KR860004201A - 합성폴리아미드재료의 염색방법 - Google Patents

합성폴리아미드재료의 염색방법 Download PDF

Info

Publication number
KR860004201A
KR860004201A KR1019850008310A KR850008310A KR860004201A KR 860004201 A KR860004201 A KR 860004201A KR 1019850008310 A KR1019850008310 A KR 1019850008310A KR 850008310 A KR850008310 A KR 850008310A KR 860004201 A KR860004201 A KR 860004201A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
hydrogen
dye
sulfo
methyl
general formula
Prior art date
Application number
KR1019850008310A
Other languages
English (en)
Inventor
벤자민 보울즈(외 4) 제임스
Original Assignee
아놀트자일러, 에른스트알테르
스바-가이기에이지
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 아놀트자일러, 에른스트알테르, 스바-가이기에이지 filed Critical 아놀트자일러, 에른스트알테르
Publication of KR860004201A publication Critical patent/KR860004201A/ko

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/16General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using dispersed, e.g. acetate, dyestuffs
    • D06P1/20Anthraquinone dyes
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/02Material containing basic nitrogen
    • D06P3/04Material containing basic nitrogen containing amide groups
    • D06P3/24Polyamides; Polyurethanes
    • D06P3/248Polyamides; Polyurethanes using reactive dyes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/44Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring
    • C09B62/465Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring the reactive group being an acryloyl group, a quaternised or non-quaternised aminoalkyl carbonyl group or a (—N)n—CO—A—O—X or (—N)n—CO—A—Hal group, wherein A is an alkylene or alkylidene group, X is hydrogen or an acyl radical of an organic or inorganic acid, Hal is a halogen atom, and n is 0 or 1
    • C09B62/467Anthracene dyes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0033Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
    • C09B67/0034Mixtures of two or more pigments or dyes of the same type
    • C09B67/0038Mixtures of anthraquinones
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/02Material containing basic nitrogen
    • D06P3/04Material containing basic nitrogen containing amide groups
    • D06P3/24Polyamides; Polyurethanes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

합성폴리아미드재료의 염색방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (24)

