KR20230053223A - 연질 소재의 입체 구조부를 갖는 생리대 - Google Patents

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Abstract

본원은 연질 소재의 입체 구조부를 갖는 생리대에 관한 것이다.

Description

연질 소재의 입체 구조부를 갖는 생리대 {SANITARY NAPKIN WITH PROTRUDING THREE-DIMENSIONAL STRUCTURE OF SOFT MATERIAL}
본원은 연질 소재의 입체 구조부를 갖는 생리대에 관한 것이다
일반적으로, 종래의 평면형 생리대는 누운 자세로 착용시 인체 둔부의 굴곡을 따라 밀착되지 않고 둔부와 생리대에 빈 공간이 발생하므로 생리혈이 둔부골 방향으로 유출되는 문제점이 있으며, 이에 많은 사용자들이 불편감을 호소해왔다. 생리혈의 후방 유출을 방지하는 방안으로 후방 길이를 늘린 생리대 및 팬티형 생리대가 출시되었지만, 둔부골을 따라 생리혈이 흐르는 현상은 해결되지 않았으며, 불필요하게 넓은 후방 면적은 착용시 답답함을 유발하는 문제점이 있다.
이를 방지하기 위하여, 대한민국 등록실용신안공보 제20-0446636호("누혈방지부재가 구비된 생리대", 2009.11.06.)에는 생리대의 커버부 후방에 돌출되는 누혈방지부재를 부착하여 둔부와 생리대 사이에 틈이 생기지 않도록 해 생리혈이 새는 것을 방지하는 생리대가 개시되어 있으나, 누혈방지부재는 납작한 형태로서 둔부의 중앙 골 끝에 접촉하도록 형성되므로 둔부 골과 생리대 사이의 빈 공간을 완전히 막지 못하고, 흡수 부재와 동일한 소재로 제작됨으로써 접촉시 촉감이 매끄럽지 못하고 이물감이 크게 느껴질 수 있는 문제점이 있다.
본원은 연질 소재의 입체 구조부를 갖는 생리대를 제공하고자 한다.
그러나, 본원이 해결하고자 하는 과제는 이상에서 언급한 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
본원은, 사용자의 피부에 접촉되며 생리혈이 통과할 수 있는 재질로 형성되는 커버시트(120); 상기 커버시트의 하부에 위치하며 생리혈을 저장하는 흡수층(130); 상기 흡수층의 하부에 위치하며 생리혈이 외부로 새는 것을 방지하는 방수층(140); 및 상기 커버시트와 상기 방수층 사이에 존재하는 입체 구조부(110)를 포함하는 생리대(100)로서, 상기 입체 구조부(110)는 상기 생리대(100)의 종 방향을 따라 배치되며, 상기 입체 구조부의 정상부(111)의 종 방향 위치가 착용자의 항문에 접촉되도록 위치하고, 상기 입체 구조부의 정상부(111)는 상기 입체 구조부(110)의 종 방향의 중심으로부터 항문 방향에 가깝게 위치하는 것인, 생리대(100)를 제공한다.
본원의 구현예들에 따른 생리대는 둔부골을 막아주는 입체 구조부로 인하여 생리혈의 후방 유출을 효과적으로 방지할 수 있는 특징이 있다.
본원의 구현예들에 따른 생리대의 입체 구조부는 연질 소재이므로 사용자의 신체 구조에 알맞게 변형되어 생리혈의 후방 유출 방지 효과가 극대화되고, 피부 자극을 감소시키는 특징이 있다.
본원의 구현예들에 따른 생리대의 입체 구조부는 전단경사 각보다 후단경사 각이 큰 설계에 의하여 생리혈의 후방 유출 방지 효과가 극대화되는 특징이 있다.
본원의 구현예들에 따른 생리대의 흡수층 및 입체 구조부는, 각각, 흡수력 구배를 갖는 다중의 층으로 구성됨으로써 흡수력이 향상되는 특징이 있다.
도 1은, 본원의 일 구현예에 따른 생리대의 사시도이다.
도 2는, 도 1에 도시된 생리대의 종단면도이다.
도 3a 내지 3d는, 각각 본원의 실시예 1, 실시예 2, 비교예 1, 및 비교예 2의 생리대의 입체 구조부의 모식도이다.
도 4는, 본원의 실시예 1, 실시예 2, 비교예 1, 및 비교예 2의 생리대의 흡수 성능 비교 실험 모식도이다.
이하, 첨부한 도면을 참조하여 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본원의 구현예 및 실시예를 상세히 설명한다. 그러나 본원은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 구현예 및 실시예에 한정되지 않는다. 그리고 도면에서 본 발명을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 유사한 부분에 대해서는 유사한 도면 부호를 붙였다.
본원 명세서 전체에서, 어떤 부분이 다른 부분과 "연결"되어 있다고 할 때, 이는 "직접적으로 연결"되어 있는 경우뿐 아니라, 그 중간에 다른 소자를 사이에 두고 "전기적으로 연결"되어 있는 경우도 포함한다.
본원 명세서 전체에서, 어떤 부재가 다른 부재 "상에" 위치하고 있다고 할 때, 이는 어떤 부재가 다른 부재에 접해 있는 경우뿐 아니라 두 부재 사이에 또 다른 부재가 존재하는 경우도 포함한다.
본원 명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함"한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
본 명세서에서 사용되는 정도의 용어 "약", "실질적으로" 등은 언급된 의미에 고유한 제조 및 물질 허용오차가 제시될 때 그 수치에서 또는 그 수치에 근접한 의미로 사용되고, 본원의 이해를 돕기 위해 정확하거나 절대적인 수치가 언급된 개시 내용을 비양심적인 침해자가 부당하게 이용하는 것을 방지하기 위해 사용된다.
본원 명세서 전체에서 사용되는 정도의 용어 “~ 하는 단계” 또는 “~의 단계”는 “~를 위한 단계”를 의미하지 않는다.
본원 명세서 전체에서, 마쿠시 형식의 표현에 포함된 "이들의 조합(들)"의 용어는 마쿠시 형식의 표현에 기재된 구성 요소들로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 혼합 또는 조합을 의미하는 것으로서, 상기 구성 요소들로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 것을 의미한다.
본원 명세서 전체에서, "A 및/또는 B"의 기재는, "A 또는 B, 또는 A 및 B"를 의미한다.
이하, 본원의 구현예를 도면을 참조하여 상세히 설명하였으나, 본원이 이에 제한되지 않을 수 있다.
본원은, 사용자의 피부에 접촉되며 생리혈이 통과할 수 있는 재질로 형성되는 커버시트(120); 상기 커버시트의 하부에 위치하며 생리혈을 저장하는 흡수층(130); 상기 흡수층의 하부에 위치하며 생리혈이 외부로 새는 것을 방지하는 방수층(140); 및 상기 커버시트와 상기 방수층 사이에 존재하는 입체 구조부(110)를 포함하는 생리대(100)로서, 상기 입체 구조부(110)는 상기 생리대(100)의 종 방향을 따라 배치되며, 상기 입체 구조부의 정상부(111)의 종 방향 위치가 착용자의 항문에 접촉되도록 위치하고, 상기 입체 구조부의 정상부(111)는 상기 입체 구조부(110)의 종 방향의 중심으로부터 항문 방향에 가깝게 위치하는 것인, 생리대(100)를 제공한다 (도 1).
본원 명세서 전체에서, 상기 종 방향은 상기 생리대(100)의 길이 방향을 의미하며, 상기 종 방향을 따라 상기 생리대(100)의 중심을 지나며 형성되는 선을 종축(Ⅲ-Ⅲ)으로 정의하였으며, 상기 종 방향과 직교하는 방향은 횡 방향으로 정의하였다.
본원 명세서 전체에서, 상기 방수층(140)으로부터 상기 커버시트(120)를 향하는 방향을 상부 방향으로 정의하고, 상기 상부 방향의 반대 방향을 하부 방향으로 정의하였다.
본원 명세서 전체에서, 상기 생리대(100)의 횡 방향을 따라 전방끝단(A), 전방부선(B), 입체 구조부 전방끝단(C), 후방부선(D), 입체 구조부 후방끝단(E), 및 후방끝단(F)의 횡축을 각각 정의하였다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 전방부선(B)은 사용자가 생리대(100)를 착용할 때 사용자의 질구가 접촉되는 부분일 수 있으며, 상기 전방끝단(A)으로부터 상기 전방부선(B)까지의 길이는 약 60 mm 내지 약 160 mm일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 후방부선(D)은 사용자가 생리대(100)를 착용할 때 사용자의 항문이 접촉되는 부분일 수 있으며, 상기 전방부선(B)으로부터 상기 후방부선(D)까지의 길이는 약 40 mm 내지 약 120 mm일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 항문 방향은 상기 후방부선(D)을 향하는 방향이고, 질구 방향은 상기 전방부선(B)을 향하는 방향을 의미할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 생리대(100)의 종 방향 길이는 약 260 mm 내지 약 430 mm일 수 있다.
