KR860002569A - 인체인슐린-유사생장인자의 제조방법 - Google Patents

인체인슐린-유사생장인자의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR860002569A
KR860002569A KR1019840005760A KR840005760A KR860002569A KR 860002569 A KR860002569 A KR 860002569A KR 1019840005760 A KR1019840005760 A KR 1019840005760A KR 840005760 A KR840005760 A KR 840005760A KR 860002569 A KR860002569 A KR 860002569A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
igf
dna
yeast
gene
host
Prior art date
Application number
KR1019840005760A
Other languages
English (en)
Other versions
KR890005068B1 (ko
Inventor
제이. 베트 필립 (외 3)
Original Assignee
에드워드 이. 페노트
취턴 코오포레이숀
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 에드워드 이. 페노트, 취턴 코오포레이숀 filed Critical 에드워드 이. 페노트
Priority to KR1019840005760A priority Critical patent/KR890005068B1/ko
Publication of KR860002569A publication Critical patent/KR860002569A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR890005068B1 publication Critical patent/KR890005068B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor

Abstract

내용 없음

Description

인체인슐린-유사생장인자의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (21)

  1. 특정해독구조(reading frame)에서 분비리더(leader)와 결합된 인체인슐린 생장인자(IGF)에 대한 유전자를 가지는 작용 DNA 구조를 함유하고 있는 숙주세포를 배양시키며, 숙주에 적합한 백터(vector)내에서 전사시발 부위의 전자조절 콘트롤(control)의 하부로 구조유전자를 형성하도록 상기 숙주에 의해 인식되는 시그날(signal) 배열을 조작배열하여, 분비된 인체 IGF를 분리시키는 것을 특징으로 하는 적합한 숙주내에서의 인체인슐린류 생장인자 (IGF)의 제조방법.
  2. 제1항에 있어서, IGF유전자가 상기 숙주에 의해 우선적으로 이용되는 코돈을 가진 합성유전자인 제조방법.
  3. 제1항에 있어서, 인체 IGF 유전자가 하기의 뉴클레오티드 배열을 가진 합성 IGFI 유전자인 제조방법-
    GlyProGluThrLeuCysGlyAlaGluLeuValAspAlaLeuGln
    5″-GGTCCAGAAACCTTGTGTGGTGGTGAATTCGATGCTTTGCAA
    CCAGGTCTTTGGAACACACCACGACTTAACCAGCTACGAAACGTT
    PheValCysGlyAspArgGlyPheTyrPheTyrPheAsnLysProThrGlyPheTryGlySerSerSer
    TTCGTTTGTGGTGACAGAGGTTTCTACTCAACAAGCCAACCGTTACGGTTCTTCTTCT
    AAGCAAACACCACTGTCTCCAAAGAAGTTGTTCGGTTGGCCAATGCCAAGAAGAAGA
    ArgArgAlaProGlnThrGlylleValAspGluCysCysPheArgSerCysAspLeuArg
    AGAAGAAGCTCCACAAACCGGTATCGTTGACGAATGTTTCAGATCTTGTGACTTGATA
    TCTTCTCGAGGTGTGTTTGGCCATAGCAACTGCTTACAACAAAGTCTAGAACACTGAACTCT
    ArgLeuGluMetTyrCysAlaProLeuLysProAlaLysSerAla
    AGATTGGAAATGTACTGTGCRCCATTGAAGCCAGCTAAGTCTGCT-3′
    TCTAACCTTTACATGACACGAGGTAACTTCGGTCGATTCAGACGA
  4. 제1항에 있어서 인체의 IGF 유전자가 하기의 뉴클레오티드배열을 가진 합성 IGFⅡ인 제조방법.
    AlaTryArgProSerGluThrLeuCysGlyGlyGluLeuValAsp
    5′-GCTTACAGACCATCCGAAACCTTGTGTGGTGAATTGGTCGAC
    CGAATGTCTGGTAGGCTTTGGAACACACCACCACTTAACCAGCTG
    ThrLeuGlnPheValCysGlyAspArgGlyPheR\TyrPheSerArgProAlaSerArgVal
    ACCTTGCAATTCGTTTGTGGTGACAGAGGTTTCTACTTCTCCAGACCAGCTTCCAGACTT
    TGGAACGTTAAGCAAACACCACTGTCTCCAAAGATGAAGAGGTCTGGTCGAAGGTCTCAA
    SerArgArgSerArgGlylleVa:lGluGluCysPheArgSerCysAspLeuAlaLeu
    TCTAGAAGATCCAGAGGTATCGTTAAGAAGAATGTTGRRRCAGATCTTGTGACTTGGCTTTG
    AGATCTTCTAGGTCTCCATAGCAACTTCTTACAACAAAGTCTAGAACACTGAACCGAAAC
    LeuGluThrTyrCysAlaTHrProAlaLysSerGlu
    TTGGAAACCTACTGTCTACCCCAGCTAAGTCTGAA-3′
    AACCTTTGGATGACACGTGGGGTCGATTCAGACTT
  5. 제1항에있어서, 숙주가 효모인 방법.
  6. 제1항에 있어서 숙주가 효모이고 벡터가 2μ 플라스미드의 유도체인 제조방법.
  7. IGF에 대한 제1 DNA-암호배열과 상기 DNA배열의 제1 염기에 또는 그 하부에서 5′-말단의 암호사상체를 가지는 제1 DNA분체를 합성하며, 효모가 인식할 수 있는 분비, 과정시그날(Signal)에 대한 제2 DNA배열과 상기 과정 시스날의 말단염기에 또는 그 하부에서 3′-말단의 암호사상체를 가지는 제2 DNA분체를 합성하며, 여기에서 상기 제 1 및 제2 DNA분체중의 적어도 하나가 염기쌍 소실을 일으키는 암호배열내부의 말단을 가지며 제1 및 제2 DNA분체를 상기 제1 및 제2의 DNA분체의 염기쌍 소실을 암호하는 아답터(adapator)를 사용하여 결합시키며, 여기에서 상기 제1, 제2DNA 분체는 동일한 해독구조 내에 존재하며, 제1의 DNA분체의 인접 및 하부의 종결코돈을 ″전구″-IGF 유전자를 합성하기 위해제공하며, 상기 ″전구″-IGF 유전자를 효모내 발현벡터에서 클로닝시키며, 여기서 상기 ″전구″-IGF는 분비되고 조작되는 것을 특징으로 하는 효모분비, 과정시그날에 의해 촉진분비되는 인체인슐린 생장인자(IGF)를 효모내에서 발현시키는 방법.
  8. 제7항에 있어서, 상기 IGF가 IGF인 발현조작방법.
  9. 제7항에 있어서, 상기 IGF가 IGFⅡ인 발현조작방법.
  10. 제7항에 있어서, 상기 발현벡터가 박테리아에 의해 인지되는 복제체계를 포함하는 발현조작방법.
  11. 제7항에 있어서, 상기 효모복제체가 2㎛플라스미드 혹은 그 부분을 포함하는 제조방법.
  12. 효모에 의해 이용되는 조절시그날 전사조절하에 있는 인체 인슐린류 생장인자에 대한 암호배열을 포함하는 DNA구조.
  13. 제12항에 있어서, 상기 IGF암호배열이 IGF I을 암호하는 DNA 구조.
  14. 제12항에 있어서, 상기 IGF암호배열이 IGF Ⅱ을 암호하는 DNA 구조.
  15. 제12항에 있어서, 효모에 의해 인지되는 복제체계를 포함하는 DNA 구조.
  16. 제12항에 있어서, 상기 암호배열의 적어도 한 부분이 효모에 우선적으로 이용되며 인체코돈과는 다른 코돈을 가진 DNA구조.
  17. 제12항에 있어서, 박테리아에 의해 이용될 수 있는 복제체계를 포할하는 DNA구조.
  18. 제15항에 있어서, 상기 효모복제체계가 2㎛를 플라스미드 또는 그 부분을 포함하는 DNA구조.
  19. 제12항에 있어서, 하기 배열을 가지는 DNA구조 ;
  20. 제12항에 있어서, 하기 배열을 가지는 DNA구조.
  21. 배양중인 숙주세포내에서 발현하기 위한 전사 및 해독조절내열과 결합된 인체인슐린류 생장인자에 대한 암호배열을 가지는 DNA구조.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019840005760A 1984-09-20 1984-09-20 인체인슐린-유사생장인자의 제조방법 KR890005068B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1019840005760A KR890005068B1 (ko) 1984-09-20 1984-09-20 인체인슐린-유사생장인자의 제조방법

