KR20230024985A - Nav1.8 억제제로서의 2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 - Google Patents

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크리스토퍼 에스. 버기
제이슨 엠. 콕스
미쉘 제이. 3세 켈리
마크 이. 레이턴
홍 리우
지안 리우
제임스 제이. 퍼킨스
아크샤이 에이. 샤흐
미카엘 데이비드 반하이스트
제 우
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Abstract

구조 화학식 (I)의 신규 화합물 및 그의 제약상 허용되는 염은 Nav1.8 채널 활성의 억제제이고, Nav1.8 채널 활성에 의해 매개되는 질환의 치료, 예방, 관리, 개선, 제어 및 억제에 유용할 수 있다. 본 발명의 화합물은 통증 장애, 기침 장애, 급성 가려움증 장애 및 만성 가려움증 장애의 치료, 예방 또는 관리에 유용할 수 있다.

Description

NAV1.8 억제제로서의 2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드
전압-게이팅 나트륨 채널 (VGSC)은 흥분성 세포에서 나트륨 이온의 선택적 유입을 매개하고, 활동 전위를 개시 및 전파하는 데 중추적 역할을 한다 (Yu et al., Genome Biology 4:207 (2003)). 전압-게이팅 나트륨 채널은 이들이 활동 전위의 개시 및 전파에서 중추적 역할을 하는 중추 및 말초 신경계, 및 또한 활동 전위가 세포 수축을 촉발하는 골격 및 심장 근육에 편재한다 (Goldin et al., Ann N Y Acad Sci. 1999 Apr 30; 868:38-50). VGSC 기능의 변경 또는 그의 발현은 정상 세포 흥분성에 크게 영향을 미칠 수 있다 (Huang et al., J Neurosci. 2013 Aug 28; 33 (35):14087-97; Emery et al., J Neurosci. 2015 May 20; 35(20):7674-81; Kist et al., PLoS One. 2016 Sep 6;11(9):e0161789; 및 Schreiber et al., World J Diabetes. 2015 Apr 15;6(3):432-44).
전압-게이팅 나트륨 채널은 이온-전도성 수성 세공을 형성하는 하나의 α-서브유닛, 및 채널 게이팅의 동역학 및 전압-의존성을 변형시키는 적어도 1개의 β-서브유닛을 특징으로 하는 다량체 복합체이다. Nav1.8 (SNS, PN3 또는 Nav1.8로도 공지됨)을 포함하는 9개의 상이한 α-서브유닛이 포유동물 전압-게이팅 나트륨 채널에서 확인되고 특성화되었다 (Goldin et al., Neuron. 2000 Nov; 28 (2):365-8).
나트륨 채널의 발현은 조직 특이적일 수 있다. Nav1.8 전압-게이팅 나트륨 이온 채널은 척수를 통해 말초 (예를 들어 피부, 근육 및 관절)로부터 중추 신경계로 정보를 전달하는 것을 담당하는 감각 뉴런에서 주로 발현된다. 나트륨 채널은 이 과정에 필수적인데, 이는 나트륨 채널 활성이 말초 침해수용체를 활성화하는 유해한 자극 (열적, 기계적 및 화학적)에 의해 촉발되는 활동 전위의 개시 및 전파에 요구되기 때문이다 (Catterall et al., Nat Chem Biol. 2017 Apr 13;13(5):455-463). 세포 표면에서의 VGSC 단백질 수준의 증가 또는 VGSC 채널의 활성의 변경은 질환 상태 예컨대 편두통, 허혈 후 신경변성, 간질 및 만성 신경병증성, 및 염증성 통증 상태를 유발할 수 있다. NaV1.7, NaV1.8, 및 NaV1.9에서의 기능 획득 돌연변이는 환자가 외부 자극 없이 자발적 통증을 경험하는 다양한 통증 증후군에서 나타난다 (Bennett et al., Lancet Neurol. 2014 Jun;13(6):587-99; Huang et al., J Neurosci. 2013 Aug 28;33(35):14087-97; Kist et al., PLoS One. 2016 Sep 6;11(9):e0161789; Emery et al., J Neurosci. 2015 May 20;35(20):7674-81; 및 Schreiber et al., World J Diabetes. 2015 Apr 15;6(3):432-44).
Nav1.8 전압-게이팅 나트륨 이온 채널은 신경병증성 통증, 만성 가려움증 및 염증성 통증 지각을 비롯한 다양한 병에서 역할을 하는 것으로 여겨진다 (Belkouch et al., J Neuroinflammation. 2014 Mar 7;11:45; Coward et al., Pain. 2000 Mar;85(1-2):41-50; Yiangou et al., FEBS Lett. 2000 Feb 11;467(2-3):249-52; Black et al., Ann Neurol. 2008 Dec;64(6):644-53; Bird et al., Br J Pharmacol. 2015 May;172(10):2654-70; Liu et al., Neuron. 2010 Nov 4;68(3):543-56; 및 Zhao et al., J Clin Invest. 2013).
대부분의 전압 게이팅 나트륨 이온 채널은 다양한 하위유형 사이에 보존되고, 따라서 하위유형 선택성을 입증하지 않는 치료제를 사용할 때 심각한 부작용을 일으킬 가능성이 있다. 따라서, 침해수용, 기침 또는 가려움증 장애를 다루는데 사용하기에 적합한 치료제는, 예를 들어 심장 기능의 조절에 중요한 것으로 생각되는 Nav1.5 나트륨 이온 채널에 대한 작용과, 염증성 침해수용 또는 가려움증 및 기능장애 및/또는 상향조절된 Nav1.8 나트륨 이온 채널로부터 발생하는 장애에 중추적인 것으로 생각되는 Nav1.8 나트륨 이온 채널에 대한 작용을 구별하는 그의 작용에서의 특이성이 요구된다.
따라서, Nav1.8 전압-게이팅 나트륨 이온 채널 활성의 억제제는 편두통, 허혈 후 신경변성, 간질, 염증성 통증, 자발성 통증, 급성 통증, 수술전 통증, 수술기주위 통증, 수술후 통증, 신경병증성 통증, 만성 가려움증 및 가려움증 장애를 포함하나 이에 제한되지 않는, Nav1.8 수용체를 수반하고/거나 Nav1.8 전압-게이팅 나트륨 이온 채널의 기능장애로부터 특이적으로 유래하는 질환, 장애 및 상태를 치료하거나 또는 예방하는데 유용할 수 있는 것으로 여겨진다 (Han et al., J Neurol Neurosurg Psychiatry 2014 May;85(5):499-505).
Nav1.8 나트륨 이온 채널에 대한 선택적 활성을 갖는 강력한 Nav1.8 나트륨 이온 채널 활성 억제제에 대한 필요성이 남아있다. 그 결과, 본 발명의 화합물은 Nav1.8 수용체 및 Nav1.8 전압-게이팅 나트륨 이온 채널을 수반하는 질환, 장애 및 상태의 치료 및 예방에 유용하다.
Nav1.8 나트륨 이온 채널의 역할은 문헌 [Bennett et al., Physical Medicine and Rehabilitation Clinics of North America, 2001, 12(2):447-459; Meissner et al., Br J Sports Med. 2018 May; 52(10):642-650; Legroux-Crespel et al., Neurology. 2016 Feb 2;86(5):473-83; 및 Flaxman et al., Lancet, 380:2163-2196 (2012)]에 논의되어 있다.
Nav1.8 나트륨 이온 채널 관련 조건을 치료하는 데 유용한 화합물은 문헌 [ACS Med. Chem. Lett. 2015, 6, 650; BJP 2015, 172, 2654; PNAS 2007, 104, 8520; J. Med. Chem. 2008, 51, 407; JPET 2008, 324, 1204; 및 Neuropharmacology 2010, 59, 201]에 개시되어 있다.
Nav1.8 화합물은 또한 WO 2009/049180, WO 2009/049181, WO 2009/049183, WO 2014/120808; WO 2014/120815; WO 2014/120820; WO 2015/010065; 및 WO 2015/089361; WO 2017/209322; US 8,519,137; US 9,051,270; US 9,108,903; US 9,163,042; US 9,783,501; WO 2020/092667; WO2019/014352; WO2018/213426; US 8,629,149; 및 WO2011/026240에 개시되어 있다.
본 발명은 구조 화학식 I의 신규 화합물 및 그의 제약상 허용되는 염에 관한 것이다:
Figure pct00001
구조 화학식 I의 화합물 및 그의 실시양태는 Nav1.8 나트륨 이온 채널 활성의 억제제 (또는 Nav1.8 억제제)이고, Nav1.8 나트륨 이온 채널 활성에 의해 매개되는 질환, 장애 및 상태, 예컨대 침해수용, 골관절염, 말초 신경병증, 유전성 지단홍통증, 다발성 경화증, 천식, 가려움증, 아토피, 알레르기성 또는 접촉성 피부염, 신부전, 담즙정체, 소양증, 급성 가려움증, 만성 가려움증, 편두통, 허혈 후 신경변성, 간질, 통증, 염증성 통증, 자발성 통증, 급성 통증, 골절로 인한 급성 통증, 근골격 손상, 췌장염 및 신산통, 수술기주위 통증, 수술후 통증, 신경병증성 통증, 포진후 신경통, 삼차 신경통, 당뇨병성 신경병증, 만성 요통, 환상지통, 좌골신경통, 2° 또는 3° 화상 손상에 의해 유발된 통증, 시신경염, 암 및 화학요법으로 인한 통증, 만성 골반통, 통증 증후군 및 복합 부위 통증 증후군의 치료 및 예방에 유용할 수 있다. 본 발명의 한 실시양태에서, 상태, 질환 또는 장애는 통증 장애, 급성 통증 장애 또는 만성 통증 장애이다. 본 발명의 또 다른 실시양태에서, 상태, 질환 또는 장애는 급성 통증 장애이다.
또한, 본 발명은 본 발명의 화합물 및 제약상 허용되는 담체를 포함하는 제약 조성물에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 본 발명의 화합물 및 제약 조성물을 투여함으로써 Nav1.8 나트륨 이온 채널 활성의 억제에 반응성일 수 있는 장애, 질환 및 상태의 치료, 관리, 예방, 완화, 개선, 억제 또는 제어를 필요로 하는 대상체에서 Nav1.8 나트륨 이온 채널 활성의 억제에 반응성일 수 있는 장애, 질환 및 상태를 치료, 관리, 예방, 완화, 개선, 억제 또는 제어하는 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 Nav1.8 나트륨 이온 채널 활성의 억제에 반응성일 수 있는 질환, 장애 및 상태를 치료하는데 유용한 의약의 제조를 위한 본 발명의 화합물의 용도에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 본 발명의 화합물을 질환, 장애 및 상태를 치료하는데 유용할 수 있는 치료 유효량의 또 다른 작용제와 조합하여 투여함으로써, 이들 질환, 장애 및 상태를 치료하거나 또는 예방하는 것에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 본 발명의 화합물의 제조 방법에 관한 것이다.
본 발명은 구조 화학식 I의 신규 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염에 관한 것이다:
Figure pct00002
A 및 B 중 1개는 하기로부터 선택되고:
1) 아릴, 및
2) 헤테로아릴,
여기서 아릴 및 헤테로아릴은 비치환되거나 또는 Ra로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고,
A 및 B 중 다른 하나는 하기로부터 선택되고:
1) 아릴,
2) 헤테로아릴,
3) -C1-6알킬-아릴,
4) -C3-8시클로알킬-아릴,
5) -C2-8시클로헤테로알킬-아릴,
6) -C1-6알킬-헤테로아릴,
7) -C3-8시클로알킬-헤테로아릴,
8) -C2-8시클로헤테로알킬-헤테로아릴,
9) -C1-6알킬-O-아릴,
10) -C1-6알킬-O-헤테로아릴,
11) -C3-12시클로알킬,
12) -C2-12시클로헤테로알킬,
13) -C1-6알킬-C3-12시클로알킬,
14) -C1-6알킬-C2-12시클로헤테로알킬,
15) -C1-6알킬-O-C3-12시클로알킬,
16) -C1-6알킬-O-C2-12시클로헤테로알킬,
17) C4-6시클로알킬, 또는 O, S 및 N(Rh)2로부터 독립적으로 선택된 1-3개의 헤테로원자를 함유하는 C4-6시클로헤테로알킬에 융합된 -C0-6알킬-아릴,
18) C4-6시클로알케닐, 또는 O, S 및 N(Rh)2로부터 독립적으로 선택된 1-3개의 헤테로원자를 함유하는 C4-6시클로헤테로알케닐에 융합된 -C0-6알킬-아릴,
19) C4-6시클로알킬, 또는 O, S 및 N(Rh)2로부터 독립적으로 선택된 1-3개의 헤테로원자를 함유하는 C4-6시클로헤테로알킬에 융합된 -C0-6알킬-헤테로아릴, 및
20) C4-6시클로알케닐, 또는 O, S 및 N(Rh)2로부터 독립적으로 선택된 1-3개의 헤테로원자를 함유하는 C4-6시클로헤테로알케닐에 융합된 -C0-6알킬-헤테로아릴,
여기서 알킬, 시클로알킬, 시클로헤테로알킬, 시클로알케닐, 아릴 및 헤테로아릴은 비치환되거나 또는 Rb로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고;
R1은 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
1) 수소,
2) -C1-6알킬,
3) -C3-6알케닐,
4) -C3-6알키닐,
5) -C3-10시클로알킬,
6) -C2-10시클로헤테로알킬,
7) -C1-6알킬-O-C1-6알킬-,
8) -(CH2)sC(O)Rj,
9) -(CH2)sC(O)NReRj,
10) -(CH2)nNReC(O)Rj,
11) -(CH2)nNReC(O)ORj,
12) -(CH2)nNReC(O)N(Re)2,
13) -(CH2)nNReC(O)NReRj,
14) -(CH2)nNReS(O)mRj,
15) -(CH2)nNReS(O)mN(Re)2,
16) -(CH2)nNReS(O)mNReRj, 및
17) -(CH2)nNReRj,
여기서 각각의 CH2, 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬 및 시클로헤테로알킬은 비치환되거나 또는 Rc로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고;
R2는 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
1) 수소,
2) -C1-6알킬,
3) -C3-6알케닐,
4) -C3-6알키닐,
5) -C3-10시클로알킬,
6) -C2-10시클로헤테로알킬,
7) -C1-6알킬-O-C1-6알킬-,
8) -(CH2)sC(O)Rj,
9) -(CH2)sC(O)NReRj,
10) -(CH2)nNReC(O)Rj,
11) -(CH2)nNReC(O)ORj,
12) -(CH2)nNReC(O)N(Re)2,
13) -(CH2)nNReC(O)NReRj,
14) -(CH2)nNReS(O)mRj,
15) -(CH2)nNReS(O)mN(Re)2,
16) -(CH2)nNReS(O)mNReRj, 및
17) -(CH2)nNReRj,
여기서 각각의 CH2, 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬 및 시클로헤테로알킬은 비치환되거나 또는 Rd로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고;
R3은 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
1) 수소,
2) -C1-6알킬,
3) -C2-6알케닐,
4) -C2-6알키닐,
5) -C3-10시클로알킬,
6) -C2-10시클로헤테로알킬,
7) -C1-6알킬-O-C1-6알킬-,
8) -(CH2)sC(O)Rj,
9) -(CH2)sC(O)NReRj,
10) -(CH2)sNReC(O)Rj,
11) -(CH2)sNReC(O)ORj,
12) -(CH2)sNReC(O)N(Re)2,
13) -(CH2)sNReC(O)NReRj,
14) -(CH2)sNReS(O)mRj,
15) -(CH2)sNReS(O)mN(Re)2,
16) -(CH2)sNReS(O)mNReRj, 및
17) -(CH2)sNReRj,
여기서 각각의 CH2, 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 및 시클로헤테로알킬은 비치환되거나 또는 Rf로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고,
여기서 R3 및 R4 및 이들이 연결되어 있는 탄소 원자는 -C3-5시클로알킬 고리를 형성할 수 있고,
R4는 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
1) 수소,
2) -C1-6알킬,
3) -C2-6알케닐,
4) -C2-6알키닐,
5) -C3-10시클로알킬,
6) -C2-10시클로헤테로알킬,
7) -C1-6알킬-O-C1-6알킬-,
8) -(CH2)sC(O)Rj,
9) -(CH2)sC(O)NReRj,
10) -(CH2)sNReC(O)Rj,
11) -(CH2)sNReC(O)ORj,
12) -(CH2)sNReC(O)N(Re)2,
13) -(CH2)sNReC(O)NReRj,
14) -(CH2)sNReS(O)mRj,
15) -(CH2)sNReS(O)mN(Re)2,
16) -(CH2)sNReS(O)mNReRj, 및
17) -(CH2)sNReRj,
여기서 각각의 CH2, 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 및 시클로헤테로알킬은 비치환되거나 또는 Rg로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고;
R5는 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
1) 수소, 및
2) -C1-6알킬,
여기서 각각의 알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 5개의 할로겐 치환기로 치환되고;
R6은 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
1) 할로겐,
2) -C1-6알킬,
3) -C3-6시클로알킬, 및
4) -C2-6시클로헤테로알킬,
여기서 각각의 알킬, 시클로알킬 및 시클로헤테로알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 5개의 할로겐 치환기로 치환되고;
R7은 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
1) 수소,
2) -C1-6알킬,
3) -C2-6알케닐, 및
4) -C2-6알키닐,
여기서 각각의 알킬, 알케닐 및 알키닐은 비치환되거나 또는 1 내지 5개의 할로겐 치환기로 치환되고;
각각의 Ra는 독립적으로 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
1) -CF3,
2) -OCF3,
3) -CHF2,
4) -OCHF2,
5) -CH2CF3,
6) -OCH2CF3,
7) -CF2CH3,
8) CN,
9) 옥소,
10) 할로겐,
11) -S(O)2C1-6알킬,
12) -C1-6알킬,
13) -C2-6알케닐,
14) -C2-6알키닐,
15) -C3-6시클로알킬,
16) -C2-6시클로헤테로알킬,
17) 아릴,
18) 헤테로아릴,
19) -C1-6알킬-아릴,
20) -C1-6알킬-헤테로아릴,
21) -C1-6알킬-C3-6시클로알킬,
22) -C1-6알킬-C2-6시클로헤테로알킬,
23) -C2-6알케닐-C3-6시클로알킬,
24) -C2-6알케닐-C2-6시클로헤테로알킬,
25) -C2-6알케닐-아릴,
26) -C2-6알케닐-헤테로아릴,
27) -C2-6알키닐-C3-6시클로알킬,
28) -C2-6알키닐-C2-6시클로헤테로알킬,
29) -C2-6알키닐-아릴,
30) -C2-6알키닐-헤테로아릴,
31) -OH,
32) -(CH2)p-O-C1-6알킬,
33) -(CH2)p-O-C2-6알케닐,
34) -(CH2)p-O-C2-6알키닐,
35) -(CH2)p-O-C3-6시클로알킬,
36) -(CH2)p-O-C2-6헤테로시클로알킬,
37) -(CH2)p-O-아릴,
38) -(CH2)p-O-헤테로아릴,
39) -OC1-6알킬-C3-6시클로알킬,
40) -OC1-6알킬-C2-6헤테로시클로알킬,
41) -OC1-6알킬-아릴,
42) -OC1-6알킬-헤테로아릴,
43) -S(O)mRi,
44) -C1-6알킬-S(O)mRi,
45) -N(Rk)2, 및
46) -NRkRL,
여기서 각각의 Ra는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3, OH, C1-6알킬, 및 -OC1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환되고;
각각의 Rb는 독립적으로 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
1) -CF3,
2) -OCF3,
3) -CHF2,
4) -OCHF2,
5) -CH2CF3,
6) -OCH2CF3,
7) -CF2CH3,
8) CN,
9) 옥소,
10) 할로겐,
11) -S(O)2C1-6알킬,
12) -C1-6알킬,
13) -C2-6알케닐,
14) -C2-6알키닐,
15) -O-C1-6알킬,
16) -C3-6시클로알킬,
17) -O-C3-6시클로알킬,
18) -C2-6시클로헤테로알킬,
19) 아릴,
20) 헤테로아릴,
21) -C1-6알킬-아릴,
22) -C1-6알킬-헤테로아릴,
23) -C1-6알킬-C3-6시클로알킬,
24) -C1-6알킬-C2-6시클로헤테로알킬,
25) -C2-6알케닐-C3-6시클로알킬,
26) -C2-6알케닐-C2-6시클로헤테로알킬,
27) -C2-6알케닐-아릴,
28) -C2-6알케닐-헤테로아릴,
29) -C2-6알키닐-C3-6시클로알킬,
30) -C2-6알키닐-C2-6시클로헤테로알킬,
31) -C2-6알키닐-아릴,
32) -C2-6알키닐-헤테로아릴,
33) -OH,
34) -(CH2)q-OC1-6알킬,
35) -(CH2)q-OC2-6알케닐,
36) -(CH2)q-OC2-6알키닐,
37) -(CH2)q-OC3-6시클로알킬,
38) -(CH2)q-OC2-6헤테로시클로알킬,
39) -(CH2)q-O-아릴,
40) -(CH2)q-O-헤테로아릴,
41) -OC1-6알킬-C3-6시클로알킬,
42) -OC1-6알킬-C2-6헤테로시클로알킬,
43) -OC1-6알킬-아릴,
44) -OC1-6알킬-헤테로아릴,
45) -S(O)mRi,
46) -C1-6알킬-S(O)mRi,
47) -C(O)RL, 및
48) -NRkRL,
여기서 각각의 Rb는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3, OCF3, CN, CH2CF3, CF2CH3, -C1-6알킬, 및 -OC1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환되고;
Rc는 하기로부터 선택되고:
1) -C1-6알킬,
2) OH,
3) 할로겐, 및
4) -OC1-6알킬,
여기서 알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 3개의 할로겐으로 치환될 수 있고;
Rd는 하기로부터 선택되고:
1) -C1-6알킬,
2) OH,
3) 할로겐, 및
4) -OC1-6알킬,
여기서 알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 3개의 할로겐으로 치환될 수 있고;
Re는 하기로부터 선택되고:
1) 수소, 및
2) C1-6알킬;
Rf는 하기로부터 선택되고:
1) -C1-6알킬,
2) OH,
3) 할로겐, 및
4) -OC1-6알킬,
여기서 알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 3개의 할로겐으로 치환될 수 있고;
Rg는 하기로부터 선택되고:
1) -C1-6알킬,
2) OH,
3) 할로겐, 및
4) -OC1-6알킬,
여기서 알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 3개의 할로겐으로 치환될 수 있고;
Rh는 하기로부터 선택되고:
1) 수소, 및
2) C1-6알킬;
Ri는 하기로부터 선택되고:
1) 수소,
2) C1-6알킬,
3) C3-6시클로알킬,
4) 아릴, 및
5) 헤테로아릴;
Rj는 하기로부터 선택되고:
1) 수소,
2) C1-6알킬,
3) C3-6알케닐,
4) C3-6알키닐,
5) C3-6시클로알킬,
6) C2-5시클로헤테로알킬,
7) 아릴, 및
8) 헤테로아릴;
Rk는 하기로부터 선택되고:
1) 수소, 및
2) C1-6알킬;
RL은 하기로부터 선택되고:
1) 수소,
2) C1-6알킬,
3) C3-6시클로알킬,
4) 아릴, 및
5) 헤테로아릴;
m은 독립적으로 0 내지 2로부터 선택되고;
n은 독립적으로 2 내지 6으로부터 선택되고;
p는 독립적으로 0 내지 3으로부터 선택되고;
q는 독립적으로 0 내지 3으로부터 선택되고;
r은 독립적으로 0 내지 2로부터 선택되고;
s는 독립적으로 0 내지 6으로부터 선택된다.
본 발명은 수많은 실시양태를 갖고, 이는 하기에 요약된다. 본 발명은 본원에 나타낸 화합물을 포함하고, 또한 화합물의 개별적 부분입체이성질체, 거울상이성질체, 및 에피머, 및 라세미 혼합물을 비롯한 그의 부분입체이성질체 및/또는 거울상이성질체의 혼합물을 포함한다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, A 및 B 중 하나는 아릴 및 헤테로아릴로부터 선택되고, 여기서 아릴 및 헤테로아릴은 비치환되거나 또는 Ra로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고, A 및 B 중 다른 하나는 아릴, 헤테로아릴, -C1-6알킬-아릴, -C3-8시클로알킬-아릴, -C2-8시클로헤테로알킬-아릴, -C1-6알킬-헤테로아릴, -C3-8시클로알킬-헤테로아릴, -C2-8시클로헤테로알킬-헤테로아릴, -C1-6알킬-O-아릴, -C1-6알킬-O-헤테로아릴, -C3-12시클로알킬, -C2-12시클로헤테로알킬, -C1-6알킬-C3-12시클로알킬, -C1-6알킬-C2-12시클로헤테로알킬, -C1-6알킬-O-C3-12시클로알킬, -C1-6알킬-O-C2-12시클로헤테로알킬, C4-6시클로알킬, 또는 O, S 및 N(Rh)2로부터 독립적으로 선택된 1-3개의 헤테로원자를 함유하는 C4-6시클로헤테로알킬에 융합된 -C0-6알킬-아릴, C4-6시클로알케닐, 또는 O, S 및 N(Rh)2로부터 독립적으로 선택된 1-3개의 헤테로원자를 함유하는 C4-6시클로헤테로알케닐에 융합된 -C0-6알킬-아릴, C4-6시클로알킬, 또는 O, S 및 N(Rh)2로부터 독립적으로 선택된 1-3개의 헤테로원자를 함유하는 C4-6시클로헤테로알킬에 융합된 -C0-6알킬-헤테로아릴, 및 C4-6시클로알케닐, 또는 O, S 및 N(Rh)2로부터 독립적으로 선택된 1-3개의 헤테로원자를 함유하는 C4-6시클로헤테로알케닐에 융합된 -C0-6알킬-헤테로아릴로부터 선택되고, 여기서 알킬, 시클로알킬, 시클로헤테로알킬, 시클로알케닐, 아릴 및 헤테로아릴은 비치환되거나 또는 Rb로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, A 및 B는 독립적으로 Rb로부터 선택된 0-4개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, A 및 B는 독립적으로 Rb로부터 선택된 0-3개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, A 및 B는 독립적으로 Rb로부터 선택된 0-2개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, A 및 B 중 1개는 아릴, 및 헤테로아릴로부터 선택되며, 여기서 아릴 및 헤테로아릴은 비치환되거나 또는 Ra로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고, A 및 B 중 다른 것은 아릴, 헤테로아릴, -C1-6알킬-아릴, -C1-6알킬-O-아릴, -C1-6알킬-O-헤테로아릴, -C3-12시클로알킬, -C2-12시클로헤테로알킬, -C1-6알킬-C3-12시클로알킬, -C1-6알킬-C2-12시클로헤테로알킬, -C1-6알킬-O-C3-12시클로알킬, 및 C4-6시클로알킬, 또는 O, S 및 N(Rh)2로부터 독립적으로 선택된 1-3개의 헤테로원자를 함유하는 C4-6시클로헤테로알킬에 융합된 -C0-6알킬-아릴로부터 선택되며, 여기서 알킬, 시클로알킬, 시클로헤테로알킬, 아릴 및 헤테로아릴은 비치환되거나 또는 Rb로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, A 및 B는 독립적으로 Rb로부터 선택된 0-4개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, A 및 B는 독립적으로 Rb로부터 선택된 0-3개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, A 및 B는 독립적으로 Rb로부터 선택된 0-2개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, A 및 B 중 1개는 아릴, 및 헤테로아릴로부터 선택되며, 여기서 아릴 및 헤테로아릴은 비치환되거나 또는 Ra로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고, A 및 B 중 다른 것은 아릴, 헤테로아릴, -C1-6알킬-아릴, -C1-6알킬-O-아릴, -C1-6알킬-O-헤테로아릴, -C3-12시클로알킬, -C2-12시클로헤테로알킬, -C1-6알킬-C3-12시클로알킬, -C1-6알킬-C2-12시클로헤테로알킬, -C1-6알킬-O-C3-12시클로알킬, 및 C4-6시클로알킬에 융합된 -C0-6알킬-아릴로부터 선택되며, 여기서 알킬, 시클로알킬, 시클로헤테로알킬, 아릴 및 헤테로아릴은 비치환되거나 또는 Rb로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, A 및 B는 독립적으로 Rb로부터 선택된 0-4개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, A 및 B는 독립적으로 Rb로부터 선택된 0-3개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, A 및 B는 독립적으로 Rb로부터 선택된 0-2개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, A 및 B 중 1개는 페닐 및 피리딘으로부터 선택되고, 여기서 페닐 및 피리딘은 비치환되거나 또는 Ra로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고, A 및 B 중 다른 것은 페닐, 피리딘, 티아졸, 피리미딘, 피라진, 피리다진, 이미다졸, 피라졸, 옥사졸, 벤조푸란, 벤조[d]옥사졸, 벤조[d]티아졸, 인다졸, 티아졸로[5,4-b]피리딘, 피라졸로[1,5-a]피리딘, 인돌, 티오펜, 푸란, 트리아졸, 퀴놀린, 이소퀴놀린, 퀴녹살린, 퀴나졸린, 피라졸로피리딘, 이미다조피리딘, 옥사졸로피리딘, 피라졸로피리미딘, 이미다조피리미딘, 옥사졸로피리미딘, 티아졸로피리미딘, -(CH2)2-페닐, -CH2-O-페닐, -CH2-O-피리딘, 시클로부틸, 시클로헥실, 비시클로[1.1.1]펜탄, 스피로[3.3]헵탄, 아제티딘, 피페리딘, 테트라히드로피란, 테트라히드로푸란, 아자비시클로[3.1.0]헥산, -CH2-시클로헥실, -CH2-테트라히드로피란, 및 비시클로[4.2.0]옥타트리엔으로부터 선택되고, 여기서 알킬, 시클로알킬, 시클로헤테로알킬, 아릴 및 헤테로아릴은 비치환되거나 또는 Rb로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, A 및 B는 독립적으로 Rb로부터 선택된 0-4개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, A 및 B는 독립적으로 Rb로부터 선택된 0-3개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, A 및 B는 독립적으로 Rb로부터 선택된 0-2개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, A 및 B 중 1개는 페닐 및 피리딘으로부터 선택되고, 여기서 페닐 및 피리딘은 비치환되거나 또는 Ra로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고, A 및 B 중 다른 것은 페닐, 피리딘, 티아졸, 피리미딘, 피라진, 피리다진, 이미다졸, 피라졸, 옥사졸, 벤조푸란, 벤조[d]옥사졸, 벤조[d]티아졸, 인다졸, 티아졸로[5,4-b]피리딘, 피라졸로[1,5-a]피리딘, -(CH2)2-페닐, -CH2-O-페닐, -CH2-O-피리딘, 시클로부틸, 시클로헥실, 비시클로[1.1.1]펜탄, 스피로-[3.3]헵탄, 아제티딘, 피페리딘, 테트라히드로피란, 테트라히드로푸란, 아자비시클로[3.1.0]헥산, -CH2-시클로헥실, -CH2-테트라히드로피란, 및 비시클로[4.2.0]옥타트리엔으로부터 선택되고, 여기서 알킬, 시클로알킬, 시클로헤테로알킬, 아릴 및 헤테로아릴은 비치환되거나 또는 Rb로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, A 및 B는 독립적으로 Rb로부터 선택된 0-4개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, A 및 B는 독립적으로 Rb로부터 선택된 0-3개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, A 및 B는 독립적으로 Rb로부터 선택된 0-2개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, A 및 B 중 1개는 아릴이고, 여기서 아릴은 비치환되거나 또는 Ra로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고, A 및 B 중 다른 것은 아릴, 헤테로아릴, 및 -C3-12시클로알킬로부터 선택되고, 여기서 시클로알킬, 아릴 및 헤테로아릴은 비치환되거나 또는 Rb로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, A 및 B는 독립적으로 Rb로부터 선택된 0-4개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, A 및 B는 독립적으로 Rb로부터 선택된 0-3개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, A 및 B는 독립적으로 Rb로부터 선택된 0-2개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, A 및 B 중 1개는 페닐이고, 여기서 페닐은 비치환되거나 또는 Ra로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고, A 및 B 중 다른 것은 페닐, 피리딘, 티아졸, 및 시클로부탄으로부터 선택되고, 여기서 페닐, 피리딘, 티아졸 및 시클로부텐은 비치환되거나 또는 Rb로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, A 및 B는 독립적으로 Rb로부터 선택된 0-4개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, A 및 B는 독립적으로 Rb로부터 선택된 0-3개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, A 및 B는 독립적으로 Rb로부터 선택된 0-2개의 치환기로 치환된다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, A는 아릴, 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 A는 비치환되거나 또는 Ra로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, A는 Ra로부터 선택된 0-4개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, A는 Ra로부터 선택된 0-3개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, A는 Ra로부터 선택된 0-2개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, A는 페닐 및 피리딘으로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 A는 비치환되거나 또는 Ra로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, A는 Ra로부터 선택된 0-4개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, A는 Ra로부터 선택된 0-3개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, A는 Ra로부터 선택된 0-2개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, A는 아릴이고, 여기서 아릴은 비치환되거나 또는 Ra로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, 아릴은 Ra로부터 선택된 0-4개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, 아릴은 Ra로부터 선택된 0-3개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, 아릴은 Ra로부터 선택된 0-2개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, A는 페닐이고, 여기서 페닐은 비치환되거나 또는 Ra로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, 페닐은 Ra로부터 선택된 0-4개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, 페닐은 Ra로부터 선택된 0-3개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, 페닐은 Ra로부터 선택된 0-2개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, A는 독립적으로 아릴, 헤테로아릴, -C1-6알킬-아릴, -C3-8시클로알킬-아릴, -C2-8시클로헤테로알킬-아릴, -C1-6알킬-헤테로아릴, -C3-8시클로알킬-헤테로아릴, -C2-8시클로헤테로알킬-헤테로아릴, -C1-6알킬-O-아릴, -C1-6알킬-O-헤테로아릴, -C3-12시클로알킬, -C2-12시클로헤테로알킬, -C1-6알킬-C3-12시클로알킬, -C1-6알킬-C2-12시클로헤테로알킬, -C1-6알킬-O-C3-12시클로알킬, -C1-6알킬-O-C2-12시클로헤테로알킬, C4-6시클로알킬 또는 O, S 및 N(Rh)2로부터 독립적으로 선택된 1-3개의 헤테로원자를 함유하는 C4-6시클로헤테로알킬에 융합된 -C0-6알킬-아릴, C4-6시클로알케닐 또는 O, S 및 N(Rh)2로부터 독립적으로 선택된 1-3개의 헤테로원자를 함유하는 C4-6시클로헤테로알케닐에 융합된 -C0-6알킬-아릴, C4-6시클로알킬 또는 O, S 및 N(Rh)2로부터 독립적으로 선택된 1-3개의 헤테로원자를 함유하는 C4-6시클로헤테로알킬에 융합된 -C0-6알킬-헤테로아릴, 및 C4-6시클로알케닐 또는 O, S 및 N(Rh)2로부터 독립적으로 선택된 1-3개의 헤테로원자를 함유하는 C4-6시클로헤테로알케닐에 융합된 -C0-6알킬-헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 A는 비치환되거나 또는 Rb로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, A는 Rb로부터 선택된 0-4개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, A는 Rb로부터 선택된 0-3개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, A는 Rb로부터 선택된 0-2개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, A는 독립적으로 아릴, 헤테로아릴, -C1-6알킬-아릴, -C3-8시클로알킬-아릴, -C2-8시클로헤테로알킬-아릴, -C1-6알킬-헤테로아릴, -C3-8시클로알킬-헤테로아릴, -C2-8시클로헤테로알킬-헤테로아릴, -C1-6알킬-O-아릴, -C1-6알킬-O-헤테로아릴, -C3-12시클로알킬, -C2-12시클로헤테로알킬, -C1-6알킬-C3-12시클로알킬, -C1-6알킬-C2-12시클로헤테로알킬, -C1-6알킬-O-C3-12시클로알킬, -C1-6알킬-O-C2-12시클로헤테로알킬, C4-6시클로알킬에 융합된 -C0-6알킬-아릴, C4-6시클로알케닐에 융합된 -C0-6알킬-아릴, C4-6시클로알킬에 융합된 -C0-6알킬-헤테로아릴, 및 C4-6시클로알케닐에 융합된 -C0-6알킬-헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 A는 비치환되거나 또는 Rb로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, A는 Rb로부터 선택된 0-4개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, A는 Rb로부터 선택된 0-3개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, A는 Rb로부터 선택된 0-2개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, A는 독립적으로 아릴, 헤테로아릴, -C1-6알킬-아릴, -C1-6알킬-O-아릴, -C1-6알킬-O-헤테로아릴, -C3-12시클로알킬, -C2-12시클로헤테로알킬, -C1-6알킬-C3-12시클로알킬, -C1-6알킬-C2-12시클로헤테로알킬, -C1-6알킬-O-C3-12시클로알킬, 및 C4-6시클로알킬 또는 O, S 및 N(Rh)2로부터 독립적으로 선택된 1-3개의 헤테로원자를 함유하는 C4-6시클로헤테로알킬에 융합된 -C0-6알킬-아릴로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 A는 비치환되거나 또는 Rb로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, A는 Rb로부터 선택된 0-4개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, A는 Rb로부터 선택된 0-3개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, A는 Rb로부터 선택된 0-2개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, A는 독립적으로 아릴, 헤테로아릴, -C1-6알킬-아릴, -C1-6알킬-O-아릴, -C1-6알킬-O-헤테로아릴, -C3-12시클로알킬, -C2-12시클로헤테로알킬, -C1-6알킬-C3-12시클로알킬, -C1-6알킬-C2-12시클로헤테로알킬, -C1-6알킬-O-C3-12시클로알킬, 및 C4-6시클로알킬에 융합된 -C0-6알킬-아릴로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 A는 비치환되거나 또는 Rb로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, A는 Rb로부터 선택된 0-4개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, A는 Rb로부터 선택된 0-3개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, A는 Rb로부터 선택된 0-2개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, A는 독립적으로 페닐, 피리딘, 티아졸, 피리미딘, 피라진, 피리다진, 이미다졸, 피라졸, 옥사졸, 벤조푸란, 벤조[d]옥사졸, 벤조[d]티아졸, 인다졸, 티아졸로[5,4-b]피리딘, 피라졸로[1,5-a]피리딘, 인돌, 티오펜, 푸란, 트리아졸, 퀴놀린, 이소퀴놀린, 퀴녹살린, 퀴나졸린, 피라졸로피리딘, 피라졸로피리딘, 이미다조피리딘, 옥사졸로피리딘, 피라졸로피리미딘, 이미다조피리미딘, -(CH2)2-페닐, -CH2-O-페닐, -CH2-O-피리딘, 시클로부탄, 시클로헥산, 비시클로[1.1.1]펜탄, 스피로[3.3]헵탄, 아제티딘, 피페리딘, 테트라히드로피란, 테트라히드로푸란, 아자비시클로[3.1.0]헥산, -CH2-시클로헥산, -CH2-테트라히드로피란, -CH2-O-시클로헥산, 및 비시클로[4.2.0]옥타트리엔으로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 A는 비치환되거나 또는 Rb로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, A는 Rb로부터 선택된 0-4개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, A는 Rb로부터 선택된 0-3개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, A는 Rb로부터 선택된 0-2개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, A는 독립적으로 페닐, 피리딘, 티아졸, 피리미딘, 피라진, 피리다진, 이미다졸, 피라졸, 옥사졸, 벤조푸란, 벤조[d]옥사졸, 벤조[d]티아졸, 인다졸, 티아졸로[5,4-b]피리딘, 피라졸로[1,5-a]피리딘, -(CH2)2-페닐, -CH2-O-페닐, -CH2-O-피리딘, 시클로부탄, 시클로헥산, 비시클로[1.1.1]펜탄, 스피로[3.3]헵탄, 아제티딘, 피페리딘, 테트라히드로피란, 테트라히드로푸란, 아자비시클로[3.1.0]헥산, -CH2-시클로헥산, -CH2-테트라히드로피란, -CH2-O-시클로헥산, 및 비시클로[4.2.0]옥타트리엔으로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 A는 비치환되거나 또는 Rb로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, A는 Rb로부터 선택된 0-4개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, A는 Rb로부터 선택된 0-3개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, A는 Rb로부터 선택된 0-2개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, A는 독립적으로 아릴, 헤테로아릴, 및 -C3-12시클로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 시클로알킬, 아릴 및 헤테로아릴은 비치환되거나 또는 Rb로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, A는 Rb로부터 선택된 0-4개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, A는 Rb로부터 선택된 0-3개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, A는 Rb로부터 선택된 0-2개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, A는 독립적으로 페닐, 피리딘, 티아졸, 피리미딘, 피라진, 피리다진, 이미다졸, 피라졸, 옥사졸, 벤조푸란, 벤조[d]옥사졸, 벤조[d]티아졸, 인다졸, 티아졸로[5,4-b]피리딘, 피라졸로[1,5-a]피리딘, 시클로부탄, 시클로헥산, 비시클로[1.1.1]펜탄, 및 스피로[3.3]헵탄으로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 A는 비치환되거나 또는 Rb로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, A는 Rb로부터 선택된 0-4개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, A는 Rb로부터 선택된 0-3개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, A는 Rb로부터 선택된 0-2개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, A는 독립적으로 페닐, 피리딘, 티아졸, 및 시클로부탄으로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 A는 비치환되거나 또는 Rb로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, A는 Rb로부터 선택된 0-4개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, A는 Rb로부터 선택된 0-3개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, A는 Rb로부터 선택된 0-2개의 치환기로 치환된다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, B는 독립적으로 아릴, 헤테로아릴, -C1-6알킬-아릴, -C3-8시클로알킬-아릴, -C2-8시클로-헤테로알킬-아릴, -C1-6알킬-헤테로아릴, -C3-8시클로알킬-헤테로아릴, -C2-8시클로헤테로알킬-헤테로아릴, -C1-6알킬-O-아릴, -C1-6알킬-O-헤테로아릴, -C3-12시클로알킬, -C2-12시클로-헤테로알킬, -C1-6알킬-C3-12시클로알킬, -C1-6알킬-C2-12시클로헤테로알킬, -C1-6알킬-O-C3-12시클로알킬, -C1-6알킬-O-C2-12시클로헤테로알킬, C4-6시클로알킬 또는 O, S 및 N(Rh)2로부터 독립적으로 선택된 1-3개의 헤테로원자를 함유하는 C4-6시클로헤테로알킬에 융합된 -C0-6알킬-아릴, C4-6시클로알케닐 또는 O, S 및 N(Rh)2로부터 독립적으로 선택된 1-3개의 헤테로원자를 함유하는 C4-6시클로헤테로알케닐에 융합된 -C0-6알킬-아릴, C4-6시클로알킬 또는 O, S 및 N(Rh)2로부터 독립적으로 선택된 1-3개의 헤테로원자를 함유하는 C4-6시클로헤테로알킬에 융합된 -C0-6알킬-헤테로아릴, 및 C4-6시클로알케닐 또는 O, S 및 N(Rh)2로부터 독립적으로 선택된 1-3개의 헤테로원자를 함유하는 C4-6시클로헤테로알케닐에 융합된 -C0-6알킬-헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 알킬, 시클로알킬, 시클로헤테로알킬, 시클로알케닐, 아릴 및 헤테로아릴은 비치환되거나 또는 Rb로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, B는 Rb로부터 선택된 0-4개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, B는 Rb로부터 선택된 0-3개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, B는 Rb로부터 선택된 0-2개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, B는 독립적으로　아릴, 헤테로아릴, -C1-6알킬-아릴, -C3-8시클로알킬-아릴, -C2-8시클로헤테로알킬-아릴, -C1-6알킬-헤테로아릴, -C3-8시클로알킬-헤테로아릴, -C2-8시클로헤테로알킬-헤테로아릴, -C1-6알킬-O-아릴, -C1-6알킬-O-헤테로아릴, -C3-12시클로알킬, -C2-12시클로헤테로알킬, -C1-6알킬-C3-12시클로알킬, -C1-6알킬-C2-12시클로헤테로알킬, -C1-6알킬-O-C3-12시클로알킬, -C1-6알킬-O-C2-12시클로-헤테로알킬, C4-6시클로알킬에 융합된 -C0-6알킬-아릴, C4-6시클로알케닐에 융합된 -C0-6알킬-아릴, C4-6시클로알킬에 융합된 -C0-6알킬-헤테로아릴, 및 C4-6시클로-알케닐에 융합된 -C0-6알킬-헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 알킬, 시클로알킬, 시클로헤테로알킬, 시클로알케닐, 아릴 및 헤테로아릴은 비치환되거나 또는 Rb로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, B는 Rb로부터 선택된 0-4개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, B는 Rb로부터 선택된 0-3개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, B는 Rb로부터 선택된 0-2개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, B는 독립적으로 아릴, 헤테로아릴, -C1-6알킬-아릴, -C1-6알킬-O-아릴, -C1-6알킬-O-헤테로아릴, -C3-12시클로알킬, -C2-12시클로헤테로알킬, -C1-6알킬-C3-12시클로알킬, -C1-6알킬-C2-12시클로헤테로알킬, -C1-6알킬-O-C3-12시클로알킬, 및 O, S 및 N(Rh)2로부터 독립적으로 선택된 0-3개의 헤테로원자를 함유하는 C4-6시클로알킬에 융합된 -C0-6알킬-아릴로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 알킬, 시클로알킬, 시클로헤테로알킬, 아릴 및 헤테로아릴은 비치환되거나 또는 Rb로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, B는 Rb로부터 선택된 0-4개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, B는 Rb로부터 선택된 0-3개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, B는 Rb로부터 선택된 0-2개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, B는 독립적으로 아릴, 헤테로아릴, -C1-6알킬-아릴, -C1-6알킬-O-아릴, -C1-6알킬-O-헤테로아릴, -C3-12시클로알킬, -C2-12시클로헤테로알킬, -C1-6알킬-C3-12시클로알킬, -C1-6알킬-C2-12시클로헤테로알킬, -C1-6알킬-O-C3-12시클로알킬, 및 C4-6시클로알킬에 융합된 -C0-6알킬-아릴로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 알킬, 시클로알킬, 시클로헤테로알킬, 아릴 및 헤테로아릴은 비치환되거나 또는 Rb로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, B는 Rb로부터 선택된 0-4개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, B는 Rb로부터 선택된 0-3개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, B는 Rb로부터 선택된 0-2개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, B는 독립적으로 페닐, 피리딘, 티아졸, 피리미딘, 피라진, 피리다진, 이미다졸, 피라졸, 옥사졸, 벤조푸란, 벤조[d]옥사졸, 벤조[d]티아졸, 인다졸, 티아졸로[5,4-b]피리딘, 피라졸로[1,5-a]피리딘, 인돌, 티오펜, 푸란, 트리아졸, 퀴놀린, 이소퀴놀린, 퀴녹살린, 퀴나졸린, 피라졸로피리딘, 피라졸로피리딘, 이미다조피리딘, 옥사졸로피리딘, 피라졸로피리미딘, 이미다조피리미딘, -(CH2)2-페닐, -CH2-O-페닐, -CH2-O-피리딘, 시클로부탄, 시클로헥산, 비시클로[1.1.1]펜탄, 스피로[3.3]헵탄, 아제티딘, 피페리딘, 테트라히드로피란, 테트라히드로푸란, 아자비시클로[3.1.0]헥산, -CH2-시클로헥산, -CH2-테트라히드로피란, -CH2-O-시클로헥산, 및 비시클로[4.2.0]옥타트리엔으로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 B는 비치환되거나 또는 Rb로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, B는 Rb로부터 선택된 0-4개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, B는 Rb로부터 선택된 0-3개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, B는 Rb로부터 선택된 0-2개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, B는 독립적으로 페닐, 피리딘, 티아졸, 피리미딘, 피라진, 피리다진, 이미다졸, 피라졸, 옥사졸, 벤조푸란, 벤조[d]옥사졸, 벤조[d]티아졸, 인다졸, 티아졸로[5,4-b]피리딘, 피라졸로[1,5-a]피리딘, -(CH2)2-페닐, -CH2-O-페닐, -CH2-O-피리딘, 시클로부탄, 시클로헥산, 비시클로[1.1.1]펜탄, 스피로[3.3]헵탄, 아제티딘, 피페리딘, 테트라히드로피란, 테트라히드로푸란, 아자비시클로[3.1.0]헥산, -CH2-시클로헥산, -CH2-테트라히드로피란, -CH2-O-시클로헥산, 및 비시클로[4.2.0]옥타트리엔으로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 B는 비치환되거나 또는 Rb로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, B는 Rb로부터 선택된 0-4개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, B는 Rb로부터 선택된 0-3개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, B는 Rb로부터 선택된 0-2개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, B는 독립적으로 아릴, 헤테로아릴, 및 C3-12시클로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 시클로알킬, 아릴 및 헤테로아릴은 비치환되거나 또는 Rb로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, B는 Rb로부터 선택된 0-4개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, B는 Rb로부터 선택된 0-3개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, B는 Rb로부터 선택된 0-2개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, B는 독립적으로 페닐, 피리딘, 티아졸, 피리미딘, 피라진, 피리다진, 이미다졸, 피라졸, 옥사졸, 벤조푸란, 벤조[d]옥사졸, 벤조[d]티아졸, 인다졸, 티아졸로[5,4-b]피리딘, 피라졸로[1,5-a]피리딘, 시클로부탄, 시클로헥산, 비시클로[1.1.1]펜탄, 및 스피로[3.3]헵탄으로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 B는 비치환되거나 또는 Rb로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, B는 Rb로부터 선택된 0-4개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, B는 Rb로부터 선택된 0-3개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, B는 Rb로부터 선택된 0-2개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, B는 독립적으로 페닐, 피리딘, 티아졸, 및 시클로부탄으로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 B는 비치환되거나 또는 Rb로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, B는 Rb로부터 선택된 0-4개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, B는 Rb로부터 선택된 0-3개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, B는 Rb로부터 선택된 0-2개의 치환기로 치환된다.
한 실시양태에서, B는 아릴, 및 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 B는 비치환되거나 또는 Ra로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, B는 Ra로부터 선택된 0-4개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, B는 Ra로부터 선택된 0-3개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, B는 Ra로부터 선택된 0-2개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, B는 페닐, 및 피리딘으로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 B는 비치환되거나 또는 Ra로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, B는 Ra로부터 선택된 0-4개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, B는 Ra로부터 선택된 0-3개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, B는 Ra로부터 선택된 0-2개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, B는 아릴이고, 여기서 아릴은 비치환되거나 또는 Ra로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, 아릴은 Ra로부터 선택된 0-4개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, 아릴은 Ra로부터 선택된 0-3개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, 아릴은 Ra로부터 선택된 0-2개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, B는 페닐이고, 여기서 페닐은 비치환되거나 또는 Ra로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, 페닐은 Ra로부터 선택된 0-4개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, 페닐은 Ra로부터 선택된 0-3개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, 페닐은 Ra로부터 선택된 0-2개의 치환기로 치환된다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, R1은 수소, -C1-6알킬, -C3-6알케닐, -C3-6알키닐, -C3-10시클로알킬, -C2-10시클로헤테로알킬, 및 -C1-6알킬-O-C1-6알킬-로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 및 시클로헤테로알킬은 비치환되거나 또는 Rc로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다. 또 다른 실시양태에서, R1은 수소, -C1-6알킬, -C3-6알케닐, 및 -C3-6알키닐로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 알킬, 알케닐, 및 알키닐은 비치환되거나 또는 Rc로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, R1은 수소, 및 -C1-6알킬로 이루어진 군으로부터 선택되며, 여기서 각각의 알킬은 비치환되거나 또는 Rc로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다. 또 다른 실시양태에서, R1은 수소 및 -CH3으로 이루어진 군으로부터 선택된다. 또 다른 실시양태에서, R1은 -C1-6알킬이고, 여기서 각각의 알킬은 비치환되거나 또는 Rc로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, R1은 -CH3이다. 또 다른 실시양태에서, R1은 수소이다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, R2는 수소, -C1-6알킬, -C3-6알케닐, -C3-6알키닐, -C3-10시클로알킬, -C2-10시클로헤테로알킬, 및 -C1-6알킬-O-C1-6알킬-로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 및 시클로헤테로알킬은 비치환되거나 또는 Rd로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다. 또 다른 실시양태에서, R2는 수소, -C1-6알킬, -C3-6알케닐, 및 -C3-6알키닐로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 CH2, 알킬, 알케닐 및 알키닐은 비치환되거나 또는 Rd로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, R2는 수소, 및 -C1-6알킬로 이루어진 군으로부터 선택되며, 여기서 각각의 알킬은 비치환되거나 또는 Rd로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다. 또 다른 실시양태에서, R2는 -C1-6알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 알킬은 비치환되거나 또는 Rd로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, R2는 -CH3, 및 -(CH2)2-OH로 이루어진 군으로부터 선택된다. 본 발명의 또 다른 실시양태에서, R2는 수소이다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, R3은 수소, -C1-6알킬, -C2-6알케닐, -C2-6알키닐, -C3-10시클로알킬, -C2-10시클로헤테로-알킬, -C1-6알킬-O-C1-6알킬-, -(CH2)sC(O)Rj, -(CH2)sC(O)NReRj, -(CH2)sNReC(O)Rj, -(CH2)sNReC(O)ORj, -(CH2)sNReC(O)N(Re)2, -(CH2)sNReC(O)NReRj, -(CH2)sNReS(O)mRj, -(CH2)sNReS(O)mN(Re)2, -(CH2)sNReS(O)mNReRj, 및 -(CH2)sNReRj로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 CH2, 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 및 시클로헤테로알킬은 비치환되거나 또는 Rf로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, R3은 수소, -C1-6알킬, -C2-6알케닐, -C2-6알키닐, -C3-10시클로알킬, -C2-10시클로헤테로알킬, -C1-6알킬-O-C1-6알킬-로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬 및 시클로헤테로알킬은 비치환되거나 또는 Rf로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, R3은 수소, -C1-4 알킬, -C2-4알케닐, -C2-4알키닐, -C3-6시클로알킬, 및 -C2-6시클로헤테로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 및 시클로헤테로알킬은 비치환되거나 또는 Rf로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, R3은 수소, -C1-6알킬, -C2-6알케닐, 및 -C2-6알키닐로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 알킬, 알케닐, 및 알키닐은 비치환되거나 또는 Rf로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, R3은 수소 및 -C1-6알킬로 이루어진 군으로부터 선택되며, 여기서 각각의 알킬은 비치환되거나 또는 Rf로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다. 또 다른 실시양태에서, R3은 -C1-6알킬이다. 또 다른 실시양태에서, R3은 수소이다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, R4는 수소, -C1-6알킬, -C2-6알케닐, -C2-6알키닐, -C3-10시클로알킬, -C2-10시클로-헤테로알킬, 및 -C1-6알킬-O-C1-6알킬-로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 및 시클로헤테로알킬은 비치환되거나 또는 Rg로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, R4는 수소, -C1-6알킬, -C2-6알케닐, -C2-6알키닐, -C3-10시클로알킬, 및 -C2-6시클로헤테로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 및 시클로헤테로알킬은 비치환되거나 또는 Rg로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, R4는 수소, -C1-6알킬, -C2-6알케닐, -C2-6알키닐, -C3-10시클로알킬, 및 -C2-10시클로헤테로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 알킬, 알케닐, 알키닐은 비치환되거나 또는 Rg로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다. 또 다른 실시양태에서, R4는 수소, -C1-6알킬, -C2-6알케닐, 및 -C2-6알키닐로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 알킬, 알케닐, 및 알키닐은 비치환되거나 또는 Rg로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, R4는 수소 및 -C1-6알킬로 이루어진 군으로부터 선택되며, 여기서 각각의 알킬은 비치환되거나 또는 Rg로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다. 또 다른 실시양태에서, R4는 -C1-6알킬이고, 여기서 각각의 알킬은 비치환되거나 또는 Rg로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환된다. 또 다른 실시양태에서, R4는 수소이다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, R5는 수소, 및 -C1-6알킬로 이루어진 군으로부터 선택되며, 여기서 각각의 알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 3개의 할로겐 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, 할로겐은 Cl 및 F로부터 선택된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, 할로겐은 F이다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, 할로겐은 Cl이다.
