KR880005111A - 2-아닐리노 벤조 옥사졸 유도체의 제조방법 - Google Patents

2-아닐리노 벤조 옥사졸 유도체의 제조방법 Download PDF

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김용해
장해성
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이정오
한국과학기술원
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/52—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D263/54—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

2-아닐리노 벤조 옥사졸 유도체의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (3)

  1. 일반식(II)의 표시되는 N-(2-히드록시 페닐)-N'-페닐티오요소 유도체와 일반식(III)으로 표시되는 초과산화물을 유기용매하에서 반응시키는 것을 특징으로한 일반식(I)으로 표시되는 2-아닐리노 벤조 옥사졸의 유도체의 제조방법.
    일반식(I)에서의 R1과 R2및 R3는 수소, 알킬, 할로겐, 니트로기로써 R1과 R2및 R3는 수소 같거타 다를 수 있다.
    일반식(II)에서의 R1과 R2및 R3는 수소, 알킬, 할로겐, 니트로기로써 R1과 R2및 R3는 수소 같거타 다를 수 있다.
    일반식(III)에서의 M은 나트륨 또는 칼륨이다.
  2. 제1항에 있어서, 유기용매가 테트라 히드로 푸란 및 아세토 니트릴중에서 선택하는 것을 특징으로 하는 일반식(I)의 2-아닐리노 벤조 옥사졸 유도체의 제조방법.
  3. 제1항에 있어서, 반응온도가 상온(15-30℃)에서 반응시키는 것을 특징으로 하는 일반식(I)의 2-아닐리노 벤조 옥사졸 유도체의 제조방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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