KR20240032063A - 폐 계면활성제의 제조를 위한 방법 - Google Patents

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토마소 구이디
루카 리조
모니카 보치
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키에시 파르마슈티시 엣스. 피. 에이.
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Abstract

본 발명은 외인성 폐 계면활성제, 특히 변형된 천연 계면활성제 또는 재구성된 계면활성제의 제조를 위한 방법에 대한 것이며, 여기서 최종 여과 단계는 염소화 용매(chlorinated solvent)를 사용하지 않고 수행된다. 본 발명은 또한 상기 방법에 의해 얻어진 생성물 및 대응하는 약제학적 조성물에 대한 것이다.

Description

폐 계면활성제의 제조를 위한 방법
본 발명은 변형된 천연 계면활성제의 제조를 위한 방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한 상기 방법에 의해 얻어진 생성물, 대응하는 약제학적 조성물 및 이의 용도에 대한 것이다.
폐 계면활성제는 폐포(alveoli) 내부를 덮는(coat) 지질-단백질 혼합물(lipid-protein mixture)이다. 폐포의 공기-액체 계면에 단층으로 지질이 존재하면 표면 장력이 감소한다. 따라서 이것은 호기 중에 폐포가 접히는(붕괴되는) 경향을 줄이고 공기 공간으로의 유체의 유출을 또한 줄일 가능성이 있다.
내인성 폐 계면활성제(endogenous pulmonary surfactant)는 약 80 중량%(% weight)의 인지질, 10 중량%의 단백질, 및 트라이글리세라이드 및 기타 미량 성분과 같은 10 중량%의 중성 지질를 함유하고 있다.
인지질 중에서 가장 중요한 역할을 하는 것은 불포화된 형태인 디팔미토일 포스파티딜콜린(dipalmitoyl phosphatidylcholine , DPPC)인데, 이것이 흡기 단계에서 공기-액체 계면에서 단분자 막을 형성하여 폐포계(alveolar system)를 안정화하기 때문이다.
천연 폐 계면활성제인 SP-A, SP-B, SP-C 및 SP-D에는 일반적으로 적어도 4개의 단백질이 존재한다. 이들 4개 중 SP-B 및 SP-C는 특이적(distinct) 저분자량 소수성 단백질로, 계면활성제 인지질 혼합물의 표면 활성 특성을 향상시키는 것으로 나타났으며, 이는 아마도 벌크상 라멜라 조직(bulk phase lamellar organization)으로부터 공기-물 계면으로의 지질 전달을 촉진하고 호기 동안 지질 단층(monolayer)을 안정화시킴에 따른 것으로 보인다(Hawgood S et al Biochim Biophys Acta. 1998 Nov 19;1408(2-3) pp 150-160; Johansson J Biochim Biophys Acta. 1998 Nov 19;1408(2-3) pp 161-72참조).
폐 계면활성제 결핍 또는 기능 장애는 호흡 곤란과 같은 심각한 호흡기 질환을 유발하며, 이는 특히 중증 폐부전(pulmonary insufficiency)을 수반하는 다양한 병리의 영향을 받는 성인 및 조산아(pre-term infant)에서 높은 이환율(morbidity)과 사망률의 원인이다.
다양한 외인성 계면활성제를 사용한 대체 요법은 실험 및 임상 연구 모두에서 유익한 것으로 입증되었다.
특히, 포유류의 폐에서 추출한 변형된 천연 계면활성제는 대용 요법으로 널리 사용되고 있다.
널리 사용되는 변형된 천연 계면활성제는 돼지 폐에서 추출한 포락탄트 알파(poractant alfa)로, Curosurf® (Chiesi Farmaceutici SpA, Italy)의 상표명으로 판매되고 있으며, 베락탄트(beractant)(Survanta®, AbbVie Inc, USA) 및 보박탄트(bovactant)(Alveofact®, Lyomark Pharma GmbH, Germany)(위 둘 모두 소의 폐에서 추출되었음), 또한, 송아지 폐에서 추출한 칼팍탄트(calfactant)(Infasurf®, Ony Biotech, USA)가 있다.
일반적으로 계면 활성 물질은 다양한 접근 방식으로 포유류 폐의 기도에서 제거된 다음 유기 용매로 추출하고 건조한다.
건조시 얻어지는 원 물질(raw material)은 이하에서 페이스트(paste)라고 정의한다.
예를 들어, 칼팍탄트(calfactant)를 수득하기 위한 방법은 US 6,129,934에 개시되었는데, 여기서는 계면 활성 물질이 기관지폐포 세척(bronchoalveolar lavage)의 방법에 의해 송아지 폐(calf lung)의 기도로부터 제거된다. 기관지 폐포 세척에 의해 수집된 유체는 표면 활성 물질의 농축된 침전물을 수집하기 위해 원심분리된다. 그 다음에, 계면 활성 물질의 침전물(sediment)은 생리식염수와 같은 수용액을 첨가하여 원하는 부피로 얻어진다.
수성 현탁액으로부터 계면 활성 물질의 추출은 클로로포름, 벤젠, 및 클로로포름과 메탄올의, 에테르와 에탄올의, 헥산 및 에탄올의 혼합물을 포함하지만, 이에 제한되지 않는 다양한 유기 용매를 사용하여 수행될 수 있다. 바람직한 실시예에서, 클로로포름 및 메탄올의 혼합물이 사용된다.
또한 베락탄트를 수득하기 위한 방법이 US 4,397,839에 개시되어 있으며, 상기 방법은 (a) 포유류의 다진(minced) 폐 조직을 전해질 용액과 접촉시켜 추출물을 수득하는 단계; (b) 추출물을 원심분리하여 조질 침전물(crude sediment)을 수집하는 단계; (c) 염화나트륨을 첨가하여 조질 침전물의 수성 현탁액의 비중을 조절하고, 유화된 거품 층(emulsified scum layer)을 포함하는 상층(top layer)을 분리하기 위해 조정된 현탁액을 원심분리하는 단계; (d) 상기 상층의 수성 현탁액을 투석(dialyzing)하고 투석된 현탁액을 동결건조(lyophilizing)하여 조질 건조 생성물을 얻는 단계; (e) 조질 건조 생성물을 아세트산 에스터와 접촉시켜 아세트산 에스터에 불용성 물질을 수집한 후, 상기 불용성 물질을 유기 용매 혼합물과 접촉시켜 정제된 여과액(filtrate)을 얻는 단계; 및 (f) 상기 정제된 여과액을 농축하여 고체 잔류물을 수득하는 단계를 포함한다.
포락탄트 알파의 제조 방법은 EP 286,011에 개시되어 있으며, 다음 단계를 포함한다: i) 동물의 폐를 다지고 식염수로 세척하는 단계; ii) 클로로포름:메탄올 2:1(v/v)의 혼합물로 후속 여과, 원심분리 및 추출을 하여 계면활성제를 분리하는 단계; iii) 원 지질 분획(raw lipid fraction)을 용매의 증발을 통한 건조로 회수하는 단계; iv) 1,2-다이클로로에테인:메탄올 1:4(v/v)를 용리제(eluant, 용리액)로 하여 수지 Lipidex®-5000을 사용하여 역상 크로마토그래피로 후자를 정제하는 단계.
크로마토그래피 컬럼에 의한 정제 단계는 잘 정의되고 재현 가능한 조성을 갖는 변형된 천연 계면활성제를 보장하는 데 중요할 수 있으며, 이는 생물학적 활성의 원인이 되는 것으로 간주되는 성분, 즉 극성 지질, 주로 인지질 및 소수성 단백질 SP-C 및 SP-B가 풍부하고 그리고 실질적으로 비필수 성분 즉, 탄수화물, 트라이글리세라이드와 같은 중성 지질(neutral lipid), 콜레스테롤 및 유리 지방산을 제거한 계면 활성 물질을 얻기 위해 최적화되었다.
계면활성제 제제를 개선할 필요성으로 인해, 변형된 천연 계면활성제의 조성을 모방한 합성 계면활성제가 개발되었다. 상기 합성 계면활성제는 재구성된 계면활성제로 알려져 있다.
재구성된 계면활성제의 예로는 루시낙탄트(lucinactant) (SurfaxinTM, Windtree Therapeutics, Inc., Warrington, Pa.) 및 엘리팍탄트(elifactant), WO 2010/139442의 9페이지 및 10페이지에서 설명되는 단락 및 실험 코드 CHF 5633으로 본 기술분야에 알려진 조성을 가지는 생성물이 포함되지만, 이에 한정되는 것은 아니다.
계면활성제의 유형과는 별도로, 변형된(개질된) 천연 계면활성제의 페이스트 또는 재구성된 계면활성제의 성분은 통상적으로 용해되고 멸균 여과에 의한 정제의 추가 단계를 거친다.
예를 들어, EP 286,011에 따르면 여과 전 페이스트는 98:2 클로로포름/메틸 알코올(V/V)에 용해될 수 있다.
그러나 클로로포름과 같은 특정 용매의 사용은 제조 방법의 나머지 단계와 잠재적으로 제품의 품질 모두에 일부 영향을 미칠 수 있다. 예컨대:
i) 배관(piping)과 필터가 일반적으로 화학적 스트레스에 노출되어 사용될 수 있는 물질의 범위가 줄어들 수 있다.
ii) 결과적으로, 생성물로 추출 가능한 성분의 레벨은 추가 처리가 필요할 수 있다.
iii) 용매 증발 단계의 방법은 이러한 화학 성분의 잔류 존재를 제거하기 위해 일부 시간이 걸리거나 또는 여러 번의 반복이 필요할 수 있다.
그러므로, 상기의 위험을 감소시키거나 완화하고, 동시에, 생성물의 모든 품질 속성을 보장하는 다른 용매를 포함하는 대안적인 단계가 바람직할 것이다.
반면에, 인지질의 소수성 구조로 인해, 수성 매질에서 용해 단계를 수행하는 것은 상당히 어렵다. 따라서 새로운 후보는 여전히 다음과 같은 몇 가지 정의된 기준을 충족하는 유기 용매여야 한다.
i) 클로로포름으로 대체 가능
ii) 단백질과 같은 온도에 민감한 성분이 존재하기 때문에 체온 주변의 계면 활성 물질을 용해시킬 수 있음
iii) 용해 단계를 위해 중요한(at stake) 비슷한 비율의 체적을 허용
iv) 증발 단계에 적합, 즉 적절한 물리적 특성(끓는점, 증기압 등)을 가짐
v) 시장에서 사라질 위험이 적거나 없이 쉽게 이용가능함
상기의 문제는 본 발명에 의해 해결된다.
제 1 실시예에서, 본 발명은 변형된 천연 계면활성제 또는 재구성된 합성 계면활성제로부터 선택되는 외인성 폐 계면활성제의 제조를 위한 방법을 제공하며, 다음 단계를 포함한다:
i) 상기 변형된 천연 계면활성제를 포유류의 폐로부터 건조 페이스트의 형태로 추출하거나 또는 상기 재구성된 합성 계면활성제의 건조 성분을 혼합하는 단계;
ii) 상기 얻어진 페이스트 또는 혼합물을 정제하는 단계;
이때, 상기 정제 단계 ii)는 다음에 의해 수행된다.
iii) 상기 변형된 천연 계면활성제의 페이스트 또는 상기 재구성된 계면활성제의 성분을 2-메틸-2-프로판올을 포함하는 유기 용매에 용해시키는 단계,
iv) 상기 얻어진 용액을 여과에 의해 살균하는 단계; 그리고
v) 건조하는 단계;
바람직하게는, 변형된 천연 계면활성제의 건조 페이스트는 세척 또는 컬럼 용출(용리, elution)에 의해 포유류의 폐로부터 수득될 수 있다.
바람직하게는 상기 변형된(개질된) 천연 계면활성제는 포락탄트 알파(poractant alfa)이다.
그러므로, 바람직한 실시예에서, 본 발명은 포락탄트 알파를 제조하기 위한 방법을 제공하고, 상기 방법은 다음의 단계를 포함한다:
i) 블렌더(blender)에서 돼지 폐를 다지는 단계(mincing);
ii) 생리학적 용액으로 다진 폐를 추출한 다음 혼합물을 여과하고 원심분리하는 단계;
iii) 유기 용매 또는 이들의 혼합물로 상층액(supernatant, 상청액)을 추출한 후 유기상을 증발시켜 건조시키는 단계;
iv) 극성 지질 및 소수성 단백질 SP-C 및 SP-B를 함유하는 분획(fraction)을 분리하는 단계;
v) 상기 분획을 수집 및 풀링(pooling)한 다음, 유기 용액을 증발시켜 건조하여 건조 페이스트 형태의 계면활성제를 수득하는 단계;
vi) 얻어진 페이스트를 2-메틸-2-프로판올을 포함하는 유기 용매에 용해시키는 단계;
vii) 얻어진 용액을 살균하는 단계; 그리고
viii) 건조하는 단계.
본 발명은 또한 본 발명의 방법에 의해 얻어진 외인성 폐 계면활성제에 대한 것이다.
또 다른 태양에서, 본 발명은 본 발명의 방법에 의해 수득된 외인성 폐 계면활성제를 유효성분으로서 포함하는 약제학적 제제에 대한 것이다.
본 발명은 또한 폐 계면활성제의 결핍 또는 기능 장애를 야기하거나 또는 이와 관련된 다양한 폐 질환, 비정상 상태 및 질병의 예방 또는 치료에 사용하기 위해 본 발명의 방법에 의해 얻어진 외인성 폐 계면활성제에 대한 것이다.
추가의 태양에서, 본 발명은 폐 계면활성제의 결핍 또는 기능 장애를 야기하거나 또는 이와 관련된 다양한 폐 질환, 비정상 상태 및 질병의 예방 또는 치료를 위한 약제의 제조에 있어서, 본 발명의 방법에 의해 얻어진 외인성 폐 계면활성제의 사용에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 폐 계면활성제의 결핍 또는 기능 장애를 야기하거나 또는 이와 관련된 다양한 폐 질환, 비정상 상태 및 질병의 예방 또는 치료를 위한 방법을 제공하며, 상기 방법은 본 발명의 방법에 의해 얻어진 외인성 폐 계면활성제의 치료적 유효량을 이러한 치료를 필요로 하는 환자에게 투여하는 것을 포함한다.
도 1은 Curosurf® 대조군 동물 및 치료되지 않은 동물에 대한 본 발명의 방법에 의해 얻어진 Curosurf®의 시간/압력의 함수로서 일회 호흡량(tidal volume)(ml/kg)에 대한 결과를 보여준다.
정의
"계면활성제(surfactant)"와 "계면 활성 물질(surface active material)"이라는 용어는 동의어로 사용된다.
다양한 유형의 외인성 폐 계면활성제에 대한 철저한 정의는 Wilson D. Expert Opin Pharmacother 2001, 2, 1479-1493을 참조한다.
용어 "변형된(개질된) 천연 계면활성제(modified natural surfactant)"는 제조 과정에서 사용되는 지질 추출 단계로 인해, 친수성 단백질 SP-A 및 SP-D가 제거되고, 다양한 양의 소수성 단백질 SP-B 및 SP-C를 함유하는 다진 포유류 폐의 지질 추출물을 의미한다. 추출 방법에 따라 다른 양의 인지질, 비계면활성제 지질 및 기타 미량 성분을 함유할 수 있다.
"인공 계면활성제(artificial surfactant)"라는 용어는 천연 계면활성제의 지질 조성(lipid composition) 및 거동을 모방하도록 제형화되었지만 계면활성제 단백질이 없는 합성 화합물, 주로 인지질 및 기타 지질의 단순한 혼합물을 의미한다.
용어 "재구성된" 폐 계면활성제("reconstituted" pulmonary surfactant)는 동물로부터 분리한 폐 계면활성제 단백질/펩티드 또는 재조합 기술을 통해 제조된 단백질/펩티드가 첨가된 인공 폐 계면활성제를 의미한다.
용어 "건조(dry)"는 유기 용매의 증발 후에 얻어진 계면활성제 물질을 지칭한다. 이는 제한된 양의 물을 포함한 잔류 용매를 포함한다.
알코올 2-메틸-2-프로판올은 tert-부탄올로도 알려져 있다.
용어 "극성 지질(polar lipids)"은 주로 인지질 및 플라스말로겐(plasmalogen), 당지질(glycolipid), 카디올리핀(cardiolipin), 및 리소인지질(lysophospholipids)과 같은 일부 다른 미량 성분을 포함한다.
용어 "인지질(phospholipid)"은 비극성 소수성 꼬리(head), 글리세롤 또는 스핑고신 모이어티(sphingosine moiety), 및 극성 머리(head)로 구성되는 지질을 지칭한다. 비극성 소수성 꼬리는 일반적으로 장쇄 지방산으로 이는 다시 포화 (예 : 미리스트 산, 팔미트 산 및 스테아르 산), 단일 불포화(monounsaturated) (예 : 올레산) 또는 고도 불포화(polyunsaturated) (예 : 리놀레산 및 아라키돈산)일 수 있다.
극성 머리에는 질소 함유 염기에 부착된 인산기(phosphate group)가 있다.
계면활성제의 인지질 분획은 주로 포스파티딜콜린(phosphatidylcholine, PC), 포스파티딜이노시톨(phosphatidylinositol, PI), 포스파티딜에탄올아민(phosphatidylethanolamine, PE), 포스파티딜세린(phosphatidylserine, PS), 포스파티딜글리세롤(phosphatidylglycerol, PG) 및 스핑고미엘린(sphingomyelin, SM)으로 구성된다.
"중성 지질(neutral lipid)"이라는 용어는 트라이글리세라이드, 다이글리세라이드 및 모노글리세라이드를 포함한다.
"크기 배제 액체-겔 크로마토그래피(size exclusion liquid-gel chromatography)"라는 용어는 고정상(stationary phase)이 물질의 분자 크기에 따라 분리할 물질을 유지하는 겔인 크로마토그래피 시스템을 말한다.
"포락탄트 알파의 바이오시밀러(biosimilar of poractant alfa)"라는 용어는 동일한 안전성 프로파일을 가지고, 치료학적으로 동등하며, 정성-정량적 조성(quali-quantitative composition)이 적어도 80%(특히 인지질 및 계면활성제 단백질 SP-B 및 SP-C에 관한)의 유사성을 가지며, 80/mg/ml의 농도로 수용액에 현탁시켰을 때 실온에서 15mPas(cP) 이하의 점도를 갖는 변형된 천연 폐 계면활성제를 의미한다. 점도는 알려진 방법에 따라 결정될 수 있다.
"블렌더(blender)"라는 용어는 일반적으로 유기 물질을 혼합, 분쇄, 다지는 데 사용되는 스테인리스 스틸로된 장치를 의미한다. 일반적으로 전기 모터로 구동되는 바닥에 회전하는 금속 블레이드가 있는 컨테이너(용기)로 구성된다.
"살균한(멸균한, sterile)"이라는 용어는 유럽 약전(Ph. Eur. 1998, Chapters 2.6.1 및 5.1.1)에 따른 살균 기준을 충족하는 제품을 의미한다. 최종 생성물의 살균에 대한 추가 규정에는 미국 약전 23/NF18, 1995, pp. 1686-1690 및 1963-1975가 포함된다.
계면활성제 제조를 위한 "계면활성제 활성(Surfactant activity)"은 표면 장력을 낮추는 능력으로 정의된다.
외인성 계면활성제 제제의 인 비트로 (시험관 내) 효능은 일반적으로 Wilhelmy Balance 및 Captive Bubble Surfactometer와 같은 적절한 장치를 사용하여 이것의 표면 장력을 낮추는 능력을 측정하여 테스트된다.
외인성 계면활성제 제제의 인 비보(생체 내) 효능은 일반적으로 두 가지 파라미터를 측정하여 테스트한다.
i) 폐 순응도(compliance)의 지표인 일회 호흡량(tidal volume)과
ii) 호기의 종료 시(끝 부분에) 폐포 공기 팽창 또는 개통(patency)의 지표이며, 따라서 호기 종료 시(끝 부분에) 폐포에 안정적인 인지질 막을 형성할 수 있는 능력의 지표인 폐 가스 부피.
본 발명의 방법, 얻어진 생성물 및 대응하는 약제학적 조성물의 특성을 하기의 상세한 설명에서 설명한다.
제1 실시예에서, 본 발명은 변형된 천연 계면활성제 또는 재구성된 합성 계면활성제로부터 선택되는 외인성 폐 계면활성제의 제조를 위한 다음 단계를 포함하는 방법을 제공한다:
i) 상기 변형된 천연 계면활성제를 포유류의 폐로부터 건조 페이스트의 형태로 추출하거나 상기 재구성된 합성 계면활성제의 건조 성분을 혼합하는 단계;
ii) 얻어진 페이스트 또는 혼합물을 정제하는 단계;
iii) 이 때 상기 정제하는 단계 ii)는 다음에 의해 수행됨:
iv) 상기 변형된 천연 계면활성제의 페이스트 또는 상기 재구성된 계면활성제의 성분을 2-메틸-2-프로판올을 포함하는 유기 용매에 용해시키는 단계;
v) 얻어진 용액을 여과에 의한 멸균(살균)하는 단계; 그리고
vi) 건조하는 단계.
바람직하게는 변형된 천연 계면활성제의 페이스트는 본 기술분야에 알려진 방법들, 예를 들어 기관지폐포 세척(bronchoalveolar lavage) 또는 크로마토그래피 컬럼 상의 용리에 기초한 방법들에 따라 제조될 수 있다.
바람직하게는 유기 용매는 2-메틸-2-프로판올을 포함하고, 여기서 2-메틸-2-프로판올로만 이루어진 용매가 더욱 더 바람직하고, 추가로, 보다 바람직한 실시예에서, 용매는 순도가 99.5% 보다 높은 무수 2-메틸-2-프로판올이다.
본 발명의 방법의 단계 iii)의 용해는 통상적으로 완만한 가온(gentle warming), 즉 30℃ 내지 40℃ 사이의 온도, 바람직하게는 교반(stirring) 하에서 35℃ ± 1℃의 온도를 적용함으로써 수행된다.
본 기술분야의 통상의 기술자는 교반의 속도 및 시간을 결정해야 하며, 이는 통상적으로 15 내지 30분의 시간 동안 300 내지 400 rpm으로 구성된다.
본 기술분야의 통상의 기술자는 계면활성제와 유기용매의 비율을 결정해야 한다. 본 발명의 바람직한 실시예에서, 상기 비율은 5% w/w 보다 높다. 실제로 더 낮은 퍼센트율은 완전한 용해(complete dissolution)를 제공할 수 없다는 것이 밝혀졌다.
바람직하게는, 이는 6 내지 20% w/v, 더욱 바람직하게는 8 내지 12% w/v로 구성된다.
본 발명의 방법의 단계 iv)의 여과에 의한 살균은 본 기술분야의 통상의 기술자의 지식에 따라 수행될 수 있다.
선택적으로, 용액은 0.45 미크론 공극 크기 멤브레인 필터(pore size membrane filter)를 통해 정화(clarification) 단계를 거친다. 그 후 이것은 여과에 의해, 예를 들어 0.22 및 0.1 미크론 공극 크기의 필터를 사용하여 살균된다.
본 발명의 방법의 단계 v)에서, 용매는 통상의 기술자에게 알려진 방법, 예를 들어 질소 하에서의 그리고/또는 진공에의 노출 상태에서 투석 또는 증발에 의해, 또는 동결건조(lyophilisation)와 같은 다른 적절한 기술에 의해 제거될 수 있다.
본 발명의 용매로서 2-메틸-2-프로판올의 화학적, 물리적 특성 때문에, 접선 유동 여과(tangential flow filtration)와 같은 더 빠른 건조 기술이 유리하게 적용될 수 있다.
주목할 점은, 본 방법에 따르면, 건조 단계의 종료 시(끝 부분)의 잔류 2-메틸-2-프로판올의 양은 3000 ppm 이거나 또는 심지어 이보다 작고, 바람직하게는 1500 rpm 이하이다.
임의의 외인성 변형된 천연 폐 계면활성제 또는 재구성된 폐 계면활성제를 사용할 수 있다. 바람직하게는, 상기 재구성된 계면활성제는 루시낙탄트(lucinactant)(SurfaxinTM, Windtree Therapeutics, Inc., Warrington, Pa) 및 본 기술분야에 CHF 5633(Chiesi Farmaceutici SpA, Italy)으로 알려진 계면활성제로부터 선택되는 반면, 상기 변형된 천연 계면활성제는 포락탄트 알파(Curosurf®, Chiesi Farmaceutici SpA, Italy) 및 이들의 바이오시밀러, 베락탄트(beractant)(Survanta®, AbbVie Inc, USA) 및 보박탄트(bovactant)(Alveofact®, Lyomark Pharma GmbH, Germany), 칼팍탄트(calfactant)(Infasurf®, Ony Biotech, USA), Bles® (Bles Biochemicals Inc, Canada), KeLiSu (Double Crane, China), Surfactant TA (Surfaten®, Mitsubishi　Tanabe　Pharma Corporation,　Tokyo), 및 Surfacen® Beraksurf®, Newfactan®, Surfactant Gray®, 및 Surfactant BL®와 같은 여타의 것으로부터 선택된다. 바람직한 변형된 천연 계면활성제는 포락탄트 알파(poractant alfa)이다. 그러므로, 바람직한 실시예에서, 본 발명은 포락탄트 알파를 제조하기 위한 방법에 대한 것이며, 상기 방법은 다음의 단계를 포함한다:
i) 적절한 블렌더에 돼지 폐를 다지는 단계;
ii) 생리학적 용액으로 다진 폐를 추출한 다음, 혼합물을 여과하고 원심분리하는 단계;
iii) 유기 용매 또는 이들의 혼합물로 상층액을 추출한 후 유기상을 증발시켜 건조시키는 단계;
iv) 극성 지질 및 소수성 단백질 SP-C 및 SP-B를 함유하는 분획을 분리하는 단계;
v) 상기 분획물을 수집 및 풀링한 다음, 유기 용액을 증발 건조(evaporating to dryness)시켜 건조 페이스트 형태의 계면활성제를 수득하는 단계;
vi) 상기 변형된 천연 계면활성제의 페이스트를 2-메틸-2-프로판올을 포함하는 유기 용매에 용해시키는 단계;
vii) 얻어진 용액을 여과에 의해 살균하는 단계; 그리고
viii) 건조하는 단계.
바람직하게는 상기 유기 용매는 2-메틸-2-프로판올로만 구성된다.
실시예 3 및 실시예 4를 참조하여 아래의 실험 부분에서 상세히 추가로 설명되는 바와 같이, 2-메틸-2-프로판올을 사용하면 동일한 정성-정량적 조성을 나타내고 포락탄트 알파 대조군 배치(control batch)의 것과 유사한 일회 호흡량을 나타내는 생성물을 얻을 수 있다.
단계 i)은 본 기술분야의 통상의 기술자의 지식에 따라 수행될 수 있다.
위의 단계 ii)에서 다진 폐가 생리학적 용액으로 추출된다. 혼합물은 스트레이너(strainer)를 통해 여과되고, 바람직하게는 1,000 x g에서 20℃에서 30분 미만, 바람직하게는 15분 동안 원심분리되어 세포 파편을 제거한다.
2시간 동안 4℃로 냉각(cooling)한 후, 상층액을 3,000 x g에서 바람직하게는 2시간 이하, 더 바람직하게는 1시간 이하, 보다 더욱 바람직하게는 15분 동안 추가로 재원심분리한다.
상기 단계 iii)에서, 펠릿(pellet, 알갱이) 형태의 원 고체 계면활성제(raw solid surfactant)를 제거하고, EP 286,011에 개시된 바와 같이 할로겐 탄화수소(halogen hydrocarbon) 및 단쇄 지방족 알코올(short chain aliphatic alcohol)의 혼합물로 추출한다.
얻어진 용액을 여과하고 물로 세척한 다음 통상의 기술자에게 잘 알려진 장비를 사용하여 진공 하에서 증발시켜 건조한다.
단계 iv)에 따라서, 생물학적 활성의 원인이 되는 성분(극성 지질, 주로 인지질, 및 소수성 단백질 SP-C 및 SP-B)을 함유하는 분획(fraction)을 추출에 의해 다른 분획으부터 분리하는 것은 본 기술분야에서 알려진 방법에 따라 수행될 수 있다(Saini R K et al Int J Molecular Sci 2021, 22, 1-19).
포락탄트 알파의 경우, 유리하게는, 생물학적 활성의 원인이 되는 성분(극성 지질, 주로 인지질, 및 소수성 단백질 SP-C 및 SP-B)을 함유하는 분획을 다른 분획으로부터 분리하는 것(단계 iv)은 친유성 세파덱스 유도체(lipophilic Sephadex derivative)를 고정상으로 사용하고, EP 286,011에 보고된 바와 같이 할로겐 탄화수소 및 단쇄 지방족 알코올의 혼합물을 용리제로 하여 크기 배제 겔 크로마토그래피에 의해 수행된다.
보다 유리하게는 크로마토그래피 컬럼을 채우는 데 사용되는 고정상은 Sigma Co 및 Packard Ins와 같은 여러 공급업체에서 Lipidex®-5000의 상표로 판매하는 Sephadex®로 구성된다.
대안적으로, 단계 iv)는 클로로포름과 같은 염소화 용매를 채용하지 않는 방법을 사용하여 수행할 수 있다.
예를 들어, 단계 iv)는 EP 670846에 기재된 바와 같이 초임계 유체(supercritical fluid)를 사용하여 수행될 수 있다.초임계 유체의 압력 및 온도, 불활성 지지체(inert support), 및 공용매(cosolvent)의 유형 및 양의 추가 조정은 통상의 기술자에 의하여 이들의 지식에 따라서 수행될 수 있다.
그렇지 않으면, 상기 단계는 본 기술분야에 알려진 방법에 따라 나노여과 및 초여과(ultrafiltration)에 의해 콜레스테롤 및 모노-, 다이- 및 트라이글리세라이드와 같은 성분을 먼저 제거하고(C. Allegre et al./Journal of Membrane Science 269 (2006) 109-117), 이어서 t-부탄올과 물의 혼합물을 용리제(eluant)로 하고 이온-교환-크로마토그래피에 의해 생물학적 활성의 원인이 되는 성분을 수득함으로써(Separation of lipid mixtures, 1972. Lab. Tech. Biochem. Mol. Biol. 3, 393-469) 수행될 수 있다.
상기 단계 v)에서, 극성 지질 및 소수성 단백질 SP-B 및 SP-C를 함유하는 분획을 수집하여 풀링(합친)한 후, 다음으로 유기 용액을 50℃ 미만, 바람직하게는 40℃ 미만의 온도에서 증발시켜 건조시킨다.
상기에 개시된 바와 같이 수행되는 상기 단계 vi)-viii)는 포락탄트 알파에 특히 중요하다.
상기 변형된 천연 계면활성제는 실제로 현재 이용 가능한 다른 계면활성제와 비교하여 점도 측면에서 특이한 특성을 가진다.
종래 기술에 따르면, 이는 포락탄트 알파가 본질적으로 생물학적 활성의 원인이 되는 것으로 생각되는 성분, 즉 극성 지질 및 소수성 단백질 SP-C 및 SP-B로 구성된다는 점뿐만 아니라, 인지질 분획이 2개 성분, 즉, PL을 함유하는 플라스말로겐(plasmalogen) 및 고도 불포화 지방산(polyunsaturated fatty acid)이 풍부하다는 점 때문이다(R
Figure pct00001
diger M et al. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol 2005, 288, 379-383 참조).
그러므로, 선택된 용매 및 조건은 단계 vi) 및 vii) 이후에서 계면활성제의 조성이 변경되지 않음을 보장해야 한다.
단계 viii)의 끝 부분에(종료 시) 포락탄트 알파의 페이스트는 다음과 같은 조성을 갖는다(모든 값은 계면활성제의 건조 질량(dry mass)의 총 중량에 대한 백분율로 표현됨).
총 인 함량 (P) : 3.6-4.2 %;
소수성 단백질 SP-C 및 SP-B : 0.5-2.2 %;
중성 지질 : 0.5 % 이하;
콜레스테롤 : 0.5 % 이하;
유리 지방산 (FFA) : 1.5 % 이하, 바람직하게는 1.0 % 미만
잔류 용매 : 6.0 % 이하;
포스파티딜콜린 종(phosphatidylcholine species)에 관한 한, 계면활성제는 또한 총 인 함량을 기준으로 다음과 같은 백분율 조성을 가지고 있다.
포스파티딜콜린(PC) 함량: 66-77 %;
디팔미토일 포스파티딜콜린 (DPPC) 함량 : 28 % 초과, 바람직하게는 33-45 %;
리소포스파티딜콜린(lysophosphatidylcholine, LPC) 함량 : 2.0 % 이하
선택적으로, 건조 페이스트는 중성 지질, 콜레스테롤, 유리 지방산, 탄수화물 및 잔류 용매와 같은 생물학적 활성에 필수적이지 않은 소량의 성분을 함유할 수 있다.
바람직하게는, 상기 비필수 성분의 총량은 계면활성제의 건조 질량의 총 중량에 대해 계산하여 5% 미만, 바람직하게는 3.5% 미만, 보다 바람직하게는 2.5% 미만, 더욱 바람직하게는 1% 미만이다.
폐 계면활성제의 다양한 성분은 본 기술분야에 알려진 방법에 따라 결정될 수 있다.
예를 들어, 총 인 함량은 Barlett GR J Biol Chem, 1959, 234, 406-408의 방법에 기초한 비색 과정(colorimetric procedure)에 따라 추정될 수 있다.
PC와 LPC의 함량은 다음과 같은 절차에 따라 추정할 수 있다.
첫째, 계면활성제의 인지질 분류(class)는 먼저 Poorthius BJH et al J Lipid Res 1976, 17, 433-436에 따라서 2차원 박층 크로마토그래피(two dimensional thin-layer chromatography, TLC)에 의해 분리된다.
PC 및 LPC 스폿(spot)에 대응하는 실리카(silica)(참조 표준과의 비교를 통해 식별됨)는 적절한 블레이드(blade)가 있는 TLC 플레이트에 의해 회복되어 테스트 튜브(test tube)로 옮겨진다.
샘플 무기화(mineralization)는 총 인 함량의 결정을 위해 보고된 절차에 따라(위 참조), 각 테스트 튜브에서 수행된다.
DPPC의 함량은 Mason RJ J Lipid Res 1976, 17, 281-284에 보고된 방법에 따라 OsO4로 추정할 수 있다.
DPPC와 관련된 인 함량은 총 인 함량에 대해 결정된다.
유리 지방산, 중성 지질(트라이글리세라이드, 다이글리세라이드 및 모노글리세라이드) 및 콜레스테롤 (분획된 유리 콜레스테롤 및 콜레스테롤 에스터)의 함량은 본 기술분야에 알려진 방법에 따라 HPLC 분석에 의해 추정될 수 있다.
소수성 단백질 SP-C 및 SP-B의 함량은 다음 절차에 따라 상업적으로 이용가능한 키트 "BCA 단백질 분석 시약(BCA Protein Assay Reagent)"을 사용하여 결정할 수 있다. 그렇지 않으면, 이는 본 기술분야에 보고된 HPLC 또는 모세관 전기영동(capillary electrophoresis) 방법에 따라 결정될 수 있다.
탄수화물은 Dubois et al Anal Chem 1956, 28, 350-356에 의해 기술된 절차에 따라 결정될 수 있고, 글루코스로 표현될 수 있다.
잔류 용매 및 잔류 수분 함량은 본 기술분야의 통상의 기술자에게 잘 알려진 절차에 따라 각각, 가스-크로마토그래피(gas-chromatography) 및 칼-피셔(Karl-Fisher) 방법에 의해 추정된다.
본 발명은 또한 페이스트의 형태로 포유류의 폐로부터 추출된 변형된 천연 계면활성제 또는 본 발명의 방법에 의해 수득되거나 수득 가능한 재구성된 계면활성제에 대한 것이다.
본 발명은 또한 페이스트의 형태로 포유류의 폐로부터 추출된 변형된 천연 계면활성제 또는 본 발명의 방법에 의해 수득되거나 수득 가능한 재구성된 계면활성제를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
바람직하게는 상기 조성물은 용액, 분산액(dispersion), 현탁액의 형태 또는 건조 분말로서 투여된다. 바람직하게는 상기 조성물은 멸균 제형(멸균 제제, sterile formulation)의 형태이며, 여기서 폐 계면활성제는 적절한 용매 또는 재현탁 매질(resuspension medium), 전형적으로 생리학적 염화나트륨 수용액에 현탁된다.
그러므로, 현탁액의 형태로 멸균 제형을 제조하기 위하여, 본 발명의 방법은 선택적으로 하기 단계를 포함한다:
- ix) 건조된 생성물을 멸균 생리학적 염화나트륨 수용액에 실온에서 휘젓기(agitation) 하에서 재현탁시키는 단계;
- x) 선택적으로, 현탁액의 pH를 원하는 값으로 조정하는 단계; 그리고
- xi) 무균 조건 하에서 적절한 일회용 바이알에 현탁액을 채우는 단계.
단계 ix)는 본 기술분야에서 박막 수화(thin-film hydration)로 알려져 있으며, 이는 기계적 교반 또는 초음파 처리(sonication)에 의해 달성될 수 있고, 선택적으로 압출이 뒤따를 수 있다.
바람직하게는 폐 계면활성제의 농도는 계면활성제가 ml당 약 2 내지 약 160mg, 바람직하게는 10 내지 100mg/ml, 보다 바람직하게는 20 내지 80mg/ml의 범위이다. 포락탄트 알파를 사용하는 경우 바람직한 농도는 80mg/ml이다.
본 발명의 방법에 의해 수득된 폐 계면활성제를 포함하는 멸균 제제는 본 기술분야의 통상의 기술자에게 알려진 방식으로, 바람직하게는 기관내 투여(intratracheal installation)(주입 또는 볼루스(bolus)) 또는 분무에 의해 투여되며, 이들은 폐 계면활성제의 결핍 또는 기능 장애를 야기하거나 이와 관련된 다양한 폐 질환, 비정상 상태 및 질병의 치료 또는 예방에 유용하다. 예를 들어, 유리 질막(hyaline membrane) 질환, 유아 및 성인 호흡곤란 증후군(IRDS 및 ARDS), 급성 폐 손상(예: 오존 흡입, 연기 흡입 또는 근접 흡입(near drawing)으로 인한 손상), 볼루외상(volutrauma) 및 기압외상(barotrauma)에 의해 유발된 계면활성제 불활성화 상태, 태변 흡인(meconium aspiration) 증후군, 모세혈관 누출(capillary leak) 증후군, 세균성 및 바이러스성 폐렴, 기관지폐형성이상(bronchopulmonary dysplasia) 등이 있다.
또한 폐렴, 기관지염, COPD(만성 폐쇄성 폐질환), 천식 및 낭포성 섬유증(cystic fibrosis)과 같은 다른 호흡기 질환의 치료 또는 예방뿐만 아니라 장액성 중이염(serous otitis media)(접착제 귀, 아교귀, glue ear)의 치료에도 유용할 수 있다.
이하의 예는 본 발명을 상세히 예시한다.
실시예
실시예 1 - 포락탄트 알파 건조 페이스트의 제조
약 180kg의 돼지 폐를 블렌더에서 빻고(triturate) 조직 조각을 생리학적 용액으로 세척한다. 혼합물을 스트레이너(strainer)를 통해 여과하고 1000 x g에서 20℃에서 15분 동안 예비 원심분리를 거쳐서, 세포 파편을 제거한다. 이어서, 상층액 액체를 4℃에서 3000 x g에서 2시간 동안 다시 원심분리한다. 원 계면활성제(raw surfactant)를 제거하고 클로로포름:메탄올 2:1(v/v)로 추출한 후 여과하고 물로 세척한 후 유기상을 증발시켜 이에 따라 원 지질 추출물(raw lipid extract)을 수득한다. 지질 분획 추출물(약 500g)을 약 4리터의 클로로포름:메탄올 1:4(v/v)로 회복(회수)하고, 0.2-0.4기압에서 질소를 주입하는 2.5미크론 멤브레인 필터를 통해 여과한 다음, 클로로포름:메탄올 1:4(v/v)를 용리액(eluant)으로 하여 Lipidex®-5000 포장 물질 2(packing material 2)로 충전된 컬럼을 사용하여 역상 크로마토그래피로 분리한다.
건조 물질로서 약 200g의 정제된 포락탄트 알파를 수득하여 상기에 보고된 분석 방법을 사용하여 테스트하였다.
정제된 포락탄트 알파 건조 물질은 다음과 같은 조성을 가지고 있다 (모든 값은 건조 질량의 총 중량에 대한 백분율로 표시됨).
총 인 함량 : 3.8 %;
포스파티딜콜린 (PC) 함량 : 68 % ;
디팔미토일 포스파티딜콜린 (DPPC) 함량 : 40 % ;
리소포스파티딜콜린 (LPC) 함량: 1.0%;
소수성 단백질 SP-C 및 SP-B : 1.6 %;
유리 지방산 : 0.9 %.
중성 지질: 검출 불가능;
콜레스테롤 : 검출 불가능;
탄수화물 : 검출 불가능.
실시예 2- 여과에 의한 살균(멸균)을 위하여 적합한 용매의 결정
평가에는 알코올 화학군, 즉 에탄올, 1-프로판올, 2-프로판올 및 2-메틸-2-프로판올(tert-부탄올)이 포함되었다.
첫 번째 스크리닝 테스트로, 동일한 양의 포락탄트 알파 페이스트(약 10g)를 희석하고 각 알코올 100mL와 혼합했다. 어떤 경우든 용해를 촉진하고 침전 현상(precipitation phenomena)을 피하기 위해 약간의 열(35℃)을 가했다.
그런 다음 관련 외관을 시각적으로 평가하고 클로로포름 내 포락탄트 알파의 기준 용액과 비교했다. tert-부탄올만이 클로로포름 기준과 같이, 테스트된 알코올 중 맑은 용액(limpid solution)을 제공했다. 다른 알코올은 유백색(opalescent) 또는 매우 탁하고 균질하지 않은 용액을 생성했다.
tert-부탄올을 대체 용매로 정의한 후에는, 해당 단위 작업 중 생성물 거동을 이해하기 위해 여과 단계로 이동하기로 결정했다.
다음과 같은 여과 시스템이 사용되었다.
- 0.45μm의 공극 크기와 약 17 cm2의 여과 표면을 갖는 유리 섬유 프리필터(prefilter).
- 약 17 cm2의 여과 표면을 갖는, 0.22 μm 공극 크기를 갖는 PVDF 바이오버든 감소 필터(bioburden reduction filter).
- 0.1μm 공극 크기 및 약 17 cm2의 여과 표면을 갖는 PVDF 살균 필터(sterilizing filter).
여과는 멤브레인의 상류측과 하류측 사이의
Figure pct00002
P를 계산하기 위해 연동 운동(peristaltic motion)과 일정한 압력 모니터링을 통해 수행되었다.
비교를 위해 t-부탄올과 클로로포름 용액 모두에 대해 동일한 시험을 수행했다.
이 과정에서 임계치(임계상태, criticalities)는 관찰되지 않았다.
얻어진 용액을 다음 파라미터에 따라 회전 증발기(Rotavapor®)를 사용하여 건조시켰다:
- 가열 수조의 온도: 35℃
- 냉각기(chiller) 온도: 15-17℃
- 진공: 45-50 mbar
- 회전: 100rpm
고체 페이스트를 수거하고, 물에 염화나트륨 0.9% w/v의 멸균 용액으로 재현탁시켰다. 최종 현탁액을 바이알에 채우고 2-8℃에서 보관했다.
실시예 3 - 생성물 특성화
위에서 설명한 방법을 기반으로 일반적인 생성물 타당성과 Curosurf®의 주요 중요 품질 속성(Critical Quality Attributes)의 거동을 평가하기 위해 파일럿 배치가 준비되었다.
건조된 페이스트를 멸균된 생리학적 염화나트륨 수용액에 다시 현탁시키고, Rotavapor®에 혼합하였다.
이렇게 얻어진 현탁액은 생리학적 염화나트륨 수용액의 ml 당 계면활성제 80mg의 농도로 바이알을 사용하여 분배시켰다.
바이알은 생성물(제품)의 현재 사양이 그 제조 방법에 적용된 수정 사항에도 불구하고 여전히 충족되는지 확인하기 위해 분석 테스트를 거쳤다.
결과는 모든 사양 기준을 충족했다.
이 배치는 또한 입자 특성화(particle characterization)를 위한 형태학적 이미징(morphological imaging)을 위해 테스트되었으며 표준 조건, 즉 공정 용매(process solvent)로 클로로포름을 포함하는 현재 방법을 통해 생성된 참조 배치(기준 배치, reference batch)와 비교되었다.
