KR880000475A - 작용성화 단량체의 혼입을 위한 개선된 방법 - Google Patents

작용성화 단량체의 혼입을 위한 개선된 방법 Download PDF

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KR880000475A
KR880000475A KR870005505A KR870005505A KR880000475A KR 880000475 A KR880000475 A KR 880000475A KR 870005505 A KR870005505 A KR 870005505A KR 870005505 A KR870005505 A KR 870005505A KR 880000475 A KR880000475 A KR 880000475A
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도날드 메이드 로버트
켄톤 파커 데인
챨스 블랙웰 제임스
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카알 에이취. 크루코우
더 굳이어 타이어 앤드 러버 캄파니
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    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
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    • C08F2/04—Polymerisation in solution
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Abstract

내용 없음

Description

작용성화 단량체의 혼입을 위한 개선된 방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (6)

  1. 합중가능 비닐 그룹을 함유하는 적어도 하나의 작용성화 단량체(A)와 부타디엔-1,3,2-클로로부타디엔-1,3, 이소프렌, 피페릴렌 및 공액 헥사디엔으로 이루어진 그룹 중에서 선택된 적어도 하나의 공중합가능 공액 디엔 단량체(B), 및 임의로는 스티렌, α-메틸스티렌, 디비닐벤젠, 비닐클로라이드, 비닐 아세테이트, 비닐리덴 클로라이드, 메틸 메타크릴레이트, 에틸 아크릴레이트, 비닐 피리딘, 아크릴로니트릴, 메타크릴로니트릴, 메타크릴산 및 아크릴산으로 이루어진 그룹 중에서 선택된 적어도 하나의 비닐 단량체 (C)(여기서, 작용성화 단량체:공액디엔:비닐 단량체의 비는 총 단량체 100부당 5 : 75 : 20 내지 95 : 5 : 0부일수 있다)를 수성 유화 중합시키는 단게를 포함하며, 이때 총 유기 성분(단량체 및 공용매) 100부당 이온성비누 8 내지 30부 및 총 단량체 100부당 MIBK 40 내지 80부의 존재하에 단량체를 중합시킴을 특징으로 하는 중합체의 제조방법.
  2. 제1항에 있어서, 작용성화 단량체가 3-N-(4´-아닐리노페닐) 아미노-2-하이드록시프로필 메타크릴레이트 및 N-(4-아닐리노페닐)메타크릴아미드 중에서 선택됨을 특징으로 하는 방법.
  3. 제1항에 있어서, 적어도 하나의 작용성화 단량체가 (A)하기 일반식(Ⅰ)의 아미드 및 (B)(Ⅰ)하기 일반식(Ⅱ)의 화합물 및 (2)하기 일반식(Ⅲ)의 화합물로 이루어진 그룹중에서 선택된 아미드로 이루어진 그룹중에서 선택됨을 특징으로 하는 방법.
    상기식에서, R 및 R1은 수소, 탄소수 1 내지 4의 알킬 라디칼 및 탄소수 1내지 4의 알콕시 라디칼로 이루어진 그룹 중에서 선택되고, R2는 수소, 탄소수 1 내지 4의 알킬 라디칼, 탄소수 1 내지 4의 알콕시라디칼 및 일반식(여기서,R4는 탄소수 1 내지 12의 알킬 라디칼, 탄소수 5 내지 12의 사이클로알킬라디칼, 탄소수 6내지 12의 아릴 라디칼 및 탄소수 7 내지 13의 아르알킬 라디칼로 이루어진 그룹중에서 선택되며, R5는 수소 및 탄소수 1 내지 12의 알킬 라디칼로 이루어진 그룹중에서 선택된다)로 이루어진 그룹중에서 선택되며, R3는 아릴 라디칼이고, R6및 R7은 수소 또는 탄소수 1내지 4의 알킬 라디칼이며, R8은 수소, 메틸 및 에틸로 이루어진 그룹 중에서 선택되고, R9는 수소 또는 페닐이며, R10및 R11은 수소 및 탄소수 1내지 4의 알킬 라디칼로 이루어진 그룹중에서 선택되고, R14및 R15는 수소 및 탄소수 1 내지 4의 알킬 라디칼로 이루어진 그룹중에서 선택된다.
  4. 제1항에 있어서, 작용성화 단량체가 하기 일반식 및 구조식(A) 내지 (J)의 화합물로 이루어진 그룹중에서 선택됨을 특징으로 하는 방법.
    〔상기식에서, R1및 R2는 탄소수 4 내지 8의 3급-알킬 라디칼이고, R3는 라디칼및(여기서, R4는 수소 또는 메틸이며, n은 0 내지 3이다)의 그룹중에서 선택된다.〕
    〔상기식에서, R1및 R2는 탄소수 1 내지 18의 n-알킬 라디칼, 탄소수 3 내지 18의 2급 알킬 라디칼 및 탄소수 3 내지 8의 3급-알킬 라디칼중에서 선택되고, R5는 수소, CH3또는 C2H5이며,
    -o-중에서 선택된다.〕
    〔상기식에서, R1및 R2는 각기 탄소수 1 내지 4의 알킬 라디칼이고, R3은 수소 또는 메틸이며, R4는 수소 또는 페닐이다.〕
    〔상기식에서, R5는 알킬, 아릴 또는 치환된 페닐이고, R6는 독립적으로 수소, 메틸, 에틸 또는 라디칼일 수 있으며, n은 1 내지 10이다.〕
    〔상기식에서, R1,R2및 R3은 동일하거나 상이할 수 있으며, 탄소수 1 내지 20의 알킬 라디칼, 탄소수 7 내지 20의 아르알킬 라디칼, 탄소수 7내지 20의 아릴 라디칼 및 탄소수 2 내지 20의 알킬렌 라디칼 중에서 선택되며, 단, 이 R 그룹들 중 하나는 중합가능 비닐 그룹을 함유한다.〕
    〔상기식에서, R1은 중합가능 비닐그룹을 함유하는 탄화수소 라디칼이며, Me는 니켈, 코발트 및 팔라듐으로 이루어진 그룹중에서 선택된다.〕
  5. 제1항에 있어서, 공액 디엔 단량체가 부타디엔-1,3이며, 작용성화 단량체 :공액디엔 : 비닐 단량체비가 15 : 75 : 10 내지 50 : 50 : 0의 범위임을 특징으로 하는 방법.
  6. 제1항에 있어서, 작용성화 단량체가 산화방지제, 금속 탈활성화제, 광증감제, 안료, 상승제 및 촉매로 이루어진 그룹 중에서 선택된 부위를 함유함을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR870005505A 1986-06-02 1987-06-01 작용성화 단량체의 혼입을 위한 개선된 방법 KR880000475A (ko)

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