KR840001606B1 - 증기분사 살충제 조성물 - Google Patents

Abstract

내용 없음.

Description

증기분사 살충제 조성물

본 발명은 피레트리노이드계 화합물과 신규의 안정제를 함유함을 특징으로 하는 증기분사 살충제 조성물에 관한 것이다.

서식지 내부의 곤충을 구제하기 위해 구충제를 증기 분사시키는 것으로 알려져 있다. 지금까지는 실온에서 우수한 살충효과를 얻기에 충분한 속도로 증기를 발출시킬 수 있는 물질은 단지 하나뿐이다 ; 이 물질은 디클로르보스(Dichlorvos)로 알려져 있는 오가노 포스포러스 화합물이다. 그러나 특성이 너무 크므로(경구 급성 LD₅₀이 약 55mg/kg) 다른 살충제가 바람직하다. 피레트리노이드계가 일반적으로 사람과 가축에 대한 독성이 거의 없기 때문에 바람직하다. 그러나 증발되기 위해서는 높은 온도가 요구되고 또한 유효농도로 및 또는 증발면적이 매우 커야할 필요가 있다.

푸마킬라 리미티드의 프랑스공화국 특허 제1,384,062호와 이탈리아공화국 특허 제713,459호에는 단지 및 cm²의 표면을 가지나 고온을 요구하는 피레트리노이드증기 분사용 장치가 기술되어 있다. 이러한 종류의 장치는 세계적으로 상품화되어 있으며 일반적으로 150 내지 160℃의 온도가 이용된다.

그러한 온도범위에서는 피레트리노이드가 높은 비율로 매우 신속히 분해되는 것으로 알려져 있다. 100 내지 160℃의 온도범위에서 분해되는 예가 상기의 푸마킬라 리미티드의 특허중에 기술되어 있다(8시간 내에 12 내지 69% 분해).

수종의 화학용 안정제중에서 안정제를 선택 사용함으로써 이러한 현상을 극복하려는 시도가 행해져 왔다. 여러 특허에서 페닐나프틸아민(프랑스공화국 특허원 제2,226,112호, 미합중국 특허 제3,723,615호, 제3,819,823호 및 제3,934,023)호 또는 파라페닐렌디아민의 유도체(일본국 특허 제73.98,023호 및 제73.98,024호)와 같은 아릴아민이 사용되었다. 이들 화합물은 독성이 특별하므로 실제 사용되지 않는 것으로 알려져 있다. 그 대신 2-t-부틸-4-메톡시페놀(BHA) 및 2,6-디-t-부틸-4-메틸페놀(BHT)와 같은 페놀 또는 비스-(3-t-부틸-5-에틸-2-하이드록시-페닐)-메탄 및 비스-(3-t-부틸-4-하이드록시-페닐)-메탄과 같은 비페놀의 치환된 유도체가 바람직하다(프랑스공화국 특허원 제2,226,112호 및 제2,322,543호, 일본국 특허원 제72.43,226호 및 제73.78,024호 ; 영국 특허 제1,288,138호, 제1,295,039호, 제1,404,262호, 제1,427,309호, 제1,429,437호 및 제1,443,533호). 불행히도 이들 페놀성 화합물은 100℃ 이상 흔히 150℃ 이상의 온도에서 피레트리노이드를 충분히 보호시키지 못한다.

또한 벤조디옥솔계 화합물이 사용되어 왔다(일본국 특허원 제73.99,328호) : 이들 화합물 즉 가장 흔히 사용되는 피페로닐 부톡시드와 같은 화합물이 오랫동안 사용되어 왔으나 매우 대량을 사용해야 한다. 그 결과 비용이 현저히 증가되며 이들 생성물의 사용시 냄새가 난다.

특정의 하이드록시벤질 포스포네이트는 150 내지 160℃ 온도에서 뿐만아니라 보다 보다 상승된 온도에서도 피레트리노이드를 안정화시킨다는 사실이 밝혀졌으므로 통상 사용되는 것보다 휘발성이 매우 적은 피레트리노이드를 사용할 수 있다.

하이드록시벤질 포스포네이트는 프랑스공화국 특허 제1,320,375호 및 제2,253,025호와 미합중국 특허 제3,224,973호에 기술된 공지의 화합물이다. 이들 화합물은 탄성고무, 폴리에틸렌과 같은 공중합체 및 활력제로 사용될 수 있는 오일 및 지방을 보호시켜지는 안정화 작용을 갖는 것으로 알려져 있다. 그러나 이들 화합물이 중합체나 활탁제와는 상이한 피레트리노이드계 살충제 분자의 특히 높은 온도에서의 분해 예방 목적으로는 사용되지 않았다.

피레트리노이드계중 알레트린 또는 이의 분리된 이성체는 비교적 높은 증기압을 지니므로 상기 언급된 타입의 살충기중에서 사용하는 것이 통상적이다. 그럼에도 불구하고 이들 화합물은 파리와 같은 곤충에는 충분한 살충효과를 나타내지 못한다. 따라서 살충효과 및 또는 작용속도를 높이기 위해서는 기타의 화합물을 단독 또는 혼합물로서 사용해야 하나 보다 높은 온도가 되므로 기타의 화합물은 열에 신속히 분해된다.

또한 이러한 분해작용을 지연시키기 위해 공지의 안정제를 사용하는 것은 일반적으로 신속히 증발될 우려가 있어 만족스럽지 못하다.

본 발명에서는 장기간 높은 온도에 대한 내성을 갖는 피레트리노이드를 주성분으로 한 조성물을 제조하여 이러한 결점을 제거시킨다.

따라서 본 발명은 다음의 A, B 및 C로 조성된 열에 의한 살충제 증기분사 조성물에 관한 것이다.

A-피레트리노이드계중 적어도 한가지의 살충제

B-A물질에 불활성이며 희석제, 부형제, 향, 상승제, 착색제, 기피제, 고체지지물 및 조연제중에서 선택된 임의의 보조제

C-다음 구조식으로 정의되는 화합물중에서 선택된 안정제

상기 구조식 중, R은 탄소원자 1 내지 12개를 함유하는 1 또는 2개의 임의의 알킬잔기를 나타내며, R'와 R"는 동일 또는 상이하며 각기는 탄소원자 1 내지 18개를 함유하는 알킬잔기를 나타내고 R'와 R"가 함께 탄소원자 2 내지 7개를 함유하는 2가의 포화 탄화수소그룹을 나타낼 수 있으며, R"는 수소원자 또는 탄소원자 1 내지 7개를 함유하는 알킬잔기를 나타낸다.

안정제 C의 예로서는 특히 다음 화합물을 들 수 있다(이들 화합물은 프랑스 공화국 특허 제1,320,375호 및 제2,253,025호와 미합중국 특허 제3,224,973호에 기술되어 있다) :

바람직한 안정제는 (3,5-디알킬-4-하이드록시-벤질) 포스포네이트이고 더욱 특히는 (3,5-디-t-부틸-4-하이드록시-벤질) 포스포네이트이다. 살충제 A는 모두 휘발성에 관계없이 피레트리노이드계에 속하는 본 분야의 숙련자에게는 공지인 것들이다. 이들 물질중 특히 2,2,3,3-테트라메틸-사이클로프로판-카복실산, 크리스안템산 또는 3-(2,2-부타노-또는 2,2-디브로모-또는 2,2-디클로로-또는 2,2-디플루오로-비닐)-2,2-디메틸-사이클로프로판-카복실산과 같은 사이클로프로판-카복실산의 라세미형 또는 분리된 형(d 또는 ℓ, 시스 및/또는 트랜스)과 다음의 알콜에 의해 제조된 에스테르를 들 수 있다 :

이들 에스테르에는 특히 알레트린, 비오알레트린, S-비오알레트린, 시네린, 푸레테린, 디메트린, 베나트린, 카테트린, 프로트린 또는 푸마메트린, 프로파트린, 테트라메트린, 레스메트린, 비오레스메트린, 페노트린, d-페노트린, 페르메트린, 비오페르메트린, 사이퍼메트린, 브로메트린, 데카메트린 및 플루오르메트린 알려져 있는 물질이 포함된다.

