KR880013963A - 글루코피라노즈 유도체 - Google Patents

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KR880013963A KR1019880005006A KR880005006A KR880013963A KR 880013963 A KR880013963 A KR 880013963A KR 1019880005006 A KR1019880005006 A KR 1019880005006A KR 880005006 A KR880005006 A KR 880005006A KR 880013963 A KR880013963 A KR 880013963A
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Abstract

내용 없음

Description

글루코피라노즈 유도체
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 일반식(I)의 글루코피라노즈 유도체 또는 이의 비-독성 염.
    상기식에서, R1은 수소원자, 하이드록시 그룹 또는 탄소수 1 내지 4의 알콕시 그룹이고, R2는 A, B, D 또는 E로 나타낸 그룹 [여기에서, A는 일반식이고 ; B는 일반식이고 ; D는 일반식이고 ; E는 일반식이다. (여기에서, l 및 g는 각각 11 내지 15의 정수이고 ; m 및 m'는 각각 6 내지 12의 정수이며 ; n은 6 내지 10의 정수이고 ; l' 및 n'는 각각 9 내지 13의 정수이며 ; G는 단일 결합 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬렌 그룹이고 ; R2a는 수소원자, 탄소수 1 내지 7의 알킬 그룹 또는 알콕시 그룹, 또는 할로겐원자이다)]이며 ; R3는 L, M 또는 Q로 나타낸 그룹 [여기에서, L은 일반식이고 ; M은 일반식이며 ; Q는 일반식이다. (여기에서, Z는 단일결합 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬렌 그룹이고 ; P 및 P'는 각각 6내지 12의 정수이며 ; g'는 11 내지 15의 정수이고 ; r은 6 내지 10의 정수이며 ; R3a는 수소원자, 탄소수 1 내지 7의 알킬 그룹 또는 알콕시 그룹, 또는 할로겐원자이다)]이고 ; R4는 수소원자, 하이드록실메틸 그룹 또는 설폭시메틸 그룹이며 ; 단, R4가 하이드록시메틸 그룹일 경우, (R2,R3)의 조합으로서 (A,M), (A,Q), (D,M), (D,Q) 및 (E,M)이 포함되지 않으며, R4가 설폭시메틸 그룹일 경우, (R2,R3)의 조합으로서 (A,M) 및 (E,M)이 포함되지 않는다.
  2. 제 1 항에 있어서, R4가 수소원자인 화합물.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, R2가 B로 나타낸 일반식인 화합물.
  4. 제 1 항 또는 제 3 항에 있어서, R3이 L로 나타낸 일반식인 화합물.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항중 어느 한 항에 있어서, 2-데옥시-2-(3-테트라데카노일옥시테트라데카노일)아미노-3-O-데트라데카노일-4-O-설포-1,5-언하이드로-D-크실리톨,2-데옥시-2-[3-(9-페닐노나노일)옥시테트라데카노일]아미노-3-O-(9-페닐노나노일)-4-O-설포-1,5-언하이드로-D-크실리톨, 2-데옥시-2-(3,4-디데실옥시벤조일)아미노-3-O-테트라데카노일-4-O-설포-1,5-언하이드로-D-크실리톨, 메틸 2-데옥시-2-(3,4-디데실옥시벤조일)아미노-3-O-테트라데카노일-4-O-설포-5-언하이드로-D-글루코피라노사이드, 2-데옥시-2-(3,4-디데실옥시벤조일)아미노-3-O-테트라데카노일-4-O-설포-D-글루코피라노즈, 2-데옥시-2-(3,4-디데실옥벤조일)아미노-3-O-(3,4-디데실옥시벤조일)-4-O-설포-D-글루코피라노즈, 메틸 2-데옥시-2-(3,4-디데실옥시벤조일)아미노-3-O-(3,4-디데실옥시벤조일)-4,6-디설포-α-D-글루코피라노사이드,메틸 