KR860003336A - 간염 b항원 조성물의 제조방법 - Google Patents

간염 b항원 조성물의 제조방법 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

간염 B항원 조성물의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 순간 가열에 의하여 적은 구형입자로부터 생성된 사상체 형상에 대한 계략도로서, a. 선형사상체; b. 밀폐원형 또는 환형사상체; c. 분지를 갖는 사상체; d. 개방원형사상체; e. 분지를 갖는 원형 사상체; f. 다수의 분지를 갖는 사상체이다.
제2도는 본 발명에 따르는 왁찐 제조방법의 공정도.
제3도는 단계 A∼C에서 얻은 인텅크스텐산으로 부염색된 HBsAg 함유 입자로서, 본 발명의 순간 가열처리를 받지않고 대부분 18 내지 24㎜의 구형입자 형태인 HBsAg 입자를 함유하는 것의 전자현미경 사진.

Claims (56)

  1. 지질막 기제의 이뮨노겐을 순간가열조건하에, 이막을 용융시키기에 충분한 막농도에서 순간 가열하고, 용융된 막을 새로운 형태학적 형상으로 융합시키는 것을 특징으로 하는, 지질막 기제의 이유노겐의 면역성을 증진시키는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 기질막 기제의 이뮤노겐이 순간 가열된 조성물내에 0.1 내지 10mg/ml의 농도로 존재하고, 이뮤노겐이 1 내지 15분간 101 내지 104℃에서 800 내지 100㎜Hg의 압력하에 가열되는 것을 특징으로 하는 방법.
  3. 자연에서 발견되지 않은 형태학적 형상의 HBsAg 입자를 포함하고, 이 HBsAg 입자는 사상체, 분지된 사상체, 밀폐원형이나 분지된 밀폐원형 사상체인 입자를 함유하는 것을 특징으로 하는 HBsAg 입자로 구성되는 단백질 물질.
  4. 제3항에 있어서, 상기 사상체, 분지된 사상체, 밀폐원형 또는 분지된 밀폐원형 사상체가 15 내지 20nm의 직경을 갖는 것을 특징으로하는 단백질 물질.
  5. 제3항에 있어서, 카료릴산나트륨-안정화된 인간혈청 알부민 이외에 5중량% 미만의 혈청단백질을 함유하는 것을 특징으로 하는 단백질 물질.
  6. 제5항에 있어서, 실질적으로 혈청 단백질을 함유하지 않는 것을 특징으로 하는 단백질 물질.
  7. 제3항에 있어서, 상기 단백질 물질이 밀폐원형 사상체로부터 외향돌출하는 사상체를 부가적으로 갖는, 밀폐원형 사상체상 HBsAg 함유입자를 갖는 것을 특징으로 하는 단백질 물질.
  8. 제7항에 있어서, 상기 사상체 입자가 적어도 50nm의 길이를 갖는 것을 특징으로 하는 단백질 물질.
  9. 제8항에 있어서, 상기 사상체 입자가 100 내지 1000nm의 길이를 갖는 것을 특징으로 하는 단백질 물질.
  10. 제3항에 있어서, 18 내지 24nm 입도인 구형 형태의 HBsAg로 주로 구성되는 조성물보다 적어도 4배 큰 면역성을 갖는 것을 특징으로 하는 단백질 물질.
  11. 제10항에 있어서, 상기 단백질 물질이 18 내지 24nm 크기의 구형 HBsAg 입자로 주로 구성되는 단백질 물질의 6 내지 30배의 면역성을 갖는 것을 특징으로 하는 단백질 물질.
  12. 제10항에 있어서, 카프릴산 나트륨-안정화된 인간혈청 알부민 외에 5중량% 이하의 다른혈청 단백질을 함유하는 것을 특징으로 하는 단백질 물질.
  13. 제12항에 있어서, 다른 혈청 단백질을 실질적으로 함유하지 않는 것을 특징으로하는 단백질 물질.
  14. 제3항에 있어서, 상기 단백질 물질이 A. HBsAg를 폴리에틸렌글리콜과 접촉시켜서 그에 함유된 다른 혈청 단백질로부터 HBsAg를분리시킴으로써 혈장으로부터 HBsAg를 침전시키는 단계.
  15. B. 분리된 HBsAg를 히드록실아파타이트상에 부흡착시키는 단계.
  16. C. 이와 같이 흡착된 HBsAg를 등밑도 원심 분리하는 단계.
  17. D. 상기 원심분리로 분리된 입자를 적어도 0.1mg/ml의 농도로 101 내지 105℃의 온도에서 1 내지 15분간 가열한 다음 이입자를 냉각시킴으로써 가열비활성화시키는 단계에 의하여 제조되는 것을 특징으로 하는 단백질 물질.
  18. 제14항에 있어서, 상기 입자를 가열전에 세정제로 처리하며, 이로써 이들 입자의 수크로오스 구배내 수성밀도를 1.200으로부터 1.22Gm/cc로 상승시키는 것을 특징으로 하는 단백질 물질.
  19. 제14항에 있어서, 상기 입자를 가열된 매제에 잠입된 관에 통과시키면서 101 내지 105℃로 가열하고 상기관의 직경이 0.1 내지 10㎜인 것을 특징으로 하는 단백질 물질.
  20. 제16항에 있어서, 상기 입자를 상기관에 통과시키는 동안 800 내지 100㎜Hg의 압력을 가하여 상기 입자의 상기관내 체류시간이 1 내지 15분 되게 하는 것을 특징으로 하는 단백질 물질.
  21. 제14항에 있어서, 상기 HBsAg 입자를 가열처리하기전에 카프릴산 나트륨-안정화된 인간혈청 알부민으로 희석하는 것을 특징으로 하는 단백질 물질.
  22. 제14항에 있어서, 가열처리할 용액내의 상기 HBsAg 입자의 농도가 적어도 0.1mg/ml인 것을 특징으로 하는 단백질 물질.
  23. 제19항에 있어서, 가열처리할 혈청내 HBsAg 입자의 농도가 0.1 내지 10mg/ml인 것을 특징으로 하는 단백질 물질.
  24. 사상체 구조의 형상으로 용융된 HBsAg 입자를 포함하는 것을 특징으로 하는 단백질 물질.
  25. 제21항에 있어서, 상기 사상체 구조가 적어도 50nm의 길이를 갖는 것을 특징으로 하는 단백질 물질.
  26. 제21항에 있어서, 상기 사상체 구조가 100 내지 1000㎜의 길이를 갖는 것을 특징으로 하는 담백질 물질.
  27. 제22항에 있어서 상기 사상체 구조가 본 지구조이며 구조체의 분지중 적어도 하나는 적어도 50nm의 길이를 특징으로하는 단백질 조성물.
  28. 제24항에 있어서, 상기 사상체 구조에 적어도 3개의 분지가 있는 것을 특징으로 하는 단백질 물질.
  29. 제21항에 있어서,상기 사상체가 분지되었거나 분지되지 않은 것으로, 15 내지 20nm의 직경과 적어도 50nm의 길이를 갖는 것을 특징으로 하는 단백질 물질.
  30. 제3항의 단백질 물질과 생리적으로 적당한 희석제를 포함하는 것을 특징으로 하는 왁찐.
  31. 제4항의 단백질 물질과 생리적으로 적당한 희석제를 포함하는 것을 특징으로 하는 왁찐.
  32. 제5항의 단백질 물질과 생리적으로 적당한 희석제를 포함하는 것을 특징으로 하는 왁찐.
  33. 제7항의 단백질 물질과 생리적으로 적당한 희석제를 포함하는 것을 특징으로 하는 왁찐.
  34. 제8항의 단백질 물질과 생리적으로 적당한 희석제를 포함하는 것을 특징으로 하는 왁찐.
  35. 제15항의 단백질 물질과 생리적으로 적당한 희석제를 포함하는 것을 특징으로 하는 왁찐.
  36. 제4항의 단백질 물질과 생리적으로 적당한 희석제를 포함하는 것을 특징으로 하는 왁찐.
  37. 제13항의 단백질 물질과 생리적으로 적당한 희석제를 포함하는 것을 특징으로 하는 왁찐.
  38. 제22항의 단백질 물질과 생리적으로 적당한 희석제를 포함하는 것을 특징으로 하는 왁찐.
  39. 제23항의 단백질 물질과 생리적으로 적당한 희석제를 포함하는 것을 특징으로 하는 왁찐.
  40. 제24항의 단백질 물질과 생리적으로 적당한 희석제를 포함하는 것을 특징으로 하는 왁찐.
  41. 제25항의 단백질 물질과 생리적으로 적당한 희석제를 포함하는 것을 특징으로 하는 왁찐.
  42. A. HBsAg를 폴리에틸렌 글리콜과 접촉시켜서 그에 함유된 기타 혈청 담백질로부터 HBsAg를 분리시킴으로써 혈장으로부터 HBsAg를 침전시키는 단계.
  43. B. 분리된 HBsAg를 히드록실아파타이트에 부흡착시키는 단계.
  44. C. 이와 같이 흡착된 HBsAg를 등밀도 원심 분리시키는 단계.
  45. D. 상기 원심분리 의하여 분리된 입자를, 적어도 1mg/ml의 농도로, 800 내지 1000mg/ml의 압력하에 101 내지 105℃의 온도에서 1 내지 15분간 가열한 다음 이와 같이 가열된 입자를 냉각시킴으로써 가열 비활성화 시키는 단계로 구성되는 것을 특징으로 하는, 제3항의 단백질 물질을 제조하는 방법.
  46. 제39항에 있어서, 입자가, 1 내지 15분간 101 내지 105℃의 온도로 800 내지 1000㎜Hg의 압력하에 있는 가열매제에 현탁되어 있는 직경 0.1 내지 100nm의 관내에서 가열되는 것을 특징으로 하는 제조방법.
  47. 제27항에 있어서, 혈청 단백질인 검지가능한 HBV DNA를 실질적으로 함유하지 않고, HBsAg와 HBsAg와 Pre-S 항원 결정인자를 함유하는 것을 특징으로 하는 왁찐.