본 발명의 방법에 의해 수득된 Curosurf®는 미셀 치수(micellar dimension) 및 미셀 형상(micellar shape) 면에서 Curosurf® 대조군 배치와 매우 유사한 것으로 판명되었다.
실시예 4 - 인 비보(In vivo) 특성화
계면활성제 활성을 결정하기 위해, 본 발명의 방법에 의해 얻어진 배치의 기관내 투여가 일회 호흡량에 미치는 영향을 미숙한 신생아 토끼(premature newborn rabbit)에 대한 인 비보(생체 내) 시험에 의해 평가하였다.
Curosurf® 대조군 배치가 사용되었다.
계면활성제 제제는 2.5 ml/kg의 표준 용량으로 투여하였다.
미성숙한 신생아 토끼는 표준화된 시퀀스의 피크 주입 압력(peak insufflation pressure)과 병행하여 환기가 제공되었다. 폐를 열기 위해, 먼저 압력을 35cmH2O에 1분 동안 설정한다. 이 동원(점증) 기동(recruitment manoeuvre) 후, 압력은 15분 동안 25 cmH2O로 낮아지고 20 및 15cm H2O로 계속 더 낮아진다.
마지막으로 5분 동안 압력을 다시 25 cmH2O로 올리고, 그 후 질소로 추가 5분 동안 폐를 환기시킨다.
ml/kg으로 표시되는 일회 호흡량을 측정하고, 중간 값(median value)으로 표시된 결과를 도 1에 나타내었다.
본 발명의 방법에 의해 수득된 Curosurf®로 처리된(치료된) 동물은 Curosurf® 대조군 배치로 수득된 것과 유사한 일회 호흡량을 나타낸 것을 알 수 있다.

Claims (17)

  1. 변형된 천연 계면활성제 또는 재구성된 합성 계면활성제로부터 선택되는 외인성 폐 계면활성제의 제조를 위한 다음 단계를 포함하는 방법:
    i) 상기 변형된 천연 계면활성제를 포유류의 폐로부터 건조 페이스트의 형태로 추출하거나 상기 재구성된 합성 계면활성제의 건조 성분을 혼합하는 단계;
    ii) 얻어진 페이스트 또는 혼합물을 정제하는 단계;
    iii) 이 때 상기 정제하는 단계 ii)는 다음에 의해 수행됨:
    iv) 상기 변형된 천연 계면활성제의 페이스트 또는 상기 재구성된 계면활성제의 성분을 2-메틸-2-프로판올을 포함하는 유기 용매에 용해시키는 단계;
    v) 얻어진 용액을 여과에 의한 멸균(살균)하는 단계; 그리고
    vi) 건조하는 단계.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 유기용매는 2-메틸-2-프로판올로만 이루어지는 것을 특징으로 하는 방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    상기 용해 단계 i)는 교반 하에서 30 내지 40 ℃ 사이로 구성된 온도에서 수행되는 것을 특징으로 하는 방법.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 교반은 15-30분의 시간 동안 300-400 rpm 사이로 이루어진 속도로 수행되는 것을 특징으로 하는 방법.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
    단계 1에서 상기 계면활성제와 상기 유기 용매 사이의 비율은 6 내지 20% w/v로 구성되는 것을 특징으로 하는 방법.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 재구성된 계면활성제는 루시낙탄트(lucinactant) 또는 엘리팍탄트(elifactant)인 것을 특징으로 하는 방법.
  7. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 변형된 천연 계면활성제는 포락탄트 알파(poractant alfa)및 이들의 바이오시밀러, 베락탄트(beractant), 칼팍탄트(calfactant) 및 보박탄트(bovactant)로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 변형된 천연 계면활성제는 포락탄트 알파인 것을 특징으로 하는 방법.
  9. 제6항에 있어서,
    다음 단계를 포함하는 방법:
    i) 적절한 블렌더에 돼지 폐를 다지는 단계(mincing);
    ii) 생리학적 용액으로 다진 폐를 추출한 다음, 혼합물을 여과하고 원심분리하는 단계;
    iii) 유기 용매 또는 이들의 혼합물로 상층액(상청액)을 추출한 후 유기상을 증발시켜 건조시키는 단계;
    iv) 극성 지질 및 소수성 단백질 SP-C 및 SP-B를 함유하는 분획을 분리하는 단계;
    v) 상기 분획물을 수집 및 풀링(pooling)한 다음, 유기 용액을 증발 건조(evaporating to dryness)시켜 건조 페이스트 형태의 계면활성제를 수득하는 단계;
    vi) 상기 변형된 천연 계면활성제의 페이스트를 2-메틸-2-프로판올을 포함하는 유기 용매에 용해시키는 단계;
    vii) 얻어진 용액을 여과에 의해 살균하는 단계; 그리고
    viii) 건조하는 단계.
  10. 제9항에 있어서,
    분리시키는 단계 iv)는 크기-배제 액체-겔 크로마토그래피((size- exclusion liquid-gel chromatography)에 의해 수행되는 것을 특징으로 하는 방법.
  11. 제9항에 있어서,
    분리시키는 단계 iv)는 염소화 용매를 사용하지 않고 수행되는 것을 특징으로 하는 방법.
  12. 제11항에 있어서,
    분리시키는 단계 iv)는 초임계 유체를 이용하여 수행되는 것을 특징으로 하는 방법.
  13. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서,
    다음 단계를 추가로 포함하는 방법:
    ix) 건조된 생성물을 살균(멸균) 생리학적 염화나트륨 수용액에 실온에서 휘젓기(agitation) 하에서 재현탁시키는 단계;
    x) 선택적으로, 현탁액의 pH를 원하는 값으로 조정하는 단계; 그리고
    xi) 무균 조건 하에서 적절한 일회용 바이알에 현탁액을 채우는 단계.
  14. 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항의 방법에 의해 얻어지는 외인성 폐 계면활성제.
  15. 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항의 방법에 의해 얻어지는 외인성 폐 계면활성제를 포함하는 약제학적 제제.
  16. 폐 계면활성제의 결핍 또는 기능 장애를 유발하거나 이와 관련된 다양한 폐 질환, 이상 상태 및 질병의 예방 또는 치료에 사용하기 위한, 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항의 방법에 의해 얻어지는 외인성 폐 계면활성제.
  17. 제16항에 있어서,
    신생아 호흡곤란 증후군(neonatal respiratory distress syndrome, RDS)의 치료에 사용하기 위한 외인성 폐 계면활성제.
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