KR20230052839A - 유기 광전자 소자용 화합물, 유기 광전자 소자용 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치 - Google Patents
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Abstract
화학식 1로 표현되는 유기 광전자 소자용 화합물, 이를 포함하는 유기 광전자 소자용 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치에 관한 것이다.
상기 화학식 1에 대한 내용은 명세서에서 정의한 바와 같다.
상기 화학식 1에 대한 내용은 명세서에서 정의한 바와 같다.
Description
유기 광전자 소자용 화합물, 유기 광전자 소자용 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치에 관한 것이다.
유기 광전자 소자(organic optoelectronic diode)는 전기 에너지와 광 에너지를 상호 전환할 수 있는 소자이다.
유기 광전자 소자는 동작 원리에 따라 크게 두 가지로 나눌 수 있다. 하나는 광 에너지에 의해 형성된 엑시톤(exciton)이 전자와 정공으로 분리되고 전자와 정공이 각각 다른 전극으로 전달되면서 전기 에너지를 발생하는 광전 소자이고, 다른 하나는 전극에 전압 또는 전류를 공급하여 전기 에너지로부터 광 에너지를 발생하는 발광 소자이다.
유기 광전자 소자의 예로는 유기 광전 소자, 유기 발광 소자, 유기 태양 전지 및 유기 감광체 드럼(organic photo conductor drum) 등을 들 수 있다.
이 중, 유기 발광 소자(organic light emitting diode, OLED)는 근래 평판 표시 장치(flat panel display device)의 수요 증가에 따라 크게 주목받고 있다. 유기 발광 소자는 전기 에너지를 빛으로 전환시키는 소자로서, 유기 발광 소자의 성능은 전극 사이에 위치하는 유기 재료에 의해 많은 영향을 받는다.
일 구현예는 고효율 및 장수명 유기 광전자 소자를 구현할 수 있는 유기 광전자 소자용 화합물을 제공한다.
다른 구현예는 상기 화합물을 포함하는 유기 광전자 소자용 조성물을 제공한다.
또 다른 구현예는 상기 화합물을 포함하는 유기 광전자 소자를 제공한다.
또 다른 구현예는 상기 유기 광전자 소자를 포함하는 표시 장치를 제공한다.
일 구현예에 따르면, 하기 화학식 1로 표시되는 유기 광전자 소자용 화합물을 제공한다.
[화학식 1]
상기 화학식 1에서,
X1은 O 또는 S이고,
Z1 내지 Z3은 각각 독립적으로 N 또는 CRa이고,
Z1 내지 Z3 중 적어도 둘은 N이고,
L1 내지 L3은 각각 독립적으로 단일 결합, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이고,
Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이고,
Ra, 및 R1 내지 R5는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기이고,
m1 및 m4는 각각 독립적으로 1 내지 3의 정수 중 하나이고,
m2는 1 또는 2의 정수이며,
m3 및 m5는 각각 독립적으로 1 내지 4의 정수 중 하나이다.
다른 구현예에 따르면, 제1 화합물, 및 제2 화합물을 포함하는 유기 광전자 소자용 조성물을 제공한다.
상기 제1 화합물은 전술한 유기 광전자 소자용 화합물이며, 상기 제2 화합물은 하기 화학식 2로 표현될 수 있다.
[화학식 2]
상기 화학식 2에서,
X2는 O, S, NRb, CRcRd 또는 SiReRf이고,
Rb, Rc, Rd, Re, Rf, 및 R6은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이고,
m6은 1 내지 4의 정수 중 하나이고,
환 A는 하기 그룹 Ⅱ에 나열된 고리 중에서 선택되는 어느 하나이고,
[그룹 Ⅱ]
상기 그룹 Ⅱ에서,
*은 연결 지점이고,
X3는 O, S, NRg, CRhRi 또는 SiRjRk이고,
Rg, Rh, Ri, Rj, Rk, 및 R7 내지 R11은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이고,
m7, m9, 및 m11은 각각 독립적으로 1 내지 4의 정수 중 하나이고,
m8 및 m10은 각각 독립적으로 1 또는 2의 정수이고,
R6 내지 R11 중 적어도 하나는 하기 화학식 a로 표현되는 기이고,
[화학식 a]
상기 화학식 a에서,
L4 내지 L6은 각각 독립적으로 단일 결합, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기이고,
Ar3 및 Ar4는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이고,
*는 연결 지점이다.
또 다른 구현예에 따르면, 서로 마주하는 양극과 음극, 상기 양극과 상기 음극 사이에 위치하는 적어도 1층의 유기층을 포함하고, 상기 유기층은 상기 유기 광전자 소자용 화합물 또는 유기 광전자 소자용 조성물을 포함하는 유기 광전자 소자를 제공한다.
또 다른 구현예에 따르면, 상기 유기 광전자 소자를 포함하는 표시 장치를 제공한다.
고효율 장수명 유기 광전자 소자를 구현할 수 있다.
도 1은 일 구현예에 따른 유기 발광 소자를 도시한 단면도이다.
이하, 본 발명의 구현예를 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 예시로서 제시되는 것으로, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않으며 본 발명은 후술할 청구범위의 범주에 의해 정의될 뿐이다.
본 명세서에서 "치환"이란 별도의 정의가 없는 한, 치환기 또는 화합물 중의 적어도 하나의 수소가 중수소, 할로겐기, 히드록실기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 아민기, 니트로기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C40 실릴기, C1 내지 C30 알킬기, C1 내지 C10 알킬실릴기, C6 내지 C30 아릴실릴기, C3 내지 C30 시클로알킬기, C3 내지 C30 헤테로시클로알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C2 내지 C30 헤테로아릴기, C1 내지 C20 알콕시기, C1 내지 C10 트리플루오로알킬기, 시아노기, 또는 이들의 조합으로 치환된 것을 의미한다.
본 발명의 일 예에서, "치환"은 치환기 또는 화합물 중의 적어도 하나의 수소가 중수소, C1 내지 C30 알킬기, C1 내지 C10 알킬실릴기, C6 내지 C30 아릴실릴기, C3 내지 C30 시클로알킬기, C3 내지 C30 헤테로시클로알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C2 내지 C30 헤테로아릴기, 또는 시아노기로 치환된 것을 의미한다. 또한, 본 발명의 구체적인 일 예에서, "치환"은 치환기 또는 화합물 중의 적어도 하나의 수소가 중수소, C1 내지 C20 알킬기, C6 내지 C30 아릴기, 또는 시아노기로 치환된 것을 의미한다. 또한, 본 발명의 구체적인 일 예에서, "치환"은 치환기 또는 화합물 중의 적어도 하나의 수소가 중수소, C1 내지 C5 알킬기, C6 내지 C18 아릴기, 시아노기로 치환된 것을 의미한다. 또한, 본 발명의 구체적인 일 예에서, "치환"은 치환기 또는 화합물 중의 적어도 하나의 수소가 중수소, 시아노기, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 페닐기, 바이페닐기, 터페닐기 또는 나프틸기로 치환된 것을 의미한다.
본 명세서에서, “비치환”이란 수소 원자가 다른 치환기로 치환되지 않고 수소 원자로 남아있는 것을 의미한다.
본 명세서에서, “수소 치환(-H)은 “중수소 치환(-D) 또는 “삼중수소 치환(-T)을 포함할 수 있다.
본 명세서에서 "헤테로"란 별도의 정의가 없는 한, 하나의 작용기 내에 N, O, S, P 및 Si로 이루어진 군에서 선택되는 헤테로 원자를 1 내지 3개 함유하고, 나머지는 탄소인 것을 의미한다.
본 명세서에서 "아릴(aryl)기"는 탄화수소 방향족 모이어티를 하나 이상 갖는 그룹을 총괄하는 개념으로서, 탄화수소 방향족 모이어티의 모든 원소가 p-오비탈을 가지면서, 이들 p-오비탈이 공액(conjugation)을 형성하고 있는 형태, 예컨대 페닐기, 나프틸기 등을 포함하고, 2 이상의 탄화수소 방향족 모이어티들이 시그마 결합을 통하여 연결된 형태, 예컨대 바이페닐기, 터페닐기, 쿼터페닐기 등을 포함하며, 2 이상의 탄화수소 방향족 모이어티들이 직접 또는 간접적으로 융합된 비방향족 융합 고리, 예컨대 플루오레닐기 등을 포함할 수 있다.
아릴기는 모노시클릭, 폴리시클릭 또는 융합 고리 폴리시클릭(즉, 탄소원자들의 인접한 쌍들을 나눠 가지는 고리) 작용기를 포함한다.
본 명세서에서 "헤테로고리기(heterocyclic group)"는 헤테로아릴기를 포함하는 상위 개념으로서, 아릴기, 시클로알킬기, 이들의 융합고리 또는 이들의 조합과 같은 고리 화합물 내에 탄소 (C) 대신 N, O, S, P 및 Si로 이루어진 군에서 선택되는 헤테로 원자를 적어도 한 개를 함유하는 것을 의미한다. 상기 헤테로고리기가 융합고리인 경우, 상기 헤테로고리기 전체 또는 각각의 고리마다 헤테로 원자를 한 개 이상 포함할 수 있다.
일 예로 "헤테로아릴(heteroaryl)기"는 아릴기 내에 N, O, S, P 및 Si로 이루어진 군에서 선택되는 헤테로 원자를 적어도 한 개를 함유하는 것을 의미한다. 2 이상의 헤테로아릴기는 시그마 결합을 통하여 직접 연결되거나, 상기 헤테로아릴기가 2 이상의 고리를 포함할 경우, 2 이상의 고리들은 서로 융합될 수 있다. 상기 헤테로아릴기가 융합고리인 경우, 각각의 고리마다 상기 헤테로 원자를 1 내지 3개 포함할 수 있다.
보다 구체적으로, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기는, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 안트라세닐기, 치환 또는 비치환된 페난트레닐기, 치환 또는 비치환된 나프타세닐기, 치환 또는 비치환된 피레닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 p-터페닐기, 치환 또는 비치환된 m-터페닐기, 치환 또는 비치환된 o-터페닐기, 치환 또는 비치환된 크리세닐기, 치환 또는 비치환된 트리페닐렌기, 치환 또는 비치환된 페릴레닐기, 치환 또는 비치환된 플루오레닐기, 치환 또는 비치환된 인데닐기, 또는 이들의 조합일 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다.
보다 구체적으로, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기는, 치환 또는 비치환된 퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 티오페닐기, 치환 또는 비치환된 피롤릴기, 치환 또는 비치환된 피라졸릴기, 치환 또는 비치환된 이미다졸일기, 치환 또는 비치환된 트리아졸일기, 치환 또는 비치환된 옥사졸일기, 치환 또는 비치환된 티아졸일기, 치환 또는 비치환된 옥사디아졸일기, 치환 또는 비치환된 티아디아졸일기, 치환 또는 비치환된 피리딜기, 치환 또는 비치환된 피리미디닐기, 치환 또는 비치환된 피라지닐기, 치환 또는 비치환된 트리아지닐기, 치환 또는 비치환된 벤조퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 벤조티오페닐기, 치환 또는 비치환된 벤즈이미다졸일기, 치환 또는 비치환된 인돌일기, 치환 또는 비치환된 퀴놀리닐기, 치환 또는 비치환된 이소퀴놀리닐기, 치환 또는 비치환된 퀴나졸리닐기, 치환 또는 비치환된 퀴녹살리닐기, 치환 또는 비치환된 나프티리디닐기, 치환 또는 비치환된 벤즈옥사진일기, 치환 또는 비치환된 벤조티아진일기, 치환 또는 비치환된 아크리디닐기, 치환 또는 비치환된 페나진일기, 치환 또는 비치환된 페노티아진일기, 치환 또는 비치환된 페녹사진일기, 치환 또는 비치환된 카바졸일기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨란일기, 치환 또는 비치환된 디벤조티오펜일기, 치환 또는 비치환된 벤조나프토퓨란일기, 치환 또는 비치환된 벤조나프토티오펜일기, 치환 또는 비치환된 디벤조실롤일기 또는 이들의 조합일 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다.
본 명세서에서, 정공 특성이란, 전기장(electric field)을 가했을 때 전자를 공여하여 정공을 형성할 수 있는 특성을 말하는 것으로, HOMO 준위를 따라 전도 특성을 가져 양극에서 형성된 정공의 발광층으로의 주입, 발광층에서 형성된 정공의 양극으로의 이동 및 발광층에서의 이동을 용이하게 하는 특성을 의미한다.
또한 전자 특성이란, 전기장을 가했을 때 전자를 받을 수 있는 특성을 말하는 것으로, LUMO 준위를 따라 전도 특성을 가져 음극에서 형성된 전자의 발광층으로의 주입, 발광층에서 형성된 전자의 음극으로의 이동 및 발광층에서의 이동을 용이하게 하는 특성을 의미한다.
이하 일 구현예에 따른 유기 광전자 소자용 화합물을 설명한다.
일 구현예에 따른 유기 광전자 소자용 화합물은 하기 화학식 1로 표시된다.
[화학식 1]
상기 화학식 1에서,
X1은 O 또는 S이고,
Z1 내지 Z3은 각각 독립적으로 N 또는 CRa이고,
Z1 내지 Z3 중 적어도 둘은 N이고,
L1 내지 L3은 각각 독립적으로 단일 결합, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이고,
Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이고,
Ra, 및 R1 내지 R5는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기이고,
m1 및 m4는 각각 독립적으로 1 내지 3의 정수 중 하나이고,
m2는 1 또는 2의 정수이며,
m3 및 m5는 각각 독립적으로 1 내지 4의 정수 중 하나이다.
화학식 1로 표시되는 화합물은 1번 및 2번 위치에 벤젠이 추가융합된 벤조[b]나프토[1,2-d]퓨란 (또는 벤조[b]나프토[1,2-d]티오펜) 코어를 중심으로 상기 벤조[b]나프토[1,2-d]퓨란 (또는 벤조[b]나프토[1,2-d]티오펜) 코어의 나프토 방향으로 적어도 1개의 나프탈렌이 치환되고, 벤조 방향으로 적어도 1개의 함질소 6원환이 치환된 구조를 갖는다.
상기 벤조[b]나프토[1,2-d]퓨란 (또는 벤조[b]나프토[1,2-d]티오펜) 코어에 나프탈렌을 추가로 치환함으로서 입체적으로 뒤틀린 효과를 주어 호스트-호스트 및 호스트-도펀트 간 안정성을 향상시킬 수 있으며, 이에 따라 도펀트의 반치폭 감소를 유도하게 되어 이를 적용한 소자의 효율 및 수명을 개선할 수 있다.
상기 화학식 1은 코어에 치환되는 나프탈렌의 구체적인 치환 위치에 따라 하기 화학식 1A 또는 화학식 1B로 표시될 수 있다.
[화학식 1A]
[화학식 1B]
상기 화학식 1A 및 화학식 1B에서,
X1, Z1 내지 Z3, L1 내지 L3, Ar1, Ar2, R1 내지 R5 및 m1 내지 m5의 정의는 전술한 바와 같다.
일 예로 상기 화학식 1A는 나프탈렌이 치환되는 코어의 구체적인 치환 지점에 따라 하기 화학식 1A-1 또는 화학식 1A-2로 표시될 수 있다.
[화학식 1A-1]
[화학식 1A-2]
상기 화학식 1A-1 및 화학식 1A-2에서,
X1, Z1 내지 Z3, L1 내지 L3, Ar1, Ar2, R1 내지 R5, m1 및 m3 내지 m5의 정의는 전술한 바와 같다.
구체적인 일 예로 상기 화학식 1A는 코어 및 나프탈렌의 구체적인 치환 위치에 따라 하기 화학식 1A-1-1, 화학식 1A-1-2, 화학식 1A-2-1 및 화학식 1A-2-2 중 어느 하나로 표시될 수 있다.
[화학식 1A-1-1] [화학식 1A-1-2]
[화학식 1A-2-1] [화학식 1A-2-2]
상기 화학식 1A-1-1, 화학식 1A-1-2, 화학식 1A-2-1 및 화학식 1A-2-2에서, X1, Z1 내지 Z3, L1 내지 L3, Ar1, Ar2, R1 내지 R5, m1 및 m3 내지 m5의 정의는 전술한 바와 같다.
일 예로 상기 화학식 1B는 나프탈렌이 치환되는 코어의 구체적인 치환 지점에 따라 하기 화학식 1B-1 내지 화학식 1B-4 중 어느 하나로 표시될 수 있다.
[화학식 1B-1]
[화학식 1B-2]
[화학식 1B-3]
[화학식 1B-4]
상기 화학식 1B-1 내지 화학식 1B-4에서, X1, Z1 내지 Z3, L1 내지 L3, Ar1, Ar2, R1 내지 R5, m1, m2, m4 및 m5의 정의는 전술한 바와 같고, m3은 1 내지 3의 정수 중 하나이다.
구체적인 일 예로 상기 화학식 1B는 코어 및 나프탈렌의 구체적인 치환 위치에 따라 하기 화학식 1B-1-1, 화학식 1B-1-2, 화학식 1B-2-1, 화학식 1B-2-2, 화학식 1B-3-1, 화학식 1B-3-2, 화학식 1B-4-1 및 화학식 1B-4 -2 중 어느 하나로 표시될 수 있다.
[화학식 1B-1-1] [화학식 1B-1-2]
[화학식 1B-2-1] [화학식 1B-2-2]
[화학식 1B-3-1] [화학식 1B-3-2]
[화학식 1B-4-1] [화학식 1B-4-2]
상기 화학식 1B-1-1, 화학식 1B-1-2, 화학식 1B-2-1, 화학식 1B-2-2, 화학식 1B-3-1, 화학식 1B-3-2, 화학식 1B-4-1 및 화학식 1B-4 -2에서, X1, Z1 내지 Z3, L1 내지 L3, Ar1, Ar2, R1 내지 R5, m1, m2, m4 및 m5의 정의는 전술한 바와 같고, m3은 1 내지 3의 정수 중 하나이다.
예컨대 상기 Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 터페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 안트라세닐기, 치환 또는 비치환된 페난트레닐기, 치환 또는 비치환된 트리페닐렌기, 치환 또는 비치환된 플루오레닐기, 치환 또는 비치환된 크라이세닐기, 치환 또는 비치환된 벤조페난트레닐기, 치환 또는 비치환된 아크리디닐기, 치환 또는 비치환된 크산테닐기, 치환 또는 비치환된 10-페닐-10H-스파이로[아크리딘-9,9’-플루오레닐기], 치환 또는 비치환된 10H-스파이로[아크리딘-9,9’-플루오레닐기], 치환 또는 비치환된 스파이로[플루오렌-9,9’-크산테닐기], 치환 또는 비치환된 디벤조실롤일기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨란일기, 치환 또는 비치환된 디벤조티오펜일기, 치환 또는 비치환된 벤조나프토퓨란일기, 치환 또는 비치환된 벤조나프토티오펜일기, 치환 또는 비치환된 카바졸일기, 치환 또는 비치환된 벤조카바졸일기, 치환 또는 비치환된 디벤조카바졸일기, 치환 또는 비치환된 디나프토퓨란일기, 치환 또는 비치환된 디나프토티오펜일기, 치환 또는 비치환된 벤조퓨라노플루오레닐기, 치환 또는 비치환된 벤조티오페노플루오레닐기, 치환 또는 비치환된 페녹사진일기, 치환 또는 비치환된 티오페녹사진일기, 치환 또는 비치환된 벤조페녹사진일기 또는 치환 또는 비치환된 벤조티오페녹사진일기일 수 있다.
일 예로 상기 Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨란일기, 치환 또는 비치환된 디벤조티오펜일기 또는 치환 또는 비치환된 카바졸일기일 수 있다.
예컨대 상기 L1 및 L2는 각각 독립적으로 단일 결합, 치환 또는 비치환된 페닐렌기 또는 치환 또는 비치환된 나프틸렌기일 수 있다.
일 예로 상기 L1 및 L2는 각각 독립적으로 단일 결합 또는 치환 또는 비치환된 페닐렌기일 수 있다.
일 실시예에서 상기 *-L1-Ar1 및 *-L2-Ar2는 각각 독립적으로 하기 그룹 Ⅰ에 나열된 치환기 중에서 선택될 수 있다.
[그룹 Ⅰ]
상기 그룹 Ⅰ에서, *은 연결 지점이다.
상기 치환기는 비치환되거나 적어도 하나의 추가 치환기로 치환될 수 있다.
상기 추가 치환기는 중수소, C1 내지 C10 알킬기, 또는 C6 내지 C12 아릴기일 수 있다.
예컨대 상기 L3은 단일 결합, 치환 또는 비치환된 페닐렌기, 치환 또는 비치환된 나프틸렌기, 치환 또는 비치환된 안트라세닐렌기, 치환 또는 비치환된 페난트레닐렌기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨란일렌기 또는 치환 또는 비치환된 디벤조티오펜일렌기일 수 있다.
일 예로 상기 L3은 단일 결합일 수 있다.
일 실시예에서, 상기 R1 내지 R5는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C12 아릴기일 수 있다.
구체적인 일 실시예에서, 상기 R1 내지 R5는 각각 독립적으로 수소 또는 중수소일 수 있다.
가장 구체적인 일 실시예에서, 상기 화학식 1은 상기 화학식 1A-2-1로 표시될 수 있다.
상기 화학식 1A-2-1은 하기 화학식 1A-2-1-a, 화학식 1A-2-1-b, 화학식 1A-2-1-c 및 화학식 1A-2-1-d 중 어느 하나로 표시될 수 있다.
[화학식 1A-2-1-a] [화학식 1A-2-1-b]
[화학식 1A-2-1-c] [화학식 1A-2-1-d]
화학식 1A-2-1-a, 화학식 1A-2-1-b, 화학식 1A-2-1-c 및 화학식 1A-2-1-d에서, X1, Z1 내지 Z3, L1 내지 L3, Ar1, Ar2, R1 내지 R5, m3, m4 및 m5의 정의는 전술한 바와 같고, m1은 1 내지 3의 정수 중 하나이다.
일 예로 상기 화학식 1은 상기 화학식 1A-2-1-b로 표시될 수 있다.
