KR860008964A - 플루오로- 할로- 에테르 및 이들의 제조방법 - Google Patents

플루오로- 할로- 에테르 및 이들의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR860008964A
KR860008964A KR1019860003838A KR860003838A KR860008964A KR 860008964 A KR860008964 A KR 860008964A KR 1019860003838 A KR1019860003838 A KR 1019860003838A KR 860003838 A KR860003838 A KR 860003838A KR 860008964 A KR860008964 A KR 860008964A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
compound
formula
cclf
halo
fluoro
Prior art date
Application number
KR1019860003838A
Other languages
English (en)
Inventor
구글리엘모 기오르기오
감바레또 기암파올로
Original Assignee
지오반니 디 드루스코
오시몬트 에스. 페. 아
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=11171974&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=KR860008964(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by 지오반니 디 드루스코, 오시몬트 에스. 페. 아 filed Critical 지오반니 디 드루스코
Publication of KR860008964A publication Critical patent/KR860008964A/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
    • C07C43/02—Ethers
    • C07C43/03—Ethers having all ether-oxygen atoms bound to acyclic carbon atoms
    • C07C43/04—Saturated ethers
    • C07C43/12—Saturated ethers containing halogen
    • C07C43/123—Saturated ethers containing halogen both carbon chains are substituted by halogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
    • C07C43/02—Ethers
    • C07C43/03—Ethers having all ether-oxygen atoms bound to acyclic carbon atoms
    • C07C43/04—Saturated ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
    • C07C43/02—Ethers
    • C07C43/03—Ethers having all ether-oxygen atoms bound to acyclic carbon atoms
    • C07C43/04—Saturated ethers
    • C07C43/12—Saturated ethers containing halogen
    • C07C43/126—Saturated ethers containing halogen having more than one ether bond

Abstract

내용 없음

Description

플루오르-할로-에테르 및 이들의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (15)

  1. 다음 일반식 (I)의 플루오로-할로-에테르 :
    (R)nC(F)m-O-CAF-CAF2(I)
    상기식에서, A는 염소 및 브롬으로부터 선택되고, R은 1 내지 20개의 탄소원자를 함유하고, 치환체로서 브롬, 염소, 요오드 및/또는 불소로 부분적으로 또는 완전히 할로겐화된 알킬, 시클로알킬, 방향족, 알킬모노에테르 또는 알킬폴리에테르기이고, n은 1 또는 2의 정수이고, m은 3-n의 정수이고, 단 n=2의 값은 C가 시클릭고리의 부분인 화합물을 구성한다.
  2. 제1항에 있어서, R이 1 내지 5개의 탄소원자를 함유하는 과할로알킬기임을 특징으로하는 플루오로-할로-에테르.
  3. 제2항에 있어서, 과할로알킬기는 불소, 염소 및/또는 브롬형태의 할로겐을 함유함을 특징으로하는 플루오로-할로-에테르.
  4. 제1항에 있어서, R이 1 내지 5개의 탄소원자를 함유하는 과플루오로알킬 모노에테르기임을 특징으로하는 플루오로-할로-에테르.
  5. 상기항에 있어서 A가 염소임을 특징으로하는 플루오로-할로-에테르.
  6. 제1항에 있어서, 식(I)의 화합물이 다음식의 화합물임을 특징으로하는 플루오로-할로-에테르 :
    CF3-CF2-O-CClF-CClF2
  7. 제1항에 있어서, 식(I)의 화합물이 다음식의 화합물임을 특징으로하는 플루오로-할로-에테르 :
    CClF2-CF2-O-CClF-CClF2
  8. 제1항에 있어서, 식(I)의 화합물이 다음식의 화합물임을 특징으로하는 플루오로-할로-에테르 :
    CCl2F-CF2-O-CClF-CClF2
  9. 제1항에 있어서, 식(I)의 화합물이 다음식의 화합물임을 특징으로하는 플루오로-할로-에테르 :
    CCl3-CF2-O-CClF-CClF2
  10. 제1항에 있어서, 식(I)의 화합물이 다음식의 화합물임을 특징으로하는 플루오로-할로-에테르 :
    CBrF2-CF2-O-CClF-CClF2
  11. 제1항에 있어서, 식(I)의 화합물이 다음식의 화합물임을 특징으로하는 플루오로-할로-에테르 :
    CF3-O-CF2CF2-O-CClF-CClF2
  12. 제1항에 있어서, 식(I)의 화합물이 다음식의 화합물임을 특징으로하는 플루오로-할로-에테르 :
    C2F5-O-CF2CF2-O-CClF-CClF2
  13. 제1항에 있어서, 식(I)의 화합물이 다음식의 화합물임을 특징으로하는 플루오로-할로-에테르 :
    (CF3)2CF-O-CClF-CClF2
  14. 제1항에 있어서, 식(I)의 화합물이 다음식의 화합물임을 특징으로하는 플루오로-할로-에테르 :
    CF3CF2CF2-O-CClF-CClF2
  15. 다음식(Ⅱ)의 플루오로-옥시-할로화합물과 다음식 (Ⅲ)의 할로겐화된 올레핀을 반응시킴을 특징으로하는 상기항들에 따른 플루오로-할로-에테르의 제조방법.
    (R)nC(F)m-O-F+CAF=CAF(R)nC(F)m-O-CAF-CAF2
    (Ⅱ) (Ⅲ) (Ⅰ)
    상기식에서, A는 염소 및 브롬으로부터 선택되고, R은 1 내지 20개의 탄소원자를 함유하고, 치환체로서 브롬, 염소, 요오드 및/또는 불소로 부분적으로 또는 완전히 할로겐화된알킬, 시클로알킬, 방향족, 알킬모노에테르 또는 알킬 폴리에테르기이고, n은 1 또는 2의 정수이고, m은 3-n의 정수이고, 단 n=2의 값은 C가 시클릭고리의 부분인 화합물을 구성한다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019860003838A 1985-05-17 1986-05-17 플루오로- 할로- 에테르 및 이들의 제조방법 KR860008964A (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT20781A 1985-05-17
IT20781/85A IT1187674B (it) 1985-05-17 1985-05-17 Fluoro alogeno eteri e procedimento per ottenerli

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR860008964A true KR860008964A (ko) 1986-12-19

Family

ID=11171974

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019860003838A KR860008964A (ko) 1985-05-17 1986-05-17 플루오로- 할로- 에테르 및 이들의 제조방법

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP0201871B1 (ko)
JP (1) JPS625932A (ko)
KR (1) KR860008964A (ko)
AT (1) ATE36313T1 (ko)
AU (1) AU584196B2 (ko)
DE (1) DE3660490D1 (ko)
IL (1) IL78784A0 (ko)
IT (1) IT1187674B (ko)
SU (1) SU1533624A3 (ko)
ZA (1) ZA863504B (ko)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1198285B (it) * 1986-11-14 1988-12-21 Ausimont Spa Procedimento per la preparazione di fluoroalogeno eteri a partire da fluorossi-composti e olefine algoenate
IT1198284B (it) * 1986-11-14 1988-12-21 Ausimont Spa Procedimento per la preparazione di polieteri alogenati
IT1213536B (it) * 1986-11-14 1989-12-20 Ausimont Spa 2-bromo,1',2',-dicloro-perfluoro dietil-etere e procedimento per lasua preparazione.
US5457242A (en) * 1986-11-14 1995-10-10 Ausimont S.R.L. 2-bromo,1',2'-dichloroperfluoro diethyl ether and process for preparing same
US5292961A (en) * 1986-11-14 1994-03-08 Ausimont S.P.A. Process for the preparation of halogenated polyethers
US5001980A (en) * 1988-12-29 1991-03-26 Komori Printing Machinery Co., Ltd. Delivery apparatus for sheet-fed printing press
IT1246357B (it) * 1990-07-12 1994-11-17 Ausimont Spa Processo per la preparazione di composti perfluoroalcossisolfonici
US6388139B1 (en) 1997-11-05 2002-05-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Production of perfluoro (alkyl vinyl) ethers
ITMI20020198A1 (it) 2002-02-05 2003-08-05 Ausimont Spa (per)aloeteri
ITMI20021782A1 (it) * 2002-08-06 2004-02-07 Ausimont S P A Ora Solvay Solexis Spa Processo per preparare fluoroalogenoeteri.
ITMI20030444A1 (it) * 2003-03-11 2004-09-12 Solvay Solexis Spa Processo per preparare (per)fluoroalogenoeteri.
ITMI20040132A1 (it) 2004-01-29 2004-04-29 Solvay Solexis Spa Processo per preparare fluoroalogenoeteri
ITMI20040133A1 (it) * 2004-01-29 2004-04-29 Solvay Solexis Spa Processo per preparare fluoroalogenoeteri
US7247757B2 (en) 2004-10-06 2007-07-24 Fujifilm Corporation Method of producing a fluorine-containing vinyl ether compound
ITMI20052455A1 (it) 2005-12-22 2007-06-23 Solvay Solexis Spa Procedimento per la preparazione di fluoroalogenoeteri
ITMI20052456A1 (it) * 2005-12-22 2007-06-23 Solvay Solexis Spa Procedimento per la preparazione di fluoroalogenoeteri
RU2696871C2 (ru) * 2017-12-08 2019-08-07 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Российской академии наук (ИНЭОС РАН) 2-бромтетрафторэтилперфторалкиловые эфиры для получения эмульсий медико-биологического назначения

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3558721A (en) * 1967-12-22 1971-01-26 Allied Chem Method for the preparation of fluorinated ethers
US4334105A (en) * 1979-04-25 1982-06-08 Airco, Inc. Method for the dehalogenation of ethers
GB2148286B (en) * 1983-10-24 1987-09-30 Occidental Chem Co Preparation of chlorotrifluoroethylene telomers with fluoroxytrifluoromethane and bisfluoroxydifluoro methane

Also Published As

Publication number Publication date
DE3660490D1 (en) 1988-09-15
JPS625932A (ja) 1987-01-12
ZA863504B (en) 1986-12-30
AU584196B2 (en) 1989-05-18
IT8520781A0 (it) 1985-05-17
AU5737186A (en) 1986-11-20
ATE36313T1 (de) 1988-08-15
SU1533624A3 (ru) 1989-12-30
EP0201871A1 (en) 1986-11-20
EP0201871B1 (en) 1988-08-10
IL78784A0 (en) 1986-08-31
IT1187674B (it) 1987-12-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR860008964A (ko) 플루오로- 할로- 에테르 및 이들의 제조방법
NO873168L (no) Polyhydroksylerte fluorforbindelser, samt fremstilling av disse og anvendelse derav.
KR870001140A (ko) 치환된 안드로스타-1,4-디엔-3,17-디온의 제조방법
KR830001907A (ko) 사이클로 헥실 피리미딘류
KR850004757A (ko) 치환 트란스-1, 2-디아미노싸이클로헥실 아미드 화합물의 제법
PT87515A (pt) Processo para a preparacao de membranas de poli-imida para a separacao de gas
NO873649D0 (no) Metylenbundet aromatisk hellepunktsenkende middel.
SE7712944L (sv) Trisubstituerade 1-fenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1h-3-bensazepinforeningar
ES526318A0 (es) Procedimiento para la obtencion de derivados de 1-hidroxietil-triazolilo sustituidos
IT1193981B (it) Metodo per la preparazione di composti fluorocarbonilici
TR24694A (tr) Boecek oeldueruecue olarak n-fenilpirazol tuerevleri
GB8714783D0 (en) Fluorinated polycyclic compounds
KR840000497A (ko) 피리딘카비놀의 제조방법과 이들 화합물을 함유하는 살균제
SE7705988L (sv) Sett att omvandla alletrolon
DE3362128D1 (en) 3-chloro-3-phenylprop-2-enyl-thiophosphoric-acid ester, process for its preparation and its use as a pesticide
KR900012940A (ko) 유기규소 화합물의 제조방법
DE3369324D1 (en) Thiolphosphoric-acid esters, their preparation and use
KR860007333A (ko) 모노아조화합물의 제조방법
DK515280A (da) Silylbenzimidazol-2-carbamidsyreestere fremgangsmaade til fremstilling heraf samt anvendelse af disse forbindelser som fungicider
GB1540049A (en) 9,11-bridged prostaglandins
KR830007583A (ko) 피리미디닐 에테르의 제조방법
DK0549601T3 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af højfluorerede alkylbromider
KR830007509A (ko) 아미노산 유도체의 제조방법
KR860007215A (ko) 벤조아미드 유도체의 제조방법
SU1711453A1 (ru) Способ выделения перфтор-m-ксилола из изомерной смеси перфтор-n- и -m-ксилолов

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid