KR880005123A - 치환된 아미노-케탈 - Google Patents

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KR880005123A
KR880005123A KR870011628A KR870011628A KR880005123A KR 880005123 A KR880005123 A KR 880005123A KR 870011628 A KR870011628 A KR 870011628A KR 870011628 A KR870011628 A KR 870011628A KR 880005123 A KR880005123 A KR 880005123A
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베르그 디이터
라이네케 폴
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클라우스 데너, 요아힘 그렘
바이엘 아크티엔게젤샤프트
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Abstract

내용 없음

Description

치환된 아미노-케탈
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (12)

  1. 식물에 무독한 하기 일반식(I)의 치환된 아미노-케탈, 그의 산부가염 및 금속염 착화합물.
    상기 식에서, Thi는 임의 치환된 티에닐이며, A는 알킬렌 또는 알케닐렌 쇄를 나타내고, m은 0 또는 1이며, R1은 수소, 알킬 또는 알케닐이고, R2는 알킬 또는 알케닐이거나, R1및 R2가 그들이 결합된 질소원자와 함께, 라디칼(여기서, R3·R4및 R5는 각기 독립적으로, 수소, 알킬 또는 히이드록시알킬이고, X는 산소, 황 또는 메틸렌 또는 에틸렌 그룹이며, n은 0 또는 1이다)을 나타낸다.
  2. 제1항에 있어서, Thi는 동일하거나 이상한 치환체(언급할 수 있는 치환체로는 할로겐, 니트로 및 각각의 경우에 1 내지 4개의 탄소원자를 가지며, 경우에 따라서 동일하거나 상이한 1 내지 9개의 할로겐 원자를 갖는 각각의 경우에 직쇄 또는 측쇄의 알킬, 할로게노알킬 및 할로게노알콕시가 있다)에 의해 임의로 일치환 또는 이치환된 티에닐이고, A는 각각의 경우에 탄소수 3 내지 6의, 직쇄 또는 측쇄의 알킬렌쇄 도는 알케닐렌쇄이며, m은 0 또는 1이고, R1은 수소, 또는 각각의 경우에 탄소수 12개 이하인 각각의 경우에 직쇄 또는 측쇄의 알킬 또는 알케닐이며, R2는 각각의 경우에 탄소수 12개 이하인 각각의 경우에 직쇄 또는 측쇄의 알킬 또는 알케닐이거나, R1및 R2는 그들이 결합된 질소원자와 함께 라디칼(여기서, R3·R4및 R5는 각기 독립적으로 수소이거나 각각의 경우에 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 각각의 경우에 직쇄 또는 측쇄의 알킬 또는 하이드록시알킬이며, X는 산소, 황 또는 메틸렌 또는 에틸렌 그룹이고, n은 0 또는 1이다)을 나타내는 일반식(I)의 치환된 아미노-케탈.
  3. 제1항에 있어서, Thi가 동일하거나 상이한 치환체(예 : 불소, 염소, 브롬, 니트로, 메틸, 에틸, n-또는 이소-프로필 및 n-, 이소-, 2급-또는 3급-부틸)에 의해 임의로 일치환 또는 이치환된 2- 또는 3-티에닐이며, A는 그룹중의 하나이고, m은 0 또는 1이며, R1은 수소, 또는 각각의 경우에 탄소수 6이하인 각각의 경우에 직쇄 또는 측쇄의 알킬 또는 알케닐이고, R2는 각각의 경우에 탄소수 6이하인, 각각의 경우에 직쇄 또는 측쇄의 알킬 또는 알케닐인 일반식(I)의 치환된 아미노-케탈.
