KR20230118267A - 여뀌 추출물을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 발모 촉진용 조성물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 여뀌 (Persicaria hydropiper) 추출물을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 발모 촉진용을 제공하는 것을 목적으로 하며, 더욱 상세하게는 여뀌 추출물이 인간 모낭진피유두세포(Human Follicle Dermal Papilla Cells : HFDPC)의 재생성 효과를 확인하여 본 발명을 완성하였다.
Description
본 발명은 여뀌 (Persicaria hydropiper) 추출물을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 발모 촉진용 조성물에 관한 것으로, 구체적으로 바보여뀌 (P. pubescens Blume) 추출물을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 발모 촉진용 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 여뀌 (Persicaria hydropiper) 추출물을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 발모 촉진용 조성물에 관한 것이다.
모발은 인체에 약 10만 내지 15만 개 정도 존재하며, 모낭(hair follicle)에서 형성된다. 각각의 모발들은 서로 다른 주기로, 성장기(anagen), 퇴행기(catagen) 및 휴지기(telogen)를 반복한다. 성장기는 모발이 성장하는 시기이고, 퇴행기는 성장기가 끝나고 모발의 형태를 유지하면서 대사과정이 느려지는 시기로, 이 시기에는 모발의 성장이 느려지게 된다. 퇴행기에는 모낭의 세포 분열이 정지되어 급격히 위축되는 시기이다. 마지막 휴지기는 모낭의 활동이 완전히 멈추고 탈모를 준비하는 시기로, 휴지기 모발은 기저부에서 새롭게 자라는 성장기 모발에 의해 밀려나 저절로 빠지게 되고, 빗질이나 머리를 감는 등의 물리적 작용에 의해 쉽게 탈락된다. 이러한 주기는 3~6년에 걸쳐 반복된다.
이러한 자연적인 현상에 의한 탈모 외에, 인간은 나이가 들어가면서 자연노화현상이나 외부환경요인, 호르몬 불균형 등에 의해서 탈모와 관련된 질환이 발생하게 된다. 탈모란 정상적으로 모발이 존재해야할 부위에 모발이 없는 상태를 말하는 것으로, 탈모 질환이 진행되는 경우 모근에 존재하는 유두가 작아지고, 모유두가 작아지면 머리털의 굵기도 가늘어지고 동시에 모주기도 짧아지며, 새로 자라나온 털은 더욱 가늘어진다. 즉 탈모가 진행 되면 머리털은 솜털로 변하며 모주기는 더욱 짧아져버리기 때문에 모발이 조금 자라고 바로 빠져버리게 되는 것 이다.
현재 국내 탈모인구는 대한모발학회에 따르면 1000만명에 달하는 것으로 추정되고 있고, 2011년 건강보험심사평가원 집계 결과 이런 탈모환자의 절반 가까이가 20 대나 30 대의 젊은층이였다. 즉 더 이상 탈모는 나이많은 남성만의 고민이 아닌, 대다수 사람들의 고민으로 자리잡았음을 알 수 있다.
이러한 탈모 질환을 치료하기 위한 약물로는 미녹시딜과 프로페시아가 상용화되어 있다. 그러나 미녹시딜은 장기 적용시 부종, 부정맥과 원하지 않는 부위에 털이 나는 등의 부작용을 초래할 수 있으며 미녹시딜의 효과는 사용으로부터 6개월에서 1년 사이에 가장 큰 효과를 보이고 이후에는 서서히 그 효과가 줄어드는 것으로 알려져 있다. 프로페시아의 경우 복용 환자들의 성기능 장애와 우울증 및 자살충동의 증가가 보고된 바 있다. 또한 프로페시아는 기형아 출산의 가능성을 높이기 때문에 가임기의 여성이나 임신 중의 여성에게는 적용이 불가능하다. 게다가, 상기 약물들은 모두 적용을 중단할 경우 다시 탈모가 진행되는 문제가 있다. 이 외에도 발프로산이 있지만, 임신 중 복용할 경우 아이의 인지발달 능력이 크게 떨어진다고 알려져 있다. 또한 종래의 여러 종류의 발모제는 일반적으로 두피의 혈행 촉진과 모근의 영양공급을 목적으로 하여 모발의 성장에 도움을 주도록 하는 방법이 시도되었으나 이 역시 독성과 부작용이 심하고 그 효과 또한 미흡한 것이 현재 실정이다.
따라서, 부작용이 문제될 가능성이 낮은 천연물 유래 탈모 방지 또는 발모 촉진에 효과적인 치료제의 개발이 계속적으로 요구되고 있다. 그에 따라 최근에는 천연 제품이나 약용식물의 개발에 많은 관심이 나타난다.
한편, 여뀌(Persicaria hydropiper)는 북반구 온대 및 난대지방에 걸쳐 분포하는 마디풀목 마디풀과의 1년생 초본으로 흔히 습지 또는 물가에서 야생한다. 줄기는 40~100cm 정도로 자라고 가지가 많이 갈라지며 털이 없고, 어긋나게 달리는 잎은 잎자루가 없는 피침형으로 양끝이 좁고 표면에 털이 거의 없으며, 가장자리는 밋밋하고 뒷면에 선점이 산재한다. 6~9월에 가지나 줄기 끝에서 붉은빛을 띠는 백록색의 꽃이 수상화 서로 달린다. 수과인 열매는 꽃받침에 싸여 검게 익는다. 꽃, 잎, 열매는 식용으로 사용할 수 있는데, 씹으면 매운맛이 난다. 지혈작용이 있어 자궁출혈, 치질출혈 및 그 밖의 내출혈에 사용하며, 잎과 줄기는 항균작용이 뛰어나고, 혈압을 내려주며 소장과 자궁의 긴장도를 강화시킨다같은 약리학적 효과가 있음이 알려진 바 있다. 그러나 지금까지 여뀌 추출물이 탈모 방지 또는 발모 촉진 효과에 대해서는 전혀 시사 또는 개시된 바가 없다.
이러한 배경 하에서, 본 발명자들은 현재 사용되고 있는 탈모제가 갖는 부작용을 인식하여 부작용이 적은 천연물을 이용하여 새로운 탈모제를 찾고자 예의 노력한 결과, 여뀌 (Persicaria hydropiper) 의 주정 추출물이 인간 모낭진피유두세포(Human Follicle Dermal Papilla Cells : HFDPC)의 재생성 효과를 확인함으로써 본 발명을 완성하게 되었다.
본 발명은 상기와 같은 문제를 해결하기 위해 여뀌 (Persicaria hydropiper) 추출물을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 발모 촉진용 조성물을 제공하는 것을 목적으로 하며, 더욱 상세하게는 여뀌 추출물을 이용하여 탈모 방지 또는 발모 촉진 효과를 나타내는 건강기능식품, 의약외품, 화장료 또는 약학조성물을 제공하는 것이다.
상기한 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 여뀌 (Persicaria hydropiper) 추출물을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 발모 촉진용 약학적 조성물을 제공한다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 본 발명의 조성물은 물, 탄소수 1 내지 4의 무수 또는 함수알코올, 에틸아세테이트, 아세톤, 글리세린, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜 및 부틸렌글리 콜로 이루어진 군에서 선택된 적어도 어느 하나의 추출용매로 추출되는 것 일 수 있으며, 바람직하게는 주정을, 더욱 바람직하게 50% 주정을 이용할 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 본 발명의 조성물은 장대여뀌, 새이삭여뀌, 바보여뀌, 개여뀌, 흰꽃여뀌, 흰여뀌, 붉은털여뀌 및 끈끈이여뀌로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 본 발명의 조성물은 여뀌의 꽃, 잎, 줄기, 열매, 뿌리 및 이의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 할 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 본 발명의 조성물은 안드로겐성 탈모, 소아성 탈모, 원형 탈모 및 반흔성 탈모로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 탈모 방지용 조성물인 것을 특징으로 할 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 일 실시예에 있어서, 본 발명의 조성물은 인간 모낭진피유두세포(Human Follicle Dermal Papilla Cells : HFDPC)을 재생성시키는 것을 특징으로 할 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
또한, 본 발명은 여뀌 (Persicaria hydropiper) 추출물을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 발모 촉진용 의약외품 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 여뀌 (Persicaria hydropiper) 추출물을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 발모 촉진용 화장료 조성물을 제공한다.
아울러, 본 발명은 여뀌 (Persicaria hydropiper) 추출물을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 발모 촉진용 건강기능식품 조성물을 제공한다.
