KR880002830A - 1,2,6-트리페닐-4(1h)-피리디논 유도체, 그의 제법 및 용도 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

1,2,6-트리페닐-4(1H)-피리디논 유도체, 그의 제법 및 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (15)

  1. 다음 일반식으로 표시되는 것을 특징으로 하는 4(1H)-피리디논 유도체 및 그의 염
    상기식에서, X, Y 및 Z는 동일하거나 상이하고, 독립적으로 할로겐원자, 니트로기, 시아노기, 히드록 시기 알데히드기(-CH0), 알킬기, 할로겐치환 알킬기, 시아노알킬기, 히드록시알킬기, 알콕시알킬기, 알콕시기, 할로겐원자 알콕시기, 알콕시알콕시기, 알케닐기, 알케닐옥시기, 알키닐기, 알키닐옥시기, 알카노일기, 알카노일옥시기, 페닐기, 페녹시기, 카트바모일기, 알킬카트바모일옥시기, 화학식-COOR1(R1은 수소원자 또는 알킬기임)의 카르복실 또는 카트복실레이트기, 또는 화학식(R2및 R3은 같거나 다르고 각각 수소원자, 저급알킬기 또는 알카노일기임)의 치환 또는 비치환된 아미노기이며 ; 또는 X, Y 및 Z는 독립적으로 화학식-(O)P-S-R4(R4는 알킬기이고, p는 0내지 3의 정수)의 기이며 ; 또는 X, Y 및 Z는 X, Y 또는 Z가 벤젠환의 두 인접 탄소원자와 함께 5원환을 형성하도록 X, Y 또는 Z가 결합하는 벤젠환의 두 인접 탄소원자 사이에 다리걸쳐 결합되어 있는 독립적으로 트리메틸렌기 또는 메틸렌-디옥소기이며 ; l,m 및 n은 독립적으로 0내지 5의 정수이며 ; R은 할로겐원자, 시아노기, 알킬기, 할로겐 치환 알킬기, 알콕시기, 알케닐기, 알키닐기, 페닐기, 벤질기, 트리메틸실릴에티닐기, 화학식-COOR1(R1은 앞의 정의와 같음)의 카르복실 또는 카르복실 레이트기, 또는 화학실 -CH2OR5(R5는 수소 원자, 알킬기 또는 벤조일기임)의 치환된 메틸기이며 ; A는 산소원자 또는 황원자인데, 단 R이 메틸이고 A가 산소원자일 때는 l, m 및 n은 동시에는 0이 아니며 ; 단 R 및 X가 각각 메틸기이고 A는 산소원자이고 l이 1일때 m 및 n은 동시에 0은 아니다.
  2. 제1항에 있어서, R은 (C1~C6) 알킬기, 시아노기 또는 화학식 -COOR1(R1은 수소원자 또는 알킬기임)의 카트복실 또는 카르복실레이트기인 것을 특징으로 하는 화합물.
  3. 제1항에 있어서, R이(C1~C4) 알킬기, 염소원자 또는 브롬원자인 것을 특징으로 하는 화합물.
  4. 제1항에 있어서, X, Y 및 Z는 같거나 다르고, 독립적으로 알킬기, 알콕시기, 할로겐치환 알킬기, 할로겐치환 알콕시기, 할로겐원자, 니트로기, 시아노기, 알케닐기, 알케닐옥시기, 알키닐기 또는 알키닐옥시기이거나, 또는 X, Y 및 Z는 X, Y 또는 Z가 벤젠환의 두 인접 탄소원자와 함께 5원환을 형성하도록 X, Y 또는 Z가 결합하는 벤젠환의 두 인접탄소원자 사이에 다리걸쳐 결합되어 있는 독립적으로 트리메틸렌기 또는 메틸렌-디옥소기이며, l, m 및 n은 독립적으로 0내지 5의 정수이며, A는 산소원자 또는 황원자인 것을 특징으로 하는 화합물.
  5. 제1항에 있어서, 기 X, Y 및 Z의 각각에 대하여 둘 이상의 기가 존재하고 그들은 그 성질에 있어 상호 동일하거나 상이한 것을 특징으로 하는 화합물.
  6. 제1항에 있어서, l, m 및 n의 합이 2 또는 2보다 큰 것을 특징으로 하는 화합물.
  7. 제1항에 있어서, X는 할로겐원자 또는 알콕시기 또는 할로겐 원자와 알콕시기가 조합된 것이며 ; Y는 할로겐원자 또는 알콕시기 또는 할로겐원자와 알콕시기가 조합된 것이며 ; Z는 할로겐원자 또는 알콕시기 또는 할로겐원자와 알콕시기가 조합된 것인 것을 특징으로 하는 화합물.
  8. 제1항에 있어서, X에 대해 하나, 둘 또는 세기가 존재하고, 그 기 X가 결합하는 벤젠환의 제2위, 제3위, 제2위 및 4위, 제3위 및 5위 또는 제2위, 3위 및 5위에 위치하는 것을 특징으로 하는 화합물.
  9. 제1항에 있어서, 다음 일반식으로 표시되는 것을 특징으로 하는 화합물.
    상기식에서, Xa는 할로겐원자, 니트로기, 시아노기, 히드록시기, 알킬기, 할로겐치환알킬기, 시아노알킬기, 히드록시 알킬기, 알콕시알킬기, 알콕시기, 할로겐치환 알콕시기, 알콕시 알콕시기, 알케닐기, 알케닐옥시기, 알키닐기, 알키닐옥시기, 알카노일기, 알카노일옥시기, 페닐기, 페녹시기, 카르바모일기, 알킬카트바모일옥시기, 화학식 -COOR1(R1은 수소원자 또는 알킬기임)의 카르복실 또는 카르복실레이트기, 또는 화학식(R2및 R3는 동일하거나 상기하고 각각 수소원자, 저급알킬기, 또는 알카노일기임)의 치환 또는 비치환된 아미노기이며 ; 또는 Xa는 화학식 -(O)p-S-R4(R4는 알킬기이고 p는 0내지 3 정수임)의 기이며; 또는 Xa는 Xa와 벤젠환의 두 인접 탄소원자가 함께 5원환을 형성하도록 Xa가 결합하는 벤젠환의 두 인접 탄소원자 사이에 다리 걸쳐 결합되어 있는 트리메틸렌기 또는 메틸렌-디옥소기이며 ; Ya는 할로겐원자, 니트토기, 시아노기, 히드록시기, 알킬기, 할로겐치환 알킬기, 히드록시알킬기, 알콕시알킬기, 알콕시기, 할로겐치환 알콕시기, 알콕시알콕시기, 알케닐기, 알케닐옥시기, 알키닐기, 알키닐옥시기, 알카노일기, 알카노일옥시기, 카르바모일기, 알킬카르바모일옥시기, 또는 화학식 -COOR1(R1은 수소 원자 또는 알킬기임)의 카르복실 또는 카르복실레이트기이거나, 또는 Ya는 화학식 -(O)p-S-R4(R4는 알킬기이고, p는 0내지 3의 정수임)의 기이거나, 또는 Ya는 Ya가 벤젠환의 두인접 탄소와 함께 5인환을 형성하도록 Ya가 결합하는 벤젠환의 두 인접 탄소원자 사이에 다리걸쳐 결합되는 트리메틸렌기 또는 메틸렌-디옥소기이며 ; Za는 할로겐원자, 니트로기, 시아노기, 히도록시기, 알데히드기(-CHO), 알킬기, 할로겐치환알킬기, 히드록시알킬기, 알콕시알킬기, 알콕시기, 할로겐치환알콕시기 알콕시알콕시기, 알케닐기, 알케닐옥시기, 바모일옥시기, 또는 화학식 -COOR1(R1은 수소원자 또는 알킬기임)의 카르복실 또는 카르복실레이트기이거나, 또는 Za는 화학식 -(O)p-S-R4(R4는 알킬기이고, p는 0내지 3의 정수임)의 기이거나 ; 또는 Za는 벤젠환의 두 인접탄소원자와 함께 Za가 5원환을 형성하도록 Za가 결합하는 벤젠환의 두 인접탄소원자 사이에 다리걸쳐 결합되는 트리메틸렌기 또는 메틸렌-디옥시기며 ; S는 0,1,2 또는 3의 정수이고, t는 0,1 또는 2의 정수이고 ; r은 0,1 또는 2의 정수이며 ; Ra는 할로겐원자, 시아노기, 알킬기, 할로겐치환알킬기, 알콕시기, 알케닐기, 알키닐기, 페닐기, 벤질기, 트리메틸실릴에티닐기, 화학식 -COOR1(R1는 앞의 정의와 같음)의 카르복실 또는 카르복실레이트기이거나, 또는 화학식 -CH2OR5(R5는 수소원자, 알킬기 또는 벤조일기임)의 치환된 메틸기이고, 단 Ra가 메틸일때 s,t 및 r은 동시에 0을 표시하지는 않는다.
  10. 제1항에 있어서, 다음 일반식으로 표시된 것을 특징으로 하는 화합물.
    상기식에서, Xb는 할로겐원자나 알콕시기 또는 할로겐원자와 알콕시기가 조합된 것이며 ; Yb는 할로겐원자, 특히 염소나 불소 또는 알콕시기이며 ; 또한 zb는 할로겐원자, 특히 불소이며, S는 0,1,2 또는 3의 정수이고, t는 0,1 또는 2의 정수이고, 또한 r은 0,1 또는 2의 정수이며 ; Rb는 알킬기나 할로겐 원자이고 특히 염소나 불소이며, 단 Rb가 메틸일때는 s, t 및 r은 동시에 0을 표시하지는 않는다.
  11. 제1항에 있어서, 다음 일반식으로 표시되는 것을 특징으로 하는 화합물.
    상기식에서, X, Y 및 Z는 동일하거나 상이하고 독립적으로 할로겐원자, 알콕시기, 알케닐기, 알케닐옥시기, 알키닐기 또는 알키닐옥시기이며, l, m 및 n은 독립적으로 0내지 5의 정수이며, R은 알킬기 또는 할로겐치환 알킬기이다.
