KR20220131845A - 스웨르티아 치레타 추출물 및 이를 포함하는 화장료 조성물 - Google Patents

스웨르티아 치레타 추출물 및 이를 포함하는 화장료 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 스웨르티아 치레타(Swertia chirata)의 알코올성 추출물을 초임계 CO2에 의해 추출하여 수득한 스웨르티아 치레타 추출물 및 특히 피부를 위해 노화 방지 효과가 있는 상기 추출물을 포함하는 화장료 조성물에 관한 것이다.

Description

스웨르티아 치레타 추출물 및 이를 포함하는 화장료 조성물 {SWERTIA CHIRATA EXTRACT AND COSMETIC COMPOSITIONS COMPRISING SAME}
샤넬 파르퓜 보트는 스웨르티아 치레타 식물의 공급 채널 마련과 배양에 도움을 주고 또한 나고야 의정서 신청에 도움을 준 부탄 국립 생물다양성 센터에 감사드린다.
우리는 사무총장 Dasho Rinzin Dorji씨, 프로그램 책임자 Tashi Yangzome Dorji 박사 및 전체 생물탐사 팀인 Chencho Dorji씨, Mani Prasad Nirola씨, Jamyang Choden씨 그리고 특히 Leki Wangchuk씨의 지원과 조언에 대해 진심으로 감사드린다.
기술 분야
본 발명은 스웨르티아 치레타 추출물, 이를 수득하는 방법, 이를 포함하는 화장료 조성물, 그리고 또한 다양한 화장 용도에 관한 것이다.
피부는 3층, 즉, 가장 표면부터 시작할 때 표피, 진피 및 피하로 주로 구성된다.
피부 외층인 표피는 각질형성세포 (대부분), 멜라닌세포 (피부 색소침착에 관여함) 및 랑게르한스 세포로 구성된다. 그 기능은 외부 환경에 대항하여 신체를 보호하는 것과 그 통합성을 확보하는 것과, 특히 미생물 또는 화학 물질의 침투를 늦추는 것과 피부에 함유된 수분의 증발을 방지하는 것이다.
이를 위해, 각질형성세포는 연속된 일방향 성숙 과정동안에 분화의 최종 단계에 표피 기저층에 위치한 각질형성세포가 세라마이드와 같은 지질과 단백질로 구성된 각화 세포막 형태의 완전 각질화된 죽은 세포인 각질세포를 형성하는 과정을 거친다. 이 분화 과정동안, 각질세포간 표피 지질이 또한 형성되고 그 후 각질층에 이중 층 (시트) 형태로 조직된다. 이들은 전술한 각화 세포막과 함께 표피의 장벽 기능에 참여한다.
피부가 노화됨에 따라, 피부는 더 얇아지고 볼륨과 탄력을 잃으며 그의 장벽 기능이 손상된다. 진피표피 경계는 피부 노화의 바람직한 목표대상 중 하나이다. 그의 주요 기능은 피부의 결속 및 영양의 기능을 확보하기 위해 표피와 진피간 결속을 가능하게 하는 것이다. 이들 기능은 각질형성세포에 의해 생성되는 세포외 매트릭스 작용에 주로 기반한다. 이 매트릭스는 콜라겐, 프로테오글리칸, 글리코사미노글리칸(히알루론산 포함), 엘라스틴 및 구조적 당단백질을 포함한 여러 거대분자의 집합체로 구성된다. 세포 노화 및 환경적 요인의 작용, 예컨대 자외선 또는 공해는 이들 세포외 매트릭스 성분을 열화되게 변형시킬 것이다. 이들은 특히 매트릭스 메탈로프로테이나아제 (MMP)의 작용에 의해 효소적으로 분해될 것이다; 매트릭스는 더 이상 그 기능을 올바르게 수행할 수 없게 될 것이고, 이에 의해 세포 재생능의 감소 및 취약을 야기할 것이고 피부에 주름과 잔주름을 발생시키는 원인이 될 것이다.
세포외 매트릭스 및 그 분해의 예방, 특히 MMP와 같은 효소의 작용으로 인한 분해의 예방은 피부 노화의 예방 및 감소에서 바람직한 목표가 되고 있다.
그 결과로서, 피부 노화로 인해 야기된 열화된 변형을 방지하기 위해 세포외 매트릭스 기능의 유지, 그리고 특히 세포외 매트릭스의 분해 방지에 대해 작용할 수 있는 활성 제제를 제공하는 것이 매우 필요하다.
더욱이, 합성 성분을 가능한 한 적게 함유하는 천연 제품에 대한 소비자의 요구가 증가하고 있고 화학 산업에서 유래된 화합물에 영향을 주는 광범위한 규제 제약이 증가하기 때문에, 이러한 활성 제제가 식물 추출물에서 유래되는 것이 유리할 것이다.
또한 재활용가능한 비독성 용매를 사용하는 동시에 관심 분자를 분해하지 않으면서 선택적으로 추출할 수 있는, 보다 환경 친화적인 추출 방법을 연구할 필요가 있다.
발명의 요약
스웨르티아 치레타는 용담과(Gentianaceae family)에 속하고 약 150종을 함유하는 스웨르티아 속 식물이다. 스웨르티아 치레타는 인도, 부탄 및 네팔이 원산지이며 이들 국가에서 특히 전통 의료에서 사용된다. 그 뿌리는 이 식물의 생리 활성이 가장 큰 부분이라는 평이 있으며, 발열, 말라리아, 천식, 특정 간 병리학, 당뇨병 또는 그 밖의 특정 유형의 정신 질환과 같은 다양한 병태를 치료하기 위해 사용된다.
매우 놀랍게도, 본 발명자들은 스웨르티아 치레타의 알코올성 추출물에 초임계 CO2에 의한 추출 단계를 적용함으로써 주목할 만한 노화 방지 및 장벽 기능 보호 특성을 갖는 스웨르티아 치레타 추출물을 수득할 수 있음을 입증하는 데 성공했다. 본 발명자들은 특히 한편으로는 이들 추출물이 표피 각질형성세포에 의해 매개되는 세포외 매트릭스의 분해 및 염증의 과정을 억제할 수 있고, 다른 한편으로는 각질형성세포의 지질 대사를 자극하고 세포외 매트릭스 성분의 합성을 자극할 수 있음을 입증하였다. 따라서 이들 추출물은 세포외 매트릭스의 해체(disorganization) 및 분해로 인한 피부 노화의 예방/지연 뿐만 아니라 피부의 수화 및 장벽 기능의 개선을 위해서도 사용될 수 있다.