본 발명은 여뀌 (Persicaria hydropiper) 추출물을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 발모 촉진용 조성물에 관한 것으로, 구체적으로 바보여뀌(P. pubescens Blume) 추출물이 인간 모낭진피유두세포(Human Follicle Dermal Papilla Cells : HFDPC)의 재생성 효과가 뛰어나므로 탈모 방지 또는 발모 촉진용 건강기능성식품 조성물, 탈모 방지 또는 발모 촉진용 의약외품 조성물, 탈모 방지 또는 발모 촉진용 화장료 조성물 또는 탈모 방지 또는 발모 촉진용 약학적 조성물로 유용하게 이용할 수 있다.
도 1은 본 발명의 여뀌 추출물에 사용된 바보여뀌를 나타낸 도이다.
도 2는 본 발명의 여뀌 추출물(PPE)이 인간 모낭진피유두세포(Human Follicle Dermal Papilla Cells : HFDPC) 의 세포 증식 효과를 나타낸 도이다.
도 3은 본 발명의 여뀌 추출물(PPE)이 인간 모낭진피유두세포(Human Follicle Dermal Papilla Cells : HFDPC)의 활성 및 성장과 관련된 인자인 Cyclin D1 발현을 증가시킴을 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 2는 본 발명의 여뀌 추출물(PPE)이 인간 모낭진피유두세포(Human Follicle Dermal Papilla Cells : HFDPC) 의 세포 증식 효과를 나타낸 도이다.
도 3은 본 발명의 여뀌 추출물(PPE)이 인간 모낭진피유두세포(Human Follicle Dermal Papilla Cells : HFDPC)의 활성 및 성장과 관련된 인자인 Cyclin D1 발현을 증가시킴을 확인한 결과를 나타낸 도이다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 구현예로 본 발명을 상세히 설명하기로 한다. 다만, 하기 구현 예는 본 발명에 대한 예시로 제시되는 것으로, 당업자에게 주지 저명한 기술 또는 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명을 생략할 수 있고, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않는다. 본 발명은 후술하는 특허 청구범위의 기재 및 그로부터 해석되는 균등 범주 내에서 다양한 변형 및 응용이 가능하다.
또한, 본 명세서에서 사용되는 용어 (terminology)들은 본 발명의 바람직한 실시예를 적절히 표현하기 위해 사용된 용어들로서, 이는 사용자, 운용자의 의도 또는 본 발명이 속하는 분야의 관례 등에 따라 달라질 수 있다. 따라서 본 용어들에 대한 정의는 본 명세서 전반에 걸친 내용을 토대로 내려져야 할 것이다. 명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 “포함”한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
본 명세서 전체에 걸쳐, 특정 물질의 농도를 나타내기 위하여 사용되는 '%'는 별도의 언급이 없는 경우, 고체/고체는 (w/w) %, 고체/액체는 (w/v) %, 그리고 액체/액체는 (v/v) %이다.
일 측면에서 본 발명은 여뀌 (Persicaria hydropiper) 추출물을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 발모 촉진용 약학적 조성물 제공을 목적으로 한다.
본 발명의 여뀌 추출물에 사용되는 여뀌의 부위는 꽃, 잎, 줄기, 열매, 뿌리 및 이의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 것일 수 있으며, 바람직하게 본 발명에서는 여뀌의 잎으로부터 추출물을 얻는 것이 다른 부위를 사용하는 것에 비해 탈모 방지 또는 발모 촉진 효과가 뛰어남을 확인하고 여뀌 잎 추출물을 사용하였다.
본 발명에 따른 추출물은 당업계에 공지된 추출 및 분리방법을 사용하여 천연으로부터 추출 및 분리하여 수득한 것을 사용할 수 있으며, 본 발명에서 정의된 "추출물"은 적절한 용매를 이용하여 여뀌로부터 추출한 것이며, 예를 들어, 조추출물, 극성용매 가용 추출물 또는 비극성용매 가용 추출물을 모두 포함한다. 상기 여뀌로부터 추출물을 추출하기 위한 적절한 용매로는 식품학적으로 또는 약학적으로 허용되는 유기용매라면 어느 것을 사용해도 무방하며, 물 또는 유기용매를 사용할 수 있으며, 이에 제한되지는 않으나, 예를 들어, 정제수, 메탄올 (methanol), 에탄올 (ethanol), 프로판올 (propanol), 이소프로판올 (isopropanol), 부탄올 (butanol) 등을 포함하는 탄소수 1 내지 4의 알코올, 아세톤 (acetone), 에테르 (ether), 벤젠 (benzene), 클로로포름 (chloroform), 에틸아세테이트 (ethyl acetate), 메틸렌클로라이드 (methylene chloride), 헥산 (hexane) 및 시클로헥산 (cyclohexane) 등의 각종 용매를 단독으로 혹은 혼합하여 사용할 수 있다. 추출 방법으로는 열수추출법, 냉침추출법, 환류냉각추출법, 용매추출법, 수증기증류법, 초음파추출법, 용출법, 압착법 등의 방법 중 어느 하나를 선택하여 사용할 수 있다. 또한, 목적하는 추출물은 추가로 통상의 분획 공정을 수행할 수도 있으며, 통상의 정제 방법을 이용하여 정제될 수도 있다.
본 발명의 추출물의 제조방법에는 제한이 없으며, 공지되어 있는 어떠한 방법도 이용될 수 있다. 예를 들면, 본 발명의 조성물에 포함되는 추출물은 상기한 열수 추출 또는 용매 추출법으로 추출된 1차 추출물을, 감압 증류 및 동결 건조 또는 분무 건조 등과 같은 추가적인 과정에 의해 분말상태로 제조할 수 있다. 또한 상기 1차 추출물을 적절한 용매를 이용하여 다시 추출하여 2차 추출물을 제조할 수 있으며, 실리카겔 컬럼 크로마토그래피 (silica gel column chromatography), 박층 크로마토그래피 (thin layer chromatography), 고성능 액체 크로마토그래피 (high performance liquid chromatography) 등과 같은 다양한 크로마토그래피를 이용하여 추가로 정제된 분획을 얻을 수도 있다. 따라서 본 발명에 있어서 추출물은 추출, 분획 또는 정제의 각 단계에서 얻어지는 모든 추출액, 분획 및 정제물, 그들의 희석액, 농축액 또는 건조물을 모두 포함하는 개념이다.
본 발명의 약학 조성물에는 유효성분 이외에 보조제 (adjuvant)를 추가로 포함할 수 있다. 상기 보조제는 당해 기술분야에 알려진 것이라면 어느 것이나 제한 없이 사용할 수 있으나, 예를 들어 프로인트 (Freund)의 완전 보조제 또는 불완전 보조제를 더 포함하여 본 발명의 효과를 증가시킬 수 있다.
본 발명에 따른 약학 조성물은 유효성분을 약학적으로 허용된 담체에 혼입시킨 형태로 제조될 수 있다. 여기서, 약학적으로 허용된 담체는 제약 분야에서 통상 사용되는 담체, 부형제 및 희석제를 포함한다. 본 발명의 약학 조성물에 이용할 수 있는 약학적으로 허용된 담체는 이들로 제한되는 것은 아니지만, 락토스, 덱스트로스, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로스, 메틸 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다.
본 발명의 약학 조성물은 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀전, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 또는 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다.
제제화할 경우에는 통상 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제될 수 있다. 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 그러한 고형 제제는 유효성분에 적어도 하나 이상의 부형제, 예를 들면 전분, 칼슘 카르보네이트, 수크로스, 락토오스, 젤라틴 등을 섞어 조제될 수 있다. 또한, 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테아레이트, 탈크 같은 윤활제들도 사용될 수 있다. 경구투여를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데, 일반적으로 사용되는 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수용성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제 및 좌제가 포함된다. 비수용성용제, 현탁제로는 프로필렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 올리브유와 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔 (witepsol), 트윈 (tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로젤라틴 등이 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 약학 조성물은 개체에 다양한 경로로 투여될 수 있다. 투여의 모든 방식이 예상될 수 있는데, 예를 들면 경구, 정맥, 근육, 피하, 복강내 주사에 의해 투여될 수 있다.
상기 약학 조성물은 다양한 경구 또는 비경구 투여 형태로 제형화될 수 있다.
경구 투여용 제형으로는 예를 들면 정제, 환제, 경질, 연질 캅셀제, 액제, 현탁제, 유화제, 시럽제, 과립제 등이 있는데, 이들 제형은 유효성분 이외에 희석제 (예: 락토즈, 덱스트로즈, 수크로즈, 만니톨, 솔비톨, 셀룰로즈 및/또는 글리신), 활택제 (예: 실리카, 탈크, 스테아르산 및 그의 마그네슘 또는 칼슘염 및/ 또는 폴리에틸렌 글리콜)를 추가로 포함할 수 있다. 또한, 상기 정제는 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 전분 페이스트, 젤라틴, 트라가칸스, 메틸셀룰로즈, 나트륨 카복시메틸셀룰로즈 및/또는 폴리비닐피롤리딘과 같은 결합제를 함유할 수 있으며, 경우에 따라 전분, 한천, 알긴산 또는 그의 나트륨 염과 같은 붕해제 또는 비등 혼합물 및/또는 흡수제, 착색제, 향미제 및 감미제를 함유할 수 있다. 상기 제형은 통상적인 혼합, 과립화 또는 코팅 방법에 의해 제조될 수 있다.
