KR20240046107A - 지방간 질환의 예방, 진행 예방 및 치료에서 사용하기 위한 데나토늄 염 - Google Patents

지방간 질환의 예방, 진행 예방 및 치료에서 사용하기 위한 데나토늄 염 Download PDF

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Abstract

지방간 질환의 예방, 진행 예방 및/또는 치료를 위한 방법에서 사용하기 위한, 데나토늄 염을 포함하는 쓴맛 수용체 효능제를 포함하는 제약 조성물로서, 여기서 데나토늄 염은 데나토늄 아세테이트 (DA), 데나토늄 시트레이트, 데나토늄 말레에이트, 데나토늄 사카라이드 및 데나토늄 타르트레이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 제약 조성물이 개시되어 있다. 일부 실시양태에서, 지방간 질환의 예방 또는 진행 예방을 위한 데나토늄 염의 일일 용량은 25 mg/kg 내지 45 mg/kg QD이고, 기존 지방간 질환의 치료를 위한 데나토늄 염의 일일 용량은 QD 또는 BID 투여되는 1일당 70 mg/kg 내지 200 mg/kg이다.

Description

지방간 질환의 예방, 진행 예방 및 치료에서 사용하기 위한 데나토늄 염
관련 출원에 대한 상호 참조
본 출원은 2021년 2월 1일에 출원된 미국 가특허 출원 번호 63/144,386의 우선권의 이익을 주장한다.
기술 분야
본 개시내용은 지방간 질환의 예방, 진행 예방 및 치료를 위한 방법으로서, 데나토늄 염을 포함하는 쓴맛 수용체 효능제를 포함하는 제약 조성물의 유효량을 투여하는 것을 포함하며, 여기서 데나토늄 염은 데나토늄 아세테이트 (DA), 데나토늄 시트레이트, 데나토늄 말레에이트, 데나토늄 사카라이드 및 데나토늄 타르트레이트로 이루어진 군으로부터 선택되고; 여기서 지방간 질환의 예방 또는 진행 예방을 위한 데나토늄 염의 일일 용량은 약 0.1 mg/kg/일 내지 약 8 mg/kg/일이고, 기존 지방간 질환의 치료를 위한 데나토늄 염의 일일 용량은 약 1 mg/kg/일 내지 약 8 mg/kg/일이며, 각각은 QD, BID 또는 TID 투여되는 것인 방법을 제공한다.
지방간 질환은 간 섬유증 동반 또는 비동반, 비알콜성 지방간염 (NASH), 알콜성 지방간염 (ASH), 비알콜성 지방간 질환 (NAFLD) 및 HIV-연관 지방간염을 포함한 간 질환 그룹을 설명하는 용어이다. 구체적으로, 비알콜성 지방간염 (NASH)은 증가된 이환율 및 사망률과 연관된 흔한 간 질환이다. 그러나, NASH 치료 모델이라고 알려진 많은 화합물이 테스트되고 있음에도 불구하고 FDA-승인된 치료 옵션은 없다. 비알콜성 지방간 질환 (NAFLD)은 미국에서 성인 3-5명 중 1명 및 어린이 10명 중 1명만큼 많은 사람들에게 영향을 미치는 장애이다. 이는 알콜을 거의 또는 전혀 마시지 않는 사람들의 간에 과도한 지방의 축적이 있는 병태이다. NAFLD의 가장 흔한 형태는 지방이 간 세포에 축적되는 간 지방증 (지방간)이라고 불리는 심각하지 않은 병태이다: 이것은 정상은 아니지만 그 자체로는 아마도 간을 손상시키지 않을 것이다. NAFLD는 식후 글루코스에 대한 불내성 동반 또는 비동반 하의 상승된 공복 혈장 글루코스 (FPG), 과체중 또는 비만, 높은 혈액 지질, 예컨대 콜레스테롤 및 트리글리세리드 (TG) 및 낮은 고밀도 지단백질 콜레스테롤 (HDL-C) 수준, 및 고혈압을 특징으로 하는 대사 증후군이라고 불리는 위험 인자의 집합을 갖는 개체에게 그 자체로 가장 자주 나타나지만; 모든 환자가 대사증후군의 모든 징후를 갖는 것은 아니다. 비만은 NAFLD의 가장 흔한 원인으로 생각되고; 일부 전문가들은 비만 성인의 약 2/3 및 비만 어린이의 절반이 지방간을 가지고 있을 수 있다고 추정한다. NAFLD 개체의 대다수는 증상을 갖지 않고 정상적인 신체 검사를 가지며 (간이 약간 커질 수 있지만); 어린이는 증상, 예컨대 복통 및 피로를 나타낼 수 있으며, 반점형 어두운 피부 변색 (흑색 극세포증)을 보일 수 있다. NAFLD의 진단은 대개 일상적인 테스트 동안 간 혈액 테스트에서 경미한 상승을 갖는 것으로 밝혀진 과체중 또는 비만인 사람에서 먼저 의심되지만, NAFLD는 정상적인 간 혈액 테스트에서 존재할 수 있거나, 영상화 조사, 예컨대 복부 초음파 또는 CT 스캔에서 우연히 검출될 수 있다. 이는 영상화 연구, 가장 일반적으로 간 초음파 또는 자기 공명 영상화 (MRI), 및 기타 원인 배제에 의해 확인된다.
NAFLD를 가진 일부 사람들은 비알콜성 지방간염 (NASH)이라고 불리는 더 심각한 병태를 발전시킬 수 있다: 성인 미국인의 약 2-5% 및 비만인 사람의 최대 20%가 NASH를 앓고 있을 수 있다. NASH에서, 간의 지방 축적은 염증 및 다양한 정도의 반흔형성과 연관이 있다. NASH는 말기 간 질환, 경변증 및 간세포 암종으로 진행될 상당한 위험을 수반하는 잠재적으로 심각한 병태이다. 경변증이 발생하는 일부 환자는 간부전의 위험이 있으며 결국 간 이식을 필요로 할 수 있다. 따라서, 체중 감량은 NASH를 예방하거나 NASH의 진행을 지연시키기 위해 권장되는 수단이다. 그러나, 일단 간 섬유증 손상이 발생하면 체중 감량이 NASH를 치료하는 것으로 나타나지 않았다.
NAFLD는 지방증 (0 내지 3), 소엽 염증 (0 내지 2) 및 간세포 풍선화 (0 내지 2)에 대한 간 생검의 조직병리학 점수의 합인 NAFLD 활성 점수 (NAS)에 의해 NASH와 구별될 수 있다. <3의 NAS는 NAFLD에 상응하고, 3-4는 경계선 NASH에 상응하고, ≥5는 NASH에 상응한다. 생검은 또한 섬유증에 대해 점수화된다 (0 내지 4).
NASH는 말기 간 질환의 주요 원인이다.
NAFLD 및 NASH에 대한 치료
현재 NAFLD 또는 NASH를 예방하거나 치료하기 위해 승인된 약물은 없다. NAFLD/NASH에 대해 수많은 약리학적 개입이 시도되었지만 전반적으로 이점은 제한적이다. 항산화제는 지질 과산화를 저지할 수 있고 세포보호제는 인지질 막을 안정화시킬 수 있지만, 성공적으로 시도되지 않았거나 지금까지 약간의 이점만 있는 작용제는 우르소데옥시콜산, 비타민 E (α-토코페롤) 및 C, 및 펜톡시필린을 포함한다. 체중 감량제, 예컨대 오를리스타트는 체중 감량을 달성하기 위해 식이 및 운동만을 사용하는 것과 비교하여 유의한 이점을 갖지 않았다 ("체중 감량 단독"). NAFLD/NASH에 대한 많은 체중 감량 연구는 짧은 지속기간 및 제한된 성공의 파일럿 연구였으며, 괴사염증 또는 섬유증의 약간의 개선만을 보고하였다. 피오글리타존, 티아졸리딘디온 퍼옥시솜 증식자-활성화 수용체-γ (PPARγ) 효능제 및 인슐린 감작제에 대한 체중 감량 단독의 무작위, 이중-맹검, 위약-대조 6개월 시험 (Belfort, "A placebo-controlled trial of pioglitazone in subjects with nonalcoholic steatohepatitis", N. Engl. J. Med.,　355, 2297-2307 (2006))은 체중 감량 단독에 대한 어떠한 개선도 입증하지 못했지만, 피오글리타존을 사용한 치료는 NASH 및 IGT 또는 T2DM을 갖는 환자에서 혈당 제어, 인슐린 민감성, 전신 염증 지표 (hsCRP, 종양 괴사 인자-α 및 형질전환 성장 인자-β 포함) 및 간 조직학을 개선하였다. 피오글리타존을 사용한 치료는 또한 지방, 간 및 근육 IR을 호전시켰으며, 괴사염증의 대략 50% 감소 (p<0.002) 및 섬유증의 37% 감소 (p=0.08)와 연관이 있었다. 12개월 지속기간의 피오글리타존을 사용한 또 다른 대조 시험에서 간세포 상해 및 섬유증의 개선이 보고되었다. 대조적으로, 당뇨병 치료를 위해 승인된 다른 티아졸리딘디온인 로시글리타존을 사용한 최초의 무작위 임상 연구는 NASH에서 IR, 혈장 알라닌 아미노트랜스퍼라제 (ALT) 수준 및 지방증의 감소를 입증하였지만, 로시글리타존 치료는 괴사, 염증 또는 섬유증에 대해 유의한 효과를 갖지 않았다. 이들 결과에서 심지어 감소된 ALT, 인슐린 저항성 및 기타 당뇨병 지표가 NASH의 주요 지표인 간 섬유증을 감소시키지 않았다는 점에 주목하는 것이 중요하다. 따라서, 당뇨병을 제어하는 것만으로는 NASH를 치료하거나 심지어 NASH를 예방하는데 충분하지 않다. 더욱이, 피오글리타존 및 로시글리타존 둘 다에는 심각한 안전 제한이 있다. 이 시험의 2년 공개-라벨 추적조사에 대한 예비 보고서는 또한 로시글리타존 치료로부터의 유의한 이점이 없어 실망스러웠다. NASH에서 일부 효능을 갖는 약리학적 작용제 중 하나는 피오글리타존이다. 불행하게도, 피오글리타존은 또한 여성 및 남성 모두에서 체중 증가, 부종, 울혈성 심부전 및 골다공증성 골절의 유의하게 증가된 위험과 연관이 있다.