도 2는, 도 1에 도시된 생리대의 종단면도로서, 이하 도 2를 참조하여, 상기 입체 구조부(110)를 보다 자세히 설명하도록 한다.
본원의 일 구현예에 있어서, 도 2에 도시된 바와 같이, 상기 입체 구조부(110)는 착용자의 질구 방향을 향하는 전단경사면, 착용자의 항문 방향을 향하는 후단경사면 및 상기 전단경사면과 상기 후단경사면을 연결하는 측면경사면을 포함하는 것으로서, 상기 전단경사면의 각(전단경사 각)(α)에 비하여 상기 후단경사면의 각(후단경사 각)(β)의 크기가 큰 것일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 전단경사면의 각(α)은 상기 입체 구조부 전방끝단(C)에서의 상기 입체 구조부(110)의 접선이 종축(Ⅲ-Ⅲ)에 대하여 이루는 각도이고, 상기 후단경사면의 각(β)은 상기 입체 구조부 후방끝단(E)에서의 상기 입체 구조부(110)의 접선이 종축(Ⅲ-Ⅲ)에 대하여 이루는 각도일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 전단경사면의 각(α)은 약 15° 내지 약 60°이고, 상기 후단경사면의 각(β)은 약 25° 내지 약 80°인 것일 수 있다. 상기 전단경사면의 각(α)에 비하여 상기 후단경사면의 각(β)의 크기가 큼으로써, 상기 입체 구조부의 전방끝단(C)에 혈이 고이도록 하고, 이에 둔부골에서의 생리혈 후방 유출을 효과적으로 방지할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 입체 구조부(110)의 종 방향 길이(d)는 약 30 mm 내지 약 70 mm일 수 있다. 본원의 일 구현예에 있어서, 상기 입체 구조부(110)의 종 방향 길이(d)는 약 30 mm 내지 약 70 mm, 또는 약 40 mm 내지 약 70 mm 일 수 있다. 본원 명세서 전체에서, 상기 입체 구조부의 정상부(111)에서 상기 입체 구조부 전방끝단(C)까지의 종 방향 길이를 입체 구조부 전단길이로 정의하고, 상기 입체 구조부의 정상부(111)에서 상기 입체 구조부 후방끝단(E)까지의 종 방향 길이를 입체 구조부 후단길이로 정의하였다. 상기 입체 구조부 전단길이는 상기 입체 구조부 후단길이에 비하여 큰 것일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 입체 구조부(110)의 높이(h)는 약 15 mm 내지 약 45 mm 일 수 있다. 본원의 일 구현예에 있어서, 상기 입체 구조부(110)의 높이(h)는 약 15 mm 내지 약 45 mm, 약 15 mm 내지 약 40 mm, 약 20 mm 내지 약 45 mm, 약 20 mm 내지 약 40 mm, 약 25 mm 내지 약 45 mm, 또는 약 25 mm 내지 약 40 mm일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 입체 구조부(110)는 탄성을 갖는 연질 소재를 포함하는 것일 수 있다. 본원의 일 구현예에 있어서, 상기 연질 소재의 탄성계수는 약 8 MN/m2 내지 약 20 MN/m2인 것이 바람직하다. 본원의 일 구현예에 있어서, 상기 연질 소재의 단위 평량은 약 350 g/m2 내지 약 470 g/m2인 것이 바람직하다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 연질 소재는 고분자 흡수체, 폴리우레탄, 폴리에스테르, 스티렌-부타디엔 고무(SBR), 니트릴 고무(NBR), 셀룰로스 기반 무독성 고흡수체 및 라텍스 중에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 것일 수 있다. 본원의 일 구현예에 있어서, 상기 연질 소재는 가공을 위한 첨가물을 추가 포함할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 흡수층(130) 및 상기 입체 구조부(110)는, 각각 독립적으로, 흡수력이 서로 다른 두 개 이상의 흡수체 층(도면 미도시)을 포함하는 것일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 흡수체 층은 입자의 크기를 조절하여 흡수력을 조절하는 것일 수 있다. 본원의 일 구현예에 있어서, 상기 흡수층 및 상기 입체 구조부는, 각각 독립적으로, 상부 흡수체 층에서 하부 흡수체 층으로 갈수록 입자의 크기가 작아짐으로써 흡수력이 증가하는 것일 수 있다. 예를 들어, 3 중 흡수체 층을 포함하는 구조일 경우, 상부 흡수체 층의 입자의 크기는 약 800 μm 내지 약 2500 μm이고, 중간 흡수체 층의 입자의 크기는 약 400 μm 내지 약 900 μm이며, 하부 흡수체 층의 입자의 크기는 약 200 μm 내지 약 500 μm일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 커버시트(120)의 소재는 에어레이드 부직포를 포함하는 것일 수 있으나, 이에 제한되지 않을 수 있다. 상기 에어레이드 부직포의 단위 평량은 약 20 g/m2 내지 약 30 g/m2이고, 통기성 및 액체 투과성을 갖는 것일 수 있다. 상기 커버시트(120)는 다수의 액 투과 구멍을 가짐으로써 투과성이 증대된 것일 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 생리대(100)는 날개부를 추가 포함할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 생리대(100)의 흡수율은 약 80% 이상, 약 85% 이상, 약 90% 이상, 약 95% 이상, 또는 약 97% 이상일 수 있다.
