KR20230114520A - 약물 주입 시스템 - Google Patents

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KR20230114520A
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나병철
이승원
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주식회사 피에이치씨
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Abstract

약물 주입 시스템을 제공한다. 일 실시 예에 따른 약물 주입 시스템은, 사용자의 체내에 삽입되어 약물을 주입하는 니들부 및, 상기 주입되는 약물에 대한 정보를 표시 방향을 향해 표시하는 표시부를 포함하는 약물 주입 장치; 및 상기 표시부에서 표시되는 정보를 사용자에게 알리기 위한 약물 주입 기록 장치를 포함하고, 상기 약물 주입 기록 장치는, 상기 약물 주입 장치에 연결되며, 상기 약물 주입 장치의 길이방향에 대하여 지정된 각도만큼 상기 표시부를 향하여 경사지도록 형성되는 검출면을 포함하는 본체부; 상기 본체부를 상기 약물 주입 장치에 고정시키는 고정부; 및 상기 검출면에 배치되며, 상기 표시부 및 검출면 사이에 형성되는 검출 공간을 통하여 상기 표시부에서 표시되는 정보를 검출하는 적어도 하나의 센서부를 포함할 수 있다.

Description

약물 주입 시스템{MEDICINE INJECTION SYSTEM}
아래의 설명은 약물 주입 시스템에 관한 것이다.
인슐린 의존 환자는 혈당조절이 필요한 경우 인슐린 주입 장치를 이용하여 적절한 양의 인슐린을 주입함으로써 혈당을 관리한다. 특히, 인슐린 의존 환자는 사전에 의사, 약사 등 전문가로부터 인슐린 주입 시기, 주입 횟수 또는 주입량을 전달받아 신체에 인슐린을 주입한다. 이러한 인슐린 주입 시기 및 주입량은 인슐린의 약효 및 사용자의 건강에 중요한 영향을 미칠 수 있다. 따라서, 사용자는 적절한 시기에 정확한 양의 인슐린을 신체에 주입할 필요가 있다.
다만, 사용자의 부주의로 인하여 사용자가 인슐린의 주입 시기를 놓치거나, 예정된 주입 횟수보다 많이 또는 적게 주입하는 경우도 있다. 따라서, 사용자가 적절한 시간에 정확한 양만큼 인슐린을 신체에 주입하도록, 사용자에게 주입시기 및 주입량을 알려주는 약물 주입 시스템이 요구되는 실정이다.
전술한 배경기술은 발명자가 본원의 개시 내용을 도출하는 과정에서 보유하거나 습득한 것으로서, 반드시 본 출원 전에 일반 공중에 공개된 공지기술이라고 할 수는 없다.
일 실시 예에 따른 목적은 사용자의 신체에 주입된 약물에 대한 정보를 사용자에게 알려주는 약물 주입 시스템을 제공하는 것이다.
일 실시 예에 따른 목적은 사용자의 신체에 약물이 주입된 횟수, 시간 및 주입량을 사용자에게 알려주는 약물 주입 시스템을 제공하는 것이다.
일 실시 예에 따른 목적은 사용자의 신체에 약물이 주입된 시간 이후 지정된 시간이 경과하면 사용자에게 알람을 제공하는 약물 주입 시스템을 제공하는 것이다.
일 실시 예에 따른 목적은 외부로부터 조사되는 광이 표시부로 도달하는 것을 방지하는 약물 주입 시스템을 제공하는 것이다.
일 실시 예에 따른 약물 주입 시스템은, 사용자의 체내에 삽입되어 약물을 주입하는 니들부 및, 상기 주입되는 약물에 대한 정보를 표시 방향을 향해 표시하는 표시부를 포함하는 약물 주입 장치; 및 상기 표시부에서 표시되는 정보를 사용자에게 알리기 위한 약물 주입 기록 장치를 포함하고, 상기 약물 주입 기록 장치는, 상기 약물 주입 장치에 연결되며, 상기 약물 주입 장치의 길이방향에 대하여 지정된 각도만큼 상기 표시부를 향하여 경사지도록 형성되는 검출면을 포함하는 본체부; 상기 본체부를 상기 약물 주입 장치에 고정시키는 고정부; 및 상기 검출면에 배치되며, 상기 표시부 및 검출면 사이에 형성되는 검출 공간을 통하여 상기 표시부에서 표시되는 정보를 검출하는 적어도 하나의 센서부를 포함할 수 있다.
상기 표시 방향과 나란한 방향에서 바라보았을 때, 상기 표시부 및 검출면은 서로 오버랩될 수 있다.
상기 약물 주입 기록 장치는, 상기 검출면에 배치되며, 상기 표시부에 광을 조사하는 적어도 하나의 광원부를 더 포함할 수 있다.
상기 적어도 하나의 광원부는, 상기 표시 방향과 나란한 방향에서 바라보았을 때, 상기 약물 주입 장치의 중심축을 기준으로 서로 대칭되게 배치되는 제1 광원부 및 제2 광원부를 포함할 수 있다.
상기 적어도 하나의 센서부는 제1 센서부 및 제2 센서부를 포함할 수 있다.
상기 제1 센서부 및 제2 센서부는, 상기 표시 방향과 나란한 방향에서 바라보았을 때, 상기 약물 주입 장치의 중심축을 기준으로 서로 대칭되게 배치될 수 있다.
상기 제2 센서부는, 상기 제1 센서부가 상기 표시부에서 표시되는 정보를 검출하지 못했을 때 작동될 수 있다.
상기 표시부에서 표시되는 정보는 약물이 주입된 횟수, 시간 및 주입량 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
상기 약물 주입 기록 장치와 통신이 가능하며 상기 센서부에서 검출된 정보를 수신하는 단말기를 더 포함할 수 있다.
상기 단말기는 상기 약물이 주입된 시간 이후 지정된 시간이 경과하면 상기 사용자에게 알람을 제공할 수 있다.
일 실시 예에 따른 약물 주입 시스템은 사용자가 적절한 시간에 적절한 양만큼 약물을 신체에 주입하도록 사용자에게 알람을 제공할 수 있다.
일 실시 예에 따른 약물 주입 시스템은 센서부의 인식 오류를 감소시킬 수 있다.
일 실시 예에 따른 약물 주입 시스템은 내구도가 증가할 수 있다.
일 실시 예에 따른 약물 주입 시스템은 보관 및 휴대가 용이할 수 있다.
일 실시 예에 따른 약물 주입 시스템의 효과는 이상에서 언급된 것들에 한정되지 않으며, 언급되지 아니한 다른 효과들은 아래의 기재로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
본 명세서에 첨부되는 다음의 도면들은 본 발명의 바람직한 일 실시예를 예시하는 것이며, 발명의 상세한 설명과 함께 본 발명의 기술적 사상을 더욱 이해시키는 역할을 하는 것이므로, 본 발명은 그러한 도면에 기재된 사항에만 한정되어 해석되어서는 아니 된다.
도 1은 일 실시 예에 따른 약물 주입 시스템의 사시도이다.
도 2는 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 사시도이다.
도 3은 일 실시 예에 따른 약물 주입 시스템의 분해 사시도이다.
도 4a는 일 실시 예에 따른 약물 주입 시스템에서 표시 방향에 수직인 방향에서 바라본 측면도이다.
도 4b는 일 실시 예에 따른 약물 주입 시스템에서 표시 방향에서 바라본 측면도이다.
도 5a는 일 실시 예에 따른 본체부 및 고정부를 나타내는 사시도이다.
도 5b는 일 실시 예에 따른 약물 주입 시스템을 도 5a와 같은 상태에서 본체 슬라이딩 방향을 따라 바라본 평면도이다.
도 6a는 일 실시 예에 따른 본체부 및 고정부를 나타내는 사시도이다.
도 6b는 일 실시 예에 따른 약물 주입 시스템을 도 6a와 같은 상태에서 본체 슬라이딩 방향을 따라 바라본 평면도이다.
이하에서, 첨부된 도면을 참조하여 실시예들을 상세하게 설명한다. 그러나, 실시 예들에는 다양한 변경이 가해질 수 있어서 권리 범위가 이러한 실시예들에 의해 제한되거나 한정되는 것은 아니다. 실시예들에 대한 모든 변경, 균등물 내지 대체물이 권리 범위에 포함되는 것으로 이해되어야 한다.
실시예에서 사용한 용어는 단지 설명을 목적으로 사용된 것으로, 한정하려는 의도로 해석되어서는 안 된다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 명세서에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 실시예가 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥 상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가지는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.
또한, 첨부 도면을 참조하여 설명함에 있어, 도면 부호에 관계없이 동일한 구성 요소는 동일한 참조부호를 부여하고 이에 대한 중복되는 설명은 생략하기로 한다. 실시예를 설명함에 있어서 관련된 공지 기술에 대한 구체적인 설명이 실시예의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명을 생략한다.