NASH 환자를 대상으로 한 2상 시험은 매일 피하 투여되는 세마글루티드 (GLP-1 효능제)를 사용한 치료가 위약보다 NASH 소실을 갖는 환자의 더 높은 백분율을 초래하였음을 제시하였다. 그러나, 시험은 섬유증 병기의 개선을 갖는 환자의 백분율의 유의한 그룹간 차이를 제시하지 않았다 (Newsome et al., N. Engl. J. Med. "A Placebo-Controlled Trial of Subcutaneous Semaglutide in Nonalcoholic Steatohepatitis" November 13, 2020). 불행하게도, "섬유증 악화 없이 NASH 소실이 달성된 환자의 백분율은 0.1-mg 그룹에서 40%, 0.2-mg 그룹에서 36%, 0.4-mg 그룹에서 59% 및 위약 그룹에서 17%였다 (P= 0.48). 평균 퍼센트 체중 감량은 0.4-mg 그룹에서 13% 및 위약 그룹에서 1%였다. 오심, 변비 및 구토의 발생률은 위약 그룹보다 0.4-mg 그룹에서 더 높았다 (오심, 42% vs. 11%; 변비, 22% vs. 12%; 및 구토, 15% vs. 2%). 악성 신생물은 세마글루티드를 받은 환자 3명 (1%)에서 보고되었고, 위약을 받은 환자에서는 보고되지 않았다. 전반적으로, 신생물 (양성, 악성 또는 상세불명)은 세마글루티드 그룹 환자의 15% 및 위약 그룹 환자의 8%에서 보고되었으며; 특정 장기에서 발생 패턴이 관찰되지 않았다". 따라서, 심지어 GLP-1 효능제, 예컨대 세마글루티드는 NASH의 진행을 치료, 예방 또는 지연시키기 위해 필요한 장기간 투여의 위험을 보증하는 NASH 예방 또는 치료를 위한 양성 치료가 아니다.
수득된 임상 데이터의 요약은 NASH의 치료가 임의의 체중 감량 기술에 의한 치료 수단으로서의 체중 감량과 분리된 것으로 보인다는 것을 나타낸다. 체중 감량이 NASH 예방을 위한 또는 아마도 NASH의 진행을 제시하는 효과적인 수단이 될 수 있지만. 따라서, NASH를 포함한 지방간 질환의 예방, 진행 예방 및 치료를 예측하기 위해 더 잘 받아들여지는 변환 모델이 필요하다. 따라서, 특히 치료가 주사가 아닌 경구로 전달될 수 있는 경우 효과적이고 더 안전한 NASH 치료 옵션이 필요하다. 또한, 완전한 NASH 간 질환 및 손상의 발병을 예방하고 NASH의 진행을 나타내기 위한 안전한 작용제가 필요하다.
본 개시내용은 지방간 질환의 예방, 진행 예방 및/또는 치료를 위한 방법으로서, 데나토늄 염을 포함하는 쓴맛 수용체 효능제를 포함하는 제약 조성물의 유효량을 투여하는 것을 포함하며, 여기서 데나토늄 염은 데나토늄 아세테이트 (DA), 데나토늄 시트레이트, 데나토늄 말레에이트, 데나토늄 사카라이드 및 데나토늄 타르트레이트로 이루어진 군으로부터 선택되고; 여기서 지방간 질환의 예방 또는 진행 예방을 위한 데나토늄 염의 일일 용량은 약 0.1 mg/kg/일 내지 약 8 mg/kg/일이고, 기존 지방간 질환의 치료를 위한 데나토늄 염의 일일 용량은 약 1 mg/kg/일 내지 약 8 mg/kg/일이며, 각각은 QD, BID 또는 TID 투여되는 것인 방법을 제공한다.
보다 구체적으로, 본 개시내용은 간 섬유증 동반 또는 비동반, 비알콜성 지방간염 (NASH), 알콜성 지방간염 (ASH), 비알콜성 지방간 질환 (NAFLD) 및 HIV-연관 지방간염으로 이루어진 군으로부터 선택된 지방간 질환의 예방 및 진행 예방을 위한 방법으로서, 데나토늄 염을 포함하는 제약 조성물의 유효량을 투여하는 것을 포함하며, 여기서 데나토늄 염은 데나토늄 아세테이트 (DA), 데나토늄 시트레이트, 데나토늄 말레에이트, 데나토늄 사카라이드 및 데나토늄 타르트레이트로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 지방간 질환의 예방 또는 진행 예방을 위한 데나토늄 염의 일일 용량은 약 0.1 mg/kg/일 내지 약 8 mg/kg/일 QD, BID 또는 TID인 방법을 제공한다. 바람직하게는, 제약 조성물은 약 0.5 g 내지 약 5 g의 아세트산을 추가로 포함한다. 보다 바람직하게는, 성인에 대한 아세트산의 1일당 투여량은 약 1.5 g 내지 약 3 g이다.
본 개시내용은 간 섬유증 동반 또는 비동반, 비알콜성 지방간염 (NASH), 알콜성 지방간염 (ASH), 비알콜성 지방간 질환 (NAFLD) 및 HIV-연관 지방간염으로 이루어진 군으로부터 선택된 간 질환의 치료 방법으로서, 데나토늄 염을 포함하는 제약 조성물의 유효량을 투여하는 것을 포함하며, 여기서 데나토늄 염은 데나토늄 아세테이트 (DA), 데나토늄 시트레이트, 데나토늄 말레에이트, 데나토늄 사카라이드 및 데나토늄 타르트레이트로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 기존 지방간 질환의 치료를 위한 데나토늄 염의 일일 용량은 QD, BID 또는 TID 투여되는 1일당 약 1.0 mg/kg/일 내지 약 8 mg/kg인 방법을 제공한다. 바람직하게는, 제약 조성물은 약 0.5 g 내지 약 5 g의 아세트산을 추가로 포함한다. 보다 바람직하게는, 성인에 대한 아세트산의 1일당 투여량은 약 1.5 g 내지 약 3 g이다.
도 1a-b는 비히클 또는 30 mg/kg DA를 사용한 매일 치료 1년 동안 AMLN 식이-공급 마우스의 그룹 평균 절대 (도 1a) 및 상대 (% 기준선; 도 1b) 체중을 제시한다.
도 2는 DA-치료된 마우스의 공복 혈액 글루코스 수준이 24주차에만 비히클-치료된 마우스보다 유의하게 더 낮았음을 제시한다. 양측 비-쌍체 t-테스트에 의한 각 날짜의 비히클 값과의 비교. 차이는 p < 0.05로 통계적으로 유의한 것으로 간주되었다. * p <0.05. NS, 유의하지 않음.
도 3은 DA-치료된 마우스의 인슐린 수준이 4 및 12주차에 유의하게 상승되었지만 (비히클-치료된 마우스와 비교 시), 후속적으로 그렇지 않았음을 제시한다. 양측 비-쌍체 t-테스트에 의한 각 날짜의 비히클 값과의 비교. 차이는 p < 0.05로 통계적으로 유의한 것으로 간주되었다. * p <0.05. ** p <0.01. NS, 유의하지 않음.
도 4는 DA-치료된 마우스의 HbA1c 수준이 12 및 48주차에 유의하게 감쇠되었지만 (비히클-치료된 마우스와 비교 시), 24주차에는 그렇지 않았음을 제시한다. (HbA1c 수준은 투약전 또는 4주차에 검정되지 않았다.) 양측 비-쌍체 t-테스트에 의한 각 날짜의 비히클 값과의 비교. 차이는 p < 0.05로 통계적으로 유의한 것으로 간주되었다. * p <0.05. ** p <0.01. *** p <0.001. NS, 유의하지 않음. HbA1c는 투약전 또는 4주차에 검정되지 않음.
도 5a는 DA-치료된 마우스의 GLP-1 수준이 24주차에만 유의하게 감쇠되었음 (비히클-치료된 마우스와 비교 시)을 제시한다. 차이의 크기는 다른 시점과 유사하였지만 (통계적 유의성이 없음), 24주차의 분산은 다른 주보다 더 낮았으며, 이는 이 효과의 통계적 유의성이 의미있지 않음을 시사한다. 양측 비-쌍체 t-테스트에 의한 각 날짜의 비히클 값과의 비교. 차이는 p < 0.05로 통계적으로 유의한 것으로 간주되었다. *** p <0.001. NS, 유의하지 않음. 도 5b는 GLP-2 수준을 제시한다. GLP-2는 48주차에만 검정되었다는 점에 주목한다. DA-치료된 마우스의 GLP-2 수준은 이 파라미터가 평가된 유일한 시점인 48주차에 비히클-치료된 마우스와 유의하게 상이하지 않았다.
도 6은 DA-치료된 마우스의 혈청 ALT 활성 수준이 24 및 48주차에 유의하게 감쇠되었지만 (비히클-치료된 마우스와 비교 시), 더 일찍은 그렇지 않았음을 제시한다. 양측 비-쌍체 t-테스트에 의한 각 날짜의 비히클 값과의 비교. 차이는 p < 0.05로 통계적으로 유의한 것으로 간주되었다. ** p <0.01. *** p <0.001. NS, 유의하지 않음.
도 7은 DA-치료된 마우스의 혈청 AST 활성 수준이 24주차에만 유의하게 감쇠되었음 (비히클-치료된 마우스와 비교 시)을 제시한다. 양측 비-쌍체 t-테스트에 의한 각 날짜의 비히클 값과의 비교. 차이는 p < 0.05로 통계적으로 유의한 것으로 간주되었다. ** p <0.01. NS, 유의하지 않음.
