KR20240009858A - 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 - Google Patents
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Abstract
본 명세서는 화학식 1의 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것이다.
Description
본 출원은 2022년 7월 14일에 한국특허청에 제출된 한국 특허 출원 제 10-2022-0086757호의 출원일의 이익을 주장하며, 그 내용 전부는 본 명세서에 포함된다.
본 명세서는 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것이다.
일반적으로 유기 발광 현상이란 유기 물질을 이용하여 전기에너지를 빛에너지로 전환시켜주는 현상을 말한다. 유기 발광 현상을 이용하는 유기 발광 소자는 통상 양극과 음극 및 이 사이에 유기물층을 포함하는 구조를 가진다. 여기서 유기물층은 유기 발광 소자의 효율과 안정성을 높이기 위하여 각기 다른 물질로 구성된 다층의 구조로 이루어진 경우가 많으며, 예컨대 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층, 전자주입층 등으로 이루어 질 수 있다. 이러한 유기 발광 소자의 구조에서 두 전극 사이에 전압을 걸어주게 되면 양극에서는 정공이, 음극에서는 전자가 유기물층에 주입되게 되고, 주입된 정공과 전자가 만났을 때 엑시톤(exciton)이 형성되며, 이 엑시톤이 다시 바닥상태로 떨어질 때 빛이 나게 된다.
상기와 같은 유기 발광 소자를 위한 새로운 재료의 개발이 계속 요구되고 있다.
본 명세서는 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자를 제공한다.
본 명세서의 일 실시상태는 하기 화학식 1의 화합물을 제공한다.
[화학식 1]
상기 화학식 1에 있어서,
Ar1은 수소; 중수소; 또는 치환 또는 비치환된 단환의 아릴기이고,
R1 내지 R3 및 R5는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 시아노기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이거나, 인접한 어느 한쌍 이상은 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 고리를 형성하며,
R4는 중수소; 할로겐기; 시아노기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이거나, 인접한 어느 한쌍 이상은 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 고리를 형성하고,
R6 내지 R8 중 적어도 하나의 인접한 어느 한 쌍 이상이 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 방향족 탄화수소고리를 형성하고, 상기 R6 내지 R8 중 적어도 하나의 인접한 어느 한 쌍 이상이 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 방향족 탄화수소고리를 형성하지 않는 나머지는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 시아노기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이며,
r1 내지 r7은 각각 1 내지 4의 정수이고,
r8은 1 내지 5의 정수이며,
상기 r6 내지 r8 중 적어도 하나는 2 이상이며,
상기 r1이 2 이상인 경우, 상기 2 이상의 R1은 서로 같거나 상이하며,
상기 r2가 2 이상인 경우, 상기 2 이상의 R2는 서로 같거나 상이하고,
상기 r3가 2 이상인 경우, 상기 2 이상의 R3는 서로 같거나 상이하며,
상기 r4가 2 이상인 경우, 상기 2 이상의 R4는 서로 같거나 상이하고,
상기 r5가 2 이상인 경우, 상기 2 이상의 R5는 서로 같거나 상이하며,
상기 r6가 2 이상인 경우, 상기 2 이상의 R6는 서로 같거나 상이하고,
상기 r7가 2 이상인 경우, 상기 2 이상의 R7는 서로 같거나 상이하며,
상기 r8가 2 이상인 경우, 상기 2 이상의 R8는 서로 같거나 상이하다.
또한, 본 명세서는 제1 전극; 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 구비된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 발광 소자로서, 상기 유기물층 중 1층 이상은 상기 화합물을 포함하는 것인 유기 발광 소자를 제공한다.
본 명세서에 기재된 화합물은 유기 발광 소자의 유기물층의 재료로서 사용될 수 있다. 본 명세서의 적어도 하나의 실시상태에 따른 화합물은 유기 발광 소자에서 효율의 향상, 낮은 구동전압 및/또는 수명 특성을 향상시킬 수 있다. 특히, 본 명세서에 기재된 화합물은 정공주입, 정공수송, 정공주입과 정공수송, 전자차단, 발광, 정공차단, 전자수송, 또는 전자주입 재료로 사용될 수 있다. 또한, 기존 유기 발광 소자에 비하여, 낮은 구동전압, 고효율 및/또는 장수명의 효과가 있다.
도 1 및 2는 본 명세서의 일 실시상태에 따른 유기 발광 소자의 예를 도시한 것이다.
이하, 본 명세서에 대하여 더욱 상세하게 설명한다.
본 명세서는 상기 화학식 1의 화합물을 제공한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1의 화합물은 벤젠고리에 카바졸이 오쏘(ortho) 위치로 치환되는 구조로써, 메타(meta)나 파라(para) 위치로 치환되는 구조보다 컨쥬게이션이 끊어져 있는 상태이므로 밴드갭이 커서 치환기의 종류에 따라 HOMO 및 LUMO 값을 상대적으로 조절하기 쉬운 구조이다. 또한, R4 위치에 수소 이외의 치환기를 가지므로, 컨쥬게이션 길이를 조절함으로써 HOMO 및 LUMO 레벨을 조절하기 쉬운 구조이다. 따라서, 상기 화학식 1의 화합물을 포함하는 유기 발광 소자는 구동전압을 낮고, 효율이 우수하며, 장수명의 특징이 있다.
본원 명세서 전체에서, 마쿠시 형식의 표현에 포함된 "이들의 조합"의 용어는 마쿠시 형식의 표현에 기재된 구성 요소들로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 혼합 또는 조합을 의미하는 것으로서, 상기 구성 요소들로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 것을 의미한다.
본 명세서에서 치환기의 예시들은 아래에서 설명하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 는 연결되는 부위를 의미한다.
상기 "치환"이라는 용어는 화합물의 탄소 원자에 결합된 수소 원자가 다른 치환기로 바뀌는 것을 의미하며, 치환되는 위치는 수소 원자가 치환되는 위치 즉, 치환기가 치환 가능한 위치라면 한정하지 않으며, 2 이상 치환되는 경우, 2 이상의 치환기는 서로 같거나 상이할 수 있다.
본 명세서에서 "치환 또는 비치환된" 이라는 용어는 중수소; 할로겐기; 시아노기; 알킬기; 시클로알킬기; 알콕시기; 알케닐기; 할로알킬기; 실릴기; 붕소기; 아민기; 아릴기; 방향족 탄화수소고리 및 지방족 탄화수소고리의 축합고리기; 및 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상의 치환기로 치환되었거나, 상기 예시된 치환기 중 2 이상의 치환기가 연결된 치환기로 치환되거나, 또는 어떠한 치환기도 갖지 않는 것을 의미한다.
본 명세서에 있어서, 2 이상의 치환기가 연결된다는 것은 어느 하나의 치환기의 수소가 다른 치환기와 연결된 것을 말한다. 예컨대, 2개의 치환기가 연결되는 것은 페닐기와 나프틸기가 연결되어 또는 의 치환기가 될 수 있다. 또한, 3개의 치환기가 연결되는 것은 (치환기 1)-(치환기 2)-(치환기 3)이 연속하여 연결되는 것뿐만 아니라, (치환기 1)에 (치환기 2) 및 (치환기 3)이 연결되는 것도 포함한다. 예컨대, 페닐기, 나프틸기 및 이소프로필기가 연결되어 , , 또는 의 치환기가 될 수 있다. 4 이상의 치환기가 연결되는 것에도 전술한 정의가 동일하게 적용된다.
본 명세서에 있어서, 상기 할로겐기의 예로는 불소, 염소, 브롬 또는 요오드가 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 알킬기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나 1 내지 30인 것이 바람직하다. 구체적인 예로는 메틸기, 에틸기, 프로필기, n-프로필기, 이소프로필기, 부틸기, n-부틸기, 이소부틸기, tert-부틸기, sec-부틸기, 1-메틸-부틸기, 1-에틸-부틸기, 펜틸기, n-펜틸기, 이소펜틸기, 네오펜틸기, tert-펜틸기, 헥실기, n-헥실기, 1-메틸펜틸기, 2-메틸펜틸기, 4-메틸-2-펜틸기, 3,3-디메틸부틸기, 2-에틸부틸기, 헵틸기, n-헵틸기, 1-메틸헥실기, 시클로펜틸메틸기, 시클로헥실메틸기, 옥틸기, n-옥틸기, tert-옥틸기, 1-메틸헵틸기, 2-에틸헥실기, 2-프로필펜틸기, n-노닐기, 2,2-디메틸헵틸기, 1-에틸-프로필기, 1,1-디메틸-프로필기, 이소헥실기, 4-메틸헥실기, 5-메틸헥실기 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 상기 시클로알킬기는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 3 내지 30인 것이 바람직하며, 구체적으로 시클로프로필기, 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 3-메틸시클로펜틸기, 2,3-디메틸시클로펜틸기, 시클로헥실기, 3-메틸시클로헥실기, 4-메틸시클로헥실기, 2,3-디메틸시클로헥실기, 3,4,5-트리메틸시클로헥실기, 4-tert-부틸시클로헥실기, 시클로헵틸기, 시클로옥틸기, 아다만틸기 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 상기 알콕시기는 직쇄, 분지쇄 또는 고리쇄일 수 있다. 알콕시기의 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 1 내지 30인 것이 바람직하다. 구체적으로, 메톡시기, 에톡시기, n-프로폭시기, 이소프로폭시기, n-부톡시기, 이소부톡시기, tert-부톡시기, sec-부톡시기, n-펜틸옥시기, 네오펜틸옥시기, 이소펜틸옥시기, n-헥실옥시기, 3,3-디메틸부틸옥시기, 2-에틸부틸옥시기, n-옥틸옥시기, n-노닐옥시기, n-데실옥시기, 벤질옥시기, p-메틸벤질옥시기 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 상기 알케닐기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 2 내지 30인 것이 바람직하다. 구체적인 예로는 비닐기, 1-프로페닐기, 이소프로페닐기, 1-부테닐기, 2-부테닐기, 3-부테닐기, 1-펜테닐기, 2-펜테닐기, 3-펜테닐기, 3-메틸-1-부테닐기, 1,3-부타디에닐기, 알릴기, 1-페닐비닐-1-일기, 2-페닐비닐-1-일기, 2,2-디페닐비닐-1-일기, 2-페닐-2-(나프틸-1-일)비닐-1-일기, 2,2-비스(디페닐-1-일)비닐-1-일기, 스틸베닐기, 스티레닐기 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 상기 할로알킬기는 상기 알킬기의 정의 중 알킬기의 수소 대신 적어도 하나의 할로겐기가 치환되는 것을 의미한다.
본 명세서에 있어서, 아릴기는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 6 내지 30인 것이 바람직하며, 상기 아릴기는 단환식 또는 다환식일 수 있다.
상기 아릴기가 단환식 아릴기인 경우 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 6 내지 30인 것이 바람직하다. 구체적으로 단환식 아릴기로는 페닐기, 바이페닐기, 터페닐기 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 아릴기가 다환식 아릴기인 경우 탄소수는 특별히 한정되지 않으나. 탄소수 10 내지 30인 것이 바람직하다. 구체적으로 다환식 아릴기로는 나프틸기, 안트라센기, 페난트렌기, 트리페닐렌기, 파이렌기, 페날렌기, 페릴렌기, 크라이센기, 플루오렌기 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 상기 플루오렌기는 치환될 수 있으며, 인접한 기들이 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다.
상기 플루오렌기의 예시로는 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, "인접한" 기는 해당 치환기가 치환된 원자와 직접 연결된 원자에 치환된 치환기, 해당 치환기와 입체구조적으로 가장 가깝게 위치한 치환기, 또는 해당 치환기가 치환된 원자에 치환된 다른 치환기를 의미할 수 있다. 예컨대, 벤젠고리에서 오르토(ortho)위치로 치환된 2개의 치환기 및 지방족 고리에서 동일 탄소에 치환된 2개의 치환기는 서로 "인접한" 기로 해석될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 헤테로아릴기는 탄소가 아닌 원자, 이종원자를 1 이상 포함하는 것으로서, 구체적으로 상기 이종 원자는 O, N, Se 및 S 등으로 이루어진 군에서 선택되는 원자를 1 이상 포함할 수 있다. 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 2 내지 30인 것이 바람직하며, 상기 헤테로아릴기는 단환식 또는 다환식일 수 있다. 헤테로아릴기의 예로는 티오펜기, 퓨란기, 피롤기, 이미다졸기, 티아졸기, 옥사졸기, 옥사디아졸기, 피리딘기, 바이피리딘기, 피리미딘기, 트리아진기, 트리아졸기, 아크리딘기, 피리다진기, 피라진기, 퀴놀린기, 퀴나졸린기, 퀴녹살린기, 프탈라진기, 피리도 피리미딘기, 피리도 피라진기, 피라지노 피라진기, 이소퀴놀린기, 인돌기, 카바졸기, 벤즈옥사졸기, 벤즈이미다졸기, 벤조티아졸기, 벤조카바졸기, 벤조티오펜기, 디벤조티오펜기, 벤조퓨란기, 페난트리딘기(phenanthridine), 페난쓰롤린기(phenanthroline), 이소옥사졸기, 티아디아졸기, 디벤조퓨란기, 디벤조실롤기, 페노크산틴기(phenoxathiine), 페녹사진기(phenoxazine), 페노티아진기(phenothiazine), 디하이드로인데노카바졸기, 스피로플루오렌잔텐기 및 스피로플루오렌티옥산텐기 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서 있어서, 상기 실릴기는 알킬실릴기, 아릴실릴기, 헤테로아릴실릴기 등일 수 있다. 상기 알킬실릴기 중 알킬기는 전술한 알킬기의 예시가 적용될 수 있고, 상기 아릴실릴기 중 아릴기는 전술한 아릴기의 예시가 적용될 수 있으며, 상기 헤테로아릴실릴기 중 헤테로아릴기는 상기 헤테로아릴기의 예시가 적용될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 붕소기는 -BR100R101일 수 있으며, 상기 R100 및 R101은 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐; 니트릴기; 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 단환 또는 다환의 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 30의 직쇄 또는 분지쇄의 알킬기; 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 단환 또는 다환의 아릴기; 및 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 단환 또는 다환의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다. 상기 붕소기는 구체적으로 디메틸붕소기, 디에틸붕소기, t-부틸메틸붕소기, 디페닐붕소기 등이 있으나 이에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 상기 아민기는 -NH2, 알킬아민기, N-알킬아릴아민기, 아릴아민기, N-아릴헤테로아릴아민기, N-알킬헤테로아릴아민기, 및 헤테로아릴아민기로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으며, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 1 내지 30인 것이 바람직하다. 아민기의 구체적인 예로는 메틸아민기, 디메틸아민기, 에틸아민기, 디에틸아민기, 페닐아민기, 나프틸아민기, 바이페닐아민기, 안트라세닐아민기, 9-메틸-안트라세닐아민기, 디페닐아민기, 디톨릴아민기, N-페닐톨릴아민기, N-페닐바이페닐아민기, N-페닐나프틸아민기, N-바이페닐나프틸아민기; N-나프틸플루오레닐아민기, N-페닐페난트레닐아민기, N-바이페닐페난트레닐아민기, N-페닐플루오레닐아민기, N-페닐터페닐아민기, N-페난트레닐플루오레닐아민기, N-바이페닐플루오레닐아민기 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 상기 N-알킬아릴아민기는 아민기의 N에 알킬기 및 아릴기가 치환된 아민기를 의미한다. 상기 N-알킬아릴아민기 중의 알킬기와 아릴기는 전술한 알킬기 및 아릴기의 예시와 같다.
본 명세서에 있어서, 상기 N-아릴헤테로아릴아민기는 아민기의 N에 아릴기 및 헤테로아릴기가 치환된 아민기를 의미한다. 상기 N-아릴헤테로아릴아민기 중의 아릴기와 헤테로아릴기는 전술한 아릴기 및 헤테로아릴기의 예시와 같다.
본 명세서에 있어서, 상기 N-알킬헤테로아릴아민기는 아민기의 N에 알킬기 및 헤테로아릴기가 치환된 아민기를 의미한다. 상기 N-알킬헤테로아릴아민기 중의 알킬기와 헤테로아릴기는 전술한 알킬기 및 헤테로아릴기의 예시와 같다.
본 명세서에 있어서, 상기 아릴아민기의 예로는 치환 또는 비치환된 모노아릴아민기, 또는 치환 또는 비치환된 디아릴아민기가 있다. 상기 아릴기가 2 이상을 포함하는 아릴아민기는 단환식 아릴기, 다환식 아릴기, 또는 단환식 아릴기와 다환식 아릴기를 동시에 포함할 수 있다. 예컨대, 상기 아릴아민기 중의 아릴기는 전술한 아릴기의 예시 중에서 선택될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 헤테로아릴아민기의 예로는 치환 또는 비치환된 모노헤테로아릴아민기, 또는 치환 또는 비치환된 디헤테로아릴아민기가 있다. 상기 헤테로아릴기가 2 이상을 포함하는 헤테로아릴아민기는 단환식 헤테로아릴기, 다환식 헤테로아릴기, 또는 단환식 헤테로아릴기와 다환식 헤테로아릴기를 동시에 포함할 수 있다. 예컨대, 상기 헤테로아릴아민기 중의 헤테로아릴기는 전술한 헤테로아릴기의 예시 중에서 선택될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 탄화수소고리기는 방향족 탄화수소고리기; 지방족 탄화수소고리기; 또는 방향족 탄화수소고리 및 지방족 탄화수소고리의 축합고리기일 수 있으며, 상기 방향족 탄화수소고리기에는 전술한 아릴기에 대한 설명이 적용되고, 지방족 탄화수소고리기에는 전술한 시클로알킬기에 대한 설명이 적용될 수 있다. 또한, 방향족 탄화수소고리 및 지방족 탄화수소고리의 축합고리기는 전술한 아릴기 및 시클로알킬기가 서로 축합된 구조가 적용될 수 있다.
본 명세서에 있어서, " 인접한 어느 한쌍 이상은 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 고리를 형성"에서 "인접한"의 의미는 전술한 바와 동일하며, 상기 "고리"는 치환 또는 비치환된 탄화수소고리; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리를 의미한다.
본 명세서에 있어서, 상기 탄화수소고리는 방향족 탄화수소고리, 지방족 탄화수소고리, 또는 방향족 탄화수소고리와 지방족 탄화수소고리의 축합고리일 수 있으며, 상기 1가가 아닌 것을 제외하고 상기 시클로알킬기, 아릴기, 및 이들의 조합의 예시 중에서 선택될 수 있으며, 상기 탄화수소고리는 벤젠, 시클로헥산, 아다만탄, 바이시클로[2.2.1]헵탄, 바이시클로[2.2.1]옥탄, 테트라하이드로나프탈렌, 테트라하이드로안트라센, 1,2,3,4-테트라하이드로-1,4-메타노나프탈렌, 1,2,3,4-테트라하이드로-1,4-에타노나프탈렌, 스피로시클로펜탄플루오렌, 스피로아다만탄플루오렌, 및 스피로시클로헥산플루오렌 등이 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 상기 헤테로고리는 탄소가 아닌 원자, 이종원자를 1 이상 포함하는 것으로서, 구체적으로 상기 이종 원자는 O, N, Se 및 S 등으로 이루어진 군에서 선택되는 원자를 1 이상 포함할 수 있다. 상기 헤테로고리는 단환 또는 다환일 수 있으며, 방향족, 지방족 또는 방향족과 지방족의 축합고리일 수 있으며, 상기 방향족 헤테로고리는 1가가 아닌 것을 제외하고 상기 헤테로고리기 중 헤테로아릴기의 예시 중에서 선택될 수 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 지방족 헤테로고리란 헤테로원자 중 1개 이상을 포함하는 지방족 고리를 의미한다. 또한, 방향족 헤테로고리를 제외한 헤테로고리를 의미하며, 이중결합을 포함하나, 방향족이 아닌 헤테로고리는 지방족 헤테로고리이다. 지방족 헤테로고리의 예로는, 옥시레인(oxirane), 테트라하이드로퓨란, 1,4-디옥세인(1,4-dioxane), 피롤리딘, 피페리딘, 모르폴린(morpholine), 옥세판, 아조케인, 티오케인, 테트라하이드로나프토티오펜, 테트라하이드로나프토퓨란, 테트라하이드로벤조티오펜, 및 테트라하이드로벤조퓨란 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 상기 지방족 헤테로고리(기)는 헤테로원자 중 1개 이상을 포함하는 지방족 고리(기)를 의미한다. 또한, 방향족 헤테로고리(기)를 제외한 헤테로고리(기)를 의미하며, 이중결합을 포함하나, 방향족이 아닌 헤테로고리(기)는 지방족 헤테로고리(기)이다.
본 명세서에 있어서, 상기 지방족 또는 방향족과 지방족의 축합 헤테로고리의 예로는 테트라하이드로벤조나프토티오펜 및 테트라하이드로벤조나프토퓨란 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 1 중 치환기가 표시되지 않은 부분은 수소, 또는 중수소가 치환된 것을 의미할 수 있다.
본 명세서에서 달리 정의되지 않는 한, 본 명세서에서 사용되는 모든 기술적 및 과학적 용어는 본 발명이 속하는 기술 분야의 당업자에 의해 통상적으로 이해되는 바와 동일한 의미를 갖는다. 본 명세서에서 설명되는 것과 유사하거나 등가인 방법 및 재료가 본 발명의 실시 형태의 실시 또는 시험에서 사용될 수 있지만, 적합한 방법 및 재료가 후술된다. 본 명세서에서 언급되는 모든 간행물, 특허 출원, 특허 및 다른 참고 문헌은 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함되며, 상충되는 경우 특정 어구(passage)가 언급되지 않으면, 정의를 비롯한 본 명세서가 우선할 것이다. 게다가, 재료, 방법, 및 실시예는 단지 예시적인 것이며 제한하고자 하는 것은 아니다.
이하, 상기 화학식 1의 화합물에 관하여 상세히 설명한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R1은 수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R2는 수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R3는 수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R1은 중수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R2는 중수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R3는 중수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1은 하기 화학식 1-1이다.
[화학식 1-1]
상기 화학식 1-1에 있어서,
R2, R4 내지 R8, r2, r4 내지 r8 및 Ar1의 정의는 상기 화학식 1에서 정의한 바와 동일하다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R2는 수소; 중수소; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 단환 또는 다환의 아릴기이거나, 인접한 어느 한쌍 이상은 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 단환 또는 다환의 방향족 탄화수소고리를 형성한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R2는 수소; 중수소; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 단환 또는 다환의 아릴기이거나, 인접한 어느 한쌍 이상은 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 단환 또는 다환의 방향족 탄화수소고리를 형성한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R2는 수소; 중수소; 또는 탄소수 6 내지 30의 단환 또는 다환의 아릴기이거나, 인접한 어느 한쌍 이상은 서로 결합하여 탄소수 6 내지 30의 단환 또는 다환의 방향족 탄화수소고리를 형성한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R2는 수소; 또는 탄소수 6 내지 20의 단환 또는 다환의 아릴기이거나, 인접한 어느 한쌍 이상은 서로 결합하여 탄소수 6 내지 20의 단환 또는 다환의 방향족 탄화수소고리를 형성한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R2는 수소; 중수소; 또는 페닐기이거나, 인접한 어느 한쌍 이상은 서로 결합하여 벤젠을 형성한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R2는 수소; 중수소; 또는 페닐기이거나, 인접한 어느 한 쌍이 서로 결합하여 벤젠을 형성한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R1는 수소; 중수소; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 단환 또는 다환의 아릴기이거나, 인접한 어느 한쌍 이상은 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 단환 또는 다환의 방향족 탄화수소고리를 형성한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R1는 수소; 중수소; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 단환 또는 다환의 아릴기이거나, 인접한 어느 한쌍 이상은 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 단환 또는 다환의 방향족 탄화수소고리를 형성한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R1는 수소; 중수소; 또는 탄소수 6 내지 30의 단환 또는 다환의 아릴기이거나, 인접한 어느 한쌍 이상은 서로 결합하여 탄소수 6 내지 30의 단환 또는 다환의 방향족 탄화수소고리를 형성한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R1는 수소; 또는 탄소수 6 내지 20의 단환 또는 다환의 아릴기이거나, 인접한 어느 한쌍 이상은 서로 결합하여 탄소수 6 내지 20의 단환 또는 다환의 방향족 탄화수소고리를 형성한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R1는 수소; 중수소; 또는 페닐기이거나, 인접한 어느 한쌍 이상은 서로 결합하여 벤젠을 형성한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R1는 수소; 중수소; 또는 페닐기이거나, 인접한 어느 한 쌍이 서로 결합하여 벤젠을 형성한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1은 하기 화학식 1-2 내지 1-5 중 어느 하나이다.
[화학식 1-2]
[화학식 1-3]
[화학식 1-4]
[화학식 1-5]
상기 화학식 1-2 내지 1-5에 있어서,
R1, R3 내지 R8, r1, r3 내지 r8 및 Ar1의 정의는 상기 화학식 1에서 정의한 바와 동일하고,
R'2 및 R21은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 시아노기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이며,
r'2는 1 내지 4의 정수이고,
r21은 1 내지 6의 정수이며,
상기 r'2가 2 이상인 경우, 상기 2 이상의 R'2는 서로 같거나 상이하고,
상기 r21이 2 이상인 경우, 상기 2 이상의 R21은 서로 같거나 상이하다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1은 하기 화학식 1-6 내지 1-9 중 어느 하나이다.
[화학식 1-6]
[화학식 1-7]
[화학식 1-8]
[화학식 1-9]
상기 화학식 1-6 내지 1-9에 있어서,
R4 내지 R8, r4 내지 r8 및 Ar1의 정의는 상기 화학식 1에서 정의한 바와 동일하고,
R'2는 수소; 중수소; 할로겐기; 시아노기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이며,
r'2는 1 내지 4의 정수이고,
상기 r'2가 2 이상인 경우, 상기 2 이상의 R'2는 서로 같거나 상이하다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1은 하기 화학식 1-10 내지 1-12 중 어느 하나이다.
[화학식 1-10]
[화학식 1-11]
[화학식 1-12]
상기 화학식 1-10 내지 1-12에 있어서,
R2, r2, R4, r4, R5, r5 및 Ar1의 정의는 상기 화학식 1에서 정의한 바와 동일하고,
R'6 중 인접한 어느 한 쌍 이상은 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 방향족 탄화수소고리를 형성하고, 나머지는 수소; 또는 중수소이며,
R'7 중 인접한 어느 한 쌍 이상은 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 방향족 탄화수소고리를 형성하고, 나머지는 수소; 또는 중수소 이고,
R'8 중 인접한 어느 한 쌍 이상은 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 방향족 탄화수소고리를 형성하며, 나머지는 수소; 또는 중수소 이며,
r'6은 2 내지 4의 정수이고, 상기 r'6이 2 이상인 경우, 상기 2 이상의 R'6은 서로 같거나 상이하고,
r'7은 2 내지 4의 정수이며, 상기 r'7이 2 이상인 경우, 상기 2 이상의 R'7은 서로 같거나 상이하며,
r'8은 2 내지 5의 정수이고, 상기 r'8이 2 이상인 경우, 상기 2 이상의 R'은 서로 같거나 상이하다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R4는 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 단환 또는 다환의 아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R4는 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 단환 또는 다환의 아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R4는 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 10의 단환 또는 다환의 아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R4는 탄소수 6 내지 30의 단환 또는 다환의 아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R4는 탄소수 6 내지 20의 단환 또는 다환의 아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R4는 탄소수 6 내지 10의 단환 또는 다환의 아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R4는 페닐기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 r4는 1이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R5는 수소; 중수소; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 단환 또는 다환의 아릴기이거나, 인접한 어느 한 쌍 이상은 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 단환 또는 다환의 방향족 탄화수소고리를 형성한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R5는 수소; 중수소; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 단환 또는 다환의 아릴기이거나, 인접한 어느 한 쌍 이상은 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 단환 또는 다환의 방향족 탄화수소고리를 형성한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R5는 수소; 중수소; 또는 탄소수 6 내지 30의 단환 또는 다환의 아릴기이거나, 인접한 어느 한 쌍 이상은 서로 결합하여 탄소수 1 내지 30의 직쇄 또는 분지쇄의 알킬기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 단환 또는 다환의 방향족 탄화수소고리를 형성한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R5는 수소; 중수소; 또는 탄소수 6 내지 20의 단환 또는 다환의 아릴기이거나, 인접한 어느 한 쌍 이상은 서로 결합하여 탄소수 1 내지 20의 직쇄 또는 분지쇄의 알킬기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 단환 또는 다환의 방향족 탄화수소고리를 형성한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R5는 수소; 중수소; 또는 페닐기이거나, 인접한 어느 한 쌍 이상은 서로 결합하여 벤젠; 또는 탄소수 1 내지 30의 직쇄 또는 분지쇄의 알킬기로 치환 또는 비치환된 인덴을 형성한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R5는 수소; 중수소; 또는 페닐기이거나, 인접한 어느 한 쌍 이상은 서로 결합하여 벤젠; 또는 탄소수 1 내지 20의 직쇄 또는 분지쇄의 알킬기로 치환 또는 비치환된 인덴을 형성한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R5는 수소; 중수소; 또는 페닐기이거나, 인접한 어느 한 쌍 이상은 서로 결합하여 벤젠; 또는 메틸기로 치환 또는 비치환된 인덴을 형성한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar1은 수소; 중수소; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 단환의 아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar1은 수소; 중수소; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 단환의 아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar1은 수소; 중수소; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 12의 단환의 아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar1은 수소; 중수소; 또는 탄소수 6 내지 30의 단환의 아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar1은 수소; 중수소; 또는 탄소수 6 내지 20의 단환의 아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar1은 수소; 중수소; 또는 탄소수 6 내지 12의 단환의 아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar1은 수소; 중수소; 또는 페닐기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R6 내지 R8 중 적어도 하나의 인접한 어느 한 쌍 이상이 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 단환 또는 다환의 방향족 탄화수소고리를 형성하고, 상기 R6 내지 R8 중 적어도 하나의 인접한 어느 한 쌍 이상이 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 단환 또는 다환의 방향족 탄화수소고리를 형성하지 않는 나머지는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 또는 중수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R6 내지 R8 중 적어도 하나의 인접한 어느 한 쌍 이상이 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 단환 또는 다환의 방향족 탄화수소고리를 형성하고, 상기 R6 내지 R8 중 적어도 하나의 인접한 어느 한 쌍 이상이 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 단환 또는 다환의 방향족 탄화수소고리를 형성하지 않는 나머지는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 또는 중수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R6 내지 R8 중 적어도 하나의 인접한 어느 한 쌍 이상이 서로 결합하여 탄소수 6 내지 30의 단환 또는 다환의 방향족 탄화수소고리를 형성하고, 상기 R6 내지 R8 중 적어도 하나의 인접한 어느 한 쌍 이상이 서로 결합하여 탄소수 6 내지 30의 단환 또는 다환의 방향족 탄화수소고리를 형성하지 않는 나머지는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 또는 중수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R6 내지 R8 중 적어도 하나의 인접한 어느 한 쌍 이상이 서로 결합하여 탄소수 6 내지 20의 단환 또는 다환의 방향족 탄화수소고리를 형성하고, 상기 R6 내지 R8 중 적어도 하나의 인접한 어느 한 쌍 이상이 서로 결합하여 탄소수 6 내지 20의 단환 또는 다환의 방향족 탄화수소고리를 형성하지 않는 나머지는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 또는 중수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R6 내지 R8 중 적어도 하나의 인접한 어느 한 쌍 이상이 서로 결합하여 벤젠을 형성하고, 상기 R6 내지 R8 중 적어도 하나의 인접한 어느 한 쌍 이상이 서로 결합하여 벤젠을 형성하지 않는 나머지는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 또는 중수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 r6은 2 내지 4이고, 상기 R6 중 인접한 어느 한 쌍 이상은 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 방향족 탄화수소고리를 형성하고, 나머지는 수소; 또는 중수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 r6은 2 내지 4이고, 상기 R6 중 인접한 어느 한 쌍 이상은 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 방향족 탄화수소고리를 형성하고, 나머지는 수소; 또는 중수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 r6은 2 내지 4이고, 상기 R6 중 인접한 어느 한 쌍 이상은 서로 결합하여 탄소수 6 내지 30의 방향족 탄화수소고리를 형성하고, 나머지는 수소; 또는 중수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 r6은 2 내지 4이고, 상기 R6 중 인접한 어느 한 쌍 이상은 서로 결합하여 탄소수 6 내지 20의 방향족 탄화수소고리를 형성하고, 나머지는 수소; 또는 중수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 r6은 2 내지 4이고, 상기 R6 중 인접한 어느 한 쌍 이상은 서로 결합하여 벤젠을 형성하고, 나머지는 수소; 또는 중수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 r7은 2 내지 4이고, 상기 R7 중 인접한 어느 한 쌍 이상은 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 방향족 탄화수소고리를 형성하고, 나머지는 수소; 또는 중수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 r7은 2 내지 4이고, 상기 R7 중 인접한 어느 한 쌍 이상은 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 방향족 탄화수소고리를 형성하고, 나머지는 수소; 또는 중수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 r7은 2 내지 4이고, 상기 R7 중 인접한 어느 한 쌍 이상은 서로 결합하여 탄소수 6 내지 30의 방향족 탄화수소고리를 형성하고, 나머지는 수소; 또는 중수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 r7은 2 내지 4이고, 상기 R7 중 인접한 어느 한 쌍 이상은 서로 결합하여 탄소수 6 내지 20의 방향족 탄화수소고리를 형성하고, 나머지는 수소; 또는 중수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 r7은 2 내지 4이고, 상기 R7 중 인접한 어느 한 쌍 이상은 서로 결합하여 벤젠을 형성하고, 나머지는 수소; 또는 중수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 r8은 2 내지 5이고, 상기 R8 중 인접한 어느 한 쌍 이상은 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 방향족 탄화수소고리를 형성하고, 나머지는 수소; 또는 중수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 r8은 2 내지 5이고, 상기 R8 중 인접한 어느 한 쌍 이상은 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 방향족 탄화수소고리를 형성하고, 나머지는 수소; 또는 중수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 r8은 2 내지 5이고, 상기 R8 중 인접한 어느 한 쌍 이상은 서로 결합하여 탄소수 6 내지 30의 방향족 탄화수소고리를 형성하고, 나머지는 수소; 또는 중수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 r8은 2 내지 5이고, 상기 R8 중 인접한 어느 한 쌍 이상은 서로 결합하여 탄소수 6 내지 20의 방향족 탄화수소고리를 형성하고, 나머지는 수소; 또는 중수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 r8은 2 내지 5이고, 상기 R8 중 인접한 어느 한 쌍 이상은 서로 결합하여 벤젠을 형성하고, 나머지는 수소; 또는 중수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 r'6은 2 내지 4이고, 상기 R'6 중 인접한 어느 한 쌍 이상은 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 방향족 탄화수소고리를 형성하고, 나머지는 수소; 또는 중수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 r'6은 2 내지 4이고, 상기 R'6 중 인접한 어느 한 쌍 이상은 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 방향족 탄화수소고리를 형성하고, 나머지는 수소; 또는 중수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 r'6은 2 내지 4이고, 상기 R'6 중 인접한 어느 한 쌍 이상은 서로 결합하여 탄소수 6 내지 30의 방향족 탄화수소고리를 형성하고, 나머지는 수소; 또는 중수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 r'6은 2 내지 4이고, 상기 R'6 중 인접한 어느 한 쌍 이상은 서로 결합하여 탄소수 6 내지 20의 방향족 탄화수소고리를 형성하고, 나머지는 수소; 또는 중수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 r'6은 2 내지 4이고, 상기 R'6 중 인접한 어느 한 쌍 이상은 서로 결합하여 벤젠을 형성하고, 나머지는 수소; 또는 중수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 r'7은 2 내지 4이고, 상기 R'7 중 인접한 어느 한 쌍 이상은 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 방향족 탄화수소고리를 형성하고, 나머지는 수소; 또는 중수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 r'7은 2 내지 4이고, 상기 R'7 중 인접한 어느 한 쌍 이상은 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 방향족 탄화수소고리를 형성하고, 나머지는 수소; 또는 중수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 r'7은 2 내지 4이고, 상기 R'7 중 인접한 어느 한 쌍 이상은 서로 결합하여 탄소수 6 내지 30의 방향족 탄화수소고리를 형성하고, 나머지는 수소; 또는 중수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 r'7은 2 내지 4이고, 상기 R'7 중 인접한 어느 한 쌍 이상은 서로 결합하여 탄소수 6 내지 20의 방향족 탄화수소고리를 형성하고, 나머지는 수소; 또는 중수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 r'7은 2 내지 4이고, 상기 R'7 중 인접한 어느 한 쌍 이상은 서로 결합하여 벤젠을 형성하고, 나머지는 수소; 또는 중수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 r'8은 2 내지 5이고, 상기 R'8 중 인접한 어느 한 쌍 이상은 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 방향족 탄화수소고리를 형성하고, 나머지는 수소; 또는 중수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 r'8은 2 내지 5이고, 상기 R'8 중 인접한 어느 한 쌍 이상은 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 방향족 탄화수소고리를 형성하고, 나머지는 수소; 또는 중수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 r'8은 2 내지 5이고, 상기 R'8 중 인접한 어느 한 쌍 이상은 서로 결합하여 탄소수 6 내지 30의 방향족 탄화수소고리를 형성하고, 나머지는 수소; 또는 중수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 r'8은 2 내지 5이고, 상기 R'8 중 인접한 어느 한 쌍 이상은 서로 결합하여 탄소수 6 내지 20의 방향족 탄화수소고리를 형성하고, 나머지는 수소; 또는 중수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 r'8은 2 내지 5이고, 상기 R'8 중 인접한 어느 한 쌍 이상은 서로 결합하여 벤젠을 형성하고, 나머지는 수소; 또는 중수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1은 하기 화합물 중에서 선택되는 어느 하나이다.
또한, 본 명세서는 상기 전술한 화합물을 포함하는 유기 발광 소자를 제공한다.
본 명세서에서 어떤 부재가 다른 부재 "상에" 위치하고 있다고 할 때, 이는 어떤 부재가 다른 부재에 접해 있는 경우뿐 아니라 두 부재 사이에 또 다른 부재가 존재하는 경우도 포함한다.
본 명세서에서 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함" 한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
본 명세서에 있어서, 상기 '층'은 본 기술분야에 주로 사용되는 '필름'과 호환되는 의미이며, 목적하는 영역을 덮는 코팅을 의미한다. 상기 '층'의 크기는 한정되지 않으며, 각각의 '층'은 그 크기가 같거나 상이할 수 있다. 일 실시상태에 따르면, '층'의 크기는 전체 소자와 같을 수 있고, 특정 기능성 영역의 크기에 해당할 수 있으며, 단일 서브픽셀(sub-pixel)만큼 작을 수도 있다.
본 명세서에 있어서, 특정한 A 물질이 B층에 포함된다는 의미는 i) 1종 이상의 A 물질이 하나의 B층에 포함되는 것과 ii) B층이 1층 이상으로 구성되고, A 물질이 다층의 B층 중 1층 이상에 포함되는 것을 모두 포함한다.
본 명세서에 있어서, 특정한 A 물질이 C층 또는 D층에 포함된다는 의미는 i) 1층 이상의 C층 중 1층 이상에 포함되거나, ii) 1층 이상의 D층 중 1층 이상에 포함되거나, iii) 1층 이상의 C층 및 1층 이상의 D층에 각각 포함되는 것을 모두 의미하는 것이다.
본 명세서는 제1 전극; 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 구비된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 발광 소자로서, 상기 유기물층 중 1 층 이상은 상기 화학식 1의 화합물을 포함하는 것인 유기 발광 소자를 제공한다.
본 명세서의 유기 발광 소자의 유기물층은 단층 구조로 이루어질 수도 있으나, 2층 이상의 유기물층이 적층된 다층 구조로 이루어질 수 있다. 예컨대, 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층, 전자 수송층, 전자 주입층, 전자 차단층, 정공 차단층 등을 포함하는 구조를 가질 수 있다. 그러나 유기 발광 소자의 구조는 이에 한정되지 않고 더 적은 수의 유기층을 포함할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 유기물층은 정공주입층, 정공 수송층, 또는 정공 주입 및 수송층을 포함하고, 상기 정공주입층, 정공수송층, 또는 정공 주입 및 수송층은 상기 화합물을 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 유기물층은 전자 차단층을 포함하고, 상기 전자 차단층은 상기 화합물을 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 유기물층은 전자주입층, 전자 수송층, 또는 전자 주입 및 수송층을 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 유기물층은 발광층을 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 유기물층은 정공 차단층을 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 유기 발광 소자는 정공 주입층, 정공 수송층, 정공 주입 및 수송층, 발광층, 전자 수송층, 전자 주입층, 전자 주입 및 수송층, 정공 차단층 및 전자 차단층으로 이루어진 군에서 선택되는 1층 또는 2층 이상을 더 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 유기 발광 소자는 제1 전극; 상기 제1 전극과 대향하여 구비된 제2 전극; 상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 구비된 발광층; 및 상기 발광층과 상기 제1 전극 사이, 또는 상기 발광층과 상기 제2 전극 사이에 구비된 2층 이상의 유기물층을 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 2층 이상의 유기물층은 정공 주입층, 정공 수송층, 정공 주입 및 수송층, 발광층, 전자 수송층, 전자 주입층, 전자 주입 및 수송층, 정공 차단층 및 전자 차단층으로 이루어진 군에서 2 이상이 선택될 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 발광층과 상기 제1 전극 사이에 2층 이상의 정공수송층을 포함한다. 상기 2층 이상의 정공수송층은 서로 동일하거나 상이한 물질을 포함할 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 제1 전극은 애노드 또는 캐소드이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 제2 전극은 캐소드 또는 애노드이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 유기 발광 소자는 기판 상에 애노드, 1층 이상의 유기물층 및 캐소드이 순차적으로 적층된 구조(normal type)의 유기 발광 소자일 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 유기 발광 소자는 기판 상에 캐소드, 1층 이상의 유기물층 및 애노드가 순차적으로 적층된 역방향 구조(inverted type)의 유기 발광 소자일 수 있다.
예컨대, 본 명세서의 일 실시상태에 따른 유기 발광 소자의 구조가 도 1 및 2에 예시되어 있다. 상기 도 1 및 2는 유기 발광 소자를 예시한 것이며 이에 한정되는 것은 아니다.
도 1에는 기판(1) 위에 제1 전극(2), 유기물층(4) 및 제2 전극(3)이 순차적으로 적층된 유기 발광 소자의 구조가 예시되어 있다. 상기 화합물은 유기물층에 포함된다.
도 2에는 기판(1) 위에 제1 전극(2), 정공주입층(5), 정공수송층(6), 전자차단층(7), 발광층(8), 정공차단층(9), 전자주입 및 수송층(10) 및 제2 전극(3)이 순차적으로 적층된 유기 발광 소자의 구조가 예시되어 있다. 상기 화합물은 정공주입층(5), 정공수송층(6), 또는 전자차단층(7)에 포함된다.
본 명세서의 유기 발광 소자는 정공주입층, 정공 수송층, 정공 주입 및 수송층, 또는 전자차단층이 상기 화합물, 즉 상기 화학식 1의 화합물을 포함하는 것을 제외하고는 당 기술분야에 알려져 있는 재료와 방법으로 제조될 수 있다.
상기 유기 발광 소자가 복수개의 유기물층을 포함하는 경우, 상기 유기물층은 동일한 물질 또는 다른 물질로 형성될 수 있다.
예컨대, 본 명세서의 유기 발광 소자는 기판 상에 제1 전극, 유기물층 및 제2 전극을 순차적으로 적층시킴으로써 제조할 수 있다. 이 때, 스퍼터링법(sputtering)이나 전자빔 증발법(e-beam evaporation)과 같은 PVD(physical Vapor Deposition)방법을 이용하여, 기판 상에 금속 또는 전도성을 가지는 금속 산화물 또는 이들의 합금을 증착시켜 애노드를 형성하고, 그 위에 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층 및 전자 수송층을 포함하는 유기물층을 형성한 후, 그 위에 음극으로 사용할 수 있는 물질을 증착시킴으로써 제조될 수 있다. 이와 같은 방법 외에도, 기판 상에 캐소드 물질, 유기물층 및 애노드 물질을 차례로 증착시켜 유기 발광 소자를 제조할 수 있다.
또한, 상기 화학식 1의 화합물은 유기 발광 소자의 제조 시 진공 증착법 뿐만 아니라 용액 도포법에 의하여 유기물층으로 형성될 수 있다. 여기서, 용액 도포법이라 함은 스핀 코팅, 딥코팅, 닥터 블레이딩, 잉크젯프린팅, 스크린 프린팅, 스프레이법, 롤 코팅 등을 의미하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
이와 같은 방법 외에도, 기판 상에 캐소드 물질로부터 유기물층, 애노드 물질을 차례로 증착시켜 유기 발광 소자를 만들 수도 있다. 다만, 제조 방법이 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에서 상기 기판은 제1 전극 또는 제 2 전극일 수 있다.
상기 애노드 물질로는 통상 유기물층으로 정공 주입이 원활할 수 있도록 일함수가 큰 물질이 바람직하다. 예를 들어, 바나듐, 크롬, 구리, 아연, 금과 같은 금속 또는 이들의 합금; 아연 산화물, 인듐 산화물, 인듐주석 산화물(ITO), 인듐아연 산화물(IZO)과 같은 금속 산화물; ZnO:Al 또는 SnO2 : Sb와 같은 금속과 산화물의 조합; 폴리(3-메틸티오펜), 폴리[3,4-(에틸렌-1,2-디옥시)티오펜](PEDOT), 폴리피롤 및 폴리아닐린과 같은 전도성 고분자 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 캐소드 물질로는 통상 유기물층으로 전자 주입이 용이하도록 일함수가 작은 물질인 것이 바람직하다. 예를 들어, 마그네슘, 칼슘, 나트륨, 칼륨, 티타늄, 인듐, 이트륨, 리튬, 가돌리늄, 알루미늄, 은, 주석 및 납과 같은 금속 또는 이들의 합금; LiF/Al 또는 LiO2/Al과 같은 다층 구조 물질 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 발광층은 호스트 재료 및 도펀트 재료를 포함할 수 있다. 호스트 재료는 축합 방향족환 유도체 또는 헤테로환 함유 화합물 등이 있다. 구체적으로, 축합 방향족환 유도체로는 안트라센 유도체, 피렌 유도체, 나프탈렌 유도체, 펜타센 유도체, 페난트렌 화합물, 플루오란텐 화합물 등이 있고, 헤테로환 함유 화합물로는 디벤조퓨란 유도체, 래더형 퓨란 화합물, 피리미딘 유도체 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 호스트는 하기 화학식 H-1로 표시되는 화합물을 포함하나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
[화학식 H-1]
상기 화학식 H-1에 있어서,
L20 및 L21은 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 직접결합; 치환 또는 비치환된 아릴렌기; 또는 치환 또는 비치환된 2가의 헤테로고리기이고,
Ar20 및 Ar21은 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이고,
R201은 수소; 중수소; 할로겐기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이고,
r201은 1 내지 8의 정수이며, 상기 r201이 2 이상인 경우, 2 이상의 R201은 서로 같거나 상이하다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 L20 및 L21은 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 직접결합; 탄소수 6 내지 30의 단환 또는 다환의 아릴렌기; 또는 탄소수 2 내지 30의 단환 또는 다환의 2가의 헤테로고리기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 L20 및 L21은 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 직접결합; 중수소로 치환 또는 비치환된 페닐렌기; 중수소로 치환 또는 비치환된 바이페닐릴렌기; 중수소로 치환 또는 비치환된 나프틸렌기; 2가의 디벤조퓨란기; 또는 2가의 디벤조티오펜기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 Ar20 및 Ar21은 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 단환 또는 다환의 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 단환 또는 다환의 헤테로고리기다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 Ar20 및 Ar21은 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 단환 내지 4환의 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 단환 내지 4환의 헤테로고리기다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 Ar20 및 Ar21은 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 중수소, 또는 탄소수 6 내지 20의 단환 또는 다환의 아릴기로 치환 또는 비치환된 페닐기; 중수소, 또는 탄소수 6 내지 20의 단환 또는 다환의 아릴기로 치환 또는 비치환된 바이페닐기; 탄소수 6 내지 20의 단환 또는 다환의 아릴기로 치환 또는 비치환된 나프틸기; 탄소수 6 내지 20의 단환 또는 다환의 아릴기로 치환 또는 비치환된 디벤조퓨란기; 탄소수 6 내지 20의 단환 또는 다환의 아릴기로 치환 또는 비치환된 나프토벤조퓨란기; 탄소수 6 내지 20의 단환 또는 다환의 아릴기로 치환 또는 비치환된 디벤조티오펜기; 또는 탄소수 6 내지 20의 단환 또는 다환의 아릴기로 치환 또는 비치환된 나프토벤조티오펜기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 Ar20 및 Ar21은 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 중수소로 치환 또는 비치환된 페닐기; 중수소로 치환 또는 비치환된 바이페닐기; 터페닐기; 중수소로 치환 또는 비치환된 나프틸기; 페난트렌기; 디벤조퓨란기; 나프토벤조퓨란기; 디벤조티오펜기; 또는 나프토벤조티오펜기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 Ar20은 치환 또는 비치환된 헤테로고리기이고, 상기 Ar21은 치환 또는 비치환된 아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 있어서, 상기 Ar20 및 Ar21은 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R201은 수소; 또는 페닐기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 H-1은 하기 화합물로 표시된다.
상기 도펀트 재료로는 방향족 아민 유도체, 스트릴아민 화합물, 붕소 착체, 플루오란텐 화합물, 금속 착체 등이 있다. 구체적으로, 방향족 아민 유도체로는 치환 또는 비치환된 아릴아민기를 갖는 축합 방향족환 유도체로서, 아릴아민기를 갖는 피렌, 안트라센, 크리센, 페리플란텐 등이 있다. 또한, 스티릴아민 화합물은 치환 또는 비치환된 아릴아민에 적어도 1개의 아릴비닐기가 치환되어 있는 화합물로, 아릴기, 실릴기, 알킬기, 시클로알킬기 및 아릴아민기로 이루어진 군에서 1 또는 2 이상 선택되는 치환기가 치환 또는 비치환된다. 구체적으로 스티릴아민, 스티릴디아민, 스티릴트리아민, 스티릴테트라아민 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다. 또한, 금속 착체로는 이리듐 착체, 백금 착체 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 도펀트 재료는 하기 화학식 D-1의 화합물을 포함하나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
[화학식 D-1]
상기 화학식 D-1에 있어서,
L101 및 L102는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 직접결합; 또는 치환 또는 비치환된 아릴렌기이고,
Ar101 내지 Ar104는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 L101 및 L102는 직접결합이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar101 내지 Ar104는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 단환 또는 다환의 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 30의 단환 또는 다환의 헤테로아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar101 내지 Ar104는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 30의 직쇄 또는 분지쇄의 알킬기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 단환 또는 다환의 아릴기; 또는 탄소수 2 내지 30의 단환 또는 다환의 헤테로아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar101 내지 Ar104는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 페닐기; 메틸기로 치환된 페닐기; 또는 디벤조퓨란기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 D-1는 하기 화합물일 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
상기 정공 주입층은 전극으로부터 정공을 수취하는 층이다. 정공 주입 물질은 정공을 수송하는 능력을 가져 애노드로부터 정공 수취 효과 및 발광층 또는 발광 재료에 대하여 우수한 정공 주입 효과를 갖는 것이 바람직하다. 또한, 발광층에서 생성된 엑시톤의 전자 주입층 또는 전자 주입 재료에의 이동을 방지할 수 있는 능력이 우수한 물질이 바람직하다. 또한, 박막 형성 능력이 우수한 물질이 바람직하다. 또한, 정공 주입 물질의 HOMO(highest occupied molecular orbital)가 애노드 물질의 일함수와 주변 유기물층의 HOMO 사이인 것이 바람직하다. 정공 주입 물질의 구체적인 예로는, 금속 포피린(porphyrin), 올리고티오펜, 아릴아민 계열의 유기물; 헥사니트릴헥사아자트리페닐렌 계열의 유기물; 퀴나크리돈(quinacridone)계열의 유기물; 페릴렌(perylene) 계열의 유기물; 안트라퀴논, 폴리아닐린과 같은 폴리티오펜 계열의 전도성 고분자 등이 있으나, 이에 한정 되는 것은 아니다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 정공주입층은 하기 화학식 HI-1의 화합물을 포함하나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
[화학식 HI-1]
상기 화학식 HI-1에 있어서,
X'1 내지 X'6 중 적어도 하나는 N이고, 나머지는 CH이며,
R309 내지 R314은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 시아노기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 아민기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이거나, 인접한 기와 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 고리를 형성한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X'1 내지 X'6는 N이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R309 내지 R314는 시아노기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 HI-1은 하기 화합물일 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
상기 정공 수송층은 정공 주입층으로부터 정공을 수취하여 발광층까지 정공을 수송하는 층이다. 본 명세서의 일 실시상태에 따른 유기 발광 소자가 상기 화학식 1을 포함하는 정공수송층 이외의 추가의 정공수송층을 포함하는 경우, 정공 수송 물질로는 애노드나 정공 주입층으로부터 정공을 수취하여 발광층으로 옮겨줄 수 있는 물질로 정공에 대한 이동성이 큰 물질이 바람직하다. 구체적인 예로는, 아릴아민 계열의 유기물, 전도성 고분자, 및 공액 부분과 비공액 부분이 함께 있는 블록 공중합체 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 정공수송층은 하기 화학식 HT-1로 표시되는 화합물을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
[화학식 HT-1]
상기 화학식 HT-1에 있어서,
L501 및 L502는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 직접결합; 치환 또는 비치환된 아릴렌기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌기이고,
R501 및 Ar501 내지 Ar504는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 L501 및 L502는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 단환 또는 다환의 아릴렌기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 L501 및 L502는 페닐렌기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R501 및 Ar501 내지 Ar504는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 단환 또는 다환의 아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R501 및 Ar501 내지 Ar504는 페닐기; 또는 나프틸기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 HT-1은 하기 화합물로 표시된다.
상기 전자 수송층은 전자 주입층으로부터 전자를 수취하여 발광층까지 전자를 수송하는 층이다. 전자 수송 물질로는 캐소드로부터 전자를 잘 주입 받아 발광층으로 옮겨줄 수 있는 물질로서, 전자에 대한 이동성이 큰 물질이 바람직하다. 구체적인 예로는, 8-히드록시퀴놀린의 Al착물; Alq3를 포함한 착물; 유기 라디칼 화합물; 히드록시플라본-금속 착물 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 전자 수송층은 종래기술에 따라 사용된 바와 같이, 임의의 원하는 캐소드 물질과 함께 사용할 수 있다. 특히, 적절한 캐소드 물질은 낮은 일함수를 가지며, 알루미늄층 또는 실버층이 뒤따르는 통상적인 물질이다. 구체적으로, 세슘, 바륨, 칼슘, 이테르븀 및 사마륨 등이 있고, 각 경우 알루미늄층 또는 실버층이 뒤따른다.
상기 전자 주입층은 전극으로부터 전자를 수취하는 층이다. 전자 주입물로는 전자를 수송하는 능력이 우수하고, 제2 전극으로부터의 전자 수취 효과, 발광층 또는 발광 재료에 대하여 우수한 전자주입 효과를 갖는 것이 바람직하다. 또한, 발광층에서 생성된 엑시톤이 정공 주입층으로 이동하는 것을 방지하고, 박막 형성 능력이 우수한 물질이 바람직하다. 구체적으로는, 플루오레논, 안트라퀴노다이메탄, 다이페노퀴논, 티오피란 다이옥사이드, 옥사졸, 옥사다이아졸, 트리아졸, 이미다졸, 페릴렌테트라카복실산, 프레오레닐리덴 메탄, 안트론 등과 그들의 유도체, 금속 착체 화합물 및 함질소 5원환 유도체 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 금속 착체 화합물로는 8-히드록시퀴놀리나토 리튬, 비스(8-히드록시퀴놀리나토)아연, 비스(8-히드록시퀴놀리나토)구리, 비스(8-히드록시퀴놀리나토)망간, 트리스(8-히드록시퀴놀리나토)알루미늄, 트리스(2-메틸-8-히드록시퀴놀리나토)알루미늄, 트리스(8-히드록시퀴놀리나토)갈륨, 비스(10-히드록시벤조[h]퀴놀리나토)베릴륨, 비스(10-히드록시벤조[h]퀴놀리나토)아연, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)클로로갈륨, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)(o-크레졸라토)갈륨, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)(1-나프톨라토)알루미늄, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)(2-나프톨라토)갈륨 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 전자 주입 및 수송층은 전자를 발광층까지 수송하는 층이다. 상기 전자 주입 및 수송층은 상기 전자 수송층 및 전자주입층에서 예시한 물질을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 전자 주입 및 수송층은 하기 화학식 ET-1로 표시되는 화합물을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
[화학식 ET-1]
상기 화학식 ET-1에 있어서,
Z11 내지 Z13 중 적어도 하나는 N이고, 나머지는 CH이고,
Z21 내지 Z23 중 적어도 하나는 N이고, 나머지는 CH이며,
L601 및 L602는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 직접결합; 치환 또는 비치환된 아릴렌기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌기이고,
Ar601 내지 Ar604는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 L601 및 L602는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 단환 또는 다환의 아릴렌기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 L601 및 L602는 페닐렌기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar601 내지 Ar604는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 단환 또는 다환의 아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar601 내지 Ar604는 페닐기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 ET-1은 하기 화합물일 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
상기 전자 차단층은 전자 주입층으로부터 주입된 전자가 발광층을 지나 정공 주입층으로 진입하는 것을 방지하여 소자의 수명과 효율을 향상시킬 수 있는 층이다. 본 명세서의 일 실시상태에 따른 유기 발광 소자가 상기 화학식 1을 포함하는 전자 차단층 이외의 추가의 전자차단층을 포함하는 경우, 공지된 재료는 제한 없이 사용 가능하며, 상기 정공주입층 또는 정공수송층의 설명에서 예시한 물질을 사용할 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다. 상기 전자차단층은 발광층과 정공수송층 사이에, 발광층과 정공 주입층 사이에, 또는 발광층과 정공 주입 및 정공 수송을 동시에 하는 층 사이에 형성될 수 있다.
상기 정공 차단층은 정공이 캐소드로 도달을 저지하는 층으로, 일반적으로 전자 주입층과 동일한 조건으로 형성될 수 있다. 구체적으로, 옥사디아졸 유도체나 트리아졸 유도체, 페난트롤린 유도체, 알루미늄 착물 (aluminum complex) 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 정공 차단층은 정공이 캐소드로 도달을 저지하는 층으로, 일반적으로 전자 주입층과 동일한 조건으로 형성될 수 있다. 구체적으로, 옥사디아졸 유도체나 트리아졸 유도체, 페난트롤린 유도체, 알루미늄 착물 (aluminum complex) 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 정공차단층은 하기 화학식 HB-1로 표시되는 화합물을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
[화학식 HB-1]
상기 화학식 HB-1에 있어서,
Z31 내지 Z33 중 적어도 하나는 N이고, 나머지는 CH이며,
L603는 직접결합; 치환 또는 비치환된 아릴렌기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌기이고,
R601 내지 R603은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이며,
Ar605 및 Ar606는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이거나, 인접한 기와 서로 결합하여 고리를 형성하고,
l603은 1 내지 3의 정수이고, 상기 l603이 2 이상인 경우, 상기 2 이상의 L603은 서로 같거나 상이하며,
r601은 1 내지 4의 정수이고, 상기 r601이 2 이상인 경우, 상기 2 이상의 R601은 서로 같거나 상이하고,
r602은 1 내지 4의 정수이고, 상기 r602이 2 이상인 경우, 상기 2 이상의 R602은 서로 같거나 상이하며,
r603은 1 내지 3의 정수이고, 상기 r603이 2 이상인 경우, 상기 2 이상의 R603은 서로 같거나 상이하다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Z31 내지 Z33는 N이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 L603는 직접결합; 또는 탄소수 6 내지 30의 단환 또는 다환의 아릴렌기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 L603는 직접결합; 페닐렌기; 나프틸렌기; 또는 바이페닐릴렌기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 L603는 페닐렌기; 또는 나프틸렌기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 l603은 2이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R601 내지 R603은 수소이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar605 및 Ar606는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 단환 또는 다환의 아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar605 및 Ar606는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 탄소수 6 내지 30의 단환 또는 다환의 아릴기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 단환 또는 다환의 아릴기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar605 및 Ar606는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 탄소수 6 내지 30의 단환 또는 다환의 아릴기로 치환 또는 비치환된 페닐기; 또는 바이페닐기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar605 및 Ar606는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 페닐기, 또는 나프틸기로 치환 또는 비치환된 페닐기; 또는 바이페닐기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar605 및 Ar606는 바이페닐기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Ar605 및 Ar606는 페닐기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 HB-1은 하기 화합물일 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 따른 유기 발광 소자는 사용되는 재료에 따라 전면 발광형, 후면 발광형 또는 양면 발광형일 수 있다.
본 명세서에 따른 유기 발광 소자는 다양한 전자 장치에 포함되어 사용될 수 있다. 예컨대, 상기 전자 장치는 디스플레이 패널, 터치 패널, 태양광 모듈, 조명 장치 등일 수 있고, 이에 한정되지 않는다.
이하, 본 명세서를 구체적으로 설명하기 위해 실시예 및 비교예 등을 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 명세서에 따른 실시예 및 비교예는 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 명세서의 범위가 아래에서 상술하는 실시예 및 비교예에 한정되는 것으로 해석되지 않는다. 본 명세서의 실시예 및 비교예는 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 명세서를 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.
<합성예>
합성예 1. 화합물 1의 합성
9-(4'-클로로-[1,1':2',1"-터페닐]-2-일)-9H-카바졸 (20.00 g, 46.52 mmol), 4'-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (17.63 g, 47.45 mmol) 및 소듐 터트-부톡사이드(6.26 g, 65.13 mmol)에 톨루엔(200 ml)을 가한 후, 10분 동안 가열 교반하였다. 상기 혼합물에 톨루엔(20ml)에 용해시킨 비스(트리-터트-부틸포스핀)팔라듐 (0.12 g, 0.23 mmol)을 가한 후 1시간 동안 가열 교반하였다. 반응 종결 및 여과 후, 톨루엔과 물로 층분리 하였다. 용매 제거 후 에틸아세테이트로 재결정하여 상기 화합물 1 (28.00 g, 78.68 % 수율)을 수득하였다. (MS[M+H]+ = 765)
합성예 2. 화합물 2의 합성
상기 합성예 1에서 4'-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (17.63 g, 47.45 mmol) 대신 N-(4'-(나프탈렌-1-일)-[1,1'-비페닐]-4-일)-[1,1'-비페닐]-2-아민 (21.24 g, 47.45 mmol)을 사용한 것을 제외하고는 상기 합성예 1과 동일한 방법으로 상기 화합물 2 (30.5 g, 77.95 % 수율)를 수득하였다. (MS[M+H]+ = 841)
합성예 3. 화합물 3의 합성
상기 합성예 1에서 4'-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (17.63 g, 47.45 mmol) 대신 N-(4'-(나프탈렌-1-일)-[1,1'-비페닐]-4-일)나프탈렌-1-아민 (20.00 g, 47.45 mmol) 을 사용한 것을 제외하고는 상기 합성예 1과 동일한 방법으로 상기 화합물 3 (29.5 g, 77.81 % 수율)을 수득하였다. (MS[M+H]+ = 815)
합성예 4. 화합물 4의 합성
상기 합성예 1에서 4'-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (17.63 g, 47.45 mmol) 대신 N-(4'-(나프탈렌-1-일)-[1,1'-비페닐]-4-일)나프탈렌-2-아민 (20.00 g, 47.45 mmol)을 사용한 것을 제외하고는 상기 합성예 1과 동일한 방법으로 상기 화합물 4 (29.0 g, 76.49 % 수율)를 수득하였다. (MS[M+H]+ = 815)
합성예 5. 화합물 5의 합성
상기 합성예 1에서 4'-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (17.63 g, 47.45 mmol) 대신 4'-(나프탈렌-2-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (17.63 g, 47.45 mmol)을 사용한 것을 제외하고는 상기 합성예 1과 동일한 방법으로 상기 화합물 5 (27.5 g, 77.28 % 수율)를 수득하였다. (MS[M+H]+ = 765)
합성예 6. 화합물 6의 합성
상기 합성예 1에서 4'-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (17.63 g, 47.45 mmol) 대신 N-(4'-(나프탈렌-2-일)-[1,1'-비페닐]-4-일)-[1,1'-비페닐]-2-아민 (21.24 g, 47.45 mmol)을 사용한 것을 제외하고는 상기 합성예 1과 동일한 방법으로 상기 화합물 6 (30.5 g, 77.95 % 수율)을 수득하였다. (MS[M+H]+ = 841)
합성예 7. 화합물 7의 합성
상기 합성예 1에서 4'-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (17.63 g, 47.45 mmol) 대신 3'-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (17.63 g, 47.45 mmol)을 사용한 것을 제외하고는 상기 합성예 1과 동일한 방법으로 상기 화합물 7 (27.0 g, 75.87 % 수율)을 수득하였다. (MS[M+H]+ = 765)
합성예 8. 화합물 8의 합성
상기 합성예 1에서 4'-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (17.63 g, 47.45 mmol) 대신 2'-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (17.63 g, 47.45 mmol)을 사용한 것을 제외하고는 상기 합성예 1과 동일한 방법으로 상기 화합물 8 (26.5 g, 74.47 % 수율)을 수득하였다. (MS[M+H]+ = 765)
합성예 9. 화합물 9의 합성
상기 합성예 1에서 9-(4'-클로로-[1,1':2',1"-터페닐]-2-일)-9H-카바졸 (20.00 g, 46.52 mmol)대신 9-(4'-클로로-[1,1':3',1"-터페닐]-2-일)-9H-카바졸 (20.00 g, 46.52 mmol)을 사용한 것을 제외하고는 상기 합성예 1과 동일한 방법으로 상기 화합물 9 (27.5 g, 77.28 % 수율)를 수득하였다. (MS[M+H]+ = 765)
합성예 10. 화합물 10의 합성
상기 합성예 1에서 9-(4'-클로로-[1,1':2',1"-터페닐]-2-일)-9H-카바졸 (20.00 g, 46.52 mmol)과 4'-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (17.63 g, 47.45 mmol) 대신 9-(4'-클로로-[1,1':3',1"-터페닐]-2-일)-9H-카바졸 (20.00 g, 46.52 mmol)과 N-(4'-(나프탈렌-1-일)-[1,1'-비페닐]-4-일)-[1,1'-비페닐]-2-아민 (21.24 g, 47.45 mmol)을 사용한 것을 제외하고는 상기 합성예 1과 동일한 방법으로 상기 화합물 10 (30.0 g, 76.67 % 수율)을 수득하였다. (MS[M+H]+ = 841)
합성예 11. 화합물 11의 합성
상기 합성예 1에서 9-(4'-클로로-[1,1':2',1"-터페닐]-2-일)-9H-카바졸 (20.00 g, 46.52 mmol)과 4'-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (17.63 g, 47.45 mmol) 대신 9-(4'-클로로-[1,1':3',1"-터페닐]-2-일)-9H-카바졸 (20.00 g, 46.52 mmol)과 3'-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (17.63 g, 47.45 mmol)을 사용한 것을 제외하고는 상기 합성예 1과 동일한 방법으로 상기 화합물 11 (27.5 g, 77.28 % 수율)을 수득하였다. (MS[M+H]+ = 765)
합성예 12. 화합물 12의 합성
상기 합성예 1에서 9-(4'-클로로-[1,1':2',1"-터페닐]-2-일)-9H-카바졸 (20.00 g, 46.52 mmol)과 4'-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (17.63 g, 47.45 mmol) 대신 9-(4'-클로로-[1,1':3',1"-터페닐]-2-일)-9H-카바졸 (20.00 g, 46.52 mmol)과 2'-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (17.63 g, 47.45 mmol)을 사용한 것을 제외하고는 상기 합성예 1과 동일한 방법으로 상기 화합물 12 (26.5 g, 74.47 % 수율)를 수득하였다. (MS[M+H]+ = 765)
합성예 13. 화합물 13의 합성
상기 합성예 1에서 9-(4'-클로로-[1,1':2',1"-터페닐]-2-일)-9H-카바졸 (20.00 g, 46.52 mmol)과 4'-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (17.63 g, 47.45 mmol) 대신 9-(4'-클로로-[1,1':3',1"-터페닐]-2-일)-9H-카바졸 (20.00 g, 46.52 mmol)과 4'-(나프탈렌-2-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (17.63 g, 47.45 mmol)을 사용한 것을 제외하고는 상기 합성예 1과 동일한 방법으로 상기 화합물 13 (27.5 g, 77.28 % 수율)을 수득하였다. (MS[M+H]+ = 765)
합성예 14. 화합물 14의 합성
상기 합성예 1에서 9-(4'-클로로-[1,1':2',1"-터페닐]-2-일)-9H-카바졸 (20.00 g, 46.52 mmol)과 4'-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (17.63 g, 47.45 mmol) 대신 9-(4'-클로로-[1,1':3',1"-터페닐]-2-일)-9H-카바졸 (20.00 g, 46.52 mmol)과 N-(4'-(나프탈렌-2-일)-[1,1'-비페닐]-4-일)-[1,1'-비페닐]-2-아민 (21.24 g, 47.45 mmol)을 사용한 것을 제외하고는 상기 합성예 1과 동일한 방법으로 상기 화합물 14 (30.5 g, 77.95 % 수율)를 수득하였다. (MS[M+H]+ = 841)
합성예 15. 화합물 15의 합성
상기 합성예 1에서 4'-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (17.63 g, 47.45 mmol) 대신 N-페닐-4-(4-페닐나프탈렌-1-일)아닐린 (17.63 g, 47.45 mmol)을 사용한 것을 제외하고는 상기 합성예 1과 동일한 방법으로 상기 화합물 15 (28.0 g, 78.68 % 수율)를 수득하였다. (MS[M+H]+ = 765)
합성예 16. 화합물 16의 합성
상기 합성예 1에서 4'-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (17.63 g, 47.45 mmol) 대신 N-(4-(4-페닐나프탈렌-1-일)페닐)-[1,1'-비페닐]-2-아민 (21.24 g, 47.45 mmol)을 사용한 것을 제외하고는 상기 합성예 1과 동일한 방법으로 상기 화합물 16 (30.5 g, 77.95 % 수율)을 수득하였다. (MS[M+H]+ = 841)
합성예 17. 화합물 17의 합성
상기 합성예 1에서 4'-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (17.63 g, 47.45 mmol) 대신 N-페닐-4-(2-페닐나프탈렌-1-일)아닐린 (17.63 g, 47.45 mmol)을 사용한 것을 제외하고는 상기 합성예 1과 동일한 방법으로 상기 화합물 17 (27.0 g, 75.87 % 수율)을 수득하였다. (MS[M+H]+ = 765)
합성예 18. 화합물 18의 합성
상기 합성예 1에서 9-(4'-클로로-[1,1':2',1"-터페닐]-2-일)-9H-카바졸 (20.00 g, 46.52 mmol)과 4'-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (17.63 g, 47.45 mmol) 대신 9-(4'-클로로-[1,1':3',1"-터페닐]-2-일)-9H-카바졸 (20.00 g, 46.52 mmol)과 N-페닐-4-(4-페닐나프탈렌-1-일)아닐린 (17.63 g, 47.45 mmol)을 사용한 것을 제외하고는 상기 합성예 1과 동일한 방법으로 상기 화합물 18 (28.0 g, 78.68 % 수율)을 수득하였다. (MS[M+H]+ = 765)
합성예 19. 화합물 19의 합성