또한, 실시 예의 구성 요소를 설명하는 데 있어서, 제1, 제2, A, B, (a), (b) 등의 용어를 사용할 수 있다. 이러한 용어는 그 구성 요소를 다른 구성 요소와 구별하기 위한 것일 뿐, 그 용어에 의해 해당 구성 요소의 본질이나 차례 또는 순서 등이 한정되지 않는다. 어떤 구성 요소가 다른 구성요소에 "연결", "결합" 또는 "접속"된다고 기재된 경우, 그 구성 요소는 그 다른 구성요소에 직접적으로 연결되거나 접속될 수 있지만, 각 구성 요소 사이에 또 다른 구성 요소가 "연결", "결합" 또는 "접속"될 수도 있다고 이해되어야 할 것이다.
어느 하나의 실시 예에 포함된 구성요소와, 공통적인 기능을 포함하는 구성요소는, 다른 실시 예에서 동일한 명칭을 사용하여 설명하기로 한다. 반대되는 기재가 없는 이상, 어느 하나의 실시 예에 기재한 설명은 다른 실시 예에도 적용될 수 있으며, 중복되는 범위에서 구체적인 설명은 생략하기로 한다.
도 1은 일 실시 예에 따른 약물 주입 시스템의 사시도이고, 도 2는 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 사시도이고, 도 3은 일 실시 예에 따른 약물 주입 시스템의 분해 사시도이고, 도 4a는 일 실시 예에 따른 약물 주입 시스템에서 표시 방향에 수직인 방향에서 바라본 측면도이고, 도 4b는 일 실시 예에 따른 약물 주입 시스템에서 표시 방향에서 바라본 측면도이고, 도 5a는 일 실시 예에 따른 본체부 및 고정부를 나타내는 사시도이고, 도 5b는 일 실시 예에 따른 약물 주입 시스템을 도 5a와 같은 상태에서 본체 슬라이딩 방향을 따라 바라본 평면도이고, 도 6a는 일 실시 예에 따른 본체부 및 고정부를 나타내는 사시도이고, 도 6b는 일 실시 예에 따른 약물 주입 시스템을 도 6a와 같은 상태에서 본체 슬라이딩 방향을 따라 바라본 평면도이다.
도 1 내지 도 6b를 참조하면, 일 실시 예에 따른 약물 주입 시스템(1)은 사용자의 신체에 약물을 주입하면서, 주입된 약물에 대한 정보를 사용자에게 알릴 수 있다.
도 1 내지 도 3을 참조하면, 일 실시 예에 따른 약물 주입 시스템(1)은 약물 주입 장치(11) 및 약물 주입 기록 장치(12)를 포함할 수 있다.
일 실시 예에 따른 약물 주입 장치(11)는 사용자의 신체 내 생체 물질의 정보를 센싱하고, 사용자 신체에 약물을 주입하는데 사용될 수 있다. 일 실시 예에서, 약물 주입 장치(11)는 사용자의 신체에 침습(invasion)되는 방식, 다시 말해, 사용자의 피부를 관통하여 체내로 삽입되는 방식으로 사용될 수 있다.
일 실시 예에서, 약물 주입 장치(11)는 침습 부위로 삽입되어 사용자 체내의 생체 물질 정보를 센싱할 수 있다. 생체 물질은 사용자의 체액 내 포함 성분일 수 있다. 예를 들어, 약물 주입 장치(11)는 사용자의 체액으로부터 포도당을 검출하여, 사용자의 혈당량(blood glucose concetration) 정보를 센싱할 수 있다. 일 실시 예에서, 약물 주입 장치(11)는 검출한 생체 물질 정보에 따라, 사용자의 체내로 대상 약물을 주입할 수 있다. 예를 들어, 생체 물질 정보가 혈당량인 경우, 약물 주입 장치(11)가 주입하는 대상 약물은 혈당량을 감소시키는 인슐린(insulin)일 수 있다. 일 실시 예에서, 약물 주입 장치(11)는, 하우징(111), 니들부(112) 및 표시부(113)를 포함할 수 있다.
일 실시 예에서, 하우징(111)은 약물 주입 장치(11)의 외관을 형성할 수 있다. 일 실시 예에서, 하우징(111)은 내부에 약물 주입 장치(11)의 작동을 위한 부품들을 수용하고, 수용된 부품들이 설정된 위치에 위치하도록 지지할 수 있다. 일 실시 예에서, 사용자가 신체에 약물을 주입하는 과정에서, 하우징(111)은 사용자에 의해 파지될 수 있다. 일 실시 예에서, 하우징(111)의 외면에는 후술하는 약물 주입 기록 장치(12)가 장착되는 장착 부분(111A)이 형성될 수 있다. 일 실시 예에서, 하우징(111)은 사용자로부터 파지가 용이한 형상으로 형성될 수 있다. 예를 들어, 하우징(111)은 원통형으로 형성될 수 있다. 다만, 이는 예시적인 것으로, 하우징(111)의 형상이 이에 한정되는 것은 아니다.
