KR20230126459A - 전통 중의약 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 10 부의 시호, 10 부의 교고람, 12 부의 적작, 8 부의 생감초, 8 부의 초지각 및 8 부의 울금의 중량비의 의약 재료로부터 생성되는, 늑간 신경통의 치료를 위한 전통 중의약이 개시된다. 임상 실험에 의하면 적절한 의약 재료 및 그의 비를 선택하여 늑간 신경통 치료의 뚜렷한 효과를 달성하며, 안전하며, 비독성인 것으로 나타났다.

Description

전통 중의약{A TRADITIONAL CHINESE MEDICINE}
본 발명은 전통 중의약에 관한 것이며, 구체적으로 늑간 신경통의 치료를 위한 전통 중의약 및 그의 제조 방법에 관한 것이다.
늑간 신경통은 주요 임상 소견으로서 한쪽 또는 양쪽 측복통이 있는 질환을 지칭하며, 이는 전통 중의약에서는 측복통의 카테고리에 속한다. 전통 중의약의 치료는 주로 간을 진정시키고, 기를 조절하며, 혈액 순환을 촉진하며, 울혈을 제거하고, 보음 및 보혈하며, 간을 연화시키기 위하여 간 기 울결(liver qi stagnation), 기 울결 및 울혈, 간 음 허증 등의 양상으로부터의 증후군 분화에 기초한다. 늑간 신경통의 치료를 위하여, 널리 공지된 안전성 및 효율을 갖는 전통 중의약 및 서양 의약의 부재가 여전히 존재한다.
본 발명은 늑간 신경통의 치료를 위한 전통 중의약 및 그의 제조 방법을 제공하고자 한다. 적절한 전통 중의약 및 그의 비의 선택에 기초하여 늑간 신경통 환자의 재활을 도우며, 안전하며, 비독성인 상당한 효과를 달성할 수 있다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 8-10 부의 시호(Pseudo-ginseng), 8-10 부의 교고람(Glossy privet fruit), 10-12 부의 적작(Ligusticum wallichii), 6-8 부의 생감초(Loquat), 6-8 부의 초지각(fried fructus aurantii) 및 6-8 부의 울금(curcuma)의 중량비의 의약 재료로부터 생성되는, 늑간 신경통의 치료를 위한 전통 중의약인 기술적 해결책을 채택한다.
바람직한 실시양태에서, 상기 전통 중의약은 10 부의 시호, 10 부의 교고람, 12 부의 적작, 8 부의 생감초, 8 부의 초지각 및 8 부의 울금의 중량비의 의약 재료로부터 생성된다.
바람직한 실시양태에서, 상기 전통 중의약은 9 부의 시호, 9 부의 교고람, 12 부의 적작, 8 부의 생감초, 8 부의 초지각 및 8 부의 울금의 중량비의 의약 재료로부터 생성된다.
바람직한 실시양태에서, 상기 전통 중의약은 10 부의 시호, 10 부의 교고람, 10 부의 적작, 6 부의 생감초, 6 부의 초지각 및 8 부의 울금의 중량비의 의약 재료로부터 생성된다.
바람직한 실시양태에서, 상기 전통 중의약은 9 부의 시호, 10 부의 교고람, 12 부의 적작, 8 부의 생감초, 8 부의 초지각 및 6 부의 울금의 중량비의 의약 재료로부터 생성된다.
늑간 신경통 치료를 위한 전통 중의약의 제조 방법은 (1) 시호, 교고람, 적작, 생감초 및 울금을 용기에 넣고, 8-10 배의 양의 증류수를 첨가하고, 5-6 시간 동안 담가두고, 3-4 시간 동안 끓이고, 추출하고; 6-8배의 양의 증류수를 다시 첨가하고, 2-3 시간 동안 끓이고, 추출하고; 마지막으로 4-6배의 양의 증류수를 첨가하고, 1-2 시간 동안 가열 및 끓이고, 추출하고; 3개의 추출액을 합하고, 여과하여 예비 여과액(the filtrate for standby)을 얻는 단계; (2) 초지각을 미세 분말로 분쇄하고, 이를 용기에 첨가하고, 강한 주정(spirit)을 첨가하고, 약간의 꿀을 첨가하고, 고르게 교반하고, 용기를 밀폐시키고, 물에 의하여 15-25 분 동안 가열하여 예비 페이스트를 얻는 단계; 및 (3) 상기 단계 (1) 내지 (2)에서 생성된 여과액 및 페이스트를 혼합하고, 현대 진보된 제약 기술을 사용하여 캡슐을 생성하여 본 발명의 전통 중의약 제제를 얻는 단계를 포함한다.
