KR830007587A - 치환된 6-할로게노-3급부틸-2,4-트리아진-5-온의 제조방법 - Google Patents
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (14)
- 제1단계로서, 다음 일반식 (Ⅱ)의 할로게노-피발로일 시아나이드를 필요한 경우 액체 카복실산 용매 존재하에 무기산과 반응시켜 다음 일반식(Ⅲa)의 할로겐화 트리메틸피루브산 아미드를 얻고 제2단계로서, 수득된 일반식(Ⅲa)의 화합물을 직접 용액형태로 또는 분리시킨 형태로 필요한 경우 가수분해시켜 다음 일반식(Ⅲb)의 유리할로겐화 트리메틸피루브산 형태로서 다음 일반식(Ⅳ)의 화합물과 수성 또는 수성-산용액내에서, 필요한 경우 유기희석제 존재하에 반응시켜 다음 일반식(Ⅴ)의 6-할로게노-3급부틸-3-멜캅토-1, 2, 4-트리아진-5-온을 얻고, 제3단계로서, 수득된 일반식(Ⅴ)의 화합물을 알칼리성 용액내에서 알킬할라이드, 바람직하게는 알킬요오다이드 또는 브로마이드로 알킬화시켜 다음 일반식(Ia)의 6-할로게노-3급부틸-1, 2, 4-트리아진-5-온을 얻고, R2가 알킬아미노 또는 디알킬아미노 그룹인 일반식(I)의 화합물을 얻고자 할 경우, 제4단계로서 수득된 일반식(Ia)의 화합물을 희석제 존재하에 다음 일반식(Ⅵ)의 아민과 반응시켜 일반식(I)의 치환된 6-할로게노-3급부틸-1, 2, 4-트리아진-5-온을 제조하는 방법.상기 일반식에서R1은 아미노 또는 메틸그룹이고,R2는 알킬멜캅토, 알킬아미노 또는 디알킬아미노 그룹이고,R3는 알킬, 바람직하게는 탄소수 1내지 4의 알킬이고,R4는 수소 또는 알킬, 바람직하게는 탄소수 1내지 4의 알킬 그룹이고,R5는 알킬, 바람직하게는 탄소수 1내지 4의 알킬이고,X는 할로겐이고Y 및 Z는 각각 수소 또는 할로겐이다.
- 제1항에 있어서, R3, R4및 R5의 한개 또는 그 이상이 탄소수 1 내지 4의 알킬기인 제조방법.
- 제1 또는 제2항에 있어서, 반응의 첫단계가 용매로서 액체 카복실산의 존재하에 진행되는 제조방법.
- 제3항에 있어서 액체 카복실산이 아세트산, 프로피온산 또는 포름산인 제조방법.
- 제1항 내지 4항에 있어서, 반응의 첫단계가 -20 내지 50℃의 온도에서 진행되는 제조방법.
- 제1항 내지 5항에 있어서, 반응의 2차단계가 1차단계에서 수득된 용액 내에서 직접 진행되는 제조방법.
- 제1항 내지 6항중 어느 하나에 있어서, 반응의 2차단계가 유기 희석제의 존재하에서 진행되는 제조방법.
- 제1항 내지 7항중 어느 하나에 있어서, 반응의 2차단계가 0 내지 120℃에서 진행되는 제조방법.
- 제1항 내지 8항중 어느 하나에 있어서, 반응의 3차단계에서 사용된 알킬 할라이드가 알킬 아이오다이드 또는 브로마이드인 제조방법.
- 제1항 내지 9항중 어느 하나에 있어서, 반응의 3차단계가 0 내지 100℃에서 진행되는 제조방법.
- 제1항 내지 10항중 어느 하나에 있어서, 반응의 4차단계가 희석제로서 유기용매의 존재하에 진행되는 제조방법.
- 제11항에 있어서, 유기용매가 이소프로판올/빙아세트산인 제조방법.
- 제1항 내지 제12항중 어느 하나에 있어서, 반응의 4차단계가 20 내지 180℃에서 진행되는 제조방법.
- 제1항 내지 13항중 어느 하나의 방법으로 본 발명 화합물을 제조하는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
Priority Applications (1)
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Publications (1)
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KR830007587A true KR830007587A (ko) | 1983-11-04 |
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Family Applications (1)
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KR1019810003748A KR830007587A (ko) | 1981-10-02 | 1981-10-02 | 치환된 6-할로게노-3급부틸-2,4-트리아진-5-온의 제조방법 |
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KR (1) | KR830007587A (ko) |
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1981
- 1981-10-02 KR KR1019810003748A patent/KR830007587A/ko unknown
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