일 실시 예에서, 니들부(112)는 사용자의 체내에 삽입되어 약물을 주입할 수 있다. 예를 들어, 니들부(112)는 하우징(111)으로부터 돌출되는 길이 방향(예: -Z축 방향)을 가지고, 단부가 사용자의 피부를 관통할 수 있도록 뾰족한 형상, 예를 들어, 첨단 형상을 가질 수 있다. 일 실시 예에서, 니들부(112)는 길이 방향(예: Z축 방향)을 따라 내부를 관통하는 중공을 포함할 수 있다. 이와 같은 구조에서, 중공을 통해 약물이 사용자의 체내로 주입될 수 있다.
일 실시 예에서, 표시부(113)는 하우징(111)의 외면에 배치되며 사용자의 신체로 주입되는 약물에 대한 정보를 표시할 수 있다. 예를 들어, 표시부(113)는 약물 주입 정보를 텍스트로 표시하거나, 기호, 또는 그래프와 같은 다양한 정보로 표시할 수 있다. 일 실시 예에서, 표시부(113)가 표시하는 정보는 약물이 주입된 시간, 지정된 시간 내에 약물이 주입된 횟수 및 약물의 주입량 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 예를 들어, 표시부(113)는 24시간을 기준으로 사용자의 신체에 약물이 주입된 횟수를 표시할 수 있다. 예를 들어, 약물 주입 정보 중 약물의 주입량은 사용자가 직접 약물 주입 장치(11)를 조작하여 설정할 수 있다.
일 실시 예에서, 약물 주입 기록 장치(12)는 약물 주입 장치(11)의 표시부(113)에서 표시되는 정보를 사용자에게 알릴 수 있다. 일 실시 예에서, 약물 주입 기록 장치(12)는 고정부(121), 본체부(122), 센서부(123), 광원부(124) 및 디스플레이(미도시)를 포함할 수 있다.
일 실시 예에서, 고정부(121)는 본체부(122)를 약물 주입 장치(11)에 고정시킬 수 있다. 일 실시 예에서, 본체부(122)는 고정부(121)에 의해 약물 주입 장치(11)에 연결될 수 있다. 예를 들어, 본체부(122) 및 고정부(121)에 의해 약물 주입 기록 장치(12)는 약물 주입 장치(11)의 장착 부분(111A)에 장착될 수 있다.
일 실시 예에서, 센서부(123)는 본체부(122)에 배치되며, 약물 주입 장치(11)의 표시부(113)에서 표시되는 정보를 검출할 수 있다. 예를 들어, 센서부(123)는 약물이 주입된 시간, 지정된 시간 내에 약물이 주입된 횟수 및 약물의 주입량 중 적어도 하나에 대한 정보를 검출할 수 있다. 예를 들어, 표시부(113)가 약물의 주입량을 표시하는 경우, 센서부(123)는 표시부(113)에 표시된 숫자를 약물의 주입량으로 검출할 수 있다.
일 실시 예에서, 광원부(124)는 본체부(122)에 배치되며, 표시부(113)에 광을 조사할 수 있다. 일 실시 예에서, 광원부(124)는 적어도 하나로 구비될 수 있다.
일 실시 예에서, 디스플레이는 센서부(123)에서 검출한 정보를 사용자에게 시각적으로 표시할 수 있다. 예를 들어, 디스플레이는 본체부(122)에 배치될 수 있다. 다만, 이는 예시적인 것으로, 사용자가 디스플레이에서 표시되는 정보를 확인할 수 있다면, 디스플레이의 배치가 이에 한정되는 것은 아니다.
일 실시 예에서, 약물 주입 시스템(1)은 단말기를 더 포함할 수 있다. 일 실시 예에서, 단말기는 약물 주입 기록 장치(12)와 통신이 가능하며 센서부(123)에서 검출된 정보를 수신할 수 있다. 일 실시 예에서, 사용자는 단말기를 통해 약물이 주입된 시간, 지정된 시간 내에 약물이 주입된 횟수 및 약물의 주입량 중 적어도 하나를 확인할 수 있다. 따라서, 사용자는 지정된 기간, 예를 들어 하루동안, 지정된 횟수 및 주입량만큼 사용자의 신체에 약물을 주입할 수 있다. 이와 같은 구조에서, 사용자의 부주의로 인해 잘못된 양의 약물이 사용자의 신체로 주입되는 것을 방지할 수 있다. 일 실시 예에서, 단말기는 약물이 주입된 시간 이후 지정된 시간이 경과하면 사용자에게 알람을 제공할 수 있다. 따라서, 사용자는 부주의로 예정된 약물의 주입 시간을 놓치지 않고, 제 시간에 약물을 신체로 주입할 수 있다.
도 3 내지 도 4b를 참조하면, 일 실시 예에 따른 약물 주입 기록 장치(12)는 센서부(123)의 인식 오류를 감소시킬 수 있다.
일 실시 예에서, 도 4a에서, 본체부(122)는 약물 주입 장치(11)의 길이 방향(예: Z축 방향)에 대하여 표시부(113)를 향하여 경사지도록 형성되는 검출면(122A)을 포함할 수 있다. 예를 들어, 표시부(113)에서 표시되는 정보가 향하는 표시 방향(D113)에 수직한 방향에서 바라보았을 때, 검출면(122A) 및 약물 주입 장치(11)의 길이 방향(예: Z축 방향)은 지정된 각도를 가질 수 있다. 예를 들어, 표시 방향(D113)에 수직한 방향에서 바라보았을 때, 표시부(113) 및 검출면(122A) 사이 각도는 예각일 수 있다.
일 실시 예에서, 도 4b에서, 표시 방향(D113)에서 바라보았을 때, 표시부(113) 및 검출면(122A)의 적어도 일부는 서로 오버랩 될 수 있다. 예를 들어, 표시 방향(D113)에서 바라보았을 때, 표시부(113)는 본체부(122)에 완전히 가려져서 보이지 않거나, 표시부(113)의 일부만 본체부(122)에 가려질 수도 있다.
일 실시 예에서, 도 4a에서, 센서부(123) 및 광원부(124)는 검출면(122A)에 배치될 수 있다. 일 실시 예에서, 센서부(123)는 표시부(113) 및 검출면(122A) 사이에 형성되는 검출 공간(1222)을 통하여 표시부(113)에서 표시되는 정보를 검출할 수 있다. 일 실시 예에서, 광원부(124)는 표시부(113)에 광을 조사할 수 있다.
일 실시 예에서, 도 4b에서, 센서부(123)는 복수개로 구비될 수 있다. 예를 들어, 센서부(123)는 제1 센서부(123') 및 제2 센서부(123'')를 포함할 수 있다. 일 실시 예에서, 복수개의 센서부(123)는 서로 이격되어 배치될 수 있다. 예를 들어, 제1 센서부(123') 및 제2 센서부(123'')는 표시 방향(D113)과 나란한 방향(예: X축 방향)에서 바라보았을 때, 약물 주입 장치(11)의 중심축(X)을 기준으로 서로 대칭되게 배치될 수 있다.
일 실시 예에서, 도 4b에서, 광원부(124)는 복수개로 구비될 수 있다. 예를 들어, 광원부(124)는 제1 광원부(124') 및 제2 광원부(124'')를 포함할 수 있다. 일 실시 예에서, 복수개의 광원부(124)는 서로 이격되어 배치될 수 있다. 예를 들어, 제1 광원부(124') 및 제2 광원부(124'')는 표시 방향(D113)과 나란한 방향(예: X축 방향)에서 바라보았을 때, 약물 주입 장치(11)의 중심축(X)을 기준으로 서로 대칭되게 배치될 수 있다.
일 실시 예에서, 본체부(122)는 외부에서 조사되는 광이 표시부(113)로 도달하는 것을 감소시키는 가림막 기능을 수행할 수 있다. 예를 들어, 본체부(122)는 외부로부터 표시 방향(D113)과 나란한 방향(예: X축 방향)으로 조사되는 광이 표시부(113)로 도달하는 것을 방지할 수 있다. 따라서, 본체부(122)는 외부에서 조사되는 광에 의한 센서부(123)의 검출 오류를 방지할 수 있다.
일 실시 예에서, 복수개의 센서부(123)는 상호 보완적으로 작동될 수 있다. 예를 들어, 제1 센서부(123')가 먼저 표시부(113)에서 표시되는 정보를 검출하기 위해 작동될 수 있다. 그 후, 제1 센서부(123')가 정보를 검출하지 못한 경우, 제2 센서부(123'')가 작동될 수 있다. 다시 말해, 제2 센서부(123'')는, 제1 센서부(123')가 표시부(113)에서 표시되는 정보를 검출하지 못했을 때 작동될 수 있다.
일 실시 예에서, 광원부(124)는 센서부(123)가 외부에서 조사되는 광에 의해 영향을 받는 것을 방지할 수 있다. 일 실시 예에서, 광원부(124)는 표시부(113)로 광을 조사하여, 외부에서 조사되는 광이 표시부(113)에서 빛 반사를 일으키는 것을 방지할 수 있다. 일 실시 예에서, 복수개의 광원부(124)는 각각 상이한 위치에서 표시부(113)로 광을 조사하여, 사각지대 없이 표시부(113)의 외부에서 조사되는 광에 의한 빛 반사를 방지할 수 있다.