  4. 제1항에 있어서, Thi가 동일하거나 상이한 치환체(예 : 불소, 염소, 브롬, 니트로, 메틸, 메틸, n-또는 이소-프로필 및 n-, 이소-, 2급- 또는 3급-부틸)에 의해 임의로 일치환 또는 이치환된 2- 또는 3-티에닐이며, A는 그룹중의 하나이고, m은 0 또는 1이며, R1및 R2는 그들이 결합된 질소원자와 함께 라디칼(여기서, R3·R4및 R5는 각기 독립적으로 수소, 메틸, 에틸 또는 하이드록시메틸이고, X는 산소, 황 또는 메틸렌 또는 에틸렌 그룹이며, n은 0 또는 1이다)을 나타내는 일반식(I)의 치환된 아미노-케탈.
  5. (a) 일반식(II)의 디옥솔란을 경우에 따라서 희석제의 존재하에 또한 경우에 따라서는 반응보조제의 존재하에 일반식(III)의 아민과 반응시키거나, (b) 방법(a)에 의해 수득할 수 있는, 일반식(Ia)의 치환된 아미노-케탈을 촉매 및 희석제 존재하에 수소로 수소화시킨 다음, 경우에 따라서, 산 또는 금속염을 가함을 특징으로 하여, 식물에 무독한 일반식(I)의 치환된 아미노-케탈 및 그의 산부가염 및 금속염 착화합물을 제조하는 방법.
    상기 식에서, Thi는 임의로 치환된 티에닐이고, A는 알킬렌 또는 알케닐렌쇄이며, m은 0 또는 1이고, R1은 수소, 알킬 또는 알케닐이며, R2는 알킬 또는 알케닐이거나, R1및 R2는, 그들이 결합된 질소원자와 함께, 라디칼(여기서, R3·R4및 R5는 각기 독립적으로 수소, 알킬 또는 하이드록시알킬이며, X는 산소, 황 또는 메틸렌 또는 에틸렌 그룹이고, n은 0 또는 1이다)을 나타내며, Y는 전자-흡인성 이탈 그룹이고, R6는 수소 또는 알킬이다.
  6. 적어도 하나의 제1항 또는 5항에 따른 일반식(I)의 화합물을 함유함을 특징으로 하는 살충제제.
  7. 적어도 하나의 제1항 또는 5항에 따른 일반식(I)의 화합물을 해충 및/또는 그들의 환경에 작용시킴을 특징으로 하여 해충을 구제하는 방법.
  8. 해충을 구제하기 위한 제1항 또는 5항에 따른 일반식(I) 화합물의 용도.
  9. 제8항에 있어서, 진균성 해충을 구제하기 위한 일반식(I) 화합물의 용도.
  10. 제1항 또는 5항에 따른 일반식(I)화합물을 증량제 및/또는 계면활성제와 혼합시킴을 특징으로 하여 살충제제를 제조하는 방법.
  11. 하기 일반식(II)의 디옥솔란,
    상기 식에서, Thi는 임의로 치환된 티에닐이고, A는 알킬렌 또는 알케닐렌쇄이며, m은 0 또는 1이고, Y는 전자-흡인성 이탈 그룹을 나타낸다.
  12. (a) 일반식(V)의 케톤을 경우에 따라서 희석제의 존재하에, 또한 경우에 따라서 촉매의 존재하에 50℃ 내지 120℃의 온도에서 일반식(V)의 디올과 반응시키고, (b) 일반식(V)에서 Y1이 하이드록실 그룹인 경우에, 제2단계로서 수득된 일반식(IV)의 하이드록시메틸디옥솔란을 경우에 따라서 희석제의 존재하에 또한 경우에 따라서 산-결합제의 존재하에, -20℃ 내지 +100℃의 온도에서 일반식(VII)의 임의 치환된 알킬-또는 아릴-술포닐 할라이드와 반응시킴을 특징으로 하여 일반식(II)의 디옥솔란을 제조하는 방법.
    상기 식에서, Thi는 임의 치환된 티에닐이고, A는 알킬렌 또는 알케닐렌쇄이며, m은 0 또는 1이고, Y는 전자-흡인성 이탈 그룹이며, Y1은 하이드록실 또는 할로겐이고, Hal은 할로겐을 나타내며, Z은 각각의 경우에 임의 치환된 알킬 또는 아릴이다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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