KR20230048148A - 원소 황 및 펠라르곤산의 콜린 염을 포함하는 살충제 조성물 - Google Patents

원소 황 및 펠라르곤산의 콜린 염을 포함하는 살충제 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR20230048148A
KR20230048148A KR1020237009243A KR20237009243A KR20230048148A KR 20230048148 A KR20230048148 A KR 20230048148A KR 1020237009243 A KR1020237009243 A KR 1020237009243A KR 20237009243 A KR20237009243 A KR 20237009243A KR 20230048148 A KR20230048148 A KR 20230048148A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
composition
present
acid
agent
granules
Prior art date
Application number
KR1020237009243A
Other languages
English (en)
Inventor
히테쉬쿠마르 아닐칸트 도시
Original Assignee
히테쉬쿠마르 아닐칸트 도시
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 히테쉬쿠마르 아닐칸트 도시 filed Critical 히테쉬쿠마르 아닐칸트 도시
Publication of KR20230048148A publication Critical patent/KR20230048148A/ko

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01PBIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P1/00Disinfectants; Antimicrobial compounds or mixtures thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/02Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/12Powders or granules
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/12Powders or granules
    • A01N25/14Powders or granules wettable
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/02Sulfur; Selenium; Tellurium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01PBIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P13/00Herbicides; Algicides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01PBIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P3/00Fungicides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01PBIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P7/00Arthropodicides
    • A01P7/02Acaricides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01PBIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P7/00Arthropodicides
    • A01P7/04Insecticides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B17/00Sulfur; Compounds thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)

Abstract

본 발명은 원소 황, 펠라르곤산의 콜린 염, 및 하나 이상의 농화학적으로 허용 가능한 부형제를 포함하는 살충제 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 특히 전체 조성물의 1 % w/w 내지 95 % w/w 의 범위의 원소 황; 전체 조성물의 0.01 % w/w 내지 50 % w/w 의 범위로 존재하는 펠라르곤산의 콜린 염; 및 하나 이상의 농화학적으로 허용 가능한 부형제를 포함하는 살충제 조성물에 관한 것이다. 살충제 조성물은 0.1 마이크론 내지 50 마이크론의 크기 범위의 입자를 포함한다. 본 발명은 또한 살충제 조성물의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명은 식물, 작물, 식물 번식 물질, 생육지 또는 이의 일부, 종자, 묘목 또는 주변 토양을 살충제 조성물로 처리하는 방법에 관한 것이다.

