KR830001656B1 - B-락탐계 항생물질의 제조방법 - Google Patents

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Description

β-락탐계 항생물질의 제조방법

본 발명은 살균제로서 광범위한 작용을 갖는 다음 일반식(I)의 β-탁탐계 화합물을 제조하는 방법에 관한 것이다.

상기 일반식에서

B는 임의로 치환된 5-원 또는 6-원 환 또는 임의로 치환된 페닐환을 나타내고.

Z는 수소원자 또는 탄소수 1 내지 4의 알콕시그룹을 나타내고

X는

또는

를 나타내며 Y, E₁및 E_z는 각각 2가의 유기기를 나타내고

R₁, R₂, R₃및 R₄는 각각 수소원자, 알킬, 알케닐, 알키닐, 알카디에닐, 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 사이클로알카디에닐, 아릴, 또는 헤테로사이클릴기(이들 기는 수소를 제외하고는 치환될 수 있다) 또는 아실기를 나타낸다.

헤데로사이클 5-원 및 6-원의 적합한 기는 다음과 같다 :

상기 일반식에서 A₁은 NH, 0 또는 S이고,

A₂는 CH 또는 N이며,

A₃는 CH=CH, CH=N 또는 N=CH이고,

R₅및 R₅는 각각 R₁에 대해 정의된 바와 같거나 또는 R₅와 R₆가 함께 E₃와 같은 의미를 갖는데, 여기에서 헤테로사이클기는 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, 알킬, 하이드록실, 탄소수 1 내지 4의 알콕시, 아실아미노 또는

의 치환체를 더 함유할 수도 있으며,

E₃및 E₄는 각각 2가의 유기기를 나타낸다.

임의로 치환된 페닐기 B는 하이드록시, 아미노, 클로로, 플루오로, 메톡시, 메틸, 아세톡시, 아세트아미노, 메틸설포닐옥시, 메틸설포닐아미노, 하이드록시설포닐아미노, 카복시 또는 아미노카보닐로 한번 또는 두번 치환되거나 또는 비치환된 페닐이 적합하다.

적합한 유기기 Y는 유리산의 형태로 다음 일반식을 갖는다.

상기 일반식에서

T는 수소, -E₅-R₇, -E₆-R₈:

나타내고

E₅는 2가의 유기기를 나타내며, 특히 -(CH₂)-_1-4, -CH=, -CH=CH-, -(CH₂)-_1-2CH=CH-, -CH₂-S-CH₂- -O-, -S-, -NH-

-CH₂-O-, -CH₂-S-, -CH₂-NH- 또는

직접결합이 바람직하고,

E₆는 -(CH₂)-_1-4, -CH=, -CH=CH-, -(CH₂)-_1-2CH=CH-, -CH₂-S-CH₂- 또는 직접결함을 나타내고,

R₇은 수소, 임의로 치환된 알킬, 임의로 치환된 알케닐, 임의로 치환된 사이클로알킬, 임의로 치환된 사이클로알케닐, 아릴, 헤테로사이클릴 ; 아실, 카복실 또는 C₁-CH- 알콕시카보닐, 아미노-카보닐, 시아노 또는 할로카보닐과 같은 이의 작용유도체 ; 포밀, 트리플루오로메틸 또는 R₈을 나타내고,

R₈은 할로겐, 임의로 치환된 아미노, N을 통하여 결합된 헤테로사이클릴, 하이드록시, 메르캅토, 탄소수 1 내지 6의 알킬설포닐, 탄소수 1 내지 6의 알콕시설포닐, 탄소수 1 내지 6의 알콕시설포닐, 탄소수 1 내지 6알 킬아미노설포닐, N을 통하여 결합된 헤테로사이클릴설포닐, 탄소수 1 내지 6의 알킬설피닐, 탄소수 1 내지 6의 알콕시설피닐, 디-탄소수 1 내지 6의 알킬-아미노설피닐, N을 통하여 결합된 헤테로-사이클릴 설피닐아미노, 탄소수 1 내지 6의 알킬티오설포닐, 임의로 치환된 하이드 라지노, 임의로 치환된 하이드라조노, 임의로 치환된 하이드록실아미노 또는 임의로 치환된 하이드록실아미노를 나타내며,

은 N 또는 C를 통하여 연결된 2가의 헤테로-사이클기를 나타내며 모노 또는 비사이클로서 ON 또는 S에서 선택된 1 내지 5개의 헤테로원자를 함유하며, 치환될 수도 있다.

적합한 치환체-E₅-R₇및 -E₆-R₈은 예를들면 다음과 같다 :

수소, 메틸, 에틸, 2-에톡시카보닐에틸, 2-페닐에틸, 4-아미노카보닐벤질, 2-아세틸-2-에톡시카보닐에틸, 카복시, 아미노카보닐, 아세틸, 시아노, 포밀, 옥스이미노메틸, 2-메틸티오-에틸, 1-브로모에틸, 클로로, 하이드록시, 메톡시, 포밀옥시, 아세톡시, 메틸설포닐옥시, 2,1,3-아디아졸-4-일옥시, 아미노, 아세틸아미노, 모르폴린-1-일, 디메틸아미노, 메틸설포닐아미노, 메틸티오, 메틸설피닐, 메틸설포닐, 5-메틸-1,3,4-티아디아졸-2-티오, 페닐티오, 트리플루오로-메틸, 디플루오로메틸, 하이드록시메틸, 포밀옥시메틸, 아세톡시메틸, 아미노카보닐옥시메틸, 3급-부틸카보닐-옥시메틸, 메톡시메틸 카보닐옥시메틸, 아미노메틸카보닐-옥시메틸, 메톡시메틸, 알릴옥시메틸, 페녹시메틸. 디메틸-아미노메틸이미노카보닐옥시메틸, 포밀아미노카보닐옥시메틸, 우레이도카보닐옥시메틸, (3-하이드록시-4-카복시페닐) 아미노카보닐옥시메틸, (2-카복시페닐)-카보닐옥시메틸, 2-(에톡시카보닐아미노페닐)-카보닐옥시메틸, 2-에톡시카보닐아미노설포닌페닐)-카보닐옥시메틸, 아세틸메틸카보닐옥시메틸, (2-카복시에틸)-카보닐옥시메틸, α-하이드록시벤질-카보닐옥시메틸, [1-(4-클로로 페닐티오)-2-카복시에틸]-카보닐옥시메틸, 1,3-티아디아졸-2-일카보닐티오메틸, 2,1,3-옥사디아졸-4-일-카보닐티오메틸, (4-설포페닐)-티오메틸, 피롤리딘-1-일-티오카보닐 티오메틸, 나트륨티오설파토메틸, 에톡시티오카보닐티오메틸, (4-메틸피페라진-1-일티오-카보닐티오메틸, 메틸티오메틸, 이소프로필카보닐티오메틸, 설포메틸, 1,2,3,4-옥사트리아졸-5-일-메틸티오메틸, 비닐, 1-에톡시카보닐비닐, 3-하이드록시프로페닐, 3-아세톡시프로페닐, 3-아미노카보닐옥시프로피닐, 3-(2-메틸-1,3,4-티아디아졸-5-일티오)-프로파닐, 시아노메틸, 카복시메틸, 메톡시카보닐메틸, 아미노카보닐메틸, 디메틸아미노카보닐메틸, (4-메틸-피페라진-1-일)메틸, 아세틸메틸.

치환제

(상기 일반식에서 R₁₇은 수소, 메틸, 아미노카보닐메틸티오, 2-하이드록시에틸티오 또는 2-디메틸아미노 에틸티오 임)

(여기에서 R₁₈은 에톡시카보닐, 4-메틸페닐설포닐, 시아노 또는 페닐임)

상기 일반식에서

R₁₉는 수소, 메틸, 아미노메틸, 아세틸아미노메틸, 구아니디노카보닐아미노메틸, 메틸아미노카보닐아미노메틸, 메틸설포닐아미노메틸, 2-아미노에틸, 2-우레이도에틸, 2-카보닐비닐, 카보닐메틸티오, 설포, 아미노설포닐, 아세틸아미노, 메틸설포닐아미노, 4-피리디노, 2-디메틸아미노에틸티오, 2-하이드룩시에틸티오, 아미노카보닐메닐티오 또는 2一카복시에틸카보닐아미노이다.

치환체

의 예를들면 다음과 같다 :

치환체

의 예를들면 다음과 같다 :

(여기에서

R₂은 수소, 메틸, 2-디메틸아미노에틸, 카복시메틸, 에톡시카보닐메틸, 아미노카보닐메틸 또는 설포메틸임)

(여기에서

R₂₁은 수소, 메틸, W-카복시-C₁-C₄알킬, 설포메틸, 2-아미노에틸, 2-디메틸아미노에틸 또는 W-설포아미노-C₂-C₅-알킬임)

가 있다.

적합한 E₁의 예로는 -(CO)_m-(NR₉)_m-(CH₂)_n-, -(CH₂)_m-, R₁₀-(CH₂)_m-, -(CO)_m-(CH₂)_p-, -(CO)_2-m-(CH₂)_n-(CO)_m, -CO-CH-CO-, -CO-O-(CH₂)_g-, -CO-S-(CH₂)_g-, -CO-NR₉-CO-(CH₂)_m-, -SO₂-(CH₂)_m-, -SO₂-(CH₂-(CH₂)_p-,-CO-(CH₂)_g-SO₂-, -CO-NR₉-N=CH-, -SCH=CH)₂-, -CO-NH-N-CH-CO- 또는 -CO-(CH=CH)₂-

가 있으며,

여기에서,

R₉는 R₁의 정의에서 언급된 기중의 하나를 나타내거나 또는

또는 --NHR₁을 나타내고

R₁₀은 O, S, SO, SO₂, 또는 NR₁₁을 나타내고 R₁₁은 수소, 메틸, 에틸, 사이클 로필, 메틸설포닐 또는 푸릴리덴아미노를 나타내며

m은 1 또는 2이고

n은 2 또는 3이고

p는 3,4 또는 5이고

g는 2,3 또는 4이다.