이와 같은 구조에서, 1차적으로, 본체부(122)는 외부에서 조사되는 빛이 표시부(113)로 도달하는 것을 감소시킬 수 있다. 2차적으로, 외부에서 조사되는 빛의 일부가 표시부(113)에 도달하더라도, 광원부(124)는 별도의 광을 조사하여 외부에서 조사되는 빛에 의해 센서부(123)가 영향을 받는 것을 방지할 수 있다.
도 3 및 도 5a 내지 도 6b를 참조하면, 일 실시 예에 따른 약물 주입 기록 장치(12)는 약물 주입 장치(11)에 장착될 수 있다.
일 실시 예에서, 본체부(122)는 고정부(121)와 연결될 수 있다. 예를 들어, 본체부(122)는 본체 슬라이딩 방향(예: Z축 방향)을 따라 고정부(121)와 슬라이딩 장착될 수 있다. 일 실시 예에서, 본체부(122)는 한 쌍의 본체 슬라이딩 홈(1221)을 포함할 수 있다. 예를 들어, 한 쌍의 본체 슬라이딩 홈(1221)은 본체 슬라이딩 방향(예: Z축 방향)과 나란한 길이 방향을 가질 수 있다. 예를 들어, 본체 슬라이딩 홈(1221)은 본체부(122)의 하단부로부터 상부 방향(예: +Z축 방향)으로 형성되는 길이 방향을 가질 수 있다.
일 실시 예에서, 한 쌍의 본체 슬라이딩 홈(1221)은 제1 부분(1221'), 제2 부분(1221'') 및 제3 부분(1221''')을 포함할 수 있다. 일 실시 예에서, 제1 부분(1221'), 제2 부분(1221'') 및 제3 부분(1221''')은 본체부(122)의 하단부로부터 상부 방향(예: +Z축 방향)을 따라 순차적으로 이어지도록 형성될 수 있다. 예를 들어, 본체 슬라이딩 방향과 수직한 방향(예: X축 방향)에서 바라보았을 때, 제1 부분(1221')의 폭은 제3 부분(1221''')의 폭보다 넓을 수 있다. 예를 들어, 제2 부분(1221'')은 제1 부분(1221') 및 제3 부분(1221''')의 사이를 연장하도록, 제2 부분(1221'')의 폭은 상부 방향(예: +Z축 방향)을 따라 좁아지도록 형성될 수 있다.
일 실시 예에서, 고정부(121)는 본체부(122)를 약물 주입 장치(11)에 고정시킬 수 있다. 일 실시 예에서, 고정부(121)는 고정 프레임(1211), 한 쌍의 고정 슬라이딩 부재(1212), 개방 부분(1213), 밀착부재(1214), 가압 부재(1215) 및 고정 홀(1216)을 포함할 수 있다.
일 실시 예에서, 고정 프레임(1211)은 약물 주입 장치(11)의 적어도 일부를 둘러싸도록 고정 공간(12111)을 제공할 수 있다. 예를 들어, 고정 프레임(1211)이 제공하는 고정 공간(12111)에는 약물 주입 장치(11)의 장착 부분(111A)이 배치될 수 있다. 일 실시 예에서, 고정 프레임(1211)이 제공하는 고정 공간(12111)은 장착 부분(111A)에 대응되도록 형성될 수 있다. 예를 들어, 본체 슬라이딩 방향(예: Z축 방향)에서 바라보았을 때, 고정 공간(12111)의 면적은 장착 부분(111A)의 면적보다 크거나 같을 수 있다.
일 실시 예에서, 한 쌍의 고정 슬라이딩 부재(1212)는 한 쌍의 본체 슬라이딩 홈(1221)에 대응되도록 고정 프레임(1211)의 외주면으로부터 돌출 형성될 수 있다. 일 실시 예에서, 고정부(121)의 고정 슬라이딩 부재(1212)가 본체 슬라이딩 홈(1221)에 수용되는 방식으로 본체부(122) 및 고정부(121)가 연결될 수 있다. 예를 들어, 한 쌍의 고정 슬라이딩 부재(1212)는 본체 슬라이딩 방향(예: Z축 방향)과 나란한 길이 방향을 가질 수 있다. 예를 들어, 한 쌍의 고정 슬라이딩 부재(1212)가 한 쌍의 본체 슬라이딩 홈(1221)에 수용된 상태에서 고정부(121)가 본체부(122)로부터 이탈되는 것을 방지하도록, 본체 슬라이딩 방향에서 바라보았을 때, 한 쌍의 고정 슬라이딩 부재(1212) 각각은 'ㄱ' 형상으로 형성될 수 있다.
일 실시 예에서, 개방 부분(1213)은 한 쌍의 고정 슬라이딩 부재(1212) 사이의 고정 프레임(1211)에 형성될 수 있다. 이와 같은 구조에서, 한 쌍의 고정 슬라이딩 부재(1212) 사이는 개방 부분(1213)에 의해 개방 형성될 수 있다. 일 실시 예에서, 고정부(121)는 탄성이 있는 재질로 형성될 수 있다. 따라서, 본체 슬라이딩 방향(예: Z축 방향)에서 바라보았을 때, 한 쌍의 고정 슬라이딩 부재(1212)에 외력이 가해짐에 따라, 고정 프레임(1211)의 형태 및 개방 부분(1213)의 폭은 변형될 수 있다.
일 실시 예에서, 밀착 부재(1214)는 고정 프레임(1211)의 내주면에 배치될 수 있다. 예를 들어, 밀착 부재(1214)는 마찰력이 높은 재질로 형성될 수 있다. 예를 들어, 밀착 부재(1214)는 압축 가능한 재질로 형성될 수 있다. 일 실시 예에서, 한 쌍의 고정 슬라이딩 부재(1212)에 외력이 가해짐에 따라, 밀착 부재(1214)의 형태는 고정 프레임(1211)의 형태의 변형에 대응하여 변형될 수 있다.
일 실시 예에서, 가압 부재(1215)는 고정 프레임(1211)에 장착될 수 있다. 일 실시 예에서, 가압 부재(1215)는, 고정 프레임(1211)에 장착된 상태에서, 고정 공간(12111)을 향해 돌출 형성되는 가입 핀(12151)을 포함할 수 있다. 예를 들어, 가압 부재(1215)는 본체 슬라이딩 방향(예: Z축 방향)과 나란한 길이 방향을 가지며, 복수의 가입 핀(12151)이 가압 부재(1215)의 길이 방향(예: Z축 방향)을 따라 배치될 수 있다. 예를 들어, 가입 핀(12151)은 3개로 구비될 수 있다.
일 실시 예에서, 고정 홀(1216)은 가압 부재(1215)가 장착되고 가입 핀(12151)이 배치되는 공간을 제공할 수 있다. 일 실시 예에서, 고정 홀(1216)은 고정 프레임(1211)의 외주면으로부터 고정 공간(12111)을 향하는 방향(예: -X축 방향)으로 함몰 형성될 수 있다. 일 실시 예에서, 고정 홀(1216)은 가압 부재(1215)와 대응되는 형상으로 형성될 수 있다. 이와 같은 구조에서, 가압 부재(1215)가 고정 프레임(1211)에 장착된 상태에서, 가입 핀(12151)은 고정 홀(1216)을 통과할 수 있다. 일 실시 예에서, 밀착 부재(1214)는 고정핀이 관통하는 적어도 하나의 홀이 형성될 수 있다. 이와 같은 구조에서, 가압 부재(1215)가 고정 프레임(1211)에 장착된 상태에서, 가입 핀(12151)은 고정 홀(1216) 및 밀착 부재(1214)에 형성되는 홀을 관통하며, 가입 핀(12151)의 단부는 고정 공간(12111)에 배치될 수 있다.
도 4a 및 도 4b와 같이, 일 실시 예에서, 고정부(121) 및 본체부(122)가 연결되는 과정에서, 먼저 한 쌍의 고정 슬라이딩 부재(1212)는 한 쌍의 본체 슬라이딩 홈(1221)의 제1 부분(1221')에 수용될 수 있다. 도 4b와 같이, 일 실시 예에서, 고정부(121)는 약물 주입 장치(11)의 적어도 일부를 둘러싸도록 배치될 수 있다.
도 5a 및 도 5b와 같이, 일 실시 예에서, 본체부(122)가 고정부(121)와 슬라이딩 장착되는 과정에서, 한 쌍의 고정 슬라이딩 부재(1212)는 한 쌍의 본체 슬라이딩 홈(1221)의 제1 부분(1221'), 제2 부분(1221'') 및 제3 부분(1221''')에 순차적으로 수용될 수 있다. 일 실시 예에서, 한 쌍의 본체 슬라이딩 홈(1221)은, 본체부(122)가 고정부(121)에 슬라이딩 장착되는 과정에서, 한 쌍의 고정 슬라이딩 부재(1212) 사이의 거리가 서로 감소하도록, 한 쌍의 고정 슬라이딩 부재(1212)를 가이드 할 수 있다.
일 실시 예에서, 도 5a와 같이 한 쌍의 고정 슬라이딩 부재(1212)가 한 쌍의 본체 슬라이딩 홈(1221)의 제3 부분(1221''')에 수용되면, 도 5b와 같이 본체 슬라이딩 방향(예: Z축 방향)에서 바라보았을 때 고정 공간(12111)의 면적이 감소할 수 있다. 일 실시 예에서, 고정 공간(12111)의 넓이가 줄어들면서, 고정부(121)는 본체부(122)를 약물 주입 장치(11)에 고정시킬 수 있다. 예를 들어, 밀착 부재(1214) 및 가압 부재(1215)의 가입 핀(12151)이 약물 주입 장치(11)와 접촉할 수 있다. 이와 같은 구조에서, 가압 부재(1215)가 약물 주입 장치(11)를 고정 공간(12111)을 향하는 방향(예: -X축 방향)으로 가압하며, 밀착 부재(1214)가 고정부(121)를 약물 주입 장치(11)와 밀착시키면서, 약물 주입 기록 장치(12)가 약물 주입 장치(11)에 장착될 수 있다.
이상과 같이 실시예들이 비록 한정된 도면에 의해 설명되었으나, 해당 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 상기를 기초로 다양한 기술적 수정 및 변형을 적용할 수 있다. 예를 들어, 설명된 기술들이 설명된 방법과 다른 순서로 수행되거나, 및/또는 설명된 시스템, 구조, 장치, 회로 등의 구성요소들이 설명된 방법과 다른 형태로 결합 또는 조합되거나, 다른 구성요소 또는 균등물에 의하여 대치되거나 치환되더라도 적절한 결과가 달성될 수 있다.
그러므로, 다른 구현들, 다른 실시예들 및 청구범위와 균등한 것들도 후술하는 청구범위의 범위에 속한다.
1: 약물 주입 시스템
11: 약물 주입 장치
111: 하우징
112: 니들부
113: 표시부
12: 약물 주입 기록 장치
121: 고정부
122: 본체부
123: 센서부
124: 광원부

Claims (10)

  1. 사용자의 체내에 삽입되어 약물을 주입하는 니들부 및, 상기 주입되는 약물에 대한 정보를 표시 방향을 향해 표시하는 표시부를 포함하는 약물 주입 장치; 및
    상기 표시부에서 표시되는 정보를 사용자에게 알리기 위한 약물 주입 기록 장치를 포함하고,
    상기 약물 주입 기록 장치는,
    상기 약물 주입 장치에 연결되며, 상기 약물 주입 장치의 길이방향에 대하여 지정된 각도만큼 상기 표시부를 향하여 경사지도록 형성되는 검출면을 포함하는 본체부;
    상기 본체부를 상기 약물 주입 장치에 고정시키는 고정부; 및
    상기 검출면에 배치되며, 상기 표시부 및 검출면 사이에 형성되는 검출 공간을 통하여 상기 표시부에서 표시되는 정보를 검출하는 적어도 하나의 센서부를 포함하는, 약물 주입 시스템
  2. 제1항에 있어서,
    상기 표시 방향과 나란한 방향에서 바라보았을 때, 상기 표시부 및 검출면은 서로 오버랩되는, 약물 주입 시스템.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 약물 주입 기록 장치는,
    상기 검출면에 배치되며, 상기 표시부에 광을 조사하는 적어도 하나의 광원부를 더 포함하는, 약물 주입 시스템.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 광원부는,
    상기 표시 방향과 나란한 방향에서 바라보았을 때, 상기 약물 주입 장치의 중심축을 기준으로 서로 대칭되게 배치되는 제1 광원부 및 제2 광원부를 포함하는, 약물 주입 시스템.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 센서부는 제1 센서부 및 제2 센서부를 포함하는, 약물 주입 시스템.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 제1 센서부 및 제2 센서부는,
    상기 표시 방향과 나란한 방향에서 바라보았을 때, 상기 약물 주입 장치의 중심축을 기준으로 서로 대칭되게 배치되는, 약물 주입 시스템.
  7. 제6항에 있어서,
    상기 제2 센서부는,
    상기 제1 센서부가 상기 표시부에서 표시되는 정보를 검출하지 못했을 때 작동되는, 약물 주입 시스템.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 표시부에서 표시되는 정보는 약물이 주입된 횟수, 시간 및 주입량 중 적어도 하나를 포함하는, 약물 주입 시스템.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 약물 주입 기록 장치와 통신이 가능하며 상기 센서부에서 검출된 정보를 수신하는 단말기를 더 포함하는, 약물 주입 시스템.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 단말기는 상기 약물이 주입된 시간 이후 지정된 시간이 경과하면 상기 사용자에게 알람을 제공하는, 약물 주입 시스템.
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