또한, 비경구 투여용 제형의 대표적인 것은 주사용 제제이며, 주사용 제제의 용매로서 물, 링거액, 등장성 생리식염수 또는 현탁액을 들 수 있다. 상기 주사용 제제의 멸균 고정 오일은 용매 또는 현탁 매질로서 사용할 수있으며 모노-, 디-글리세라이드를 포함하여 어떠한 무자극성 고정오일도 이러한 목적으로 사용될 수 있다.
또한, 상기 주사용 제제는 올레산과 같은 지방산을 사용할 수 있다.
일 측면에서 본 발명은 여뀌 (Persicaria hydropiper) 추출물을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 발모 촉진용 의약외품 조성물 제공을 목적으로 한다.
본 발명의 여뀌 추출물을 의약외품 조성물의 유효성분으로 사용할 경우, 여뀌 추출물을 그대로 첨가하거나, 다른 의약외품 또는 의약외품 성분과 함께 사용될 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 유효 성분의 혼합량은 사용 목적에 따라 적합하게 결정될 수 있다.
본 발명의 탈모 방지 또는 발모 촉진 효과를 갖는 의약외품 조성물은 그 제형에 있어서 특별히 한정하지 않으며, 당업계에 공지된 의약외품의 형태로 다양하게 제형화될 수 있다.
상기 의약외품 조성물은 과립, 분말, 용액, 크림, 연고, 에어로솔, 페이스트, 겔 또는 왁스 등의 형태로 제조될 수 있고, 용액은 유효성분이 용매에 용해된 상태뿐만 아니라, 현탁액이나 에멀젼 상태 또한 포함할 수 있다.
상기 제형화된 의약외품의 예로는 헤어토닉, 헤어로션, 헤어크림, 헤어스프레이, 헤어무스, 헤어젤, 헤어컨디셔너, 헤어샴푸, 헤어 린스, 헤어팩, 헤어트리트먼트, 손 세정제, 세제비누, 비누, 소독청결제, 물티슈, 마스크, 연고제, 패치 또는 필터 충진제 등이 있으며, 통상적인 의미에서의 의약외품을 모두 포함할 수 있다.
또한, 각 제형에 있어서, 탈모 방지 또는 발모 촉진 효과를 갖는 의약외품 조성물은 다른 성분들을 기타 의약외품의 제형 또는 사용목적 등에 따라 임의로 선정하여 배합할 수 있다. 유효 성분의 혼합량은 사용목적에 따라 적합하게 결정될 수 있고, 예를 들면 점증제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 및 담체 등을 포함할 수 있다.
상기 조성물의 함량은 총 중량을 기준으로 각각 0.0001 내지 10 중량%인 것이 바람직하고, 10 중량%를 초과하는 경우에는 조성물 제조시 안정성이 떨어지며, 0.0001 중량% 미만일 경우에는 그 효과가 미미하다는 단점이 있다. 본 발명의 운데칸알 및/또는 도데칸알을 유효성분으로 포함하는 의약외품 조성물은 세포에 대한 독성 및 부작용이 거의 없어 의약외품 재료로서 유용하게 사용될 수 있다.
일 측면에서 본 발명은 여뀌 (Persicaria hydropiper) 추출물을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 발모 촉진용 화장료 조성물 제공을 목적으로 한다.
본 발명의 “화장료 조성물”은 상술한 본 발명의 여뀌에서 추출한 추출물의 화장품학적 유효량 (cosmetically effective amount) 및 화장품학적으로 허용되는 담체를 포함하여 제조할 수 있다.
본 명세서에서 용어 “화장품학적 유효량”은 상술한 본 발명의 조성물의 표피 각질형성세포의 증식을 통한 피부 재생 효능을 달성하는 데 충분한 양을 의미한다.
화장료 조성물의 외형은 화장품학 또는 피부과학적으로 허용 가능한 매질 또는 기제를 함유한다. 이는 국소적용에 적합한 모든 제형으로, 예를 들면, 용액, 겔, 고체, 반죽 무수 생성물, 수상에 유상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 현탁액, 마이크로에멀젼, 마이크로캡슐, 미세과립구 또는, 이온형 (리포좀) 및 비이온형의 소낭 분산제의 형태로, 또는 크림, 스킨, 로션, 파우더, 연고, 스프레이 또는 콘실 스틱의 형태로 제공될 수 있다. 이들 조성물은 당해 분야의 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다. 본 발명에 따른 조성물은 또한 포말 (foam)의 형태로 또는 압축된 추진제를 더 함유한 에어로졸 조성물의 형태로도 사용될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 상기 화장료 조성물은 그 제형에 있어서 특별히 한정되는 바가 없으며, 예를 들면, 유연화장수, 수렴화장수, 영양화장수, 영양크림, 마사지크림, 에센스, 아이크림, 아이에센스, 클렌징크림, 클렌징폼, 클렌징워터, 팩, 파우더, 바디로션, 바디크림, 바디오일 및 바디에센스 등의 화장품으로 제형화될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물섬유, 식물섬유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물의 제형이 용액 또는 유탁액의 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용매화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.
본 발명의 화장료 조성물의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물의 제형이 계면-활성제 함유 클린징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 리놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물은 스킨, 로션, 크림, 에센스, 팩, 파운데이션, 색조화장품, 선크림, 투웨이케이크, 페이스파우더, 콤팩트, 메이크업베이스, 스킨커버, 아이쉐도우, 립스틱, 립글로스, 립픽스, 아이브로우 펜슬, 화장수 등의 화장품 및 샴푸, 비누 등의 세정제에 적용될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물에는 상기 여뀌에서 추출한 추출물 이외에 기능성 첨가물 및 일반적인 화장료 조성물에 포함되는 성분이 추가로 포함될 수 있다. 상기 기능성 첨가물로는 수용성 비타민, 유용성 비타민, 고분자 펩티드, 고분자 다당, 스핑고 지질 및 해초 엑기스로 이루어진 군에서 선택된 성분을 포함할 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물에는 또한, 상기 기능성 첨가물과 더불어 필요에 따라 일반적인 화장료 조성물에 포함되는 성분을 배합해도 된다. 이외에 포함되는 배합 성분으로서는 유지 성분, 보습제, 에몰리엔트제, 계면 활성제, 유기 및 무기 안료, 유기 분체, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, 식물 추출물, pH 조정제, 알콜, 색소, 향료, 혈행 촉진제, 냉감제, 제한 (制汗)제, 정제수 등을 들 수 있다.
일 측면에서 본 발명은 여뀌 (Persicaria hydropiper) 추출물을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 발모 촉진용 건강기능식품 조성물 제공을 목적으로 한다.
본 발명의 식품 조성물은 유효성분인 추출물을 함유하는 것 외에 통상의 식품 조성물과 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다.
상술한 천연 탄수화물의 예는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 시클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당, 및 자일리톨,소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 상술한 향미제는 천연 향미제 (타우마틴), 스테비아 추출물 (예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진 등) 및 합성 향미제 (사카린, 아스파르탐 등)를 유리하게 사용할 수 있다. 본 발명의 식품 조성물은 상기 약학적 조성물과 동일한 방식으로 제제화되어 기능성 식품으로 이용하거나, 각종 식품에 첨가할 수 있다. 본 발명의 조성물을 첨가할 수 있는 식품으로는 예를 들어, 음료류, 육류, 초코렛, 식품류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 사탕류, 아이스크림류, 알코올 음료류, 비타민 복합제 및 건강보조식품류 등이 있다.
또한, 상기 식품 조성물은 유효성분인 추출물 외에 여러 가지 영양제, 비타민, 광물 (전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 중진제 (치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그밖에 본 발명의 식품 조성물은 천연 과일 쥬스 및 과일 쥬스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다.
본 발명의 건강기능성식품 조성물은, 정제, 캅셀, 분말, 과립, 액상, 환 등의 형태로 제조 및 가공될 수 있다. 본 발명에서 '건강기능성식품 조성물'이라 함은 건강기능식품에 관한 법률 제6727호에 따른 인체에 유용한 기능성을 가진 원료나 성분을 사용하여 제조 및 가공한 식품을 말하며, 인체의 구조 및 기능에 대하여 영양소를 조절하거나 생리학적 작용 등과 같은 보건용도에 유용한 효과를 얻을 목적으로 섭취하는 것을 의미한다. 본 발명의 건강기능성식품은 통상의 식품 첨가물을 포함할 수 있으며, 식품 첨가물로서의 적합 여부는 다른 규정이 없는 한, 식품의약품안전청에 승인된 식품 첨가물 공전의 총칙 및 일반시험법 등에 따라 해당 품목에 관한 규격 및 기준에 의하여 판정한다. 상기 '식품 첨가물 공전'에 수재된 품목으로는 예를 들어, 케톤류, 글리신, 구연산칼슘, 니코틴산, 계피산 등의 화학적 합성물; 감색소, 감초추출물, 결정셀룰로오스, 고량색소, 구아검 등의 천연첨가물; L-글루타민산나트륨 제제, 면류첨가알칼리제, 보존료 제제, 타르색소제제 등의 혼합제제류 등을 들 수 있다. 예를 들어, 정제 형태의 건강기능성식품은 본 발명의 유효성분을 부형제, 결합제, 붕해제 및 다른 첨가제와 혼합한 혼합물을 통상의 방법으로 과립화한 다음, 활택제 등을 넣어 압축성형하거나, 상기 혼합물을 직접 압축 성형할 수 있다. 또한 상기 정제 형태의 건강기능성식품은 필요에 따라 교미제 등을 함유할 수도 있다. 캅셀 형태의 건강기능성식품 중 경질 캅셀제는 통상의 경질 캅셀에 본 발명의 유효성분을 부형제 등의 첨가제와 혼합한 혼합물을 충진하여 제조할 수 있으며, 연질 캅셀제는 본 발명의 유효성분을 부형제 등의 첨가제와 혼합한 혼합물을 젤라틴과 같은 캅셀기제에 충진하여 제조할 수 있다. 상기 연질 캅셀제는 필요에 따라 글리세린 또는 소르비톨 등의 가소제, 착색제, 보존제 등을 함유할 수 있다. 환 형태의 건강기능성식품은 본 발명의 유효성분과 부형제, 결합제, 붕해제 등을 혼합한 혼합물을 기존에 공지된 방법으로 성형하여 조제할 수 있으며, 필요에 따라 백당이나 다른 제피제로 제피할 수 있으며, 또는 전분, 탈크와 같은 물질로 표면을 코팅할 수도 있다. 과립 형태의 건강기능성식품은 본 발명의 유효성분의 부형제, 결합제, 붕해제 등을 혼합한 혼합물을 기존에 공지된 방법으로 입상으로 제조할 수 있으며, 필요에 따라 착향제, 교미제 등을 함유할 수 있다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 보다 자세히 설명한다. 다만, 상기 실시예 및 실험예는 본 발명에 대한 예시로 제시되는 것으로, 당업자에게 주지 저명한 기술 또는 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명을 생략할 수 있고, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않는다. 본 발명은 후술하는 특허청구범위의 기재 및 그로부터 해석되는 균등 범주 내에서 다양한 변형 및 응용이 가능하다.
[실시예]
실시예 1. 여뀌 추출물의 제조
제주도에서 생산된 바보여뀌를 세척 후 7일간 자연 건조하고 건조된 바보여뀌를 분쇄한 후 1.70mm 체로 걸렀다. 이후 50% 주정을 건조물과 용매의 비율을 1:10으로 하여 2시간 추출하고 추출이 끝난 주정 추출물은 2000RPM으로 5분간 원심분리한 후 상층액을 감압 여과한 후, 55℃에서 농축(Rotary Evaporator) 하였다. 그리고 -80℃, 5mTorr에서 72시간 동결건조하여 분말형태로 제조하였다. 이를 100mg/mL 농도로 DMSO에 녹여 사용하였다.
실시예 2. 여뀌 추출물의 인간 모낭진피유두세포(Human Follicle Dermal Papilla Cells : HFDPC) 활성 촉진 또는 증식 효과 확인
2-1. 실험 방법
2-1-1. 인간 모낭진피유두세포 증식효능 평가 방법
바보여뀌 추출물의 인간 모낭진피유두세포(Human Follicle Dermal Papilla Cells : HFDPC)의 증식 효과를 평가하기 위해 MTT (3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-Diphenyltetrazolium Bromide) assay를 진행하였다. 세포를 seeding한 후 약 6시간 뒤 세포가 부착되면 바보여뀌 추출물 25, 50, 100 ㎍/㎖로 1시간 전처리한 후, 100 nM의 tegatrabetan 72시간 동안 처리하여 세포 증식 영향평가를 시행하였다. 기본적인 세포 성장에 요구되는 growth factor들을 공급하기 위해 배지를 24시간마다 교환하였다. MTT 시약을 2시간 처리한 후 595nm에서 흡광도를 측정하였다.