1종 또는 2종의 섬유반응성 그룹 및 1종 또는 2종의 설포그룹을 함유하는 1종이상의 안트라퀴논 염료를 사용함을 특징으로 하여 안트라퀴논 염료의 수용액으로부터 합성폴리아미드 섬유재료의 오존견뢰성 염색물을 제조하는 방법.
제1항에 있어서, 하기 일반식(1)의 염료를 사용하는 방법.
상기식에서, L환은 하이드록실, 할로겐 또는 설포로 치환될수 있고, A1은 수소, C1-8- 알킬, C5-7- 사이클로알킬, 페닐 또는 페닐-C1-8- 알킬이며, A2는 수소 또는 할로겐이거나 설포그룹이고, A3는 비치환되거나 C1-4- 알킬 -, C1-4- 알콕시-, 페녹시-, C1-4- 알킬-페녹시- 또는 나프톡시-치환된 페닐 또는 페닐-C1-8- 알킬이며, X는 직접 결합되거나 가교원소를 통하여 결합되는 섬유반응성 라디칼이다.
제2항에 있어서, 하기 일반식(2),(3),(4) 또는 (5)의 염료를 사용하는 방법.
상기식에서, X는 제2항에서 정의한 바와같고, 페닐환 L1은 C1-4- 알킬, C1-4- 알콕시 또는 페녹시에 의해 모노-, 디-, 트리- 또는 테트라-치환될수 있고, A4는 C1-6- 알킬 또는 C5-7- 사이클로알킬라디칼이며, 페닐환 L2는 C1-4-알킬, C1-4-알콕시, 페녹시 또는 C1-4-알콕시페녹시에 의해 모노-, 디-, 트리- 또는 테트라-치환될수 있고, 페닐환 L3는 C1-4- 알킬 또는 C1-4- 알콕시에 의해 모노-또는 디-치환 될수 있다.
제3항에 있어서, 일반식(2) 또는 (3)의 염료를 사용하는 방법.
제2항 내지 4항중 어느 한항에 있어서,
가교원소를 통하여 결합되거나또는(여기서, R4는 수소, 또는 C1-4- 알킬이다)을 통하여 결합될수 있는 지방족, 방향족 또는 헤테로사이클릭 계열의 섬유반응성 라디칼인 안트라퀴논염료를 사용하는 방법.
제5항에 있어서, X가 -NH-,또는 -CH2-NH-를 통하여 결합되는 클로로아세틸, 브로모-아세틸, 아크릴로일, α,β-디클로로프로피오닐, α,β-디브로모프로피오닐, α-브로모아크릴로일 또는 α-클로로아크릴로일 라디칼이거나 일반식
또는의 라디칼〔여기서, R5는 C1-6-알콕시, C1-6-알킬메르캅토 또는 일반식의 라디칼(여기서, R5는 R7은 서로 독립적으로 각각 수소, C1-6-알킬, 또는 치환 또는 비치환된 페닐 또는 나프틸이다.)〕이거나, 비닐설포닐, β-설파토에틸설포닐, β-아세톡시에틸설포닐, β-클로로에틸설포닐 또는 β-(β′-설파토에틸설포닐)-프로피오닐아미노메틸 라디칼인 안트라퀴논염료를 사용하는 방법.
제2항, 제3항 및 제6항에 있어서, 하기 일반식(6)의 안트라퀴논염료를 사용하는 방법.
상기식에서, C1, C3및 C5는 각각 메틸이고, C4는 α,β-디브로모프로피오닐아미노메틸, -α-클로로아크릴로일아미노메틸, -α-브로모아크릴로일 -아미노메틸, β-(β′-설페이토에틸설포닐)-프로피오닐-아미노메틸,α,β-디브로모프로피오닐아미노,또는 클로로아세틸아미노-메틸이며, G2는 수소, 설포, 클로로아세틸아미노메틸 또는 -CH(COOH)-NH-CO-CHBr-CH2Br 이거나; G1은 수소 또는 메톡시이고, G2,G3및 G5는 각각 수소이며, G4는 설페이토에틸설포닐, 클로로아세틸아미노, α,β-디브로모프로피오닐아미노, 비닐설포닐, 2-메톡시-4-플루오로-S-트리아지닐아미노 또는 2-에틸아미노-4-플루오로- S-트리아지닐아미노이거나; G1,G2,G4및 G5는 각각 수소이고, G3는 클로로아세틸아미노, α,β-디브로모프로피오닐-아미노, 2,6-디플루오로-5-클로로-피리미딘-4-일아미노 또는 2-클로로-4-아미노-또는 4-N, N-디메틸아미노-S-트리아지닐아미노이거나; G1은 메틸이고, G2는 β-설페이토에틸설포닐이며, G3,G4,및 G5는 각각 수소이거나; G1또는 G2는 설포이고, G3는 α -브로모아크릴로일아미노 또는 N-메틸-N-〔3-(β-클로로에틸설포닐)-벤조일〕-아미노이며,G2또는 G1,,G4및 G5는 각각 수소이거나, G1,G2,및 G5,는 각각 수소이고, G3,는 메틸이며, G4는 클로로아세틸아미노이거나; G1은 메틸이고, G2는 2,6-디플루오로-5-클로로피리미디닐아미노이며, C4는 설포이고, G3및 G5는 각각 수소이다.
제2항에 있어서, A1이 사이클로헥실이고, A2가 수소이며, A3가 A-(4′-메틸-페녹시)-페닐이고, X가 클로로아세틸아미노케틸이고, 염료는 설포그룹을 하나만 함유하거나; A1이 이소프로필이고, A2가 수소이며, A3가 X가 함께 설포 및 클로로아세틸아미노메틸에 의해 테닐환중에 치환된 페닐-2급-브틸라디칼, 또는 설포 및 아크릴로일아미노메틸에 의해 페녹시 라디칼중에 치환된 4-페녹시페닐라디칼이거나; A2가 수소이고, A1, 및 A3가 X와 함께 둘다 설포 및 클로로아세틸아미노메틸에 의해 페닐환중에 치환된 페닐-2급-부틸라디칼 또는 4-α-브로모아크릴로일아미노-3-설포페닐라디칼인 일반식(1)의 안드라키논 염료를 사용하는 방법.
제7항에 있어서, G1,G2,G4,및 G6가 각각 수소이고 G3가 클로로-아세틸아미노 또는 α,β-디브로모프로피오닐아미노이거나; G1,G2,G3,및 G5가 각각 수소이고 G4가 비닐설포닐, 클로로아세틸아미노, 2-메톡시-또는 2-에틸아미노-4-플루오로-S-트리아지닐아미노이거나; G1,G3,및 G5가 각각 메틸이고, G2가 수소이며, G4가 클로로아세틸아미노메틸, α,β-디브로모프로피오닐아미노메틸 또는 -CH(COOH)-NH-CO-CHBr-CH2Br이거나; G1이 메톡시이고,G2,G3,및 G5가 각각 수소이며, G4가β-설페이토에틸설포닐이거나; G1,G3,및 G5가 각각 수소이고, G2,및 G4가 각각 클로로아세틸아미노메틸 또는 -CH(COOH)-NH-CO-CHBr이거나 G1,G3,및 G5가 각각 메틸이고, G2가 설포이며, G2,G4,및 G5가 각각 수소이고 G3가 α-브로모아크릴로일아미노이거나 G1이 메틸이고 ,G2가 2, 6-디플루오로-5-클로로피리미디닐아미노이며, G2및 G5가 각각 수고이고, G4가 설포인 일반식(6)의 염료를 사용하는 방법.
제9항에 있어서, G1,G2,G4,및 G5가 각각 수소이고,G3,α,β-디브로모프로-피오닐아미노이거나; G1,G3,G4,및 G5가 각각 수소이고 G2가 비닐설포닐, 클로로아세틸아미노, 2-메톡시-4-플루오로-S-트리아지닐아미노 또는 2-에틸아미노-4-플루오로-S-트리아지닐아미노이거나; G1이 메틸이고, G2가 2,6-디플루오로-5-클로로피리미디닐아미노이며, G3및 G5가 모두 수소이고, G4가 설포이거나; G1이 메톡시이고, G2,G3,및 G5가 각각 수소이며,G4가β-설페이토에틸설포닐이거나; G1,G3,및 G5가 각각 메틸이고,G2가수소 또는 -CH(COOH)-NH-CO-CHBr-CH2Br이며 G4가α,β-디브로모프로피오닐아 미노메틸 또는 -CH(COOH)-NH-CO-CHBr-G1,G3이거나; G5,G2및 G3가 각각 메틸이고, G2가 α,β-디브로모프로피오닐아미노이며, G4가 설포이거나; G1이 설포이고, G2,G4및 G5가 각각 수소이며, G3가 α-브로모아크릴로일아미노인 일반식(6)의 염료를 사용하는 방법.
제7항에 있어서, 하기 일반식(7)의 염료를 사용하는 방법.
제7항에 있어서, 하기 일반식(8)의 염료를 사용하는 방법.
제9항에 있어서, 하기 일반식(9)의 염료를 사용하는 방법.
제8항에 있어서, 하기 일반식(10)의 염료를 사용하는 방법.
제1항에 있어서, 제1항에서 정의한 바와같이 두가지 안트라퀴논염료 혼합물을 사용하는 방법.
제15항에 있어서, 한 성분이 G1, G3, 및 G5가 각각 메틸이고, G2가 수소 또는 클로로아세틸-아미노메틸이며, G4가 클로로아세틸아미노메틸인 일반식(6)의 염료에 상응하고, 다른 성분이 A4가 사이클로-핵실이고, L2가 P-메틸페녹시에 의해 치환되며, X가 클로로아세틸아미노메틸인 일반식(3)의 염료에 상응하며, 일반식(3)의 염료가 설포그룹만을 함유하는 혼합물을 사용하는 방법.
제2항 또는 제15항에 있어서, 일반식(1)의 모노설포함유염료를 사용하는 방법.
제1항에 있어서, 염색이 연속적인 방법.
제1항에 있어서, 합성폴리아미드카페트를 염색하는 방법.
제1항에 있어서, 나일론 6섬유재료를 염색하는 방법.
제1항에 있어서, 패딩 또는 분무 - 상(sprayed-on)염액이 뜨거운 방법.
제1항의 염료 및 물을 함유하며, 필요시 첨가제를 더 함유할 수 있는 수성염액.
제1항의 방법 및/또는 제22항의 염액을 사용하여 염색한 나일론재료, 특히 직물재료.
제23항에 따라 염색한 나일론카페트재료.
※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019850008310A 1984-11-08 1985-11-07 합성폴리아미드재료의 염색방법 KR860004201A (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US66954884A 1984-11-08 1984-11-08
US669548 1984-11-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR860004201A true KR860004201A (ko) 1986-06-18

Family

ID=24686757

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019850008310A KR860004201A (ko) 1984-11-08 1985-11-07 합성폴리아미드재료의 염색방법

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP0181293B1 (ko)
JP (1) JPS61113884A (ko)
KR (1) KR860004201A (ko)
CA (1) CA1272561A (ko)
DE (1) DE3580241D1 (ko)
DK (1) DK513585A (ko)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0601970A1 (de) * 1992-12-03 1994-06-15 Ciba-Geigy Ag Anthrachinonfarbstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
CN103242681B (zh) * 2012-02-13 2015-12-02 浙江舜龙化工有限公司 一种高性能蒽醌型艳蓝色混合活性印花染料

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1016230B (de) * 1953-12-15 1957-09-26 Ciba Geigy Verfahren zur Herstellung echter Faerbungen
GB1009955A (en) * 1961-07-06 1965-11-17 Sandoz Ltd Process for the level dyeing of textile materials of polyamide fibers possessing irregular affinity for dyestuffs
CH425713A (de) * 1964-07-07 1967-06-15 Sandoz Ag Verfahren zum Färben von Polyamidfasern mit wasserlöslichen, nicht metallisierbaren Farbstoffen
NL130308C (ko) * 1964-12-22
DE2834997C2 (de) * 1978-08-10 1980-08-28 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zum Färben von synthetischen Polyamidfasern mit Reaktivfarbstoffen nach der Ausziehmethode
DE3363011D1 (en) * 1982-03-12 1986-05-22 Ciba Geigy Ag Process for dyeing fibrous material from natural polyamides
US4514187A (en) * 1982-07-21 1985-04-30 Ciba-Geigy Corporation Process for dyeing differential-dyeing polyamide fibres
US4563192A (en) * 1983-09-19 1986-01-07 Ciba-Geigy Corporation Process for dyeing fibre material made of synthetic polyamides with anionic dyes and an auxiliary mixture
DE3573626D1 (en) * 1984-05-22 1989-11-16 Ciba Geigy Ag Process for the photochemical stabilisation of materials containing polyamide fibres
EP0181292B1 (de) * 1984-11-08 1990-07-25 Ciba-Geigy Ag Verfahren zum Kontinuierlichen Trichromie-Färben von synthetischen Polyamidmaterialien

Also Published As

Publication number Publication date
CA1272561A (en) 1990-08-14
DK513585A (da) 1986-05-09
JPS61113884A (ja) 1986-05-31
EP0181293A2 (de) 1986-05-14
EP0181293A3 (en) 1987-10-14
DE3580241D1 (de) 1990-11-29
EP0181293B1 (de) 1990-10-24
DK513585D0 (da) 1985-11-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL1669415T3 (pl) Kompozycja barwników i jej zastosowanie
KR950032498A (ko) 흑색 섬유 반응성 아조 염료 혼합물 및 하이드록시- 및/또는 카복스아미도-함유 섬유 물질을 염색시키기 위한 그의 용도
JPH0748781A (ja) 三色法でセルロース繊維材料を染色または捺染する方法
ES2185279T3 (es) Mezclas de colorantes reactivos negros.
KR950700459A (ko) 셀룰로즈-함유 섬유재료를 반응성 염료로 염색하는 방법(Process for the dyeing of cellulose-containing fibre materials with reactive dyes)
KR860004202A (ko) 합성 폴리아미드 재료를 연속적으로 삼색 염색하는 방법
GB1521935A (en) Stable liquid water-containing dyeing compositions containing disperse and reactive dyestuffs and their use for dyeing or printing mixed fibre materials
KR920009933A (ko) 섬유 반응성 황색 염료 조성물
KR970070330A (ko) 분산 염료 조성물 및 그것을 사용하는 소수성 섬유 재료의 염색법
KR950032474A (ko) 프탈이미딜아조 염료, 이의 제조방법 및 이의 용도
JPS5757754A (en) Reactive disazo dye
KR860004201A (ko) 합성폴리아미드재료의 염색방법
DE50002707D1 (de) Reaktivfarbstoffmischungen für salzarme Färbeflotte
BR9905349B1 (pt) misturas de corantes azo reativos a fibra, aplicaÇço das mesmas e processo para tingir material contendo grupos hidràxi e/ou carbonamida.
EP1760117A3 (en) Reactive dyestuff compositions and their use
KR950018312A (ko) 반응성 염료 조성물 및 이를 사용하는 섬유물질의 염색 또는 날염방법
KR950018935A (ko) 삼색 염색 또는 날염 방법
KR970027222A (ko) 반응성 염료, 이의 제조방법 및 이의 용도
US3787181A (en) Dyeing synthetic hydrophobic fibers with lower alkyl biphenyl carriers
TW347406B (en) Blue reactive dye composition and dye composition prepared therefrom
KR920000879A (ko) 커플링 성분으로서 2-알킬아미노-3-시아노-4,6-디아미노피리딘을 사용하여 제조한 아조 염료
RU2003122195A (ru) Антрахиновые красители, их получение и применение
US5346510A (en) Mixtures of reactive dyes
KR950000812A (ko) 이작용성 반응성 염료 혼합물
GB1535334A (en) Disperse monoazo dyestuffs

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid