KR840006214A - 4(또는 5)-(1-하이드록시알킬)이미다졸류의 제법 - Google Patents
4(또는 5)-(1-하이드록시알킬)이미다졸류의 제법 Download PDFInfo
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- C07D233/64—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms, e.g. histidine
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (8)
- 하기 구조식(Ⅱ)의 화합물을 산의 수용액에 첨가하여 상기 구조식(Ⅱ)의 화합물에 대한 상기 산의 몰비가 약 1.75-2.5인 반응혼합물을 생성하고; 상기 반응혼합물을 약 85-95℃ 온도에서 약 1-3시간동안유지시키고; 상기 반응혼합물을 중화한 다음 상기 중화단계에서 생긴 침전을 회수하여; 상기 침전으로 부터 구조식(Ⅰ)의 화합물을 분리하는 것으로 구성된 하기 구조식(Ⅰ)의 화합물의 제조방법.상기식들에서, R1과 R3는 동일 또는 상이한 직쇄 또는 분지쇄 저급 알킬기이며; R2는 수소, 직쇄 또는 분지쇄 저급알킬, 벤질 또는 페닐기이거나 또는 할로, 직쇄나 분지쇄 저급 알킬이나 알콕시, 아미노, 저급디알킬아미노 또는 니트로기에 의해 치환된 페닐기이다.
- 제1항에 있어서, R1과 R3가 메틸이며 R2가 n-프로필인 방법.
- 제1항에 있어서, R3과 R2가 메틸이며 R3가 페닐인 방법.
- 제1항에 있어서, R1이 메틸이며, R2가 프로필이고 R3가 에틸인 방법.
- 제1항 내지 4항중 어느 하나에서 상기산이 염산, 황산, 인산, 붕산 및 P-톨루엔 설폰산으로 구성된 군으로 부터 선택되는 방법.
- 제5항에 있어서 상기산이 염산인 방법.
- 제6항에 있어서 상기 구조식(Ⅲ)의 화합물에 대한 상기 산의 몰비가 약 1.9-2.2인 방법.
- 제7항에 있어서 상기 반응혼합물을 약 90-92℃에서 약 1시간 유지시키는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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