KR20240050887A - 포포나무 열매 추출물을 유효성분으로 함유하는 우울 증상, 스트레스 또는 인지기능 장애의 개선, 예방 또는 치료용 조성물 - Google Patents
포포나무 열매 추출물을 유효성분으로 함유하는 우울 증상, 스트레스 또는 인지기능 장애의 개선, 예방 또는 치료용 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 포포나무 열매 추출물을 유효성분으로 함유하여 우울 증상, 스트레스 또는 인지기능 장애를 개선, 예방 또는 치료할 수 있는 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 포포나무 열매 추출물을 유효성분으로 포함하는 우울 증상, 스트레스 또는 인지기능 장애의 개선, 예방 또는 치료용 조성물은 독성이 없으며, 우울 증상, 스트레스 또는 인지기능 장애에 대한 개선, 예방 또는 치료 효과가 매우 뛰어나 경쟁력 있는 식품 조성물 및 의약 조성물의 제조에 효과적이다.
또한, 본 발명의 포포나무 열매 추출물은 독성이 없으므로 사료 첨가제 조성물로도 유용하게 이용될 수 있다.
본 발명의 포포나무 열매 추출물을 유효성분으로 포함하는 우울 증상, 스트레스 또는 인지기능 장애의 개선, 예방 또는 치료용 조성물은 독성이 없으며, 우울 증상, 스트레스 또는 인지기능 장애에 대한 개선, 예방 또는 치료 효과가 매우 뛰어나 경쟁력 있는 식품 조성물 및 의약 조성물의 제조에 효과적이다.
또한, 본 발명의 포포나무 열매 추출물은 독성이 없으므로 사료 첨가제 조성물로도 유용하게 이용될 수 있다.
Description
본 발명은 포포나무 열매 추출물을 유효성분으로 함유하여 우울 증상, 스트레스 또는 인지기능 장애를 개선, 예방 또는 치료할 수 있는 조성물에 관한 것이다.
사회가 급격히 발전하고 다변화됨에 따라 현대인들은 여러 가지 역할을 요구받고 있다. 이에 따라, 각종 스트레스로 인한 우울증, 불안장애 또는 수면장애 등 정신질환을 호소하는 사람들이 증가하고 있다. 보건복지부에서 18~64세 이하의 성인을 대상으로 시행한 2006년도 정신질환실태 역학조사에 따르면, '정신질환 1년 유병률'이 17.1%인 것으로 나타났다.
또한, 평생 동안 한 가지 이상의 정신질환 경험 인구비율인 '정신질환 평생 유병률'도 성인 3명 중 1명인 30%로 나타났다(2006년 기준). 아울러, 최근 과도한 학구열 등의 원인으로 인해 청소년 정신질환이 증가하는 추세이다.
스트레스는 인간이 심리적 혹은 신체적으로 감당하기 어려운 상황에 처했을 때 느끼는 불안과 위협의 감정이다. 이와 같은 스트레스는 인간의 모든 삶의 영역에 존재하기에 누구도 스트레스를 피할 수 없다. 인간이 스트레스 상황에 처하면 스트레스에 대한 신체 반응으로 자율신경계의 교감부가 활성화되고, 응급상황에 반응하도록 신체의 자원들이 동원된다.
스트레스에 대처하지 못하고 그대로 방치하게 되면 우울, 불안, 피로, 분노, 기분변화와 같은 심리반응이 초래되고, 뇌파 중 α-파 감소, 혈압과 맥박수의 증가 등의 생리 반응을 초래하게 되는데 이러한 반응이 계속 반복되면 우울증, 불안증, 수면 장애와 같은 질병이 나타나고 개인, 가족 및 사회적 손실을 야기하며, 개인의 삶의 질을 낮추는 원인이 된다.
스트레스로 인한 질환 중에서 우울증은 슬픔, 절망감 및 좌절감의 감정을 특징으로 하는 침체된 기분의 심리적 상태를 말하는 것이다. 즉, 정상적인 감정인 "울적함", 감정부전 장애(dysthymic disorder)를 거쳐 주요 우울 장애(major depressive disorder)로 발전한 상태를 의미한다.
상기 우울증에 대한 주요 증상으로는 입맛, 체중 또는 수면 패턴의 변화, 정신운동 초조 또는 지체(psychomotor agitation or retardation), 사고 능력, 집중력 또는 결정능력의 감소, 인지기능 또는 기억력의 저하 또는 장애, 활력의 부족 및 피로감, 무가치함의 감정, 자책감 또는 죄책감, 빈번한 죽음 또는 자살 생각, 자살할 계획 또는 시도 중 일부와 조합된, 일상적인 기분의 침체 또는 대부분의 활동에서의 흥미 또는 즐거움의 상실을 나타내는 기간인, 주요 우울 에피소드(major depressive episode)를 특징으로 한다.
뇌유래신경영양인자(BDNF, brain derived neurotrophic factor)는 신경성장촉진인자 중의 하나인 작은 이합체 단백질(dimeric protein)이며, 성장한 포유동물의 뇌에서 광범위하게 발현된다. BDNF는 신경계통의 유지와 발달에 관여하며, 특히 신경전달물질의 조절이나 신경가소성에 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있다. 따라서 BDNF와 신경학적 질환 또는 정신과적 질환과의 연관성이 여러 연구자들에 의해서 연구되어졌으며, 최근의 여러 연구에서 BDNF의 유전적 다형성이 정신분열병, 양극성 장애, 우울증, 강박장애와 관련이 있음이 보고되었다.
특히, 동물모델에서 만성적인 스트레스가 해마(hippocampus)의 손상 및 위축을 유발한다는 사실이 보고되었고, 해마에서의 손상이 BDNF의 발현감소와 관련이 있다는 결과가 보고되어 우울증의 병태생리적 기전에 미치는 BDNF의 역할에 대한 여러 연구결과들이 보고되었다. Karege 등(2002)은 주요우울증 환자 군에서 정상 대조군에 비해 BDNF 농도가 낮은 것을 발견하였다.
국민건강보험공단이 최근 발표한 우울증 진료 통계를 보면 2007년에 비해 2011년의 우울증 환자가 12.4% 증가했고, 2009~2010년 자살원인 유형별 현황을 살펴보면 정신적, 정신과적 문제로 인한 자살이 자살원인 1위이며, 해당 원인으로 자살을 한 사람이 2009년에 4,132명(28.1%), 2010년엔 4,357명(29.5%)으로 증가하고 있는 추세를 보인다. 우울증뿐만 아니라 주의력 결핍/과잉행동 장애인 ADHD(Attention Deficit/Hyperactivity Disorder) 환자도 2007년 4만 8천명에서 2012년 5만 7천명으로 5년간 9천명이 증가하였고, 연 평균 4.4%의 증가율을 보이고 있다.
따라서, 우울 증상, 스트레스 또는 인지기능 장애를 신속하게 개선, 예방 또는 치료할 수 있으며, 안전하고 부작용이 없는 천연물로부터의 추출물이 요구되고 있다.
본 발명의 목적은 포포나무 열매 추출물을 유효성분으로 함유하여 우울 증상, 스트레스 또는 인지기능 장애를 예방 또는 개선할 수 있는 식품 조성물을 제공하는데 있다.
또한, 본 발명의 다른 목적은 포포나무 열매 추출물을 유효성분으로 함유하여 우울 증상, 스트레스 또는 인지기능 장애를 예방 또는 치료할 수 있는 약학 조성물을 제공하는데 있다.
또한, 본 발명의 다른 목적은 포포나무 열매 추출물을 유효성분으로 함유하여 우울 증상, 스트레스 또는 인지기능 장애를 예방 또는 개선할 수 있는 사료 첨가제 조성물을 제공하는데 있다.
상기한 목적을 달성하기 위한 본 발명의 우울 증상, 스트레스 또는 인지기능 장애의 예방 또는 개선용 식품 조성물은 포포나무(Asimina triloba) 열매 추출물을 유효성분으로 포함할 수 있다.
상기 우울 증상은 스트레스로 인한 것일 수 있다.
상기 포포나무 열매 추출물은 물, 탄소수 1 내지 4의 저급알코올 또는 이들의 혼합용매로 추출된 것일 수 있다.
상기 혼합용매는 20 내지 80% 부피%의 메탄올, 에탄올, 부탄올 또는 프로판올일 수 있으며, 바람직하게는 60 내지 80%의 에탄올일 수 있다.
상기 포포나무 열매 추출물은 포포나무 열매와 추출용매를 1 : 5 내지 25의 중량비로 혼합하여 80 내지 110 ℃에서 2 내지 15시간 동안 추출하여 수득한 것일 수 있다.
상기 포포나무 열매 추출물은 MAO-A(monoamine oxidase A) 또는 MAO-B(monoamine oxidase B)에 대한 저해 활성을 가지는 것일 수 있다.
상기 식품 조성물을 섭취 후 강제수영 시 부동 시간(immobility time)은 90 내지 130초일 수 있다.
상기 식품 조성물을 섭취 후 꼬리현수법으로 측정 시 부동 시간(immobility time)은 50 내지 110초일 수 있다.
상기 식품 조성물을 섭취 후 뇌유래신경영양인자(BDNF, brain derived neurotrophic factor) 단백질 발현이 증가할 수 있다.
상기 식품 조성물의 제형은 분말, 과립, 정제, 캡슐 또는 음료일 수 있다.
또한, 상기한 다른 목적을 달성하기 위한 본 발명의 우울 증상, 스트레스 또는 인지기능 장애의 예방 또는 치료용 약학 조성물은 포포나무(Asimina triloba) 열매 추출물을 유효성분으로 포함할 수 있다.
또한, 상기한 또 다른 목적을 달성하기 위한 본 발명의 우울 증상, 스트레스 또는 인지기능 장애의 예방 또는 개선용 사료 첨가제 조성물은 포포나무(Asimina triloba) 열매 추출물을 유효성분으로 포함할 수 있다.
본 발명의 포포나무 열매 추출물을 유효성분으로 포함하는 우울 증상, 스트레스 또는 인지기능 장애의 개선, 예방 또는 치료용 조성물은 독성이 없으며, 우울 증상, 스트레스 또는 인지기능 장애에 대한 개선, 예방 또는 치료 효과가 매우 뛰어나 경쟁력 있는 식품 조성물 및 의약 조성물의 제조에 효과적이다.
또한, 본 발명의 포포나무 열매 추출물은 독성이 없으므로 사료 첨가제 조성물로도 유용하게 이용될 수 있다.
도 1은 실시예 1의 포포나무 열매 열수추출물(PW)과 실시예 2의 포포나무 열매 에탄올 추출물(PE)의 MAO 효소 억제활성을 나타내는 그래프이다. 각 그래프는 평균값(means±SEM)을 나타낸다. ** 및 ***는 대조군(CON)과 비교하여 P < 0.01, P < 0.001에서 유의적 차이가 있음(Tukey's test)을 의미한다.
도 2는 마우스의 꼬리매달기 시험(Tail suspension test, TST)에서 corticosterone (CORT, 40 mg/kg BW) 투여에 의한 부동시간에 대한 실시예 1의 포포나무 열매 열수추출물(PW)과 실시예 2의 포포나무 열매 에탄올 추출물(PE)의 효과를 양성대조군인 fluoxetine과 비교하여 나타내는 그래프이다. 각 그래프는 평균값(means±SEM, n=10)을 나타낸다. ***는 정상군(V+V)과 비교하여 P < 0.001에서 유의적 차이가 있음(Tukey's test)을 의미하고, # 및 ###는 대조군(V+C)과 비교하여 P < 0.05, P < 0.001에서 유의적 차이가 있음(Tukey's test)을 의미한다. 도 2에서, V는 vehicle의 약자이고, C는 corticosterone의 약자이며, F는 fluoxetine의 약자이다. PW는 포포나무 열매 열수추출물, PE는 포포나무 열매 주정추출물의 약자이다.
도 3은 마우스의 강제수영 시험(Forced swimming test, FST)에서 corticosterone (CORT, 40 mg/kg BW) 투여 마우스의 부동시간에 대한 실시예 1의 포포나무 열매 열수추출물(PW)과 실시예 2의 포포나무 열매 에탄올 추출물(PE)의 효과를 양성대조군인 fluoxetine과 비교하여 나타내는 그래프이다. 각 그래프는 평균값(means±SEM, n=10)을 나타낸다. ***는 정상군(V+V)과 비교하여 P < 0.001에서 유의적 차이가 있음(Tukey's test)을 의미하고, ###는 대조군(V+C)과 비교하여 P < 0.001에서 유의적 차이가 있음(Tukey's test)을 의미한다. 도 3에서, V는 vehicle의 약자이고, C는 corticosterone의 약자이며, F는 fluoxetine의 약자이다. PW는 포포나무 열매 열수 추출물, PE는 포포나무 열매 에탄올 추출물의 약자이다.
도 4는 마우스의 수동회피 시험(Passive avoidance test, PAT)에서, corticosterone (CORT, 40 mg/kg BW) 투여 마우스의 step through latency(s)에 대한 실시예 1의 포포나무 열매 열수추출물(PW)과 실시예 2의 포포나무 열매 에탄올 추출물(PE)의 효과를 양성대조군인 fluoxetine과 비교하여 나타내는 그래프이다. 각 그래프는 평균값(means±SEM, n=10)을 나타낸다. ***는 정상군(V+V)과 비교하여 P < 0.001에서 유의적 차이가 있음(Tukey's test)을 의미하고, # 및 ###는 대조군(V+C)과 비교하여 P < 0.05, P < 0.001에서 유의적 차이가 있음(Tukey's test)을 의미한다. 도 4에서, V는 vehicle의 약자이고, C는 corticosterone의 약자이며, F는 fluoxetine의 약자이다. PW는 포포나무 열매 열수 추출물, PE는 포포나무 열매 에탄올 추출물의 약자이다.
도 5는 corticosterone (CORT, 40 mg/kg BW) 투여 마우스의 뇌의 해마 부위에서의 실시예 1의 포포나무 열매 열수추출물(PW) 또는 실시예 2의 포포나무 열매 에탄올 추출물(PE)에 의한 뇌유래신경영양인자 (BDNF, brain derived neurotrophic factor) 발현에 대한 효과를 나타내는 그림 및 그래프이다. 각 그래프는 평균값(means±SEM, n=3)을 나타낸다. **는 정상군(V+V)과 비교하여 P < 0.01에서 유의적 차이가 있음(Tukey's test)을 의미하고, ##는 대조군(V+C)과 비교하여 P < 0.01에서 유의적 차이가 있음(Tukey's test)을 의미한다. 도 5에서, V는 vehicle의 약자이고, C는 corticosterone의 약자이며, F는 fluoxetine의 약자이다. PW는 포포나무 열매 열수 추출물, PE는 포포나무 열매 에탄올 추출물의 약자이다.
도 2는 마우스의 꼬리매달기 시험(Tail suspension test, TST)에서 corticosterone (CORT, 40 mg/kg BW) 투여에 의한 부동시간에 대한 실시예 1의 포포나무 열매 열수추출물(PW)과 실시예 2의 포포나무 열매 에탄올 추출물(PE)의 효과를 양성대조군인 fluoxetine과 비교하여 나타내는 그래프이다. 각 그래프는 평균값(means±SEM, n=10)을 나타낸다. ***는 정상군(V+V)과 비교하여 P < 0.001에서 유의적 차이가 있음(Tukey's test)을 의미하고, # 및 ###는 대조군(V+C)과 비교하여 P < 0.05, P < 0.001에서 유의적 차이가 있음(Tukey's test)을 의미한다. 도 2에서, V는 vehicle의 약자이고, C는 corticosterone의 약자이며, F는 fluoxetine의 약자이다. PW는 포포나무 열매 열수추출물, PE는 포포나무 열매 주정추출물의 약자이다.
도 3은 마우스의 강제수영 시험(Forced swimming test, FST)에서 corticosterone (CORT, 40 mg/kg BW) 투여 마우스의 부동시간에 대한 실시예 1의 포포나무 열매 열수추출물(PW)과 실시예 2의 포포나무 열매 에탄올 추출물(PE)의 효과를 양성대조군인 fluoxetine과 비교하여 나타내는 그래프이다. 각 그래프는 평균값(means±SEM, n=10)을 나타낸다. ***는 정상군(V+V)과 비교하여 P < 0.001에서 유의적 차이가 있음(Tukey's test)을 의미하고, ###는 대조군(V+C)과 비교하여 P < 0.001에서 유의적 차이가 있음(Tukey's test)을 의미한다. 도 3에서, V는 vehicle의 약자이고, C는 corticosterone의 약자이며, F는 fluoxetine의 약자이다. PW는 포포나무 열매 열수 추출물, PE는 포포나무 열매 에탄올 추출물의 약자이다.
도 4는 마우스의 수동회피 시험(Passive avoidance test, PAT)에서, corticosterone (CORT, 40 mg/kg BW) 투여 마우스의 step through latency(s)에 대한 실시예 1의 포포나무 열매 열수추출물(PW)과 실시예 2의 포포나무 열매 에탄올 추출물(PE)의 효과를 양성대조군인 fluoxetine과 비교하여 나타내는 그래프이다. 각 그래프는 평균값(means±SEM, n=10)을 나타낸다. ***는 정상군(V+V)과 비교하여 P < 0.001에서 유의적 차이가 있음(Tukey's test)을 의미하고, # 및 ###는 대조군(V+C)과 비교하여 P < 0.05, P < 0.001에서 유의적 차이가 있음(Tukey's test)을 의미한다. 도 4에서, V는 vehicle의 약자이고, C는 corticosterone의 약자이며, F는 fluoxetine의 약자이다. PW는 포포나무 열매 열수 추출물, PE는 포포나무 열매 에탄올 추출물의 약자이다.
도 5는 corticosterone (CORT, 40 mg/kg BW) 투여 마우스의 뇌의 해마 부위에서의 실시예 1의 포포나무 열매 열수추출물(PW) 또는 실시예 2의 포포나무 열매 에탄올 추출물(PE)에 의한 뇌유래신경영양인자 (BDNF, brain derived neurotrophic factor) 발현에 대한 효과를 나타내는 그림 및 그래프이다. 각 그래프는 평균값(means±SEM, n=3)을 나타낸다. **는 정상군(V+V)과 비교하여 P < 0.01에서 유의적 차이가 있음(Tukey's test)을 의미하고, ##는 대조군(V+C)과 비교하여 P < 0.01에서 유의적 차이가 있음(Tukey's test)을 의미한다. 도 5에서, V는 vehicle의 약자이고, C는 corticosterone의 약자이며, F는 fluoxetine의 약자이다. PW는 포포나무 열매 열수 추출물, PE는 포포나무 열매 에탄올 추출물의 약자이다.
본 발명은 포포나무 열매 추출물을 유효성분으로 함유하여 우울 증상, 스트레스 또는 인지기능 장애를 개선, 예방 또는 치료할 수 있는 조성물에 관한 것이다.
이하, 본 발명을 상세하게 설명한다.
본 발명의 우울 증상, 스트레스 또는 인지기능 장애를 개선, 예방 또는 치료할 수 있는 조성물은 포포나무 열매 추출물을 유효성분으로 함유한다.
본 발명에 있어서, 상기 우울 증상은 스트레스로 인한 것일 수 있다.
본 발명의 용어 “인지기능 장애”란, 뇌질환, 뇌상해, 중독 등으로 인한 정신적, 행동적 장애 및 내분비이상, 대사영양적 이상, 약물 등으로 인한 기억력 저하(memory decline) 및 기억력 장애(memory impairment)를 포함한다.
본 발명에서의 인지기능 장애는 치매, 알츠하이머, 헌팅턴병, 혈관성 치매증, 허혈성 뇌졸중, 외상성 뇌손상, 건망증, 파킨슨병, 픽병(Pick disease), 크로이츠펠트-야콥병(Creutzfeldt-Jakob disease), 및 경도 인지기능 장애 중에서 선택된 어느 하나 이상일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서, 상기 경도 인지기능 장애는 기억력 및 인지 기능이 연령, 교육 수준에 비해 유의하게 저하된 상태이나 생활에 지장을 초래하지는 않는 치매 전 임상 단계로 정의한다.
본 발명에 있어서, 상기 인지기능 장애는 스트레스 또는 우울증으로 인한 인지기능 저하의 증상을 포함한다.
본 발명에서 용어 "인지기능 저하"는 기억력 감퇴, 건망증, 인지력 감퇴, 학습장애, 주의력 감퇴, 청력 감퇴, 무통증, 무발한증 및 식별력 감퇴로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상일 수 있다.
상기 포포나무(Asimina triloba)는 목련목(Magnoliales) 포포나무과(Annonaceae)에 속하는 낙엽교목 또는 관목으로, papaw, pawpaw, paw paw 등이라고도 쓰인다. 다른 아시미나속(Asimina)에 속하는 포포나무로는 아시미나 스페키오사(A. speciosa)와 아시미나 앙구스티폴리아(A. angustifolia) 등이 있다. 상기 포포나무의 열매, 종자 또는 잎 추출물은 다양한 in vitro, 또는 in vivo 실험을 통해 항산화, 항암, 항염증 등 다양한 생리활성이 보고되었다.
상기 포포나무 열매는 추출용매와 1 : 5 내지 25의 중량비, 바람직하게는 1 : 8 내지 15의 중량비로 혼합하여 40 내지 110 ℃, 바람직하게는 50 내지 100 ℃에서 2 내지 15시간 동안 1 내지 3회 추출하여 추출물을 제조할 수 있다. 상기 포포나무 열매와 추출용매의 중량비가 상기 범위를 벗어나는 경우에는 추출물에 포포나무 열매의 유효성분이 적은 양으로 추출될 수 있다.
추출온도가 상기 하한치 미만인 경우에는 포포나무 열매의 유효성분이 적은 양으로 추출될 수 있으며, 상기 상한치 초과인 경우에는 독성물질이 발생할 수 있다.
상기 각 추출물을 추출하는 추출용매는 물, 탄소수 1 내지 4의 저급알코올 또는 이들의 혼합용매이다. 상기 저급알코올로는 20 내지 80%의 메탄올, 에탄올, 부탄올 또는 프로판올을 들 수 있다.
상기 추출용매로는 특별히 한정하는 것은 아니지만 60 내지 80%의 에탄올로 추출된 추출물이 우울 증상, 스트레스 또는 인지기능 장애의 개선, 예방 또는 치료에 바람직하게 작용한다.
본 발명의 포포나무 열매 추출물을 섭취하면 강제수영 시 부동 시간(immobility time)은 90 내지 130초, 바람직하게는 90 내지 110초로 짧으며, 이는 포포나무 열매 추출물을 섭취하지 않은 대조군에 비해 부동시간이 30% 이상, 바람직하게는 30 내지 40% 감소한 것이다. 또한, 포포나무 열매 추출물을 섭취하면 꼬리매달기 시험법으로 측정 시 부동 시간(immobility time)이 50 내지 110초, 바람직하게는 70 내지 100초로 짧으며, 이는 포포나무 열매 추출물을 섭취하지 않은 대조군에 비해 부동시간이 25% 이상, 바람직하게는 25 내지 50% 감소한 것이므로, 스트레스 또는 우울 증상의 개선, 예방 또는 치료에 바람직하게 작용하는 것을 확인하였다.
본 명세서에서 포포나무 열매를 언급하면서 사용되는 용어 “추출물”은 추출용매를 처리하여 얻은 조추출물뿐만 아니라 포포나무 열매 추출물의 가공물도 포함한다. 예를 들어, 포포나무 열매 추출물은 감압 증류 및 동결 건조 또는 분무 건조 등과 같은 추가적인 과정에 의해 분말 상태로 제조될 수 있다.
또한, 본 발명의 포포나무 열매 추출물은 광의로는 포포나무 열매를 동물에게 투여할 수 있도록 제형화된 포포나무 열매 가공물, 예컨대, 포포나무 열매 분말도 포함하는 의미를 갖는다. 비록 본 발명에서 포포나무 열매로 실험을 진행하긴 하였으나, 포포나무 열매 가공물과 같은 형태로도 목적하는 효과를 달성할 수 있음은 당업자라면 예상 가능할 것이다.
한편, 본 명세서에서 용어 “유효성분으로 함유하는”이란 포포나무 열매 추출물의 효능 또는 활성을 달성하는 데 충분한 양을 포함하는 것을 의미한다. 본 발명의 포포나무 열매 추출물의 1일 투여량은, 100 내지 2000 mg/kg일 수 있으며, 바람직하게는 200 내지 1500 mg/kg일 수 있고, 더욱 바람직하게는 250 내지 1000 mg/kg일 수 있으며, 더욱 바람직하게는 300 내지 800 mg/kg일 수 있고, 가장 바람직하게는 400 내지 600 mg/kg일 수 있다. 본 발명의 포포나무 열매 추출물의 투여량의 상기 하한치 미만인 경우에는 우울 증상, 스트레스 또는 인지기능 장애의 개선 또는 치료 효과가 원하는 정도로 나타나지 않을 수 있고, 상기 상한치를 초과하는 경우에는 투여량이 증가하는 만큼 우울 증상, 스트레스 또는 인지기능 장애의 개선 또는 치료 효과가 증가하지 않을 수 있다. 포포나무 열매 추출물은 천연물로서 과량 투여하여도 인체에 부작용이 없으므로 본 발명의 조성물 내에 포함되는 포포나무 열매 추출물의 양적 상한은 당업자가 적절한 범위 내에서 선택하여 실시할 수 있다.
본 발명의 용어 "예방"이란, 상기 우울 증상, 스트레스 또는 인지기능 장애를 억제시키거나 또는 지연시키는 모든 것을 의미한다.
본 발명의 용어 "치료"란, 달리 언급되지 않는 한, 상기 우울 증상, 스트레스 또는 인지기능 장애의 증상을 역전시키거나, 완화시키거나, 그 진행을 억제하거나, 또는 예방하는 것을 의미한다.
본 발명의 용어 "개선"이란, 본 발명의 포포나무 열매 추출물을 포함하는 조성물의 투여로 치료되는 상태와 관련된 파라미터, 예를 들면 증상의 정도를 적어도 감소시키는 것을 의미한다.
본 발명에 따른 식품 조성물은 식품학적으로 적합하고 생리학적으로 허용되는 보조제를 사용하여 분말, 과립, 정제, 캡슐 등으로 제제화하여 기능성 식품으로 이용조할 수 있다. 상기 보조제로는 부형제, 붕해제, 감미제, 결합제, 피복제, 팽창제, 윤활제, 활택제 또는 향미제 등을 사용할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 식품 조성물은 예를 들어, 음료류, 알코올 음료류, 과자류, 다이어트바, 유제품, 육류, 초코렛, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류 등일 수 있다.
본 발명의 식품 조성물은 유효성분으로서 포포나무 열매 추출물뿐만 아니라, 식품 제조 시에 통상적으로 첨가되는 성분을 포함할 수 있으며, 예를 들어, 단백질, 탄수화물, 지방, 영양소, 조미제 및 향미제를 포함한다. 상술한 탄수화물의 예는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스, 올리고당 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 사이클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 향미제로서 천연 향미제 [타우마틴, 스테비아 추출물 (예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진 등]) 및 합성 향미제(사카린, 아스파르탐 등)를 사용할 수 있다. 예컨대, 본 발명의 식품 조성물이 드링크제와 음료류로 제조되는 경우에는 본 발명의 포포나무 열매 추출물 이외에 구연산, 액상과당, 설탕, 포도당, 초산, 사과산, 과즙, 및 각종 식물 추출액 등을 추가로 포함시킬 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 포포나무 열매 추출물을 유효성분으로 포함하는 우울 증상, 스트레스 또는 인지기능 장애의 개선, 예방 또는 치료용 식품 조성물을 포함하는 건강기능식품을 제공한다. 건강기능식품이란, 포포나무 열매 추출물을 음료, 차류, 향신료, 껌, 과자류 등의 식품소재에 첨가하거나, 캡슐화, 분말화, 현탁액 등으로 제조한 식품으로, 이를 섭취할 경우 건강상 특정한 효과를 가져오는 것을 의미하나, 일반 약품과는 달리 식품을 원료로 하여 약품의 장기 복용시 발생할 수 있는 부작용 등이 없는 장점이 있다. 이와 같이 하여 얻어지는 본 발명의 건강기능식품은, 일상적으로 섭취하는 것이 가능하기 때문에 매우 유용하다. 이와 같은 건강기능식품에 있어서의 포포나무 열매 추출물의 첨가량은, 대상인 건강기능식품의 종류에 따라 달라 일률적으로 규정할 수 없지만, 식품 본래의 맛을 손상시키지 않는 범위에서 첨가하면 되며, 대상 식품에 대하여 통상 0.01 내지 50 중량%, 바람직하기로는 0.1 내지 20 중량%의 범위이다. 또한, 환제, 과립제, 정제 또는 캡슐제 형태의 건강기능식품의 경우에는 통상 0.1 내지 100 중량% 바람직하기로는 0.5 내지 80 중량%의 범위에서 첨가하면 된다. 한 구체예에서, 본 발명의 건강기능식품은 환제, 정제, 캡슐제 또는 음료의 형태일 수 있다.
또한, 본 발명은 포포나무 열매 추출물을 유효성분으로 함유하는 우울 증상, 스트레스 또는 인지기능 장애의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.
본 발명의 약학 조성물은 상기 유효 성분 이외에 약학적으로 적합하고 생리학적으로 허용되는 보조제를 사용하여 제조될 수 있으며, 상기 보조제로는 부형제, 붕해제, 감미제, 결합제, 피복제, 팽창제, 윤활제, 활택제 또는 향미제 등을 사용할 수 있다.
상기 약학 조성물은 투여를 위해서 상기 기재한 유효 성분 이외에 추가로 약제학적으로 허용 가능한 담체를 1종 이상 포함하여 약학 조성물로 바람직하게 제제화할 수 있다.
상기 약학 조성물의 제제 형태는 과립제, 산제, 정제, 피복정, 캡슐제, 좌제, 액제, 시럽, 즙, 현탁제, 유제, 점적제 또는 주사 가능한 액제 등이 될 수 있다. 예를 들어, 정제 또는 캡슐제의 형태로의 제제화를 위해, 유효 성분은 에탄올, 글리세롤, 물 등과 같은 경구, 무독성의 약학적으로 허용 가능한 불활성 담체와 결합될 수 있다. 또한, 원하거나 필요한 경우, 적합한 결합제, 윤활제, 붕해제 및 발색제 또한 혼합물로 포함될 수 있다. 적합한 결합제는 이에 제한되는 것은 아니나, 녹말, 젤라틴, 글루코스 또는 베타-락토오스와 같은 천연 당, 옥수수 감미제, 아카시아, 트래커캔스 또는 소듐올레이트와 같은 천연 및 합성 검, 소듐 스테아레이트, 마그네슘 스테아레이트, 소듐 벤조에이트, 소듐 아세테이트, 소듐 클로라이드 등을 포함한다. 붕해제는 이에 제한되는 것은 아니나, 녹말, 메틸 셀룰로스, 아가, 벤토니트, 잔탄 검 등을 포함한다.
액상 용액으로 제제화되는 조성물에 있어서 허용 가능한 약제학적 담체로는, 멸균 및 생체에 적합한 것으로서, 식염수, 멸균수, 링거액, 완충 식염수, 알부민 주사용액, 덱스트로즈 용액, 말토 덱스트린 용액, 글리세롤, 에탄올 및 이들 성분 중 1 성분 이상을 혼합하여 사용할 수 있으며, 필요에 따라 항산화제, 완충액, 정균제 등 다른 통상의 첨가제를 첨가할 수 있다. 또한 희석제, 분산제, 계면활성제, 결합제 및 윤활제를 부가적으로 첨가하여 수용액, 현탁액, 유탁액 등과 같은 주사용 제형, 환약, 캡슐, 과립 또는 정제로 제제화할 수 있다.
더 나아가 해당분야의 적절한 방법으로 Remington's Pharmaceutical Science, Mack Publishing Company, Easton PA에 개시되어 있는 방법을 이용하여 각 질환에 따라 또는 성분에 따라 바람직하게 제제화할 수 있다.
본 발명의 약학 조성물은 경구 또는 비경구로 투여할 수 있고, 비경구 투여인 경우에는 정맥내 주입, 피하 주입, 근육 주입, 복강 주입, 경피 투여 등으로 투여할 수 있으며, 바람직하게는 경구 투여이다.
본 발명의 약학 조성물의 적합한 투여량은 제제화 방법, 투여 방식, 환자의 연령, 체중, 성, 병적 상태, 음식, 투여 시간, 투여 경로, 배설 속도 및 반응 감응성과 같은 요인들에 의해 다양하며, 보통으로 숙련된 의사는 소망하는 치료 또는 예방에 효과적인 투여량을 용이하게 결정 및 처방할 수 있다. 본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명의 약학 조성물의 1일 투여량은 0.001-10 g/㎏일 수 있다.
본 발명의 약학 조성물은 약제학적으로 허용되는 담체 및/또는 부형제를 이용하여 제제화함으로써 단위 용량 형태로 제조되거나 또는 다용량 용기 내에 내입시켜 제조될 수 있다. 이때 제형은 오일 또는 수성 매질중의 용액, 현탁액 또는 유화액 형태이거나 엑스제, 분말제, 과립제, 정제 또는 캅셀제 형태일 수도 있으며, 분산제 또는 안정화제를 추가적으로 포함할 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 포포나무 열매 추출물을 유효성분으로 포함하는 우울 증상, 스트레스 또는 인지기능 장애의 예방 또는 개선용 사료 첨가제 조성물을 제공한다.
본 발명에서 용어, '사료 첨가제'는 영양소 보충 및 체중감소 예방, 사료 내 섬유소의 소화 이용성 증진, 유질개선, 번식장애 예방 및 수태율 향상, 하절기 고온 스트레스 예방 등 다양한 효과를 목적으로 사료에 첨가하는 물질을 포함한다. 본 발명의 사료 첨가제 조성물은 사료 관리법상의 보조 사료에 해당하며, 탄산수소나트륨, 벤토나이트(bentonite), 산화마그네슘, 복합광물질 등의 광물질제제, 아연, 구리, 코발트, 셀레늄 등의 미량 광물질인 미네랄제제, 케로틴, 비타민 A D, E, 니코틴산, 비타민 B 복합체 등의 비타민제, 메티오닌, 라이신 등의 보호아미노산제, 지방산 칼슘염 등의 보호지방산제, 생균제(유산균제), 효모배양물, 곰팡이 발효물 등의 생균, 효모제 등이 추가로 포함될 수 있다.
본 발명에서 용어 '사료'는, 동물이 먹고, 섭취하며, 소화시키기 위한 또는 이에 적당한 임의의 천연 또는 인공 규정식, 한끼식 등 또는 상기 한끼식의 성분으로, 본 발명에 따른 포포나무 열매 추출물을 유효성분으로 포함하는 사료 첨가제 조성물은 당업계에 공지된 다양한 형태의 사료로 제조가능하며, 바람직하게는 농후 사료, 조사료 및/또는 특수사료가 포함될 수 있으나, 이로 한정되지 않는다.
농후사료에는 밀, 귀리, 옥수수 등의 곡류를 포함하는 종자열매류, 곡물을 정제하고 얻는 부산물로서 쌀겨, 밀기울, 보릿겨 등을 포함하는 겨류, 콩, 유체, 깨, 아마인, 코코야자 등을 채유하고 얻는 부산물인 깻묵류와 고구마, 감자 등에서 녹말을 뺀 나머지인 녹말찌꺼기의 주성분인 잔존녹말질류 등의 찌꺼기류, 어분, 물고기찌꺼기, 어류에서 얻은 신선한 액상물(液狀物)을 농축시킨 것인 피시솔루블(fish soluble), 육분(肉粉), 혈분, 우모분, 탈지분유, 우유에서 치즈, 탈지유에서 카제인을 제조할 때의 잔액인 훼이(whey)를 건조한 건조훼이 등의 동물질사료, 효모, 클로렐라, 해조류가 있으나 이에 제한되지 않는다.
조사료에는 야초, 목초, 풋베기 등의 생초(生草)사료, 사료용 순무, 사료용 비트, 순무의 일종인 루터베어거 등의 뿌리채소류, 생초, 풋베기작물, 곡실(穀實) 등을 사일로에 채워 놓고 젖산발효시킨 저장사료인 사일리지(silage), 야초, 목초를 베어 건조시킨 건초, 종축용(種畜用) 작물의 짚, 콩과 식물의 나뭇잎이 있으며, 이에 제한되지 않는다. 특수사료에는 굴껍데기, 암염 등의 미네랄 사료, 요소나 그 유도체인 디우레이드이소부탄 등의 요소사료, 천연사료원료만을 배합했을 때 부족하기 쉬운 성분을 보충하거나, 사료의 저장성을 높이기 위해서 배합사료에 미량으로 첨가하는 물질인 사료첨가물, 식이보조제가 있으나 이에 제한되지 않는다.
본 발명에 따른 상기 우울 증상, 스트레스 또는 인지기능 장애의 예방 또는 개선용 사료 첨가제 조성물 당업계에 공지된 다양한 사료 제조방법에 따라 적절한 유효 농도 범위에서 포포나무 열매 추출물을 첨가하여 제조 가능하다.
본 발명에 따른 사료 첨가제 조성물은 우울 증상, 스트레스 또는 인지기능 장애의 예방 또는 개선을 목적으로 하는 개체이면 제한 없이 적용가능하다. 예를 들면, 소, 말, 돼지, 염소, 양, 개, 고양이, 토끼 등과 같은 비인간동물, 조류 및 어류 등 어느 개체에도 적용이 가능하다.
또한, 본 발명은 우울 증상, 스트레스 또는 인지기능 장애의 개선, 예방 또는 치료용 의약 또는 식품의 제조를 위한 포포나무 열매 추출물의 용도를 제공한다. 상기한 바와 같이 포포나무 열매 추출물은 우울 증상, 스트레스 또는 인지기능 장애의 개선, 예방 또는 치료를 위한 용도로 이용될 수 있다.
또한, 본 발명은 포유동물에게 유효량의 포포나무 열매 추출물을 투여하는 것을 포함하는 우울 증상, 스트레스 또는 인지기능 장애의 개선, 예방 또는 치료 방법을 제공한다.
여기에서 사용된 용어 “포유동물”은 치료, 관찰 또는 실험의 대상인 포유동물을 말하며, 바람직하게는 인간을 말한다.
여기에서 사용된 용어 “유효량”은 연구자, 수의사, 의사 또는 기타 임상의에 의해 생각되는 조직계, 동물 또는 인간에서 생물학적 또는 의학적 반응을 유도하는 유효 성분 또는 약학적 조성물의 양을 의미하는 것으로, 이는 해당 질환 또는 장애의 증상의 완화를 유도하는 양을 포함한다. 본 발명의 유효 성분에 대한 유효량 및 투여횟수는 원하는 효과에 따라 변화될 수 있다. 그러므로, 투여될 최적의 투여량은 당업자에 의해 쉽게 결정될 수 있으며, 질환의 종류, 질환의 중증도, 조성물에 함유된 유효성분 및 다른 성분의 함량, 제형의 종류, 및 환자의 연령, 체중, 일반 건강 상태, 성별 및 식이, 투여 시간, 투여 경로 및 조성물의 분비율, 치료기간, 동시 사용되는 약물을 비롯한 다양한 인자에 따라 조절될 수 있다. 본 발명의 개선, 예방 또는 치료 방법에 있어서, 성인의 경우, 포포나무 열매 추출물을 1일 1회 내지 수회 투여시, 0.001 g/kg 내지 10 g/kg의 용량으로 투여하는 것이 바람직하다.
본 발명의 치료방법에서 포포나무 열매 추출물을 유효 성분으로 포함하는 조성물은 경구, 직장, 정맥내, 동맥내, 복강내, 근육내, 흉골내, 경피, 국소, 안구내 또는 피내 경로를 통해 통상적인 방식으로 투여할 수 있다.
이하, 본 발명에 따른 포포나무 열매 추출물을 유효성분으로 포함하는 우울 증상, 스트레스 또는 인지기능 장애의 개선, 예방 또는 치료용 조성물에 대해 실시예 및 비교예를 들어 상세히 설명하기로 한다.
<실시예>
실시예 1. 포포나무 열매 물 추출물(PW)
포포나무 열매를 봉황 힐링농원(경남, 거창)에서 구입한 후 실험에 사용하였다. 상기 포포나무 열매를 동결건조한 후 분말화하였다. 상기 포포나무 열매 분말과 증류수를 1 : 10의 중량비로 혼합한 후 95 ℃에서 3시간 동안 1회 추출 후 여과한 뒤 다시 10배의 증류수를 넣고 3시간 동안 추출 (총 2회 반복 추출)하여 포포나무 열매 열수 추출물을 수득하였다. 상기 수득된 추출물은 여과 및 감압 농축을 거쳐 동결건조로 분말화하여 이용하였다.
실시예 2. 포포나무 열매 에탄올 추출물(PE)
상기 실시예 1에서 제조한 포포나무 열매의 분말과 70%(v/v) 에탄올을 1 : 10의 중량비로 혼합한 후 50 ℃에서 3시간 동안 2회 반복 추출하여 포포나무 열매 에탄올 추출물을 수득하였다. 상기 수득된 추출물은 여과 및 감압 농축을 거쳐 동결건조로 분말화하여 이용하였다.
<시험예>
in vitro
시험
시험예 1: MAO 저해 활성
모노아민산화효소(MAO)는 내인성 기질로서 도파민(dopamine), 티라민(tyramine), 에피네프린(epinephirne) 또는 노르에피네프린(norepinephirne)을 주로 이용하며, 기질 특이성에 따라 세로토닌(serotonin)을 선택적으로 탈아미노화시키는 A-형(type A, MAO-A)과 페닐에틸아민(phenylethylamine)과 벤질아민(benzylamine)을 선택적으로 탈아미노화시키는 B-형(type B, MAO-B)의 두 가지 형태로 나눌 수 있다(Youdim MB et al., 2006, Nat. Rev. Neurosci., 7:295-309). 이 중 상기 MAO-A는 우울증과 불안증과 같은 신경정신질환의 발병에 연관이 있으며, MAO-B는 알츠하이머병(Alzheimer's diseases) 및 파킨슨병(Parkinson's diseases)과 같은 신경질환의 발병에 연관이 있다.
실시예의 포포나무열매 추출물(PW, PE)이 MAO-A 및 MAO-B에 대해 저해 활성을 나타내는지 확인하고자 하였다.
구체적으로, Human monoamine odixase A (hMAO-A) 및 Human monoamine odixase B (hMAO-B) 활성 저해 실험은 Amplex ® Red Monoamine Oxidase Assay Kit (Invitrogen, Carlsbad, CA, USA)에서 제공하는 프로토콜을 수정하여 실험하였다. 간단히, 400 uM의 Amplex Red reagent와, 2U/ml HRP, 2 mM의 hMAO-A와 hMAO-B 기질, 그리고 실시예의 포포나무열매 추출물(PW, PE)을 농도별로 준비하였다. 모든 solution을 96-well plate에 주입하고 1 시간 동안 37℃ 인큐베이터에서 배양하였다. 배양이 끝난 후, fluorescence microplate reader (Molecular Device, Sunnyvale, CA, USA)를 이용하여 570 nm에서 흡광도를 측정하였다.
도 1은 실시예 1의 포포나무 열매 열수추출물(PW)과 실시예 2의 포포나무 열매 에탄올 추출물(PE)의 MAO 효소 억제활성을 나타내는 그래프이다.
도 1에 도시된 바와 같이, MAO-A 활성은 control 100% 대비 PW 200 ㎍/ml에서 39.0%, 100 ㎍/ml에서 52.5%, 50 ㎍/ml에서 66.5%, 10 ㎍/ml 88.3%, 1 ㎍/ml 105.2%의 활성을 보였다. 또한 PE 200 ㎍/ml에서 38.6%, 100 ㎍/ml 39.6%, 50 ㎍/ml 62.9%, 10 ㎍/ml 82.9%, 1 ㎍/ml 92.2%의 활성을 보였다. MAO-B 활성의 경우 control 100% 대비 PW 200 ㎍/ml 54.5%, 100 ㎍/ml 64.8%, 50 ㎍/ml 79.4%, 10 ㎍/ml 97.8%, 1 ㎍/ml 108.1%의 활성을 나타냈다. PE는 각각의 농도에서 44.1, 54.6, 69.6, 85.8, 95.2%의 활성을 보였다. PW와 PE에 의해 MAO-A와 MAO-B의 활성이 농도의존적으로 저해되는 것으로 나타났고, 모든 농도에서 유의미한 활성 저해를 보였다.
상기 결과는 본 발명의 포포나무 열매 추출물이 우울 증상의 예방, 개선 또는 치료에 유용하게 이용될 수 있음을 의미한다.
in vivo
시험
실험동물
ICR 마우스(18-20 g, 웅성)는 ㈜코아텍(경기, 평택)에서 분양받아 실험동물용 사육상자에 일주일간 적응시킨 후 실험에 사용하였다. 동물의 사육은 온도 25± 1℃, 습도 65± 5%, 명-암주기(명: 오전 7시-오후 7시), 조도 3000 Lux의 조건하에 이루어졌으며, 사료 및 음수는 자유 급여하였다. 모든 동물들은 한국식품연구원 동물관리위원회(KFRI-IACUC, Korea Food Research Institutional Animal Care and Use Committee)의 실험동물 사용지침에 따라 관리하였다.
시료 투여
실험동물은 체중변화가 일정하고 건강한 동물만을 선별하여 임의 배치법에 의해 생리식염수를 투여한 정상군, 스트레스 호르몬인 코르티코스테론(corticosterone, CORT)을 투여한 대조군, 기존 항우울제인 플루옥세틴(fluoxetine)을 투여한 후 코르티코스테론(corticosterone, CORT)을 투여한 군, 실시예 1의 추출물을 투여한 후 코르티코스테론(corticosterone, CORT)을 투여한 시료 투여군 및 실시예 2의 추출물을 투여한 후 코르티코스테론(corticosterone, CORT)을 투여한 시료 투여군으로 나누었으며 실험군마다 10마리씩 사용하였다.
구체적으로, 실시예 1의 포포나무 열매 열수 추출물(PW, 500 mg/kg BW), 실시예 2의 포포나무 열매 에탄올 추출물(PE, 500 mg/kg BW) 및 fluoxetine hydrochloride (FLU, 20 mg/kg BW)를 각각 5% tween 80-saline 용액을 이용하여 제조하여 실험동물에 경구투여 하였다. 경구투여 30분 후 2% tween 80 + 0.2% DMSO-saline 용액으로 제조한 코르티코스테론(CORT, 40 mg/kg BW)을 하루 1회, 28일 동안 복강주사하였다. 과도한 스트레스 호르몬(corticosterone, CORT)의 투여는 HPA-axis dysfunction을 유도시켜 우울증과 유사한 행동 증상을 나타나게 한다. 이러한 ‘CORT-induced depressive-like behavior model’은 기능성 소재의 우울증 개선 효능을 평가하기 위해 주로 사용되어지는 실험동물모델이다.
-5개 군의 마우스-
정상군: 생리식염수 투여 10마리
대조군: 스트레스 호르몬(corticosterone, CORT) 투여 10마리
FLU군(양성대조군): 기존 항우울제인 fluoxetine hydrochloride 20 mg/kg 경구투여 후 스트레스 호르몬(corticosteron, CORT) 투여
실시예 1군: 실시예 1의 추출물 500 mg/kg 경구투여 후 스트레스 호르몬(corticosteron, CORT) 투여
실시예 2군: 실시예 2의 추출물 500 mg/kg 경구투여 후 스트레스 호르몬(corticosteron, CORT) 투여
시험예 2: 꼬리매달기 시험(Tail suspension test, TST)
TST를 통해 스트레스 유도 후 실시예의 포포나무열매 추출물(PW, PE)이 어떠한 항우울 효능을 나타내는지를 확인하고자 하였다.
TST는 오후 1시에서 5시 사이의 일정한 시간 내에 진행하였으며, 그룹 당 10 마리(n=10)의 마우스를 사용하였다. TST는 마우스 꼬리 끝 1 cm 정도에 고정 장치를 장착 후, 지면에서 50 cm 떨어진 위치에 매달고, 부동시간 측정 장치(ID-Tech-Bioseb, Chaville, France)를 이용하여 총 6분간 움직임을 관찰하였으며, 움직이지 않고 부동 상태인 부동시간(immobility time)을 측정하여 스트레스 등의 정도를 측정하였다. 마우스의 우울증 유사 행동이 나타나게 되면 TST 부동시간이 유의적으로 증가한다.
도 2는 정상군, 대조군, 실시예 1군, 실시예 2군 및 FLU군의 TST 부동시간을 나타낸 그래프이다.
도 2에 도시된 바와 같이, 대조군의 부동시간은 131.7±6.6 sec로 나타나, CORT를 투여하지 않은 정상군에 비해 유의적으로(p<0.001) 증가하였다. 반면, 실시예 1군의 부동시간은 78.8±7.0 sec, 실시예 2군의 부동시간은 97.2±9.1 sec로 나타나, 대조군에 비해 유의적으로 감소하였다. 양성대조군인 FLU군의 부동시간 (79.1±7.2 sec) 또한 대조군에 비해 유의적으로 감소하였다.
상기 실시예 1군 및 실시예 2군은 FLU군과 유사한 스트레스 또는 우울 증상 완화 효능을 보이는 것으로 확인되었다.
시험예 3: 강제수영 시험(Forced swimming test, FST)
강제 수영 실험(FST)을 통해 긴급 상황에서의 회피 능력에 대한 항우울 실험을 행동 약리학적 관점에서 수행하였다.
FST는 높이 25 cm, 지름 14 cm의 실린더에 25±1 ℃ 물을 15 cm의 높이로 채운 후 마우스를 1 마리씩 넣어 강제수영을 시키고, 6분 동안 캠코더 등의 영상 기록 창치를 이용하여 기록하였다. 기록된 영상은 video-tracking software (Smart 3.0, Panlab, Spain)를 이용하여 초반 2분을 제외하고 후반 4분 동안을 기준으로 마우스가 수면 위에 움직임 없이 가만히 있는 부동시간(immobility time)을 분석하였다.
도 3은 정상군, 대조군, 실시예 1군, 실시예 2군 및 FLU군의 FST 부동시간을 나타낸 그래프이다.
도 3에 도시된 바와 같이, FST에서 CORT를 투여하지 않은 정상군의 부동시간은 94.2±4.9 sec, 대조군의 부동시간은 156.1±5.9 sec로 나타나,대조군의 부동시간이 정상군에 비해 유의적인(p<0.001) 증가를 나타내었다. 반면, 실시예 1군의 부동시간은 101.4±4.2 sec, 실시예 2군의 부동시간은 107.5±12.6 sec로 나타나, 대조군에 비해 유의적으로 감소하였다. 양성대조군인 FLU군의 부동시간 (97.1±5.6 sec) 또한 대조군에 비해 유의적으로 감소하였다.
이에 따라, 본 발명의 실시예 1 및 실시예 2에 따른 포포나무 열매 추출물이 스트레스 또는 우울 증상 완화 효능이 있다는 것을 확인하였다.
시험예 4: 수동회피 시험(Passive avoidance test, PAT)
포포나무열매 추출물의 인지기능개선 효능을 측정하기 위하여 Passive avoidance 장치(GEMINI avoidance system, SD instrument, CA, USA)를 사용하여 PAT를 수행하였다. 중간에 guillotine door를 사이에 두고 양쪽에 24×20×20 cm의 chamber가 있으며, 각 chamber의 바닥은 grid가 설치되어 있어 어두운 방에 전류가 흐르도록 설정하였다. 실험은 step-down type을 적용하여 획득실험(acquisitional trial)과 재생시험(tetention trial)으로 나누어 실시하였다. 획득실험은 본실험 하루 전에 이루어 졌다. 실험동물을 왼쪽 챔버에 넣으면 20초 동안의 적응시간 후에 왼쪽 chamber에 불이 들어오며 동시에 guillotine door가 열린다. 이때 실험동물이 어두운 부분으로 움직이는 본능으로 인하여 어두운 곳으로 이동하는데, 실험동물이 어두운 chamber로 들어가는 시간을 측정하였다. 실험동물이 어두운 방으로 들어가는 순간 guillotine door가 닫히며, 바닥의 grid에 0.5 mA의 전류가 2초간 흐르게 하여 어두운 방으로 들어간 실험동물에 전기 충격을 주었다. 실험동물을 꺼내어 cage로 이동하고 24시간이 지난 후 다시 밝은 방에 두고 guillotine door를 개방하였을 때 전날의 전기 쇼크를 기억하여 상자의 검은 부분으로 들어가지 않는 시간을 측정하여 인지기능을 평가하였다. 밝은 방에 체류하는 시간을 최대 300초 (cut off time)로 설정하여 실험을 수행하였다.
도 4는 정상군, 대조군, 실시예 1군, 실시예 2군 및 FLU군의 PAT step through latency(s)을 나타낸 그래프이다.
도 4에 도시된 바와 같이, 장시간 감금스트레스를 부여받은 대조군은 감금 스트레스를 부여받지 않은 정상군에 비해 유의적으로 인지기능손상에 따른 행동을 나타내었지만, 포포나무 열매 추출물은 스트레스 부여에 따른 인지기능 저하를 대조군 대비 유의적으로 개선시켰다.
이에 따라, 본 발명의 포포나무 열매 추출물이 만성 스트레스 또는 우울증으로 인해 감소하는 인지기능을 개선시키는 것을 확인하였다.
시험예 5: 뇌유래신경영양인자 측정 시험
수동회피 시험(Passive avoidance test)을 실시하고 실험동물을 흡입 마취시킨 다음 복대정맥으로부터 채혈하고 방혈하여 실험동물을 희생하였다. 이후 뇌를 신속하게 적출한 다음 해마를 분리하여 액체질소에 넣어 동결시키고, -80℃ 초저온냉장고에 넣어 보관하였다. 동결 보관된 뇌 조직에 protease inhibitor(Roche, Mannheim, Germany)가 첨가된 RIPA 용액(Sigma, Missouri, USA)를 넣고 homogenizer로 뇌 조직을 균질화 시킨 후, 4℃, 13,000 rpm에서 15분간 원심분리하여 상등액을 취해 단백질을 분리하였다. 분리된 단백질의 농도를 BCA protein assay kit (Thermo scientific, Illinois, USA)를 이용하여 정량한 뒤 10 ㎍의 단백질을 95℃에서 5분간 가열한 후 10% gel (Bio-Rad, California, USA)을 이용하여 90 V에서 1시간 30분 동안 전기영동 시켰다. 전기영동 후 gel에 분리된 단백질을 PVDF membrane에 transfer 하였다. 그 후 1 시간 동안 5% skim milk를 이용하여 membrane을 blocking 한 후 BDNF antibody와 α-tubulin antibody를 넣은 후 4℃에서 overnight 동안 반응시켰다. 2차 antibody를 붙인 후 단백질의 함량을 chemiluminescent imaing system (Vilber Lourmat, France)을 이용하여 현상하였다.
도 5는 정상군, 대조군, 실시예 1군, 실시예 2군 및 FLU군의 BDNF 함량을 측정한 결과이다.
도 5에 도시된 바와 같이, 본 발명의 실시예 1 및 실시예 2에 따른 포포나무 열매 추출물이 스트레스 또는 우울증 증상으로 인해 감소하는 BDNF의 함량을 정상상태의 BDNF 수준으로 개선시켰다. BDNF는 뇌신경세포의 발달과 분화 및 생존에 필요한 요소로, 학습, 기억, 신경전달물질 발달에 중요한 역할을 나타낸다. 즉, 포포나무 열매 추출물이 스트레스 또는 우울증으로 인해 감소하는 인지기능을 개선시키는 것으로 판단할 수 있다.
하기에 본 발명의 포포나무 열매 추출물을 함유하는 조성물의 제제예를 설명하나, 본 발명은 이를 한정하고자 함이 아닌 단지 구체적으로 설명하고자 함이다.
제제예 1. 산제의 제조
실시예에서 얻은 추출물 분말 200 mg
유당
100 mg
탈크
10 mg
상기의 성분들을 혼합하고 기밀포에 충진하여 산제를 제조한다.
제제예 2. 정제의 제조
실시예에서 얻은 추출물 분말 200 mg
옥수수전분
100 mg
유당
100 mg
스테아린산 마그네슘
2 mg
상기의 성분들을 혼합한 후 통상의 정제의 제조방법에 따라서 타정하여 정제를 제조한다.
제제예 3. 캅셀제의 제조
실시예에서 얻은 추출물 분말 200 mg
결정성 셀룰로오스
3 mg
락토오스
14.8 mg
스테아린산 마그네슘
0.2 mg
통상의 캡슐제 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합하고 젤라틴 캡슐에 충전하여 캡슐제를 제조한다.
제제예 4. 주사제의 제조
실시예에서 얻은 추출물 분말 600 mg
만니톨
180 mg
주사용 멸균 증류수
2974 mg
Na2HPO4,12H2O
26 mg
통상의 주사제의 제조방법에 따라 1 앰플 당 상기의 성분 함량으로 제조한다.
제제예 5. 액제의 제조
실시예에서 얻은 추출물 분말 4 g
이성화당
10 g
만니톨
5 g
정제수
적량
통상의 액제의 제조방법에 따라 정제수에 각각의 성분을 가하여 용해시키고 레몬향을 적량 가한 다음 상기의 성분을 혼합한 다음 정제수를 가하여 전체를 정제수를 가하여 전체 100g으로 조절한 후 갈색병에 충진하여 멸균시켜 액제를 제조한다.
제제예 6. 과립제의 제조
실시예에서 얻은 추출물 분말 1,000 mg
비타민 혼합물
적량
비타민 A 아세테이트
70 ㎍
비타민 E
1.0 mg
비타민 B1
0.13 mg
비타민 B2
0.15 mg
비타민 B6
0.5 mg
비타민 B12
0.2 ㎍
비타민 C
10 mg
비오틴
10 ㎍
니코틴산아미드
1.7 mg
엽산
50 ㎍
판토텐산 칼슘
0.5 mg
무기질 혼합물
적량
황산제1철
1.75 mg
산화아연
0.82 mg
탄산마그네슘
25.3 mg
제1인산칼륨
15 mg
제2인산칼슘
55 mg
구연산칼륨
90 mg
탄산칼슘
100 mg
염화마그네슘
24.8 mg
상기의 비타민 및 미네랄 혼합물의 조성비는 비교적 과립제에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하며, 통상의 과립제 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 과립을 제조하고, 통상의 방법에 따라 건강기능식품 조성물 제조에 사용할 수 있다.
제제예 7. 기능성 음료의 제조
실시예에서 얻은 추출물 분말 1,000 mg
구연산
1,000 mg
올리고당
100 g
매실농축액
2 g
타우린
1 g
정제수를 가하여
전체 900 mL
통상의 건강음료 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 약 1 시간 동안 85 ℃에서 교반 가열한 후, 만들어진 용액을 여과하여 멸균된 2 L 용기에 취득하여 밀봉 멸균한 뒤 냉장 보관한 다음 본 발명의 기능성 음료 조성물 제조에 사용한다.
상기 조성비는 비교적 기호음료에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 수요계층, 수요국가, 사용용도 등 지역적, 민족적 기호도에 따라서 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하다.
비록 본 발명이 상기에 언급된 바람직한 실시예로서 설명되었으나, 발명의 요지와 범위로부터 벗어남이 없이 다양한 수정이나 변형을 하는 것이 가능하다. 또한, 첨부된 청구범위는 본 발명의 요지에 속하는 이러한 수정이나 변형을 포함한다.
Claims (12)
- 포포나무(Asimina triloba) 열매 추출물을 유효성분으로 포함하는 우울 증상, 스트레스 또는 인지기능 장애의 예방 또는 개선용 식품 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 우울 증상은 스트레스로 인한 것을 특징으로 하는 식품 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 포포나무 열매 추출물은 물, 탄소수 1 내지 4의 저급알코올 또는 이들의 혼합용매로 추출된 것을 특징으로 하는 식품 조성물. - 제3항에 있어서,
상기 탄소수 1 내지 4의 저급알코올은 20 내지 80 부피%의 메탄올, 에탄올, 부탄올 또는 프로판올인 것을 특징으로 하는 식품 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 포포나무 열매 추출물은 포포나무 열매와 추출용매를 1 : 5 내지 25의 중량비로 혼합하여 40 내지 110 ℃에서 2 내지 15시간 동안 추출하여 수득한 것을 특징으로 하는 식품 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 포포나무 열매 추출물은 MAO-A(monoamine oxidase A) 또는 MAO-B(monoamine oxidase B)에 대한 저해 활성을 가지는 것을 특징으로 하는 식품 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 식품 조성물을 섭취 후 강제수영 시 부동 시간(immobility time)이 90 내지 130초인 것을 특징으로 하는 식품 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 식품 조성물을 섭취 후 꼬리매달기 시험법으로 측정 시 부동 시간(immobility time)이 50 내지 110초인 것을 특징으로 하는 식품 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 식품 조성물을 섭취 후 뇌유래신경영양인자(BDNF, brain derived neurotrophic factor) 단백질 발현이 증가하는 것을 특징으로 하는 식품 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 식품 조성물의 제형은 분말, 과립, 정제, 캡슐 또는 음료인 것을 특징으로 하는 식품 조성물. - 포포나무(Asimina triloba) 열매 추출물을 유효성분으로 포함하는 우울 증상, 스트레스 또는 인지기능 장애의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
- 포포나무(Asimina triloba) 열매 추출물을 유효성분으로 포함하는 우울 증상, 스트레스 또는 인지기능 장애의 예방 또는 개선용 사료 첨가제 조성물.
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Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20070030160A (ko) | 2003-09-02 | 2007-03-15 | 유니젠 파아마슈티컬스,인크. | 인지기능 감퇴 및 노화 관련 기억 장애의 예방 및 치료에사용하기 위한 프리-비-링 플라보노이드 및 플라반의혼합물의 제형 |
| KR20220019730A (ko) | 2020-03-03 | 2022-02-17 | 동신대학교산학협력단 | 인지기능 장애 및 퇴행성 뇌질환의 예방 또는 개선용 조성물 |
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2022
- 2022-10-12 KR KR1020220130836A patent/KR20240050887A/ko unknown
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20070030160A (ko) | 2003-09-02 | 2007-03-15 | 유니젠 파아마슈티컬스,인크. | 인지기능 감퇴 및 노화 관련 기억 장애의 예방 및 치료에사용하기 위한 프리-비-링 플라보노이드 및 플라반의혼합물의 제형 |
| KR20220019730A (ko) | 2020-03-03 | 2022-02-17 | 동신대학교산학협력단 | 인지기능 장애 및 퇴행성 뇌질환의 예방 또는 개선용 조성물 |
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