Description

원소 황 및 펠라르곤산의 콜린 염을 포함하는 살충제 조성물
본 발명은 원소 황; 펠라르곤산의 콜린 염; 및 하나 이상의 농화학적으로 허용 가능한 부형제를 포함하는 살충제 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 보다 특히 전체 조성물의 1 % w/w 내지 95 % w/w 의 범위의 원소 황; 전체 조성물의 0.01 % w/w 내지 50 % w/w 의 범위로 존재하는 펠라르곤산의 콜린 염; 및 하나 이상의 농화학적으로 허용 가능한 부형제를 포함하는 살충제 조성물에 관한 것이다. 살충제 조성물은 습윤성 분말, 수분산성 과립, 브로드캐스트 과립 또는 수붕괴성 과립 또는 구형화된 과립, 액체 현탁액 또는 현탁액 농축물, 오일 분산액, 서스포에멀젼, 유동성 농축물, 캡슐화된 현탁액 및 현탁액 농축물 (ZC) 의 조합의 형태이다. 또한, 살충제 조성물은 0.1 마이크론 내지 50 마이크론의 크기 범위의 입자를 포함한다.
본 발명은 또한 전체 조성물의 1 % w/w 내지 95 % w/w 의 범위의 원소 황; 전체 조성물의 0.01 % w/w 내지 50 % w/w 의 범위로 존재하는 펠라르곤산의 콜린 염; 및 하나 이상의 농화학적으로 허용 가능한 부형제를 포함하는 살충제 조성물의 제조 방법에 관한 것이다.
본 발명은 또한 식물, 작물, 식물 번식 물질, 생육지 또는 이의 일부, 종자, 묘목 또는 주변 토양을 살충제 조성물로 처리하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 구현예를 설명하는데 있어서, 명확성을 위해 특정한 용어가 선택된다. 그러나, 본 발명은 이렇게 선택된 특정한 용어로 제한되는 것으로 의도되지 않으며, 각각의 특정한 용어는 유사한 목적을 달성하기 위해서 유사한 방식으로 작동하는 모든 기술적 등가물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
합성 살충제의 사용은 증가하는 작물 생산 수요를 충족하고, 해충의 개체수를 줄이며, 저장된 곡물을 보호하기 위해서 지난 수 십년 동안 급증하고 있다. 합성 살충제의 지속적인 사용은 해충 저항성, 해충 재증식, 잔류 효과, 비-표적 생물에 대한 독성 효과, 오염, 건강 위험 및 생물 다양성 손실과 같은 악영향을 초래하였다. 더욱이, 합성 살충제의 무차별적이고 반복적인 사용은 또한 토양 특성 및 토양 미생물총에 영향을 미치는 토양에 살충제를 축적시켜, 이의 미생물 다양성, 생화학 반응 및 효소 활성을 변화시킨다. 오늘날 소비자들은 또한 식품, 지하수 및 환경에서 발견될 수 있는 잔류 화학물질의 양에 대해서도 우려하고 있다.
따라서, 농업 관행을 최적화하며, 독성이 없고 인간과 환경에 안전하며 생태계의 자연 동식물에 영향을 미치지 않는 대체 해법을 제공할 필요가 있다.
지방산은 자연에서 풍부하게 발생하며, 항균, 항진균, 항세균 및 제초와 같은 흥미롭고 가치있는 생물학적 활성을 갖는 천연 화합물의 한 종류이다. 카프릴산, 펠라르곤산 및 카프르산과 같은 일부 지방산은 제초 특성을 가진다. 특히, 펠라르곤산은 자연적으로 발생하는 9 개 탄소 원자의 포화 지방산이며, 포유류 및 조류에 대해 낮은 독성을 가진다. 펠라르곤산은 잡초를 방제하며, 꽃 희석제로서 사용된다. 카프르산, 카프릴산, 펠라르곤산과 같은 지방산의 콜린 염은 지방산이 제초 효과를 갖는 것으로 보고되었다는 사실에도 불구하고, 항진균 활성을 가진다.
그러나, 천연 화합물은 환경에서 더 짧은 지속성을 가질 수 있으며, 산화에 대한 민감성, 온도 등과 같은 불리한 환경 조건에 취약하여, 이들의 효능을 방해한다. 따라서, 화학적 살충제와 동등한 이점을 제공하며, 여전히 지속 가능하고, 비-독성이며, 생분해성이고, 비-표적 유기체에 최소한의 영향을 미치며, 저항성 관리가 되고, 잔류 효과가 없으며, 또한 해충을 방제하여 작물의 품질과 수확량 및 안전성을 향상시키는 효과적인 바이오 해법 또는 유기 해법이 필요하다.
필수 및 성장 영양소 및 비료로서의 황의 역할은 오랫동안 알려져 왔다. 황은 본질적으로 유기물로서 간주되며, 대부분 원소 형태로 입수 가능하다. 또한, 원소 황은 유기 농업에서 비료로서, 및 또한 식물 질병 방제에서 살진균제, 살곤충제, 예를 들어 살비제 및 살진드기제로서 알려져 왔다. 황의 사용의 이점은 해충 방제의 효과적인 방식으로서 화학물질의 사용에 대한 의존도를 줄일 뿐만 아니라, 본질적으로 유기물이기 때문에, 환경 친화적이고, 작물 수확량을 증가시키며, 식품 안전, 인간, 동물 또는 식물의 건강 및 삶의 품질을 향상시키는 것을 포함한다.
지방산을 포함하는 살충제 조성물은 당업계에 공지되어 있지만, 펠라르곤산의 콜린 염과 원소 황을 포함하는 특정한 조합의 개시는 없다.
WO 2020/104645A1 은 C8-C10 지방산의 콜린 염을 포함하는 조성물을 식물, 식물 부분 또는 식물의 성장 장소에 적용함으로써 식물 또는 식물 부분의 진균 감염을 방제 또는 예방하는 방법에 관한 것이며, 또한 살진균제로서의 조성물의 용도에 관한 것이다. 이 출원은 조성물에서의 황의 개시에 대해서는 완전히 언급하고 있지 않다.
WO 96/28022 는 살진균성 또는 살균성 양의 지방산, 이의 염 또는 유도체, 또는 이들의 혼합물을 상기 식물 질병의 위치에 적용하여, 확립된 진균성 또는 세균성 식물 질병을 방제하는 방법을 기재하고 있다. 이 출원은 진균 감염 또는 세균 집락화와 같은 기존의 식물 병원체를 박멸하고, 혼합물로 적용될 때 다른 살진균 및 살균 화학물질의 활성을 개선하거나 보완하기 위해서, 조성물에서 활성 성분으로서 지방산을 사용하는 것을 목표로 한다. 이 특허 출원은 황 또는 임의의 다른 살충 활성제와 조합된 펠라르곤산의 콜린 염의 적용을 어디에도 개시하고 있지 않다. 이 출원은 또한 조성물의 개선된 물리적 특징을 갖는 특정한 제제 유형에서의 조합의 적용에 대해서는 언급하고 있지 않다.
WO 2018/164999A1 은 유기 산 또는 무기 산을 갖는 하나 이상의 영양 화합물 및 약 4 내지 약 7 의 pH 를 갖는 보조제를 포함하는 수성 제초제 조성물에 관한 것이다. 수성 조성물은 전신적인 제초 효과를 유발하는 영양소의 도움으로, 번다운 제초제의 사용과 관련된 한계를 극복하는 것을 목표로 한다. 영양소를 포함하는 수성 제초제 조성물은 식물독성을 유발하고, 토양 표면으로부터 바람직하지 않은 식물 종을 완전히 조사하기 위해서, 과량으로 식물에 의해 흡수된다. 본 발명은 본질적으로 식물 표면 상의 영양소의 흡수에 필수적인 수성 제초제 조성물의 pH 를 변경하고, 식물 표면 조직의 버닝을 최소화하기 위해서 유기 산을 필요로 한다. 이들 출원은 펠라르곤산의 콜린 염과 원소 황의 특정한 조합의 개시에 대해서는 언급하고 있지 않다.
따라서, 보다 낮은 용량으로 효과적으로 사용될 수 있으며, 공지된 조성물로 관찰되는 바와 같은 한계를 해결할 수 있는, 원소 황과 펠라르곤산의 콜린 염의 특정한 조합을 포함하는 살충제 조성물은 알려져 있지 않거나 이용 가능하지 않다.
본 발명의 발명자들은 놀랍게도 본질적으로 상승 작용적이며 우수한 현장 효능을 입증하는, 유효량의 원소 황 및 펠라르곤산의 콜린 염을 포함하는 신규의 살충제 조성물을 개발하였다. 본 발명자들은 원소 황 및 펠라르곤산의 콜린 염을 포함하는 상승작용 조성물이 유기 용액일 뿐만 아니라, 사용자에게 지속 가능하며 생태학적인 해결책이라는 것을 발견하였다. 살충제 조성물은 우수한 작물 보호제로서 작용하고, 비-식물독성이며, 보다 낮은 용량에서 효과적이고, 화학적 작물 보호제의 적용을 줄이며, 저항성 관리에 도움을 준다.
본 발명의 조성물의 상승작용 효과 외에도, 본 발명자들은 놀랍게도 원소 황 및 펠라르곤산의 콜린 염을 유효량으로 포함하는 액체 또는 과립 또는 분말 형태의 조성물이 식물 병원체에 대한 보호를 제공하며, 조성물에서의 입자가 0.1 마이크론 내지 50 마이크론의 크기 범위로 존재할 때 수율을 개선한다는 것을 밝혀냈다.
본 발명자들은 유효량의 원소 황과 펠라르곤산의 콜린 염의 이러한 유기적, 생태학적 조합이 활성 물질의 손실을 최소화하는데 도움이 되며, 안정한 사용자 친화적인 제제를 제공한다는 것을 발견하였다. 0.1 마이크론 내지 50 마이크론의 범위의 입자 크기를 갖는 살충제 조합은 또한 표적 병원체의 효과적인 방제를 제공하는 토양 또는 엽면 경로를 통한 적용시에 개선된 현탁성, 분산성, 점도 및 유동성을 제공함으로써 제제의 물리적 성질을 향상시킨다.
따라서, 본 발명의 연구자들은 전체 조성물의 1 % w/w 내지 95 % w/w 의 범위의 원소 황; 전체 조성물의 0.01 % w/w 내지 50 % w/w 의 범위로 존재하는 펠라르곤산의 콜린 염; 및 하나 이상의 농화학적으로 허용 가능한 부형제를 포함하는 안정한 살충제 조성물을 개발하였다. 이러한 조성물은 0.1 내지 50 마이크론의 크기 범위의 입자를 가진다. 살충제 조성물은 상승 작용적이며, 작물 보호제로서 뿐만 아니라, 수확량 증진제로서도 놀라운 결과를 제공한다. 또한, 본 조성물은 비용 효율적인 방식으로 달성하기 어렵고, 환경 친화적이며, 인간, 비-표적 유기체 또는 환경에 악영향을 미칠 것으로 예상되지 않는 우수한 조성물이다.
본 발명은 원소 황; 펠라르곤산의 콜린 염; 및 하나 이상의 농화학적으로 허용 가능한 부형제를 포함하는 살충제 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 전체 조성물의 1 % w/w 내지 95 % w/w 의 범위의 원소 황; 전체 조성물의 0.01 % w/w 내지 50 % w/w 의 범위로 존재하는 펠라르곤산의 콜린 염; 및 하나 이상의 농화학적으로 허용 가능한 부형제를 포함하는 살충제 조성물에 관한 것이다.
또한, 살충제 조성물은 고체 또는 액체 또는 겔의 형태이며, 0.1 마이크론 내지 50 마이크론의 크기 범위의 입자를 포함한다.
살충제 조성물은 습윤성 분말, 수분산성 과립, 브로드캐스트 과립 또는 수붕괴성 과립 또는 구형화된 과립, 액체 현탁액 또는 현탁액 농축물, 오일 분산액, 서스포에멀젼, 유동성 농축물, 캡슐화된 현탁액 및 현탁액 농축물 (ZC) 의 조합의 형태이다.
본 발명은 또한 전체 조성물의 1 % w/w 내지 95 % w/w 의 범위의 원소 황; 전체 조성물의 0.01 % w/w 내지 50 % w/w 의 범위의 펠라르곤산의 콜린 염; 및 하나 이상의 농화학적으로 허용 가능한 부형제를 포함하는 살충제 조성물의 제조 방법에 관한 것이다.
또다른 구현예에 따르면, 본 발명은 또한 작물을 보호하거나 또는 작물 건강 및 성장을 개선하고, 작물 수확량을 향상시키며, 식물을 강화하고, 작물 방어, 제초 효과를 증가시키는 방법에 관한 것이며; 상기 방법은 종자, 묘목, 작물, 식물, 식물 번식 물질, 생육지, 이들의 일부 또는 주변 토양 중 하나 이상을 원소 황을 포함하는 유효량의 살충제 조성물로, 펠라르곤산의 콜린 염으로, 그리고 하나 이상의 농화학적 부형제로 처리하는 것을 포함한다.
또한, 본 발명의 농화학적 조성물은 현탁성, 분산성, 습윤성, 점도, 유동성, 및 열, 빛, 온도, 고결 등에 대한 안정성과 같은 우수한 물리적 특징을 나타내는 것으로 관찰되었다. 본 발명의 조성물은 또한 가속된 저장 조건하에서 우수한 성능을 입증하였다.
본 발명의 구현예를 설명하는데 있어서, 명확성을 위해 특정한 용어가 선택된다. 그러나, 본 발명은 이렇게 선택된 특정한 용어로 제한되는 것으로 의도되지 않으며, 이러한 특정한 용어는 유사한 목적을 달성하기 위해서 유사한 방식으로 작동하는 모든 기술적 등가물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 본원에 인용된 임의의 수치 범위는 포함된 모든 하위 범위를 포함하도록 의도되는 것으로 이해된다. 또한, 달리 나타내지 않는 한, 조성물에서의 성분의 백분율은 중량% 로서 표시된다.
본원에서 사용되는 바와 같이, 용어 "부정관사" 는 하나 또는 하나 초과로서 정의된다. 본원에서 사용되는 바와 같이, 용어 "비롯한" 및/또는 "갖는" 은 포함하는 (즉, 개방 언어) 으로서 정의된다.
조성물에 사용되는 황은 원소 황을 의미한다.
용어 '펠라르곤산' 은 노닐산, 노난산 또는 옥탄-카르복실산 또는 1-옥탄카르복실산 또는 C9 지방산과 상호 교환적으로 사용될 수 있다.
용어 '펠라르곤산의 콜린 염' 은 콜린 펠라르고네이트, 아세틸 콜린 펠라르고네이트를 포함한다.
수분산성 과립은 물에 첨가될 때 신속하게 분산 또는 용해되어 미세한 입자 현탁액을 생성하는 제제로서 정의된다. 본원에서 기술한 바와 같이, "WG" 또는 "WDG" 는 수분산성 과립을 의미한다. 수분산성 과립은 분쇄된 고체 활성 성분을 계면활성제, 및 물에 침지될 때 더 미세한/1차 입자로 부서지고 분산되는 다른 제제 성분과 함께 배합하고 응집시킴으로써, 작은, 용이하게 측정되는 과립 (미세한 입자의 응집) 으로서 제제화된다.
본 발명에 따르면, 용어 액체 현탁액은 "수성 현탁액" 또는 "수성 분산액" 또는 "현탁액 농축물 (SC)" 또는 "서스포에멀젼 (SE)" 조성물을 포함한다. 액체 현탁액은 고체 입자가 액체에 분산 또는 현탁된 조성물로서 정의될 수 있다. 비히클로서의 액체는 물 및/또는 수혼화성 용매일 수 있다.
본원에서 정의한 바와 같이, WP 는 물에 분산 후 현탁액으로서 적용되는 분말 제제일 수 있는 습윤성 분말을 의미한다.
본원에서 정의한 바와 같이, SE 는 현탁액 농축물 (SC) 및 농축된 수성 에멀젼 (EW) 기술의 조합인 서스포에멀젼을 의미한다.
본원에서 기술한 바와 같이, ZC 는 일반적으로 사용 전에 물로 희석하도록 의도되는, 액체 중의 캡슐 및 활성 성분의 안정한 현탁액을 의미한다.
본원에서 정의한 바와 같이, OD 는 고체 활성 성분이 오일에 분산된 오일 분산액 또는 오일 현탁액을 의미한다. 오일은 파라핀에서 방향족 용매 유형 및 식물성 오일 또는 메틸화된 종자 오일까지 다양할 수 있다.
본 발명은 원소 황, 펠라르곤산의 콜린 염, 및 하나 이상의 농화학적으로 허용 가능한 부형제를 포함하는 살충제 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 전체 조성물의 1 % w/w 내지 95 % w/w 의 범위로 존재하는 원소 황, 전체 조성물의 0.01 % w/w 내지 50 % w/w 의 범위로 존재하는 펠라르곤산의 콜린 염, 및 하나 이상의 농화학적으로 허용 가능한 부형제를 포함하는 살충제 조성물에 관한 것이다.
하나의 구현예에 따르면, 원소 황은 전체 조성물의 1 % w/w 내지 95 % w/w 의 범위로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 원소 황은 전체 조성물의 1 % w/w 내지 90 % w/w 의 범위로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 원소 황은 전체 조성물의 1 % w/w 내지 85 % w/w 의 범위로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 원소 황은 전체 조성물의 1 % w/w 내지 80 % w/w 의 범위로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 원소 황은 전체 조성물의 1 % w/w 내지 70 % w/w 의 범위로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 원소 황은 전체 조성물의 1 % w/w 내지 60 % w/w 의 범위로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 원소 황은 전체 조성물의 10 % w/w 내지 95 % w/w 의 범위로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 원소 황은 전체 조성물의 10 % w/w 내지 90 % w/w 의 범위로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 원소 황은 전체 조성물의 10 % w/w 내지 80 % w/w 의 범위로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 원소 황은 전체 조성물의 10 % w/w 내지 70 % w/w 의 범위로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 원소 황은 전체 조성물의 10 % w/w 내지 60 % w/w 의 범위로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 원소 황은 전체 조성물의 20 % w/w 내지 95 % w/w 의 범위로 존재한다.
하나의 구현예에 따르면, 펠라르곤산의 콜린 염은 콜린 펠라르고네이트, 아세틸 콜린 펠라르고네이트 또는 이들의 혼합물이다. 그러나, 당업자는 본 발명의 범위를 벗어나지 않으면서, 당업계에 공지된 펠라르곤산 염의 다른 콜린 염 또는 이들의 유도체를 사용하는 것이 가능하다는 것을 이해할 것이다.
하나의 구현예에 따르면, 펠라르곤산의 콜린 염은 전체 조성물의 0.01 % w/w 내지 50 % w/w 의 범위로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 펠라르곤산의 콜린 염은 전체 조성물의 0.01 % w/w 내지 40 % w/w 의 범위로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 펠라르곤산의 콜린 염은 전체 조성물의 0.01 % w/w 내지 30 % w/w 의 범위로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 펠라르곤산의 콜린 염은 전체 조성물의 0.01 % w/w 내지 20 % w/w 의 범위로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 펠라르곤산의 콜린 염은 전체 조성물의 0.01 % w/w 내지 15 % w/w 의 범위로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 펠라르곤산의 콜린 염은 전체 조성물의 0.01 % w/w 내지 10 % w/w 의 범위로 존재한다.
하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 고체 또는 액체 또는 겔 또는 페이스트의 형태이다.
하나의 구현예에 따르면, 고체 살충제 조성물은 분말, 과립, 분진을 포함한다. 하나의 구현예에 따르면, 분말 형태의 살충제 조성물은 습윤성 분말 및 분산성 분말을 포함한다. 하나의 구현예에 따르면, 과립 형태의 살충제 조성물은 브로드캐스트 과립 또는 구형화된 과립 또는 수붕괴성 과립, 펠릿, 수분산성 과립을 포함한다. 하나의 구현예에 따르면, 고체 살충제 조성물은 특히 습윤성 분말, 수분산성 과립, 구형화된 과립 또는 브로드캐스트 과립 또는 수붕괴성 과립을 포함한다.
하나의 구현예에 따르면, 액체 살충제 조성물은 현탁액, 오일 분산액, 액체 현탁액 또는 현탁액 농축물, 유동성 농축물, 종자 드레싱, 서스포에멀젼, 캡슐화된 현탁액 및 현탁액 농축물 (ZC) 의 조합을 포함한다. 하나의 구현예에 따르면, 액체 살충제 조성물은 특히 액체 현탁액을 포함한다.
하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물의 입자 크기는 0.1 마이크론 내지 50 마이크론의 범위이다. 또다른 구현예에 따르면, 살충제 조성물의 입자 크기는 0.1 마이크론 내지 40 마이크론의 범위이다. 또다른 구현예에 따르면, 살충제 조성물의 입자 크기는 0.1 마이크론 내지 30 마이크론의 범위이다. 또다른 구현예에 따르면, 살충제 조성물의 입자 크기는 0.1 마이크론 내지 25 마이크론의 범위이다. 또다른 구현예에 따르면, 살충제 조성물의 입자 크기는 0.1 마이크론 내지 20 마이크론의 범위이다. 또다른 구현예에 따르면, 살충제 조성물의 입자 크기는 0.1 마이크론 내지 15 마이크론의 범위이다. 또다른 구현예에 따르면, 살충제 조성물의 입자 크기는 0.1 마이크론 내지 10 마이크론의 범위이다.
하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 구형화된 과립 또는 브로드캐스트 과립 또는 수붕괴성 과립의 형태이며, 여기에서 과립은 0.1 내지 6 mm 의 크기 범위이다. 하나의 구현예에 따르면, 과립은 0.1 내지 5 mm 의 크기 범위이다. 하나의 구현예에 따르면, 과립은 0.1 내지 4 mm 의 크기 범위이다. 하나의 구현예에 따르면, 과립은 0.1 내지 3 mm 의 크기 범위이다. 하나의 구현예에 따르면, 과립은 1 내지 2.5 mm 의 크기 범위이다.
하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 수분산성 과립의 형태이며, 여기에서 과립은 0.1 내지 2.5 mm 의 크기 범위이다. 또다른 구현예에 따르면, 과립은 0.1 내지 2.0 mm 의 크기 범위이다. 하나의 구현예에 따르면, 과립은 0.1 내지 1.5 mm 의 크기 범위이다. 하나의 구현예에 따르면, 과립은 0.1 내지 1 mm 의 크기 범위이다. 하나의 구현예에 따르면, 과립은 0.1 내지 0.5 mm 의 크기 범위이다.
하나의 구현예에 따르면, 과립은 0.1 마이크론 내지 50 마이크론의 크기 범위의 입자로 분산된다. 하나의 구현예에 따르면, 과립은 0.1 마이크론 내지 40 마이크론의 크기 범위의 입자로 분산된다. 하나의 구현예에 따르면, 과립은 0.1 마이크론 내지 30 마이크론의 크기 범위의 입자로 분산된다. 하나의 구현예에 따르면, 과립은 0.1 마이크론 내지 25 마이크론의 크기 범위의 입자로 분산된다. 하나의 구현예에 따르면, 과립은 0.1 마이크론 내지 20 마이크론의 크기 범위의 입자로 분산된다. 하나의 구현예에 따르면, 과립은 0.1 마이크론 내지 15 마이크론의 크기 범위의 입자로 분산된다. 하나의 구현예에 따르면, 과립은 0.1 마이크론 내지 10 마이크론의 크기 범위의 입자로 분산된다.
하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 하나 이상의 농화학적으로 허용 가능한 부형제를 포함한다. 또다른 구현예에 따르면, 농화학적으로 허용 가능한 부형제는 계면활성제, 결합제, 습윤제, 유화제, 붕괴제, 충전제 또는 담체 또는 희석제, 코팅제, 완충제 또는 pH 조정제 또는 중화제, 소포제, 침투제, 자외선 흡수제, UV 선 산란제, 안정화제, 안료, 착색제, 구조화제, 킬레이트제 또는 착물화제 또는 격리제, 증점제, 현탁제 또는 현탁 보조제 또는 고결 방지제 또는 침강 방지제, 점도 조절제 또는 레올로지 개질제, 점착 부여제, 보습제, 점착제, 동결 방지제 또는 동결점 강하제 중 하나 이상을 포함하며, 용매는 수-비혼화성 용매 또는 수혼화성 용매; 및 이들의 혼합물을 포함한다. 그러나, 당업자는 본 발명의 범위를 벗어나지 않으면서, 추가의 농화학적으로 허용 가능한 부형제를 사용하는 것이 가능하다는 것을 이해할 것이다.
하나의 구현예에 따르면, 수분산성 또는 구형화된 과립의 형태의 살충제 조성물은 붕괴제, 계면활성제, 결합제 또는 충전제 또는 담체 또는 희석제, 소포제, 자외선 흡수제, UV 선 산란제, 고결 방지제 또는 침강 방지제 또는 현탁 보조제 또는 현탁제, 침투제, 점착제, 점착 부여제, 안료, 착색제, 안정화제를 포함하는 하나 이상의 농화학적 부형제를 추가로 포함한다. 그러나, 당업자는 본 발명의 범위를 벗어나지 않으면서, 추가의 농화학적으로 허용 가능한 부형제를 사용하는 것이 가능하다는 것을 이해할 것이다.
하나의 구현예에 따르면, 액체 살충제 조성물은 하나 이상의 구조화제, 계면활성제, 보습제, 용매, 현탁제 또는 현탁 보조제 또는 고결 방지제 또는 침강 방지제, 침투제, 점착제, 자외선 흡수제, UV 선 산란제, 완충제 또는 pH 조정제 또는 중화제, 안정화제, 동결 방지제 또는 동결점 강하제, 소포제를 포함하는 하나 이상의 농화학적 부형제를 추가로 포함한다. 그러나, 당업자는 본 발명의 범위를 벗어나지 않으면서, 추가의 농화학적으로 허용 가능한 부형제를 사용하는 것이 가능하다는 것을 이해할 것이다.