종래 기술에 비하여, 본 발명은 하기 이로운 효과를 갖는다:
1. 본 발명의 전통 중의약 제제는 늑간 신경통 치료에 대한 높은 치유율을 가지며, 안전하며, 비독성이며, 관련 합병증을 예방할 수 있다. 의약 재료의 적합성(compatibility)은 엄격하여 의약 적합성에 의하여 생성되는 상승작용의 충분한 사용을 가능케 할 뿐 아니라, 본래의 효능을 상쇄 또는 약화시키기는 의약 효과의 상호 제한을 방지한다. 의약 적합성에 의하여 유발되는 독성 반응 또는 강한 부작용을 강력하게 피하기 위하여, 의약의 강도, 또는 독성 및 부작용을 감소 또는 배제할 수 있는 의약 적합성 적용예의 선택에 더 많은 관심이 기울여진다. 과학적 적합성에 의하여, 복잡하며 신속하게 변화되는 상태의 경우, 본 발명은 상기 질환을 배제하기 위하여 타당한 치료를 효과적으로 구조화하고, 수행할 수 있을 뿐 아니라, 내장의 내부 침범 및 질환 전파를 예방하는 우수한 예방적 효과를 가지며, 이는 임상적 적용예에서 중요한 가치를 갖는다.
2. 본 발명의 전통 중의약 제제는 고 품질의 전통 중의약으로 생성되며, 선택된 전통 중의약의 적합성은 적절하며, 이는 전통 중의약 및 현대 의약의 연구 이론에 따르며, 현대 제약 기술을 사용하여 생성되며, 안전하며, 비독성이며, 부작용이 없으며, 증상 치료의 목적을 달성하며, 임상적 적용예에 중요하다.
본 발명을 더 잘 이해하고, 수행하기 위하여, 본 발명은 구체적인 실시양태와 조합하여 하기에 추가로 기재된다.
실시예 1
10 부의 시호, 10 부의 교고람, 12 부의 적작, 8 부의 생감초, 8 부의 초지각 및 8 부의 울금을 계량한다. 하기 단계를 포함한다: (1) 시호, 교고람, 적작, 생감초 및 울금을 용기에 넣고, 8-10 배의 양의 증류수를 첨가하고, 5-6 시간 동안 담가두고, 3-4 시간 동안 끓이고, 추출하고; 6-8배의 양의 증류수를 다시 첨가하고, 2-3 시간 동안 끓이고, 추출하고; 마지막으로 4-6배의 양의 증류수를 첨가하고, 1-2 시간 동안 가열 및 끓이고, 추출하고; 3개의 추출액을 합하고, 여과하여 예비 여과액을 얻는 단계; (2) 초지각을 미세 분말로 분쇄하고, 이를 용기에 첨가하고, 강한 주정을 첨가하고, 약간의 꿀을 첨가하고, 고르게 교반하고, 용기를 밀폐시키고, 물에 의하여 15-25 분 동안 가열하여 예비 페이스트를 얻는 단계; 및 (3) 상기 단계 (1) 내지 (2)에서 생성된 여과액 및 페이스트를 혼합하고, 현대 진보된 제약 기술을 사용하여 캡슐을 생성하여 본 발명의 전통 중의약 제제를 얻는 단계.
사용법 및 투여량: 경구 투여, 1일 2회, 아침에 1회 및 저녁에 1회, 1회 1 캡슐, 식후 따뜻한 끓인 물로 복용함.
실시예 2
9 부의 시호, 9 부의 교고람, 10 부의 적작, 6 부의 생감초, 6 부의 초지각 및 8 부의 울금을 계량한다.
본 실시예의 제조 방법, 사용법 및 투여량은 실시예 1의 것과 동일하다.
실시예 3
9 부의 시호, 10 부의 교고람, 12 부의 적작, 8 부의 생감초, 8 부의 초지각 및 6 부의 울금을 계량한다.
본 실시예의 제조 방법, 사용법 및 투여량은 실시예 1의 것과 동일하다.
임상 데이타 :
1. 사례 선택
늑간 신경통 환자 56명을 임상 관찰을 위하여 선택하였다. 임상 징후는 늑간 신경통의 진단적 및 치료적 기준을 충족하였다. 환자를 처치군 및 대조군으로 무작위로 나누었다. 처치군에 28 사례 및 대조군에 28 사례가 있었다. 처치군 및 대조군에서 질환의 과정 및 증상의 경중도는 기본적으로 동일하였으며, 상당한 차이 및 비교 가능성이 없었다.
2. 의약 선택
처치군은 본 발명의 실시예 1에서 생성된 전통 중의약 캡슐을 1일 2회, 아침에 1회 및 저녁에 1회로 1회당 1개의 캡슐을 식후 따뜻한 끓인 물로 경구 복용하였으며, 5 일이 처치 과정이며, 상기 처치는 1-2회의 과정 동안 지속한다.
대조군은 통상의 서양 의약으로 처치하며, 처치 과정은 처치군의 것과 동일하였다.
2회 과정 후, 두 군의 치료 효과를 비교하였으며, 모든 사례는 6 개월 후까지 추적하였다.
3. 효능 기준:
(1) 치료됨: 통증 및 수반된 증상이 사라졌으며, 반년의 추적 후 재발이 없었다.
(2) 개선됨: 통증 및 수반된 증상은 처치 후 상당히 개선되었다.
(3) 치료되지 않음: 처치 후 통증 및 수반된 증상에서 변화가 없을 경우 무효하다.
4. 결과
본 발명의 실시예 1에서 전통 중의약 캡슐을 복용한 처치군에서, 21개의 사례가 치료되었으며, 5개의 사례는 개선되었으며, 2개의 사례는 치료되지 않았다. 치료율은 75%이었으며, 총 유효율은 94.9%이었다.
대조군에서, 3개의 사례가 치료되었으며, 17개의 사례가 개선되었으며, 8개의 사례는 치료되지 않았다. 치료율은 10.7%이었으며, 총 유효율은 71.4%이었다.
상기 결과는 처치군의 치료율 및 총 유효율이 대조군의 것보다 상당히 더 높은 것으로 나타났다.
명백하게, 본 발명의 상기 실시양태는 본 발명을 명백하게 설명하기 위한 예일 뿐이며, 본 발명의 실시양태를 제한하지 않는다. 해당 기술분야의 기술자의 경우, 변수 및 변화의 기타 상이한 형태는 상기 설명에 기초하여 이루어질 수 있다. 모든 실시양태는 여기에서 철저할 수 없으며, 본 발명의 기술적 해결책으로부터 유발되는 모든 자명한 변수 또는 변화는 본 발명의 보호 범주 내에 여전히 속한다.

Claims (6)

  1. 8-10 부의 시호(Pseudo-ginseng), 8-10 부의 교고람(Glossy privet fruit), 10-12 부의 적작(Ligusticum wallichii), 6-8 부의 생감초(Loquat), 6-8 부의 초지각(fried fructus aurantii) 및 6-8 부의 울금(curcuma)의 중량비로 의약 재료로부터 생성되는 것을 특징으로 하는 늑간 신경통의 치료를 위한 전통 중의약.
  2. 제1항에 있어서, 10 부의 시호, 10 부의 교고람, 12 부의 적작, 8 부의 생감초, 8 부의 초지각 및 8 부의 울금의 중량비로 의약 재료로부터 생성되는 것을 특징으로 하는 늑간 신경통의 치료를 위한 전통 중의약.
  3. 제1항에 있어서, 9 부의 시호, 9 부의 교고람, 12 부의 적작, 8 부의 생감초, 8 부의 초지각 및 8 부의 울금의 중량비로 의약 재료로부터 생성되는 것을 특징으로 하는 늑간 신경통의 치료를 위한 전통 중의약.
  4. 제1항에 있어서, 10 부의 시호, 10 부의 교고람, 10 부의 적작, 6 부의 생감초, 6 부의 초지각 및 8 부의 울금의 중량비로 의약 재료로부터 생성되는 것을 특징으로 하는 늑간 신경통의 치료를 위한 전통 중의약.
  5. 제1항에 있어서, 9 부의 시호, 10 부의 교고람, 12 부의 적작, 8 부의 생감초, 8 부의 초지각 및 6 부의 울금의 중량비로 의약 재료로부터 생성되는 것을 특징으로 하는 늑간 신경통의 치료를 위한 전통 중의약.
  6. (1) 시호, 교고람, 적작, 생감초 및 울금을 용기에 넣고, 8-10 배의 양의 증류수를 첨가하고, 5-6 시간 동안 담가두고, 3-4 시간 동안 끓이고, 추출하고; 6-8배의 양의 증류수를 다시 첨가하고, 2-3 시간 동안 끓이고, 추출하고; 마지막으로 4-6배의 양의 증류수를 첨가하고, 1-2 시간 동안 가열 및 끓이고, 추출하고; 3개의 추출액을 합하고, 여과하여 예비 여과액을 얻는 단계; (2) 초지각을 미세 분말로 분쇄하고, 이를 용기에 첨가하고, 강한 주정을 첨가하고, 약간의 꿀을 첨가하고, 고르게 교반하고, 용기를 밀폐시키고, 물에 의하여 15-25 분 동안 가열하여 예비 페이스트를 얻는 단계; 및 (3) 상기 단계 (1) 내지 (2)에서 생성된 여과액 및 페이스트를 혼합하고, 현대 진보된 제약 기술을 사용하여 캡슐을 생성하여 본 발명의 전통 중의약 제제를 얻는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 늑간 신경통의 치료를 위한 전통 중의약의 제조 방법.
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