상기 합성예 1에서 9-(4'-클로로-[1,1':2',1"-터페닐]-2-일)-9H-카바졸 (20.00 g, 46.52 mmol)과 4'-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (17.63 g, 47.45 mmol) 대신 9-(4'-클로로-[1,1':3',1"-터페닐]-2-일)-9H-카바졸 (20.00 g, 46.52 mmol)과 N-(4-(4-페닐나프탈렌-1-일)페닐)-[1,1'-비페닐]-2-아민 (21.24 g, 47.45 mmol) 을 사용한 것을 제외하고는 상기 합성예 1과 동일한 방법으로 상기 화합물 19 (30.5 g, 77.95 % 수율)를 수득하였다. (MS[M+H]+ = 841)
합성예 20. 화합물 20의 합성
상기 합성예 1에서 9-(4'-클로로-[1,1':2',1"-터페닐]-2-일)-9H-카바졸 (20.00 g, 46.52 mmol)과 4'-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (17.63 g, 47.45 mmol) 대신 2-(4'-클로로-[1,1',3',1"-터페닐]-3-일)트리페닐렌 (20.00 g, 40.73 mmol)과 N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (10.19 g, 41.55 mmol) 을 사용한 것을 제외하고는 상기 합성예 1과 동일한 방법으로 상기 화합물 20 (22.50 g, 78.93 % 수율)을 수득하였다. (MS[M+H]+ = 765)
합성예 21. 화합물 21의 합성
상기 합성예 1에서 4'-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (17.63 g, 47.45 mmol) 대신 4-([1,1'-비페닐]-4-일)-N-페닐나프탈렌-1-아민 (17.63 g, 47.45 mmol) 을 사용한 것을 제외하고는 상기 합성예 1과 동일한 방법으로 상기 화합물 21 (27.5 g, 77.28 % 수율)을 수득하였다. (MS[M+H]+ = 765)
합성예 22. 화합물 22의 합성
상기 합성예 1에서 9-(4'-클로로-[1,1':2',1"-터페닐]-2-일)-9H-카바졸 (20.00 g, 46.52 mmol)과 4'-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (17.63 g, 47.45 mmol) 대신 9-(4'-클로로-[1,1':3',1"-터페닐]-2-일)-9H-카바졸 (20.00 g, 46.52 mmol)과 4-([1,1'-비페닐]-4-일)-N-페닐나프탈렌-1-아민 (17.63 g, 47.45 mmol) 을 사용한 것을 제외하고는 상기 합성예 1과 동일한 방법으로 상기 화합물 22 (27.5 g, 77.28 % 수율)를 수득하였다. (MS[M+H]+ = 765)
합성예 23. 화합물 23의 합성
상기 합성예 1에서 9-(4'-클로로-[1,1':2',1"-터페닐]-2-일)-9H-카바졸 (20.00 g, 46.52 mmol)과 4'-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (17.63 g, 47.45 mmol) 대신 7-(4'-클로로-[1,1':2',1"-터페닐]-2-일)-7H-벤조[c]카바졸 (20.00 g, 41.67 mmol)과 4'-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (15.79 g, 42.50 mmol) 을 사용한 것을 제외하고는 상기 합성예 1과 동일한 방법으로 상기 화합물 23 (26.5 g, 78.03 % 수율)을 수득하였다. (MS[M+H]+ = 815)
합성예 24. 화합물 24의 합성
상기 합성예 1에서 9-(4'-클로로-[1,1':2',1"-터페닐]-2-일)-9H-카바졸 (20.00 g, 46.52 mmol)과 4'-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (17.63 g, 47.45 mmol) 대신 5-(4'-클로로-[1,1':2',1"-터페닐]-2-일)-5H-벤조[b]카바졸 (20.00 g, 41.67 mmol)과 4'-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (15.79 g, 42.50 mmol)을 사용한 것을 제외하고는 상기 합성예 1과 동일한 방법으로 상기 화합물 24 (26.0 g, 76.56 % 수율)를 수득하였다. (MS[M+H]+ = 815)
합성예 25. 화합물 25의 합성
상기 합성예 1에서 9-(4'-클로로-[1,1':2',1"-터페닐]-2-일)-9H-카바졸 (20.00 g, 46.52 mmol)과 4'-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (17.63 g, 47.45 mmol) 대신 7-(4'-클로로-[1,1':3',1"-터페닐]-2-일)-7H-벤조[c]카바졸 (20.00 g, 41.67 mmol)과 4'-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (15.79 g, 42.50 mmol)을 사용한 것을 제외하고는 상기 합성예 1과 동일한 방법으로 상기 화합물 25 (26.5 g, 78.03 % 수율)를 수득하였다. (MS[M+H]+ = 815)
합성예 26. 화합물 26의 합성
상기 합성예 1에서 9-(4'-클로로-[1,1':2',1"-터페닐]-2-일)-9H-카바졸 (20.00 g, 46.52 mmol)과 4'-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (17.63 g, 47.45 mmol) 대신 5-(4'-클로로-[1,1':3',1"-터페닐]-2-일)-5H-벤조[b]카바졸 (20.00 g, 41.67 mmol)과 4'-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (15.79 g, 42.50 mmol)을 사용한 것을 제외하고는 상기 합성예 1과 동일한 방법으로 상기 화합물 26 (26.5 g, 78.03 % 수율)을 수득하였다. (MS[M+H]+ = 815)
합성예 27. 화합물 27의 합성
상기 합성예 1에서 9-(4'-클로로-[1,1':2',1"-터페닐]-2-일)-9H-카바졸 (20.00 g, 46.52 mmol)과 4'-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (17.63 g, 47.45 mmol) 대신 9-(4'-클로로-[1,1':2',1"-터페닐]-2-일)-2-페닐-9H-카바졸 (20.00 g, 39.52 mmol)과 4'-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (14.98 g, 40.31 mmol) 을 사용한 것을 제외하고는 상기 합성예 1과 동일한 방법으로 상기 화합물 27 (25.5 g, 76.72 % 수율)을 수득하였다. (MS[M+H]+ = 841)
합성예 28. 화합물 28의 합성
상기 합성예 1에서 9-(4'-클로로-[1,1':2',1"-터페닐]-2-일)-9H-카바졸 (20.00 g, 46.52 mmol)과 4'-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (17.63 g, 47.45 mmol) 대신 9-(4'-클로로-[1,1':3',1"-터페닐]-2-일)-2-페닐-9H-카바졸 (20.00 g, 39.52 mmol)과 4'-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (14.98 g, 40.31 mmol) 을 사용한 것을 제외하고는 상기 합성예 1과 동일한 방법으로 상기 화합물 28 (25.5 g, 76.72 % 수율)을 수득하였다. (MS[M+H]+ = 841)
합성예 29. 화합물 29의 합성
상기 합성예 1에서 9-(4'-클로로-[1,1':2',1"-터페닐]-2-일)-9H-카바졸 (20.00 g, 46.52 mmol)과 4'-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (17.63 g, 47.45 mmol) 대신 9-(4'-클로로-[1,1':2',1"-터페닐]-2-일)-3-페닐-9H-카바졸 (20.00 g, 39.52 mmol)과 4'-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (14.98 g, 40.31 mmol) 을 사용한 것을 제외하고는 상기 합성예 1과 동일한 방법으로 상기 화합물 29 (26.0 g, 78.22 % 수율)를 수득하였다. (MS[M+H]+ = 841)
합성예 30. 화합물 30의 합성
상기 합성예 1에서 9-(4'-클로로-[1,1':2',1"-터페닐]-2-일)-9H-카바졸 (20.00 g, 46.52 mmol)과 4'-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (17.63 g, 47.45 mmol) 대신 9-(4'-클로로-[1,1':3',1"-터페닐]-2-일)-3-페닐-9H-카바졸 (20.00 g, 39.52 mmol)과 4'-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (14.98 g, 40.31 mmol) 을 사용한 것을 제외하고는 상기 합성예 1과 동일한 방법으로 상기 화합물 30 (26.0 g, 78.22 % 수율)을 수득하였다. (MS[M+H]+ = 841)
합성예 31. 화합물 31의 합성
상기 합성예 1에서 4'-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (17.63 g, 47.45 mmol) 대신 N-(3'-(나프탈렌-1-일)-[1,1'-비페닐]-4-일)나프탈렌-1-아민 (20.00 g, 47.45 mmol) 을 사용한 것을 제외하고는 상기 합성예 1과 동일한 방법으로 상기 화합물 31 (29.5 g, 77.81 % 수율)을 수득하였다. (MS[M+H]+ = 815)
합성예 32. 화합물 32의 합성
상기 합성예 1에서 4'-(나프탈렌-1-일)-N-페닐-[1,1'-비페닐]-4-아민 (17.63 g, 47.45 mmol) 대신 N-(2'-(나프탈렌-1-일)-[1,1'-비페닐]-4-일)-[1,1'-비페닐]-2-아민 (21.24 g, 47.45 mol)을 사용한 것을 제외하고는 상기 합성예 1과 동일한 방법으로 상기 화합물 32 (30.5 g, 77.95 % 수율)를 수득하였다. (MS[M+H]+ = 841)
<실험예 및 비교 실험예>
실험예 1-1
ITO(Indium Tin Oxide)가 1,400Å의 두께로 박막 코팅된 유리 기판을 세제를 녹인 증류수에 넣고 초음파로 세척하였다. 이때, 세제로는 피셔사(Fischer Co.) 제품을 사용하였으며, 증류수로는 밀러포어사(Millipore Co.) 제품의 필터(Filter)로 2차로 걸러진 증류수를 사용하였다. ITO를 30분간 세척한 후 증류수로 2회 반복하여 초음파 세척을 10분간 진행하였다. 증류수 세척이 끝난 후, 이소프로필알콜, 아세톤, 메탄올의 용제로 초음파 세척을 하고 건조시킨 후 플라즈마 세정기로 수송시켰다. 또한, 산소 플라즈마를 이용하여 상기 기판을 5분간 세정한 후 진공 증착기로 기판을 수송시켰다.
이렇게 준비된 ITO 투명 전극 위에 하기 화합물 HAT을 100Å의 두께로 열 진공 증착하여 정공주입층을 형성하였다. 그 위에 정공수송층으로 하기 화합물 HT1을 1150Å 두께로 진공 증착한 후, 전자차단층으로 상기 합성예 1에서 제조된 화합물 1을 150Å의 두께로 열 진공 증착하였다. 이어서, 발광층으로 하기 화합물 BH 및 하기 화합물 BD을 25:1의 중량비로 200Å의 두께로 진공 증착하였다. 이어서, 정공차단층으로 하기 화합물 HB1을 50Å의 두께로 진공 증착하였다. 이어서, 전자 주입 및 수송층으로 하기 화합물 ET1과 하기 화합물 LiQ을 1:1의 중량비로 310Å의 두께로 열 진공 증착하였다. 상기 전자 주입 및 수송층 위에 순차적으로 12Å의 두께로 리튬플로라이드(LiF)와 1000Å 두께로 알루미늄을 증착하여 음극을 형성하여, 유기 발광 소자를 제조하였다.
실험예 1-2 내지 1-32 및 비교 실험예 1-1 내지 1-3
상기 실험예 1-1에서 화합물 1 대신 하기 표 1에 기재된 화합물을 사용하는 것을 제외하고는, 상기 실험예 1-1과 동일한 방법으로 실험예 1-2 내지 1-32 및 비교 실험예 1-1 내지 1-3의 유기 발광 소자를 제작하였다.
실험예 및 비교 실험예에서 제조한 유기 발광 소자에 10 mA/cm2의 전류를 인가하였을 때, 전압, 효율, 색좌표 및 수명을 측정하고 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다. 한편, T95는 휘도가 초기 휘도(6000 nit)에서 95%로 감소되는 데 소요되는 시간을 의미한다.
