KR20230100369A - 새로운 바실러스 아밀로리퀘파시엔스 균주 및 이의 용도 - Google Patents

새로운 바실러스 아밀로리퀘파시엔스 균주 및 이의 용도 Download PDF

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KR20230100369A
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이재형
모영문
이기욱
윤병성
이광재
홍지은
고병대
엄남용
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강원특별자치도
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Abstract

본 발명은 신규한 바실러스 아밀로리퀘파시엔스 균주 및 이의 방제용도에 관한 것으로, 구체적으로는 잿빛곰팡이병에 대한 우수한 길항 작용을 갖는 신규한 바실러스 아밀로리퀘파시엔스 균주 및 이의 방제 용도에 관한 것이다.
본 발명은 상기 균주를 활용하여 부작용이 낮으면서도 잿빛곰팡이병 예방에 효과적인 방제용 조성물을 제공할 수 있고, 작물의 안정적인 생산과 친환경 재배를 위한 생물학적 방제제를 제공할 수 있다.

Description

새로운 바실러스 아밀로리퀘파시엔스 균주 및 이의 용도{New Bacillus amyloliquefaciens strain and uses thereof}
본 발명은 신규한 바실러스 아밀로리퀘파시엔스 균주 및 이의 용도에 관한 것으로, 구체적으로는 잿빛곰팡이 병에 대한 길항 특성을 갖는 신규한 바실러스 아밀로리퀘파시엔스 균주 및 이의 방제 용도에 관한 것이다.
일반적으로 잿빛곰팡이병원균인 보트리티스 시네레아(Botrytis cinerea)는 상추, 오이, 토마토, 딸기, 호박 등의 채소 작물부터 장미, 백합 등 화훼 작물, 과실류인 블루베리, 산딸기 등의 작물, 인삼과 같은 고부가가치 작물에 이르기까지 수많은 작물에 잿빛곰팡이병을 일으키는 곰팡이성 미생물이다. 이러한 잿빛곰팡이 병원균은 기주범위가 대단히 넓고, 무성생식 포자의 비산에 의해 지속적인 2차감염이 가능하여 이 병에 의한 작물의 수확에 막대한 피해를 일으킨다. 뿐만 아니라, 이러하 작물들은 수확 후의 저장이나 유통 중에도 잿빛곰팡이병을 일으키기 때문에, 수확 후 질병관리 에 많은 경제적 피해를 야기한다.
이러한 잿빛곰팡이병을 방제하기 위한 농약들이 개발되고 있으나, 화학적 성분의 농약에 의해 환경오염 등의 환경적인 문제점을 야기할 수 있다. 또한 시설재배 내의 농약살포는 오히려 온실환경의 과습을 조장할 수 있어 경우에 따라서는 더 많은 감염에 의한 피해를 일으킬 수 있다.
친환경적인 방법의 하나로 길항미생물을 이용하여 방제하고자 하는 시도들이 있어 왔으나, 실용화를 위한 많은 노력들이 필요한 단계이다.
이에 본 발명자들은 잿빛곰팡이병에 대한 우수한 길항 작용을 갖는 균주를 분리 동정하고, 이의 방제용 용도에 대한 본 발명을 완성하게 되었다.
등록특허공보 제10-2306405호
상기와 같은 문제점을 해결하기 위해 본 발명은 방제에 활용할 수 있는 신규한 바실러스 균주를 제공하고자 한다.
또한, 상기 균주를 활용한 잿빛곰팡이병을 방제할 수 있는 식물 방제용 조성물을 제공하고자 한다.
또한, 상기 균주를 활용한 잿빛곰팡이병 방제 방법을 제공하고자 한다.
상기와 같은 목적을 달성하기 위해 본 발명은 잿빛곰팡이병에 우수한 길항 작용을 갖는 신규한 균주를 제공한다.
상기 균주는 바실러스 속에 속하는 종일 수 있으며, 바람직하게는 바실러스 아밀로리퀘파시엔스(Bacillus amyloliquefaciens)일 수 있으며, 더욱 바람직하게는 수탁번호 KACC 92389P를 부여받은 바실러스 아밀로리퀘파시엔스 균주일 수 있다.
상기 바실러스 아밀로리퀘파시엔스는 서열번호 1의 16S rRNA 서열을 갖는다.
본 발명에 따른 균주는 잿빛곰팡이병 원인균인 보트리티스 종(Botrytis sp.) 에 대한 우수한 방제 효과가 인정되며, 구체적으로는 보트리티스 시네레아(Botrytis cinerea)에 대한 방제 효과가 인정되는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
또한, 본 발명은 상기 신규한 바실러스 아밀로리퀘파시엔스 균주 및/또는 이의 배양액을 유효성분으로 포함하는 방제용 조성물을 제공할 수 있다.
상기 배양액은 균주를 배양한 배양물 자체 또는 배양 여액, 또는 추출용매를 이용하여 상기 배양물에서 통상의 정제방법으로 추출한 추출물 등을 모두 포함할 수 있다. 상기 추출물은 상기 배양물을 원심분리하여 얻어진 상등액에 클로로포름, 에탄올 등을 추출 용매로 이용하여 추출된 추출액일 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 방제용 조성물은 제한되는 것은 아니지만, 바람직하게는 식물의 방제용, 더욱 바람직하게는 인삼의 방제용일 수 있다.
상기 방제용 조성물은 잿빛곰팡이병 원인균인 보트리티스 종(Botrytis sp.)에 대한 우수한 방제 효과가 인정되며, 구체적으로는 보트리티스 시네레아(Botrytis cinerea)에 대한 방제 효과가 인정되는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 따른 균주 또는 방제용 조성물은 식물의 생장을 촉진시킬 수 있을 뿐만 아니라, 식물 생장 촉진에 도움이 되는 효소를 활성화시킬 수 있다. 상기 효소는 프로테아제(Protease), 사이드로포어(Siderophore), 셀룰라아제(Cellulase) 중 어느 하나 이상일 수 있으며, 바람직하게는 프로테아제, 셀룰라아제일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 따른 방제용 조성물은 유효성분 이외에 당 업계에서 방제용 조성물을 제조하기 위해 통상적으로 사용되는 용매, 혼합제, 첨가제 등을 추가적으로 더 포함할 수 있다.
또한, 본 발명은 신규한 바실러스 아밀로리퀘파시엔스 균주 및/또는 이의 배양액, 상기 신규한 바실러스 아밀로리퀘파시엔스 균주 및/또는 이의 배양액을 유효성분으로 포함하는 방제용 조성물을 이용하여 식물을 방제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 화학 약품이 아닌 생물학적 제제를 활용하여 부작용이 낮으면서도 잿빛곰팡이병 예방에 효과적인 방제용 조성물을 제공할 수 있다. 또한, 인삼을 포함한 작물의 안정적인 생산과 친환경 재배를 위한 생물학적 방제용 조성물을 제공할 수 있다.
도 1은 잿빛곰팡이병 원인균에 대한 길항 미생물 선발 과정 중의 결과를 나타낸 것이다.
도 2는 도 1의 미생물들을 배지에 배양한 이후의 잿빛곰팡이병 원인균에 대한 길항 결과를 나타낸 것이다(12시 방향부터 반 시계방향으로 BC-046, BC-095, BC-100의 길항 효과를 용량별로 검정한 결과임).
도 3a 내지 도 3c는 각각 BC-046, BC-095, BC-100의 항생물질 유전자 검정 결과를 나타낸 것이다.
도 4는 잿빛곰팡이병 원인균에 대한 길항 특성을 갖는 미생물의 효소 활성 검정 결과는 나타낸 것이다.
도 5는 잿빛곰팡이병 원인균에 대한 길항 특성을 갖는 미생물을 SEM(전자현미경)으로 동정한 사진을 나타낸 것이다.
도 6은 약제 처리 시기에 따른 기상현황 및 잿빛곰팡이병 발병률을 나타낸 것이다.
도 7은 잿빛곰팡이병 원인균에 대한 평가를 위해 사용된 시판 약제들을 나타낸 것이다.
도 8은 잿빛곰팡이병 원인균에 대한 평가 결과를 나타낸 것이다.
도 9는 잿빛곰팡이병 원인균에 대한 인삼 5년생에 대한 방제가 결과를 나타낸 것이다.
이하, 본 발명을 실시예 및 실험예에 의해 상세히 설명한다.
단, 하기 실시예 및 실험예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예 및 실험예에 한정되는 것은 아니다.
<실시예> 잿빛곰팡이병에 대한 길항 특성 갖는 균주의 선발
인삼 잿빛곰팡이병 원인균에 대한 길항 특성을 갖는 균주를 분리하고자 잿빛곰팡이병 발생 빈도가 높은 7월 이후에 철원 인삼 재배지에서 건전하게 생육중인 식물체의 근권 토양을 채취하였다. 채취한 시료에서 미생물 분리를 위해 토양 시료 1g을 멸균수(sterile water) 9ml에 현탁하고 conical tube에 10-5의 농도로 희석하여 NA[Nutrient agar; beef extract 0.3%(w/v), peptone 0.5%(w/v), agar 1.5%(w/v), Difco, USA] 배지에 도말하여 25℃에서 2일간 배양하였다. 배양 후 육안으로 모양과 색이 서로 다른 미생물의 단일 콜로니를 루프를 이용하여 1차 분리한 뒤 다시 순수 분리하여 100점을 분리하였다. 분리한 100점의 미생물을 잿빛곰팡이병 원인균인 보트리티스 시네레아(Botrytis cinerea)에 대한 길항력을 검정한 후 BC-046, BC-095, BC-100 균주 3점을 2차 선발하였다.
<실험예 1> 병원균억제능력 평가
준비한 미생물이 잿빛곰팡이병 원인균(보트리티스 시네레아)에 대해 항균활성을 나타내는지 확인하기 위해 대치배양을 통해 균사생장 억제능력을 평가하였고, 결과는 도 1 또는 2에 나타내었다.
잿빛곰팡이병 원인균은 PDA[Potato Dextrose Agar; potato starch 0.4%(w/v), dextrose 2.0%(w/v), agar 1.5%(w/v), Difco, USA]배지에 접종하여 25℃에서 3일간 배양하여 준비하였다. 준비된 병원균은 균사 선단부에서 cork borer(직경 5mm)로 분리하여 agar disk로 사용하였고, 검정 미생물은 LB Broth[Tryptone 1.0%(w/v), Yeast extract 0.5%(w/v), sodium chloride 1.0%(w/v), Difco, USA]에 접종하여 25℃에서 1일간 배양한 배양액을 8mm paper disk에 20㎕, 50㎕, 100㎕ 접종하여 검정하였다. 항균 물질의 세포 외 분비여부를 알아보기 위해 배양여액과 균체를 소니케이터를 이용하여 세포벽을 파괴한 후 원심분리하여 세포내 액으로 사용하였다(도 2). 실험결과 세포 외 뿐만 아니라 세포 내 검정에서 BC-095의 활성이 가장 우수하였다.
<실험예 2> 선발균주들의 항생물질 유전자 평가
본 발명에 따른 길항미생물 3종에 대해 항생물질(fen A, fen D, fen E, ituA1, ituD, srfAA, srfAD) 유전자를 검정한 결과, BC-046은 항생물질 유전자가 없었고 BC-095와 BC-100은 각각 4개의 항생물질 유전자를 가지고 있음을 확인하였다(도 3a 내지 도 3b 내지 3c). 항생물질 유전자 검정은 각 균주의 Chromosomal DNA 추출을 위해 LB Broth에서 24시간 동안 배양시킨 배양액 3ml을 HigeneGenomic DNA Prep Kit(BIOFACT, Korea)을 사용하여 추출하였다. 각 항생물질 유전자의 증폭은 표 1의 프라이머를 제작하여 사용하였다. PCR은 CFX96Touch Thermal Cycler(BIO-RAD, USA)를 사용하여 95℃에서 30초간 denaturation 후 65℃에서 30초, 72℃에서 30초 과정을 35회 반복한 후 72℃에서 7분간 반응시켰다. PCR 산물은 1×TAE(Tris-acrtate-EDTA) buffer를 이용하여 1% agarose gel에서 30분간 전기영동 후 ethidium bromide로 염색하여 UV-transilluminator에서 밴드를 확인하였다.
바실러스 속 항생물질 유전자 검정 프라이머
번호 프라이머 서열 항생물질 크기(bp) 서열번호
1 fenA-F
fenA-R
CCT CGC TCC GCA TGA TCT TTT GG
CGG GAG CAC GGT GGC AAT GTG
Fengycin 1574 2
3
2 fenD-F
fenD-R
TTT GGC AGC AGG AGA AGT TT
GCT GTC CGT TCT GCT TTT TC
2000 4
5
3 fenE-F
fenE-R
GTT TCA TGG CGG CGA GCA CG
GAT TCG CGG GAA GCG GAT TGA GC
1580 6
7
4 ituA1-F
ituA1-R
CGC CCG TGA AGG AGC AGC CG
GCC AGG AAG CGG GGC TTC AC
Iturin A 1445 8
9
5 ituA4-F
ituA4-R
CTG CCT GCG TAT ATG ATT CCG GC
CCG TGA TGA TGC CGT TCT TCA ATC C
920 10
11
6 ituD-F
ituD-R
ATG AAC AAT CTT GCC TTT TTA
TTA TTT TAA AAT CCG CAA TT
998 12
13
7 srfAA-F
srfAA-R
GCC CGT GAG CCG AAT GGA TAA G
CCG TTT CAG GGA CAC AAG CTC CG
Surfactin 1485 14
15
8 srfAD-F
srfAD-R
CCG TTC GCA GGA GGC TAT TCC
CGC CCA TCC TGC TGA AAA AGC G
1239 16
17
<실험예3> 본 발명에 따른 균주의 활성효소 생성 평가
선발한 균주 3종에 대해 Clear zone을 형성함으로서 미생물의 활성효소 분비 여부를 확인할 수 있는 배지를 제작하여 측정하였다. Protease 생성 평가 결과, 3종 모두 Clear zone을 형성하였고, Protease 활성은 BC-095, BC-046, BC-100 순으로 나타났다(도 4).
또한, 셀룰라아제는 셀룰로오스 가수분해효소로 잿빛곰팡이병 원인균인 보트리티스 종의 세포벽(셀룰로오스로 구성)을 분해하여 직접적인 항균활성을 나타낸다. Cellulase 생성 검정 결과 BC-095, BC-100, BC-046 순으로 확인되었다.
<실험예4> 본 발명에 따른 균주의 분리 및 동정
선발된 균주를 동정하기 위해 16S rRNA 계통 발생 분석에 기반한 분자생물학적 방법과 생화학적 방법을 이용하여 실시하였다. 16S rDNA 염기서열 분석을 위해 Chromosomal DNA 추출은 LB Broth에서 24시간 동안 배양시킨 배양액 3ml을 HigeneGenomic DNA Prep Kit(BIOFACT, Korea)의 방법으로 추출하였다. 16s rRNA 부분 증폭은 universal primer인 27F와 1492R 프라이머를 이용하였다. PCR은 CFX96Touch Thermal Cycler(BIO-RAD, USA)를 사용하여 95℃에서 30초간 denaturation 후 65℃에서 30초, 72℃에서 30초 과정을 35회 반복한 후 72℃에서 7분간 반응시켰다. PCR 산물은 1×TAE(Tris-acrtate-EDTA) buffer를 이용하여 1% agarose gel에서 30분간 전기영동 후 ethidium bromide로 염색하여 UV-transilluminator에서 밴드를 확인하였다. 1,600bp 범위에서 증폭된 밴드를 확인 후 Macrogen, Inc. 에 염기서열 분석을 의뢰하였다. 염기서열 분석결과는 NCBI(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/)에서 BLASTN 프로그램을 이용하였다. 균주의 생화학적 분석은 VITEK2 compact(Biomerieux, France) 시스템을 이용하여 제품 매뉴얼에 따라 LB Broth에서 25℃, 1일간 배양한 선발미생물의 집락을 원심분리하여 루프로 따낸 뒤 이를 멸균된 생리식염수에서 2.0 McF의 탁도로 맞춰 BCL card에 침지시켰다. 침지한 card는 제품 카세트에 장착한 뒤 판독과정을 거쳤다.
분리 동정 결과, 선발 균주 모두 Bacillus 속으로 확인 되었으며, 종은 표 2 및 표 3과 같이 다양한 종이 확인되었고, 형태학적으로도 간균으로 확인되었다(도 5). 또한, 잿빛곰팡이병 원인균에 대한 길항 효과가 가장 우수하였던 BC-095를 최종적으로 동정하여 그 결과를 표 4에 나타내었고, 이를 국립농업과학원에 기탁하여 수탁번호 KACC 92389P를 부여받았다.
인삼 잿빛곰팡이병 원인균 길항미생물 유전적 동정 결과
No. Strains Primer Identification Homology(%) Origin
1 BC-046 27F
1492R
Bacillus thuringiensis JC-3 99.5 토양
2 BC-095 27F
1492R
Bacillus amyloliquefaciens Tr02A 99.2 토양
3 BC-100 27F
1492R
Bacillus subtilis Lac02W 99.0 토양
선발 균주별 생화학적 특성분석 및 동정 결과
No. Blochemical test 046 095 100
1 BETA-XYLOSIDASE - + +
2 L-Lysine-ARYLAMIDASE - - -
3 L-Aspartate ARYLAMIDASE - - -
4 Leucine ARYLAMIDASE - - -
5 Phenylalanine ARYLAMIDASE + + -
6 L-Proline ARYLAMIDASE - - -
7 BETA-GALACTOSIDASE - - -
8 L-Pyrrolydonyl-ARYLAMIDASE + + +
9 ALPHA-GALACTOSIDASE - + (-)
10 Alanine ARYLAMIDASE + - -
11 Tyrosine ARYLAMIDASE + (+) -
12 BETA-N-ACETYL-GLUCOSAMINIDASE + + -
13 Ala-Phe-Pro ARYLAMIDASE + + +
14 CYCLODEXTRINE + - -
15 D-GALACTOSE - - -
16 GLYCOGENE - - -
17 myo-INOSITOL - - -
18 METHYL-A-D-Glucopyranoside acidification - (-) +
19 ELLMAN + - -
20 METHYL-D-XYLOSIDE - - -
21 ALPHA-MANNOSIDASE - - -
22 MALTOTRIOSE (-) - -
23 Glycine ARYLAMIDASE - (+) -
24 D-MANNITOL - + +
25 D-MANNOSE - + +
26 D-MELEZITOSE - - -
27 N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE + - -
28 PALATINOSE - - +
29 L-RHAMNOSE - - -
30 BETA-GLUCOSIDASE - + +
31 BETA-MANNOSIDASE - - -
32 PHOSPHORYL CHOLINE - - -
33 PYRUVATE + + +
34 ALPHA-GLUCOSIDASE (+) - -
35 D-TAGATOSE - - -
36 D-TREHALOSE + + +
37 INULIN - - -
38 D-GLUCOSE + (-) +
39 D-RIBOSE + - +
40 PUTRESCINE assimilation - - -
41 Growth in 6.5% Nacl - + +
42 KANAMYCIN RESISTANCE + - -
43 OLEANDOMYCIN RESISTANCE - (-) -
44 ESCULIN hydrolyse + + +
45 TETRAZOLIUM RED - + -
46 PLOMIXIN B RESISTANCE + - -
Identification result B. thuringiensis B. amyloliquefaciens B. subtilis
Strains Primer Identification Homology(%) Origin
BC-095 27F
1492R
Bacillus amyloliquefaciens Tr02A 99.2 토양
<실험예5> 본 발명에 따른 균주를 이용한 방제 처리 효과 평가
본 발명에 따른 BC-095 균주를 이용하여 잿빛곰팡이병에 대한 방제 효과를 평가하였다. 평가 방법은 5년근 인삼 포장에 잿빛곰팡이병 발병 전 및 발병 초에 각 4회씩 총 8회 관주 처리하였다. 본 실험은 약제 처리 기간에 따른 기상 현황 및 잿빛곰팡이병 발병률은 도 6에 나타내었다.
약제 처리는 선발한 균주 배양액을 동결건조한 후 1x106 cfu/㎖ 수준으로 처리하였고, 시판 약제 및 친환경 자재는 표기된 사용량으로 처리하였다. 본 실험에 사용된 약제들은 도 7에 나타내었다. 방제가는 하기 식에 의해 계산되었고,
방제가(%) =
Figure pat00001
X 100.
실험 결과는 도 8 및 도 9에 나타내었다.
실험결과, 본 발명에 따른 BC-095 균주 처리구의 방제가는 60.5%로 확인되었고, 대조구인 화학약제와 친환경 자재의 방제가는 각각 67.5%, 7.5%이었다. 또한, 시판 친환경 자재에 비해 BC-095의 방제가가 약 8배 높음을 확인하였다.
기탁기관명 : 국립농업과학원
수탁번호 : KACC92389P
수탁일자 : 20211111
<110> Gangwon-do <120> New Bacillus amyloliquefaciens strain and uses thereof <130> 21-12120 <160> 17 <170> KoPatentIn 3.0 <210> 1 <211> 1454 <212> DNA <213> Bacillus amyloliquefaciens <400> 1 gggaaggcgc tgcctataca tgcagtcgag cggacagatg ggagcttgct ccctgatgtt 60 agcggcggac gggtgagtaa cacgtgggta acctgcctgt aagactggga taactccggg 120 aaaccggggc taataccgga tggttgtctg aaccgcacgg ttcagacata aaaggtggct 180 tcggctacca cttacagatg gacccgcggc gcattagcta gttggtgagg taacggctca 240 ccaaggcgac gatgcgtagc cgacctgaga gggtgatcgg ccacactggg actgagacac 300 ggcccagact cctacgggag gcagcagtag ggaatcttcc gcaatggacg aaagtctgac 360 ggagcaacgc cgcgtgagtg atgaaggttt tcggatcgta aagctctgtt gttagggaag 420 aacaagtgcc gttcaaatag ggcggcacct tgacggtacc taaccagaaa gccacggcta 480 actacgtgcc agcagccgcg gtaatacgta ggtggcaagc gttgtccgga attattgggc 540 gtaaagggct cgcaggcggt ttcttaagtc tgatgtgaaa gcccccggct caaccgggga 600 gggtcattgg aaactgggga acttgagtgc agaagaggag agtggaattc cacgtgtagc 660 ggtgaattgc gtagagatgt ggaggaacac cagtggcgaa ggcgactctc tggtctgtaa 720 ctgacgctga ggagcgatag cgtggggagc gaacaggatt agataccctg gttgtccacg 780 ctgtaaacga tgagtgctaa gtgttagggg gtctccgccc tttagtgctg cagctaacgc 840 attaagcact ccgcctgggg agtacggtcg caagactgaa actcaaagga attgacgggg 900 gcccgcacaa gcggtggagc atgtggtcta attcgaagca acgcgaagaa ccttaccagg 960 tcttgacatc ctctgacaat cctagagata ggacgtcccc ttcgggggca gagtgacagg 1020 tggtgcatgg ttgtcgtcag ctcgtgtcgt gagatgttgg gttaagtccc gcaacgagcg 1080 caacccttga tcttagttgc cagcattcag ttgggcactc taaggtgact gccggtgaca 1140 aaccggagga aggtggggat gacgtcaaat catcatgccc cttatgacct gggctacaca 1200 cgtgctacaa tggacagaac aaagggcagc gaaaccgcga ggttaagcca atcccacaaa 1260 tctgttctca gttcggatcg cagtctgcaa ctcgactgcg tgaagcagga atcgctagta 1320 atcgcggatc agcatgccgc ggtgaatacg ttcccgggcc ttgtacacac cgcccgtcac 1380 accacgagag tttgtaacac ccgaagtcgg tgaggtaacc tttaggagcc agccgccgaa 1440 gtggacaggg gggg 1454 <210> 2 <211> 23 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> fenA-F <400> 2 cctcgctccg catgatcttt tgg 23 <210> 3 <211> 21 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> fenA-R <400> 3 cgggagcacg gtggcaatgt g 21 <210> 4 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> fenD-F <400> 4 tttggcagca ggagaagttt 20 <210> 5 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> fenD-R <400> 5 gctgtccgtt ctgctttttc 20 <210> 6 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> fenE-F <400> 6 gtttcatggc ggcgagcacg 20 <210> 7 <211> 23 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> fenE-R <400> 7 gattcgcggg aagcggattg agc 23 <210> 8 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> ituA1-F <400> 8 cgcccgtgaa ggagcagccg 20 <210> 9 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> ituA1-R <400> 9 gccaggaagc ggggcttcac 20 <210> 10 <211> 23 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> ituA4-F <400> 10 ctgcctgcgt atatgattcc ggc 23 <210> 11 <211> 25 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> ituA4-R <400> 11 ccgtgatgat gccgttcttc aatcc 25 <210> 12 <211> 21 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> ituD-F <400> 12 atgaacaatc ttgccttttt a 21 <210> 13 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> ituD-R <400> 13 ttattttaaa atccgcaatt 20 <210> 14 <211> 22 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> srfAA-F <400> 14 gcccgtgagc cgaatggata ag 22 <210> 15 <211> 23 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> srfAA-R <400> 15 ccgtttcagg gacacaagct ccg 23 <210> 16 <211> 21 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> srfAD-F <400> 16 ccgttcgcag gaggctattc c 21 <210> 17 <211> 22 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> srfAD-R <400> 17 cgcccatcct gctgaaaaag cg 22

Claims (8)

  1. 수탁번호 KACC 92389P의 바실러스 아밀로리퀘파시엔스 균주.
  2. 제1항에 있어서, 상기 균주는 프로테아제(Protease) 또는 셀룰라아제(Cellulase) 중 어느 하나 이상의 효소를 활성화시키는 것을 특징으로 하는 바실러스 아밀로리퀘파시엔스 균주.
  3. 제1항에 있어서, 상기 균주는 서열번호 1의 16S rRNA 염기서열을 갖는 것을 특징으로 하는 바실러스 아밀로리퀘파시엔스 균주.
  4. 제1항의 바실러스 아밀로리퀘파시엔스 균주 또는 이의 배양액을 유효성분으로 포함하는 식물 방제용 조성물.
  5. 제4항에 있어서, 상기 방제용 조성물은 보트리티스 종(Botrytis sp.)에 대한 길항 작용을 갖는 것을 특징으로 하는 식물 방제용 조성물.
  6. 제4항에 있어서, 상기 식물은 인삼인 것을 특징으로 하는 식물 방제용 조성물.
  7. 제4항에 있어서, 상기 방제용 조성물은 유효 성분 이외에 용매, 혼합제, 첨가제를 추가적으로 더 포함하는 것을 특징으로 하는 식물 방제용 조성물.
  8. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항의 균주, 또는 제4항 내지 제7항 중 어느 한 항의 식물 방제용 조성물을 이용한 식물의 방제 방법.
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