KR20230033809A - 유색 물질을 여과하는 측방유동 분석 스트립 및 그의 제조방법 - Google Patents
유색 물질을 여과하는 측방유동 분석 스트립 및 그의 제조방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20230033809A KR20230033809A KR1020210116671A KR20210116671A KR20230033809A KR 20230033809 A KR20230033809 A KR 20230033809A KR 1020210116671 A KR1020210116671 A KR 1020210116671A KR 20210116671 A KR20210116671 A KR 20210116671A KR 20230033809 A KR20230033809 A KR 20230033809A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- pad
- lateral flow
- detection
- sample
- strip
- Prior art date
Links
- 238000003556 assay Methods 0.000 title claims abstract description 41
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 25
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 116
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 22
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 48
- 238000005206 flow analysis Methods 0.000 claims description 44
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 37
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 28
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 22
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 22
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 claims description 22
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 claims description 18
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 15
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 claims description 15
- 229960001252 methamphetamine Drugs 0.000 claims description 15
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 claims description 15
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 claims description 15
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims description 14
- 229920001410 Microfiber Polymers 0.000 claims description 11
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 11
- 239000003658 microfiber Substances 0.000 claims description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 11
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- -1 Poly(4-vinylphenol) Polymers 0.000 claims description 9
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims description 9
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 9
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 8
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 claims description 8
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 claims description 8
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 7
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 claims description 7
- 239000013076 target substance Substances 0.000 claims description 7
- SJZRECIVHVDYJC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybutyric acid Chemical compound OCCCC(O)=O SJZRECIVHVDYJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CYQFCXCEBYINGO-UHFFFAOYSA-N THC Natural products C1=C(C)CCC2C(C)(C)OC3=CC(CCCCC)=CC(O)=C3C21 CYQFCXCEBYINGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 claims description 6
- CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N delta1-THC Chemical compound C1=C(C)CC[C@H]2C(C)(C)OC3=CC(CCCCC)=CC(O)=C3[C@@H]21 CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N 0.000 claims description 6
- 229960004242 dronabinol Drugs 0.000 claims description 6
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims description 6
- SHXWCVYOXRDMCX-UHFFFAOYSA-N 3,4-methylenedioxymethamphetamine Chemical compound CNC(C)CC1=CC=C2OCOC2=C1 SHXWCVYOXRDMCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 claims description 4
- DIWRORZWFLOCLC-HNNXBMFYSA-N (3s)-7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3-hydroxy-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one Chemical compound N([C@H](C(NC1=CC=C(Cl)C=C11)=O)O)=C1C1=CC=CC=C1Cl DIWRORZWFLOCLC-HNNXBMFYSA-N 0.000 claims description 3
- 208000029483 Acquired immunodeficiency Diseases 0.000 claims description 3
- 201000001178 Bacterial Pneumonia Diseases 0.000 claims description 3
- 241000711573 Coronaviridae Species 0.000 claims description 3
- 241000725619 Dengue virus Species 0.000 claims description 3
- 241001115402 Ebolavirus Species 0.000 claims description 3
- 241000710198 Foot-and-mouth disease virus Species 0.000 claims description 3
- 206010018612 Gonorrhoea Diseases 0.000 claims description 3
- GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N Heroin Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)OC(C)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4OC(C)=O GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N 0.000 claims description 3
- YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N Ketamine Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1C1(NC)CCCCC1=O YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000007771 Langmuir-Blodgett coating Methods 0.000 claims description 3
- PPTYJKAXVCCBDU-UHFFFAOYSA-N Rohypnol Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C([N+]([O-])=O)C=C2C=1C1=CC=CC=C1F PPTYJKAXVCCBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 208000001203 Smallpox Diseases 0.000 claims description 3
- 241000870995 Variola Species 0.000 claims description 3
- 241000700647 Variola virus Species 0.000 claims description 3
- 241000907316 Zika virus Species 0.000 claims description 3
- 229960003920 cocaine Drugs 0.000 claims description 3
- 229960002069 diamorphine Drugs 0.000 claims description 3
- 229960002200 flunitrazepam Drugs 0.000 claims description 3
- 208000001786 gonorrhea Diseases 0.000 claims description 3
- 229960003299 ketamine Drugs 0.000 claims description 3
- 229960004391 lorazepam Drugs 0.000 claims description 3
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 claims description 3
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 claims description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 3
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 claims description 3
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 claims description 3
- ZAFYATHCZYHLPB-UHFFFAOYSA-N zolpidem Chemical compound N1=C2C=CC(C)=CN2C(CC(=O)N(C)C)=C1C1=CC=C(C)C=C1 ZAFYATHCZYHLPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960001475 zolpidem Drugs 0.000 claims description 3
- 239000013077 target material Substances 0.000 abstract description 4
- 239000003086 colorant Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 20
- 239000000576 food coloring agent Substances 0.000 description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 6
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 6
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 229920001665 Poly-4-vinylphenol Polymers 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 2
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000010408 sweeping Methods 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 2
- 241000238557 Decapoda Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000019674 grape juice Nutrition 0.000 description 1
- 235000015201 grapefruit juice Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000004081 narcotic agent Substances 0.000 description 1
- 235000015205 orange juice Nutrition 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 235000013948 strawberry juice Nutrition 0.000 description 1
- 235000015193 tomato juice Nutrition 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
- G01N33/54386—Analytical elements
- G01N33/54387—Immunochromatographic test strips
- G01N33/54388—Immunochromatographic test strips based on lateral flow
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5023—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures with a sample being transported to, and subsequently stored in an absorbent for analysis
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
- B01L2200/10—Integrating sample preparation and analysis in single entity, e.g. lab-on-a-chip concept
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
- B01L2200/12—Specific details about manufacturing devices
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
- B01L2300/069—Absorbents; Gels to retain a fluid
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0809—Geometry, shape and general structure rectangular shaped
- B01L2300/0825—Test strips
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0887—Laminated structure
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Abstract
유색 물질을 여과하는 측방유동 분석 스트립 및 그의 제조방법을 개시한다. 상기 측방유동 분석 스트립(10)은 검출 대상 물질 및 색을 띠는 유색 물질을 포함하는 제1 시료가 투입되기 위한 샘플 패드(100); 상기 샘플 패드(100)로부터 상기 제1 시료를 공급받아 상기 유색 물질을 여과(filtering)하되 상기 검출 대상 물질을 포함하는 제2 시료를 통과시키는 여과 패드(200); 상기 여과 패드(200)로부터 상기 제2 시료를 공급받아 상기 검출 대상 물질을 검출하는 검출 패드(300); 및 상기 검출 패드(300)로부터 상기 제2 시료를 흡수하는 흡수 패드(400);를 포함하고 유색 물질 필터 기능을 가짐으로써 색이 있는 시료에서 올바른 검출신호를 나타내게 하여 색이 혼합되어 검출오류를 발생시키는 문제를 해결할 수 있다.
Description
본 발명은 유색 물질을 여과하는 측방유동 분석 스트립 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 상세하게는 여과 패드를 포함함으로써 유색 물질을 포함하는 시료에서 유색 물질을 선택적으로 여과함으로써 검출 물질만 검출패드로 주입되는 측방유동 분석 스트립 및 그의 제조방법에 관한 것이다.
측방유동 분석(Lateral flow assay, LFA) 스트립은 일반적으로 금 나노입자에 의해 붉은 선으로 검출 신호가 나타나게 된다. 금 나노입자에 의한 신호가 아니더라도 검출은 발색에 의한 신호를 통해 결과가 나타나게 된다.
검출물질이 녹아있는 시료에 색이 있는 경우, 일반적인 측방유동 분석 스트립을 사용하면 시료의 색과 신호의 색이 혼합되어 올바른 검출결과를 인지할 수 없는 문제점이 있다.
따라서, 검출물질이 녹아있는 시료에 색이 있는 경우에도 올바른 검출신호를 나타낼 수 있는 측방유동 분석 스트립 및 그의 제조방법에 관한 연구가 필요하다.
본 발명의 목적은 상기 문제점들을 해결하기 위한 것으로, 시료의 색을 나타내는 분자를 선택적으로 여과함으로써 색이 있는 시료에서 올바른 검출 신호를 나타나게 하여 색이 혼합되어 발생되는 검출오류를 해결할 수 있는 측방유동 분석 스트립 및 그의 제조방법을 제공하는데 있다.
본 발명의 일 측면에 따르면, 검출 대상 물질 및 색을 띠는 유색 물질을 포함하는 제1 시료가 투입되기 위한 샘플 패드(100); 상기 샘플 패드(100)로부터 상기 제1 시료를 공급받아 상기 유색 물질을 여과(filtering)하되 상기 검출 대상 물질을 포함하는 제2 시료를 통과시키는 여과 패드(200); 상기 여과 패드(200)로부터 상기 제2 시료를 공급받아 상기 검출 대상 물질을 검출하는 검출 패드(300); 및 상기 검출 패드(300)로부터 상기 제2 시료를 흡수하는 흡수 패드(400);를 포함하고 유색 물질 필터 기능을 갖는 측방유동 분석 스트립(10)이 제공된다.
또한, 상기 샘플 패드(100), 상기 여과 패드(200), 상기 검출 패드(300) 및 상기 흡수 패드(400)가 순서대로 서로 접하여 선형으로 위치하는 것일 수 있다.
또한, 상기 측방유동 분석 스트립이 제1 기판(500)을 추가로 포함하고, 상기 샘플 패드(100), 상기 여과 패드(200), 상기 검출 패드(300) 및 상기 흡수 패드(400)가 각각 상기 제1 기판(500) 상에 형성된 것일 수 있다.
또한, 상기 샘플 패드(100)가 면사(cotton fiber), 유리섬유(glass microfiber), 합성섬유(synthetic fiber) 및 셀룰로오스섬유(cellulose fiber)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 제1 멤브레인(110)을 포함하는 것일 수 있다.
또한, 상기 여과 패드(200)가 면사(cotton fiber), 유리섬유(glass microfiber), 합성섬유(synthetic fiber) 및 셀룰로오스섬유(cellulose fiber)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 제2 멤브레인(210)을 포함하는 것일 수 있다.
또한, 상기 제2 멤브레인(210)이 키토산(Chitosan), 폴리비닐알콜(Polyvinyl alcohol), 폴리페놀(Poly(4-vinylphenol)) 및 폴리메틸메타크릴레이트(Poly methyl methacrylate)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상으로 표면처리된 것일 수 있다.
또한, 상기 검출 패드(300)가 면사(cotton fiber), 유리섬유(glass microfiber), 합성섬유(synthetic fiber) 및 셀룰로오스섬유(cellulose fiber)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 제3 멤브레인(310)을 포함하는 것일 수 있다.
또한, 상기 검출 패드(300)가 제3 멤브레인(310) 상에 도포된 검출부(320)를 포함하고, 상기 검출부(320)가 검출 시약을 포함하는 것일 수 있다.
또한, 상기 검출 패드(300)가 제2 기판(330)을 추가로 포함하고, 상기 제2 기판(330)이 상기 검출 패드(300)와 상기 제1 기판(500) 사이에 위치하는 것일 수 있다.
또한, 상기 흡수 패드(400)가 면사(cotton fiber), 유리섬유(glass microfiber), 합성섬유(synthetic fiber) 및 셀룰로오스섬유(cellulose fiber)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 제4 멤브레인(410)을 포함할 수 있다.
또한, 상기 측방유동 분석 스트립이 마약, 독감(influenza) 바이러스, 후천성 면역 결핍(HIV) 바이러스, 천연두(variola) 바이러스, 구제역 바이러스, 에볼라 바이러스, 뎅기 바이러스, 지카(Zika) 바이러스, 코로나(corona) 바이러스, HPV 바이러스, 세균에 의한 폐렴, 결핵 및 임질로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 검출하기 위한 것일 수 있다.
또한, 상기 측방유동 분석 스트립은 마약을 검출하기 위한 것이고, 상기 마약이 필로폰(Methamphetamine), 코카인(Cocaine), 엑스터시(3,4-Methylenedioxymethamphetamine), 케타민(Ketamine), GHB(γ-hydroxybutyric acid), 졸피뎀(Zolpidem), 헤로인(Diacethylmorphine), 모르핀(Morphine), 로라제팜(Lorazepam), 플루니트라제팜(Flunitrazepam) 및 THC(Tetrahydrocannabinol)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 하나의 측면에 따르면, (a) 제1 기판(500)을 제공하는 단계; (b) 샘플 패드(100), 여과 패드(200), 검출 패드(300) 및 흡수 패드(400)를 각각 제조하는 단계; 및 (c) 상기 제1 기판(500) 상에 상기 샘플 패드(100), 상기 여과 패드(200), 상기 검출 패드(300) 및 상기 흡수 패드(400)를 서로 접하도록 순서대로 형성하여 상기 샘플 패드(100), 상기 여과 패드(200), 상기 검출 패드(300) 및 상기 흡수 패드(400)가 선형으로 위치하는 측방유동 분석 스트립(10)을 제조하는 단계;를 포함하는 유색 물질 필터 기능을 갖는 측방유동 분석 스트립의 제조방법이 제공된다.