예컨대 화학식 1로 표현되는 유기 광전자 소자용 화합물은 하기 그룹 1에 나열된 화합물에서 선택된 하나일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
[그룹 1]
[1] [2] [3] [4]
[5]
[6]
[7]
[8]
[9] [10]
[11]
[12]
[13] [14]
[15]
[16]
[17] [18]
[19]
[20]
[21] [22]
[23]
[24]
[25] [26]
[27]
[28]
[29] [30]
[31]
[32]
[33] [34]
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[36]
[37] [38]
[39]
[40]
[41] [42] [43] [44]
[45] [46] [47] [48]
[49] [50] [51] [52]
[53] [54] [55] [56]
[57] [58] [59] [60]
[61] [62] [63] [64]
[65] [66] [67] [68]
[69] [70] [71] [72]
[73] [74]
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[77] [78]
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[80]
[81] [82]
[83]
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[85] [86]
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[92]
[93] [94]
[95]
[96]
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[99]
[100]
[101] [102]
[103]
[104]
[105] [106]
[107]
[108]
[109] [110]
[111]
[112]
[113] [114]
[115]
[116]
[117] [118]
[119]
[120]
[121] [122]
[123]
[124]
[125] [126]
[127]
[128]
[129] [130]
[131]
[132]
[133] [134]
[135]
[136]
[137] [138]
[139]
[140]
[141] [142]
[143]
[144]
[145] [146]
[147]
[148]
[149] [150]
[151]
[152]
[153] [154]
[155]
[156]
[157] [158]
[159]
[160]
[161] [162]
[163]
[164]
[165] [166]
[167]
[168]
[169]
다른 일 구현예에 따른 유기 광전자 소자용 조성물은 제1 화합물, 및 제2 화합물을 포함하고, 상기 제1 화합물은 전술한 유기 광전자 소자용 화합물이며, 상기 제2 화합물은 하기 화학식 2로 표현될 수 있다.
[화학식 2]
상기 화학식 2에서,
X2는 O, S, NRb, CRcRd 또는 SiReRf이고,
Rb, Rc, Rd, Re, Rf, 및 R6은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이고,
m6은 1 내지 4의 정수 중 하나이고,
환 A는 하기 그룹 Ⅱ에 나열된 고리 중에서 선택되는 어느 하나이고,
[그룹 Ⅱ]
상기 그룹 Ⅱ에서,
*은 연결 지점이고,
X3는 O, S, NRg, CRhRi 또는 SiRjRk이고,
Rg, Rh, Ri, Rj, Rk, 및 R7 내지 R11은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이고,
m7, m9, 및 m11은 각각 독립적으로 1 내지 4의 정수 중 하나이고,
m8 및 m10은 각각 독립적으로 1 또는 2의 정수이고,
R6 내지 R11 중 적어도 하나는 하기 화학식 a로 표현되는 기이고,
[화학식 a]
상기 화학식 a에서,
L4 내지 L6은 각각 독립적으로 단일 결합, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기이고,
Ar3 및 Ar4는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이고,
*는 연결 지점이다.
상기 제2 화합물은 카바졸/융합카바졸/융합디벤조퓨란/융합디벤조티오펜/융합디벤조실롤에 아민이 치환된 구조일 수 있고, 추가 벤젠 고리의 종류 및 융합 위치에 따라 예컨대 하기 화학식 2-Ⅰ 내지 화학식 2-Ⅸ 중 어느 하나로 표현될 수 있다.
[화학식 2-Ⅰ] [화학식 2-Ⅱ]
[화학식 2-Ⅲ] [화학식 2-Ⅳ]
[화학식 2-Ⅴ] [화학식 2-Ⅵ]
[화학식 2-Ⅶ] [화학식 2-Ⅷ]
[화학식 2-Ⅸ]
상기 화학식 2-Ⅰ 내지 화학식 2-Ⅸ에서,
X2, X3, m6 내지 m11, 및 R6 내지 R11은 전술한 바와 같다.
또한, 아민기의 치환 방향에 따라 상기 제2 화합물은 하기 화학식 2-ⅠA 내지 화학식 2-ⅨA, 화학식 2-ⅠB 내지 화학식 2-ⅨB 및 화학식 2-ⅡC 내지 화학식 2-ⅣC 중 어느 하나로 표현될 수 있다.
[화학식 2-ⅠA] [화학식 2-ⅡA]
[화학식 2-ⅢA] [화학식 2-ⅣA]
[화학식 2-ⅤA] [화학식 2-ⅥA]
[화학식 2-ⅦA] [화학식 2-ⅧA]
[화학식 2-ⅨA]
[화학식 2-ⅠB] [화학식 2-ⅡB]
[화학식 2-ⅢB] [화학식 2-ⅣB]
[화학식 2-ⅤB] [화학식 2-ⅥB]
[화학식 2-ⅦB] [화학식 2-ⅧB]
[화학식 2-ⅨB] [화학식 2-ⅡC]
[화학식 2-ⅢC] [화학식 2-ⅣC]
상기 화학식 2-ⅠA 내지 화학식 2-ⅨA, 화학식 2-ⅠB 내지 화학식 2-ⅨB, 및 화학식 2-ⅡC 내지 화학식 2-ⅣC에서,
X2, X3, L4 내지 L6, m6 내지 m11, Ar3 및 Ar4는 전술한 바와 같고,
R6 내지 R11은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이고,
m6’, m7’, m9’ 및 m11’은 각각 독립적으로 1 내지 3의 정수 중 하나이고,
m8’은 1이다.
일 실시예에 따른 제2 화합물은 상기 화학식 2-ⅣB 또는 화학식 2-ⅧB로 표현될 수 있다.
일 예로 상기 화학식 2-ⅣB의 X2는 NRb일 수 있다.
일 예로 상기 화학식 2-ⅧB의 X2는 O 또는 S이고, X3은 CRhRi 또는 SiRjRk일 수 있다.
여기서 Rb, Rh, Ri, Rj 및 Rk는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기일 수 있다.
구체적인 일 실시예에 따른 제2 화합물은 하기 화학식 2-ⅣB-2 또는 화학식 2-ⅧB-2로 표현될 수 있다.
[화학식 2-ⅣB-2] [화학식 2-ⅧB-2]
상기 화학식 2-ⅣB-2 및 화학식 2-ⅧB-2에서,
L4 내지 L6은 각각 독립적으로 단일 결합 또는 치환 또는 비치환된 페닐렌기이고,
상기 Ar3 및 Ar4는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 또는 치환 또는 비치환된 나프틸기이고,
X2는 NRb, O 또는 S이고,
X3은 CRhRi 또는 SiRjRk이고,
Rb, Rh, Ri, Rj 및 Rk는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기이고,
R6, R8, R9, R10 및 R11은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이고,
m6은 1 내지 4의 정수 중 하나이고,
m8 및 m10은 각각 독립적으로 1 또는 2의 정수이고,
m9’ 및 m11’은 각각 독립적으로 1 내지 3의 정수 중 하나이다.
일 예로 상기 L4 내지 L6은 각각 독립적으로 단일 결합, 치환 또는 비치환된 페닐렌기, 또는 치환 또는 비치환된 바이페닐렌기일 수 있다.
일 예로 상기 Ar3 및 Ar4는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 터페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 페난트레닐기, 치환 또는 비치환된 트리페닐렌기, 치환 또는 비치환된 플루오레닐기, 치환 또는 비치환된 카바졸일기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨란일기, 치환 또는 비치환된 디벤조티오펜일기, 치환 또는 비치환된 벤조퓨라노플루오레닐기, 또는 치환 또는 비치환된 벤조티오펜플루오레닐기일 수 있다.
예컨대 상기 제2 화합물은 하기 그룹 2에 나열된 화합물에서 선택된 하나일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
[그룹 2]
A-85 A-86 A-87 A-88
[2-1] [2-2] [2-3] [2-4]
[2-5] [2-6] [2-7]
[2-8] [2-9]
[2-10] [2-11] [2-12]
[2-13] [2-14] [2-15]
[2-16] [2-17]
[2-18] [2-19] [2-20]
[2-21] [2-22]
[2-23] [2-24] [2-25] [2-26]
[2-27] [2-28] [2-29] [2-30]
[2-31] [2-32] [2-33] [2-34]
[2-35] [2-36] [2-37] [2-38]
[2-39] [2-40]
[2-41] [2-42] [2-43] [2-44]
[2-45] [2-46] [2-47] [2-48]
[2-49] [2-50]
[2-51] [2-52]
[2-53] [2-54] [2-55] [2-56] [2-57]
[2-58] [2-59] [2-60]
[2-61] [2-62] [2-63] [2-64]
[2-65] [2-66] [2-67] [2-68]
[2-69] [2-70] [2-71] [2-72]
[2-73] [2-74] [2-75] [2-76]
[2-77] [2-78] [2-79] [2-80]
[2-81] [2-82] [2-83]
[2-84] [2-85] [2-86]
[2-87] [2-88] [2-89]
[2-90] [2-91] [2-92] [2-93]
[2-94] [2-95] [2-96] [2-97]
[2-98] [2-99] [2-100] [2-101]
[2-102] [2-103] [2-104] [2-105]
[2-106] [2-107] [2-108] [2-109]
[2-110] [2-111] [2-112] [2-113]
[2-114] [2-115] [2-116] [2-117]
[2-118] [2-119] [2-120] [2-121]
[2-122] [2-123] [2-124] [2-125]
[2-126] [2-127] [2-128] [2-129]
[2-130] [2-131] [2-132] [2-133]
[2-134] [2-135] [2-136] [2-137]
[2-138] [2-139] [2-140] [2-141]
[2-142] [2-143] [2-144] [2-145]
[2-146] [2-147] [2-148] [2-149]
[2-150] [2-151] [2-152] [2-153]
[2-154] [2-155] [2-156] [2-157]
[2-158] [2-159] [2-160] [2-161]
[2-162] [2-163] [2-164] [2-165]
[2-166] [2-167] [2-168] [2-169]
[2-170] [2-171] [2-172] [2-173]
[2-174] [2-175] [2-176] [2-177]
[2-178] [2-179] [2-180] [2-181]
[2-182] [2-183] [2-184] [2-185]
[2-186] [2-187] [2-188] [2-189]
[2-190] [2-191] [2-192] [2-193]
[2-194] [2-195] [2-196] [2-197]
[2-198] [2-199] [2-200] [2-201]
[2-202] [2-203] [2-204] [2-205]
[2-206] [2-207] [2-208] [2-209]
제1 화합물과 제2 화합물은 예컨대 1:99 내지 99:1의 중량비로 포함될 수 있다. 상기 범위로 포함됨으로써 제1 화합물의 전자 수송 능력과 제2 화합물의 정공 수송 능력을 이용해 적절한 중량비를 맞추어 바이폴라 특성을 구현하여 효율과 수명을 개선할 수 있다. 상기 범위 내에서 예컨대 약 10:90 내지 90:10, 약 20:80 내지 80:20의 중량비로 포함될 수 있고, 예컨대 약 20:80 내지 약 70: 30, 약 20:80 내지 약 60:40, 그리고 약 30:70 내지 약 60:40의 중량비로 포함될 수 있다. 구체적인 일 예로, 40:60, 50:50, 또는 60:40의 중량비로 포함될 수 있다.
전술한 제1 화합물 및 제2 화합물 외에 1종 이상의 화합물을 더 포함할 수 있다.
전술한 유기 광전자 소자용 화합물 또는 유기 광전자 소자용 조성물은 도펀트를 더 포함하는 조성물일 수 있다.
도펀트는 예컨대 인광 도펀트일 수 있고, 예컨대 적색, 녹색 또는 청색의 인광 도펀트일 수 있고, 예컨대 적색 또는 녹색 인광 도펀트일 수 있다.
도펀트는 유기 광전자 소자용 화합물 또는 조성물에 미량 혼합되어 발광을 일으키는 물질로, 일반적으로 삼중항 상태 이상으로 여기시키는 다중항 여기(multiple excitation)에 의해 발광하는 금속 착체(metal complex)와 같은 물질이 사용될 수 있다. 도펀트는 예컨대 무기, 유기, 유무기 화합물일 수 있으며, 1종 또는 2종 이상 포함될 수 있다.
도펀트의 일 예로 인광 도펀트를 들 수 있으며, 인광 도펀트의 예로는 Ir, Pt, Os, Ti, Zr, Hf, Eu, Tb, Tm, Fe, Co, Ni, Ru, Rh, Pd 또는 이들의 조합을 포함하는 유기 금속화합물을 들 수 있다. 인광 도펀트는 예컨대 하기 화학식 Z로 표현되는 화합물을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
[화학식 Z]
L6MX3
상기 화학식 Z에서, M은 금속이고, L6 및 X3은 서로 같거나 다르며 M과 착화합물을 형성하는 리간드이다.
상기 M은 예컨대 Ir, Pt, Os, Ti, Zr, Hf, Eu, Tb, Tm, Fe, Co, Ni, Ru, Rh, Pd 또는 이들의 조합일 수 있고, 상기 L6 및 X3은 예컨대 바이덴테이트 리간드일 수 있다.
L6 및 X3으로 표시되는 리간드의 예로는 하기 그룹 A에 나열된 화학식에서 선택될 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
[그룹 A]
상기 그룹 A에서,
R300 내지 R302는 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐이 치환되거나 치환되지 않은 C1 내지 C30 알킬기, C1 내지 C30의 알킬이 치환되거나 치환되지 않은 C6 내지 C30 아릴기 또는 할로겐이고,
R303 내지 R324는 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 아미노기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴아미노기, SF5, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기를 가지는 트리알킬실릴기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기와 C6 내지 C30 아릴기를 가지는 디알킬아릴실릴기, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기를 가지는 트리아릴실릴기이다.
일 예로 하기 화학식 Ⅰ로 표시되는 도펀트를 포함할 수 있다.
[화학식 Ⅰ]
상기 화학식 Ⅰ에서,
R101 내지 R116은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기, 또는 -SiR132R133R134이고,
상기 R132 내지 R134은 각각 독립적으로 C1 내지 C6 알킬기이고,
R101 내지 R116 중 적어도 하나는 하기 화학식 Ⅰ-1로 표시되는 작용기이고,
L100은 1가 음이온의 두자리(bidentate) 리간드로, 탄소 또는 헤테로원자의 비공유 전자쌍을 통하여 이리듐에 배위결합하는 리간드이고,
n1 및 n2은 서로 독립적으로 0 내지 3의 정수 중 어느 하나이고, n1 + n2는 1 내지 3의 정수 중 어느 하나이고,
[화학식 Ⅰ-1]
상기 화학식 Ⅰ-1에서,
R135 내지 R139은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기, 또는 -SiR132R133R134이고,
R132 내지 R134은 각각 독립적으로 C1 내지 C6 알킬기이고,
*는 탄소 원자와 연결되는 부분을 의미한다.
일 예로 하기 화학식 Z-1로 표시되는 도펀트를 포함할 수도 있다.
[화학식 Z-1]
상기 화학식 Z-1에서, 고리 A, B, C, 및 D는 각각 독립적으로 5원 또는 6원 카르보시클릭 또는 헤테로시클릭 고리를 나타내고;
RA, RB, RC, 및 RD는 각각 독립적으로 일치환, 이치환, 삼치환, 또는 사치환, 또는 비치환을 나타내고;
LB, LC, 및 LD은 각각 직접 결합, BR, NR, PR, O, S, Se, C=O, S=O, SO2, CRR', SiRR', GeRR', 및 이의 조합으로 이루어진 군에서 독립적으로 선택되고;
nA이 1인 경우, LE는 직접 결합, BR, NR, PR, O, S, Se, C=O, S=O, SO2, CRR', SiRR', GeRR', 및 이의 조합으로 이루어진 군에서 선택되고; nA이 0인 경우, LE는 존재하지 않고;
RA, RB, RC, RD, R, 및 R'은 각각 수소, 중수소, 할로겐, 알킬기, 시클로알킬기, 헤테로알킬기, 아릴알킬기, 알콕시기, 아릴옥시기, 아미노기, 실릴기, 알케닐기, 시클로알케닐기, 헤테로알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 아실기, 카르보닐기, 카르복실산기, 에스테르기, 니트릴기, 이소니트릴기, 설파닐기, 설피닐기, 설포닐기, 포스피노기, 및 이의 조합으로 이루어진 군에서 독립적으로 선택되고; 임의의 인접 RA, RB, RC, RD, R, 및 R'은 임의 연결되어 고리를 형성하고; XB, XC, XD, 및 XE는 각각 탄소 및 질소로 이루어진 군에서 독립적으로 선택되고; Q1, Q2, Q3, 및 Q4는 각각 산소 또는 직접 결합을 나타낸다.
일 실시예에 따른 도펀트는 백금 착물일 수 있으며, 예컨대 하기 화학식 Ⅱ로 표현될 수 있다.
[화학식 Ⅱ]
상기 화학식 Ⅱ에서,
X100은 O, S 및 NR131 중에서 선택되고,
R117 내지 R131은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기, 또는 - SiR132R133R134이고,
상기 R132 내지 R134은 각각 독립적으로 C1 내지 C6 알킬기이고,
R117 내지 R131중 적어도 하나는 -SiR132R133R134 또는 tert-부틸기이다.
이하 상술한 유기 광전자 소자용 화합물 또는 유기 광전자 소자용 조성물을 적용한 유기 광전자 소자를 설명한다.
유기 광전자 소자는 전기 에너지와 광 에너지를 상호 전환할 수 있는 소자이면 특별히 한정되지 않으며, 예컨대 유기 광전 소자, 유기 발광 소자, 유기 태양 전지 및 유기 감광체 드럼 등을 들 수 있다.
여기서는 유기 광전자 소자의 일 예인 유기 발광 소자를 도면을 참고하여 설명한다.
도 1은 일 구현예에 따른 유기 발광 소자를 보여주는 단면도이다.
도 1을 참고하면, 일 구현예에 따른 유기 발광 소자 (100)는 서로 마주하는 양극(120)과 음극(110), 그리고 양극(120)과 음극(110) 사이에 위치하는 유기층(105)을 포함한다.
양극(120)은 예컨대 정공 주입이 원활하도록 일 함수가 높은 도전체로 만들어질 수 있으며, 예컨대 금속, 금속 산화물 및/또는 도전성 고분자로 만들어질 수 있다. 양극(120)은 예컨대 니켈, 백금, 바나듐, 크롬, 구리, 아연, 금과 같은 금속 또는 이들의 합금; 아연산화물, 인듐산화물, 인듐주석산화물(ITO), 인듐아연산화물(IZO)과 같은 금속 산화물; ZnO와 Al 또는 SnO2와 Sb와 같은 금속과 산화물의 조합; 폴리(3-메틸티오펜), 폴리(3,4-(에틸렌-1,2-디옥시)티오펜)(polyehtylenedioxythiophene: PEDOT), 폴리피롤 및 폴리아닐린과 같은 도전성 고분자 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
음극(110)은 예컨대 전자 주입이 원활하도록 일 함수가 낮은 도전체로 만들어질 수 있으며, 예컨대 금속, 금속 산화물 및/또는 도전성 고분자로 만들어질 수 있다. 음극(110)은 예컨대 마그네슘, 칼슘, 나트륨, 칼륨, 타이타늄, 인듐, 이트륨, 리튬, 가돌리늄, 알루미늄, 은, 주석, 납, 세슘, 바륨 등과 같은 금속 또는 이들의 합금; LiF/Al, LiO2/Al, LiF/Ca 및 BaF2/Ca과 같은 다층 구조 물질을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
유기층(105)은 전술한 유기 광전자 소자용 화합물 또는 유기 광전자 소자용 조성물을 포함할 수 있다.
상기 유기층(105)는 발광층(130)을 포함하고, 발광층(130)은 전술한 유기 광전자 소자용 화합물 또는 유기 광전자 소자용 조성물을 포함할 수 있다.
도펀트를 더욱 포함하는 상기 유기 광전자 소자용 조성물은 예컨대 적색 발광 조성물일 수 있다.
발광층(130)은 예컨대 전술한 제1 화합물과 제2 화합물을 각각 인광 호스트로서 포함할 수 있다.
유기층은 발광층 외에 전하 수송 영역을 더 포함할 수 있다.
상기 전하 수송 영역은 예컨대 정공 수송 영역(140)일 수 있다.
상기 정공 수송 영역(140)은 양극(120)과 발광층(130) 사이의 정공 주입 및/또는 정공 이동성을 더욱 높이고 전자를 차단할 수 있다. 구체적으로 상기 정공 수송 영역(140)은 양극(120)과 발광층(130) 사이의 정공 수송층, 및 상기 발광층(130)과 상기 정공 수송층 사이의 정공 수송 보조층을 포함할 수 있고, 하기 그룹 B에 나열된 화합물 중 적어도 하나는 상기 정공 수송층, 및 정공 수송 보조층 중 적어도 하나의 층에 포함될 수 있다.
[그룹 B]
상기 정공 수송 영역(140)에는 전술한 화합물 외에도 US5061569A, JP1993-009471A, WO1995-009147A1, JP1995-126615A, JP1998-095973A 등에 기재된 공지의 화합물 및 이와 유사한 구조의 화합물도 사용될 수 있다.
또한, 상기 전하 수송 영역은 예컨대 전자 수송 영역(150)일 수 있다.
상기 전자 수송 영역(150)은 음극(110)과 발광층(130) 사이의 전자 주입 및/또는 전자 이동성을 더욱 높이고 정공을 차단할 수 있다.
구체적으로 상기 전자 수송 영역(150)은 음극(110)과 발광층(130) 사이의 전자 수송층, 및 상기 발광층(130)과 상기 전자 수송층 사이의 전자 수송 보조층을 포함할 수 있고, 하기 그룹 C에 나열된 화합물 중 적어도 하나는 상기 전자 수송층, 및 전자 수송 보조층 중 적어도 하나의 층에 포함될 수 있다.
[그룹 C]
일 구현예는 유기층으로서 발광층을 포함한 유기 발광 소자일 수 있다.
다른 일 구현예는 유기층으로서 발광층 및 정공 수송 영역을 포함한 유기 발광 소자일 수 있다.
또 다른 일 구현예는 유기층으로서 발광층 및 전자 수송 영역을 포함한 유기 발광 소자일 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 따른 유기 발광 소자는 도 1에서와 같이 유기층(105)으로서 발광층(130) 외에 정공 수송 영역(140) 및 전자 수송 영역(150)을 포함할 수 있다.
한편, 유기 발광 소자는 전술한 유기층으로서 발광층 외에 추가로 전자주입층(미도시), 정공주입층(미도시) 등을 더 포함할 수도 있다.
유기 발광 소자(100)는 기판 위에 양극 또는 음극을 형성한 후, 진공증착법(evaporation), 스퍼터링(sputtering), 플라즈마 도금 및 이온도금과 같은 건식성막법 등으로 유기층을 형성한 후, 그 위에 음극 또는 양극을 형성하여 제조할 수 있다.
상술한 유기 발광 소자는 유기 발광 표시 장치에 적용될 수 있다.
이하 실시예를 통하여 상술한 구현예를 보다 상세하게 설명한다. 다만 하기의 실시예는 단지 설명의 목적을 위한 것이며 권리범위를 제한하는 것은 아니다.
이하, 실시예 및 합성예에서 사용된 출발물질 및 반응물질은 특별한 언급이 없는 한, Sigma-Aldrich 社, TCI 社, tokyo chemical industry 또는 P&H tech에서 구입하였거나, 공지된 방법을 통해 합성하였다.
(유기 광전자 소자용 화합물의 제조)
본 발명의 화합물의 보다 구체적인 예로서 제시된 화합물을 하기 단계를 통해 합성하였다.
합성예 1: 화합물 1의 합성
[반응식 1]
1단계: 중간체 A-1의 합성
(5-chloro-2-fluorophenyl)boronic acid (30.0 g, 134.49 mmol)과 1-bromonaphthalen-2-ol (28.14g, 161.38 mmol), Pd(PPh3)4 (7.77 g, 6.72 mmol), K2CO3 (55.76 g, 403.46 mmol)을 Dioxane (300 ml) 및 H2O (150 ml)에 넣어 녹인 후, 질소 대기하에서 가열 환류한다. 12 시간 후 반응액을 냉각시키고, 물층을 제거한 후, 용매를 회전식 증발기로 제거하고 Methylene Chloride로 추출한다. 이렇게 얻은 유기층을 Hexane : EA = 4 : 1(v/v) 로 컬럼하여 중간체 A-1 15.0 g (41% Yield)을 얻었다.
2단계: 중간체 A-2의 합성
중간체 A-1 (15.00 g, 55.51 mmol)와 K2CO3 (15.20 g, 110.01 mmol)를 NMP (200 ml)에 넣어 용해시킨 후 130℃에서 3시간 가열환류한다. 반응이 종료되면 용매를 회전식 증발기로 제거한 후 Methylene Chloride로 추출한 뒤 유기층을 MgSO4로 건조 및 농축하고, 소량의 Methanol과 함께 교반하여 고체를 얻은 후, Toluene 200 mL로 재결정하여 중간체 A-2 10.0 g(72% 수율) 얻었다.
3단계: 중간체 A-3의 합성
중간체 A-2 (10.00 g, 39.57 mmol)와 N-Bromosuccinimide (NBS, 7.75 g, 43.53 mmol)를 DMF (200 ml)에 넣어 용해시킨 후 60℃에서 12시간 교반하였다. 반응완료 후 반응물을 상온으로 냉각한 후 메탄올을 추가하여 고체를 얻어 필터하여 분리한다. 이렇게 얻어진 고체를 건조하여 중간체 A-3 12g (91% 수율) 얻었다.
4단계: 중간체 A-4의 합성
둥근바닥 플라스크에 중간체 A-3 12.0 g (36.19 mmol), naphthalene-1-boronic acid 6.85g (39.81 mmol), Pd(dppf)Cl2 1.77g (2.17 mmol), K2CO3 12.50 g (90.47 mmol)을 넣고 THF 100 mL, 및 증류수 50 mL에 녹인 후 질소 대기하에서 가열 환류한다. 12 시간 후 반응액을 냉각시키고, 물층을 제거한 후, 유기층을 감압하에서 건조시킨다. 얻어진 고체를 물과 Methanol로 씻어준 후, 고체를 Toluene 100 mL로 재결정하여 중간체 A-4 11.0 g (80% 수율) 얻었다.
5단계: 중간체 A의 합성
중간체 A-4 11.0 g (29.03 mmol), Bis(pinacolato)diboron 8.11 g (31.94 mmol), Pd2(dba)3 1.60 g (1.74 mmol), P(Cy)3 1.95 g (6.97 mmol), 및 KOAc 8.55 g (87.10 mmol)을 Xylene 100 ml에 용해시킨 후 175℃에서 12 시간 동안 환류 교반한다. 반응 종료 후 반응 용매를 회전식 증발기로 제거한 후 Methylene Chloride로 추출하고 유기층을 Hexane : EA = 4 : 1(v/v) 로 컬럼하여 중간체 A 12.0 g (88% Yield)을 얻었다. LC/MS calculated for: C32H27BO3 Exact Mass 470.38 found for 471.11 [M+H]
6단계: 화합물 1의 합성
둥근 바닥 플라스크에 중간체 A 12 g (25.59 mmol), 2-chloro-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine (Int-1) 6.85 g (25.29 mmol), Pd(PPh3)4 0.89 g (0.77 mmol), 및 K2CO3 7.07 g (51.17 mmol)을 넣고 THF 150 mL, 및 증류수 70 mL에 녹인 후 질소 대기하에서 가열 환류한다. 12 시간 후 반응액을 냉각시키고, 물층을 제거한 후, 유기층을 감압하에서 건조시킨다. 얻어진 고체를 물과 Methanol로 씻어준 후, 고체를 Toluene 200 mL로 2회 재결정하여 화합물 1 12.5 g(85% 수율) 얻었다. LC/MS calculated for: C41H25N3O Exact Mass 575.67 found for 576.43 [M+H]
합성예 2 내지 5 및 비교합성예 1 내지 5
합성예 1의 6단계에서 중간체 A 대신 하기 표 1의 Int H를 사용하고, Int-1 대신 하기 표 1의 Int I를 각각 사용한 것을 제외하고, 합성예 1과 동일한 방법으로 반응시켜 하기 표 1에 따른 화합물을 합성하였다.
| 합성예 | Int H | Int I | 최종 생성물 |
수득량 (수율) |
최종생성물의 물성 데이터 |
| 합성예 2 | 중간체 A | Int-2 | 화합물 2 | 14.0g (84%) | LC/MS calculated for: C47H29N3O Exact Mass: 651.77 found for 652.14 [M+H] |
| 합성예 3 | 중간체 A | Int-3 | 화합물 5 | 13.0g (81%) | LC/MS calculated for: C45H27N3O Exact Mass: 625.73 found for 625.89 [M+H] |
| 합성예 4 | 중간체 A | Int-4 | 화합물 13 | 15.0g (88%) | LC/MS calculated for: C47H27N3O2 Exact Mass: 665.75 found for 666.32 [M+H] |
| 합성예 5 | 중간체 A | Int-5 | 화합물 32 | 19.0g (77%) | LC/MS calculated for: C47H28N4O Exact Mass: 664.77 found for 664.83 [M+H] |
| 비교합성예 1 | 중간체 B | Int-2 |
 |
18.0g (89%) |
LC/MS calculated for: C43H27N3O Exact Mass 601.71 found for 601.93 [M+H] |
| 비교합성예 2 | 중간체 C | Int-2 |  |
17.4g (86%) | LC/MS calculated for: C43H27N3O Exact Mass: 601.71 found for 601.99 [M+H] |
| 비교합성예 3 | 중간체 D | Int-2 |  |
15.8g (83%) | LC/MS calculated for: C43H27N3S Exact Mass: 617.77 found for 618.13 [M+H] |
| 비교합성예 4 | 중간체 E | Int-2 |  |
15.0g (85%) | LC/MS calculated for: C49H31N3O Exact Mass 677.81 found for 678.23 [M+H] |
| 비교합성예 5 | 중간체 F | Int-2 |  |
13.0g (86%) | LC/MS calculated for: C47H29N3O Exact Mass 651.77 found for 652.41 [M+H] |
<Int H>
중간체 A 중간체 B 중간체 C 중간체 D
중간체 E 중간체 F
<Int I>
비교합성예에 따른 각 중간체 및 화합물의 구체적인 합성 방법은 다음과 같다.
비교합성예 1: 화합물 K1의 합성
[반응식 2]
1단계: 중간체 B-1의 합성
둥근바닥 플라스크에 6-bromo-1-chlorodibenzo[b,d]furan 15.0 g (53.28 mmol), 1-naphthaleneboronic acid 10.08g (58.61 mmol), Pd(dppf)Cl2 2.61g (3.20 mmol), K2CO3 18.41 g (133.20 mmol)을 넣고 THF 150 mL, 및 증류수 70 mL에 녹인 후 질소 대기하에서 가열 환류한다. 12 시간 후 반응액을 냉각시키고, 물층을 제거한 후, 유기층을 감압하에서 건조시킨다. 얻어진 고체를 물과 Methanol로 씻어준 후, 고체를 Toluene 100 mL로 재결정하여 중간체 B-1 13.0 g (74% 수율) 얻었다.
2단계: 중간체 B의 합성
중간체 B-1 13.0 g (39.54 mmol), Bis(pinacolato)diboron 11.01 g (43.49 mmol), Pd2(dba)3 2.17 g (0.06 mmol), P(Cy)3 2.66 g (9.49 mmol), 및 KOAc 11.64 g (118.61 mmol)을 Xylene 100 ml에 용해시킨 후 175℃에서 12 시간 동안 환류 교반한다. 반응 종료 후 반응 용매를 회전식 증발기로 제거한 후 Methylene Chloride로 추출하고 유기층을 Hexane : EA = 4 : 1(v/v) 로 컬럼하여 중간체 B 14.0 g (84% Yield)을 얻었다. LC/MS calculated for: C28H25BO3 Exact Mass 420.32 found for 420.87 [M+H]
3단계: 화합물 K1의 합성
둥근 바닥 플라스크에 중간체 B 14 g (33.62 mmol), 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-chloro-6-phenyl-1,3,5-triazine (Int-2) 9.0 g (33.62 mmol), Pd(PPh3)4 1.17 g (1.01 mmol), 및 K2CO3 9.29 g (67.23 mmol)을 넣고 THF 200 mL, 및 증류수 100 mL에 녹인 후 질소 대기하에서 가열 환류한다. 12 시간 후 반응액을 냉각시키고, 물층을 제거한 후, 유기층을 감압하에서 건조시킨다. 얻어진 고체를 물과 Methanol로 씻어준 후, 고체를 Toluene 200 mL로 2회 재결정하여 화합물 K1 18.0 g(89% 수율) 얻었다. LC/MS calculated for: C43H27N3O Exact Mass 601.71 found for 601.93 [M+H]
비교합성예 2 및 3: 화합물 K2 및 화합물 K3의 합성
중간체 B 대신 중간체 C 또는 중간체 D를 사용한 것을 제외하고 비교합성예 1과 동일한 방법으로 반응시켜 화합물 K2 및 화합물 K3을 합성하였다.
중간체 C 및 중간체 D의 합성방법은 다음과 같다.
중간체 C의 합성
[반응식 3]
6-bromo-1-chlorodibenzo[b,d]furan 대신 2-bromo-7-chloro dibenzo [b,d]furan 15g 을 사용한 것을 제외하고 비교합성예 1의 1단계 및 2단계와 동일한 방법으로 중간체 C-1을 거쳐 최종적으로 중간체 C 14.2 g (85% Yield)을 얻었다. LC/MS calculated for: C28H25BO3 Exact Mass 420.32 found for 420.54 [M+H]
중간체 D의 합성
[반응식 4]
6-bromo-1-chlorodibenzo[b,d]furan 대신 2-bromo-7-chlorodibenzo[b,d]thiophene 15g 을 사용한 것을 제외하고 비교합성예 1의 1단계 및 2단계와 동일한 방법으로 중간체 D-1을 거쳐 최종적으로 중간체 D 13.8 g (79% Yield)을 얻었다. LC/MS calculated for: C28H25BO2S Exact Mass 436.38 found for 436.84 [M+H]
비교합성예 4: 화합물 K4의 합성
[반응식 5]
1단계: 중간체 E-1의 합성
둥근바닥 플라스크에 중간체 A-3 15.0 g (45.24 mmol), [1,1'-biphenyl]-4-ylboronic acid 9.85g (49.76 mmol), Pd(dppf)Cl2 2.22g (2.71 mmol), K2CO3 15.63 g (113.09 mmol)을 넣고 THF 120 mL, 및 증류수 60 mL에 녹인 후 질소 대기하에서 가열 환류한다. 12 시간 후 반응액을 냉각시키고, 물층을 제거한 후, 유기층을 감압하에서 건조시킨다. 얻어진 고체를 물과 Methanol로 씻어준 후, 고체를 Toluene 100 mL로 재결정하여 중간체 E-1 15.0 g (82% 수율) 얻었다.
2단계: 중간체 E의 합성
6-bromo-1-chlorodibenzo[b,d]furan 대신 중간체 E-1 15g (37.05 mmol) 을 사용한 것을 제외하고 비교합성예 1의 2단계와 동일한 방법으로 중간체 E 13.5 g (76% Yield)을 얻었다. LC/MS calculated for: C33H26BO3 Exact Mass 481.38 found for 481.77 [M+H]
3단계: 화합물 K4의 합성
비교합성예 1의 3단계에서 중간체 B 대신 상기 중간체 E를 적용한 것을 제외하고 동일한 방법으로 화합물 K4 15.0 g (85% 수율)을 얻었다. LC/MS calculated for: C49H31N3O Exact Mass 677.81 found for 678.23 [M+H]
비교합성예 5: 화합물 K5의 합성
[반응식 6]
1단계: 중간체 F-1의 합성
(2-chloro-6-fluorophenyl)boronic acid (30.0 g, 134.49 mmol)과 3-bromonaphthalen-2-ol (28.14g, 161.38 mmol), Pd(PPh3)4 (7.77 g, 6.72 mmol), K2CO3 (55.76 g, 403.46 mmol)을 Dioxane (300 ml) 및 H2O (150 ml)에 넣어 녹인 후 넣고 질소 대기하에서 가열 환류한다. 12 시간 후 반응액을 냉각시키고, 물층을 제거한 후, 용매를 회전식 증발기로 제거하고 Methylene Chloride로 추출한다. 이렇게 얻은 유기층을 Hexane : EA = 4 : 1(v/v) 로 컬럼하여 중간체 F-1 17.0 g (46% Yield)을 얻었다.
2단계: 중간체 F-2의 합성
중간체 F-1 (17.00 g, 62.34 mmol)와 K2CO3 (17.23 g, 124.68 mmol)를 NMP (210 ml) 에 넣어 용해시킨 후 130℃에서 3시간 가열환류한다. 반응이 종료되면 용매를 회전식 증발기로 제거한 후 Methylene Chloride로 추출한 뒤 유기층을 MgSO4로 건조 및 농축하고 소량의 Methanol과 함께 교반하여 고체를 얻은 후 Toluene 200 mL로 재결정하여 중간체 F-2 12.0 g(76% 수율) 얻었다.
3단계: 중간체 F-3의 합성
중간체 F-2 (12.00 g, 47.49 mmol)와 N-Bromosuccinimide (8.45 g, 47.49 mmol)를 DMF (200 ml) 에 넣어 용해시킨 후 60℃에서 12시간 교반하였다. 반응완료 후 반응물을 상온으로 냉각한 후 메탄올을 추가하여 고체를 얻어 필터하여 분리한다. 이렇게 얻어진 고체를 건조하여 중간체 F-3 13g (83% 수율) 얻었다.
4단계: 중간체 F-4의 합성
둥근바닥 플라스크에 중간체 F-3 11.0 g (33.17 mmol), 1-naphthaleneboronic acid 6.28g (36.49 mmol), Pd(dppf)Cl2 1.63g (1.99 mmol), K2CO3 11.46 g (82.93 mmol)을 넣고 THF 100 mL, 및 증류수 50 mL에 녹인 후 질소 대기하에서 가열 환류한다. 12 시간 후 반응액을 냉각시키고, 물층을 제거한 후, 유기층을 감압하에서 건조시킨다. 얻어진 고체를 물과 Methanol로 씻어준 후, 고체를 Toluene 100 mL로 재결정하여 중간체 F-4 10.4 g (83% 수율) 얻었다.
5단계: 중간체 F의 합성
중간체 F-4 10.4 g (27.45 mmol), Bis(pinacolato)diboron 7.67 g (30.20 mmol), Pd2(dba)3 1.51 g (1.65 mmol), P(Cy)3 1.85 g (6.59 mmol), 및 KOAc 8.08 g (82.35 mmol)을 Xylene 90 ml에 용해시킨 후 12 시간 동안 환류 교반한다. 반응 종료 후 반응 용매를 회전식 증발기로 제거한 후 Methylene Chloride로 추출하고 유기층을 Hexane : EA = 4 : 1(v/v) 로 컬럼하여 중간체 F 11.0 g (85% Yield)을 얻었다. LC/MS calculated for: C32H27BO3 Exact Mass 470.38 found for 470.84 [M+H]
6단계: 화합물 K5의 합성
비교합성예 1의 3단계에서 중간체 B 대신 상기 중간체 F를 적용한 것을 제외하고 비교합성예 1과 동일한 방법으로 화합물 K5 13.0 g (86% 수율) 얻었다. LC/MS calculated for: C47H29N3O Exact Mass 651.77 found for 652.41 [M+H]
비교합성예 6: 화합물 K6의 합성
[반응식 7]
1단계: 중간체 G-1의 합성
8-bromo-2,4-dichlorodibenzo[b,d]furan 15.0 g (47.47 mmol), Bis(pinacolato)diboron 12.66 g (49.84 mmol), Pd2(dba)3 2.61 g (2.85 mmol), P(Cy)3 3.19 g (11.39 mmol), 및 KOAc 13.98 g (142.41 mmol)을 Xylene 150 ml에 용해시킨 후 12 시간 동안 환류 교반한다. 반응 종료 후 반응 용매를 회전식 증발기로 제거한 후 Methylene Chloride로 추출하고 유기층을 Hexane : EA = 4 : 1(v/v) 로 컬럼하여 중간체 G-1 14.0 g (81% Yield)을 얻었다.
2단계: 중간체 G의 합성
둥근 바닥 플라스크에 중간체 G-1 14 g (32.12 mmol), 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-chloro-6-phenyl-1,3,5-triazine (Int-2) 8.60 g (32.12 mmol), Pd(PPh3)4 1.11 g (0.96 mmol), 및 K2CO3 8.88 g (64.25 mmol)을 넣고 THF 200 mL, 및 증류수 100 mL에 녹인 후 질소 대기하에서 가열 환류한다. 12 시간 후 반응액을 냉각시키고, 물층을 제거한 후, 유기층을 감압하에서 건조시킨다. 얻어진 고체를 물과 Methanol로 씻어준 후, 고체를 Toluene 200 mL로 2회 재결정하여 중간체 G 14.0 g(80% 수율) 얻었다. LC/MS calculated for: C33H19Cl2N3O Exact Mass 544.44 found for 544.72 [M+H]
3단계: 화합물 K6의 합성
둥근바닥 플라스크에 중간체 G 14.0 g (25.71 mmol), naphthalen-2-ylboronic acid 8.85g (51.43 mmol), Pd2(dba)3 2.83g (3.09 mmol), K3PO4 21.83 g (102.86 mmol)을 넣고 dioxane 60 mL, 및 증류수 30 mL에 녹인 후 질소 대기하에서 가열 환류한다. 12 시간 후 반응액을 냉각시키고, 물층을 제거한 후, 유기층을 감압하에서 건조시킨다. 얻어진 고체를 물과 Methanol로 씻어준 후, 고체를 Toluene 100 mL로 재결정하여 화합물 K6 15.0 g (80% 수율) 얻었다. LC/MS calculated for: C53H33N3O Exact Mass 727.87 found for 728.26 [M+H]
합성예 6: 화합물 A-84의 합성
[반응식 8]
1단계: 중간체 2-1a의 합성
phenylhydrazinehydrochloride (70.0g, 484.1 mmol), 및 7-bromo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one (108.9g, 484.1 mmol)을 환저플라스크에 넣고 에탄올(1200ml)에 녹인다. 상온에서 염산 60 mL를 천천히 적가한 후 90℃에서 12시간 동안 교반한다. 반응이 종료되면 용매를 감압 하에서 제거한 후 과량의 EA로 추출한다. 유기용매를 감압하에 제거하고 소량의 메탄올 속에서 교반시킨 후 필터하여 중간체 2-1a을 95.2g(66%) 수득하였다.
2단계: 중간체 2-1b의 합성
중간체 2-1a (95.2g, 319.3 mmol), 및 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (108.7g, 478.9 mmol)을 둥근바닥 플라스크에 넣고 톨루엔(600ml)에 녹인다. 80℃에서 12시간 동안 교반한다. 반응이 종료되면 반응용매를 제거한 후 컬럼크로마토그래피를 이용하여 중간체 2-1b를 41.3g(44%) 수득하였다.
3단계: 중간체 2-1c의 합성
중간체 2-1b (41.3g, 139.0 mmol), iodobenzene (199.2g, 976.0 mmol), CuI (5.31g, 28.0 mmol), K2CO3 (28.9g, 209.0 mmol), 및 1,10-phenanthroline (5.03g, 28.0 mmol)을 환저플라스크에 넣고 DMF(500ml)에 녹인다. 180℃에서 12 시간 동안 교반한다. 반응이 종료되면 반응용매를 감압 하에서 제거한 후 디클로로메탄에 용해 후 실리카겔 여과한다. 디클로로메탄 농축 후 헥산으로 재결정하여 중간체 2-1c를 39.0g(75%) 수득하였다.
4단계: 화합물 A-84의 합성
중간체 2-1c 5.0 g (13.46 mmol)과 아민 중간체 2-1d 4.41 g (13.46 mmol), 소디움 t-부톡사이드(sodium t-butoxide) 1.94 g (20.19 mmol), 및 Tri-tert-부틸포스핀(butylphosphine) 0.54g (1.35 mmol)을 톨루엔 100 ml에 용해시키고, Pd(dba)2 0.37g (0.4 mmol)을 넣은 후 질소 분위기 하에서 12시간 동안 환류 교반 시킨다. 반응 종료 후 톨루엔과 증류수로 추출 후 유기층을 무수황산마그네슘으로 건조, 여과하고 여과액을 감압 농축하였다. 생성물을 노말헥산 / 디클로로 메탄 (2 : 1 부피비)으로 실리카겔 컬럼 크로마토 그래피로 정제하여 화합물 A-84를 6.4g (수율 82.0%) 을 수득 하였다.
합성예 7: 화합물 2-92의 합성
[반응식 9]
1단계: 중간체 2-92a의 합성
KR10-1423173 B1 특허를 참고하여 합성하였다.
2단계: 화합물 2-92의 합성
중간체 2-92a 5.0 g (16.93 mmol)과 아민 중간체 2-92b 5.4 g (16.93 mmol), 소디움 t-부톡사이드(sodium t-butoxide) 2.44 g (25.39 mmol), 및 Tri-tert-부틸포스핀(butylphosphine) 0.68g (1.69 mmol)을 톨루엔 100 ml에 용해 시키고, Pd(dba)2 0.47g (0.51 mmol)을 넣은 후 질소 분위기 하에서 12시간 동안 환류 교반 시킨다. 반응 종료 후 톨루엔과 증류수로 추출 후 유기층을 무수황산마그네슘 으로 건조, 여과하고 여과액을 감압 농축하였다. 생성물을 노말헥산/디클로로메탄(2 : 1 부피비)으로 실리카겔 컬럼 크로마토 그래피로 정제하여 목적 화합물인 2-92 를 8.2g (수율 84.0%) 을 수득하였다.