또한 본 발명에 따른 스웨르티아 치레타 추출물은 모든 약학적 제공 형태와 유리하게 상용가능하다(compatible): 이들은 또한 크림 또는 겔 크림과 같은 화장료 조성물에 사용될 수 있을 뿐만 아니라, 로션과 같은 수성 상만을 포함하는 조성물에 또는 비-수성 상만을 포함하는 조성물, 예를 들어 오일 형태의 조성물에 유리하게 도입될 수 있다.
따라서, 제1 측면에 따르면, 본 발명은 스웨르티아 치레타의 알코올성 추출물을 40 내지 80 ℃, 바람직하게는 50 내지 70 ℃ 온도, 및 20 내지 60 MPa, 바람직하게는 25 내지 35 MPa 압력에서 초임계 CO2에 의해 추출하는 단계를 포함하는, 스웨르티아 치레타 추출물의 제조 방법에 관한 것이다.
본 발명의 대상은 또한 상기 방법에 의해 수득된 스웨르티아 치레타 추출물, 및 또한 이러한 스웨르티아 치레타 추출물을 생리학적으로 허용가능한 매질에 포함하는 화장료 조성물이다.
마지막으로, 본 발명의 대상은 또한 피부 노화의 예방 및/또는 감소 뿐만 아니라 피부의 수화 및/또는 피부 장벽 기능의 개선을 위한, 전술한 바와 같은 스웨르티아 치레타 추출물의 비치료적인 화장 용도이다.
도 1은 처리 48시간 후 정상적인 인간 표피 각질형성세포 중 0.25%에서 스웨르티아 치레타 추출물 C1에 의해 변조된 생물학적 경로를 나타내는 그래프이다.
도 2는 처리 48시간 후 정상적인 인간 표피 각질형성세포 중 0.25%에서 스웨르티아 치레타 추출물 C2에 의해 변조된 생물학적 경로를 나타내는 그래프이다.
스웨르티아 치레타
스웨르티아 치레타, 일명 스웨르티아 치레이타(Swertia chirayta), 스웨르티아 치라이타(Swertia chirayita) 또는 치레타(chiretta)는 용담과 및 스웨르티아속에 속하는 초본 식물이다. 이는 히말라야 고원, 특히 인도, 네팔 및 부탄에서 발견된다. 이는 60 내지 150 cm 키를 갖는 직립형 일년생/이년생 초본 식물이며, 그 줄기는 기부에서 중간까지 원통형이고 그 상부에서는 사각형이다. 그 줄기는 오렌지빛을 띤 갈색, 또는 심지어 보라색빛을 띤 파란색이고, 노란색 코어를 갖는다. 그 잎은 피침형, 대생엽, 무병엽, 예첨두형이고 약 4 내지 10 cm 길이를 가진다. 이것은 많은 꽃을 가지며, 꽃은 사량체(tetrameric)이고 바이올렛 색조의 황녹 색상을 갖는다.
본 발명에 따른 스웨르티아 치레타 추출물은 전체 식물, 즉 식물의 꽃, 잎, 줄기 및 뿌리를 포함하는 부분에서 수득된다.
스웨르티아 치레타 추출물을 제조하는 방법
본 발명에 따른 스웨르티아 치레타 추출물을 제조하는 방법은 스웨르티아 치레타의 알코올성 추출물을 40 내지 80 ℃, 바람직하게는 50 내지 70 ℃ 온도, 및 20 내지 60 MPa, 바람직하게는 25 내지 35 MPa 압력에서 초임계 CO2에 의해 추출하는 단계를 포함한다.
본 출원인은 스웨르티아 치레타의 알코올성 추출물의 제2 추출을 초임계 CO2에 의해 수행함으로써 주목할 만한 노화 방지 및 장벽 기능 자극 특성을 갖는 추출물을 수득할 수 있음을 실제로 증명하였다.
초임계 CO2에 의한 추출은 40 내지 80 ℃, 바람직하게는 50 내지 70 ℃, 예컨대 60 ℃ 온도, 및 20 내지 60 MPa, 바람직하게는 25 내지 35 MPa, 예컨대 30 MPa 압력에서 수행된다.
본 발명에 있어서 전술한 40 내지 80 ℃ 온도처럼 "A" 내지 "B" 값 범위는 그 한계값을 비롯하여 A와 B 사이의 모든 값을 포함하는 것임을 유념해야 한다. 따라서 본 발명에 따른 초임계 CO2에 의한 추출 단계는 40과 80 ℃ 사이에 있는 임의의 온도 값뿐만 아니라 40 또는 80 ℃에서도 수행될 수 있다. 이는 본 발명에 개시된 모든 값 범위에 적용된다.
바람직한 일 실시양태에 따르면, CO2 유량은 적어도 150 g/min, 바람직하게는 200 g/min이다.
초임계 CO2에 의한 추출은 바람직하게는 알코올성 용매의 존재하에 수행된다. 알코올성 용매는 2 내지 4개의 탄소 원자를 포함하는 모노알코올, 바람직하게는 에탄올일 수 있다. 바람직한 일 실시양태에 따르면, 초임계 CO2에 의한 추출은 에탄올의 존재하에 수행되고, 바람직하게는 60 ℃에서 에탄올의 존재하에 수행된다.
특정 일 실시양태에 따르면, 알코올성 용매, 바람직하게는 에탄올은 초임계 CO2 및 알코올성 용매를 포함하는 혼합물의 총 중량에 대하여 1 내지 10% 함량으로 투입된다.
초임계 CO2에 의한 추출은 소량의 용매 소비만을 필요로 하고 (주요 용매인 초임계 CO2가 재활용됨), 비독성 용매를 사용하고, 환경 친화적인 방법이라는 이점을 갖는다.
추출 용매 (초임계 CO2 및 선택적으로 알코올성 용매를 포함하는 혼합물)는 알코올성 추출물에 대하여 추출 용매의 중량 비 40 내지 150, 바람직하게는 75로 초임계 CO2에 의한 추출 단계에 사용된다.
본 발명에 있어서, 초임계 CO2에 의한 추출 단계가 진행되는 "알코올성 추출물"은 적어도 1종의 알코올성 용매를 사용하여 스웨르티아 치레타를 추출하는 단계에 의해 수득되었고 따라서 "알코올성 추출" 단계가 진행된 추출물이다. 알코올성 용매는 상기 정의된 바와 같다. 이는 초임계 CO2에 의한 추출 단계에 사용되는 것과 동일한 또는 또 다른 알코올성 용매일 수 있다. 바람직한 일 실시양태에 따르면, 알코올성 추출 단계에 사용되는 알코올성 용매는 에탄올, 더욱 바람직하게는 60 ℃에서 에탄올이다.
스웨르티아 치레타의 모든 부분은 "신선한" 형태, 즉, 수확 후 48 시간 이내, 특히 24 시간 이내, 더욱 특히는 12 시간 이내에 알코올성 용매를 사용하여 추출될 수 있다.
스웨르티아 치레타의 모든 부분은 또한 건조 형태로 추출될 수 있다. 이 경우, 신선한 식물은 환기되는 건조기에서 35 ℃ 미만의 온도로 또는 암실에서 주위 온도로 온화한 조건 하에 탈수된다. 식물은 바람직하게는 80% 초과, 그리고 바람직하게는 85% 초과의 고체 함량이 수득될 때까지 건조된다.
스웨르티아 치레타의 모든 부분은 또한 5 cm 미만, 바람직하게는 2cm 미만의 크기를 갖는 입자를 포함하는 분말을 수득하기 위해 밀링될 수 있다.
신선한 형태 또는 건조 형태의 전체 혹은 밀링된 스웨르티아 치레타의 모든 부분은 본 발명에 있어서 사용되는 스웨르티아 치레타의 알코올성 추출물을 수득하기 위해 적어도 1종의 알코올성 용매를 사용한 적어도 1회 추출 단계 (알코올성 추출 단계)를 적용받는다. 이 알코올성 추출 단계에 대한 식물/알코올성 용매 비는 전형적으로 1 대 10 (중량/중량)이고, 이 단계는 적어도 1시간, 바람직하게는 적어도 2시간, 특히 적어도 3시간 지속되며, 1회 또는 2회 반복될 수 있다. 이 알코올성 추출 단계의 종료시에 수득된 알코올성 추출물은 식물 잔류물을 제거하기 위해 예컨대 체질에 의해 여과된다. 알코올성 추출물은 예를 들어 100 μm, 특히 10 μm, 바람직하게는 1 μm로 여과될 수 있다.
알코올성 추출물은 또한 예를 들어 여과 단계 후에 탈색될 수 있다. 이 단계는 추출물에 존재하는 안료(주로 엽록소)를 제거하는 것을 목표로 한다. 당업자는 식물 추출물에 존재하는 안료를 제거하는 여러 방법을 알고 있다. 탈색은 예를 들어 추출물을 활성탄과 접촉시킴으로써 수행될 수 있다. 탈색이 수행되었다면, 탄소 잔류물을 제거하기 위해 혼합물이 여과된다.
따라서, 스웨르티아 치레타의 적어도 한 단계의 알코올성 추출, 및 선택적으로 여과 및/또는 탈색 단계 후에 수득된 스웨르티아 치레타의 알코올성 추출물이 초임계 CO2에 의한 추출을 적용받을 것이다.
특정한 일 실시양태에서, 알코올성 추출물은 초임계 CO2에 의한 추출을 적용받기 전에, 다당류, 예를 들어 전분, 말토덱스트린 또는 바람직하게는 셀룰로스와 같은 지지체와 결합된다. 이와 관련하여, 다당류가 알코올성 추출물에 첨가된다: 알코올성 추출물 함량은 알코올성 추출물과 다당류를 포함하는 혼합물의 총 중량에 대하여 50 내지 70 중량% 범위이고, 다당류 (바람직하게는 셀룰로스) 함량은 알코올성 추출물과 다당류를 포함하는 혼합물의 총 중량에 대하여 30 내지 50 중량% 범위이다.
이러한 특정 실시양태에 따르면, 다당류/건조 추출물만의 혼합물, 즉, 고체 100 중량%를 포함하는 혼합물을 수득하기 위해서 알코올성 추출물 + 다당류 혼합물에 존재하는 알코올성 용매, 바람직하게는 에탄올은 일반적으로 증발에 의해, 예를 들어 진공 하에서의 증발에 의해 제거될 수 있다. 이후, 2cm 미만, 바람직하게는 1cm 미만의 크기를 갖는 입자를 포함하는 다당류/건조 추출물 분말을 수득하기 위해 이 혼합물은 밀링될 수 있다. 이 실시양태에 따르면, 본 발명의 방법에 있어서 초임계 CO2에 의한 추출 단계를 적용받는 것은 이 분말이다.
따라서, 특정한 일 실시양태에 따르면, 본 발명에 따른 스웨르티아 치레타 추출물을 제조하는 방법은 다음 단계를 포함한다:
a)　스웨르티아 치레타, 바람직하게는 분말 형태의 스웨르티아 치레타를 적어도 1종의 알코올성 용매, 바람직하게는 에탄올에 의해 추출하는 단계;
b)　식물 잔류물을 제거하기 위해 a)에서 수득된 혼합물을 여과하는 단계;
b')　선택적으로, b) 단계의 종료시에 수득된 혼합물을 탈색하는 단계;
c)　알코올성 용매에서 다당류/건조 추출물 혼합물을 수득하기 위해 상기에서 수득된 혼합물에 다당류, 바람직하게는 셀룰로스를 첨가하는 단계;
d)　알코올성 용매를 바람직하게는 증발에 의해 제거하는 단계;
e)　분말을 수득하기 위해 d) 단계의 종료시에 수득된 건조 추출물/다당류 혼합물을 밀링하는 단계; 및
f)　e) 단계의 종료시에 수득된 분말을 40 내지 80 ℃, 바람직하게는 50 내지 70 ℃ 온도, 및 20 내지 60 MPa, 바람직하게는 25 내지 35 MPa 압력에서 초임계 CO2에 의해 추출하는 단계.
초임계 CO2에 의한 추출 단계의 종료시에 수득된 스웨르티아 치레타 추출물은 본 발명에 따른 추출물이다.
이 추출물은 또한 화장 목적을 위해 처리 및 마무리될 수 있고, 이에 의해 화장료 조성물에 통합될 수 있다. 이 처리는 당업자에게 알려진 통상적인 수단, 예를 들어 희석 단계, 화장료 지지체와의 결합 단계, 용매 증발 단계 또는 기타 여과 단계를 통해 수행된다.
이와 관련하여, 초임계 CO2에 의한 추출에 사용되는 용매 (즉, 초임계 CO2에 의한 추출 단계의 종료시에 수득된 액상)에 함유된 추출물은 여과 단계, 예컨대 1 μm로의 여과 단계를 적용받을 수 있다.
이후, 추출물은 식물 오일 또는 에스테르화 오일과 같은 오일, 예를 들어 카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 또는 바람직하게는 2-에틸헥실 팔미테이트에서 예를 들어 1%로 희석될 수 있다.
알코올성 용매는 오일에서 희석 전후에, 예를 들어 증발에 의해, 바람직하게는 진공 하에서의 증발에 의해 제거될 수 있다.
이후, 불용성 물질을 제거하여 최종 추출물을 수득하기 위해, 오일에 희석된 추출물은 예를 들어 1 μm로 다시 여과될 수 있다.
따라서, 이 실시양태에 따르면, 상기 방법은 다음의 g) 내지 i) 단계를 포함할 수 있다:
g)　초임계 CO2에 의한 추출에 사용되는 용매에 함유된 추출물을 여과하고, 선택적으로, 알코올성 용매를 바람직하게는 증발에 의해 제거하는 단계;
h)　오일, 바람직하게는 2-에틸헥실 팔미테이트에서 g) 단계의 종료시에 수득된 추출물을 희석하고, 선택적으로, 잔류 알코올성 용매를 바람직하게는 증발에 의해 제거하는 단계;
i)　h) 단계의 종료시에 수득된 희석된 추출물을 여과하는 단계.
따라서, 이 실시양태에 따르면, 본 발명에 따른 스웨르티아 치레타 추출물을 제조하는 방법은 다음 단계를 포함할 수 있다:
a) 미리 건조되고 2 cm 미만의 미세도로 밀링된 스웨르티아 치레타의 모든 부분은 에탄올에서 60 ℃로 2시간동안 10/1의 용매/식물 비에서 침용(maceration)하여 2회 추출한다;
b) 이어서, 식물 잔류물을 제거하기 위해, 상기에서 수득된 추출물은 100 μm로 체질한 후에 1 μm로 여과된다;
b') 추출물은 건조 추출물에 대한 30% 활성탄으로 탈색되고, 이후에 잔류 탄소를 제거하기 위해 1 μm로 다시 여과된다;
c) 에탄올에서 셀룰로스 (40%)/건조 추출물 (60%) 혼합물을 수득하기 위해 셀룰로스가 추출물에 첨가된다;
d) 이어서, 셀룰로스/건조 추출물 혼합물만을 수득하기 위해 에탄올이 증발된다;
e) 이어서, 분말을 얻기 위해 셀룰로스/건조 추출물 혼합물은 1cm 미만의 미세도로 밀링된다;
f) 이어서, 알코올성 추출물에 대한 초임계 CO2 (95%)/에탄올 (5%) 혼합물의 중량비가 75가 될 때까지, 수득된 분말은 60 ℃, 500 bar (50 MPa)에서 200 g/min 유량으로 초임계 CO2 (95%)/에탄올 (5%) 혼합물에 의해 추출된다;
g) 에탄올에 함유된 수득된 추출물은 1 μm에서 여과된다;
h) g) 단계의 종료시에 수득된 추출물은 2-에틸헥실 팔미테이트에서 1%로 희석되고, 에탄올이 증발한다;
i) 이어서, 불용성 물질을 제거하고 최종 추출물을 수득하기 위해 추출물은 1 μm로 여과된다 (본원에서 "추출물 C1"이라고 함).
대안적인 실시양태에 따르면, 초임계 CO2를 추출하는 단계의 종료시에 수득되어 셀룰로스와 같은 다당류 및 스웨르티아 치레타 추출물의 일부를 함유하는 잔류 분말 (즉, 초임계 CO2에 의한 추출 단계의 종료시에 수득된 고체 상)은 알코올성 용매, 바람직하게는 에탄올에 현탁할 수 있다. 알코올성 용매는 상기에 정의되어 있고 알코올성 추출 단계 및/또는 초임계 CO2에 의한 추출 단계에 사용된 것과 동일하거나 다른 알코올성 용매일 수 있다.
이어서, 알코올성 용매에서 현탁된 잔류 분말을 함유하는 혼합물은 셀룰로스를 제거하기 위해 예를 들어 1 μm로 여과될 수 있다.
이어서, 추출물은 글리콜, 예컨대 카프릴릴 글리콜, 펜틸렌 글리콜, 또는 바람직하게는 프로판다이올에서 예를 들어 1%로 희석될 수 있다.
알코올성 용매는 글리콜에서의 희석 전후에, 예를 들어 증발에 의해, 바람직하게는 진공 하에서의 증발에 의해 제거될 수 있다.
이후, 불용성 물질을 제거하고 이에 따라 최종 추출물을 수득하기 위해, 글리콜에 희석된 추출물은 예를 들어 1 μm로 다시 여과될 수 있다.
따라서, 이러한 대안적인 실시양태에 따르면, 상기 a) 내지 f) 단계를 포함하는 방법은 다음 g1) 내지 j1) 단계를 또한 포함할 수 있다:
g1)　f) 단계의 종료시에 수득된 잔류 분말을 알코올성 용매, 바람직하게는 에탄올에 용해시키는 단계;
h1)　g1) 단계의 종료시에 수득된 혼합물을 여과하고, 선택적으로, 알코올성 용매를 바람직하게는 증발에 의해 제거하는 단계;
i1)　h1) 단계의 종료시에 수득된 추출물을 글리콜, 바람직하게는 프로판다이올에 희석하고, 선택적으로, 잔류 알코올성 용매를 바람직하게는 증발에 의해 제거하는 단계;
j1)　i1) 단계의 종료시에 수득된 희석된 추출물을 여과하는 단계.