  12. 제1항에 있어서, 다음 일반식으로 표시되는 것을 특징으로 하는 화합물.
    상기식에서, Xc는 알킬기이며 ; Yc는 할로겐원자, 특히 염소 또는 불소, 알킬기, 또는 알콕시기이며, Zc는 할로겐원자, 특히 불소이며 ; s는 0,1,2 또는 3의 정수이며 ; t는 0,1 또는 2의 정수이며, r은 0,1 또는 2의 정수이며 ; Rc는 알킬기 또는 할로겐원자 특히 염소나 불소이고, 단 Rc가 메틸일때 s, t 및 r은 동시에 0을 표시하지는 않고, 단 t와 r은 동시에 0을 표시하지는 않는다.
  13. 제1항 또는 제9항에 있어서, 다음 화학식의 화합물.
    다음 화학식의 화합물.
    다음 화학식의 화합물.
    다음 화학식의 화합물.
    다음 화학식의 화합물.
    다음 화학식의 화합물.
    다음 화학식의 화합물.
    다음 화학식의 화합물.
    다음 화학식의 화합물.
    다음 화학식의 화합물.
    다음 화학식의 화합물.
    다음 화학식의 화합물.
    중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물.
  14. 제1항에 기재된 일반식(I)의 화합물 또는 그의 염을 활성성분으로 하고 이 활성성분에 담체가 조합되어 이루어지는 것을 특징으로 하는 농원예용 살균 조성물.
  15. (i) 일반식(II)로 표시된 1,5-디페닐펜타네트리온 유도체 또는 그 토오토머를 다음 일반식(III)으로 표시된 아닐린유도체와 불활성 유기 용제중에서 반응시키거나, 또는 (ii) 다음 일반식(IV) 또는 (V)로 표시된 5-아닐리노-1,5-디페닐-4-펜텐-1,3-디온 유도체 또는 그의 토오토머를 산촉매 존재하에 또한 불활성 용제중에서 또는 부제하에 환형성시키거나, 또는 (iii) 일반식(VI)으로 표시된 페닐프로피올 에스테르 유도체를 다음 일반식(VII)으로 표시된 N-페닐-1-페닐에탄이민 유도체와 염화 알미늄이나 4염화 티탄과 같은 루이스산의 존재하에 또한 불활성 유기 용재의 존재 또는 부재하에 반응시키거나, 또는 (iv) 일반식(I′)의 화합물의 4위에 있는 산소원자를 일반식(I)의 화합물에 있는 기A의 가와 같은 황원자로 변환시키도록 환류 온도하에서 또한 불활성 유기용제 중에서 일반식(I′)로 표시된 4(1H)-피리 디논유도체를 5황화인, 2황화규소, 황화붕소 또는 기타 유사한 황화제와 반응시는 단계로 되어 있는 것을 특징으로 하는 일반식(I)의 4(1H)-피리딘 유도체 및 그 염의 제조방법.
    상기식에서, X, Y 및 Z는 같거나 다르고, 독립적으로 할로겐원자, 니트로기, 시아노기, 히드록시기, 알데히드기(-CHO), 알킬기, 할로겐치환알킬기, 시아노알킬기, 히드록시알킬기, 알콕시알킬기, 알콕시기, 할로겐치환알콕시기, 알콕시알콕시기, 알케닐기, 알케닐옥시기, 알키닐기, 알키닐옥시기, 알카노일기, 알카노일옥시기, 페닐기, 페녹시기, 카트바모일기, 알킬카르바모일옥시기, 화학식-COOR1(R1은 수소원자 또는 알킬기임)의 카르복실 또는 카르복실레이트기, 또는 화학식(R2및 R3는 같거나 다르고 각각 수소 원자, 저급알킬기 또는 알카노일기임)의 치환 또는 비치환된 아미노기이며 ; 또는 X, Y 및 Z는 독립적으로 화학식-(O)p-S-R4(R4는 알칼기이고 p는 0내지 3의 정수)의 기이며 ; 또는 X, Y 및 Z는 X, Y 또는 Z가 벤젠환의 두 인접 탄소원자와 함께 5원환을 형성하도록 X, Y 또는 Z가 결합하는 벤젠환의 두 인접 탄소원자 사이에 다리 걸쳐 결합되어 있는 독립적으로 트리메틸랜기 또는 메틸렌-디옥소기이며, l, m 및 n은 독립적으로 0내지 5의 정수이며 ; R은 할로겐원자, 시아노기, 알킬기, 할로겐치환 알킬기, 알콕시기, 알케닐기, 알키닐기, 페닐기, 벤질기, 트리메틸실릴에티닐기, 화학식 -COOR1(R1은 앞의 정의와 같음)의 카르복실 또는 카르복실테이트기, 또는 화학식 -CH2OR5(R5는 수소원자, 알킬기 또는 벤조일기임)의 치환된 메틸기이며 ; A는 산소원자 또는 황원자인데, 단 R이 메틸기이고 A가 산소원자일때는 l, m 및 n은 동시에는 0이 아니며 ; 단 R 및 X가 각각 메틸기이고 A는 산소원자이고 l이 1일때 m 및 n은 동시에는 0이 아니다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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