(유기 발광 소자의 제작)
실시예 1
ITO (Indium tin oxide)로 박막 코팅된 유리 기판을 증류수 초음파로 세척하였다. 증류수 세척이 끝나면 이소프로필 알코올, 아세톤, 메탄올 등의 용제로 초음파 세척을 하고 건조시킨 후 플라즈마 세정기로 이송시킨 다음 산소 플라즈마를 이용하여 상기 기판을 10분간 세정한 후 진공 증착기로 기판을 이송하였다. 이렇게 준비된 ITO 투명 전극을 양극으로 사용하여 ITO 기판 상부에 3 % NDP-9 (Novaled社로부터 시판됨)으로 도핑된 화합물 A을 진공 증착하여 100 Å 두께의 정공주입층을 형성하고, 상기 정공주입층의 상부에 화합물 A를 1300 Å 두께로 증착하여 정공수송층을 형성하였다. 상기 정공수송층 상부에 화합물 B를 700 Å의 두께로 증착하여 정공수송보조층을 형성하였다. 정공수송보조층 상부에 합성예 1에서 얻어진 화합물 1을 호스트로 사용하고 도판트로 [Ir(piq)2acac] 2wt% 로 도핑하여 진공 증착으로 400Å 두께의 발광층을 형성하였다. 하기 실시예 및 비교예의 경우 별도로 비율을 기술하였다. 이어서 상기 발광층 상부에 화합물 C를 50 Å의 두께로 증착하여 전자수송보조층을 형성하고, 화합물 D와 LiQ를 동시에 1:1의 중량비로 진공 증착하여 300 Å 두께의 전자수송층을 형성하였다. 상기 전자수송층 상부에 LiQ 15 Å과 Al 1200 Å을 순차적으로 진공 증착하여 음극을 형성함으로써 유기발광소자를 제작하였다.
상기 유기발광소자는 5층의 유기층을 가지는 구조로 되어 있으며, 구체적으로 다음과 같다.
ITO / 화합물A (3 % NDP-9 doping, 100Å) / 화합물A (1300Å) / 화합물B (350Å) / EML [화합물 1 : [Ir(piq)2acac] = 98 : 2 (w/w)] (400Å) / 화합물C (50Å) / 화합물D : LiQ (300Å) / LiQ (15Å) / Al (1200Å)의 구조로 제작하였다.
화합물 A: N-(biphenyl-4-yl)-9,9-dimethyl-N-(4-(9-phenyl-9H-carbazol-3-yl)phenyl)-9H-fluoren-2-amine
화합물 B: N,N-di([1,1'-biphenyl]-4-yl)-7,7-dimethyl-7H-fluoreno[4,3-b]benzofuran-10-amine
화합물 C: 2-(3-(3-(9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)phenyl)phenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine
화합물 D: 8-(4-(4,6-di(naphthalen-2-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)quinoline
실시예 2 내지 5 및 비교예 1 내지 6
하기 표 2에 기재한 바와 같이 호스트를 변경한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 실시예 2 내지 5, 및 비교예 1 내지 6의 소자를 제작하였다.
실시예 6 내지 15 및 비교예 7 내지 12
하기 표 3에 기재한 바와 같이 호스트를 변경하고, 제1 호스트 및 제2 호스트를 5:5의 중량비로 혼합하여 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 실시예 6 내지 15, 및 비교예 7 내지 12의 소자를 제작하였다.
평가
상기 실시예 1 내지 실시예 15, 비교예 1 내지 비교예 12에 따른 유기발광소자의 발광효율 및 수명 특성을 평가하였다. 구체적인 측정방법은 하기와 같고, 그 결과는 표 2 및 3과 같다.
(1) 전압변화에 따른 전류밀도의 변화 측정
제조된 유기발광소자에 대해, 전압을 0V부터 10V까지 상승시키면서 전류-전압계(Keithley 2400)를 이용하여 단위소자에 흐르는 전류값을 측정하고, 측정된 전류값을 면적으로 나누어 결과를 얻었다.
(2) 전압변화에 따른 휘도변화 측정
제조된 유기발광소자에 대해, 전압을 0V부터 10V까지 상승시키면서 휘도계(Minolta Cs-1000A)를 이용하여 그때의 휘도를 측정하여 결과를 얻었다.
(3) 발광효율 측정
상기(1) 및 (2)로부터 측정된 휘도와 전류밀도 및 전압을 이용하여 동일 전류밀도(10mA/cm2)의 발광효율 (cd/A)을 계산하였다.
비교예 1 및 비교예 7의 발광효율을 기준으로 한 상대 값을 계산하여 하기 표 2 및 표 3에 나타내었다.
(4) 수명 측정
제조된 유기발광소자에 대해 폴라로닉스 수명측정 시스템을 사용하여 실시예 6 내지 15, 비교예 7 내지 비교예 12의 소자를 초기휘도(cd/m2)를 6,000cd/m2로 발광시키고 시간경과에 따른 휘도의 감소를 측정하여 초기 휘도 대비 95%로 휘도가 감소된 시점을 T95 수명으로 측정하였다.
비교예 7의 T95 수명을 기준으로 한 상대 값을 계산하여 하기 표 3에 나타내었다.
(5) 구동전압 측정
전류-전압계(Keithley 2400)를 이용하여 15mA/cm2에서 각 소자의 구동전압을 측정하여 결과를 얻었다.
비교예 1 및 비교예 7의 구동전압을 기준으로 한 상대 값을 계산하여 하기 표 2 및 표 3에 나타내었다.
| 구분 | 단독 호스트 | 구동전압 (%) | 발광효율 (%) |
| 실시예 1 | 1 | 60 | 150 |
| 실시예 2 | 2 | 60 | 170 |
| 실시예 3 | 5 | 80 | 165 |
| 실시예 4 | 13 | 50 | 180 |
| 실시예 5 | 32 | 55 | 175 |
| 비교예 1 | K1 | 100 | 100 |
| 비교예 2 | K2 | 95 | 90 |
| 비교예 3 | K3 | 110 | 95 |
| 비교예 4 | K4 | 90 | 120 |
| 비교예 5 | K5 | 95 | 125 |
| 비교예 6 | K6 | 150 | 110 |
| 구분 | 호스트 | T95 수명 (%) | 구동전압 (%) | 발광효율 (%) | |
| 제1 호스트 | 제2 호스트 | ||||
| 실시예 6 | 1 | A-84 | 150 | 60 | 160 |
| 실시예 7 | 2 | A-84 | 160 | 70 | 180 |
| 실시예 8 | 5 | A-84 | 120 | 80 | 175 |
| 실시예 9 | 13 | A-84 | 190 | 50 | 190 |
| 실시예 10 | 32 | A-84 | 200 | 55 | 180 |
| 실시예 11 | 1 | 2-92 | 140 | 65 | 155 |
| 실시예 12 | 2 | 2-92 | 150 | 70 | 175 |
| 실시예 13 | 5 | 2-92 | 120 | 85 | 180 |
| 실시예 14 | 13 | 2-92 | 180 | 55 | 190 |
| 실시예 15 | 32 | 2-92 | 185 | 70 | 180 |
| 비교예 7 | K1 | A-84 | 100 | 100 | 100 |
| 비교예 8 | K2 | A-84 | 110 | 95 | 80 |
| 비교예 9 | K3 | A-84 | 80 | 110 | 90 |
| 비교예 10 | K4 | A-84 | 120 | 90 | 120 |
| 비교예 11 | K5 | A-84 | 110 | 95 | 125 |
| 비교예 12 | K6 | A-84 | 50 | 150 | 110 |
표 2 및 표 3을 참고하면, 본 발명에 따른 화합물을 단독 호스트 및 제2 호스트와 조합한 혼합 호스트로서 사용하였을 때 비교 화합물을 사용한 것 대비 구동전압, 효율 및/또는 수명이 크게 개선된 것을 확인할 수 있다.
실시예들에 대하여 상세하게 설명하였지만 본 발명의 권리범위는 이에 한정되는 것은 아니고 다음의 청구 범위에서 정의하고 있는 본 발명의 기본 개념을 이용한 당업자의 여러 변형 및 개량 형태 또한 본 발명의 권리범위에 속하는 것이다.