또한, 상기 단계 (b)의 상기 여과 패드(200)를 제조하는 단계가 (1) 면사(cotton fiber), 유리섬유(glass microfiber), 합성섬유(synthetic fiber) 및 셀룰로오스섬유(cellulose fiber)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 제2 멤브레인(210)을 제공하는 단계; 및 (2) 상기 제2 멤브레인(210)을 키토산(Chitosan), 폴리비닐알콜(Polyvinyl alcohol), 폴리페놀(Poly(4-vinylphenol)) 및 폴리메틸메타크릴레이트(Poly methyl methacrylate)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 용질을 포함하는 용액으로 표면처리하여 표면처리된 제2 멤브레인(210)을 포함하는 여과 패드(200)를 제조하는 단계;를 포함할 수 있다.
또한, 상기 표면처리가 딥코팅(Dip-coating), 스프레이 코팅(Spray coating), 랭뮤어-블로젯(Langmuir-Blodgett) 코팅 및 스핀코팅(Spin coating)으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나에 의해 수행되는 것일 수 있다.
또한, 상기 표면처리가 20 내지 30 ℃의 온도에서 0.1 내지 5 시간 동안 수행되는 것일 수 있다.
또한, 상기 단계 (b)의 상기 여과 패드를 제조하는 단계가 상기 단계 (2) 이후에, (3) 상기 표면처리된 제2 멤브레인(210)을 포함하는 여과 패드를 50 내지 70 ℃의 온도에서 5 내지 20 시간 동안 건조하는 단계;를 추가로 포함할 수 있다.
또한, 상기 용액에서, 상기 용질의 농도가 0.1 내지 3.0 중량%인 것일 수 있다.
또한, 상기 용액이 아세트산(Acetic acid), 클로로벤젠(Chlorobenzene), 1,2-디클로로벤젠(1,2-Dichlorobenzene) 및 에탄올(Ethanol)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 용매를 포함할 수 있다.
또한, 상기 단계 (c)가 상기 제1 기판(500) 상에 상기 샘플 패드(100)의 일단부와 상기 여과 패드(200)의 일단부를 서로 겹쳐 결합하고, 상기 여과 패드(200)의 타단부와 검출 패드(300)의 일단부를 서로 겹쳐 결합하고, 상기 검출 패드(300)의 타단부와 상기 흡수 패드(400)의 일단부를 서로 겹쳐 결합하여 위치시켜 측방유동 분석 스트립(10)을 제조하는 단계인 것일 수 있다.
본 발명의 측방유동 분석 스트립은 시료 주입부와 검출영역 사이에 시료의 색을 나타내는 분자를 선택적으로 여과할 수 있는 여과패드를 추가함으로써 색이 있는 시료에서 올바른 검출신호를 나타내게 하여 색이 혼합되어 검출오류를 발생시키는 문제를 해결할 수 있다.
이 도면들은 본 발명의 예시적인 실시예를 설명하는데 참조하기 위함이므로, 본 발명의 기술적 사상을 첨부한 도면에 한정해서 해석하여서는 아니 된다.
도 1은 본 발명 하나의 실시예에 따른 측방유동 분석 스트립(10)의 측면 사진을 나타낸 것이다.
도 2는 본 발명 하나의 실시예에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립의 사진을 나타낸 것이다.
도 3은 실시예 2(여과 패드 O) 및 비교예 2(여과 패드 X)에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립에 식용색소를 포함하는 물을 주입한 결과를 나타낸 것이다.
도 4는 실시예 1에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립에 식용색소를 포함하는 물을 농도와 색상에 따라 다르게 주입한 결과를 나타낸 것이다.
도 5는 실시예 1에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립에 식용색소가 용해되어 있는 시중 판매 음료를 주입한 결과를 나타낸 것이다.
도 6은 실시예 2에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립에 검출물질이 없는 1 % 농도의 식용색소 용액을 주입한 결과를 나타낸 것이다.
도 7은 실시예 2에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립에 검출물질인 Methamphetamine(MA)을 포함하는 용액을 주입한 결과를 나타낸 것이다.
도 1은 본 발명 하나의 실시예에 따른 측방유동 분석 스트립(10)의 측면 사진을 나타낸 것이다.
도 2는 본 발명 하나의 실시예에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립의 사진을 나타낸 것이다.
도 3은 실시예 2(여과 패드 O) 및 비교예 2(여과 패드 X)에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립에 식용색소를 포함하는 물을 주입한 결과를 나타낸 것이다.
도 4는 실시예 1에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립에 식용색소를 포함하는 물을 농도와 색상에 따라 다르게 주입한 결과를 나타낸 것이다.
도 5는 실시예 1에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립에 식용색소가 용해되어 있는 시중 판매 음료를 주입한 결과를 나타낸 것이다.
도 6은 실시예 2에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립에 검출물질이 없는 1 % 농도의 식용색소 용액을 주입한 결과를 나타낸 것이다.
도 7은 실시예 2에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립에 검출물질인 Methamphetamine(MA)을 포함하는 용액을 주입한 결과를 나타낸 것이다.
본 발명은 다양한 변환을 가할 수 있고 여러 가지 실시예를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 예시하고 상세한 설명에 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 이는 본 발명을 특정한 실시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변환, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 본 발명을 설명함에 있어서 관련된 공지 기술에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명을 생략한다.
또한, 이하에서 사용될 제1, 제2 등과 같이 서수를 포함하는 용어는 다양한 구성요소들을 설명하는데 사용될 수 있지만, 상기 구성요소들은 상기 용어들에 의해 한정되지는 않는다. 상기 용어들은 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하는 목적으로만 사용된다. 예를 들어, 본 발명의 권리 범위를 벗어나지 않으면서 제1 구성요소는 제2 구성요소로 명명될 수 있고, 유사하게 제2 구성요소도 제1 구성요소로 명명될 수 있다.
또한, 어떤 구성요소가 “다른 구성요소 상에", "다른 구성요소 상에 형성되어", "다른 구성요소 상에 위치하여"또는 "다른 구성요소 상에 적층되어" 있다고 언급된 때에는, 그 다른 구성요소의 표면 상의 전면 또는 일면에 직접 부착되어 형성되어, 위치하여 있거나 또는 적층되어 있을 수도 있지만, 중간에 다른 구성요소가 더 존재할 수도 있다고 이해되어야 할 것이다.
단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 출원에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
이하, 본 발명의 유색 물질을 여과하는 측방유동 분석 스트립 및 그의 제조방법에 대하여 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 예시로서 제시되는 것으로, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않으며 본 발명은 후술할 청구범위의 범주에 의해 정의될 뿐이다.
도 1은 본 발명 하나의 실시예에 따른 측방유동 분석 스트립(10)의 측면 구조를 나타낸 것이고, 도 2는 본 발명 하나의 실시예에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립의 사진을 나타낸 것이다.
도 1 및 도 2를 참고하면, 본 발명은 검출 대상 물질 및 색을 띠는 유색 물질을 포함하는 제1 시료가 투입되기 위한 샘플 패드(100); 상기 샘플 패드(100)로부터 상기 제1 시료를 공급받아 상기 유색 물질을 여과(filtering)하되 상기 검출 대상 물질을 포함하는 제2 시료를 통과시키는 여과 패드(200); 상기 여과 패드(200)로부터 상기 제2 시료를 공급받아 상기 검출 대상 물질을 검출하는 검출 패드(300); 및 상기 검출 패드(300)로부터 상기 제2 시료를 흡수하는 흡수 패드(400);를 포함하고 유색 물질 필터 기능을 갖는 측방유동 분석 스트립(10)을 제공한다.
또한, 상기 샘플 패드(100), 상기 여과 패드(200), 상기 검출 패드(300) 및 상기 흡수 패드(400)가 순서대로 서로 접하여 선형으로 위치하는 것일 수 있다.
또한, 상기 측방유동 분석 스트립이 제1 기판(500)을 추가로 포함하고, 상기 샘플 패드(100), 상기 여과 패드(200), 상기 검출 패드(300) 및 상기 흡수 패드(400)가 각각 상기 제1 기판(500) 상에 형성된 것일 수 있다.
또한, 상기 샘플 패드(100)가 면사(cotton fiber), 유리섬유(glass microfiber), 합성섬유(synthetic fiber) 및 셀룰로오스섬유(cellulose fiber)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 제1 멤브레인(110)을 포함하는 것일 수 있고, 바람직하게는 유리섬유(glass microfiber)를 포함하는 제1 멤브레인을 포함하는 것일 수 있다.
또한, 상기 여과 패드(200)가 면사(cotton fiber), 유리섬유(glass microfiber), 합성섬유(synthetic fiber) 및 셀룰로오스섬유(cellulose fiber)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 제2 멤브레인(210)을 포함할 수 있고, 바람직하게는 셀룰로오스섬유(cellulose fiber)를 포함하는 제2 멤브레인을 포함할 수 있다.
또한, 상기 제2 멤브레인(210)이 키토산(Chitosan), 폴리비닐알콜(Polyvinyl alcohol), 폴리페놀(Poly(4-vinylphenol)) 및 폴리메틸메타크릴레이트(Poly methyl methacrylate)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상으로 표면처리된 것일 수 있고, 바람직하게는 키토산으로 표면처리된 것일 수 있다.
또한, 상기 검출 패드(300)가 면사(cotton fiber), 유리섬유(glass microfiber), 합성섬유(synthetic fiber) 및 셀룰로오스섬유(cellulose fiber)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 제3 멤브레인(310)을 포함할 수 있고, 바람직하게는 셀룰로오스섬유(cellulose fiber)를 포함하는 제3 멤브레인을 포함할 수 있고, 보다 바람직하게는 니트로셀룰로오스를 포함하는 제3 멤브레인을 포함할 수 있다.
또한, 상기 검출 패드(300)가 제3 멤브레인(310) 상에 도포된 검출부(320)를 포함하고, 상기 검출부(320)가 검출 시약을 포함하는 것일 수 있다.
또한, 상기 검출 패드(300)가 제2 기판(330)을 추가로 포함하고, 상기 제2 기판(330)이 상기 검출 패드(300)와 상기 제1 기판(500) 사이에 위치하는 것일 수 있다.
또한, 상기 흡수 패드(400)가 면사(cotton fiber), 유리섬유(glass microfiber), 합성섬유(synthetic fiber) 및 셀룰로오스섬유(cellulose fiber)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 제4 멤브레인(410)을 포함할 수 있고, 바람직하게는 셀룰로오스섬유(cellulose fiber)를 포함하는 제4 멤브레인을 포함할 수 있다.
또한, 상기 측방유동 분석 스트립이 마약, 독감(influenza) 바이러스, 후천성 면역 결핍(HIV) 바이러스, 천연두(variola) 바이러스, 구제역 바이러스, 에볼라 바이러스, 뎅기 바이러스, 지카(Zika) 바이러스, 코로나(corona) 바이러스, HPV 바이러스, 세균에 의한 폐렴, 결핵 및 임질로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 검출하기 위한 것일 수 있고, 바람직하게는 마약을 검출하기 위한 것일 수 있다.
또한, 상기 마약이 필로폰(Methamphetamine), 코카인(Cocaine), 엑스터시(3,4-Methylenedioxymethamphetamine), 케타민(Ketamine), GHB(γ-hydroxybutyric acid), 졸피뎀(Zolpidem), 헤로인(Diacethylmorphine), 모르핀(Morphine), 로라제팜(Lorazepam), 플루니트라제팜(Flunitrazepam) 및 THC(Tetrahydrocannabinol)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.
본 발명은 (a) 제1 기판(500)을 제공하는 단계; (b) 샘플 패드(100), 여과 패드(200), 검출 패드(300) 및 흡수 패드(400)를 각각 제조하는 단계; 및 (c) 상기 제1 기판(500) 상에 상기 샘플 패드(100), 상기 여과 패드(200), 상기 검출 패드(300) 및 상기 흡수 패드(400)를 서로 접하도록 순서대로 형성하여 상기 샘플 패드(100), 상기 여과 패드(200), 상기 검출 패드(300) 및 상기 흡수 패드(400)가 선형으로 위치하는 측방유동 분석 스트립(10)을 제조하는 단계;를 포함하는 유색 물질 필터 기능을 갖는 측방유동 분석 스트립의 제조방법을 제공한다.
또한, 상기 단계 (b)의 상기 여과 패드(200)를 제조하는 단계는 (1) 면사(cotton fiber), 유리섬유(glass microfiber), 합성섬유(synthetic fiber) 및 셀룰로오스섬유(cellulose fiber)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 제2 멤브레인(210)을 제공하는 단계; 및 (2) 상기 제2 멤브레인(210)을 키토산(Chitosan), 폴리비닐알콜(Polyvinyl alcohol), 폴리페놀(Poly(4-vinylphenol)) 및 폴리메틸메타크릴레이트(Poly methyl methacrylate)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 용질을 포함하는 용액으로 표면처리하여 표면처리된 제2 멤브레인(210)을 포함하는 여과 패드(200)를 제조하는 단계;를 포함할 수 있다.
또한, 상기 표면처리가 딥코팅(Dip-coating), 스프레이 코팅(Spray coating), 랭뮤어-블로젯(Langmuir-Blodgett) 코팅 및 스핀코팅(Spin coating)으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나에 의해 수행되는 것일 수 있고, 바람직하게는 딥코팅으로 수행될 수 있다.
또한, 상기 표면처리가 20 내지 30 ℃의 온도에서 0.1 내지 5 시간 동안 수행되는 것일 수 있다.
상기 표면처리가 20 ℃ 미만의 온도에서 수행될 경우, 표면처리 물질을 용해하기 위한 용매가 완전한 증발이 되기 위한 시간이 오래 걸려 바람직하지 않다. 상세하게는, 용매가 증발되는 시간이 오래 걸린다는 것은 증발되는 시간 동안 멤브레인에 용매의 직접적인 노출로 인해 용매에 의한 멤브레인의 손상이 발생할 수 있다.
상기 표면처리가 30 ℃를 초과할 경우 표면처리하는 물질의 용매가 증발하여 용액에 용해되어 있는 물질이 다시 고체시료 상태(결정화)로 돌아가서 표면처리 하는데 바람직하지 않다.
상기 표면처리가 0.1 시간 미만으로 수행될 경우, 제2 멤브레인의 표면처리 시간이 부족하여 상기 제2 멤브레인이 표면처리 되지 않아 이후 유색 물질을 여과시키는 역할을 수행할 수 없으므로 바람직하지 않고, 5 시간을 초과할 경우 표면처리 물질의 용매가 여과패드 섬유질을 손상시킬 우려가 있어 바람직하지 않다.
또한, 상기 단계 (b)의 상기 여과 패드를 제조하는 단계가 상기 단계 (2) 이후에, (3) 상기 표면처리된 제2 멤브레인(210)을 포함하는 여과 패드를 50 내지 70 ℃의 온도에서 5 내지 20 시간 동안 건조하는 단계;를 추가로 포함할 수 있다.
상기 건조가 50 ℃ 미만의 온도에서 수행될 경우, 표면처리 물질의 용매가 증발하지 않아 건조시간이 오래 걸려 하여 바람직하지 않고, 70 ℃를 초과할 경우 표면처리 물질의 용매가 너무 빨리 증발하여 여과패드 표면에 전면적으로 표면처리 되는 시간이 부족하여 바람직하지 않다.
상기 건조가 5 시간 미만 동안 수행될 경우, 표면처리 물질의 용매가 모두 증발하지 않아 여과패드의 성능은 저하시킬 가능성이 있어 바람직하지 않고, 20 시간을 초과할 경우 표면처리 물질이 변질될 수 있어 바람직하지 않다.
또한, 상기 용액에서, 상기 용질의 농도가 0.1 내지 3.0 중량%일 수 있다. 상기 용질의 농도가 0.1 중량% 미만일 경우 여과패드에 표면처리 되는 물질의 양이 부족하여 필터기능을 원활하게 하지 못하여 바람직하지 않고, 3.0 중량%를 초과할 경우 여과패드에 표면처리 되는 물질의 양이 너무 많아 액체의 흐름성을 방해하여 바람직하지 않다.
또한, 상기 용액이 아세트산(Acetic acid), 클로로벤젠(Chlorobenzene), 1,2-디클로로벤젠(1,2-Dichlorobenzene) 및 에탄올(Ethanol)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 용매를 포함할 수 있고, 바람직하게는 아세트산을 포함할 수 있다.
또한, 상기 단계 (c)가 상기 제1 기판(500) 상에 상기 샘플 패드(100)의 일단부와 상기 여과 패드(200)의 일단부를 서로 겹쳐 결합하고, 상기 여과 패드(200)의 타단부와 검출 패드(300)의 일단부를 서로 겹쳐 결합하고, 상기 검출 패드(300)의 타단부와 상기 흡수 패드(400)의 일단부를 서로 겹쳐 결합하여 위치시켜 측방유동 분석 스트립(10)을 제조하는 단계인 것일 수 있다.
[실시예]
이하, 본 발명을 실시예를 들어 더욱 상세하게 설명하도록 한다. 그러나 이는 예시를 위한 것으로서 이에 의하여 본 발명의 범위가 한정되는 것은 아니다.
실시예 1: 검출 시약이 도포되지 않은 측방유동 분석 스트립의 제조
BOREDaBioTECH에서 구입한 Glass Fiber(8964)를 샘플 패드(100)로 사용하였다.
Chitosan(from shrimp shells ≥75%, Sigma Aldrich)을 Acetic acid(glacial, Sigma Alrich)에 녹여 1 % chitosan 용액을 만들었다. 상기 1 % chitosan 용액에 BOREDaBioTECH에서 구입한 Absorbent Pad(AP22)를 담근 후 Absorbent Pad에 상기 1 % chitosan 용액이 충분히 흡수될 때까지 약 5 분간 기다렸다. 1 % chitosan 용액이 흡수된 Absorbent Pad를 상온(25 ℃)에서 1 시간 건조시킨 뒤, 건조기(60 ℃)에서 12 시간 이상 건조시켜 여과 패드(200)를 제조하였다.
Pall Corporation 사의 VividTM VIV9025100R Lateral Flow Nitrocellulose membranes를 검출 패드(300)로 사용하였다.
BOREDaBioTECH에서 구입한 Absorbent Pad(AP22)를 흡수 패드(400)로 사용하였다.
BOREDaBioTECH의 Backing Card를 제1 기판(500)으로 사용하였다.
도 1을 참고하여 측방유동 분석 스트립을 제조하였다. 상기 제1 기판(500) 상에 상기 검출 패드(300)를 부착한 뒤, 상기 여과 패드(200)를 상기 검출 패드(300)와 2 mm 겹치게 부착하였다. 이후, 상기 흡수 패드(400)를 상기 검출 패드(300)와 2 mm 겹치게 부착하고, 상기 샘플 패드(100)를 상기 여과 패드(200)와 2 mm 겹치게 부착하여 측방유동 분석 스트립을 제조하였고, 완성된 측방유동 분석 스트립을 도 2에 나타내었다.
실시예 2: 검출 시약이 도포된 측방유동 분석 스트립의 제조
Pall Corporation 사의 VividTM VIV9025100R Lateral Flow Nitrocellulose membranes를 검출 패드로 사용한 것 대신에 Pall Corporation 사의 VividTM VIV9025100R Lateral Flow Nitrocellulose membranes 상에 검출 시약(Methamphetamine을 검출할 수 있는 물질)을 도포하여 검출부가 형성된 검출 패드를 제조하여 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 측방유동 분석 스트립을 제조하였다.
비교예 1: 여과 패드가 없고, 검출 시약이 도포되지 않은 측방유동 분석 스트립의 제조
여과 패드를 제조하여 사용한 것 대신 여과 패드를 사용하지 않은 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 측방유동 분석 스트립을 제조하였다.
비교예 2: 여과 패드가 없고, 검출 시약이 도포된 측방유동 분석 스트립의 제조
여과 패드를 제조하여 사용하고, Pall Corporation 사의 VividTM VIV9025100R Lateral Flow Nitrocellulose membranes를 검출 패드로 사용한 것 대신에 여과 패드를 사용하지 않고, Pall Corporation 사의 VividTM VIV9025100R Lateral Flow Nitrocellulose membranes 상에 검출 시약(Methamphetamine을 검출할 수 있는 물질)을 도포하여 검출부가 형성된 검출 패드를 제조하여 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 측방유동 분석 스트립을 제조하였다.
[시험예]
시험예 1: 여과 패드에서 유색 물질 여과 여부 확인
도 3은 실시예 2(여과 패드 O) 및 비교예 2(여과 패드 X)에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립에 식용색소를 포함하는 물을 주입한 결과를 나타낸 것이다.
도 3을 참고하면, 여과 패드가 없는 비교예 1은 식용색소의 색이 여과되지 않아 검출 패드에 식용색소가 도포되어 검출된 물질의 색을 알아볼 수 없는 것을 확인할 수 있다.
반면에, 여과 패드가 있는 실시예 1은 식용색소의 색이 여과되어 검출물질이 검출 됐을 때 색 변화로 알아볼 수 있는 것을 확인할 수 있다.
한편, 측방유동 분석 스트립의 흡수 패드에 빨간색이 있는 것을 확인할 수 있는데, 이는 여과 패드에 의해 유색 물질이 여과된 용액이 흘러가면서 검출 패드에 있는 검출 시료를 쓸어 올라감에 따라 발생한 것이다. 즉, 흡수 패드에 존재하는 빨간색은 검출영역에 도포되어 있던 검출시료이다.
시험예 2: 식용색소의 색상 및 농도에 따른 여과 여부 확인
도 4는 실시예 1에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립에 식용색소를 포함하는 물을 농도와 색상에 따라 다르게 주입한 결과를 나타낸 것이다.
상세하게는 도 4는 빨강, 주황, 노랑, 초록, 파랑, 보라, 검정 각각의 식용색소를 농도가 1 %가 되도록 물과 혼합한 뒤 실시예 1에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립에 주입한 결과(왼쪽)와 빨강색 식용색소를 물과 혼합하여 농도가 1%, 2 %, 4 %, 8 %인 시료를 실시예 1에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립에 주입한 결과(오른쪽)를 나타낸 것이다.
도 4를 참고하면, 본 발명에 따라 제조된 여과 패드를 포함하는 측방유동 분석 스트립은 색상 종류와 농도에 관련 없이 유색 물질을 다 여과하는 것을 확인할 수 있다.
시험예 3: 식용색소가 용해되어 있는 시중 판매 음료에 대한 유색 물질 여과 여부 확인
도 5는 실시예 1에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립에 식용색소가 용해되어 있는 시중 판매 음료를 주입한 결과를 나타낸 것이다. 이때 상기 시중 판매 음료는 각각 딸기주스, 오렌지주스, 자몽주스, 박카스 F, 포도주스, 토마토주스, 웰치스(탄산)을 사용하였다.
도 5를 참고하면, 시중에 판매하고 있는 음료를 실시예 1에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립에 주입하였을 때도 유색 물질이 여과되는 것을 확인할 수 있다.
시험예 4: 검출영역에 검출시료가 도포되어 있는 스트립을 이용한 여과 실험
도 6은 실시예 2에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립에 검출물질이 없는 1 % 농도의 식용색소 용액을 주입한 결과를 나타낸 것이다.
도 6을 참고하면, 식용색소 용액에 포함된 유색 물질이 여과 필터에 의해 여과되나 상기 식용색소 용액에 검출물질이 포함되어 있지 않으므로 검출영역에 흰색으로 나오는 것을 확인할 수 있다.
한편, 측방유동 분석 스트립의 흡수 패드에 빨간색이 있는 것을 확인할 수 있는데, 이는 여과 패드에 의해 유색 물질이 여과된 용액이 흘러가면서 검출 패드에 있는 검출 시료를 쓸어 올라감에 따라 발생한 것이다. 즉, 흡수 패드에 존재하는 빨간색은 검출영역에 도포되어 있던 검출시료이다.
시험예 5: 검출물질이 녹아 있는 용액에 대한 유색 물질의 여과 시험
도 7은 실시예 2에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립에 검출물질인 Methamphetamine(MA)을 포함하는 용액을 주입한 결과를 나타낸 것이다.
상세하게는 도 7은 검출물질(MA)이 없는 포도주, 1 %의 검출물질(MA)을 포함하는 포도주, 2 %의 검출물질(MA)을 포함하는 물을 각각 실시예 2에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립에 주입한 결과를 나타낸 것이다.
도 7에 따르면, 실시예 2에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립에 검출물질(MA)이 없는 포도주를 주입하였을 때 포도주의 색은 여과되나, 검출영역에서 검출물질이 검출되지 않은 것을 확인할 수 있다.
실시예 2에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립에 검출물질(MA)이 녹아있는 포도주를 주입하였을 때 포도주의 색도 여과되고, 검출영역에서 검출물질이 검출되어 색이 변하는 것을 확인할 수 있다.
실시예 2에 따라 제조된 측방유동 분석 스트립에 검출물질(MA)이 녹아있는 물을 주입하였을 때 검출영역에서 검출물질이 검출되어 색이 변하는 것을 확인할 수 있다.
따라서, 본 발명에 따른 여과 패드를 포함하는 측방유동 분석 스트립은 시료의 유색 물질 포함 여부와 상관 없이 검출물질을 잘 검출하는 것을 확인할 수 있다.
본 발명의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허청구범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.
10: 측방유동 분석 스트립
100: 샘플 패드
110: 제1 멤브레인
200: 여과 패드
210: 제2 멤브레인
300: 검출 패드
310: 제3 멤브레인
320: 검출부
330: 제2 기판
400: 흡수 패드
410: 제4 멤브레인
500: 제1 기판
100: 샘플 패드
110: 제1 멤브레인
200: 여과 패드
210: 제2 멤브레인
300: 검출 패드
310: 제3 멤브레인
320: 검출부
330: 제2 기판
400: 흡수 패드
410: 제4 멤브레인
500: 제1 기판
Claims (20)
- 검출 대상 물질 및 색을 띠는 유색 물질을 포함하는 제1 시료가 투입되기 위한 샘플 패드;
상기 샘플 패드로부터 상기 제1 시료를 공급받아 상기 유색 물질을 여과(filtering)하되 상기 검출 대상 물질을 포함하는 제2 시료를 통과시키는 여과 패드;
상기 여과 패드로부터 상기 제2 시료를 공급받아 상기 검출 대상 물질을 검출하는 검출 패드; 및
상기 검출 패드로부터 상기 제2 시료를 흡수하는 흡수 패드;를
포함하고 유색 물질 필터 기능을 갖는 측방유동 분석 스트립. - 제1항에 있어서,
상기 샘플 패드, 상기 여과 패드, 상기 검출 패드 및 상기 흡수 패드가 순서대로 서로 접하여 선형으로 위치하는 것을 특징으로 하는 측방유동 분석 스트립. - 제2항에 있어서,
상기 측방유동 분석 스트립이 제1 기판을 추가로 포함하고,
상기 샘플 패드, 상기 여과 패드, 상기 검출 패드 및 상기 흡수 패드가 각각 상기 제1 기판 상에 형성된 것을 특징으로 하는 측방유동 분석 스트립. - 제1항에 있어서,
상기 샘플 패드가 면사(cotton fiber), 유리섬유(glass microfiber), 합성섬유(synthetic fiber) 및 셀룰로오스섬유(cellulose fiber)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 제1 멤브레인을 포함하는 것을 특징으로 하는 측방유동 분석 스트립. - 제1항에 있어서,
상기 여과 패드가 면사(cotton fiber), 유리섬유(glass microfiber), 합성섬유(synthetic fiber) 및 셀룰로오스섬유(cellulose fiber)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 제2 멤브레인을 포함하는 것을 특징으로 하는 측방유동 분석 스트립. - 제5항에 있어서,
상기 제2 멤브레인이 키토산(Chitosan), 폴리비닐알콜(Polyvinyl alcohol), 폴리페놀(Poly(4-vinylphenol)) 및 폴리메틸메타크릴레이트(Poly methyl methacrylate)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상으로 표면처리된 것을 특징으로 하는 측방유동 분석 스트립. - 제1항에 있어서,
상기 검출 패드가 면사(cotton fiber), 유리섬유(glass microfiber), 합성섬유(synthetic fiber) 및 셀룰로오스섬유(cellulose fiber)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 제3 멤브레인을 포함하는 것을 특징으로 하는 측방유동 분석 스트립. - 제7항에 있어서,
상기 검출 패드가 제3 멤브레인 상에 도포된 검출부를 포함하고,
상기 검출부가 검출 시약을 포함하는 것을 특징으로 하는 측방유동 분석 스트립. - 제7항에 있어서,
상기 검출 패드가 제2 기판을 추가로 포함하고,
상기 제2 기판이 상기 검출 패드와 상기 제1 기판 사이에 위치하는 것을 특징으로 하는 측방유동 분석 스트립. - 제1항에 있어서,
상기 흡수 패드가 면사(cotton fiber), 유리섬유(glass microfiber), 합성섬유(synthetic fiber) 및 셀룰로오스섬유(cellulose fiber)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 제4 멤브레인을 포함하는 것을 특징으로 하는 측방유동 분석 스트립. - 제1항에 있어서,
상기 측방유동 분석 스트립이 마약, 독감(influenza) 바이러스, 후천성 면역 결핍(HIV) 바이러스, 천연두(variola) 바이러스, 구제역 바이러스, 에볼라 바이러스, 뎅기 바이러스, 지카(Zika) 바이러스, 코로나(corona) 바이러스, HPV 바이러스, 세균에 의한 폐렴, 결핵 및 임질로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 검출하기 위한 것을 특징으로 하는 측방유동 분석 스트립. - 제11항에 있어서,
상기 측방유동 분석 스트립이 마약을 검출하기 위한 것이고,
상기 마약이 필로폰(Methamphetamine), 코카인(Cocaine), 엑스터시(3,4-Methylenedioxymethamphetamine), 케타민(Ketamine), GHB(γ-hydroxybutyric acid), 졸피뎀(Zolpidem), 헤로인(Diacethylmorphine), 모르핀(Morphine), 로라제팜(Lorazepam), 플루니트라제팜(Flunitrazepam) 및 THC(Tetrahydrocannabinol)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 측방유동 분석 스트립. - (a) 제1 기판을 제공하는 단계;
(b) 샘플 패드, 여과 패드, 검출 패드 및 흡수 패드를 각각 제조하는 단계; 및
(c) 상기 제1 기판 상에 상기 샘플 패드, 상기 여과 패드, 상기 검출 패드 및 상기 흡수 패드를 서로 접하도록 순서대로 형성하여 상기 샘플 패드, 상기 여과 패드, 상기 검출 패드 및 상기 흡수 패드가 선형으로 위치하는 측방유동 분석 스트립을 제조하는 단계;를
포함하는 유색 물질 필터 기능을 갖는 측방유동 분석 스트립의 제조방법. - 제13항에 있어서,
상기 단계 (b)의 상기 여과 패드를 제조하는 단계가
(1) 면사(cotton fiber), 유리섬유(glass microfiber), 합성섬유(synthetic fiber) 및 셀룰로오스섬유(cellulose fiber)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는 제2 멤브레인을 제공하는 단계; 및
(2) 상기 제2 멤브레인을 키토산(Chitosan), 폴리비닐알콜(Polyvinyl alcohol), 폴리페놀(Poly(4-vinylphenol)) 및 폴리메틸메타크릴레이트(Poly methyl methacrylate)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 용질을 포함하는 용액으로 표면처리하여 표면처리된 제2 멤브레인을 포함하는 여과 패드를 제조하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 측방유동 분석 스트립의 제조방법. - 제14항에 있어서,
상기 표면처리가 딥코팅(Dip-coating), 스프레이 코팅(Spray coating), 랭뮤어-블로젯(Langmuir-Blodgett) 코팅 및 스핀코팅(Spin coating)으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나에 의해 수행되는 것을 특징으로 하는 측방유동 분석 스트립의 제조방법. - 제14항에 있어서,
상기 표면처리가 20 내지 30 ℃의 온도에서 0.1 내지 5 시간 동안 수행되는 것을 특징으로 하는 측방유동 분석 스트립의 제조방법. - 제14항에 있어서,
상기 단계 (b)의 상기 여과 패드를 제조하는 단계가 상기 단계 (2) 이후에,
(3) 상기 표면처리된 제2 멤브레인을 포함하는 여과 패드를 50 내지 70 ℃의 온도에서 5 내지 20 시간 동안 건조하는 단계;를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 측방유동 분석 스트립의 제조방법. - 제14항에 있어서,
상기 용액에서, 상기 용질의 농도가 0.1 내지 3.0 중량%인 것을 특징으로 하는 측방유동 분석 스트립의 제조방법. - 제14항에 있어서,
상기 용액이 아세트산(Acetic acid), 클로로벤젠(Chlorobenzene), 1,2-디클로로벤젠(1,2-Dichlorobenzene) 및 에탄올(Ethanol)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 용매를 포함하는 것을 특징으로 하는 측방유동 분석 스트립의 제조방법. - 제13항에 있어서,
상기 단계 (c)가
상기 제1 기판 상에 상기 샘플 패드의 일단부와 상기 여과 패드의 일단부를 서로 겹쳐 결합하고, 상기 여과 패드의 타단부와 검출 패드의 일단부를 서로 겹쳐 결합하고, 상기 검출 패드의 타단부와 상기 흡수 패드의 일단부를 서로 겹쳐 결합하여 위치시켜 측방유동 분석 스트립을 제조하는 단계인 것을 특징으로 하는 측방유동 분석 스트립의 제조방법.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020210116671A KR102605963B1 (ko) | 2021-09-02 | 2021-09-02 | 유색 물질을 여과하는 측방유동 분석 스트립 및 그의 제조방법 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020210116671A KR102605963B1 (ko) | 2021-09-02 | 2021-09-02 | 유색 물질을 여과하는 측방유동 분석 스트립 및 그의 제조방법 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20230033809A true KR20230033809A (ko) | 2023-03-09 |
| KR102605963B1 KR102605963B1 (ko) | 2023-11-24 |
Family
ID=85511703
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020210116671A KR102605963B1 (ko) | 2021-09-02 | 2021-09-02 | 유색 물질을 여과하는 측방유동 분석 스트립 및 그의 제조방법 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR102605963B1 (ko) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR19990015344A (ko) * | 1997-08-05 | 1999-03-05 | 허일섭 | 즉석 마약검출지 및 그것의 제조 방법 |
| JP2013140169A (ja) * | 2004-11-24 | 2013-07-18 | Techlab Inc | 分析物を検出するための装置および方法 |
| JP2015535078A (ja) * | 2012-10-16 | 2015-12-07 | ボディテックメド インコーポレイテッドＢｏｄｉｔｅｃｈｍｅｄ． Ｉｎｃ | サブパッドを備えた側方流動分析用ストリップ及びこれに用いられる側方流動分析用カートリッジ |
-
2021
- 2021-09-02 KR KR1020210116671A patent/KR102605963B1/ko active IP Right Grant
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR19990015344A (ko) * | 1997-08-05 | 1999-03-05 | 허일섭 | 즉석 마약검출지 및 그것의 제조 방법 |
| JP2013140169A (ja) * | 2004-11-24 | 2013-07-18 | Techlab Inc | 分析物を検出するための装置および方法 |
| JP2015535078A (ja) * | 2012-10-16 | 2015-12-07 | ボディテックメド インコーポレイテッドＢｏｄｉｔｅｃｈｍｅｄ． Ｉｎｃ | サブパッドを備えた側方流動分析用ストリップ及びこれに用いられる側方流動分析用カートリッジ |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Parisa Daraei et al., Journal of Membrane Science, 2013, Vol. 436, pp 97-108. 1부.* * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR102605963B1 (ko) | 2023-11-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2332760C3 (de) | Material für die quantitative spektrophotometrische Analyse einer Flüssigkeit | |
| CN101790345B (zh) | 用于医疗诊断的不可见可检测标记 | |
| CA2471216C (en) | Liquid sample assay device | |
| US8247220B2 (en) | Optical indicator for detecting bacterial pathogens | |
| FR2587488A1 (fr) | Dispositif d'examen comportant une carte d'examen pour determiner la presence de matieres organiques, et procede d'utilisation de celui-ci | |
| DD201388A5 (de) | Mittel zur abtrennung von plasma oder serum aus vollblut | |
| US4340565A (en) | Hematocrit value determining element | |
| KR20230033809A (ko) | 유색 물질을 여과하는 측방유동 분석 스트립 및 그의 제조방법 | |
| CN205426921U (zh) | 一种用于检测多组分农药残留的扇骨形层析试纸条 | |
| EP3290918B1 (en) | Immunochromatography device having reduced background noises, and method for reducing background noises in immunochromatographty device | |
| AU634814B2 (en) | Method for determination of ion concentration, specific gravity, or osmotic pressure of solution and apparatus therefor | |
| CN109073643A (zh) | 免疫色谱法检查装置的试样添加部的形成方法及免疫色谱法检查装置 | |
| JP4632915B2 (ja) | イムノクロマトグラフィー用キット | |
| JPH09113511A (ja) | グリコアルブミン測定用乾式試験片 | |
| CN110702902A (zh) | 试剂条及其使用方法 | |
| JPH073415B2 (ja) | 液体分析要素の製造方法 | |
| CN110426487A (zh) | 一种绵马贯众药材的多信息快速薄层鉴别方法 | |
| TWI712785B (zh) | 化學感測器 | |
| CN108956843A (zh) | 一种半夏白术天麻汤冻干粉快速多信息薄层鉴别方法 | |
| CN208922633U (zh) | 一种吸液指示部件和液体检测装置 | |
| CN114942329A (zh) | 一种检测试剂板和制备方法 | |
| Proctor et al. | Chemical structures and staining mechanisms of Weigert's resorcin-fuchsin and related elastic fiber stains | |
| CN103487546B (zh) | 一种黄蜀葵花药材的鉴别方法 | |
| US20180180589A1 (en) | Point of care sepsis assay device and method | |
| CN106290814A (zh) | 一种组合型双向胶体金免疫层析试纸条 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant |