KR870008187A - 인체 요 플라스미노겐 활성제 전구체(PRO-uPA) 및 인체 요 플라스미노겐 활성제(u-PA)의 검출 면역흡착-아미도분해법 - Google Patents

인체 요 플라스미노겐 활성제 전구체(PRO-uPA) 및 인체 요 플라스미노겐 활성제(u-PA)의 검출 면역흡착-아미도분해법 Download PDF

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KR870008187A
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upa
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enzymatic
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KR870001645A
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코르티 안젤로
놀리 마리아루이자
카싸니 지오반니
파렌티 프란체스코
Original Assignee
레나토 스가르비
그루포 레페티트 에스·피·에이
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Abstract

내용 없음

Description

인체 요 플라스미노겐 활성제 전구체(PRO-uPA) 및 인체 요 플라스미노겐 활성제(u-PA)의 검출 면역흡착 ㅡ아미도분해법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. a) 피시험 용액을, 그의 표면에 모노클로날 항체 또는 u-PA의 활성을 억제하거나 pro-uPA의 효소 활성화를 억제하지 않고 u-PA 및 prouPA의 통상의 에피토프를 인지하는 콘벤셔날 항혈청을 갖는 분석 지지체에 접촉시키고,
    b) 이것을 헹군 후, 효소 활성제의 완충 용액을 일련의 처리된 분석 지지체에 첨가하고, 한편으로 대응하는 완충 용액만을 또 다른 일련의 처리된 분석 지지체에 동시에 첨가하고,
    c) 피분석체의 농도를, 공지된 아미도분해 평가, 분석에 의하여, 표준 곡선을 참조하여 합성 발색 지질상에서 측정하고, u-PA의 농도를 전단계에서 효소 활성제로 처리되지 않은 샘플로부터 직접 측정하고, 한편 pro-uPA의 농도를 전 단계에서 효소 활성제로 처리된 샘플에 대하여 측정한 피분석체 전체의 농도와 완충액만으로 처리된 샘플 피분석체 전체의 농도와의 차이로부터 측정하여 인체 비뇨 플라스미노겐 활성제(u-PA) 및 그의 지모겐(인체 비뇨 플라스미노겐 활성제 전구체, pro-uPA), 또는 그의 혼합물 중에서 선택된 피분석체를 측정하는방법.
  2. 제 1 항에 있어서, 분석 지지체가 플라스틱으로 제조된 것인 방법.
  3. 제 1 항에 있어서, 분석 지지체가 플라스틱 미량적정 플레이트, 시험관, 시트, 또는 니트로셀룰로오스 또는 나일론막 중에서 선택된 것인 방법.
  4. 제 1 항에 있어서, 분석 지지체가 폴리스티렌, 폴리비닐 클로라이드 또는 폴리에틸렌 미량적정 폴레이트인 방법.
  5. 제 1 항에 있어서, 분석 지지체를 다음과 같은 특성들, 즉
    a) u-PA 및 pro-uPA상의 통상의 에피토프를 인지하고, u-PA의 활성을 억제하거나 pro-uPA의 효소 활성화를 억제하지 않고,
    b) 항원에 대한 양호한 친화력을 가지며,
    c) u-PA 또는 그의 단일 사슬 전구체(예, pro-uPA)와 결합하고,
    d) u-PA가 아닌 혈청 또는 요 효소 활성 엔도펩티다제와 면역학적으로 교차 반응하지 않는 특성을 갖는 모노클로날 항체 또는 콘벤셔날 항혈청으로 피복시키는 방법.
  6. 제 1 항에 있어서, 분석 지지체를 다음과 같은 특성들, 즉
    a) IgG1부류에 속하고,
    b) 짜피스 등의 Eur. J. Biochem. 제64호, 제369페이지(1976년)에 기재된 방법에 의하여 측정했을 때 약 1.42×107ιmol-1의 친화력 상수를 가지며,
    c) u-PA 또는 그의 전구체(예, pro-uPA)의 고분자량 형태(54,000)와 특이적으로 결합하지만 u-PA의 저분자량 형태(33,000) 또는 임의의 혈청 또는 요 트롬보플라스틴 오염 물질과 결합하지 않고,
    d) A-사슬 중의 18,000Mr 아미노-말단 소편과 결합하고,
    e) u-PA의 효소 활성을 손상시키지 않고,
    f) proㅡuPA의 효소 활성화를 억제시키지 않으며,
    g) 등전점이 약 5.75인 특성을 갖는 모노클로날 항체로 피복시키는 방법.
  7. 제 1 항에 있어서, 효소 활성제가 플라스민, 트롬빈, 칼리크레인 및 트립신 중에서 선택된 것인 방법.
  8. 제 1 항에 있어서, 아미도 분해 반응에 u-PA를 발색시키기 위한 발색 기질을 사용하는 방법.
  9. 제 1 항에 있어서, 아미도 분해 반응에 u-PA를 발색시키기 위한 발색 기질로서 피로-글루타밀-글리실-아트기닐-p-니트로아닐리드를 사용하는 방법.
  10. a) u-PA 및 pro-uPA상의 일반적인 에피토프를 인지하며 동시에, u-PA의 활성을 억제하거나 pro-uPA의 효소 활성화를 억제하지 않는 모노클로날 항체 또는 콘벤셔날 항혈청을 그의 표면에 갖는 분석 지지체,
    b) pro-uPA의 효소 활성제 및 임의로
    c) u-PA를 발색시키기 위한 색원체 기질을 갖는 제 1 항에 의한 방법에 사용하기 위한 키트.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR870001645A 1986-02-27 1987-02-26 인체 요 플라스미노겐 활성제 전구체(PRO-uPA) 및 인체 요 플라스미노겐 활성제(u-PA)의 검출 면역흡착-아미도분해법 KR870008187A (ko)

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GB868604851A GB8604851D0 (en) 1986-02-27 1986-02-27 Immunosorbent-amidolytic method

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DK92687D0 (da) 1987-02-24
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CA1291424C (en) 1991-10-29
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