100: 유기 발광 소자
105: 유기층
110: 음극
120: 양극
130: 발광층
140: 정공 수송 영역
150: 전자 수송 영역
105: 유기층
110: 음극
120: 양극
130: 발광층
140: 정공 수송 영역
150: 전자 수송 영역
Claims (17)
- 하기 화학식 1로 표시되는 유기 광전자 소자용 화합물:
[화학식 1]
상기 화학식 1에서,
X1은 O 또는 S이고,
Z1 내지 Z3은 각각 독립적으로 N 또는 CRa이고,
Z1 내지 Z3 중 적어도 둘은 N이고,
L1 내지 L3은 각각 독립적으로 단일 결합, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이고,
Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이고,
Ra, R1 내지 R5는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기이고,
m1 및 m4는 각각 독립적으로 1 내지 3의 정수 중 하나이고,
m2는 1 또는 2의 정수이며,
m3 및 m5는 각각 독립적으로 1 내지 4의 정수 중 하나이다. - 제1항에 있어서,
상기 화학식 1은 하기 화학식 1A 또는 화학식 1B로 표시되는, 유기 광전자 소자용 화합물:
[화학식 1A]
[화학식 1B]
상기 화학식 1A 및 화학식 1B에서,
X1, Z1 내지 Z3, L1 내지 L3, Ar1, Ar2, R1 내지 R5 및 m1 내지 m5의 정의는 제1항에서 정의한 바와 같다. - 제2항에 있어서,
상기 화학식 1A는 하기 화학식 1A-1 또는 화학식 1A-2로 표시되는, 유기 광전자 소자용 화합물:
[화학식 1A-1]
[화학식 1A-2]
상기 화학식 1A-1 및 화학식 1A-2에서,
X1, Z1 내지 Z3, L1 내지 L3, Ar1, Ar2, R1 내지 R5, m1 및 m3 내지 m5의 정의는 제1항에서 정의한 바와 같다. - 제2항에 있어서,
상기 화학식 1A는 하기 화학식 1A-1-1, 화학식 1A-1-2, 화학식 1A-2-1 및 화학식 1A-2-2 중 어느 하나로 표시되는, 유기 광전자 소자용 화합물:
[화학식 1A-1-1] [화학식 1A-1-2]
[화학식 1A-2-1] [화학식 1A-2-2]
상기 화학식 1A-1-1, 화학식 1A-1-2, 화학식 1A-2-1 및 화학식 1A-2-2에서, X1, Z1 내지 Z3, L1 내지 L3, Ar1, Ar2, R1 내지 R5, m1 및 m3 내지 m5의 정의는 제1항에서 정의한 바와 같다. - 제2항에 있어서,
상기 화학식 1B는 하기 화학식 1B-1 내지 화학식 1B-4 중 어느 하나로 표시되는, 유기 광전자 소자용 화합물:
[화학식 1B-1]
[화학식 1B-2]
[화학식 1B-3]
[화학식 1B-4]
상기 화학식 1B-1 내지 화학식 1B-4에서,
X1, Z1 내지 Z3, L1 내지 L3, Ar1, Ar2, R1 내지 R5, m1, m2, m4 및 m5의 정의는 제1항에서 정의한 바와 같고,
m3은 1 내지 3의 정수 중 하나이다. - 제2항에 있어서,
상기 화학식 1B는 하기 화학식 1B-1-1, 화학식 1B-1-2, 화학식 1B-2-1, 화학식 1B-2-2, 화학식 1B-3-1, 화학식 1B-3-2, 화학식 1B-4-1 및 화학식 1B-4 -2 중 어느 하나로 표시되는, 유기 광전자 소자용 화합물:
[화학식 1B-1-1] [화학식 1B-1-2]
[화학식 1B-2-1] [화학식 1B-2-2]
[화학식 1B-3-1] [화학식 1B-3-2]
[화학식 1B-4-1] [화학식 1B-4-2]
상기 화학식 1B-1-1, 화학식 1B-1-2, 화학식 1B-2-1, 화학식 1B-2-2, 화학식 1B-3-1, 화학식 1B-3-2, 화학식 1B-4-1 및 화학식 1B-4 -2에서, X1, Z1 내지 Z3, L1 내지 L3, Ar1, Ar2, R1 내지 R5, m1, m2, m4 및 m5의 정의는 제1항에서 정의한 바와 같고,
m3은 1 내지 3의 정수 중 하나이다. - 제1항에 있어서,
상기 Ar1 및 Ar2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 터페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 안트라세닐기, 치환 또는 비치환된 페난트레닐기, 치환 또는 비치환된 트리페닐렌기, 치환 또는 비치환된 플루오레닐기, 치환 또는 비치환된 크라이세닐기, 치환 또는 비치환된 벤조페난트레닐기, 치환 또는 비치환된 아크리디닐기, 치환 또는 비치환된 크산테닐기, 치환 또는 비치환된 10-페닐-10H-스파이로[아크리딘-9,9’-플루오레닐기], 치환 또는 비치환된 10H-스파이로[아크리딘-9,9’-플루오레닐기], 치환 또는 비치환된 스파이로[플루오렌-9,9’-크산테닐기], 치환 또는 비치환된 디벤조실롤일기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨란일기, 치환 또는 비치환된 디벤조티오펜일기, 치환 또는 비치환된 벤조나프토퓨란일기, 치환 또는 비치환된 벤조나프토티오펜일기, 치환 또는 비치환된 카바졸일기, 치환 또는 비치환된 벤조카바졸일기, 치환 또는 비치환된 디벤조카바졸일기, 치환 또는 비치환된 디나프토퓨란일기, 치환 또는 비치환된 디나프토티오펜일기, 치환 또는 비치환된 벤조퓨라노플루오레닐기, 치환 또는 비치환된 벤조티오페노플루오레닐기, 치환 또는 비치환된 페녹사진일기, 치환 또는 비치환된 티오페녹사진일기, 치환 또는 비치환된 벤조페녹사진일기 또는 치환 또는 비치환된 벤조티오페녹사진일기인, 유기 광전자 소자용 화합물. - 제1항에 있어서,
상기 L1 및 L2는 각각 독립적으로 단일 결합, 치환 또는 비치환된 페닐렌기 또는 치환 또는 비치환된 나프틸렌기이고,
상기 L3은 단일 결합, 치환 또는 비치환된 페닐렌기, 치환 또는 비치환된 나프틸렌기, 치환 또는 비치환된 안트라세닐렌기, 치환 또는 비치환된 페난트레닐렌기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨란일렌기 또는 치환 또는 비치환된 디벤조티오펜일렌기인, 유기 광전자 소자용 화합물. - 제1항에 있어서,
상기 *-L1-Ar1 및 *-L2-Ar2는 각각 독립적으로 하기 그룹 Ⅰ에 나열된 치환기 중에서 선택되는 하나인 유기 광전자 소자용 화합물:
[그룹 Ⅰ]
상기 그룹 Ⅰ에서, *은 연결 지점이다. - 제1항에 있어서
하기 그룹 1에 나열된 화합물 중에서 선택되는 하나인 유기 광전자 소자용 화합물:
[그룹 1]
[1] [2] [3] [4]
[5] [6] [7] [8]
[9] [10] [11] [12]
[13] [14] [15] [16]
[17] [18] [19] [20]
[21] [22] [23] [24]
[25] [26] [27] [28]
[29] [30] [31] [32]
[33] [34] [35] [36]
[37] [38] [39] [40]
[41] [42] [43] [44]
[45] [46] [47] [48]
[49] [50] [51] [52]
[53] [54] [55] [56]
[57] [58] [59] [60]
[61] [62] [63] [64]
[65] [66] [67] [68]
[69] [70] [71] [72]
[73] [74] [75] [76]
[77] [78] [79] [80]
[81] [82] [83] [84]
[85] [86] [87] [88]
[89] [90] [91] [92]
[93] [94] [95] [96]
[97] [98] [99] [100]
[101] [102] [103] [104]
[105] [106] [107] [108]
[109] [110] [111] [112]
[113] [114] [115] [116]
[117] [118] [119] [120]
[121] [122] [123] [124]
[125] [126] [127] [128]
[129] [130] [131] [132]
[133] [134] [135] [136]
[137] [138] [139] [140]
[141] [142] [143] [144]
[145] [146] [147] [148]
[149] [150] [151] [152]
[153] [154] [155] [156]
[157] [158] [159] [160]
[161] [162] [163] [164]
[165] [166] [167] [168]
[169]
.
- 제1 화합물, 및 제2 화합물을 포함하고,
상기 제1 화합물은 제1항에 따른 유기 광전자 소자용 화합물이고,
상기 제2 화합물은 하기 화학식 2로 표현되는 유기 광전자 소자용 화합물인, 유기 광전자 소자용 조성물:
[화학식 2]
상기 화학식 2에서,
X2는 O, S, NRb, CRcRd 또는 SiReRf이고,
Rb, Rc, Rd, Re, Rf, 및 R6은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이고,
m6은 1 내지 4의 정수 중 하나이고,
환 A는 하기 그룹 Ⅱ에 나열된 고리 중에서 선택되는 어느 하나이고,
[그룹 Ⅱ]
상기 그룹 Ⅱ에서,
*은 연결 지점이고,
X3는 O, S, NRg, CRhRi 또는 SiRjRk이고,
Rg, Rh, Ri, Rj, Rk, 및 R7 내지 R11은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이고,
m7, m9, 및 m11은 각각 독립적으로 1 내지 4의 정수 중 하나이고,
m8 및 m10은 각각 독립적으로 1 또는 2의 정수이고,
R6 내지 R11 중 적어도 하나는 하기 화학식 a로 표현되는 기이고,
[화학식 a]
상기 화학식 a에서,
L4 내지 L6은 각각 독립적으로 단일 결합, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기이고,
Ar3 및 Ar4는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기이고,
*는 연결 지점이다. - 제11항에 있어서,
상기 화학식 2는 하기 화학식 2-Ⅰ 내지 화학식 2-Ⅸ 중 어느 하나로 표현되는 유기 광전자 소자용 조성물:
[화학식 2-Ⅰ] [화학식 2-Ⅱ]
[화학식 2-Ⅲ] [화학식 2-Ⅳ]
[화학식 2-Ⅴ] [화학식 2-Ⅵ]
[화학식 2-Ⅶ] [화학식 2-Ⅷ]
[화학식 2-Ⅸ]
상기 화학식 2-Ⅰ 내지 화학식 2-Ⅸ에서,
X2, X3, m6 내지 m11, 및 R6 내지 R11은 제11항에서 정의한 바와 같다. - 제12항에 있어서,
상기 제2 화합물은 하기 화학식 2-ⅠA 내지 화학식 2-ⅨA, 화학식 2-ⅠB 내지 화학식 2-ⅨB 및 화학식 2-ⅡC 내지 화학식 2-ⅣC 중 어느 하나로 표현되는 유기 광전자 소자용 조성물:
[화학식 2-ⅠA] [화학식 2-ⅡA]
[화학식 2-ⅢA] [화학식 2-ⅣA]
[화학식 2-ⅤA] [화학식 2-ⅥA]
[화학식 2-ⅦA] [화학식 2-ⅧA]
[화학식 2-ⅨA]
[화학식 2-ⅠB] [화학식 2-ⅡB]
[화학식 2-ⅢB] [화학식 2-ⅣB]
[화학식 2-ⅤB] [화학식 2-ⅥB]
[화학식 2-ⅦB] [화학식 2-ⅧB]
[화학식 2-ⅨB] [화학식 2-ⅡC]
[화학식 2-ⅢC] [화학식 2-ⅣC]
상기 화학식 2-ⅠA 내지 화학식 2-ⅨA, 화학식 2-ⅠB 내지 화학식 2-ⅨB, 및 화학식 2-ⅡC 내지 화학식 2-ⅣC에서,
X2, X3, L4 내지 L6, m6 내지 m11, Ar3 및 Ar4는 제11항에서 정의한 바와 같고,
R6 내지 R11은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이고,
m6’, m7’, m9’ 및 m11’은 각각 독립적으로 1 내지 3의 정수 중 하나이고,
m8’은 1이다. - 제12항에 있어서,
상기 제2 화합물은 하기 화학식 2-ⅣB-2 또는 화학식 2-ⅧB-2로 표현되는 것인, 유기 광전자 소자용 조성물:
[화학식 2-ⅣB-2] [화학식 2-ⅧB-2]
상기 화학식 2-ⅣB-2 및 화학식 2-ⅧB-2에서,
L4 내지 L6은 각각 독립적으로 단일 결합 또는 치환 또는 비치환된 페닐렌기이고,
상기 Ar3 및 Ar4는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 또는 치환 또는 비치환된 나프틸기이고,
X2는 NRb, O 또는 S이고,
X3은 CRhRi 또는 SiRjRk이고,
Rb, Rh, Ri, Rj 및 Rk는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C20 아릴기이고,
R6, R8, R9, R10 및 R11은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기 또는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기이고,
m6은 1 내지 4의 정수 중 하나이고,
m8 및 m10은 각각 독립적으로 1 또는 2의 정수이고,
m9’ 및 m11’은 각각 독립적으로 1 내지 3의 정수 중 하나이다. - 서로 마주하는 양극과 음극,
상기 양극과 상기 음극 사이에 위치하는 적어도 1층의 유기층을 포함하고,
상기 유기층은 발광층을 포함하며,
상기 발광층은 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 따른 유기 광전자 소자용 화합물; 또는 제11항 내지 제14항 중 어느 한 항에 따른 유기 광전자 소자용 조성물을 포함하는 유기 광전자 소자. - 제15항에 있어서,
상기 유기 광전자 소자용 화합물, 또는 유기 광전자 소자용 조성물은 상기 발광층의 호스트로서 포함되는 유기 광전자 소자. - 제15항에 따른 유기 광전자 소자를 포함하는 표시 장치.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US17/965,074 US20230119772A1 (en) | 2021-10-13 | 2022-10-13 | Compound for organic optoelectronic device, composition for organic optoelectronic device, organic optoelectronic device and display device |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020210135987 | 2021-10-13 | ||
| KR20210135987 | 2021-10-13 |
Publications (1)
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|---|---|
| KR20230052839A true KR20230052839A (ko) | 2023-04-20 |
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ID=85961789
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020220131396A KR20230052839A (ko) | 2021-10-13 | 2022-10-13 | 유기 광전자 소자용 화합물, 유기 광전자 소자용 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR20230052839A (ko) |
| CN (1) | CN115974852A (ko) |
-
2022
- 2022-10-13 CN CN202211255372.XA patent/CN115974852A/zh active Pending
- 2022-10-13 KR KR1020220131396A patent/KR20230052839A/ko unknown
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|---|---|
| CN115974852A (zh) | 2023-04-18 |
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