KR830010193A - 바실러스 클로닝 매개체, 재결합 dna분자 그것들과 함께 변형된 간균 숙주 그리고 이종(異知) dna배열의 표현 방법과 그것으로 이루어진 폴리펩타이드의 생성방법 - Google Patents

바실러스 클로닝 매개체, 재결합 dna분자 그것들과 함께 변형된 간균 숙주 그리고 이종(異知) dna배열의 표현 방법과 그것으로 이루어진 폴리펩타이드의 생성방법 Download PDF

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KR830010193A
KR830010193A KR1019820001897A KR820001897A KR830010193A KR 830010193 A KR830010193 A KR 830010193A KR 1019820001897 A KR1019820001897 A KR 1019820001897A KR 820001897 A KR820001897 A KR 820001897A KR 830010193 A KR830010193 A KR 830010193A
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bacillus
virus
dna
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dna sequence
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KR1019820001897A
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Inventor
그래힘 하아디 킴버
해롤드 아더 빙검 올리스태어
Original Assignee
피시. 에이반 삼비 크론-트 지제이. 떠블류유. 비. 반 데어프텐
비오겐 엔. 브이
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    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor

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Abstract

내용 없음

Description

바실러스 클로닝 매개체, 재결합 DNA분자 그것들과 함께 변형된 간균 숙주 그리고 이종(異知) DNA배열의 표현 방법과 그것으로 이루어진 폴리펩타이드의 생성방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 숙주-클로닝 매개체 체계의 구현과 간염 B형 핵심 항원 특이성을 지닌 폴리펩티드를 바실러스 숙주내에서 생성하는 방법에 대한 도식적인 윤곽. 제2도는 숙주-클로닝 매개체 체계의 또 다른 구현과 인체 백혈구 인터페론의 생화학적, 면역학적 활성을 지닌 폴리펩티드를 바실러스 숙주내에서 생성하는 방법에 대한 도식적인 윤곽. 제3도는 숙주-클로닝 매개체 체계의 또다른 구현과 발과 에입 생기는 질환(FMD)의 비루스성 항원 특이성을 지닌 폴리 펩티드를 바실러스 숙주내에서 생성하는 방법에 대한 도식적인 윤곡이다.

Claims (10)

  1. 이종(異種) 이미노산 배열이 코우드된 일부 DNA 배열을 상기 엔도뉴클레아제 인식부위(recognition site)에 삽입하고, 결과적으로 재결합한 DNA분자와 더불어 바실러스숙주를 변형하므로써, 변형된 바실러스 숙주가 적어도 일부의 상기 DNA배열을 표현할 수 있고, 적어도 일부의 상기 이종 아미노산 배열을 생성할 수 있음을 특징으로 하며, 상기 클로닝 매개체가 본질적인 생물학적 기능의 손실없이, 확고한 양식으로 커트되는 최소한 한개의 엔도뉴클레아제 인식부위의 바실러스 숙주와 함께 양립가능한 손상되지 않은 레플리콘을 포함하는 바실러스 클로닝 매개체.
  2. 제1항에 있어서, 원래 구축된 상태로 혹은 상기 재결합 DNA분자와 더불어 변형된 바실러스 숙주를 입증하는데 사용하기에 적당한 최소한 한개의 마커에 의한 상기 DNA배열의 삽입후의 상태로 특징지워지는 바실러스 클로닝 매개체.
  3. 제1,2항에 있어서, 상기 클로닝 매개체(vehicle)가 대장균(E.coli)에서 복제가능한 적어도 일부의 DNA배열과 바실러스에서 복제가능한 적어도 일부의 DNA배열과의 결합임을 특징으로 하는 바실러스 클로닝 매개체.
  4. 제1항 내지 제3항의 어느 하나에 있어서, 바실러스 클로닝 매개체가 pKH80, pAH2, pAH49, pAH28, pEVP-1과 그것의 유도체로 이루어진 그룹에서 선택됨을 특징으로 하는 바실러스 클로닝 벡터.
  5. 제3,4항에 있어서 대장균에서 복제가능한 최소한 일부의 DNA배열과 바실러스에서 복제가능한 최소한 일부의 DNA배열을 결합하는 단계와 상기 2개의 DNA배열을 결합하는 단계가 바실러스내에서 복제하는 클로닝 매개체의 능력을 파괴하지 않는 점을 특징으로 하는 바실러스 클로닝 매개체 구축방법.
  6. 제1항 내지 제4항의 어느 하나에 있어서 바실러스 숙주내에서, 상기 재결합 DNA분자의 복제능력을 파괴하지 않고 바실러스 표현조절 배열을 효과적으로 연결시키기 위해서, 진정핵 혹은 비루스성 아미노산 배열이 코우드된 DNA배열을 상기 바실러스 클로닝 매개체에 삽입함을 특징으로 하는 재결합 DNA분자.
  7. 6항에 있어서, 상기 진정핵 혹은 비루스성 아미노산 배열이 백혈구 인터페론, 섬유아세포 인터페론, 기타인터페론, 인슐린, 인체 동물의 성장 호르몬, B형 간염 비르스성 핵심항원, B형 간염 비루스성 표면 항원, FMD비루스성 항원과 기타 인체, 동물 그리고 비루스성 폴리펩트드로 이루어진 그룹에서 선택된 폴리펩티드의 면역학적, 생물학적 활성을 보여주는 점을 특징으로 하는 재결합 DNA분자.
  8. 제6,7항에 있어서, 진정핵 혹은 비루스성 아미노산 배열이 코우드된 DNA배열을 제1항 내지 4항의 어느하나에 있어서의 바실러스 클로닝 매개체로 삽입하며, 상기 DNA배열을 삽입하는 단계는 바실러스내에서 복제하는 상기 재결합 DNA분자 능력을 파괴하지 않는 점을 특징으로 하는 재결합 DNA분자의 구축방법.
  9. 제6항, 7항에 있어서의 재결합 DNA분자와 더불어 변형된 바실러스 숙주를 배양하며 상기 폴리펩티드를 모으는 단계로 특징 지워지는, 바실러스 숙주내에서의 진정핵 혹은 비루스성 폴리펩티드를 생성하는 방법.
  10. 상기 폴리펩티드가 백혈구 인터페론, 섬유아세포, 인터페론, 기타인터페론, 인슐린, 인체동물 성장 호르몬, B형 간염 비루스성 핵심 항원, B형 간염 비루스성 표면 항원, FMA비루스성 항원, 기타 인체동물, 비루스성 폴리펩티드로 이루어진 그룹에서 선택된 폴리펩티드의 면역학적, 생물학적 활성을 보여줌을 특징으로 하는 제9항의 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019820001897A 1982-04-27 1982-04-27 바실러스 클로닝 매개체, 재결합 dna분자 그것들과 함께 변형된 간균 숙주 그리고 이종(異知) dna배열의 표현 방법과 그것으로 이루어진 폴리펩타이드의 생성방법 KR830010193A (ko)

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