| 전자차단층 | 전압 (V @ 10mA/cm2) | 효율(cd/A @ 10mA/cm2) | 색좌표 (x, y) | 수명 (T95, hr) |
|
| 실험예 1-1 | 화합물 1 | 3.54 | 5.92 | 0.140, 0.043 | 195 |
| 실험예 1-2 | 화합물 2 | 3.56 | 5.94 | 0.140, 0.043 | 190 |
| 실험예 1-3 | 화합물 3 | 3.56 | 5.93 | 0.141, 0.043 | 180 |
| 실험예 1-4 | 화합물 4 | 3.55 | 5.88 | 0.141, 0.044 | 185 |
| 실험예 1-5 | 화합물 5 | 3.54 | 5.88 | 0.140, 0.044 | 190 |
| 실험예 1-6 | 화합물 6 | 3.55 | 5.90 | 0.140, 0.044 | 190 |
| 실험예 1-7 | 화합물 7 | 3.56 | 5.92 | 0.140, 0.043 | 190 |
| 실험예 1-8 | 화합물 8 | 3.57 | 5.93 | 0.140, 0.043 | 190 |
| 실험예 1-9 | 화합물 9 | 3.54 | 5.91 | 0.141, 0.044 | 195 |
| 실험예 1-10 | 화합물 10 | 3.55 | 5.92 | 0.141, 0.043 | 190 |
| 실험예 1-11 | 화합물 11 | 3.57 | 5.92 | 0.140, 0.044 | 185 |
| 실험예 1-12 | 화합물 12 | 3.56 | 5.92 | 0.140, 0.044 | 185 |
| 실험예 1-13 | 화합물 13 | 3.54 | 5.87 | 0.141, 0.044 | 190 |
| 실험예 1-14 | 화합물 14 | 3.54 | 5.88 | 0.141, 0.044 | 185 |
| 실험예 1-15 | 화합물 15 | 3.55 | 5.93 | 0.140, 0.043 | 190 |
| 실험예 1-16 | 화합물 16 | 3.56 | 5.95 | 0.140, 0.043 | 185 |
| 실험예 1-17 | 화합물 17 | 3.54 | 5.91 | 0.141, 0.043 | 185 |
| 실험예 1-18 | 화합물 18 | 3.54 | 5.91 | 0.141, 0.043 | 185 |
| 실험예 1-19 | 화합물 19 | 3.55 | 5.91 | 0.141, 0.044 | 185 |
| 실험예 1-20 | 화합물 20 | 3.55 | 5.90 | 0.140, 0.044 | 185 |
| 실험예 1-21 | 화합물 21 | 3.56 | 5.94 | 0.140, 0.043 | 185 |
| 실험예 1-22 | 화합물 22 | 3.57 | 5.92 | 0.140, 0.043 | 190 |
| 실험예 1-23 | 화합물 23 | 3.54 | 5.90 | 0.140, 0.044 | 185 |
| 실험예 1-24 | 화합물 24 | 3.55 | 5.89 | 0.140, 0.043 | 180 |
| 실험예 1-25 | 화합물 25 | 3.54 | 5.90 | 0.140, 0.044 | 180 |
| 실험예 1-26 | 화합물 26 | 3.54 | 5.90 | 0.141, 0.043 | 185 |
| 실험예 1-27 | 화합물 27 | 3.56 | 5.90 | 0.140, 0.043 | 180 |
| 실험예 1-28 | 화합물 28 | 3.56 | 5.89 | 0.140, 0.043 | 185 |
| 실험예 1-29 | 화합물 29 | 3.57 | 5.89 | 0.140, 0.043 | 180 |
| 실험예 1-30 | 화합물 30 | 3.56 | 5.90 | 0.141, 0.043 | 185 |
| 실험예 1-31 | 화합물 31 | 3.58 | 5.94 | 0.140, 0.043 | 185 |
| 실험예 1-32 | 화합물 32 | 3.58 | 5.92 | 0.140, 0.043 | 180 |
| 비교 실험예 1-1 | EB1 | 3.80 | 5.20 | 0.144, 0.048 | 130 |
| 비교 실험예 1-2 | EB2 | 3.85 | 5.22 | 0.145, 0.049 | 125 |
| 비교 실험예 1-3 | EB3 | 3.87 | 5.15 | 0.144, 0.048 | 115 |
실험예 2-1 내지 2-14 및 비교 실험예 2-1 내지 2-3
상기 실험예 1-1에서 전자차단층으로 상기 화합물 1 대신 상기 화합물 EB1을 사용하고, 정공수송층으로 상기 화합물 HT1 대신 하기 표 2에 기재된 화합물을 사용하는 것을 제외하고는, 상기 실험예 1-1과 동일한 방법으로 실험예 2-1 내지 2-14 및 비교 실험예 2-1 내지 2-3의 유기 발광 소자를 제작하였다.
실험예 및 비교 실험예에서 제조한 유기 발광 소자에 10 mA/cm2의 전류를 인가하였을 때, 전압, 효율, 색좌표 및 수명을 측정하고 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다. 한편, T95는 휘도가 초기 휘도(6000 nit)에서 95%로 감소되는 데 소요되는 시간을 의미한다.
| 정공수송층 | 전압 (V @ 10mA/cm2) | 효율(cd/A @ 10mA/cm2) | 색좌표 (x, y) | 수명 (T95, hr) |
|
| 실험예 2-1 | 화합물 1 | 3.58 | 5.88 | 0.140, 0.043 | 190 |
| 실험예 2-2 | 화합물 5 | 3.57 | 5.85 | 0.140, 0.044 | 190 |
| 실험예 2-3 | 화합물 6 | 3.58 | 5.86 | 0.141, 0.043 | 185 |
| 실험예 2-4 | 화합물 9 | 3.57 | 5.87 | 0.140, 0.043 | 185 |
| 실험예 2-5 | 화합물 13 | 3.57 | 5.85 | 0.140, 0.043 | 190 |
| 실험예 2-6 | 화합물 14 | 3.58 | 5.86 | 0.140, 0.043 | 190 |
| 실험예 2-7 | 화합물 15 | 3.60 | 5.89 | 0.140, 0.044 | 185 |
| 실험예 2-8 | 화합물 18 | 3.58 | 5.88 | 0.140, 0.044 | 185 |
| 실험예 2-9 | 화합물 23 | 3.57 | 5.88 | 0.140, 0.043 | 185 |
| 실험예 2-10 | 화합물 24 | 3.58 | 5.87 | 0.140, 0.043 | 180 |
| 실험예 2-11 | 화합물 25 | 3.58 | 5.86 | 0.140, 0.043 | 185 |
| 실험예 2-12 | 화합물 26 | 3.58 | 5.86 | 0.140, 0.044 | 185 |
| 실험예 2-13 | 화합물 29 | 3.58 | 5.85 | 0.140, 0.043 | 180 |
| 실험예 2-14 | 화합물 30 | 3.57 | 5.85 | 0.140, 0.044 | 180 |
| 비교 실험예 1-1 | HT1 | 3.80 | 5.20 | 0.144, 0.048 | 130 |
| 비교 실험예 2-1 | HT2 | 3.78 | 5.15 | 0.144, 0.048 | 120 |
| 비교 실험예 2-2 | HT3 | 3.70 | 5.12 | 0.145, 0.048 | 125 |
| 비교 실험예 2-3 | HT4 | 3.74 | 5.08 | 0.144, 0.049 | 110 |
상기 표 1 및 2에 나타난 바와 같이, 본 명세서의 일 실시상태에 따른 화학식 1의 화합물은 전자 차단 능력 또는 정공 수송 능력이 우수하여 이를 전자차단층 또는 정공수송층으로 사용한 유기 발광 소자는 구동 전압, 효율 및 수명 면에서 현저한 효과를 나타내는 것으로 확인되었다. 구체적으로, 본 명세서의 일 실시상태에 따른 화학식 1의 화합물은 벤젠고리에 카바졸이 오쏘(ortho) 위치로 치환되는 구조로써, 메타(meta)나 파라(para) 위치로 치환되는 구조보다 컨쥬게이션이 끊어져 있는 상태이고, R4 위치에 수소 이외의 치환기를 가지므로, 컨쥬게이션 길이를 조절함으로써 HOMO 및 LUMO 레벨을 조절하기 쉬운 구조이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 화학식 1의 화합물을 적용한 유기 발광 소자인 실험예 1-1 내지 1-32 및 2-1 내지 2-14은 본 명세서의 화학식 1의 R4위치가 수소인 화합물을 적용한 유기 발광 소자인 비교 실험예 1-1 내지 1-3 및 2-1 내지 2-3 보다 구동 전압, 효율 및 수명 면에서 현저한 효과를 나타내는 것을 확인하였다.
1: 기판
2: 제1 전극
3: 제2 전극
4: 유기물층
5: 정공주입층
6: 정공수송층
7: 전자차단층
8: 발광층
9: 정공차단층
10: 전자주입 및 수송층
2: 제1 전극
3: 제2 전극
4: 유기물층
5: 정공주입층
6: 정공수송층
7: 전자차단층
8: 발광층
9: 정공차단층
10: 전자주입 및 수송층
Claims (11)
- 하기 화학식 1의 화합물:
[화학식 1]
상기 화학식 1에 있어서,
Ar1은 수소; 중수소; 또는 치환 또는 비치환된 단환의 아릴기이고,
R1 내지 R3 및 R5는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 시아노기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이거나, 인접한 어느 한쌍 이상은 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 고리를 형성하며,
R4는 중수소; 할로겐기; 시아노기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이거나, 인접한 어느 한 쌍 이상은 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 고리를 형성하고,
R6 내지 R8 중 적어도 하나의 인접한 어느 한 쌍 이상이 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 방향족 탄화수소고리를 형성하고, 상기 R6 내지 R8 중 적어도 하나의 인접한 어느 한 쌍 이상이 서로 결합하여 치환 또는 비치환된 방향족 탄화수소고리를 형성하지 않는 나머지는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 시아노기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이며,
r1 내지 r7은 각각 1 내지 4의 정수이고,
r8은 1 내지 5의 정수이며,
상기 r6 내지 r8 중 적어도 하나는 2 이상이며,
상기 r1이 2 이상인 경우, 상기 2 이상의 R1은 서로 같거나 상이하며,
상기 r2가 2 이상인 경우, 상기 2 이상의 R2는 서로 같거나 상이하고,
상기 r3가 2 이상인 경우, 상기 2 이상의 R3는 서로 같거나 상이하며,
상기 r4가 2 이상인 경우, 상기 2 이상의 R4는 서로 같거나 상이하고,
상기 r5가 2 이상인 경우, 상기 2 이상의 R5는 서로 같거나 상이하며,
상기 r6가 2 이상인 경우, 상기 2 이상의 R6는 서로 같거나 상이하고,
상기 r7가 2 이상인 경우, 상기 2 이상의 R7는 서로 같거나 상이하며,
상기 r8가 2 이상인 경우, 상기 2 이상의 R8는 서로 같거나 상이하다. - 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1은 하기 화학식 1-1인 것인 화합물:
[화학식 1-1]
상기 화학식 1-1에 있어서,
R2, R4 내지 R8, r2, r4 내지 r8 및 Ar1의 정의는 상기 화학식 1에서 정의한 바와 동일하다. - 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1은 하기 화학식 1-2 내지 1-5 중 어느 하나인 것인 화합물:
[화학식 1-2]
[화학식 1-3]
[화학식 1-4]
[화학식 1-5]
상기 화학식 1-2 내지 1-5에 있어서,
R1, R3 내지 R8, r1, r3 내지 r8 및 Ar1의 정의는 상기 화학식 1에서 정의한 바와 동일하고,
R'2 및 R21은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 시아노기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이며,
r'2는 1 내지 4의 정수이고,
r21은 1 내지 6의 정수이며,
상기 r'2가 2 이상인 경우, 상기 2 이상의 R'2는 서로 같거나 상이하고,
상기 r21이 2 이상인 경우, 상기 2 이상의 R21은 서로 같거나 상이하다. - 청구항 1에 있어서, 상기 R4는 탄소수 6 내지 30의 단환 또는 다환의 아릴기인 것인 화합물.
- 청구항 1에 있어서, 상기 R5는 수소; 중수소; 또는 탄소수 6 내지 30의 단환 또는 다환의 아릴기이거나, 인접한 어느 한 쌍 이상은 서로 결합하여 탄소수 1 내지 30의 직쇄 또는 분지쇄의 알킬기로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 단환 또는 다환의 방향족 탄화수소고리를 형성하는 것인 화합물.
- 청구항 1에 있어서, 상기 Ar1은 수소; 중수소; 또는 탄소수 6 내지 30의 단환의 아릴기인 것인 화합물.
- 청구항 1 에 있어서, 상기 R6 내지 R8 중 적어도 하나의 인접한 어느 한 쌍 이상이 서로 결합하여 탄소수 6 내지 30의 단환 또는 다환의 방향족 탄화수소고리를 형성하고, 상기 R6 내지 R8 중 적어도 하나의 인접한 어느 한 쌍 이상이 서로 결합하여 탄소수 6 내지 30의 단환 또는 다환의 방향족 탄화수소고리를 형성하지 않는 나머지는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 또는 중수소인 것인 화합물.
- 청구항 1에 있어서, 상기 화학식 1은 하기 화합물 중에서 선택되는 어느 하나인 것인 화합물:
- 제1 전극; 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 구비된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 발광 소자로서, 상기 유기물층 중 1 층 이상은 청구항 1 내지 8 중 어느 한 항의 화합물을 포함하는 것인 유기 발광 소자.
- 청구항 9에 있어서, 상기 유기물층은 정공주입층, 정공수송층, 또는 정공 주입 및 수송층을 포함하고, 상기 정공주입층, 정공수송층, 또는 정공 주입 및 수송층은 상기 화합물을 포함하는 것인 유기 발광 소자.
- 청구항 9에 있어서, 상기 유기물층은 전자차단층을 포함하고, 상기 전자차단층은 상기 화합물을 포함하는 것인 유기 발광 소자.
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