따라서, 이러한 대안적인 실시양태에 따르면, 본 발명에 따른 스웨르티아 치레타 추출물을 제조하는 방법은 다음 단계를 포함할 수 있다:
a) 미리 건조되고 2 cm 미만의 미세도로 밀링된 스웨르티아 치레타의 모든 부분은 에탄올에서 60 ℃로 2시간동안 10/1의 용매/식물 비로 침용하여 2회 추출한다;
b) 이어서, 식물 잔류물을 제거하기 위해, 수득된 추출물은 100 μm로 체질한 후에 1 μm로 여과된다;
b') 추출물은 건조 추출물에 대한 30% 활성탄으로 탈색되고, 이어서 잔류 탄소를 제거하기 위해 1 μm로 다시 여과된다;
c) 에탄올에서 셀룰로스 (40%)/건조 추출물 (60%) 혼합물을 수득하기 위해 셀룰로스가 추출물에 첨가된다;
d) 이어서, 셀룰로스/건조 추출물 혼합물만을 수득하기 위해 에탄올이 증발된다;
e) 이후, 분말을 얻기 위해 셀룰로스/건조 추출물 혼합물은 1cm 미만의 미세도로 밀링된다;
f) 이어서, 알코올성 추출물에 대한 초임계 CO2 (95%)/에탄올 (5%) 혼합물의 중량비가 75가 될 때까지, 수득된 분말은 60 ℃, 500 bar (50 MPa)에서 200 g/min 유량으로 초임계 CO2 (95%)/에탄올 (5%) 혼합물에 의해 추출된다;
g1)　이후, f) 단계의 종료시에 존재하는 잔류 분말이 회수되고 45 ℃에서 교반하면서 에탄올 중 용액에 다시 투입된다;
h1)　이후, 셀룰로스를 제거하기 위해 혼합물이 1 μm로 여과된다;
i1)　이후, 추출물은 프로판다이올에서 1%로 희석되고, 에탄올은 진공 하에 증발된다;
j1)　이어서, 불용성 물질을 제거하고 최종 추출물을 수득하기 위해, 추출물이 1 μm로 여과된다 (본원에서 "추출물 C2"로 지칭됨).
스웨르티아 치레타 추출물
본 출원의 대상인 본 발명은 또한 전술한 방법에 의해 수득된 스웨르티아 치레타 추출물을 다룬다.
화장료 조성물
본 발명의 대상은 또한 본 발명의 방법에 따라 수득된 적어도 1종의 스웨르티아 치레타 추출물을 생리학적으로 허용가능한 매질에 포함하는 화장료 조성물이다.
본 발명에 따라 사용되는 조성물은 일반적으로, 전술한 추출물에 부가하여, 생리학적으로 허용가능하고 바람직하게는 미용적으로 허용되는 매질, 즉, 독성, 비상용성, 불안정성 또는 알레르기 반응의 임의의 위험없이 인체 피부와 접촉해서 사용하기에 적합하고 특히 불편감(발적, 팽팽함, 따끔거림)을 유발하지 않는 매질을 포함한다.
유리하게, 상기 화장료 또는 피부과적 조성물은 분말, 에멀젼, 마이크로에멀젼, 나노에멀젼, 현탁액, 용액, 로션, 크림, 수성 또는 수성-알코올성 겔, 포움(foam), 세럼, 에어로졸용 분산액 또는 용액, 또는 액체 베시클(liquid vesicle) 분산액의 형태일 수 있다.
에멀젼의 경우에 상기 조성물은 유중수적형 또는 수중유적형 에멀젼일 수 있다.
본 발명에 따른 화장료 또는 피부과적 조성물은 또한 다양한 성분 및 투여 형태의 함수로서 선택된 용매를 포함할 수 있다.
예로서, 물 (바람직하게는 탈염수 또는 플로럴 워터), 또는 에탄올과 같은 알코올이 언급될 수 있다.
상기 화장료 조성물은, 본 발명에 따른 추출물에 부가하여, 당업계의 적어도 1종의 일반적인 첨가제, 예를 들어 연화제 또는 보습제, 겔화제 및/또는 증점제, 계면활성제, 오일, 활성 제제, 염료, 보존제, 산화방지제, 유기 또는 무기 분말, 자외선 차단제 및 향수로부터 선택된 적어도 1종의 화합물을 또한 포함할 수 있다.
- 1종 이상의 보습제(들), 예를 들어 폴리올(글리세롤, 다이글리세롤, 프로판다이올, 카프릴릴 글리콜, 펜틸렌 글리콜, 헥산다이올), 당, 글리코사미노글리칸, 예를 들어 히알루론산 및 그의 염 및 에스테르; 및 폴리쿼터늄, 예컨대 Lipidure PMB.
상기 보습제는 조성물의 총 중량을 기준으로 약 0.1 내지 30%, 바람직하게는 0.005 내지 10% 함량으로 조성물에 존재할 것이다.
- 예를 들어, 에스테르, 예컨대 호호바 에스테르, 지방 알코올의 지방산 에스테르 (옥틸도데실 미리스테이트, 트리에틸헥사노인, 디카프릴릴 카보네이트, 이소스테아릴 이소스테아레이트, 카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드), 버터, 예컨대 시어 버터 (Lipex Sheasoft, Lipex Shea-U, Lipex Shea, Lipex Shealight, Lipex Shea Tris 명칭으로 시판되는 부티로슈페르멈 파키이(Butyrospermum parkii) 버터 추출물, 시어 버터 에틸 에스테르) 또는 모링가 버터 (모링가 오일/수소화 모링가 오일 에스테르), 왁스 (아카시아 데쿠렌스 플라워 왁스 & 헬리안투스(Helianthus) 일년생 씨 밀랍 (씨 왁스), C10-18 트리글리세라이드), 식물 오일, 피토스쿠알란, 알칸 (운데칸, 트리데칸)으로부터 선택될 수 있는 1종 이상의 연화제.
상기 연화제는 조성물의 총 중량을 기준으로 약 0.1 내지 30%, 바람직하게는 0.5 내지 10% 함량으로 조성물에 존재할 것이다.
- 예를 들어 셀룰로스계 유도체, 식물 기원의 검 (구아, 로커스트빈, 알기네이트, 카라기난, 펙틴), 또는 미생물 기원의 검 (잔탄), 점토 (라포나이트), 아크릴로일메틸프로판설폰산 (AMPS)의 및/또는 아크릴아미드의 및/또는 아크릴산의 및/또는 아크릴산 염 또는 에스테르의 친수성 또는 양쪽친매성의 가교된 또는 비-가교된 단독중합체 및 공중합체 (Aristoflex AVC, Aristoflex AVS, Aristoflex HMB, Simulgel NS, Simulgel EG, Simulgel 600, Simulgel 800, Pemulen, Carbopol, Sepiplus 400, Seppimax Zen, Sepiplus S, Cosmedia SP 명칭으로 시판됨)로부터 선택된 1종 이상의 수성상 겔화제(들) 및/또는 수성상 증점제(들).
상기 겔화제 및/또는 증점제는 조성물의 총 중량을 기준으로 약 0.1 내지 10% 함량으로 조성물에 존재할 것이다.
- 1종 이상의 계면활성제(들), 예컨대 레시틴, 폴리글리세롤 유도체, 당 유도체 (Montanov 68, Montanov 202, Montanov 82, Montanov L, Easynov 명칭으로 시판되는 글루코사이드의 또는 자일로사이드의 유도체), 포스페이트 (Sensanov WR 명칭으로 시판되는 C20-22 알킬 포스페이트).
상기 계면활성제는 조성물의 총 중량에 대하여 약 0.1 내지 8중량%, 바람직하게는 0.5 내지 3중량% 함량으로 존재할 것이다.
- 예를 들어 비타민, 예컨대 비타민 C와 그의 유도체 (아스코르빌 글루코사이드, 3-O-에틸 아스코르브산, 아스코르빌 테트라이소팔미테이트), 비타민 A와 그의 유도체, 비타민 E와 그의 유도체, 비타민 B3 또는 니아신아미드, 판테놀, 미량 원소, 알란토인, 아데노신, 펩타이드 (NP Rigin, Matrixyl 3000, Idealift, Eyeseryl 명칭으로 시판되는 팔미토일 테트라펩타이드-7, 팔미토일 트리펩타이드-1, 팔미토일 펜타펩타이드-4, 아세틸 디펩타이드-1 세틸 에스테르, 아세틸 테트라펩타이드-5), 식물 추출물 (글리시리자 글래브라(Glycyrrhiza glabra) 추출물, 센텔라 아시아티카(Centella asiatica) 잎 추출물, 세칼 시리얼(Secale cereale) 씨 추출물), 효모 추출물, 알파-하이드록시 산, 예컨대 글리콜산 또는 락트산, 트라넥삼산과 그의 유도체, 예컨대 세틸 트라넥삼산 에스테르 등으로부터 선택되고 생물학적 활성을 가지며 생물학적 부위를 통해 피부에 대한 효능을 갖는 천연, 생명공학적 또는 합성 기원의 1종 이상의 활성 제제(들).
상기 활성 제제는 조성물의 총 중량을 기준으로 약 0.1 내지 10% 함량으로 조성물에 존재할 것이다.
화장품에 통상적으로 사용되는 기타 첨가제, 특히 당업계에 잘 알려진 보존제, 산화방지제 또는 향료가 또한 본 발명에 따른 조성물에 존재할 수 있다.
당업자는 상기 조성물이 첨가제 특성 모두를 유지하는 방식으로 이들 선택적인 첨가제 모두로부터 상기 조성물에 첨가될 첨가제의 특성과 양 모두를 선택할 지위에 있다.
본 발명에 따른 스웨르티아 치레타 추출물의 비치료적 화장 용도
본 발명의 대상은 또한 피부 노화의 예방 및/또는 감소를 위한, 본 발명에 따른 스웨르티아 치레타 추출물의 비치료적 화장 용도이다.
이 실시양태에서, 추출물 또는 조성물은 열화되게 변형되어 있지만 병에 해당하지는 않는(non-pathological) 피부에 적용된다.
본 발명의 대상은 또한 수화 및 또는 진정 제제로서 피부의 수화 및/또는 피부 장벽 기능의 개선을 위한, 본 발명에 따른 스웨르티아 치레타 추출물의 비치료적 화장 용도이다.
또한, 본 발명의 대상은 매트릭스 메탈로프로테이나제 (MMP)의 활성을 억제하는 제제로서 본 발명에 따른 스웨르티아 치레타 추출물의 비치료적 화장 용도이다.
마지막으로, 본 발명의 대상은 또한 세포외 매트릭스의 구성 요소를 암호화하는 유전자의 발현을 자극하고, 특히 라미닌과 프로테오글리칸을 암호화하는 유전자의 발현을 자극하는 제제로서 본 발명에 따른 스웨르티아 치레타 추출물의 비치료적 화장 용도이다.
이하에서 본 발명은 다음 비제한적인 실시예에 의해 예시될 것이다.
실시예:
실시예 1: 스웨르티아 치레타 추출물의 제조 및 특징규명
> 추출물 1 (추출물 "C1" 또는 "PFAC1")은 다음 준비 방법에 의해 수득된다:
a) 미리 건조되고 2cm 미만의 미세도로 밀링된 스웨르티아 치레타의 모든 부분을 10/1의 용매/식물 비로 2시간동안 60 ℃로 에탄올에서 침용하여 2회 추출한다;
b) 이어서, 식물 잔류물을 제거하기 위해, 수득된 추출물은 100 μm로 체질된 다음 1 μm로 여과된다;
b') 추출물은 건조 추출물에 대하여 30%의 활성탄을 사용하여 탈색하고, 이어서 잔류 탄소를 제거하기 위해 1 μm로 다시 여과된다;
c) 에탄올에서 셀룰로스 (40%)/건조 추출물 (60%) 혼합물을 수득하기 위해 셀룰로스가 추출물에 첨가된다;
d) 이어서, 셀룰로스/건조 추출물 혼합물만을 수득하기 위해 에탄올이 증발된다;
e) 이어서, 분말을 수득하기 위해 셀룰로스/건조 추출물 혼합물이 1cm 미만의 미세도로 밀링된다;
f) 이어서, 분말이 더 이상 추출될 수 없을 때까지, 수득된 분말을 500 bar (50 MPa)에서 60 ℃로 200 g/min 유량으로 초임계 CO2 (95%)/에탄올 (5%)에 의해 추출한다.
g) 에탄올에 함유된 수득된 추출물을 1 ㎛로 여과한다;
h) 추출물은 2-에틸헥실 팔미테이트에서 1%로 희석된 다음에 4℃에서 하룻밤 방치하고 에탄올이 증발된다;
i) 이어서, 불용성 물질을 제거하고 최종 추출물을 수득하기 위해 추출물은 1 ㎛에서 여과된다.
분석 후, 추출물 1은 노르스웨르티아닌(norswertianin) 0.015%, 스웨르티아닌 0.006%, 벨리딘 0.002% 및 하이드록시잔톤 유도체 0.03%를 비롯하여 잔톤 0.053 중량%를 포함한다고 결정되었다. 추출물 1은 또한 올레아놀산/우르솔산 (트리테르펜) 0.03중량%를 포함한다. 이 추출물은 어떠한 검출 가능한 스웨르티아마린을 포함하지 않는다.
이 추출물은 비극성 분자에 풍부한 유성 추출물이다. 따라서 이 추출물은 유성/비수성 조성물에 유리하게 통합될 수 있다.
