KR860007208A - 카르보닐화 방법 - Google Patents

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알. 함 데이비드
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핼더 톱소 에이/에스
캐탈리티카 어소시에이츠
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Abstract

내용 없음

Description

카르보닐화 방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (19)

  1. 니트로, 니트로소, 아조 및 아족시 화합물로 되는 군중에서 선택되는 질소-함유 유기화합물을 함유하는 용액을 일산화탄소와 반응시켜서 우레탄 및 N,N'-이치환 우레아로 되는 군중에서 선택되는 카르밤산 유도체를 얻는 방법에 있어서, 일급 아민을 상기 용액 중에 첨가하고, 상기 질소-함유 유기 화합물을 루테늄 및 로듐으로 되는 군중에서 선택되고 산화-환원 반응에 활성인 금속 성분이 본질적으로 없는 촉매 존재하에 일산화탄소와 반응시키되, 단 뱃취 공정에서 상기 카르밤산 유도체가 N,N'-이치환 우레아이고, 상기 일급 아민이 질소-함유 유기 화합물을 수소에 의해서 환원시켜서 제공될 경우에 상기 질소함유 유기 화합물 중 50내지 약 60%가 수소첨가되어 상기 N,N'-이치환 우레아의 수율을 극대화시킴을 특징으로 하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 질소-함유 유기 화합물이 니트로 화합물임을 특징으로 하는 방법.
  3. 제2항에 있어서, 상기 니트로 화합물이 방향족 니트로 화합물임을 특징으로 하는 방법.
  4. 제3항에 있어서, 상기 일급 아민이 상기 방향족 니트로 화합물에 대응하는 방향족 아민임을 특징으로 하는 방법.
  5. 제4항에 있어서, 상기 촉매가 로듐 및 루테늄 카르보닐 착화합물로 되는 군중에서 선택됨을 특징으로 하는 방법.
  6. 제4항에 있어서, 상기 N,N'-이치환 우레아를 회수하고, 이어서 히드록실-함유 유기 화합물 존재하에 알코올분해에 의해 우레탄으로 전환시킴을 특징으로 하는 방법.
  7. 제3항에 있어서, 상기 질소-함유 유기 화합물을 히드록실-함유 유기 화합물 존재하에 카르보닐화시키고, 상기 카르밤산 유도체가 우레탄임을 특징으로 하는 방법.
  8. 제6항에 있어서, 일급 아민을 상기 우레아를 알코올 분해시킨 후, 초기에 용액 중에 첨가한 일급 아민과 등량 또는 그 이상의 양으로 회수함을 특징으로 하는 방법.
  9. 제7항에 있어서, 일급 아민을 초기에 용액 중에 첨가한 일급 아민과 등량 또는 그 이상의 양으로 회수함을 특징으로 하는 방법.
  10. 제7항에 있어서, 상기 히드록실-함유 유기 화합물이 메탄올임을 특징으로 하는 방법.
  11. 제5항에 있어서, 상기 촉매가 비스포스피노 리간드로 됨을 특징으로 하는 방법.
  12. 제5항에 있어서, 상기 촉매가 폴리 삼급 아미노 리간드로 됨을 특징으로 하는 방법.
  13. 제7항에 있어서, 상기 히드록실-함유 유기 화합물 대 방향족 니트로 화합물의 몰비가 15:1 미만임을 특징으로 하는 방법.
  14. 제7항에 있어서, 상기 히드록실-함유 유기 화합물 대 방향족 니트로 화합물의 몰비가 1:1내지 3:1임을 특징으로 하는 방법.
  15. 제3항에 있어서, 상기 방향족 니트로 화합물이 니트로벤젠, 니트로아니솔, 디니트로톨루엔, 니트로 메시틸렌, 비스(4-니트로-페닐)메탄, 니트로아민톨루엔 및 니트로카르보알콕시아미노톨루엔으로 되는 군 중에서 선택됨을 특징으로 하는 방법.
  16. 제15항에 있어서, 상기 일급 아민이 P-톨루이딘, 아닐린, 디아미노톨루엔, 비스(4-아미노페닐)메탄, 아미노니트로톨루엔 및 아미노메틸카르보알콕시벤젠으로 되는 군 중에서 선택되는 방법.
  17. 제2항에 있어서, 상기 질소-함유 유기 화합물을 약 100° 내지 200℃의 온도 및 30내지 500kg/㎠G 의 일산화탄소 압력하에서 일산화탄소와 반응시켜서 이 질소-함유 유기화합물을 대응하는 카르밤산 유도체로 전환시킴을 특징으로 하는 방법.
  18. 제6항에 있어서, 일급 아민과 질소-함유 유기 화합물의 몰비가 1:1이상임을 특징으로 하는 방법.
  19. 제13항에 있어서, 상기 용액이 또한 불활성 용매로 됨을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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