2-1-2. 단백질 면역 블락 (Western blot) 분석을 통한 단백질 발현평가방법
인간 모낭진피유두세포(Human Follicle Dermal Papilla Cells : HFDPC)에 바보여뀌 추출물을 100 ㎍/㎖로 1시간 전처리한 후, 100 nM의 tegatrabetan을 24시간 동안 처리하여 세포를 용해시켜 수확하였다. 이후 단백질 정량을 통해 일정량의 단백질이 포함되도록 하였고, 특정 단백질 분자를 검출하는데 사용되는 방법인 웨스턴 블롯(western blot)으로 Cyclin D1의 발현을 평가하였다.
발현량 평가를 위한 웨스턴 블롯은 겔 전기영동을 사용하여 단백질 분자를 크기에 따라 분리한 후 단백질을 겔에서 멤브레인으로 옮겨 특이적으로 결합하는 1차 항체와 반응시켰다. 그 후 1차 항체를 특이적으로 인식해 결합하는 2차 항체와 함께 배양했으며 사용된 2차 항체는 빛을 생성하여 쉽게 감지된다. 이러한 단계를 통해 단백질 혼합물 중에서 Cyclin D1의 발현을 검출하였다.
2-2. 실험 결과
그 결과, 도 2에 나타낸 바와 같이 대조군(tegatrabetan) 처리에 의해 감소된 인간 모낭진피유두세포(Human Follicle Dermal Papilla Cells : HFDPC) 세포증식율이 여뀌 추출물의 처리로 유의하게 증가됨을 확인하였다.
또한, 도 3에 나타낸 바와 같이 여뀌 추출물의 처리에 의해 인간 모낭진피유두세포(Human Follicle Dermal Papilla Cells : HFDPC)의 성장과 관련된 인자인 Cyclin D1의 발현이 증가됨을 확인하였다.
이런한 결과로부터 여뀌 추출물이 탈모 방지 또는 발모 촉진 효과를 확인하여 탈모 방지 또는 발모 촉진용 조성물로 활용할 수 있다 판단된다.
이제까지 본 발명에 대하여 그 바람직한 실시 예들을 중심으로 살펴보았다.
본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 변형된 형태로 구현될 수 있음을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 개시된 실시 예들은 한정적인 관점이 아니라 설명적인 관점에서 고려되어야 한다. 본 발명의 범위는 전술한 설명이 아니라 특허청구 범위에 나타나 있으며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 차이점은 본 발명에 포함된 것으로 해석되어야 할 것이다.
Claims (9)
- 여뀌 (Persicaria hydropiper) 추출물을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 발모 촉진용 약학적 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 추출물은 물, 탄소수 1 내지 4의 무수 또는 함수알코올, 에틸아세테이트, 아세톤, 글리세린, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜 및 부틸렌글리 콜로 이루어진 군에서 선택된 적어도 어느 하나의 추출용매로 추출되는 것인, 탈모 방지 또는 발모 촉진용 약학적 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 여뀌는 장대여뀌, 새이삭여뀌, 바보여뀌, 개여뀌, 흰꽃여뀌, 흰여뀌, 붉은털여뀌 및 끈끈이여뀌로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 것인, 탈모 방지 또는 발모 촉진용 약학적 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 조성물은 여뀌의 꽃, 잎, 줄기, 열매, 뿌리 및 이의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 것인, 탈모 방지 또는 발모 촉진용 약학적 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 탈모는 안드로겐성 탈모, 소아성 탈모, 원형 탈모 및 반흔성 탈모로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 것인, 탈모 방지 또는 발모 촉진용 약학적 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 조성물은 인간 모낭진피유두세포(Human Follicle Dermal Papilla Cells : HFDPC)을 재생성시키는 것인, 탈모 방지 또는 발모 촉진용 약학적 조성물. - 여뀌 (Persicaria hydropiper) 추출물을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 발모 촉진용 의약외품 조성물.
- 여뀌 (Persicaria hydropiper) 추출물을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 발모 촉진용 화장료 조성물.
- 여뀌 (Persicaria hydropiper) 추출물을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 발모 촉진용 건강기능식품 조성물.
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