> 추출물 2 (추출물 "C2" 또는 "PFAC2")는 다음 준비 방법에 의해 수득된다:
a) 미리 건조되고 2cm 미만의 미세도로 밀링된 스웨르티아 치레타의 모든 부분을 10/1의 용매/식물 비로 2시간동안 60 ℃로 에탄올에서 침용하여 2회 추출한다;
b) 이어서, 식물 잔류물을 제거하기 위해, 수득된 추출물은 100 μm로 체질된 다음에 1 μm로 여과된다;
b') 추출물은 건조 추출물에 대하여 30%의 활성탄을 사용하여 탈색되고, 이어서 잔류 탄소를 제거하기 위해 1 μm로 다시 여과된다;
c) 에탄올에서 셀룰로스 (40%)/건조 추출물 (60%) 혼합물을 수득하기 위해 셀룰로스가 추출물에 첨가된다;
d) 이어서, 셀룰로스/건조 추출물 혼합물만을 수득하기 위해 에탄올이 증발된다;
e) 이어서, 분말을 수득하기 위해 셀룰로스/건조 추출물 혼합물이 1cm 미만의 미세도로 밀링된다;
f) 이어서, 분말이 더 이상 추출될 수 없을 때까지, 수득된 분말은 500 bar (50 MPa)에서 60 ℃로 200 g/min 유량으로 초임계 CO2 (95%)/에탄올 (5%)을 사용하여 추출된다;
g1) 이후, f) 단계의 종료시에 존재하는 잔류물이 회수되고 45 ℃에서 교반하면서 에탄올 중 용액에 다시 투입된다;
h1) 셀룰로스를 제거하기 위해, 혼합물은 1 μm에서 여과된다;
i1) 이후, 건조 추출물은 프로판다이올에서 1%로 희석되고 에탄올이 증발된다;
j1) 이어서, 가용성 물질을 제거하고 최종 추출물을 수득하기 위해 추출물은 1 μm에서 여과된다.
분석 후, 추출물 2는 망기페린 0.052%, 노르스웨르티아닌 0.006%, 3-O-데메틸스웨르티푸니코사이드 0.039%, 벨리딘 0.001%, 다이잔톤 0.019% 및 하이드록시잔톤 유도체 0.002%를 비롯하여 잔톤 0.134 중량%를 포함한다고 결정되었다. 추출물 2는 또한 스웨르티아마린 0.035%, 당/폴리올 0.282중량%, 올레아놀산/우르솔산 (트리테르펜) 0.038중량%, 미네랄 0.024% 및 아마로젠틴(amarogentin) 0.001% 미만을 포함한다.
이 추출물은 극성 분자에 풍부한 수성-알코올성 추출물이다. 따라서, 이 추출물은 수성 조성물에 유리하게 통합될 수 있다.
> 비교용 에탄올성 추출물 (추출물 "EtOH")은 다음 제조 방법에 의해 수득된다:
a) 미리 건조되고 2cm 미만의 미세도로 밀링된 스웨르티아 치레타의 모든 부분을 10/1의 용매/식물 비로 2시간동안 60 ℃로 에탄올에서 침용하여 2회 추출한다;
b) 이후, 식물 잔류물을 제거하기 위해, 수득된 추출물은 100 μm로 체질된 다음 1 μm로 여과된다;
b') 추출물은 건조 추출물에 대한 30%의 활성탄을 사용하여 탈색되고, 이어서 잔류 탄소를 제거하기 위해 1 μm로 다시 여과된다;
i1) 이후, 추출물은 프로판다이올에 희석되어 프로판다이올 (90%)/건조 추출물 (10%) 혼합물을 수득하고 에탄올이 증발된다.
분석 후, 비교용 추출물 EtOH는 잔톤 0.156 중량% 및 트리테르펜 0.043 중량%를 포함하였다고 결정되었다.
실시예 2: 스웨르티아 치레타 추출물 C1 및 C2의 활성
프로토콜:
3명의 다른 기증자 (27~34세)의 정상 인간 표피 각질형성세포는 6-웰 플레이트에 씨딩되었고 37 ℃, 5% CO2에서 72시간 동안 KGM-2 배지 (Lonza 사에서 공급함)에서 배양되었다. 이어서, 세포를 48시간 동안 스웨르티아 치레타 추출물 C1 또는 C2 0.5% 또는 0.25%와 함께 배양하거나 배양하지 않았다 (대조군). 각 조건을 중복 실시하였다. 총 RNA는 공급업체 권고에 따라 RNeasy 96 Plate Extraction Kit (Qiagen 사에서 공급함)를 사용하여 추출하였다. RNA의 양과 품질은 Multiskan G0 (ThermoFischer가 공급함)에 의해 평가하였다. 상보적 DNA를 합성하였고 Affymetrix® GeneChip Human Transcriptome Array 2.0 칩에서 전사체를 수행하였다. 발현이 적어도 2배로 조절된 유전자의 생물정보학 분석을 Ingenuity Pathway Analysis 소프트웨어(IPA®, Qiagen)를 사용하여 수행하였다. 이 소프트웨어는 Ingenuity Knowledge 데이터베이스에서 분자간 상호 작용, 생물학적 네트워크 및 표준 경로에 관한 정보를 수집한다.
결과:
▶ 스웨르티아 치레타 추출물 C1과 C2는 표피 각질형성세포에서 뚜렷이 다른 유전자 조절 프로파일을 나타낸다.
2가지 스웨르티아 치레타 추출물 각각은 처리 48시간 후 표피 각질형성세포에서 유전자 발현을 조절한다 (183 내지 636개 유전자). 0.25% 농도에서, 추출물은 0.5% 농도에 비해 2 내지 2.5배 더 많은 유전자를 조절한다. 벤 다이어그램에 따르면 2가지 추출물에 의해 공통으로 조절되는 유전자는 거의 없고, 0.5% 농도에서 단 35개의 공통 유전자와 0.25% 농도에서 158개의 공통 유전자가 있다 (데이터가 제시되지 않음).
IPA® 소프트웨어를 사용하여, 2가지 추출물에 의해 조절되는 생물학적 네트워크의 분석에 따르면 뚜렷이 다른 맵핑이 나타난다. 이들 결과는 스웨르티아 치레타 추출물 C1과 C2가 뚜렷이 다른 생물학적 메커니즘을 통해 작용함을 시사한다. 스웨르티아 치레타 추출물 C1은 생물학적 경로를 억제함으로써 우선적으로 작용하는 반면, 스웨르티아 치레타 추출물 C2는 각질형성세포에서 생물학적 경로를 우선적으로 활성화한다.
▶ 스웨르티아 치레타 추출물 C1은 세포외 매트릭스의 분해 및 염증의 표피 각질형성세포-매개된 프로세스를 억제한다.