  48. 제3항의 단백질 물질을 동물에 도입시키는 것을 특징으로하는 동물에게 항체를 유도하는 방법.
  49. 제4항의 단백질 물질을 동물에 도입시키는 것을 특징으로하는 동물에게 항체를 유도하는 방법.
  50. 제5항의 단백질 물질을 동물에 도입시키는 것을 특징으로하는 동물에게 항체를 유도하는 방법.
  51. 제6항의 단백질 물질을 동물에 도입시키는 것을 특징으로하는 동물에게 항체를 유도하는 방법.
  52. 제15항의 단백질 물질을 동물에 도입시키는 것을 특징으로하는 동물에게 항체를 유도하는 방법.
  53. 제22항의 단백질 물질을 동물에 도입시키는 것을 특징으로하는 동물에게 항체를 유도하는 방법.
  54. 제23항의 단백질 물질을 동물에 도입시키는 것을 특징으로하는 동물에게 항체를 유도하는 방법.
  55. 제39항에 있어서, 상기 동물이 인간인 것을 특징으로 하는 방법.
  56. ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4935235A (en) * 1979-05-24 1990-06-19 The Regents Of The University Of California Non-passageable viruses
DE3176404D1 (en) * 1980-04-22 1987-10-08 Pasteur Institut Vaccine against viral hepatitis b, method and transformed eucaryotic cells for the preparation of this vaccine
US4695454A (en) * 1985-04-01 1987-09-22 New York Blood Center, Inc. Process for preparing hepatitis B surface antigen containing particles in novel forms which are highly immunogenic
US4816564A (en) * 1986-01-31 1989-03-28 Merck & Co., Inc. Method for producing hepatitis B virus proteins in yeast
DE10299017I2 (de) 1987-06-22 2005-05-25 Medeva Holdings Bv Hepatitis-B-Oberfl{chenantigen enthaltendes Peptid.
US4855055A (en) * 1988-09-28 1989-08-08 National Science Council Isolation and purification pre-S2 containing hepatitis B virus surface antigen by chemical affinity chromatography
US5462863A (en) * 1989-02-09 1995-10-31 Development Center For Biotechnology Isolation of Hepatitis B surface antigen from transformed yeast cells
IL97985A0 (en) * 1990-05-07 1992-06-21 North American Vaccine Inc Improved vaccine compositions
NZ239643A (en) * 1990-09-17 1996-05-28 North American Vaccine Inc Vaccine containing bacterial polysaccharide protein conjugate and adjuvant (c-nd-che-a-co-b-r) with a long chain alkyl group.
EP0491077A1 (en) * 1990-12-19 1992-06-24 Medeva Holdings B.V. A composition used as a therapeutic agent against chronic viral hepatic diseases
WO2007041285A2 (en) * 2005-09-29 2007-04-12 Viral Genetics, Inc. Complexes of inactivated pepsin fraction and heat shock protein
CN104628830A (zh) * 2015-01-23 2015-05-20 深圳康泰生物制品股份有限公司 重组酿酒酵母表达HBsAg的制备工艺及其分离纯化工艺、HBsAg和乙肝疫苗

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3636191A (en) * 1969-10-08 1972-01-18 Cancer Res Inst Vaccine against viral hepatitis and process
US3735004A (en) * 1971-11-01 1973-05-22 Us Army Hepatitis vaccine
US3951937A (en) * 1973-12-20 1976-04-20 The Community Blood Council Of Greater New York, Inc. Large scale purification of hepatitis type B antigen using polyethylene glycol
JPS5523253B2 (ko) * 1973-12-28 1980-06-21
JPS5523254B2 (ko) * 1974-01-28 1980-06-21
US4164565A (en) * 1975-03-14 1979-08-14 New York Blood Center, Inc. Vaccine for active immunization containing hepatitis B surface antigen and associated antigen
SE437329B (sv) * 1975-03-14 1985-02-25 Community Blood Council Sett att ur blodserum framstella vaccin mot virushepatit
US4017360A (en) * 1975-05-14 1977-04-12 Merck & Co., Inc. Method for purifying hepatitis B antigen
US4113712A (en) * 1976-03-08 1978-09-12 The Green Cross Corporation HBsAG Particle composed of single polypeptide subunits and the preparation procedure
US4118477A (en) * 1977-02-14 1978-10-03 Merck & Co., Inc. Hepatitis B antigen
US4181713A (en) * 1978-10-30 1980-01-01 Merck & Co., Inc. Isolation of HBs Ag
US4442205A (en) * 1981-09-22 1984-04-10 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Simian virus recombinant that directs the synthesis of hepatitis B surface antigen
US4490361A (en) * 1983-12-02 1984-12-25 Alpha Therapeutic Corporation Virus inactivating heat treatment of plasma fractions
NL8401066A (nl) * 1984-04-04 1985-11-01 Stichting Centraal Lab Werkwijze ter bereiding van preparaten, die de humorale en cellulaire immuunreaktiviteit vergroten.

Also Published As

Publication number Publication date
DE3586193T2 (de) 1993-01-07
EP0177015B1 (en) 1992-06-10
JPS61191621A (ja) 1986-08-26
CN85106376A (zh) 1987-03-04
ZA857610B (en) 1986-06-25
EP0177015A2 (en) 1986-04-09
EP0177015A3 (en) 1988-01-13
AU599007B2 (en) 1990-07-12
CA1265447A (en) 1990-02-06
JPH0832636B2 (ja) 1996-03-29
US4639371A (en) 1987-01-27
ATE77055T1 (de) 1992-06-15
AU4817885A (en) 1987-04-09
KR900006887B1 (ko) 1990-09-24
DE3586193D1 (de) 1992-07-16
CN1016315B (zh) 1992-04-22

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