적합한 E₂는 탄소윈자와 함께 4-원 내지 7-원의 카보사이클 또는 헤테로사이클환을 형성하는데, 헤테로사이클 환은 D,S 또는 N에서 선택된 1 또는 2개의 헤데로원자를 함유한다.

적합한 E₃는 2-원 또는 3-원의 브릿지로서 이브릿지의 원자는 탄소 또는 질소가 가능하고, 이는 메틸에틸, 사이클로프로필, 메틸설포닐, 푸릴리덴아미노, 하이드록실, 옥소 또는 아미노에 의해 임의로 치환된다.

적합한 E₄의 예로는 -CO-(CH₂)₃-, -CO-(CH₂)₄, -CONR₁₂-(CH₂)₂-, CONR₁₂-(CH₂)₃-(CO)₂-NR₁₂-(CH₂)₂-(CH₂)₂-R₁₀-(CH₂)₂-가 있다(여기서 R₁₂는 수소, 메틸, 에틸, 사이클로프로필, 메틸 설포닐아미노 또는 푸릴리덴아미노를 나타내고, R₁₀은 상술한 바와 같다).

알킬, 알킬아미노 또는 디알킬아미노의 정의에서 B의 치환체로서의 알킬 R₁, R₂, R₃, R₄, 또는 R₇은 특히 탄소수 1 내지 4의 알킬로서, 바람직하기는 메틸 및 에틸이며 이것은 아릴, 헤테로-사이클릴, 할로겐(특히 염소 및 브롬), 하이드록실, 탄소수 1 내지 4의 알콕시, 아실옥시 또는 아실아미노에 의해 케환될 수 있다. 알케닐 및 알키닐 R₁, R₂, R₃, R₄및 R₇은 특히 2 내지 4개의 탄소원자를 함유한다.

알카디에닐, 사이클로알케닐 및 사이클로 알카디에닐 R₁, R₂, R₃, R₄및 R₇은 특히 5 내지 7개의 탄소원자를 갖는다. 사이클로알킬 R₁, R₂, R₃및 R₄는 특히 탄소수 3 내지 6의 사이클로알킬, 바람직하기는 사이클로프로필이다.

아릴 R₁, R₂, R₃, R₄또는 R₄및 알킬치환체로서 R₁∼R₄는 특히 탄소수 1 내지 4의 알킬, 탄소수 1 내지 4의 알콕시 또는 할로겐(특히 염소 또는 브롬)으로 치환된 페닐이다.

헤테로사이클릴 R₁, R₂, R₃, R₄또는 R₇및 알킬치환체로써 R₁∼R⁴는 특히 티에닐, 티아졸릴, 피리딜, 피롤리딘-2-온-1-일, 이미다졸리딘-2-온-1-일, 이미다졸리딘-2-온-1-일(이들기는 CH₃, C₂H₅, 사이클로프로필, 메실, 아세틸, 메틸아미노설포닐 또는 푸릴리덴아미노로 3-위치에서 치환됨) 또는 피페라진-2,3-디온-1-일이다.

아실아미노의 정의에서 B의 치환체로서 아실 R₁, R₂, R₃, R₄또는 R₇, 알킬치환체로서 R₁-R₄및 아실옥시의 정의에서 알킬치환체로서 R₁∼R₄는 특히 다음 일반식에 상응한다.

[상기 일반식에서

X₁및 X₂는 각각 O, S, -N-X₃를 나타내고,

X₃는 탄소수 1 내지 4의 알킬, 탄소수 3 내지 7의 사이클로알킬, 탄소수 2 내지 4의 알케닐, 아릴 또는 헤테로사이클릴을 나타내고(여기에서, 아릴 및 헤데로사이클은 상술한 바와 같거나)],

또는 일반식 -SO₂-X₄이다.

여기에서

X₄는 탄소수 1 내지 4의 알킬, 페닐, NH₂, 모노-또는 디-알킬아미노 또는 하이드록실이다.

일반식(I)의 화합물은 유리산, 염의 형태로, 특히 나트륨염, 분자내염 또는 에스테르로 존재할 수 있다. =N-X 본드는 신-위치 또는 안티 -위치로 존재할 수 있다.

또는

다음 일반식(Ⅱ)의 화합물이 바람직하다.

상기 일반식에서

유리산 형태의 Y₁은 다음 일반식의 기를 나타내고,

또는

T₁은 -CH₂-O-CO-CH₃-CH₂-O-CO-NH₂,

Z₁은 수소원자 또는 메톡시그룹을 나타내고,

B₁은 다음 일반식의 기를 나타내며,

X₅는

또는

을 나타내고,

R₁₁는 수소원자, 메틸, 에틸, 사이클로프로필, 메틸설포닐 또는 푸릴리덴아미노기를 나타내고,

R₁₃은 수소원자 또는 아미노, 탄소수 1 내지 4의 알킬아미노, 디-탄소수 1내지 4의 알킬아미노, (탄소수 1 내지 4의 알킬)-카보닐아미노, 피페리디노, 모르폴리노, 티오모르폴리노, 피페라지노, 4-탄소수 1내지 4의 알킬피페라지노, 4-옥소티오모르폴리노 또는 4,4-디옥소티오모르 폴리노기를 나타내고

R₁₄는 수소원자 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬, 벤질, 펴네틸, 사이클로헥실 또는 다음일반식의 헤테로사이클기를 나타내고

R₁₆은 수소원자 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬, 하이드록시에틸 또는 탄소수 1 내지 4의 알콕시에틸기를 나타내고

A₄는 O 또는 S를 나타내고

R₁₅는 수소원자, 탄소수 1 내지 4의 알킬, (탄소수 1 내지 4의 알킬)-카보닐 또는 페닐카보닐기를 나타내고

E₅는 -CH₂-CH₂-, -CH₂-CH₂-CH₂-, -CH=CH-, -CH =CH-CO--CO-CH=CH-, -CO-CH₂-CH₂-, -CH₂-CH₂-CH₂-NH-, 또는 -NH-CH₂-CH₂-를 나타내고,

여기에서 CH 및 CH₂기는 OH 또는 NH₂로 치환될 수 있으며 m은 1 또는 2이다.

특히 바람직한 화합물은 다음 일반식(Ⅲ)의 화합물이다.

상기 일반식에서

T₁,R 및 m은 상기에서 정의된 바와 같다.

하나의 동일한 물질에서의 각신 및 안티형은 대체로 서로 다른 활성을 갖는다. 제조경로 및, 경우에 따라 보호그룹의 성질에 좌우되어, 신- 또는 안티-형 또는 임의로 두형태중 하나의 형태가 대부분을 차지하는 이들의 혼합물이 우선적으로 수득될 수 있다. 또한 한 형태를 다른 형태로 일부 또는 완전히 전환시킬 수도 있는데, 루이스산 또는 양자산이 특히 적합하다. 신- 및 안티-형은 이들의 스펙트럼(예를들어 NMR 및 IR) 및 박층크로마토그라피에서의 Rf처가 상이하다. 따라서 두 형태를 크로마토그라피 방법에 의해 각각 분리시킬 수도 있다.

본 발명에 따른 화합물은 반응단계는 동일하나 그 반응순서가 다른 많은 상이한 방법을 통해서 얻어진다. 가장 적합한 방법으로 다음과 같은 두가지 방법이 있다는 것을 알았다. 방법(1)에서는, 다음 일반식(Ⅳ)의 화합물을 다음 일반식(V)의 화합물과, 이때 필요하면 에스테르 그룹을 알칼리로 검화시킨 후 클로로포름산 알킬 에스테르와 반응시켜 카보닐그룹을 활성화시킨 다음 얻어지는 생성물을 다음 일반식(Ⅵ)의 화합물과 반응시킨다.

상기 일반식에서

R은 수소 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬이고, U는 B, 하나 이상의 보호그룹으로 보호된 B그룹, B의 화학적 전구체이고, X, Y 및 Z는 상기에서 정의된 바와 같다.

필요한 경우에는 보호그룹을 제거시키거나 또는 화학적 전구체 U를 B기로 전환시킨다.

방법(2)에서는, 일반식(Ⅳ)의 화합물을 물 및 엽기를 제거시키는 시약 존재하에 일반식(Vl)의 화합물과 반응시킨 후, 어떤 순서로나 B기를 보호그룹으로부터 유리시키거나 또는 전구체 U로부터 제조하고, 필요한 경우는, 일반식(Ⅴ)의 화합물과 반응시킨다.

일반식(Ⅰ)의 화합물은 T가 -CH₂-O-CO-저급알킬, 특히 -CH₂-O-CO-CH₃인 일반식(I)의 화합물을 친핵시약, 예를들면

또는

와 반응시킬 경우에 수득할 수 있다는 것을 발견하였다.

일반식(Ⅰ)의 화합물은 T가 -CH₂OH인 일반식(I)의 화합물을 O=C =N-SO₂Cl 또는 OCNCOCC1₃와 반응시킨 다음, -SO₂Cl 또는 -CO-CCl₃그룹을 분리시키고, 필요하면, 보호그룹을 제거하여 수득한다. 자체가 공지된 방법에 따라, T(-CH₂OH)기를 T=CH₂-O-CO-NH₂기로 전환시킬 수 있다.

일반식(I)의 화합물은 Z가 수소이고, 유리산 형태이며, 제거할 수 있는 엽 또는 에스테르인 일반식(I)의 화합물을 LiOCH₃와 같은 메탄올-레이트 존재하에, (CH₃)₃COCl의 하이포클로리트와 반응시키고 필요한 경우는 보호그룹을 제거하여 수득할 수도 있다.

신-형의 일반식(I)화합물은 신-형의 다음 일반식(Ⅶ)의 카복실산을 다음 일반식(Ⅷ)의 중간 화합물로 전환시킬 경우에 수득할 수 있다.

상기 일반식에서

M은 O,S 또는 NH이다.

본 반응에시, 일반식(M)의 카복실산의 카복실그룹이 분자내 폐환반응에 따라 필요시 활성화후, X기내의 산소, 질소 또는 황원자와 반응할 수 있는 그려한 위치에 산소, 질소 또는 황원자가 존재하여야 한다.

선행조건으로 일반식(Ⅷ)의 중간물질에 있어서 일반식(Ⅶ)의 카복실산의 카복실그룹이 충분히 활성화된 형태로 존재해야 한다. 일반식(Ⅷ)의 중간 물질은 분리능이 없거나 분리되지 않는다.

일반식(Ⅷ)의 화합물을 일반식(Ⅵ)의 아미노화합물과 반응시키면 일반식(I)의 화합물이 신형태로 얻어진다.

본 발명에 따른 화합물은 그람 음성 및 그람양성균에 대해. 특히 엔테로 박테리아세아에(특히 β-락타 메이즈를 형성하는 균)에 대하여 광범위한 항균작용을 갖는다.

더욱이, 본 발명에 따른 화합물은 동물의 성장이나 사료 이용율을 높이고 항산화제로도 사용될 수 있다.

본 발명에 따른 활성 화합물은 감력하고도 광범위한 항균작응을 나타내며 독성이 낮다.

이러한 특성을 지니고 있으므로, 본 발명의 화합물은 의약품으로서 사용될 뿐만 아니라, 무기 또는 유기물질, 특히 폴리머, 활탁제, 페인트, 섬유, 가죽, 종이 및 재목과 같은 각종 유기물질 및 식품 및 물의 보존제로서 사용할 수 있다.

이들 활성화합물을 사용하여 그람음성 및 그람양성균 및 박테리아-양 미생물을 퇴치할 수 있으며 이들 병원균에 의하여 발생되는 질병을 막거나 경감 및 또는 치료할 수 있다.

본 발명에 따른 활성화합물은 특히 박테리아와 박테리아-양 미생물의 퇴치에 유효하다. 따라서 인축용 약제, 예를들어 이들 병원균에 의하여 발생되는 국소 및 전신 감엽의 치료 및 예방에 적합하다.

예를들면, 다음과 같은 병원균 또는 이들 혼합 병원균에 의해 발생되는 국소 및 또는 전신적 질병을 치료 및 또는 예방할 수 있다 :

스타필로코카이, 예를들어 스타필로코커스 아우레우스, 스타필로코커스 에피더미스와 스타필로코커스 에어로지네스와 같은 마이크로코카세아에(Micrococcaceae) ; 스트렙토코카이, 예를들어 스트렙토코커스파이오제네스, α-및 β-용혈성 스트렙토코카이, 비(γ-)-용혈성 스트렙토코카이, 스트렙토코커스비리단스, 스트렙토코커스 페칼리스(엔테로코카이, Enterococci), 스트렙토코커스 아갈락티아에, 스트렙토코커스락티스 및 스트렙토코커스 안에어로비스 및 디플로코커스뉴모니아에(Pneumococci)와 같은 락토박테리아세아에(Lactobacteriaceae); 나이세리아에, 예를들어 나이세리아고노로에(고노코카이), 나이세리아 메닌자이티디스(메닌고코카이), 나이세리아, 카타르할리스 및 나이세리아, 플라바와 같은 나이세리아세아에(Neisseriaceae) ; 및 코리네박테리아, 예를들어 코리네 박테리움 디프테리아에, 코리네 박테리움, 파이오지네스, 코리네박테리움 디프테로이데스, 코리네 박테리움 악크네스, 코리네파테리움 파르붐, 코리네 박트리움 보비스, 코리네 박테리움 례날레, 코리네 박테리움 오비스 및 코리네 박테리움 무리셉티쿰과 같은 코리네 박테리아 세아에(Corynebacteriaceae).

콜리그룹의 에스케리키아 박테리아와 같은 엔테로박테리아세아에, 에스케리키아 박테리아(예, 에스케리키아콜리), 엔테로박터 박테리아(예. 에스케리키아 에어로지네스 및 에스케리키아 클로아키에), 클레브시엘라 박테리아(예. 클레브시엘라 뉴모니아에) 및 세타리아(예. 세타리아 마르세센스) ; 프로테우스 그룹의 프로테리아에 박테리아 : 프로테우스(예. 프로테우스 벌가리스, 프로테우스모르가니, 프로테우스 레트제리 및 프로테우스 미라빌리스) 및 프로비덴시아(예. 프로비덴시아 SP.) ; 살모넬리아에 : 살모라 박데리아(예 살모넬라파라티피 A 및 B, 살모넬라티피, 살모넬라엔테리티디스, 살모넬라클로레라에 수위스 및 살모넬라티피머륨) 및 시겔라 박테리아(예. 시테라 다이센테리아에, 시겔라플렉스네리 및 시킬라 손네이) ; 슈도모나다세아에(Pfeudomonadaceae), 예를들면 슈도모나스 에어루지노사와 같은 슈도모나스 박테리아.

파르보박테리아세아에(Parvobacteriaceae), 예를들면 파스튀렐라물토시다와 같은 파스튀렐라 박테리아 헤모필루스 인플루엔자와 같은 헤모필루스 박테리아.

박테로이데스(Bacteroideceae), 예를들면 박테로이데스 푸라질리스와 같은 박테로이데스 박테리아.

바실라세아에, 예를들면 바실려스 안트라시스, 바실럭스 수브틸리스 및 바실려스 세레우스와 같은 호기성 포자-형성 바실라세아에(Bacillaceae) 및 클로스트리디움 피르프린젠스와 같은 혐기성 포자를 형성하는 클로스트리디아(Clostridia) .

상기에 열거한 병원균은 다만 예증에 불과하며 이것으로 제한되는 것은 아니다.

본 발명의 활성화합물에 의해 치료되거나 예방될 수 있는 질병으로는 호흡기질환 및 인두강의 질병 ; 이염 ; 인두염 ;폐렴 ; 복막염 ; 신우염 ; 방광염 ; 심장 내막염 : 전신감염 ; 기관지염 ; 관절염 : 국소감염증이 있다.

상술한 바와 같이, 본 발명은 본 발명 화합물의 인체 및 수의약품으로서의 용도에 관한 것이다.

본 발명은 유효성분으로 본 발명의 화합물을 고체 또는 액화기체 희석제와 혼합하여 또는 계면활성제가 존재하는 경우를 제외하고는 분자량이 200(바람직하게는 300)을 넘는 액체희석제와 혼합한 약제학적 조성물을 제공해 준다.

본 발명은 또한 본 발명에 따른 화합물을 활성성분으로서 멸균 및 또는 생리학적으로 등장성 수용액의 형태로 함유하는 약제학적 조성물도 제공해 준다.

본 발명은 본 발명의 화합물을 함유하는 용량 단위 형태의 약제를 제공한다.

본 발명은 또한 정제(로젠지 및 과립제 포함) 당의정, 캅셀제, 환제, 앰플제 또는 좌제형태의 약제를 제공해 준다.

본 명세서에서 사용된 약제란 의학적 투여에 적합한 물리적으로 분리되는 점착성부분을 의미한다. 본 명세서에서 사용되는 "용량단위 형태의 약제"란 담체와 혼합하거나 및 또는 인벨롭내에 포함시킨 본 발명 화합물을 각각 1일 용량 또는 1일 용량의 수회용량(최고로 4회), 수분의 일회용량(1/40까지)을 함유하는 의약적 투여에 적합한 물리적으로 분리되는 점착단위를 뜻한다. 약제가 1일 용량 또는 1일 용량의 1/2,1/3,1/4을 함유하는 가는 투여회수가 하루에 2번, 3번 또는 4번인가에 달려 있다.

본 발명에 따른 약제학적 조성물은 연고제, 겔제, 파스타제, 크림제, 스프레이제(에어로졸 포함), 로션제. 현탁제, 액제, 유탁제. 시럽제, 과립제 또는 산제의 형태로 할 수 있다.

정제, 당의정, 캅셀제 및 환제로 제형하는데 있어서 적합하게 약제학적 조물성에서 사용되는 희석제는 다음과 같다.

(a) 충진제 및 중량제 : 전분, 서당, 만니톨, 실릭산.

(b) 결합제 : 카복시메틸루로즈, 다른 셀루로즈 유도체, 알기네이트, 젤라틴, 폴리비닐 피롤리돈.

(c) 습윤제 : 글리세롤.

(d) 붕해제 :한천, 탄산칼슘, 중탄산나트륨

(e) 용해지연제 : 파라핀

(f) 흡수촉진제 : 4급 암모늄 화합물

(g) 계면활성제 : 세틸 알콜, 글리세롤 모노스테아레이트

(h) 흡착담체 : 카오린, 벤토나이트

(i) 활탁제 : 탈크, 칼슘 및 마그네슘 스테아레이트, 고체폴리에틸글리콜.

본 발명에 따른 양제학적 조성물로부터 제형된 정제, 당의정, 캅셀제 및 환제는 유백제를 함유할 수 있는 통상의 피복, 인벨롭, 보호막을 입힐 수 있다. 이들은 유효성분만을 장관내특정 부위에 가능한한 장시간에 걸쳐 방출될 수 있도록 만들어져 있다. 피복, 인벨롭 및 보호막은 종합물질이나 왁스로 만들 수 있다.

성분은 상기 언급된 하나 또는 여러 종류의 희석제와 함께 미세 캅셀제로 할 수도 있다.

좌제용에 적합하게 약제학적 조성물에 사용되는 희석제는 통상의 수용성 희석제로, 예를들면 폴리에틸렌글리콜, 지방(코코아 오일, 고급 에스테르(예 C₁₄-알콜과 C₁₆-지방산과의 에스테르], 또는 이들의 혼합물이다.

연고제, 파스타제, 크림제 및 겔제의 약제학적 조성물에는 동식물 지방, 왁스, 파라핀, 전분, 트라가칸타, 셀루로즈유도체, 폴리에틸렌글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실릭산, 탈크 및 이산화아연 또는 이들은, 혼합물을 함유시킬 수 있다.

산제 및 분무제에 통상적으로 사용되는 회석제는 유당, 탈크, 실릭산, 수산화알루미늄, 칼슘실리케이트 및 폴리아마이드 분말 또는 이들 물질의 혼합물과 같은 통상의 희석제이다. 에어로졸 분무제는 클로로 플루오로 탄화수소류 등의 통상의 분사제를 함유할 수도 있다.

액제 및 유탁제등의 약제학적 조성물은 통상의 희석제(계면 활성제가 존재하는 경우를 제의하고는 분자량이 200이상인 희석제), 예를들어 용매, 용해제, 유화제 ; 이러한 희석제의 예로는 물, 에틸 알콜, 벤질알콜, 벤질 벤조에이트, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌 글리콜, 디메틸포름아마이드, 오일류(예 : 낙화생유), 글리세롤, 테트라하이드로푸르푸릴알콜, 폴리에틸렌글리콜, 솔비톨의 지방산 에스테르 또는 이들의 혼합물이 있다.

비경구 투여용 액제 및 유탁제는 멸균하여야 하며, 필요시 혈액 등장성 용액으로 해야 한다.

현탁액 등의 약제학적 조성물은 물, 에틸알콜, 프로필렌글리콜, 계면활성제(예 에톡실화 이소스테아릴 알콜류, 폴리옥시에틸렌솔비트및 솔비탄 에스테르류), 미세 결정성 셀룰로즈, 메타수산화 알루미늄, 벤토 나이트, 한천 및 트라가칸트 또는 이들의 혼합물과 같은 통상의 희석제를 함유할 수 있다.

본 발명에 따른 모든 약제학적 조성물은 착색제 및 보존제, 향 및 방향제(예 : 페파민트유, 정향유) 및 감미제(예 : 싸카린)을 함유할 수도 있다.

본 발명에 따른 약제학적 조성물은 총 조성물 중량으로 일반적으로 0.1 내지 99.5%, 통상적으로 0.5 내지 95%(중량%)의 유효성분을 함유한다.

본 발명에 따른 약제 및 조성물은 본 발명에 따른 화합물외에 약학적으로 활성인 다른 화합물을 함유할 수도 있다. 이들은 본 발명에 따른 화합물을 다량 함유할 수도 있다.

본 발명의 약제에 사용되는 희석제는 상기 본 발명의 약제학적 조성물에서 언급된 희석제 어느 것이나 가능하며 이들 약제는 희석제 단독으로 분자량 200미만의 용매를 함유할 수 있다.

본 발명에 따른 약제를 이루는 분리성 점착부분은 일반적으로 이들의 형태나 포장이 의약적으로 투여하기에 적합하도특 되어 있으며, 그 예로는 정제(로젠지 및 과립제 표함), 환제, 당의정, 캅셀제, 좌제, 앰플제가 있다. 이들 형태는 유효성분이 서서히 방출되도륵 되어 있다. 캅셀제와 같은 것은 물리적으로 분리 및 접착성을 갖는 약제의 부분을 제공하는 보호외피를 함유한다.

본 발명에 따른 약제를 투여 하는데 바람직한 1일 용량은 500mg .내지 2.5g의 유효성분을 포함한다.

상기 언급된 약제학적 조성물 및 약제의 제품은 통상의 방법, 즉, 유효성분을 희석제와 혼합하여 약제학적 조성물로 한 다음 조성물을 약제(예 : 과립제)로 만든다.

본 발명은 또한 본 발명에 따른 화합물을 단독으로 또는 희석제와 혼합하여 또는 약제로 하여 동물에 투여하며, 상기 언급된 인축의 질병을 퇴치하는 방법(예방, 치료)도 제공해 준다. 이들 유효화합물은 경구 비경구(예 : 근육내, 복강내, 피하, 정맥주사), 직장, 국소로 투여할 수 있는데, 경구 또는 정맥주사 또는 근육내 주사와 같은 비 경구투여가 바람직하다.

일반적으로, 효과를 얻기 위하여 는 체중 1kg당 매일 5mg 내지 1000mg, 특히 10mg 내지 150mg 투여하는 것이 유익한 것으로 판명되었다. 한번 투여시에 체중 1kg당 1 내지 250mg, 특히 10 내지 50mg씩 투여한다. 그러나, 치료할 인축의 성질 및 몸무게, 개개반응, 투여하는 약제의 투여형, 투여방법, 질병의 정도, 투여 간격에 따라 상기 투여 량을 변화시 킬 수 있다. 따라서 어떤 경우에는 상기 최저량보다 낮은 양을, 어떤 경우에는 상기의 최대량보다 많은 양을 투여하는 목적하는 효과를 얻을 수 있다. 다량을 투여할 경우, 1일에 수회로 나누어 투여하는 것이 좋다.

사료 첨가제로 사용될 때는 이들 신규 화합물은 사료 또는 음료수나 사료 조성물과 함께 통상의 농축물 및 제제로 투여할 수 있다. 이렇게 함으로써 그람양성 또는 그람음 성균에 의해 감염된 질병을 예방, 경감 및 또는 치료할 수 있으며, 동시에 사료의 이용율을 높이고, 성장을 촉진시킬 수 있다. 따라서 본 발명의 화합물 및 자양물질을 함유하는 약용사료를 제공한다.

본 신규의 β-락탐계 항생물질은 강력한 항균작용을 지니고 있음이 생체내 및 시험관내 실험에서 입증 되었다.

작용 범위를 넓히고, 좀더 강력한 효과를 얻기 위하여, 본 발명의 β-락탐계 항생물질을 아미노 글리코 사이드계 항생물질, 예를들어, 겐타마이신 시소-마이신, 아미카신, 토브라마이신 및 클라불탄산, 클라불란산 유도체등과 같은 락타메이즈 억제제와 함께 혼합하여 사용할 수 있다.

다음 시험관내 실험에 의해 본 발명에 따른 β-락탐계 항생물질의 활성이 입증되었다.

1. 시험관내 시험

본 발명에 따른 대표적 화합물로서 간주할 수 있는 실시예 5 및 9의 화합물을 0.1%의 글루코즈를 가한 뮬러-힌톤 영양 즙을 사용하여 1mℓ당 100μg이 함유되도록 희석한다. 각 경우에, 영양용액은 mℓ 당 1×10₅내지 2×10₅마리의 박테리아를 함유한다. 이들 시험관을 각각 24시간동안 배양시키고 -탁도를 측정한다. 혼탁성이 제거된 것은 작용을 한 것을 나타내는 것이다. 100μg/mℓ의 용량에서, 다음과 같은 박테리아의 배양물에서 혼탁성이 제거되었다.

클렙시엘라 뉴모니아에 ; 엔테로박터 ; 에어로지네스 종 : 프로비데니카 ; 세라티아 마르세센스 ; 이. 콜라이 Ⅳ ; 살모넬라종 : 시겔라 종 ; 프로테우스, 인돌-음성 및 인돌-양성 ; 스타필로코커스오레우스 133 ; 디플로코커스 뉴모니아에종 ; 스트겔토 코커스 피오게네스 더블유 ; 엔테로코커스 종 ; 슈도모나스 에어루지노 종,

다음 실시예 4, 5, 8-12, 17, 18, 19, 22, 23들은 본 발명 화합물의 제법을 설명한 것이며 다른 실시예들은 전구체의 제법을 설명한 것이다.

[실시예 1]

2-(2-3급-부록시카보닐이미노-4-티13.9g의 디-3급-부틸 피로카보네이트를 10g의 2-(2-아미노티아졸-4-일)-아세트산 에틸 에스테르아졸린-4-일)-글리옥실산 에틸 에 스테르를 녹인 30mℓ의 3급-부탄올 용액중에 45℃에서 적가하고, 반응이 종료되면 용매를 제거하고 잔유물을 에테르중에 가한다. 에테르 혼합물을 희염산으로 세척한 후 건조 농축시키고, 잔유물을 석유 에테르로 처리하여 결정화시킨다.(크로마토그라피시킨 후의 융점 : 78내지 79℃)이 물질 2.7g을 2.1g의 이산화셀레늄과 함께 1mℓ의 물을 포함하는 50mℓ의 디옥산중에서 16시간동안 환류 가열시킨다. 이 혼합물을 회전증발기상에서 농축시키고 잔유물을 물과 에틸 아세테이트로 처리한 후 유기층을 회전증발기상에서 농축시켜 석유 에테르로 처리한다.

수득량 : 1.1g

융 점 : 125℃

NHR(100MHZ ; Sin CCl₄) : 8.06(S ; 티아졸린5-H).

[실시예 2]

2-(2-3급-부톡시카보닐이미노-4-티아졸린-4-일)-글리옥실산.

3.3g 실시예 1의 생성물을 15mℓ 에탄올중에 용해시키고, 0.4g 수산화나트륨을 녹인 15mℓ 수용액을 상기용액중에 가한 후 20℃에서 1시간동안 교반한다. 이 혼합물을 진공하에서 증발시키고, 잔유물을 물에 용해시킨 후 에틸 아세테이트로 세척하여 희염산으로 산성화시켜 pH 1.5로 하고 분리된 침전을 여과하고 물로 세척하여 건조시킨다.

수득량 : 1.4g

융 점 : 약150℃(분해)

박층크로마토그라피에서 이 물질은 단일 화합물로 나타났다.

NMR(100MHZ : δ in d₆-DMSO-CDCl₃) ; 8.24(S, 티아졸린 5H) : 1,44( s, (CH₃)₃C).

[실시예 3]

2-(2-3급-부톡시카보닐이미노-4-티아졸린-4-일)-M-이미다졸린-2-온-1-일)-2-이미노아세트산.

0.7g의 1-아미노-2-옥소이미다졸리딘을 5mℓ 에탄올중에 열을 가하면서 용해시키고, 1.9g의 실시예 2의 생성물을 이 용액에 가하여 20℃에서 하룻밤 교반한다. 침전을 여과하고 에탄올로 세척하여 건조시킨다.

수득량 : 1.2g

융 점 : 약 198℃(분해)

NMR(100 MHZ ; δ ind₇-DMF/CD₃OD) : 7.34(S, 파아졸린 5-H) ; 3.42("S" : -CH²-CH₂-) 및 1.52(S, (CH₃C).

이 물질은 아직도 약 0.4몰량의 에탄올을 함유한다.

[실시예 4]

7-(2-3급-부록시카보닐이미노-4-파아졸린-4-일)-M-(이미다졸리딘-2-온-1-일)-2-이미노아세트아미도]-3-아세톡시메틸-3-세펨-4-카복실산.

혼합물 A

실시예 3의 생성물 3.0g을 40mℓ의 메틸렌클로라이드중에 현탁시키고 1.2mℓ의 트리-에틸아민을 20℃에서 가하고 이 혼합물을 10분간 교반하고-40℃에서 냉각시킨다. 이어서 0.05mℓ의 3-디메틸아미노프로판올 및 0.81mℓ의 클로로포름산 에틸에스테르를 가한 다음 -35℃에서 20분간 더 교반하고 사전에-35℃로 냉각시킨 40mℓ의 아세톤을 가한다.

혼합물 B

3.0g의 7-아미노세팔로스포란산을 20mℓ의 물에 현탁시키고, 필요량의 1N 수산화나트륨을 가하여 용해시킨다. 20mℓ의 아세톤을 가하고 이 혼합물을 -10℃로 냉각시킨다.

혼합물 B 를 혼합물 A에 교반하면서 가하고, 얻어지는 혼합물을 20℃에서 3시간동안 교반한다. 이를 다량의 물로 희석하고, 에틸 아세테이트를 가한후 이 혼합물을 진탕하고 소량의 불용성 물질을 여과한다. 수층을 분리 하여 에틸 아세테이트로 다시 추출한 후 수층이 분리되면 에틸 아세테이트로 덮은 후 교반하면서 희염산을 가하여 pH 1.5로 한다. 에틸 아세데이트 층을 분리한 후 소량의 물로 세척하여 황산마그네슘상에서 탈수 건조시킨 후 진공하여서 농축시킨다. 침전(침전 1)을 분리한후 여과한다(2.0g).

여과한 후 여액을 진공중에서 증발시키면 침전이 얻어진다(잔유물 : 1.5g). 이 두 물질을 메틸렌 클로라이드 중에 각각 분산 또는 용해시키고 20℃에서 하룻밤 정치시키면 결정화한다.

총수득량 : 2.0g

용 점 : 약 190℃(분해)

NMR(100MHZ ; δin d₆-DMSO/CD₃OD) : 8.30(S ; 티아졸린 5-H) ; 5.83(d ; τ 5.0HZ ; 7-H) ; 5.18(d; 15.0HZ) ; 6-H) ; 5.08및 4.80(AB(; I 13HZ; 38-CH₂-0) ; 3,68 및 3.55(AB ; I 18HZ ; 2-CH₂) ; 3.30("S" ; -CH₂-CH₂-) ; 2.04(S ; -CO-CH₃) ; 및 1.50(S : (CH₃)³-C)

[실시예 5]

7-[2-(2-아미노-4-티아졸-4-일)-M-(이미다졸리딘-2-온-1-일) -2-이미노 아세트 아미도-3-아세톡시메틸-3-세펨-4-카복실산.

2.0mℓ의 아니솔을 0,8g의 실시예 4의 생성물에 가하고 0°내지 5℃로 냉각시킨 후 12mℓ의 트리플루오로아세트산을 가한다. 이 혼합물을 같은 온도에서 1시간동안 교반하고 에테르 및 석유 에테르(8 : 2)의 혼합물중에 가한다. 미세한 결정이 형성되면, 여과하고 에테르로 세척한 후 에틸 아세테이트중에서 20℃로 2시간동안 교반한 다음 다시 여과하여 건조한다.

수득량 : 트리플루오로아세테이트 0.5g

스펙트럼에 따르면, 이 물질은 신-및 안티-형태의 혼합물이며, 아직도 0.25몰량의 출발물질을 포함한다.

혼합물중의 두 이성질체(a) 및 (b)비율은 약 1 내지 3(NMR 스펙트럼에 따르면)이다. 형태(a)는 실시예 4의 침전 1에 상응하는 획분을 트리플루오로아세트산과 함께 보호그룹을 제거하기 위한 출발물질로 사용하는 공정에 의해 혼합물중에서 농측시키고, 이 물질(0.5g)을 20mℓ의 물에 용해시키고, 이 용액에 에틸 아세테이트층을 덮은 후 수산화나트륨 용액을 가하여 pH를 2.6 내지 3.0으로 한다. 이 혼합물을 20℃에서 1시간 동안 교반하고 소량의 불용성의 끈끈한 물질을 제거한 후 수층을 분리하고 에틸 아세테이트로 두번 더 세척한 다음 수산화나트륨용액을 가하여 pH3.5로 한다. 진공중에서 완전히 증발시키고 이 물질에 이프소로판올을 가하면 침전되는데 여과하여 이소프로판올로 세척하고 P₂O₅상에 서 건조시킨다.

수득량 : 0.2g

박층 트로마토그라피에 따르면(메르크 실리카겔, 부탄올/에탄올/물(4:1:2))이 물질은 주로(a)형을 포함한다.

스펙트럼(뉴졸 : 카보닐대) 1.755,1,715, 1650-1600 광역흡수 및 1520cm^-1

고압 액체크로마토그라피로 이 두 형태의 물질을 분리한다.

NMR(ppm, 60HHZ, CD₃OD) : 형태(a), 나트륨염의 형태 : 6.95(S, 티아졸린 5-H) ; 형태(b), 나트륨염의 형태 : 6.65(S, 티아졸린 5-H).

(b)형에 비하여 (a)형은 대장균 183/58에 대하여 8배 더 활성이 있다.

[실시예 6]

1-푸릴리덴이미노-2-옥소-3-하이드라지노 카보닐이미다졸리딘

3.45g의 하이드라진 하이드레이트 및 21ml의 50% 메탄올 수용액의 혼합물을 60℃로 가온한다. 3.0g의 1-푸릴리덴이미노-2-옥소-3-클로로카보닐 이미다졸리딘을 교반하면서 100분간에 걸쳐 소량씩 가한다. 3시간후, 침전을 여과하고, 세척한 후 건조한다.

량 : 1.7g

융점 : 200℃

박층 크로마토그라피에서 이 물질은 단 하나의 점으로 나타낸다.

[실시예 7]

2-(2-3급-부톡시카보닐이미노-4-티아졸린-4-일)-N-[(1-푸릴리덴아미노-2-옥소-이미다졸리딘-3-일)-카보닐아미노]-2-이미노아세트산.

실시예 6의 생성물 1.5g을 1.7g의 실시예 2의 생성물을 25ml의 에탄올에 녹인 용액과 함께 6시간동안 40 내지 50℃로 가온하고 침전을 여과하여 건조한다.

수득량 : 2.4g

융 점 : 205℃(분해)

[실시예 8]

7-[2-(2-3급-부톡시카보닐이미노-4-티아졸린-4-일)-H-[(1-푸릴리 덴아미노-2-옥소-이미다졸리딘-3-일)-카보닐아미노]-2-이미노아세트아미도]-3-아세톡시메틸-3-세펨-4-카복실산.

혼합물 A

실시예 7에 따른 생성물 1.5g을 20ml의 메틸렌 클로라이드중에 현탁시키고, 0.42ml의 트리메틸아민 및 0.02ml의 3-디메틸아미노프로판올을 가한다. 이 혼합물을 20℃에서 45분간 교반하고 -45℃로 냉각한 후 0.29ml의 클로로포름산 에틸 예스테르 및 20mℓ의 아세톤을 가한다. 이 혼합물을 -25℃에서 200분간 교반한다.

혼합물 B

1.1g의 7-아미노세팔로스포란산을 10ml의 물 및 필요량에 1N 수산화나트륨에 용해시킨다.

이어서 10mℓ의 아세톤을 가하고 -5℃로 냉각시킨다.

혼합물 A와 혼합물 B를 모아 교반하고 서서히 20℃가 되게 한다. 3시간 후, 이 혼합물을 물로 희석하고, 수산화나트륨 용액을 가하여 pH 7.5로 한다. 이 혼합물을 다량의 에틸 아세데이트와 함께 진탕하고 소량의 미반응의 7一아미노-세팔로스포란산을 제거한 후 수층을 분리하여 에틸 아세데이트 층을 덮고 교반하면서 희염산을 가하여 pH 1.5로 한다. 건조시키고 에틸 아세테이트 용액을 제거하면 유리산의 형태로 목적물이 얻어진다.

수득량 : 0.2g

박층 크로마토그라피에 따르면 이 물질은 실시예 7에 따라 제조된 약간의 출발물질을 함유한다.

[실시예 9]

7-{2-(2-아미노-4-티아졸-4-일)-N-[(1-푸릴리덴아미노-2-옥소-이미다졸리딘-3-일)-카보닐아미노]-2-이미노 아세트 아미도}-3一아세톡시메틸-3-세펨-4-카복실산.

실시예 8에 따라 제조된 물질 0.2g을 1.0ml의 아니솔 및 4.0ml의 트리플루오로아세트산과 함께 0℃ 내지 5℃에서 l5시간 동안 정치시킨다. 고진공하에서 폭발성 성분을 제거하고 잔유물을 에테르로 처리한 후 여과한다.

수득량 : 0.2g

NMR(ppm, 60MHZ d₆-DMSO＋CD₃OD) : 1.95(3H, S, CH₃CO) ; 3.35-4.1(6,H m, 2-CH₂,-CH₂-CH₂), 5.1(1H, d,6-CH), 5.75(1H, d, 7-CH) ; 6.4-6.6(1H, m, 4-푸란), 6.8(1H, d, 3-푸란)6.95(1H, S, 티아졸린 5-H) 및 7.7(2H, S, 브로드, 푸란 5-H, -CH=N-).

[실시예 10]

7-[2-(2-3급-부톡시카보닐이미노-4-티아졸린-4-일)-2-옥소아세트아미도]-3-아세톡시메틸-3-세펨-4-카복실산.

1몰의 결정성 알콜을 함유하는 2.7g의 2-(2-3급-부톡시카보닐이미노-4-티아졸린-4-일)-글리옥실산을 총 2ml의 클로로포름산 에틸 에스테르(3번에 나누어서 가한다)를 함유하는 40ml의 메틸렌클로라이드로 2.8ml의 트리에틸아민 및 2적의 3-디메틸아미노 프로판을 존재하에 -30℃에서 활성화시키고, 이 혼합물을 3.6g의 7-아미노세팔로스포란산을 함유하는 40ml의 메틸렌클로라드 및 3.6ml의 트리에틸아민의 혼합용액과 함께 모아 20℃가 되게하고 2시간 후 메틸렌 클로라이드를 제거하여 수층을 에틸 아세테이트로 세척하고 이어서 산성화시킨후(pH 1.5) 에틸 아세테이트로 추출하고 유기충을 진공하에 건조증발시킨다. 잔유물을 메틸렌클로라이드로 세척하여 건조시킨다.

수득량 : 1.8g

NMR(60MHZ, δ in CD₃OD) : 8.35(S, 티아졸린 5-H).

이 물질의 약간은 카보닐보호그룹은 더이상 지니지 않는다.

[실시예 11]

7-[2-(2-이미노-4-티아졸린-4-일)-2-옥소아세트아미도]-3-아세톡시-메틸-3-세펨-4-카복실산.

1.25g의 실시예 10의 생성물을 함유하는 20ml 트리플루오로아세트산 용액을 20℃에서 1시간동안 정치시키고, 트리플루오로 아세트산을 제거한 후, 잔유물을 에데르로 처리하거나 다량의 에테르를 혼합물 중에 가한다. 침전을 여과하여 메틸렌클로라이드로 세척한다.

수득량 : 0.8g

NIR(60MHZ : δin CD₃OD) : 8.20(S : 티아졸린 5-H).

[실시예 12]

7-[2-(2-이미노-4-티아졸린-4-일)-N-(-2-이미다졸리딘-2-온-1-일)-2-이미노 아세트 아미도]-3-아세톡시메틸-3-세펨 -4-카복실산.

2.0g의 7-[2-(2-이미노-4-티아졸린-4-일)-2-옥소아세트아미도]-3-아세톡시메틸-3-세펨-4-카복실산 및 0.35g의 1-아미노 이미다졸린-2-온을 함유하는 60ml의 80% 테트라하이드로푸란을 20℃에서 하룻밤 정치하고 여과한 후 여액을 물로 희석한다. 이 용액을 에틸 아세테이트로 세척하고 수층에 희염산을 가하여 pH 1.5로 산성화시킨다음 에틸 아세테이트로 다시 한번 추출한다. 수층을 수산화나트륨 용액으로 중화시키고 동결 건조시킨다.

수득량 : 2.1g(분석결과 5.1몰당량의 Nacl을 함유)

NMR(60MHz : δin D₂O) : 7.00(S, 티아졸린 5-H).

실리카겔 상에서 나트륨염을 정제한 후 박층크로마토그라피시키면 단일 점이 나타나며 이는 실시예(5(a)형)의 물과 똑같은 크기와 위치이다.

[실시예 13]

2-(2-클로로아세틸이미노-4-티아졸린-4-일)-아세트산 에틸 에스테르.

10℃로 냉각한 후, 4.4ml의 클로로아세트산 무수물을 40g의 2-(2-아미노티아졸-4-일)-아세트산에틸 에스테르를 함유하는 400ml의 메틸렌클로라이드 및 54ml의 피리딘 혼합용액중에 가한다. 20℃로 가온하고 약 30분후 침전이 분리되면 여과하여 메틸렌클로라이드로 세척한다.

수득량 : 30.6g

융점 : 141°내지 142℃

모액으로부터 동일물질 16.1g을 더 회수할 수 있다.

[실시예 14]

2-(2-클로로아세틸이미노-4-티아졸린-4-일)-글리옥실산 에틸 에스테르.

실시예 13의 생성물 200g, 1400ml의 디옥산 혼합물을 160g의 이산화셀레늄 700ml의 디옥산 및 31ml의 물의 혼합액중에 가한다(50℃). 이 혼합물을 환류시키면서 19시간동안 가열한다. 40℃로 냉각시킨 후, 셀레늄을 여과하고 모액을 물로 희석하여 진공중에서 대부분의 디옥산을 제거하고, 이를 다량의 에틸 아세테이트중에 가한다. 세척한 후 회전증발기상에서 건조, 농축시킨 후 잔유물을 메탄올로부터 재결정한다.

수득량 82.8g

융점 : 169g 내지 170℃

스펙트럼(뉴졸)(카보닐대) : 1730, 1700, 1680, 1540cm^-1

[실시예 15]

2-(2-클로로아세틸이미노-4-티아졸린-4-일)-글리옥실산.

실시예 14의 물질 18.5g을 750ml의 메탄올 및 300ml 물의 혼액중에 현탁시키고 이를 단시간 가온하여 용액으로 한 다음 냉각시킨다. 23℃에서 1N 수산화나트륨 용액 134ml를 가하고 10분간 정치시킨다. 회전 증발기상에서 알콜을 증발제거시키고 15분후, 희염산을 가하여 pH 7.5로 하여 반응을 중단시킨다. 회전 증발기상에서 알콜 잔유물을 제거한다. 잔유물을 에틸 아세테이트로 추출하고 수층이 분리되면 이를 화염산으로 pH 1.5로 한다. 결정으로 떨어진 물질을 세척한 후 100℃ 진공하에서 2시간동안 건조시킨다

수득량 : 13.9g

융점 : 약 217℃(분해)

NMR(100MHz : δ in CD₃OD/d₆-DMSO) 8.38(s 티아졸린 5-H).

[실시예 16]

2-(2-클로로아세틸이미노-4-티아졸린-4-일)-N-(이미다졸린-2-온-1-일)-2-이미노 아세트산.

실시예 15의 생성물 2.0g 및 0.81g의 1-아미노이미다졸린-2-온을 50ml의 에탄올중에서 단시간 가온하고 이 용액을 20℃서에 3일간 방치한다. 물질을 여과하고 진공, 60℃에서 건조시킨다.

융점 : 약 260℃(분해)

이 물질은 신 및 안티-형의 혼합물이다.

NMR(100MHz : δ in CD₃OD/d₆-DMSO) : 7.27s 및 7.32s(티아졸린 5-H).

[실시예 17]

6-[2-(2-클로로아세틸이미노-4-티아졸린-4-일)-N-(이미다졸리딘-2-온-1-일)-2-이미노아세트아미도]-페니실란산.

2.2g의 실시예 16의 산을 0.63ml의 클로로포름산 에틸 에스테르와 0.92ml의 트리에틸아민으로 0.03ml의 3-디메틸-아미노프로판을 존재하이 40℃에서 활성화 시킨다. 이 용액을 0℃로 냉각시킨 1.86g의 6-아미노-페니실린산의 아세톤 수용액과 함께 3시간동안 교반한다. 이를 다량의 물로 희석한후 에틸 아세테이트로 추출하고, 수층을 분리하고, 새로운 에틸 아세테이트로 덮어 교반하면서 pH 1.5로 산성화시킨다. 유기층을 분리하여 세척, 건조하고 회전 증발기상에서 농축시킨다. 침전이 분리되면 여과하여 건조시킨다.

수득량 : 1.5g

NMR(100MHz : δin CD₃OD) 7.35(s 티아졸린 5-H), 4.3(2H, s, Cl-CH₂), 3.3(4H 슈도-5, 이미다졸리디논

및

[실시예 18]

6-[2-(2-이미노-4-티아졸린-4-일)-N-(이미다졸리딘-2-온-1-일) -2-이미노 아세트아미도]-페니실린산.

1.0g과 실시예 17의 생성물 및 5mℓ의 디메틸포름 아마이드, 0.78mℓ의 트리에틸아민 및 0.22g의 티오우레아의 혼합물을 20℃에서 20시간 교반하고, 트리에틸아민 염산염이 분리되면 여과하여 에테르로 처리하면 생성물이 오일성 침전으로 얻어진다. 상동액을 경사하여 오일을 이소프로판올로 처리한다. 침전을 여과하고 물에 용해시킨 후 수용액을 산성화시킨다(pH 2.0). 침전이 분리되면 여과하고 물로 세척한 후 건조시킨다.

수득량 : 0.5g

스펙트럼(뉴졸 : 카보닐대) : 1760, 1715, 1650, -30 및 1540cm^-1

NMR(60MHz : δin CD₃OD/d₇-DMS) 7.3(s : 티아졸린 5-H).

[실시예 19]

7-[2-(2-이미노-4-티아졸린-4-일)-N-(이미다졸리딘-2-온-1-일)-이미노 아세트아미도]-3-아세톡시메틸-3-세펨-4-카복실산.

2.6g의 실시예 4의 생성물을50mℓ의 트리플루오로 아세트산중에서 실온으로 하여 1시간동안 정치시킨다. 빙수로 냉각하면서 300mℓ의 에테르를 가하고 침전이 분리되면 에테르로 세척한 후 건조시킨다

수득량 : 2.1g

스펙트럼에 따르면(a)형과 (b)형의 비 는 1 : 0.6이다.

[실시예 20]

1-아미노-2-옥소-3-메틸이미다졸리딘

1-메틸-2-옥소-이미다졸리딘을 황산수용액중에서 니트로소화시키고 아연분말로 환원시키면 표제화합물이 얻어진다.

비점(0.2mmHg) : 77내지 84℃

[실시예 21]

2-(2-3-급부톡시카보닐이미노-4-티아졸린-4-일)-N-(3-메틸이미다졸리딘-2-온-1-일)-2-이미노 아세트산.

13.1g의 2-(2-3급-부톡시카보닐이미노-4-티아졸린-4-일)-글리옥실산을 160mℓ의 에탄올중에 단시간 가온하면서 용해시키고, 5.5g의 1-아미노-2-옥소-3-메틸-이미다졸리딘을 20℃에서 가한다. 하룻밤 정치시킨 후 반응혼합물을 회전증발기상에서 증발시켜 잔유물을 물로 처리하고 침전을 여과한다. 과량의 NaHC₃용액을 가하고 불용성 물질을 여과한다. 여액을 산성화시키고 침전이 분리되면 여과하여 물로 씻고 건조시킨다.

수득량 : 11.3g

융점 : 약 135℃로부터(분해)

NMR(60MHz : δ in CD₃OD) 7.2(s, 티아졸린 5-H), 3.4(슈도-s, -CH₂-CH₂-) 2.9(s, CH₃-N)-

[실시예 22]

7-[2-(2-3급-부톡시카보닐이미노-4-티아졸린-4-일)-N-(3-메틸이미 다졸리딘-2-온-1-일)-2-이미노 아세트 아미도]-3-아세톡시-메틸-3-세펨-4-카복실산.

혼합물 A

0.05mℓ의 3-디메틸아미노프로판올 및 0.52mℓ의 클로로포름산 에틸 에스테르를 -40℃로 냉각시킨 1g의 실시예 21의 생성물을 녹인 30mℓ의 메틸렌 클로라이드 및 0.75mℓ의 트리에틸아민의 혼액중에 가한다.

혼합물 B

0.814g의 7-아미노 세팔로스포란산을 20mℓ에 메틸렌클로라이드 및 1mℓ의 트리에틸아민의 혼액중에 빙수로 냉각시키면서 용해시키고, 혼합물 B를 혼합물 A에 가하여 20℃에서 2.5시간 교반한다. 반응 혼합물을 물로 희석하고, pH 7.5에서 에틸 아세테이트로 두번 추출한다. 수층을 새로운 에틸 아세테이트로 덮고, pH 2로 한다. 유기층을 분리하여 건조시킨후, 진공하에서 증발시키고 잔유물을 에테르로 처리한다. 침전을 여과하고 건조시킨다.

수득량 : 1.l5g

NMR(60MHz : δ in CD₃OD) : 7,18(s, 티아졸린 5-H) 2.9(s,-CH₃-N-).

실시예 23

7-[(2-이미노-4-티아졸린-4-일)-N-(3-메틸이미다졸리딘-2-온-1-일)-2-이미노아세트아미도]-3-아세톡시메틸-3-세펨-4-카복실산.

4mℓ의 트리플루오르 아세트산을 실시예 22의 생성물 0.3g중에 얼음으로 냉각하면서 가하고 0°내지 5℃에서 하룻밤 정치한다. 이어서 트리-플루오로아세트산을 회전증발기상에서 제거시킨다. 잔유물을 에테르로 처리하고 침전을 여과한 후 에테르로 세척하고 건조시킨다.

수득량 :트리플루오로 아세테이트로 0.3g

NMR 스펙트럼에 따르면 이 물질은 신-및 안티-형의 혼합물이다.

NMR(ppm, 60MHz, CD₃OD-d₆-DMSO) : 6.8 및 6.87(s, 티아졸린5-H) 및 2.85(s, CH₃N).

신규의 β-락탐염은 특히 약학적으로 무독한 염이 중요하다.

일반식(I)의 신규의 β-락탐화합물 및 이들의 염은 통상의 상호 전환법에 의해 상호전환 시킬 수 있다.

[실시예 24]

7-[2-(2-3급-부톡시카보닐이미노-4-티아졸린-4-일)-N-(이미다졸리딘-2-온-1-일)-2-이미노아세트아미도]-3-(1-메틸테트라졸-5-일-티오메틸)-3-세펨-4-카복실산.

혼합물 A

실시예 3의 생싱물 3.60g을 40mℓ의 메틸렌클로라이드중에 현탁시키고, 1.4mℓ 트리에틸아민을 20℃에서 가한다. 이 혼합물을 약 10분간 교반하고, -40℃로 냉각시킨 후 0.05mℓ의 3-디메틸아미노 프로판올 및 0.97mℓ의 클로로포름산 에틸 에스테르를 가한다. 이 혼합물을 -40℃에서 25분간 교반하고 이 혼합물을 -60℃로 냉각한다.

혼합물 B

3.65g의 7-아미노-3-(1-메틸테트라졸-5-일 -티오메틸)-3-세펨-4-카복실 산을 40mℓ의 메틸렌클로라이드중에 현탁시킨다.

4.2mℓ의 트리에틸아민을 가하고, 이 혼합물을 0℃로 냉각한다.

혼합물 B를 혼합물 A에 가하고 -60℃로 냉각시킨다. 이 혼합물을 20℃에서 3 3/4시간 교반한 후 물로 희석하고, 메틸렌클로라이드를 제거한후 수층을 에틸 아세테이트로 세척하고 산성화시킨 다음(pH2) 에틸 아세테이트로 추출, 진공하에서 농축건조시킨다(200mℓ). 황색 침전을 여과하고 에틸 아세트테이트로 세척한 후 건조시킨다.

수득량 : 2.3g

IR 스펙트럼(뉴졸 :카보닐대) 1770, 1710, 1540cm^-1

NMR(60MHz : CD₃OD/CDCl₃) : 7.15(S, 티아졸린 5-H), 4.0(S, CH₃-테트라졸),

[실시예 25]

7-[-2-(2-아미노티아졸-4-일)-N-(이미다졸리딘-2-온-1-일)-2-이 미노아세트아미도]-3-(1-메틸테트라졸-5-일-티오메틸)-3-세펨-4-카복실산.

1.5g의 실시예 24의 생성물 및 30mℓ의 트리플루오로아세트산의 혼합물을 20℃에서 45분간 정치시키고, 이 혼합물을 300mℓ의 에테르중에 쏟는다. 침전을 여과하고 에테르로 세척한 후 건조시킨다.

수득량 : 1.15g

IR 스펙트럼(뉴졸 : 카보닐대) 1770, 1720, 1670 및 1540cm^-1

MIC(Prot. vulg 1027) : 4μg/mℓ

[실시예 26]

2-페닐-N-(이미다졸리딘-2-온-1-일)-2-이미노아세트산.

1.5g의 페닐글리옥실산을 25mℓ의 50% 에탄올 수용액에 용해시킨후 1.0g의 1-아미노-2-옥소이미다 졸리딘을 가하여 2℃에서 하룻밤 교반시킨다. 침전을 여과하고 에탄올로 세척한 후 건조시킨다.

수득량 : 2.2g

융 점 : 약 190℃(분해)

NMR(6MMHZ : d₆-DMSO) : 7.6-7.3(m페닐 : ) : 3.4-2.8(m : -CH₂-CH₂)

[실시예 27]

7-[2-페닐-N-(이미다졸리딘-2-온-1-일)-2-이미노 아세트 아미도]-3-아세톡시메틸-3-세펨-4-카복실산.

혼합물 A

2.0g의 실시예 26의 생성물을 40mℓ의 메틸렌클로라이드중에 분산시키고 1.19mℓ의 트리에틸아민을 20℃에서 가한다. 이 혼합물을 10분간 교반하고 -20℃에서 냉각시킨 다음 0.05mℓ의 3-디메틸아미노프로판올 및 0.82mℓ의 클로로포름산 에틸에스테르를 용액중에 가한다. 이 혼합물을 -20℃에서 60분간 더 교반한다.

혼합물 B

2.33g의 1-아미노세팔로스포탄산을 50mℓ의 메틸렌 클로라이드중에 현탁시키고 2.36mℓ의 트리에틸아민을 가한다. 혼합물 B를 혼합물 A에 가하고 얻어지는 혼합물을 20℃에서 40시간동안 교반한다. 이를 물로 희석하고 PH 7.0에서 에틸 아세테이트로 두번 진탕 추출한다. 수층을 새로온 에틸 아세테이트로 덮고, PH 2로 산성화 한다. 유기층을 분리하여 건조하고, 진공중에서 증발시킨후 에테르로 추출한다. 침전을 여과하고 건조한다.

수득량 : 2.2g (안티 -형)

NMR(6MHZ : CD₃OD) : 7.5-7.2(m : 페닐), 5.72(d : 7-H) : 2.05(S,-O-CO-CH₃).

IR스펙트럼(뉴졸) : 1770cm^-1(β-락탐)

MIC(E/mℓ)

대장균 183/58 : 8-16

[실시예 28]

2-페닐-N-(이미다졸리딘-2-온-1-일)-2-이미노아세트산 클로라이드.

5.0g의 실시예26의 생성물을 100mℓ의 메틸렌 클로라이드중에 현탁시키고 4.05mℓ의 티오닐클로라이드를 녹인 20mℓ의 메틸렌클로라이드 용액을 가한다. 이 혼합물을 하룻밤 교반하고 침전을 여과하고 메틸렌클로라이드로 세척한 후 건조시킨다.

수득량 : 1.75g

융 점 : 약 125℃(분해)

IR-스펙트럼(뉴졸) 1805cm^-1(-CDCI).

[실시예 29]

7-[2-페닐-N(이미다졸리딘-2-온-1-일)-2-이미노아세트아미도]-3-아세톡시메틸-3-세펨-4-카복실산.

1.08g의 7-아미노 세팔로스포란산을 20mℓ의 메틸렌클로라이드중에 현탁시키고, 1.0mℓ의 트리에틸아민을 가한다. 이 혼합물을 0℃에서 5분간 교반하고 1g의 실시예 28의 생성물을 가한다. 혼합물을 20℃에서 3시간동안 교반하고, 반응 혼합물을 물로 희석한 후 에틸 아세테이트로 추출한다. 수층을 PH 2로하고 에틸 아세테이트로 3번 추출한다. 유기층을 분리하여 건조시키고, 진공중에서 증발시켜 잔유물을 에테르로 처리한다. 침전을 여과하여 건조시킨다(2.2g). 5% NaHCO₃용액중의 이 물질을 PH2로 하여 침전시킨 후 여과하여 물로 세척하고 건조시킨다.

수득량 : 0.6g(신-형 )

NMR(60MHZ ; CD₃OD) : 7-H) : 2.05(S,-O CO-CH₃).

IR 스펙트럼(뉴졸) : : 1770cm^-1(β-락탐).

MIC (E/mℓ)

대장균 183＼58 : ≤0.25

[실시예 30]

7-[2-(22-3급-부톡시카보닐이미노-4-티아졸린-4-일)-N-(이미다졸리딘-2-온-1-일)-2-이미노 아세트 아미도]3-[(2-메틸-1,3,4-티아디아졸-5-일)-티오-메틸]-3-세펨-4-카복실산.

혼합물 A

1.9g의 실시예 3의 생성물을 40mℓ의 메틸렌 클로라이드중에 분산시키고 0.8mℓ의 트리에틸아민을 가한다. 이 혼합물을 -40℃로 냉각하고 5적의 3-디메틸아미노프로판올 및 0.53mℓ의 클로로-포름산 에틸 에스데르를 가한다. 이 혼합물을 25분간 교반하고 -60℃로 냉각한다.

[혼합물 B]

2.0g의 7-아미노-3-(2-메틸-1,3,4-티아디아졸-5-일-티오-메틸)-3-세펨-4-카복실산을 40mℓ의 메틸렌 클로라이드에 분산시키고 2.4mℓ의 트리에틸아민을 가한 후 0℃로 냉각시킨다. 혼합물 B를 혼합물 A에 가하고, 이를 -60℃로 냉각시킨다. 20℃에서 3.5시간 교반한 후 물로 희석하고, 메틸렌클로라이드를 제거한 후 수용액을 에틸 아세테이트로 세척하고 산성화시킨 다음(PH 1.8) 에틸 아세테이트로 추출하여 유기층을 진공중에서 증발시킨다. 침전을 여과하고 건조시킨다.

수득량 : 1.4g

스펙트럼(뉴졸) : 1770,1720,1550cm^-1

[실시예 31]

7-[2(2-아미노티아졸-4-일)-N-(이미다졸리딘-2-온-1-일)-2-이미노 아세트 아미도]-3-[(2-메틸-1,3,4-티아디아졸-5-일)-티오메틸]-3-세펨 -4-카복실산.

실시예 30의 물질 0.7g과 14mℓ의 트리플루오로아세트산의 혼합물을 20℃에서 45분간 정치시키고 이를 40mℓ의 에테르중에 붓는다. 침전을 여과하고 에테르로 세척한 후 건조시킨다.

수득량 : 0.7g

IR 스펙트럼(뉴졸 : 카보닐대 ) 1770 (β-락탐CO),1710,1650,1550cm^-1

MIC(대장균 T 7)=0.25 E/mℓ

[실시예 32]

7-[2-(2-3급-부톡시카보닐이미노-4-티아졸린-4-일)-N-(이미다졸리딘-2-온-1-일)-2-이미노 아세트 아미도]-3-[(2-메틸-1,3,4-옥스디아졸-5-일)-티오-메틸]-3-세펨-4-카복실산.

혼합물 A

1.9g의 실시예 3의 생성물을 40mℓ의 메틸렌 클로라이드중에 분산시키고 0.8mℓ의 트리에틸아민을 가한다. 이 혼합물을 -40℃로 냉각시키고 5적의 3-디메틸-아미노프로판올 및 0.53mℓ의 클로로포름산에틸에스테르를 가한다. 25분간 교반하고 -60℃로 냉각한다.

[혼합물 B]

2g의 7-아미노-3-(2-메틸-1,3,4-옥스디아졸-5-일-티오메틸)-3-세펨-4-카복실산을 40mℓ의 메틸렌클로라이드중에 분산시키고 0℃로 냉각한 후 2.4mℓ의 트리에틸아민을 가한다. 혼합물 B를 혼합물 A에 가한 다음-60℃로 냉각하고 20℃에서 3시간동안 교반한 후, 물로 희석하고 메틸렌클로라이드를 제거한다. 수층을 에틸 아세테이트로 세척하고 산성화시킨 후 (PH 1.8)에틸 아세테이트로 추출한 다음 유기층을 진공중에서 증발시킨다. 침전을 여과하고 건조시킨다.

수득량 : 2.3g

IR 스펙트럼(뉴졸 :카보닐대) : 1780,1720,1530cm^-1.

[실시예 33]

7-[2-(2-아미노티아졸-4-일)-N-(이미다졸리딘-2-온-1-일)-2-이 미노 아세트 아미도]-3-[(2-메틸-1,3,4-옥소디아졸-5-일)-티오메틸]-3-세펨-4-카복실산.

1.0g의 실시예32의 생성물을 녹인 20mℓ의 트리플루오로 아세트산 용액을 20℃에서 45분간 정치하고 이 혼합물을 200mℓ의 에테르중에 붓는다. 침전을 여과하고 에테르로 세척한 후 건조시킨다.

수득량 : 0.9g

IR 스펙트럼(뉴졸 : 카로닐대) : 1770, 1715,1650, 1625cm^-1.

MIC(대장균 뉴만)≤1E/mℓ

동일한 방법으로 다음 화합물을 합성할 수 있다.

7-[1(2-아미노티아졸-4-인)-N-(이미다졸리딘-2-온-1-일)-2-이미노 아세트 이미도]-3-아미노 카보닐옥 시메틸-3-세펨-4-카복실산.

Claims (1)

1. 다음 일반식(Ⅱ)의 화합물 또는 이의반응성 작용 유도체를 다음 일반식(Ⅲ)의 화합물과 반응시킴을 특징으로 하는 다음 일반식(I)의 화합물물 제조하는 방법.

   

   상기 일반식에서 B는 페닐, 2-아미노-4-티아졸릴 또는 2-이미노-4-티아졸리닐이고 X는 이미다졸리디노닐, N-메틸-이미다졸리디노닐 또는 푸릴리덴-아미노-이미다졸리디노닐이고 T₁은 아세톡시메틸, 아미노카보닐옥시메틸, 메틸테트라졸릴티오메틸, 메틸티아디아졸릴-티오메틸 또는 메틸옥사디아졸릴-티오메틸이고 U는 2-아미노-4-티아졸릴 또는 2-이미노-4-티아졸리닐 또는 N-보호된 이의 유도체 또는 페닐이다.