조성물 중 적어도 한개의 상승제가 포함될 경우에는 벤조디옥솔, 폴리염소화된 에테르 및 N-알킬노르본-5-엔-2,3-디카복시미드 중에서 선택된다.

벤조디옥솔로는 예를 들면 사프롤, 이소사프롤, 5-시아노-벤조-1,3-디옥솔, 5-에티닐-벤조-1,3-디옥솔, 5-하이드록시메틸-벤조-1,3-디옥솔, 5-시아노-메틸-벤조-1,3-디옥솔, 5,6-디클로로-벤조-1,3-디옥솔, 5-클로로-6-시아노-벤조-1,3-디옥솔, 5-브로모-6-시아노-벤조-1,3-디옥솔, 5-클로로-6-시아노메틸-벤조-1,3-디옥솔, 5-클로로-6-하이드록시-벤조-1,3-디옥솔, 5-클로로-6-에티닐-6-벤조-1,3-디옥솔이 적합하다.

폴리클로르화된 에테르로는 예를 들면 1,1,1,2,6,7,7,7-옥타클로로-4-옥사헵탄 및 1,1,2,6,7,7-헥사클로로-4-옥사-헵타-1,6-디엔이 적합하다.

N-알킬노르보넨-2,3-디카복시미드로는 예를 들면 알킬잔기가 이소부틸, 2급 부틸, t-부틸, 이소펜틸, 2-메틸-부틸, 이소헥실, 2-메틸-헥실, 2-에틸-부틸 또는 이소데실잔기인 것이 적합하다.

기피제로는 예를 들면 디알킬 석시네이트, 말레이트 및 푸마레이트, 알킬 만델레이트, N,N-디알킬-벤즈아미드 및 톨루아미드, 사이클로프로판-카본아미드, 1-알카노일-헥사하이드로벤조푸란 및 3,6-디옥사데실알카노에이트, 시트로넬랄 및 그의 디알킬아세탈과 알킬헥산-디올이 적합하다.

조성물중 적어도 한개의 희석제가 존재할 경우에는 살충제를 용해시킬 수 있는 액체 또는 고체 유기화합물 중에서 선택한다. 사용된 희석제는 살충제 A와 대략 동일한 휘발성을 갖는 것이 바람직하다.

조성물을 특정한 적용법으로 사용하기 위해 조성물에 디클로로메탄, 트리클로로에탄, 트리클로로에틸렌, 피클로로-에틸렌, 아세톤, 부탄-2-온, 4-메틸-펜탄-2-온, 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 아밀 아세테이트 및 기타의 저분자량 지방족 에스테르와 같은 보다 휘발성이 큰 희석제를 함유시키는 것이 본 발명에 포함된다.

저휘발성의 희석제 중 특히 다음 화학물질계 중에서 선택된 것들을 언급할 수 있다 :

(1) 알칸올과 모노카복실화된 탄화수소에 의해 제조된 모노에스테르 예를 들면 헥사데실 또는 옥타데실 등의 알킬아세테이트, 헥사데실 및 옥타데실 등의 알킬 프로피오네이트, 도데실, 테트라데실, 헥사데실 또는 옥타데실 등의 알킬 부티레이트 및 이소부티레이트, 헥실, 옥틸, 데실 또는 도데실의 알킬헥사노에이트, 알킬 옥타노에이트, 알킬 데카노에이트, 알킬 라우레이트, 운데카노에이트, 운데케노에이트 및 미리스테이트, 프로필, 부틸, 이소부틸, 아밀, 헥실 또는 옥틸 등의 알킬 팔미테이트 및 스테아레이트와 헥실, 옥틸, 데실 또는 도데실의 알킬 벤조에이트, 페닐아세테이트 및 페닐프로피오네이트.

