KR880000455A - 주석알콕시드의 제조방법 - Google Patents
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- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (15)
- (a) 액체반응매질에서 테트라할로겐화 주석반응물, 제1공정의 알코올 반응물 및 암모니아 반응물을 결합하여, 평균적으로 다음 식에 의하여 표시되는 할로겐함유 주석알콕시드 생성물을 얻고,(R1O)4-mSnXm식중, R1은 알킬 또는 알콕시알킬기, X는 할로겐, m은 약 0.1-1.0의 수임.(b) 공정 (a)의 주석알콕시드 반응생성물과 금속아미드 반응물 및 제2공정의 알코올 반응물을 반응시켜, 다음 식에 의하여 표시되는 할로겐유리 주석 테트라알콕시드 반응생성물을 얻는(R1O)4Sn식중, R1은 공정 (a)에서의 정의와 같음.공정으로 이루어지는 주석테트 라알콕시드의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 테트라할로겐화주석은 테트라브롬화주석, 테트라염화주석, 테트라요드화주석 또는 이들 혼합물에서 선택되는 상기 방법.
- 제1항에 있어서, 알코올 반응물은 제1, 제2 또는 제3알코올인 상기 방법.
- 제3항에 있어서, 제1공정 및 제2공정의 알코올 반응물은 다음 식에 의하여 표시되는 상기 방법.R1-OH식중, R1은 탄소수 1-12의 알킬기이다.
- 제3항에 있어서, 제1공정 및 제2공정의 알코올 반응물은 다음 식에 의하여 표시되는 상기 방법.R1O-(CH2)p-OH식중, R1은 탄소수 1-12의 알킬기, p는 1-12의 정수이다.
- 제1항에 있어서, 제1공정의 알코올 반응물은 제2공정의 알코올 반응물과 동일한 상기 방법.
- 제1항에 있어서, 공정(b)의 금속아미드 반응물은 리튬아미드, 나트륨아미드, 칼륨아미드 또는 이를 혼합물에서 선택되는 상기 방법.
- (a) 액체반응 매질에서 테트라할로겐화 주석반응물, 제1공정의 알코올 반응물 및 암모니아 반응물을 결합하여, 평균적으로 다음 식에 의하여 표시되는 할로겐함유 주석알콕시드 생성물을 얻고,(R1O)4-mSnXm식중, R1은 알킬 또는 알콕시알킬기, X는 할로겐, m은 약 0.1-1.0의 수임.(b) 공정 (a)의 주석알콕시드 반응생성물과 금속알콕시드 반응물을 반응시켜, 다음 식에 의하여 표시되는 할로겐유리 주석 테트라알콕시드 반응생성물을 얻는(R1O)Sn식중, R1은 공정 (a)에서의 정의와 같음.공정으로 이루어지는 주석알콕시드의 제조방법.
- 제8항에 있어서, 테트라할로겐화주석은 테트라브롬화주석, 테트라염화주석, 테트라요드화주석 또는 이들 혼합물에서 선택되는 상기 방법.
- 제8항에 있어서, 알코올 반응물은 제1,제2 또는 제3 알코올인 상기 방법.
- 제10항에 있어서, 제1공정 및 제2공정의 반응물은 다음 식에 의하여 표시되는 상기 방법.R1-OH식중, R1은 탄소수 1-12인 알킬기이다.
- 제10항에 있어서, 제1공정 및 제2공정의 알코올 반응물은 다음 식에 의하여 표시되는 상기 방법.R1O-(CH2)p-OH식중, R1은 탄소수 1-12의 알킬기, p는 1-12의 정수이다.
- 제8항에 있어서, 제1공정의 알코올 반응물은 제2공정의 알코올 반응물과 동일한 상기 방법.
- 제8항에 있어서, 공정(b)의 금속알콕시드 반응물은 리튬알콕시드, 나트륨알콕시드 또는 칼륨알콕시드에서 선택되는 상기 방법.
- 제8항에 있어서, 제2공정의 알콕시드 반응물은 금속나트륨과 탄소수 1-12의 제1알코올과 반응시킴으로써 제조되는 상기 방법.※참고사항：최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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