2-데옥시-2-(3,4-디데실옥시벤조일)아미노-3-O-(3,4-디데실옥시벤조일)-4-O-설포-a-D-글루코피라노사이드, 2-데옥시-2-(3-(3,4-디데실옥시벤조일)아미노-3-O-테트라데카노일-4,6-O-디설포-D-글루코피라노사이드, 2-데옥시-2-테트라데카노일아미노-3-O-(3,4-디데실옥시벤조일)4-O-설포-D-글루코피라노즈, 2-데옥시-2-[3-(3,4-디옥틸옥시_페닐프로피오닐]아미노-3-O-테트라카노일-4-O-설포-D-글루코피라노즈, 메틸 2-데옥시-2-[3-(3,4-디옥틸옥시페닐)프로파노일]아미노-3-O-(3,4-디옥틸옥시벤조일)프로파노일]-4,6-O-디설포-α-D-글루코피라노사이드, 메틸 2-데옥시-2-[3-(3,4-디옥틸옥시페닐)프로파노일-3-O-테트라데카노일-4,6-O-디설포-α-D-글루코피라노사이드 및 메틸 -2-데옥시-테트라데카노일아미노-3-O-[3-(3,4-디옥틸옥시페닐)프로파노일]-4,5-O-디설포-α-D-글루코피라노사이드 중에서 선택된 화합물.
  6. 설포 그룹을 일반식(II) 화합물 4-위치에 있는 하이드록시 그룹에 도입시키거나, 설포 그룹을 일반식(III)화합물의 4- 및 6-위치에 있는 하이드록시 그룹에 도입시키거나, 일반식(IV)의 화합물을 산성조건하에 가수분해함을 특징으로 하여, 일반식(I)의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, R1은 수소원자, 하이드록시 그룹 또는 탄소수 1 내지 4의 알콕시 그룹이고; R2는 A, B, D 또는 E로 나타낸 그룹[여기에서, A는 일반식이고; B는 일반식이며; D는 일반식이고; E는 일반식이다. (여기에서, 1 및 g는 각각 11 내지 15의 정수이고; m 및 m는 각각 6내지 12의 정수이며; n은 6내지 10의 정수이고; 1' 및 n'는 각각 9 내지 13의 정수이며; G는 단일결합 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬렌 그룹이고; R2a는 수소원자, 탄소수 1 내지 7의 알킬 그룹 또는 알콕시 그룹, 또는 할로겐원자이다)]이며; R3은 L, M 또는 Q로 나타낸 그룹 [여기에서, L은 일반식이고; M은 일반식이며; Q는 일반식이다. (여기에서, Z는 단일결합 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬렌 그룹이고; P 및 P'는 각각 6 내지 12의 정수이며; g' 는 11 내지 15의 정수이고; r은 6내지 10의 정수이며; R3a는 수소원자, 탄소수 1 내지 7의 알킬 그룹 또는 알콕시 그룹, 또는 할로겐원자이다)]이고; R4는 수소원자, 하이드록실메틸 그룹 또는 설폭시메틸 그룹이며; 단, R4은 하이드록시메틸 그룹이고; 단 R4가 하이드록시메틸 그룹일 경우, (R2,R3)의 조합으로서 (A,M),(A,Q),(D,M),(D,Q) 및 (E,M)이 포함되지 않으며, R4가 설폭시메틸 그룹일 경우, (R2,R3)의 조합으로서(A,M) 및 (E,M)이 포함되지 않는다.
  7. 약제학적 담체 및/또는 피복물(coating)과 함께 활성성분으로 일반식(I)의 화합물을 함유함을 특징으로 하는 면역 강화용 약제학적 조성물.
  8. 약제학적 담체 및/또는 피복물과 함께 활성성분으로서 일반식 (I)의 화합물을 함유함을 특징으로 하는 종양 치료용 약제학적 조성물.
  9. 일반식(I) 화합물의 치료학적 유효량을 투여함을 특징으로 하는 면역 강화방법.
  10. 일반식 (I) 화합물의 치료학적 유효량을 투여함을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019880005006A 1987-05-01 1988-04-30 글루코피라노즈 유도체, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 약제학적 조성물 KR960015408B1 (ko)

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