도 8은 DA-치료된 마우스의 혈청 ALB 수준이 임의의 평가된 시점에 비히클-치료된 마우스와 유의하게 상이하지 않았음을 제시한다. 양측 비-쌍체 t-테스트에 의한 각 날짜의 비히클 값과의 비교. 차이는 p < 0.05로 통계적으로 유의한 것으로 간주되었다. NS, 유의하지 않음.
도 9는 DA-치료된 마우스의 혈청 BA 수준이 24주차에만 유의하게 감쇠되었음 (비히클-치료된 마우스와 비교 시)을 제시한다. 양측 비-쌍체 t-테스트에 의한 각 날짜의 비히클 값과의 비교. 차이는 p < 0.05로 통계적으로 유의한 것으로 간주되었다. * p <0.05. NS, 유의하지 않음.
도 10은 IL-6 (도 10a), IL-9 (도 10b), IL-13 (도 10c), IP-10 (도 10d), KC (도 10e), MCP-1 (도 10f), MIP-1a (도 10g), MIP-1B (도 10h), MIG (도 10i), 및 TNFα-6 (도 10j)에 대한 비히클 또는 30 mg/kg DA를 사용한 매일 치료 1년 동안 AMLN 식이-공급 마우스에서 통계적으로 유의한 차이를 나타낸 시토카인의 혈액 수준 (n=10)을 제시한다. 시토카인 명칭/그래프 제목의 괄호 안에 있는 정수는 멀티플렉스 검정의 일부로서 사용되는 검정 번호에 상응한다. 양측 비-쌍체 t-테스트에 의한 각 날짜의 비히클 값과의 비교. 차이는 p < 0.05로 통계적으로 유의한 것으로 간주되었다. * p <0.05. ** p <0.01. NS, 유의하지 않음.
도 11a (절대) 및 b (상대) (체중-정규화)는 30 mg/kg DA의 비히클을 사용한 매일 치료 1년 후의 부검 간 중량을 제시한다. 양측 비-쌍체 t-테스트에 의한 각 날짜의 비히클 값과의 비교. 차이는 p <0.05로 통계적으로 유의한 것으로 간주되었다. * p <0.05. NS, 유의하지 않음.
도 12는 비히클 또는 30 mg/kg DA를 사용한 매일 치료 1년 후의 혈청 HDL, LDL 및 TGA 수준을 제시한다. HDL 또는 LDL이 아닌 혈청 TGA 수준은 매일 투약 1년 후 DA-치료된 마우스에서 유의하게 감쇠되었다 (비히클-투약된 동물과 비교 시). DA, 데나토늄 아세테이트. HDL, 고밀도 지단백질. LDL, 저밀도 지단백질. TGA, 트리글리세리드. 양측 비-쌍체 t-테스트에 의한 각 날짜의 비히클 값과의 비교. 차이는 p < 0.05로 통계적으로 유의한 것으로 간주되었다. * p <0.05. NS, 유의하지 않음.
도 13은 30 mg/kg DA의 비히클을 사용한 매일 치료 1년 후 간 TGA (도 13a), TC (도 13b) 및 FFA (도 13c)를 제시한다. TC 또는 FFA가 아니라 간 TGA 수준은 매일 투약 1년 후 DA-치료된 마우스에서 유의하게 감쇠되었다 (비히클-투약된 마우스와 비교 시).
도 14는 DA (ARD-101)를 사용한 치료가 맹검 조직병리학적 검토에 기초하여 NAFLD 활성 점수를 유의하게 개선하였음을 제시한다.
도 15a 및 15b는 ARD-101 (DA)을 사용한 치료가 AMLN-식이 유도된 NASH 마우스에서 체중 (15a) 및 체중 변화 (15b)에 대한 현저한 효과를 나타내었음을 제시한다. 데이터는 평균으로서 제시된다. 통계적 분석은 단측 t-테스트로 수행되었다. 비히클과 비교 시 *** P < 0.001; 조합과 비교 시 $$ P < 0.01 및 $$$ P < 0.001.
도 16a 및 16b는 간 중량 (도 16a) 및 간 중량/체중 비 (도 16b)를 제시하며, 이는 DA (ARD-101)가 비히클과 비교 시 간 중량 및 간 중량/체중 비를 유의하게 감소시켰음을 제시한다.
도 17a는 ALT 수준을 제시하고, 도 17b는 AST 수준을 제시한다. 연구 종료 시, DA (ARD-101)는 비히클 대조군과 비교 시 ALT 및 AST 수준을 유의하게 감소시켰다.
도 18a (트리글리세리드 (TG)), 18b (LDL) 및 18c (HDL)는 각각 실시예 2의 연구 종료 시, DA (ARD-101)가 트리글리세리드 (TG), 저밀도 지단백질 (LDL) 및 고밀도 지단백질 (HDL)을 유의하게 감소시켰음을 제시한다.
도 19는 표시된 치료 그룹에 대한 실시예 2의 연구 종료 시 글루코스 수준의 변화를 제시한다.
도 20은 실시예 2의 연구 종료 시 표시된 치료 그룹에 대한 HbA1c 수준을 제시한다. 기준선 HbA1c 수준은 5.0%였다.
도 21은 표시된 치료 그룹에 대한 실시예 2의 연구 종료 시 인슐린 수준을 제시한다. 기준선 인슐린 수준은 1.5 ng/ml였다.
도 22는 2개의 치료가 비히클 대조군과 비교 시 담즙산 수준에 유의한 영향을 미치지 않았음을 제시한다. 기준선 담즙산 수준은 30 μmol/L였다.
도 23a (CK-18)는 DA (ARD-101)가 비히클 대조군과 비교 시 CK-18 수준을 유의하게 감소시켰음을 제시한다. 도 23b는 표시된 치료 그룹에 대한 TGF-β1 수준을 제시한다.
도 24a 및 24b는 실시예 2의 연구 종료 시, 2개의 치료가 비히클과 비교 시 IL-6 및 TNF-α 수준에 유의한 영향을 미치지 않았음을 제시한다.
본 개시내용은 지방간 질환 예방에 초점을 맞춘 제1 생체내 연구 (실시예 1에 제시됨) 및 그 후 지방간 질환 치료에 초점을 맞춘 제2 생체내 연구 (실시예 2에 제시됨)에 기초한다. 종합하여, 두 연구 모두로부터의 이들 데이터는 상이한 투약 빈도 및 용량 범위의 데나토늄 염을 사용한 치료가 감수성 개체 (예컨대 NASH를 발달할 훨씬 더 높은 위험이 있는 2형 당뇨병)에서 지방간 질환 보호 효과 및 데나토늄 염의 더 낮은 1일 1회 경구 투약에서 질환 진행 효과의 예방 둘 다를 제공할 수 있다는 놀라운 증거를 제공한다. 그리고, GLP-1 효능제와 유사한 효과를 갖지만 프로토타입 시판되는 GLP-1 효능제인 세마글루티드의 공지된 (인간에서) 중증 부작용 없이 생체내 모델에서 NASH를 치료하기 위해 데나토늄 염의 더 높은 1일 2회 투약을 필요로 하였다.
정의:
"지방간 질환"은 간 섬유증 동반 또는 비동반, 비알콜성 지방간염 (NASH), 알콜성 지방간염 (ASH), 비알콜성 지방간 질환 (NAFLD) 및 HIV-연관 지방간염을 포함한, 간에 바람직하지 않은 지방 축적을 특징으로 하는 임의의 질환 그룹을 의미한다.
데나토늄 염의 "치료 유효량"은 지방간 질환, 예컨대 NAFLD 또는 NASH를 치료하기 위해 인간에게 투여될 때 지방간 질환에 대한 치료를 수행하기에 충분한 양을 의미한다. 인간에서 NAFLD 또는 NASH를 "치료하는 것" 또는 그의 "치료"는 하기 중 하나 이상을 포함한다:
(1) NAFLD 또는 NASH의 예방 또는 발생 위험의 감소, 즉, NAFLD 또는 NASH에 대한 소인이 있을 수 있지만 아직 NAFLD 또는 NASH의 증상을 경험하거나 나타내지 않는 대상체에서 NAFLD 또는 NASH의 임상 증상이 발생하지 않도록 유발 (즉, 예방);
(2) NAFLD 또는 NASH의 억제, 즉, NAFLD 또는 NASH 또는 그의 임상 증상의 발생을 저지하거나 감소시키는 것; 및
(3) NAFLD 또는 NASH의 완화, 즉, NAFLD 또는 NASH의 퇴행, 역전 또는 호전을 유발하거나 그의 임상 증상의 수, 빈도, 지속기간 또는 중증도를 감소시키는 것. 특정 대상체에 대한 치료 유효량은 치료될 대상체의 건강 및 신체 상태, NAFLD 또는 NASH의 정도, 의학적 상황의 평가, 및 기타 관련 인자에 따라 다르다. 치료 유효량은 일상적인 시험을 통해 결정될 수 있는 상대적으로 넓은 범위에 속할 것으로 예상된다.
"또는"은 문맥에서 달리 요구하지 않는 한 포괄적인 의미 ("및/또는"과 동등)로 사용된다.
본원에서 사용된 바와 같이, 범위 및 양은 "약" 특정 값 또는 범위로서 표현될 수 있다. 약은 또한 정확한 양을 포함한다. 따라서 "약 5 mg"은 "약 5 mg" 및 또한 "5 mg"을 의미한다. 일반적으로, 용어 "약"은 예를 들어, 15%, 10% 또는 5% 이내와 같은 실험적 오차 이내일 것으로 예상되는 양을 포함한다.
섹션 제목은 독자의 편의를 위해서만 제공되며 본 개시내용을 제한하지 않는다.
투여량
실시예 1 및 2에서 2개의 생체내 뮤린 연구의 결과, 및 인간 1상 임상 안전성 연구의 제1 결과는 본 개시내용의 데나토늄 염에 대한 안전한 유효 투여량 범위를 제공하였다. 마우스에서 인간으로의 전환 공식에 기초하여, 마우스에서 50 mg/kg, BID에 대한 인간 등가 용량 (실시예 2의 치료 생체내 연구에 사용된 용량)은 4 mg/kg, BID (또는 8 mg/kg/일)이다. 평균 성인 체중이 60 kg임을 고려하면, 상응하는 용량은 240 mg, BID (또는 480 mg/일)이다. 최초의 인간 임상 시험에서, 240 mg, BID (480 mg/일)가 잘 관용되었다. 따라서, 치료 목적을 위해, 일일 투여량 상한 (인간 성인) 600 mg - 1000 mg/일은 안전하고 관용되며, 본원에 제공된 전임상 뮤린 모델에서 더 낮은 일일 용량이 효능을 나타내었다.
구체적으로, 지방간 질환의 치료를 위해, 데나토늄 염의 일일 성인 인간 용량은 1일당 약 10 mg 내지 약 600 mg 또는 약 0.2 mg/kg 내지 약 10 mg/kg 체중이다. 가장 바람직하게는, 성인에 대한 데나토늄 염은 1일당 약 40 mg 내지 약 400 mg 또는 약 1 mg/kg 내지 약 8 mg/kg 체중이다. 데나토늄 염의 일일 용량은 1일 1회, 1일 2회 또는 1일 3회 투여된다. 가장 바람직하게는, 데나토늄 염의 일일 용량은 1일 2회 투여된다.
구체적으로, 지방간 질환의 예방을 위해, 데나토늄 염의 일일 성인 인간 용량은 1일당 약 5 mg 내지 약 400 mg 또는 약 0.1 mg/kg 내지 약 8 mg/kg 체중이다. 가장 바람직하게는, 성인에 대한 데나토늄 염은 1일당 약 20 mg 내지 약 200 mg 또는 약 0.5 mg/kg 내지 약 4 mg/kg 체중이다. 데나토늄 염의 일일 용량은 1일 1회, 1일 2회 또는 1일 3회 투여된다. 가장 바람직하게는, 데나토늄 염의 일일 용량은 1일 1회 투여된다.
참조로 포함된 임의의 자료가 본 개시내용의 명시적 내용과 일치하지 않는 범위 내에서, 명시적 내용이 우선한다.
Figure pct00001
데나토늄 아세테이트 무수물 또는 DA는 100 mg의 DA에 대해 83 mg의 데나토늄 양이온, 17 mg의 아세테이트 음이온이 있는 무수 염이다.
이 반응식 A는 데나토늄 아세테이트 (DA)의 합성을 설명한다.
단계 1: 리도카인으로부터 데나토늄 히드록시드의 합성
70-90℃에서 가열하고 교반하면서 환류 기구에 25 g의 리도카인, 60 ml의 물 및 17.5 g의 벤질 클로라이드를 첨가한다. 용액은 24시간 동안 주어진 값으로 가열되고 교반되어야 하며, 용액은 30℃로 냉각되어야 한다. 미반응 시약을 3×10 mL의 톨루엔으로 제거한다. 교반하면서 65 g의 수산화나트륨을 65 mL의 냉수에 용해시키고, 3시간에 걸쳐 교반하면서 수용액에 첨가한다. 혼합물을 여과하고, 약간의 물로 세척하고, 야외에서 건조한다. 뜨거운 클로로포름 또는 뜨거운 에탄올에서 재결정화한다.
단계 2: 데나토늄 히드록시드로부터 데나토늄 아세테이트 무수물의 제조.
환류 기구에 10 g의 데나토늄 히드록시드 (MW: 342.475 g/mol, 0.029 mol), 20 mL의 아세톤, 및 15 mL의 아세톤에 용해된 2 g의 빙초산 (0.033 mol)을 첨가하고, 혼합물을 교반하고, 3시간 동안 35℃로 가열한다. 그 후, 증발 건조하고, 뜨거운 아세톤에서 재결정화한다.
DA 정제의 제형
이는 즉시 위 방출 경구 제약 제형으로서 유리 염기로서 데나토늄 아세테이트 (DA)의 즉시 방출 50 mg 과립 제형을 제공한다.
표 1은 DA의 정성적 및 정량적 제형 조성물을 제시한다.
Figure pct00004
IID, 비활성 성분 데이터베이스; API, 활성 제약 성분; USP, 미국 약전; NF, 국립 처방집
* 용매, 예컨대 에틸 알콜 USP 190 Proof (190 Proof 순수 에틸 알콜) 및 정제수 (USP)는 약물 용액 및 밀봉 코팅 분산액의 제조에 사용되었으나 제조 프로세스 동안 제거된다.
자세한 제조 단계는 하기 기재되어 있다.
1. 약물 적층 프로세스 - 약물 적층된 펠릿
회전자 인서트가 장착된 유동층 과립기 (회전자 과립기)에서 약물 적층 프로세스를 수행하였다. 포비돈 K30 (콜리돈 30) 및 데나토늄 아세테이트를 에틸 알콜에 가용화시킴으로써 약물 용액을 제조하였다. 회전자 과립기에서 원형 운동으로 이동하는 슈가 스피어 (35/45 메쉬)의 층에 접선 방향으로 약물 용액을 분무하였다. 그 후, 최종 약물 로딩된 펠릿을 회전자 과립기에서 10분 동안 건조하고, 배출시키고, #20 메쉬를 통해 스크리닝하였다.
2. 밀봉 코팅 프로세스 - 밀봉 코팅된 펠릿
투명한 용액이 수득될 때까지 히프로멜로스 E5를 에틸 알콜 및 정제수의 혼합물 (1:1)에 별도로 용해시킴으로써 밀봉 코팅 분산액을 제조하였다. 그 후, 나머지 양의 에틸 알콜을 상기 용액에 첨가한 후 활석을 첨가하였다. 활석이 균일하게 분산되도록 분산액을 20분 동안 혼합하였다. 5% 중량 증가를 달성하기 위해 밀봉 코팅 분산액을 약물 로딩된 펠릿에 접선 방향으로 분무하였다. 그 후, 밀봉 코팅된 펠릿을 회전자 과립기에서 5분 동안 건조하고, 배출하고, 트레이 건조기/오븐에서 55℃에서 2시간 동안 추가로 건조하였다. 그 후, 밀봉 코팅된 펠릿을 #20 메쉬를 통해 스크리닝하였다.
3. 최종 블렌딩 - 데나토늄 즉시 방출 (IR) 펠릿
밀봉 코팅된 펠릿을 10분 동안 V-블렌더를 사용하여 메쉬 #60을 통해 스크리닝된 활석과 블렌딩하고 배출하였다. 블렌딩된 밀봉 코팅된 비드, 데나토늄 IR 펠릿을 캡슐화에 사용하였다.
4. 캡슐화 - 데나토늄 캡슐, 50 mg
데나토늄 IR 펠릿, 50 mg을 자동 캡슐 충전기를 사용하여 크기 1, 백색 불투명 경질 젤라틴 캡슐에 충전하였다. 그 후, 캡슐을 인라인 캡슐 연마기 및 금속 검출기를 통해 통과시켰다. 캡슐화 프로세스 동안 캡슐 중량 및 외관에 대한 인프로세스 제어를 수행하였다. 합격 품질 한계 (AQL) 샘플링 및 테스트를 캡슐화 프로세스 동안 복합 샘플에 대해 품질 보증 (QA)에 의해 수행하였다. 완성된 생성물 복합 샘플을 수집하고, 방출 테스트를 위한 사양에 따라 분석하였다.
5. 패키징 - 캡슐, 50 mg - 30 카운트
50 mg 캡슐을 33 mm 백색 CRC 캡이 있는 50/60cc 백색 HDPE 원형 S-라인 병에 30 카운트 패키징하였다. 병에 토크를 가하고 유도 밀봉기를 사용하여 밀봉하였다.
표 2 다중 연구로부터의 NASH 데이터의 요약 비교:
Figure pct00005
Figure pct00006
Figure pct00007
Figure pct00008
Figure pct00009
Figure pct00010
Figure pct00011
Figure pct00012
표 2는 광범위하게 상이한 NASH 생체내 모델에서 광범위하게 상이한 결과를 제시한다. 이로 인해 데이터의 직접 비교를 수행하기가 어렵다. 제1 행에 상응하는 연구 (알드바크 테라퓨틱스(Aardvark Therapeutics)로 불림)는 하기 실시예 1 및 본 개시내용과 함께 제공된 도면에 제공된다. 많은 선행 기술 NASH 모델과 달리, 본 개시내용은 마우스 모델에서 완전한 섬유증 NASH를 유도하기 위해 적어도 30주의 AMLN 식이의 시간이 필요한 것으로 추정되기 때문에 48주의 훨씬 더 긴 매일 투약을 수행하였다는 점에 주목해야 한다. 다른 많은 연구는 지속기간이 더 짧았다. 따라서, 실시예 1 연구는 NASH 및 간 섬유증을 특징으로 하는 유사한 간 질환의 진행을 예방하거나 또는 지연시키는 방법에 대한 효과를 더 예측할 수 있다.
NASH 치료를 위한 모델로서 체중 감량을 강조한 연구는 기존 NASH 병태를 치료하는데 더 직접적인 것으로 보인다. 따라서, 본 개시내용은 2020년 12월 23일에 출원된 미국 특허 출원 일련 번호 17/132,580을 참조로 추가로 포함한다. 특히, 실시예 9 및 첨부된 도면은 체중 증가의 유의한 감소를 나타내는 더 높은 용량의 DA (46.2 mg/kg/일 DA 또는 37.4 mg/kg/일 건조 데나토늄에 상응하는 23.1 mg/kg BID)를 사용한 체중 감량 연구의 결과를 제시한다. DA 일일 용량의 대략 2배를 사용한 DIO 단기간 체중 감량 연구와 대조적으로, 더 낮은 용량의 DA를 사용한 본 NASH 예방 연구는 48주에 걸쳐 비히클 대조군과 체중 증가의 차이가 없음을 제시하였다 (본원의 도 1). 따라서, 이 비교는 치료 대 예방을 위해 1일당 더 높은 용량의 DA가 필요하거나 치료를 위해 더 많은 투약 빈도가 필요하거나 치료를 위해 두 측면 모두가 필요함을 의미한다. 그러나, 실시예 1의 연구는 유사한 용량이지만 1일 1회 (2회 아님)만으로 NASH의 예방 및 진행을 늦추는데 충분하지만 NASH의 치료에 대한 마커가 될 수 있는 체중 감량에는 그렇지 않음을 분명히 제시한다. 따라서, NASH 및 관련 간 질환의 치료 방법을 위한 데나토늄 염의 투여량 범위는 약 1.0 mg/kg/일 내지 약 12 mg/kg/일; 바람직하게는 약 2 mg/kg/일 내지 약 8 mg/kg/일; 및 가장 바람직하게는 약 3 mg/kg/일 내지 약 6 mg/kg/일이다. 따라서, NASH 및 관련 간 질환을 예방하는 방법 및 이의 진행을 지연시키는 방법을 위한 데나토늄 염의 투여량 범위는 약 0.1 mg/kg/일 내지 약 6 mg/kg/일, 바람직하게는 약 0.25 mg/kg/일 내지 약 4 mg/kg/일; 및 가장 바람직하게는 약 0.5 mg/kg/일 내지 약 3 mg/kg/일이다.
실시양태
제1 측면에서, 본 개시내용은 간 섬유증 동반 또는 비동반 지방간 질환 (예를 들어, 비알콜성 지방간염 (NASH), 알콜성 지방간염 (ASH), 비알콜성 지방간 질환 (NAFLD) 및 HIV-연관 지방간염)의 예방 또는 진행 예방을 위한 방법 (방법 1)으로서, 데나토늄 염을 포함하는 제약 조성물의 유효량을 투여하는 것을 포함하며, 여기서 데나토늄 염은 데나토늄 아세테이트 (DA), 데나토늄 시트레이트, 데나토늄 말레에이트, 데나토늄 사카라이드 및 데나토늄 타르트레이트로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 지방간 질환의 예방 또는 진행 예방을 위한 데나토늄 염의 일일 용량은 약 0.1 mg/kg/일 내지 약 8 mg/kg/일 QD, BID 또는 TID인 방법을 제공한다. 바람직하게는, 제약 조성물은 약 0.5 g 내지 약 5 g의 아세트산을 추가로 포함한다. 보다 바람직하게는, 성인에 대한 아세트산의 1일당 투여량은 약 1.5 g 내지 약 3 g이다.
본 개시내용은 지방간 질환의 예방 또는 진행 예방을 위한 방법의 하기 실시양태를 추가로 제공한다:
1.1 지방간 질환이 NASH인 방법 1.
1.2 지방간 질환이 NASH 또는 NAFLD 또는 ASH인 방법 1 또는 1.1.
1.3 데나토늄 염이 데나토늄 아세테이트인 선행 방법 중 어느 하나.
1.4 데나토늄 염이 데나토늄 시트레이트인 선행 방법 중 어느 하나.
1.5 데나토늄 염이 데나토늄 말레에이트인 선행 방법 중 어느 하나.
1.6 데나토늄 염의 일일 용량이 0.2 mg/kg/일 QD인 선행 방법 중 어느 하나.
1.7 데나토늄 염의 일일 용량이 1.0 mg/kg/일 QD인 선행 방법 중 어느 하나.
1.8 데나토늄 염의 일일 용량이 4.0 mg/kg/일 QD인 선행 방법 중 어느 하나.
제2 측면에서, 본 개시내용은 간 섬유증 동반 또는 비동반 지방간 질환 (예를 들어, 비알콜성 지방간염 (NASH), 알콜성 지방간염 (ASH), 비알콜성 지방간 질환 (NAFLD) 또는 HIV-연관 지방간염)의 치료 방법 (방법 2)으로서, 데나토늄 염을 포함하는 제약 조성물의 유효량을 투여하는 것을 포함하며, 여기서 데나토늄 염은 데나토늄 아세테이트 (DA), 데나토늄 시트레이트, 데나토늄 말레에이트, 데나토늄 사카라이드 및 데나토늄 타르트레이트로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 기존 지방간 질환의 치료를 위한 데나토늄 염의 일일 용량은 QD, BID 또는 TID 투여되는 약 1.0 mg/kg/일 내지 약 10 mg/kg/일인 방법을 제공한다. 바람직하게는, 제약 조성물은 약 0.5 g 내지 약 5 g의 아세트산을 추가로 포함한다. 보다 바람직하게는, 성인에 대한 아세트산의 1일당 투여량은 약 1.5 g 내지 약 3 g이다.
본 개시내용은 지방간 질환의 치료 방법의 하기 실시양태를 추가로 제공한다:
2.1 지방간 질환이 NASH인 방법 2.
2.2 지방간 질환이 NASH 또는 NAFLD 또는 ASH인 방법 2 또는 2.1.
2.3 데나토늄 염이 데나토늄 아세테이트인 선행 방법 중 어느 하나.
2.4 데나토늄 염이 데나토늄 시트레이트인 선행 방법 중 어느 하나.
2.5 데나토늄 염이 데나토늄 말레에이트인 선행 방법 중 어느 하나.
2.6 데나토늄 염의 일일 용량이 2.5 mg/kg/일 BID인 선행 방법 중 어느 하나.
2.7 데나토늄 염의 일일 용량이 5 mg/kg/일 BID인 선행 방법 중 어느 하나.
2.8 데나토늄 염의 일일 용량이 7.5 mg/kg/일 BID인 선행 방법 중 어느 하나.
NASH의 치료를 위한 임상 시험에 대한 FDA 지침
2021년 1월 29일에, 식품의약국 (FDA)은 치료 약물 후보가 동물 모델 및 임상 시험에서 효능을 나타낼 수 있는 방법에 대해 섬유증이 있는 NASH에 대한 짧은 세미나를 열었다. FDA는 NASH (섬유증 있음, 이하, NASH)가 심각한 병태이며 대용물 종점의 임상적 사용이 임상적 이점을 예측할 수 있음을 확인하였다. 동물 연구 (본원의 실시예 1에 제공된 것과 같음)에서 조직병리학적 검사는 질환의 치료, 예방 및 진행에 대한 더 나은 증거이지만 이점이 있다 (동물 연구의 기간에 따라 다름). 따라서, 임상 시험에서, FDA는 임상적 이점 (또는 그의 결여)을 제시하기 위한 수단으로서 대용물 종점 및 간 생검을 허용할 것이다. FDA는 NASH 약물 개발 문제가 간의 만성 염증 변화의 점진적이고 느린 진행으로 인한 것이며, 전체 NASH (진행성 간 섬유증)의 예방 또는 치료 또는 진행 지연을 위한 임의의 NASH 약물이 잠재적 평생 치료임을 인식하였다. 대용물 종점에 대해, FDA는 조직병리학을 "임상적 이점을 합리적으로 예측할 가능성이 있는" 것으로 제안하였다. FDA는 NASH가 간 "섬유증 단계를 진행하였지만 지방간염의 다른 조직학적 특색이 없으며, 증가된 사망률, 이식술 및 간-관련 사건과 독립적으로 연관이 있었다"고 지적하였다 (문헌 [Angulo et al. Gastroenterology, 149:389-397, 2015] 인용).
임상 시험의 수행에서, FDA는 초기 단계 시험이 비침습적 질환-특이적 바이오마커 (예를 들어, 아미노트랜스퍼라제), 총 빌리루빈, 및 방사선 촬영 방식 (예컨대 탄성 조영술, MRI-PDFF)을 사용하여 간 강성을 평가할 것을 제안한다. 승인을 위해, FDA는 간 조직학의 개선을 허용할 것이다. "간 생검은 조직학의 개선이 NASH 환자의 개선된 임상 결과를 예측할 가능성이 있음을 입증하는 연구에 기초한 대용물이다". 간 섬유증은 병기 0 (없음), 병기, 병기 2, 병기 3 및 병기 4 (경변증)로 등급화된다. NASH 권장 종점은 (1) 지방간염의 소실 및 간 섬유증의 악화 없음; 또는 (2) 간 섬유증의 개선 및 지방간염의 악화 없음; 또는 (3) 지방간염의 소실 및 섬유증의 개선 둘 다이다.
실시예 1
본 실시예는 NASH 병태가 식이에 의해 유도된 마우스에서 더 낮은 용량 DA (위관영양에 의한 1일당 QD 30 mg/kg)의 52주 연구의 결과를 제공한다. 이러한 긴 지속기간 (48-52주)의 동물-유도된 NASH에 대한 데이터는 NASH를 포함한 지방간 질환의 예방 방법 및 NASH를 포함한 지방간 질환의 진행을 지연시키는 방법을 뒷받침하는 것으로 해석될 수 있다. 수컷 C57BL/6 마우스 (연구 시작 시 4주령)를 도착 후 고지방 "서양 식이" (AMLN 식이) (DIO- NASH) (D09100301, 미국 리서치 다이어트(Research Diet)) (40% 지방 (18% 트랜스-지방), 40% 탄수화물 (20% 프룩토스) 및 2% 콜레스테롤, 40 kcal% 지방, 20 kcal% 프룩토스, 및 2% 콜레스테롤)로 유지하여 비알콜성 지방간염 (NASH)을 유도하였다. 순응 후, 그룹 1 및 2 (각각 n=22)는 (각각) 비히클 (증류수) 또는 데나토늄 아세테이트 (DA)를 30 mg/kg으로 위내 경구 위관영양 (PO)에 의해 투약받았다. 용량은 1 mL/kg의 용량 부피로 1년 동안 (366일차까지) 1일 1회 (QD) 투여되었다. 체중 및 임상 관찰을 연구 전반에 걸쳐 모니터링하였다. 기준선 (-1일차)에 및 연구 동안 정기적으로 (4, 12, 24 및 48주차) 단식 동물로부터 혈액을 수집하고, 혈청 또는 혈장으로 프로세싱하고, 대사 파라미터 [글루코스, 인슐린, 헤모글로빈 A1c (HbA1c), 및 글루카곤-유사 펩티드 1 및 2 (GLP-1 및 -2)], 선택된 혈청 화학 파라미터 [Ala 아미노트랜스퍼라제 (ALT), Asp 아미노트랜스퍼라제 (AST), 알부민 (ALB), 및 총 담즙산 (BA)], 및 다중 시토카인 (총 32개)에 대해 평가하였다. QD 투약 52주 후, 단식 동물을 채혈하고 안락사시켰고, 간을 수집하고 칭량하였다. 말기 혈청 샘플을 저밀도 및 고밀도 콜레스테롤 (각각 LDL 및 HDL) 및 트리글리세리드 (TGA)에 대해 평가하고; 간을 총 콜레스테롤 (TC), TGA 및 유리 지방산 (FFA)에 대해 평가하였다.
1마리의 비히클-투약된 마우스 (51주차) 및 2마리의 DA-투약된 마우스 (12 및 49주차에 각각 1마리)를 포함하여 3마리의 동물이 연구 동안 죽은 것으로 발견되었다. DA-투약된 사망률 중 하나가 44주차부터 체중 감량을 보였고 다른 DA-투약된 사망률이 연구 시작부터 다른 동물보다 현저하게 더 무거웠지만, 이들 3마리의 동물 중 어느 것도 죽은 채 발견되기 전에 임상 징후를 나타내지 않았다. 그룹-2 (DA-투약된) 사망 중 하나가 테스트 항목과 관련이 있는지는 불분명하였다. 연구 간격 동안 다른 임상 관찰은 기록되지 않았다.
두 그룹 모두에 대해, 체중은 1년 동안의 연구 동안 기준선으로부터 대략 200%의 평균 증가 (즉, 체중이 3배)를 나타내었다. 특히, 체중 (절대값 또는 상대값으로 표현되든지)은 투약 시작 (그룹 2의 DA-투약된 마우스에서 상대 체중이 더 낮을 때) 후 제1 시점 (4일차)에 상대 체중을 제외하고는 연구 동안 2개 그룹 간에 통계적으로 유의한 방식으로 상이하지 않았다.
수명 혈액 샘플의 경우, DA를 투약받은 마우스는 (비히클과 비교 시) 하기와 같은 유의한 차이를 나타내었다:
Figure pct00013
대사 파라미터: 24주차에 공복 글루코스 및 GLP-1 수준의 감쇠, 및 12 및 48주차에 HbA1c의 감쇠; 및 4 및 12주차에 인슐린 수준의 상승. GLP-2 수준에서 유의한 차이는 보이지 않았다 (48주차에만 평가됨).
Figure pct00014
혈청 화학: 24 및 48주차에 ALT의 감쇠, 및 24주차에 AST 및 BA의 감쇠. 혈청 ALB 수준에서 유의한 차이는 보이지 않았다.
Figure pct00015
시토카인: 4주차에 IP-10 및 MIP-1B; 12주차에 IL-13; 24주차에 MIP-1a; 48주차에 IL-6, IL-9 및 KC; 및 4 및 48주차에 MIG의 감쇠. 임의의 다른 (n=24) 평가된 시토카인의 수준에서 유의한 치료-관련 차이는 보이지 않았다.
QD 투약 1년 후 부검 시, 상대 (체중-정규화) 간 중량은 DA-치료된 마우스에서 감쇠되었지만 (비히클-투약된 동물과 비교 시), 절대 간 중량은 그렇지 않았다.
말기 혈액 샘플은 혈청 TGA 수준이 매일 투약 1년 후 DA-치료된 마우스에서 유의하게 감쇠되었음 (비히클-투약된 동물과 비교 시)을 밝혀내었다. 부검 간 샘플에서, TGA 수준은 DA-치료된 마우스에서 유의하게 감쇠되었지만 (비히클-투약된 동물과 비교 시), TC 또는 FFA의 수준은 그렇지 않았다.
그러므로, AMLN 식이-유도된 NASH 마우스의 1년의 DA 투약 (30 mg/kg, PO, QD)은 생존, 체중 또는 임상 징후에 유해 효과를 갖지 않는 것으로 나타났다. 비히클과 비교 시, DA는 선택된 수명 시점에서 수많은 대사 파라미터 (공복 글루코스, GLP-1, HbA1c 및 인슐린), 혈청 화학 (ALT, AST 및 BA), 및 시토카인의 서브세트 (IL-6, IL-9, IL-13, IP-10, KC, MIG, MIP-1a 및 MIP-1B)의 유의한 변화를 초래하였다. QD 투약 1년 후, DA-투약된 마우스는 (비히클과 비교 시) 상대 간 중량 및 혈청 및 간 둘 다에서 TGA 수준의 감쇠를 나타내었다.
수컷 C57BL/6 마우스 (n=44)를 4주령 동물로서 타코닉 바이오사이언시스, 인크.(Taconic Biosciences, Inc.) (미국 뉴욕주 랜셀러)로부터 구입하였다. 도착 후, 전자 저울 (오하우스 스카우트(Ohaus SCOUT)® PRO, 미국 뉴저지주 파시패니)을 사용하여 동물을 칭량하고, 마우스가 양호한 상태에 있음을 보장하기 위해 임상 검사를 실시하고, 그룹-수용하였다 (케이지당 최대 4마리). 동물을 사니칩(SaniChip) 베딩 7090A (할란 테클라드(Harlan Teklad), 미국 캘리포니아주 헤이워드)를 사용하여 HEPA-여과된 고정 케이지에서 유지하였다. 온도 및 상대 습도를 각각 22℃ ± 4℃ 및 50% ± 20%로 유지하도록 동물실 제어를 설정하였다. 수용실은 12:12 명/암 주기로 되어 있었다. 동물을 연구 진입 전 적어도 3일 동안 현장에서 순응시켰다. 도착 후 및 연구 전반에 걸쳐, 물 (물병을 통해) 및 (금식에 대해 언급된 경우 제외) 40 kcal% 지방, 20 kcal% 프룩토스 및 2% 콜레스테롤을 함유하는 고지방 "서양 식이" (AMLN 식이, No. D09100301; 리서치 다이어츠(Research Diets), 미국 뉴저지주 뉴브런즈윅)에 자유롭게 접근하도록 마우스에게 제공하였다.
DA를 DW에서 30 mg/mL로 제형화하였다. 고체 DA를 칭량하고, 적절한 부피의 DW에 첨가하고; 용액을 잘 혼합하고, 육안으로 점검하여 침전물이 없는지 보장하고 테스트 항목이 완전히 가용화되었는지 확인하였다. DA 투약 용액을 매주 신선하게 제조하고, 매일 용량 투여에서 사용 사이에 4℃에서 냉장 저장하였다.
-1일차 (즉, 투약 시작 1일 전); 및 4, 12, 24 및 48주차 (즉, 투약 1, 3, 6 및 12개월 후)에, 혈액 및 대변 샘플을 단식 동물로부터 수집하였다.
Figure pct00016
대변 샘플 (3-4마리 마우스의 케이지당 4개 펠릿)을 각 케이지의 바닥으로부터 직접 수집하고, 2개의 분취량으로 나누고, 향후 미생물총 및 마이크로바이옴 분석을 위해 -80℃에서 저장하였다. 이러한 분석의 결과는 이 보고서에 포함되지 않는다.
Figure pct00017
혈액 (100 μL/동물)을 턱밑 경로를 통해 각 동물로부터 수집하였다. 모든 혈액 샘플을 혈액 글루코스 수준에 대해 평가한 후, 혈청 및 혈장 둘 다로 프로세싱하였다. 시점 및 검정에 따라, 그룹당 샘플의 전부 또는 절반 (즉, 10개 또는 11개)을 하기 파라미터에 대해 평가하였다:
o 혈청: 선택된 혈청 화학 파라미터 [Ala 아미노트랜스퍼라제 (ALT), Asp 아미노트랜스퍼라제 (AST), 알부민 (ALB), 및 총 담즙산 (BA)], 인슐린, 및 글루카곤-유사 펩티드 1 및 2 (GLP-1 및 -2)
o 혈장: 헤모글로빈 A1c (HbA1c) 및 시토카인.
366일차 (52주차)에, 단식 마우스를 칭량하고, 말기 심전도천자를 수행하고 안락사시켰다. 혈액을 혈청으로 프로세싱하였다. 간을 절제하고, 칭량하고, 급속 냉동하고, -80℃에서 저장하였으며; 나머지 조직은 버렸다. 혈청을 저밀도 및 고밀도 콜레스테롤 (각각 LDL 및 HDL) 및 트리글리세리드 (TGA)에 대해 평가하였다. 간을 총 콜레스테롤 (TC), TGA 및 유리 지방산 (FFA)에 대해 평가하였다.
표 3에 표시된 키트 및 장비를 사용하여 혈액 및 간 파라미터를 측정하였다.
표 3: 혈청 파라미터 키트 및 장비
Figure pct00018
ALB, 알부민. ALT, Ala 아미노트랜스퍼라제. AST, Asp 아미노트랜스퍼라제. BA, 담즙산. FFA, 유리 지방산. GLP-1/2, 글루카곤-유사 펩티드-1/2. HDL, 고밀도 리포펩티드. LDL, 저밀도 리포펩티드. No. 번호. TC, 총 콜레스테롤. TGA, 트리글리세리드.
결과:
두 그룹 모두에 대해, 체중은 1년 동안의 연구 동안 기준선으로부터 대략 200%의 평균 증가 (즉, 체중에서 3배)를 나타내었으며, 이러한 증가의 대부분 (~ 150%)은 처음 5개월 동안 발생하였다. 특히, 체중 (절대값 또는 상대값으로 표현되든지)은 투약 시작 (그룹 2의 DA-투약된 마우스에서 상대 체중이 더 낮을 때) 후 제1 시점 (4일차)에 상대 체중을 제외하고는 연구 동안 2개 그룹 간에 통계적으로 유의한 방식으로 상이하지 않았다.
도 1은 비히클 또는 30 mg/kg DA를 사용한 매일 치료 1년 동안 AMLN 식이-공급 마우스의 그룹 평균 절대 (도 1a) 및 상대 (% 기준선; 도 1b) 체중을 제시한다.
도 2는 DA-치료된 마우스의 공복 혈액 글루코스 수준이 24주차에만 비히클-치료된 마우스보다 유의하게 더 낮았음을 제시한다. 양측 비-쌍체 t-테스트에 의한 각 날짜의 비히클 값과의 비교. 차이는 p < 0.05로 통계적으로 유의한 것으로 간주되었다. * p <0.05. NS, 유의하지 않음.
도 3은 DA-치료된 마우스의 인슐린 수준이 4 및 12주차에 유의하게 상승되었지만 (비히클-치료된 마우스와 비교 시), 후속적으로 그렇지 않았음을 제시한다. 양측 비-쌍체 t-테스트에 의한 각 날짜의 비히클 값과의 비교. 차이는 p < 0.05로 통계적으로 유의한 것으로 간주되었다. * p <0.05. ** p <0.01. NS, 유의하지 않음.
도 4는 DA-치료된 마우스의 HbA1c 수준이 12 및 48주차에 유의하게 감쇠되었지만 (비히클-치료된 마우스와 비교 시), 24주차에는 그렇지 않았음을 제시한다. (HbA1c 수준은 투약전 또는 4주차에 검정되지 않았다.) 양측 비-쌍체 t-테스트에 의한 각 날짜의 비히클 값과의 비교. 차이는 p < 0.05로 통계적으로 유의한 것으로 간주되었다. * p <0.05. ** p <0.01. *** p <0.001. NS, 유의하지 않음. HbA1c는 투약전 또는 4주차에 검정되지 않음.
도 5a-b는 DA-치료된 마우스의 GLP-1 수준이 24주차에만 유의하게 감쇠되었음 (비히클-치료된 마우스와 비교 시)을 제시한다. 차이의 크기는 다른 시점과 유사하였지만 (통계적 유의성이 없음), 24주차의 분산은 다른 주보다 더 낮았으며, 이는 이 효과의 통계적 유의성이 의미있지 않음을 시사한다. 양측 비-쌍체 t-테스트에 의한 각 날짜의 비히클 값과의 비교. 차이는 p < 0.05로 통계적으로 유의한 것으로 간주되었다. *** p <0.001. NS, 유의하지 않음. GLP-2는 48주차에만 검정되었다는 점에 주목한다. DA-치료된 마우스의 GLP-2 수준은 이 파라미터가 평가된 유일한 시점인 48주차에 비히클-치료된 마우스와 유의하게 상이하지 않았다.
혈청 화학:
도 6은 DA-치료된 마우스의 혈청 ALT 활성 수준이 24 및 48주차에 유의하게 감쇠되었지만 (비히클-치료된 마우스와 비교 시), 더 일찍은 그렇지 않았음을 제시한다. 양측 비-쌍체 t-테스트에 의한 각 날짜의 비히클 값과의 비교. 차이는 p < 0.05로 통계적으로 유의한 것으로 간주되었다. ** p <0.01. *** p <0.001. NS, 유의하지 않음.
도 7은 DA-치료된 마우스의 혈청 AST 활성 수준이 24주차에만 유의하게 감쇠되었음 (비히클-치료된 마우스와 비교 시)을 제시한다. 양측 비-쌍체 t-테스트에 의한 각 날짜의 비히클 값과의 비교. 차이는 p < 0.05로 통계적으로 유의한 것으로 간주되었다. ** p <0.01. NS, 유의하지 않음.
도 8은 DA-치료된 마우스의 혈청 ALB 수준이 임의의 평가된 시점에 비히클-치료된 마우스와 유의하게 상이하지 않았음을 제시한다. 양측 비-쌍체 t-테스트에 의한 각 날짜의 비히클 값과의 비교. 차이는 p < 0.05로 통계적으로 유의한 것으로 간주되었다. NS, 유의하지 않음.
도 9는 DA-치료된 마우스의 혈청 BA 수준이 24주차에만 유의하게 감쇠되었음 (비히클-치료된 마우스와 비교 시)을 제시한다. 양측 비-쌍체 t-테스트에 의한 각 날짜의 비히클 값과의 비교. 차이는 p < 0.05로 통계적으로 유의한 것으로 간주되었다. * p <0.05. NS, 유의하지 않음.
혈액 시토카인 수준
그룹 (n=10) 사이에 통계적으로 유의한 차이가 있는 시토카인에 대한 평균 값은 도 10에 플롯팅되어 있다. 이들 10개 시토카인 중 8개는 투약 시작 후 유의한 그룹간 차이를 나타내었다. 다른 2개의 시토카인 [MCP-1 (단핵구 화학유인물질 단백질-1 일명 CCL2) 및 TNFα (종양 괴사 인자 α)]은 투약전 시점에서만 유의한 그룹간 차이를 나타내었으며, 그 효과는 분명히 치료와 관련이 없었다. DA-치료된 마우스 (비히클-치료된 마우스와 비교 시)에서 시토카인 수준의 통계적으로 유의한 감쇠가 하기와 같이 관찰되었다:
4주차에만: IP-10 (인터페론 γ-유도된 단백질 10 일명 CXCL10); MIP-1B (대식세포 염증성 단백질 1β 일명 CCL4).
12주차에만: IL-13 (인터류킨 13).
24주차에만: MIP-1a (대식세포 염증성 단백질 1α).
48주차에만: IL-6 (인터류킨 6); IL-9 (인터류킨 9); KC (각질형성세포-유래 케모카인 일명 CXCL1 또는 CINC-1).
4 및 48주차에만: MIG (감마 인터페론에 의해 유도된 모노카인, 일명 CXCL9).
도 10은 IL-6 (도 10a), IL-9 (도 10b), IL-13 (도 10c), IP-10 (도 10d), KC (도 10e), MCP-1 (도 10f), MIP-1a (도 10g), MIP-1B (도 10h), MIG (도 10i), 및 TNFα-6 (도 10j)에 대한 비히클 또는 30 mg/kg DA를 사용한 매일 치료 1년 동안 AMLN 식이-공급 마우스에서 통계적으로 유의한 차이를 나타낸 시토카인의 혈액 수준 (n=10)을 제시한다. 시토카인 명칭/그래프 제목의 괄호 안에 있는 정수는 멀티플렉스 검정의 일부로서 사용되는 검정 번호에 상응한다. 양측 비-쌍체 t-테스트에 의한 각 날짜의 비히클 값과의 비교. 차이는 p < 0.05로 통계적으로 유의한 것으로 간주되었다. * p <0.05. ** p <0.01. NS, 유의하지 않음.
말기 간 파라미터
도 11a (절대) 및 b (상대) (체중-정규화)는 30 mg/kg DA의 비히클을 사용한 매일 치료 1년 후의 부검 간 중량을 제시한다. 양측 비-쌍체 t-테스트에 의한 각 날짜의 비히클 값과의 비교. 차이는 p <0.05로 통계적으로 유의한 것으로 간주되었다. * p <0.05. NS, 유의하지 않음.
도 12는 비히클 또는 30 mg/kg DA를 사용한 매일 치료 1년 후의 혈청 HDL, LDL 및 TGA 수준을 제시한다. HDL 또는 LDL이 아닌 혈청 TGA 수준은 매일 투약 1년 후 DA-치료된 마우스에서 유의하게 감쇠되었다 (비히클-투약된 동물과 비교 시). DA, 데나토늄 아세테이트. HDL, 고밀도 지단백질. LDL, 저밀도 지단백질. TGA, 트리글리세리드. 양측 비-쌍체 t-테스트에 의한 각 날짜의 비히클 값과의 비교. 차이는 p < 0.05로 통계적으로 유의한 것으로 간주되었다. * p <0.05. NS, 유의하지 않음.
도 13a-c는 30 mg/kg DA의 비히클을 사용한 매일 치료 1년 후 간 TGA (도 13a), TC (도 13b) 및 FFA (도 13c)를 제시한다. TC 또는 FFA가 아니라 간 TGA 수준은 매일 투약 1년 후 DA-치료된 마우스에서 유의하게 감쇠되었다 (비히클-투약된 마우스와 비교 시).
이 연구의 결론은 AMLN 식이-유도된 NASH 마우스의 1년의 DA 투약 (30 mg/kg, PO, QD)이 생존, 체중 또는 임상 징후에 유해 효과를 갖지 않는 것으로 나타났다는 것이다. 비히클과 비교 시, DA는 선택된 수명 시점에서 적은 수의 대사 파라미터 (공복 글루코스, GLP-1, HbA1c 및 인슐린), 혈청 화학 (ALT, AST 및 BA), 및 시토카인의 서브세트 (IL-6, IL-9, IL-13, IP-10, KC, MIG, MIP-1a 및 MIP-1B)의 유의한 변화를 초래하였다. QD 투약 1년 후, DA-투약된 마우스는 (비히클과 비교 시) 상대 간 중량 및 혈청 및 간 둘 다에서 TGA 수준의 감쇠를 나타내었다.
결론적으로, 도 12-14의 이러한 1년 NASH 연구 조직병리학 데이터는 DA를 사용한 치료가 맹검 조직병리학적 검토에 기초하여 지방증을 유의하게 개선하고 섬유증 (한 예로서 <0.0001의 p-값으로 1.52 vs. 0.58의 총 섬유증 점수)을 개선/폐지함을 제시하었다. 새로운 FDA NASH/섬유증 기준에 기초하여, 많은 다른 NASH 동물 연구에서 볼 수 없는 조직병리학 데이터 (종종 훨씬 더 짧은 지속기간, 본원의 표 2 참조)는 간 섬유증 동반 또는 비동반, 비알콜성 지방간염 (NASH), 알콜성 지방간염 (ASH), 비알콜성 지방간 질환 (NAFLD) 및 HIV-연관 지방간염으로 이루어진 군으로부터 선택된 지방간 질환의 예방 또는 진행 예방을 위한 방법이 데나토늄 아세테이트 (DA), 데나토늄 시트레이트, 데나토늄 말레에이트, 데나토늄 사카라이드 및 데나토늄 타르트레이트로 이루어진 군으로부터 선택된 데나토늄 염의 경구 용량을 투여함으로써 성취될 수 있다는 결론을 뒷받침한다.
실시예 2
본 실시예는 NASH 대 양성 대조군 세마글루티드 (HbA1c를 낮추기 위한 GLP-1 효능제 시판 약물)의 치료에 대한 DA의 치료 효과를 조사하기 위해 지방간 질환 치료의 제2 생체내 마우스 모델로부터 수득된 결과를 제공한다. 실시예 1의 예방 모델과 이 연구의 차이점은 30 mg/kg에 비해 더 높은 용량의 DA (75 mg/kg)가 사용되었고, 투약은 1일 2회였고 (실시예 1 연구에서 QD에 비해 BID), 양성 대조군 세마글루티드가 사용되었고, 상이한 마우스 계통 (B6 마우스)이 사용되었고, 연구가 개시되기 전 17주 동안 동물이 이미 AMLN 식이를 공급받았기 때문에 연구가 시작되었을 때 동물은 이미 성체 (실시예 1에서 4주령에 비해 실시예 2에서 23주령)였다는 점이다. 연구 용량은 75 mg/kg BID에서 시작되었다. 그러나, 투약 2주 후, 이러한 DA 용량이 잘 관용되지 않은 것으로 밝혀져, 나머지 10주의 투약 (총 12주) 동안 50 mg/kg BID로 낮추었다.
연구는 각각 10마리 마우스의 3개 그룹, (A) 위관영양 BID에 의한 증류수를 사용한 비히클 대조군, (B) 위관영양 BID에 의한 DA, 및 (C) 세마글루티드 10 mmol/kg sc QD를 포함하였다. 체중 및 변화를 주당 3X 측정하였다. 혈청 대사 마커 (혈액 글루코스, 혈액 인슐린, HbA1c, HDL, LDL 트리글리세리드 및 담즙산)를 투약 시작 (기준선) 및 연구 종료 시점에 측정하였다. 연구 종료 시, 간 샘플의 조직병리학 및 염증 바이오마커 (IL-6, TNFα, CK-18 및 TGF-β)의 혈청 수준을 평가하였다. 표 4에 따른 NAFLD 활성 점수 및 섬유증 점수에 따른 점수화 척도로 조직병리학을 맹검으로 수행하였다.
표 4. 조직병리학적 평가를 위한 비알콜성 지방간 질환 활성 점수 및 섬유증 점수
Figure pct00019
도 14는 DA (ARD-101)를 사용한 치료가 맹검 조직병리학적 검토에 기초하여 NAFLD 활성 점수를 유의하게 개선하였음을 제시한다. 도 15a-b는 ARD-101 (DA)을 사용한 치료가 AMLN-식이 유도된 NASH 마우스에서 체중 및 체중 변화 (도 16a-b)에 대한 현저한 효과를 나타내었음을 제시한다.
도 16a 및 16b는 간 중량 (도 16a) 및 간 중량/체중 비 (도 16b)를 제시하며, 이는 DA (ARD-101)가 비히클과 비교 시 간 중량 및 간 중량/체중 비를 유의하게 감소시켰음을 제시한다.
도 17a는 ALT 수준을 제시하고, 도 17b는 AST 수준을 제시한다. 연구 종료 시, DA (ARD-101)는 비히클 대조군과 비교 시 ALT 및 AST 수준을 유의하게 감소시켰다.
도 18a (트리글리세리드), 18b (LDL) 및 18c (HDL)는 각각 연구 종료 시 DA (ARD-101)가 트리글리세리드 (TG), 저밀도 지단백질 (LDL) 및 고밀도 지단백질 (HDL)을 유의하게 감소시켰음을 제시한다.
도 19는 연구 종료 시 공복 글루코스 수준을 제시한다. 도 20은 연구 종료 시 HbA1c 수준을 제시한다. 기준선 HbA1c 수준은 5.0%였다. 도 21은 연구 종료 시 인슐린 수준을 제시한다. 기준선 인슐린 수준은 1.5 ng/ml였다. 도 22는 2개의 치료가 비히클 대조군과 비교 시 담즙산 수준에 유의한 영향을 미치지 않았음을 제시한다. 기준선 담즙산 수준은 30 μmol/L였다.
도 23a (CK-18) 및 23b (TGF-β)는 DA (ARD-101)가 비히클 대조군과 비교 시 CK-18 수준을 유의하게 감소시켰음 (도 24a)을 제시한다.
도 24a 및 24b는 연구 종료 시, 2개의 치료가 비히클과 비교 시 IL-6 및 TNF-α 수준에 유의한 영향을 미치지 않았음을 제시한다.

Claims (27)

  1. 간 섬유증 동반 또는 비동반 지방간 질환의 예방, 진행 예방 및/또는 치료를 위한 방법으로서, 데나토늄 염을 포함하는 쓴맛 수용체 효능제를 포함하는 제약 조성물의 유효량을 투여하는 것을 포함하며, 여기서 데나토늄 염은 데나토늄 아세테이트 (DA), 데나토늄 시트레이트, 데나토늄 말레에이트, 데나토늄 사카라이드 및 데나토늄 타르트레이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 방법.
  2. 제1항에 있어서, 인간 성인에서의 NASH 및 관련 간 질환의 치료 방법을 위한 데나토늄 염의 투여량 범위가 약 1.0 mg/kg/일 내지 약 12 mg/kg/일인 방법.
  3. 제2항에 있어서, 성인에 대한 데나토늄 염의 일일 투여량이 약 2 mg/kg/일 내지 약 8 mg/kg/일인 방법.
  4. 제3항에 있어서, 성인에 대한 DA의 일일 투여량이 약 3 mg/kg/일 내지 약 6 mg/kg/일인 방법.
  5. 제1항에 있어서, 방법이 인간 성인에서의 지방간 질환의 예방 또는 진행 예방을 위한 것이고, 데나토늄 염의 투여량 범위가 약 0.1 mg/kg/일 내지 약 8 mg/kg/일이며, 임의로 여기서 지방간 질환이 NASH를 포함하는 것인 방법.
  6. 제5항에 있어서, 성인에 대한 데나토늄 염의 일일 투여량이 약 0.25 mg/kg/일 내지 약 4 mg/kg/일인 방법.
  7. 제6항에 있어서, 성인에 대한 데나토늄 염의 일일 투여량이 약 0.5 mg/kg/일 내지 약 3 mg/kg/일인 방법.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 데나토늄 염의 일일 용량이 1일 1회 (QD), 1일 2회 (BID) 또는 1일 3회 (TID) 투여되는 것인 방법.
  9. NAFLD, NASH 또는 ASH의 치료, 진행 예방 또는 예방을 위한 의약의 제조를 위한, 데나토늄 염을 포함하는 쓴맛 수용체 효능제를 포함하는 화합물의 용도로서, 여기서 데나토늄 염은 데나토늄 아세테이트 (DA), 데나토늄 시트레이트, 데나토늄 말레에이트, 데나토늄 사카라이드 및 데나토늄 타르트레이트로 이루어진 군으로부터 선택되며, 화합물은 라세미 혼합물로서 또는 거울상이성질체, 부분입체이성질체 또는 제약상 허용되는 염으로서 투여되는 것인 용도.
  10. 제9항에 있어서, 인간 성인에서의 NASH 및 관련 간 질환의 치료에 사용하기 위한 데나토늄 염의 투여량 범위가 약 1.0 mg/kg/일 내지 약 12 mg/kg/일인 용도.
  11. 제10항에 있어서, 성인에 대한 데나토늄 염의 일일 투여량이 약 2 mg/kg/일 내지 약 8 mg/kg/일인 용도.
  12. 제11항에 있어서, 성인에 대한 DA의 일일 투여량이 약 3 mg/kg/일 내지 약 6 mg/kg/일인 용도.
  13. 제9항에 있어서, 용도가 인간 성인에서의 지방간 질환의 예방 또는 진행 예방을 위한 것이고, 데나토늄 염의 투여량 범위가 약 0.1 mg/kg/일 내지 약 6 mg/kg/일이며, 임의로 여기서 지방간 질환이 NASH를 포함하는 것인 용도.
  14. 제13항에 있어서, 성인에 대한 DA의 일일 투여량이 약 0.25 mg/kg/일 내지 약 4 mg/kg/일인 용도.
  15. 제14항에 있어서, 성인에 대한 DA의 일일 투여량이 약 0.5 mg/kg/일 내지 약 3 mg/kg/일인 용도.
  16. 제9항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서, 데나토늄 염의 일일 용량이 1일 1회, 1일 2회 또는 1일 3회 투여되는 것인 용도.
  17. 제1항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, 지방간 질환이 NASH를 포함하는 것인 방법 또는 용도.
  18. 제1항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, 지방간 질환이 ASH를 포함하는 것인 방법 또는 용도.
  19. 제1항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, 지방간 질환이 NAFLD를 포함하는 것인 방법 또는 용도.
  20. 제1항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, 지방간 질환이 HIV-연관 지방간염을 포함하는 것인 방법 또는 용도.
  21. 제1항 내지 제20항 중 어느 한 항에 있어서, 지방간 질환이 간 섬유증을 포함하는 것인 방법 또는 용도.
  22. 제1항 내지 제20항 중 어느 한 항에 있어서, 지방간 질환이 간 섬유증을 포함하지 않는 것인 방법 또는 용도.
  23. 제1항 내지 제22항 중 어느 한 항에 있어서, 데나토늄 염이 데나토늄 시트레이트인 방법 또는 용도.
  24. 제1항 내지 제22항 중 어느 한 항에 있어서, 데나토늄 염이 데나토늄 타르트레이트인 방법 또는 용도.
  25. 제1항 내지 제22항 중 어느 한 항에 있어서, 데나토늄 염이 데나토늄 아세테이트인 방법 또는 용도.
  26. 제1항 내지 제22항 중 어느 한 항에 있어서, 데나토늄 염이 데나토늄 말레에이트인 방법 또는 용도.
  27. 제1항 내지 제22항 중 어느 한 항에 있어서, 데나토늄 염이 데나토늄 사카라이드인 방법 또는 용도.
KR1020237029723A 2021-02-01 2022-01-31 지방간 질환의 예방, 진행 예방 및 치료에서 사용하기 위한 데나토늄 염 KR20240046107A (ko)

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