하나의 구현예에 따르면, 농화학적으로 허용 가능한 부형제는 전체 조성물의 1 % w/w 내지 99 % w/w 의 범위로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 농화학적으로 허용 가능한 부형제는 전체 조성물의 5 % w/w 내지 99 % w/w 의 범위로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 농화학적으로 허용 가능한 부형제는 전체 조성물의 10 % w/w 내지 99 % w/w 의 범위로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 농화학적으로 허용 가능한 부형제는 전체 조성물의 1 % w/w 내지 90 % w/w 의 범위로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 농화학적으로 허용 가능한 부형제는 전체 조성물의 1 % w/w 내지 80 % w/w 의 범위로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 농화학적으로 허용 가능한 부형제는 전체 조성물의 1 % w/w 내지 70 % w/w 의 범위로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 농화학적으로 허용 가능한 부형제는 전체 조성물의 1 % w/w 내지 60 % w/w 의 범위로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 농화학적으로 허용 가능한 부형제는 전체 조성물의 1 % w/w 내지 50 % w/w 의 범위로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 농화학적으로 허용 가능한 부형제는 전체 조성물의 1 % w/w 내지 40 % w/w 의 범위로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 농화학적으로 허용 가능한 부형제는 전체 조성물의 1 % w/w 내지 30 % w/w 의 범위로 존재한다.
하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물에 사용되는 계면활성제는 음이온성, 양이온성, 비이온성, 양쪽성 및 중합체성 계면활성제 중 하나 이상을 포함한다. 하나의 구현예에 따르면, 계면활성제는 유화제, 습윤제 및 분산제 중 하나 이상을 포함한다.
음이온성 계면활성제는, 비제한적으로 지방산의 염, 벤조에이트, 폴리카르복실레이트, 알킬황산 에스테르의 염, 알킬 에테르 술페이트, 알킬 술페이트, 알킬아릴 술페이트, 알킬 디글리콜 에테르 술페이트, 알코올 황산 에스테르의 염, 알킬 술포네이트, 알킬아릴 술포네이트, 리그닌 술포네이트, 알킬디페닐에테르 디술포네이트, 폴리스티렌 술포네이트, 알킬인산 에스테르의 염, 알킬아릴 포스페이트, 스티릴아릴 히드록실 포스페이트 또는 이들의 유도체, 스티릴아릴 포스페이트, 도큐세이트, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르 황산 에스테르의 염, 폴리옥시에틸렌 알킬아릴 에테르 술페이트, 알킬 사르코시네이트, 알파 올레핀 술포네이트 나트륨 염, 알킬벤젠 술포네이트 또는 이의 염, 나트륨 라우로일사르코시네이트, 술포숙시네이트, 폴리아크릴레이트, 폴리아크릴레이트의 염, 폴리옥시에틸렌 알킬아릴 에테르 황산 에스테르의 염, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르 포스페이트, 폴리옥시에틸렌 알킬아릴 인산 에스테르의 염, 술포숙시네이트 모노 및 다른 디에스테르, 포스페이트 에스테르, 알킬 나프탈렌 술포네이트, 예컨대 이소프로필 및 부틸 유도체, 알킬 에테르 술페이트 나트륨 및 암모늄 염; 알킬아릴 에테르 포스페이트, 폴리옥시에틸렌 아릴 에테르 인산 에스테르의 염, 모노알킬 술포숙시네이트, 방향족 탄화수소 술포네이트, 2-아크릴아미도-2-메틸프로판 술폰산, 암모늄 라우릴 술페이트, 암모늄 퍼플루오로노나노에이트, 디나트륨 코코암포디아세테이트, 마그네슘 라우레스 술페이트, 퍼플루오로부탄술폰산, 퍼플루오로노난산, 카르복실레이트, 퍼플루오로옥탄술폰산, 퍼플루오로옥탄산, 인지질, 칼륨 라우릴 술페이트, 비누, 비누 대용품, 나트륨 알킬 술페이트, 나트륨 도데실 술페이트, 나트륨 도데실 벤젠 술포네이트, 나트륨 라우레이트, 나트륨 라우레스 술페이트, 나트륨 라우로일 사르코시네이트, 나트륨 미레스 술페이트, 나트륨 노나노일옥시 벤젠 술포네이트, 나트륨 파레스 술페이트, 알킬 카르복실레이트, 나트륨 스테아레이트, 알파 올레핀 술포네이트, 나프탈렌 술포네이트 염, 알킬 나프탈렌 술포네이트 지방산 염, 나프탈렌 술포네이트 축합물-나트륨 염, 플루오로 카르복실레이트, 지방 알코올 술페이트, 알킬 나프탈렌 술포네이트 축합물-나트륨 염, 포름알데히드와 축합된 나프탈렌 술폰산 또는 포름알데히드와 축합된 알킬나프탈렌 술폰산의 염; 또는 이들의 염, 유도체 중 하나 이상을 포함한다.
양이온성 계면활성제는, 비제한적으로 디알킬 디메틸 암모늄 클로라이드, 알킬 메틸 에톡시화된 암모늄 클로라이드 또는 염, 도데실-, 코코-, 헥사데실-, 옥타데실-, 옥타데실/베헤닐-, 베헤닐-, 코코아미도프로필-, 트리메틸 암모늄 클로라이드; 코코-, 스테아릴-, 비스(2-히드록시에틸)메틸 암모늄 클로라이드, 벤잘코늄 클로라이드, 알킬-, 테트라데실-, 옥타데실-디메틸 벤질 암모늄 클로라이드, 디옥틸-, 디(옥틸-데실)-, 디데실-, 디헥사데실-디스테아릴-, 디(수소화된 탈로우)-디메틸 암모늄 클로라이드, 디(수소화된 탈로우) 벤질-, 트리옥틸-, 트리(옥틸-데실)-, 트리도데실-, 트리헥사데실-메틸 암모늄 클로라이드, 도데실 트리메틸-, 도데실 디메틸 벤질-, 디(옥틸-데실) 디메틸-, 디데실 디메틸-암모늄 브로마이드, 4차화된 아민 에톡시레이트, 베헨트리모늄 클로라이드, 벤잘코늄 클로라이드, 벤제토늄 클로라이드, 벤조도데시늄 브로마이드, 브로니독스, 4차 암모늄 염 카르베토펜데시늄 브로마이드, 세탈코늄 클로라이드, 세트리모늄 브로마이드, 세트리모늄 클로라이드, 세틸피리디늄 클로라이드, 디데실디메틸암모늄 클로라이드, 디메틸디옥타데실암모늄 브로마이드, 디메틸디옥타데실암모늄 클로라이드, 도미펜 브로마이드, 라우릴 메틸 글루세스-10 히드록시프로필디모늄 클로라이드, 옥테니딘디하이드로클로라이드, 올라플루르, N-올레일-1,3-프로판디아민, 파후톡신, 스테아르알코늄 클로라이드, 테트라메틸암모늄 히드록사이드, 톤조늄 브로마이드; 이들의 염 또는 유도체 중 하나 이상을 포함한다.
비이온성 계면활성제는, 비제한적으로 폴리올 에스테르, 폴리올 지방산 에스테르, 폴리에톡시화된 에스테르, 폴리에톡시화된 알코올, 에톡시화된 및 프로폭시화된 지방 알코올, 에톡시화된 및 프로폭시화된 알코올, EO/PO 공중합체; EO 및 PO 블록 공중합체, 디, 트리-블록 공중합체; 폴리에틸렌 글리콜과 폴리프로필렌 글리콜의 블록 공중합체, 폴록사머, 폴리소르베이트, 알킬 다당류, 예컨대 알킬 폴리글리코시드 및 이의 배합물, 아민 에톡시레이트, 소르비탄 지방산 에스테르, 글리콜 및 글리세롤 에스테르, 글루코시딜 알킬 에테르, 폴리옥시에틸렌 글리콜, 소르비탄 알킬 에스테르, 소르비탄 유도체, 소르비탄의 지방산 에스테르 (Spans) 및 이들의 에톡시화된 유도체 (Tweens), 및 지방산의 수크로오스 에스테르, 세토스테아릴 알코올, 세틸 알코올, 데실 글루코시드, 데실 폴리글루코오스, 글리세롤 모노스테아레이트, 라우릴 글루코시드, 말토오스 배당체, 모노라우린, 좁은 범위의 에톡시레이트, 노니데트 P-40, 노녹시놀-9, 노녹시놀, 옥타에틸렌 글리콜 모노도데실 에테르, N-옥틸 베타-D-티오글루코피라노시드, 옥틸 글루코시드, 올레일 알코올, PEG-10 해바라기 글리세리드, 펜타에틸렌 글리콜 모노도데실 에테르, 폴리도카놀, 폴록사머, 폴록사머 407, 폴리에톡시화된 탈로우 아민, 폴리글리세롤 폴리리시놀레에이트, 폴리소르베이트, 폴리소르베이트 20, 폴리소르베이트 80, 소르비탄 유도체, 소르비탄 모노라우레이트, 소르비탄 모노스테아레이트, 소르비탄 트리스테아레이트, 스테아릴 알코올, 글리세릴 라우레에이트, 라우릴 글루코시드, 노닐페놀 폴리에톡시에탄올, 노닐페놀 폴리글리콜 에테르, 피마자유 에톡시레이트, 폴리글리콜 에테르, 에틸렌 옥사이드와 프로필렌 옥사이드의 중부가물, 폴리알킬렌 글리콜 에테르와 히드록시스테아르산의 블록 공중합체, 트리부틸페녹시폴리에톡시 에탄올, 옥틸페녹시폴리에톡시 에탄올, 에토-프로폭시화된 트리스티릴페놀, 에톡시화된 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비탄, 지방산 폴리글리세리드, 지방산 알코올 폴리글리콜 에테르, 옥시알킬렌 블록 중합체, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르, 폴리옥시에틸렌 알킬아릴 에테르, 폴리옥시에틸렌 스티릴아릴 에테르, 폴리옥시에틸렌 글리콜 알킬 에테르, 폴리에틸렌 글리콜, 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 글리세린 지방산 에스테르, 알코올 에톡시레이트 - C6 내지 C16/18 알코올, 선형 및 분지형 알코올 알콕시레이트 - 다양한 소수성 및 EO/PO 함량 및 비율, 지방산 에스테르 - 모노 및 디에스테르; 라우르산, 스테아르산 및 올레산; 글리세롤 에스테르 - EO 가 있음 및 없음; 라우르산, 스테아르산, 코코아 및 톨유 유래, 에톡시화된 글리세린, 소르비탄 에스테르 - EO 가 있음 및 없음; 라우르산, 스테아르산 및 올레산 기반; 모노 및 트리에스테르, 피마자유 에톡시레이트 - 5 내지 200 몰 EO; 비-수소화된 및 수소화된, 블록 중합체, 아민 옥사이드 - 에톡시화된 및 비-에톡시화된; 알킬 디메틸, 지방 아민 에톡시레이트 - 코코, 탈로우, 스테아릴, 올레일 아민, 폴리옥시에틸렌 수소화된 피마자유 또는 폴리옥시프로필렌 지방산 에스테르; 이들의 염 또는 유도체 중 하나 이상을 포함한다.
양쪽성 또는 쯔비터이온성 계면활성제는, 비제한적으로 베타인, 코코 및 라우릴 아미도프로필 베타인, 코코 알킬 디메틸 아민 옥사이드, 알킬 디메틸 베타인; C8 내지 C18 알킬 디프로피오네이트-나트륨 라우르이미노디프로피오네이트, 코코아미도프로필히드록시술포베타인, 이미다졸린, 인지질 포스파티딜세린, 포스파티딜에탄올아민, 포스파티딜콜린 및 스핑고미엘린, 라우릴 디메틸아민 옥사이드, 알킬 암포아세테이트 및 프로프리오네이트, 알킬 암포(디)아세테이트 및 디프로프리오네이트, 레시틴 및 에탄올아민 지방 아미드; 또는 이들의 염, 유도체 중 하나 이상을 포함한다.
계면활성제는, 비제한적으로 Atlas G5000, TERMUL 5429, TERMUL 2510, ECOTERIC®, EULSOGEN® 118, Genapol® X, Genapol® OX-080, Genapol® C 100, Emulsogen® EL 200, Arlacel P135, Hypermer 8261, Hypermer B239, Hypermer B261, Hypermer B246sf, Solutol HS 15, Promulgen™ D, Soprophor 7961P, Soprophor TSP/461, Soprophor TSP/724, Croduret 40, Etocas 200, Etocas 29, Rokacet R26, Cetomacrogol 1000, CHEMONIC OE-20, Triton N-101, Triton X-100, Tween 20, 40, 60, 65, 80, Span 20, 40, 60, 80, 83, 85, 120, Brij®, Atlox 4912, Atlas G5000, TERMUL 3512, TERMUL 3015, TERMUL 5429, TERMUL 2510, ECOTERIC®, ECOTERIC® T85, ECOTERIC® T20, TERIC 12A4, EULSOGEN® 118, Genapol® X, Genapol® OX-080, Genapol® C 100, Emulsogen® EL 200, Arlacel P135, Hypermer 8261, Hypermer B239, Hypermer B261, Hypermer B246sf, Solutol HS 15, Promulgen™ D, Soprophor 7961P, Soprophor TSP/461, Soprophor TSP/724, Croduret 40, Etocas 200, Etocas 29, Rokacet R26, CHEMONIC OE-20, Triton™ N-101, IGEPAL CA-630 및 Isoceteth-20 중 하나 이상의 상표로 상업적으로 입수 가능하다.
그러나, 당업자는 본 발명의 범위를 벗어나지 않으면서, 다른 종래 공지된 계면활성제를 사용하는 것이 가능하다는 것을 이해할 것이다. 계면활성제는 상업적으로 제조되며, 다양한 회사를 통해 입수 가능하다.
하나의 구현예에 따르면, 계면활성제는 전체 조성물의 0.1 % w/w 내지 60 % w/w 의 양으로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 계면활성제는 전체 조성물의 0.1 % w/w 내지 40 % w/w 의 양으로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 계면활성제는 전체 조성물의 0.1 % w/w 내지 30 % w/w 의 양으로 존재한다. 또다른 구현예에 따르면, 계면활성제는 전체 조성물의 0.1 % w/w 내지 20 % w/w 의 양으로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 계면활성제는 전체 조성물의 0.1 % w/w 내지 10 % w/w 의 양으로 존재한다.
하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물에 사용되는 분산제는, 비제한적으로 폴리비닐 알코올, 페놀 나프탈렌 술포네이트, 리그닌 술포네이트, 리그닌 유도체, 디부틸나프탈렌-술폰산, 알킬아릴 술포네이트, 알킬 술페이트, 알킬 술포네이트, 지방 알코올 술페이트, 지방산 및 술페이트화된 지방 알코올 글리콜 에테르, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르, 디옥틸 술포숙시네이트, 라우릴 술페이트, 폴리옥시에틸렌 스티릴 페닐 에테르 술페이트 에스테르 염 등, 이들의 알칼리 금속 염, 암모늄 염 또는 아민 염, 폴리옥시에틸렌 스티릴 페닐 에테르, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 알킬 에스테르 등, 나프탈렌 술폰산 우레아 포름알데히드 축합물의 나트륨 염과 페놀 술폰 포름알데히드 축합물 에톡시화된 알킬 페놀의 나트륨 염의 혼합물, 에톡시화된 지방산, 알콕시화된 선형 알코올, 폴리방향족 술포네이트, 나트륨 알킬아릴 술포네이트, 글리세릴 에스테르, 말레산 무수물 공중합체의 암모늄 염, 포스페이트 에스테르, 에틸렌 옥사이드와 지방산 에스테르의 부가 생성물의 염, 폴리카르복실레이트, 축합된 페놀술폰산의 나트륨 염, 뿐만 아니라, 나프탈렌 술포네이트-포름알데히드 축합물, 나트륨 나프탈렌 술포네이트 포름알데히드 축합물, 술포네이트화된 나프탈렌의 암모늄 염, 폴리아크릴산의 염, 트리스티릴페놀에톡시레이트 포스페이트 에스테르; 지방족 알코올 에톡시레이트; 알킬 에톡시레이트; EO-PO 블록 공중합체; 그래프트 공중합체, 술포네이트화된 나프탈렌의 암모늄 염, 폴리아크릴산의 염, 이들의 염, 유도체, 폴리메틸 메타크릴레이트 / 아크릴 그래프트 공중합체 및 이의 유도체, 노닐페놀 에톡시레이트 및 이의 유도체, 피마자유-기반 에톡시레이트, 소르비탄 에스테르 에톡시레이트, 라놀린 알코올 에톡시레이트, 폴리올 에톡시레이트, 포스페이트 에스테르 및 이의 유도체, 스테아르산 지방산 및 이의 유도체, 올레산 지방산, 식물성 지방산, 탈로우 지방산 에톡시레이트 중 하나 이상을 포함한다.
상업적으로 입수 가능한 분산제는 "Morwet D425" (Nouryon Corporation, USA 의 나트륨 나프탈렌 포름알데히드 축합물), "Morwet EFW" 술페이트화된 알킬 카르복실레이트 및 알킬 나프탈렌 술포네이트-나트륨 염, "Tamol PP" (페놀술폰산 축합물의 나트륨 염), "Reax 80N" (나트륨 리그노술포네이트), "Wettol D1" 나트륨 알킬나프탈렌 술포네이트 (예를 들어, BASF) 를 포함한다. 그러나, 당업자는 본 발명의 범위를 벗어나지 않으면서, 다른 종래 공지된 분산제를 사용하는 것이 가능하다는 것을 이해할 것이다. 분산제는 상업적으로 제조되며, 다양한 회사를 통해 입수 가능하다.
하나의 구현예에 따르면, 분산제는 전체 조성물의 0.1 % w/w 내지 60 % w/w 의 양으로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 분산제는 전체 조성물의 0.1 % w/w 내지 30 % w/w 의 양으로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 분산제는 전체 조성물의 3 % w/w 내지 20 % w/w 의 양으로 존재한다.
하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물에 사용되는 습윤제는, 비제한적으로 페놀 나프탈렌 술포네이트, 알킬 나프탈렌 술포네이트 및 이들의 염, 나트륨 알킬 나프탈렌 술포네이트, 술포네이트화된 알킬카르복실레이트의 나트륨 염, 폴리옥시알킬화된 에틸페놀, 폴리옥시에톡시화된 지방 알코올, 폴리옥시에톡시화된 지방 아민, 리그닌 유도체, 알칸 술포네이트 또는 이들의 염, 알킬벤젠 술포네이트, 폴리카르복실산의 염, 술포숙신산의 에스테르의 염, 알킬폴리글리콜 에테르 술포네이트, 알킬 에테르 포스페이트, 알킬 에테르 술페이트 및 알킬 술포숙신산 모노에스테르, 알킬 폴리글루코시드, 알킬 다당류, 또는 이들의 염 또는 유도체 중 하나 이상을 포함한다. 그러나, 당업자는 본 발명의 범위를 벗어나지 않으면서, 다른 종래 공지된 습윤제를 사용하는 것이 가능하다는 것을 이해할 것이다. 습윤제는 상업적으로 제조되며, 다양한 회사를 통해 입수 가능하다.
하나의 구현예에 따르면, 습윤제는 전체 조성물의 0.1 % w/w 내지 60 % w/w 의 양으로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 습윤제는 전체 조성물의 0.1 % w/w 내지 40 % w/w 의 양으로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 습윤제는 전체 조성물의 0.1 % w/w 내지 30 % w/w 의 양으로 존재한다.
하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물에 사용되는 유화제는, 비제한적으로 알킬화된 벤젠 술포네이트, 에톡시화된 또는 알콕시화된 트리스티릴페놀, 알콕시화된 공중합체, 지방 알코올 에톡시레이트, 지방산 유도체, 소르비톨 유도체, 피마자유 에톡시레이트 및 유도체, 에톡시화된 페놀, 에톡시화된 알킬페놀, 노닐페놀 알콕시레이트, 알코올 알콕시레이트, 술포숙시네이트, 알킬에테르포스페이트, 알콕시화된 지방 알코올 포스페이트 (예를 들어, PEG 10 PPG 5 세틸 포스페이트), 폴리비닐 알코올, PVP, 리그닌 술포네이트, 폴리아크릴레이트, 폴리소르베이트, 폴리카르복실레이트, 알코올 에톡시레이트, 이의 알킬 아릴 술포네이트 유도체의 염 중 하나 이상을 포함한다. 그러나, 당업자는 본 발명의 범위를 벗어나지 않으면서, 다른 종래 공지된 습윤제를 사용하는 것이 가능하다는 것을 이해할 것이다. 유화제는 상업적으로 제조되며, 다양한 회사를 통해 입수 가능하다.
살충제 조성물에 사용되는 유화제는, 비제한적으로 Atlas G5000, TERMUL 5429, TERMUL 2510, ECOTERIC®, EMULSOGEN® 118, Genapol® X, Genapol® OX-080, Genapol® C 100, Emulsogen® EL 200, Arlacel P135, Hypermer 8261, Hypermer B239, Hypermer B261, Hypermer B246sf, Solutol HS 15, Promulgen™ D, Soprophor 7961P, Soprophor TSP/461, Soprophor TSP/724, Croduret 40, Etocas 200, Etocas 29, Rokacet R26, CHEMONIC OE-20, Triton™ N-101, Tween 20, 40, 60, 65, 80, Span 20, 40, 60, 80, 83, 85, 120, Brij®, Triton™ Atlox 4912, Atlas G5000, TERMUL 3512, TERMUL 3015, TERMUL 5429, TERMUL 2510, ECOTERIC®, ECOTERIC® T85, ECOTERIC® T20, TERIC 12A4, EULSOGEN® 118, Genapol® X, Genapol® OX-080, Genapol® C 100, Emulsogen® EL 200, Arlacel P135, Hypermer 8261, Hypermer B239, Hypermer B261, Hypermer B246sf, Solutol HS 15, Promulgen™ D, Soprophor 7961P, Soprophor TSP/461, Soprophor TSP/724, Croduret 40, Etocas 200, Etocas 29, Rokacet R26, CHEMONIC OE-20, Triton™ N-101, Tween 20, 40, 60, 65, 80 및 Span 20, 40, 60, 80, 83, 85, 120 중 하나 이상을 포함한다. 그러나, 당업자는 본 발명의 범위를 벗어나지 않으면서, 다른 종래 공지된 유화제를 사용하는 것이 가능하다는 것을 이해할 것이다. 유화제는 상업적으로 제조되며, 다양한 회사를 통해 입수 가능하다.
하나의 구현예에 따르면, 유화제는 전체 조성물의 0.1 % w/w 내지 60 % w/w 의 양으로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 유화제는 전체 조성물의 0.1 % w/w 내지 50 % w/w 의 양으로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 유화제는 전체 조성물의 0.1 % w/w 내지 30 % w/w 의 양으로 존재한다.
하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물에 사용되는 용매는 수혼화성 용매 또는 수-비혼화성 용매를 포함한다.
수혼화성 용매는, 비제한적으로 에틸렌 글리콜, 글리세롤, N-메틸-2-피롤리돈, 1,3-프로판디올, 1,5-펜탄디올, 프로필렌 글리콜, 트리에틸렌 글리콜, 1,2-부탄디올, 1,3-부탄디올, 1,4-부탄디올, 디메틸포름아미드, 데카인아미드, 디메톡시에탄, 디메틸옥탄아미드, 디메틸데칸아미드, 물, 프로필렌 글리콜, 모노에틸렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜 에테르 및 이의 유도체, 글리세롤, 소르비톨, 디메틸옥탄아미드, 디메틸데칸아미드, 디메틸옥타데칸아미드, 모노부틸 에테르, 일반적으로 글리콜 및 글리콜 에테르, 알킬렌 카보네이트, n-메틸 피롤리돈, 디메틸포름아미드, 아세토페논, 시클로헥사논, 디메틸 술폭시드를 포함한다. 그러나, 당업자는 본 발명의 범위를 벗어나지 않으면서, 다른 수혼화성 용매를 사용하는 것이 가능하다는 것을 이해할 것이다.
하나의 구현예에 따르면, 용매는 전체 조성물의 0.1 % w/w 내지 95 % w/w 의 양으로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 용매는 전체 조성물의 0.1 % w/w 내지 60 % w/w 의 양으로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 용매는 전체 조성물의 0.1 % w/w 내지 40 % w/w 의 양으로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 용매는 전체 조성물의 0.1 % w/w 내지 30 % w/w 의 양으로 존재한다.
하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물에 사용되는 붕괴제는, 비제한적으로 나트륨, 칼륨, 마그네슘, 암모늄, 니트레이트, 아세테이트의 무기 수용성 염, 예를 들어 염화 나트륨, 염화 칼륨, 질산 칼륨; 수-불용성 유기 화합물, 예컨대 미세 결정질 셀룰로오스, 가교된 나트륨 카르복시메틸 셀룰로오스, 카르복시메틸 칼슘, 셀룰로오스 분말; 나트륨 트리폴리포스페이트, 나트륨 헥사메타포스페이트, 금속 스테아레이트, 덱스트린, 메타크릴레이트 공중합체, Polyplasdone® XL-10 (가교된 폴리비닐피롤리돈), 폴리아미노카르복실산, 술포네이트화된 스티렌-이소부틸렌-말레산 무수물 공중합체, 폴리아크릴레이트 또는 메타크릴레이트의 염, 전분-폴리아크릴로니트릴 그래프트 공중합체, 중탄산/탄산 나트륨 또는 칼륨 또는 이들의 혼합물 또는 시트르산 및 푸마르산과 같은 산과의 염, 또는 염, 페놀 나프탈렌 술포네이트, 알킬 나프탈렌 술포네이트, 나트륨 알킬 나프탈렌 술포네이트, 술포네이트화된 알킬카르복실레이트의 나트륨 염, 폴리옥시알킬화된 에틸페놀, 폴리옥시에톡시화된 지방 알코올, 폴리옥시에톡시화된 지방 아민, 리그닌 유도체, 알칸 술포네이트, 알킬벤젠 술포네이트, 폴리카르복실산의 염, 술포숙신산의 에스테르의 염, 알킬폴리글리콜 에테르 술포네이트, 알킬 에테르 포스페이트, 알킬 에테르 술페이트 및 알킬 술포숙신산 모노에스테르, 리그노술포네이트, 이들의 염, 유도체 중 하나 이상을 포함한다. 그러나, 당업자는 본 발명의 범위를 벗어나지 않으면서, 상이한 붕괴제를 사용하는 것이 가능하다는 것을 이해할 것이다. 붕괴제는 상업적으로 제조되며, 다양한 회사를 통해 입수 가능하다.
하나의 구현예에 따르면, 붕괴제는 조성물의 0.1 % w/w 내지 50 % w/w 의 양으로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 붕괴제는 조성물의 0.1 % w/w 내지 30 % w/w 의 양으로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 붕괴제는 조성물의 0.1 % w/w 내지 20 % w/w 의 양으로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 붕괴제는 조성물의 0.1 % w/w 내지 10 % w/w 의 양으로 존재한다.
하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물에 사용되는 결합제는, 비제한적으로 폴리비닐알코올, 락토오스, 폴리비닐피롤리돈, 수용성 셀룰로오스 유도체, 예컨대 카르복시메틸 셀룰로오스, 메틸 셀룰로오스, 전분, 덱스트린, 리그닌 술포네이트 및 벤토나이트, 탄수화물, 예컨대 단당류, 이당류, 올리고당류 및 다당류, 점토, 카올린, 아타풀자이트, 크산탄 검, 구아 검, 카라기난, 폴리아크릴레이트, 폴리카르복실레이트, 카르보머, 이들의 유도체 및 조합 중 하나 이상을 포함한다. 그러나, 당업자는 본 발명의 범위를 벗어나지 않으면서, 상이한 결합제를 사용하는 것이 가능하다는 것을 이해할 것이다. 결합제는 상업적으로 제조되며, 다양한 회사를 통해 입수 가능하다.
하나의 구현예에 따르면, 결합제는 조성물의 0.1 % w/w 내지 50 % w/w 의 양으로 존재한다. 또다른 구현예에 따르면, 결합제는 조성물의 0.1 % w/w 내지 30 % w/w 의 양으로 존재한다. 또다른 구현예에 따르면, 결합제는 조성물의 0.1 % w/w 내지 20 % w/w 의 양으로 존재한다. 또다른 구현예에 따르면, 결합제는 조성물의 0.1 % w/w 내지 10 % w/w 의 양으로 존재한다.
하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물에 사용되는 담체는, 비제한적으로 고체 담체 또는 충전제 또는 희석제 중 하나 이상을 포함한다. 또다른 구현예에 따르면, 담체는 광물성 담체, 식물성 담체, 합성 담체, 수용성 담체를 포함한다. 그러나, 당업자는 본 발명의 범위를 벗어나지 않으면서, 상이한 담체를 사용하는 것이 가능하다는 것을 이해할 것이다. 담체는 상업적으로 제조되며, 다양한 회사를 통해 입수 가능하다.
고체 담체는 천연 광물, 예를 들어 점토, 예컨대 벤토나이트, 자토, 산성 점토, 돌로마이트, 카올린, 예컨대 카올리나이트, 디카이트, 나크라이트, 할로이사이트, 합성 및 규조토성 실리카, 몬모릴로나이트 광물, 예컨대 나트륨 몬모릴로나이트, 스멕타이트, 예컨대 사포나이트, 헥토라이트, 소코나이트 및 하이데라이트, 운모, 예컨대 파이로필라이트, 활석, 아갈마톨라이트, 무스코바이트, 펜자이트, 세리사이트 및 일라이트, 실리카, 예컨대 크리스토발라이트, 아타풀자이트, 세피올라이트; 버미쿨라이트, 라포나이트, 푸마이스, 펄라이트, 볼클레이, 버미쿨라이트, 라임스톤, 천연 및 합성 실리케이트, 챠콜, 실리카, 분말 실리카, 용융 실리카, 소수성 실리카, 습식 공정 실리카, 건식 공정 실리카, 습식 공정 실리카의 소성 생성물, 표면 개질된 실리카, 운모, 제올라이트, 규조토, 이들의 유도체; 비산재, 쵸크 (Omya®), 산성 백토, 황토, 미라빌라이트, 화이트 카본, 소석회, 합성 규산, 전분, 개질된 전분 (Pineflow, Matsutani Chemical industry Co., Ltd. 에서 입수 가능), 수크로오스, 칼륨 피로포스페이트, 나트륨 트리폴리포스페이트, 카올린 1777, 락토오스, 말토덱스트린, 덱스트린, 소르비톨; 리그닌 술포네이트의 염, 예컨대 암모늄, 나트륨, 칼슘, 아연을 포함한다. 수-불용성 담체는, 비제한적으로 점토, 미세 결정질 셀룰로오스, 펄라이트, 화산재, 운모, 탄산 칼슘 또는 마그네슘, 규조토, 동석, 전분, 소수성으로 또는 친수성으로 개질된 전분, 인산 칼슘을 포함한다. 수용성 염, 예컨대 나트륨 비카보네이트, 시트레이트, 니트레이트, 술페이트, 헥사메타포스페이트, 포스페이트, 암모늄 염, 예컨대 술페이트, 포스페이트, 마그네슘 술페이트. 그러나, 당업자는 본 발명의 범위를 벗어나지 않으면서, 상이한 고체 담체를 사용하는 것이 가능하다는 것을 이해할 것이다. 고체 담체는 상업적으로 제조되며, 다양한 회사를 통해 입수 가능하다.
하나의 구현예에 따르면, 담체는 조성물의 0.1 % w/w 내지 98 % w/w 의 양으로 존재한다. 또다른 구현예에 따르면, 담체는 조성물의 0.1 % w/w 내지 80 % w/w 의 양으로 존재한다. 또다른 구현예에 따르면, 담체는 조성물의 0.1 % w/w 내지 60 % w/w 의 양으로 존재한다. 또다른 구현예에 따르면, 담체는 조성물의 0.1 % w/w 내지 40 % w/w 의 양으로 존재한다. 또다른 구현예에 따르면, 담체는 조성물의 0.1 % w/w 내지 20 % w/w 의 양으로 존재한다.
하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물에 사용되는 고결 방지제는, 비제한적으로 침강 실리카, 발연 실리카, 소수성으로 개질된 실리카, 펄라이트, 운모, 활석, 동석, 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 점토, 규산 칼슘, 중탄산 나트륨, 트리규산 마그네슘, 발연 실리카 (화이트 카본), 에스테르 검, 석유 수지, Foammaster® Soap L 나트륨 스테아레이트, 메타규산 나트륨, 탄산 나트륨, 나트륨 알루미노 실리케이트, 탄산 칼슘 및 탄산 마그네슘, 스테아르산 마그네슘, 인산 칼슘 염 또는 이의 유도체 중 하나 이상을 포함한다. 그러나, 당업자는 본 발명의 범위를 벗어나지 않으면서, 상이한 고결 방지제를 사용하는 것이 가능하다는 것을 이해할 것이다. 고결 방지제는 상업적으로 제조되며, 다양한 회사를 통해 입수 가능하다.
하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물에 사용되는 소포제는, 비제한적으로 실리카, 실록산, 실리콘 디옥사이드, 폴리디메틸 실록산 및 이의 유도체, 식물성 오일, 석유계 오일, 파라핀 오일, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘 오일 및 마그네슘 스테아레이트 또는 이들의 유도체 중 하나 이상을 포함한다. 바람직한 소포제는 실리콘 에멀젼 (예를 들어, Rhodia 로부터의 Silikon® SRE, Wacker 또는 Rhodorsil®), 장쇄 알코올, 지방산을 포함한다. 또한, 비-실리콘 소포제가 사용될 수 있다. 그러나, 당업자는 본 발명의 범위를 벗어나지 않으면서, 다른 종래 공지된 소포제를 사용하는 것이 가능하다는 것을 이해할 것이다. 소포제는 상업적으로 제조되며, 다양한 회사를 통해 입수 가능하다.
하나의 구현예에 따르면, 소포제는 전체 조성물의 0.01 % w/w 내지 20 % w/w 의 양으로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 소포제는 전체 조성물의 0.01 % w/w 내지 10 % w/w 의 양으로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 소포제는 전체 조성물의 0.01 % w/w 내지 5 % w/w 의 양으로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 소포제는 전체 조성물의 0.01 % w/w 내지 1 % w/w 의 양으로 존재한다.
하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물에 사용되는 pH 조정제 또는 완충제 또는 중화제는 유기 또는 무기 유형의 산 및 염기 및 이들의 혼합물을 모두 포함한다. 또다른 구현예에 따르면, pH 조정제 또는 완충제 또는 중화제는, 비제한적으로 유기 산, 무기 산 및 알칼리 금속 화합물 또는 이들의 염, 유도체 중 하나 이상을 포함한다. 하나의 구현예에 따르면, 유기 산은, 비제한적으로 아세트산, 프로피온산, 시트르산, 옥살산, 말산, 아디프산, 푸마르산, 말레산, 숙신산, 타르타르산, 염산, 질산, 황산, 인산, 붕산, 피트산 또는 이들의 염, 유도체; 및 이들 산의 모노-, 디- 또는 트리염기성 염 또는 이들의 유도체 중 하나 이상을 포함한다. 알칼리 금속 화합물은, 비제한적으로 알칼리 금속의 수산화물, 예컨대 수산화 나트륨 및 수산화 칼륨, 알칼리 금속의 탄산염, 예컨대 탄산 나트륨, 알칼리 금속의 탄산 수소염, 예컨대 탄산 수소 나트륨 및 알칼리 금속의 인산염, 예컨대 인산 나트륨, 인산 이수소 나트륨; 수산화 나트륨, 수산화 칼륨, 수산화 암모늄, 붕사, 붕산 나트륨; 탄산 칼슘, 수산화 칼슘, 수산화 제1철, 마그네시아, 라임, 아세트산 칼륨, 중탄산 칼륨, 탄산 칼륨, 아세트산 나트륨, 벤조산 나트륨, 탄산 나트륨, 중탄산 나트륨, 메타규산 나트륨, 인산 트리나트륨, 암모니아, 1차 아민, 2차 아민 및 3차 아민 및 이들의 혼합물 중 하나 이상을 포함한다. 하나의 구현예에 따르면, 유기 산의 염은, 비제한적으로 시트르산 나트륨 등과 같은 알칼리 금속 염 중 하나 이상을 포함한다. 혼합물은 또한 pH 조정제 또는 완충제 또는 중화제를 생성하는데 사용될 수 있다. 그러나, 당업자는 본 발명의 범위를 벗어나지 않으면서, 다른 종래 공지된 pH 조정제 또는 완충제 또는 중화제를 사용하는 것이 가능하다는 것을 이해할 것이다. pH 조정제 또는 완충제 또는 중화제는 상업적으로 제조되며, 다양한 회사를 통해 입수 가능하다.
하나의 구현예에 따르면, pH 조정제 또는 완충제는 전체 조성물의 0.01 % w/w 내지 20 % w/w 의 양으로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, pH 조정제 또는 완충제는 전체 조성물의 0.01 % w/w 내지 10 % w/w 의 양으로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, pH 조정제 또는 완충제는 전체 조성물의 0.01 % w/w 내지 5 % w/w 의 양으로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, pH 조정제 또는 완충제는 전체 조성물의 0.01 % w/w 내지 1 % w/w 의 양으로 존재한다.
하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물에 사용되는 확산제는, 비제한적으로 실리콘 계면활성제, 말레산과 스티렌 화합물의 공중합체, (메트)아크릴산 공중합체, 다가 알코올과 디카르복실산 무수물로 이루어진 중합체의 반-에스테르, 폴리스티렌술폰산의 수용성 염, 지방산, 지방족 알코올, 식물성 오일, 예컨대 면실유, 또는 무기 오일, 석유 증류물, 개질된 트리실록산, 폴리글리콜, 폴리에테르, 폴리옥시알킬화된 에틸페놀, 폴리옥시에톡시화된 지방 알코올, 폴리옥시에톡시화된 지방 아민, 알킬폴리글리콜 에테르 술포네이트, 알킬 에테르 포스페이트, 알킬 폴리글루코시드, 알킬 다당류, 식물성 오일, 광물성 오일, 석유계 오일, 실리콘 오일, 실록산, 폴리옥시알킬렌 알킬 에테르, 폴리옥시알킬렌 알킬페닐 에테르, 폴리옥시알킬렌 다가 알코올 지방산 에스테르, 다가 알코올 지방산 에스테르, 폴리옥시알킬렌 알킬아민, 알킬 폴리글리코시드 및 글리시딜 에테르 중 하나 이상을 포함한다. 비이온성 계면활성제를 구성하는 다가 알코올의 예는 2가 알코올, 예컨대 에틸렌글리콜, 1,2-프로필렌글리콜, 1,3-프로필렌글리콜, 1,4-부탄디올, 2,3-부탄디올, 1,5-펜탄디올, 1,6-헥산디올, 1,8-옥탄디올, 네오펜틸 글리콜 또는 2-메틸-1,3-프로판디올, 3가 알코올, 예컨대 글리세롤, 클라트레이트 또는 이들의 염 또는 유도체를 포함한다. 그러나, 당업자는 본 발명의 범위를 벗어나지 않으면서, 다른 종래 공지된 확산제를 사용하는 것이 가능하다는 것을 이해할 것이다. 확산제는 상업적으로 제조되며, 다양한 회사를 통해 입수 가능하다.
하나의 구현예에 따르면, 확산제는 전체 조성물의 0.1 % w/w 내지 20 % w/w 의 양으로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 확산제는 전체 조성물의 0.1 % w/w 내지 10 % w/w 의 양으로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 확산제는 전체 조성물의 0.1 % w/w 내지 5 % w/w 의 양으로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 확산제는 전체 조성물의 0.1 % w/w 내지 1 % w/w 의 양으로 존재한다.
하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물에 사용되는 점착제는, 비제한적으로 실리콘계 계면활성제, 광물성 오일, 식물성 오일, 석유계 오일, 실리콘 오일, 유화제, 어유 또는 지방산 비누 또는 유화된 식물성 오일, 카르복시메틸 셀룰로오스 및 천연 및 합성 중합체, 예컨대 아라비아 검, 크산탄 검, 구아 검, 카라기난, 카르보머, 폴리비닐 알코올, 폴리비닐 피롤리돈 및 폴리비닐 아세테이트, 레시틴, 카르복시메틸 셀룰로오스, 천연 및 합성 중합체, 파라핀, 폴리아미드 수지, 폴리아크릴레이트, 폴리옥시에틸렌, 왁스, 폴리비닐 알킬 에테르, 알킬페놀-포르말린 축합물, 지방산, 지방족 알코올, 식물성 오일, 예컨대 면실유, 또는 무기 오일, 석유 증류물, 개질된 트리실록산, 폴리글리콜, 폴리에테르, 클라트레이트, 합성 수지 에멀젼 또는 이들의 염 또는 유도체 중 하나 이상을 포함한다. 그러나, 당업자는 본 발명의 범위를 벗어나지 않으면서, 다른 종래 공지된 점착제를 사용하는 것이 가능하다는 것을 이해할 것이다. 점착제는 상업적으로 제조되며, 다양한 회사를 통해 입수 가능하다. 하나의 구현예에 따르면, 점착제는 전체 조성물의 0.1 % w/w 내지 30 % w/w 의 양으로 존재할 수 있다.
하나의 구현예에 따르면, 점착제는 전체 조성물의 0.1 % w/w 내지 20 % w/w 의 양으로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 점착제는 전체 조성물의 0.1 % w/w 내지 10 % w/w 의 양으로 존재한다.
하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물에 사용되는 안정화제는, 비제한적으로 알킬 글리옥실레이트, 예컨대 에틸 글리옥실레이트, 제올라이트, EDTA 및 킬레이트제, 격리제, 항산화제, 예컨대 나트륨 비술파이트, 나트륨 메타비술파이트, 아스코르브산, 시트르산, 말산 및 이들의 염; 페놀 화합물 등; 자외선 흡수제, 예컨대 벤조페논 화합물 또는 이들의 유도체를 포함한다. 그러나, 당업자는 본 발명의 범위를 벗어나지 않으면서, 다른 종래 공지된 안정화제를 사용하는 것이 가능하다는 것을 이해할 것이다. 안정화제는 상업적으로 제조되며, 다양한 회사를 통해 입수 가능하다.
하나의 구현예에 따르면, 안정화제는 전체 조성물의 0.1 % w/w 내지 30 % w/w 의 양으로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 안정화제는 전체 조성물의 0.1 % w/w 내지 20 % w/w 의 양으로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 안정화제는 전체 조성물의 0.1 % w/w 내지 10 % w/w 의 양으로 존재한다.
하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물에 사용되는 방부제는, 비제한적으로 살균제, 항진균제, 살생물제, 항미생물제 및 항산화제 중 하나 이상을 포함한다. 방부제의 비제한적인 예는 파라벤, 이의 에스테르 및 염, 프로피온산 및 이의 염, 2,4-헥사디엔산 (소르브산) 및 이의 염, 포름알데히드 및 파라포름알데히드, 2-히드록시비페닐 에테르 및 이의 염, 무기 술파이트 및 비술파이트, 요오드산 나트륨, 클로로부탄올, 1,6-비스(4-아미디노-2-브로모페녹시)-n-헥산 및 이의 염, 5-아미노-1,3-비스(2-에틸헥실)-5-메틸헥사하이드로피리미딘, 5-브로모-5-니트로-1,3-디옥산, 2-브로모-2-니트로프로판-1,3-디올, 2,4-디클로로벤질 알코올, 5-클로로-2-(2,4-디클로로벤질알코올), N-(4-클로로페닐)-N'-(3,4-디클로로페닐)우레아, 4-클로로-m-크레졸, 2,4,4'-트리클로로-2'-히드록시 디페닐 에테르, 4-클로로-3,5-디메틸페놀, 1,1'-메틸렌-비스(3-(1-히드록시메틸-2,4-디옥스이미다졸리딘-5-일)우레아), 2-페녹시에탄올, 헥사메틸렌테트라아민, 1-(3-클로로알릴)-3,5,7-트리아자-1-아조니아-아다만탄 클로라이드, 1-(4-클로로페녹시)-1-(1H-이미다졸-1-일)-3,3-디메틸-2-부타논, 1,3-비스(히드록시메틸)-5,5-디메틸-2,4-이미다졸리딘디온, 벤질 알코올, 옥토피록스, 1,2-디브로모-2,4-디시아노부탄, 2,2'-메틸렌비스(6-브로모-4-클로로페놀), 브로모클로로펜, 디클로로펜, 2-벤질-4-클로로페놀, 2-클로로아세트아미드, 클로르헥시딘, 클로르헥시딘 아세테이트, 클로르헥시딘 글루코네이트, 클로르헥시딘 하이드로클로라이드, 1-페녹시프로판-2-올, N-알킬(C12-C22)트리메틸암모늄 브로마이드 및 클로라이드, 4,4-디메틸-1,3-옥사졸리딘, N-히드록시메틸-N-(1,3-디(히드록시메틸)-2,5-디옥소이미다졸리딘-4-일)-N'-히드록시메틸우레아, 1,6-비스(4-아미디노페녹시)-n-헥산 및 이의 염, 글루타르알데히드, 5-에틸-1-아자-3,7-디옥사비시클로(3.3.0)옥탄, 3-(4-클로로페녹시)프로판-1,2-디올, 하이아민, 알킬(C8-C18)디메틸벤질 암모늄 클로라이드, 알킬(C8-C18)디메틸벤질 암모늄 브로마이드, 알킬(C8-C18)디메틸벤질 암모늄 사카리네이트, 벤질 헤미포르말, 3-요오도-2-프로피닐 부틸카르바메이트, 나트륨 히드록시메틸아미노아세테이트, 세틸트리메틸암모늄 브로마이드, 아세트산, 세틸피리디늄 클로라이드, 및 2H-이소티아졸-3-온의 유도체 (소위, 이소티아졸론 유도체), 예컨대 알킬이소티아졸론 (예를 들어, 2-메틸-2H-이소티아졸-3-온, MIT; 클로로-2-메틸-2H-이소티아졸-3-온, CIT), 벤조이소티아졸론 (예를 들어, 1,2-벤조이소티아졸-3(2H)-온, BIT; ICI 로부터 Proxel® 유형으로서 상업적으로 입수 가능) 또는 2-메틸-4,5-트리메틸렌-2H-이소티아졸-3-온 (MTIT), C1-C4-알킬 파라-히드록시벤조에이트, 디클로로펜, ICI 로부터의 Proxel® 또는 Thor Chemie 로부터의 Acticide® RS 및 Rohm & Haas 로부터의 Kathon® MK, Bacto-100, 나트륨 프로피오네이트, 나트륨 벤조에이트, 프로필 파라벤, 프로필 파라벤 나트륨, 칼륨 소르베이트, 칼륨 벤조에이트, 페닐에틸 알코올, 나트륨, 에틸파라벤, 메틸파라벤, 부틸파라벤, 벤질 알코올, 벤조토늄 클로라이드, 세틸피리디늄 클로라이드, 벤잘코늄 클로라이드, 1,2-벤조티아졸-3-온, Preventol® (Lanxess®), 부틸히드록시톨루엔, 칼륨 소르베이트, 요오드-함유 유기 화합물, 예컨대 3-브로모-2,3-디요오도-2-프로페닐 에틸 카보네이트, 3-요오도-2-프로피닐 부틸 카르바메이트, 2,3,3-트리요오도 알릴 알코올, 및 파라클로로페닐-3-요오도프로파르길포르말; 벤즈이미다졸 화합물 및 벤즈티아졸 화합물, 예컨대 2-(4-티아졸릴)벤즈이미다졸 및 2-티오시아노메틸티오벤조티아졸; 트리아졸 화합물, 예컨대 1-(2-(2',4'-디클로로페닐)-1,3-디옥솔란-2-일메틸)-1H-1,2,4-트리아졸, 1-(2-(2',4'-디클로로페닐)-4-프로필-1,3-디옥솔란-2-일메틸)-1H-1,2,4-트리아졸, 및 α-(2-(4-클로로페닐)에틸)-α-(1,1-디메틸에틸)-1H-1,2,4-트리아졸-1-에탄올; 및 자연 발생 화합물, 예컨대 4-이소프로필 트로폴론 (히노키티올) 및 붕사 또는 이들의 염 또는 유도체 중 하나 이상을 포함한다. 항산화제는, 비제한적으로 나트륨 또는 칼륨 비술파이트, 술파이트, 아스코르브산, 이소아스코르브산, 이미다졸 및 이미다졸 유도체 (예를 들어, 우로칸산), 4,4'-티오비스-6-t-부틸-3-메틸페놀, 2,6-디-t-부틸-p-크레졸 (BHT), 및 펜타에리트리틸테트라키스[3-(3,5-디-t-부틸-4-히드록시페닐)]프로피오네이트; 아민 항산화제, 예컨대 N,N'-디-2-나프틸-p-페닐렌디아민; 하이드로퀴놀린 항산화제, 예컨대 2,5-디(t-아밀)하이드로퀴놀린; 인-함유 항산화제, 예컨대 트리페닐 포스페이트프로필티오우라실, 하이드로퀴논 및 이의 유도체 (예를 들어, 알부틴), 유비퀴논 및 유비퀴놀, 및 이의 유도체, 아스코르빌 팔미테이트, 스테아레이트, 디팔미테이트, 아세테이트, Mg 아스코르빌 포스페이트, 디나트륨아스코르빌 포스페이트 및 술페이트, 칼륨 아스코르빌토코페릴 포스페이트, 이소아스코르브산 및 이의 유도체, 디나트륨 루티닐디술페이트, 디부틸히드록시톨루엔, 4,4-티오비스-6-tert-부틸-3-메틸페놀, 부틸히드록시 아니솔, p-옥틸페놀, 모노-(디- 또는 트리-) 메틸 벤질페놀, 2,6-tert-부틸-4-메틸페놀, 펜타에리트리톨-테트라키스 3-(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐)프로피오네이트, 부틸히드록시아니솔, 이의 트리히드록시부티로페논 중 하나 이상을 포함한다. 그러나, 당업자는 본 발명의 범위를 벗어나지 않으면서, 다른 종래 공지된 방부제를 사용하는 것이 가능하다는 것을 이해할 것이다. 방부제는 상업적으로 제조되며, 다양한 회사를 통해 입수 가능하다.
하나의 구현예에 따르면, 방부제 또는 살균제 또는 항진균제 또는 살생물제 또는 항미생물제 또는 항산화제는 전체 조성물의 0.1 % w/w 내지 20 % w/w 의 양으로 존재한다. 또다른 구현예에 따르면, 방부제 또는 살균제 또는 항진균제 또는 살생물제 또는 항미생물제 또는 항산화제는 전체 조성물의 0.1 % w/w 내지 10 % w/w 의 양으로 존재한다. 또다른 구현예에 따르면, 방부제 또는 살균제 또는 항진균제 또는 살생물제 또는 항미생물제 또는 항산화제는 전체 조성물의 0.1 % w/w 내지 5 % w/w 의 양으로 존재한다. 또다른 구현예에 따르면, 방부제 또는 살균제 또는 항진균제 또는 살생물제 또는 항미생물제 또는 항산화제는 전체 조성물의 0.1 % w/w 내지 1 % w/w 의 양으로 존재한다.
하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물에 사용되는 구조화제는, 비제한적으로 증점제, 점도 조절제, 점착 부여제, 현탁 보조제, 레올로지 개질제 또는 침강 방지제 중 하나 이상을 포함한다. 구조화제는 장기간 저장 후에 활성 성분 입자의 침강을 방지한다.
하나의 구현예에 따르면, 조성물에 사용되는 구조화제는, 비제한적으로 중합체, 예컨대 폴리아크릴, 폴리아크릴아미드, 다당류, 개질된 셀룰로오스 유도체, 셀룰로오스 유도체의 공중합체, 카르복시비닐 또는 폴리비닐 피롤리돈, 폴리에틸렌, 폴리에틸렌 옥사이드, 폴리비닐 알코올 및 유도체; 점토, 예컨대 벤토나이트 점토, 카올린, 스멕타이트, 아타풀자이트, 아타클레이, 비굼, 높은 표면적을 갖는 반겔, 실리카 및 천연 검, 예컨대 구아 검, 크산탄 검, 아라비아 검, 트라가칸트 검, 람산 검, 로커스트 빈 검, 카라기난, 웰란 검, 덱스트린, 폴리아크릴산 및 이들의 나트륨 염; 발연 실리카, 발연 실리카와 발연 산화 알루미늄의 혼합물, 팽윤성 중합체, 팽윤성 점토, 폴리아미드 또는 이의 유도체; 폴리올, 예컨대 폴리(비닐 아세테이트), 나트륨 폴리아크릴레이트, 폴리(에틸렌 글리콜), 인지질 (예를 들어, 세팔린 등); 스타키오스, 프룩토-올리고당, 아밀로오스, 펙틴, 알기네이트, 하이드로콜로이드 및 이들의 혼합물, 또한 셀룰로오스, 예컨대 카르복시메틸 셀룰로오스, 에틸 셀룰로오스, 히드록시에틸 셀룰로오스, 히드록시메틸에틸 셀룰로오스, 히드록시에틸프로필 셀룰로오스, 메틸히드록시에틸 셀룰로오스, 메틸 셀룰로오스; 전분, 전분 아세테이트, 전분 히드록시에틸 에테르, 이온성 전분, 장쇄 알킬 전분, 덱스트린, 말토덱스트린, 옥수수 전분, 아민 전분, 포스페이트 전분 및 디알데히드 전분; 식물 전분, 예컨대 옥수수 전분 및 감자 전분; 다른 탄수화물, 예컨대 펙틴, 아밀로펙틴, 자일란, 글리코겐, 한천, 글루텐, 알긴산, 피코콜로이드, 키토산 또는 이들의 유도체 중 하나 이상을 포함한다. 그러나, 당업자는 본 발명의 범위를 벗어나지 않으면서, 다른 종래 공지된 구조화제를 사용하는 것이 가능하다는 것을 이해할 것이다.
