KR20220156309A - 피부 탄력 증진 또는 피부 주름 개선용 조성물 - Google Patents
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Abstract
본 개시는 2-운데카논, 이의 염, 수화물 또는 용매화물을 유효성분으로 포함하는 피부 항노화용 조성물에 관한 것이다. 상기 피부 항노용 조성물은 세포 내 자식작용을 활성화하고 MMP-1 효소의 발현을 억제하여 피부 노화를 개선한다.
Description
본 명세서는 피부 탄력 증진 또는 피부 주름 개선용 조성물에 관한 것이다.
피부는 인체의 최외곽에 존재하는 기관으로 각종 외부 자극으로부터 인체를 보호하는 역할을 수행한다. 이러한 피부의 구성층 중 표피는 인체 내부의 수분 증발을 방지하는 역할을 한다. 표피는 외부로부터 순서대로 각질층, 과립층, 유극층, 기저층으로 구분되며, 각질층의 세포들은 벽돌과 같은 역할을 하고 각질세포 사이의 세포간 지질들은 모르타르와 같은 역할로 작용하여 피부장벽을 구성한다.
자외선, 미세먼지 등과 같은 외부 자극뿐만 아니라, 장내 미생물이 만들어내는 대사체들이나 스트레스 호르몬 등과 같은 내적인 원인들에 의해 피부의 정상기능이 저하되어 탄력손실, 각질화, 주름생성 등의 현상이 촉진되는 것이 알려져 있으나, 이를 조절할 수 있는 해결책은 거의 없는 실정이다.
자식작용(autophagy)은 세포 안에 필요 없는 물질이나 노폐물들을 제거하는 과정으로, 섬유아세포에서 자식작용을 활성화시면 세포 속 노폐물들이 제거되어 탄력손실, 각질화, 주름생성 등의 피부 노화를 억제할 수 있다. 따라서, 자식작용을 활성화하여 피부 탄력을 증진하고 피부 주름을 개선하는 물질의 개발이 필요하다.
일 측면에서, 본 발명은 피부 탄력 증진 또는 피부 주름 개선용 조성물을 제공하고자 한다.
일 측면에서, 본 발명은 2-운데카논(2-undecanone), 이의 염, 수화물 또는 용매화물을 유효성분으로 포함하는 피부 탄력 증진 또는 피부 주름 개선용 조성물을 제공한다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 2-운데카논(2-undecanone), 이의 염, 수화물 또는 용매화물 조성물은 1 내지 170 mg/kg/일의 투여량으로 투여될 수 있다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 조성물은 세포 내 자식작용(autophagy)을 활성화하는 것일 수 있다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 조성물은 MMP-1 효소의 발현을 억제하는 것일 수 있다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 조성물은 식품 조성물 또는 화장료 조성물일 수 있다.
일 측면에서, 본 발명은 2-운데카논(2-undecanone), 이의 염, 수화물 또는 용매화물을 유효성분으로 포함하는 자식작용 활성화용 조성물을 제공한다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 자식작용은 피부 세포에서의 자식작용일 수 있다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 자식작용은 피부 섬유아세포에서의 자식작용일 수 있다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 조성물은 식품 조성물, 화장료 조성물 또는 약학 조성물일 수 있다.
일 측면에서, 본 발명의 일 구현예에 따른 조성물은 부작용이 없으면서도 피부 탄력 증진과 피부 주름 개선 효과가 뛰어나다.
일 측면에서, 본 발명의 일 구현예에 따른 조성물은 세포 내 자식작용을 활성화할 수 있다.
일 측면에서, 본 발명의 일 구현예에 따른 조성물은 MMP-1 효소의 발현을 억제할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 구현예에 따른 2-운데카논의 세포 독성을 측정한 결과이다.
도 2는 본 발명의 일 구현예에 따른 2-운데카논의 자식작용 활성화를 측정한 결과이다.
도 3은 본 발명의 일 구현예에 따른 2-운데카논의 MMP-1 효소의 발현 억제를 측정한 결과이다.
도 2는 본 발명의 일 구현예에 따른 2-운데카논의 자식작용 활성화를 측정한 결과이다.
도 3은 본 발명의 일 구현예에 따른 2-운데카논의 MMP-1 효소의 발현 억제를 측정한 결과이다.
이하 본 발명을 상세히 설명한다.
일 측면에서, 본 발명은 2-운데카논(2-undecanone), 이의 염, 수화물 또는 용매화물을 유효성분으로 포함하는 피부 탄력 증진 또는 피부 주름 개선용 조성물을 제공한다.
다른 측면에서, 본 발명은 2-운데카논(2-undecanone), 이의 염, 수화물 또는 용매화물을 유효성분으로 포함하는 자식작용 활성화용 조성물을 제공한다.
일 구현예에 있어서, 상기 2-운데카논(2-undecanone)은 하기의 화학식 1로 표현될 수 있다.
[화학식 1]
본 명세서에서 "염"은 의약, 화장품 및 식품에서 허용 가능하고 모 화합물(parent compound)의 바람직한 활성을 갖는 본 발명의 일측면에 따른 염을 의미한다. 상기 염은 (1) 염산, 브롬화수소산, 황산, 질산, 인산 등과 같은 무기산으로 형성되거나; 또는 아세트산, 프로파이온산, 헥사노산, 시클로펜테인프로피온산, 글라이콜산, 피루브산, 락트산, 말론산, 숙신산, 말산, 말레산, 푸마르산, 타르타르산, 시트르산, 벤조산, 3-(4-히드록시벤조일) 벤조산, 신남산, 만델산, 메테인설폰산, 에테인설폰산, 1,2-에테인-디설폰산, 2-히드록시에테인설폰산, 벤젠설폰산, 4-클로로벤젠설폰산, 2-나프탈렌설폰산, 4-톨루엔설폰산, 캄퍼설폰산, 4-메틸바이시클로 [2,2,2]-oct-2-엔-1-카르복실산, 글루코헵톤산, 3-페닐프로파이온산, 트리메틸아세트산, tert-부틸아세트산, 라우릴 황산, 글루콘산, 글루탐산, 히드록시나프토산, 살리실산, 스테아르산, 뮤콘산과 같은 유기산으로 형성되는 산 부가염(acid addition salt); 또는 (2) 모 화합물에 존재하는 산성 프로톤이 치환될 때 형성되는 염을 포함할 수 있다. 또한, 상기 염은 약학적으로 허용 가능한 염일 수 있다.
본 명세서에서 "약학적으로 허용 가능"이란 통상의 의약적 복용량(medicinal dosage)으로 이용할 때 상당한 독성 효과를 피함으로써, 동물, 더 구체적으로는 인간에게 사용할 수 있다는 정부 또는 이에 준하는 규제 기구의 승인을 받을 수 있거나 승인 받거나, 또는 약전에 열거되거나 기타 일반적인 약전으로 인지되는 것을 의미한다.
본 명세서에서 "수화물(hydrate)"은 물이 결합되어 있는 화합물을 의미하며, 물과 화합물 사이에 화학적인 결합력이 없는 내포 화합물을 포함하는 광범위한 개념이다.
본 명세서에서 "용매화물"은 용질의 분자나 이온과 용매의 분자나 이온 사이에 생긴 고차의 화합물을 의미한다.
본 명세서에서 "유효성분"은 단독으로 목적하는 활성을 나타내거나 또는 그 자체 활성이 없는 담체와 함께 활성을 나타낼 수 있는 성분을 의미한다.
본 명세서에서 "자식작용(autophagy)"은 세포 내 에너지원이 고갈되거나 세포 내 스트레스 요인이 과도하게 발생했을 때 노후 혹은 손상된 세포 내 물질 및 기관을 분해함으로 에너지 재생산 및 손상 물질을 제거하는 기작을 의미한다. 이러한 자식작용이 정상적으로 이루어져야 세포가 유지될 수 있다. 피부의 자식작용이 억제되는 경우 피부 색소침착, 피부염, 여드름, 알레르기, 아토피, 건선 등의 질환이 발생될 수 있다.
일 구현예에 있어서, 상기 조성물의 투여에 의한 2-운데카논, 이의 염, 수화물 또는 용매화물은 1 내지 170 mg/kg/일의 투여량으로 투여될 수 있다. 상기 조성물의 투여에 의한 2-운데카논, 이의 염, 수화물 또는 용매화물의 투여량이 1 mg/kg/일 미만인 경우 피부 탄력 증진 및 피부 주름 개선 효과를 나타내기 힘들 수 있으며, 170 mg/kg/일 초과인 경우 피부에 자극을 줄 수 있다. 구체적으로, 상기 조성물의 투여에 의한 2-운데카논, 이의 염, 수화물 또는 용매화물의 투여량은 1 mg/kg/일 이상, 2 mg/kg/일 이상, 3 mg/kg/일 이상, 4 mg/kg/일 이상, 5 mg/kg/일 이상, 6 mg/kg/일 이상, 7 mg/kg/일 이상, 8 mg/kg/일 이상, 9 mg/kg/일 이상, 10 mg/kg/일 이상, 11 mg/kg/일 이상, 12 mg/kg/일 이상, 13 mg/kg/일 이상, 14 mg/kg/일 이상, 15 mg/kg/일 이상, 16 mg/kg/일 이상, 17 mg/kg/일 이상, 18 mg/kg/일 이상, 19 mg/kg/일 이상, 20 mg/kg/일 이상, 21 mg/kg/일 이상, 22 mg/kg/일 이상, 23 mg/kg/일 이상, 24 mg/kg/일 이상 또는 30 mg/kg/일 이상이면서, 170 mg/kg/일 이하, 168 mg/kg/일 이하, 166 mg/kg/일 이하, 164 mg/kg/일 이하, 162 mg/kg/일 이하, 160 mg/kg/일 이하, 158 mg/kg/일 이하, 156 mg/kg/일 이하, 154 mg/kg/일 이하, 152 mg/kg/일 이하, 150 mg/kg/일 이하, 148 mg/kg/일 이하, 146 mg/kg/일 이하, 144 mg/kg/일 이하, 142 mg/kg/일 이하 또는 140 mg/kg/일 이하일 수 있다.
일 측면에서, 본 발명의 일 구현예에 따른 조성물은 세포 내 자식작용(autophagy)을 활성화할 수 있다.
일 측면에서, 본 발명의 일 구현예에 따른 조성물은 MMP-1(matrix metalloproteinase-1) 효소의 발현을 억제할 수 있다.
일 구현예에 있어서, 상기 자식작용은 피부 세포에서의 자식작용일 수 있다.
일 구현예에 있어서, 상기 자식작용은 피부 섬유아세포에서의 자식작용일 수 있다.
일 구현예에 있어서, 상기 조성물은 화장료 조성물일 수 있다. 상기 화장료 조성물은, 예를 들어, 유연화장수, 수렴화장수, 영양화장수, 영양크림, 마사지크림, 아이크림, 아이에센스, 에센스, 클렌징크림, 클렌징로션, 클렌징폼, 클렌징워터, 팩, 파우더, 보디로션, 보디크림, 보디에센스, 보디세정제, 염모제, 샴푸, 린스, 정발제, 양모제, 연고, 젤, 크림, 패취, 분무제, 분말제 및 피부 접착타입 등의 제형을 가질 수 있으나 이에 한정되지는 않는다.
또한, 각각의 제형에 있어서 상기한 필수성분 이외에 다른 성분들은 기타 외용제의 종류 또는 사용목적 등에 따라 당업자가 어려움 없이 적합하게 선정하여 배합할 수 있다.
상기 화장료 조성물은 국소 적용에 적합한 모든 제형으로 제공될 수 있다. 예를 들면, 용액, 수상에 유상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 유상에 수상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 현탁액, 고체, 겔, 분말, 페이스트, 마이크로 니들, 포말(foam) 또는 에어로졸 조성물의 제형으로 제공될 수 있다. 이러한 제형의 조성물은 당해 분야의 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다.
본 명세서에 따른 화장료 조성물에는 본 명세서의 화합물 이외에 기능성 첨가물 및 일반적인 화장료 조성물에 포함되는 성분이 추가로 포함될 수 있다. 상기 기능성 첨가물로는 수용성 비타민, 유용성 비타민, 고분자 펩티드, 고분자 다당, 스핑고 지질 및 해초 엑기스로 이루어진 군에서 선택된 성분을 포함할 수 있다. 본 명세서에 따른 화장료 조성물은 주 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서, 바람직하게는 주 효과에 상승 효과를 줄 수 있는 다른 성분들을 포함할 수 있다. 또한 본 명세서에 따른 화장료 조성물은 보습제, 에몰리언트제, 계면 활성제, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, pH 조정제, 유기 및 무기안료, 향료, 냉감제 또는 제한제를 더 포함할 수 있다. 상기 성분의 배합량은 본 명세서의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위내에서 당업자가 용이하게 선정 가능하며, 그 배합량은 조성물 전체 중량을 기준으로 0.001 내지 10 중량%, 구체적으로 0.01 내지 3 중량%일 수 있다.
일 구현예에 있어서, 상기 조성물은 식품 조성물일 수 있다. 상기 식품 조성물의 제형은 특별히 한정되지 않으나, 예를 들어, 정제, 과립제, 환제, 분말제, 드링크제와 같은 액제, 캐러멜, 겔, 바, 티백 등으로 제형화 될 수 있다. 각 제형의 식품 조성물은 유효 성분 이외에 해당 분야에서 통상적으로 사용되는 성분들을 제형 또는 사용 목적에 따라 당업자가 어려움 없이 적의 선정하여 배합할 수 있으며, 다른 원료와 동시에 적용할 경우 상승 효과가 일어날 수 있다.
일 구현예에 따른 식품 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 증진제(치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산 음료에 사용되는 탄산화제 등을 포함할 수 있다. 또한, 일 구현예에 따른 식품 조성물들은 천연 과일 쥬스 및 과일 주스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 포함할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 그렇게 중요하진 않으나 일 구현예에 따른 조성물 100 중량부 당 0 내지 약 50 중량부의 범위에서 포함되는 것이 일반적이다.
일 구현예에 있어서, 상기 조성물은 약학 조성물일 수 있다. 상기 약학 조성물은 아토피 피부염, 건선, 습진 또는 홍조의 예방 또는 치료용 조성물일 수 있다. 상기 약학 조성물은 경구, 비경구, 직장, 국소, 경피, 정맥 내, 근육 내, 복강 내, 피하 등으로 투여될 수 있다. 경구 투여를 위한 제형은 정제(錠劑), 환제(丸劑), 연질 및 경질 캅셀제, 과립제(顆粒劑), 산제, 세립제, 액제, 유탁제(乳濁濟) 또는 펠렛제일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 비경구 투여를 위한 제형은 용액제, 현탁제, 유액제, 겔, 주사제, 점적제, 좌제(坐劑), 패취 또는 분무제일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 제형은 당해 분야의 통상적인 방법에 따라 용이하게 제조될 수 있으며, 계면활성제, 부형제, 수화제, 유화 촉진제, 현탁제, 삼투압 조절을 위한 염 또는 완충제, 착색제, 향신료, 안정화제, 방부제, 보존제 또는 기타 상용하는 보조제를 추가로 포함할 수 있다.
이하, 실시예 등을 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지 않는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어 자명할 것이다.
[실험예 1] 세포 독성 측정
FBS(fetal bovine serum)이 10% 들어간 DMEM(Dulbecco's Modified Eagle's medium)에 인간 유래 섬유아세포(Normal human dermal fibroblast, LONZA 社)를 넣고 37℃ 5% CO2 조건 하에서 배양하였다. 상기 배양된 인간 유래 섬유아세포에 2-운데카논(Sigma Aldrich 社)을 농도별로 24시간 동안 처리하였다. CCK8 시약(Donjindo社, CK04)을 DMEM 배지에 1/10로 희석하여 3시간 동안 처리한 후 450nm에서 흡광도를 측정하고, 그 결과를 도 1에 나타내었다.
[실험예 2] 자식작용 활성화 평가
2-운데카논의 자식작용 활성화 효과를 확인하기 위해, 인간 유래 섬유아세포에 2-운데카논 1000 μM을 24시간 처리한 후 세포를 파쇄하여 cell lysate를 만들었다. 단백질 정량을 통해 동일한 양의 단백질을 함유한 cell lysate를 전기영동 방법으로 단백질 크기 별로 분리하고 여기에 MMP-1에 특이적인 항체를 이용하여 MMP-1의 상대적인 단백질 발현량을 western blotting 방법으로 확인하였다. 동량의 단백질을 사용한 것은 loading control로 ACTB(베타 엑틴)에 특이적인 항체를 사용하여 검증하였다. 이때 비교군으로 자식작용에 관여하는 ATG5-ATG12의 siRNA(바이오니어 社)를 함께 처리하고 MMP-1의 발현을 확인하여 도 2에 나타내었다.
도 2에서 확인할 수 있듯이, 2-운데카논의 처리에 의해 자식작용이 활성화 되어 MMP-1의 발현이 감소되지만, 자식작용에 관여하는 ATG5-ATG12의 siRNA의 처리시 MMP-1의 발현 감소 효과가 사라지는 것으로 보아 2-운데카논은 자식작용을 활성화하여 MMP-1의 발현을 억제하는 것을 알 수 있었다.
[실험예 3] MMP-1 효소의 발현 억제 효능 평가
인간 유래 섬유아세포에 2-운데카논 100 μM을 24시간 처리한 후, 이를 파쇄하여 cell lysate를 만들었다. 단백질 정량을 통해 동일한 양의 단백질을 함유한 cell lysate를 전기영동 방법으로 단백질 크기 별로 분리하고 여기에 MMP-1에 특이적인 항체를 이용하여 MMP-1의 상대적인 단백질 발현량을 western blotting 방법으로 확인하였다. 동량의 단백질을 사용한 것은 loading control로 ACTB(베타 엑틴)에 특이적인 항체를 사용하여 검증하였고, 그 결과를 도 3에 나타내었다.
[제형예 1] 액상 앰플제
하기 표 1에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 액상 앰플제를 제조하였다.
| 성분 | 함량(중량%) |
| 2-운데카논 | 3.2 |
| 아르기닌 | 0.50 |
| 녹차 폴리페놀 | 0.05 |
| 난소화성 말토덱스트린 | 1.00 |
| 비타민C | 0.10 |
| 구연산 | 0.10 |
| 향료 | 0.05 |
| 정제수 | 잔량 |
| 합계 | 100.00 |
[제형예 2] 비누
하기 표 2에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 비누를 제조하였다.
| 성분 | 함량(중량%) |
| 2-운데카논 | 3.00 |
| 이산화티탄 | 0.20 |
| 폴리에틸렌글리콜 | 0.80 |
| 글리세린 | 0.50 |
| 에틸렌디아민테트라아세트산 | 0.05 |
| 나트륨 | 1.00 |
| 색소 | 0.20 |
| 비누향 | 0.20 |
| 비누베이스 | 잔량 |
| 합계 | 100.00 |
[제형예 3] 로션
하기 표 3에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 로션을 제조하였다.
| 성분 | 함량(중량%) |
| 2-운데카논 | 3.00 |
| L-아스코르빈산-2-인산마그네슘염 | 1.00 |
| 콜라겐 | 1.00 |
| 시트르산나트륨 | 0.10 |
| 시트르산 | 0.05 |
| 감초 엑기스 | 0.20 |
| 1,3-부틸렌글리콜 | 3.00 |
| 정제수 | 잔량 |
| 합계 | 100.00 |
[제형예 4] 크림
하기 표 4에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 크림을 제조하였다.
| 성분 | 함량(중량%) |
| 2-운데카논 | 3.00 |
| 폴리에틸렌글리콜모노스테아레이트 | 2.00 |
| 자기유화형 모노스테아르산글리세린 | 5.00 |
| 세틸알코올 | 4.00 |
| 스쿠알렌 | 6.00 |
| 트리2-엑틸헨산글리세릴 | 6.00 |
| 스핑고당지질 | 1.00 |
| 1,3-부틸렌글리콜 | 7.00 |
| 정제수 | 잔량 |
| 합계 | 100.00 |
[제형예 5] 팩
하기 표 5에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 팩을 제조하였다.
| 성분 | 함량(중량%) |
| 2-운데카논 | 3.00 |
| 폴리비닐알코올 | 13.00 |
| L-아스코르빈산-2-인산마그네슘염 | 1.00 |
| 라우로일히드록시프롤린 | 1.00 |
| 콜라겐 | 2.00 |
| 1,3-부틸렌글리콜 | 3.00 |
| 에탄올 | 5.00 |
| 정제수 | 잔량 |
| 합계 | 100.00 |
[제형예 6] 미용액형 제제
하기 표 6에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 미용액형 제제룰 제조하였다.
| 성분 | 함량(중량%) |
| 2-운데카논 | 3.00 |
| 히드록시에틸렌셀룰로오스 | 12.00 |
| 크산탄검 | 2.00 |
| 1,3-부틸렌글리콜 | 6.00 |
| 글리세린 | 4.00 |
| 히알루론산나트륨 | 5.00 |
| 정제수 | 잔량 |
| 합계 | 100.00 |
[제형예 7] 연질캅셀제
2-운데카논 200mg, L-카르니틴 160mg, 대두유 320mg, 팜유 2mg, 식물성 경화유 8mg, 황납 4mg 및 레시틴 6mg을 혼합하고, 통상의 방법에 따라 1캡슐에 충진하여 연질캅셀제를 제조하였다.
[제형예 8] 정제
2-운데카논 200mg, 갈락토올리고당 500mg, 유당 80mg 및 맥아당 220mg을 혼합하고 유동층 건조기를 이용하여 과립한 후 당 에스테르(sugar ester)를 6mg을 첨가하여 타정기로 타정하여 정제를 제조하였다.
[제형예 9] 과립제
2-운데카논 200mg, 무수결정 포도당 250mg 및 전분 550mg을 혼합하고, 유동층 과립기를 사용하여 과립으로 성형한 후 포에 충진하여 과립제를 제조하였다.
[제형예 10] 드링크제
2-운데카논 170mg, 포도당 10g, 구연산 0.6g, 및 액상 올리고당 25g을 혼합한 후 정제수 500ml를 가하여 각 병에 200ml씩 충진한다. 병에 충진한 후 130℃에서 4~5 초간 살균하여 드링크제 음료를 제조하였다.
Claims (13)
- 2-운데카논(2-undecanone), 이의 염, 수화물 또는 용매화물을 유효성분으로 포함하는 피부 탄력 증진 또는 피부 주름 개선용 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 2-운데카논(2-undecanone), 이의 염, 수화물 또는 용매화물은 1 내지 170 mg/kg/일의 투여량으로 투여되는, 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 조성물은 세포 내 자식작용(autophagy)을 활성화하는 것인 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 조성물은 MMP-1 효소의 발현을 억제하는 것인 조성물. - 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 조성물은 식품 조성물인 조성물. - 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 조성물은 화장료 조성물인 조성물. - 2-운데카논(2-undecanone), 이의 염, 수화물 또는 용매화물을 유효성분으로 포함하는 자식작용 활성화용 조성물.
- 제7항에 있어서,
상기 자식작용은 피부 세포에서의 자식작용인 조성물. - 제7항에 있어서,
상기 자식작용은 피부 섬유아세포에서의 자식작용인 조성물. - 제7항에 있어서,
상기 2-운데카논(2-undecanone), 이의 염, 수화물 또는 용매화물은 1 내지 170 mg/kg/일의 투여량으로 투여되는 조성물. - 제7항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 조성물은 식품 조성물인 조성물. - 제7항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 조성물은 화장료 조성물인 조성물. - 제7항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 조성물은 약학 조성물인 조성물.
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| KR1020210064168A KR20220156309A (ko) | 2021-05-18 | 2021-05-18 | 피부 탄력 증진 또는 피부 주름 개선용 조성물 |
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ID=84237184
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|---|---|---|---|---|
| KR20190051350A (ko) | 2017-11-06 | 2019-05-15 | (주)아모레퍼시픽 | 탐라산수국 추출물을 포함하는 피부 항노화및 보습용 화장료 조성물 |
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2021
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