이하, 본원에 대하여 실시예를 이용하여 좀더 구체적으로 설명하지만, 하기 실시예는 본원의 이해를 돕기 위하여 예시하는 것일 뿐, 본원의 내용이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.
[실시예]
실시예 1, 실시예 2, 비교예 1 및 비교예 2의 생리대 제작
입체 구조부가 부착된 생리대를 하기의 치수로 제작하였다. 도 1을 참조하여 설명하면, 생리대의 종 방향 총 길이는 260 mm이고, 생리대 내의 입체 구조부의 위치는, 전방부선으로부터 입체 구조부 전방끝단까지의 길이가 110 mm가 되도록 위치시켰으며, 이때 전방끝단으로부터 전방부선까지의 길이는 약 110 mm였다. 도 3을 참조하여 설명하면, 입체 구조부는 높이 35 mm, 횡 방향 폭의 너비 25 mm, 및 종 방향 길이 60 mm으로 설계하였으며, 하기 표 1에 나타낸 바와 같이 입체 구조부의 전단길이 및 후단길이를 조절하여, 입체 구조부의 전단경사 각 및 후단경사 각의 크기를 조절하였다.
실시예 1 실시예 2 비교예 1 비교예 2
전단길이 (mm) 50 40 30 10
후단길이 (mm) 10 20 30 50
경사각 크기 비교 전단경사 각 < 후단경사 각
전단경사 각 = 후단경사 각 전단경사 각 > 후단경사 각
[실험예]
실시예 1, 실시예 2, 비교예 1 및 비교예 2의 생리대 흡수 성능 비교
실시예 1, 실시예 2, 비교예 1 및 비교예 2 각각의 생리대의 생리혈 확산 양상을 조사하여, 입체 구조부의 전단경사 각 및 후단경사 각의 크기에 따른 흡수 성능을 조사하였다.
누운 자세에서 생기는 생리대 후방에서의 경사를 모사하기 위하여 생리대를 15°의 각도로 설치한 후, 전방부선 위치에 유량 제어기를 사용하여 각각, 20 mL의 인공혈(유량: 200 mL/분)을 흘려주었다. 인공혈은 글리세린과 물을 2:3 의 비율로 혼합하여 생리혈의 평균 점도에 해당하는 4 cp가 되도록 하였으며, 육안으로 인공혈의 확산 양상을 구별할 수 있도록 혼합용액에 검은색의 식용색소를 섞어 진한 검정색을 띄게 하였다 (도 4).
입체 구조부 각각의 형상에 따른 흡수율을 비교하기 위하여, 실험 전후 입체 구조부의 무게를 측정하여 흡수율을 측정하였다. 하기 식 1에 따라 흡수율 계산하였으며, 하기 표 2에 실시예 1, 실시예 2, 비교예 1 및 비교예 2 각각에 따른 흡수율을 나타내었다.
[식 1]
Figure pat00001
구별 흡수율(%)
실시예 1 97.4
실시예 2 84.3
비교예 1 77.0
비교예 2 77.9
실험 결과, 입체 구조부 위치, 종 길이, 및 높이가 일정할 때, 실시예 1의 후단경사 각이 전단경사 각보다 크고, 후단경사 각이 큰 입체 구조부가 97.4%로 가장 높은 흡수율을 나타냈으며, 실시예 2의 후단경사 각이 전단경사 각보다 크고, 실시예 1과 비교하여 후단경사 각이 작은 입체 구조부의 흡수율은 84.3%으로 나타났다. 비교예 1 및 비교예 2의 전단경사 각 및 후단경사 각이 동일하거나 전단경사 각이 후단경사 각보다 더 큰 경우, 흡수율은 약 77%로 감소한 것을 확인하였다.
검토하면, 혈이 질구가 닿는 앞쪽에서 생리대 뒤쪽으로 흘렀을 때, 혈과 입체 구조부가 가장 먼저 닿는 부분의 경사가 작을수록 흡수율이 높았다. 이는, 혈과 입체 구조부가 가장 먼저 닿는 부분의 경사가 클수록 입체 구조부 전단경사면의 면적이 적어 흡수량이 작고, 반면, 혈과 입체 구조부가 가장 먼저 닿는 부분의 경사가 작을수록 입체 구조부 전단경사면의 면적이 크고 전단경사면을 따라 혈이 흐르므로 혈의 흡수량이 크기 때문이다.
전술한 본원의 설명은 예시를 위한 것이며, 본원이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본원의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 예를 들어, 단일형으로 설명되어 있는 각 구성 요소는 분산되어 실시될 수도 있으며, 마찬가지로 분산된 것으로 설명되어 있는 구성 요소들도 결합된 형태로 실시될 수도 있다.
본원의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허청구범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구범위의 의미 및 범위, 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본원의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.
100 생리대
110 입체 구조부
111 입체 구조부 정상부
120 커버시트
130 흡수층
140 방수층
d 입체 구조부 종 방향 길이
h 입체 구조부 높이
α 입체 구조부 전단경사 각
β 입체 구조부 후단경사 각
A 전방끝단
B 전방부선
C 입체 구조부 전방끝단
D 후방부선
E 입체 구조부 후방끝단
F 후방끝단
Ⅲ-Ⅲ 종축

Claims (9)

  1. 사용자의 피부에 접촉되며 생리혈이 통과할 수 있는 재질로 형성되는 커버시트(120);
    상기 커버시트의 하부에 위치하며 생리혈을 저장하는 흡수층(130);
    상기 흡수층의 하부에 위치하며 생리혈이 외부로 새는 것을 방지하는 방수층(140); 및
    상기 커버시트와 상기 방수층 사이에 존재하는 입체 구조부(110)
    를 포함하는 생리대(100)로서,
    상기 입체 구조부(110)는 상기 생리대(100)의 종 방향을 따라 배치되며,
    상기 입체 구조부의 정상부(111)의 종 방향 위치가 착용자의 항문에 접촉되도록 위치하고,
    상기 입체 구조부의 정상부(111)는 상기 입체 구조부(110)의 종 방향의 중심으로부터 항문 방향에 가깝게 위치하는 것인, 생리대(100).
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 입체 구조부(110)는 착용자의 질구 방향을 향하는 전단경사면, 착용자의 항문 방향을 향하는 후단경사면 및 상기 전단경사면과 상기 후단경사면을 연결하는 측면경사면을 포함하는 것으로서,
    상기 전단경사면의 각(α)에 비하여 상기 후단경사면의 각(β)의 크기가 큰 것인, 생리대(100).
  3. 제 2 항에 있어서,
    상기 전단경사면의 각(α)은 15° 내지 60°이고, 상기 후단경사면의 각(β)은 25° 내지 80°인 것인, 생리대(100).
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 입체 구조부(110)의 종 방향 길이(d)는 30 mm 내지 70 mm인 것인, 생리대(100).
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 입체 구조부(110)는 탄성을 갖는 연질 소재를 포함하는 것인, 생리대(100).
  6. 제 5 항에 있어서,
    상기 연질 소재는 고분자 흡수체, 폴리우레탄, 폴리에스테르, 스티렌-부타디엔 고무(SBR), 니트릴 고무(NBR), 셀룰로스 기반 무독성 고흡수체 및 라텍스 중에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 것인, 생리대(100).
  7. 제 1 항에 있어서,
    상기 흡수층(130) 및 상기 입체 구조부(110)는, 각각 독립적으로, 흡수력이 서로 다른 두 개 이상의 흡수체 층을 포함하는 것인, 생리대(100).
  8. 제 7 항에 있어서,
    상기 흡수체 층은 입자의 크기를 조절하여 흡수력을 조절하는 것인, 생리대(100).
  9. 제 1 항에 있어서,
    날개부를 추가 포함하는, 생리대(100).
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