(2) 알칸올과 디카복실화된 탄화수소에 의해 제조된 디에스테르 예를 들면 디옥틸 아디페이트, 디노닐 아디페이트, 디데실 아디페이트 및 디도데실, 아디페이트와 같은 디알킬 아디페이트, 디부틸 세바케이트, 디펜틸 세바케이트, 디옥틸 세바케이트 및 디데실 세바케이트와 같은 디알킬 세바케이트, 디옥틸 아제레이트 및 디데실 아제레이트와 같은 디알킬 아제레이트, 디부틸 프탈레이트, 디옥틸 프탈레이트 및 디데실 프탈레이트, 비스-운데실 프탈레이트, 비스-도데실 프탈레이트, 비스-트리데실 프탈레이트, 비스-테트라데실 프탈레이트와 디세틸 프탈레이트와 같은 디알킬 프탈레이트.

(3) 비치환된 또는 알킬 치환된 페놀과 디카복실화된 탄화수소에 의해 제조된 디에스테르 예를 들면 디페닐 프탈레이트와 디크레실 프탈레이트와 같은 디아릴 프탈레이트.

(4) 알킬 치환된 또는 비치환된 사이클로알칸올과 디카복실화된 탄화수소에 의해 제조된 디에스테르 예를 들면 디사이클로헥실 프탈레이트, 비스-(메틸사이클로헥실)- 프탈레이트, 비스-(트리메틸사이클로헥실)- 프탈레이트 및 비스-(테트라메틸사이클로헥실) 프탈레이트.

(5) 페닐알칸올과 디카복실화된 탄화수소에 의해 제조된 디에스테르 예를 들면 디벤질 세바케이트, 디벤질 아제레이트 및 비스-(페닐프로필) 세바케이트.

(6) 알칸디올과 모노카복실화된 탄화수소에 의해 제조된 디에스테르 예를 들면 2,2,4-트리메틸-펜탄-1,3-디올의 디이소부티레이트.

(7) 알킬 치환된 또는 비치환된 페놀과 인산에 의해 제조된 트리에스테르 예를 들면 트리페닐포스페이트, 트리스-(4-t-부틸페닐) 포스페이트 및 트리크레실 포스페이트.

(8) 알칸올과 인산에 의해 제조된 트리에스테르 예를 들면 트리옥틸포스페이트, 트리데실포스페이트 및 트리도데실 포스페이트.

(9) 폴리알킬글렌리콜 예를 들면 폴리에틸렌글리콜 및 폴리프로필렌글리콜.

(10) 지방 알콜 예를 들면 헥사데칸올, 옥타데칸올 및 옥타데켄-9-올.

(11) 지방산 예를 들면 라우르산, 미리스트산, 팔미트산, 스테아르산 및 올레산.

(12) 탄소원자 적어도 18개를 함유하는 알칸 예를 들면 옥타데칸, 에이코산, 도코산 및 테트라코산 및 바셀린유, 파라핀유, 중유, 가스유, 연료유, 도료유, 밸브유, 미주트, 바셀린, 석유, 갯쉬, 파라핀, 마이크로왁스, 오조케라이트 및 케레신으로 알려져 있는 상기 알칸의 혼합물.

(13) 적어도 18개의 탄소원자를 함유하는 알카논 예를 들면 카프리논, 라우론, 미리스톤, 팔미톤 및 스테아론

(14) 적어도 18개의 탄소원자를 함유하는 알케논 예를 들면 헤네이코사-1,20-디엔-11-온 및 올레온

부형제로는 예를 들면 알루미늄 또는 마그네슘 모노-, 디- 및 트리-스테아레이트와 같은 지방산의 금속염, 또는 지방산과 헥사데실-아미노 프로필렌-아민, 옥타데실-아미노 프로필렌-아민 또는 옥타데케닐-아미노프로필렌-아민의 디올레이트와 같은 아민과의 염 또는 디메틸-디-(고분자량 알킬-벤토마이트의 암모늄염과 같은 변형된 몬모릴로나이트가 있다.

