KR830010085A - 레토스테인의 새로운 제법 - Google Patents
레토스테인의 새로운 제법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR830010085A KR830010085A KR1019820001731A KR820001731A KR830010085A KR 830010085 A KR830010085 A KR 830010085A KR 1019820001731 A KR1019820001731 A KR 1019820001731A KR 820001731 A KR820001731 A KR 820001731A KR 830010085 A KR830010085 A KR 830010085A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- salt
- retosteine
- separated
- mixture
- quinine
- Prior art date
Links
- IKOCLISPVJZJEA-UHFFFAOYSA-N letosteine Chemical compound CCOC(=O)CSCCC1NC(C(O)=O)CS1 IKOCLISPVJZJEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 229960004870 letosteine Drugs 0.000 title 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N Quinine Natural products C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)C[N@@]1[C@@H]2[C@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N 0.000 claims 3
- LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N cinchonine Natural products C1C(C(C2)C=C)CCN2C1C(O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- LOUPRKONTZGTKE-LHHVKLHASA-N quinidine Chemical compound C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)C[N@@]1[C@H]2[C@@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-LHHVKLHASA-N 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 3
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000001258 Cinchona calisaya Nutrition 0.000 claims 2
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N Cysteine Chemical compound SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 claims 2
- 229960000948 quinine Drugs 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- PVBRSNZAOAJRKO-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-sulfanylacetate Chemical compound CCOC(=O)CS PVBRSNZAOAJRKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims 1
- 229960003136 leucine Drugs 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims 1
- 229960001404 quinidine Drugs 0.000 claims 1
- 125000003410 quininyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (4)
10℃ 이하의 온도에서 50% 에탄올을 함유한 수용액중의 에틸 티오글리콜레이트와 아크로레인을 반응시키고, 반응혼합물과 D,L-시스테인혼합물을 반응시켜 얻어진 입체이성체를 퀴닌, 퀴니딘 또는 부루신과 같은 광활성물질과의 염으로 분리시킨 후 산성화에 의해 염으로 부터 유리시켜서 침전으로 분리시킴을 특징으로 하는 다음 일반식으로 표시된 L-레토스테인의 새로운 제조방법.
청구범위 1항에 있어서 다음 일반식의 중간체를 알콜수용액 중의 D,L-시스테인혼합물과 반응시킴을 특징으로 하는 L-레토스테인의 제조방법.
C2H5O-CO-CH2-S-CH2-CH2-CHO
청구범위 2항에 있어서 입체성이체인 L-레토스테인과 D-레토스테인의 혼합물을 퀴닌과 같은 광활성물질과의 염으로 부터 분리시킴을 특징으로 하는 L-레토스테인의 제조방법.
청구범위 3항에 있어서 염산의 산성화에 의해 L-레토스테인을 그 퀴니딘염으로부터 유리시켜서 여과하여 분리함을 특징으로 하는 L-레토스테인의 제조방법.
※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1019820001731A KR830010085A (ko) | 1982-04-19 | 1982-04-19 | 레토스테인의 새로운 제법 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1019820001731A KR830010085A (ko) | 1982-04-19 | 1982-04-19 | 레토스테인의 새로운 제법 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR830010085A true KR830010085A (ko) | 1983-12-26 |
Family
ID=55025768
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1019820001731A KR830010085A (ko) | 1982-04-19 | 1982-04-19 | 레토스테인의 새로운 제법 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR830010085A (ko) |
-
1982
- 1982-04-19 KR KR1019820001731A patent/KR830010085A/ko unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Miller et al. | Benzyl Esters of Amino Acids1 | |
KR830009084A (ko) | 퀴놀린 카복실산 유도체의 제조방법 | |
KR850008678A (ko) | 2-아미노-3-에톡시카보닐아미노-6-cP-플루오로-벤질아미노)-피리딘 글루코노이트의 제조방법 | |
KR830010085A (ko) | 레토스테인의 새로운 제법 | |
KR830006311A (ko) | 7-β-[α-syn-메톡시이미노-α-(2-아미노티아졸-4-일)-아세트아미도]-3-[(1,2,3-티아졸-5-일티오)메틸]-3-세펨-4-카르복시산 및 C₁-C6 알킬 유도체 제조방법 | |
Kharasch et al. | Derivatives of Sulfenic Acids. XVII. The Hydrolysis of 2, 4-Dinitrobenzenesulfenyl Chloride | |
ATE24481T1 (de) | Verfahren zur herstellung von quartaeren ammoniumverbindungen. | |
Kipnis et al. | Mercaptans from Aldehydes | |
KR830010087A (ko) | 레토스테인의 새로운 제법 | |
KR900018032A (ko) | 2,3-디클로로-5-아세틸피리딘의 제조방법 | |
KR830010086A (ko) | 레토스테인의 새로운 제법 | |
Axen et al. | Selective oxidation of sulfur-containing amino acids by diethyl azodicarboxylate | |
SU503519A3 (ru) | Способ получени производных 5-нитрохинолина | |
KR840001547A (ko) | 항염증작용, 살균작용 및 항균작용을 갖는 화합물의 제조방법 | |
SU825517A1 (ru) | Способ получения 4,4 -динитродифенилдисульфид -з.з'-дикарбоновой кислоты | |
KR830004206A (ko) | 이소류우신의 정제방법 | |
SU1189862A1 (ru) | Гидробромид 2-морфолино-5-(пиридил-2)-6 @ -1,3,4-тиадиазина в качестве реагента дл фотометрического определени железа | |
SU558911A1 (ru) | Способ получени карбонилсодержащих тиокетенов | |
KR850008671A (ko) | 2-[(2-아미노에틸)-티오메틸]-5~디메틸아미노메틸 푸란의 산부가염의 제조방법 | |
Goodman et al. | Potential Anticancer Agents. 1 XII. The Reaction of Chloroacetonitrile with L-Cysteine, DL-Homocysteine, and Cysteamine | |
SU445648A1 (ru) | Способ получени аминогликолей диацетиленового р да | |
KR830003451A (ko) | 식물 생장 조절제로 유용한 2-옥소-3-벤조티아졸린 아세트산으로부터 유래된 이미드아미드 | |
KR840007591A (ko) | 니자티딘의 합성법 | |
KR870010031A (ko) | 피페라지늄 디 (+)-6-메톡시-α-메틸-2-나프탈렌 아세테이트의 제조방법 | |
SU137925A1 (ru) | Способ получени алкильных эфиров 2, 4-динитротиофенола |