KR20210115745A - 이소린들레인을 포함하는 피부 미백용 조성물 - Google Patents
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Abstract
본 개시는 이소린들레인 또는 이의 입체 이성질체, 염, 수화물 또는 용매화물을 유효성분으로 포함하는 피부 미백용 조성물에 관한 것이다. 상기 피부 미백용 조성물은 부작용 없이 티로시나제의 활성을 억제하여 멜라닌 생성을 직접적으로 저해하여 우수한 피부 미백 효과를 나타낸다.
Description
본 명세서는 피부 미백 효과가 우수한 피부 미백용 조성물에 관한 것이다.
사람의 피부색을 결정하는 많은 인자 중 가중 중요한 인자는 멜라닌이다. 이 멜라닌은 멜라노사이트(melanocyte)라고 불리는 멜라닌 형성 세포에서 만들어진다. 멜라노사이트 내의 멜라노좀(melanosome)에서 멜라닌 중합체가 합성되며 멜라노좀은 각질형성세포(keratinocyte)로 이동하여 피부 표피의 색을 결정한다. 멜라닌은 피부에 존재하여 자외선 등으로부터 신체를 보호하는 기능을 하지만, 멜라닌이 과다하게 생성되는 경우 피부에 멜라닌이 침착되어 기미, 주근깨뿐만 아니라 피부암을 유발할 수도 있다.
종래에는 멜라닌 생성을 저해하기 위해, 알부틴(arbutin), 코직산(kojic acid) 등을 사용해 왔으나 이러한 물질들은 활성 농도가 매우 높은 단점이 있다. 또한, 멜라닌 생성 효소인 티로시나제의 활성을 억제하기 위해 사용되는 하이드로퀴논(hydroquinone)의 경우 피부 사용시 독성을 일으켜 백반증과 같은 문제를 일으키기도 한다.
따라서, 이러한 문제를 해결하기 위해 피부 독성이 없으면서도 미백 활성이 높은 피부 미백 물질의 개발이 필요하다.
일 측면에서, 본 발명은 피부 미백 효과가 우수한 조성물을 제공하고자 한다.
일 측면에서, 본 발명은 이소린들레인 또는 이의 입체 이성질체, 염, 수화물 또는 용매화물을 유효성분으로 포함하는 피부 미백용 조성물을 제공한다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 조성물 내 이소린들레인 또는 이의 입체 이성질체, 염, 수화물 또는 용매화물의 농도는 50 내지 500 μM일 수 있다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 이소린들레인 또는 이의 입체 이성질체, 염, 수화물 또는 용매화물의 투여량은 23 내지 240 mg/kg/일일 수 있다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 유효성분은 멜라닌 생성을 억제하는 것일 수 있다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 유효성분은 티로시나제의 활성을 억제하는 것일 수 있다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 조성물은 피부 외용제 조성물일 수 있다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 조성물은 식품, 약학 또는 화장료 조성물일 수 있다.
일 측면에서, 본 발명에 의한 피부 미백용 조성물은 부작용이 없으면서도 피부 미백 효과가 뛰어나다.
일 측면에서, 본 발명에 의한 피부 미백용 조성물은 멜라닌 생성을 억제할 수 있다.
일 측면에서, 본 발명에 의한 피부 미백용 조성물은 티로시나제의 활성을 억제할 수 있다.
도 1은 이소린들레인의 농도에 따른 세포 독성을 나타낸 그래프이다.
도 2는 이소린들레인 처리에 따른 멜라닌 형성 세포 내의 색소 침착 정도를 나타낸 사진이다.
도 3은 이소린들레인 처리에 따른 멜라닌 생성량을 나타낸 그래프이다.
도 2는 이소린들레인 처리에 따른 멜라닌 형성 세포 내의 색소 침착 정도를 나타낸 사진이다.
도 3은 이소린들레인 처리에 따른 멜라닌 생성량을 나타낸 그래프이다.
이하 본 발명을 상세히 설명한다.
일 측면에서, 본 발명은 이소린들레인(Isolindleyin) 또는 이의 입체 이성질체, 염, 수화물 또는 용매화물을 유효성분으로 포함하는 피부 미백용 조성물을 제공한다.
일 구현예에 있어서, 상기 이소린들레인은 하기의 화학식 1로 표현될 수 있는 [4,5-디하이드록시-6-(하이드록시메틸)-2-[4-(3-옥소부틸)페녹시]옥산-3-일] 3,4,5-트리하이드록시벤조에이트 ([4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-[4-(3-oxobutyl)phenoxy]oxan-3-yl] 3,4,5-trihydroxybenzoate)이다.
[화학식 1]
일 구현예에 있어서, 상기 조성물 내 이소린들레인 또는 이의 입체 이성질체, 염, 수화물 또는 용매화물의 농도는 50 내지 500 μM 일 수 있다. 상기 이소린들레인 또는 이의 입체 이성질체, 염, 수화물 또는 용매화물의 농도가 50 μM 미만인 경우 본 발명에 따른 효과를 나타내기 힘들며, 500 μM을 초과하는 경우 피부 자극을 나타낼 수 있다. 구체적으로는, 상기 조성물 내 이소린들레인 또는 이의 입체 이성질체, 염, 수화물 또는 용매화물의 농도는 50 μM 이상, 55 μM 이상, 60 μM 이상, 65 μM 이상, 70 μM 이상, 75 μM 이상, 80 μM 이상, 85 μM 이상, 90 μM 이상, 95 μM 이상, 100 μM 이상, 110 μM 이상, 120 μM 이상, 130 μM 이상, 140 μM 이상, 150 μM 이상, 160 μM 이상, 170 μM 이상, 180 μM 이상, 190 μM 이상 또는 200 μM 이상이면서, 500 μM 이하, 495 μM 이하, 490 μM 이하, 485 μM 이하, 480 μM 이하, 475 μM 이하, 470 μM 이하, 465 μM 이하, 460 μM 이하, 450 μM 이하, 440 μM 이하, 430 μM 이하, 420 μM 이하, 410 μM 이하, 400 μM 이하, 390 μM 이하, 380 μM 이하, 370 μM 이하, 360 μM 이하, 350 μM 이하, 340 μM 이하, 330 μM 이하, 320 μM 이하, 310 μM 이하 또는 300 μM 이하일 수 있다.
본 명세서에서 "입체 이성질체"는 광학 이성질체(optical isomers), 예를 들어, 본래 순수한 거울상 이성질체(essentially pure enantiomers), 본래 순수한 부분 입체 이성질체(essentially pure diastereomers) 또는 이들의 혼합물을 포함한다.
본 명세서에서 "본래 순수(essentially pure)"란, 예컨대 거울상 이성질체 또는 부분 입체 이성질체와 관련하여 사용한 경우, 거울상 이성질체 또는 부분 입체 이성질체를 예로 들 수 있는 구체적인 화합물이 약 90% 이상, 바람직하게는 약 95% 이상, 보다 바람직하게는 약 97% 이상 또는 약 98% 이상, 보다 더 바람직하게는 약 99% 이상, 보다 더욱 더 바람직하게는 약 99.5% 이상(w/w) 존재하는 것을 의미한다.
본 명세서에서 "염"은 의약, 화장품 및 식품에서 허용 가능하고 모 화합물(parent compound)의 바람직한 활성을 갖는 본 발명의 일측면에 따른 염을 의미한다. 상기 염은 (1) 염산, 브롬화수소산, 황산, 질산, 인산 등과 같은 무기산으로 형성되거나; 또는 아세트산, 프로파이온산, 헥사노산, 시클로펜테인프로피온산, 글라이콜산, 피루브산, 락트산, 말론산, 숙신산, 말산, 말레산, 푸마르산, 타르타르산, 시트르산, 벤조산, 3-(4-히드록시벤조일) 벤조산, 신남산, 만델산, 메테인설폰산, 에테인설폰산, 1,2-에테인-디설폰산, 2-히드록시에테인설폰산, 벤젠설폰산, 4-클로로벤젠설폰산, 2-나프탈렌설폰산, 4-톨루엔설폰산, 캄퍼설폰산, 4-메틸바이시클로 [2,2,2]-oct-2-엔-1-카르복실산, 글루코헵톤산, 3-페닐프로파이온산, 트리메틸아세트산, tert-부틸아세트산, 라우릴 황산, 글루콘산, 글루탐산, 히드록시나프토산, 살리실산, 스테아르산, 뮤콘산과 같은 유기산으로 형성되는 산 부가염(acid addition salt); 또는 (2) 모 화합물에 존재하는 산성 프로톤이 치환될 때 형성되는 염을 포함할 수 있다. 또한, 상기 염은 약학적으로 허용 가능한 염일 수 있다.
본 명세서에서 "약학적으로 허용 가능"이란 통상의 의약적 복용량(medicinal dosage)으로 이용할 때 상당한 독성 효과를 피함으로써, 동물, 더 구체적으로는 인간에게 사용할 수 있다는 정부 또는 이에 준하는 규제 기구의 승인을 받을 수 있거나 승인 받거나, 또는 약전에 열거되거나 기타 일반적인 약전으로 인지되는 것을 의미한다.
본 명세서에서 "수화물(hydrate)"은 물이 결합되어 있는 화합물을 의미하며, 물과 화합물 사이에 화학적인 결합력이 없는 내포 화합물을 포함하는 광범위한 개념이다.
본 명세서에서 "용매화물"은 용질의 분자나 이온과 용매의 분자나 이온 사이에 생긴 고차의 화합물을 의미한다.
본 명세서에서 "유효성분"은 단독으로 목적하는 활성을 나타내거나 또는 그 자체 활성이 없는 담체와 함께 활성을 나타낼 수 있는 성분을 의미한다.
일 구현예에 있어서, 상기 유효성분은 멜라닌 생성을 억제할 수 있다.
일 구현예에 있어서, 상기 유효성분은 티로시나제(tyrosinase)의 활성을 억제할 수 있다. 상기 티로시나제의 활성을 억제함에 따라, 티로신이 도파(DOPA)로, 도파가 도파-퀴논(DOPA-quinone)로 전환되는 것을 억제하거나 저해하여 멜라닌 생성을 억제할 수 있다.
일 구현예에 있어서, 상기 조성물의 투여경로는 제한되지 않으나, 바람직하게는 경피 또는 피부외용일 수 있다.
일 구현예에 있어서, 상기 조성물의 투여에 의한 상기 이소린들레인 또는 이의 입체 이성질체, 염, 수화물 또는 용매화물은 23 내지 240 mg/kg/일의 투여량으로 투여될 수 있다. 상기 조성물의 투여에 의한 이소린들레인 또는 이의 입체 이성질체, 염, 수화물 또는 용매화물의 투여량이 23 mg/kg/일 미만인 경우 피부 미백 효과를 나타내기 힘들 수 있으며, 240 mg/kg/일 초과인 경우 피부에 자극을 줄 수 있다. 구체적으로, 상기 조성물의 투여에 의한 상기 이소린들레인 또는 이의 입체 이성질체, 염, 수화물 또는 용매화물의 투여량은 23 mg/kg/일 이상, 24 mg/kg/일 이상, 25 mg/kg/일 이상, 26 mg/kg/일 이상, 27 mg/kg/일 이상, 28 mg/kg/일 이상, 29 mg/kg/일 이상, 30 mg/kg/일 이상, 35 mg/kg/일 이상, 40 mg/kg/일 이상, 45 mg/kg/일 이상, 50 mg/kg/일 이상, 55 mg/kg/일 이상, 60 mg/kg/일 이상, 65 mg/kg/일 이상, 70 mg/kg/일 이상, 75 mg/kg/일 이상, 80 mg/kg/일 이상, 85 mg/kg/일 이상, 90 mg/kg/일 이상, 95 mg/kg/일 이상 또는 100 mg/kg/일 이상이면서, 240 mg/kg/일 이하, 239 mg/kg/일 이하, 238 mg/kg/일 이하, 237 mg/kg/일 이하, 236 mg/kg/일 이하, 235 mg/kg/일 이하, 234 mg/kg/일 이하, 233 mg/kg/일 이하, 232 mg/kg/일 이하, 231 mg/kg/일 이하, 230 mg/kg/일 이하, 225 mg/kg/일 이하, 220 mg/kg/일 이하, 215 mg/kg/일 이하, 210 mg/kg/일 이하, 205 mg/kg/일 이하, 200 mg/kg/일 이하, 190 mg/kg/일 이하, 180 mg/kg/일 이하, 170 mg/kg/일 이하, 160 mg/kg/일 이하 또는 150 mg/kg/일 이하일 수 있다.
일 구현예에 있어서, 상기 조성물은 화장료 조성물일 수 있다. 상기 화장료 조성물은, 예를 들어, 유연화장수, 수렴화장수, 영양화장수, 영양크림, 마사지크림, 아이크림, 아이에센스, 에센스, 클렌징크림, 클렌징로션, 클렌징폼, 클렌징워터, 팩, 파우더, 보디로션, 보디크림, 보디에센스, 보디세정제, 염모제, 샴푸, 린스, 정발제, 양모제, 연고, 젤, 크림, 패취, 분무제, 분말제 및 피부 접착타입 등의 제형을 가질 수 있으나 이에 한정되지는 않는다.
또한, 각각의 제형에 있어서 상기한 필수성분 이외에 다른 성분들은 기타 외용제의 종류 또는 사용목적 등에 따라 당업자가 어려움 없이 적합하게 선정하여 배합할 수 있다.
상기 화장료 조성물은 국소 적용에 적합한 모든 제형으로 제공될 수 있다. 예를 들면, 용액, 수상에 유상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 유상에 수상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 현탁액, 고체, 겔, 분말, 페이스트, 마이크로 니들, 포말(foam) 또는 에어로졸 조성물의 제형으로 제공될 수 있다. 이러한 제형의 조성물은 당해 분야의 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다.
본 명세서에 따른 화장료 조성물에는 본 명세서의 화합물 이외에 기능성 첨가물 및 일반적인 화장료 조성물에 포함되는 성분이 추가로 포함될 수 있다. 상기 기능성 첨가물로는 수용성 비타민, 유용성 비타민, 고분자 펩티드, 고분자 다당, 스핑고 지질 및 해초 엑기스로 이루어진 군에서 선택된 성분을 포함할 수 있다. 본 명세서에 따른 화장료 조성물은 주 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서, 바람직하게는 주 효과에 상승 효과를 줄 수 있는 다른 성분들을 포함할 수 있다. 또한 본 명세서에 따른 화장료 조성물은 보습제, 에몰리언트제, 계면 활성제, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, pH 조정제, 유기 및 무기안료, 향료, 냉감제 또는 제한제를 더 포함할 수 있다. 상기 성분의 배합량은 본 명세서의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위내에서 당업자가 용이하게 선정 가능하며, 그 배합량은 조성물 전체 중량을 기준으로 0.001 내지 10 중량%, 구체적으로 0.01 내지 3 중량%일 수 있다.
일 구현예에 있어서, 상기 조성물은 식품 조성물일 수 있다. 상기 식품 조성물의 제형은 특별히 한정되지 않으나, 예를 들어, 정제, 과립제, 환제, 분말제, 드링크제와 같은 액제, 캐러멜, 겔, 바, 티백 등으로 제형화 될 수 있다. 각 제형의 식품 조성물은 유효 성분 이외에 해당 분야에서 통상적으로 사용되는 성분들을 제형 또는 사용 목적에 따라 당업자가 어려움 없이 적의 선정하여 배합할 수 있으며, 다른 원료와 동시에 적용할 경우 상승 효과가 일어날 수 있다.
일 구현예에 따른 식품 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 증진제(치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산 음료에 사용되는 탄산화제 등을 포함할 수 있다. 또한, 일 구현예에 따른 식품 조성물들은 천연 과일 쥬스 및 과일 주스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 포함할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 그렇게 중요하진 않으나 일 구현예에 따른 조성물 100 중량부 당 0 내지 약 50 중량부의 범위에서 포함되는 것이 일반적이다.
일 구현예에 있어서, 상기 조성물은 약학 조성물일 수 있다. 상기 약학 조성물은 경구, 비경구, 직장, 국소, 경피, 정맥 내, 근육 내, 복강 내, 피하 등으로 투여될 수 있다. 경구 투여를 위한 제형은 정제(錠劑), 환제(丸劑), 연질 및 경질 캅셀제, 과립제(顆粒劑), 산제, 세립제, 액제, 유탁제(乳濁濟) 또는 펠렛제일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 비경구 투여를 위한 제형은 용액제, 현탁제, 유액제, 겔, 주사제, 점적제, 좌제(坐劑), 패취 또는 분무제일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 제형은 당해 분야의 통상적인 방법에 따라 용이하게 제조될 수 있으며, 계면활성제, 부형제, 수화제, 유화 촉진제, 현탁제, 삼투압 조절을 위한 염 또는 완충제, 착색제, 향신료, 안정화제, 방부제, 보존제 또는 기타 상용하는 보조제를 추가로 포함할 수 있다.
이하, 실시예 등을 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지 않는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어 자명할 것이다.
[실험예 1] 멜라닌 세포 배양
인간 1차 멜라닌 세포(human primary melanocyte, Life Technologies, CA, USA)를 인간 멜라닌 세포 성장 보충물(human melanocyte growth supplement, HMGS, Gibco BRL, NY, USA)를 첨가한 배지 M-254(Gibco BRL, NY, USA)를 이용하여 배양하였다. 배양된 인간 1차 멜라닌 세포는 6 well plate에 시딩한 후, 2일 간격으로 이소린들레인을 처리한 배지로 교환하며, 37℃, 5% CO2 조건에서 10일 동안 배양하였다.
[실험예 2] 세포 독성 측정
이소린들레인의 세포 독성을 측정하기 위해, 상기 실험예 1에서 이소린들레인이 처리된 well의 배양 배지를 제거하고, CCK8 시약(Donjindo社, CK04)을 DMEM 배지에 1/10로 희석하여 3시간 동안 처리한 후 450nm에서 흡광도를 측정하고, 그 결과를 도 1에 나타내었다.
도 1에서 확인할 수 있듯이, 700μM 이소린들레인에서는 세포 생존율이 약 44%로 세포 독성이 나타남을 알 수 있었다.
[실험예 3] 멜라닌 생성량 측정
상기 실험예 1에서 이소린들레인을 농도별(30μM, 50μM 100μM, 300μM, 500μM)로 처리한 세포 용해질을 원심분리(eppendorf, centrifuge 5415R, Germany)하여 그 펠릿을 분리해 색깔을 관찰 하였다(도 2). 수산화나트륨으로 상기 펠릿 속의 내용물을 용해시키고 멜라닌 색소에 특이적인 OD490에서 흡광도를 측정하여 그 결과를 도 3에 나타내었다.
도 2 및 3에서 확인할 수 있듯이, 이소린들레인의 처리에 따라 농도 의존적으로 멜라닌 생성이 감소되는 것을 알 수 있었다.
[실험예 4] 티로시나제 저해 효능 측정
이소린들레인의 티로시나제 저해 효능을 측정하기 위해 저해 버섯류(mushroom)으로부터 추출된 티로시나제(sigma社)을 사용하였다. 티로신을 증류수에 0.3mg/ml의 농도로 용해시켜, 그 용액을 시험관에 넣고 포타슘-포스페이트 완충 용액을 넣어 혼합용액을 형성하였다. 각각의 시료(이소린들레인 100μM, 대황추출물 100μM, 라포티신 100μM)을 DMSO에 녹인 후, 상기 혼합용액에 넣고 37℃ 항온조에서 10분 동안 반응시켰다. 이 반응액에 티로시나제 용액을 넣고 다시 37℃ 항온조에서 10분 동안 반응시키고, 시험관을 얼음물 속에 넣어 급냉시켜 반응을 정지시킨 후, 475mm 파장에서 흡광도를 측정하여 티로시나제 저해 정도를 평가하여 그 결과를 표 1에 나타내었다. 대조군으로는 무처리의 DMS 100μM을, 양성 대조군으로는 알부틴 100μM을 사용하였다.
| 알부틴 | 이소린들레인 | 라폰티신 | 대황추출물 | |
| 티로시나제저해율(%) | 34.28 | 78.99 | 21.56 | 10.23 |
[제형예 1] 액상 앰플제
하기 표 2에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 액상 앰플제를 제조하였다.
| 성분 | 함량(중량%) |
| 이소린들레인 | 0.02 |
| 아르기닌 | 0.50 |
| 녹차 폴리페놀 | 0.05 |
| 난소화성 말토덱스트린 | 1.00 |
| 비타민C | 0.10 |
| 구연산 | 0.10 |
| 향료 | 0.05 |
| 정제수 | 잔량 |
| 합계 | 100.00 |
[제형예 2] 비누
하기 표 3에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 비누를 제조하였다.
| 성분 | 함량(중량%) |
| 이소린들레인 | 0.80 |
| 이산화티탄 | 0.20 |
| 폴리에틸렌글리콜 | 0.80 |
| 글리세린 | 0.50 |
| 에틸렌디아민테트라아세트산 | 0.05 |
| 나트륨 | 1.00 |
| 색소 | 0.20 |
| 비누향 | 0.20 |
| 비누베이스 | 잔량 |
| 합계 | 100.00 |
[제형예 3] 로션
하기 표 4에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 로션을 제조하였다.
| 성분 | 함량(중량%) |
| 이소린들레인 | 1.00 |
| L-아스코르빈산-2-인산마그네슘염 | 1.00 |
| 콜라겐 | 1.00 |
| 시트르산나트륨 | 0.10 |
| 시트르산 | 0.05 |
| 감초 엑기스 | 0.20 |
| 1,3-부틸렌글리콜 | 3.00 |
| 정제수 | 잔량 |
| 합계 | 100.00 |
[제형예 4] 크림
하기 표 5에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 크림을 제조하였다.
| 성분 | 함량(중량%) |
| 이소린들레인 | 1.00 |
| 폴리에틸렌글리콜모노스테아레이트 | 2.00 |
| 자기유화형 모노스테아르산글리세린 | 5.00 |
| 세틸알코올 | 4.00 |
| 스쿠알렌 | 6.00 |
| 트리2-엑틸헨산글리세릴 | 6.00 |
| 스핑고당지질 | 1.00 |
| 1,3-부틸렌글리콜 | 7.00 |
| 정제수 | 잔량 |
| 합계 | 100.00 |
[제형예 5] 팩
하기 표 6에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 팩을 제조하였다.
| 성분 | 함량(중량%) |
| 이소린들레인 | 1.20 |
| 폴리비닐알코올 | 13.00 |
| L-아스코르빈산-2-인산마그네슘염 | 1.00 |
| 라우로일히드록시프롤린 | 1.00 |
| 콜라겐 | 2.00 |
| 1,3-부틸렌글리콜 | 3.00 |
| 에탄올 | 5.00 |
| 정제수 | 잔량 |
| 합계 | 100.00 |
[제형예 6] 미용액형 제제
하기 표 7에 기재된 조성에 따라 통상적인 방법으로 미용액형 제제를 제조하였다.
| 성분 | 함량(중량%) |
| 이소린들레인 | 0.80 |
| 히드록시에틸렌셀룰로오스 | 12.00 |
| 크산탄검 | 2.00 |
| 1,3-부틸렌글리콜 | 6.00 |
| 글리세린 | 4.00 |
| 히알루론산나트륨 | 5.00 |
| 정제수 | 잔량 |
| 합계 | 100.00 |
[제형예 7] 연질캅셀제
이소린들레인 1.5g, L-카르니틴 0.8g, 대두유 2g, 팜유 20mg, 식물성 경화유 10mg, 황납 4mg 및 레시틴 60mg을 혼합하고, 통상의 방법에 따라 1캡슐에 충진하여 연질캅셀제를 제조하였다.
[제형예 8] 정제
이소린들레인 1.5g, 갈락토올리고당 3g, 유당 0.4g 및 맥아당 0.8g을 혼합하고 유동층 건조기를 이용하여 과립한 후 당 에스테르(sugar ester)를 0.6g을 첨가하여 타정기로 타정하여 정제를 제조하였다.
[제형예 9] 과립제
이소린들레인 2g, 무수결정 포도당 0.5g 및 전분 4g을 혼합하고, 유동층 과립기를 사용하여 과립으로 성형한 후 포에 충진하여 과립제를 제조하였다.
[제형예 10] 드링크제
이소린들레인 1.5g, 포도당 10g, 구연산 0.6g, 및 액상 올리고당 25g을 혼합한 후 정제수 500ml를 가하여 각 병에 200ml씩 충진한다. 병에 충진한 후 130
에서 4~5 초간 살균하여 드링크제 음료를 제조하였다.
Claims (7)
- 이소린들레인(isolindleyin) 또는 이의 입체 이성질체, 염, 수화물 또는 용매화물을 유효성분으로 포함하는 피부 미백용 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 조성물 내 이소린들레인 또는 이의 입체 이성질체, 염, 수화물 또는 용매화물의 농도는 50 내지 500μM인, 피부 미백용 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 이소린들레인 또는 이의 입체 이성질체, 염, 수화물 또는 용매화물은 23 내지 240 mg/kg/일의 투여량으로 투여되는, 피부 미백용 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 유효성분은 멜라닌 생성을 억제하는 것인, 피부 미백용 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 유효성분은 티로시나제의 활성을 억제하는 것인, 피부 미백용 조성물. - 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 조성물은 피부 외용제 조성물인, 피부 미백용 조성물. - 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 조성물은 식품, 약학 또는 화장료 조성물인, 피부 미백용 조성물.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020200031991A KR20210115745A (ko) | 2020-03-16 | 2020-03-16 | 이소린들레인을 포함하는 피부 미백용 조성물 |
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|---|---|
| KR20210115745A true KR20210115745A (ko) | 2021-09-27 |
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ID=77926103
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| KR (1) | KR20210115745A (ko) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20140145479A (ko) | 2013-06-13 | 2014-12-23 | (주)아모레퍼시픽 | 아카르보스를 함유하는 피부 미백용 조성물 |
-
2020
- 2020-03-16 KR KR1020200031991A patent/KR20210115745A/ko unknown
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