바람직한 구조화제는 크산탄 검, 알루미늄 실리케이트, 메틸 셀룰로오스, 다당류, 알칼리 토금속 실리케이트, 비굼, 벤토나이트, 아타풀자이트, 카올린 및 폴리비닐 알코올 중 하나 이상을 포함한다. 구조화제는 상업적으로 제조되며, 다양한 회사를 통해 입수 가능하다.
하나의 구현예에 따르면, 구조화제는 조성물의 0.01 % w/w 내지 5 % w/w 의 양으로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 구조화제는 조성물의 0.01 % w/w 내지 4 % w/w 의 양으로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 구조화제는 조성물의 0.01 % w/w 내지 3 % w/w 의 양으로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 구조화제는 조성물의 0.01 % w/w 내지 2 % w/w 의 양으로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 구조화제는 조성물의 0.01 % w/w 내지 1 % w/w 의 양으로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 구조화제는 조성물의 0.01 % w/w 내지 0.1 % w/w 의 양으로 존재한다.
하나의 구현예에 따르면, 액체 현탁액 조성물에 사용되는 동결 방지제 또는 동결점 강하제는, 비제한적으로 다가 알코올, 예컨대 에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 글리세롤, 1가 또는 다가 알코올, 글리콜 에테르, 글리콜 에테르, 글리콜 모노에테르, 예컨대 에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 및 디프로필렌 글리콜의 메틸, 에틸, 프로필 및 부틸 에테르, 글리콜 디에테르, 예컨대 에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜 및 디프로필렌 글리콜의 메틸 및 에틸 디에테르 또는 우레아, 글리세롤, 이소프로판올, 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르, 디- 또는 트리프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르 또는 탄수화물, 예컨대 글루코오스, 만노오스, 프룩토오스, 갈락토오스, 수크로오스, 락토오스, 말토오스, 자일로오스, 아라비노오스, 소르비톨, 만니톨, 트레할로오스, 라피노오스 또는 이들의 유도체 중 하나 이상을 포함한다. 그러나, 당업자는 본 발명의 범위를 벗어나지 않으면서, 상이한 동결 방지제를 사용하는 것이 가능하다는 것을 이해할 것이다. 동결 방지제는 상업적으로 제조되며, 다양한 회사를 통해 입수 가능하다.
하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물에 사용되는 킬레이트제 또는 착물화제 또는 격리제는, 비제한적으로 리그노술포네이트, 폴리카르복실산, 예컨대 폴리아크릴산 및 다양한 가수분해된 폴리(메틸 비닐 에테르/말레산 무수물); N-히드록시에틸이미노디아세트산, 니트릴로트리아세트산 (NTA), N,N,N',N'-에틸렌디아민테트라아세트산, N-히드록시에틸-N,N',N'-에틸렌디아민트리아세트산 및 N,N,N',N",N"-디에틸렌트리아민펜타아세트산; α-히드록시산, 예컨대 시트르산, 타르타르산 및 글루콘산; 오르토포스페이트, 예컨대 인산 트리나트륨, 인산 디나트륨, 인산 모노나트륨; 축합된 포스페이트, 예컨대 나트륨 트리폴리포스페이트, 테트라나트륨 피로포스페이트, 나트륨 헥사메타포스페이트 및 나트륨 테트라폴리포스페이트; 5-술포-8-히드록시퀴놀린; 및 3,5-디술포피로카테콜, 폴리카르복실레이트, 에틸렌디아민테트라아세트산 (EDTA), 디에틸렌트리아민펜타아세트산 (DTPA), N-히드록시에틸에틸렌디아민트리아세트산 (HEDTA), 에틸렌디아민디아세테이트 (EDDA), 에틸렌디아민디(o-히드록시페닐아세트)산 (EDDHA), 시클로헥산디아민테트라아세트산 (CDTA), 폴리에틸렌아민폴리아세트산, 리그노술포네이트, Ca-, K-, Na- 및 암모늄 리그노술포네이트, 풀빅산, 울믹산, 시트르산, 시클로덱스트린, 피트산, 부식산, 피로포스페이트 중 하나 이상을 포함한다. 그러나, 당업자는 본 발명의 범위를 벗어나지 않으면서, 다른 킬레이트제 또는 착물화제 또는 격리제를 사용하는 것이 가능하다는 것을 이해할 것이다. 킬레이트제 또는 착물화제 또는 격리제는 상업적으로 제조되며, 다양한 회사를 통해 입수 가능하다.
하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물에 사용되는 침투제는, 비제한적으로 알코올, 글리콜, 글리콜 에테르, 에스테르, 아민, 알칸올아민, 아민 옥사이드, 4차 암모늄 화합물, 트리글리세리드, 폴리옥시에틸렌 트리메틸올프로판 헥사올레에이트, 소르비탄 모노올레에이트, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노라우레이트, 폴리옥시에틸렌 트리메틸올프로판 트리올레에이트, 에톡시화된 트리글리세리드, 에톡시화된 폴리올 에스테르, 알콕시화된 알칸올 및 또한 알콕시화된 트리글리세리드 지방산 에스테르, 지방산 에테르, N-메틸 피롤리돈, 디메틸 포름아미드, 디메틸 아세트아미드 또는 디메틸 술폭시드, 폴리옥시에틸렌 트리메틸올 프로판 모노올레에이트, 폴리옥시에틸렌 트리메틸올 프로판디올레에이트, 폴리옥시에틸렌 트리메틸올 프로판트리올레에이트, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노올레에이트, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 헥사올레에이트 중 하나 이상을 포함한다. 그러나, 당업자는 본 발명의 범위를 벗어나지 않으면서, 상이한 침투제를 사용하는 것이 가능하다는 것을 이해할 것이다. 침투제는 상업적으로 제조되며, 다양한 회사를 통해 입수 가능하다.
하나의 구현예에 따르면, 자외선 흡수제는, 비제한적으로 산화 아연, 산화 티탄, 리그노술포네이트, 2-(2'-히드록시-5'-메틸페닐)벤조트리아졸, 2-에톡시-2'-에틸옥사잘산 비스아닐리드, 숙신산 디메틸-1-(2-히드록시에틸)-4-히드록시-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘 중축합물, 벤조트리아졸 화합물, 예컨대 2-(2'-히드록시-5'-메틸페닐)벤조트리아졸 및 2-(2'-히드록시-4'-n-옥톡시페닐)벤조트리아졸; 벤조페논 화합물, 예컨대 2-히드록시-4-메톡시벤조페논 및 2-히드록시-4-n-옥톡시벤조페논; 살리실산 화합물, 예컨대 페닐 살리실레이트 및 p-t-부틸페닐 살리실레이트; 2-에틸헥실 2-시아노-3,3-디페닐 아크릴레이트, 2-에톡시-2'-에틸 옥살산 비스아닐리드 및 디메틸 숙시네이트-1-(2-히드록시에틸)-4-히드록시-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘 중축합물 또는 유도체 등, 중 하나 이상에서 선택된다. 그러나, 당업자는 본 발명의 범위를 벗어나지 않으면서, 상이한 자외선 흡수제를 사용하는 것이 가능하다는 것을 이해할 것이다. 이러한 자외선 흡수제는 상업적으로 제조되며, 다양한 회사를 통해 입수 가능하다.
하나의 구현예에 따르면, UV 선 산란제는, 비제한적으로 산화 아연, 이산화 티탄 등을 포함한다. 그러나, 당업자는 본 발명의 범위를 벗어나지 않으면서, 상이한 UV 선 산란제 또는 이의 혼합물을 사용하는 것이 가능하다는 것을 이해할 것이다. 이러한 UV 선 산란제는 상업적으로 제조되며, 다양한 회사를 통해 입수 가능하다.
하나의 구현예에 따르면, 보습제는, 비제한적으로 폴리옥시에틸렌/폴리옥시프로필렌 공중합체, 특히 블록 공중합체, 예컨대 Uniqema 로부터 입수 가능한 공중합체의 Synperonic PE 시리즈 또는 이들의 염, 유도체 중 하나 이상에서 선택된다. 다른 보습제는 프로필렌 글리콜, 모노에틸렌 글리콜, 헥실렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 폴리(에틸렌 글리콜), 폴리(프로필렌 글리콜), 글리세롤 등; 다가 알코올 화합물, 예컨대 프로필렌 글리콜 에테르, 이들의 유도체이다. 또한, 다른 보습제는 염화 칼슘, 나트륨 락테이트, 우레아, 폴리덱스트로오스, 메타인산 나트륨, 아미노산, 예컨대 프롤린; 트리아세틴 등을 포함한다. 상기에서 언급한 비이온성 계면활성제는 또한 보습제로서 작용한다. 그러나, 당업자는 본 발명의 범위를 벗어나지 않으면서, 다른 종래 공지된 보습제를 사용하는 것이 가능하다는 것을 이해할 것이다. 보습제는 상업적으로 제조되며, 다양한 회사를 통해 입수 가능하다.
하나의 구현예에 따르면, 보습제는 전체 조성물의 0.1 % w/w 내지 90 % w/w 의 범위로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 보습제는 전체 조성물의 0.1 % w/w 내지 70 % w/w 의 범위로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 보습제는 전체 조성물의 0.1 % w/w 내지 60 % w/w 의 범위로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 보습제는 전체 조성물의 0.1 % w/w 내지 50 % w/w 의 범위로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 보습제는 전체 조성물의 0.1 % w/w 내지 30 % w/w 의 범위로 존재한다. 하나의 구현예에 따르면, 보습제는 전체 조성물의 0.1 % w/w 내지 10 % w/w 의 범위로 존재한다.
하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 하나 이상의 추가의 활성 성분을 포함할 수 있다. 하나의 구현예에 따르면, 활성 성분은 하나 이상의 살충 활성제; 다량 영양소, 미량 영양소에서 선택되는 영양소; 생물 자극제; 비료; 식물 성장 조절제; 미생물; 조류; 세균포자; 및 이들의 혼합물을 포함할 수 있다. 그러나, 당업자는 본 발명의 범위를 벗어나지 않으면서, 다른 추가의 활성 성분을 사용하는 것이 가능하다는 것을 이해할 것이다.
또다른 구현예에 따르면, 살충 활성제는 하나 이상일 수 있다. 하나의 구현예에 따르면, 살충 활성제는 방오제, 살곤충제, 살진균제, 제초제, 살선충제, 페로몬, 고엽제, 살비제, 식물 성장 조절제, 제조류제, 섭식 저해제, 살조제, 살균제, 조류 퇴치제, 생물 살충제, 살생물제, 화학 멸균제, 완화제, 곤충 유인제, 곤충 퇴치제, 곤충 성장 조절제, 포유류 퇴치제, 짝짓기 교란제, 소독제, 연체 동물 살충제, 항균제, 살진드기제, 살란제, 훈증제, 식물 활성화제, 살서제, 상승제, 살바이러스제, 미생물 살충제, 식물 배합 보호제, 다른 잡다한 살충 활성제 또는 이들의 염 또는 유도체 및 혼합물 등, 중 하나 이상을 포함한다. 그러나, 당업자는 본 발명의 범위를 벗어나지 않으면서, 다른 살충 활성제를 사용하는 것이 가능하다는 것을 이해할 것이다.
하나의 구현예에 따르면, 추가의 활성 성분은 전체 조성물의 0.1 % w/w 내지 90 % w/w 의 농도 범위로 존재할 수 있다.
놀랍게도, 본 발명의 살충제 조성물은 분산성, 현탁성, 습윤성, 점도, 유동성의 물리적 특성을 향상 및 개선하고, 취급의 용이성을 제공하며, 또한 포장시 뿐만 아니라 현장 적용 중 제품을 취급하는 동안에 물질의 손실을 감소시킨다는 것이 밝혀졌다.
하나의 구현예에 따르면, 액체 조성물의 점도는 CIPAC MT-192 에 따라 결정된다. 하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 25 ℃ 에서 약 10 cps 내지 약 3000 cps 의 점도를 가진다. 하나의 구현예에 따르면, 액체 조성물의 점도는 CIPAC MT-192 에 따라 결정된다. 하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 25 ℃ 에서 약 50 cps 내지 약 3000 cps 의 점도를 가진다. 하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 25 ℃ 에서 약 50 cps 내지 약 2000 cps 의 점도를 가진다. 하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 25 ℃ 에서 약 10 cps 내지 약 2500 cps 의 점도를 가진다. 하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 25 ℃ 에서 약 10 cps 내지 약 2000 cps 의 점도를 가진다. 하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 25 ℃ 에서 약 10 cps 내지 약 1500 cps 의 점도를 가진다. 하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 25 ℃ 에서 약 10 cps 내지 약 1200 cps 의 점도를 가진다. 하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 25 ℃ 에서 약 10 cps 내지 약 500 cps 의 점도를 가진다. 하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 25 ℃ 에서 약 500 cps 미만의 점도를 가진다. 하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 25 ℃ 에서 약 10 cps 내지 약 400 cps 의 점도를 가진다. 하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 25 ℃ 에서 약 10 cps 내지 약 300 cps 의 점도를 가진다.
하나의 구현예에 따르면, 본 발명의 액체 현탁액 조성물은 용이하게 부어질 수 있다. 유동성은 잔류물의 백분율의 척도이다.
하나의 구현예에 따르면, 조성물의 유동성은 CIPAC MT-148.1 에 따라 결정된다. 또다른 구현예에 따르면, 살충제 조성물의 유동성은 5 % 미만의 잔류물이다. 또다른 구현예에 따르면, 살충제 조성물의 유동성은 바람직하게는 2.5 % 미만의 잔류물이다. 또다른 구현예에 따르면, 살충제 조성물의 유동성은 보다 바람직하게는 2.0 % 미만의 잔류물이다.
하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 30 % 이상의 분산성을 가진다. 하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 40 % 이상의 분산성을 가진다. 하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 50 % 이상의 분산성을 가진다. 하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 60 % 이상의 분산성을 가진다. 하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 70 % 이상의 분산성을 가진다. 하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 80 % 이상의 분산성을 가진다. 하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 90 % 이상의 분산성을 가진다. 하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 99 % 이상의 분산성을 가진다. 하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 100 % 의 분산성을 가진다. 본 출원의 조성물의 분산성은 표준 CIPAC 시험, MT 174 에 따라 결정되었다.
현탁성은 초기 현탁액에서의 활성 성분의 양의 백분율로서 표시되는, 소정의 높이의 액체 컬럼에 일정 시간 후에 현탁되는 활성 성분의 양으로서 정의된다. 현탁성에 대한 시험은 CIPAC Handbook, "MT 184 Test for Suspensibility" 에 따라 수행된다.
하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 30 % 이상의 현탁성을 가진다. 하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 40 % 이상의 현탁성을 가진다. 하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 50 % 이상의 현탁성을 가진다. 하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 60 % 이상의 현탁성을 가진다. 하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 70 % 이상의 현탁성을 가진다. 하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 80 % 이상의 현탁성을 가진다. 하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 90 % 이상의 현탁성을 가진다. 하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 99 % 이상의 현탁성을 가진다. 하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 100 % 의 현탁성을 가진다.
하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 가속된 저장 조건 (ATS) 하에서 현탁성의 측면에서 우수한 안정성을 나타낸다. 하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 ATS 하에서 90 % 이상의 현탁성을 나타낸다. 하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 ATS 하에서 80 % 이상의 현탁성을 나타낸다. 하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 ATS 하에서 70 % 이상의 현탁성을 나타낸다. 하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 ATS 하에서 60 % 이상의 현탁성을 나타낸다. 하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 ATS 하에서 50 % 이상의 현탁성을 나타낸다. 하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 ATS 하에서 40 % 이상의 현탁성을 나타낸다. 하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 ATS 하에서 30 % 이상의 현탁성을 나타낸다.
하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 ATS 하에서 90 % 이상의 분산성을 나타낸다. 하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 ATS 하에서 80 % 이상의 분산성을 나타낸다. 하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 ATS 하에서 70 % 이상의 분산성을 나타낸다. 하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 ATS 하에서 60 % 이상의 분산성을 나타낸다. 하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 ATS 하에서 50 % 이상의 분산성을 나타낸다. 하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 ATS 하에서 40 % 이상의 분산성을 나타낸다. 하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 ATS 하에서 30 % 이상의 분산성을 나타낸다.
습윤성은 습윤 가능한 조건 또는 상태이며, 고체 상과 액체 상 사이의 접착력에 의해 측정되는, 고체가 액체에 의해 습윤되는 정도로서 정의될 수 있다. 과립형 조성물의 습윤성은 습윤성 제제의 완전한 습윤의 시간을 결정하는 절차를 설명하는 표준 CIPAC 시험 MT-53 을 사용하여 측정된다. 칭량한 양의 과립형 조성물을 특정한 높이에서 비이커 내의 물 위에 적하하고, 완전한 습윤을 위한 시간을 결정하였다. 또다른 구현예에 따르면, 수분산성 과립, 구형화된 과립 또는 브로드캐스트 과립 또는 수붕괴성 과립의 형태의 살충제 조성물은 2 분 미만의 습윤성을 가진다. 또다른 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 1 분 미만의 습윤성을 가진다. 또다른 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 30 초 미만의 습윤성을 가진다.
하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물은 열, 빛, 온도 및 고결에 대해 우수한 안정성을 나타낸다. 하나의 구현예에 따르면, 살충제 조성물이 나타내는 안정성은 3 년 이상이다. 또다른 구현예에 따르면, 살충제 조성물이 나타내는 안정성은 2 년 이상이다. 또다른 구현예에 따르면, 살충제 조성물이 나타내는 안정성은 1 년 이상이다. 또다른 구현예에 따르면, 살충제 조성물이 나타내는 안정성은 6 개월 이상이다.
하나의 구현예에 따르면, 본 발명은 전체 조성물의 1 % w/w 내지 95 % w/w 의 범위로 존재하는 원소 황, 전체 조성물의 0.01 % w/w 내지 50 % w/w 의 범위로 존재하는 펠라르곤산의 콜린 염, 및 하나 이상의 농화학적으로 허용 가능한 부형제를 포함하는 본 발명의 살충제 조성물의 제조 방법에 관한 것이다.
또다른 구현예에 따르면, 수분산성 과립 또는 구형화된 과립의 형태의 살충제 조성물은 분무 건조, 유동층 과립화, 팬 과립화, 핀 응집화기, 구형화기, 동결 건조 등과 같은 다양한 기술에 의해 제조된다. 과립은 또한 압출기를 통해 압출되어 압출된 과립을 수득할 수 있다.
하나의 구현예에 따르면, 수분산성 과립형 살충제 조성물의 제조 방법은 원소 황, 펠라르곤산의 콜린 염 및 하나 이상의 부형제의 블렌드를 밀링하여 슬러리 또는 습윤 혼합물을 수득하는 단계를 포함한다. 하나의 구현예에 따르면, 수분산성 과립형 살충제 조성물의 제조 방법은 특히 원소 황과 펠라르곤산의 콜린 염의 블렌드를 밀링한 후, 하나 이상의 충전제 또는 담체 및 하나 이상의 부형제를 첨가하여 슬러리 또는 습윤 혼합물을 수득하는 단계를 포함한다. 펠라르곤산의 콜린 염은 원소 황과 하나 이상의 부형제의 블렌드를 밀링하기 전 또는 후에 상기 블렌드에 첨가하여 습윤 혼합물을 수득할 수 있다. 이어서, 수득된 습윤 혼합물을, 예를 들어 분무 건조기, 유동층 건조기 또는 임의의 적합한 과립화 장비에서 건조시킨 후, 필요한 경우 체질하여 작은 크기 및 큰 크기의 과립을 제거함으로써 원하는 크기의 수분산성 과립을 수득한다. 그러나, 당업자는 본 발명의 범위를 벗어나지 않으면서, 수분산성 과립형 조성물을 수득하기 위해서 공정 또는 공정 파라미터를 수정 또는 변경 또는 변화시키는 것이 가능하다는 것을 이해할 것이다. 물을 건조 분말에 첨가하고, 혼합물을 배합하여 습윤 덩어리를 수득한 후, 압출기를 통해 압출하여 원하는 크기의 과립을 수득한다. 과립은 또한 고온 용융 압출로 형성될 수 있다. 그러나, 당업자는 본 발명의 범위를 벗어나지 않으면서, 과립형 조성물을 수득하기 위해서 공정 또는 공정 파라미터를 수정 또는 변경 또는 변화시키는 것이 가능하다는 것을 이해할 것이다.
과립화기로부터 수득된 과립은 또한 필요에 따라 야외에서 건조시키거나 공기 건조시켜 임의의 잔류 수분을 제거할 수 있다. 그러나, 당업자는 본 발명의 범위를 벗어나지 않으면서, 공정 또는 공정 파라미터를 수정 또는 변경 또는 변화시키는 것이 가능하다는 것을 이해할 것이다.
또다른 구현예에 따르면, 본 발명은 또한 원소 황, 펠라르곤산의 콜린 염 및 하나 이상의 부형제의 블렌드를 밀링하여 슬러리 또는 습윤 혼합물을 수득하는 단계를 포함하는 구형화된 과립의 제조 방법에 관한 것이다. 상기 방법은 특히 원소 황과 펠라르곤산의 콜린 염의 블렌드를 밀링한 후, 하나 이상의 부형제를 첨가하여 습윤 혼합물을 수득하는 단계를 포함한다. 하나의 구현예에 따르면, 조성물은 조성물의 제조 방법 동안에 하나 이상의 충전제 또는 담체를 포함한다. 펠라르곤산의 콜린 염은 원소 황과 하나 이상의 부형제의 블렌드를 밀링하기 전 또는 후에 상기 블렌드에 첨가하여 습윤 혼합물을 수득할 수 있다. 이어서, 수득된 습윤 혼합물을, 예를 들어 분무 건조기, 유동층 건조기 또는 임의의 적합한 과립화 장비에서 건조시킨 후, 체질하여 작은 크기 및 큰 크기의 과립을 제거함으로써 과립을 수득한다. 분말 또는 미세 과립을 응집화기에서 추가로 응집하여 약 0.1 mm 내지 6 mm 의 크기의 과립을 수득한다. 응집화기는 디스크 펠릿화기 또는 팬 과립화기, 핀 응집화기, 구형화기, 또는 이의 조합과 같은 다양한 장비를 포함할 수 있다.
하나의 구현예에 따르면, 본 발명은 습윤성 분말 조성물의 제조 방법에 관한 것이다. 상기 방법은 매스 믹서를 사용하여 펠라르곤산의 콜린 염과 부형제를 혼합함으로써 건조 덩어리를 형성하는 단계를 포함한다. 원소 황 및 다른 성분을 혼합물에 추가로 첨가하고, 혼합물을 제트 밀에 통과시켜 원하는 입자 크기를 갖는 분말을 수득한다.
또다른 구현예에 따르면, 본 발명은 액체 현탁액 조성물의 제조 방법에 관한 것이다.
하나의 구현예에 따르면, 본 발명은 액체 현탁액 살충제 조성물의 제조 방법에 관한 것이며, 상기 방법은 원소 황, 펠라르곤산의 콜린 염 및 하나 이상의 부형제의 혼합물을 균질화시켜 현탁액을 수득하는 단계; 및 수득된 현탁액을 습식 밀링하여 액체 현탁액 조성물을 제공하는 단계를 포함한다. 펠라르곤산의 콜린 염은 또한 원소 황과 하나 이상의 부형제의 혼합물을 밀링한 후 현탁액에 첨가하여 현탁액을 수득할 수 있다. 그러나, 당업자는 본 발명의 범위를 벗어나지 않으면서, 공정 또는 공정 파라미터를 수정 또는 변경 또는 변화시키는 것이 가능하다는 것을 이해할 것이다.
하나의 구현예에 따르면, 본 발명의 겔 조성물은 더 많은 양의 점도 조절제를 현탁액 농축물 또는 액체 현탁액 조성물에 첨가함으로써 제조된다. 그러나, 당업자는 본 발명의 범위를 벗어나지 않으면서, 겔 조성물을 수득하기 위해서 공정 또는 공정 파라미터를 수정 또는 변경 또는 변화시키는 것이 가능하다는 것을 이해할 것이다.
하나의 구현예에 따르면, 본 발명은 또한 오일 분산액의 형태의 살충제 조성물의 제조 방법에 관한 것이다. 상기 방법은 오일, 펠라르곤산의 콜린 염 및 원소 황; 유화제 또는 계면활성제 중 하나 이상 및 임의로 레올로지 개질제와 같은 하나 이상의 다른 농화학적 부형제를 고전단하에서 혼합함으로써, 샘플을 원하는 입자 크기로 분쇄하여 오일 분산액 조성물을 수득하는 단계를 포함한다. 그러나, 당업자는 본 발명의 범위를 벗어나지 않으면서, 오일 분산액 조성물을 수득하기 위해서 공정 또는 공정 파라미터를 수정 또는 변경 또는 변화시키는 것이 가능하다는 것을 이해할 것이다.
하나의 구현예에 따르면, 본 발명은 또한 조성물의 적용 방법에 관한 것이다.
하나의 구현예에 따르면, 본 발명은 또한 작물을 보호하고, 식물 병원체를 방제하며, 해충을 방제하고, 작물 건강 및 성장을 개선하며, 작물 수확량을 향상시키고, 식물을 강화하는 방법에 관한 것이며, 상기 방법은 식물, 작물, 식물 번식 물질, 생육지 또는 이의 일부, 종자, 묘목 또는 주변 토양 중 하나 이상을, 전체 조성물의 1 % w/w 내지 95 % w/w 의 범위로 존재하는 원소 황 및 전체 조성물의 0.01 % w/w 내지 70 % w/w 의 범위로 존재하는 펠라르곤산의 콜린 염을 포함하는 살충제 조성물로 처리하는 것을 포함한다. 조성물은 잎과 같은 식물에 직접 분무될 수 있거나, 또는 파종 또는 식재 전에 식물 번식 물질 또는 이의 생육지에 적용될 수 있다.
조성물은 다양한 방법을 통해 적용된다. 토양에 적용하는 방법은 조성물이 토양에 침투하는 것을 보장하는 임의의 적합한 방법, 예를 들어 보육 트레이 적용, 고랑 적용, 토양 관주, 토양 주입, 점적 관개, 스프링클러 관개, 종자 처리, 종자 페인팅 및 기타 방법을 포함한다. 조성물은 특히 엽면 분무의 형태로 적용된다.
조성물의 적용률 또는 투여량은 사용 유형, 작물의 유형, 또는 조성물에서의 특정한 활성 성분에 따라 다르지만, 살충 활성 성분이 원하는 작용 (예컨대, 작물 보호, 작물 수확량 등) 을 제공하기에 효과적인 양이다.
하나의 구현예에 따르면, 본 발명의 조성물은 본질적으로 상승 작용적이며, 개별 활성제의 적용과 비교하여 진균, 박테리아와 같은 식물 병원체에 대해 양호한 방제를 제공한다. 또한, 본 발명의 조성물은 제초 활성도 나타내는 것을 주목하였다. 또한, 이러한 조합은 작물 수확량, 작물 특징 등을 개선하는데 도움이 된다. 따라서, 본 발명의 조성물은 감소된 투여량으로 현장에서 강화되고, 효능이 있으며, 우수한 행동을 나타내는 것으로 관찰되었다.
A. 제조예:
하기의 실시예는 본 발명의 조성물의 기본적인 방법론 및 다용도성을 예시한다. 본 발명은 이들 예시에 제한되지 않으며, 성분의 청구된 전체 농도 범위로 외삽될 수 있다는 것을 주목해야 한다.
실시예 1: 40 % 원소 황 및 30 % 콜린 펠라르고네이트를 포함하는 수분산성 과립형 조성물.
40 부의 원소 황, 30 부의 콜린 펠라르고네이트, 15 부의 마그네슘 알루미노 실리케이트, 10 부의 리그닌 술포네이트 및 5 부의 나프탈렌 술포네이트를 배합하여 수분산성 과립형 조성물을 제조하였다. 수득된 블렌드를 밀링하여 50 마이크론 미만의 입자 크기를 갖는 분말을 수득하였다. 분말을 적합한 혼합 장비에서 물과 혼합하여 슬러리 또는 습윤 혼합물을 형성하였다.
수득된 슬러리를 적합한 습식 분쇄 장비에서 습식 분쇄하였다. 수득된 습식 밀링된 슬러리를 l40 ℃ 미만의 입구 온도 및 90 ℃ 미만의 출구 온도에서 분무 건조시켜 과립형 분말을 수득하였다. 조성물은 약 12 마이크론의 입자 크기 및 1.5 mm 의 과립 크기를 가졌다. 조성물은 80 % 의 분산성, 85 % 의 현탁성 및 20 sec 미만의 습윤성을 가졌다. 조성물은 가속된 저장 조건하에서 약 75 % 의 현탁성 및 약 78 % 의 분산성을 추가로 입증하였다.
실시예 2: 25 % 원소 황 및 40 % 콜린 펠라르고네이트를 포함하는 수분산성 과립형 조성물.
25 부의 원소 황, 40 부의 콜린 펠라르고네이트, 15 부의 금속 실리케이트, 2 부의 실리카, 10 부의 리그닌 술포네이트, 4 부의 페놀 나프탈렌 술포네이트 축합물 및 4 부의 자토를 배합하여 실시예 1 에서 기술한 방법에 따라 과립을 제조하였다. 조성물은 약 18 마이크론의 입자 크기 및 2.0 mm 의 과립 크기를 가졌다. 조성물은 70 % 의 분산성, 65 % 의 현탁성, 40 sec 미만의 습윤성을 가졌다. 조성물은 가속된 저장 조건하에서 75 % 의 분산성 및 약 80 % 의 현탁성을 추가로 입증하였다.
실시예 3: 90 % 원소 황 및 1 % 콜린 펠라르고네이트의 수분산성 과립형 조성물.
90 부의 원소 황, 1 부의 콜린 펠라르고네이트, 5 부의 나프탈렌 술포네이트 축합물 및 4 부의 폴리카르복실레이트를 배합하여 실시예 1 에서 기술한 방법에 따라 과립을 제조하였다. 조성물은 약 8 마이크론의 입자 크기 및 1.5 mm 의 과립 크기를 가졌다. 조성물은 90 % 의 분산성, 95 % 의 현탁성, 20 sec 미만의 습윤성을 가졌다. 조성물은 가속된 저장 조건하에서 85 % 의 분산성 및 약 90 % 의 현탁성을 추가로 입증하였다.
실시예 4: 70 % 원소 황 및 10 % 콜린 펠라르고네이트의 압출된 과립형 조성물.
70 부의 원소 황, 10 부의 콜린 펠라르고네이트, 5 부의 나트륨 페닐 술폰산, 6 부의 실리카, 5 부의 지방산의 나트륨 염 및 4 부의 자토를 배합하여 압출된 과립을 제조하였다. 수득된 블렌드를 건식 밀링하여 원하는 입자 크기의 혼합물을 수득하였다. 블렌드에 물을 첨가하여 반죽을 형성하고, 압출하여 압출된 과립을 수득하였다. 조성물은 약 25 마이크론의 입자 크기 및 약 5.5 mm 의 과립 크기를 가졌다. 조성물은 85 % 의 분산성, 75 % 의 현탁성, 0.3 % 의 습식 체 체류값, 60 sec 미만의 습윤성을 가졌다. 조성물은 가속된 저장 조건하에서 79 % 의 분산성 및 약 70 % 의 현탁성을 추가로 입증하였다.
실시예 5: 40 % 원소 황 및 25 % 콜린 펠라르고네이트의 압출된 과립형 조성물.
압출된 과립은 실시예 3 에 따라 제조하였으며, 40 부의 원소 황, 25 부의 콜린 펠라르고네이트, 10 부의 금속 실리케이트, 10 부의 리그닌 술포네이트, 12 부의 카올린 및 3 부의 나프탈렌 술포네이트 축합물을 포함한다. 조성물은 약 20 마이크론의 입자 크기 및 약 4 mm 의 과립 크기를 가졌다. 조성물은 55 % 의 분산성, 55 % 의 현탁성 및 65 sec 미만의 습윤성을 가졌다. 조성물은 가속된 저장 조건하에서 45 % 의 분산성 및 약 49 % 의 현탁성을 추가로 입증하였다.
실시예 6: 40 % 원소 황 및 30 % 콜린 펠라르고네이트의 구형화된 과립형 조성물.
40 부의 원소 황 및 30 부의 콜린 펠라르고네이트, 14 부의 실리카, 6 부의 나프탈렌 술포네이트 축합물 및 10 부의 나트륨 리그노 술포네이트를 배합하여 블렌드를 수득함으로써 조성물을 제조하였다. 수득된 블렌드를 밀링하여 50 마이크론 미만의 입자 크기를 갖는 분말을 수득하였다. 분말을 적합한 혼합 장비에서 물과 혼합하여 슬러리를 형성하였다. 수득된 슬러리를 적합한 습식 분쇄 장비에서 습식 분쇄하였다. 수득된 습식 밀링된 슬러리를 180 ℃ 미만의 입구 온도 및 85 ℃ 미만의 출구 온도에서 분무 건조시켜 수분이 적은 과립형 분말을 수득하였다. 이와 같이 수득된 분무 건조된 분말을 유동층 건조기, 이어서 핀 응집화기 및 팬 과립화기에서 응집시켰다. 팬 과립화기의 속도를 약 35 rpm 으로 유지하여 농업용 과립형 조성물을 수득하였다. 응집시에 물이 혼입되었다. 이어서, 수득된 과립을 포스트 유동층 건조기에서 추가로 건조시켜 약 70 ℃ 의 온도에서 잔류 수분을 제거하였다.
샘플은 5 mm 의 과립 크기, 25 마이크론의 입자 크기를 가졌다. 과립형 조성물은 100 sec 미만의 습윤성, 49 % 의 현탁성 및 45 % 의 분산성을 가졌다. 조성물은 가속된 저장 조건하에서 38 % 의 분산성 및 약 40 % 의 현탁성을 추가로 입증하였다.
실시예 7: 80 % 원소 황 및 2 % 아세틸 콜린 펠라르고네이트의 습윤성 분말 조성물.
매스 믹서를 사용해서 2 부의 아세틸 콜린 펠라르고네이트를 5 부의 카올린 및 13 부의 나트륨 리그닌 술포네이트와 혼합하여 건조 덩어리를 형성함으로써 습윤성 분말을 제조한 후, 80 부의 원소 황을 첨가하고, 혼합물을 제트 밀을 통해 30 마이크론 미만의 입자 크기로 통과시켰다. 조성물은 50 % 의 현탁성 및 45 % 의 분산성을 가졌다. 조성물은 가속된 저장 조건하에서 40 % 의 분산성 및 약 44 % 의 현탁성을 추가로 입증하였다.
실시예 8: 35 % 원소 황 및 25 % 콜린 펠라르고네이트의 액체 현탁액 조성물.
35 부의 원소 황, 25 부의 콜린 펠라르고네이트, 6 부의 모노에틸렌 글리콜, 4 부의 트리스티릴페놀 에스테르, 0.5 부의 나트륨 벤조에이트 및 29.34 부의 물을 혼합하고, 교반 설비가 장착된 용기에 공급하여 전체 혼합물이 균질해질 때까지 균질화함으로써 액체 현탁액 조성물을 제조하였다. 이어서, 수득된 현탁액을 습식 밀에 통과시켜 7 마이크론의 입자 크기를 갖는 현탁액을 수득하였다. 이어서, 0.16 부의 크산탄 검을 연속적인 균질화 하에서 첨가하여 현탁액 농축물을 수득하였다. 조성물은 약 95 % 의 현탁성, 90 % 의 분산성, 약 550 cps 의 점도, 1.5 미만의 유동성을 가졌다. 조성물은 가속된 저장 조건하에서 약 89 % 의 현탁성, 90 % 의 분산성 및 약 600 cps 의 점도를 가졌다.
실시예 9: 55 % 원소 황 및 0.7 % 콜린 펠라르고네이트를 포함하는 액체 현탁액 조성물.
액체 현탁액은 실시예 7 에 따라 제조하였으며, 55 부의 원소 황, 0.7 부의 콜린 펠라르고네이트, 4 부의 나프탈렌 술포네이트 축합물, 5 부의 모노에틸렌 글리콜, 0.13 부의 크산탄 검, 0.1 부의 벤즈이소티아졸리논 및 35.07 부의 물을 포함한다. 조성물은 약 10 마이크론의 입자 크기, 약 87 % 의 현탁성, 90 % 의 분산성, 약 800 cps 의 점도 및 1.7 % 미만의 유동성을 가졌다. 조성물은 가속된 저장 조건하에서 약 80 % 의 현탁성, 85 % 의 분산성 및 약 850 cps 의 점도를 가졌다.
실시예 10: 55 % 원소 황 및 3.45 % 콜린 펠라르고네이트를 포함하는 액체 현탁액 조성물.
액체 현탁액은 실시예 7 에 따라 제조하였으며, 55 부의 원소 황, 3.45 부의 콜린 펠라르고네이트, 4 부의 폴리카르복실레이트, 5 부의 글리세롤, 2 부의 트리스티릴페놀 에스테르, 0.28 부의 카르복시메틸 셀룰로오스, 0.19 부의 브로노폴 및 30.08 부의 물을 포함한다. 조성물은 약 23 마이크론의 입자 크기, 약 75 % 의 현탁성, 70 % 의 분산성, 약 1500 cps 의 점도 및 2.5 미만의 유동성을 가졌다. 조성물은 가속된 저장 조건하에서 약 69 % 의 현탁성, 64 % 의 분산성 및 약 1550 cps 의 점도를 가졌다.
실시예 11: 10 부의 원소 황 및 40 부의 콜린 펠라르고네이트를 포함하는 서스포에멀젼 조성물.
조성물은 10 부의 원소 황, 40 부의 콜린 펠라르고네이트, 8 부의 프로필렌 글리콜, 2 부의 Tween 85, 3 부의 폴리카르복실레이트 나트륨, 1.18 부의 팽윤성 점토, 0.1 부의 나트륨 벤조에이트 및 35.72 부의 물을 포함한다. 조성물은 약 12 마이크론의 입자를 가졌다. 샘플은 약 91 % 의 현탁성, 약 600 cps 의 점도를 가졌다. 조성물은 가속된 저장 조건하에서 약 86 % 의 현탁성을 가졌다.
B. 현장 연구
본 발명의 구현예에 따른 원소 황 및 콜린 펠라르고네이트의 살충제 조성물의 효과 연구:
실험 No 1: 시들음병을 일으키는 푸사리움 옥시스포룸 (Fusarium oxysporum), 지제부 썩음병을 일으키는 아스페르길루스 니제르 (Aspergillus niger), 지제부 썩음, 뿌리 썩음병을 일으키는 리족토니아 에스피피 (Rhizoctonia spp), 잎 반점을 일으키는 알테르나리아 에스피피 (Alternaria spp) 와 같은 다양한 진균 병원체의 균주에 대한 본 발명의 조성물의 효능의 평가를 위해 조성물의 상이한 농도에서 실험실 시험 (생체외 항진균 시험) 을 수행하였다.
하기에서 언급되는 바와 같은 본 발명의 조성물에 의한 처리 (Tl, T2, T3 및 T4) 를 상기에서 언급한 바와 같은 진균 병원체에 대해 각각 10 gm/L, 20 gm/L 및 40 gm/L 의 농도에서 "한천 플레이트 분석 방법" 에 의해 스크리닝하였다. 진균 병원체의 평균 콜로니 직경에 대한 관찰을 기록하고, 균사체 성장의 % 저해의 형태로 표 1 에 제시하였다. 표 1: 생체외 병원체성 진균에 대한 본 구현예의 조성물의 평가.
Tl: 본 발명의 구현예에 따른 황 55 % + 3.45 % 콜린 펠라르고네이트 액체 현탁액 조성물
T2: 본 발명의 구현예에 따른 황 55 % + 5 % 콜린 펠라르고네이트 액체 현탁액 조성물
T3: 본 발명의 구현예에 따른 황 55 % + 5 % 콜린 펠라르고네이트 수분산성 과립형 조성물
T4: 본 발명의 구현예에 따른 황 80 % + 5 % 콜린 펠라르고네이트 분산성 과립형 조성물
표 1:
Figure pct00001
본 발명의 구현예에 따른 처리 Tl, T2, T3 및 T4 는 병원체 리족토니아 에스피피를 방제하기 위한 효과적인 처리인 것으로 보인다는 것이 주목되었다. 표 1 로부터, 10 gm/L 의 활성 성분 농도에서 본 발명의 구현예에 따른 Tl, T2, T3 및 T4 에 의한 % 성장 제어는 각각 70 %, 76 %, 76 % 및 89 % 인 반면, 40 gm/L 의 농도에서는 모든 처리에 대해 약 100 % 이며, T3 에 대해 약 99 % 인 것을 알 수 있다. 따라서, 50 마이크론 미만의 입자 크기를 갖는 수분산성 과립, 분산성 과립 및 현탁액 농축물의 형태의 원소 황 및 콜린 펠라르고네이트의 조성물은 40 gm/L 의 투여량에서 시험한 진균에 대해 우수한 효과를 나타낸다. 또한, 본 발명의 조성물 Tl, T2, T3 및 T4 는 10 내지 20 gm/L 로 시험했을 때 효능의 증가를 나타내는 것으로 관찰되었다. 유사하게, 표 1 로부터 알 수 있는 바와 같이, 본 발명의 조성물은 다른 시험한 진균을 방제하는데 효과적인 것으로 밝혀졌다.
실험 no 2: 칠리에서의 흰가루병에 대한 원소 황 및 콜린 펠라르고네이트의 조합의 효과 연구.
칠리 작물에서의 진균 병원체에 대한 원소 황 및 콜린 펠라르고네이트의 조합의 효과를 연구하기 위해서 현장 시험을 수행하였다. 시험은 RBD (Randomized Block Design) 에서 카리프 시즌, 즉, 6 월에서 9 월 동안에 계획되었으며, 미처리 대조군을 포함하는 6 회 처리가 6 회 반복되었다. 시험 생성물 샘플인 황 및 콜린 펠라르고네이트를 단독으로 그리고 규정된 용량으로 조합하여 시험 구획에서 종자 파종 후 60 일에 엽면 적용으로 적용하였다. 15 일 간격으로 2 회 적용하였다. 흰가루병은 1 차 적용 및 2 차 적용 후 각각 10 일 째에 기록하였다. 시험 현장에서의 칠리 작물은 양호한 농업 관행에 따라 길러졌다.
실험의 상세 내용
a) 시험 장소: 군투르, 안드라 프라데시
b) 작물: 칠리
c) 표적 병원체: 흰가루병 (레베일룰라 타우리카 (Leveillula taurica))
c) 실험 시즌: 카리프
d) 시험 설계: 6 회 반복 RBD
f) 처리: 6 회
g) 구획 크기: 5 m x 10 m = 50 sq.m
h) 시험 개시 일자: 15.07.2020
i) 적용 일자: 15.09.2020 및 30.09.2020
2 차 적용 후 10 일: 30.09.2020 및 10.10.2020
k) 사용된 물 부피: 500 L/ha
l) 적용 방법: 엽면 적용
j) 평가: 3-5 % 질병 발생률에서 질병 중증도 지수
k) 수확 일자:
칠리에 대한 관찰은 각 구획으로부터 1 차 분무 후 10 일째 및 2 차 분무 후 10 일째에 기록하였으며, % 방제는 하기 식을 사용하여 평균 값으로부터 계산하였다:
방제 (%) = [(대조 구획에서의 손상 - 처리 구획에서의 손상) / 대조 구획에서의 손상] X 100
수확량과 함께 흰가루병에 대한 방제의 데이터는 수확시에 기록하였으며, 표 2 에 제시하였다.
표 2: 칠리에서의 흰가루병에 대한 원소 황 및 콜린 펠라르고네이트의 조합의 효과
Figure pct00002
+ : 상승작용; BS- 분무 전; 10DAA 1 차 분무- 1 차 분무 후 10 일; 10DAA 2 차 분무- 2 차 분무 후 10 일; SC- 현탁액 농축물; WDG- 수분산성 과립
표 2 에 제시된 데이터로부터, 본 발명의 구현예에 따라 제조한 액체 현탁액 또는 수분산성 과립의 형태의 원소 황 및 콜린 펠라르고네이트를 포함하는 조성물은 본질적으로 상승 작용적이며, 칠리에서의 흰가루병을 방제하는데 효과적이라는 것을 관찰할 수 있다. 본 발명의 구현예에 따라 제조한 상승 작용적 조성물은 또한 황, 콜린 펠라르고네이트 및 미처리 구획의 개별 적용과 비교하여 작물의 수확량을 개선시켰다.
"상승작용" 은 문헌 [Colby S. R., "Calculation of the synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations" published in Weeds, 1967, 15, p. 20-22] 에서 정의한 바와 같다. 2 개의 활성 성분의 주어진 조합에 대해 예상되는 작용은 다음과 같이 계산할 수 있다:
E = X + Y - (XY / 100)
(식 중,
E = 정의된 투여량에서 2 개의 생성물 X 및 Y 의 혼합물에 의한 예상 % 효과.
X = 생성물 A 에 의한 관찰 % 효과
Y = 생성물 B 에 의한 관찰 % 효과
상승작용 요인 (SF) 은 Abbott 의 공식 (Abbott, 1925) 에 의해 계산된다.
SF = 관찰 효과 / 예상 효과
여기에서, 상승작용 반응의 경우 SF > 1; 길항 반응의 경우 SF < 1; 첨가 반응의 경우 SF = 1).
조합에 대해 관찰된 수확량 효과의 백분율 (E) 이 예상된 백분율보다 큰 경우, 조합의 상승작용 효과를 유추할 수 있다. 조합에 대해 관찰된 수확량 효과의 백분율이 예상된 백분율과 동일한 경우, 단지 첨가 효과를 유추할 수 있으며, 조합에 대해 관찰된 수확량 효과의 백분율이 예상된 백분율보다 낮은 경우, 조합의 길항 효과를 유추할 수 있다.
예를 들어, 동일한 투여량으로 적용된 처리 T1 (본 발명의 구현예에 따른 황 55 % + 콜린 펠라르고네이트 5 % WDG @ 4000 g/acre) 과 T4 (황 80 % WG) 및 T5 (콜린 펠라르고네이트 5 % WDG) 를 비교했을 때, 흰가루병에 대해 처리 T1 은 81 % 방제를 나타낸 반면, 처리 T4 및 T5 는 51 % 및 40 % 방제를 나타냈다는 것이 주목되었다. T1 에 의한 미처리 구획과 비교한 백분율 수확량 증가는 약 46.6 % 였다. 표 2 에 제시된 해충 방제 및 효능 데이터는 50 마이크론 미만의 입자를 갖는 수분산성 과립 또는 액체 현탁액의 형태의 황 및 콜린 펠라르고네이트의 조합이 본질적으로 상승작용 효과가 있다는 것을 나타낸다.
실험 no 3: 오이에서의 흰가루병에 대한 원소 황 및 콜린 펠라르고네이트의 조합의 효과 연구.
오이 작물에서의 진균 병원체에 대한 원소 황 및 콜린 펠라르고네이트의 조합의 효과를 연구하기 위해서 현장 시험을 수행하였다. 시험은 RBD (Randomized Block Design) 에서 카리프 시즌, 즉, 6 월에서 9 월 동안에 계획되었으며, 미처리 대조군을 포함하는 6 회 처리가 6 회 반복되었다. 시험 생성물 샘플인 황 및 콜린 펠라르고네이트를 단독으로 그리고 규정된 용량으로 조합하여 시험 구획에서 종자 파종 후 60 일에 엽면 적용으로 적용하였다. 15 일 간격으로 2 회 적용하였다. 흰가루병은 1 차 적용 및 2 차 적용 후 각각 10 일 째에 기록하였다. 시험 현장에서의 오이 작물은 양호한 농업 관행에 따라 길러졌다.
실험의 상세 내용
a) 시험 장소: 안드라 프라데시
b) 작물: 오이
c) 품종: 푸사산요그 (Pusasanyog)
c) 표적 병원체: 흰가루병 (에리시페 시코라세아룸 (Erysiphe cichoracearum))
c) 실험 시즌: 카리프
d) 시험 설계: 5 회 반복 RBD
f) 처리: 6 회
g) 구획 크기: 5 m x 10 m = 50 sq.m
h) 시험 개시 일자: 15.08.2020
i) 적용 일자: 25.10.2020 및10.11.2020
2 차 적용 후 10 일: 10.11.2020
k) 사용된 물 부피: 500 L/ha
l) 적용 방법: 엽면 적용
j) 평가: 3-5 % 질병 발생률에서 질병 중증도 지수
오이에 대한 관찰은 각 구획으로부터 1 차 분무 후 10 일째 및 2 차 분무 후 10 일째에 기록하였으며, % 방제는 하기 식을 사용하여 평균 값으로부터 계산하였다:
방제 (%) = [(대조 구획에서의 손상 - 처리 구획에서의 손상) / 대조 구획에서의 손상] X 100
수확량과 함께 흰가루병에 대한 방제의 데이터는 수확시에 기록하였으며, 표 3 에 제시하였다.
표 3: 오이에서의 원소 황 및 콜린 펠라르고네이트의 조합의 효과
Figure pct00003
+ : 상승작용; BS- 분무 전; 10DAA 1 차 분무- 1 차 분무 후 10 일; 10DAA 2 차 분무- 2 차 분무 후 10 일; SC- 현탁액 농축물; WDG- 수분산성 과립
표 3 에서의 시험 데이터는 황 및 콜린 펠라르고네이트의 조성물이 오이의 진균 병원체에 대해 효과적이라는 것을 나타낸다. 예를 들어, 5000 gm/ha 로 적용된 처리 T2 (황 20 % + 콜린 펠라르고네이트 35 % 수분산성 과립) 및 T3 (황 20 % + 콜린 펠라르고네이트 35 % 액체 현탁액) 을 T4 (황 80 % WDG) 및 T5 (콜린 펠라르고네이트 40 % WDG) 와 비교했을 때, 처리 T2 및 T3 은 흰가루병에 대해 각각 91 % 및 90 % 방제를 나타낸 반면, T5 는 진균병에 대해 69 % 방제를 나타냈으며, T6 은 61 % 방제를 나타낸 것으로 관찰되었다. T2 에 의한 수확량은 약 160 Qtl/ha 였으며, T3 은 156 Qtl/ha 인 반면, T5 및 T6 은 각각 약 135 Qtl/ha 및 129 Qtl/ha 였다. 표 3 에 제시된 해충 방제 및 효능 데이터는 50 마이크론 미만의 입자를 갖는 황 및 콜린 펠라르고네이트의 조합이 본질적으로 상승작용 효과가 있다는 것을 명백히 나타낸다.
전술한 내용으로부터, 본 발명의 신규 개념의 진정한 사상 및 범위를 벗어나지 않으면서, 수많은 수정 및 변경이 이루어질 수 있다는 것을 알 수 있을 것이다. 예시된 특정한 구현예에 대한 어떠한 제한도 의도되거나 추론되어서는 안된다는 것을 이해해야 한다.

Claims (17)

  1. 다음을 포함하는 살충제 조성물:
    전체 조성물의 1 % w/w 내지 95 % w/w 의 범위의 원소 황;
    전체 조성물의 0.01 % w/w 내지 50 % w/w 의 범위로 존재하는 펠라르곤산의 콜린 염; 및
    하나 이상의 농화학적으로 허용 가능한 부형제.
  2. 제 1 항에 있어서, 조성물이 0.1 마이크론 내지 50 마이크론의 크기 범위의 입자를 포함하는 살충제 조성물.
  3. 제 1 항에 있어서, 펠라르곤산의 콜린 염이 콜린 펠라르고네이트, 아세틸 콜린 펠라르고네이트 또는 이들의 혼합물인 살충제 조성물.
  4. 제 1 항에 있어서, 조성물이 고체 또는 액체 또는 겔의 형태인 살충제 조성물.
  5. 제 4 항에 있어서, 고체 조성물이 수분산성 과립, 수붕괴성 과립 또는 브로드캐스트 과립 또는 구형화된 과립, 습윤성 분말의 형태인 농화학적 조성물.
  6. 제 5 항에 있어서, 수붕괴성 과립 또는 브로드캐스트 과립 또는 구형화된 과립이 0.1 내지 6 mm 의 크기 범위인 농화학적 조성물.
  7. 제 5 항에 있어서, 수분산성 과립이 0.1 내지 2.5 mm 의 크기 범위인 농화학적 조성물.
  8. 제 4 항에 있어서, 액체 조성물이 서스포에멀젼, 오일 분산액, 액체 현탁액, 유동성 농축물, 캡슐화된 현탁액 및 현탁액 농축물 (ZC) 의 조합 및 종자 드레싱의 형태인 농화학적 조성물.
  9. 제 1 항에 있어서, 조성물이 다량 영양소, 미량 영양소; 생물 자극제; 비료; 살충 활성제; 식물 성장 조절제; 미생물; 조류; 세균포자; 및 이들의 혼합물에서 선택되는 하나 이상의 활성 성분을 추가로 포함하는 농화학적 조성물.
  10. 제 1 항에 있어서, 농화학적으로 허용 가능한 부형제가 계면활성제, 결합제, 습윤제, 유화제, 붕괴제, 충전제 또는 담체 또는 희석제, 코팅제, 완충제 또는 pH 조정제 또는 중화제, 소포제, 침투제, 자외선 흡수제, UV 선 산란제, 안정화제, 안료, 착색제, 구조화제, 킬레이트제 또는 착물화제 또는 격리제, 구조화제, 증점제, 현탁제 또는 현탁 보조제 또는 고결 방지제 또는 침강 방지제, 점도 조절제 또는 레올로지 개질제, 점착 부여제, 보습제, 점착제, 동결 방지제 또는 동결점 강하제, 용매 및 이들의 혼합물 중 하나 이상에서 선택되는 농화학적 조성물.
  11. 제 1 항에 따른 농화학적 조성물의 제조 방법.
  12. 제 8 항에 있어서, 조성물이 10 cps 내지 3000 cps 의 점도를 갖는 살충제 조성물.
  13. 제 8 항에 있어서, 조성물이 5 % 미만의 잔류물의 유동성을 갖는 살충제 조성물.
  14. 제 5 항 또는 제 8 항에 있어서, 조성물의 현탁성이 30 % 이상인 살충제 조성물.
  15. 제 5 항 또는 제 8 항에 있어서, 조성물의 분산성이 30 % 이상인 조성물.
  16. 제 5 항 또는 제 8 항에 있어서, 조성물의 현탁성 또는 분산성이 가속된 저장 조건하에서 30 % 이상인 조성물.
  17. 식물, 작물, 식물 번식 물질, 생육지, 이의 일부 또는 종자, 묘목, 토양 중 하나 이상을 제 1 항에 따른 조성물로 처리하는 방법.
KR1020237009243A 2020-08-17 2021-08-16 원소 황 및 펠라르곤산의 콜린 염을 포함하는 살충제 조성물 KR20230048148A (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ININ202021035357 2020-08-17
IN202021035357 2020-08-17
PCT/IB2021/057526 WO2022038489A1 (en) 2020-08-17 2021-08-16 Pesticidal composition comprising elemental sulphur and choline salt of pelargonic acid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20230048148A true KR20230048148A (ko) 2023-04-10

Family

ID=80350414

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020237009243A KR20230048148A (ko) 2020-08-17 2021-08-16 원소 황 및 펠라르곤산의 콜린 염을 포함하는 살충제 조성물

Country Status (16)

Country Link
US (1) US20230354816A1 (ko)
EP (1) EP4196438A4 (ko)
JP (1) JP2023542805A (ko)
KR (1) KR20230048148A (ko)
CN (1) CN116322328A (ko)
AU (1) AU2021327950B2 (ko)
BR (1) BR112023002477A2 (ko)
CA (1) CA3189092A1 (ko)
CO (1) CO2023003043A2 (ko)
CR (1) CR20230088A (ko)
EC (1) ECSP23018889A (ko)
IL (1) IL300475A (ko)
MX (1) MX2023001766A (ko)
PE (1) PE20240583A1 (ko)
WO (1) WO2022038489A1 (ko)
ZA (1) ZA202304698B (ko)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024077353A1 (en) * 2022-10-12 2024-04-18 Nontox Pty Ltd Herbicide composition

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6103768A (en) * 1991-05-01 2000-08-15 Mycogen Corporation Fatty acid based compositions and methods for the control of plant infections and pests
US5246716A (en) * 1992-01-10 1993-09-21 W. Neudorff Gmbh Kg Fatty acid-based antifungal composition having residual activity
NL1013448C2 (nl) * 1999-11-01 2001-05-09 Nl I Voor Zuivelonderzoek Gebruik van nonaanzuur als schimmelwerend middel.
PT2667721T (pt) * 2011-01-28 2018-05-02 Pranjivandas Shah Deepak Composição pesticida compreendendo enxofre, um acaricida e um excipiente agroquímico
EP3820830A4 (en) * 2018-07-14 2022-04-06 Sawant, Arun Vitthal NEW AGRICULTURAL COMPOSITION
BE1026309B1 (nl) * 2018-11-23 2019-12-18 Bipa Nv Samenstelling omvattende een cholinezout van een vetzuur en het gebruik hiervan als fungicide

Also Published As

Publication number Publication date
ECSP23018889A (es) 2023-05-31
EP4196438A1 (en) 2023-06-21
CN116322328A (zh) 2023-06-23
AU2021327950A1 (en) 2023-03-23
US20230354816A1 (en) 2023-11-09
ZA202304698B (en) 2023-12-20
AU2021327950B2 (en) 2023-06-01
CA3189092A1 (en) 2022-02-24
BR112023002477A2 (pt) 2023-03-28
MX2023001766A (es) 2023-02-23
CR20230088A (es) 2023-03-16
WO2022038489A1 (en) 2022-02-24
CO2023003043A2 (es) 2023-03-17
IL300475A (en) 2023-04-01
JP2023542805A (ja) 2023-10-12
EP4196438A4 (en) 2024-05-22
PE20240583A1 (es) 2024-03-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2019311391B2 (en) An agrochemical composition
KR102573189B1 (ko) 신규한 작물 영양 및 강화 조성물
AU2021348415B2 (en) Pesticidal composition comprising elemental sulphur and flupyradifurone
AU2021327950B2 (en) Pesticidal composition comprising elemental sulphur and choline salt of pelargonic acid
JP7437528B2 (ja) 硫黄元素及びアントラニリックジアミド殺虫剤を含む有害生物駆除組成物
RU2812849C1 (ru) Пестицидная композиция, содержащая элементарную серу и холиновую соль пеларгоновой кислоты
RU2812851C1 (ru) Пестицидная композиция, содержащая элементарную серу и флупирадифурон
AU2022289516B2 (en) Novel pesticidal composition
KR20240073041A (ko) 신규한 살충제 조성물
WO2023047294A1 (en) Novel pesticidal composition
WO2023037300A1 (en) Novel pesticidal composition comprising elemental sulphur and acynonapyr
RU2785783C2 (ru) Новая питающая и обогащающая композиция для сельскохозяйственных культур
NZ771810B2 (en) An agrochemical composition
CN117835820A (zh) 新型农药组合物