조성물에 적어도 한개의 고체 지지물이 함유될 경우에는 유기분말, 광분말 및 흡착괴상물질중에서 선택한다.

유기분말은 조성물에 따라 본 분야에 공지된 물질 예를 들면 전분, 곡분, 나뭇가루, 당중에서 선택할 수 있다.

고체 흡착물질은 종이, 목질섬유, 곡물섬유, 앨팰퍼섬유, 면섬유, 폐지, 탈쿰섬유, 유리섬유, 모섬유 및 또는 중합체섬유로 구성되는 셀루로즈 판지 중에서 및 테라코타, 응용 알루미나 및 무유자기 중에서 선택될 수 있다.

고체물질을 구성하는 물질도 유기분말, 광분, 색소, 착색제 및 결합제중에서 선택되는 충진제를 함유할 수 있다.

고체물질은 플레이트 및 블록 등의 모든 형태로 될 수 있다.

플레이트는 원형, 타원형, 정방형, 직사각형, 삼각형 또는 수종의 다각형으로 될 수 있다. 이들의 총면적은 단지 및 cm²또는 수 dm²이며 두께는 0.1 내지 6mm가 될 수 있다. 블록은 입방형, 각주형, 원통형, 타원형 또는 랜덤다면체 횡단면을 갖는 형으로 될 수 있다. 이들의 총면적은 단지 및 cm²또는 수 dm²가 될 수 있다.

조성물 중에 적어도 한개의 조연제가 함유될 경우에는 조연제는 조성물을 자연 연소시키기 위해 사용되는 것이며 본 분야의 숙련자에게 공지된 물질 예를 들면 금속 또는 암모늄나이트레이트 및 니트로셀루로즈 중에서 선택된다.

바람직하게 조성물은 살충제 A를 적어도 5중량% 함유한다.

바람직하게 조성물은 살충제 A 100부당 안정제 C를 5 내지 100중량부 함유한다. 더욱 좋기로는 안정제 C를 10 내지 50부 함유한다.

조성물이 고체 지지물을 함유하지 않을 경우에는 성분을 가열하거나 또는 가열시키지 않으면서 단순히 혼합하여 제조한다.

조성물이 고체흡착물질과 같은 고체 지지물을 함유할 경우에는 이 물질에 조성물의 기타 성분의 액체혼합물을 침지시켜 제조한다. 지지물에 액체혼합물을 붓거나 지지물에 액체혼합물을 적신 후 가능하면 배수시킴으로써 침지시킬 수 있다. 이 조작은 예를 들면 일회분 계량 펌프 또는 일정속도 분무기를 사용하여 기계조작할 수 있다. 액체혼합물을 원하는 비율 저류시키기 위해 압력조절이 가능한 배수 로울러를 사용할 수 있다. 또한 속도조절이 가능한 원심분리 배수기를 동일목적에 사용할 수 있다. 길이가 큰 리본을 사용하는 산업적으로 흥미가 있는 침지법중의 하나는 연속 침지시킨 후 원하는 크기로 절단시키는 것이다. 또한 고체지지물을 액체혼합물 존재하에 진공상태로 만들어 침지시킬 수도 있다.

또한 1개 이상의 주입기와 주입기 밑으로 고체 지지물이 통과하여 침지될 수 있도록 수송밸브가 장치된 기계를 사용하여 자동적으로 침지시킬 수 있다. 또한 전술된 바와 같이 증발될 수 있는 휘발성 용매중의 액체 혼합물 용액을 사용할 수도 있다.

조성물이 분말상의 고체 지지물과 자동연소성 생성물을 개조하기 위한 조연제를 함유할 경우에는 성분을 물 또는 휘발성 용매와 혼합하여 페이스트를 제조하고 성형 또는 압출시킨 후 본 분야의 숙련자에 공지된 방법에 따라 예를 들면 오븐중에서 뜨거운 공기로 또는 배출용기중에서 건조시켜 제조한다.

다음 실시예는 본 발명에 따른 조성물 중 유익한 것을 설명한 것이다.

[실시예 1]

셀루로즈 정제(34×21×3mm)에 기타 성분의 액체 혼합물을 침지시켜 제조한 하기 조성물 1-A 및 1-B를 사용한다.

(a) (4-하이드록시-3,5-디-t-부틸-벤질)-0,0-디에틸 포스포네이트

(b) 오가놀 블루 JN

침지된 정제를 상부 가열 표면이 3.5×20mm인 세라믹 블록내에 6800옴의 열저항기가 함유되고 본 용도에 적합하게 상품화된 장치의 적절한 위치상에 각기 둔다. 정제가 들어있는 장치를, 작동하는 동안 방출된 증기가 모두 수집될 수 있는 대형장치내에 각기 두고 3시간 동안 220볼트의 A.C를 공급하는데 이때 가열된 표면의 온도는 162℃가 된다.

3시간 작동후 정제내에 함유된 비오레스 매트린의 미분해량과 수집된 증기의 양을 분석에 대해 측정한다. 그 결과는 다음과 같다.

[실시예 2]

실시예 1의 방법에 따라 동일한 장치를 사용하고 하기의 조성물 2-A 및 2-B로 수행한다.

장치는 197℃의 온도로 유지되도록 250볼트 A.C 전원에 연결한다. 3시간 작동후 미분해된 d-페노트린의 양은 다음표와 같다.

[실시예 3]

실시예 1의 방법에 따라 동일한 장치 및 하기 기술한 조성물 3-A 및 3-B를 사용하여 수행한다.

장치는 197℃의 온도로 유지되도록 250볼트 A.C의 전원에 연결한다. 3시간 작동후의 미분해 테트라메트린 양은 다음과 같다.

[실시예 4]

실시예 1의 방법에 따라 동일한 장치 및 하기에 기술한 조성물 4-A 및 4-B를 사용하여 수행한다.

(c) 1,1,1,2,6,7,7,7-옥타클로로-7-옥사-헵탄

장치는 162℃의 온도로 유지되도록 220볼트 A.C의 전원에 연결한다.

3시간 작동후의 미분해된 비오알레트린의 양은 다음과 같다.

[실시예 5]

실시예 1의 방법에 따라 동일 장치 및 하기의 조성물 5-A를 사용하여 수행한다.

(d) 정제의 두께 : 1.5mm

8시간 동안 162℃의 온도가 유지되도록 장치에 A.C의 전원을 공급한 다음 증발 및 잔류한 S-비오알레트린양을 분석에 의해 측정한다. 그 결과는 다음과 같다.

[실시예 6]

실시예 1의 방법에 따라 하기의 조성물 6-A에 표면적 2cm²이고 두께 1.25mm인 원형 셀룰로즈 정제를 침지시킨다.

6시간 동안 162℃의 온도로 유지되도록 장치에 A.C의 전원을 공급한 다음 증발 및 잔류한 S-비오알레트린량을 분석에 의해 측정한다. 그 결과는 다음과 같다.

[실시예 7]

상부의 가열표면 36×40mm이고 세라믹 블록내에 6800옴의 두개의 열저항기가 함유된 장치를 사용하고 160℃의 온도가 유지되도록 193볼트의 A.C 전원을 연결하여 실시예 1의 방법에 따라 수행한다.

정제의 크기는 35×30×1.5mm이며 사용된 조성물은 다음과 같다.

정제를 8시간 동안 상기 장치내의 가열부에 둔 다음 증발 및 잔류한 d-페노트린량을 분석에 의해 측정한다. 그 결과는 다음과 같다.

[실시예 8]

실시예 1의 방법에 따라 동일 장치 및 하기의 조성물 8-A 및 8-B를 사용하여 수행한다.

가열 표면상의 온도가 260℃가 되도록 A.C의 전원을 장치에 연결하고 3시간 동안 작동한 후 증발 및 잔류한 퍼메트린량을 분석에 의해 측정한다. 그 결과는 다음과 같다.

[실시예 9]

동일장치 및 하기의 조성물 9-A 9-B 및 9-C를 사용하여 실시예 1의 방법에 따른다.

장치를 A.C에 연결시켜 표면 온도가 260℃가 되도록 하고 조작 3시간후 증발된 데카메트린 및 잔류의 데카메트린의 양을 측정한다. 결과는 다음과 같다.

[실시예 10]

36×40mm의 가열된 표면을 갖으며 표면 온도를 160℃로 높이기 위해 각기 세라믹 블록내에 193볼트의 A.C와 병렬로 연결된 6800옴의 두개의 열 저항기를 함유하는 장치를 이용하여 실시예 1의 방법에 따른다.

35×40×2.6mm 크기의 후술되는 정제 10-A 내지 10-E 정제를 연속적으로 사용한다.

(d) 2-t-부틸-4-메톡시-페놀

(d') 2,6-디-t-부틸-4-메틸-페놀

정제를 각기 연속적으로 장치를 가열된 부분에 3시간 동안 방치시킨후 증발된 비오레스메트린 및 잔류의 비오레스메트린 양을 분석 측정한다. 결과는 다음과 같다.

[실시예 11]

동일장치 및 35×40×2.6mm 크기의 후술되는 11-A 내지 11-E 조성물을 사용하여 실시예 10의 방법에 따른다.

(e) 비스-(3,5-디-t-부틸-4-하이드록시-페놀)메탄

(e')비스-(2-하이드록시-3-t-5-메틸-페닐)메탄

장치에 250볼트의 A.C를 연결시켜 197℃의 온도를 얻는다.

정제를 각기 연속적으로 장치의 가열된 부분에 3시간 동안 방치시킨 후 증발된 테트라메트린 및 잔류의 테트라메트린의 양을 분석 측정한다. 결과는 다음과 같다.

실시예 10 및 11의 결과에서 본 발명에 따르는 조성물은 안정성이 보다 우수하므로 본 분야에 공지된 물질중에서 선택된 안정제에 비해 본 발명에 의해 제공되는 안전제 사용시 살충물질이 보다 많이 이용될 수 있음이 밝혀진다.

[실시예 12]

동일 장치 및 하기의 조성물 12-A를 사용하여 실시예 1의 방법에 따른다.

장치를 250볼트의 A.C를 연결시켜 197℃의 온도를 얻는다.

조작 3시간 후에 d-페노트린의 증발량 및 잔류량을 분석 측정한다. 결과는 다음과 같다.

그 결과를 실시예 2 및 7에서 얻어진 결과와 비교한다. 따라서 본 발명에 따르는 조성물이 벤조디옥솔계 화합물을 500% 비율로 사용할 때보다도 더욱 안정한 것으로 나타났다.

Claims (1)

1. (A) 피레트리노이드계중의 적어도 한가지의 살충제, (B) 희석제, 부형제, 향, 상승제, 착색제, 기피제, 고체지지물 및 조연제 중에서 선택된, (A)물질에 불활성인 임의의 보조제 및 (C) 다음 구조식으로 정의되는 화합물 중에서 선택된 안정제를 함유하는 열에 의한 증기분사 살충제 조성물.

   

   상기 구조식 중, -R은 탄소원자 1 내지 12개를 함유하는 1 또는 2개의 임의의 알킬 잔기를 나타내며, R'와 R"는 동일 또는 상이하며, 각기는 탄소원자 1 내지 18개를 함유하는 알킬 잔기를 나타내고 R'와 R"가 함께는 탄소원자 2 내지 7개를 함유하는 2가의 포화 탄화수소 그룹을 나타낼 수 있으며, R"는 수소원자 또는 탄소원자 1 내지 7개를 함유하는 알킬 잔기를 나타낸다.