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1019840005760A KR890005068B1 (ko) 1984-09-20 1984-09-20 인체인슐린-유사생장인자의 제조방법

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR860002569A true KR860002569A (ko) 1986-04-26
KR890005068B1 KR890005068B1 (ko) 1989-12-09

Family

ID=19235466

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019840005760A KR890005068B1 (ko) 1984-09-20 1984-09-20 인체인슐린-유사생장인자의 제조방법

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR890005068B1 (ko)

Also Published As

Publication number Publication date
KR890005068B1 (ko) 1989-12-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69534822D1 (de) Verfahren zur bakteriellen herstellung von heterologen polypeptiden mit disulfidbrücke
IE883896L (en) Improved expression and secretion of heterologous proteins in yeast employing truncated alpha-factor leader sequences
ATE80660T1 (de) Verfahren zur herstellung eines polypeptides.
FI860308A (fi) Framstaellning och rening av lymfokin.
ATE27000T1 (de) Expression von polypeptiden in hefen.
JPS59132892A (ja) 真核生物における分泌発現遺伝子
NO177434C (no) Genteknologisk fremgangsmåte for fremstilling av Thr1-hirduin, fusjonspeptid og hybridplasmid
DE69034022T2 (de) Verfahren zur Herstellung von Fusionsproteinen
KR840008697A (ko) 상동 효모 신호를 이용한 이종단백질의 합성, 분비 및 표현매개체 제조방법
KR860002569A (ko) 인체인슐린-유사생장인자의 제조방법
KR860000383A (ko) 약물의 유전공학적 제조방법
DE3877035D1 (de) Gentechnologisches verfahren zur herstellung von polypeptiden.
EP0070632A3 (en) Recombinant plasmids encoded for human preproinsulin and their use in producing human insulin
KR860008283A (ko) 인체 췌장 엘라스타제의 제조방법
ATE82320T1 (de) Verfahren zur ausscheidung von genprodukten in das wachstumsmedium von gram-negativen bakterien.
EP0307248A3 (en) Method for increasing the expression of polypeptides in recombinant cell culture
MY103364A (en) Synthetic porcine growth hormone
ATE107357T1 (de) Verfahren zur verwendung von bar1 für die fremdproteinsekretion.
DE69427496T2 (de) Neue Prosequenz zur Sekretion heterologer Proteine aus Hefezellen

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E902 Notification of reason for refusal
E902 Notification of reason for refusal
G160 Decision to publish patent application
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 19971202

Year of fee payment: 9

LAPS Lapse due to unpaid annual fee