KR880011235A - 고무 가황 조성물 및 이를 사용하는 가황방법. - Google Patents

고무 가황 조성물 및 이를 사용하는 가황방법. Download PDF

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KR880011235A
KR880011235A KR1019880002418A KR880002418A KR880011235A KR 880011235 A KR880011235 A KR 880011235A KR 1019880002418 A KR1019880002418 A KR 1019880002418A KR 880002418 A KR880002418 A KR 880002418A KR 880011235 A KR880011235 A KR 880011235A
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radical
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폴 코헨 마틴
마이클 드시도키 리차드
Original Assignee
칼 에이치. 크루코우
더 굳이어 타이어 앤드 러버 캄파니
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    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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    • C08J3/24Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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Abstract

내용없음

Description

고무 가황 조성물 및 이를 사용하는 가황방법.
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 조성물의 총 중량을 기준으로 하여, (가)20 내지 98중량%의 황원자수 2 내지 5의 모르폴린 폴리설피드〔단, 이의 중량%는(나)이 중량%와 항상 동일하거나, 이보다크다〕, (나)2 내지 40중량%의 하기 일반식(I)의 디티오카밤일 트리아진 및 (다)0 내지 70중량%이 황으로 이루어짐을 특징으로 하는 고무 가황 조성물.
    상기식에서, X,Y 및 Z는 할로겐, C1내지 C8의 알콕시, 라디칼 -S-R(여기서, R은 C1내지 C8일수 있다), 라디칼-N-R1-R2(여기서, R1및 R2는 C1내지 C8의 동일하거나 상이한 라디칼일수 있거나, 이들이 결합된 질소원자와 함께 산소 원자를 함유할 수도 있는 6원 환을 형성할 수있다) 및 일반식 -S-C-N의 디티오카밤일 라디칼(여기서, R3및 Rt는 C1내지 C8이 알킬로부터 선택된 동일하거나 상이한 라디칼이거나, 이들이 결합된 질소원자와 함께 헤테로원자로서 산소원자를 함유할 수도 있는 6원 환을 형성한다)로 이루어진 그룹으로부터 선택된 동일하거나 상이한 라디칼이며, 단, X,Y 및 Z중의 하나 이상은 항상 디티오카밤일 라디칼이다.
  2. 제 2항에 있어서, 모르폴린 폴리설피드가 모르폴린 테트라설피임을 특징으로 하는 고무 가황 조성물.
  3. 제 1항에 있어서, 모르폴린 폴리설피드가 모르폴린 테트라설피드이며, 디티오카밤일 트리아진이 2,4-비스(디메틸디티오카밤일)-6-클로로-1,3,5-트리아진임을 특징으로 하는 고무 가황 조성물.
  4. 조성물의 총 중량을 기준으로 하여, (가)20 내지 98중량%이 홍원자수 2 내지 5의 모르폴린 폴리설피드〔단, 이의 중량%는 (나)의 중량%와 항상 동일하거나 이보다 크다〕, (나)2 내지 40중량%이 하기 일반식 (I)의 디티오카밤일 트리아진 및 (다)0 내지 70중량%의 황으로 이루어진 가황계 유효량을 가황성 물질과 혼합하고, 혼합물을 100 내지 250℃이 온도로 가열함을 특징으로 하여 황 가황성 물질을 가황하는 방법.
    상기식에서, X,Y 및 Z는 할로겐, C1내지 C8의 알콕시, 라디칼 -S-R(여기서, R은 C1내지 C8일수 있다), 라디칼-N-R1-R2(여기서, R1및 R2는 C1내지 C8의 동일하거나 상이한 라디칼일수 있거나, 이들이 결합된 질소원자와 함께 산소 원자를 함유할 수도 있는 6원 환을 형성할 수있다) 및 일반식 -S-C-N의 디티오카밤일 라디칼(여기서, R3및 Rt는 C1내지 C8이 알킬로부터 선택된 동일하거나 상이한 라디칼이거나, 이들이 결합된 질소원자와 함께 헤테로원자로서 산소원자를 함유할 수도 있는 6원 환을 형성한다)로 이루어진 그룹으로부터 선택된 동일하거나 상이한 라디칼이며, 단, X,Y 및 Z중의 하나 이상은 항상 디티오카밤일 라디칼이다.
  5. 제4항에 있어서, 사용된 가황 계의 양이 가황성 물질 100중량부당 0.1 내지 10중량부임을 특징으로 하는 방법.
  6. 조성물의 총 중량을 기준으로 하여, (가)20 내지 98중량%이 황원자수 2 내지 5의 모르폴린 폴리설피드〔단, 이의 중량%는 (나)의 중량%와 항상 동일하거나, 이보다 크다〕, (나)2 내지 40중량%의 하기 일반식 (I)의 디티오카밤일 트리아진 및 (다)0 내지 70중량%의 황으로 이루어진 고무 가황 조성물 및 황 가황성 디엔 고무를 함유함을 특징으로 하는 조성물.
    상기식에서, X,Y 및 Z는 할로겐, C1내지 C8의 알콕시, 라디칼 -S-R(여기서, R은 C1내지 C8일수 있다), 라디칼-N-R1-R2(여기서, R1및 R2는 C1내지 C8의 동일하거나 상이한 라디칼일 수 있거나, 이들이 결합된 질소원자와 함께 산소 원자를 함유할 수도 있는 6원 환을 형성할 수있다) 및 일반식 -S-C-N 의 디티오카밤일 라디칼(여기서, R3및 Rt는 C1내지 C8이 알킬로 부터 선택된 동일하거나 상이한 라디칼이거나, 이들이 결합된 질소원자와 함께 헤테로원자로서 산소원자를 함유할 수도 있는 6원 환을 형성한다)로 이루어진 그룹으로부터 선택된 동일하거나 상이한 라디칼이며, 단, X,Y 및 Z중의 하나 이상은 항상 디티오카밤일 라디칼이다.
  7. 제 4항에 있어서, 모르폴린 폴리설피드가 모르폴린 테트라설피드이고, 디티오카밤일 트리아진이 2,4-비스(디메틸디티오가밤일)-6-클로로-1,3,5-트리아진임을 특징으로 하는 방법.
  8. 제 4항에 있어서, 모르 폴린 폴리설피드가 모르폴린 테트라설피드이며, 디티오카밤일 트리아진이 2,4-비스(디메틸디티오가밤일)-6-클로로-1,3,5-트리아진, 2-디메틸디티오카밤일-4,6-디클로로-1,3,5-트리아진 및 2,4,6-트리스(디메틸디티오 카밤일)-1,3,5-트리아진으로 이루어진 그룹으로부터 선택됨을 특징으로 하는 방법.
  9. 제 6항에 있어서, 모르폴린 폴리설피드가 모르폴린 테트라설피드이며, 디티오카밤일 트리아진이 2,4-비스(디메틸디티오가밤일)-6-클로로-1,3,5-트리아진, 2-디메틸디티오카밤일-4,6-디클로로-1,3,5-트리아진 및 2,4,6-트리스(디메틸디티오 카밤일)-1,3,5-트리아진으로 이루어진 그룹으로 부터 선택됨을 특징으로 하는 조성물.
  10. 제6항에 있어서, 고무가 스티렌/부타디엔 공중합체,폴리이소프렌, 천연, 폴리부타디엔, EPDM,부타디엔/이소프렌 공중합체, 부타디엔/이소프렌/스티렌 3원 공중합체, 및 이의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택됨울 특징으로 하는 조성물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019880002418A 1987-03-09 1988-03-09 고무 가황 조성물 및 이를 사용하는 가황방법. KR880011235A (ko)

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BR8800991A (pt) 1988-10-11
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EP0282434A1 (en) 1988-09-14
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