KR20240007202A

KR20240007202A - 유성 화장료

Info

Publication number: KR20240007202A
Application number: KR1020237042160A
Authority: KR
Inventors: 히로유키 모리야; 미츠루 다나카
Original assignee: 신에쓰 가가꾸 고교 가부시끼가이샤
Priority date: 2021-05-13
Filing date: 2022-04-14
Publication date: 2024-01-16
Also published as: JPWO2022239599A1; WO2022239599A1; EP4338726A1; CN117412737A; US20240238188A1

Abstract

가벼운 펴짐과 깔끔함 사용감, 우수한 발수성을 가지면서, 밀착성, 유연성, 평활성, 윤기, 에몰리언트 효과를 부여하고, 자연스러운 마무리를 부여하고, 또한 이염이나 탈색이 없어 화장 지속력이 우수한 유성 화장료의 개발. 하기 (A) 성분 및 (B) 성분을 함유하는 유성 화장료.
(A) 중량 평균 분자량이 500 내지 200,000인 오르가노폴리실록산 화합물
(B) 탄화수소계 유성 고화제 및/또는 탄화수소계 이외의 유성 겔화제

Description

유성 화장료

본 발명은, 특정한 실록산 화합물을 함유하는 유성 화장료에 관한 것이다.

종래, 유성 화장료에는, 유연성이나 평활성을 부여하고, 에몰리언트 효과를 갖게 할 목적으로, 파라핀, 에스테르, 고급 알코올, 글리세라이드 등의 유제를 함유한 것이 사용되고 있다. 그러나, 이들 화장료는 기름기나 끈적임, 유막감을 피할 수 없었다. 그래서, 이 끈적임을 억제하기 위해 분자량이 높고, 불포화도가 낮은 유제를 병용한 유성 화장료가 있지만, 밀착성이 충분하지 않기 때문에 벗겨짐이 발생하거나, 경도가 발생하거나 하는 문제가 있었다.

또한, 상기 유성 화장료에, 디메틸폴리실록산 등의 실리콘유를 배합한 화장료도 알려져 있다. 그러나, 실리콘유는 가벼운 펴짐과 더욱 우수한 평활성, 발수성을 부여하기는 하지만, 다른 유제와의 상용성이 나빠서, 밀착성이 떨어지기 때문에, 실리콘유를 배합한 화장료는 화장 지속력이 나쁘다는 결점이 있었다.

한편, 유성 화장료 중에서도 구순 화장료에 있어서는, 밀착성을 높이기 위해서, 종래부터 다양한 검토가 이루어지고 있다. 예를 들어, 도포 후에 액상의 유제가 휘발하여, 도포면에 색재 및 왁스 성분만을 남겨서 화장 지속력을 개선시키도록 휘발성 유제를 배합하는 시도가 있다. 또한, 휘발성 유제에 고분자의 피막 형성제를 용해시켜 배합하고, 도포 건조 후, 고분자 피막을 피부 표면에 형성시켜 지속력을 개선하는 시도도 있다. 또한, 밀착성이 좋은 피롤리돈카르복실기(피롤리돈카르복실산 잔기)를 갖는 PCA 변성 디메티콘을 배합함으로써 화장 지속력을 개선하는 등 검토되고 있다(특허문헌 1 및 2).

그러나, 휘발성 유제를 배합하는 유성 화장료에 있어서는, 피부의 건조감이나 윤기의 저하, 혹은 밀착성이 부족하고, 또한 PCA 변성 디메티콘을 배합하는 경우에는, 유성 화장료의 골격이 되는 탄화수소계 유성 고화제나 탄화수소계 이외의 유성 겔화제와의 상용성이 나빠서, 유성 화장료에 배합하기 위해서는, 폴리옥시알킬렌 변성 오르가노폴리실록산 등과 병용할 필요가 있다. 그러나, 폴리옥시알킬렌 변성 오르가노폴리실록산은 유성 화장료에 사용되는 고화제나 겔화제를 분산시켜, 유성 화장료의 경도를 유지할 수 없게 한다.

일본 특허 공개 제2003-238334호 공보 일본 특허 공개 제2003-261415호 공보

따라서, 가벼운 펴짐과 깔끔한 사용감, 우수한 발수성을 가지면서, 밀착성, 유연성, 평활성, 윤기, 에몰리언트 효과를 부여하고, 자연스러운 마무리를 부여하고, 또한 이염이나 탈색이 없어 화장 지속력이 우수한 유성 화장료의 개발이 요망되고 있었다. 특히 구순 화장료에 있어서는, 입술이 마르지 않고 촉촉하게 마무리되고, 윤기, 밀착성이 우수하고, 번짐이 없는 화장 지속력이 좋은 유성 화장료의 개발이 요망되고 있었다.

본 발명자들은 상기 과제를 해결하기 위해 예의 연구를 행한 결과, 피롤리돈카르복실기 및 방향족기를 갖는 오르가노폴리실록산 화합물과, 유성 고화제 및/또는 유성 겔화제를 포함하는 유성 화장료는, 성형성이 우수하고, 가벼운 펴짐과 깔끔한 사용감, 그리고 땀, 물에 강한 발수성을 갖는 것을 알아내었다. 또한, 해당 유성 화장료는, 유연성, 평활성, 에몰리언트 효과, 윤기, 자연스러운 마무리를 부여하고, 또한 이염이나 탈색이 없어 화장 지속력이 우수한 특징을 갖는 것을 알았다. 특히, 해당 유성 화장료를 포함하는 구순 화장료는, 입술에 에몰리언트 효과를 부여하고, 윤기, 밀착성이 우수한 화장 지속력이 좋은 것이 되는 것을 알아내어, 본 발명을 완성하기에 이르렀다.

즉, 본 발명은, 하기 유성 화장료를 제공하는 것이다.

[1]

하기 (A) 성분 및 (B) 성분을 함유하는 유성 화장료.

(A) 하기 일반식 (1)로 나타내지는 중량 평균 분자량이 500 내지 200,000인 오르가노폴리실록산 화합물

[(1)식 중, R¹은 독립적으로 탄소수 1 내지 16의 알킬기, 또는 탄소수 3 내지 12의 불소 치환 알킬기이며, R²는 독립적으로 하기 일반식 (2)로 표시되는 유기기이며, R³은 독립적으로 탄소수 6 내지 12의 아릴기 또는 탄소수 7 내지 14의 아르알킬기이며, R⁴는 독립적으로 하기 일반식 (3) 또는 일반식 (4)로 표시되는 오르가노폴리실록산기며, a, b, c, d는 각각 1.0≤a≤2.5, 0.001≤b≤1.5, 0.001≤c≤1.5, 0≤d≤1.0, 1.1<a+b+c+d<4이다.]