또 다른 실시양태에서, R5는 수소 및 -CH3으로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 -CH3은 비치환되거나 또는 1 내지 3개의 할로겐 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, 할로겐은 Cl 및 F로부터 선택된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, 할로겐은 F이다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, 할로겐은 Cl이다. 또 다른 실시양태에서, R5는 수소 및 -CH3으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
또 다른 실시양태에서, R5는 -C1-6알킬이고, 여기서 각각의 알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 3개의 할로겐 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, 할로겐은 Cl 및 F로부터 선택된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, 할로겐은 F이다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, 할로겐은 Cl이다. 또 다른 실시양태에서, R5는 -CH3이다. 또 다른 실시양태에서, R5는 수소이다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, R6은 수소, -C1-6알킬, -C3-6시클로알킬, 및 -C2-6시클로헤테로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 알킬, 시클로알킬 및 시클로헤테로알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 5개의 할로겐 치환기로 치환된다. 또 다른 실시양태에서, R6은 수소, -C1-6알킬, -C3-5시클로알킬, 및 -C2-5시클로헤테로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 알킬, 시클로알킬 및 시클로헤테로알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 5개의 할로겐 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, 각각의 알킬, 시클로알킬 및 시클로헤테로알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 3개의 할로겐 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, R6은 수소, 및 -C1-6알킬로 이루어진 군으로부터 선택되며, 여기서 각각의 알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 5개의 할로겐 치환기로 치환된다 이러한 실시양태의 부류에서, 각각의 알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 3개의 할로겐 치환기로 치환된다. 또 다른 실시양태에서, R6은 -C1-6알킬이고, 여기서 각각의 알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 5개의 할로겐 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, 각각의 알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 3개의 할로겐 치환기로 치환된다. 또 다른 실시양태에서, R6은 수소이다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, R7은 수소, -C1-6알킬, -C2-6알케닐, 및 -C2-6알키닐로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 알킬, 알케닐 및 알키닐은 비치환되거나 또는 1 내지 5개의 할로겐 치환기로 치환된다. 또 다른 실시양태에서, R7은 수소, -C1-6알킬, -C2-4알케닐, 및 -C2-4알키닐로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 알킬, 알케닐 및 알키닐은 비치환되거나 또는 1 내지 5개의 할로겐 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, 각각의 알킬, 알케닐 및 알키닐은 비치환되거나 또는 1 내지 3개의 할로겐 치환기로 치환된다. 또 다른 실시양태에서, R7은 수소, -C1-6알킬, 및 -C2-6알케닐로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 알킬 및 알케닐은 비치환되거나 또는 1 내지 5개의 할로겐 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, 각각의 알킬 및 알케닐은 비치환되거나 또는 1 내지 3개의 할로겐 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, R7은 수소, 및 -C1-6알킬로 이루어진 군으로부터 선택되며, 여기서 각각의 알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 5개의 할로겐 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, 각각의 알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 3개의 할로겐 치환기로 치환된다. 또 다른 실시양태에서, R7은 -C1-6알킬이고, 여기서 각각의 알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 5개의 할로겐 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, 각각의 알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 3개의 할로겐 치환기로 치환된다. 또 다른 실시양태에서, R7은 수소이다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, 각각의 Ra는 독립적으로 -CF3, -OCF3, -CHF2, -OCHF2, -CH2CF3, -OCH2CF3, -CF2CH3, CN, 옥소, 할로겐, -S(O)2C1-6알킬, -C1-6알킬, -C2-6알케닐, -C2-6알키닐, -O-C1-6알킬, -C3-6시클로알킬, -O-C3-6시클로알킬, -C2-6시클로헤테로알킬, 아릴, 헤테로아릴, -C1-6알킬-아릴, -C1-6알킬-헤테로아릴, -C1-6알킬-C3-6시클로알킬, -C1-6알킬-C2-6시클로헤테로알킬, -C2-6알케닐-C3-6시클로알킬, -C2-6알케닐-C2-6시클로헤테로알킬, -C2-6알케닐-아릴, -C2-6알케닐-헤테로아릴, -C2-6알키닐-C3-6시클로알킬, -C2-6알키닐-C2-6시클로헤테로알킬, -C2-6알키닐-아릴, -C2-6알키닐-헤테로아릴, -OH, -(CH2)p-OC1-6알킬, -(CH2)p-OC2-6알케닐, -(CH2)p-OC2-6알키닐, -(CH2)p-OC3-6시클로알킬, -(CH2)p-OC2-6헤테로시클로알킬, -(CH2)p-O-아릴, -(CH2)p-O-헤테로아릴, -OC1-6알킬-C3-6시클로알킬, -OC1-6알킬-C2-6헤테로시클로알킬, -OC1-6알킬-아릴, -OC1-6알킬-헤테로아릴, -S(O)mRi, -C1-6알킬-S(O)mRi, -N(Rk)2, 및 -NRkRL로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 Ra는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3, OH, C1-6알킬, 및 OC1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, 할로겐은 F 또는 Cl이다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, Ra는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3 및 C1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, Ra는 비치환되거나 또는 F, Cl, CF3, 및 CH3으로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, 각각의 Ra는 독립적으로 -CF3, -OCF3, -CHF2, -OCHF2, -CH2CF3, -OCH2CF3, -CF2CH3, CN, 옥소, 할로겐, -S(O)2C1-6알킬, -C1-6알킬, -C2-6알케닐, -C2-6알키닐, -O-C1-6알킬, -C3-6시클로알킬, -O-C3-6시클로알킬, -C2-6시클로헤테로알킬, 아릴, 헤테로아릴, -C1-6알킬-아릴, -C1-6알킬-헤테로아릴, -C1-6알킬-C3-6시클로알킬, -C1-6알킬-C2-6시클로헤테로알킬, -C2-6알케닐-C3-6시클로알킬, -C2-6알케닐-C2-6시클로헤테로알킬, -C2-6알케닐-아릴, -C2-6알케닐-헤테로아릴, -C2-6알키닐-C3-6시클로알킬, -C2-6알키닐 시클로헤테로알킬, -C2-6알키닐-아릴, -C2-6알키닐-헤테로아릴, 및 -OH로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 Ra는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3, OH, C1-6알킬, 및 OC1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, 할로겐은 F 또는 Cl이다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, Ra는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3 및 C1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, Ra는 비치환되거나 또는 F, Cl, CF3, 및 CH3으로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, 각각의 Ra는 독립적으로 -CF3, -OCF3, -CHF2, -OCHF2, -CH2CF3, -OCH2CF3, -CF2CH3, CN, 옥소, 할로겐, -S(O)2C1-6알킬, -C1-6알킬, -C2-6알케닐, -C2-6알키닐, -O-C1-6알킬, -C3-6시클로알킬, -O-C3-6시클로알킬, -C2-6시클로헤테로알킬, 아릴, 헤테로아릴, -C1-6알킬-아릴, -C1-6알킬-헤테로아릴, -C1-6알킬-C3-6시클로알킬, -C1-6알킬-C2-6시클로헤테로알킬, -C2-6알케닐-C3-6시클로알킬, -C2-6알케닐-C2-6시클로헤테로알킬, -C2-6알케닐-아릴, -C2-6알케닐-헤테로아릴, 및 -OH로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 Ra는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3, OH, C1-6알킬, 및 OC1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, 할로겐은 F 또는 Cl이다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, Ra는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3 및 C1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, Ra는 비치환되거나 또는 F, Cl, CF3, 및 CH3으로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, 각각의 Ra는 독립적으로 -CF3, -OCF3, -CHF2, -OCHF2, -CH2CF3, -OCH2CF3, -CF2CH3, CN, 옥소, 할로겐, -S(O)2C1-6알킬, -C1-6알킬, -C2-6알케닐, -C2-6알키닐, -O-C1-6알킬, -C3-6시클로알킬, -O-C3-6시클로알킬, -C2-6시클로헤테로알킬, 아릴, 헤테로아릴, -C1-6알킬-아릴, -C1-6알킬-헤테로아릴, -C1-6알킬-C3-6시클로알킬, -C1-6알킬-C2-6시클로헤테로알킬, 및 -OH로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 Ra는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3, OH, C1-6알킬, 및 OC1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, 할로겐은 F 또는 Cl이다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, Ra는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3 및 C1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, Ra는 비치환되거나 또는 F, Cl, CF3, 및 CH3으로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, 각각의 Ra는 독립적으로 -CF3, -OCF3, -CHF2, -OCHF2, -CH2CF3, -OCH2CF3, -CF2CH3, CN, 옥소, 할로겐, -S(O)2C1-6알킬, -C1-6알킬, -C2-6알케닐, -C2-6알키닐, -O-C1-6알킬, -C3-6시클로알킬, -O-C3-6시클로알킬, -C2-6시클로헤테로알킬, 및 OH로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 Ra는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3, OH, C1-6알킬, 및 OC1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, 할로겐은 F 또는 Cl이다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, Ra는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3 및 C1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, Ra는 비치환되거나 또는 F, Cl, CF3, 및 CH3으로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, 각각의 Ra는 독립적으로 -CF3, -OCF3, -CHF2, -OCHF2, -CH2CF3, -OCH2CF3, -CF2CH3, CN, 옥소, 할로겐, -C1-6알킬, -C2-6알케닐, -C2-6알키닐, 및 OH로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 Ra는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3, OH, C1-6알킬, 및 OC1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, 할로겐은 F 또는 Cl이다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, Ra는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3 및 C1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, Ra는 비치환되거나 또는 F, Cl, CF3, 및 CH3으로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다. 또 다른 실시양태에서, 각각의 Ra는 독립적으로 -CF3, -OCF3, -CHF2, -OCHF2, -CH2CF3, -OCH2CF3, -CF2CH3, CN, 옥소, 할로겐, -C1-6알킬, -C2-6알케닐, 및 OH로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 Ra는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3, OH, C1-6알킬, 및 OC1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, 할로겐은 F 또는 Cl이다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, Ra는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3 및 C1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, Ra는 비치환되거나 또는 F, Cl, CF3, 및 CH3으로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, 각각의 Ra는 독립적으로 -CF3, -OCF3, -CHF2, -OCHF2, -CH2CF3, -OCH2CF3, -CF2CH3, CN, 옥소, 할로겐, -C1-6알킬, 및 OH로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 Ra는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3, OH, C1-6알킬, 및 OC1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, 할로겐은 F 또는 Cl이다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, Ra는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3 및 C1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, Ra는 비치환되거나 또는 F, Cl, CF3, 및 CH3으로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, 각각의 Ra는 독립적으로 -CF3, -OCF3, -CHF2, -OCHF2, -CH2CF3, -OCH2CF3, -CF2CH3, CN, 할로겐, 및 -C1-6알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 Ra는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3, OH, C1-6알킬, 및 OC1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, 할로겐은 F 또는 Cl이다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, Ra는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3 및 C1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 또 다른 부류에서, Ra는 비치환되거나 또는 F, Cl, CF3, 및 CH3으로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다. 또 다른 실시양태에서, 각각의 Ra는 독립적으로 -CF3, -OCF3, -CHF2, -OCH2CF3, CN, 및 할로겐으로 이루어진 군으로부터 선택된다. 또 다른 실시양태에서, 각각의 Ra는 독립적으로 -CF3, -OCF3, -CHF2, -OCH2CF3, CN, F, 및 Cl로 이루어진 군으로부터 선택된다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, 각각의 Rb는 독립적으로 -CF3, -OCF3, -CHF2, -OCHF2, -CH2CF3, -OCH2CF3, -CF2CH3, CN, 옥소, 할로겐, -S(O)2C1-6알킬, -C1-6알킬, -C2-6알케닐, -C2-6알키닐, -O-C1-6알킬, -C3-6시클로알킬, -O-C3-6시클로알킬, -C2-6시클로헤테로알킬, 아릴, 헤테로아릴, -C1-6알킬-아릴, -C1-6알킬-헤테로아릴, -C1-6알킬-C3-6시클로알킬, -C1-6알킬-C2-6시클로헤테로알킬, -C2-6알케닐-C3-6시클로알킬, -C2-6알케닐-C2-6시클로헤테로알킬, -C2-6알케닐-아릴, -C2-6알케닐-헤테로아릴, -C2-6알키닐-C3-6시클로알킬, -C2-6알키닐-C2-6시클로헤테로알킬, -C2-6알키닐-아릴, -C2-6알키닐-헤테로아릴, -OH, -(CH2)q-OC1-6알킬, -(CH2)q-OC2-6알케닐, -(CH2)q-OC2-6알키닐, -(CH2)q-OC3-6시클로알킬, -(CH2)q-OC2-6헤테로시클로알킬, -(CH2)q-O-아릴, -(CH2)q-O-헤테로아릴, -OC1-6알킬-C3-6시클로알킬, -OC1-6알킬-C2-6헤테로시클로알킬, -OC1-6알킬-아릴, -OC1-6알킬-헤테로아릴, -S(O)mRi, -C1-6알킬-S(O)mRi, -C(O)RL, 및 -NRkRL로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 Rb는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3, OCF3, CN, CH2CF3, CF2CH3, -C1-6알킬, 및 O-C1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, 각각의 Rb는 비치환되거나 또는 F, Cl, CF3, 및 CH3으로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, 각각의 Rb는 -CF3, -OCF3, -CHF2, -OCHF2, -CH2CF3, -OCH2CF3, -CF2CH3, CN, 옥소, 할로겐, -S(O)2C1-6알킬, -C1-6알킬, -C2-6알케닐, -C2-6알키닐, -O-C1-6알킬, -C3-6시클로알킬, -O-C3-6시클로알킬, -C2-6시클로헤테로알킬, 아릴, 헤테로아릴, -C1-6알킬-아릴, -C1-6알킬-헤테로아릴, -C1-6알킬-C3-6시클로알킬, -C1-6알킬-C2-6시클로헤테로알킬, -C2-6알케닐-C3-6시클로알킬, -C2-6알케닐-C2-6시클로헤테로알킬, -C2-6알케닐-아릴, -C2-6알케닐-헤테로아릴, -C2-6알키닐-C3-6시클로알킬, -C2-6알키닐-C2-6시클로헤테로알킬, -C2-6알키닐-아릴, -C2-6알키닐-헤테로아릴, 및 -OH로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 각각의 Rb는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3, OCF3, CN, CH2CF3, CF2CH3, -C1-6알킬, 및 O-C1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, 각각의 Rb는 비치환되거나 또는 F, Cl, CF3, 및 CH3으로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, 각각의 Rb는 독립적으로 -CF3, -OCF3, -CHF2, -OCHF2, -CH2CF3, -OCH2CF3, -CF2CH3, CN, 옥소, 할로겐, -S(O)2C1-6알킬, -C1-6알킬, -C2-6알케닐, -C2-6알키닐, -O-C1-6알킬, -C3-6시클로알킬, -O-C3-6시클로알킬, -C2-6시클로헤테로알킬, 아릴, 헤테로아릴, -C1-6알킬-아릴, -C1-6알킬-헤테로아릴, -C1-6알킬-C3-6시클로알킬, -C1-6알킬-C2-6시클로헤테로알킬, -C2-6알케닐-C3-6시클로알킬, -C2-6알케닐-C2-6시클로헤테로알킬, -C2-6알케닐-아릴, -C2-6알케닐-헤테로아릴, 및 -OH로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 Rb는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3, OCF3, CN, CH2CF3, CF2CH3, -C1-6알킬, 및 O-C1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, 각각의 Rb는 비치환되거나 또는 F, Cl, CF3, 및 CH3으로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, 각각의 Rb는 비치환되거나 또는 F, Cl, CF3, 및 CH3으로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, 각각의 Rb는 독립적으로 -CF3, -OCF3, -CHF2, -OCHF2, -CH2CF3, -OCH2CF3, -CF2CH3, CN, 옥소, 할로겐, -S(O)2C1-6알킬, -C1-6알킬, -C2-6알케닐, -C2-6알키닐, -O-C1-6알킬, -C3-6시클로알킬, -O-C3-6시클로알킬, -C2-6시클로헤테로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 및 -OH로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 Rb는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3, OCF3, CN, CH2CF3, CF2CH3, -C1-6알킬, 및 O-C1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, 각각의 Rb는 비치환되거나 또는 F, Cl, CF3, 및 CH3으로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, 각각의 Rb는 독립적으로 -CF3, -OCF3, -CHF2, -OCHF2, -CH2CF3, -OCH2CF3, -CF2CH3, CN, 옥소, 할로겐, -S(O)2C1-6알킬, -C1-6알킬, -C2-6알케닐, -C2-6알키닐, -C3-6시클로알킬, -C2-6시클로헤테로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 및 -OH로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 Rb는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3, OCF3, CN, CH2CF3, CF2CH3, -C1-6알킬, 및 O-C1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, 각각의 Rb는 비치환되거나 또는 F, Cl, CF3, 및 CH3으로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, 각각의 Rb는 독립적으로 -CF3, -OCF3, -CHF2, -OCHF2, -CH2CF3, -OCH2CF3, -CF2CH3, CN, 옥소, 할로겐, -S(O)2C1-6알킬, -C1-6알킬, -C2-6알케닐, -C2-6알키닐, -C3-6시클로알킬, -C2-6시클로헤테로알킬 및 -OH로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 Rb는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3, OCF3, CN, CH2CF3, CF2CH3, -C1-6알킬, 및 O-C1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, 각각의 Rb는 비치환되거나 또는 F, Cl, CF3, 및 CH3으로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, 각각의 Rb는 독립적으로 -CF3, -OCF3, -CHF2, -OCHF2, -CH2CF3, --OCH2CF3, -CF2CH3, CN, 옥소, 할로겐, -S(O)2C1-6알킬, -C1-6알킬, -C2-6알케닐, -C3-6시클로알킬, -C2-6시클로헤테로알킬, 및 -OH로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 Rb는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3, OCF3, CN, CH2CF3, CF2CH3, -C1-6알킬, 및 O-C1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, 각각의 Rb는 비치환되거나 또는 F, Cl, CF3, 및 CH3으로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, 각각의 Rb는 독립적으로 -CF3, -OCF3, -CHF2, -OCHF2, -CH2CF3, -OCH2CF3, -CF2CH3, CN, 할로겐, -S(O)2C1-6알킬, -C1-6알킬, -C2-6알케닐, -C2-6알키닐, -C3-6시클로알킬, 및 -C2-6시클로헤테로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 Rb는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3, OCF3, CN, CH2CF3, CF2CH3, -C1-6알킬, 및 O-C1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, 각각의 Rb는 비치환되거나 또는 F, Cl, CF3, 및 CH3으로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, 각각의 Rb는 독립적으로 -CF3, -OCF3, -CHF2, -OCHF2, -CH2CF3, -OCH2CF3, -CF2CH3, CN, 할로겐, -S(O)2C1-6알킬, -C1-6알킬, -C2-6알케닐, -C3-6시클로알킬, 및 -C2-6시클로헤테로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 Rb는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3, OCF3, CN, CH2CF3, CF2CH3, -C1-6알킬, 및 O-C1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, 각각의 Rb는 비치환되거나 또는 F, Cl, CF3, 및 CH3으로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, 각각의 Rb는 독립적으로 -CF3, -OCF3, -CHF2, -OCHF2, -CH2CF3, -CH(CF3)CH3, -OCH2CF3, -CF2CH3, CN, F, Cl, -S(O)2CH3, -CH3, 및 시클로프로필로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 Rb는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3, OCF3, CN, CH2CF3, CF2CH3, -C1-6알킬, 및 O-C1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, 각각의 Rb는 비치환되거나 또는 F, Cl, CF3, 및 CH3으로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, 각각의 Rb는 독립적으로 -CF3, -OCF3, -CHF2, -OCHF2, -CH2CF3, -CH(CF3)CH3 -OCH2CF3, CN, 할로겐, -S(O)2C1-6알킬, -C1-6알킬, 및 -C3-6시클로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 Rb는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3, OCF3, CN, CH2CF3, CF2CH3, -C1-6알킬, 및 O-C1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, 각각의 Rb는 비치환되거나 또는 F, Cl, CF3, 및 CH3으로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, 각각의 Rb는 독립적으로 CF3, -OCF3, -CHF2, -OCHF2, -CH2CF3, -CH(CF3)CH3, -OCH2CF3, CN, F, Cl, -S(O)2CH3, -CH3, 및 시클로프로필로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 Rb는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3, OCF3, CN, CH2CF3, CF2CH3, -C1-6알킬, 및 O-C1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, 각각의 Rb는 비치환되거나 또는 F, Cl, CF3, 및 CH3으로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, 각각의 Rb는 독립적으로 -CF3, -OCF3, -OCH2CF3, 및 할로겐으로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 Rb는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3, OCF3, CN, CH2CF3, CF2CH3, -C1-6알킬, 및 O-C1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, 각각의 Rb는 비치환되거나 또는 F, Cl, CF3, 및 CH3으로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, 각각의 Rb는 독립적으로 -CF3, -OCF3, -OCH2CF3, F, 및 Cl로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 각각의 Rb는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3, OCF3, CN, CH2CF3, CF2CH3, -C1-6알킬, 및 O-C1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다. 이러한 실시양태의 부류에서, 각각의 Rb는 비치환되거나 또는 F, Cl, CF3, 및 CH3으로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, Rc는 -C1-6알킬, OH, 할로겐, 및 -OC1-6알킬로부터 선택되고, 여기서 알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 3개의 할로겐으로 치환될 수 있다. 또 다른 실시양태에서, Rc는 -C1-6알킬, OH, 및 할로겐으로부터 선택되고, 여기서 알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 3개의 할로겐으로 치환될 수 있다. 또 다른 실시양태에서, Rc는 OH, 및 할로겐으로부터 선택된다. 이러한 실시양태의 부류에서, Rc는 OH, 및 F로부터 선택된다. 또 다른 실시양태에서, Rc는 OH이다. 또 다른 실시양태에서, Rc는 할로겐이다. 이러한 실시양태의 부류에서, Rc는 F이다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, Rd는 -C1-6알킬, OH, 할로겐, 및 -OC1-6알킬로부터 선택되고, 여기서 알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 3개의 할로겐으로 치환될 수 있다. 또 다른 실시양태에서, Rd는 -C1-6알킬, OH, 및 할로겐으로부터 선택되고, 여기서 알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 3개의 할로겐으로 치환될 수 있다. 또 다른 실시양태에서, Rd는 OH, 및 할로겐으로부터 선택된다. 이러한 실시양태의 부류에서, Rd는 OH, 및 F로부터 선택된다. 또 다른 실시양태에서, Rd는 OH이다. 또 다른 실시양태에서, Rd는 할로겐이다. 이러한 실시양태의 부류에서, Rd는 F이다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, Re는 수소 및 C1-6알킬로부터 선택된다. 또 다른 실시양태에서, Re는 수소이다. 또 다른 실시양태에서, Re는 C1-6알킬이다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, Rf는 -C1-6알킬, OH, 할로겐, 및 -OC1-6알킬로부터 선택되고, 여기서 알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 3개의 할로겐으로 치환될 수 있다. 또 다른 실시양태에서, Rf는 -C1-6알킬, OH, 및 할로겐으로부터 선택되고, 여기서 알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 3개의 할로겐으로 치환될 수 있다. 또 다른 실시양태에서, Rf는 OH, 및 할로겐으로부터 선택된다. 이러한 실시양태의 부류에서, Rf는 OH, 및 F로부터 선택된다. 또 다른 실시양태에서, Rf는 OH이다. 또 다른 실시양태에서, Rf는 할로겐이다. 이러한 실시양태의 부류에서, Rf는 F이다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, Rg는 -C1-6알킬, OH, 할로겐, 및 -OC1-6알킬로부터 선택되고, 여기서 알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 3개의 할로겐으로 치환될 수 있다. 또 다른 실시양태에서, Rg는 -C1-6알킬, OH, 및 할로겐으로부터 선택되고, 여기서 알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 3개의 할로겐으로 치환될 수 있다. 또 다른 실시양태에서, Rg은 OH, 및 할로겐으로부터 선택된다. 이러한 실시양태의 부류에서, Rg는 OH, 및 F로부터 선택된다. 또 다른 실시양태에서, Rg는 OH이다. 또 다른 실시양태에서, Rg는 할로겐이다. 이러한 실시양태의 부류에서, Rg는 F이다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, Rh는 수소 및 C1-6알킬로부터 선택된다. 또 다른 실시양태에서, Rh는 수소이다. 또 다른 실시양태에서, Rh는 C1-6알킬이다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, Ri는 수소, C1-6알킬, C3-6시클로알킬, 아릴 및 헤테로아릴로부터 선택된다. 또 다른 실시양태에서, Ri는 수소, C1-6알킬, 및 C3-6시클로알킬로부터 선택된다. 또 다른 실시양태에서, Ri는 수소 및 C1-6알킬로부터 선택된다. 또 다른 실시양태에서, Ri는 수소이다. 또 다른 실시양태에서, Ri는 C1-6알킬이다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, Rj는 수소, C1-6알킬, C3-6알케닐, C3-6알키닐, C3-6시클로알킬, C2-5시클로헤테로알킬, 아릴, 및 헤테로아릴로부터 선택된다. 또 다른 실시양태에서, Rj는 수소, C1-6알킬, C3-6알케닐, C3-6알키닐, C3-6시클로알킬 및 C2-5시클로헤테로알킬로부터 선택된다. 또 다른 실시양태에서, Rj는 수소, C1-6알킬, C3-6알케닐, C3-6알키닐, 및 C3-6시클로알킬로부터 선택된다. 또 다른 실시양태에서, Rj는 수소, C1-6알킬, C3-6알케닐, 및 C3-6알키닐로부터 선택된다. 또 다른 실시양태에서, Rj는 수소, C1-6알킬, 및 C3-6알케닐로부터 선택된다. 또 다른 실시양태에서, Rj는 수소 및 C1-6알킬로부터 선택된다. 또 다른 실시양태에서, Rj는 C1-6알킬이다. 또 다른 실시양태에서, Rj는 수소이다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, Rk는 수소 및 C1-6알킬로부터 선택된다. 또 다른 실시양태에서, Rk는 수소이다. 또 다른 실시양태에서, Rk는 C1-6알킬이다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, RL은 수소, C1-6알킬, C3-6시클로알킬, 아릴 및 헤테로아릴로부터 선택된다. 또 다른 실시양태에서, RL은 수소, C1-6알킬, 및 C3-6시클로알킬로부터 선택된다. 또 다른 실시양태에서, RL은 수소 및 C1-6알킬로부터 선택된다. 또 다른 실시양태에서, RL은 수소이다. 또 다른 실시양태에서, RL은 C1-6알킬이다.
본 발명의 한 실시양태에서, m은 0, 1 또는 2이다. 또 다른 실시양태에서, m은 0 또는 1이다. 또 다른 실시양태에서, m은 0 또는 2이다. 또 다른 실시양태에서, m은 0이다. 또 다른 실시양태에서, m은 1이다. 또 다른 실시양태에서, m은 2이다.
본 발명의 한 실시양태에서, n은 2, 3, 4, 5 또는 6이다. 또 다른 실시양태에서, n은 2, 3, 4, 또는 5이다. 또 다른 실시양태에서, n은 2, 3, 또는 4이다. 또 다른 실시양태에서, n은 2 또는 3이다. 또 다른 실시양태에서, n은 2 또는 4이다. 또 다른 실시양태에서, n은 2, 3, 4, 또는 5이다. 또 다른 실시양태에서, n은 3이다. 또 다른 실시양태에서, n은 4이다. 또 다른 실시양태에서, n은 5이다. 또 다른 실시양태에서, n은 6이다.
본 발명의 한 실시양태에서, p는 0, 1, 2 또는 3이다. 또 다른 실시양태에서, p는 0, 1 또는 2이다. 또 다른 실시양태에서, p는 0, 1 또는 3이다. 또 다른 실시양태에서, p는 1, 2 또는 3이다. 또 다른 실시양태에서, p는 1 또는 2이다. 또 다른 실시양태에서, p는 1 또는 3이다. 또 다른 실시양태에서, p는 0 또는 1이다. 또 다른 실시양태에서, p는 0 또는 2이다. 또 다른 실시양태에서, p는 0 또는 3이다. 또 다른 실시양태에서, p는 0이다. 또 다른 실시양태에서, p는 1이다. 또 다른 실시양태에서, p는 2이다. 또 다른 실시양태에서, p는 3이다.
본 발명의 한 실시양태에서, q는 0, 1, 2 또는 3이다. 또 다른 실시양태에서, q는 1, 2 또는 3이다. 또 다른 실시양태에서, q는 0, 1 또는 2이다. 또 다른 실시양태에서, q는 0, 1 또는 3이다. 또 다른 실시양태에서, q는 0 또는 1이다. 또 다른 실시양태에서, q는 0 또는 2이다. 또 다른 실시양태에서, q는 0이다. 또 다른 실시양태에서, q는 1이다. 또 다른 실시양태에서, q는 2이다. 또 다른 실시양태에서, q는 3이다.
본 발명의 한 실시양태에서, r은 0, 1 또는 2이다. 또 다른 실시양태에서, r은 1 또는 2이다. 또 다른 실시양태에서, r은 0 또는 1이다. 또 다른 실시양태에서, r은 0 또는 2이다. 또 다른 실시양태에서, r은 0이다. 또 다른 실시양태에서, r은 1이다. 또 다른 실시양태에서, r은 2이다.
본 발명의 한 실시양태에서, s는 0, 1, 2, 3, 4, 5 또는 6이다. 또 다른 실시양태에서, s는 0, 1, 2, 3, 4, 또는 5이다. 또 다른 실시양태에서, s는 1, 2, 3, 4, 5 또는 6이다. 또 다른 실시양태에서, s는 1, 2, 3, 4 또는 5이다. 또 다른 실시양태에서, s는 0, 1, 2, 3, 또는 4이다. 또 다른 실시양태에서, s는 1, 2, 3, 또는 4이다. 또 다른 실시양태에서, s는 0, 1, 2, 또는 3이다. 또 다른 실시양태에서, s는 1, 2, 또는 3이다. 또 다른 실시양태에서, s는 0, 1 또는 2이다. 또 다른 실시양태에서, s는 1 또는 2이다. 또 다른 실시양태에서, s는 0이다. 또 다른 실시양태에서, s는 1이다. 또 다른 실시양태에서, s는 2이다. 또 다른 실시양태에서, s는 3이다. 또 다른 실시양태에서, s는 4이다. 또 다른 실시양태에서, s는 5이다. 또 다른 실시양태에서, s는 6이다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, 본 발명은 구조 화학식 Ia의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염에 관한 것이다:
Figure pct00003
여기서 A는 아릴이다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, 본 발명은 구조 화학식 Ib의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염에 관한 것이다:
Figure pct00004
여기서 A는 헤테로아릴이다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, 본 발명은 구조 화학식 Ic의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염에 관한 것이다:
Figure pct00005
여기서 A는 페닐이다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, 본 발명은 구조 화학식 Id의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염에 관한 것이다:
Figure pct00006
여기서 A는 피리딘이다.
구조 화학식 I의 화합물은 구조 화학식 Ia, Ib, Ic, 및 Id의 화합물, 및 그의 제약상 허용되는 염, 수화물 및 용매화물을 포함한다.
본 발명의 또 다른 실시양태는
A가 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
1) 아릴, 및
2) 헤테로아릴,
여기서 A는 비치환되거나 또는 Ra로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고;
B가 하기로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고:
1) 아릴,
2) 헤테로아릴,
3) -C1-6알킬-아릴,
4) -C3-8시클로알킬-아릴,
5) -C2-8시클로헤테로알킬-아릴,
6) -C1-6알킬-헤테로아릴,
7) -C3-8시클로알킬-헤테로아릴,
8) -C2-8시클로헤테로알킬-헤테로아릴,
9) -C1-6알킬-O-아릴,
10) -C1-6알킬-O-헤테로아릴,
11) -C3-12시클로알킬,
12) -C2-12시클로헤테로알킬,
13) -C1-6알킬-C3-12시클로알킬,
14) -C1-6알킬-C2-12시클로헤테로알킬,
15) -C1-6알킬-O-C3-12시클로알킬,
16) -C1-6알킬-O-C2-12시클로헤테로알킬,
17) C4-6시클로알킬, 또는 O, S 및 N(Rh)2로부터 독립적으로 선택된 1-3개의 헤테로원자를 함유하는 C4-6시클로헤테로알킬에 융합된 -C0-6알킬-아릴,
18) C4-6시클로알케닐, 또는 O, S 및 N(Rh)2로부터 독립적으로 선택된 1-3개의 헤테로원자를 함유하는 C4-6시클로헤테로알케닐에 융합된 -C0-6알킬-아릴,
19) C4-6시클로알킬, 또는 O, S 및 N(Rh)2로부터 독립적으로 선택된 1-3개의 헤테로원자를 함유하는 C4-6시클로헤테로알킬에 융합된 -C0-6알킬-헤테로아릴, 및
20) C4-6시클로알케닐, 또는 O, S 및 N(Rh)2로부터 독립적으로 선택된 1-3개의 헤테로원자를 함유하는 C4-6시클로헤테로알케닐에 융합된 -C0-6알킬-헤테로아릴,
여기서 알킬, 시클로알킬, 시클로헤테로알킬, 시클로알케닐, 아릴 및 헤테로아릴은 비치환되거나 또는 Rb로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되는 것인 구조 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염에 관한 것이다.
R1이 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
1) 수소,
2) -C1-6알킬,
3) -C3-6알케닐,
4) -C3-6알키닐,
5) -C3-10시클로알킬,
6) -C2-10시클로헤테로알킬,
7) -C1-6알킬-O-C1-6알킬-,
8) -(CH2)sC(O)Rj,
9) -(CH2)sC(O)NReRj,
10) -(CH2)nNReC(O)Rj,
11) -(CH2)nNReC(O)ORj,
12) -(CH2)nNReC(O)N(Re)2,
13) -(CH2)nNReC(O)NReRj,
14) -(CH2)nNReS(O)mRj,
15) -(CH2)nNReS(O)mN(Re)2,
16) -(CH2)nNReS(O)mNReRj, 및
17) -(CH2)nNReRj,
여기서 각각의 CH2, 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬 및 시클로헤테로알킬은 비치환되거나 또는 Rc로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고;
R2가 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
1) 수소,
2) -C1-6알킬,
3) -C3-6알케닐,
4) -C3-6알키닐,
5) -C3-10시클로알킬,
6) -C2-10시클로헤테로알킬,
7) -C1-6알킬-O-C1-6알킬-,
8) -(CH2)sC(O)Rj,
9) -(CH2)sC(O)NReRj,
10) -(CH2)nNReC(O)Rj,
11 -(CH2)nNReC(O)ORj,
12) -(CH2)nNReC(O)N(Re)2,
13) -(CH2)nNReC(O)NReRj,
14) -(CH2)nNReS(O)mRj,
15) -(CH2)nNReS(O)mN(Re)2,
16) -(CH2)nNReS(O)mNReRj, 및
17) -(CH2)nNReRj,
여기서 각각의 CH2, 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬 및 시클로헤테로알킬은 비치환되거나 또는 Rd로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고;
R3이 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
1) 할로겐,
2) -C1-6알킬,
3) -C2-6알케닐,
4) -C2-6알키닐,
5) -C3-10시클로알킬,
6) -C2-10시클로헤테로알킬,
7) -C1-6알킬-O-C1-6알킬-,
8) -(CH2)sC(O)Rj,
9) -(CH2)sC(O)NReRj,
10) -(CH2)sNReC(O)Rj,
11) -(CH2)sNReC(O)ORj,
12) -(CH2)sNReC(O)N(Re)2,
13) -(CH2)sNReC(O)NReRj,
14) -(CH2)sNReS(O)mRj,
15) -(CH2)sNReS(O)mN(Re)2,
16) -(CH2)sNReS(O)mNReRj, 및
17) -(CH2)sNReRj,
여기서 각각의 CH2, 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬 및 시클로헤테로알킬은 비치환되거나 또는 Rf로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고;
여기서 R3 및 R4 및 이들이 연결된 탄소 원자는 -C3-5시클로알킬 고리를 형성할 수 있고;
R4가 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
1) 수소,
2) -C1-6알킬,
3) -C2-6알케닐,
4) -C2-6알키닐,
5) -C3-10시클로알킬,
6) -C2-10시클로헤테로알킬,
7) -C1-6알킬-O-C1-6알킬-,
8) -(CH2)sC(O)Rj,
9) -(CH2)sC(O)NReRj,
10) -(CH2)sNReC(O)Rj,
11) -(CH2)sNReC(O)ORj,
12) -(CH2)sNReC(O)N(Re)2,
13) -(CH2)sNReC(O)NReRj,
14) -(CH2)sNReS(O)mRj,
15) -(CH2)sNReS(O)mN(Re)2,
16) -(CH2)sNReS(O)mNReRj, 및
17) -(CH2)sNReRj,
여기서 각각의 CH2, 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 및 시클로헤테로알킬은 비치환되거나 또는 Rg로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고;
R5가 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
1) 수소, 및
2) -C1-6알킬,
여기서 각각의 알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 5개의 할로겐 치환기로 치환되고;
R6이 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
1) 수소,
2) -C1-6알킬,
3) -C3-6시클로알킬, 및
4) -C2-6시클로헤테로알킬,
여기서 각각의 알킬, 시클로알킬 및 시클로헤테로알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 5개의 할로겐 치환기로 치환되고;
R7이 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
1) 수소,
2) -C1-6알킬,
3) -C2-6알케닐, 및
4) -C2-6알키닐,
여기서 각각의 알킬, 알케닐 및 알키닐은 비치환되거나 또는 1 내지 5개의 할로겐 치환기로 치환되고;
각각의 Ra가 독립적으로 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
1) -CF3,
2) -OCF3,
3) -CHF2,
4) -OCHF2,
5) -CH2CF3,
6) -OCH2CF3,
7) -CF2CH3,
8) CN,
9) 옥소,
10) 할로겐,
11) -S(O)2C1-6알킬,
12) -C1-6알킬,
13) -C2-6알케닐,
14) -C2-6알키닐,
15) -C3-6시클로알킬,
16) -C2-6시클로헤테로알킬,
17) 아릴,
18) 헤테로아릴,
19) -C1-6알킬-아릴,
20) -C1-6알킬-헤테로아릴,
21) -C1-6알킬-C3-6시클로알킬,
22) -C1-6알킬-C2-6시클로헤테로알킬,
23) -C2-6알케닐-C3-6시클로알킬,
24) -C2-6알케닐-C2-6시클로헤테로알킬,
25) -C2-6알케닐-아릴,
26) -C2-6알케닐-헤테로아릴,
27) -C2-6알키닐-C3-6시클로알킬,
28) -C2-6알키닐-C2-6시클로헤테로알킬,
29) -C2-6알키닐-아릴,
30) -C2-6알키닐-헤테로아릴,
31) -OH,
32) -(CH2)p-OC1-6알킬,
33) -(CH2)p-OC2-6알케닐,
34) -(CH2)p-OC2-6알키닐,
35) -(CH2)p-OC3-6시클로알킬,
36) -(CH2)p-OC2-6헤테로시클로알킬,
37) -(CH2)p-O-아릴,
38) -(CH2)p-O-헤테로아릴,
39) -OC1-6알킬-C3-6시클로알킬,
40) -OC1-6알킬-C2-6헤테로시클로알킬,
41) -OC1-6알킬-아릴,
42) -OC1-6알킬-헤테로아릴,
43) -S(O)mRi,
44) -C1-6알킬-S(O)mRi,
45) -N(Rk)2, 및
46) -NRkRL,
여기서 각각의 Ra는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3, OH, C1-6알킬, 및 OC1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환되고;
각각의 Rb가 하기로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고:
1) -CF3,
2) -OCF3,
3) -CHF2,
4) -OCHF2,
5) -CH2CF3,
6) -OCH2CF3,
7) -CF2CH3,
8) CN,
9) 옥소,
10) 할로겐,
11) -S(O)2C1-6알킬,
12) -C1-6알킬,
13) -C2-6알케닐,
14) -C2-6알키닐,
15) -O-C1-6알킬,
16) -C3-6시클로알킬,
17) -O-C3-6시클로알킬,
18) -C2-6시클로헤테로알킬,
19) 아릴,
20) 헤테로아릴,
21) -C1-6알킬-아릴,
22) -C1-6알킬-헤테로아릴,
23) -C1-6알킬-C3-6시클로알킬,
24) -C1-6알킬-C2-6시클로헤테로알킬,
25) -C2-6알케닐-C3-6시클로알킬,
26) -C2-6알케닐-C2-6시클로헤테로알킬,
27) -C2-6알케닐-아릴,
28) -C2-6알케닐-헤테로아릴,
29) -C2-6알키닐-C3-6시클로알킬,
30) -C2-6알키닐-C2-6시클로헤테로알킬,
31) -C2-6알키닐-아릴,
32) -C2-6알키닐-헤테로아릴,
33) -OH,
34) -(CH2)q-OC1-6알킬,
35) -(CH2)q-OC2-6알케닐,
36) -(CH2)q-OC2-6알키닐,
37) -(CH2)q-OC3-6시클로알킬,
38) -(CH2)q-OC2-6헤테로시클로알킬,
39) -(CH2)q-O-아릴,
40) -(CH2)q-O-헤테로아릴,
41) -OC1-6알킬-C3-6시클로알킬,
42) -OC1-6알킬-C2-6헤테로시클로알킬,
43) -OC1-6알킬-아릴,
44) -OC1-6알킬-헤테로아릴,
45) -S(O)mRi,
46) -C1-6알킬-S(O)mRi,
47) -C(O)RL, 및
48) -NRkRL,
여기서 각각의 Rb는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3, OCF3, CN, CH2CF3, CF2CH3, -C1-6알킬, 및 -OC1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환되고;
Rc가 하기로부터 선택되고:
1) -C1-6알킬,
2) OH,
3) 할로겐, 및
4) -OC1-6알킬,
여기서 알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 3개의 할로겐으로 치환될 수 있고;
Rd가 하기로부터 선택되고:
1) -C1-6알킬,
2) OH,
3) 할로겐, 및
4) -OC1-6알킬,
여기서 알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 3개의 할로겐으로 치환될 수 있고;
Re가 하기로부터 선택되고:
1) 수소, 및
2) C1-6알킬;
Rf가 하기로부터 선택되고:
1) -C1-6알킬,
2) OH,
3) 할로겐, 및
4) -OC1-6알킬,
여기서 알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 3개의 할로겐으로 치환될 수 있고;
Rg가 하기로부터 선택되고:
1) -C1-6알킬,
2) OH,
3) 할로겐, 및
4) -OC1-6알킬,
여기서 알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 3개의 할로겐으로 치환될 수 있고;
Rh가 하기로부터 선택되고:
1) 수소, 및
2) C1-6알킬;
Ri가 하기로부터 선택되고:
1) 수소,
2) C1-6알킬,
3) C3-6시클로알킬,
4) 아릴, 및
5) 헤테로아릴;
Rj가 하기로부터 선택되고:
1) 수소,
2) C1-6알킬,
3) C3-6알케닐,
4) C3-6알키닐,
5) C3-6시클로알킬,
6) C2-5시클로헤테로알킬,
7) 아릴, 및
8) 헤테로아릴;
Rk가 하기로부터 선택되고:
1) 수소, 및
2) C1-6알킬;
RL이 하기로부터 선택되고:
1) 수소,
2) C1-6알킬,
3) C3-6시클로알킬,
4) 아릴, 및
5) 헤테로아릴;
m이 독립적으로 0 내지 2로부터 선택되고;
n이 독립적으로 2 내지 6으로부터 선택되고;
p가 독립적으로 0 내지 3으로부터 선택되고;
q가 독립적으로 0 내지 3으로부터 선택되고;
r이 독립적으로 0 내지 2로부터 선택되고;
s가 독립적으로 0 내지 6으로부터 선택된다;
또는 그의 제약상 허용되는 염.
본 발명의 또 다른 실시양태는
A가 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
1) 아릴, 및
2) 헤테로아릴,
여기서 A는 비치환되거나 또는 Ra로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고;
B가 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
1) 아릴,
2) 헤테로아릴,
3) -C1-6알킬-아릴,
4) -C1-6알킬-O-아릴,
5) -C1-6알킬-O-헤테로아릴,
6) -C3-12시클로알킬,
7) -C2-12시클로헤테로알킬,
8) -C1-6알킬-C3-12시클로알킬,
9) -C1-6알킬-C2-12시클로헤테로알킬,
10) -C1-6알킬-O-C3-12시클로알킬, 및
11) C4-6시클로알킬 또는 O, S 및 N(Rh)2로부터 독립적으로 선택된 1-3개의 헤테로원자를 함유하는 C4-6시클로헤테로알킬에 융합된 -C0-6알킬-아릴,
여기서 알킬, 시클로알킬, 시클로헤테로알킬, 아릴 및 헤테로아릴은 비치환되거나 또는 Rb로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고;
R1이 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
1) 수소, 및
2) -C1-6알킬,
여기서 각각의 알킬은 비치환되거나 또는 Rc로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고;
R2가 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
1) 수소, 및
2) -C1-6알킬,
여기서 각각의 알킬은 비치환되거나 또는 Rd로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고;
R3이 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
1) 수소, 및
2) -C1-6알킬,
여기서 각각의 알킬은 비치환되거나 또는 Rf로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고;
R4가 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
1) 수소, 및
2) -C1-6알킬,
여기서 각각의 알킬은 비치환되거나 또는 Rg로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고;
R5가 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
1) 수소, 및
2) -C1-6알킬,
여기서 각각의 알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 5개의 할로겐 치환기로 치환되고;
R6이 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
1) 수소, 및
2) -C1-6알킬,
여기서 각각의 알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 5개의 할로겐 치환기로 치환되고;
R7이 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
1) 수소, 및
2) -C1-6알킬,
여기서 각각의 알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 5개의 할로겐 치환기로 치환되고;
각각의 Ra가 독립적으로 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고
1) -CF3,
2) -OCF3,
3) -CHF2,
4) -OCH2CF3,
5) CN,
6) 할로겐, 및
7) -C2-6알키닐,
여기서 각각의 Ra는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3, OH, C1-6알킬, 및 -OC1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환되고;
각각의 Rb가 하기로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고,
1) -CF3,
2) -OCF3,
3) -CHF2,
4) -OCHF2,
5) -CH2CF3,
6) -CH(CF3)CH3,
7) -OCH2CF3,
8) CN,
9) 할로겐,
10) -S(O)2C1-6알킬,
11) -C1-6알킬,
12) -C3-6시클로알킬,
여기서 각각의 Rb는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3, OCF3, CN, CH2CF3, CF2CH3, -C1-6알킬, 및 -O-C1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환되는 것인 구조 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 실시양태는
A가 아릴이고, 여기서 아릴은 비치환되거나 또는 Ra로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고;
B가 하기로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고:
1) 아릴,
2) 헤테로아릴, 및
3) C3-12시클로알킬,
여기서 시클로알킬, 아릴 및 헤테로아릴은 비치환되거나 또는 Rb로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고;
R1, R2, R3, R4, R5, R6 및 R7이 수소이고;
각각의 Ra가 독립적으로
1) -CF3,
2) -OCF3, 및
3) 할로겐
으로 이루어진 군으로부터 선택되고;
각각의 Rb가 독립적으로
1) -CF3,
2) -OCF3,
3) -OCH2CF3, 및
4) 할로겐
으로 이루어진 군으로부터 선택되고
여기서 각각의 Rb는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3, OCF3, CN, CH2CF3, CF2CH3, -C1-6알킬, 및 -O-C1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환되는 것인 구조 화학식 I 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염에 관한 것이다.
Nav1.8 채널 활성의 억제제로서 유용한 본 발명의 화합물의 예시적이지만 비제한적 예는 하기 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염이다:
1) (S)-N-((R)-2-(3-클로로-4-플루오로페녹시)-1-(3-클로로-4-플루오로페닐)에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
2) (S)-N-((S)-2-(3-클로로-4-플루오로페녹시)-1-(3-클로로-4-플루오로페닐)에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
3) (R)-N-(비스(4-클로로페닐)메틸)-3-메틸-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 및 (S)-N-(비스(4-클로로페닐)메틸)-3-메틸-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
4) (S)-N-((R)-(5-클로로-6-(디플루오로메틸)피리딘-2-일)(5-클로로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
5) (S)-N-((S)-(5-클로로-6-(디플루오로메틸)피리딘-2-일)(5-클로로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
6) (S)-N-((R)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(5-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
7) (S)-N-((S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(5-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
8) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(1-(1-(트리플루오로메틸)시클로프로필)피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
9) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(1-(1-(트리플루오로메틸)시클로프로필)피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
10) (S)-N-((5-클로로-4-(트리플루오로메틸)피리미딘-2-일)(4-클로로페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
11) (S)-N-((R)-(5-플루오로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)(4-(트리플루오로메톡시)페닐)-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
12) (S)-N-((S)-(5-플루오로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)(4-(트리플루오로메톡시)페닐)-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
13) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)((트랜스)-5-(트리플루오로메틸)테트라히드로-2H-피란-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
14) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)((트랜스)-5-(트리플루오로메틸)테트라히드로-2H-피란-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
15) (S)-N-((R)-(3-클로로페닐)(4-(트리플루오로메톡시)페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
16) (S)-N-((S)-(3-클로로페닐)(4-(트리플루오로메톡시)페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
17) (R)-N-[비스(4-클로로페닐)메틸]-1-메틸-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
18) (S)-N-[비스(4-클로로페닐)메틸]-1-메틸-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
19) (4S)-N-{((R)-3-클로로-4-플루오로페닐)[5-플루오로-6-(2,2,2-트리플루오로-에톡시)피리딘-2-일]메틸}-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
20) (4S)-N-{((S)-3-클로로-4-플루오로페닐)[5-플루오로-6-(2,2,2-트리플루오로-에톡시)피리딘-2-일]메틸}-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
21) (4S)-N-[((R)-3-클로로-4-플루오로페닐)(6-시아노피리딘-2-일)메틸]-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
22) (4S)-N-[((S)-3-클로로-4-플루오로페닐)(6-시아노피리딘-2-일)메틸]-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
23) (4S)-N-[((R)-5-클로로-6-시클로프로필피리딘-3-일)(3-클로로-2,4-디플루오로-페닐)메틸]-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
24) (4S)-N-[((S)-5-클로로-6-시클로-프로필피리딘-3-일)(3-클로로-2,4-디플루오로-페닐)메틸]-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
25) (4S)-N-{[(R)-5-클로로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일][5-플루오로-6-(트리플루오로-메틸)피리딘-2-일]메틸}-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
26) (4S)-N-{[(S)-5-클로로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일][5-플루오로-6-(트리플루오로-메틸)피리딘-2-일]메틸}-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
27) (S)-N-((R)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(시스-2,6-디메틸-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)-피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
28) (S)-N-((S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(시스-2,6-디메틸-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)-피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
29) (S)-N-((R)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(2-(1-(트리플루오로메틸)시클로프로필)티아졸-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
30) (S)-N-((S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(2-(1-(트리플루오로메틸)시클로프로필)티아졸-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
31) (S)-N-((R)-(4-클로로페닐)(4-플루오로-3-(트리플루오로-메틸)페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
32) (S)-N-((S)-(4-클로로페닐)(4-플루오로-3-(트리플루오로-메틸)페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
33) (S)-N-((R)-(3-클로로-4-플루오로-페닐)(4-시아노-페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
34) (S)-N-((S)-(3-클로로-4-플루오로-페닐)(4-시아노-페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
35) (S)-2-옥소-N-((R)-(6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)(2-(트리플루오로메틸)티아졸-4-일)메틸)이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
36) (S)-2-옥소-N-((S)-(6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)(2-(트리플루오로메틸)티아졸-4-일)메틸)이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
37) (R)-N-(비스(4-클로로페닐)메틸)-4-메틸-2,5-디옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
38) (S)-N-(비스(4-클로로페닐)메틸)-4-메틸-2,5-디옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
39) (R)-N-(비스(4-클로로페닐)메틸)-3-(2-히드록시에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
40) (S)-N-(비스(4-클로로페닐)메틸)-3-(2-히드록시에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
41) (S)-N-((R)-(4-클로로페닐)(2-(트리플루오로메틸)-1H-이미다졸-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
42) (S)-N-((S)-(4-클로로페닐)(2-(트리플루오로메틸)-1H-이미다졸-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
43) (S)-N-((R)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-2-((시스)-4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
44) (S)-N-((R)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-2-((트랜스)-4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)-에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
45) (S)-N-((S)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-2-((트랜스)-4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)-에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
46) (S)-N-((S)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-2-((시스)-4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
47) (4S)-N-{(R)- (3-클로로-2,4-디플루오로페닐)[6-(트리플루오로메톡시)피리딘-3-일]메틸}-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
48) (4S)-N-{(S)- (3-클로로-2,4-디플루오로페닐)[6-(트리플루오로메톡시)피리딘-3-일]메틸}-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
49) (S)-N-((R)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-2-(4,4-디플루오로시클로헥실)에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
50) (S)-N-((S)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-2-(4,4-디플루오로시클로헥실)에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
51) (S)-N-((R)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-2-((R)-테트라히드로-2H-피란-3-일)에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
52) (S)-N-((R)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-2-((S)-테트라히드로-2H-피란-3-일)에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
53) (S)-N-((S)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-2-((R)-테트라히드로-2H-피란-3-일)에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
54) (S)-N-((S)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-2-((S)-테트라히드로-2H-피란-3-일)에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
55) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(3-(트리플루오로메틸)비시클로[1.1.1]펜탄-1-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
56) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(3-(트리플루오로메틸)비시클로[1.1.1]펜탄-1-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
57) ((4S)-N-{(R)-(3-클로로-4-플루오로페닐)[1-(2,2,2-트리플루오로에틸)-1H-피라졸-3-일]메틸}-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
58) (4S)-N-{(S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)[1-(2,2,2-트리플루오로에틸)-1H-피라졸-3-일]메틸}-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
59) (4S)-N-{1-((R)-3-클로로-4-플루오로페닐)-2-[(4,4-디플루오로-시클로헥실)옥시]에틸}-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
60) (4S)-N-{1-((S)-3-클로로-4-플루오로페닐)-2-[(4,4-디플루오로-시클로헥실)옥시]에틸}-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
61) (4S)-N-[(R)-(3-클로로-2,4-디-플루오로페닐)(3,3-디메틸시클로부틸)메틸]-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
62) (4S)-N-[(S)-(3-클로로-2,4-디-플루오로페닐)(3,3-디메틸시클로부틸)메틸]-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
63) (S)-N-((R)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(1-메틸-3-(트리-플루오로메틸)-1H-피라졸-5-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
64) (S)-N-((S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(1-메틸-3-(트리-플루오로메틸)-1H-피라졸-5-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
65) (S)-N-((R)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(트랜스-4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
66) (S)-N-((S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(트랜스-4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
67) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
68) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
69) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(트랜스-3-(트리플루오로메틸)시클로부틸)-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
70) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(트랜스-3-(트리플루오로메틸)시클로부틸)-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
71) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(2-(2,2,2-트리플루오로에톡시)티아졸-5-일)-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
72) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(2-(2,2,2-트리플루오로에톡시)티아졸-5-일)-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
73) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(2-(디플루오로메톡시)티아졸-5-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
74) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(2-(디플루오로메톡시)티아졸-5-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
75) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6,6-디플루오로스피로[3.3]헵탄-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
76) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6,6-디플루오로스피로[3.3]헵탄-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
77) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(5-클로로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
78) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(5-클로로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
79) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(트랜스-3-(트리플루오로메틸)시클로부틸)-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
80) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(트랜스-3-(트리플루오로메틸)시클로부틸)-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
81) (S)-N-((R)-3-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)(5-(트리플루오로메톡시)피리딘-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
82) (S)-N-((S)-3-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)(5-(트리플루오로메톡시)피리딘-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
83) (S)-N-((R)-(5-클로로-6-시클로프로필피리딘-2-일)(4-(트리플루오로메톡시)페닐)-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
84) (S)-N-((S)-(5-클로로-6-시클로프로필피리딘-2-일)(4-(트리플루오로메톡시)페닐)-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
85) (S)-N-((R)-(3-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)(1-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-4-일)-l3-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
86) (S)-N-((S)-(3-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)(1-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-4-일)-l3-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
87) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(디플루오로메톡시)-5-플루오로피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
88) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(디플루오로메톡시)-5-플루오로피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
89) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(디플루오로메틸)피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
90) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(디플루오로메틸)피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
91) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(5-플루오로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
92) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(5-플루오로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
93) (S)-N-((R)-(5-플루오로-6-(트리플루오로-메틸)피리딘-2-일)(6-(트리플루오로메톡시)피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
94) (S)-N-((S)-(5-플루오로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)(6-(트리플루오로메톡시)피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
95) (S)-N-((R)-(5-플루오로-6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리딘-3-일)(5-플루오로-6-(트리플루오로-메틸)피리딘-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
96) (S)-N-((S)-(5-플루오로-6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리딘-3-일)(5-플루오로-6-(트리플루오로-메틸)-피리딘-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
97) (S)-N-((R)-(3-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)(2-(트리플루오로메틸)옥사졸-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드
98) (S)-N-((S)-(3-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)(2-(트리플루오로메틸)옥사졸-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
99) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(2-(트리플루오로메틸)피리미딘-5-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
100) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(2-(트리플루오로메틸)피리미딘-5-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
101) (S)-N-((R)-3-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)(2-(트리플루오로메틸)피리미딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
102) (S)-N-((S)-3-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)(2-(트리플루오로메틸)피리미딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
103) (4S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리다진-3-일)-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
104) (4S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리다진-3-일)-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
105) (4S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(5-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피라진-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
106) (4S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(5-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피라진-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
107) (S)-N-((R)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-3-(4-클로로페닐)프로필)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
108) (S)-N-((S)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-3-(4-클로로페닐)프로필)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
109) (4S)-N-(1-(3-클로로-4-플루오로페닐)-2-((6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)옥시)에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
110) (S)-N-((R)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-2-시클로헥실에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
111) (S)-N-((S)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-2-시클로헥실에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
112) (4S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(2-(디플루오로메톡시)피리미딘-5-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
113) (4S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(2-(디플루오로메톡시)피리미딘-5-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
114) (S)-N-((R)-(5-클로로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)(5-클로로-6-(트리플루오로메틸)-피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
115) (S)-N-((S)-(5-클로로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)(5-클로로-6-(트리플루오로메틸)-피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
116) (S)-N-((R)-(4-클로로-3-시아노페닐)(4-(트리플루오로메톡시)페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
117) (S)-N-((S)-(4-클로로-3-시아노페닐)(4-(트리플루오로메톡시)페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
118) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)((R)-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)피페리딘-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
119) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)((S)-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)피페리딘-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
120) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)((S)-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)피페리딘-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
121) (S)-N-((S)-(3-클로로-4-플루오로-페닐)((S)-2-클로로비시클로[4.2.0]-옥타-1(6),2,4-트리엔-7-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
122) (S)-N-((R)-(4-클로로페닐)(5-플루오로-4-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
123) (S)-N-((S)-(4-클로로페닐)(5-플루오로-4-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
124) (S)-N-((R)-(4-클로로-3-(트리플루오로메틸)-페닐)(4-시아노페닐)-메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
125) (S)-N-((S)-(4-클로로-3-(트리플루오로메틸)-페닐)(4-시아노페닐)-메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
126) (S)-N-(비스(3-클로로-4-플루오로페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
127) (S)-N-((R)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(5-클로로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
128) (S)-N-((S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(5-클로로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
129) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(디플루오로메틸)-5-플루오로피리딘-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
130) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(디플루오로메틸)-5-플루오로피리딘-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
131) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(2-(디플루오로메톡시)피리미딘-5-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
132) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(2-(디플루오로메톡시)피리미딘-5-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
133) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(3-메틸-1-((S)-1,1,1-트리플루오로프로판-2-일)아제티딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
134) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(3-메틸-1-((R)-1,1,1-트리플루오로프로판-2-일)아제티딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
135) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(3-메틸-1-((S)-1,1,1-트리플루오로프로판-2-일)아제티딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
136) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(3-메틸-1-((R)-1,1,1-트리플루오로프로판-2-일)아제티딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
137) (S)-N-((R)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(2-메틸벤조[d]티아졸-5-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
138) (S)-N-((S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(2-메틸벤조[d]티아졸-5-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
139) (S)-N-((R)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(트랜스-2-(트리플루오로메틸)시클로부틸)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
140) (S)-N-((S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(트랜스-2-(트리플루오로메틸)시클로부틸)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
141) (4S)-N-((3-클로로-4-플루오로페닐)(3,3-디메틸-2-(트리플루오로메틸)시클로부틸)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
142) (4S)-N-((3-클로로-4-플루오로페닐)(4-플루오로비시클로[4.2.0]옥타-1(6),2,4-트리엔-7-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
143) (S)-N-((R)-(3-클로로-4-플루오로-페닐)((R)-2-클로로비시클로[4.2.0]-옥타-1(6),2,4-트리엔-7-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
144) (S)-N-((R)-(3-클로로-4-플루오로-페닐)((S)-2-클로로비시클로[4.2.0]-옥타-1(6),2,4-트리엔-7-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
145) (S)-N-((S)-(3-클로로-4-플루오로-페닐)((R)-2-클로로비시클로[4.2.0]-옥타-1(6),2,4-트리엔-7-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
146) (S)-N-((S)-(3-클로로-4-플루오로-페닐)((S)-2-클로로비시클로[4.2.0]-옥타-1(6),2,4-트리엔-7-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
147) (S)-N-((R)-(3-클로로-4-플루오로-페닐)((R)-2-클로로비시클로[4.2.0]-옥타-1(6),2,4-트리엔-7-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
148) (S)-N-((R)-(3-클로로-4-플루오로-페닐)((S)-2-클로로비시클로[4.2.0]-옥타-1(6),2,4-트리엔-7-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
149) (S)-N-((S)-(3-클로로-4-플루오로-페닐)((R)-2-클로로비시클로[4.2.0]-옥타-1(6),2,4-트리엔-7-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
150) (S)-N-((S)-(3-클로로-4-플루오로-페닐)((S)-2-클로로비시클로[4.2.0]-옥타-1(6),2,4-트리엔-7-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
151) (4S)-N-((3-클로로-4-플루오로페닐)(4-클로로비시클로[4.2.0]-옥타-1(6),2,4-트리엔-7-일)-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
152) (4S)-N-((3-클로로-4-플루오로페닐)(티아졸로[5,4-b]피리딘-2-일)메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
153) (S)-N-((R)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(5-클로로벤조푸란-2-일)메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
154) (S)-N-((S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(5-클로로벤조푸란-2-일)메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
155) (S)-N-((R)-(4-클로로페닐)(6-(디플루오로메톡시)피리딘-2-일)메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
156) (S)-N-((S)-(4-클로로페닐)(6-(디플루오로메톡시)피리딘-2-일)메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
157) (S)-N-((R)-(4-클로로페닐)(1-메틸-5-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
158) (S)-N-((S)-(4-클로로페닐)(1-메틸-5-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
159) (4S)-N-((4-클로로페닐)(4-메틸-2-(트리플루오로-메틸)티아졸-5-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
160) (4S)-N-((1(R))-(3-클로로-4-플루오로페닐)(3-(2,2,2-트리플루오로에틸)-3-아자비시클로-[3.1.0]헥산-6-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
161) (4S)-N-((1(S))-(3-클로로-4-플루오로페닐)(3-(2,2,2-트리플루오로에틸)-3-아자비시클로-[3.1.0]-헥산-6-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
162) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)((시스)-1-메틸-2-(트리플루오로-메틸)피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
163) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)((트랜스)-1-메틸-2-(트리플루오로-메틸)피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
164) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)((시스)-1-메틸-2-(트리플루오로-메틸)-피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
165) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)((트랜스)-1-메틸-2-(트리플루오로-메틸)-피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
166) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)((시스)-5-(트리플루오로메틸)-테트라히드로푸란-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
167) S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)((트랜스)-5-(트리플루오로메틸)-테트라히드로푸란-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
168) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)((시스)-5-(트리플루오로메틸)-테트라히드로푸란-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
169) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)((트랜스)-5-(트리플루오로메틸)-테트라히드로푸란-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
170) (S)-N-((R)-(4-클로로페닐)(피라졸로[1,5-a]피리딘-5-일)메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
171) (S)-N-((S)-(4-클로로페닐)(피라졸로[1,5-a]피리딘-5-일)메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
172) (4S)-N-(벤조[d]티아졸-6-일(4-클로로페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
173) (S)-N-((R)-(4-클로로페닐)(1H-인다졸-6-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
174) (S)-N-((S)-(4-클로로페닐)(1H-인다졸-6-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
175) (S)-N-((R)-(4-클로로페닐)(피라졸로[1,5-a]피리딘-5-일)메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
176) (S)-N-((S)-(4-클로로페닐)(피라졸로[1,5-a]피리딘-5-일)메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
177) (S)-N-((R)-(4-클로로페닐)(2-메틸벤조[d]옥사졸-6-일)메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
178) (S)-N-((S)-(4-클로로페닐)(2-메틸벤조[d]옥사졸-6-일)메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
179) (S)-N-((R)-(4-클로로페닐)(2-메틸벤조[d]티아졸-6-일)메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
180) (S)-N-((S)-(4-클로로페닐)(2-메틸벤조[d]티아졸-6-일)메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
181) (S)-N-((R)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(4-(메틸술포닐)페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
182) (S)-N-((S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(4-(메틸술포닐)페닐)메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
183) (4S)-N-[(3-클로로-4-플루오로페닐)(5-시아노피리딘-2-일)메틸]-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
184) (S)-N-((R)-벤조[d]티아졸-2-일(3-클로로-4-플루오로-페닐)메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
185) (S)-N-((S)-벤조[d]티아졸-2-일(3-클로로-4-플루오로-페닐)메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
186) (S)-N-((R)-벤조[d]옥사졸-2-일(3-클로로-4-플루오로-페닐)메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
187) (S)-N-((S)-벤조[d]옥사졸-2-일(3-클로로-4-플루오로-페닐)메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
188) (S)-N-((R)-(8,8-디플루오로비시클로[4.2.0]옥타-1(6),2,4-트리엔-3-일)(4-(트리플루오로메톡시)-페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
189) (S)-N-((S)-(8,8-디플루오로비시클로[4.2.0]옥타-1(6),2,4-트리엔-3-일)(4-(트리플루오로메톡시)-페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
190) (S)-N-((R)-(4-클로로페닐)(7,7-디플루오로비시클로[4.2.0]옥타-1(6),2,4-트리엔-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
191) (S)-N-((S)-(4-클로로페닐)(7,7-디플루오로비시클로[4.2.0]옥타-1(6),2,4-트리엔-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
192) (4S)-N-((R)(4-클로로페닐)((R)2,2-디메틸-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
193) (4S)-N-((R)(4-클로로페닐)((S)2,2-디메틸-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
194) (4S)-N-((S)(4-클로로페닐)((S)2,2-디메틸-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드; 및
195) (4S)-N-((S)(4-클로로페닐)((R)2,2-디메틸-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드.
Nav1.8 채널 활성의 억제제로서 유용한 본 발명의 화합물의 예시적이지만 비제한적 예는 하기 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염이다:
1) (S)-N-((R)-(5-플루오로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)(4-(트리플루오로메톡시)-페닐)-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
2) (S)-N-((S)-(5-플루오로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)(4-(트리플루오로메톡시)-페닐)-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
3) (S)-N-((R)-(3-클로로페닐)(4-(트리플루오로메톡시)페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
4) (S)-N-((S)-(3-클로로페닐)(4-(트리플루오로메톡시)페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
5) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
6) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
7) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(트랜스-3-(트리플루오로메틸)시클로부틸)-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드; 및
8) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(트랜스-3-(트리플루오로메틸)시클로부틸)-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
상기 기재된 특정 입체화학이 바람직하지만, 부분입체이성질체, 거울상이성질체, 에피머를 비롯한 다른 입체이성질체 및 이들의 혼합물이 또한 Nav1.8 매개 질환을 치료하는데 유용성을 가질 수 있다.
화합물을 제조하는 합성 방법은 하기 제시된 실시예에 개시되어 있다. 합성 상세설명이 실시예에 제공되지 않은 경우에, 화합물은 본원에 제공된 합성 정보를 적용함으로써 의약 화학 또는 합성 유기 화학 분야의 관련 기술분야의 통상의 기술자에 의해 용이하게 제조된다. 입체화학적 중심이 정의되지 않은 경우에, 구조는 그 중심에서의 입체이성질체들의 혼합물을 나타낸다. 이러한 화합물에 대해, 거울상이성질체, 부분입체이성질체를 비롯한 개별 입체이성질체 및 이들의 혼합물이 또한 본 발명의 화합물이다.
정의:
"Ac"는 CH3C(=O)-인 아세틸이다.
"알킬"은 탄소 쇄가 달리 정의되지 않는 한, 선형 또는 분지형 또는 그의 조합일 수 있는 포화 탄소 쇄를 의미한다. 접두어 "알크"를 갖는 다른 기, 예컨대 알콕시 및 알카노일은 탄소 쇄가 달리 정의되지 않는 한, 또한 선형 또는 분지형일 수 있다. 알킬 기의 예는 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, sec- 및 tert-부틸, 펜틸, 헥실, 헵틸, 옥틸 및 노닐 등을 포함한다.
"알케닐"은 달리 정의되지 않는 한, 적어도 1개의 탄소-탄소 이중 결합을 함유하고 선형 또는 분지형 또는 그의 조합일 수 있는 탄소 쇄를 의미한다. 알케닐의 예는 비닐, 알릴, 이소프로페닐, 펜테닐, 헥세닐, 헵테닐, 1-프로페닐, 2-부테닐, 2-메틸-2-부테닐 등을 포함한다.
"알키닐"은 달리 정의되지 않는 한, 적어도 1개의 탄소-탄소 삼중 결합을 함유하고 선형 또는 분지형 또는 그의 조합일 수 있는 탄소 쇄를 의미한다. 알키닐의 예는 에티닐, 프로파르길, 3-메틸-1-펜티닐, 2-헵티닐 등을 포함한다. 한 실시양태에서, -C2-6알케닐은 에테닐 또는 프로페닐이다. 또 다른 실시양태에서, -C2-6알케닐은 에테닐이다. 또 다른 실시양태에서, -C2-6알케닐은 프로페닐이다.
"시클로알킬"은 명시된 개수의 탄소 원자를 갖는 포화 모노시클릭, 비시클릭, 스피로시클릭 또는 가교된 카르보시클릭 고리를 의미한다. 시클로알킬의 예는 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실, 시클로헵틸 등을 포함한다. 본 발명의 한 실시양태에서, 시클로알킬은 시클로프로필, 시클로부틸 및 시클로헥실로부터 선택된다. 또 다른 실시양태에서, 시클로알킬은 시클로프로필, 시클로부틸 또는 시클로펜틸이다. 또 다른 실시양태에서, 시클로알킬은 시클로프로필 또는 시클로부틸이다. 또 다른 실시양태에서, 시클로알킬은 시클로프로필이다. 또 다른 실시양태에서, 시클로알킬은 시클로부틸이다. 또 다른 실시양태에서, 시클로알킬은 시클로펜틸이다. 또 다른 실시양태에서, 시클로알킬은 시클로헥실이다. 또 다른 실시양태에서, 시클로알킬은 시클로헵틸이다. 한 실시양태에서, C3-12시클로알킬은 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로헥실, 비시클로[1.1.1]펜틸 또는 스피로[3.3]헵틸이다. 또 다른 실시양태에서, C3-12시클로알킬은 시클로부틸, 시클로헥실, 비시클로[1.1.1]펜틸 또는 스피로[3.3]헵틸이다. 또 다른 실시양태에서, C3-12시클로알킬은 -시클로프로필이다. 또 다른 실시양태에서, C3-12시클로알킬은 시클로부틸이다. 또 다른 실시양태에서, C3-12시클로알킬은 시클로헥실이다.
"시클로알케닐"은 적어도 1개의 이중 결합을 갖는 명시된 개수의 탄소 원자를 갖는 모노시클릭, 비시클릭, 스피로시클릭 또는 가교된 카르보시클릭 고리를 의미한다. 시클로알케닐의 예는 시클로프로펜, 시클로부텐, 시클로펜텐, 시클로헥센, 시클로헵텐 등을 포함한다. 한 실시양태에서, 시클로알케닐은 시클로부텐이다.
"시클로헤테로알킬"은 명시된 개수의 탄소 원자를 갖고 N, NH, S (SO 및 SO2 포함) 및 O로부터 선택된 적어도 1개의 고리 헤테로원자를 함유하는 포화 또는 부분 불포화 비-방향족 모노시클릭, 비시클릭, 스피로시클릭 또는 가교된 고리 또는 고리계를 의미한다. 시클로헤테로알킬 고리는 고리 탄소 및/또는 고리 질소 또는 황 상에서 치환될 수 있다. 시클로헤테로알킬의 예는 테트라히드로푸라닐, 피롤리디닐, 테트라히드로티오페닐, 아제티디닐, 피페라지닐, 피페리디닐, 모르폴리닐, 옥세타닐 및 테트라히드로피라닐을 포함한다. 본 발명의 한 실시양태에서, 시클로헤테로알킬은 피롤리디닐, 아제티디닐, 피페리디닐, 피페라지닐, 아제파닐, 아조카닐, 모르폴리닐, 티오모르폴리닐, 티오모르폴린 디오닐, 옥사제파닐, 1,4-티아제파닐, 이소인돌리닐, 디히드로이소퀴놀리닐, 테트라-히드로이소퀴놀리닐, 옥타히드로-이소인돌릴, 아자비시클로[2.2.1]헵타닐, 옥사-아자비시클로[2.2.1]-일, 아자비시클로[3.1.1]헵타닐, 아자비시클로[4.1.0]헵타닐, 아자비시클로[3.2.1]옥타닐, 디아자비시클로[3.2.1]옥타닐, 옥사-아자비시클로-[3.2.1]옥타닐, 아자비시클로[3.2.0]헵타닐, 옥사-아자비시클로[3.2.0]헵타닐, 아자스피로[2.5]옥타닐, 아자스피로[2.6]노나닐, 아자스피로[3.5]노나닐, 옥사-아자스피로[3.5]노나닐, 옥사아자스피로-[4.5]데카닐, 디히드로티에노[3,2-c]피리디닐, 디히드로-티아졸로[4,5-c]피리디닐, 디히드로옥사졸로[4,5-c]피리딜, 디히드로이미다조[1,2-a]피라지닐, 헥사히드로푸로[3,2-b]피롤릴, 헥사히드로시클로펜타[c]피롤릴, 옥타히드로시클로펜타[c]피롤릴 및 아자트리시클로[4.3.1.13,8]-운데카닐로부터 선택된다. 또 다른 실시양태에서, 시클로헤테로알킬은 피롤리딘, 아제티딘, 피페리딘, 피페라진, 아제판, 모르폴린, 티오모르폴린, 옥사제판, 이소인돌린, 디히드로이소퀴놀린, 아자비시클로[2.2.1]헵탄, 아자비시클로[3.1.1]-헵탄, 아자비시클로[4.1.0]-헵탄, 아자비시클로[3.2.1]옥탄, 아자비시클로[3.2.0]헵탄, 아자스피로[2.5]옥탄, 디히드로티에노-[3,2-c]피리딘, 디히드로이미다조[1,2-a]피라진 및 헥사히드로푸로[3,2-b]피롤로부터 선택된다. 또 다른 실시양태에서, 시클로헤테로알킬은 아제판, 모르폴린 및 피페리딘으로부터 선택된다. 또 다른 실시양태에서, 시클로헤테로알킬은 아제판이다. 또 다른 실시양태에서, 시클로헤테로알킬은 모르폴린이다. 또 다른 실시양태에서, 시클로헤테로알킬은 피페리딘이다. 또 다른 실시양태에서, 시클로헤테로알킬은 아제티딘, 피페리딘, 테트라히드로피란, 테트라히드로푸란 또는 아자비시클로[3.1.0]헥산이다. 또 다른 실시양태에서, 시클로헤테로알킬은 아제티딘, 피페리디닐, 테트라히드로피라닐 또는 테트라히드로푸라닐이다. 또 다른 실시양태에서, C2-12시클로헤테로알킬은 테트라히드로피라닐이다.
"시클로헤테로알케닐"은 명시된 개수의 탄소 원자를 갖고 적어도 1개의 이중 결합 및 적어도 1개의 헤테로원자를 함유하는 모노시클릭, 비시클릭, 스피로시클릭 또는 가교된 고리 또는 고리계를 의미한다. 시클로헤테로알케닐의 예는 디히드로피란 및 디히드로푸란 등을 포함한다.
"아릴"은 6-14개의 탄소 원자를 함유하는 모노시클릭, 비시클릭 또는 트리시클릭 카르보시클릭 방향족 고리 또는 고리계를 의미하며, 여기서 고리 중 적어도 1개는 방향족이다. 아릴의 예는 페닐 및 나프틸을 포함한다. 한 실시양태에서, 아릴은 페닐 또는 나프탈레닐이다. 또 다른 실시양태에서, 아릴은 나프탈레닐이다. 또 다른 실시양태에서, 아릴은 페닐이다.
"헤테로아릴"은 5-14개의 고리 원자를 함유하고, N, NH, S (SO 및 SO2 포함) 및 O로부터 선택된 적어도 1개의 고리 헤테로원자를 함유하며, 여기서 헤테로원자 함유 고리 중 적어도 1개가 방향족인 모노시클릭, 비시클릭 또는 트리시클릭 고리 또는 고리계를 의미한다. 헤테로아릴의 예는 피롤릴, 이속사졸릴, 이소티아졸릴, 피라졸릴, 피리딜, 옥사졸릴, 옥사디아졸릴, 티아디아졸릴, 티아졸릴, 이미다졸릴, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 푸라닐, 트리아지닐, 티에닐, 피리미딜, 피리다지닐, 피라지닐, 벤즈이속사졸릴, 벤족사졸릴, 벤조티아졸릴, 벤즈이미다졸릴, 벤조푸라닐, 벤조티오페닐, 퀴놀릴, 인돌릴, 이소퀴놀릴, 퀴나졸리닐, 디벤조푸라닐 등을 포함한다. 본 발명의 한 실시양태에서, 헤테로아릴은 5 또는 6원 헤테로아릴 고리이다. 또 다른 실시양태에서, 헤테로아릴은 피라졸릴, 피리딜, 이속사졸릴 및 티아졸릴로부터 선택된다. 본 발명의 또 다른 실시양태에서, 헤테로아릴은 피리디닐, 피리미디닐, 피라지닐, 피리다지닐, 인다졸릴, 이미다조[1,2-a]피리디닐, 1,3-디히드로-2H-이미다조[4,5-b]피리딘-2-온, 1H-[1,2,3]트리아졸로[4,5-b]피리디닐, 1H-피라졸로[4,3-b]피리디닐, 피롤로[3,2-c]피리디닐, 피롤로[2,3-b]피리디닐, 벤즈이미다졸릴, 이미다졸릴, 피라졸릴, 티오페닐, 푸란,1,2,4-옥사디아졸릴, 1,3,4-옥사디아졸릴, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 이소티아졸릴, 티아졸릴, 1,2,4-티아디아졸릴, 1,3,4-티아디아졸릴; 4H-피리도[2,3-e][1,2,4]티아디아지닐 1,1-디옥시딜, 2H-피리도[2,3-e][1,2]티아지닐 1,1-디옥시드, 2,3-디히드로이소티아졸로[4,5-b]피리디닐 1,1-디옥시드 및 3,4-디히드로-2H-피리도[2,3-e][1,2]티아진 1,1-디옥시드로부터 선택된다. 본 발명의 또 다른 실시양태에서, 헤테로아릴은 피리디닐, 피리미디닐 및 피리다지닐로부터 선택된다. 본 발명의 또 다른 실시양태에서, 헤테로아릴은 피리디닐이다.
또 다른 실시양태에서, 헤테로아릴은 피리딘, 티아졸, 피리미딘, 피라진, 피리다진, 이미다졸, 피라졸, 옥사졸, 벤조푸란, 벤조[d]옥사졸, 벤조[d]티아졸, 인돌, 인다졸, 티아졸로[5,4-b]피리딘, 피라졸로[1,5-a]피리딘, 티오펜, 푸란, 트리아졸, 퀴놀린, 이소퀴놀린, 퀴녹살린, 퀴나졸린, 피라졸로피리딘, 이미다조피리딘, 옥사졸로피리딘, 피라졸로피리미딘, 이미다조피리미딘, 옥사졸로피리미딘 또는 티아졸로피리미딘이다. 또 다른 실시양태에서, 헤테로아릴은 피리딘, 티아졸, 피리미딘, 피라진, 피리다진, 이미다졸, 피라졸, 옥사졸, 벤조푸란, 벤조[d]옥사졸, 벤조[d]티아졸, 인다졸, 티아졸로[5,4-b]피리딘, 피라졸로[1,5-a]피리딘, 티오펜, 푸란, 트리아졸 또는 인돌이다. 또 다른 실시양태에서, 헤테로아릴은 피리딘, 티아졸, 피리미딘, 피라진, 피리다진, 이미다졸, 피라졸, 옥사졸, 벤조푸란, 벤조[d]옥사졸, 벤조[d]티아졸, 인다졸, 티아졸로[5,4-b]피리딘 또는 피라졸로[1,5-a]피리딘이다. 또 다른 실시양태에서, 헤테로아릴은 피리미딘, 피라진, 피리다진, 이미다졸, 피라졸, 옥사졸, 벤조푸란, 벤조[d]옥사졸, 벤조[d]티아졸, 인다졸, 티아졸로[5,4-b]피리딘 또는 피라졸로[1,5-a]피리딘이다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, 헤테로아릴은 피리딘, 피리미딘, 피라진, 피리다진, 이미다졸, 피라졸, 티아졸, 옥사졸, 벤조푸란, 벤족사졸, 벤조티아졸, 인돌, 인다졸, 티아졸로피리딘, 티오펜, 푸란, 트리아졸, 퀴놀린, 이소퀴놀린, 퀴녹살린, 퀴나졸린, 피라졸로피리딘, 이미다조피리딘, 옥사졸로피리딘, 피라졸로피리미딘, 이미다조피리미딘, 옥사졸로피리미딘 및 티아졸로피리미딘으로부터 선택된다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, 헤테로아릴은 피리딘, 피리미딘, 피라진, 피리다진, 이미다졸, 피라졸, 티아졸, 옥사졸, 벤조푸란, 벤족사졸, 벤조티아졸, 인돌, 인다졸, 및 티아졸로피리딘으로부터 선택된다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, 헤테로아릴은 피리딘 및 티아졸로부터 선택된다. 본 발명의 또 다른 실시양태에서, 헤테로아릴은 피리딘이다. 본 발명의 또 다른 실시양태에서, 헤테로아릴은 티아졸이다.
"할로겐"은 플루오린, 염소, 브로민 및 아이오딘을 포함한다. 한 실시양태에서, 할로겐은 플루오린, 염소 또는 브로민이다. 또 다른 실시양태에서, 할로겐은 플루오린 또는 염소이다. 또 다른 실시양태에서, 할로겐은 염소 또는 브로민이다. 또 다른 실시양태에서, 할로겐은 플루오린 또는 브로민이다. 또 다른 실시양태에서, 할로겐은 플루오린이다. 또 다른 실시양태에서, 할로겐은 염소이다. 또 다른 실시양태에서, 할로겐은 브로민이다.
"Me"는 메틸을 나타낸다.
"옥소"는 =O를 나타낸다.
"포화"는 단일 결합만을 함유하는 것을 의미한다.
"불포화"는 적어도 1개의 이중 또는 삼중 결합을 함유하는 것을 의미한다. 한 실시양태에서, 불포화는 적어도 1개의 이중 결합을 함유하는 것을 의미한다. 또 다른 실시양태에서, 불포화는 적어도 1개의 삼중 결합을 함유하는 것을 의미한다.
임의의 가변기 (예를 들어, R1, Ra 등)가 임의의 구성성분 또는 화학식 I에서 1회 초과로 발생하는 경우에, 각 경우에 대한 그의 정의는 모든 다른 경우에서의 그의 정의와 독립적이다. 또한, 치환기 및/또는 가변기의 조합은 이러한 조합이 안정한 화합물을 생성하는 경우에만 허용가능하다. 치환기 가변기에서 결합을 가로지르는 물결선은 부착 지점을 나타낸다.
본 개시내용 전반에 걸쳐 사용된 표준 명명법 하에, 지정된 측쇄의 말단 부분이 먼저 기재된 다음, 이어서 부착 지점을 향해 인접한 관능기가 기재된다. 예를 들어, C1-5 알킬카르보닐아미노 C1-6 알킬 치환기는 하기와 동등하다:
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본 발명의 화합물의 선택에서, 관련 기술분야의 통상의 기술자는 다양한 치환기, 즉 R1, R2 등이 화학 구조 연결성 및 안정성의 널리 공지된 원리에 따라 선택되어야 함을 인지할 것이다.
용어 "치환된"은 명명된 치환기에 의한 다중 치환도를 포함하는 것으로 간주될 것이다. 다수의 치환기 모이어티가 개시되거나 또는 청구되는 경우에, 치환된 화합물은 독립적으로 개시되거나 또는 청구된 치환기 모이어티 중 1개 이상에 의해 단독으로 또는 복수로 치환될 수 있다. 독립적으로 치환되는 것이란, (2개 이상의) 치환기가 동일하거나 상이할 수 있음을 의미한다.
어구 "제약상 허용되는"은 타당한 의학적 판단을 사용하고 모든 적용가능한 정부 규정에 따라 인간 또는 동물에게 투여하기에 안전하고 적합한 이들 화합물, 물질, 조성물, 염 및/또는 투여 형태를 지칭하기 위해 본원에 사용된다.
화학식 I의 화합물은 1개 이상의 비대칭 중심을 함유할 수 있고, 따라서 라세미체 및 라세미 혼합물, 단일 거울상이성질체, 부분입체이성질체 혼합물 및 개별 부분입체이성질체로서 발생할 수 있다. 본 발명은 화학식 I의 화합물의 모든 이러한 이성질체 형태를 포괄하는 것으로 의도된다.
광학 이성질체 및 부분입체이성질체의 독립적 합성 또는 그의 크로마토그래피 분리는 본원에 개시된 방법론의 적절한 변형에 의해 관련 기술분야에 공지된 바와 같이 달성될 수 있다. 그의 절대 입체화학은 공지된 절대 배위의 비대칭 중심 또는 절대 할당을 이루기에 충분한 중원자를 함유하는 시약을 사용하여, 필요한 경우에 유도체화된 결정질 생성물 또는 결정질 중간체의 X선 결정학에 의해 결정될 수 있다.
원하는 경우에, 화합물의 라세미 혼합물은 개별적 거울상이성질체를 단리하도록 분리될 수 있다. 분리는 관련 기술분야에 널리 공지된 방법, 예컨대 화합물의 라세미 혼합물을 거울상이성질체적으로 순수한 화합물에 커플링시켜 부분입체이성질체 혼합물을 형성한 다음, 이어서 표준 방법, 예컨대 분별 결정화 또는 크로마토그래피에 의해 개별 부분입체이성질체를 분리함으로써 수행될 수 있다. 커플링 반응은 종종 거울상이성질체적으로 순수한 산 또는 염기를 사용한 염의 형성이다. 이어서, 부분입체이성질체 유도체는 첨가된 키랄 잔기의 절단에 의해 순수한 거울상이성질체로 전환될 수 있다. 화합물의 라세미 혼합물은 또한 키랄 고정상을 사용하는 크로마토그래피 방법에 의해 직접 분리될 수 있으며, 이 방법은 관련 기술분야에 널리 공지되어 있다.
대안적으로, 화합물의 임의의 거울상이성질체는 관련 기술분야에 널리 공지된 방법에 의해 공지된 배위의 광학적으로 순수한 출발 물질 또는 시약을 사용하여 입체선택적 합성에 의해 수득될 수 있다.
본원에 기재된 화합물 중 일부는 올레핀계 이중 결합을 함유하고, 달리 명시되지 않는 한, E 및 Z 기하 이성질체 둘 다를 포함하는 것으로 의도된다.
호변이성질체는 화합물의 한 원자로부터 화합물의 또 다른 원자로의 신속한 양성자 이동을 겪은 화합물로서 정의된다. 본원에 기재된 화합물 중 일부는 수소의 상이한 부착 지점을 갖는 호변이성질체로서 존재할 수 있다. 이러한 예는 케토-엔올 호변이성질체로서 공지된 케톤 및 그의 엔올 형태일 수 있다. 개별 호변이성질체 뿐만 아니라 그의 혼합물은 화학식 I의 화합물에 포함된다.
화학식 I의 화합물에서, 원자는 그의 천연 동위원소 존재비를 나타낼 수 있거나, 또는 원자 중 1개 이상은 동일한 원자 번호를 갖지만 자연에서 우세하게 발견되는 원자 질량 또는 질량수와 상이한 원자 질량 또는 질량수를 갖는 특정한 동위원소로 인위적으로 풍부해질 수 있다. 본 발명은 구조 화학식 I의 화합물의 모든 적합한 동위원소 변형을 포함하도록 의도된다. 예를 들어, 수소 (H)의 상이한 동위원소 형태는 경수소 (1H), 중수소 (2H), 및 삼중수소 (3H)를 포함한다. 경수소는 자연에서 발견되는 주요한 수소 동위원소이다. 중수소에 대한 풍부화는 특정 치료 이점, 예컨대 생체내 반감기 증가 또는 투여량 요건 감소를 제공할 수 있거나 또는 생물학적 샘플의 특징화를 위한 표준으로서 유용한 화합물을 제공할 수 있다. 삼중수소는 방사성이고, 따라서 대사 또는 동역학 연구에서의 추적자로서 유용한 방사성표지된 화합물을 제공할 수 있다. 구조 화학식 I 내의 동위원소-풍부 화합물은 과도한 실험없이 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 널리 공지된 통상적 기법을 통해 또는 적절한 동위원소-풍부 시약 및/또는 중간체를 사용하여 본원의 반응식 및 실시예에 기재된 것과 유사한 방법에 의해 제조될 수 있다.
또한, 본 발명의 화합물에 대한 결정질 형태 중 일부는 다형체로서 존재할 수 있고, 따라서 본 발명에 포함되는 것으로 의도된다. 또한, 본 발명의 화합물 중 일부는 물 또는 통상의 유기 용매와 용매화물을 형성할 수 있다. 이러한 용매화물은 본 발명의 범주 내에 포괄된다.
본 발명의 화합물을 거울상이성질체적으로 순수한 제제로서 투여하는 것이 일반적으로 바람직하다. 라세미 혼합물은 임의의 다수의 통상적인 방법에 의해 그의 개별 거울상이성질체로 분리될 수 있다. 이들은 키랄 크로마토그래피, 키랄 보조제를 사용한 유도체화에 이는 크로마토그래피 또는 결정화에 의한 분리 및 부분입체이성질체 염의 분별 결정화를 포함한다.
염
본원에 사용된 바와 같이, 본 발명의 화합물에 대한 언급은 제약상 허용되는 염 및 또한, 유리 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염에 대한 전구체로서 또는 다른 합성 조작에서 사용되는 경우에는 제약상 허용되지 않는 염을 또한 포함하도록 의도된다는 것을 이해할 것이다.
본 발명의 화합물은 제약상 허용되는 염의 형태로 투여될 수 있다.
용어 "제약상 허용되는 염"은 무기 또는 유기 염기 및 무기 또는 유기 산을 비롯한 제약상 허용되는 비독성 염기 또는 산으로부터 제조된 염을 지칭한다. 용어 "제약상 허용되는 염" 내에 포괄되는 염기성 화합물의 염은, 일반적으로 유리 염기를 적합한 유기 또는 무기 산과 반응시킴으로써 제조되는 본 발명의 화합물의 비독성 염을 지칭한다. 본 발명의 염기성 화합물의 대표적인 염은 하기를 포함하나, 이에 제한되지는 않는다: 아세테이트, 벤젠술포네이트, 벤조에이트, 비카르보네이트, 비술페이트, 비타르트레이트, 보레이트, 브로마이드, 캄실레이트, 카르보네이트, 클로라이드, 클라불라네이트, 시트레이트, 디히드로클로라이드, 에데테이트, 에디실레이트, 에스톨레이트, 에실레이트, 푸마레이트, 글루셉테이트, 글루코네이트, 글루타메이트, 글리콜릴아르사닐레이트, 헥실레조르시네이트, 히드라바민, 히드로브로마이드, 히드로클로라이드, 히드록시나프토에이트, 아이오다이드, 이소티오네이트, 락테이트, 락토비오네이트, 라우레이트, 말레이트, 말레에이트, 만델레이트, 메실레이트, 메틸브로마이드, 메틸니트레이트, 메틸술페이트, 뮤케이트, 나프실레이트, 니트레이트, N-메틸글루카민 암모늄 염, 올레에이트, 옥살레이트, 파모에이트 (엠보네이트), 팔미테이트, 판토테네이트, 포스페이트/디포스페이트, 폴리갈락투로네이트, 살리실레이트, 스테아레이트, 술페이트, 서브아세테이트, 숙시네이트, 탄네이트, 타르트레이트, 테오클레이트, 토실레이트, 트리에티오다이드, 트리플루오로아세테이트, 및 발레레이트. 본 발명의 화합물이 산성 모이어티를 보유하는 경우에, 그의 적합한 제약상 허용되는 염은 알루미늄, 암모늄, 칼슘, 구리, 제2철, 제1철, 리튬, 마그네슘, 제2망가니즈, 제1망가니즈, 칼륨, 나트륨, 아연 등을 비롯한 무기 염기로부터 유도된 염을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 암모늄, 칼슘, 마그네슘, 칼륨 및 나트륨 염이 특히 바람직하다. 제약상 허용되는 유기 비-독성 염기로부터 유도된 염은 1급, 2급 및 3급 아민, 시클릭 아민 및 염기성 이온-교환 수지, 예컨대 아르기닌, 베타인, 카페인, 콜린, N,N-디벤질에틸렌디아민, 디에틸아민, 2-디에틸아미노에탄올, 2-디메틸아미노에탄올, 에탄올아민, 에틸렌디아민, N-에틸모르폴린, N-에틸피페리딘, 글루카민, 글루코사민, 히스티딘, 히드라바민, 이소프로필아민, 리신, 메틸글루카민, 모르폴린, 피페라진, 피페리딘, 폴리아민 수지, 프로카인, 퓨린, 테오브로민, 트리에틸아민, 트리메틸아민, 트리프로필아민, 트로메타민 등의 염을 포함한다.
또한, 카르복실산 (-COOH) 또는 알콜 기가 본 발명의 화합물에 존재하는 경우에, 카르복실산 유도체의 제약상 허용되는 에스테르, 예컨대 메틸, 에틸 또는 피발로일옥시메틸 또는 알콜의 아실 유도체, 예컨대 O-아세틸, O-피발로일, O-벤조일 및 O-아미노아실이 사용될 수 있다. 지속-방출 또는 전구약물 제제로서 사용하기 위한 용해도 또는 가수분해 특징을 변형시키기 위해 관련 기술분야에 공지된 에스테르 및 아실 기가 포함된다.
용어 "전구약물"은, 예를 들어 생체내에서 혈액 중 가수분해에 의해 모 화합물로 신속하게 변환되는 화합물을 의미하고, 예를 들어 하기 화학식 I의 전구약물의 화학식 I의 화합물로 또는 그의 염으로의 전환이고; 철저한 논의는 문헌 [T. Higuchi and V. Stella, Pro-drugs as Novel Delivery Systems, Vol. 14 of the A.C.S. Symposium Series, and in Edward B. Roche, ed., Bioreversible Carriers in Drug Design, American Pharmaceutical Association and Pergamon Press, 1987]에 제공되어 있고, 이들 둘 다는 본원에 참조로 포함된다. 본 발명은 본 발명의 신규 화합물의 전구약물을 포함한다.
본 발명의 화합물의 용매화물, 특히 수화물이 본 발명에 또한 포함된다.
유용성
본 발명의 화합물은 Nav1.8 나트륨 이온 채널 활성의 선택적 억제제이거나 또는 Nav1.8 나트륨 이온 채널 차단제로서 선택적 활성을 갖는다. 한 실시양태에서, 본 발명의 화합물은 큐브(Qube)® 검정 시스템에서 각각의 채널에 대한 기능적 효력 (IC50 값)에 기초하여, Nav1.5 나트륨 채널에 비해 Nav1.8 나트륨 채널에 대해 적어도 10배 선택성을 나타내고, 일부 실시양태에서 Nav1.5 나트륨 채널에 비해 Nav1.8 나트륨 채널에 대해 적어도 100배 선택성을 나타낸다.
본 발명의 화합물은 Nav1.8 채널 활성의 강력한 억제제이다. 화합물 및 그의 제약상 허용되는 염은 Nav1.8 나트륨 이온 채널 활성 및/또는 Nav1.8 수용체의 억제에 의해 조정되는 질환, 장애 및 상태의 치료에 효과적일 수 있다.
Nav1.8 나트륨 이온 채널 활성 및/또는 Nav1.8 수용체에 의해 매개되는 질환, 장애 또는 상태는 침해수용, 골관절염, 말초 신경병증, 유전성 지단홍통증, 다발성 경화증, 천식, 소양증, 급성 가려움증, 만성 가려움증, 편두통, 허혈 후 신경변성, 간질, 염증성 통증, 자발성 통증, 급성 통증, 수술기주위 통증, 수술후 통증, 신경병증성 통증, 포진후 신경통, 삼차 신경통, 당뇨병성 신경병증, 만성 요통, 환상지통, 암 및 화학요법으로 인한 통증, 만성 골반통, 통증 증후군 및 복합 부위 통증 증후군을 포함하나, 이에 제한되지는 않는다.
이들 상태 또는 질환 중 하나 이상은 치료를 필요로 하는 환자에게 치료 유효량의 본 발명의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 투여함으로써 치료, 관리, 예방, 감소, 완화, 개선 또는 제어될 수 있다. 또한, 본 발명의 화합물은 이들 상태, 질환 또는 장애: 침해수용, 골관절염, 말초 신경병증, 유전성 지단홍통증, 다발성 경화증, 천식, 소양증, 급성 가려움증, 만성 가려움증, 편두통, 허혈 후 신경변성, 간질, 염증성 통증, 자발성 통증, 급성 통증, 수술기주위 통증, 수술후 통증, 신경병증성 통증, 포진후 신경통, 삼차 신경통, 당뇨병성 신경병증, 만성 요통, 환상지통, 암 및 화학요법으로 인한 통증, 만성 골반통, 통증 증후군 및 복합 부위 통증 증후군 중 1종 이상을 치료, 예방, 관리, 완화, 개선 또는 제어하는데 유용할 수 있는 의약의 제조에 사용될 수 다.
화합물의 바람직한 용도는 치료를 필요로 하는 환자에게 치료 유효량을 투여함으로써 하기 질환 중 1종 이상을 치료하기 위한 것일 수 있다. 화합물은 이들 질환 중 1종 이상의 치료를 위한 의약을 제조하기 위해 사용될 수 있다:
1) 통증 상태,
2) 소양성 상태, 및
3) 기침 상태.
본 발명의 한 실시양태에서, 통증 상태는 급성 통증 또는 만성 통증 장애이다. 본 발명의 또 다른 실시양태에서, 통증 상태는 급성 통증 장애이다.
본 발명의 화합물은 침해수용을 치료하는 데 효과적일 수 있다. 침해수용 또는 통증은 생존에 필수적이고, 종종 보호 기능을 수행한다. 그러나, 수술 절차와 연관된 통증 및 그러한 통증을 경감시키기 위한 현행 요법은 수술 후 회복을 지연시키고, 병원 체류 기간을 증가시킬 수 있다. 80%나 되는 수술 환자가 조직 손상 및 말초 신경에 대한 손상 및 후속 염증으로 인해 수술후 통증을 경험한다. 수술 환자 중 대략 10-50%는 종종 수술 후에 만성 통증이 발생하며, 이는 상처가 치유된 후에도 신경 손상이 지속적인 신경병증성 통증을 유발하기 때문이다.
본 발명의 화합물은 골관절염을 치료하는 데 효과적일 수 있다. 골관절염은 관절에서 연골의 염증, 파괴 및 궁극적 손실에 의해 유발되는 관절염의 유형이다. 골관절염과 연관된 통증에 대한 표준 치료는 비-스테로이드성 항염증 약물 (NSAID), 예를 들어 셀레콕시브 및 디클로페낙이다 (문헌 [Zeng et al., 2018)]에서 검토됨).
NSAID 요법에 반응하지 않는 환자는 전형적으로 저용량 오피에이트, 예컨대 히드로코돈으로 치료된다. 상기 요법에 불응성인 환자는 통상적으로 전체 관절 대체를 선택할 것이다.
본 발명의 화합물은 말초 신경병증을 치료하는 데 효과적일 수 있다. 말초 신경병증은 만성적으로 높은 혈당 및 당뇨병에 의해 유발되는 신경 손상이다. 이는 무감각, 감각 상실 및 때때로 발, 다리 또는 손과 같은 원위 사지의 통증을 야기한다. 이는 당뇨병의 가장 흔한 합병증이다. 통증성 당뇨병성 신경병증의 치료를 위한 표준 치료는 가바펜티노이드, 예를 들어 가바펜틴 및 프레가발린이다. 일부 환자는 삼환계 항우울제, 예컨대 아미트립틸린에 잘 반응할 것인 반면, 다른 환자는 SRI/NRI 약물, 예컨대 둘록세틴을 사용하여 유의한 완화를 얻는다 (Schreiber et al., World J Diabetes. 2015 Apr 15;6(3):432-44). 많은 옵션이 이용가능하지만, 부작용이 통상적이며 (예를 들어 어지럼증, 오심), 이는 그의 완전한 잠재력을 제한한다.
본 발명의 화합물은 유전성 지단홍통증을 치료하는 데 효과적일 수 있다. 유전성 지단홍통증 (IEM)은 Nav1.8을 포함한 여러 전압-게이팅 나트륨 채널에서의 돌연변이와 연관된 만성 통증 증후군이다 (Kist et al., PLoS One. 2016 Sep 6; 11(9):e0161789). 환자는 전형적으로 따뜻한 온도 및 운동에 의해 야기된, 원위 영역 예컨대 손 및 발 상에 전형적인 "장갑 및 스타킹" 발적 패턴을 나타낸다. 일부 환자는 빙수 침지에 의해 발적와 연관된 작열통으로부터 경감을 보인다. 전압-게이팅 나트륨 채널에 영향을 미치는 의약 (예를 들어, 리도카인 및 멕실레틴)이 가능성을 나타내지만, IEM을 치료하기 위한 현행 표준 관리는 존재하지 않는다.
본 발명의 화합물은 신경병증성 통증을 치료하는 데 효과적일 수 있다. 신경병증성 통증은 체성감각 신경계에 영향을 미치는 손상 또는 질환에 의해 유발되는 통증이다. 인간 환자, 뿐만 아니라 신경병증성 통증의 동물 모델에서, 원발성 구심성 감각 뉴런에 대한 손상이 신경종 형성 및 자발적 활성, 뿐만 아니라 정상적으로 무해한 자극에 반응하여 유발된 활성을 유발할 수 있다는 것이 입증되었다. (Colloca et al., Nat Rev Dis Primers. 2017 Feb 16;3:17002; Coward et al., Pain. 2000 Mar;85(1-2):41-50; Yiangou et al., FEBS Lett. 2000 Feb 11;467(2-3):249-52; Carter et al., Phys Med Rehabil Clin N Am. 2001 May;12(2):447-59). 일부 신경 손상은 병리학적 통증에 대한 기저 메카니즘인 것으로 여겨지는 Nav1.8 발현의 증가를 유발한다 (Black et al., Ann Neurol. 2008 Dec;64(6):644-53; Bird et al., Br J Pharmacol. 2015 May;172(10):2654-70). 말초 신경계의 손상은 종종 최초 손상이 해결된 후에 오래 지속되는 신경병증성 통증을 유발한다. 신경병증성 통증의 예는 포진후 신경통, 삼차 신경통, 당뇨병성 신경병증, 만성 요통, 요추 신경근병증, 환상지통, 암 및 화학요법으로 인한 통증, 만성 골반통, 복합 부위 통증 증후군 및 관련 신경통, 및 Nav1.8에서의 기능-획득 돌연변이로 인해 발생하는 통증성 상태를 포함하나 이에 제한되지 않는다 (Huang et al., J Neurosci. 2013 Aug 28;33(35):14087-97; Kist et al., PLoS One. 2016 Sep 6;11(9):e0161789; Emery et al., J Neurosci. 2015 May 20;35(20):7674-81; 및 Schreiber et al., World J Diabetes. 2015 Apr 15;6(3):432-44).
정상 침묵 감각 뉴런의 이소성 활성은 신경병증성 통증의 생성 및 유지에 기여하는 것으로 생각되며, 이는 일반적으로 손상된 신경에서의 나트륨 채널 활성의 증가와 연관된 것으로 가정된다. (Wood et al., Curr Opin Pharmacol. 2001 Feb; 1(1):17-21; Baker et al., TRENDS in Pharmacological Sciences, 2001, 22(1): 27-31). 신경병증성 통증에 대한 표준 치료는 특정한 상태에 따라 상당히 달라지지만, 1차 요법은 전형적으로 프레가발린, 가바펜틴, 삼환계 항우울제 (예를 들어 아미트립틸린), 및 SRI/NRI 약물 (예를 들어 둘록세틴)이다. 이들 요법에 불응성인 환자는 통상적으로 저용량 오피에이트 (예를 들어 히드로코돈)가 처방된다.
본 발명의 화합물은 다발성 경화증을 관리하는 데 효과적일 수 있다. 최근의 증거는 다발성 경화증에서 Nav1.8에 대한 잠재적 역할을 지적한다. 소뇌에서의 Nav1.8 발현이 다발성 경화증의 동물 모델 (EAE 모델)로부터 얻은 조직 및 다발성 경화증 (MS)을 앓고 있는 환자로부터의 사후 뇌에서 확인되었다 (Shields et al., Ann Neurol. 2012 Feb; 71(2):186-94; Black et al., Proc Natl Acad Sci U S A. 2000 Oct 10;97(21):11598-602). 또한, 2개의 SCN10A 다형성은 MS와 유의한 연관성을 나타냈다 (Roostaei et al., Neurology. 2016 Feb 2; 86 (5):410-7). Nav1.8이 소뇌에서 과다발현되는 경우에, 마우스는 운동실조-관련 운동 결핍을 발생시키며, 이는 선택적 소분자 Nav1.8 길항제의 경구 전달로 개선된다 (Shields et al., PLoS One. 2015 Mar 6; 10(3)). 이들 연구는 Nav1.8 길항제가 다발성 경화증과 관련된 증상을 치료하기 위한 유용한 요법일 수 있음을 시사한다.
본 발명의 화합물은 천식을 치료하는 데 효과적일 수 있다. 천식은 기도 염증에 의해 유발되는데, 여기서 사람의 기도는 과민성이 되고, 좁아지며, 부어오르게 되어 호흡하기 곤란하게 된다. 이들 증상은 전형적으로 알레르기 반응을 통해 촉발된다 (Nair P et al., J Allergy Clin Immunol Pract. 2017 May - Jun; 5(3):649-659). 천식의 전임상 모델에서, Nav1.8-함유 뉴런의 결실, 또는 소분자를 통한 신경 섬유 억제는 기도 염증 및 면역 세포 침윤을 감소시킨다 (Talbot et al., Neuron. 2015 Jul 15;87(2):341-54). 선택적 Nav1.8 길항제는 면역 세포 침윤에 의해 유발된 기도 과민성을 예방하기 위한 유용한 요법일 수 있다.
본 발명의 화합물은 소양증을 치료하는 데 효과적일 수 있다. 통상적으로 가려움증으로도 공지된 소양증은 전세계 인구의 대략 4%에 영향을 미치며, 이는 긁고 싶은 욕구 또는 반사를 유발하는 불쾌한 감각이고, 통증과 밀접하게 관련된 것으로 간주된다 (Luo et al., Cell Mol Life Sci. 2015 Sep;72 (17): 3201-23). 가려움증의 기원에 대한 이론은 통각수용기 (통증-감지 뉴런)의 미묘한 저-빈도 활성화를 연관시키지만; 일부 구심성 신경은 히스타민에 우선적으로 반응하여 가려움증을 유발하는 것으로 기재된 바 있다 (Schmelz et al., J Neurosci. 1997 Oct 15; 17(20):8003-8). 동시에, 히스타민-반응 뉴런은 또한 통증을 생성하는 캡사이신에 반응하는 것으로 밝혀졌다 (McMahon et al., Trends in Neuroscience 1992, 15:497-501). 일시적 수용체 전위 (TRP) 패밀리의 구성원 및 신경 성장 인자 (NGF)는 둘 다 가려움증 및 통증에서 역할을 하는 것으로 공지되어 있고, 임상적으로 둘 다는 치료제, 예컨대 가바펜틴 및 항우울제로 치료된다. 따라서, 통증 및 가려움증의 기저 메카니즘은 고도로 섞여 있고 복잡하며, 범-선택적 경로 또는 가려움-선택적 경로를 구분하는 것은 여전히 모호하다고 인정된다 (Ikoma et al., Nat Rev Neurosci. 2006 Jul; 7(7):535-47). 소양증에서의 Nav1.8의 역할은 Nav1.8-발현 뉴런에서 발현되는 세린/트레오닌 키나제 BRAF의 구성적 활성 형태를 트랜스제닉 발현하는 마우스를 사용하여 연구되었다. 이는 증진된 소양수용체 흥분성 및 고조된 유발 및 자발적 긁기 행동을 야기하였다 (Zhao et al., 2013). 피부에서, 소양증유발원은 염증 동안 각질세포, 림프구, 비만 세포 및 호산구로부터 방출된다. 이들 분자는 Nav1.8을 발현하는 유리 신경 말단에 직접 작용하여 가려움증을 유도한다 (Riol-Blanco et al., Nature. 2014 Jun 5; 510 (7503):157-61). 만성 및 급성 가려움증은 많은 상이한 상해, 질환 및 장애로부터 발생할 수 있고, 피부 또는 소양증, 신경원성, 신경병증성 또는 심인성으로 분류될 수 있다: 가려움증은 전신 장애, 피부 장애 둘 다, 뿐만 아니라 진피에 대한 물리적 또는 화학적 상해로부터 발생할 수 있다. 병리학적으로, 건성 피부, 습진, 건선, 대상포진, 두드러기, 옴, 신부전, 간경변증, 림프종, 철 결핍, 당뇨병, 폐경기, 다혈구혈증, 요독증 및 갑상선기능항진증과 같은 상태는 가려움증을 유발할 수 있고, 종양, 다발성 경화증, 말초 신경병증, 신경 압박 및 강박 장애와 관련된 망상과 같은 신경계의 질환도 그러할 수 있다. 의약 예컨대 오피오이드 및 클로로퀸은 또한 가려움증을 촉발할 수 있다 (Ikoma et al., Nat Rev Neurosci. 2006 Jul;7(7):535-47). 화상 후 가려움증은 또한 치유 과정을 방해하여 영구적 반흔형성을 초래하고 삶의 질에 부정적인 영향을 미치기 때문에 극도로 심각한 임상 문제이다 (Van Loey et al., Br J Dermatol. 2008 Jan;158(1):95-100).
본 발명은 또한 화합물의 제약상 허용되는 염, 및 화합물 및 제약상 허용되는 담체를 포함하는 제약 조성물을 포함한다.
화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 통증 상태, 소양성 상태 및 기침 상태를 치료하는 데 유용할 수 있다.
본 발명의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 인간 또는 다른 포유동물 환자에서 통증 상태, 소양성 상태 및 기침 상태의 치료를 위한 의약의 제조에 사용될 수 있다.
통증 상태를 치료하는 방법은 치료를 필요로 하는 환자로의 치료 유효량의 본 발명의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 또는 화합물을 포함하는 제약 조성물의 투여를 포함한다. 소양성 상태를 치료하는 방법은 치료를 필요로 하는 환자에게 치료 유효량의 본 발명의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 또는 화합물을 포함하는 제약 조성물을 투여하는 것을 포함한다. 기침 상태의 치료 방법은 치료를 필요로 하는 환자에게 치료 유효량의 본 발명의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 또는 화합물을 포함하는 제약 조성물을 투여하는 것을 포함한다. 본 발명의 화합물의 다른 의학적 용도는 본원에 기재되어 있다.
본원에 사용된 용어 "통증 상태"는 급성 통증, 수술기주위 통증, 수술전 통증, 수술후 통증, 신경병증성 통증, 포진후 신경통, 삼차 신경통, 당뇨병성 신경병증, 만성 요통, 환상지통, 만성 골반통, 외음부통, 복합 부위 통증 증후군 및 관련 신경통, 암 및 화학요법과 연관된 통증, HIV와 연관된 통증, 및 HIV 치료-유발 신경병증, 신경 손상, 신경근 결출, 통증성 외상성 단일신경병증, 통증성 다발신경병증, 지단홍통증, 발작성 극도 통증 장애, 소섬유 신경병증, 구강 작열감 증후군, 중추성 통증 증후군 (실질적으로 신경계의 임의의 수준에서의 임의의 병변에 의해 잠재적으로 유발됨), 수술후 통증 증후군 (예를 들어, 유방절제술후 증후군, 개흉술후 증후군, 단단통)), 골 및 관절 통증 (골관절염), 반복 동작 통증, 치통, 근막 통증 (근육 손상, 섬유근육통), 수술기주위 통증 (일반 수술, 부인과), 만성 통증, 월경곤란증, 협심증과 연관된 통증, 다양한 기원의 염증성 통증 (예를 들어 골관절염, 류마티스 관절염, 류마티스성 질환, 건활막염 및 통풍), 어깨 건염 또는 윤활낭염, 통풍성 관절염, 및 류마티스성 다발근육통, 원발성 통각과민, 속발성 통각과민, 원발성 이질통, 속발성 이질통, 또는 중추 감작화에 의해 유발된 다른 통증, 복합 부위 통증 증후군, 만성 관절염성 통증 및 관련 신경통 급성 통증, 편두통, 편두통성 두통, 두통 통증, 군발성 두통, 비-혈관성 두통, 외상성 신경 손상, 신경 압박 또는 포착, 및 신경종 통증을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
본원에 사용된 용어 "소양성 상태" 또는 "소양성 장애"는 긁고 싶은 욕구를 일으키는 불쾌한 감각, 예컨대 만성 가려움증을 갖는 상태를 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
본원에 사용된 용어 "기침 상태" 또는 "기침 장애"는 만성 기침, 신경병증성 기침 또는 신경계 상태로 인한 기침을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
Nav1.8 나트륨 이온 채널 활성 또는 Nav1.8 수용체에 의해 매개되는 질환, 장애 또는 상태의 치료는 질환, 장애 또는 상태를 갖는 대상체에게 본 발명의 화합물을 투여하는 것을 지칭한다. 하나의 치료 결과는 Nav1.8 나트륨 이온 채널 활성 또는 Nav1.8 수용체에 의해 매개되는 질환, 장애 또는 상태를 감소시키는 것일 수 있다. 또 다른 치료 결과는 Nav1.8 나트륨 이온 채널 활성 또는 Nav1.8 수용체에 의해 매개되는 질환, 장애 또는 상태를 완화시키는 것일 수 있다. 치료의 또 다른 결과는 Nav1.8 나트륨 이온 채널 활성 또는 Nav1.8 수용체에 의해 매개되는 질환, 장애 또는 상태를 개선하는 것일 수 있다. 또 다른 치료 결과는 Nav1.8 나트륨 이온 채널 활성 또는 Nav1.8 수용체에 의해 매개되는 질환, 장애 또는 상태를 억제하는 것일 수 있다. 또 다른 치료 결과는 Nav1.8 나트륨 이온 채널 활성 또는 Nav1.8 수용체에 의해 매개되는 질환, 장애 또는 상태를 관리하는 것일 수 있다.
또 다른 치료 결과는 Nav1.8 나트륨 이온 채널 활성 또는 Nav1.8 수용체에 의해 매개되는 질환, 장애 또는 상태를 예방하는 것일 수 있다.
Nav1.8 나트륨 이온 채널 활성 또는 Nav1.8 수용체에 의해 매개되는 질환, 장애 또는 상태의 예방은 질환, 장애 또는 상태의 위험이 있는 대상체에게 본 발명의 화합물을 투여하는 것을 지칭한다. 하나의 예방 결과는 질환, 장애 또는 상태의 위험이 있는 대상체에서 Nav1.8 나트륨 이온 채널 활성 또는 Nav1.8 수용체에 의해 매개되는 질환, 장애 또는 상태를 감소시키는 것일 수 있다. 또 다른 예방 결과는 질환, 장애 또는 상태의 위험이 있는 대상체에서 Nav1.8 나트륨 이온 채널 활성 또는 Nav1.8 수용체에 의해 매개되는 질환, 장애 또는 상태를 억제하는 것일 수 있다. 예방의 또 다른 결과는 질환, 장애 또는 상태의 위험이 있는 대상체에서 Nav1.8 나트륨 이온 채널 활성 또는 Nav1.8 수용체에 의해 매개되는 질환, 장애 또는 상태를 개선하는 것일 수 있다. 또 다른 예방 결과는 질환, 장애 또는 상태의 위험이 있는 대상체에서 Nav1.8 나트륨 이온 채널 활성 또는 Nav1.8 수용체에 의해 매개되는 질환, 장애 또는 상태를 완화시키는 것일 수 있다. 또 다른 예방 결과는 질환, 장애 또는 상태의 위험이 있는 대상체에서 Nav1.8 나트륨 이온 채널 활성 또는 Nav1.8 수용체에 의해 매개되는 질환, 장애 또는 상태를 관리하는 것일 수 있다.
하나의 치료 결과는 본 발명의 화합물의 투여 직전에 대상체의 통증에 비해 대상체가 겪는 통증의 양을 감소시키는 것일 수 있다. 또 다른 치료 결과는 본 발명의 화합물의 투여 직전에 대상체의 통증에 비해 대상체가 겪는 통증의 양을 완화시키는 것일 수 있다. 또 다른 치료 결과는 본 발명의 화합물의 투여 직전에 대상체의 통증에 비해 대상체가 겪는 통증의 양을 개선하는 것일 수 있다. 또 다른 치료 결과는 본 발명의 화합물의 투여 직전에 대상체의 통증에 비해 대상체가 겪는 통증의 양을 억제하는 것일 수 있다. 또 다른 치료 결과는 본 발명의 화합물의 투여 직전에 대상체의 통증에 비해 대상체가 겪는 통증의 양을 관리하는 것일 수 있다. 또 다른 치료 결과는 본 발명의 화합물의 투여 직전에 대상체의 통증에 비해 대상체가 겪는 통증의 양을 개선하는 것일 수 있다.
또 다른 치료 결과는 본 발명의 화합물의 투여 후에 대상체가 겪는 추가의 통증을 예방하는 것일 수 있다.
통증의 예방은 통증의 위험이 있는 대상체의 통증을 감소시키기 위한 본 발명의 화합물의 투여를 지칭한다. 예방은 수술 또는 다른 예상되는 통증성 사건 전에 대상체에게 투여하는 것을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 하나의 예방 결과는 통증의 위험이 있는 대상체에서 통증을 감소시키는 것일 수 있다. 또 다른 예방 결과는 통증의 위험이 있는 대상체에서 통증을 억제하는 것일 수 있다. 또 다른 예방 결과는 통증의 위험이 있는 대상체에서 통증을 개선하는 것일 수 있다. 또 다른 예방 결과는 통증의 위험이 있는 대상체에서 통증을 완화시키는 것일 수 있다. 또 다른 예방 결과는 통증의 위험이 있는 대상체에서 통증을 관리하는 것일 수 있다.
용어 화합물의 "투여" 및/또는 화합물을 "투여하는"은 치료를 필요로 하는 개체 또는 포유동물에게 본 발명의 화합물 또는 본 발명의 화합물의 전구약물을 제공하는 것을 의미하는 것으로 이해되어야 한다.
본 발명의 요법 방법을 실시하기 위한 구조 화학식 I의 화합물의 투여는 이러한 치료 또는 예방을 필요로 하는 포유동물에게 유효량의 구조 화학식 I의 화합물을 투여함으로써 수행된다. 본 발명의 방법에 따른 예방적 투여에 대한 필요성은 널리 공지된 위험 인자의 사용을 통해 결정된다. 개별 화합물의 유효량은 사례를 담당하는 의사 또는 수의사에 의한 최종 분석에서 결정되지만, 인자들, 예컨대 치료할 정확한 질환, 질환의 중증도, 및 환자가 앓는 다른 질환 또는 상태, 선택된 투여 경로, 환자가 동시에 필요로 할 수 있는 다른 약물 및 치료, 및 의사의 판단에서의 다른 인자에 따라 달라진다.
이들 질환 또는 장애에서 본 발명의 화합물의 유용성은 문헌에 보고된 동물 질환 모델에서 입증될 수 있다.
투여 및 용량 범위
임의의 적합한 투여 경로가 포유동물, 특히 인간에게 유효 용량의 본 발명의 화합물을 제공하기 위해 사용될 수 있다. 예를 들어, 경구, 정맥내, 주입, 피하, 경피, 근육내, 피내, 경점막, 점막내, 직장, 국소, 비경구, 안구, 폐, 비강 등이 사용될 수 있다. 투여 형태는 정제, 트로키, 분산액, 현탁액, 용액, 캡슐, 크림, 연고, 에어로졸 등을 포함한다. 바람직하게는, 본 발명의 화합물은 경구로 투여된다.
Nav1.8 나트륨 이온 채널 활성의 억제를 필요로 하는 장애, 질환 및/또는 상태의 치료 또는 예방에서, 적합한 투여량 수준은 일반적으로 1일에 환자 체중 kg당 약 0.0001 내지 500 mg일 것이며, 이는 단일 또는 다중 용량으로 투여될 수 있다. 한 실시양태에서, 적합한 투여량 수준은 1일에 환자 체중 kg당 약 0.001 내지 500 mg일 수 있다. 또 다른 실시양태에서, 적합한 투여량 수준은 1일에 약 0.001 내지 약 250 mg/kg일 수 있다. 또 다른 실시양태에서, 적합한 투여량 수준은 1일에 약 0.01 내지 약 250 mg/kg일 수 있다. 또 다른 실시양태에서, 적합한 투여량 수준은 1일에 약 0.1 내지 약 100 mg/kg일 수 있다. 또 다른 실시양태에서, 적합한 투여량 수준은 1일에 약 0.05 내지 100 mg/kg일 수 있다. 또 다른 실시양태에서, 적합한 투여량 수준은 1일에 약 0.1 내지 50 mg/kg일 수 있다. 또 다른 실시양태에서, 적합한 투여량 수준은 1일에 약 0.05 내지 0.5 mg/kg일 수 있다. 또 다른 실시양태에서, 적합한 투여량 수준은 1일에 약 0.5 내지 5 mg/kg일 수 있다. 또 다른 실시양태에서, 적합한 투여량 수준은 1일에 약 5 내지 50 mg/kg일 수 있다. 경구 투여를 위해, 조성물은 바람직하게는 치료될 환자에 대한 투여량의 대증적 조정을 위해 활성 성분 0.01 내지 1000 mg, 특히 활성 성분 0.01, 0.025, 0.05, 0.075, 0.1, 0.25, 0.5, 0.75, 1.0, 2.5, 5.0, 7.5, 10.0, 15.0, 20.0, 25.0, 50.0, 75.0, 100.0, 150.0, 200.0, 250.0, 300.0, 400.0, 500.0, 600.0, 750.0, 800.0, 900.0, 및 1000.0 mg을 함유하는 정제의 형태로 제공된다. 화합물은 1일에 1 내지 8회; 바람직하게는, 1일에 1 내지 4회; 보다 바람직하게는 1일에 1회 또는 2회의 요법으로 투여될 수 있다. 이 투여 요법은 최적의 치료 반응을 제공하도록 조정될 수 있다.
그러나, 임의의 특정한 환자를 위한 구체적인 용량 수준 및 투여 빈도는 사용되는 구체적인 화합물의 활성, 상기 화합물의 대사 안정성 및 작용 기간, 연령, 체중, 전반적 건강, 성별, 식이, 투여 방식 및 시간, 배출 속도, 약물 조합, 특정한 상태의 중증도 및 요법을 받은 숙주를 포함한 다양한 인자에 따라 달라질 수 있으며 그에 의존할 것임이 이해될 것이다.
본 발명의 화합물은 (a) 화합물(들) 또는 그의 제약상 허용되는 염 및 (b) 제약상 허용되는 담체를 포함하는 제약 조성물에 사용될 수 있다. 본 발명의 화합물은 1종 이상의 다른 활성 제약 성분을 포함하는 제약 조성물에 사용될 수 있다. 또한, 본 발명의 화합물은 본 발명의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염이 유일한 활성 성분인 제약 조성물에 사용될 수 있다.
제약 조성물에서와 같은 용어 "조성물"은 활성 성분(들), 및 담체를 구성하는 불활성 성분(들)을 포함하는 생성물, 뿐만 아니라 임의의 2종 이상의 성분의 조합, 복합체화 또는 응집으로부터 또는 1종 이상의 성분의 해리로부터, 또는 1종 이상의 성분의 다른 유형의 반응 또는 상호작용으로부터 직접 또는 간접적으로 생성되는 임의의 생성물을 포괄하는 것으로 의도된다. 따라서, 본 발명의 제약 조성물은 본 발명의 화합물 및 제약상 허용되는 담체를 혼합함으로써 제조되는 임의의 조성물을 포괄한다.
본 발명의 화합물은 본 발명의 화합물이 유용한 질환 또는 상태의 치료 또는 개선에 또한 유용할 수 있는 다른 약물과 조합되어 사용될 수 있다. 이러한 다른 약물은 그에 대해 통상적으로 사용되는 경로 및 양으로 본 발명의 화합물과 동시에 또는 순차적으로 투여될 수 있다. 통증 상태, 소양성 상태 및 기침 상태를 갖는 환자의 치료에서, 1종 초과의 약물이 통상적으로 투여된다. 본 발명의 화합물은 일반적으로 이들 상태에 대한 1종 이상의 다른 약물을 이미 복용한 환자에게 투여될 수 있다. 종종 화합물은 1종 이상의 항통증 화합물로 이미 치료되고 있는 환자에게 환자의 통증이 치료에 적절하게 반응하지 않는 경우에 투여될 것이다.
조합 요법은 또한 본 발명의 화합물 및 1종 이상의 다른 약물이 상이한 중첩 스케줄로 투여되는 요법을 포함한다. 또한 1종 이상의 다른 활성 성분과 조합으로 사용되는 경우에, 본 발명의 화합물 및 다른 활성 성분이 각각 단독으로 사용될 때보다 적은 용량으로 사용될 수 있는 것으로 고려된다. 따라서, 본 발명의 제약 조성물은 본 발명의 화합물 이외에도 1종 이상의 다른 활성 성분을 함유하는 것을 포함한다.
본 발명의 화합물과 조합되어 투여될 수 있고, 개별적으로 또는 동일한 제약 조성물로 투여될 수 있는 다른 활성 성분의 예는 하기를 포함하나 이에 제한되지는 않는다:
(i) 오피오이드 효능제;
(ii) 오피오이드 길항제;
(iii) 칼슘 채널 길항제;
(iv) NMDA 수용체 효능제;
(v) NMDA 수용체 길항제;
(vi) COX-2 선택적 억제제;
(vii) NSAID (비-스테로이드성 항염증 약물); 및
(viii) 진통제;
(ix) 나트륨 채널 억제제;
(x) 항-NGF 항체;
(xi) Nav1.7 억제제;
(xii) HCN 억제제;
(xiii) TRPV1 길항제;
(xiv) Nav1.7 생물제제; 및
(xv) Nav1.8 생물제제; 및
그의 제약상 허용되는 염.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, 제약 조성물은 하기를 포함한다:
(1) 제1항의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염;
(2) 하기로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염:
(i) 오피오이드 효능제;
(ii) 오피오이드 길항제;
(iii) 칼슘 채널 길항제;
(iv) NMDA 수용체 효능제;
(v) NMDA 수용체 길항제;
(vi) COX-2 선택적 억제제;
(vii) NSAID (비-스테로이드성 항염증 약물); 및
(viii) 진통제;
(ix) 나트륨 채널 억제제;
(x) 항-NGF 항체;
(xi) Nav1.7 억제제;
(xii) HCN 억제제;
(xiii) TRPV1 길항제;
(xiv) Nav1.7 생물제제; 및
(xv) Nav1.8 생물제제; 및
그의 제약상 허용되는 염; 및
(3) 제약상 허용되는 담체.
Nav 1.7 생물제제는 Nav1.7 채널의 기능을 억제하는 항체, 나노바디 및 펩티드를 포함하나 이에 제한되지는 않는 단백질을 의미한다. Nav 1.8 생물제제는 Nav1.8 채널의 기능을 억제하는 항체, 나노바디 및 펩티드를 포함하나 이에 제한되지는 않는 단백질을 의미한다.
본 발명의 화합물과 조합하여 사용되는 구체적 화합물은 하기를 포함한다: 리도카인 패치를 포함한 리도카인을 포함하나 이에 제한되지는 않는 나트륨 채널 억제제; 아미트립틸린을 포함하나 이에 제한되지는 않는 삼환계 항우울제; 및 둘록세틴을 포함하나 이에 제한되지는 않는 SRI/NRI 약물.
적합한 오피오이드 효능제는 코데인, 펜타닐, 히드로코돈, 히드로모르폰, 레보르파놀, 메페리딘, 메타돈, 모르핀, 옥시코돈, 옥시모르폰, 부프레노르핀, 부토르파놀, 데조신, 날부핀, 펜타조신 및 트라마돌을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
적합한 오피오이드 길항제는 날트렉손 및 날록손을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
적합한 칼슘 채널 길항제는 암로디핀, 딜티아젬, 펠로디핀, 가바펜틴, 이스라디핀, 니카르디핀, 니페디핀, 니솔디핀, 프레가발린, 베라파밀 및 지코니티드를 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
적합한 NMDA 수용체 길항제는 케타민, 메타돈, 메만틴, 아만타딘 및 덱스트로메토르판을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
적합한 COX-2 억제제는 셀레콕시브, 에토리콕시브 및 파레콕시브를 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
적합한 NSAID 또는 비-스테로이드성 항염증 약물은 아스피린, 디클로페낙, 디플루니살, 에토돌락, 페노프로핀, 플루르비프로펜, 이부프로펜, 인도메타신, 케토프로펜, 메클로페남산, 메페남산, 멜록시캄, 나프록센, 나프록센 소듐, 옥사프로진, 피록시캄, 술린닥 및 톨메틴을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
적합한 진통제는 아세트아미노펜 및 둘록세틴을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
상기 조합은 본 발명의 화합물의 1종의 다른 활성 화합물 뿐만 아니라 2종 이상의 다른 활성 화합물의 조합을 포함한다. 비제한적 예는 오피오이드 효능제; 오피오이드 길항제; 칼슘 채널 길항제; NMDA 수용체 효능제; NMDA 수용체 길항제; COX-2 선택적 억제제; NSAID (비-스테로이드성 항염증 약물); 및 진통제로부터 선택된 2종 이상의 활성 화합물과 화합물의 조합을 포함한다.
또한, 본 발명의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 척수 자극 요법 및 피부 자극 요법과 조합되어 사용될 수 있다.
또한, 본 발명은 Nav1.8 나트륨 이온 채널 활성 매개 질환, 장애 또는 상태의 치료를 필요로 하거나 또는 Nav1.8 나트륨 이온 채널 활성 매개 질환이 발생할 위험이 있는 환자에게 치료 유효량의 Nav1.8 나트륨 이온 채널 활성 억제제 및 소정량의 1종 이상의 활성 성분을 투여하여 함께 이들이 효과적인 완화를 제공하도록 하는 것을 포함하는, Nav1.8 나트륨 이온 채널 활성 매개 질환, 장애 또는 상태의 치료 또는 예방을 위한 방법을 제공한다.
본 발명의 추가의 측면에서, 1종 이상의 제약상 허용되는 담체 또는 부형제와 함께, 1종 이상의 Nav1.8 나트륨 이온 채널 활성 억제제 및 1종 이상의 활성 성분을 포함하는 제약 조성물이 제공된다.
따라서, 본 발명의 추가 측면에 따라, Nav1.8 나트륨 이온 채널 활성 매개 질환, 장애 또는 상태의 치료 또는 예방을 위한 의약의 제조를 위한, Nav1.8 나트륨 이온 채널 활성 억제제 및 1종 이상의 활성 성분의 용도가 제공된다. 본 발명의 추가의 또는 대안적 측면에서, Nav1.8 나트륨 이온 채널 활성 매개 질환, 장애 또는 상태의 치료 또는 예방에서 동시, 개별 또는 순차적 사용을 위한 조합 제제로서 Nav1.8 나트륨 이온 채널 활성 억제제 및 1종 이상의 활성 성분을 포함하는 생성물이 제공된다. 이러한 조합 제제는 예를 들어 트윈 팩의 형태일 수 있다.
통증 상태, 소양성 상태 및 기침 상태의 치료 또는 예방을 위해, 본 발명의 화합물은 그 질환, 장애 또는 상태를 치료하는 데 효과적인 또 다른 제약 작용제와 함께 사용될 수 있는 것으로 인지될 것이다.
본 발명은 또한 통증 상태, 소양성 상태 및 기침 상태의 치료를 필요로 하는 환자에게 상기 장애, 질환 또는 상태를 치료하는 데 효과적인 양의 본 발명의 화합물 및 효과적인 양의 또 다른 제약 작용제를 투여하여 이들이 함께 효과적인 완화를 제공하도록 하는 것을 포함하는, 통증 상태, 소양성 상태 및 기침 상태의 치료 또는 예방을 위한 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 통증 상태, 소양증성 상태 및 기침 상태의 치료를 필요로 하는 환자에게 상기 특정한 상태, 장애 또는 질환을 치료하는 데 효과적인 양의 본 발명의 화합물 및 효과적인 양의 또 다른 제약 작용제를 투여하여 이들이 함께 효과적인 완화를 제공하도록 하는 것을 포함하는, 통증 상태, 소양증성 상태 및 기침 상태의 치료 또는 예방을 위한 방법을 제공한다.
용어 "치료 유효량"은 치료될 장애의 증상의 완화를 포함하는, 연구원, 수의사, 의사 또는 다른 임상의에 의해 추구되는 세포, 조직, 계, 동물 또는 인간의 생물학적 또는 의학적 반응을 도출할 구조 화학식 I의 화합물의 양을 의미한다. 본 발명의 신규 치료 방법은 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 공지된 장애에 대한 것이다. 용어 "포유동물"은 인간 및 반려 동물, 예컨대 개 및 고양이를 포함한다.
화학식 I의 화합물 대 제2 활성 성분의 중량비는 다양할 수 있고, 각각의 성분의 유효 용량에 따라 달라질 것이다. 일반적으로, 각각의 유효 용량이 사용될 것이다. 따라서, 예를 들어, 화학식 I의 화합물이 COX-2 억제제와 조합되는 경우, 화학식 I의 화합물 대 COX-2 억제제의 중량비는 일반적으로 약 1000:1 내지 약 1:1000, 바람직하게는 약 200:1 내지 약 1:200의 범위일 것이다. 화학식 I의 화합물 및 다른 활성 성분의 조합물은 일반적으로 또한 상기 언급된 범위 내에 있을 것이지만, 각각의 경우에, 각각의 활성 성분의 유효 용량이 사용되어야 한다.
합성 방법
하기 반응식 및 실시예는 본 발명에 기재된 구조 화학식 I의 화합물의 합성을 위해 사용될 수 있는 방법을 예시한다. 이러한 반응식 및 실시예는 본 발명을 예시하기 위해 제공되고, 어느 방식으로도 본 발명을 제한하는 것으로 해석되지는 않는다. 모든 치환기는 달리 나타내지 않는 한 상기 정의된 바와 같다. 유기 합성의 문헌에 공지된 합성 변환에 기초한 여러 전략이 구조 화학식 (I)의 화합물의 제조에 사용될 수 있다. 본 발명의 범주는 첨부된 청구범위에 의해 정의된다.
계측
역상 크로마토그래피를 페노메넥스드 시너지 C18 (150mm x 30mm x 4 마이크로미터), YMC-악투스 프로 C18 (150mm x 30mm x 5 마이크로미터), 엑스티메이트 C18 (150mm x 25mm x 5 마이크로미터), 보스톤 그린 ODS (150mm x 30mm x 5 마이크로미터), 엑스셀렉트 C18 (150mm x 30mm x 5 마이크로미터), 및 워터스 엑스셀렉트 C18 (150mm x 30mm x 5 마이크로미터)로부터 선택된 칼럼이 장착된 길슨 GX-281에서 수행하였다. 조건은 높은 pH (0-100% 아세토니트릴/물 용리액, 0.1% v/v 10mM NH4CO3 또는 0.05% NH4OH 포함) 또는 낮은 pH (0-95% 아세토니트릴/물 용리액, 0.1% v/v TFA 포함)를 포함하였고, 일부 실시예에 대해 언급된다.
SFC 키랄 분해를 세피에이트(Sepiate) 정제용 SFC 100, 멀티그램 II (MG II), THAR80 정제용 SFC, 또는 워터스 SFC (80, 200, 또는 350) 상에서 하기 조건을 사용하여 수행하였다: 키랄 방법 A: AD-H 칼럼, 30% EtOH (0.1% NH3·H2O)/CO2; 키랄 방법 B: IC 칼럼, 45% EtOH (0.1% NH3·H2O)/CO2; 키랄 방법 C: AD-H 칼럼, 30% EtOH/CO2; 키랄 방법 D: AD-H 칼럼, 25% EtOH (0.1% NH3·H2O)/CO2; 키랄 방법 E: AD-H 칼럼, 5-40% EtOH (0.05% DEA)/CO2; 키랄 방법 F: 웰크(WHELK)-01 칼럼, 30% EtOH (0.1% NH3·H2O)/CO2; 키랄 방법 G: AD-H 칼럼, 20% MeOH/CO2; 키랄 방법 H: OJ-H 칼럼, 25% EtOH (0.1% NH3·H2O)/CO2; 키랄 방법 I: AD-H 칼럼, 40% EtOH/CO2; 키랄 방법 J: OJ-H 칼럼, 15% EtOH (0.1% NH3·H2O)/CO2; 키랄 방법 K: IG-3 칼럼, 40% EtOH/CO2; 키랄 방법 L: AD-H 칼럼, 30% MeOH/CO2; 키랄 방법 M: AD-H 칼럼, 30% MeOH (0.05% DEA)/CO2; 키랄 방법 N: OJ-H 칼럼, 20% EtOH (0.1% NH3·H2O)/CO2; 키랄 방법 O: AD-H 칼럼, 15% MeOH (0.1% NH3·H2O)/CO2; 키랄 방법 P: AD-H 칼럼, 30% MeOH (0.1% NH3·H2O)/CO2; 키랄 방법 Q: AD-H 칼럼, 25% MeOH (0.1% NH3·H2O)/CO2; 키랄 방법 R: OD-H 칼럼, 25% EtOH (0.1% NH3·H2O)/CO2; 키랄 방법 S: 웰크-01 칼럼, 50% EtOH (0.1% NH3·H2O)/CO2; 키랄 방법 T: AD-H 칼럼, 20% EtOH/CO2; 키랄 방법 U: AS-H 칼럼, 25% MeOH/CO2; 키랄 방법 V: AD-H 칼럼, 40% MeOH/CO2; 키랄 방법 W: OJ-H 칼럼, 15% MeOH/CO2; 키랄 방법 X: IA 칼럼, 40% MeOH/CO2; 키랄 방법 Y: AD-H 칼럼, 40% MeOH (0.05% DEA)/CO2; 키랄 방법 Z: AS-H 칼럼, 20% MeOH/CO2; 키랄 방법 AA: AD-H 칼럼, 35% EtOH (0.1% NH3·H2O)/CO2; 키랄 방법 AB: AD-H 칼럼, 35% MeOH (0.1% NH3·H2O)/CO2; 키랄 방법 AC: IC 칼럼, 30% EtOH (0.1% NH3·H2O)/CO2; 키랄 방법 AD: OD-H 칼럼, 40% EtOH (0.1% NH3·H2O)/CO2; 키랄 방법 AE: OD-H 칼럼, 30% EtOH/CO2; 키랄 방법 AF: AD-H 칼럼, 35% EtOH/CO2; 키랄 방법 AG: AD-H 칼럼, 13% MeOH/CO2; 키랄 방법 AH: AD-H 칼럼, 15-25% MeOH/CO2; 키랄 방법 AI: OJ-H 칼럼, 15-25% MeOH/CO2; 키랄 방법 AJ: IC 칼럼, 20% MeOH/CO2; 키랄 방법 AK: 키랄 테크놀로지스 SFC-B (P4VP), 10% MeOH/CO2; 키랄 방법 AL: OJ-H 칼럼, 10% MeOH/CO2; 키랄 방법 AM: AD-H 칼럼, 10% MeOH/CO2; 키랄 방법 AN: AD-H 칼럼, 35% MeOH/CO2; 키랄 방법 AO: AD-H 칼럼, 5% MeOH/CO2; 키랄 방법 AP: AD-H 칼럼, 25% EtOH/CO2; 키랄 방법 AQ: 웰크-01 칼럼, 20% EtOH/CO2; 키랄 방법 AR: OD-H 칼럼, 15% EtOH/CO2.
LC/MS 결정은 TUV 및 MS 검출기 및 워터스 SQD 질량 분광계, 시마즈 (Shimadzu) 2010 또는 2020 질량 분광계를 갖는 시마즈 20 UV 254 및 220nM, 또는 DAD/ELSD 및 G6110 MSD가 장착된 애질런트 (Agilent) 1200 HPLC가 장착된 워터스 클래스링 액퀴티 (Waters Classing Aquity) 시스템 상에서 하기 조건 중 하나를 사용하여 수행하였다: 1) 아센티스 익스프레스 (Ascentis Express) C18 (3 x 50 mm) 2.7μm 칼럼, A: 물 중 0.05% TFA 및 B: 아세토니트릴 중 0.05% TFA를 함유하는 이동상 사용, 유량 1.8 mL/분으로 6분에 걸쳐 90:10 (A:B)에서 5:95 (A:B)의 구배, 210 nm에서 UV 검출; 2) 액퀴티 BEH C18, (1.0 x 50 mm) 1.7μm 칼럼, A: 물 중 0.05% TFA 및 B: 아세토니트릴 중 0.05% TFA를 함유하는 이동상 사용, 유량 0.3 mL/분으로 2분에 걸쳐 90:10 (A:B)에서 5:95 (A:B)의 구배, 215 nm에서 UV 검출; 3) 애질런트 YMC J'스피어 (Sphere) H-80 (3 x 50 mm) 5μm 칼럼, A: 물 중 0.1% TFA 및 B: 아세토니트릴을 함유하는 이동상 사용, 유량 1.4 mL/분으로 3.6분에 걸쳐 95:5 (A:B)에서 0:100 (A:B)의 구배 및 0.4분 동안 0:100 (A:B)의 구배, 254 및 220 nm에서 UV 검출, 및 애질런트 1100 사중극자 질량 분광계; 4) 애질런트 TC-C18 (2.1 x 50 mm) 5μm 칼럼, A: 물 중 0.0375% TFA 및 B: 아세토니트릴 중 0.01875% TFA 사용, 유량 0.8 mL/분으로 0.4분 동안 90:10 (A:B)에서 3분에 걸쳐 90:10에서 0:100 (A:B)의 구배 및 0.6분 동안 10:90 (A:B)의 구배, 254 및 220 nm에서 UV 검출 및 애질런트 6110 사중극자 질량 분광계.
양성자 또는 1H NMR은 달리 명시되지 않는 한 표준 분석 기술에 따라 배리안 (Varian) 400 ATB PFG 5mm, 날로락 (Nalorac) DBG 400-5 또는 날로락 IDG 400-5 프로브가 장착된 배리안 유니티-이노바 (Varian Unity-Inova) 400 MHz NMR 분광계, 오토 (Auto) X ID PFG 프로브 5mm가 장착된 배리안-400MHz MR 분광계, PFG 4Nuc 프로브 5 mm가 장착된 배리안 400MHz VNMRS 분광계, 또는 PABBO 프로브 5 mm가 장착된 브루커 아반스 (Bruker Avance)III 500MHz 분광계를 사용하여 획득하였고, 스펙트럼 분석의 결과가 보고되어 있다. 화학적 이동 (δ) 값은 델타 (δ) 단위, 백만분율 (ppm)로 보고된다. 1H NMR 스펙트럼에 대한 화학적 이동은 잔류 비-중수소화 용매 (CDCl3은 δ 7.26 ppm 참조; DMSO d-6은 δ 2.50 ppm 참조 및 CD3OD는 δ 3.31 ppm 참조)에 대한 신호에 대해 주어진다. 다중도는 하기 약어에 의해 보고된다: s = 단일선, d = 이중선, t = 삼중선, q = 사중선, dd = 이중선의 이중선, m = 다중선 또는 비등가 공명의 중첩. 커플링 상수 (J)는 헤르츠 (Hz)로 보고된다.
약어
AcOH는 아세트산이고; aq.는 수성이고; OAc는 아세테이트이고; BH3 DMS는 보란 디메틸술피드이고; Boc는 tert-부톡시카르보닐이고; Calc'd는 계산치이고; CDI는 1,1'-카르보닐-디이미다졸이고, DAST는 디에틸아미노황 트리플루오라이드이고; DCE는 디클로로에탄이고; DCM은 디클로로메탄이고; DEA는 디에탄올아민이고; 데옥소플루오르는 비스(2-메톡시에틸)아미노황 트리플루오라이드이고; DIEA는 N,N-디이소프로필에틸아민이고; DMA는 디메틸아세트아미드이고; DME는 디메톡시에탄이고; DMF는 디메틸포름아미드이고; DMSO는 디메틸술폭시드이고; dppf는 1,1'-비스(디페닐포스피노)-페로센이고; EDC는 1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)-카르보디이미드이고; Et2O는 디에틸 에테르이고; EtOAc는 에틸 아세테이트이고; EtOH는 에탄올이고; g는 그램이고; h 또는 hr(s)는 시간이고; HATU는 1-[비스(디메틸-아미노)-메틸렌]-1H-1,2,3-트리아졸로[4,5-b]피리디늄-3-옥시드헥사플루오로-포스페이트이고; Hex는 헥산이고; HOAt는 1-히드록시-7-아자벤조트리아졸이고; HPLC는 고성능 액체 크로마토그래피이고; IPA는 이소프로필 알콜이고; iPrMgCl은 이소프로필마그네슘 클로라이드이고; iPrMgCl-LiCl은 이소프로필마그네슘 클로라이드 염화리튬 착물이고; L은 리터이고; LAH는 수소화알루미늄리튬이고; LC/MS는 액체 크로마토그래피/질량 분광측정법이고; LRMS는 저해상도 질량 분광측정법이고; M은 몰이고; Me는 메틸이고; MeOH는 메탄올이고; MeCN은 아세토니트릴이고; mg은 밀리그램이고; mL는 밀리리터이고; mmol은 밀리몰이고; NaHMDS는 소듐 비스(트리메틸실릴)아미드이고; NH4OAc는 아세트산암모늄이고, NMO는 4-메틸모르폴린 N-옥시드이고; NMP는 N-메틸피롤리돈이고; PCC는 피리디늄 클로로크로메이트이고; Pd/C는 탄소 상 팔라듐이고; Pd(dppf)Cl2는 [1,1'-비스(디페닐포스피노)-페로센]디클로로팔라듐(II)이고; Pd(PPh3)4는 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(0)이고; Pd(tBu3P)2는 비스(트리-tert-부틸포스핀)팔라듐(0)이고; PE는 석유 에테르이고; PG는 보호기이고; prep는 정제용이고; rt 또는 RT는 실온이고; sat는 포화이고; SFC는 초임계 유체 크로마토그래피이고; T3P는 2,4,6-트리프로필-1,3,5,2,4,6-트리옥사트리포스포리난-2,4,6-트리옥시드이고; TBAF는 테트라부틸암모늄 플루오라이드이고; tBuXPhosPd G3은 [ (2-디-tert-부틸포스피노-2',4',6'-트리이소프로필-1,1'-비페닐)-2-(2'-아미노-1,1'-비페닐)]팔라듐 II) 메탄술포네이트이고; TEA는 트리에틸아민이고; THF는 테트라히드로푸란이고; Ti(OEt)4는 티타늄(IV) 에톡시드이고; Ti(OiPr)4는 티타늄 (IV) 이소프로폭시드이고; TLC는 박층 크로마토그래피이고; TMS-디아조메탄은 트리메틸실릴-디아조메탄이고; UV는 자외선이다.
반응식 A에 예시된 바와 같이, 일반적으로, 본 발명의 화합물은 탈수제 예컨대 Ti(OEt)4 또는 Ti(OiPr)4를 사용하여 적절하게 관능화된 알데히드 A-1과 tert-부탄술핀아미드 사이의 축합에 의해 중간체 A-2를 수득함으로써 제조될 수 있다. 이어서, 중간체 A-2를 다양한 유기금속 친핵체 A-3과 반응시켜 중간체 A-4를 수득할 수 있고, 이를 산성 조건 하에 탈보호시켜 화학식 A-5의 아민을 수득할 수 있다. 이어서, 아민 A-5는 아미드 커플링 조건 (Z= OH) 또는 친핵성 치환 반응 (Z= Cl)을 이용하여 이미다졸리디논 A-6과 함께 화학식 A-7의 화합물을 수득할 수 있다. 일부 실시양태에서, 보호기, 예컨대 Boc는 합성 과정 전반에 걸쳐 제거될 필요가 있을 수 있다. 유형 A-1의 알데히드 및 유형 A-3의 유기금속은 상업적으로 입수가능하거나 또는 적절한 중간체로부터 합성될 수 있다.
Figure pct00008
반응식 B에 예시된 바와 같이, 일반적으로, 본 발명의 화합물은 적절하게 관능화된 카르복실산 B-1을 (COCl)2로 활성화시키거나 또는 아민 B-2와 아미드 커플링시켜 B-3의 중간체를 수득함으로써 제조될 수 있다. 이어서, 이들 중간체는 다양한 유기금속 친핵체 A-3과의 반응에 적합하여 중간체 B-4를 제공한다. 이어서, 중간체 B-4는 아민 공급원 및 환원제의 존재 하에 환원성 아미노화 반응을 겪어 A-5의 중간체를 수득할 수 있다. 일부 경우에, tert-부탄술핀아미드를 아민 공급원으로서 사용하였고, 환원성 아미노화 후에 (산성 환경에서) 탈보호를 필요로 할 것이다. 이어서, 아민 A-5는 아미드 커플링 조건 (Z= OH) 또는 친핵성 치환 반응 (Z= Cl)을 이용하여 이미다졸리디논 A-6과 함께 화학식 A-7의 화합물을 수득할 수 있다. 일부 실시양태에서, 보호기, 예컨대 Boc는 합성 과정 전반에 걸쳐 제거될 필요가 있을 수 있다. 유형 B-1의 카르복실산 및 유형 A-3의 유기금속은 상업적으로 입수가능하거나 또는 적절한 중간체로부터 합성될 수 있다.
Figure pct00009
중간체
중간체 1
(3-클로로-4-플루오로페닐)(2-(1-(트리플루오로메틸)시클로프로필)티아졸-4-일)메탄아민 히드로클로라이드
Figure pct00010
단계 1: (R)-N-((2-클로로티아졸-4-일)메틸렌)-2-메틸프로판-2-술핀아미드. 2-클로로티아졸-4-카르브알데히드 (2.00 g, 13.6 mmol) 및 (R)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (1.64 g, 13.6 mmol)를 THF (68 mL)에 녹인 다음, Ti(OEt)4 (5.68 mL, 27.1 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 2시간 동안 교반한 다음, 염수로 희석하고, 모래를 통해 여과하고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 포화 NH4Cl, 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: (R)-N-((3-클로로-4-플루오로페닐)(2-클로로티아졸-4-일)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드. 2-클로로-1-플루오로-4-아이오도벤젠 (3.1 mL, 24 mmol)을 THF (20 mL) 중에 용해시키고, 0℃로 냉각시킨 다음, iPrMgCl (8.0 mL, 16 mmol, THF 중 2 M)을 5분에 걸쳐 천천히 첨가하였다. 이 혼합물을 15분 동안 교반한 다음, 톨루엔 (100 mL) 중 (R)-N-((2-클로로티아졸-4-일)메틸렌)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (2.0 g, 8.0 mmol)의 용액을 -25℃에서 천천히 첨가하였다. 이어서, 혼합물을 실온으로 가온되도록 하고, 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 혼합물을 1 N HCl로 켄칭하고, 10분 동안 교반하였다. 이어서, 혼합물을 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, MgSO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-100% EtOAc:hex)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 3: (R)-N-((3-클로로-4-플루오로페닐)(2-(3,3,3-트리플루오로프로프-1-엔-2-일)티아졸-4-일)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드. (R)-N-((3-클로로-4-플루오로페닐)(2-클로로티아졸-4-일)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (1.1 g, 3.0 mmol), Na2CO3 (0.95 g, 9.0 mmol), Pd(dppf)Cl2 (1.1 mg, 1.5 mmol) 및 4,4,6-트리메틸-2-(3,3,3-트리플루오로프로프-1-엔-2-일)-1,3,2-디옥사보리난 (1.3 mL, 6.0 mmol)을 THF (12 mL) 및 물 (3 mL) 중에 용해시키고, 용액을 통해 N2를 10분 동안 버블링하여 탈기하였다. 이어서, 혼합물을 마이크로웨이브 조사를 통해 110℃로 1시간 동안 가열하였다. 이어서, 혼합물을 포화 Na2CO3으로 희석하고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-75% EtOAc:hex)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 4: (R)-N-((3-클로로-4-플루오로페닐)(2-(1-(트리플루오로메틸)시클로프로필)티아졸-4-일)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드. THF (12 mL) 중 (R)-N-((3-클로로-4-플루오로페닐)(2-(3,3,3-트리플루오로프로프-1-엔-2-일)티아졸-4-일)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (0.50 g, 1.1 mmol) 및 디페닐-(메틸)술포늄 테트라플루오로보레이트 (0.42 g, 1.5 mmol)의 용액을 0℃로 냉각시켰다. 이어서, NaHMDS (0.91 mL, 1.8 mmol)를 5분에 걸쳐 0℃로 첨가하고, 반응물을 실온으로 가온되도록 하였다. 혼합물을 MeOH의 첨가에 의해 켄칭하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-80% EtOAc:hex)로 처리하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 5: (3-클로로-4-플루오로페닐)(2-(1-(트리플루오로메틸)시클로프로필)티아졸-4-일)메탄아민 히드로클로라이드. EtOAc (12 mL) 중 (R)-N-((3-클로로-4-플루오로페닐)(2-(1-(트리플루오로메틸)시클로-프로필)티아졸-4-일)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (0.52 g, 0.85 mmol)의 용액을 0℃로 냉각시켰다. 이어서, HCl 기체를 혼합물을 통해 포화될 때까지 15초 동안 버블링하였다. 이어서, 혼합물을 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
중간체 2A (R 또는 S)-6-(아미노(3-클로로-4-플루오로페닐)메틸)피콜리노니트릴 히드로클로라이드
Figure pct00011
단계 1: (R)-N-((6-브로모피리딘-2-일)메틸렌)-2-메틸프로판-2-술핀아미드. THF (20 mL) 중 6-브로모피콜린알데히드 (1.0 g, 5.4 mmol) 및 (R)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (0.78 g, 6.4 mmol)의 혼합물에 0℃에서 Ti(OEt)4 (2.2 mL, 11 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온에서 3시간 동안 교반한 다음, EtOAc로 희석하고, 염수로 세척하고, 여과하였다. 여과물을 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 여과물을 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: (R)-N-((6-브로모피리딘-2-일)(3-클로로-4-플루오로페닐)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드. 톨루엔 (20 mL) 중 (R)-N-((6-브로모피리딘-2-일)메틸렌)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (0.75 g, 2.6 mmol)의 용액에 -45℃에서 (3-클로로-4-플루오로페닐)-마그네슘 브로마이드 (7.8 mL, 7.8 mmol, 1 M)을 첨가하였다. 혼합물을 -45℃에서 2시간 동안 교반한 다음, 포화 NH4Cl로 켄칭하였다. 이어서, 혼합물을 EtOAc로 추출하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 정제용 실리카 겔 TLC (2:1 EtOAc:PE)로 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 3: (R)-N-(-(3-클로로-4-플루오로페닐)(6-시아노피리딘-2-일)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드. NMP (6 mL) 중 (R)-N-((6-브로모피리딘-2-일)(3-클로로-4-플루오로페닐)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (0.13 g, 0.32 mmol) 및 Zn(CN)2 (0.19 g, 1.6 mmol)의 혼합물에 Pd(tBu3P)2 (45 mg, 0.089 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 마이크로웨이브에 의해 130℃로 10분 동안 가열하였다. 이어서, 반응물을 여과하였다. 물을 여과물에 첨가하고, 혼합물을 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 역상 HPLC (55:45에서 35:65; 물 (0.1% TFA):MeCN (0.1% TFA))에 의해 정제하고, 이어서 동결건조시켜 표제 화합물을 수득하였다: 제1 용리 부분입체이성질체 2A1 (R)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(6-시아노피리딘-2-일)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드
단계 4: (R 또는 S)-6-(아미노(3-클로로-4-플루오로페닐)메틸)피콜리노니트릴. HCl (0.50 mL, 2.0 mmol, MeOH 중 4 N) 및 THF (3 mL) 중 2A1 (R)-N-(-(3-클로로-4-플루오로페닐)(6-시아노피리딘-2-일)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (0.22 g, 0.60 mmol)의 용액을 15℃에서 1시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 혼합물을 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 히드로클로라이드 염으로서 수득하였다.
중간체 2B
(R 또는 S)-6-(아미노(3-클로로-4-플루오로페닐)메틸)피콜리노니트릴 히드로클로라이드
Figure pct00012
단계 1: (R)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(6-시아노피리딘-2-일)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드. NMP (6 mL) 중 (R)-N-((6-브로모피리딘-2-일)(3-클로로-4-플루오로페닐)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (0.13 g, 0.32 mmol, 중간체 2A에서 제조된 바와 같음) 및 Zn(CN)2 (0.19 g, 1.6 mmol)의 혼합물에 Pd(tBu3P)2 (45 mg, 0.089 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 마이크로웨이브에 의해 130℃로 10분 동안 가열하였다. 반응물을 여과하고, 여과물에 물을 첨가하고, 이어서 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 역상 HPLC (55:45에서 35:65; 물 (0.1% TFA):MeCN (0.1% TFA))에 의해 정제하고, 이어서 동결건조시켜 표제 화합물: 제2 용리 부분입체이성질체 2B1 (R)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(6-시아노피리딘-2-일)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드를 수득하였다.
단계 2: (R 또는 S)-6-(아미노(3-클로로-4-플루오로페닐)메틸)피콜리노니트릴. HCl (0.50 mL, 2.0 mmol, MeOH 중 4 N) 및 THF (3 mL) 중 2B1 (R)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(6-시아노피리딘-2-일)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (0.22 g, 0.60 mmol)의 용액을 15℃에서 1시간 동안 교반하였다. 반응물을 진공 하에 농축시켜 중간체 2B (R 또는 S)-6-(아미노(3-클로로-4-플루오로페닐)메틸)피콜리노니트릴을 히드로클로라이드 염으로서 수득하였다.
중간체 3
6-(디플루오로메틸)-5-플루오로피콜린알데히드
Figure pct00013
단계 1: 6-클로로-2-(디플루오로메틸)-3-플루오로피리딘. CHCl3 (35 mL) 중 6-클로로-3-플루오로-피콜린알데히드 (2.0 g, 12 mmol)의 용액에 0℃에서 DAST (5.0 mL, 7.6 mmol)를 천천히 첨가하였다. 혼합물을 탈기하고, N2로 재충전하였다 (3회). 이어서, 혼합물을 실온에서 12시간 동안 교반하고, 물로 켄칭하고, DCM으로 추출하였다. 합한 유기 상을 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: 2-(디플루오로메틸)-3-플루오로-6-비닐피리딘. THF (25 mL) 및 물 (0.1 mL) 중 6-클로로-2-(디플루오로-메틸)-3-플루오로피리딘 (2.2 g, 12 mmol), 포타슘 트리플루오로(비닐)보레이트 (3.2 g, 24 mmol) 및 K2CO3 (3.4 g, 24 mmol)의 혼합물에 Pd(dppf)Cl2 (0.89 g, 1.21 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 80℃에서 12시간 동안 교반하였다. 이어서, 혼합물을 여과하고, 여과물을 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 3: 6-(디플루오로메틸)-5-플루오로피콜린알데히드. THF (25 mL) 및 물 (5 mL) 중 2-(디플루오로메틸)-3-플루오로-6-비닐피리딘 (1.8 g 조 물질), NMO (2.4 g, 21 mmol) 및 OsO4 (0.033 mL, 0.10 mmol)의 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 이어서, NaIO4 (11 g, 52 mmol)를 혼합물에 첨가하고, 반응물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 이어서, 혼합물을 물로 희석하고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
중간체 4
(3-클로로-4-플루오로페닐)(5-플루오로-6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리딘-2-일)메탄아민
Figure pct00014
단계 1: 6-클로로-5-플루오로-N-메톡시-N-메틸피콜린아미드. DCM (20 mL) 중 6-클로로-5-플루오로피콜린산 (5.0 g, 28 mmol)의 혼합물에 CDI (5.5 g, 34 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 1시간 동안 교반하였다. 이어서, N,O-디메틸히드록실아민 히드로클로라이드 (3.3 g, 34 mmol) 및 TEA (12 mL, 85 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반한 다음, 물로 희석하고, DCM으로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-30% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: 5-플루오로-N-메톡시-N-메틸-6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피콜린아미드. 톨루엔 (20 mL) 중 6-클로로-5-플루오로-N-메톡시-N-메틸피콜린아미드 (3.0 g, 14 mmol), tBuXPhos Pd G3 (1.0 g, 1.4 mmol) 및 Cs2CO3 (9.4 g, 29 mmol)의 혼합물에 2,2,2-트리플루오로 (1.1 g, 11 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 80℃에서 16시간 동안 교반하였다. 이어서, 혼합물을 여과하고, 여과물을 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-30% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 3: (3-클로로-4-플루오로페닐)(5-플루오로-6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리딘-2-일)메타논. THF (5 mL) 중 4-브로모-2-클로로-1-플루오로벤젠 (2.4 g, 12 mmol)의 용액에 0℃에서 iPrMgCl (6.5 mL, 8.5 mmol)을 첨가하고, 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 이어서, THF (5 mL) 중 5-플루오로-N-메톡시-N-메틸-6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피콜린아미드 (1.5 g, 5.3 mmol)의 용액을 첨가하고, 생성된 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 이어서, 포화 NH4Cl을 첨가하고, 혼합물을 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4 하에 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-30% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 4: (3-클로로-4-플루오로페닐)(5-플루오로-6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리딘-2-일)메탄아민. NH4OAc (0.99 g, 13 mmol) 및 NaBH3CN (80 mg, 1.3 mmol)을 30 mL 마이크로웨이브 바이알에서 EtOH (5 mL) 중 (3-클로로-4-플루오로페닐)(5-플루오로-6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리딘-2-일)메타논 (0.30 g, 0.85 mmol)의 용액에 첨가하였다. 혼합물을 교반하고, 마이크로웨이브 반응기에서 130℃에서 10분 동안 가열하였다. 이어서, 반응 혼합물을 진공 하에 농축시키고, 이어서 pH> 10까지 2 N NaOH로 처리하였다. 이어서, 용액을 EtOAc로 추출하였다. 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-30% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
중간체 5
1-(2,2,2-트리플루오로에틸)-1H-피라졸-3-카르복실산
Figure pct00015
단계 1: 에틸 1-(2,2,2-트리플루오로에틸)-1H-피라졸-3-카르복실레이트. MeCN (10 mL) 중 메틸 1H-피라졸-3-카르복실레이트 (1.0 g, 7.1 mmol) 및 K2CO3 (2.0 g, 14 mmol)의 혼합물에 2,2,2-트리플루오로에틸 트리플루오로메탄술포네이트 (2.5 g, 11 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 80℃에서 18시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응물을 물의 첨가에 의해 켄칭하고, 생성된 혼합물을 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 조 생성물을 실리카 겔 크로마토그래피 (31% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: 1-(2,2,2-트리플루오로에틸)-1H-피라졸-3-카르복실산. EtOH (5 mL) 및 물 (5 mL)의 용액 중 에틸 1-(2,2,2-트리플루오로에틸)-1H-피라졸-3-카르복실레이트 (1.0 g, 4.5 mmol)의 혼합물에 NaOH (0.36 g, 9.0 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 80℃에서 30분 동안 교반하였다. 이어서, 혼합물을 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 EtOAc에 녹이고, 염산 (0.5 M)으로 세척하였다. 유기부를 분리하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 여과물을 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
중간체 6
5-플루오로-4-(트리플루오로메틸)피콜린알데히드
Figure pct00016
단계 1: 5-플루오로-4-(트리플루오로메틸)-2-비닐피리딘. 디옥산 (15 mL) 및 물 (1.5 mL) 중 2-클로로-5-플루오로-4-(트리플루오로메틸)피리딘 (1.0 g, 5.0 mmol), 포타슘 트리플루오로(비닐)보레이트 (1.0 g, 7.5 mmol) 및 K2CO3 (1.4 g, 10 mmol)의 혼합물에 Pd(dppf)Cl2 (0.37 g, 0.50 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 100℃에서 12시간 동안 교반하였다. 이어서, 물을 첨가하고, 혼합물을 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: 5-플루오로-4-(트리플루오로메틸)피콜린알데히드. THF (20 mL) 및 물 (10 mL) 중 5-플루오로-4-(트리플루오로메틸)-2-비닐피리딘 (0.96 g 조 물질), NMO (1.2 g, 10 mmol) 및 OsO4 (2.5 mL, 0.25 mmol)의 혼합물을 실온에서 12시간 동안 교반하였다. 이어서, NaIO4 (3.2 g, 15 mmol)를 첨가하고, 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 혼합물에 물을 첨가하고, 이어서 DCM으로 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
중간체 7
(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(5-클로로-6-시클로프로필피리딘-3-일)메탄아민 히드로클로라이드
Figure pct00017
단계 1: 5-브로모-3-클로로-2-시클로프로필피리딘. THF (15 mL) 중 염화아연 (0.55 g, 4.0 mmol)을 THF (15 mL) 중 시클로프로필마그네슘 브로마이드 (8.1 mL, 4.0 mmol)의 용액에 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반한 다음, 2,5-디브로모-3-클로로피리딘 (1.0 g, 3.7 mmol) 및 Pd(PPh3)4 (0.43 g, 0.37 mmol)를 한 번에 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 10시간 동안 교반한 다음, 물로 희석하고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-10% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: (R)-N-((3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(5-클로로-6-시클로프로필피리딘-3-일)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드. THF (3 mL) 중 5-브로모-3-클로로-2-시클로프로필피리딘 (0.38 g, 1.7 mmol)의 용액에 0℃에서 iPrMgCl-LiCl (1.2 mL, 1.5 mmol, THF 중 1.3 M)을 첨가하였다. 혼합물을 2시간 동안 교반한 다음, THF (3 mL) 중 (R)-N-(3-클로로-2,4-디플루오로벤질리덴)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (0.42 g, 1.5 mmol, 실시예 52A 및 52B의 단계 1로부터임)의 혼합물을 첨가하였다. 반응 혼합물을 0℃에서 2시간 동안 교반한 다음, NH4Cl로 희석하고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-15% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 3: (3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(5-클로로-6-시클로프로필피리딘-3-일)메탄아민 히드로클로라이드. MeOH (2 mL) 중 (R)-N-((3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(5-클로로-6-시클로-프로필피리딘-3-일)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (0.20 g, 0.46 mmol)의 용액에 HCl (2.0 mL, 8.0 mmol, MeOH 중 4 N)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반한 다음, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
중간체 8
5-클로로-6-(트리플루오로메틸)피콜린알데히드
Figure pct00018
중간체 8을 3,6-디클로로-2-(트리플루오로메틸)피리딘으로부터 출발하여 중간체 6의 것과 유사한 절차에 따라 제조하였다.
중간체 9
(5-클로로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)(5-플루오로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)메탄아민 히드로클로라이드
Figure pct00019
단계 1: 3-클로로-5-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-2-(트리플루오로메틸)피리딘. 헥산 (30 mL) 중 3-클로로-2-(트리플루오로메틸)피리딘 (2.0 g, 11 mmol) 및 4,4,4',4',5,5,5',5'-옥타메틸-2,2'-비(1,3,2-디옥사보롤란)(4.2 g, 17 mmol)의 용액에 4,4'-디-tert-부틸-2,2'-비피리딘 (0.30 g, 1.1 mmol) 및 비스(1,5-시클로옥타디엔)로듐(I) 테트라플루오로보레이트 (0.37 g, 0.55 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 65℃에서 18시간 동안 교반한 다음, 물로 희석하고, DCM으로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-8% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: 3-클로로-5-아이오도-2-(트리플루오로메틸)피리딘. DME (15 mL) 중 화합물 3-클로로-5-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-2-(트리플루오로메틸)피리딘 (1.0 g, 3.2 mmol)의 용액에 1-아이오도피롤리딘-2,5-디온 (2.2 g, 9.8 mmol), CuI (0.062 g, 0.32 mmol), 1,10-페난트롤린 (0.059 g, 0.32 mmol) 및 K2CO3 (0.90 g, 6.5 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 50℃에서 12시간 동안 교반한 다음, 물로 희석하고, DCM으로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 정제용 실리카 겔 TLC (0-1% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 3: (R)-N-((5-클로로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)(5-플루오로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드. 톨루엔 (3 mL) 중 3-클로로-5-아이오도-2-(트리플루오로-메틸)피리딘 (0.28 g, 0.91 mmol)의 용액에 -40℃에서 iPrMgCl-LiCl 착물 (0.65 mL, 0.85 mmol, THF 중 1.3 M)을 첨가하였다. 혼합물을 -40℃에서 1시간 동안 교반하였다. 이어서, 톨루엔 (2 mL) 중 (R)-N-((5-플루오로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)메틸렌)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (0.18 g, 0.61 mmol, 실시예 7A 및 7B의 단계 3으로부터임)를 첨가하였다. 혼합물을 -40℃에서 교반한 다음, 29℃로 천천히 가온하고, 29℃에서 4시간 동안 교반하였다. 이어서, 혼합물을 포화 NH4Cl로 켄칭하고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 정제용 실리카 겔 TLC (33% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 4: (5-클로로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)(5-플루오로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)메탄아민 히드로클로라이드. MeOH (2 mL) 중 (R)-N-((5-클로로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)(5-플루오로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (0.24 g, 0.50 mmol)의 용액에 HCl (2.0 mL, 8.0 mmol, MeOH 중 4 N)을 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 11시간 동안 교반한 다음, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
중간체 10
(3-클로로-4-플루오로페닐)(시스-2,6-디메틸-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)피페리딘-4-일)메탄아민
Figure pct00020
단계 1: 메틸 시스-2,6-디메틸-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)피페리딘-4-카르복실레이트. MeCN (10 mL) 중 메틸 시스-2,6-디메틸피페리딘-4-카르복실레이트 (0.20 g, 1.2 mmol) 및 K2CO3 (0.32 g, 2.3 mmol)의 혼합물에 2,2,2-트리플루오로에틸 트리플루오로메탄술포네이트 (0.41 g, 1.7 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 100℃에서 12시간 동안 교반하였다. 이어서, 물을 첨가하고, 혼합물을 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 조 생성물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-10% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: 시스-2,6-디메틸-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)피페리딘-4-카르복실산. MeOH (2.5 mL) 및 THF (2.5 mL) 중 메틸 시스-2,6-디메틸-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)피페리딘-4-카르복실레이트 (0.31 g, 1.2 mmol)의 혼합물에 25℃에서 수성 NaOH (0.61 mL, 3.7 mmol, 6 M)를 첨가하였다. 반응물을 25℃에서 12시간 동안 교반하고, 진공하에 농축시키고, 물에 녹였다. 혼합물을 DCM으로 추출하였다. 이어서, HCl (1 M)을 수성 혼합물에 pH~3까지 첨가하고, 혼합물을 EtOAc로 추출하였다. 합한 EtOAc 층을 분리하고, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 3: 시스-N-메톡시-N,2,6-트리메틸-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)피페리딘-4-카르복스아미드. DCM (15 mL) 중 시스-2,6-디메틸-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)피페리딘-4-카르복실산 (0.29 g, 1.2 mmol)의 혼합물에 디(1H-이미다졸-1-일)메타논 (0.24 g, 1.5 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반한 다음, N,O-디메틸 히드록실아민 히드로클로라이드 (0.14 g, 1.4 mmol) 및 TEA (0.32 mL, 2.3 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 12시간 동안 교반한 다음, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-30% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 4: (3-클로로-4-플루오로페닐)(시스-2,6-디메틸-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)피페리딘-4-일)메타논. THF (5 mL) 중 시스-N-메톡시-N,2,6-트리메틸-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)피페리딘-4-카르복스아미드 (0.30 g, 1.0 mmol)의 혼합물에 0℃에서 (3-클로로-4-플루오로페닐) 마그네슘 브로마이드 (0.71 g, 3.0 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 0℃에서 1.5시간 동안 교반한 다음, 포화 NH4Cl로 켄칭하고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-20% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 5: (3-클로로-4-플루오로페닐)(시스-2,6-디메틸-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)피페리딘-4-일)메탄아민. EtOH (8 mL) 중 (3-클로로-4-플루오로페닐)(시스-2,6-디메틸-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)피페리딘-4-일)메타논 (0.28 g, 0.77 mmol) 및 NH4OAc (0.89 g, 12 mmol)의 혼합물에 NaCNBH3 (73 mg, 1.2 mmol)을 25℃에서 첨가하였다. 상기 혼합물을 마이크로웨이브 하에 130℃에서 15분 동안 교반하였다. 이어서, 상기 혼합물을 진공하에 농축시키고, 생성된 잔류물을 정제용 실리카 겔 TLC (10% DCM:MeOH)로 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
중간체 11
1-(3-클로로-4-플루오로페닐)-2-((4,4-디플루오로시클로헥실)옥시)에탄-1-온
Figure pct00021
단계 1: 1-(3-클로로-4-플루오로페닐)-2-디아조에탄-1-온. SOCl2 (10 mL) 중 3-클로로-4-플루오로벤조산 (1.0 g, 5.7 mmol)의 혼합물을 90℃에서 2시간 동안 교반하였다. 이어서, 용매를 감압 하에 증발시켰다. 생성된 조 잔류물을 THF (10 mL), 및 MeCN (10 mL) 중에 용해시키고, 0℃로 냉각시켰다. 이어서, TMS-디아조메탄 (5.7 mL, 11 mmol)을 첨가하고, 반응 혼합물을 실온으로 가온하고, 1시간 동안 교반하였다. 물을 첨가하고, 혼합물을 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: 1-(3-클로로-4-플루오로페닐)-2-((4,4-디플루오로시클로헥실)옥시)에탄-1-온. 톨루엔 (2 mL) 중 1-(3-클로로-4-플루오로페닐)-2-디아조에탄-1-온 (0.10 g 조 물질) 및 4,4-디플루오로시클로헥산올 (0.10 g, 0.76 mmol)의 혼합물에 인듐(iii) 트리플루오로메탄술포네이트 (28 mg, 0.050 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 20℃에서 18시간 동안 교반하였다. 혼합물을 진공 하에 농축시킨 다음, 정제용 실리카 겔 TLC (1:5 EtOAc:PE)로 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
중간체 12
2-(테트라히드로-2H-피란-3-일)아세트산
Figure pct00022
단계 1: 2-(테트라히드로-2H-피란-3-일)아세트산. 메틸 2-(테트라히드로-2H-피란-3-일)아세테이트 (0.60 g, 3.8 mmol)를 MeOH (10 mL) 중에 용해시킨 다음, 물 (2 mL) 중 LiOH·H2O (0.32 g, 7.6 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 실온에서 10시간 동안 교반한 다음, 3 M HCl을 사용하여 pH=2까지 산성화시키고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
중간체 13
1-(2,2,2-트리플루오로에틸)피페리딘-2-카르브알데히드
Figure pct00023
단계 1: tert-부틸 2-(메톡시(메틸)카르바모일)피페리딘-1-카르복실레이트. DCM (10 mL) 중 CDI (1.4 g, 8.7 mmol)의 용액에 1-(boc)피페리딘-2-카르복실산 (1.0 g, 4.4 mmol)을 실온에서 1시간 동안 첨가하였다. 이어서, DIEA (2.3 mL, 13 mmol) 및 N,O-디메틸 히드록실아민 히드로클로라이드 (0.64 g, 6.5 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 이어서, 물을 첨가하고, 혼합물을 DCM으로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 조 생성물을 실리카 겔 크로마토그래피 (26% EtOAC:PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: N-메톡시-N-메틸피페리딘-2-카르복스아미드. DCM (2 mL) 중 tert-부틸 2-(메톡시-(메틸)카르바모일)피페리딘-1-카르복실레이트 (0.40 g, 1.5 mmol)의 혼합물에 TFA (3.0 mL, 39 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온에서 90분 동안 교반한 다음, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 3: N-메톡시-N-메틸-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)피페리딘-2-카르복스아미드. MeCN (6 mL) 중 N-메톡시-N-메틸피페리딘-2-카르복스아미드 (0.22 g 조 물질) 및 K2CO3 (0.35 g, 2.6 mmol)의 혼합물에 2,2,2-트리플루오로에틸 트리플루오로메탄술포네이트 (0.89 g, 3.8 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온에서 4시간 동안 교반하였다. 이어서, 물을 첨가하고, 혼합물을 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 조 생성물을 실리카 겔 크로마토그래피 (15% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 4: 1-(2,2,2-트리플루오로에틸)피페리딘-2-카르브알데히드. THF (20 mL) 중 N-메톡시-N-메틸-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)피페리딘-2-카르복스아미드 (1.2 g, 4.7 mmol)의 혼합물에 LAH (0.27 g, 7.1 mmol)를 0℃에서 첨가하였다. 생성된 혼합물을 0℃에서 1시간 동안 교반한 다음, 여과하고, 농축 건조시켰다. 생성된 잔류물을 물로 희석하고, 혼합물을 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
중간체 14
7,7-디플루오로비시클로[4.2.0]옥타-1(6),2,4-트리엔-3-카르브알데히드
Figure pct00024
단계 1: 7,7-디플루오로-3-아이오도비시클로[4.2.0]옥타-1(6),2,4-트리엔. 표제 화합물을 4-아이오도-2-메틸벤조산으로부터 출발하여 실시예 30의 합성과 유사한 절차에 따라 제조하였다.
단계 2: 7,7-디플루오로비시클로[4.2.0]옥타-1(6),2,4-트리엔-3-카르브알데히드. 0℃에서 7,7-디플루오로-3-아이오도비시클로[4.2.0]옥타-1(6),2,4-트리엔 (1.0 g, 4.0 mmol) 및 THF (20 mL)의 교반 용액에 iPrMgCl (3.0 mL, 6.0 mmol, THF 중 2.0 M)을 첨가하였다. 용액을 0℃에서 20분 동안 교반한 다음, DMF (0.92 mL, 12 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 0℃에서 30분 동안 교반한 다음, 수성 HCl (1 N)로 켄칭한 다음, EtOAc로 추출하였다. 유기 층을 포화 NaHCO3, 염수로 세척하고, MgSO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
중간체 15
4-(아미노(3-클로로-4-플루오로페닐)메틸)벤조니트릴 히드로클로라이드
Figure pct00025
단계 1: (S)-N-(4-시아노벤질리덴)-2-메틸프로판-2-술핀아미드. 4-포르밀벤조니트릴 (1.3 g, 10 mmol) 및 (S)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (1.2 g, 10 mmol)를 THF (50 mL)에 녹인 다음, Ti(OiPr)4 (5.9 mL, 20 mmol)를 첨가하였다. 이 혼합물을 2시간 동안 교반한 다음, 염수로 희석하고, 모래를 통해 여과하고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 포화 NH4Cl, 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: 4-(아미노(3-클로로-4-플루오로페닐)메틸)벤조니트릴 히드로클로라이드. 표제 화합물을 실시예 29의 합성과 유사한 절차에 따라 (S)-N-(4-시아노벤질리덴)-2-메틸프로판-2-술핀아미드로부터 출발하여 제조하였다.
중간체 16
N-메톡시-N,1-디메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-5-카르복스아미드
Figure pct00026
표제 화합물을 실시예 66A 및 66B에서의 합성과 유사한 절차에 따라 1-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-5-카르복실산으로부터 출발하여 제조하였다.
중간체 17
N-메톡시-N,1-디메틸-5-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-3-카르복스아미드
Figure pct00027
T3P® (6.1 mL, 10 mmol)를 EtOAc (26 mL) 중 1-메틸-5-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-3-카르복실산 (1.0 g, 5.2 mmol) 및 N,O-디메틸히드록실아민 HCl (0.50 g, 5.2 mmol)의 용액에 첨가하였다. 이어서, DIEA (2.7 mL, 15 mmol)를 첨가하고, 반응물을 12시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 혼합물을 포화 일염기성 인산칼륨으로 희석하고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
중간체 18
N-메톡시-N,4-디메틸-2-(트리플루오로메틸)티아졸-5-카르복스아미드
Figure pct00028
N-메톡시-N,4-디메틸-2-(트리플루오로메틸)티아졸-5-카르복스아미드를 4-메틸-2-(트리플루오로메틸)티아졸-5-카르복실산으로부터 출발하여 중간체 17의 합성과 유사한 절차에 따라 제조하였다.
중간체 19
1-메틸-2-(트리플루오로메틸)피페리딘-4-카르복실산
Figure pct00029
EtOH (15 mL) 중 2-(트리플루오로메틸)피페리딘-4-카르복실산 (0.25 g, 1.3 mmol)의 용액에 실온에서 아세트산 (0.36 mL, 6.3 mmol, 빙초산) 및 포름알데히드 (0.38 g, 13 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 70℃에서 2시간 동안 가열하였다. 이어서, 혼합물을 실온으로 냉각시키고, NaBH3CN (0.24 g, 3.8 mmol)을 첨가하였다. 반응물을 실온에서 15시간 동안 교반한 다음, 물을 첨가하여 켄칭하였다. 혼합물을 EtOAc로 추출하였다. 유기 층을 합하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
중간체 20
6-(디플루오로메톡시)-5-플루오로니코틴알데히드
Figure pct00030
단계 1: 5-브로모-2-(디플루오로메톡시)-3-플루오로피리딘. MeCN (20 mL) 중 5-브로모-3-플루오로피리딘-2-올 (2.0 g, 10 mmol)의 용액에 NaH (0.54 g, 14 mmol, 미네랄 오일 중 60%)를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 20분 동안 교반한 다음, CsF (0.16 g, 1.0 mmol)를 첨가하고, 이어서 트리메틸실릴 2,2-디플루오로-2-(플루오로술포닐)아세테이트 (2.3 mL, 11 mmol)를 적가하였다. 반응물을 실온에서 2시간 동안 교반한 다음, H2O로 켄칭하고, Et2O로 추출하였다. 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-20% EtOAc:hex)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: 6-(디플루오로메톡시)-5-플루오로니코틴알데히드. 표제 화합물을 5-브로모-2-(디플루오로메톡시)-3-플루오로피리딘으로부터 출발하여 중간체 6의 합성과 유사한 절차에 따라 제조하였다.
중간체 21
(R)-N-((6-(디플루오로메틸)피리딘-3-일)메틸렌)-2-메틸프로판-2-술핀아미드
Figure pct00031
마이크로웨이브 튜브에 6-(디플루오로메틸)니코틴알데히드 (1.0 g, 6.4 mmol), (R)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (0.93 g, 7.6 mmol) 및 Ti(OEt)4 (4.0 mL, 19 mmol)를 채웠다. 혼합물을 마이크로웨이브 조사를 통해 90℃에서 25분 동안 가열하였다. 이어서, 물을 첨가하고, 혼합물을 30분 동안 교반하고, 이어서 셀라이트®의 패드를 통해 여과하였다. 여과물을 EtOAc로 추출하였다. 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-50% EtOAc:hex)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
중간체 22
(R)-N-((5-플루오로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)메틸렌)-2-메틸프로판-2-술핀아미드
Figure pct00032
표제 화합물을 5-플루오로-6-(트리플루오로메틸)니코틴알데히드로부터 출발하여 중간체 21의 합성과 유사한 절차에 따라 제조하였다.
중간체 23
(R)-2-메틸-N-((2-(트리플루오로메틸)피리미딘-5-일)메틸렌)프로판-2-술핀아미드
Figure pct00033
표제 화합물을 2-(트리플루오로메틸)피리미딘-5-카르브알데히드로부터 출발하여 중간체 21의 합성과 유사한 절차에 따라 제조하였다.
중간체 24
3-플루오로-5-아이오도-2-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리딘
Figure pct00034
0℃에서 THF (20 mL) 중 2,3-디플루오로-5-아이오도피리딘 (3.1 g, 13 mmol) 및 2,2,2-트리플루오로에탄-1-올 (1.1 mL, 14 mmol)의 용액에 NaH (0.62 g, 16 mmol, 미네랄 오일 중 60%)를 첨가하였다. 혼합물을 0℃에서 30분 동안 교반한 다음, 실온으로 가온하고, 3시간 동안 교반하였다. 이어서, 혼합물을 EtOAc와 염수 사이에 분배하였다. 분리된 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-20% EtOAc:hex)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
중간체 25
5-클로로-6-시클로프로필피콜린산
Figure pct00035
단계 1: 메틸 5-클로로-6-시클로프로필피콜리네이트. 1,4-디옥산 (8 mL) 중 메틸 6-브로모-5-클로로피리딘-2-카르복실레이트 (0.60 g, 2.4 mmol)의 용액에 시클로프로필보론산 (0.23 g, 2.6 mmol), Cs2CO3 (1.6 g, 4.8 mmol) 및 물 (0.2 mL)을 첨가하였다. 혼합물을 N2로 5분 동안 퍼징한 다음, Pd(dppf)Cl2 (0.16 g, 0.24 mmol)를 첨가하고, 혼합물을 80℃로 가열하고, 5시간 동안 교반하였다. 반응물을 물로 켄칭하고, EtOAc로 추출하였다. 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-10% EtOAc:hex)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: 5-클로로-6-시클로프로필피콜린산. THF (3 mL) 중 메틸 5-클로로-6-시클로프로필-피콜리네이트 (0.30 g, 1.4 mmol)의 용액에 물 (0.5 mL) 및 NaOH (0.12 g, 2.9 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반한 다음, 40℃로 가열하고, 30분 동안 교반하였다. 이어서, 혼합물을 실온으로 냉각시키고, H2O 중 1 M HCl (2.9 mL, 2.9 mmol)을 첨가하였다. 이어서, 반응 혼합물을 Et2O로 추출하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
중간체 26
2-(디플루오로메톡시)피리미딘-5-카르브알데히드
Figure pct00036
단계 1: 5-브로모-2-(디플루오로메톡시)피리미딘. MeCN (50 mL) 중 5-브로모피리미딘-2-올 (2.0 g, 11 mmol)의 용액에 K2CO3 (6.4 g, 46 mmol) 및 에틸 2-브로모-2,2-디플루오로아세테이트 (4.6 g, 23 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 80℃에서 13시간 동안 교반한 다음, 물로 희석하고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-10% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: 2-(디플루오로메톡시)피리미딘-5-카르브알데히드. 표제 화합물을 5-브로모-2-(디플루오로메톡시)피리미딘으로부터 출발하여 중간체 6과 유사한 방식으로 제조하였다.
실시예
실시예 1A 및 1B
(S)-N-((R)-2-(3-클로로-4-플루오로페녹시)-1-(3-클로로-4-플루오로페닐)에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 및 (S)-N-((S)-2-(3-클로로-4-플루오로페녹시)-1-(3-클로로-4-플루오로페닐)에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드
Figure pct00037
단계 1: 2-브로모-1-(3-클로로-4-플루오로페닐)에탄-1-온. SOCl2 (30 mL) 중 3-클로로-4-플루오로벤조산 (5.0 g, 29 mmol)의 혼합물을 90℃에서 2시간 동안 교반하였다. 이어서, 용매를 진공 하에 증발시켰다. 생성된 잔류물을 DCM (50 mL) 중에 용해시키고, 0℃로 냉각시킨 후, TMS-디아조메탄 (43 mL, 86 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온으로 가온하고, 실온에서 3시간 동안 교반한 다음, 0℃로 냉각시켰다. 이어서, HBr (20 mL, 120 mmol)을 첨가하고, 기체 발생 (N2)을 조심스럽게 동반하였다. 30분 동안 교반한 후, 과량의 산을 고체 Na2CO3의 첨가에 의해 중화시켰다. 이어서, 수성 NaHCO3을 첨가하고, 혼합물을 DCM으로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 용매를 진공 하에 증발시켰다. 생성된 조 생성물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-100% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2. 2-(3-클로로-4-플루오로페녹시)-1-(3-클로로-4-플루오로페닐)에탄-1-온. MeCN (3 mL) 중 2-브로모-1-(3-클로로-4-플루오로페닐)에탄-1-온 (0.21 g, 0.82 mmol) 및 3-클로로-4-플루오로페놀 (0.10 g, 0.68 mmol)의 혼합물에 K2CO3 (19 g, 1.4 mmol)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 15℃에서 8시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 혼합물을 물로 희석하고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 용매를 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 정제용 실리카 겔 TLC (10% EtOAc:PE)로 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 3: 2-(3-클로로-4-플루오로페녹시)-1-(3-클로로-4-플루오로페닐)에탄-1-아민. NH4OAc (0.44 g, 5.7 mmol) 및 NaBH3CN (0.036 g, 0.57 mmol)을 40 mL 마이크로웨이브 바이알에서 EtOH (3 mL) 중 2-(3-클로로-4-플루오로페녹시)-1-(3-클로로-4-플루오로페닐)에탄-1-온 (0.12 g, 0.38 mmol)의 용액에 첨가하였다. 혼합물을 마이크로웨이브 반응기에서 130℃에서 10분 동안 교반하였다. 이어서, 반응 혼합물을 농축시켜 대부분의 EtOH를 제거하고, pH> 10까지 2 N NaOH로 처리하고, EtOAc로 추출하였다. 유기 층을 분리하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 4: (S)-N-((R 및 S)-2-(3-클로로-4-플루오로페녹시)-1-(3-클로로-4-플루오로페닐)에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. 2-(3-클로로-4-플루오로페녹시)-1-(3-클로로-4-플루오로페닐)에탄-1-아민의 혼합물에 DMF (4 mL) 중 (0.12 g 조 물질), (S)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복실산 (59 mg, 0.45 mmol) 및 DIEA (0.20 mL, 1.1 mmol)에 0℃에서 T3P® (0.48 g, 0.75 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 15℃에서 1시간 동안 교반하였다. 생성된 잔류물을 역상 HPLC (40:60에서 30:70; 물 (0.1% TFA):MeCN (0.1% TFA))에 의해 정제하고, 이어서 동결건조시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 5: (S)-N-((R 또는 S)-2-(3-클로로-4-플루오로페녹시)-1-(3-클로로-4-플루오로페닐)에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. (S)-N-((R 및 S)-2-(3-클로로-4-플루오로페녹시)-1-(3-클로로-4-플루오로페닐)에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드를 키랄-SFC (방법 A)에 의해 분리하여 표제 화합물: 제1 용리된 부분입체이성질체 1A (S)-N-((R 또는 S)-2-(3-클로로-4-플루오로페녹시)-1-(3-클로로-4-플루오로페닐)에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드, 및 제2 용리된 부분입체이성질체 1B (S)-N-((R 또는 S)-2-(3-클로로-4-플루오로페녹시)-1-(3-클로로-4-플루오로페닐)에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드를 수득하였다.
부분입체이성질체 1A: LRMS m/z (M+H): 계산치 430.1, 관찰치 430.0. 1H NMR (500 MHz, CD3OD) δ 7.61 (dd, J=2.0, 7.0 Hz, 1H), 7.39-7.46 (m, 1H), 7.26 (t, J=9.0 Hz, 1H), 7.16 (t, J=9.0 Hz, 1H), 7.09 (dd, J=3.0, 6.0 Hz, 1H), 6.91 (td, J=3.5, 9.0 Hz, 1H), 5.36 (t, J=6.0 Hz, 1H), 4.37 (dd, J=6.5, 10.0 Hz, 1H), 4.27 (d, J=6.0 Hz, 2H), 3.83 (t, J=9.5 Hz, 1H), 3.45 (dd, J=6.5, 9.0 Hz, 1H). 부분입체이성질체 1B: LRMS m/z (M+H): 계산치 430.1, 관찰치 430.0. 1H NMR (500 MHz, CD3OD) δ 7.46 (d, J=7.0 Hz, 1H), 7.27-7.31 (m, 1H), 7.14 (t, J=9.0 Hz, 1H), 7.04 (t, J=9.0 Hz, 1H), 6.97 (dd, J=3.0, 6.0 Hz, 1H), 6.77-7.81 (m, 1H), 5.21 (t, J=6.0 Hz, 1H), 4.25 (dd, J=6.0, 10.0 Hz, 1H), 4.13 (d, J=6.0 Hz, 2H), 3.68 (t, J=9.5 Hz, 1H), 3.32 (dd, J=6.0, 9.0 Hz, 1H).
실시예 2A 및 2B
(R)-N-(비스(4-클로로페닐)메틸)-3-메틸-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 및 (S)-N-(비스(4-클로로페닐)메틸)-3-메틸-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드
Figure pct00038
단계 1: (R 및 S)-N-(비스(4-클로로페닐)메틸)-3-메틸-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. DMF (4 mL) 중 3-메틸-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복실산 (0.15 g, 1.0 mmol), 비스(4-클로로페닐)메탄아민 (0.30 g, 1.2 mmol) 및 DIEA (0.57 mL, 3.2 mmol)의 용액에 0℃에서 T3P® (1.3 g, 2.1 mmol, DMF 중 50%)를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 12시간 동안 교반한 다음, 물을 첨가하고, 혼합물을 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 포화 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 생성된 잔류물을 역상 HPLC (5:95에서 95:5; 물 (0.1% TFA):MeCN(0.1% TFA))에 의해 정제하고, 이어서 동결건조시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: (R 또는 S)-N-(비스(4-클로로페닐)메틸)-3-메틸-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. (R 및 S)-N-(비스(4-클로로페닐)메틸)-3-메틸-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드를 키랄-SFC (방법 B)에 의해 분해하여 표제 화합물을 수득하였다: 제1 용리된 거울상이성질체 2A (R 또는 S)-N-(비스(4-클로로페닐)메틸)-3-메틸-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 및 제2 용리된 거울상이성질체 2B (R 또는 S)-N-(비스(4-클로로페닐)메틸)-3-메틸-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. 거울상이성질체 2A: LRMS m/z (M+H): 계산치 378.1, 관찰치 378.1. 1H NMR (500 MHz, CD3CN) δ 7.47-7.53 (m, 1H), 7.34-7.40 (m, 4H), 7.23-7.28 (m, 4H), 6.13-6.19 (m, 1H), 4.83 (s, 1H), 4.04-4.10 (m, 1H), 3.54-3.59 (m, 1H), 3.14-3.22 (m, 1H), 2.62-2.66 (m, 3H). 거울상이성질체 2B: LRMS m/z (M+H): 계산치 378.1, 관찰치 378.1. 1H NMR (500 MHz, CD3CN) δ 7.47-7.53 (m, 1H), 7.34-7.40, (m, 4H) 7.23-7.27 (m, 4H), 6.13-6.19 (m, 1H), 4.83 (s, 1H), 4.03-4.10 (m, 1H), 3.57 (t, J=9.5 Hz, 1H), 3.16-3.20 (m, 1H), 2.61-2.65 (m, 3H).
실시예 3A 및 3B
(S)-N-((R)-(5-클로로-6-(디플루오로메틸)피리딘-2-일)(5-클로로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 및 (S)-N-((S)-(5-클로로-6-(디플루오로메틸)피리딘-2-일)(5-클로로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드
Figure pct00039
단계 1: 3,6-디클로로-2-(디플루오로메틸)피리딘. CHCl3 (35 mL) 중 3,6-디클로로피콜린알데히드 (1.5 g, 8.5 mmol)의 혼합물에 DAST (3.4 mL, 26 mmol)를 0℃에서 서서히 첨가하였다. 혼합물을 탈기하고, N2 (X3)로 재충전하였다. 혼합물을 실온에서 12시간 동안 교반한 다음, NaHCO3 및 물로 켄칭하였다. 생성된 혼합물을 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: 3-클로로-2-(디플루오로메틸)-6-비닐피리딘. 디옥산 (21 mL) 및 물 (4.2 mL) 중 3,6-디클로로-2-(디플루오로메틸)피리딘 (2.0 g 조 물질) 및 K2CO3 (1.7 g, 12 mmol)의 혼합물에 Pd(dppf)Cl2 (0.44 g, 0.61 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 100℃에서 2시간 동안 교반한 다음, 여과하고, 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 3: 5-클로로-6-(디플루오로메틸)피콜린알데히드. THF (25 mL) 및 물 (5 mL) 중 3-클로로-2-(디플루오로메틸)-6-비닐피리딘 (1.5 g 조 물질), NMO (1.9 g, 16 mmol) 및 OsO4 (0.025 mL, 0.079 mmol)의 용액을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 이어서, NaIO4 (8.5 g, 40 mmol)를 첨가하고, 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 이어서, 혼합물을 물로 희석하고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 용매를 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 4: (R)-N-((5-클로로-6-(디플루오로메틸)피리딘-2-일)메틸렌)-2-메틸프로판-2-술핀아미드. THF (25 mL) 중 5-클로로-6-(디플루오로메틸)피콜린알데히드 (1.1 g 조 물질) 및 (R)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (1.0 g, 8.6 mmol)의 혼합물에 0℃에서 Ti(OEt)4 (2.8 mL, 14 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온에서 18시간 동안 교반한 다음, EtOAc로 희석하고, 염수로 세척하였다. 혼합물을 여과하고, 여과물을 농축 건조시켰다. 생성된 조 생성물을 실리카 겔 크로마토그래피 (23% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 5: (R)-N-((5-클로로-6-(디플루오로메틸)피리딘-2-일)(5-클로로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드. 톨루엔 (3 mL) 중 3-클로로-5-아이오도-2-(트리플루오로-메틸)피리딘 (1.4 g, 4.5 mmol)의 용액에 0℃에서 iPrMgCl-LiCl (3.1 mL, 4.1 mmol, THF 중 1.3 M)을 첨가하였다. 반응물을 2시간 동안 교반한 다음, 톨루엔 (3 mL) 중 (R)-N-((5-클로로-6-(디플루오로메틸)피리딘-2-일)메틸렌)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (0.60 g, 2.0 mmol)의 혼합물을 -40℃에서 첨가하였다. 반응 혼합물을 -40℃에서 2시간 동안 교반한 다음, 농축시켰다. 농축물을 실리카 겔 크로마토그래피 (25% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 6: (5-클로로-6-(디플루오로메틸)피리딘-2-일)(5-클로로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)메탄아민 히드로클로라이드. (R)-N-((5-클로로-6-(디플루오로메틸)피리딘-2-일)(5-클로로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (1.0 g, 2.1 mmol)를 HCl (5 mL, 20 mmol, MeOH 중 4 N)에 녹이고, 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 이어서, 혼합물을 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 7: (S)-N-((R 및 S)-(5-클로로-6-(디플루오로메틸)피리딘-2-일)(5-클로로-6-(트리플루오로메틸)-피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. DMF (2 mL) 중 (5-클로로-6-(디플루오로-메틸)피리딘-2-일)(5-클로로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)메탄아민 히드로클로라이드 (0.10 g 조 물질), (S)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복실산 (0.038 g, 0.29 mmol) 및 DIEA (0.13 mL, 0.73 mmol)의 혼합물에 0℃에서 T3P® (0.31 g, 0.49 mmol, EtOAc 중 50%)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반했다. 잔류물을 역상 HPLC (35:65에서 65:35; 물 (0.1% TFA):MeCN(0.1% TFA))에 의해 정제하고, 이어서 동결건조시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 8: (S)-N-((R 또는 S)-(5-클로로-6-(디플루오로메틸)피리딘-2-일)(5-클로로-6-(트리플루오로메틸)-피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. (S)-N-((R 및 S)-(5-클로로-6-(디플루오로메틸)피리딘-2-일)(5-클로로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드를 키랄-SFC (방법 C)에 의해 분리하여 표제 화합물을 수득하였다: 제1 용리된 부분입체이성질체 3A, (S)-N-((R 또는 S)-(5-클로로-6-(디플루오로메틸)피리딘-2-일)(5-클로로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 및 제2 용리된 부분입체이성질체 3B (S)-N-((R 또는 S)-(5-클로로-6-(디플루오로메틸)피리딘-2-일)(5-클로로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. 부분입체이성질체 3A: LRMS m/z (M+H): 계산치 484.0, 관찰치 484.0. 1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 9.10-9.14 (m, 1H), 8.66 (d, J=1.6 Hz, 1H), 8.14 (s, 1H), 8.03 (d, J=8.4 Hz, 1H), 7.66 (d, J=8.4 Hz, 1H), 6.81-7.14 (m, 1H), 6.42-6.48 (m, 1H), 4.40 (m, 1H), 3.80 (t, J=9.6 Hz, 1H), 3.47 (m, 1H). 부분입체이성질체 3B: LRMS m/z (M+H): 계산치 484.0, 관찰치 483.9. 1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 8.65 (d, J=1.6 Hz, 1H), 8.13 (s, 1H), 8.03 (d, J=8.4 Hz, 1H), 7.66 (d, J=8.4 Hz, 1H), 6.82-7.15 (m, 1H), 6.44 (s, 1H), 4.38-4.42 (m, 1H), 3.79 (t, J=9.6 Hz, 1H), 3.43-3.47 (m, 1H).
실시예 4A 및 4B
(S)-N-((R)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(5-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 및 (S)-N-((S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(5-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드
Figure pct00040
단계 1: N-메톡시-N-메틸-5-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-3-카르복스아미드. DMF (30 mL) 중 5-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-3-카르복실산 (1.5 g, 8.3 mmol)의 용액에 0℃에서 DIEA (4.4 mL, 25 mmol) 및 HATU (6.3 g, 17 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 0.5시간 동안 교반한 다음, N,O-디메틸히드록실아민 히드로클로라이드 (1.2 g, 12 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 실온에서 추가로 2시간 동안 교반하였다. 물을 첨가하고, 혼합물을 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 용매를 진공 하에 증발시켰다. 생성된 조 생성물을 실리카 겔 크로마토그래피 (10-100% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: (3-클로로-4-플루오로페닐)(5-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-3-일)메타논. THF (3 mL) 중 N-메톡시-N-메틸-5-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-3-카르복스아미드 (0.60 g, 2.7 mmol)의 혼합물에 (3-클로로-4-플루오로페닐)마그네슘 브로마이드 (13 mL, 13 mmol, THF 중 1M)를 첨가하였다. 혼합물을 0℃에서 2시간 동안 교반하였다. 이어서, 수성 NH4Cl을 첨가하고, 혼합물을 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 용매를 진공 하에 증발시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 3: (R)-N-((3-클로로-4-플루오로페닐)(5-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-3-일)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드. 톨루엔 (3 mL) 중 (3-클로로-4-플루오로페닐)(5-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-3-일)메타논 (0.40 g, 1.4 mmol), (R)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (0.25 g, 2.0 mmol)가 충전된 마이크로웨이브 튜브에 Ti(OEt)4 (0.56 mL, 2.7 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 105℃에서 30분 동안 마이크로웨이브로 처리한 다음, 실온으로 냉각시켰다. 혼합물을 THF (5 mL) 및 물 (0.01 mL) 중에 용해시키고, -78℃로 냉각시키고, 이어서 NaBH4 (57 mg, 1.5 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 -78℃에서 1시간 동안 교반한 다음, 0℃로 1시간에 걸쳐 서서히 가온하고, 0℃에서 1시간 동안 교반하였다. 이어서, 혼합물을 실온으로 가온하고, 수성 NaHCO3를 첨가하고, 혼합물을 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 용매를 진공 하에 증발시켰다. 생성된 잔류물을 정제용 실리카 겔 TLC (50% EtOAc:PE)로 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 4: (3-클로로-4-플루오로페닐)(5-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-3-일)메탄아민 히드로클로라이드. MeOH (1 mL) 중 (R)-N-((3-클로로-4-플루오로페닐)(5-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-3-일)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (0.30 g, 0.75 mmol)의 혼합물에 HCl (3.0 mL, 12 mmol, MeOH 중 4 M)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반한 다음, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 5: (S)-N-((R 및 S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(5-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. DMF (3 mL) 중 (3-클로로-4-플루오로페닐)(5-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-3-일)메탄아민 히드로클로라이드 (0.15 g 조 물질), (S)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복실산 (89 mg, 0.68 mmol) 및 DIEA (0.24 mL, 1.4 mmol)의 혼합물에 0℃에서 T3P® (0.58 g, 0.91 mmol, EtOAc 중 50%)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반했다. 잔류물을 역상 HPLC (35:65에서 55:45; 물 (0.1% TFA):MeCN(0.1% TFA))에 의해 정제하고, 이어서 동결건조시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 6: (S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(5-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. (S)-N-((R 및 S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(5-(트리플루오로-메틸)-1H-피라졸-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드를 키랄-SFC (방법 A)에 의해 분리하여 표제 화합물을 수득하였다: 제1 용리된 부분입체이성질체 4A (S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(5-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드, 및 제2 용리된 부분입체이성질체 4B (S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(5-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. 부분입체이성질체 4A: LRMS m/z (M+H): 계산치 406.1, 관찰치 406.0. 1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 7.49 (dd, J=2.0, 6.8 Hz, 1H), 7.21-7.37 (m, 2H), 6.44-6.46 (m, 1H), 6.35 (s, 1H), 4.36 (dd, J=6.0, 10.0 Hz, 1H), 3.78 (t, J=9.6 Hz, 1H), 3.45 (dd, J=6.4, 9.2 Hz, 1H). 부분입체이성질체 4B: LRMS m/z (M+H): 계산치 406.1, 관찰치 406.0. 1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 7.42-7.51 (m, 1H), 7.22-7.34 (m, 2H), 6.45 (s, 1H), 6.37 (s, 1H), 4.37 (dd, J=6.0, 10.0 Hz, 1H), 3.79 (t, J=9.6 Hz, 1H), 3.47 (m, 1H).
실시예 5A 및 5B
(S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(1-(1-(트리플루오로메틸)시클로프로필)피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 및 (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(1-(1-(트리플루오로메틸)시클로프로필)피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드
Figure pct00041
단계 1: 벤질 시클로펜트-3-엔-1-카르복실레이트. DMF (10 mL) 중 시클로펜트-3-엔-1-카르복실산 (1.0 g, 8.9 mmol) 및 K2CO3 (2.5 g, 18 mmol)의 교반 용액에 (브로모메틸)벤젠 (1.6 g, 9.4 mmol)을 첨가하였다. 반응물을 실온에서 3시간 동안 교반한 다음, EtOAc로 희석하고, 물 및 염수로 세척하였다. 유기 층을 분리하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: 벤질 3,4-디히드록시시클로펜탄-1-카르복실레이트. THF (24 mL) 및 물 (6 mL) 중 벤질 시클로펜트-3-엔-1-카르복실레이트 (1.8 g, 8.9 mmol) 및 NMO (1.3 g, 11 mmol)의 교반 용액에 OsO4 (0.28 mL, 0.89 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 실온에서 12시간 동안 교반한 다음, 포화 Na2SO3로 켄칭하고, DCM으로 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 잔류물을 수득하였으며, 이를 실리카 겔 크로마토그래피 (50% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 3: 벤질 4-옥소-2-(2-옥소에틸)부타노에이트. THF (6 mL) 및 물 (2 mL) 중 벤질 3,4-디히드록시-시클로펜탄-1-카르복실레이트 (0.28 g, 1.2 mmol)의 교반 용액에 NaIO4 (0.38 g, 1.8 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 실온에서 3시간 동안 교반한 다음, 물로 희석하고, DCM으로 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 4: 벤질 1-(1-(트리플루오로메틸)시클로프로필)피페리딘-4-카르복실레이트. EtOH (15 mL) 중 벤질 4-옥소-2-(2-옥소에틸)부타노에이트 (0.30 g, 1.3 mmol) 및 1-(트리플루오로메틸)시클로-프로판아민 히드로클로라이드 (0.21 g, 1.3 mmol)의 교반 용액에 NaHCO3 (0.22 g, 2.6 mmol)을 첨가하였다. 반응물을 실온에서 15분 동안 교반한 다음, NaCNBH3 (80 mg, 1.3 mmol)를 실온에서 혼합물에 첨가하였다. 이어서, 반응물을 50℃에서 48시간 동안 교반하고, 물로 켄칭하고, DCM으로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 잔류물을 수득하였으며, 이를 정제용 실리카 겔 TLC (15% EtOAc:PE)로 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 5: 1-(1-(트리플루오로메틸)시클로프로필)피페리딘-4-카르복실산. MeOH (3 mL) 및 물 (1.5 mL) 중 벤질 1-(1-(트리플루오로메틸)시클로프로필)피페리딘-4-카르복실레이트 (0.21 g, 0.64 mmol)의 교반 용액에 실온에서 NaOH (0.13 g, 3.2 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물의 pH를 1 M HCl을 사용하여 pH 3으로 조정한 다음, 용매를 동결-건조를 통해 제거하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 6: N-메톡시-N-메틸-1-(1-(트리플루오로메틸)시클로프로필)피페리딘-4-카르복스아미드. DMF (3.0 mL) 중 1-(1-(트리플루오로메틸)시클로프로필)피페리딘-4-카르복실산 (0.15 g, 조 물질), N,O-디메틸히드록실아민 히드로클로라이드 (0.12 g, 1.3 mmol) 및 DIPEA (0.44 mL, 2.5 mmol)의 교반 용액에 실온에서 HATU (0.36 g, 0.95 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 실온에서 12시간 동안 교반한 다음, EtOAc로 희석하고, 물 및 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 7: (3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(1-(1-(트리플루오로메틸)시클로프로필)피페리딘-4-일)-메타논. THF (6.0 mL) 중 N-메톡시-N-메틸-1-(1-(트리플루오로메틸)시클로프로필)-피페리딘-4-카르복스아미드 (0.14 g 조 물질)의 교반 용액에 0℃에서 (3-클로로-2,4-디플루오로페닐)마그네슘 브로마이드 (1.0 mL, 1.0 mmol)을 첨가하였다. 반응물을 0℃에서 1시간 동안 교반하고, 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 혼합물을 포화 NH4Cl로 켄칭하고, EtOAc로 희석하고, 염수로 세척하였다. 유기 층을 분리하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 잔류물을 수득하였으며, 이를 정제용 실리카 겔 TLC (15% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 8: (R)-N-((3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(1-(1-(트리플루오로메틸)시클로프로필)피페리딘-4-일)메틸렌)-2-메틸프로판-2-술핀아미드. 톨루엔 (1.0 mL) 중 (3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(1-(1-(트리플루오로메틸)시클로프로필)피페리딘-4-일)메타논 (0.12 g, 0.31 mmol)의 교반 용액에 실온에서 (R)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (57 mg, 0.47 mmol) 및 Ti(OEt)4 (0.43 g, 1.9 mmol)를 첨가하였다.
반응 혼합물을 100℃에서 1시간 동안 교반한 다음, 실온으로 냉각시키고, 염수 (2.0 mL)로 켄칭하였다. 이어서, 혼합물을 EtOAc로 희석하고, 셀라이트®를 통해 여과하였다. 여과물을 염수로 세척하였다. 유기 층을 분리하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 9. (R)-N-((3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(1-(1-(트리플루오로메틸)시클로프로필)피페리딘-4-일)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드. THF (3.0 mL) 중 (R)-N-((3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(1-(1-(트리플루오로메틸)시클로프로필)피페리딘-4-일)메틸렌)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (0.12 g 조 물질)의 교반 용액에 -78℃에서 NaBH4 (10 mg, 0.26 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 -78℃에서 2시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 혼합물을 EtOAc로 희석하고, 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 10: (3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(1-(1-(트리플루오로메틸)시클로프로필)피페리딘-4-일)메탄아민 히드로클로라이드. (R)-N-((3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(1-(1-(트리플루오로메틸)시클로프로필)피페리딘-4-일)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (0.12 g 조 물질) 및 HCl (1.0 mL, 2.0 mmol, MeOH 중 2 N)의 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 이어서, 혼합물을 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 11: (S)-N-((R 및 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(1-(1-(트리플루오로메틸)시클로프로필)-피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. DMF (2.0 mL) 중 (3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(1-(1-(트리플루오로메틸)시클로프로필)피페리딘-4-일)메탄아민 히드로클로라이드 (70 mg 조 물질), DIPEA (89 mg, 0.69 mmol) 및 ((S)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복실산 (28 mg, 0.22 mmol)의 교반 용액에 T3P® (0.22 g, 0.34 mmol, EtOAc 중 50wt%)를 실온에서 첨가하였다. 반응물을 실온에서 6시간 동안 교반하였다. 잔류물을 역상 HPLC (42:58에서 72:28; 물 (0.1% TFA):MeCN(0.1% TFA))에 의해 정제하고, 이어서 동결건조시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 12: (S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(1-(1-(트리플루오로메틸)시클로프로필)-피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. (S)-N-((R 및 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(1-(1-(트리플루오로메틸)시클로프로필)피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드를 키랄-SFC (방법 D)에 의해 분리하여 표제 화합물을 수득하였다: 제1 용리된 부분입체이성질체 5A (S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(1-(1-(트리플루오로메틸)-시클로프로필)피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 및 제2 용리된 부분입체이성질체 5B (S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(1-(1-(트리플루오로메틸)-시클로프로필)피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. 부분입체이성질체 5A:
LRMS m/z (M+H): 계산치 481.1, 관찰치 481.0. 1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 7.29-7.43 (m, 1H), 7.01-7.09 (m, 1H), 4.89 (d, J=9.6 Hz, 1H), 4.26 (dd, J=10.0, 6.4 Hz, 1H), 3.74 (t, J=9.6 Hz, 1H), 3.29-3.38 (m, 1H), 3.07 (d, J=11.2 Hz, 1H), 2.97 (d, J=10.8 Hz, 1H), 2.55-2.77 (m, 2H), 1.72-1.92 (m, 2H), 1.03-1.30 (m, 3H), 0.92-1.03 (m, 2H), 0.74-0.83 (m, 2H). 부분입체이성질체 5B: LRMS m/z (M+H): 계산치 481.1, 관찰치 481.0. 1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 8.43 (d, J=8.0 Hz, 1H) 7.25-7.33 (m, 1H), 7.06-7.15 (m, 1H), 4.89 (d, J=9.6 Hz, 1H), 4.28 (dd, J=10.0, 6.4 Hz, 1H), 3.74 (t, J=9.6 Hz, 1H), 3.29-3.37 (m, 1H), 3.08 (d, J=12.4 Hz, 1H), 2.97 (d, J=11.6 Hz, 1H), 2.73 (t, J=11.2 Hz, 1H), 2.62 (t, J=11.2 Hz, 1H), 1.88 (d, J=12.4 Hz, 1H), 1.79 (d, J=11.6 Hz, 1H), 1.06-1.28 (m, 3H), 0.92-1.03 (m, 2H), 0.74-0.83 (m, 2H).
실시예 6:
(S)-N-((5-클로로-(트리플루오로메틸)피리미딘-2-일)(4-클로로페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아마이드
Figure pct00042
단계 1: 5-클로로-4-(트리플루오로메틸)-2-비닐피리미딘. THF (5 mL) 및 물 (0.5 mL) 중 2,5-디클로로-4-(트리플루오로메틸)피리미딘 (0.20 g, 0.92 mmol), 칼륨 트리플루오로(비닐)보레이트 (0.12 g, 0.92 mmol) 및 탄산세슘 (0.90 g, 2.8 mmol)의 혼합물에 PdCl2 (PPh3 )2 (32 mg, 0.046 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 85℃에서 12시간 동안 교반한 다음, 물을 첨가하고, 혼합물을 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하였다. 여과물을 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: 5-클로로-4-(트리플루오로메틸)피리미딘-2-카르브알데히드. THF (3 mL) 및 물 (1.5 mL) 중 5-클로로-4-(트리플루오로메틸)-2-비닐피리미딘 (0.16 g, 0.77 mmol), NMO (0.18 g, 1.5 mmol) 및 OsO4 (2.3 mL, 0.23 mmol)의 혼합물을 실온에서 12시간 동안 교반하였다. 이어서, NaIO4 (0.49 mg, 2.3 mmol)를 첨가하고, 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 이어서, 물을 첨가하고, 혼합물을 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하였다. 여과물을 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 3: (R)-N-((5-클로로-4-(트리플루오로메틸)피리미딘-2-일)메틸렌)-2-메틸프로판-2-술핀아미드. THF (5 mL) 중 5-클로로-4-(트리플루오로메틸)피리미딘-2-카르브알데히드 (0.11 g, 0.52 mmol) 및 (R)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (95 mg, 0.78 mmol)의 혼합물에 Ti(OEt)4 (0.36 g, 1.6 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 80℃에서 2시간 동안 교반하고, 이어서 물을 첨가하고, 여과하였다. 여과물을 EtOAc로 추출하고, EtOAc 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하였다. 여과물을 농축시키고, 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (20% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 4: (R)-N-((5-클로로-4-(트리플루오로메틸)피리미딘-2-일)(4-클로로페닐)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드. THF (5 mL) 중 (R)-N-((5-클로로-4-(트리플루오로메틸)피리미딘-2-일)메틸렌)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (60 mg, 0.17 mmol)의 용액을 -40℃로 냉각시킨 다음, (4-클로로페닐)마그네슘 브로마이드 (0.41 mL, 0.41 mmol)을 천천히 첨가하였다. 반응물을 -40℃에서 5시간 동안 교반한 다음, 포화 NH4Cl로 켄칭하였다. 혼합물을 EtOAc로 추출하고, 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 생성된 잔류물을 정제용 실리카 겔 TLC (33% EtOAc:PE)로 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 5: (5-클로로-4-(트리플루오로메틸)피리미딘-2-일)(4-클로로페닐)메탄아민. MeOH (2 mL) 중 (R)-N-((5-클로로-4-(트리플루오로메틸)피리미딘-2-일)(4-클로로페닐)메틸)-2-메틸-프로판-2-술핀아미드 (35 mg, 0.073 mmol)의 혼합물에 실온에서 염화수소 (2.0 mL, MeOH 중 8.0 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 실온에서 3시간 동안 교반한 다음, 농축시켜 표제 화합물을 수득하였으며, 이를 후속 단계에 추가 정제 없이 사용하였다.
단계 6: (S)-N-((5-클로로-4-(트리플루오로메틸)피리미딘-2-일)(4-클로로페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. DMF (5 mL) 중 (S)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복실산 (5.8 mg, 0.045 mmol), (5-클로로-4-(트리플루오로메틸)피리미딘-2-일)(4-클로로페닐)메탄아민 (20 mg, 0.045 mmol) 및 TEA (0.019 mL, 0.13 mmol)의 용액에 실온에서 T3P® (57 mg, 0.089 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 40℃에서 1.5시간 동안 교반한 다음, 농축시켜 잔류물을 수득하였다. 잔류물을 역상 HPLC (30:70 내지 60:40; 물 (0.1% TFA):MeCN(0.1% TFA))에 의해 정제하고, 이어서 동결건조시켜 표제 화합물을 수득하였다. LRMS m/z (M+H): 계산치 434.0, 관찰치 434.1. 1H NMR (CD3OD, 500MHz) δ 9.18-9.01 (m, 1H), 7.45-7.35 (m, 4H), 6.48-6.14 (m, 1H), 4.48-4.31 (m, 1H), 3.82 (dt, J= 9.7, 4.1 Hz, 1H), 3.60-3.43 (m, 1H)
실시예 7A 및 7B
(S)-N-((R)-(5-플루오로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)(4-(트리플루오로메톡시)페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 및 (S)-N-((S)-(5-플루오로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)(4-(트리플루오로메톡시)페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드
Figure pct00043
단계 1: 3-플루오로-2-(트리플루오로메틸)-6-비닐피리딘. THF (3 mL) 및 물 (0.3 mL) 중 6-클로로-3-플루오로-2-(트리플루오로메틸)피리딘 (0.20 g, 1.0 mmol), 칼륨 트리플루오로(비닐)보레이트 (0.13 g, 1.0 mmol) 및 탄산칼륨 (0.42 g, 3.0 mmol)의 혼합물에 PdCl2 (PPh3)2 (35 mg, 0.050 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 70℃에서 12시간 동안 교반하였다. 추가의 물을 첨가하고, 혼합물을 DCM으로 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하였다. 여과물을 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: 5-플루오로-6-(트리플루오로메틸)피콜린알데히드. THF (5 mL) 및 물 (2.5 mL) 중 3-플루오로-2-(트리플루오로메틸)-6-비닐피리딘 (0.16 g, 0.75 mmol), NMO (0.18 g, 1.5 mmol) 및 OsO4 (0.075 mL, 0.075 mmol)의 혼합물을 실온에서 12시간 동안 교반하였다. 이어서, NaIO4 (0.48 g, 2.3 mmol)를 첨가하고, 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 이어서, 물을 첨가하고, 혼합물을 DCM으로 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 여과물을 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 3: (R)-N-((5-플루오로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)메틸렌)-2-메틸프로판-2-술핀아미드. THF (10 mL) 중 5-플루오로-6-(트리플루오로메틸)피콜린알데히드 (0.15 g, 0.66 mmol) 및 (R)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (0.12 g, 0.99 mmol)의 혼합물에 15℃에서 Ti(OEt)4 (0.41 mL, 2.0 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 80℃에서 2시간 동안 교반한 다음, EtOAc 및 염수로 희석하고, 여과하였다. 여과물을 EtOAc로 추출하였다. 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (20% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 4: (R)-N-((5-플루오로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)(4-(트리플루오로메톡시)페닐)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드. THF (5 mL) 중 (R)-N-((5-플루오로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)메틸렌)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (0.14 g, 0.42 mmol)의 혼합물에 -78℃에서 (4-(트리플루오로메톡시)페닐)마그네슘 브로마이드 (1.3 mL, 1.3 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 -78℃에서 1.5시간 동안 교반한 다음, 포화 NH4Cl로 켄칭하고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하였다. 여과물을 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (25% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 5: (5-플루오로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)(4-(트리플루오로메톡시)페닐)메탄아민 히드로클로라이드. MeOH (1 mL) 중 (R)-N-((5-플루오로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)(4-(트리플루오로-메톡시)페닐)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (0.18 g, 0.37 mmol)의 용액에 HCl (3.0 mL, 6.0 mmol, MeOH 중 2 M)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반한 다음, 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 6: (S)-N-((R 및 S)-(5-플루오로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)(4-(트리플루오로메톡시)-페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. DMF (8 mL) 중 (5-플루오로-6-(트리플루오로-메틸)피리딘-2-일)(4-(트리플루오로메톡시)페닐)메탄아민 히드로클로라이드 (0.12 g 조 물질), (S)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복실산 (34 mg, 0.26 mmol) 및 DIEA (0.14 mL, 0.80 mmol)의 용액에 0℃에서 T3P® (0.25 g, 0.40 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반한 다음, 진공 하에 직접 농축시켰다. 생성된 잔류물을 역상 HPLC (30:70에서 60:40; 물 (0.1% TFA):MeCN(0.1% TFA))에 의해 정제하고, 이어서 동결건조시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 7: (S)-N-((R 또는 S)-(5-플루오로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)(4-(트리플루오로메톡시)-페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. (S)-N-((R 및 S)-(5-플루오로-6-(트리플루오로-메틸)피리딘-2-일)(4-(트리플루오로메톡시)페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드를 키랄-SFC (방법 E)에 의해 분리하여 표제 화합물을 수득하였다: 제1 용리 부분입체이성질체 7A (S)-N-((R 또는 S)-(5-플루오로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)(4-(트리플루오로메톡시)페닐)-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 및 제2 용리 부분입체이성질체 7B (S)-N-((R 또는 S)-(5-플루오로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)(4-(트리플루오로메톡시)페닐)메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드. 부분입체이성질체 7A: LRMS m/z (M+H): 계산치 467.1, 관찰치 467.2. 1H NMR (500MHz, CD3OD) δ 8.98 (d, J=7.5 Hz, 1H), 7.91-7.82 (m, 1H), 7.75 (dd, J=3.5, 9.0 Hz, 1H), 7.48 (d, J=8.5 Hz, 2H), 7.29 (d, J=8.0 Hz, 2H), 6.38-6.29 (m, 1H), 4.42 (dd, J=6.0, 10.0 Hz, 1H), 3.82 (t, J=9.5 Hz, 1H), 3.50 (dd, J=6.0, 9.5 Hz, 1H). 부분입체이성질체 7B: LRMS m/z (M+H): 계산치 467.1, 관찰치 466.5. 1H NMR (500MHz, CD3OD) δ 8.93 (d, J=7.5 Hz, 1H), 7.92-7.83 (m, 1H), 7.76 (dd, J=3.5, 9.0 Hz, 1H), 7.50 (d, J=8.5 Hz, 2H), 7.29 (d, J=8.1 Hz, 2H), 6.39-6.32 (m, 1H), 4.41 (dd, J=6.5, 10.1 Hz, 1H), 3.82 (t, J=9.5 Hz, 1H), 3.49 (dd, J=6.5, 9.0 Hz, 1H).
실시예 8A, 8B 및 8C
(S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)((트랜스)-5-(트리플루오로메틸)테트라히드로-2H-피란-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드
Figure pct00044
단계 1: 6-((벤질옥시)메틸)테트라히드로-2H-피란-3-올. THF (80 mL) 중 2-((벤질옥시)메틸)-3,4-디히드로-2H-피란 (6.0 g, 38 mmol)의 용액에 0℃에서 BH3·DMS (5.1 mL, 54 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 18℃에서 2시간 동안 교반한 다음, 0℃에서 냉각시켰다. 이어서, NaOAc (3.2 g, 38 mmol)를 첨가하고, 이어서 과산화수소 (13 g, 0.12 mol)를 첨가하였다. 혼합물을 18℃에서 12시간 동안 교반하고, 물로 희석하고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 포화 Na2SO3 로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 여과물을 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: 6-((벤질옥시)메틸)디히드로-2H-피란-3(4H)-온. DCM (100 mL) 중 6-((벤질옥시)-메틸)테트라히드로-2H-피란-3-올 (5.0 g 조 물질)의 용액에 0℃에서 PCC (9.7 g, 45 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 18℃에서 10시간 동안 교반하였다. 이어서 반응 혼합물을 여과하였다. 여과물을 물로 희석하고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-20% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 3: 6-((벤질옥시)메틸)-3-(트리플루오로메틸)테트라히드로-2H-피란-3-올. THF (80 mL) 중 6-((벤질옥시)메틸)디히드로-2H-피란-3(4H)-온 (3.0 g, 14 mmol) 및 트리메틸 (트리플루오로-메틸)실란 (4.8 g, 34 mmol)의 용액에 TBAF (29 mL, 29 mmol)를 0℃에서 적가하였다. 혼합물을 18℃에서 18시간 동안 교반하였다. 이어서, HCl 용액 (34 mL, 0.20 mol, 6 M)을 첨가하였다. 혼합물을 18℃에서 2시간 동안 교반하고, 여과하고, 여과물을 물로 희석하고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 여과물을 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-30% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 4: 2-((벤질옥시)메틸)-5-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로-2H-피란. THF (50 mL) 중 6-((벤질옥시)메틸)-3-(트리플루오로메틸)테트라히드로-2H-피란-3-올 (1.2 g, 4.1 mmol), N,N-디메틸피리딘-4-아민 (0.20 g, 1.7 mmol) 및 피리딘 (11 g, 0.14 mol)의 용액에 아황산 디클로라이드 (4.9 g, 41 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 80℃에서 환류 하에 가열하였다. 24시간 후, 반응 혼합물을 빙조에서 0℃로 냉각시키고, TEA (10 g, 0.10 mmol)를 5분에 걸쳐 적가하였다. 물을 2분에 걸쳐 적가한 다음, 물을 반응 혼합물에 첨가하고, 혼합물을 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 진공 하에 농축시키고, 염수로 세척하였다. 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 여과물을 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-5% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 5: (트랜스)-2-((벤질옥시)메틸)-5-(트리플루오로메틸)테트라히드로-2H-피란. MeOH (20 mL) 중 2-((벤질옥시)메틸)-5-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로-2H-피란 (1.8 g, 6.6 mmol)의 용액에 Pd/C (0.70 g)를 첨가하였다. 혼합물을 H2 (30 psi)의 분위기 하에 18℃에서 16시간 동안 교반하였다. 이어서, 혼합물을 여과하고, 여과물을 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-5% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 6: ((트랜스)-5-(트리플루오로메틸)테트라히드로-2H-피란-2-일)메탄올. MeOH (12 mL) 중 (트랜스)-2-((벤질옥시)메틸)-5-(트리플루오로메틸)테트라히드로-2H-피란 (0.50 g, 1.8 mmol)의 용액에 Pd/C (0.19 g)를 첨가하였다. 혼합물을 H2 (30 psi)의 분위기 하에 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 이어서, 혼합물을 여과하고, 여과물을 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 7: (트랜스)-5-(트리플루오로메틸)테트라히드로-2H-피란-2-카르브알데히드. DCM (10 mL) 중 옥살릴 디클로라이드 (1.0 g, 8.2 mmol)의 용액에 -70℃에서 (메틸술피닐)메탄 (0.21 g, 2.7 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 -70℃에서 30분 동안 교반하고, DCM (20 mL) 중 ((트랜스)-5-(트리플루오로메틸)-테트라히드로-2H-피란-2-일)메탄올 (0.50 g 조 물질)을 적가하였다. 혼합물을 -70℃에서 2시간 동안 교반한 다음, TEA (2.8 g, 27 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 -70℃에서 30분 동안 교반한 다음, 실온으로 가온하고, 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 이어서, 혼합물을 물로 희석하고, DCM으로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 여과물을 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 8: (R)-2-메틸-N-((E)-((트랜스)-5-(트리플루오로메틸)테트라히드로-2H-피란-2-일)메틸렌)-프로판-2-술핀아미드. THF (15 mL) 중 (트랜스)-5-(트리플루오로메틸)테트라히드로-2H-피란-2-카르브알데히드 (0.40 g 조 물질)의 용액에 (R)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (0.53 g, 4.4 mmol) 및 Ti(OEt)4 (1.0 g, 4.4 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 55℃에서 2시간 동안 교반하였다. 이어서, 염수를 첨가하고, 혼합물을 여과하였다. 여과물을 물로 희석하고, EtOAc로 추출하고, 염수로 세척하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 정제용 실리카 겔 TLC (20%, EtOAc:PE)로 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 9: (R)-N-((3-클로로-2,4-디플루오로페닐)((트랜스)-5-(트리플루오로메틸)테트라히드로-2H-피란-2-일)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드. THF (5 mL) 중 1-브로모-3-클로로-2,4-디플루오로벤젠 (0.16 g, 0.70 mmol)의 용액에 0℃에서 이소프로필 염화마그네슘 (72 mg, 0.70 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 6시간 동안 교반하였다. 이어서, THF (5 mL) 중 (R)-2-메틸-N-((E)-((트랜스)-5-(트리플루오로메틸)테트라히드로-2H-피란-2-일)메틸렌)프로판-2-술핀아미드 (0.20 g, 0.70 mmol)를 반응물에 첨가하고, 혼합물을 실온에서 6시간 동안 교반하였다. 반응 용액에 포화 NH4Cl을 첨가한 다음, 물로 희석하고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 정제용 실리카 겔 TLC (25% EtOAc:PE)로 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 10: (3-클로로-2,4-디플루오로페닐)((트랜스)-5-(트리플루오로메틸)테트라히드로-2H-피란-2-일)메탄아민 히드로클로라이드. MeOH (2 mL) 중 (R)-N-((3-클로로-2,4-디플루오로페닐)((트랜스)-5-(트리플루오로메틸)테트라히드로-2H-피란-2-일)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (0.16 g, 0.37 mmol)의 용액에 HCl (2.0 mL, 8.0 mmol, MeOH 중 4 N)을 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 11시간 동안 교반하였다. 이어서, 혼합물을 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 11: (S)-N-((R 및 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)((트랜스)-5-(트리플루오로메틸)테트라히드로-2H-피란-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. DMF (1.5 mL) 중 (3-클로로-2,4-디플루오로페닐)((트랜스)-5-(트리플루오로메틸)테트라히드로-2H-피란-2-일)메탄아민 히드로클로라이드 (50 mg 조 물질)의 용액에 (S)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복실산 (40 mg, 0.30 mmol) 및 TEA (31 mg, 0.30 mmol)를 첨가하였다. T3P® (0.19 g, 0.30 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 이어서, 혼합물을 역상 HPLC (34:66에서 64:36; 물 (0.1% TFA):MeCN (0.1% TFA))에 의해 정제하고, 이어서 동결건조시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 12: (S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)((트랜스)-5-(트리플루오로메틸)테트라히드로-2H-피란-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. (4S)-N-((3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(5-(트리플루오로메틸)테트라히드로-2H-피란-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드의 혼합물을 키랄-SFC (방법 F)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다: 제1 용리 피크 (2종의 화합물의 혼합물인 것으로 제시됨) 8A (S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)((트랜스)-5-(트리플루오로메틸)테트라히드로-2H-피란-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드, 제2 용리 피크 8B (S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)((트랜스)-5-(트리플루오로메틸)테트라히드로-2H-피란-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드, 및 제3 용리 피크 8C (S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)((트랜스)-5-(트리플루오로메틸)테트라히드로-2H-피란-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. 이성질체 8A: LRMS m/z (M+H): 계산치 442.1, 관찰치 442.0. 1H NMR (400MHz, CD3OD): δ 7.46-7.31 (m, 1H), 7.16-6.96 (m, 1H), 5.23-5.09 (m, 1H), 4.42-4.30 (m, 1H), 4.22-4.08 (m, 1H), 3.83-3.61 (m, 2H), 3.46-3.33 (m, 2H), 2.56-2.32 (m, 2H), 2.13-1.93 (m, 1H), 1.68-1.49 (m, 2H). 이성질체 8B: LRMS m/z (M+H): 계산치 442.1, 관찰치 442.0. 1H NMR (400MHz, CD3OD) δ 7.45-7.36 (m, 1H), 7.17-7.03 (m, 1H), 5.17 (d, J=5.2 Hz, 1H), 4.33-4.35 (m, 1H), 4.13-4.17 (m, 1H), 3.74-3.79 (m, 1H), 3.63-3.67 (m, 1H), 3.47-3.36 (m, 2H), 2.42-2.52 (m, 1H), 2.03-2.10 (m, 1H), 1.71-1.49 (m, 3H). 이성질체 8C: LRMS m/z (M+H): 계산치 442.1, 관찰치 442.0. 1H NMR (400MHz, CD3OD) δ 7.48-7.34 (m, 1H), 7.07-7.12 (m, 1H), 5.23 (d, J=6.0 Hz, 1H), 4.27-4.31 (m, 1H), 4.08-4.12 (m, 1H), 3.79-3.65 (m, 2H), 3.47-3.33 (m, 2H), 2.45-2.30 (m, 1H), 2.45-2.30 (m, 1H), 2.03-2.08 (m, 1H), 1.87-1.92 (m, 1H), 1.73-1.59 (m, 1H), 1.40-1.12 (m, 1H).
실시예 9A 및 9B
(S)-N-((R)-(3-클로로페닐)(4-(트리플루오로메톡시)페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 및 (S)-N-((S)-(3-클로로페닐)(4-(트리플루오로메톡시)페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드
Figure pct00045
단계 1: (4S)-N-((R 및 S)-(3-클로로페닐)(4-(트리플루오로메톡시)페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. T3P® (1.2 mL, 2.0 mmol)를 EtOAc (5 mL) 중 (S)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복실산 (0.13 g, 1.0 mmol) 및 (R 및 S)-(3-클로로페닐)(4-(트리플루오로메톡시)페닐)메탄아민 (0.30 g, 1.0 mmol)의 용액에 첨가하였다. 이어서, DIEA (0.35 mL, 2.0 mmol)를 첨가하고, 반응물을 2시간 동안 교반하였다. 이어서, 혼합물을 진공 하에 농축시키고, 실리카 겔 크로마토그래피 (0-100% (3:1 EtOAc:EtOH):hex)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: (S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로페닐)(4-(트리플루오로메톡시)페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. (4S)-N-((R 및 S)-(3-클로로페닐)(4-(트리플루오로메톡시)페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드를 키랄-SFC (방법 G)에 의해 분리하여 표제 화합물을 수득하였다: 제1 용리 부분입체이성질체 9A (4S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로페닐)(4-(트리플루오로메톡시)페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 및 제2 용리 부분입체이성질체 9B (4S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로페닐)(4-(트리플루오로메톡시)-페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. 부분입체이성질체 9A: LRMS m/z (M+H): 계산치 414.1, 관찰치 414.3. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 8.86 (d, J= 8.3 Hz, 1H), 7.45-7.26 (m, 8H), 6.57 (s, 1H), 6.29 (s, 1H), 6.20 (d, J= 8.2 Hz, 1H), 4.22 (dd, J= 9.0, 6.1 Hz, 1H), 3.56 (t, J= 9.2 Hz, 1H), 3.29-3.17 (m, 1H). 부분입체이성질체 9B: LRMS m/z (M+H): 계산치 414.1, 관찰치 414.3. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 8.85 (d, J= 8.3 Hz, 1H), 7.44-7.33 (m, 7H), 7.29 (d, J= 7.5 Hz, 1H), 6.57 (s, 1H), 6.29 (s, 1H), 6.20 (d, J= 8.3 Hz, 1H), 4.21 (dd, J= 9.1, 6.3 Hz, 1H), 3.55 (t, J= 9.3 Hz, 1H), 3.27-3.17 (m, 1H).
표 1. 실시예 10A-18B의 화합물을 실시예 9A 및 9B에 대한 합성 절차와 유사한 합성 절차에 따라 제조하였다.
Figure pct00046
Figure pct00047
Figure pct00048
Figure pct00049
실시예 19
(S)-2-옥소-N-((R 및 S)-(6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)(2-(트리플루오로메틸)티아졸-4-일)메틸)이미다졸리딘-4-카르복스아미드
Figure pct00050
단계 1: (S)-2-메틸-N-((2-(트리플루오로메틸)티아졸-4-일)메틸렌)프로판-2-술핀아미드. 2-(트리플루오로메틸)티아졸-4-카르브알데히드 (3.0 g, 17 mmol) 및 (S)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (2.0 g, 17 mmol)를 THF (83 mL)에 녹인 다음, Ti(OEt)4 (9.8 mL, 33 mmol)를 첨가하였다. 이 혼합물을 2시간 동안 교반되도록 한 다음, 염수로 희석하고, 모래를 통해 여과하고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 포화 NH4Cl, 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: (S)-2-메틸-N-((6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)(2-(트리플루오로메틸)티아졸-4-일)메틸)프로판-2-술핀아미드. 5-브로모-2-(트리플루오로메틸)피리딘 (0.45 g, 2.0 mmol)을 THF (10 mL)에 녹이고, -78℃로 냉각시켰다. 이 용액에 n-부틸리튬 (0.88 mL, 2.1 mmol)을 5분에 걸쳐 천천히 첨가하였다. 혼합물을 15분 동안 교반한 다음, THF (10 mL) 중 (S)-2-메틸-N-((2-(트리플루오로메틸)티아졸-4-일)메틸렌)프로판-2-술핀아미드 (0.28 g, 1.0 mmol)의 용액에 -78℃에서 천천히 첨가하였다. 1시간 동안 교반한 후, 반응물을 포화 NH4Cl로 켄칭하고, 10분 동안 교반한 다음, 셀라이트®패드를 통해 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 역상 HPLC (75:25에서 5:95; 물 (0.1% TFA):MeCN(0.1% TFA))에 의해 정제한 다음, 동결건조시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 3: (6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)(2-(트리플루오로메틸)티아졸-4-일)메탄아민 히드로클로라이드. (S)-2-메틸-N-((S 및 R)-(6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)(2-(트리플루오로-메틸)티아졸-4-일)메틸)프로판-2-술핀아미드 (0.43 g, 1.0 mmol)를 EtOAc (20 mL)에 녹이고, HCl 기체를 포화될 때까지 (~15초) 버블링하였다. 이어서, 혼합물을 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 4: (S)-2-옥소-N-((R 및 S)-(6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)(2-(트리플루오로메틸)티아졸-4-일)메틸)이미다졸리딘-4-카르복스아미드. DMSO (0.53 mL) 중 (S)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복실산 (10 mg, 0.08 mmol), (6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)(2-(트리플루오로메틸)티아졸-4-일)메탄아민 히드로클로라이드 (26 mg, 0.080 mmol) 및 HATU (30 mg, 0.080 mmol)의 용액에 4-메틸모르폴린 (18 μl, 0.16 mmol)을 첨가하였다. 반응물을 23℃에서 2시간 동안 교반하였다. 이어서, 혼합물을 여과하고, 질량 지정 역상 HPLC에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다. LRMS m/z (M+H): 계산치 440.1, 관찰치 440.1. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 9.17 (d, J= 8.0 Hz, 1H), 8.79 (s, 1H), 8.08 (s, 1H), 8.05 (d, J= 8.1 Hz, 1H), 7.94 (d, J= 8.2 Hz, 1H), 6.57 (s, 0.7H) 6.32 (s, 0.3H), 6.52 (d, J= 8.0 Hz, 1H), 4.24 (dd, J= 9.3, 5.8 Hz, 1H), 3.55 (t, 0.3H), 3.46 (t, 0.7H), 3.27-3.21 (m, 1H).
실시예 20A 및 20B
(R)-N-(비스(4-클로로페닐)메틸)-4-메틸-2,5-디옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 및 (S)-N-(비스(4-클로로페닐)메틸)-4-메틸-2,5-디옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드
Figure pct00051
단계 1: 에틸 3-((비스(4-클로로페닐)메틸)아미노)-2-((boc)아미노)-3-옥소프로파노에이트. DMF (10 mL) 중 2-((boc)아미노)-3-에톡시-3-옥소프로판산 (0.80 g, 3.2 mmol), 비스(4-클로로페닐)메탄아민 (0.98 g, 3.9 mmol) 및 TEA (1.4 mL, 9.7 mmol)의 용액에 0℃에서 T3P® (3.1 g, 4.9 mmol, DMF 중 50%)를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 이어서, 혼합물을 물로 세척하고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하였다. 여과물을 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (25% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: 에틸 3-((비스(4-클로로페닐)메틸)아미노)-2-((boc)아미노)-2-메틸-3-옥소프로파노에이트. DMF (10 mL) 중 에틸 3-((비스(4-클로로페닐)메틸)아미노)-2-((boc)아미노)-3-옥소프로파노에이트 (1.0 g, 2.0 mmol) 및 K2CO3 (0.86 g, 6.2 mmol)의 혼합물에 MeI (0.16 mL, 2.5 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 12시간 동안 교반한 다음, 물을 첨가하고, 혼합물을 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (20-46% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 3: 에틸 2-아미노-3-((비스(4-클로로페닐)메틸)아미노)-2-메틸-3-옥소프로파노에이트. EtOAc (10 mL) 중 에틸 3-((비스(4-클로로페닐)메틸)아미노)-2-((boc)아미노)-2-메틸-3-옥소프로파노에이트 (0.79 g, 1.6 mmol)의 혼합물에 HCl (8.0 mL, 32 mmol, EtOAc 중 4 N)을 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하고, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 4: 에틸 3-((비스(4-클로로페닐)메틸)아미노)-2-메틸-3-옥소-2-우레이도프로파노에이트. THF (7 mL) 및 물 (3.5 mL) 중 에틸 2-아미노-3-((비스(4-클로로페닐)메틸)아미노)-2-메틸-3-옥소프로파노에이트 (0.85 g, 2.2 mmol) 및 시안산칼륨 (0.23 g, 2.8 mmol)의 용액을 50℃에서 12시간 동안 교반하였다. 이어서, 혼합물을 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 역상 HPLC (55:45에서 31:69; 물 (0.1% TFA):MeCN(0.1% TFA))에 의해 정제하고, 이어서 동결건조시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 5: (R 및 S)-N-(비스(4-클로로페닐)메틸)-4-메틸-2,5-디옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. EtOH (3 mL) 중 에틸 3-((비스(4-클로로페닐)메틸)아미노)-2-메틸-3-옥소-2-우레이도프로파노에이트 (0.16 g, 0.36 mmol)의 교반 환류 용액에 소듐 에탄올레이트 (0.76 mL, 0.38 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 90℃에서 12시간 동안 교반한 다음, 진공 하에 농축시켰다. 고체를 여과하고, 여과물을 역상 HPLC (51:49에서 31:69; 물 (0.1% TFA):MeCN(0.1% TFA))에 의해 정제하고, 이어서 동결건조시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 6: (R 또는 S)-N-(비스(4-클로로페닐)메틸)-4-메틸-2,5-디옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. (R 및 S)-N-(비스(4-클로로페닐)메틸)-4-메틸-2,5-디옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드를 키랄-SFC (방법 N)에 의해 분해하여 표제 화합물을 수득하였다: 제1 용리 거울상이성질체 20A (R 또는 S)-N-(비스(4-클로로페닐)메틸)-4-메틸-2,5-디옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 및 제2 용리 거울상이성질체 20B (R 또는 S)-N-(비스(4-클로로페닐)메틸)-4-메틸-2,5-디옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. 거울상이성질체 20A: LRMS m/z (M+H): 계산치 392.1, 관찰치 392.2. 1H NMR (500 MHz, CD3CN) δ 7.55-7.61 (m, 1H), 7.29-7.42 (m, 4H), 7.13-7.26 (m, 4H), 6.54 (s, 1H), 6.06-6.12 (m, 1H), 1.57-1.65 (m, 3H). 거울상이성질체 20B: LRMS m/z (M+H): 계산치 392.1, 관찰치 392.2. 1H NMR (500 MHz, CD3CN) δ 7.55-7.63 (m, 1H), 7.33-7.39 (m, 4H), 7.20-7.26 (m, 4H), 6.54 (s, 1H), 6.06-6.12 (m, 1H), 1.61 (s, 3H).
실시예 21A 및 21B
(R)-N-(비스(4-클로로페닐)메틸)-3-(2-히드록시에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 및 (S)-N-(비스(4-클로로페닐)메틸)-3-(2-히드록시에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드
Figure pct00052
단계 1: 3-(((벤질옥시)카르보닐)아미노)-2-((boc)아미노)프로판산. 물 (30 mL) 중 3-아미노-2-((boc)아미노)프로판산 (4.0 g, 20 mmol) 및 Na2CO3 (4.6 g, 43 mmol)의 용액을 3분 동안 교반한 다음, 1,4-디옥산 (30 mL)을 첨가하였다. 5분 후, 벤질 카르보노클로리데이트 (3.1 mL, 22 mmol)를 0℃에서 적가하였다. 이어서, 반응 혼합물을 실온에서 3시간 동안 교반한 다음, 물에 붓고, EtOAc로 세척하였다. 이어서, 2 N HCl을 pH~ 2까지 첨가하고, 혼합물을 EtOAc로 추출하였다. 유기 층을 분리하고, 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하였다. 여과물을 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2. 벤질 tert-부틸(3-((비스(4-클로로페닐)메틸)아미노)-3-옥소프로판-1,2-디일)디카르바메이트. DMF (25 mL) 중 3-(((벤질옥시)카르보닐)아미노)-2-((boc)아미노)프로판산 (2.0 g, 5.9 mmol), 비스(4-클로로페닐)메탄아민 (1.6 g, 6.2 mmol) 및 DIEA (3.1 mL, 18 mmol)의 혼합물에 0℃에서 T3P® (5.6 g, 8.9 mmol, DMF 중 50%)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반했다. 이어서, 물을 첨가하고, 혼합물을 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 여과하고, 생성된 고체를 PE로 세척하고, 여과물을 진공 하에 건조시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 3. 벤질 (2-아미노-3-((비스(4-클로로페닐)메틸)아미노)-3-옥소프로필)카르바메이트 히드로클로라이드. EtOAc (10 mL) 중 벤질 tert-부틸(3-((비스(4-클로로페닐)메틸)아미노)-3-옥소프로판-1,2-디일)디카르바메이트 (2.0 g, 3.5 mmol)의 혼합물에 HCl (8.0 mL, 32 mmol, EtOAc 중 4 N)을 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 5시간 동안 교반한 다음, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 4: 벤질 (3-((비스(4-클로로페닐)메틸)아미노)-2-((2-히드록시에틸)아미노)-3-옥소-프로필)카르바메이트. MeCN (6 mL) 중 벤질 (2-아미노-3-((비스(4-클로로페닐)메틸)아미노)-3-옥소프로필)카르바메이트 히드로클로라이드 (0.50 g, 1.1 mmol), 2-브로모에탄올 (0.19 mL, 2.6 mmol) 및 K2CO3 (0.29 g, 2.1 mmol)의 혼합물을 80℃에서 24시간 동안 교반하였다. 이어서, 혼합물을 여과하고, 역상 HPLC (66:34에서 46:54; 물 (0.1% TFA):MeCN(0.1% TFA))에 의해 정제한 다음, 동결건조시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 5: (R 및 S)-N-(비스(4-클로로페닐)메틸)-3-(2-히드록시에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. MeCN (4 mL) 중 벤질 (3-((비스(4-클로로페닐)메틸)아미노)-2-((2-히드록시-에틸)아미노)-3-옥소프로필)카르바메이트 (0.30 g, 0.58 mmol)의 용액에 칼륨 2-메틸프로판-2-올레이트 (1.2 mL, 1.2 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 80℃에서 2시간 동안 교반한 다음, 혼합물을 여과하고, 역상 HPLC (61:39에서 46:54; 물 (0.1% TFA):MeCN(0.1% TFA))에 의해 정제하고, 이어서 동결건조시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 6: (R 또는 S)-N-(비스(4-클로로페닐)메틸)-3-(2-히드록시에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. (R 및 S)-N-(비스(4-클로로페닐)메틸)-3-(2-히드록시에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드를 키랄-SFC (페노메넥스-아밀로스-1, 공용매: 45% EtOH(0.1%NH3·H2O))에 의해 분해하여 표제 화합물: 제1 용리 거울상이성질체 21A (R 또는 S)-N-(비스(4-클로로페닐)메틸)-3-(2-히드록시에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 및 제2 용리 거울상이성질체 21B (R 또는 S)-N-(비스(4-클로로페닐)메틸)-3-(2-히드록시에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드를 수득하였다. 거울상이성질체 21A: LRMS m/z (M+H): 계산치 408.1, 관찰치 408.0. 1H NMR (500 MHz, CD3CN) δ 7.90-7.98 (m, 1H), 7.34-7.39 (m, 4H), 7.23-7.28 (m, 4H), 6.11-6.17 (m, 1H), 4.90 (br s, 1H), 4.23-4.29 (m, 1H), 3.60-3.69 (m, 2H), 3.46-3.52 (m, 1H), 3.36 (t, J=5.5 Hz, 1H), 3.18-3.26 (m, 1H), 3.16-3.19 (m, 2H). 거울상이성질체 21B: LRMS m/z (M+H): 계산치 408.1, 관찰치 408.0. 1H NMR (500 MHz, CD3CN) δ 7.91-7.99 (m, 1H), 7.34-7.38 (m, 4H), 7.23-7.29 (m, 4H), 6.11-6.17 (m, 1H), 4.91 (br s, 1H), 4.24-4.30 (m, 1H), 3.59-3.69 (m, 2H), 3.43-3.53 (m, 1H), 3.37 (br s, 1H), 3.18-3.26 (m, 1H), 3.16-3.19 (m, 2H).
실시예 22A 및 22B
(S)-N-((R)-(4-클로로페닐)(2-(트리플루오로메틸)-1H-이미다졸-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 및 (S)-N-((S)-(4-클로로페닐)(2-(트리플루오로메틸)-1H-이미다졸-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드
Figure pct00053
단계 1: 2-(4-클로로페닐)-2-(1,3-디옥소이소인돌린-2-일)아세트산. 2-아미노-2-(4-클로로페닐)아세트산 (3.0 g, 16 mmol), AcOH (42 mL) 및 피리딘 (28 mL)의 용액을 120℃에서 10시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응물을 여과하고, 여과물을 물로 희석하고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-15% DCM:MeOH)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: 2-(3-브로모-1-(4-클로로페닐)-2-옥소프로필)이소인돌린-1,3-디온. DCM (15 mL) 중 2-(4-클로로페닐)-2-(1,3-디옥소이소인돌린-2-일)아세트산 (1.0 g, 3.2 mmol)의 용액에 옥살릴 디클로라이드 (0.80 g, 6.3 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 16℃에서 11 동안 교반한 다음, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 DCM (15 mL) 중에 현탁시킨 다음, (디아조메틸) 트리메틸실란 (6.3 mL, 13 mmol)을 -20℃에서 첨가하였다. 혼합물을 16℃에서 2시간 동안 교반한 다음, -20℃로 냉각시키고, 이어서 브로민화수소 (3.0 mL, 3.2 mmol)를 적가하였다. 반응물을 16℃에서 2시간 동안 교반한 다음, 0℃에서 포화 NaHCO3 용액으로 켄칭하고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 여과물을 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 3: 2-((4-클로로페닐)(2-(트리플루오로메틸)-1H-이미다졸-4-일)메틸)이소인돌린-1,3-디온. THF (10 mL) 중 2-(3-브로모-1-(4-클로로페닐)-2-옥소프로필)이소인돌린-1,3-디온 (1.0 g 조 물질) 및 NaHCO3 (0.40 g, 4.8 mmol)의 용액에 2,2,2-트리플루오로아세트이미드아미드 (0.27 g, 2.4 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 60℃에서 11시간 동안 교반한 다음, 물로 희석하고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 여과물을 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 정제용 실리카 겔 TLC (25% EtOAc:PE)로 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 4: (4-클로로페닐)(2-(트리플루오로메틸)-1H-이미다졸-5-일)메탄아민 2,2,2-트리플루오로-아세테이트. EtOH (3 mL) 중 2-((4-클로로페닐)(2-(트리플루오로메틸)-1H-이미다졸-4-일)메틸)-이소인돌린-1,3-디온 (0.20 g, 0.49 mmol)의 용액에 N2H4·H2O (74 mg, 1.5 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 16℃에서 11시간 동안 교반한 다음, 물 및 MeCN으로 희석하였다. 잔류물을 역상 HPLC (80:20에서 50:50; 물 (0.1% TFA):MeCN(0.1% TFA))에 의해 정제하고, 이어서 동결건조시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 5: (S)-N-((R 및 S)-(4-클로로페닐)(2-(트리플루오로메틸)-1H-이미다졸-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. DMF (2 mL) 중 (4-클로로페닐)(2-(트리플루오로메틸)-1H-이미다졸-5-일)메탄아민 2,2,2-트리플루오로아세테이트 (58 mg, 0.21 mmol)의 용액에 (S)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복실산 (27 mg, 0.21 mmol) 및 TEA (43 mg, 0.42 mmol)를 첨가하였다. 이어서, T3P® (0.13 g, 0.42 mmol)를 첨가하고, 혼합물을 16℃에서 11시간 동안 교반하였다. 이어서, 혼합물을 MeCN으로 희석하고, 역상 HPLC (83:17 내지 53:47; 물 (0.1% TFA):MeCN(0.1% TFA))에 의해 정제하고, 이어서 동결건조시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 6: (S)-N-((R 또는 S)-(4-클로로페닐)(2-(트리플루오로메틸)-1H-이미다졸-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. (S)-N-((R 및 S)-(4-클로로페닐)(2-(트리플루오로메틸)-1H-이미다졸-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드를 키랄-SFC (방법 H)에 적용하여 표제 화합물을 수득하였다: 제1 용리 부분입체이성질체 22A (S)-N-((R 또는 S)-(4-클로로페닐)(2-(트리플루오로메틸)-1H-이미다졸-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 및 제2 용리 부분입체이성질체 22B (S)-N-((R 또는 S)-(4-클로로페닐)(2-(트리플루오로메틸)-1H-이미다졸-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. 부분입체이성질체 22A: LRMS m/z (M+H): 계산치 388.1, 관찰치 388.0. 1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 7.33-7.39 (m, 4H), 6.98 (s, 1H), 6.10-6.28 (m, 1H), 4.33-4.38 (m, 1H), 3.75-3.80 (m, 1H), 3.45-3.49 (m, 1H). 부분입체이성질체 22B: LRMS m/z (M+H): 계산치 388.1, 관찰치 388.0. 1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 7.29-7.45 (m, 4H), 6.99 (s, 1H), 6.18 (s, 1H), 4.33-4.38 (m, 1H), 3.75-3.80 (m, 1H), 3.45-3.49 (m, 1H).
실시예 23A, 23B, 23C 및 23D
(S)-N-((R)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-2-((시스)-4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드, (S)-N-((R)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-2-((트랜스)-4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드, (S)-N-((S)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-2-((트랜스)-4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 및 (S)-N-((S)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-2-((시스)-4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드
Figure pct00054
단계 1: tert-부틸 2-(4-(트리플루오로메틸)시클로헥실리덴)아세테이트. THF (20 mL) 중 NaH (0.52 g, 13 mmol)의 혼합물에 tert-부틸 2-(디에톡시포스포릴)아세테이트 (3.0 g, 12 mmol)를 0℃에서 적가하였다. 혼합물을 실온에서 0.5시간 동안 교반한 다음, 4-(트리플루오로메틸)-시클로헥산-1-온 (1.5 g, 9.0 mmol)을 0℃에서 천천히 첨가하였다. 반응물을 실온으로 천천히 가온되도록 하고, 실온에서 8시간 동안 교반하였다. 이어서, 혼합물을 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 DCM으로 추출하였다. 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (15% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: tert-부틸 2-(4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)아세테이트. MeOH (30 mL) 중 tert-부틸 2-(4-(트리플루오로메틸)시클로헥실리덴)아세테이트 (2.3 g, 8.7 mmol)의 용액에 Pd/C (1.0 g, 활성탄 중 10%)를 N2 분위기 하에 첨가하였다. 혼합물을 탈기하고, H2로 재충전하였다 (3회). 생성된 혼합물을 H2 (압력: 50 psi) 하에 실온에서 12시간 동안 교반하였다. 이어서, 촉매를 여과하고, 여과물을 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 3: 2-(4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)아세트산. DCM (15 mL) 중 tert-부틸 2-(4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)아세테이트 (1.9 g 조 물질)의 용액에 TFA (4.0 mL, 52 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 실온에서 3시간 동안 교반하였다. 이어서, 혼합물을 직접 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 4: N-메톡시-N-메틸-2-(4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)아세트아미드. DCM (20 mL) 중 2-(4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)아세트산 (1.5 g 조 물질)의 용액에 CDI (1.2 g, 7.1 mmol)를 첨가하고, 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 이어서, TEA (2.0 mL, 14 mmol) 및 N,O-디메틸히드록실아민 히드로클로라이드 (0.70 g, 7.1 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 이어서 물을 첨가하고, 혼합물을 DCM으로 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (25% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 5: 1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-2-(4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)에탄-1-온. THF (1 mL) 중 1-브로모-3-클로로-2,4-디플루오로벤젠 (0.90 g, 4.0 mmol)의 용액에 0℃에서 iPrMgCl (1.7 mL, 3.4 mmol, THF 중 2 M)을 첨가하였다. 혼합물을 2시간 동안 교반되도록 한 다음, 0℃에서 THF (2 mL) 중 N-메톡시-N-메틸-2-(4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)아세트아미드 (0.30 g, 1.2 mmol)의 용액에 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온에서 12시간 동안 교반한 다음, 포화 NH4Cl로 켄칭하고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (10% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 6: (R,Z)-N-(1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-2-(4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)에틸리덴)-2-메틸프로판-2-술핀아미드. 마이크로웨이브 튜브에 1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-2-(4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)에탄-1-온 (0.31 g, 0.91 mmol), (R)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (0.16 mg, 1.4 mmol), Ti(OEt)4 (0.37 mL, 1.8 mmol) 및 톨루엔 (3 mL)을 충전했다. 혼합물을 105℃에서 30분 동안 마이크로웨이브로 처리한 다음, 실온으로 냉각시켰다. 반응물을 물 및 EtOAc로 희석하였다. 혼합물을 여과하고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 7: (R)-N-(1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-2-(4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)에틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드. THF (3 mL) 및 물 (0.01 mL) 중 (R,Z)-N-(1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-2-(4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)에틸리덴)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (0.30 g 조 물질)의 용액을 -78℃로 냉각시켰다. 이어서, NaBH4 (38 mg, 1.0 mmol)를 첨가하고, 혼합물을 -78℃에서 20분 동안 교반하였다. 이어서, 반응물을 포화 NaHCO3로 켄칭하고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (35% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 8: 1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-2-(4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)에탄-1-아민 히드로클로라이드. THF (3 mL) 중 (R)-N-(1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-2-(4-(트리플루오로메틸)-시클로헥실)에틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (0.25 g, 0.56 mmol)의 용액에 HCl (0.5 mL, 2 mmol, MeOH 중 4 N)을 첨가하였다. 반응물을 실온에서 1시간 동안 교반한 다음, 직접 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 9: (S)-N-(-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-2-(4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. MeCN (2 mL) 중 1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-2-(4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)에탄-1-아민 히드로클로라이드 (0.20 g 조 물질), (S)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복실산 (70 mg, 0.54 mmol) 및 DIPEA (0.28 mL, 1.6 mmol)의 용액에 0℃에서 T3P® (0.51 g, 0.81 mmol, EtOAc 중 50%)를 첨가하였다. 반응물을 실온에서 1시간 동안 교반한 다음, 여과하였다. 여과물을 역상 HPLC (44:56에서 24:76; 물 (0.1% TFA):MeCN(0.1% TFA))에 의해 정제하고, 이어서 동결건조시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 10: (S)-N-((R 또는 S)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-2-((시스 또는 트랜스)-4-(트리플루오로메틸)-시클로헥실)에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. (S)-N-(-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-2-(4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드를 키랄-SFC (방법 O)에 이어서 키랄-SFC (방법 P)에 이어서 (방법 Q)에 의해 분해하여 표제 화합물을 수득하였다: 제1 용리 이성질체 23A (S)-N-((R 또는 S)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-2-((시스 또는 트랜스)-4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드, 제2 용리 이성질체 23B (S)-N-((R 또는 S)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-2-((시스 또는 트랜스)-4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드, 제3 용리 이성질체 23C (S)-N-((R 또는 S)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-2-((시스 또는 트랜스)-4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 및 제4 용리 이성질체 23D (S)-N-((R 또는 S)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-2-((시스 또는 트랜스)-4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. 이성질체 23A: LRMS m/z (M+H): 계산치 454.1, 관찰치 454.1. 1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 7.36 (dt, J=6.0, 8.4 Hz, 1H), 7.11 (dt, J=1.6, 8.8 Hz, 1H), 5.29-5.33 (m, 1H), 4.27-4.31 (m, 1H), 3.78 (t, J=9.6 Hz, 1H), 3.35-3.39 (m, 1H), 2.01-2.13 (m, 1H), 1.78-2.01 (m, 5H), 1.57-1.63 (m, 1H), 1.29-1.35 (m, 2H), 1.21-1.28 (m, 1H), 0.98-1.15 (m, 2H). 이성질체 23B: LRMS m/z (M+H): 계산치 454.1, 관찰치 454.1. 1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 7.37 (dt, J=5.6, 8.4 Hz, 1H), 7.11 (dt, J=1.6, 8.8 Hz, 1H), 5.24 (t, J=7.6 Hz, 1H), 4.27-4.31 (m, 1H), 3.77 (t, J=9.6 Hz, 1H), 3.35-3.39 (m, 1H), 2.10-2.24 (m, 1H), 1.82-1.89 (m, 2H), 1.54-1.72 (m, 9H). 이성질체 23C: LRMS m/z (M+H): 계산치 454.1, 관찰치 454.1. 1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 7.34 (dt, J=6.0, 8.4 Hz, 1H), 7.10 (dt, J=1.6, 8.8 Hz, 1H), 5.26-5.30 (m, 1H), 4.29-4.33 (m, 1H), 3.77 (t, J=9.6 Hz, 1H), 3.33-3.37 (m, 1H), 1.78-2.10 (m, 6H), 1.57-1.64 (m, 1H), 1.31-1.36 (m, 2H), 1.22-1.28 (m, 1H), 0.98-1.16 (m, 2H). 이성질체 23D: LRMS m/z (M+H): 계산치 454.1, 관찰치 454.1. 1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 7.35 (dt, J=6.0, 8.4 Hz, 1H), 7.11 (dt, J=1.6, 8.8 Hz, 1H), 5.21 (t, J=7.6 Hz, 1H), 4.29-4.33 (m, 1H), 3.76 (t, J=9.6 Hz, 1H), 3.34-3.38 (m, 1H), 2.12-2.24 (m, 1H), 1.81-1.88 (m, 2H), 1.55-1.72 (m, 9H).
표 2. 실시예 24A-26D의 화합물을 실시예 23A, 23B, 23C 및 23D에 대한 합성 절차와 유사한 합성 절차에 따라 제조하였다.
Figure pct00055
Figure pct00056
Figure pct00057
실시예 27A 및 27B
(S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(3-(트리플루오로메틸)비시클로[1.1.1]펜탄-1-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 및 (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(3-(트리플루오로메틸)비시클로[1.1.1]펜탄-1-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드
Figure pct00058
단계 1: N-메톡시-N-메틸-3-(트리플루오로메틸)비시클로[1.1.1]펜탄-1-카르복스아미드. DCM (20 mL) 중 3-(트리플루오로메틸)비시클로[1.1.1]펜탄-1-카르복실산 (0.30 g, 1.7 mmol)의 혼합물에 CDI (0.30 g, 1.8 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 실온에서 1시간 동안 교반한 다음, N,O-디메틸히드록실아민 히드로클로라이드 (0.19 g, 2.0 mmol) 및 TEA (0.29 mL, 2.0 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 16시간 동안 교반한 다음, 물로 희석하고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-30% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: (3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(3-(트리플루오로메틸)비시클로[1.1.1]펜탄-1-일)메타논. THF (2 mL) 중 1-브로모-3-클로로-2,4-디플루오로벤젠 (0.86 g, 3.8 mmol)의 혼합물에 0℃에서 이소프로필 염화마그네슘 (2.9 mL, 3.8 mmol, 1.3 M 톨루엔 용액)을 첨가하였다. 혼합물을 0℃에서 2시간 동안 교반한 다음, N-메톡시-N-메틸-3-(트리플루오로메틸)비시클로-[1.1.1]펜탄-1-카르복스아미드 (0.28 g, 1.3 mmol)를 0℃에서 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반한 다음, 물을 첨가하고, 혼합물을 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 정제용 실리카 겔 TLC (10% EtOAc:PE)로 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 3: (3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(3-(트리플루오로메틸)비시클로[1.1.1]펜탄-1-일)메탄아민. EtOH (2 mL) 중 (3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(3-(트리플루오로메틸)비시클로[1.1.1]펜탄-1-일)메타논 (0.12 g, 0.39 mmol) 및 NH4OAc (0.45 g, 5.8 mmol)의 혼합물에 25℃에서 NaCNBH3 (36 mg, 0.58 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 마이크로웨이브 하에 130℃에서 10분 동안 교반하였다. 이어서, 혼합물을 진공 하에 농축시키고, 2 N NaOH로 pH> 10까지 처리하였다. 이어서, 혼합물을 EtOAc로 추출하였다. 유기 층을 분리하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 4: (4S)-N-((3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(3-(트리플루오로메틸)비시클로[1.1.1]펜탄-1-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. DMF (1 mL) 중 (S)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복실산 (63 mg, 0.48 mmol), (3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(3-(트리플루오로메틸)비시클로-[1.1.1]펜탄-1-일)메탄아민 (0.10 g, 0.32 mmol) 및 DIEA (0.17 mL, 0.96 mmol)의 혼합물에 20℃에서 T3P® (0.41 g, 0.64 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 20℃에서 12시간 동안 교반하였다. 이어서, 혼합물을 물 중에 용해시키고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 정제용 실리카 겔 TLC (90% EtOAc:PE)로 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 5: (4S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(3-(트리플루오로메틸)비시클로[1.1.1]펜탄-1-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. (4S)-N-((3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(3-(트리플루오로메틸)비시클로[1.1.1]펜탄-1-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드를 키랄-SFC (방법 S)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다: 제1 용리 부분입체이성질체 27A (4S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(3-(트리플루오로메틸)비시클로[1.1.1]펜탄-1-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 및 제2 용리 부분입체이성질체 27B (4S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(3-(트리플루오로메틸)비시클로[1.1.1]펜탄-1-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. 부분입체이성질체 27A: LRMS m/z (M+H): 계산치 424.1, 관찰치 424.1. 1H NMR (500 MHz, CD3OD-d4) δ 7.29-7.31 (m, 1H), 7.13-7.17 (m, 1H), 5.41 (s, 1H), 4.35-4.38 (m, 1H), 3.77 (t, J=9.5 Hz, 1H), 3.37-3.40 (m, 1H), 1.84-1.96 (m, 6H). 부분입체이성질체 27B: LRMS m/z (M+H): 계산치 424.1, 관찰치 424.1. 1H NMR (500 MHz, CD3OD-d 4 ) δ 7.30-7.32 (m, 1H), 7.13-7.17 (m, 1H), 5.35-5.45 (m, 1H), 4.36-4.39 (m, 1H), 3.79 (t, J=9.5 Hz, 1H), 3.41-3.44 (m, 1H), 1.84-1.96 (m, 6H).
표 3. 실시예 28A-31B의 화합물을 실시예 27A 및 27B에 대한 합성 절차와 유사한 합성 절차에 따라 제조하였다.
Figure pct00059
Figure pct00060
실시예 32A 및 32B
(S)-N-((R)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(트랜스-4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 및 (S)-N-((S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(트랜스-4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드
Figure pct00061
단계 1: (3-클로로-4-플루오로페닐)(트랜스-4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)메타논. 0℃에서 DCM (5 mL) 중 트랜스-4-(트리플루오로메틸)시클로헥산카르복실산 (0.57 g, 2.9 mmol)의 용액에 (COCl)2 (3.6 mL, 7.3 mmol, DCM 중 2 M) 및 한 방울의 DMF를 첨가하였다. 혼합물을 실온으로 가온하고, 4시간 동안 교반한 다음, 40℃로 가열하고, 30분 동안 교반하였다. 이어서, 혼합물을 진공 하에 농축시켜 잔류물을 수득하였으며, 이를 THF (4 mL, 용액 A) 중에 용해시켰다. 분리형 플라스크에서, CuCN (0.65 g, 7.3 mmol)을 THF (4 mL) 중에 현탁시키고, 0℃로 냉각시키고, 이어서 THF 중 0.5 M 3-클로로-4-플루오로페닐마그네슘 브로마이드 (12 mL, 5.8 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 0℃에서 1시간 동안 교반한 다음, 용액 A에 첨가하고, 0℃에서 4시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응물을 포화 NH4Cl로 켄칭하고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: (3-클로로-4-플루오로페닐)(트랜스-4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)메탄아민. 마이크로웨이브 튜브에 (3-클로로-4-플루오로페닐)(트랜스-4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)메타논 (1.3 g, 4.2 mmol), NH4OAc (2.6 g, 33 mmol) 및 EtOH (15 mL)를 충전하였다. 혼합물을 130℃에서 20분 동안 마이크로웨이브로 처리한 다음, 실온으로 냉각시키고, 이어서 NaCNBH3 (0.29 g, 4.6 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 125℃에서 20분 동안 마이크로웨이브로 처리한 다음, 실온으로 냉각시켰다. 이어서, 반응물을 10% 수성 K2CO3로 켄칭하고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 3: (4S)-N-((R 및 S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(트랜스-4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. 건조 피리딘 (3 mL) 중 (S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)-((1R,4S)-4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)메탄아민 (0.10 g, 0.29 mmol)의 용액에 (S)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복실산 (56 mg, 0.43 mmol) 및 EDC (90 mg, 0.58 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 밤새 교반한 후, 진공 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-4% DCM:MeOH)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 5: (4S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(트랜스-4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. (S)-N-((R 및 S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(트랜스-4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드를 키랄-SFC (방법 U)에 의해 분리하여 표제 화합물을 수득하였다: 제1 용리 이성질체 32A (4S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(트랜스-4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 및 제2 용리 이성질체 32B (4S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(트랜스-4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. 이성질체 32A: LRMS m/z (M+H): 계산치 422.1, 관찰치 422.2. 1H NMR (500 MHz, CD3OD) δ 7.57 (d, J= 8.8 Hz, 1H), 7.33 (dd, J= 6.9, 2.0 Hz, 1H), 7.17-7.12 (m, 1H), 7.09 (t, J= 8.6 Hz, 1H), 4.62 (t, J= 9.1 Hz, 1H), 4.21 (dd, J= 10.2, 6.1 Hz, 1H), 3.83 (t, J= 9.8 Hz, 1H), 3.55 (dd, J= 9.3, 6.2 Hz, 1H), 2.02-1.92 (m, 3H), 1.92-1.85 (m, 1H), 1.67 (td, J= 11.9, 9.2 Hz, 1H), 1.47 (d, J= 13.1 Hz, 1H), 1.33-1.17 (m, 3H), 1.10-0.99 (m, 1H), 0.97-0.84 (m, 1H). 이성질체 32B: LRMS m/z (M+H): 계산치 422.1, 관찰치 422.2. 1H NMR (500 MHz, CD3OD) δ 7.58 (s, 1H), 7.30 (s, 1H), 7.15-7.04 (m, 2H), 4.58 (t, J= 8.9 Hz, 1H), 4.28 (dd, J= 10.1, 6.6 Hz, 1H), 3.77 (t, J= 9.7 Hz, 1H), 3.39-3.33 (m, 1H), 2.05-1.93 (m, 3H), 1.89 (d, J= 14.0 Hz, 1H), 1.71-1.61 (m, 1H), 1.47 (d, J= 12.8 Hz, 1H), 1.35-1.15 (m, 3H), 1.04 (q, J= 12.2, 11.8 Hz, 1H), 0.98-0.78 (m, 2H).
실시예 33A 및 33B
(S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 및 (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드
Figure pct00062
단계 1: (E)-2-메틸-N-((6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리딘-3-일)메틸렌)프로판-2-술핀아미드. DCM (8 mL) 중 6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)니코틴알데히드 (2.0 g, 9.6 mmol) 및 2-메틸프로판-2-술핀아미드 (1.2 g, 1.0 mmol)의 용액에 Ti(OiPr)4 (6.0 mL, 20 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 20시간 동안 교반한 다음, 물 및 EtOAc를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 20분 동안 교반하고, 셀라이트®의 패드를 통해 여과하였다. 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: N-((3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리딘-3-일)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드. THF 중 1-브로모-3-클로로-2,4-디플루오로벤젠 (0.28 g, 1.2 mmol)의 용액에 iPrMgCl-LiCl 착물 (0.94 mL, 1.2 mmol, THF 중 1.3M)을 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 5시간 동안 교반한 다음, (E)-2-메틸-N-((6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리딘-3-일)메틸렌)프로판-2-술핀아미드 (0.20 g, 0.65 mmol)를 한 번에 첨가하였다. 반응물을 실온에서 20시간 동안 교반한 다음, 포화 NH4Cl로 켄칭하고, Et2O로 추출하였다. 분리된 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 3: (3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리딘-3-일)메탄아민 히드로클로라이드. DCM (2 mL) 및 MeOH (1 mL) 중 N-((3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(2,2,2-트리플루오로-에톡시)피리딘-3-일)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (0.30 g, 0.65 mmol)의 용액에 HCl (2.0 mL, 8.0 mmol, 1,4-디옥산 중 4.0 M)을 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반한 다음, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 Et2O로 처리하고, 여과하여 고체를 수집하였다. 고체를 여분의 Et2O로 세척하고, 진공 하에 건조시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 4: (S)-N-((R 및 S)-3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. 피리딘 (3 mL) 중 ((3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-(6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리딘-3-일)메탄아민 히드로클로라이드 (0.20 g, 0.51 mmol) 및 (S)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복실산 (87 mg, 0.67 mmol)의 용액에 EDC (0.16 g, 1.0 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 50℃로 18시간 동안 가열한 다음, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-5% DCM:MeOH)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 5: (S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. (S)-N-((R 및 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로-페닐)(6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드를 키랄-SFC (방법 V)에 의해 분리하여 표제 화합물을 수득하였다: 제1 용리된 부분입체이성질체 33A (S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 및 제2 용리된 부분입체이성질체 33B (S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. 부분입체이성질체 33A: LRMS m/z (M+H): 계산치 465.1, 관찰치 465.3. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 8.93 (d, J= 7.9 Hz, 1H), 8.14 (d, J= 2.3 Hz, 1H), 7.71 (dd, J= 8.6, 2.5 Hz, 1H), 7.39 (t, J= 7.3 Hz, 2H), 7.02 (d, J= 8.6 Hz, 1H), 6.59 (s, 1H), 6.40-6.30 (m, 2H), 5.00 (q, J= 9.1 Hz, 2H), 4.29-4.13 (m, 1H), 3.56 (t, J= 9.3 Hz, 1H), 3.23 (dd, J= 8.6, 6.2 Hz, 1H). 부분입체이성질체 33B: LRMS m/z (M+H): 계산치 465.1, 관찰치 465.3. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 8.94 (d, J= 7.9 Hz, 1H), 8.14 (d, J= 2.3 Hz, 1H), 7.72 (dd, J= 8.6, 2.5 Hz, 1H), 7.45-7.33 (m, 2H), 7.01 (d, J= 8.6 Hz, 1H), 6.59 (s, 1H), 6.40-6.29 (m, 2H), 5.00 (q, J= 9.1 Hz, 2H), 4.25-4.14 (m, 1H), 3.56 (t, J= 9.3 Hz, 1H), 3.23 (dd, J= 8.4, 6.6 Hz, 1H).
실시예 34A
(S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(트랜스-3-(트리플루오로메틸)시클로부틸)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드
Figure pct00063
단계 1: (3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(트랜스-3-(트리플루오로메틸)시클로부틸)메타논. 0℃에서 DCM (15 mL) 중 트랜스-3-(트리플루오로메틸)시클로부탄-1-카르복실산 (1.0 g, 6.0 mmol)의 용액에 (COCl)2 (3.6 mL, 7.1 mmol, DCM 중 2.0 M) 및 한 방울의 DMF를 첨가하였다. 혼합물을 실온으로 가온하고, 실온에서 4시간 동안 교반한 다음, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 THF (6 mL; 용액 A) 중에 용해시켰다. 분리형 플라스크에서, 2-클로로-1,3-디플루오로-4-아이오도벤젠 (2.4 g, 8.9 mmol)을 THF (20 mL) 중에 용해시키고, -20℃로 냉각시키고, 이어서 iPrMgCl-LiCl 착물 (6.9 mL, 8.9 mmol, THF 중 1.3 M)을 첨가하였다. 혼합물을 -20℃에서 2시간 동안 교반한 다음, 0℃로 가온하였다. 이어서, CuCN (1.1 g, 12 mmol)을 첨가하고, 혼합물을 0℃에서 30분 동안 교반하였다. 용액 A를 첨가하고, 혼합물을 0℃에서 2시간 동안 교반한 다음, 실온으로 1시간 동안 가온하였다. 혼합물을 EtOAc와 포화 NH4Cl 사이에 분배하고, 셀라이트®의 패드를 통해 여과하였다. 분리된 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: (R)-N-((3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(트랜스-3-(트리플루오로메틸)시클로부틸)메틸렌)-2-메틸프로판-2-술핀아미드. 마이크로웨이브 튜브에 (3-클로로-2,4-디플루오로-페닐)(트랜스-3-(트리플루오로메틸)시클로부틸)메타논 (1.7 g, 5.7 mmol), (R)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (1.0 g, 8.5 mmol) 및 Ti(OEt)4 (10 mL, 11 mmol)을 충전하였다. 혼합물을 105℃에서 1시간 동안 마이크로웨이브로 처리한 다음, 실온으로 냉각시켰다. 이어서, 혼합물을 물 및 EtOAc에 붓고, 10분 동안 교반하고, 셀라이트®의 패드를 통해 여과하였다. 분리된 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 3: (R)-N-((3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(트랜스-3-(트리플루오로메틸)시클로부틸)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드. 0℃에서 THF (10 mL) 및 MeOH (2 mL) 중 (R)-N-((3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(트랜스-3-(트리플루오로메틸)시클로부틸)메틸렌)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (2.2 g, 5.5 mmol)의 용액에 NaBH4 (0.21 g, 5.5 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 0℃에서 1시간 동안 교반하고, 실온으로 1시간 동안 가온하였다. 이어서, 혼합물을 EtOAc와 포화 NaHCO3 사이에 분배하였다. 분리된 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-40% EtOAc:hex)에 의해 정제하여 혼합물을 수득하였으며, 이를 키랄-SFC (방법 AM)로 분리하여 표제 화합물 (제1 용리된 이성질체)을 수득하였다.
단계 4: (3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(트랜스-3-(트리플루오로메틸)시클로부틸)메탄아민 히드로클로라이드. 0℃로 냉각시킨 DCM (1 mL) 중 (R)-N-((3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(트랜스-3-(트리플루오로메틸)-시클로부틸) 메틸)-2-메틸 프로판-2-술핀아미드 (제1 용리된 이성질체)(0.12 g, 0.31 mmol)의 용액에 HCl (1.0 mL, 4.0 mmol, 1,4-디옥산 중 4.0 M)을 첨가하였다. 혼합물을 0℃에서 2시간 동안 교반한 다음, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 Et2O로 세척하고, 여과하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 5: (S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(트랜스-3-(트리플루오로메틸)시클로부틸)-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. 피리딘 (3 mL) 중 (3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-(트랜스-3-(트리플루오로메틸)시클로부틸)메탄아민, 히드로클로라이드 (70 mg, 0.21 mmol) 및 (S)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복실산 (35 mg, 0.27 mmol)의 용액에 EDC (65 mg, 0.42 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 60℃로 14시간 동안 가열한 다음, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-5% MeOH:DCM)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다. LRMS m/z (M+H): 계산치 412.1, 관찰치 412.4. 1H NMR (500 MHz, CD2Cl2) δ 7.22 (q, J= 8.0 Hz, 1H), 6.98 (t, J= 8.3 Hz, 1H), 5.22-5.15 (m, 1H), 4.29 (dd, J= 10.1, 6.2 Hz, 1H), 3.90 (t, J= 9.7 Hz, 1H), 3.58 (dd, J= 9.0, 6.3 Hz, 1H), 2.94 (dq, J= 15.3, 9.4, 7.4 Hz, 2H), 2.43-2.30 (m, 1H), 2.20-2.10 (m, 2H), 1.98-1.88 (m, 1H).
표 4. 실시예 35A-38의 화합물을 실시예 34A에 대한 합성 절차와 유사한 합성 절차에 따라 제조하였다.
Figure pct00064
Figure pct00065
실시예 34B
(S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(트랜스-3-(트리플루오로메틸)시클로부틸)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드
Figure pct00066
단계 1: (R)-N-((3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(트랜스-3-(트리플루오로메틸)시클로부틸)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드. THF (70 mL) 및 물 (1 mL) 중 (R)-N-((3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(트랜스-3-(트리플루오로메틸)시클로부틸)메틸렌)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (6.6 g, 17 mmol)의 용액을 -78℃로 냉각시킨 다음, NaBH4 (0.94 g, 25 mmol)를 한 번에 첨가하였다. 반응 혼합물을 0℃로 3시간에 걸쳐 천천히 가온한 다음, 실온으로 가온하고, 실온에서 밤새 교반하였다. 반응물을 포화 NaHCO3으로 켄칭하고 EtOAc로 추출하였다. 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-40% EtOAc:hex)에 의해 정제하여 표제 화합물 (제2 용리 이성질체)을 수득하였다.
단계 2: (3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(트랜스-3-(트리플루오로메틸)시클로부틸)메탄아민 히드로클로라이드. 0℃로 냉각시킨 DCM (9 mL) 및 MeOH (1 mL) 중 (R)-N-((3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(트랜스-3-(트리플루오로메틸)-시클로부틸)-메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (제2 용리된 이성질체; 0.44 g, 1.1 mmol)의 용액에 HCl (8.0 mL, 32 mmol, 1,4-디옥산 중 4.0 M)을 첨가하였다. 반응물을 0℃에서 2시간 동안 교반한 다음, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 고체를 Et2O로 세척하고, 여과하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 3: (S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(트랜스-3-(트리플루오로메틸)시클로부틸)-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. 피리딘 (3 mL) 중 (3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-(트랜스-3-(트리플루오로메틸)시클로부틸)메탄아민 히드로클로라이드 (96 mg, 0.29 mmol) 및 (S)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복실산 (48 mg, 0.37 mmol)의 용액에 EDC (89 mg, 0.57 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 60℃로 14시간 동안 가열한 다음, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-5% MeOH:DCM)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다. LRMS m/z (M+H): 계산치 412.1, 관찰치 412.4. 1H NMR (500 MHz, CD2Cl2-d) δ 7.20 - 7.11 (m, 1H), 6.96 - 6.90 (m, 1H), 6.23 (s, 1H), 5.25 - 5.15 (m, 1H), 5.00 (s, 1H), 4.39 (dd, J= 10.2, 6.2 Hz, 1H), 3.88 (t, J= 9.8 Hz, 1H), 3.52 (dd, J= 8.7, 5.7 Hz, 1H), 2.99 - 2.83 (m, 2H), 2.37 (dt, J= 12.1, 6.1 Hz, 1H), 2.23 - 2.07 (m, 2H), 2.01 - 1.79 (m, 2H).
실시예 39A 및 39B
(S)-N-((R)-3-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)(5-(트리플루오로메톡시)피리딘-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 및 (S)-N-((S)-3-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)(5-(트리플루오로메톡시)피리딘-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드
Figure pct00067
단계 1: N-메톡시-N-메틸-5-(트리플루오로메톡시)피콜린아미드. THF (20 mL) 중 5-(트리플루오로메톡시)피콜린산 (2.7 g, 13 mmol)의 용액에 N,O-디메틸히드록실아민 히드로클로라이드 (1.9 g, 19 mmol), DIEA (6.8 mL, 39 mmol) 및 HATU (7.4 g, 19 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 5시간 동안 교반한 다음, 물로 켄칭하고, EtOAc로 추출하였다. 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-10 EtOAc:hex)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: (3-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)(5-(트리플루오로메톡시)피리딘-2-일)메타논. THF (4mL) 중 4-브로모-2-클로로-1-(트리플루오로메톡시)벤젠 (0.66 g, 2.4 mmol)의 용액에 iPrMgCl-LiCl 착물 (1.8 mL, 2.4 mmol, THF 중 1.3 M)을 실온에서 첨가하였다. 혼합물을 40℃에서 1시간 동안 교반한 다음, 0℃로 냉각시키고, 이어서 THF (1 mL) 중 N-메톡시-N-메틸-5-(트리플루오로메톡시)피콜린아미드 (0.40 g, 1.6 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 0℃에서 2시간 동안 교반한 다음, 포화 NH4Cl로 켄칭하고, Et2O로 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 3: N-((3-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)(5-(트리플루오로메톡시)피리딘-2-일)메틸렌)-2-메틸프로판-2-술핀아미드. 톨루엔 (2 mL) 중 (3-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)(5-(트리플루오로메톡시)피리딘-2-일)메타논 (0.62 g, 1.6 mmol) 및 (R)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (0.29 g, 2.4 mmol)의 용액에 Ti(OEt)4 (0.68 mL, 3.2 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 105℃로 1시간 동안 가열한 다음, 물 및 EtOAc를 첨가하였다. 혼합물을 20분 동안 교반한 다음, 셀라이트®의 패드를 통해 여과하였다. 패드를 EtOAc로 헹군 후, 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-20% EtOAc:hex)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 4: N-((3-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)(5-(트리플루오로메톡시)피리딘-2-일)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드. 0℃에서 THF (4 mL) 및 물 (0.2 mL) 중 N-((3-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)(5-(트리플루오로메톡시)피리딘-2-일)메틸렌)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (0.51 g, 1.0 mmol)의 용액에 NaBH4 (79 mg, 2.1 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 0℃에서 2시간 동안 교반하고, 포화 NH4Cl로 켄칭하였다. 분리된 유기 상을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 5: (3-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)(5-(트리플루오로메톡시)피리딘-2-일)메탄아민 히드로클로라이드. DCM (2 mL) 중 ((3-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)(5-(트리플루오로메톡시) 피리딘-2-일)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (0.51 g, 1.0 mmol)의 용액에 HCl (1.5 mL, 6.0 mmol, 1,4-디옥산 중 4.0 M)을 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 30분 동안 교반한 다음, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 6: (S)-N-((R 및 S)-(3-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)(5-(트리플루오로메톡시)피리딘-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. 피리딘 (3 mL) 중 (S)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복실산 (69 mg, 0.53 mmol), (3-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)(5-(트리플루오로-메톡시)피리딘-2-일)메탄아민 히드로클로라이드 (0.15 g, 0.35 mmol) 및 EDC (0.14 g, 0.71 mmol)의 혼합물을 80℃로 가열하고, 4시간 동안 교반하였다. 이어서, 혼합물을 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-4% DCM:MeOH)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 7: (S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)(5-(트리플루오로메톡시)피리딘-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. (S)-N-((R 및 S)-(3-클로로-4-(트리플루오로-메톡시)페닐)(5-(트리플루오로메톡시)피리딘-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드를 키랄-SFC (방법 L)에 의해 분리하여 표제 화합물을 수득하였다: 제1 용리된 부분입체이성질체 39A (S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)(5-(트리플루오로메톡시)피리딘-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드, 및 제2 용리된 부분입체이성질체 39B (S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)(5-(트리플루오로메톡시)피리딘-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. 부분입체이성질체 39A: LRMS m/z (M+H): 계산치 499.1, 관찰치 499.5. 1H NMR (500 MHz, CD2Cl2) δ 8.52 (d, J= 2.0 Hz, 1H), 7.61-7.55 (m, 1H), 7.50 (d, J= 2.0 Hz, 1H), 7.36-7.26 (m, 4H), 6.17 (t, J= 3.6 Hz, 1H), 4.39 (dd, J= 10.2, 6.7 Hz, 1H), 3.90 (t, J= 9.8 Hz, 1H), 3.57 (dd, J= 9.2, 6.8 Hz, 1H). 부분입체이성질체 39B: LRMS m/z (M+H): 계산치 499.1, 관찰치 499.5. 1H NMR (500 MHz, CD2Cl2) δ 8.55 (d, J= 2.1 Hz, 1H), 7.64-7.58 (m, 1H), 7.47 (d, J= 1.5 Hz, 1H), 7.35 (d, J= 8.6 Hz, 1H), 7.29 (s, 3H), 6.20-6.14 (m, 1H), 4.39 (dd, J= 10.1, 6.8 Hz, 1H), 3.91 (t, J= 9.7 Hz, 1H), 3.55-3.45 (m, 1H).
표 5. 실시예 40A 및 40B의 화합물을 실시예 39A 및 39B에 대한 합성 절차와 유사한 합성 절차에 따라 제조하였다.
Figure pct00068
실시예 41A 및 41B
(S)-N-((R)-(3-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)(1-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-4-일)-l3-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 및 (S)-N-((S)-(3-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)(1-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-4-일)-l3-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드
Figure pct00069
단계 1: (R)-2-메틸-N-((1-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-4-일)메틸렌)프로판-2-술핀아미드. 톨루엔 (3 mL) 중 (R)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (0.89 g, 7.3 mmol) 및 1-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-4-카르브알데히드 (1.0 g, 6.1 mmol)의 용액에 Ti(OEt)4 (2.6 mL, 12 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 80℃로 3시간 동안 가열하고, 실온으로 냉각시켰다. 이어서, 물 및 EtOAc를 첨가하고, 혼합물을 10분 동안 교반하고, 이어서 셀라이트®의 패드를 통해 여과하였다. 분리된 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-50% EtOAc:hex)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: (R)-N-((3-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)(1-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-4-일)메틸렌)-2-메틸프로판-2-술핀아미드. THF (6 mL) 중 4-브로모-2-클로로-1-(트리플루오로메톡시) 벤젠 (0.99 g, 3.6 mmol)의 용액에 iPrMgCl-LiCl 착물 (2.8 mL, 3.6 mmol, THF 중 1.3 M)을 첨가하였다. 혼합물을 40℃로 1.5시간 동안 가열하고, 0℃로 냉각시키고, 이어서 (R)-2-메틸-N-((1-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-4-일)메틸렌)프로판-2-술핀아미드 (0.48 g, 1.8 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 0℃에서 2시간 동안 교반한 다음, 실온으로 가온하고, 밤새 교반하였다. 이어서, 반응물을 포화 NH4Cl로 켄칭하고, Et2O로 추출하였다. 분리된 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-50% EtOAc:hex)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 4: (3-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)(1-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-4-일)메탄아민 히드로클로라이드. DCM (1 mL) 중 (R)-N-((3-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)(1-(트리플루오로-메틸)-1H-피라졸-4-일)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (0.42 g, 0.91 mmol)의 용액에 HCl (1.0 mL, 4.0 mmol, 1,4-디옥산 중 4 M)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 0℃에서 30분 동안 교반한 다음, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 고체를 헥산으로 세척한 다음, 여과하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 5: (S)-N-((R 및 S)-(3-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)(1-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-4-일)-l3-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. 피리딘 (2 mL) 중 (3-클로로-4-(트리플루오로-메톡시)페닐)(1-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-4-일)메탄아민 히드로클로라이드 (90 mg, 0.23 mmol), (S)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복실산 (44 mg, 0.34 mmol) 및 EDC-HCl (87 mg, 0.45 mmol)의 혼합물을 80℃로 4시간 동안 가열하였다. 이어서, 반응 혼합물을 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-4% DCM:MeOH)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 6: (S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)(1-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-4-일)-l3-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. (S)-N-((R 및 S)-(3-클로로-4-(트리플루오로-메톡시)페닐)(1-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-4-일)-l3-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드를 키랄-SFC (방법 W)에 의해 분리하여 표제 화합물을 수득하였다: 제1 용리된 부분입체이성질체 41A (S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)(1-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-4-일)-l3-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 및 제2 용리된 부분입체이성질체 41B (S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)(1-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-4-일)-l3-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. 부분입체이성질체 41A: LRMS m/z (M+H): 계산치 472.1, 관찰치 472.2. 1H NMR (500 MHz, CD2Cl2) δ 7.97 (d, J= 6.9 Hz, 1H), 7.67 (d, J= 11.4 Hz, 2H), 7.54 (d, J= 1.5 Hz, 1H), 7.39-7.30 (m, 2H), 6.22 (d, J= 5.7 Hz, 1H), 4.37 (s, 1H), 3.88 (t, J= 9.1 Hz, 1H), 3.67 (s, 1H). 부분입체이성질체 41B: LRMS m/z (M+H): 계산치 472.1, 관찰치 472.2. 1H NMR (500 MHz, CD2Cl2) δ 7.86 (s, 1H), 7.73 (d, J= 9.6 Hz, 2H), 7.47 (s, 1H), 7.32 (d, J= 8.3 Hz, 1H), 7.26 (d, J= 8.5 Hz, 1H), 6.25 (d, J= 5.6 Hz, 1H), 4.43 (s, 1H), 3.90 (s, 1H), 3.62 (s, 1H).
표 6. 하기 실시예 42-49B의 화합물을 실시예 41A 및 41B에 대한 합성 절차와 유사한 합성 절차에 따라 제조하였다.
Figure pct00070
Figure pct00071
Figure pct00072
실시예 50A 및 50B
(4S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리다진-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 및 (4S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리다진-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드
Figure pct00073
단계 1: N-메톡시-N-메틸-6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리다진-3-카르복스아미드. DCM (15 mL) 중 6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리다진-3-카르복실산 (0.50 g, 2.3 mmol) 및 N,O-디메틸 히드록실아민 HCl 염 (0.26 g, 2.7 mmol)의 용액에 실온에서 HOAt (0.40 g, 2.9 mmol), EDC (0.52 g, 2.7 mmol) 및 DIPEA (1.4 mL, 8.1 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 밤새 교반한 다음, 용매를 진공 하에 제거하였다. 조 잔류물을 DMSO (5 mL) 중에 용해시키고, 역상 HPLC (90:10에서 100:0; 물 (0.1% TFA):MeCN(0.1% TFA))에 의해 정제하고, 이어서 동결건조시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2. (3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리다진-3-일)메타논. THF (2 mL) 중 2-클로로-1,3-디플루오로-4-아이오도벤젠 (0.26 g, 0.94 mmol)의 용액을 0℃로 냉각시켰다. 이어서, iPrMgCl (0.47 mL, 0.94 mmol)을 10분에 걸쳐 첨가하고, 반응물을 0℃에서 45분 동안 교반하였다. 이어서, 반응 혼합물을 0℃에서 THF (2 mL) 중 N-메톡시-N-메틸-6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리다진-3-카르복스아미드 (0.10 g, 0.38 mmol)의 사전 냉각된 용액에 첨가하였다. 반응물을 0℃에서 4시간 동안 교반한 다음, 포화 NH4Cl의 첨가에 의해 켄칭하였다. 혼합물을 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 건조시키고, 생성된 조 물질을 역상 HPLC (90:10에서 100:0; 물 (0.1% TFA):MeCN(0.1% TFA))에 의해 정제하고, 이어서 동결건조시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 3: (3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리다진-3-일)메탄아민. (3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리다진-3-일)메타논 (85 mg, 0.24 mmol) 및 NH4OAc (0.19 g, 2.4 mmol)를 20 mL 마이크로웨이브 바이알에서 EtOH (5 mL)에서 합한 다음, NaBH3CN (38 mg, 0.60 mmol)을 실온에서 첨가하였다. 바이알을 밀봉하고, 혼합물을 마이크로웨이브 반응기에서 140℃에서 1.5시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 혼합물을 물의 첨가에 의해 켄칭하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 조 물질을 역상 HPLC (90:10에서 100:0; 물 (0.1% TFA):MeCN(0.1% TFA))에 의해 정제하고, 이어서 동결건조시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 4: (4S)-N-((R 및 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리다진-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. DMSO (5 mL) 중 (S)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복실산 (28 mg, 0.22 mmol), (3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)-피리다진-3-일)-메탄아민 (76 mg, 0.22 mmol) 및 HATU (98 mg, 0.26 mmol)의 용액에 실온에서 N-메틸모르폴린 (0.085 mL, 0.78 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 6시간 동안 교반하였다. 잔류물을 역상 HPLC (90:10에서 100:0; 물 (0.1% TFA):MeCN(0.1% TFA))에 의해 정제하고, 이어서 동결건조시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 5: (4S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리다진-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. (4S)-N-((R 및 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리다진-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드를 키랄-SFC (방법 L)에 의해 분리하여 표제 화합물을 수득하였다: 제1 용리 부분입체이성질체 50A (4S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)-피리다진-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드; 및 제2 용리 부분입체이성질체 50B (4S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리다진-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. 부분입체이성질체 50A: LRMS m/z (M+H): 계산치 466.1, 관찰치 466.5. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 9.11 (d, J= 7.9 Hz, 1H), 7.78 (d, J= 9.2 Hz, 1H), 7.46 (dd, J= 14.5, 8.6 Hz, 2H), 7.36 (t, J= 8.7 Hz, 1H), 6.64 (s, 1H), 6.54 (d, J= 7.8 Hz, 1H), 6.34 (s, 1H), 5.17 (qd, J= 8.9, 2.5 Hz, 2H), 4.23 (dd, J= 9.5, 6.0 Hz, 1H), 3.57 (t, J= 9.4 Hz, 1H), 3.23 (dd, J= 8.7, 6.2 Hz, 1H). 부분입체이성질체 50B: LRMS m/z (M+H): 계산치 466.1, 관찰치 466.5. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 9.11 (d, J= 7.8 Hz, 1H), 7.79 (d, J= 9.2 Hz, 1H), 7.46 (dd, J= 17.1, 7.8 Hz, 2H), 7.36 (t, J= 8.7 Hz, 1H), 6.59 (s, 1H), 6.53 (d, J= 7.8 Hz, 1H), 6.32 (s, 1H), 5.17 (qd, J= 8.9, 2.5 Hz, 2H), 4.23 (dd, J= 9.0, 6.4 Hz, 1H), 3.56 (t, J= 9.3 Hz, 1H), 3.24 (t, J= 7.4 Hz, 1H).
실시예 51A 및 51B
(4S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(5-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피라진-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 및 (4S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(5-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피라진-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드
Figure pct00074
단계 1: N-메톡시-N-메틸-5-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피라진-2-카르복스아미드. DCM (15 mL) 중 5-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피라진-2-카르복실산 (470 mg, 2.116 mmol) 및 N,O-디메틸 히드록실아민 HCl 염 (0.25 g, 2.5 mmol)의 용액에 HOAt (0.37 g, 2.8 mmol), EDC (0.49 g, 2.5 mmol) 및 DIPEA (1.3 mL, 7.6 mmol)를 실온에서 첨가하였다. 생성된 반응 혼합물을 72시간 동안 교반하였다. 이어서, 용매를 진공 하에 제거하였다. 생성된 잔류물을 역상 HPLC (90:10에서 100:0; 물 (0.1% TFA):MeCN(0.1% TFA))에 의해 정제하고, 이어서 동결건조시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2. (3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(5-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피라진-2-일)메타논. THF (6 mL) 중 2-클로로-1,3-디플루오로-4-아이오도벤젠 (0.69 g, 2.5 mmol)의 용액을 0℃로 냉각시켰다. 이어서, iPrMgCl (1.2 mL, 2.5 mmol)을 10분에 걸쳐 첨가하고, 반응물을 0℃에서 45분 동안 교반하였다. 이어서, 반응 혼합물을 THF (9 mL) 중 N-메톡시-N-메틸-5-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피라진-2-카르복스아미드 (0.26 g, 1.0 mmol)의 사전 냉각된 용액에 0℃에서 첨가하였다. 반응물을 0℃에서 1시간 동안 교반한 다음, 포화 NH4Cl로 켄칭하고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 건조시키고, 생성된 조 생성물을 역상 HPLC (90:10에서 100:0; 물 (0.1% TFA):MeCN(0.1% TFA))에 의해 정제하고, 이어서 동결건조시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 3: (3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(5-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피라진-2-일)메탄아민: (3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(5-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피라진-2-일)메탄온 (0.22 g, 0.63 mmol), NH4OAc (0.48 g, 6.3 mmol)를 20 mL 마이크로웨이브 바이알에서 EtOH (5 mL) 중에서 합하였다. 이어서, NaBH3CN (99 mg, 1.6 mmol)을 실온에서 첨가하였다. 바이알을 밀봉하고, 혼합물을 140℃에서 1시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 혼합물을 물의 첨가에 의해 켄칭하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 조 물질을 역상 HPLC (90:10에서 100:0; 물 (0.1% TFA):MeCN(0.1% TFA))에 의해 정제하고, 이어서 동결건조시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 4: N-((R 및 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(5-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피라진-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. DMSO (2mL) 중의 (S)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복실산 (26 mg, 0.20 mmol), (3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(5-(2,2,2-트리플루오로에톡시)-피라진-2-일)-메탄아민 (71 mg, 0.20 mmol) 및 HATU (91mg, 0.24 mmol)의 혼합물에 N-메틸모르폴린 (0.079mL, 0.72 mmol)을 실온에서 첨가하였다. 생성된 혼합물을 밤새 교반하였다. 이어서, 잔류물을 역상 HPLC (90:10에서 100:0; 물 (0.1% TFA):MeCN(0.1% TFA))에 의해 정제하고, 이어서 동결건조시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 5: N-((R 또는 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(5-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피라진-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. N-((R 및 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(5-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피라진-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드를 키랄-SFC (방법 X)에 의해 분리하여 표제 화합물을 수득하였다: 제1 용리된 부분입체이성질체 51A N-((R 또는 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(5-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피라진-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드; 및 제2 용리된 부분입체이성질체 51B N-((R 또는 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(5-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피라진-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. 부분입체이성질체 51A: LRMS m/z (M+H): 계산치 466.1, 관찰치 466.3. 1H NMR (500 MHz, 메탄올-d4) δ 8.34 (s, 1H), 8.24 (s, 1H), 7.55-7.30 (m, 1H), 7.13 (t, J= 8.7 Hz, 1H), 6.52 (s, 1H), 5.04-4.87 (m, 2H), 4.38 (dd, J= 10.1, 6.2 Hz, 1H), 3.79 (t, J= 9.7 Hz, 1H), 3.46 (dd, J= 9.3, 6.2 Hz, 1H). 부분입체이성질체 51B: LRMS m/z (M+H): 계산치 466.1, 관찰치 466.3. 1H NMR (500 MHz, 메탄올-d4) δ 8.34 (s, 1H), 8.23 (s, 1H), 7.59-7.28 (m, 1H), 7.23-6.90 (m, 1H), 6.51 (s, 1H), 5.14-4.88 (m, 2H), 4.39 (dd, J= 10.0, 6.1 Hz, 1H), 3.78 (t, J= 9.7 Hz, 1H), 3.45 (dd, J= 9.3, 6.1 Hz, 1H).
실시예 52A 및 52B
(S)-N-((R)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-3-(4-클로로페닐)프로필)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 및 (S)-N-((S)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-3-(4-클로로페닐)프로필)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드
Figure pct00075
단계 1: N-(3-클로로-2,4-디플루오로벤질리덴)-2-메틸프로판-2-술핀아미드. THF (50 mL) 중 3-클로로-2,4-디플루오로벤즈알데히드 (3.0 g, 17 mmol) 및 2-메틸프로판-2-술핀아미드 (2.5 g, 20 mmol)의 용액에 Ti(OEt)4 (10 mL, 34 mmol)를 실온에서 첨가하였다. 실온에서 밤새 교반한 후, 반응 혼합물을 0℃로 냉각시키고, 포화 NH4Cl로 켄칭하였다. 이어서, 혼합물을 EtOAc 중에 현탁시키고, 여과하였다. 여과물을 분리하고, 유기 층을 포화 NH4Cl, 포화 NaHCO3, 물에 이어서 염수로 세척하였다. 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-60% EtOAc:hex)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: N-(1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-3-(4-클로로페닐)프로필)-2-메틸프로판-2-술핀아미드. THF (6mL) 중의 N-(3-클로로-2,4-디플루오로벤질리덴)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (0.40 g, 1.4 mmol)의 용액에 4-클로로페네틸마그네슘 브로마이드 (6.0 mL, 3.0 mmol)를 실온에서 첨가하였다. 반응물을 포화 NaHCO3 및 EtOAc로 켄칭하고, 20분 동안 교반하였다. 이어서, 셀라이트®를 첨가하고, 혼합물을 10분 동안 교반한 다음, 셀라이트®를 통해 여과하였다. 여과물을 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 3: 1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-3-(4-클로로페닐)프로판-1-아민 히드로클로라이드. DCM (2 mL) 및 MeOH (2 mL) 중 N-(1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-3-(4-클로로페닐)프로필)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (0.59 g, 1.4 mmol)의 용액에 HCl의 포화 용액 (8.0 mL, 32 mmol, EtOAc 중 4 M)을 첨가하였다. 2시간 동안 교반한 후, 반응 혼합물을 DCM으로 희석하고, 진공 하에 농축시켰다. 이어서, 생성된 잔류물을 역상 HPLC (90:10에서 80:20; 물 (0.1% TFA):MeCN(0.1% TFA))에 이어서 동결건조에 의해 정제하였다. 생성된 잔류물을 MeOH/DCM 중에 용해시키고, HCl (6.0 mL, 18 mmol, MeOH 중 3 N)을 첨가하였다. 혼합물 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 4: (4S)-N-((R 및 S)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-3-(4-클로로페닐)프로필)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. 1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-3-(4-클로로페닐)프로판-1-아민 히드로클로라이드 (0.10 g, 0.29 mmol)가 들은 바이알에 (S)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복실산 (45 mg, 0.35 mmol), EDC (67 mg, 0.35 mmol), HOBT (47 mg, 0.35 mmol)에 이어서 DMF (2 mL) 및 DIPEA (75 μL, 0.43 mmol)를 첨가하였다. 실온에서 밤새 교반한 후, 이어서 반응 혼합물을 역상 HPLC (90:10에서 100:0; 물 (0.1% TFA):MeCN(0.1% TFA))에 의해 정제하고, 이어서 동결건조시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 5: (4S)-N-((R 또는 S)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-3-(4-클로로페닐)프로필)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. (4S)-N-((R 및 S)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-3-(4-클로로페닐)프로필)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드를 키랄-SFC (방법 F)에 의해 분리하여 표제 화합물을 수득하였다: 제1 용리 부분입체이성질체 52A (4S)-N-((R 또는 S)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-3-(4-클로로페닐)프로필)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 및 제2 용리 부분입체이성질체 52B (4S)-N-((R 또는 S)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-3-(4-클로로페닐)프로필)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. 부분입체이성질체 52A: LRMS m/z (M+H): 계산치 428.1, 관찰치 428.2. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 8.58 (d, J= 7.9 Hz, 1H), 7.42 (q, J= 8.3 Hz, 1H), 7.35-7.27 (m, 3H), 7.25-7.18 (m, 2H), 6.58 (s, 1H), 6.32 (s, 1H), 5.01-4.89 (m, 1H), 4.17-4.11 (m, 1H), 3.61-3.52 (m, 1H), 3.23-3.13 (m, 1H), 2.73-2.63 (m, 1H), 2.13-2.02 (m, 1H), 1.98-1.87 (m, 1H). 부분입체이성질체 52B: LRMS m/z (M+H): 계산치 428.1, 관찰치 428.2. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 8.56 (d, J= 8.0 Hz, 1H), 7.47-7.39 (m, 1H), 7.35-7.29 (m, 3H), 7.24-7.19 (m, 2H), 6.58 (s, 1H), 6.32 (s, 1H), 5.01-4.93 (m, 1H), 4.15-4.09 (m, 1H), 3.59-3.51 (m, 1H), 3.19-3.14 (m, 1H), 2.71-2.63 (m, 1H), 2.11-2.02 (m, 1H), 1.97-1.89 (m, 1H).
표 7. 실시예 53-54B의 화합물을 실시예 52A 및 52B에 대한 합성 절차와 유사한 합성 절차에 따라 제조하였다.
Figure pct00076
실시예 55A 및 55B
(4S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(2-(디플루오로메톡시)피리미딘-5-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 및 (4S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(2-(디플루오로메톡시)피리미딘-5-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드
Figure pct00077
단계 1: 5-브로모-2-(디플루오로메톡시)피리미딘. MeCN (50 mL) 중 5-브로모피리미딘-2-올 (2.0 g, 11 mmol)의 용액에 K2CO3 (6.4 g, 46 mmol) 및 에틸 2-브로모-2,2-디플루오로아세테이트 (4.6 g, 23 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 80℃에서 13시간 동안 교반한 다음, 물로 희석하고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-10% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: 2-(디플루오로메톡시)-5-비닐피리미딘. 1,4-디옥산 (8 mL) 및 물 (2 mL) 중 5-브로모-2-(디플루오로메톡시)-피리미딘 (0.45 g, 2.0 mmol)의 용액에 K2CO3 (0.56 g, 4.0 mmol), 칼륨 트리플루오로(비닐)보레이트 (0.40 g, 3.0 mmol) 및 Pd(dppf)Cl2 (0.10 g, 0.14 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 N2로 탈기하고, 80℃에서 3시간 동안 교반하였다. 이어서, 혼합물을 물로 희석하고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 3: 2-(디플루오로메톡시)피리미딘-5-카르브알데히드. 1,4-디옥산 (9 mL) 및 물 (3 mL) 중 2-(디플루오로메톡시)-5-비닐피리미딘 (0.26 g 조 물질)의 용액에 2,6-디메틸피리딘 (0.32 g, 3.0 mmol), OsO4 (38 mg, 0.15 mmol) 및 NaIO4 (1.3 g, 6.0 mmol)을 첨가하였다. 반응물을 실온에서 13시간 동안 교반하였다. 이어서, 혼합물을 물로 희석하고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 4: (R)-N-((2-(디플루오로메톡시)피리미딘-5-일)메틸렌)-2-메틸프로판-2-술핀아미드. THF (10 mL) 중 2-(디플루오로메톡시)피리미딘-5-카르브알데히드 (0.22 g 조 물질)의 용액에 (R)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (0.31 g, 2.5 mmol) 및 Ti(OEt)4 (0.58 g, 2.5 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 55℃에서 2시간 동안 교반한 다음, 물을 첨가하였다. 혼합물을 EtOAc로 희석하고, 여과하고, 여과물을 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 정제용 실리카 겔 TLC (25% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 5: (R)-N-((3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(2-(디플루오로메톡시)피리미딘-5-일)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드. 1-브로모-3-클로로-2,4-디플루오로벤젠 (0.37 g, 1.6 mmol)에 0℃에서 THF (0.68 mL) 중 iPrMgCl (0.68 mL, 1.4 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 0℃에서 2시간 동안 교반하였다. 이어서, 톨루엔 (3 mL) 중 (R)-N-((2-(디플루오로메톡시)피리미딘-5-일)메틸렌)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (0.15 g, 0.54 mmol)를 -50℃에서 첨가하였다. 반응물을 -50℃에서 1시간 동안 교반한 다음, 29℃로 천천히 가온하고, 29℃에서 1시간 동안 교반하였다. 이어서, 포화 NH4Cl을 첨가하고, 혼합물을 물로 희석하고, EtOAc로 추출하고, 염수로 세척하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 용매를 진공 하에 제거하였다. 생성된 잔류물을 정제용 실리카 겔 TLC (50% EtOAc:PE)로 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 6: (3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(2-(디플루오로메톡시)피리미딘-5-일)메탄아민, 히드로클로라이드. THF (2 mL) 중 (R)-N-((3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(2-(디플루오로메톡시)-피리미딘-5-일)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (80 mg, 0.19 mmol)의 용액에 HCl (0.50 mL, 2.0 mmol MeOH 중 4 N)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 30℃에서 2시간 동안 교반한 다음, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 7: (4S)-N-((R 및 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(2-(디플루오로메톡시)피리미딘-5-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. DMF (1.5 mL) 중 (3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(2-(디플루오로메톡시)피리미딘-5-일)메탄아민, 히드로클로라이드 (50 mg 조 물질)의 용액에 TEA (0.024 mL, 0.17 mmol), (S)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복실산 (11 mg, 0.085 mmol) 및 T3P® (81 mg, 0.13 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 30℃에서 2시간 동안 교반한 다음, MeCN으로 희석하고, 역상 HPLC (73:27에서 43:57; 물 (0.1% TFA):MeCN(0.1% TFA))에 이어서 동결건조에 의해 정제하였다. 생성된 잔류물을 MeOH/DCM 중에 용해시키고, HCl (6.0 mL, 18 mmol, MeOH 중 3 N)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 8: (4S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(2-(디플루오로메톡시)피리미딘-5-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. (4S)-N-((R 및 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로-페닐)(2-(디플루오로메톡시)피리미딘-5-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드를 키랄 SFC (방법 H)에 의해 분리하여 표제 화합물을 수득하였다: 제1 용리된 부분입체이성질체 55A (4S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(2-(디플루오로메톡시)피리미딘-5-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 및 제2 용리된 부분입체이성질체 55B (4S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(2-(디플루오로메톡시)피리미딘-5-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. 부분입체이성질체 55A: LRMS m/z (M+H): 계산치 434.1, 관찰치 434.0. 1H NMR (400MHz, CD3OD) δ 8.58 (s, 2H), 7.57 (t, J=72.0 Hz, 1H), 7.32-7.38 (m, 1H), 7.17-7.22 (m, 1H), 6.51 (s, 1H), 4.36-4.41 (m, 1H), 3.77-3.82 (m, 1H), 3.44-3.48 (m, 1H). 부분입체이성질체 55B: LRMS m/z (M+H): 계산치 434.1, 관찰치 434.0. 1H NMR (400MHz, CD3OD) δ 8.59 (s, 2H), 7.57 (t, J=72.0 Hz, 1H), 7.32-7.38 (m, 1H), 7.17-7.22 (m, 1H), 6.50 (s, 1H), 4.36-4.41 (m, 1H), 3.77-3.82 (m, 1H), 3.44-3.48 (m, 1H).
표 8. 실시예 56A-64B의 화합물을 실시예 55A 및 55B에 대한 합성 절차와 유사한 합성 절차에 따라 제조하였다.
Figure pct00078
Figure pct00079
Figure pct00080
Figure pct00081
Figure pct00082
실시예 65A, 65B, 65C 및 65D
(S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(3-메틸-1-((S)-1,1,1-트리플루오로프로판-2-일)아제티딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드, (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(3-메틸-1-((R)-1,1,1-트리플루오로프로판-2-일)아제티딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드, (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(3-메틸-1-((S)-1,1,1-트리플루오로프로판-2-일)아제티딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 및 (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(3-메틸-1-((R)-1,1,1-트리플루오로프로판-2-일)아제티딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드
Figure pct00083
단계 1: tert-부틸 3-(메톡시(메틸)카르바모일)-3-메틸아제티딘-1-카르복실레이트. DCM (10 mL) 중 1-(boc)-3-메틸아제티딘-3-카르복실산 (0.80 g, 3.7 mmol)의 용액에 CDI (1.2 g, 7.4 mmol)를 실온에서 1시간 동안 첨가하였다. 이어서, TEA (1.6 mL, 11 mmol) 및 N,O-디메틸히드록실-아민 히드로클로라이드 (0.72 g, 7.4 mmol)를 첨가하고, 혼합물을 실온에서 10시간 동안 교반하였다. 추가의 물을 첨가하고, 혼합물을 DCM으로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (25-45% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: tert-부틸 3-(3-클로로-2,4-디플루오로벤조일)-3-메틸아제티딘-1-카르복실레이트. THF (5 mL) 중 1-브로모-3-클로로-2,4-디플루오로벤젠 (2.1 g, 9.2 mmol)의 교반 용액에 0℃에서 iPrMgCl (4.6 mL, 9.2 mmol, THF 중 2.0 M)을 첨가하였다. 혼합물을 실온으로 가온하고, 2시간 동안 교반하였다. 이어서, THF (5 mL) 중 tert-부틸 3-(메톡시(메틸)카르바모일)-3-메틸아제티딘-1-카르복실레이트 (0.79 g, 3.1 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 0℃에서 30분 동안 교반한 다음, 실온으로 천천히 가온되도록 하였다. 실온에서 10시간 동안 교반한 후, 반응물을 포화 NH4Cl로 켄칭하고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 조 생성물을 실리카 겔 크로마토그래피 (10% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 3: (3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(3-메틸아제티딘-3-일)메타논 히드로클로라이드. HCl (10 mL, 40 mmol, MeOH 중 4 N) 중 tert-부틸 3-(3-클로로-2,4-디플루오로벤조일)-3-메틸아제티딘-1-카르복실레이트 (0.20 g, 0.58 mmol)의 용액을 실온에서 12시간 동안 교반하였다. 이어서, 용매를 감압 하에 제거하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 4: (3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(3-메틸-1-(1,1,1-트리플루오로프로판-2-일)아제티딘-3-일)메타논. DCE (2 mL) 중 (3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(3-메틸아제티딘-3-일)메타논 히드로클로라이드 (0.14 g 조 물질)의 용액에 MgSO4 (0.14 g, 1.1 mmol), 1,1,1-트리플루오로프로판-2-온 (0.13 g, 1.1 mmol)을 첨가하였다. 반응물을 실온에서 12시간 동안 교반한 다음, NaBH3CN (54 mg, 0.86 mmol)을 3개의 배치로 1시간 간격으로 첨가하였다. 이어서, 반응물을 3시간 동안 교반하고, 물로 희석하고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 조 생성물을 정제용 실리카 겔 TLC (10% EtOAc:PE)로 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 5: (R)-N-(-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(3-메틸-1-(1,1,1-트리플루오로프로판-2-일)아제티딘-3-일)메틸렌)프로판-2-술핀아미드. 톨루엔 (2 mL) 중 (3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(3-메틸-1-(1,1,1-트리플루오로프로판-2-일)아제티딘-3-일)메타논 (0.18 g, 0.53 mmol), Ti(OEt)4 (0.24 g, 1.1 mmol) 및 (R)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (77 mg, 0.63 mmol)의 혼합물을 10 mL 바이알에 밀봉하고, 110℃에서 4시간 동안 마이크로웨이브 조사와 함께 교반하였다. 이어서, 반응 혼합물을 농축시키고, 물로 처리하고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 6: (R)-N-((3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(3-메틸-1-(1,1,1-트리플루오로프로판-2-일)아제티딘-3-일)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드. THF (2 mL) 및 물 (0.02 mL) 중 (R)-N-(-(3-클로로-2,4-디플루오로-페닐)(3-메틸-1-(1,1,1-트리플루오로프로판-2-일)아제티딘-3-일)메틸렌)프로판-2-술핀아미드 (0.20 g 조 물질)의 용액을 -78℃로 냉각시키고, 이어서 NaBH4 (31 mg, 0.81 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 -78℃에서 5분 동안 교반한 다음, 물로 희석하고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 7: (3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(3-메틸-1-(1,1,1-트리플루오로프로판-2-일)아제티딘-3-일)메탄아민. HCl (2.0 mL, 8.0 mmol, MeOH 중 4 N) 중 (R)-N-((3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(3-메틸-1-(1,1,1-트리플루오로프로판-2-일)아제티딘-3-일)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (0.17 g, 0.50 mmol)의 용액을 실온에서 12시간 동안 교반하였다. 용매를 증발시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 8: (S)-N-((R 및 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(3-메틸-1-((R 및 S)-1,1,1-트리플루오로프로판-2-일)아제티딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. DMF (2 mL) 중 (3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(3-메틸-1-(1,1,1-트리플루오로프로판-2-일)아제티딘-3-일)메탄아민 (0.12 g, 0.35 mmol)의 용액에 DIEA (0.12 mL, 0.70 mmol), T3P® (0.33 g, 0.52 mmol, EtOAc 중 50%) 및 (S)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복실산 (50 mg, 0.38 mmol)을 첨가하였다. 반응물을 실온에서 2시간 동안 교반했다. 잔류물을 역상 HPLC (65:35에서 35:65; 물 (0.1% TFA):MeCN(0.1% TFA))에 의해 정제하고, 이어서 동결건조시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 9: (S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(3-메틸-1-((R 또는 S)-1,1,1-트리플루오로프로판-2-일)아제티딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. (S)-N-((R 및 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(3-메틸-1-((R 및 S)-1,1,1-트리플루오로프로판-2-일)아제티딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드를 키랄 SFC (페노메넥스-셀룰로스-2, 공용매: 35% EtOH (0.1%NH3H2O)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다: 제1 용리 이성질체 65A (S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(3-메틸-1-((R 또는 S)-1,1,1-트리플루오로프로판-2-일)아제티딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드, 제2 용리 이성질체 65B (S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(3-메틸-1-((R 또는 S)-1,1,1-트리플루오로프로판-2-일)아제티딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드, 제3 용리 이성질체 65C (S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(3-메틸-1-((R 또는 S)-1,1,1-트리플루오로프로판-2-일)아제티딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 및 제4 용리 이성질체 65D (S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(3-메틸-1-((R 또는 S)-1,1,1-트리플루오로프로판-2-일)아제티딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. 이성질체 65A: LRMS m/z (M+H): 계산치 455.1, 관찰치 455.2. 1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 7.30-7.41 (m, 1H), 7.10-7.19 (m, 1H), 5.34 (s, 1H), 4.37 (dd, J=6.4, 10.4 Hz, 1H), 3.80 (t, J=9.6 Hz, 1H), 3.47 (d, J=8.0 Hz, 1H), 3.39-3.45 (m, 2H), 3.17 (d, J=8.0 Hz, 1H), 3.11 (d, J=7.6 Hz, 1H), 2.94-3.05 (m, 1H), 1.23 (s, 3H), 1.13 (d, J=6.8 Hz, 3H). 이성질체 65B: LRMS m/z (M+H): 계산치 455.1, 관찰치 455.1. 1H NMR (500 MHz, CD3OD) δ 7.31-7.40 (m, 1H), 7.13 (t, J=8.5 Hz, 1H), 5.31 (s, 1H), 4.32 (dd, J=6.0, 10.0 Hz, 1H), 3.79 (t, J=9.5 Hz, 1H), 3.50 (d, J=7.5 Hz, 1H), 3.41 (dd, J=6.0, 9.5 Hz, 1H), 3.35 (d, J=7.5 Hz, 1H), 3.12 (dd, J=7.5, 12.0 Hz, 2H), 2.92-3.02 (m, 1H), 1.22 (s, 3H), 1.12 (d, J=6.5 Hz, 3H). 이성질체 65C: LRMS m/z (M+H): 계산치 455.1, 관찰치 455.1. 1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 7.32-7.37 (m, 1H), 7.10-7.15 (m, 1H), 5.32 (s, 1H), 4.32 (dd, J=6.8, 10.0 Hz, 1H), 3.78 (t, J=9.6 Hz, 1H), 3.48 (d, J=8.0 Hz, 1H), 3.35-3.42 (m, 2H), 3.16 (d, J=7.6 Hz, 1H), 3.09 (d, J=7.4 Hz, 1H), 2.94-3.01 (m, 1H), 1.22 (s, 3H), 1.11 (d, J=6.8 Hz, 3H). 이성질체 65D: LRMS m/z (M+H): 계산치 455.1, 관찰치 455.1. 1H NMR (500 MHz, CD3OD) δ 7.32-7.37 (m, 1H), 7.11-7.15 (m, 1H), 5.33 (s, 1H), 4.35 (dd, J=6.5, 10.0 Hz, 1H), 3.78 (t, J=9.5 Hz, 1H), 3.48 (d, J=7.5 Hz, 1H), 3.42 (dd, J=6.5, 9.0 Hz, 1H), 3.36 (d, J=7.5 Hz, 1H), 3.12 (dd, J=8.0, 10.0 Hz, 2H), 2.94-3.00 (m, 1H), 1.22 (s, 3H), 1.12 (d, J=6.5 Hz, 3H).
실시예 66A 및 66B
S)-N-((R)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(2-메틸벤조[d]티아졸-5-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 및 (S)-N-((S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(2-메틸벤조[d]티아졸-5-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드
Figure pct00084
단계 1: N-메톡시-N,2-디메틸벤조[d]티아졸-5-카르복스아미드. 2-메틸벤조[d]티아졸-5-카르복실산 (1.0g, 5.2 mmol), N-메틸모르폴린 (0.57 mL, 5.2 mmol) 및 N,O-디메틸히드록실아민 히드로클로라이드 (0.50g, 5.2 mmol)를 실온에서 DMF (10 mL) 중에 용해시킨 다음, HATU (2.5g, 6.5 mmol)를 첨가하였다. 이어서, 반응물을 EtOAc로 추출하고, 포화 NaHCO3, 염수로 세척하고, MgSO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-100% (3:1 EtOAc:EtOH):hex)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: (3-클로로-4-플루오로페닐)(2-메틸벤조[d]티아졸-5-일)메타논. 0℃에서 THF (5.6 mL) 중 2-클로로-1-플루오로-4-아이오도벤젠 (0.87 mL, 6.8 mmol)의 용액에 iPrMgCl (2.3 mL, 4.5 mmol)을 5분에 걸쳐 천천히 적가하였다. 혼합물을 15분 동안 교반되도록 한 다음, 톨루엔 (28 mL) 중 N-메톡시-N,2-디메틸벤조[d]티아졸-5-카르복스아미드 (0.53g, 2.3 mmol)의 용액에 0℃에서 천천히 첨가하였다. 이어서, 반응물을 실온으로 가온되도록 하고, 밤새 교반하였다. 반응물을 1M HCl로 켄칭하고, 10분 동안 교반한 다음, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 포화 NaHCO3 및 염수로 세척하고, MgSO4 상에서 건조시키고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-100% EtOAc:hex)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 3: (3-클로로-4-플루오로페닐)(2-메틸벤조[d]티아졸-5-일)메탄아민. EtOH (8 mL) 중 (3-클로로-4-플루오로페닐)(2-메틸벤조[d]티아졸-5-일)메타논 (0.39g, 1.3 mmol), NH4OAc (2.0g, 26 mmol) 및 NaCNBH3 (0.24g, 3.8 mmol)의 용액을 마이크로웨이브 조사를 통해 15분 동안 130℃에서 가열하였다. 이어서, 반응물을 과량의 TFA (9.8 mL, 0.13 mol)로 켄칭하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 역상 HPLC (95:5에서 5:95; 물 (0.1% TFA):MeCN(0.1% TFA))에 의해 정제하고, 이어서 동결건조시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 4: (S)-N-((R 및 S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(2-메틸벤조[d]티아졸-5-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. DMF (1 mL) 중 (S)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복실산 (21 mg, 0.16 mmol), (3-클로로-4-플루오로페닐)(2-메틸벤조[d]티아졸-5-일)메탄아민 (75 mg, 0.18 mmol) 및 DIEA (0.093 mL, 0.54 mmol)의 용액에 HATU (88 mg, 0.23 mmol)를 실온에서 첨가하였다. 반응물을 1시간 동안 교반하였다. 이어서, MeOH를 첨가하고, 반응물을 역상 HPLC (95:5에서 5:95; 물 (0.1% TFA):MeCN(0.1% TFA))에 의해 정제한 다음, 동결건조시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 5: (S)-N-((R)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(2-메틸벤조[d]티아졸-5-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. (S)-N-((R 및 S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(2-메틸벤조[d]티아졸-5-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드를 키랄 SFC (방법 AD)에 의해 분리하여 표제 화합물을 수득하였다: 제1 용리 부분입체이성질체 66A (S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(2-메틸벤조[d]티아졸-5-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 및 제2 용리 부분입체이성질체 66B (S)-N-((R 또는 S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(2-메틸벤조[d]티아졸-5-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. 부분입체이성질체 66A: LRMS m/z (M+H): 계산치 419.1, 관찰치 419.2. 1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 8.90 (d, J= 8.4 Hz, 1H), 7.99 (d, J= 8.3 Hz, 1H), 7.86 (s, 1H), 7.57 (dd, J= 7.1, 1.8 Hz, 1H), 7.42 - 7.32 (m, 3H), 6.60 (s, 1H), 6.32 - 6.27 (m, 2H), 4.23 (dd, J= 9.2, 6.3 Hz, 1H), 3.56 (t, J= 9.2 Hz, 1H), 3.26 - 3.21 (m, 1H), 2.78 (s, 3H). 부분입체이성질체 66B: LRMS m/z (M+H): 계산치 419.1, 관찰치 419.2. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 8.87 (d, J= 8.3 Hz, 1H), 7.99 (d, J= 8.3 Hz, 1H), 7.86 (s, 1H), 7.58 (dd, J= 7.1, 1.6 Hz, 1H), 7.42-7.31 (m, 3H), 6.60 (s, 1H), 6.32-6.28 (m, 2H), 4.23 (dd, J= 9.6, 6.0 Hz, 1H), 3.56 (t, J= 9.3 Hz, 1H), 3.24 (dd, J= 8.4, 6.3 Hz, 1H), 2.78 (s, 3H).
표 9. 실시예 67A-79H의 화합물을 실시예 66A 및 66B에 대한 합성 절차와 유사한 합성 절차에 따라 제조하였다.
Figure pct00085
Figure pct00086
Figure pct00087
Figure pct00088
Figure pct00089
Figure pct00090
Figure pct00091
Figure pct00092
Figure pct00093
Figure pct00094
실시예 80A
(S)-N-((R 또는 S)-(4-클로로페닐)(피라졸로[1,5-a]피리딘-5-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드
Figure pct00095
단계 1: (R)-2-메틸-N-(피라졸로[1,5-a]피리딘-5-일메틸렌)프로판-2-술핀아미드. (R)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (0.46g, 3.8 mmol) 및 피라졸로[1,5-a]피리딘-5-카르브알데히드 (0.50g, 3.4 mmol)를 실온에서 THF (12 mL)에 용해시키고 Ti(OEt)4 (1.6 mL, 6.8 mmol)로 처리하였다. 반응물을 밤새 교반한 다음, 포화 NaHCO3으로 켄칭하고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, MgSO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-100% EtOAc:hex)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: (R)-N-((4-클로로페닐)(피라졸로[1,5-a]피리딘-5-일)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드. -20℃에서 톨루엔 (20 mL) 중 (R)-2-메틸-N-(피라졸로[1,5-a]피리딘-5-일메틸렌)프로판-2-술핀아미드 (0.74g, 3.0 mmol)의 용액에 (4-클로로페닐)-마그네슘 브로마이드 (4.5 mL, 4.5 mmol, THF 중 1M)을 1분에 걸쳐 적가하였다. 반응물을 48시간 동안 교반한 다음, 포화 NaHCO3으로 켄칭하고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, MgSO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-100% EtOAc:hex)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다. 표제 화합물의 주요 이성질체를 후속 단계에 사용하였다.
단계 3: (4-클로로페닐)(피라졸로[1,5-a]피리딘-5-일)메탄아민 히드로클로라이드. (R)-N-((4-클로로페닐)(피라졸로[1,5-a]피리딘-5-일)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (0.77 mg, 2.1 mmol)를 에틸 아세테이트 (8.5 mL) 중에 용해시키고, 포화 HCl (7.7 mL, 53 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 2시간 동안 교반한 다음, 진공 하에 농축시키고, EtOAc와 공비혼합하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 4: (S)-N-((R 또는 S)-(4-클로로페닐)(피라졸로[1,5-a]피리딘-5-일)메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드. (S)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복실산 (30 mg, 0.23 mmol), (4-클로로페닐)(피라졸로[1,5-a]피리딘-5-일)메탄아민 히드로클로라이드 (75 mg, 0.26 mmol) 및 DIEA (0.13 mL, 0.77 mmol)를 DMF (1 mL) 중에 용해시킨 다음, HATU (0.13g, 0.33 mmol)를 실온에서 첨가하였다. 반응물을 밤새 교반한 다음, MeOH를 첨가하였다. 혼합물을 역상 HPLC (95:5에서 5:95; 물 (0.1% TFA):MeCN(0.1% TFA))에 의해 정제하였다. 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 포화 NaHCO3으로 염기성화시키고, DCM으로 추출하였다. 유기 층을 MgSO4 상에서 건조시키고, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다. LRMS m/z (M+H): 계산치 370.1, 관찰치 370.2. 1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 8.85 (d, J= 8.2 Hz, 1H), 8.63 (d, J= 7.1 Hz, 1H), 7.98 (s, 1H), 7.53 (s, 1H), 7.43 (d, J= 8.3 Hz, 2H), 7.37 (d, J= 7.8 Hz, 2H), 6.74 (d, J= 7.1 Hz, 1H), 6.65 - 6.51 (m, 2H), 6.30 (s, 1H), 6.18 (d, J= 8.1 Hz, 1H), 4.27 - 4.20 (m, 1H), 3.56 (t, J= 9.2 Hz, 1H), 3.28-3.23 (m, 1H).
표 10. 실시예 81-88의 화합물을 실시예 80A에 대한 합성 절차와 유사한 합성 절차에 따라 제조하였다.
Figure pct00096
Figure pct00097
Figure pct00098
실시예 89:
(S)-N-((R 또는 S)-(8,8-디플루오로비시클로[4.2.0]옥타-1(6),2,4-트리엔-3-일)(4-(트리플루오로메톡시)페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드
Figure pct00099
단계 1: (5-브로모-2-메틸페닐)(4,8-디-tert-부틸-2,10-디메틸-6-옥시도-12H-디벤조[d,g]-[1,3,2]디옥사포스포신-6-일)메타논. DCM (15 mL) 중 5-브로모-2-메틸벤조산 (3.2g, 15 mmol)의 용액에 (COCl)2(7.4 mL, 15 mmol, DCM 중 2M)에 이어서 2 방울의 DMF를 첨가하였다. 반응물을 환류하며 1시간 동안 가열했다. 이어서, 용매를 진공 하에 제거하였다. 생성된 잔류물을 DCM (15 mL)에 용해시키고, DCM (15 mL) 중 4,8-디-tert-부틸-2,10-디메틸-12H-디벤조[d,g][1,3,2]디옥사포스포신 6-옥시드 (2.9 g, 7.4 mmol) 및 DIEA (6.5 mL, 37 mmol)의 용액에 실온에서 1시간에 걸쳐 적가하였다. 반응물을 실온에서 6시간 동안 교반한 다음, DCM으로 희석하고, 수성 HCl (1M)에 이어서 포화 NaHCO3으로 세척하였다. 합한 유기 층을 MgSO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-5% EtOAc:hex)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2:4-브로모비시클로[4.2.0]옥타-1(6),2,4-트리엔-7-온. 톨루엔 (60 mL) 중 (5-브로모-2-메틸-페닐)(4,8-디-tert-부틸-2,10-디메틸-6-옥시도-12H-디벤조[d,g][1,3,2] 디옥사포스포신-6-일)메타논 (3.6 g, 6.1 mmol)의 용액을 펜 OC 광반응기 (100% 강도)에서 420 nM로 8시간 동안 조사하였다. 알루미나 (6.2g, 61 mmol)를 첨가하고, 반응물을 45℃로 18시간 동안 가열하였다. 이어서, 반응물을 여과하고, 여과물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-15% EtOAc:hex)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 3: 3-브로모-8,8-디플루오로비시클로[4.2.0]옥타-1(6),2,4-트리엔. 데옥소플루오르® (3.1 mL, 17 mmol)를 4-브로모비시클로[4.2.0]옥타-1(6),2,4-트리엔-7-온 (0.66g, 3.3 mmol)에 첨가하고, 반응물을 50℃에서 밤새 가열하였다. 반응물을 빙냉 포화 Na2HCO3에 천천히 첨가함으로써 켄칭하고, 혼합물을 DCM으로 추출하였다. 합한 유기 층을 MgSO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (헥산)를 통해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 4: 8,8-디플루오로비시클로[4.2.0]옥타-1(6),2,4-트리엔-3-카르브알데히드. DMF (8.6 mL) 중 3-브로모-8,8-디플루오로비시클로[4.2.0]옥타-1(6),2,4-트리엔 (0.47g, 2.1 mmol), 포름산나트륨 (0.22g, 3.2 mmol) 및 PdCl2(PPh3)2(0.15g, 0.22 mmol)의 혼합물을 20 psi CO 하에 두고, 110℃로 16시간 동안 가열하였다. 이어서, 반응 혼합물을 실온으로 냉각되도록 하고, 헥산으로 희석하고, 물, 염수로 세척하고, MgSO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 5: (S)-N-((8,8-디플루오로비시클로[4.2.0]옥타-1(6),2,4-트리엔-3-일)메틸렌)-2-메틸프로판-2-술핀아미드. THF (9 mL) 중 8,8-디플루오로비시클로[4.2.0]옥타-1(6),2,4-트리엔-3-카르브알데히드 (0.38g, 2.3 mmol) 및 (S)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (0.28g, 2.3 mmol)의 혼합물에 Ti(OEt)4 (0.96 mL, 4.6 mmol)를 실온에서 첨가하였다. 반응물을 실온에서 18시간 동안 교반한 다음, 포화 NaHCO3로 켄칭하였다. 혼합물을 여과하고, EtOAc로 세척하고, 여과물을 EtOAc로 추출하였다. 유기 층을 분리하고, 염수로 세척하고, MgSO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 6: (S)-N-((8,8-디플루오로비시클로[4.2.0]옥타-1(6),2,4-트리엔-3-일)(4-(트리플루오로메톡시)페닐)-메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드. ((S)-N-((8,8-디플루오로비시클로[4.2.0]-옥타-1(6),2,4-트리엔-3-일)메틸렌)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (48 mg, 0.18 mmol), 비스(아세토니트릴)(1,5-시클로옥타디엔)로듐(I) 테트라플루오로보레이트 (6.7 mg, 0.018 mmol), (4-(트리플루오로메톡시)페닐)보론산 (0.11g, 0.53 mmol) 및 디옥산 (0.4 mL)의 혼합물에 TEA (74 μl, 0.53 mmol)에 이어서 물 (0.8 mL)을 첨가하였다. 혼합물을 18시간 동안 교반한 다음, 물로 켄칭하고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 MgSO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0-100% EtOAc:hex)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 7: (8,8-디플루오로비시클로[4.2.0]옥타-1(6),2,4-트리엔-3-일)(4-(트리플루오로메톡시)페닐)-메탄아민 히드로클로라이드. (S)-N-((8,8-디플루오로비시클로[4.2.0]옥타-1(6),2,4-트리엔-3-일)(4-(트리플루오로메톡시)페닐)메틸)-2-메틸프로판-2-술핀아미드 (28 mg, 0.065 mmol)를 EtOAc (0.25 mL)에 녹이고, 0℃로 냉각시켰다. 이어서, HCl 기체를 포화될 때까지 이 혼합물을 통해 15초 동안 버블링하였다. 생성된 혼합물을 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 8: (S)-N-((R 또는 S)-(8,8-디플루오로비시클로[4.2.0]옥타-1(6),2,4-트리엔-3-일)(4-(트리플루오로-메톡시)페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. DMF (0.25 mL) 중 (8,8-디플루오로-비시클로[4.2.0]옥타-1(6),2,4-트리엔-3-일)(4-(트리플루오로메톡시)페닐)메탄아민 히드로클로라이드 (23 mg 조 물질), (S)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복실산 (10 mg, 0.079 mmol) 및 DIEA (0.033 mL, 0.19 mmol)의 혼합물에 주위 온도에서 HATU (31 mg, 0.082 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 18시간 동안 교반하였다. 잔류물을 역상 HPLC (95:5에서 5:95; 물 (0.1% TFA):MeCN(0.1% TFA))에 의해 정제하였다. 생성물을 함유하는 분획을 합하고, 포화 NaHCO3으로 염기성화시킨 다음, DCM으로 추출하였다. 유기 층을 MgSO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다. LRMS m/z (M+H): 계산치 442.1, 관찰치 442.2. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 8.83 (d, J= 8.1 Hz, 1H), 7.55-7.32 (m, 7H), 6.58 (s, 1H), 6.30 (s, 1H), 6.23 (d, J= 7.9 Hz, 1H), 4.22 (dd, J= 9.0, 6.0 Hz, 1H), 3.92-3.67 (m, 2H), 3.55 (t, J= 9.3 Hz, 1H), 3.27-3.19 (m, 1H).
표 11. 실시예 90의 화합물을 실시예 89에 대한 합성 절차와 유사한 합성 절차에 따라 제조하였다.
Figure pct00100
실시예 91A, 91B, 91C 및 91D
(4S)-N-((R)(4-클로로페닐)((R)2,2-디메틸-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드, (4S)-N-((R)(4-클로로페닐)((S)2,2-디메틸-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드, (4S)-N-((S)(4-클로로페닐)((S)2,2-디메틸-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 및 (4S)-N-((S)(4-클로로페닐)((R)2,2-디메틸-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드
Figure pct00101
단계 1: tert-부틸 4-(메톡시(메틸)카르바모일)-2,2-디메틸피페리딘-1-카르복실레이트. DCM (15 mL) 중 1-(tert-부톡시카르보닐)-2,2-디메틸피페리딘-4-카르복실산 (0.50g, 1.9 mmol) 및 N,O-디메틸히드록실아민 HCl 염 (0.23g, 2.3 mmol)의 용액에 실온에서 HOAt (0.34g, 2.5 mmol), EDC (0.45g, 2.3 mmol) 및 DIEA (1.2 mL, 7.0 mmol)를 첨가하였다. 생성된 반응 혼합물을 20시간 동안 교반한 다음, 용매를 진공 하에 제거하였다. 생성된 잔류물을 역상 HPLC (90:10에서 100:0; 물 (0.1% TFA):MeCN(0.1% TFA))에 의해 정제하고, 이어서 동결건조시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: tert-부틸 4-(4-클로로벤조일)-2,2-디메틸피페리딘-1-카르복실레이트. 건조 THF (10 mL) 중 tert-부틸 4-(메톡시(메틸)카르바모일)-2,2-디메틸피페리딘-1-카르복실레이트 (0.32 g, 1.1 mmol)의 용액을 0℃로 냉각시킨 다음, (4-클로로페닐)마그네슘 브로마이드 (6.5 mL, 6.5 mmol)을 0℃에서 첨가하였다. 반응 혼합물을 0℃에서 30분 동안 교반한 다음, 서서히 실온으로 가온되도록 하고, 18시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 혼합물을 물로 켄칭하고, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 건조시키고, 생성된 잔류물을 역상 HPLC (90:10에서 100:0; 물 (0.1% TFA):MeCN(0.1% TFA))에 의해 정제하고, 이어서 동결건조시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 3: tert-부틸-4-(아미노(4-클로로페닐)메틸)-2,2-디메틸피페리딘-1-카르복실레이트.
tert-부틸 4-(4-클로로벤조일)-2,2-디메틸피페리딘-1-카르복실레이트 (0.20g, 0.57 mmol) 및 NH4OAc (0.44g, 5.7 mmol)를 20 mL 마이크로웨이브 바이알에서 EtOH (5 mL) 중에서 합한 다음, NaBH3CN (89 mg, 1.4 mmol)을 실온에서 첨가하였다. 바이알을 밀봉하고, 혼합물을 교반하고, 140℃에서 2시간 동안 가열하였다. 이어서, 반응 혼합물을 물의 첨가에 의해 켄칭하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 역상 HPLC (90:10에서 100:0; 물 (0.1% TFA):MeCN(0.1% TFA))에 의해 정제하고, 이어서 동결건조시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 4: tert-부틸 4-((4-클로로페닐)((S)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미도)메틸)-2,2-디메틸피페리딘-1-카르복실레이트. DMSO (3 mL) 중 tert-부틸-4-(아미노(4-클로로페닐)메틸)-2,2-디메틸피페리딘-1-카르복실레이트 (81 mg, 0.23 mmol) 및 HATU (88 mg, 0.23 mmol)의 용액에 실온에서 N-메틸모르폴린 (0.076 mL, 0.69 mmol)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 2시간 동안 교반하였다. 잔류물을 역상 HPLC (90:10에서 100:0; 물 (0.1% TFA):MeCN(0.1% TFA))에 의해 정제하고, 이어서 동결건조시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 5: (4S)-N-((4-클로로페닐)(2,2-디메틸피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. MeOH (5 mL) 중 tert-부틸 4-((4-클로로페닐)((S)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미도)메틸)-2,2-디메틸피페리딘-1-카르복실레이트 (80 mg, 0.17 mmol)의 교반 용액에 실온에서 HCl (0.22 mL, 0.86 mmol, 디옥산 중 4M)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반한 다음, 50℃로 2시간 동안 가열하였다. 이어서, 혼합물을 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 6: (4S)-N-((R 및 S)(4-클로로페닐)((R 및 S)2,2-디메틸-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)-피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드: (4S)-N-((4-클로로페닐)(2,2-디메틸피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 (65 mg, 0.18 mmol) 및 2,2,2-트리플루오로에틸 트리플루오로메탄술포네이트 (0.051 mL, 0.36 mmol)를 마이크로웨이브 바이알에서 MeCN (3 mL) 중에서 합하고, DIEA (0.062 mL, 0.36 mmol)를 첨가하였다. 바이알을 밀봉하고, 반응물을 80℃로 5시간 동안 가열하였다. 잔류물을 역상 HPLC (90:10에서 100:0; 물 (0.1% TFA):MeCN(0.1% TFA))에 의해 정제하고, 이어서 동결건조시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 7: (4S)-N-((R 또는 S)(4-클로로페닐)((R 또는 S)2,2-디메틸-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. (4S)-N-((R 및 S)(4-클로로페닐)((R 및 S)2,2-디메틸-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드를 키랄-SFC (OD-H, 공용매:15% IPA)에 의해 분리하여 3개의 피크를 수득하였다: 제1 피크를 키랄-SFC (AS-H, 공용매: 15% IPA)에 의해 추가로 분리하여 표제 화합물을 수득하였다: 부분입체이성질체 91A (4S)-N-((R 또는 S)(4-클로로페닐)((R 또는 S)2,2-디메틸-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 및 부분입체이성질체 91B (4S)-N-((R 또는 S)(4-클로로페닐)((R 또는 S)2,2-디메틸-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드, 부분입체이성질체 91C (4S)-N-((R 또는 S)(4-클로로페닐)((R 또는 S)2,2-디메틸-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드; 및 부분입체이성질체 91D (4S)-N-((R 또는 S)(4-클로로페닐)((R 또는 S)2,2-디메틸-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드. 부분입체이성질체 91A: LRMS m/z (M+H): 계산치 447.2, 관찰치 447.5. 1H NMR (600MHz, 메탄올-d4) δ 7.37-7.25 (m, 4H), 4.57 (d, J= 9.6 Hz, 1H), 4.26 (dd, J= 10.1, 6.2 Hz, 1H), 3.77-3.72 (m, 1H), 3.39-3.33 (m, 2H), 2.88 (dt, J= 11.9, 4.0 Hz, 1H), 2.69-2.63 (m, 1H), 2.62-2.51 (m, 1H), 2.05 (dtt, J= 18.8, 7.1, 3.3 Hz, 1H), 1.84 (dd, J= 10.1, 2.7 Hz, 1H), 1.33-1.28 (m, 1H), 1.17-1.09 (m, 1H), 1.05 (dd, J= 7.9, 5.1 Hz, 1H), 1.03 (s, 3H), 0.88 (s, 3H). 부분입체이성질체 91B: LRMS m/z (M+H): 계산치 447.2, 관찰치 447.5. 1H NMR (500MHz, 메탄올-d4) δ 7.37-7.26 (m, 4H), 4.58 (d, J= 9.3 Hz, 1H), 4.27 (dd, J= 10.0, 6.2 Hz, 1H), 3.81-3.68 (m, 1H), 3.41-3.32 (m, 2H), 2.75 (d, J= 11.6 Hz, 1H), 2.61-2.49 (m, 2H), 2.06-1.96 (m, 1H), 1.65 (d, J= 12.3 Hz, 1H), 1.31-1.17 (m, 3H), 1.13 (s, 3H), 0.99 (s, 3H). 부분입체이성질체 91C: LRMS m/z (M+H): 계산치 447.2, 관찰치 447.4. 1H NMR (500MHz, 메탄올-d4) δ 7.36-7.23 (m, 4H), 4.57 (d, J= 9.1 Hz, 1H), 4.30 (dd, J= 10.1, 6.5 Hz, 1H), 3.79-3.67 (m, 1H), 3.37 (dd, J= 16.2, 10.6 Hz, 2H), 2.79-2.72 (m, 1H), 2.55 (ddt, J= 18.0, 12.4, 6.3 Hz, 2H), 2.07-1.95 (m, 1H), 1.68-1.61 (m, 1H), 1.30-1.16 (m, 3H), 1.13 (s, 3H), 0.99 (s, 3H). 부분입체이성질체 91D: LRMS m/z (M+H): 계산치 447.2, 관찰치 447.5. 1H NMR (500MHz, 메탄올-d4) δ 7.35-7.26 (m, 4H), 4.54 (d, J= 9.5 Hz, 1H), 4.28 (dd, J= 10.0, 6.5 Hz, 1H), 3.78-3.70 (m, 1H), 3.40-3.33 (m, 2H), 2.92-2.84 (m, 1H), 2.65 (s, 1H), 2.57 (dd, J= 15.8, 9.2 Hz, 1H), 2.09-1.98 (m, 1H), 1.84 (d, J= 13.3 Hz, 1H), 1.36-1.25 (m, 1H), 1.13 (t, J= 12.6 Hz, 1H), 1.08-1.03 (m, 1H), 1.02 (s, 3H), 0.88 (s, 3H).
제약 조성물의 실시예
경구 제약 조성물의 구체적 실시양태로서, 100 mg 효력 정제는 실시예들 중 어느 하나 100 mg, 미세결정질 셀룰로스 268 mg, 크로스카르멜로스 소듐 20 mg, 및 스테아르산마그네슘 4 mg으로 구성된다. 활성 미세결정질 셀룰로스 및 크로스카르멜로스를 먼저 블렌딩하였다. 이어서, 혼합물을 스테아르산마그네슘에 의해 윤활시키고, 정제로 가압하였다.
생물학적 검정
큐브® 검정 실험 절차
화합물을 인간 배아 신장 (HEK) 293 세포에서 안정하게 발현된 인간 NaV1.8 및 NaV1.5 채널에서 시험하였다. 큐브®에서의 나트륨 전류 측정을 하기와 같이 수행하였다: 큐브® 플랫폼 (소피온 바이오사이언시스(Sophion Biosciences))에서의 자동화 384-웰 패치-클램프 검정을 사용하여 인간 NaV1.8 및 NaV1.5 채널을 통한 나트륨 유동의 억제를 측정하였다. 전세포 전압-클램프 기록을 실온에서 큐칩스(QChips)® (소피온 바이오사이언시스)에서 수행하였다. 큐브®에서 NaV1.8 전류 측정을 하기와 같이 수득하였다: NaV1.8 전류를 대조군 조건 (DMSO 단독)에서 및 화합물 첨가 후에 세포에 분당 1회 전달되는 10초 1 헤르츠 (Hz) 펄스 트레인으로 -90 밀리볼트 (mV)의 유지 전위로부터 유도하였다. 1 헤르츠 펄스 트레인 자극은 20 밀리초 (ms) 동안 10 밀리볼트 (mV)로의 10회 시험 펄스로 이루어졌으며, 이들 각각에 -67 밀리볼트로의 980 밀리초 재분극이 이어졌다. 10초 펄스 트레인 자극의 종료 시에, -100 밀리볼트 (mV)로의 5초 과분극 단계를 사용하여 빠른 불활성화로부터 NaV1.8을 회수하였다. 제1 및 제10 시험 펄스에 의해 유도된 피크 전류를 사용하여 휴지 억제 및 불활성화 상태 억제에 대한 IC50 값을 결정하였다. 큐브®에서의 NaV1.5 전류 측정을 하기와 같이 수득하였다: NaV1.5 전류를 대조군 조건 (DMSO 단독)에서 및 화합물 첨가 후에 20초 3 헤르츠 펄스 트레인에 의해 유도하였다. 펄스 트레인은 -80 밀리볼트 (mV)의 유지 전위로부터 0 밀리볼트로의 60회의 20 밀리초 시험 펄스로 이루어졌다. 최종 3회의 시험 펄스에 의해 유도된 평균 피크 전류를 사용하여 NaV1.5 억제에 대한 IC50 값을 결정하였다.
하기 완충제를 큐브® 기록에 사용하였다: NaV1.8 큐브® 기록을 위한 외부 완충제: 150 NaCl, 2 CaCl2, 5 KCl, 1 Mg Cl2, 10 HEPES, 12 덱스트로스; 큐브® NaV1.5 기록을 위한 외부 완충제: 120 N-메틸-D-글루카민, 40 NaCl, 1 KCl, 2.7 CaCl2, 5 HEPES, 0.5 MgCl2; 및 큐브® 기록을 위한 내부 완충제: 120 CsF, 30 CsCl, 10 EGTA, 5 HEPES, 5 NaF, 2 MgCl2.
모든 큐브® 실험에 대해, 오프라인 분석을 사용하여 약물 농도의 함수로서 퍼센트 억제를 결정하였다. IC50 값을 힐 방정식에 피팅함으로써 결정하였다.
본 발명의 화합물은 큐브® 검정에서 25 마이크로몰 미만의 Nav1.8 IC50 값을 갖는다. 본 발명의 바람직한 화합물은 큐브® 검정에서의 Nav1.8 IC50 값이 5 마이크로몰 미만이다. 본 발명의 보다 바람직한 화합물은 큐브® 검정에서 1 마이크로몰 미만의 Nav1.8 IC50 값을 갖는다. 큐브® 검정에서 실시예 1A-91D의 화합물의 구체적 IC50 값을 표 I에 열거하였다.
표 I. Nav1.8 큐브® 검정에서의 실시예에 대한 IC50 값 (nM)
Figure pct00102
Figure pct00103
Figure pct00104
청구범위의 범주는 실시예에 제시된 바람직한 실시양태에 의해 제한되어서는 안되지만, 기재내용과 전체적으로 일치하는 가장 광범위한 해석이 주어져야 한다. 본 발명은 그의 특정의 특별한 실시양태를 참조로 기재 및 예시된 바 있으나, 관련 기술분야의 통상의 기술자는 본 발명의 범주로부터 벗어나지 않으면서 절차 및 프로토콜의 다양한 변경, 변화, 변형, 치환, 삭제 또는 추가가 이루어질 수 있음을 인지할 것이다. 예를 들어, 본원에 상기 제시된 바와 같은 특정한 투여량과 다른 유효 투여량이, 임의의 징후에 대해 상기 나타내어진 본 발명의 화합물로 치료되는 포유동물의 반응성의 변동 결과로서 적용가능할 수 있다. 관찰된 구체적인 약리학적 반응은 선택된 특정한 활성 화합물, 또는 존재하는 제약 담체가 있는지, 뿐만 아니라 제제의 유형 및 사용되는 투여 방식에 따라 및 이에 의존하여 달라질 수 있고, 결과에 있어서 이러한 예상되는 변경 또는 차이는 본 발명의 목적 및 실시에 따라 고려된다.

Claims (30)

  1. 구조 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염:
    Figure pct00105

    A 및 B 중 1개는 하기로부터 선택되고:
    1) 아릴, 및
    2) 헤테로아릴,
    여기서 아릴 및 헤테로아릴은 비치환되거나 또는 Ra로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고,
    A 및 B 중 다른 하나는 하기로부터 선택되고:
    1) 아릴,
    2) 헤테로아릴,
    3) -C1-6알킬-아릴,
    4) -C3-8시클로알킬-아릴,
    5) -C2-8시클로헤테로알킬-아릴,
    6) -C1-6알킬-헤테로아릴,
    7) -C3-8시클로알킬-헤테로아릴,
    8) -C2-8시클로헤테로알킬-헤테로아릴,
    9) -C1-6알킬-O-아릴,
    10) -C1-6알킬-O-헤테로아릴,
    11) -C3-12시클로알킬,
    12) -C2-12시클로헤테로알킬,
    13) -C1-6알킬-C3-12시클로알킬,
    14) -C1-6알킬-C2-12시클로헤테로알킬,
    15) -C1-6알킬-O-C3-12시클로알킬,
    16) -C1-6알킬-O-C2-12시클로헤테로알킬,
    17) C4-6시클로알킬 또는 O, S 및 N(Rh)2로부터 독립적으로 선택된 1-3개의 헤테로원자를 함유하는 C4-6시클로헤테로알킬에 융합된 -C0-6알킬-아릴,
    18) C4-6시클로알케닐 또는 O, S 및 N(Rh)2로부터 독립적으로 선택된 1-3개의 헤테로원자를 함유하는 C4-6시클로헤테로알케닐에 융합된 -C0-6알킬-아릴,
    19) C4-6시클로알킬 또는 O, S 및 N(Rh)2로부터 독립적으로 선택된 1-3개의 헤테로원자를 함유하는 C4-6시클로헤테로알킬에 융합된 -C0-6알킬-헤테로아릴, 및
    20) C4-6시클로알케닐 또는 O, S 및 N(Rh)2로부터 독립적으로 선택된 1-3개의 헤테로원자를 함유하는 C4-6시클로헤테로알케닐에 융합된 -C0-6알킬-헤테로아릴,
    여기서 알킬, 시클로알킬, 시클로헤테로알킬, 시클로알케닐, 아릴 및 헤테로아릴은 비치환되거나 또는 Rb로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고;
    R1은 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
    1) 수소,
    2) -C1-6알킬,
    3) -C3-6알케닐,
    4) -C3-6알키닐,
    5) -C3-10시클로알킬,
    6) -C2-10시클로헤테로알킬,
    7) -C1-6알킬-O-C1-6알킬-,
    8) -(CH2)sC(O)Rj,
    9) -(CH2)sC(O)NReRj,
    10) -(CH2)nNReC(O)Rj,
    11) -(CH2)nNReC(O)ORj,
    12) -(CH2)nNReC(O)N(Re)2,
    13) -(CH2)nNReC(O)NReRj,
    14) -(CH2)nNReS(O)mRj,
    15) -(CH2)nNReS(O)mN(Re)2,
    16) -(CH2)nNReS(O)mNReRj, 및
    17) -(CH2)nNReRj,
    여기서 각각의 CH2, 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬 및 시클로헤테로알킬은 비치환되거나 또는 Rc로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고;
    R2는 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
    1) 수소,
    2) -C1-6알킬,
    3) -C3-6알케닐,
    4) -C3-6알키닐,
    5) -C3-10시클로알킬,
    6) -C2-10시클로헤테로알킬,
    7) -C1-6알킬-O-C1-6알킬-,
    8) -(CH2)sC(O)Rj,
    9) -(CH2)sC(O)NReRj,
    10) -(CH2)nNReC(O)Rj,
    11 -(CH2)nNReC(O)ORj,
    12) -(CH2)nNReC(O)N(Re)2,
    13) -(CH2)nNReC(O)NReRj,
    14) -(CH2)nNReS(O)mRj,
    15) -(CH2)nNReS(O)mN(Re)2,
    16) -(CH2)nNReS(O)mNReRj, 및
    17) -(CH2)nNReRj,
    여기서 각각의 CH2, 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬 및 시클로헤테로알킬은 비치환되거나 또는 Rd로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고;
    R3은 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
    1) 수소,
    2) -C1-6알킬,
    3) -C2-6알케닐,
    4) -C2-6알키닐,
    5) -C3-10시클로알킬,
    6) -C2-10시클로헤테로알킬,
    7) -C1-6알킬-O-C1-6알킬-,
    8) -(CH2)sC(O)Rj,
    9) -(CH2)sC(O)NReRj,
    10) -(CH2)sNReC(O)Rj,
    11) -(CH2)sNReC(O)ORj,
    12) -(CH2)sNReC(O)N(Re)2,
    13) -(CH2)sNReC(O)NReRj,
    14) -(CH2)sNReS(O)mRj,
    15) -(CH2)sNReS(O)mN(Re)2,
    16) -(CH2)sNReS(O)mNReRj, 및
    17) -(CH2)sNReRj,
    여기서 각각의 CH2, 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬 및 시클로헤테로알킬은 비치환되거나 또는 Rf로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고;
    여기서 R3 및 R4 및 이들이 연결된 탄소 원자는 -C3-5시클로알킬 고리를 형성할 수 있고;
    R4는 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
    1) 수소,
    2) -C1-6알킬,
    3) -C2-6알케닐,
    4) -C2-6알키닐,
    5) -C3-10시클로알킬,
    6) -C2-10시클로헤테로알킬,
    7) -C1-6알킬-O-C1-6알킬-,
    8) -(CH2)sC(O)Rj,
    9) -(CH2)sC(O)NReRj,
    10) -(CH2)sNReC(O)Rj,
    11) -(CH2)sNReC(O)ORj,
    12) -(CH2)sNReC(O)N(Re)2,
    13) -(CH2)sNReC(O)NReRj,
    14) -(CH2)sNReS(O)mRj,
    15) -(CH2)sNReS(O)mN(Re)2,
    16) -(CH2)sNReS(O)mNReRj, 및
    17) -(CH2)sNReRj,
    여기서 각각의 CH2, 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 및 시클로헤테로알킬은 비치환되거나 또는 Rg로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고;
    R5는 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
    1) 수소, 및
    2) -C1-6알킬,
    여기서 각각의 알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 5개의 할로겐 치환기로 치환되고;
    R6은 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
    1) 수소,
    2) -C1-6알킬,
    3) -C3-6시클로알킬, 및
    4) -C2-6시클로헤테로알킬,
    여기서 각각의 알킬, 시클로알킬 및 시클로헤테로알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 5개의 할로겐 치환기로 치환되고;
    R7은 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
    1) 수소,
    2) -C1-6알킬,
    3) -C2-6알케닐, 및
    4) -C2-6알키닐,
    여기서 각각의 알킬, 알케닐 및 알키닐은 비치환되거나 또는 1 내지 5개의 할로겐 치환기로 치환되고;
    각각의 Ra는 독립적으로 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
    1) -CF3,
    2) -OCF3,
    3) -CHF2,
    4) -OCHF2,
    5) -CH2CF3,
    6) -OCH2CF3,
    7) -CF2CH3,
    8) CN,
    9) 옥소,
    10) 할로겐,
    11) -S(O)2C1-6알킬,
    12) -C1-6알킬,
    13) -C2-6알케닐,
    14) -C2-6알키닐,
    15) -C3-6시클로알킬,
    16) -C2-6시클로헤테로알킬,
    17) 아릴,
    18) 헤테로아릴,
    19) -C1-6알킬-아릴,
    20) -C1-6알킬-헤테로아릴,
    21) -C1-6알킬-C3-6시클로알킬,
    22) -C1-6알킬-C2-6시클로헤테로알킬,
    23) -C2-6알케닐-C3-6시클로알킬,
    24) -C2-6알케닐-C2-6시클로헤테로알킬,
    25) -C2-6알케닐-아릴,
    26) -C2-6알케닐-헤테로아릴,
    27) -C2-6알키닐-C3-6시클로알킬,
    28) -C2-6알키닐-C2-6시클로헤테로알킬,
    29) -C2-6알키닐-아릴,
    30) -C2-6알키닐-헤테로아릴,
    31) -OH,
    32) -(CH2)p-O-C1-6알킬,
    33) -(CH2)p-O-C2-6알케닐,
    34) -(CH2)p-O-C2-6알키닐,
    35) -(CH2)p-O-C3-6시클로알킬,
    36) -(CH2)p-O-C2-6헤테로시클로알킬,
    37) -(CH2)p-O-아릴,
    38) -(CH2)p-O-헤테로아릴,
    39) -OC1-6알킬-C3-6시클로알킬,
    40) -OC1-6알킬-C2-6헤테로시클로알킬,
    41) -OC1-6알킬-아릴,
    42) -OC1-6알킬-헤테로아릴,
    43) -S(O)mRi,
    44) -C1-6알킬-S(O)mRi,
    45) -N(Rk)2, 및
    46) -NRkRL,
    여기서 각각의 Ra는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3, OH, C1-6알킬, 및 -OC1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환되고;
    각각의 Rb는 독립적으로 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
    1) -CF3,
    2) -OCF3,
    3) -CHF2,
    4) -OCHF2,
    5) -CH2CF3,
    6) -OCH2CF3,
    7) -CF2CH3,
    8) CN,
    9) 옥소,
    10) 할로겐,
    11) -S(O)2C1-6알킬,
    12) -C1-6알킬,
    13) -C2-6알케닐,
    14) -C2-6알키닐,
    15) -O-C1-6알킬,
    16) -C3-6시클로알킬,
    17) -O-C3-6시클로알킬,
    18) -C2-6시클로헤테로알킬,
    19) 아릴,
    20) 헤테로아릴,
    21) -C1-6알킬-아릴,
    22) -C1-6알킬-헤테로아릴,
    23) -C1-6알킬-C3-6시클로알킬,
    24) -C1-6알킬-C2-6시클로헤테로알킬,
    25) -C2-6알케닐-C3-6시클로알킬,
    26) -C2-6알케닐-C2-6시클로헤테로알킬,
    27) -C2-6알케닐-아릴,
    28) -C2-6알케닐-헤테로아릴,
    29) -C2-6알키닐-C3-6시클로알킬,
    30) -C2-6알키닐-C2-6시클로헤테로알킬,
    31) -C2-6알키닐-아릴,
    32) -C2-6알키닐-헤테로아릴,
    33) -OH,
    34) -(CH2)q-OC1-6알킬,
    35) -(CH2)q-OC2-6알케닐,
    36) -(CH2)q-OC2-6알키닐,
    37) -(CH2)q-OC3-6시클로알킬,
    38) -(CH2)q-OC2-6헤테로시클로알킬,
    39) -(CH2)q-O-아릴,
    40) -(CH2)q-O-헤테로아릴,
    41) -OC1-6알킬-C3-6시클로알킬,
    42) -OC1-6알킬-C2-6헤테로시클로알킬,
    43) -OC1-6알킬-아릴,
    44) -OC1-6알킬-헤테로아릴,
    45) -S(O)mRi,
    46) -C1-6알킬-S(O)mRi,
    47) -C(O)RL, 및
    48) -NRkRL,
    여기서 각각의 Rb는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3, OCF3, CN, CH2CF3, CF2CH3, -C1-6알킬, 및 -OC1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환되고;
    Rc는 하기로부터 선택되고:
    1) -C1-6알킬,
    2) OH,
    3) 할로겐, 및
    4) -OC1-6알킬,
    여기서 알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 3개의 할로겐으로 치환될 수 있고;
    Rd는 하기로부터 선택되고:
    1) -C1-6알킬,
    2) OH,
    3) 할로겐, 및
    4) -OC1-6알킬,
    여기서 알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 3개의 할로겐으로 치환될 수 있고;
    Re는 하기로부터 선택되고:
    1) 수소, 및
    2) C1-6알킬;
    Rf는 하기로부터 선택되고:
    1) -C1-6알킬,
    2) OH,
    3) 할로겐, 및
    4) -OC1-6알킬,
    여기서 알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 3개의 할로겐으로 치환될 수 있고;
    Rg는 하기로부터 선택되고:
    1) -C1-6알킬,
    2) OH,
    3) 할로겐, 및
    4) -OC1-6알킬,
    여기서 알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 3개의 할로겐으로 치환될 수 있고;
    Rh는 하기로부터 선택되고:
    1) 수소, 및
    2) C1-6알킬;
    Ri는 하기로부터 선택되고:
    1) 수소,
    2) C1-6알킬,
    3) C3-6시클로알킬,
    4) 아릴, 및
    5) 헤테로아릴;
    Rj는 하기로부터 선택되고:
    1) 수소,
    2) C1-6알킬,
    3) C3-6알케닐,
    4) C3-6알키닐,
    5) C3-6시클로알킬,
    6) C2-5시클로헤테로알킬,
    7) 아릴, 및
    8) 헤테로아릴;
    Rk는 하기로부터 선택되고:
    1) 수소, 및
    2) C1-6알킬;
    RL은 하기로부터 선택되고:
    1) 수소,
    2) C1-6알킬,
    3) C3-6시클로알킬,
    4) 아릴, 및
    5) 헤테로아릴;
    m은 독립적으로 0 내지 2로부터 선택되고;
    n은 독립적으로 2 내지 6으로부터 선택되고;
    p는 독립적으로 0 내지 3으로부터 선택되고;
    q는 독립적으로 0 내지 3으로부터 선택되고;
    r은 독립적으로 0 내지 2로부터 선택되고;
    s는 독립적으로 0 내지 6으로부터 선택된다.
  2. 제1항에 있어서,
    A가 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
    1) 아릴, 및
    2) 헤테로아릴,
    여기서 A는 비치환되거나 또는 Ra로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되는 것인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  3. 제1항에 있어서,
    A가 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고,
    1) 페닐, 및
    2) 피리딘,
    여기서 각각의 페닐 및 피리딘은 비치환되거나 또는 Ra로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되는 것인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  4. 제1항에 있어서, A가 아릴이고, 여기서 아릴은 비치환되거나 또는 Ra로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되는 것인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  5. 제1항에 있어서, A가 페닐이고, 여기서 페닐은 비치환되거나 또는 Ra로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되는 것인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  6. 제1항에 있어서,
    B가 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
    1) 아릴,
    2) 헤테로아릴,
    3) -C1-6알킬-아릴,
    4) -C3-8시클로알킬-아릴,
    5) -C2-8시클로헤테로알킬-아릴,
    6) -C1-6알킬-헤테로아릴,
    7) -C3-8시클로알킬-헤테로아릴,
    8) -C2-8시클로헤테로알킬-헤테로아릴,
    9) -C1-6알킬-O-아릴,
    10) -C1-6알킬-O-헤테로아릴,
    11) -C3-12시클로알킬,
    12) -C2-12시클로헤테로알킬,
    13) -C1-6알킬-C3-12시클로알킬,
    14) -C1-6알킬-C2-12시클로헤테로알킬,
    15) -C1-6알킬-O-C3-12시클로알킬,
    16) -C1-6알킬-O-C2-12시클로헤테로알킬,
    17) C4-6시클로알킬 또는 O, S 및 N(Rh)2로부터 독립적으로 선택된 1-3개의 헤테로원자를 함유하는 C4-6시클로헤테로알킬에 융합된 -C0-6알킬-아릴,
    18) C4-6시클로알케닐 또는 O, S 및 N(Rh)2로부터 독립적으로 선택된 1-3개의 헤테로원자를 함유하는 C4-6시클로헤테로알케닐에 융합된 -C0-6알킬-아릴,
    19) C4-6시클로알킬 또는 O, S 및 N(Rh)2로부터 독립적으로 선택된 1-3개의 헤테로원자를 함유하는 C4-6시클로헤테로알킬에 융합된 -C0-6알킬-헤테로아릴, 및
    20) C4-6시클로알케닐 또는 O, S 및 N(Rh)2로부터 독립적으로 선택된 1-3개의 헤테로원자를 함유하는 C4-6시클로헤테로알케닐에 융합된 -C0-6알킬-헤테로아릴,
    여기서 알킬, 시클로알킬, 시클로헤테로알킬, 시클로알케닐, 아릴 및 헤테로아릴은 비치환되거나 또는 Rb로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되는 것인
    화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  7. 제1항에 있어서,
    B가 하기로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고:
    1) 아릴,
    2) 헤테로아릴,
    3) -C1-6알킬-아릴,
    4) -C1-6알킬-O-아릴,
    5) -C1-6알킬-O-헤테로아릴,
    6) -C3-12시클로알킬,
    7) -C2-12시클로헤테로알킬,
    8) -C1-6알킬-C3-12시클로알킬,
    9) -C1-6알킬-C2-12시클로헤테로알킬,
    10) -C1-6알킬-O-C3-12시클로알킬, 및
    11) C4-6시클로알킬 또는 O, S 및 N(Rh)2로부터 독립적으로 선택된 1-3개의 헤테로원자를 함유하는 C4-6시클로헤테로알킬에 융합된 -C0-6알킬-아릴,
    여기서 알킬, 시클로알킬, 시클로헤테로알킬, 아릴 및 헤테로아릴은 비치환되거나 또는 Rb로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되는 것인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  8. 제1항에 있어서,
    B가 하기로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고,
    1) 아릴,
    2) 헤테로아릴, 및
    3) C3-12시클로알킬,
    여기서 시클로알킬, 아릴 및 헤테로아릴은 비치환되거나 또는 Rb로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되는 것인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  9. 제1항에 있어서,
    B가 하기로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고,
    1) 페닐,
    2) 피리딘,
    3) 티아졸,
    4) 피리미딘,
    5) 피라진,
    6) 피리다진,
    7) 이미다졸,
    8) 피라졸,
    9) 옥사졸,
    10) 벤조푸란,
    11) 벤조[d]옥사졸,
    12) 벤조[d]티아졸,
    13) 인다졸,
    14) 티아졸로[5,4-b]피리딘,
    15) 피라졸로[1,5-a]피리딘,
    16) -(CH2)2-페닐,
    17) -CH2-O-페닐,
    18) -CH2-O-피리딘,
    19) 시클로부탄,
    20) 시클로헥산,
    21) 비시클로[1.1.1]펜탄,
    22) 스피로[3.3]헵탄,
    23) 아제티딘,
    24) 피페리딘,
    25) 테트라히드로피란,
    26) 테트라히드로푸란,
    27) 아자비시클로[3.1.0]헥산,
    28) -CH2-시클로헥산,
    29) -CH2-테트라히드로피란,
    30) -CH2-O-시클로헥산, 및
    31) 비시클로[4.2.0]옥타트리엔,
    여기서 B는 비치환되거나 또는 Rb로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되는 것인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  10. 제1항에 있어서,
    B가 하기로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고,
    1) 페닐,
    2) 피리딘,
    3) 티아졸, 및
    4) 시클로부탄,
    여기서 B는 비치환되거나 또는 Rb로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되는 것인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  11. 제1항에 있어서,
    R1이 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
    1) 수소, 및
    2) -C1-6알킬,
    여기서 각각의 알킬은 비치환되거나 또는 Rc로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고;
    R2가 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
    1) 수소, 및
    2) -C1-6알킬,
    여기서 각각의 알킬은 비치환되거나 또는 Rd로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고;
    R3이 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
    1) 수소, 및
    2) -C1-6알킬,
    여기서 각각의 알킬은 비치환되거나 또는 Rf로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고;
    R4가 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
    1) 수소, 및
    2) -C1-6알킬,
    여기서 각각의 알킬은 비치환되거나 또는 Rg로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고;
    R5가 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
    1) 수소, 및
    2) -C1-6알킬,
    여기서 각각의 알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 5개의 할로겐 치환기로 치환되고;
    R6은 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
    1) 수소, 및
    2) -C1-6알킬,
    여기서 각각의 알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 5개의 할로겐 치환기로 치환되고;
    R7은 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
    1) 수소, 및
    2) -C1-6알킬,
    여기서 각각의 알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 5개의 할로겐 치환기로 치환되는 것인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  12. 제1항에 있어서, R1, R2, R3, R4, R5, R6 및 R7이 각각 수소인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  13. 제1항에 있어서,
    각각의 Ra가 독립적으로 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
    1) -CF3,
    2) -OCF3,
    3) -CHF2,
    4) -OCH2CF3,
    5) CN,
    6) 할로겐, 및
    7) -C2-6알키닐,
    여기서 각각의 Ra는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3, OH, C1-6알킬, 및 O-C1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환되는 것인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  14. 제1항에 있어서,
    각각의 Ra가 독립적으로
    1) -CF3,
    2) -OCF3, 및
    3) 할로겐;
    으로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  15. 제1항에 있어서,
    각각의 Rb가 하기로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고,
    1) -CF3,
    2) -OCF3,
    3) -CHF2,
    4) -OCHF2,
    5) -CH2CF3,
    6) -CH(CF3)CH3,
    7) -OCH2CF3,
    8) CN,
    9) 할로겐,
    10) -S(O)2C1-6알킬,
    11) -C1-6알킬, 및
    12) -C3-6시클로알킬,
    여기서 각각의 Rb는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3, OCF3, CN, CH2CF3, CF2CH3, -C1-6알킬, 및 O-C1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환되는 것인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  16. 제1항에 있어서, 각각의 Rb가 하기로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고:
    (1) -CF3,
    (2) -OCF3,
    (3) -OCH2CF3, 및
    (4) 할로겐,
    여기서 각각의 Rb는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3, OCF3, CN, CH2CF3, CF2CH3, -C1-6알킬, 및 O-C1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환되는 것인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  17. 제1항에 있어서,
    A가 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
    1) 아릴, 및
    2) 헤테로아릴,
    여기서 A는 비치환되거나 또는 Ra로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고;
    B가 하기로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고:
    1) 아릴,
    2) 헤테로아릴,
    3) -C1-6알킬-아릴,
    4) -C1-6알킬-O-아릴,
    5) -C1-6알킬-O-헤테로아릴,
    6) -C3-12시클로알킬,
    7) -C2-12시클로헤테로알킬,
    8) -C1-6알킬-C3-12시클로알킬,
    9) -C1-6알킬-C2-12시클로헤테로알킬,
    10) -C1-6알킬-O-C3-12시클로알킬, 및
    11) C4-6시클로알킬 또는 O, S 및 N(Rh)2로부터 독립적으로 선택된 1-3개의 헤테로원자를 함유하는 C4-6시클로헤테로알킬에 융합된 -C0-6알킬-아릴,
    여기서 알킬, 시클로알킬, 시클로헤테로알킬, 아릴 및 헤테로아릴은 비치환되거나 또는 Rb로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고;
    R1이 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
    1) 수소, 및
    2) -C1-6알킬,
    여기서 각각의 알킬은 비치환되거나 또는 Rc로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고;
    R2가 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
    1) 수소, 및
    2) -C1-6알킬,
    여기서 각각의 알킬은 비치환되거나 또는 Rd로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고;
    R3이 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
    1) 수소, 및
    2) -C1-6알킬,
    여기서 각각의 알킬은 비치환되거나 또는 Rf로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고;
    R4가 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
    1) 수소, 및
    2) -C1-6알킬,
    여기서 각각의 알킬은 비치환되거나 또는 Rg로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고;
    R6이 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
    1) 수소, 및
    2) -C1-6알킬,
    여기서 각각의 알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 5개의 할로겐 치환기로 치환되고;
    R7이 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
    1) 수소, 및
    2) -C1-6알킬,
    여기서 각각의 알킬은 비치환되거나 또는 1 내지 5개의 할로겐 치환기로 치환되고;
    각각의 Ra가 독립적으로 하기로 이루어진 군으로부터 선택되고:
    1) -CF3,
    2) -OCF3,
    3) -CHF2,
    4) -OCH2CF3,
    5) CN,
    6) 할로겐, 및
    7) -C2-6알키닐,
    여기서 각각의 Ra는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3, OH, C1-6알킬, 및 -OC1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환되고;
    각각의 Rb가 하기로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고:
    1) -CF3,
    2) -OCF3,
    3) -CHF2,
    4) -OCHF2,
    5) -CH2CF3,
    6) -CH(CF3)CH3,
    7) -OCH2CF3,
    8) CN,
    9) 할로겐,
    10) -S(O)2C1-6알킬,
    11) -C1-6알킬, 및
    12) -C3-6시클로알킬,
    여기서 각각의 Rb는 비치환되거나 또는 할로겐, CF3, OCF3, CN, CH2CF3, CF2CH3, -C1-6알킬, 및 OC1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환되는 것인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  18. 제1항에 있어서
    A가 아릴이고, 여기서 아릴은 비치환되거나 또는 Ra로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고;
    B가 하기로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고:
    1) 아릴,
    2) 헤테로아릴, 및
    3) C3-12시클로알킬,
    여기서 시클로알킬, 아릴 및 헤테로아릴은 비치환되거나 또는 Rb로부터 선택된 1 내지 5개의 치환기로 치환되고;
    R1, R2, R3, R4, R5, R6 및 R7이 수소이고;
    각각의 Ra가 독립적으로
    1) -CF3,
    2) -OCF3, 및
    3) 할로겐
    으로 이루어진 군으로부터 선택되고;
    각각의 Rb가 독립적으로
    1) -CF3,
    2) -OCF3,
    3) -OCH2CF3, 및
    4) 할로겐,
    으로 이루어진 군으로부터 선택되고
    여기서 각각의 Rb가 비치환되거나 또는 할로겐, CF3, OCF3, CN, CH2CF3, CF2CH3, -C1-6알킬, 및 O-C1-6알킬로부터 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환되는 것인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  19. 제1항에 있어서, 하기로부터 선택된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염:
    1) (S)-N-((R)-2-(3-클로로-4-플루오로페녹시)-1-(3-클로로-4-플루오로페닐)에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    2) (S)-N-((S)-2-(3-클로로-4-플루오로페녹시)-1-(3-클로로-4-플루오로페닐)에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    3) (R)-N-(비스(4-클로로페닐)메틸)-3-메틸-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드 및 (S)-N-(비스(4-클로로페닐)메틸)-3-메틸-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    4) (S)-N-((R)-(5-클로로-6-(디플루오로메틸)피리딘-2-일)(5-클로로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    5) (S)-N-((S)-(5-클로로-6-(디플루오로메틸)피리딘-2-일)(5-클로로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    6) (S)-N-((R)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(5-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    7) (S)-N-((S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(5-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    8) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(1-(1-(트리플루오로메틸)시클로프로필)피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    9) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(1-(1-(트리플루오로메틸)시클로프로필)피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    10) (S)-N-((5-클로로-4-(트리플루오로메틸)피리미딘-2-일)(4-클로로페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    11) (S)-N-((R)-(5-플루오로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)(4-(트리플루오로메톡시)페닐)-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    12) (S)-N-((S)-(5-플루오로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)(4-(트리플루오로메톡시)페닐)-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    13) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)((트랜스)-5-(트리플루오로메틸)테트라히드로-2H-피란-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    14) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)((트랜스)-5-(트리플루오로메틸)테트라히드로-2H-피란-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    15) (S)-N-((R)-(3-클로로페닐)(4-(트리플루오로메톡시)페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    16) (S)-N-((S)-(3-클로로페닐)(4-(트리플루오로메톡시)페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    17) (R)-N-[비스(4-클로로페닐)메틸]-1-메틸-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    18) (S)-N-[비스(4-클로로페닐)메틸]-1-메틸-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    19) (4S)-N-{((R)-3-클로로-4-플루오로페닐)[5-플루오로-6-(2,2,2-트리플루오로-에톡시)피리딘-2-일]메틸}-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    20) (4S)-N-{((S)-3-클로로-4-플루오로페닐)[5-플루오로-6-(2,2,2-트리플루오로-에톡시)피리딘-2-일]메틸}-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    21) (4S)-N-[((R)-3-클로로-4-플루오로페닐)(6-시아노피리딘-2-일)메틸]-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    22) (4S)-N-[((S)-3-클로로-4-플루오로페닐)(6-시아노피리딘-2-일)메틸]-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    23) (4S)-N-[((R)-5-클로로-6-시클로프로필피리딘-3-일)(3-클로로-2,4-디플루오로-페닐)메틸]-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    24) (4S)-N-[((S)-5-클로로-6-시클로-프로필피리딘-3-일)(3-클로로-2,4-디플루오로-페닐)메틸]-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    25) (4S)-N-{[(R)-5-클로로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일][5-플루오로-6-(트리플루오로-메틸)피리딘-2-일]메틸}-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    26) (4S)-N-{[(S)-5-클로로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일][5-플루오로-6-(트리플루오로-메틸)피리딘-2-일]메틸}-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    27) (S)-N-((R)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(시스-2,6-디메틸-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)-피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    28) (S)-N-((S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(시스-2,6-디메틸-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)-피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    29) (S)-N-((R)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(2-(1-(트리플루오로메틸)시클로프로필)티아졸-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    30) (S)-N-((S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(2-(1-(트리플루오로메틸)시클로프로필)티아졸-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    31) (S)-N-((R)-(4-클로로페닐)(4-플루오로-3-(트리플루오로-메틸)페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    32) (S)-N-((S)-(4-클로로페닐)(4-플루오로-3-(트리플루오로-메틸)페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    33) (S)-N-((R)-(3-클로로-4-플루오로-페닐)(4-시아노-페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    34) (S)-N-((S)-(3-클로로-4-플루오로-페닐)(4-시아노-페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    35) (S)-2-옥소-N-((R)-(6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)(2-(트리플루오로메틸)티아졸-4-일)메틸)이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    36) (S)-2-옥소-N-((S)-(6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)(2-(트리플루오로메틸)티아졸-4-일)메틸)이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    37) (R)-N-(비스(4-클로로페닐)메틸)-4-메틸-2,5-디옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    38) (S)-N-(비스(4-클로로페닐)메틸)-4-메틸-2,5-디옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    39) (R)-N-(비스(4-클로로페닐)메틸)-3-(2-히드록시에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    40) (S)-N-(비스(4-클로로페닐)메틸)-3-(2-히드록시에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    41) (S)-N-((R)-(4-클로로페닐)(2-(트리플루오로메틸)-1H-이미다졸-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    42) (S)-N-((S)-(4-클로로페닐)(2-(트리플루오로메틸)-1H-이미다졸-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    43) (S)-N-((R)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-2-((시스)-4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    44) (S)-N-((R)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-2-((트랜스)-4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)-에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    45) (S)-N-((S)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-2-((트랜스)-4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)-에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    46) (S)-N-((S)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-2-((시스)-4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    47) (4S)-N-{(R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)[6-(트리플루오로메톡시)피리딘-3-일]메틸}-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    48) (4S)-N-{(S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)[6-(트리플루오로메톡시)피리딘-3-일]메틸}-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    49) (S)-N-((R)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-2-(4,4-디플루오로시클로헥실)에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    50) (S)-N-((S)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-2-(4,4-디플루오로시클로헥실)에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    51) (S)-N-((R)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-2-((R)-테트라히드로-2H-피란-3-일)에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    52) (S)-N-((R)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-2-((S)-테트라히드로-2H-피란-3-일)에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    53) (S)-N-((S)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-2-((R)-테트라히드로-2H-피란-3-일)에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    54) (S)-N-((S)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-2-((S)-테트라히드로-2H-피란-3-일)에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    55) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(3-(트리플루오로메틸)비시클로[1.1.1]펜탄-1-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    56) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(3-(트리플루오로메틸)비시클로[1.1.1]펜탄-1-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    57) ((4S)-N-{(R)-(3-클로로-4-플루오로페닐)[1-(2,2,2-트리플루오로에틸)-1H-피라졸-3-일]메틸}-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    58) (4S)-N-{(S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)[1-(2,2,2-트리플루오로에틸)-1H-피라졸-3-일]메틸}-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    59) (4S)-N-{1-((R)-3-클로로-4-플루오로페닐)-2-[(4,4-디플루오로-시클로헥실)옥시]에틸}-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    60) (4S)-N-{1-((S)-3-클로로-4-플루오로페닐)-2-[(4,4-디플루오로-시클로헥실)옥시]에틸}-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    61) (4S)-N-[(R)-(3-클로로-2,4-디-플루오로페닐)(3,3-디메틸시클로부틸)메틸]-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    62) (4S)-N-[(S)-(3-클로로-2,4-디-플루오로페닐)(3,3-디메틸시클로부틸)메틸]-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    63) (S)-N-((R)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(1-메틸-3-(트리-플루오로메틸)-1H-피라졸-5-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    64) (S)-N-((S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(1-메틸-3-(트리-플루오로메틸)-1H-피라졸-5-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    65) (S)-N-((R)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(트랜스-4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    66) (S)-N-((S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(트랜스-4-(트리플루오로메틸)시클로헥실)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    67) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    68) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    69) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(트랜스-3-(트리플루오로메틸)시클로부틸)-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    70) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(트랜스-3-(트리플루오로메틸)시클로부틸)-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    71) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(2-(2,2,2-트리플루오로에톡시)티아졸-5-일)-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    72) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(2-(2,2,2-트리플루오로에톡시)티아졸-5-일)-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    73) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(2-(디플루오로메톡시)티아졸-5-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    74) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(2-(디플루오로메톡시)티아졸-5-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    75) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6,6-디플루오로스피로[3.3]헵탄-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    76) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6,6-디플루오로스피로[3.3]헵탄-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    77) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(5-클로로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    78) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(5-클로로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    79) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(트랜스-3-(트리플루오로메틸)시클로부틸)-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    80) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(트랜스-3-(트리플루오로메틸)시클로부틸)-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    81) (S)-N-((R)-3-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)(5-(트리플루오로메톡시)피리딘-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    82) (S)-N-((S)-3-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)(5-(트리플루오로메톡시)피리딘-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    83) (S)-N-((R)-(5-클로로-6-시클로프로필피리딘-2-일)(4-(트리플루오로메톡시)페닐)-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    84) (S)-N-((S)-(5-클로로-6-시클로프로필피리딘-2-일)(4-(트리플루오로메톡시)페닐)-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    85) (S)-N-((R)-(3-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)(1-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-4-일)-l3-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    86) (S)-N-((S)-(3-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)(1-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-4-일)-l3-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    87) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(디플루오로메톡시)-5-플루오로피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    88) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(디플루오로메톡시)-5-플루오로피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    89) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(디플루오로메틸)피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    90) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(디플루오로메틸)피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    91) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(5-플루오로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    92) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(5-플루오로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    93) (S)-N-((R)-(5-플루오로-6-(트리플루오로-메틸)피리딘-2-일)(6-(트리플루오로메톡시)피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    94) (S)-N-((S)-(5-플루오로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)(6-(트리플루오로메톡시)피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    95) (S)-N-((R)-(5-플루오로-6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리딘-3-일)(5-플루오로-6-(트리플루오로-메틸)피리딘-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    96) (S)-N-((S)-(5-플루오로-6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리딘-3-일)(5-플루오로-6-(트리플루오로-메틸)-피리딘-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    97) (S)-N-((R)-(3-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)(2-(트리플루오로메틸)옥사졸-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드
    98) (S)-N-((S)-(3-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)(2-(트리플루오로메틸)옥사졸-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    99) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(2-(트리플루오로메틸)피리미딘-5-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    100) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(2-(트리플루오로메틸)피리미딘-5-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    101) (S)-N-((R)-3-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)(2-(트리플루오로메틸)피리미딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    102) (S)-N-((S)-3-클로로-4-(트리플루오로메톡시)페닐)(2-(트리플루오로메틸)피리미딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    103) (4S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리다진-3-일)-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    104) (4S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리다진-3-일)-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    105) (4S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(5-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피라진-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    106) (4S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(5-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피라진-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    107) (S)-N-((R)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-3-(4-클로로페닐)프로필)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    108) (S)-N-((S)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-3-(4-클로로페닐)프로필)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    109) (4S)-N-(1-(3-클로로-4-플루오로페닐)-2-((6-(트리플루오로메틸)피리딘-3-일)옥시)에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    110) (S)-N-((R)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-2-시클로헥실에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    111) (S)-N-((S)-1-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)-2-시클로헥실에틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    112) (4S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(2-(디플루오로메톡시)피리미딘-5-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    113) (4S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(2-(디플루오로메톡시)피리미딘-5-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    114) (S)-N-((R)-(5-클로로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)(5-클로로-6-(트리플루오로메틸)-피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    115) (S)-N-((S)-(5-클로로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)(5-클로로-6-(트리플루오로메틸)-피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    116) (S)-N-((R)-(4-클로로-3-시아노페닐)(4-(트리플루오로메톡시)페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    117) (S)-N-((S)-(4-클로로-3-시아노페닐)(4-(트리플루오로메톡시)페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    118) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)((R)-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)피페리딘-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    119) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)((S)-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)피페리딘-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    120) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)((S)-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)피페리딘-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    121) (S)-N-((S)-(3-클로로-4-플루오로-페닐)((S)-2-클로로비시클로[4.2.0]-옥타-1(6),2,4-트리엔-7-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    122) (S)-N-((R)-(4-클로로페닐)(5-플루오로-4-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    123) (S)-N-((S)-(4-클로로페닐)(5-플루오로-4-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    124) (S)-N-((R)-(4-클로로-3-(트리플루오로메틸)-페닐)(4-시아노페닐)-메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    125) (S)-N-((S)-(4-클로로-3-(트리플루오로메틸)-페닐)(4-시아노페닐)-메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    126) (S)-N-(비스(3-클로로-4-플루오로페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    127) (S)-N-((R)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(5-클로로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    128) (S)-N-((S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(5-클로로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    129) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(디플루오로메틸)-5-플루오로피리딘-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    130) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(디플루오로메틸)-5-플루오로피리딘-2-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    131) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(2-(디플루오로메톡시)피리미딘-5-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    132) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(2-(디플루오로메톡시)피리미딘-5-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    133) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(3-메틸-1-((S)-1,1,1-트리플루오로프로판-2-일)아제티딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    134) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(3-메틸-1-((R)-1,1,1-트리플루오로프로판-2-일)아제티딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    135) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(3-메틸-1-((S)-1,1,1-트리플루오로프로판-2-일)아제티딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    136) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(3-메틸-1-((R)-1,1,1-트리플루오로프로판-2-일)아제티딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    137) (S)-N-((R)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(2-메틸벤조[d]티아졸-5-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    138) (S)-N-((S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(2-메틸벤조[d]티아졸-5-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    139) (S)-N-((R)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(트랜스-2-(트리플루오로메틸)시클로부틸)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    140) (S)-N-((S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(트랜스-2-(트리플루오로메틸)시클로부틸)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    141) (4S)-N-((3-클로로-4-플루오로페닐)(3,3-디메틸-2-(트리플루오로메틸)시클로부틸)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    142) (4S)-N-((3-클로로-4-플루오로페닐)(4-플루오로비시클로[4.2.0]옥타-1(6),2,4-트리엔-7-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    143) (S)-N-((R)-(3-클로로-4-플루오로-페닐)((R)-2-클로로비시클로[4.2.0]-옥타-1(6),2,4-트리엔-7-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    144) (S)-N-((R)-(3-클로로-4-플루오로-페닐)((S)-2-클로로비시클로[4.2.0]-옥타-1(6),2,4-트리엔-7-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    145) (S)-N-((S)-(3-클로로-4-플루오로-페닐)((R)-2-클로로비시클로[4.2.0]-옥타-1(6),2,4-트리엔-7-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    146) (S)-N-((S)-(3-클로로-4-플루오로-페닐)((S)-2-클로로비시클로[4.2.0]-옥타-1(6),2,4-트리엔-7-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    147) (S)-N-((R)-(3-클로로-4-플루오로-페닐)((R)-2-클로로비시클로[4.2.0]-옥타-1(6),2,4-트리엔-7-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    148) (S)-N-((R)-(3-클로로-4-플루오로-페닐)((S)-2-클로로비시클로[4.2.0]-옥타-1(6),2,4-트리엔-7-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    149) (S)-N-((S)-(3-클로로-4-플루오로-페닐)((R)-2-클로로비시클로[4.2.0]-옥타-1(6),2,4-트리엔-7-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    150) (S)-N-((S)-(3-클로로-4-플루오로-페닐)((S)-2-클로로비시클로[4.2.0]-옥타-1(6),2,4-트리엔-7-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    151) (4S)-N-((3-클로로-4-플루오로페닐)(4-클로로비시클로[4.2.0]-옥타-1(6),2,4-트리엔-7-일)-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    152) (4S)-N-((3-클로로-4-플루오로페닐)(티아졸로[5,4-b]피리딘-2-일)메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    153) (S)-N-((R)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(5-클로로벤조푸란-2-일)메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    154) (S)-N-((S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(5-클로로벤조푸란-2-일)메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    155) (S)-N-((R)-(4-클로로페닐)(6-(디플루오로메톡시)피리딘-2-일)메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    156) (S)-N-((S)-(4-클로로페닐)(6-(디플루오로메톡시)피리딘-2-일)메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    157) (S)-N-((R)-(4-클로로페닐)(1-메틸-5-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    158) (S)-N-((S)-(4-클로로페닐)(1-메틸-5-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    159) (4S)-N-((4-클로로페닐)(4-메틸-2-(트리플루오로-메틸)티아졸-5-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    160) (4S)-N-((1(R))-(3-클로로-4-플루오로페닐)(3-(2,2,2-트리플루오로에틸)-3-아자비시클로-[3.1.0]헥산-6-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    161) (4S)-N-((1(S))-(3-클로로-4-플루오로페닐)(3-(2,2,2-트리플루오로에틸)-3-아자비시클로-[3.1.0]-헥산-6-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    162) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)((시스)-1-메틸-2-(트리플루오로-메틸)피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    163) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)((트랜스)-1-메틸-2-(트리플루오로-메틸)피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    164) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)((시스)-1-메틸-2-(트리플루오로-메틸)-피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    165) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)((트랜스)-1-메틸-2-(트리플루오로-메틸)-피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    166) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)((시스)-5-(트리플루오로메틸)-테트라히드로푸란-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    167) S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)((트랜스)-5-(트리플루오로메틸)-테트라히드로푸란-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    168) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)((시스)-5-(트리플루오로메틸)-테트라히드로푸란-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    169) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)((트랜스)-5-(트리플루오로메틸)-테트라히드로푸란-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    170) (S)-N-((R)-(4-클로로페닐)(피라졸로[1,5-a]피리딘-5-일)메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    171) (S)-N-((S)-(4-클로로페닐)(피라졸로[1,5-a]피리딘-5-일)메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    172) (4S)-N-(벤조[d]티아졸-6-일(4-클로로페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    173) (S)-N-((R)-(4-클로로페닐)(1H-인다졸-6-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    174) (S)-N-((S)-(4-클로로페닐)(1H-인다졸-6-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    175) (S)-N-((R)-(4-클로로페닐)(피라졸로[1,5-a]피리딘-5-일)메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    176) (S)-N-((S)-(4-클로로페닐)(피라졸로[1,5-a]피리딘-5-일)메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    177) (S)-N-((R)-(4-클로로페닐)(2-메틸벤조[d]옥사졸-6-일)메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    178) (S)-N-((S)-(4-클로로페닐)(2-메틸벤조[d]옥사졸-6-일)메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    179) (S)-N-((R)-(4-클로로페닐)(2-메틸벤조[d]티아졸-6-일)메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    180) (S)-N-((S)-(4-클로로페닐)(2-메틸벤조[d]티아졸-6-일)메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    181) (S)-N-((R)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(4-(메틸술포닐)페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    182) (S)-N-((S)-(3-클로로-4-플루오로페닐)(4-(메틸술포닐)페닐)메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    183) (4S)-N-[(3-클로로-4-플루오로페닐)(5-시아노피리딘-2-일)메틸]-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    184) (S)-N-((R)-벤조[d]티아졸-2-일(3-클로로-4-플루오로-페닐)메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    185) (S)-N-((S)-벤조[d]티아졸-2-일(3-클로로-4-플루오로-페닐)메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    186) (S)-N-((R)-벤조[d]옥사졸-2-일(3-클로로-4-플루오로-페닐)메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    187) (S)-N-((S)-벤조[d]옥사졸-2-일(3-클로로-4-플루오로-페닐)메틸)-2-옥소-이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    188) (S)-N-((R)-(8,8-디플루오로비시클로[4.2.0]옥타-1(6),2,4-트리엔-3-일)(4-(트리플루오로메톡시)-페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    189) (S)-N-((S)-(8,8-디플루오로비시클로[4.2.0]옥타-1(6),2,4-트리엔-3-일)(4-(트리플루오로메톡시)-페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    190) (S)-N-((R)-(4-클로로페닐)(7,7-디플루오로비시클로[4.2.0]옥타-1(6),2,4-트리엔-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    191) (S)-N-((S)-(4-클로로페닐)(7,7-디플루오로비시클로[4.2.0]옥타-1(6),2,4-트리엔-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    192) (4S)-N-((R)(4-클로로페닐)((R)2,2-디메틸-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    193) (4S)-N-((R)(4-클로로페닐)((S)2,2-디메틸-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    194) (4S)-N-((S)(4-클로로페닐)((S)2,2-디메틸-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드; 및
    195) (4S)-N-((S)(4-클로로페닐)((R)2,2-디메틸-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)피페리딘-4-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드.
  20. 제1항에 있어서, 하기로부터 선택된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염:
    1) (S)-N-((R)-(5-플루오로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)(4-(트리플루오로메톡시)-페닐)-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    2) (S)-N-((S)-(5-플루오로-6-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)(4-(트리플루오로메톡시)-페닐)-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    3) (S)-N-((R)-(3-클로로페닐)(4-(트리플루오로메톡시)페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    4) (S)-N-((S)-(3-클로로페닐)(4-(트리플루오로메톡시)페닐)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    5) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    6) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(6-(2,2,2-트리플루오로에톡시)피리딘-3-일)메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드;
    7) (S)-N-((R)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(트랜스-3-(트리플루오로메틸)시클로부틸)-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드; 및
    8) (S)-N-((S)-(3-클로로-2,4-디플루오로페닐)(트랜스-3-(트리플루오로메틸)시클로부틸)-메틸)-2-옥소이미다졸리딘-4-카르복스아미드.
  21. 제1항의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 및 제약상 허용되는 담체를 포함하는 제약 조성물.
  22. Nav1.8 채널 활성의 억제에 반응성인 장애, 상태 또는 질환의 치료를 필요로 하는 포유동물에서 Nav1.8 채널 활성의 억제에 반응성인 장애, 상태 또는 질환의 치료에 유용한 의약의 제조를 위한, 제1항에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 용도.
  23. 통증 장애, 기침 장애, 급성 가려움증 장애 또는 만성 가려움증 장애의 치료, 예방 또는 제어를 위한 의약의 제조를 위한, 제1항의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 용도.
  24. 제23항에 있어서, 장애가 통증 장애인 용도.
  25. 제24항에 있어서, 통증 장애가 급성 통증, 염증성 통증 또는 신경병증성 통증으로부터 선택된 것인 용도.
  26. 제1항에 있어서, 요법에 사용하기 위한 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  27. 치료 유효량의 제1항에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 투여하는 것을 포함하는, Nav1.8 채널 활성의 억제에 반응성인 장애, 상태 또는 질환의 치료 또는 예방을 필요로 하는 환자에서 Nav1.8 채널 활성의 억제에 반응성인 장애, 상태 또는 질환을 치료하거나 또는 예방하는 방법.
  28. 제27항에 있어서, 장애가 통증 장애, 기침 장애, 급성 가려움증 장애 또는 만성 가려움증 장애로부터 선택된 것인 방법.
  29. 제28항에 있어서, 장애가 통증 장애인 방법.
  30. 제29항에 있어서, 통증 장애가 급성 통증, 염증성 통증 또는 신경병증성 통증으로부터 선택된 것인 방법.
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