[(2)식 중, R⁵는 수소 원자, 탄소수 1 내지 6의 저급 알킬기, 또는 알칼리 금속 양이온이며, X는 독립적으로 탄소수 1 내지 12의 직쇄상 또는 분지상의 알킬렌기이며, Y는 -NR'-, 황 원자 또는 산소 원자이며, 여기서, R'는 수소 원자 또는 탄소수 1 내지 6의 저급 알킬기이다. m은 0 또는 2이며, m1은 0 또는 1이며, m2는 0 또는 1이지만, m이 0 및 m2가 1인 경우에는 m1은 1이며, m이 2 및 m2가 1인 경우, m1은 0 또는 1이며, m이 2 및 m2가 0인 경우, m1은 0이다.]

[(3)식 및 (4)식 중, M=R⁶ ₃SiO_1/2, M^R=R⁶ ₂R⁷SiO_1/2, D=R⁶ ₂SiO_2/2, D^R=R⁶R⁷SiO_2/2, T^R=R⁷SiO_3/2이며, R⁶은 독립적으로 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 6 내지 12의 아릴기, 탄소수 7 내지 14의 아르알킬기 및 탄소수 3 내지 12의 불소 치환 알킬기 중으로부터 선택되는 기이며, R⁷은 독립적으로 탄소수 1 내지 5의 알킬렌기이다. q는 2 내지 3의 정수이다. s는 0≤s≤500, t와 u는 각각 0 또는 1의 수이다. 단, 식 (4)에 있어서 t와 u의 합계는 1이며, s와 u가 동시에 1 이상이 되지는 않는다.]

(B) 탄화수소계 유성 고화제 및/또는 탄화수소계 이외의 유성 겔화제

[2]

상기 (B)의 탄화수소계 유성 고화제가, 파라핀 왁스, 폴리에틸렌 왁스, 폴리에틸렌/폴리프로필렌 왁스, 피셔-트롭쉬 왁스, 세레신 및 마이크로크리스탈린 왁스로부터 선택되는 1종 이상의 유성 고화제인, [1]에 기재된 유성 화장료.

[3]

상기 (B)의 탄화수소계 이외의 유성 겔화제가, 당 골격을 갖는 지방산에스테르 및 글리세린 골격을 갖는 지방산에스테르로부터 선택되는 1종 이상의 유성 겔화제인, [1]에 기재된 유성 화장료.

[4]

[1] 내지 [3] 중 어느 한 항에 기재된 유성 화장료가 구순 화장료인 유성 화장료.

본 발명의 유성 화장료는, 성형성이 우수하고, 도포 시의 끈적임이나 무거움이 없고 깔끔하며 펴짐도 가볍우며, 이후 피부도, 깔끔하고 매끄러우며 촉촉한 감촉을 가지고, 또한 땀, 물에 강한 발수성을 가짐과 함께, 도포함으로써, 피부에 대한 밀착성, 유연성, 평활성, 에몰리언트성이나 윤기를 부여하고, 자연스러운 마무리를 부여하는 등, 사용성이 우수한 것이다. 특히 구순 화장료에 있어서는, 건강한 윤기를 부여하고, 입술이 마르지 않고 촉촉하게 마무리되고, 밀착성이 높기 때문에 번짐이 없고, 이염이나 탈색이 없고, 지속성이 우수한 마무리가 얻어진다.

이하, 본 발명에 대하여 상세하게 설명한다.

(A) 성분

본 발명에 (A) 성분으로서 사용되는 중량 평균 분자량이 500 내지 200,000인 오르가노폴리실록산 화합물은, 하기 일반식 (1)로 나타내지는 것이다.

[상기 식 중, R¹은 독립적으로 탄소수 1 내지 16의 알킬기, 또는 탄소수 3 내지 12의 불소 치환 알킬기이며, R²는 독립적으로 하기 일반식 (2)로 표시되는 유기기이며, R³은 독립적으로 탄소수 6 내지 12의 아릴기 또는 탄소수 7 내지 14의 아르알킬기이며, R⁴는 독립적으로 하기 일반식 (3) 또는 일반식 (4)로 표시되는 오르가노폴리실록산기며, a, b, c, d는 각각 1.0≤a≤2.5, 0.001≤b≤1.5, 0.001≤c≤1.5, 0≤d≤1.0, 1.1<a+b+c+d<4이다.]

[상기 식 중, R⁵는 수소 원자, 탄소수 1 내지 6의 저급 알킬기, 또는 알칼리 금속 양이온 중 어느 것이며, X는 독립적으로 탄소수 1 내지 12의 직쇄상 또는 분지상의 알킬렌기이며, Y는 -NR'-, 황 원자 또는 산소 원자이며, 여기서, R'는 수소 원자 또는 탄소수 1 내지 6의 저급 알킬기이다. m은 0 또는 2이며, m1은 0 또는 1이며, m2는 0 또는 1이다. 단, m이 0 및 m2가 1인 경우, m1은 1이며, m이 2 및 m2가 1인 경우, m1은 0 또는 1이며, m이 2 및 m2가 0인 경우, m1은 0이다.]

[상기 식 중, M=R⁶ ₃SiO_1/2, M^R=R⁶ ₂R⁷SiO_1/2, D=R⁶ ₂SiO_2/2, D^R=R⁶R⁷SiO_2/2, T^R=R⁷SiO_3/2이며, R⁶은 독립적으로 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 6 내지 12의 아릴기, 탄소수 7 내지 14의 아르알킬기 및 탄소수 3 내지 12의 불소 치환 알킬기 중으로부터 선택되는 기이며, R⁷은 독립적으로 탄소수 1 내지 5의 알킬렌기이다. q는 2 내지 3의 정수이다. s는 0≤s≤500이다. t와 u는 각각 0 또는 1의 수이다. 단, 식 (4)에 있어서 t와 u의 합계는 1이며, s와 u가 동시에 1 이상이 되지는 않는다.]

R¹의 알킬기 구체예로서는, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 펜틸기, 헥실기, 헵틸기, 옥틸기, 노닐기, 데실기, 도데실기, 헥사데실기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기 등을 들 수 있다. 불소 치환 알킬기의 구체예로서는, 트리플루오로프로필기, 노나플루오로헥실기, 트리데카플루오로옥틸기, 헵타데카플루오로데실기 등을 들 수 있다. 또한, R¹ 전체의 50％ 이상이 메틸기인 것이 바람직하고, 더욱 바람직하게는 70％ 이상이 메틸기이다. 또한, 모든 R¹이 메틸기여도 된다.

R²는 하기 일반식 (2)로 표시되는 유기기이다.

상기 식 중, R⁵는 수소 원자, 탄소수 1 내지 6의 저급 알킬기, 또는 알칼리 금속 양이온 중 어느 것이다. R⁵에 있어서의 저급 알킬기의 예로서는, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 펜틸기, 헥실기 등을 들 수 있다. 알칼리 금속 양이온의 예로서는, 나트륨 이온, 칼륨 이온, 리튬 이온 등을 들 수 있다. R⁵는 바람직하게는 수소 원자, 메틸기, 나트륨 이온, 칼륨 이온이며, 보다 바람직하게는 수소 원자이다. X는 독립적으로 탄소수 1 내지 12의 직쇄상 또는 분지상의 알킬렌기이다. X에 있어서의 알킬렌기의 예로서는, 메틸렌기, 에틸렌기, 트리메틸렌기 등을 들 수 있다. Y는 -NR'-, 황 원자 또는 산소 원자이다. 여기서, R'는 수소 원자 또는 탄소수 1 내지 6의 저급 알킬기이다. R'에 있어서의 저급 알킬기의 예로서는, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 펜틸기, 헥실기 등을 들 수 있다. 이들 중에서도, R'는 바람직하게는 수소 원자, 메틸기, 에틸기이며, 보다 바람직하게는 수소 원자이다. m은 0 또는 2이며, m1은 0 또는 1이며, m2는 0 또는 1이다. 단, m이 0 및 m2가 1인 경우, m1은 1이며, m이 2 및 m2가 1인 경우, m1은 0 또는 1이며, m이 2 및 m2가 0인 경우, m1은 0이다.

R³은 독립적으로 탄소수 6 내지 12의 아릴기 또는 탄소수 7 내지 14의 아르알킬기이다. 상기 아릴기로서는, 페닐기, 톨릴기 등을 들 수 있고, 상기 아르알킬기로서는, 벤질기, 페네틸기 등을 들 수 있다. R³은 바람직하게는 페닐기이다.

R⁴는 독립적으로 하기 일반식 (3) 또는 일반식 (4)로 표시되는 오르가노폴리실록산기이다.

[상기 식 중, M=R⁶ ₃SiO_1/2, M^R=R⁶ ₂R⁷SiO_1/2, D=R⁶ ₂SiO_2/2, D^R=R⁶R⁷SiO_2/2, T^R=R⁷SiO_3/2이며, R⁶은 독립적으로 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 6 내지 12의 아릴기, 탄소수 7 내지 14의 아르알킬기 및 탄소수 3 내지 12의 불소 치환 알킬기 중으로부터 선택되는 기이며, R⁷은 탄소수 1 내지 5의 알킬렌기이다. q는 2 내지 3의 정수이다. s는 0≤s≤500이다. t와 u는 각각 0 또는 1의 수이다. 단, 식 (4)에 있어서 t와 u의 합계는 1이며, s와 u가 동시에 1 이상이 되지는 않는다.]

상기 일반식 (3) 또는 일반식 (4)로 표시되는 오르가노폴리실록산기의 구체예로서는, 이하와 같은 것을 들 수 있다.

(식 중, *은 R⁴로서 다른 규소 원자에 결합되는 결합손이다)

R⁶은 독립적으로 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 6 내지 12의 아릴기, 탄소수 7 내지 14의 아르알킬기 및 탄소수 3 내지 12의 불소 치환 알킬기 중으로부터 선택되는 기이다. 구체예로서는, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 펜틸기, 헥실기, 시클로헥실기 등의 알킬기, 페닐기, 톨릴기 등의 아릴기, 벤질기, 페네틸기 등의 아르알킬기, 트리플루오로프로필기, 노나플루오로헥실기, 트리데카플루오로옥틸기, 헵타데카플루오로데실기 등의 불소 치환 알킬기 등을 들 수 있다. R⁶은 바람직하게는 메틸기, 페닐기이다.

R⁶은 전체의 50％ 이상이 메틸기인 것이 바람직하고, 더욱 바람직하게는 70％ 이상이 메틸기이다. 또한, 모든 R⁶이 메틸기여도 된다.

R⁷은 탄소수 1 내지 5의 알킬렌기이며, 바람직하게는 에틸렌기이다.

q는 2 내지 3의 정수이다. s는 0≤s≤500이다. t와 u는 각각 0 또는 1의 수이다. 단, 식 (4)에 있어서 t와 u의 합계는 1이며, s와 u가 동시에 1 이상이 되지는 않는다.

식 (1) 중, a는 1.0 내지 2.5, 바람직하게는 1.2 내지 2.3이다. a가 1.0보다 작으면 사용감이 나빠지고, 2.5보다 크면, 윤기나 밀착성이 나빠진다.

b는 0.001 내지 1.5, 바람직하게는 0.005 내지 0.5이다. b가 0.001보다 작으면 자연스러운 마무리가 얻어지지 않게 되거나, 밀착성이 나빠지거나 한다. b가 1.5보다 크면, 친수성이 너무 높아지기 때문에, 끈적임이 발생해버린다.

c는 0.001 내지 1.5, 바람직하게는 0.05 내지 1.0이다. c가 0.001보다 작으면, 에몰리언트 효과를 얻을 수 없고, 윤기도 얻을 수 없게 된다. c가 1.5보다 크면, 너무 고점도가 되어 사용감이 나빠지는 경향이 있다.

d는 0 내지 1.0, 바람직하게는 0 내지 0.5이다. d가 1.0보다 크면, 윤기나 밀착성이 얻어지지 않게 된다.

1.1<a+b+c+d<4이며, 바람직하게는 1.2<a+b+c+d<2.5이다.

상기 식 (1)로 표시되는 오르가노폴리실록산 화합물의 중량 평균 분자량은, 500 내지 200,000이며, 1,000 내지 100,000인 것이 바람직하다. 중량 평균 분자량이 500 미만이면, 발수성이 얻어지지 않게 되거나, 화장 지속력이 나빠지거나 한다. 또한, 중량 평균 분자량이 200,000보다 크면 사용감이 나빠지고, 마무리도 나빠진다. 본 명세서에 있어서, 중량 평균 분자량은, 하기 측정 조건에서 측정한 겔 투과 크로마토그래피(GPC) 분석에 있어서의 폴리스티렌 환산의 값으로서 구한 것을 말한다.

[측정 조건]

전개 용매: 테트라히드로푸란(THF)

유량: 0.6mL/min

검출기: 시차 굴절률 검출기(RI)

칼럼: TSK Guardcolumn SuperH-H

TSKgel SuperHM-N(6.0mmI.D.×15cm×1)

TSKgel SuperH2500(6.0mmI.D.×15cm×1)

(모두 도소사제)

칼럼 온도: 40℃

시료 주입량: 50μL(농도 0.3질량％의 THF 용액)

본 발명에서 (A) 성분으로서 사용하는 오르가노폴리실록산 화합물은, 1급 아미노기를 갖는 오르가노폴리실록산과 이타콘산 또는 그의 에스테르를 반응시킴으로써 합성할 수 있다. 상기 1급 아미노기를 갖는 오르가노폴리실록산은, 시판되고 있는 것을 사용해도 되고, 합성해도 된다. 일반적인 합성 방법으로서는, 아미노알킬메틸디메톡시실란의 가수 분해에 의해 얻어진 실록산올리고머와 환상 실록산 및 염기성 촉매를 사용하여 측쇄 알킬아미노기 변성 오르가노폴리실록산을 합성하는 방법이 있다.

또한, 아미노알킬메틸디메톡시실란의 가수 분해물 대신에, 비스(아미노프로필)테트라메틸디실록산을 사용하면, 양쪽 말단 아미노프로필기 변성 오르가노폴리실록산이 얻어진다.

상기 오르가노폴리실록산 화합물은, 이타콘산 또는 그의 에스테르를 1급 아미노기 1몰에 대하여 0.5 내지 1.5몰, 바람직하게는 1.0몰을 사용하고, 고온에서 이타콘산 또는 그의 에스테르가 1급 아미노 관능기와 반응하기에 충분한 시간 반응시킴으로써, 용이하면서 또한 직접적으로 조제할 수 있다. 특히는, 1급 아미노기 1몰에 대하여 0.5 내지 1.5몰, 바람직하게는 0.9 내지 1.1몰의 이타콘산 또는 그의 에스테르를 반응시키면, 실질상 모든 이타콘산과 모든 1급 아미노 관능기가 반응하여, 1개 이상의 피롤리돈카르복실기 및/또는 그의 에스테르를 갖는 오르가노폴리실록산 화합물이 생성된다.

상기 반응은 용매 없이, 또는 알코올, 탄화수소 용매 및 염소화된 탄화수소 용매 등의 용매 중에서, 바람직하게는 90 내지 160℃에서 행할 수 있다. 반응은 용이하게 진행되고, 이타콘산 또는 그의 에스테르와 1급 아미노기와의 완전한 반응은 약 1시간 내지 약 5시간에 일어난다. 반응의 완결은 통상의 방법에 의해 아민가 및 산가의 분석이나, 부생하는 물 및/또는 알코올의 방출량의 측정에 의해 결정할 수 있다.

(A) 성분의 오르가노폴리실록산 화합물은, 피롤리돈카르복실기를 포함하는 유기기를 함유함으로써, 피부에 대한 밀착성이나 에몰리언트성이 높은 것이 된다. 또한, 아릴기 또는 아르알킬기의 방향족기를 함유함으로써, 유성 화장료의 골격인 유성 고화제나 유성 겔화제와의 상용성이 높아져, 각종 유성 화장료를 조제할 수 있게 된다. 또한, 매우 굴절률이 높은 유제가 되기 때문에, (A) 성분을 배합한 화장료는 건강한 윤기를 부여하는 것이 된다.

상기 (A) 성분의 오르가노폴리실록산 화합물의 화장료에 대한 배합량으로서는, 화장료 전체의 0.1질량％ 내지 60질량％가 바람직하고, 보다 바람직하게는 1질량％ 내지 40질량％이다. (A) 성분의 배합량이 0.1질량％ 미만인 경우에는, 밀착성은 조금 향상되기는 하지만, 윤기가 충분히 만족할 수 있는 것은 아니고, 60질량％를 초과하면, 밀착성이 너무 높아서 펴짐에 있어 무거움을 느끼게 된다. 또한 이 오르가노폴리실록산 화합물은 필요에 따라서 1종 단독으로 사용해도 되고, 2종 이상을 병용해도 된다.

(B) 성분

본 발명에 사용되는 (B) 성분은, 탄화수소계 유성 고화제 및/또는 탄화수소계 이외의 유성 겔화제이다.

탄화수소계 유성 고화제

본 발명에 (B) 성분으로서 사용되는 탄화수소계 유성 고화제로서는, 파라핀 왁스, 폴리에틸렌 왁스, 폴리에틸렌/폴리프로필렌 왁스, 피셔-트롭쉬 왁스, 세레신, 마이크로크리스탈린 왁스, 수소 첨가 폴리이소부텐, 칸델릴라 왁스, 카르나우바 왁스, 폴리아미드 수지 등을 들 수 있지만, 상기 파라핀 왁스, 폴리에틸렌 왁스, 폴리에틸렌/폴리프로필렌 왁스, 피셔-트롭쉬 왁스, 세레신, 마이크로크리스탈린 왁스가 특히 바람직하다.

탄화수소계 이외의 유성 겔화제

또한, 본 발명에 (B) 성분으로서 사용되는 탄화수소계 이외의 유성 겔화제로서는, 예를 들어 당 골격을 갖는 지방산에스테르, 글리세린 골격을 갖는 지방산에스테르, 금속 비누, 유기 변성 점토 광물 등을 들 수 있고, 그 중에서도 당 골격을 갖는 지방산에스테르, 글리세린 골격을 갖는 지방산에스테르가 바람직하다.

당 골격을 갖는 지방산에스테르로서는, 덱스트린지방산에스테르, 이눌린지방산에스테르 등을 들 수 있고, 보다 상세하게는, 예를 들어 팔미트산덱스트린, 미리스트산덱스트린, (팔미트산/에틸헥산산)덱스트린, (팔미트산/헥실데칸산)덱스트린, 스테아르산수크로오스, 스테아르산이눌린 등을 들 수 있다.

또한, 글리세린 골격을 갖는 지방산에스테르로서는, 폴리글리세린지방산에스테르나 글리세린지방산에스테르의 축합물을 들 수 있고, 보다 상세하게는 트리(베헨산/이소스테아르산/에이코산이산)글리세릴, (베헨산/에이코산이산)글리세릴, (베헨산/에이코산이산)폴리글리세릴-10, 트리(카프릴산/카프르산)글리세릴 등을 들 수 있다.

금속 비누로서는, 스테아르산알루미늄, 미리스트산마그네슘 등을 들 수 있고, 유기 변성 점토 광물로서는, 디메틸디옥타데실암모늄몬모릴로나이트, 디메틸디옥타데실암모늄헥토라이트, 디스테아르디모늄헥토라이트 등을 들 수 있다.

(B) 성분의 화장료에 대한 배합량으로서는, 화장료 전체의 0.1질량％ 내지 40질량％가 바람직하고, 0.1질량％ 미만인 경우에는, 경도가 충분하지 않고, 경시로 침강이 일어나는 등의 문제가 있고, 또한 40질량％를 초과하는 경우에는, 유성 화장료가 너무 경화하여, 감촉이 나쁜 것이 된다. (B) 성분의 화장료에 대한 배합량은, 보다 바람직하게는 화장료 전체의 1질량％ 내지 20질량％이다.

상기 탄화수소계 유성 고화제 및/또는 탄화수소계 이외의 유성 겔화제는, 1종 단독으로 사용해도 되고, 2종 이상을 병용해도 된다.

본 발명의 유성 화장료는, 특히 밀착성, 유연성, 윤기, 에몰리언트성이 특히 우수하기 때문에, 구순 화장료에 적합하다.

임의 성분

본 발명의 유성 화장료에는, 상기 오르가노폴리실록산 화합물, 유성 고화제 및 유성 겔화제 이외에도, 그 목적에 따라서 다른 유제를 사용할 수 있다. 해당 유제로서는, 통상의 화장료에 사용되는 것이면, 휘발성 유제 및 휘발성 유제 이외의 유제(고체, 반고체 또는 액상 유제) 중 어느 것도 사용할 수 있다.

본 발명의 유성 화장료는 휘발성 유제로서, 휘발성 실리콘유, 휘발성 유기 오일을 포함할 수 있다.

휘발성 실리콘유로서는, 디메틸폴리실록산(2량체, 3량체, 4량체, 5량체), 카프릴릴메티콘, 옥타메틸시클로테트라실록산, 데카메틸시클로펜타실록산, 도데카메틸시클로헥사실록산, 테트라메틸테트라하이드로겐시클로테트라실록산, 트리스트리메틸실록시메틸실란, 테트라키스트리메틸실록시실란 등을 들 수 있다.

휘발성 유기 오일으로서는, 탄화수소유이나 에스테르유을 들 수 있고, 구체적으로는 α-올레핀 올리고머, 경질 이소파라핀, 이소도데칸, 경질 유동 이소파라핀, 아세트산부틸 등을 들 수 있다.

휘발성 유제로서 바람직한 것은 디메틸폴리실록산(4량체, 5량체), 카프릴릴메티콘, 트리스트리메틸실록시메틸실란, 테트라키스트리메틸실록시실란, 경질 이소파라핀, 이소도데칸, 경질 유동 이소파라핀, 아세트산부틸이다.

이들 휘발성 유제의 배합량은 바람직하게는 화장료 전체의 1 내지 98질량％, 보다 바람직하게는 1 내지 50질량％, 더욱 바람직하게는 3 내지 30질량％이다.

본 발명의 유성 화장료는 상기 휘발성 유제 이외에도, 또한 화장품에 허용되는 유제를 포함할 수 있다. 이러한 휘발성 유제 이외의 유제로서는, 불휘발성의 실리콘유, 고급 지방산, 고급 알코올, 에스테르유, 글리세라이드 오일이나 천연 동식물유 등의 극성 오일, 반합성유 및/또는 불소계 오일 등을 들 수 있다. 이들 유제는 1종 단독으로 사용해도, 2종 이상을 병용해도 된다.

실리콘유로서는, 불휘발성의 디메틸폴리실록산, 페닐트리메티콘, 메틸페닐폴리실록산, 디메틸실록시페닐트리메티콘, 디페닐실록시페닐트리메티콘(예를 들어, 신에쯔 가가꾸 고교(주)제; KF-56A), 메틸헥실폴리실록산, 메틸하이드로겐폴리실록산, 디메틸실록산·메틸페닐실록산 공중합체 등의 직쇄 혹은 분지상의 오르가노폴리실록산, 테트라메틸테트라페닐시클로테트라실록산, 아미노 변성 오르가노폴리실록산, 고중합도의 디메틸폴리실록산, 검상 아미노 변성 오르가노폴리실록산, 검상의 디메틸실록산·메틸페닐실록산 공중합체 등의 실리콘 고무 및 실리콘이나 고무의 환상 실록산 용액, 트리메틸실록시규산, 트리메틸실록시규산의 환상 오르가노폴리실록산, 스테아록시실리콘 등의 고급 알콕시 변성 오르가노폴리실록산, 고급 지방산 변성 오르가노폴리실록산, 알킬 변성 오르가노폴리실록산, 장쇄 알킬 변성 오르가노폴리실록산, 불소 변성 오르가노폴리실록산, 실리콘 수지 및 실리콘 레진 등을 들 수 있다.

고급 지방산으로서는, 라우르산, 미리스트산, 팔미트산, 스테아르산, 베헨산, 운데실렌산, 올레산, 리놀레산, 리놀렌산, 아라키돈산, 에이코사펜타엔산(EPA), 도코사헥사엔산(DHA), 이소스테아르산, 12-히드록시스테아르산 등을 들 수 있다.

고급 알코올로서는, 라우릴알코올, 미리스틸알코올, 팔미틸알코올, 스테아릴알코올, 베헤닐알코올, 헥사데실알코올, 올레일알코올, 이소스테아릴알코올, 헥실도데칸올, 옥틸도데칸올, 세토스테아릴알코올, 2-데실테트라데시놀, 콜레스테롤, 피토스테롤, POE 콜레스테롤에테르, 모노스테아릴글리세린에테르(바틸알코올), 모노올레일글리세릴에테르(세라킬알코올) 등을 들 수 있다.

에스테르유로서는, 아디프산디이소부틸, 아디프산2-헥실데실, 아디프산디-2-헵틸운데실, 모노이소스테아르산N-알킬글리콜, 이소스테아르산이소세틸, 트리이소스테아르산트리메틸올프로판, 디-2-에틸헥산산에틸렌글리콜, 2-에틸헥산산세틸, 트리-2-에틸헥산산트리메틸올프로판, 테트라-2-에틸헥산산펜타에리트리톨, 옥탄산세틸, 옥틸도데실검에스테르, 올레산올레일, 올레산옥틸도데실, 올레산데실, 디옥탄산네오펜틸글리콜, 디카프르산네오펜틸글리콜, 디카프르산프로필렌글리콜, (카프르산/카프릴산)야자알킬, 시트르산트리에틸, 숙신산2-에틸헥실, 스테아르산이소세틸, 스테아르산부틸, 세바스산디이소프로필, 세바스산디-2-에틸헥실, 메톡시신남산에틸헥실, 락트산세틸, 락트산미리스틸, 이소노난산이소노닐, 이소노난산이소트리데실, 팔미트산이소프로필, 팔미트산2-에틸헥실, 팔미트산2-헥실데실, 팔미트산2-헵틸운데실, 12-히드록시스테아릴산콜레스테릴, 디펜타에리트리톨지방산에스테르, 미리스트산이소프로필, 미리스트산옥틸도데실, 미리스트산2-헥실데실, 미리스트산미리스틸, 디메틸옥탄산헥실데실, 라우르산에틸, 라우르산헥실, N-라우로일-L-글루탐산-2-옥틸도데실에스테르, 라우로일사르코신이소프로필에스테르, 말산디이소스테아릴 등을 들 수 있다.

글리세라이드 오일로서는, 아세트글리세릴, 트리이소옥탄산글리세릴, 트리이소스테아르산글리세릴, 트리이소팔미트산글리세릴, 모노스테아르산글리세릴, 디-2-헵틸운데칸산글리세릴, 트리미리스트산글리세릴, 미리스트산이소스테아르산디글리세릴, 트리에틸헥산산글리세릴 등을 들 수 있다.

또한, 천연 동식물유류 및 반합성유로서, 아보카도유, 아마인유, 아몬드유, 백랍, 들기름, 올리브유, 카카오 버터, 케이폭 왁스, 비자유, 카르나우바 왁스, 칸데릴라 왁스, 행인유, 소맥배아유, 참깨유, 쌀배아유, 미강유, 사탕수수 왁스, 산다화유, 홍화유, 시어 버터, 오동유, 계피유, 호호바 왁스, 스쿠알란, 스쿠알렌, 셸락 왁스, 대두유, 차씨유, 동백유, 달맞이꽃유, 옥수수유, 채종유, 일본 오동유, 쌀겨 왁스, 배아유, 도인유, 팜유, 팜핵유, 피마자유, 해바라기유, 포도유, 베이베리 왁스, 호호바유, 마카데미아 넛츠유, 밀랍, 메도우폼유, 면실유, 면랍, 목랍, 목랍 핵유, 몬탄 왁스, 야자유, 낙화생유 등의 천연 식물유, 간유, 우지, 우각지, 우골지, 경화 우지, 경랍, 경화유, 터틀 오일, 돈지, 마지, 밍크유, 정제 칸데릴라 왁스, 양지, 라놀린, 액상 라놀린, 난황유 등의 천연 동물유, 경화 피마자유, 피마자유지방산메틸에스테르, 물 첨가 호호바유, 경화 야자유, 트리야자유지방산글리세라이드, 환원 라놀린, 라놀린알코올, 경질 라놀린, 아세트산라놀린, 아세트산라놀린알코올, 라놀린지방산이소프로필 등을 들 수 있다.

불소계 유제로서는, 퍼플루오로폴리에테르, 퍼플루오로데칼린, 퍼플루오로옥탄 등을 들 수 있다.

본 발명의 유성 화장료에 허용되는 휘발성 유제 이외의 유제의 배합량은, 화장료의 제계에 따라서도 다르지만, 화장료 전체의 1 내지 98질량％, 바람직하게는 1 내지 50질량％, 더욱 바람직하게는 3 내지 30질량％의 범위가 적합하다.

본 발명의 유성 화장료에는, 통상의 화장료에 사용되는 성분으로서, 분체, 피막 형성제, 계면 활성제, 분체, 수지, 자외선 흡수제, 방부제, 산화 방지제, 향료 등을 배합할 수 있고, 또한 본 발명의 효과를 방해하지 않는 범위에서 물, 알코올류, 수용성 고분자, 보습제, 항균제, 염류, pH 조정제, 킬레이트제, 청량제, 항염증제, 피부 미용용 성분(미백제, 세포 부활제, 표면 거칠음 개선제, 혈행 촉진제, 피부 수렴제, 항지루제 등), 비타민류, 아미노산류, 핵산, 호르몬, 포접 화합물 등을 첨가할 수 있다.

또한, 본 발명의 유성 화장료로서는, 상기 화장료 성분을 배합하여 이루어지는, 리퀴드 파운데이션, 유성 파운데이션, 볼터치, 아이섀도, 마스카라, 아이라이너, 아이브로우, 립스틱 등의 메이크업 화장료, 선스크린 오일이나 선스크린 유액, 선크림 등의 자외선 방어 화장료 등을 들 수 있다.

실시예

이하에, 제조예, 비교 제조예, 실시예, 비교예를 들어 본 발명을 더 설명하지만, 본 발명이 이들 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다. 또한, 하기 식에 있어서, C₆H₅-는 페닐기를 나타낸다. 또한, 「％」는 「질량％」를 나타낸다.

[제조예 1]

세퍼러블 플라스크에 하기 조성식으로 표시되는 아미노기 함유 오르가노폴리실록산을 740g 첨가하였다.

거기에 이타콘산 34g을 첨가하여, 140℃에서 3시간 교반하고, 에스테르 어댑터로 이론량의 물을 증류 제거하였다. 감압 스트립으로 미반응물을 제거하여, 하기 구조의 오르가노폴리실록산 화합물을 수율 95％로 얻었다. 얻어진 담황색 투명한 액체는 중량 평균 분자량 3,000이었다.

[제조예 2]

세퍼러블 플라스크에 하기 조성식으로 표시되는 아미노기 함유 오르가노폴리실록산을 200g 첨가하였다.

거기에 이타콘산 5.0g을 첨가하여, 140℃에서 3시간 교반하고, 에스테르 어댑터로 이론량의 물을 증류 제거하였다. 감압 스트립으로 미반응물을 제거하여, 하기 구조의 오르가노폴리실록산 화합물을 수율 96％로 얻었다. 얻어진 담황색 투명한 액체는 중량 평균 분자량 11,000이었다.

[제조예 3]

세퍼러블 플라스크에 하기 조성식으로 표시되는 아미노기 함유 오르가노폴리실록산을 500g 첨가하였다.

거기에 이타콘산디메틸 12.5g을 첨가하여, 100℃에서 3시간 교반하고, 에스테르 어댑터로 이론량의 메탄올을 증류 제거하였다. 감압 스트립으로 미반응물을 제거하여, 하기 구조의 오르가노폴리실록산 화합물을 수율 95％로 얻었다. 얻어진 담황색 투명한 액체는 중량 평균 분자량 20,000이었다.

[제조예 4]

세퍼러블 플라스크에 하기 조성식으로 표시되는 아미노기 함유 오르가노폴리실록산을 300g 첨가하였다.

거기에 이타콘산 34.5g을 첨가하여, 140℃에서 3시간 교반하고, 에스테르 어댑터로 이론량의 물을 증류 제거하였다. 감압 스트립으로 미반응물을 제거하여, 하기 구조의 오르가노폴리실록산 화합물을 수율 95％로 얻었다. 얻어진 담황색 투명한 액체는 중량 평균 분자량 1,300이었다.

[비교 제조예 1]

거기에 이타콘산 15g을 첨가하여, 140℃에서 3시간 교반하고, 에스테르 어댑터로 이론량의 물을 증류 제거하였다. 감압 스트립으로 미반응물을 제거하여, 하기 구조의 오르가노폴리실록산 화합물을 수율 95％로 얻었다. 얻어진 담황색 투명한 액체는 중량 평균 분자량 5,500이었다.

실시예 1 내지 4 및 비교예 1 내지 3: 스틱상 립스틱

다음의 표 1에 나타내는 각 조성으로 하기 제조 방법을 따라서 스틱상 립스틱을 제조하였다. 그 성형성, 사용감 및 사용성에 대하여 하기 평가 방법으로 평가하였다. 그 결과도 함께 표 1에 나타낸다.

(제조 방법)

A: 성분 1 내지 10을 90℃로 가열하여 균일하게 용해시킨다.

B: 성분 11 내지 16을 균일하게 혼합하여, 롤 처리한다.

C: 상기 B의 공정에서 얻어진 것과 성분 17을, 상기 A의 공정에서 얻어진 것에 첨가하여 균일하게 혼합한다.

D: 상기 C의 공정에서 얻어진 것을 탈포한 후, 용기에 유입하고, 냉각 고화시켜 스틱상 립스틱을 얻는다.

(평가 방법)

이상과 같이 하여 얻어진 것에 대해서, 스틱상 립스틱으로서의 성형성을 확인한 후, 성형된 립스틱에 대해서는, 여성 50명의 전문 패널에 의해 사용 테스트를 행하고, 도포 시의 펴짐, 매끄러움, 밀착감, 피팅성 좋음, 마무리 후의 끈적임 없음, 촉촉한 느낌, 마무리 윤기, 또한 이염, 탈색 없음, 번짐 없음, 화장 지속력 좋음에 대하여 이하의 기준으로 평가를 행하고, 그 평균점으로 판정, 종합 평가를 행하였다.

[성형성의 확인]

◎: 성형 가능

×: 성형 불가

[평가 기준]

5점: 매우 양호

4점: 양호

3점: 보통

2점: 약간 불량

1점: 불량

[판정]

◎: 평균점 4.5 이상

○: 평균점 3.5 이상 4.5 미만

△: 평균점 2.5 이상 3.5 미만

×: 평균점 2.5 미만

(※) 신에쯔 가가꾸 고교(주)제: KF-54

표 1의 결과로부터 명백한 바와 같이, 본 발명의 실록산 화합물을 배합한 실시예 1 내지 4의 스틱상 립스틱은, 비교예 2와 비교하여, 도포 시의 매끄러움이나 밀착감, 피팅성 좋음이 우수하고, 촉촉하게 하고, 또한 이염이나 탈색, 번짐도 없고 매우 화장 지속력 좋음이 우수한 것을 알았다. 또한, 비교예 3과 비교해도, 도포 시의 밀착감, 피팅성 좋음이 우수하고, 촉촉하게 하며 매우 윤기가 있고, 또한 이염이나 탈색, 번짐도 없고, 매우 화장 지속력 좋음이 우수한 것을 알았다. 또한 비교예 1의 페닐기를 함유하지 않는 피롤리돈카르복실기 함유 폴리실록산을 사용한 경우에는, 스틱상으로 성형할 수 없었다.

또한, 실시예 1 내지 4의 스틱상 립스틱은 에몰리언트 효과를 갖고, 비교예 1 내지 3은 에몰리언트 효과를 갖지 않았다.

실시예 5: 립스틱

(주3) 신에쯔 가가꾸 고교(주)제: KF-7312J

(데카메틸시클로펜타실록산 50％+실리콘 수지 50％의 용해품)

(주4) 신에쯔 가가꾸 고교(주)제: KF-6106

(주5) 신에쯔 가가꾸 고교(주)제: KTP-09W, R, Y, B(KF-9909 처리 착색 무기 안료, W: 백색·R: 적색·Y: 황색·B: 흑색)

(실시예 5의 제조 방법)

A: 성분 1 내지 8을 가열 용해시킨다.

B: 성분 9 내지 16을 균일하게 혼합하여, 롤 처리한다.

C: 상기 B의 공정에서 얻어진 것을 상기 A의 공정에서 얻어진 것에 첨가하여 균일하게 혼합한다.

D: 상기 C의 공정에서 얻어진 것을 탈포한 후, 성분 17을 첨가하여 용기에 충전하여 립스틱을 얻는다.

이상과 같이 하여 얻어진 본 발명의 립스틱(실시예 5)은, 도포 시의 매끄러움이 우수하고, 끈적임이 없고 펴짐도 가볍고, 또한 밀착감이 우수하고, 피팅도 양호하며 윤기가 있는 아름다운 마무리로, 번짐이나 이염, 탈색이 없어 화장 지속력이 양호하고, 또한 입술의 건조나 거칠음이 없는, 우수한 특징을 갖는 것이었다.

실시예 6: 립스틱

(주2) 신에쯔 가가꾸 고교(주)제: KP-578

(주6) 신에쯔 가가꾸 고교(주)제: KP-574 처리

(실시예 6의 제조 방법)

A: 성분 1 내지 7을 가열 용해시킨다.

B: 성분 8 내지 15를 균일하게 혼합하여, 롤 처리한다.

C: 상기 B의 공정에서 얻어진 것과 성분 16을, 상기 A의 공정에서 얻어진 것에 첨가하여 균일하게 혼합한다.

D: 상기 C의 공정에서 얻어진 것을 탈포한 후, 용기에 충전하여 립스틱을 얻는다.

이상과 같이 하여 얻어진 본 발명의 립스틱(실시예 6)은, 도포 시의 매끄러움이 우수하고, 끈적임이 없고 펴짐도 가볍고, 또한 밀착감이 우수하고, 피팅도 양호하며 윤기가 있는 아름다운 마무리로, 번짐이나 이염, 탈색이 없어 화장 지속력이 양호하고, 또한 입술의 건조나 거칠음이 없는, 우수한 특징을 갖는 것이었다.

실시예 7: 립글로스

(주7) 신에쯔 가가꾸 고교(주)제: KP-545

(데카메틸시클로펜타실록산 70％+아크릴실리콘 30％의 용해품)

(주8) 신에쯔 가가꾸 고교(주)제: KF-99P 처리

(실시예 7의 제조 방법)

A: 성분 1 내지 5를 가열 용해시킨다.

B: 성분 6 내지 10을 균일하게 혼합하여, 롤 처리한다.

C: 상기 B의 공정에서 얻어진 것과 성분 11을, 상기 A의 공정에서 얻어진 것에 첨가하여 균일하게 혼합한다.

D: 상기 C의 공정에서 얻어진 것을 탈포한 후, 용기에 충전하여 립글로스를 얻는다.

이상과 같이 하여 얻어진 본 발명의 립글로스(실시예 7)는, 도포 시의 펴짐, 매끄러움이 우수하고, 끈적임이 없고, 또한 밀착감이 우수하고, 피팅도 양호하고 촉촉한 윤기가 있는 아름다운 마무리로, 번짐이나 이염, 탈색이 없어 화장 지속력이 양호하고, 또한 입술의 건조나 거칠음이 없는, 우수한 특징을 갖는 것이었다.

실시예 8: 유성 고형 파운데이션

(주9) 신에쯔 가가꾸 고교(주)제: KF-56A

(주10) 신에쯔 가가꾸 고교(주)제: KSP-100

(실리콘 고무를 실리콘 레진으로 피복한 평균 입자경 5㎛의 복합 파우더)

(주11) 신에쯔 가가꾸 고교(주)제: KMP-591

(주12) 신에쯔 가가꾸 고교(주)제: KF-9901 처리

(주13) 신에쯔 가가꾸 고교(주)제: AES-3083 처리

(실시예 8의 제조 방법)

A: 성분 1 내지 8을 가열 용해시킨다.

B: 성분 11 내지 17을 균일하게 혼합하여, 롤 처리한다.

C: 상기 B의 공정에서 얻어진 것과 성분 9 내지 10을, 상기 A의 공정에서 얻어진 것에 첨가하여 균일하게 혼합한다.

D: 상기 C의 공정에서 얻어진 것을 탈포한 후, 용기에 충전하여 고형 파운데이션을 얻는다.

이상과 같이 하여 얻어진 본 발명의 유성 고형 파운데이션(실시예 8)은, 펴짐이 가볍고, 피부에 대한 피팅도 양호하고, 촉촉하게 마무리되고, 또한 윤기, 탄력이 있는 화장막이 얻어지고, 화장 지속력이 양호하여, 매우 우수한 것이었다.

실시예 9: 유성 파운데이션

(주14) 신에쯔 가가꾸 고교(주)제: KSG-16

(디메틸폴리실록산 70-80％+가교형 디메틸폴리실록산 20-30％의 혼합물)

(주15) 신에쯔 가가꾸 고교(주)제: KF-6038

(주16) 신에쯔 가가꾸 고교(주)제: TSPL-30- ID

(이소도데칸 70％+실리콘 변성 풀루란 30％의 혼합물)

(실시예 9의 제조 방법)

A: 성분 1 내지 9를 균일하게 혼합한다.

B: 성분 10 내지 17을 균일하게 혼합하여, 롤 처리한다.

D: 상기 C의 공정에서 얻어진 것을 탈포한 후, 용기에 충전하여 유성 파운데이션을 얻는다.

이상과 같이 하여 얻어진 본 발명의 유성 파운데이션(실시예 9)은, 펴짐이 가볍고, 피부에 대한 피팅도 양호하고, 촉촉하게 마무리되고, 또한 윤기, 탄력이 있는 화장막이 얻어지고, 화장 지속력이 양호하여, 매우 우수한 것이었다.

실시예 10: 유성 마스카라

(주17) 신에쯔 가가꾸 고교(주)제: KF-6028

(주18) 신에쯔 가가꾸 고교(주)제: NBN-30- ID

(이소도데칸 70％+실리콘 변성 폴리노르보르넨 30％의 혼합물)

(실시예 10의 제조 방법)

A: 성분 1 내지 9를 가열 용해시킨다.

B: 성분 10 내지 15를 균일하게 혼합하여, 롤 처리한다.

D: 상기 C의 공정에서 얻어진 것을 탈포한 후, 용기에 충전하여 유성 마스카라를 얻는다.

이상과 같이 하여 얻어진 본 발명의 유성 마스카라(실시예 10)는, 도포 시의 매끄러움이 우수하고, 끈적임이 없으며 펴짐도 가볍고, 또한 밀착감이 우수하고, 피팅도 양호하며 윤기가 있는 아름다운 마무리로, 번짐이 없어 화장 지속력이 양호하여, 매우 우수한 것을 알았다.

Claims

하기 (A) 성분 및 (B) 성분을 함유하는 유성 화장료.
(A) 하기 일반식 (1)로 나타내지는 중량 평균 분자량이 500 내지 200,000인 오르가노폴리실록산 화합물

[(1)식 중, R¹은 독립적으로 탄소수 1 내지 16의 알킬기, 또는 탄소수 3 내지 12의 불소 치환 알킬기이며, R²는 독립적으로 하기 일반식 (2)로 표시되는 유기기이며, R³은 독립적으로 탄소수 6 내지 12의 아릴기 또는 탄소수 7 내지 14의 아르알킬기이며, R⁴는 독립적으로 하기 일반식 (3) 또는 일반식 (4)로 표시되는 오르가노폴리실록산기며, a, b, c, d는 각각 1.0≤a≤2.5, 0.001≤b≤1.5, 0.001≤c≤1.5, 0≤d≤1.0, 1.1<a+b+c+d<4이다.]

[(2)식 중, R⁵는 수소 원자, 탄소수 1 내지 6의 저급 알킬기, 또는 알칼리 금속 양이온이며, X는 독립적으로 탄소수 1 내지 12의 직쇄상 또는 분지상의 알킬렌기이며, Y는 -NR'-, 황 원자 또는 산소 원자이며, 여기서, R'는 수소 원자 또는 탄소수 1 내지 6의 저급 알킬기이다. m은 0 또는 2이며, m1은 0 또는 1이며, m2는 0 또는 1이지만, m이 0 및 m2가 1인 경우에는 m1은 1이며, m이 2 및 m2가 1인 경우, m1은 0 또는 1이며, m이 2 및 m2가 0인 경우, m1은 0이다.]

[(3)식 및 (4)식 중, M=R⁶ ₃SiO_1/2, M^R=R⁶ ₂R⁷SiO_1/2, D=R⁶ ₂SiO_2/2, D^R=R⁶R⁷SiO_2/2, T^R=R⁷SiO_3/2이며, R⁶은 독립적으로 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 6 내지 12의 아릴기, 탄소수 7 내지 14의 아르알킬기 및 탄소수 3 내지 12의 불소 치환 알킬기 중으로부터 선택되는 기이며, R⁷은 독립적으로 탄소수 1 내지 5의 알킬렌기이다. q는 2 내지 3의 정수이다. s는 0≤s≤500, t와 u는 각각 0 또는 1의 수이다. 단, 식 (4)에 있어서 t와 u의 합계는 1이며, s와 u가 동시에 1 이상이 되지는 않는다.]
(B) 탄화수소계 유성 고화제 및/또는 탄화수소계 이외의 유성 겔화제
제1항에 있어서, 상기 (B)의 탄화수소계 유성 고화제가, 파라핀 왁스, 폴리에틸렌 왁스, 폴리에틸렌/폴리프로필렌 왁스, 피셔-트롭쉬 왁스, 세레신 및 마이크로크리스탈린 왁스로부터 선택되는 1종 이상의 유성 고화제인 유성 화장료.
제1항에 있어서, 상기 (B)의 탄화수소계 이외의 유성 겔화제가, 당 골격을 갖는 지방산에스테르 및 글리세린 골격을 갖는 지방산에스테르로부터 선택되는 1종 이상의 유성 겔화제인 유성 화장료.
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 기재된 유성 화장료가 구순 화장료인 유성 화장료.