스웨르티아 치레타 추출물 C1에 의해 조절된 유전자 및 생물학적 경로의 분석은 이 추출물이 비-처리된 대조군에 비해 표피 각질형성세포에서 인터류킨 IL-8 매개된 염증 반응을 감소시킬 수 있고 (도 1, 별표) 세포외 매트릭스의 분해를 담당하는 메탈로프로테이나제인 MMP1 (FC = -146), MMP3 (FC = -22), MMP9 (FC = -4) 및 MMP10 (FC = -21)의 발현을 억제할 수 있음을 나타낸다. 이들 특성은 스웨르티아 치레타 추출물 C1이 피부의 염증 방지 및 노화 방지 역할을 가짐을 의미한다.
▶ 스웨르티아 치레타 추출물 C2는 각질형성세포의 지질 대사를 자극하고 세포외 매트릭스 요소의 합성을 촉진한다.
스웨르티아 치레타 추출물 C2에 의해 조절되는 유전자 및 생물학적 경로의 분석은 이 추출물이 표피 각질형성세포의 지질 대사에 관련된 생물학적 경로 (LXR/RXR 및 PPAR 경로, 도 2)를 자극할 수 있음을 나타낸다. 마찬가지로, 스웨르티아 치레타 추출물 1411PFA C2는 세포외 매트릭스 요소 (라미닌 및 프로테오글리칸) 또는 섬유아세포-활성화 인자를 암호화하는 수많은 유전자의 발현을 자극할 수 있다 (하기 표 1 참조).
유전자 설명 발현 수준
DCN 데코린 94.74
FN1 피브로넥틴1 21.71
FBN1 피브릴린1 17.29
GPC3 글리피칸3 12.42
FBLN5 피불린5 10.75
LAMA4 라미닌 서브유닛 알파4 10.46
FAP 섬유아세포 활성화 단백질 알파 7.55
FBLN1 피불린1 6.93
VIM 비멘틴 6.47
FGF2 섬유아세포 성장 인자2 5.63
LAMA2 라미닌 서브유닛 알파2 5.52
LUM 루미칸 5.30
LAMC1 라미닌 서브유닛 감마1 4.30
LAMB1 라미닌 서브유닛 베타1 3.66
LAMB4 라미닌 서브유닛 베타4 2.00
표 1: 처리 48시간 후 정상 인간 표피 각질형성세포에서 0.25%의 스웨르티아 치레타 추출물 C2에 의해 발현이 자극된 유전자
따라서 이 추출물은 세포외 매트릭스 성분의 합성을 자극하는 활성으로 인한 노화 방지 특성 뿐만 아니라 피부 수화의 유지 및 개선을 위한 피부 지질 장벽-강화 특성을 가진다.
본 발명에 따른 스웨르티아 치레타 추출물은 MMP 억제에 의해 또는 매트릭스 요소 합성에 의해 상보적 활성으로 매개되는 피부 노화 방지 활성을 가진다. 비교예 추출물 EtOH는 이러한 특이적 특성을 가지지 않는다.
실시예 2: 화장료 조성물
다음 조성물은 당업자에 의해 통상적으로 제조될 수 있다. 아래에 표시된 양은 중량 백분율로 표기된다. 성분은 INCI 명칭에 따라 식별된다.
A - 오일/물 겔 에멀젼
INCI 명칭 (% W/W)
림난테스 알바 (메도우폼) 씨 오일 1-10
부티로슈페르멈 파키이 버터(LIPEX SHEASOFT) 1-10
부티로슈페르멈 파키이 버터 추출물(LIPEX SHEA TRIS) 1-10
유차나무(Camellia oleifera) 씨 오일 1-10
카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 1-10
스쿠알란 1-10
암모늄 아크릴로일다이메틸타우레이트/VP 공중합체 0.1-5
아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 가교중합체 0.1-2
잔탄 검 0.01-5
트레멜라 푸시포르미스(버섯) 추출물 0.01-5
오리자 사티바 (쌀) 분말 0.1-5
소듐 히알루로네이트 0.01-3
글리세린 1-30
폴리쿼터늄-51 1-10
토코페릴 아세테이트 0.1-5
니아신아미드 0.1-5
스핑고모나스 발효 추출물 0.01-5
폴리안테스 튜베로즈 0.01-5
베타인 0.1-10
소듐 PCA 0.5-5
당류 이성체 0.5-5
본 발명에 따른 스웨르티아 치레타 추출물 C1 0.001-10
본 발명에 따른 스웨르티아 치레타 추출물 C2 0.001-10
효모 추출물 0.1-5
글리콜 (카프릴릴 글리콜 및/또는 펜틸렌 글리콜 및/또는 부틸렌 글리콜 및/또는 프로판다이올) 0.1-10
물 100이 되도록 하는 잔량
B - 오일/물 크림 에멀젼
INCI 명칭 (% w/w)
호호바 에스테르 1-5
림난테스 알바 (메도우폼) 씨 오일 0.1-5
카놀라 오일 1-10
아르간 스피노사 커넬 오일 0.1-10
모링가 오일/수소화 모링가 오일 에스테르 1-10
C8-12 산 트리글리세라이드 1-5
라우로일 라이신 1-5
유차나무 씨 오일 1-10
피토스테릴/옥틸도데실 라우로일 클루타메이트 1-5
스쿠알란 1-10
암모늄 아크릴로일다이메틸타우레이트/VP 공중합체 1-5
세테아릴 알코올 & 세테아릴 글루코사이드 1-7
수소화 레시틴 0.1-5
콘드루스 크리스푸스 (카라기난) 0.1-5
스클레로튬 검 0.01-2
센텔라 아시아티카 잎 추출물 0.1-5
아데노신 0.1-0.5
니아신아미드 0.1-5
세칼 시리얼 (호밀) 씨 추출물 0.1-5
팔미토일 트리펩타이드-1 & 팔미토일 테트라펩타이드-7 1-5
플랑크톤 추출물 0.1-5
효모 추출물 1-3
본 발명에 따른 스웨르티아 치레타 추출물 C1 0.001-10
본 발명에 따른 스웨르티아 치레타 추출물 C2 0.001-10
글리시리자 글래브라 추출물 0.001-5
트라넥삼산 세틸 에스테르 0.001-5
아스코르빌 글루코사이드 0.001-5
물 100이 되도록 하는 잔량
C - 로션
INCI 명칭 (% w/w)
글리세린 1-15
프로판다이올 1-5
부틸렌 글리콜 1-5
펜틸렌 글리콜 0.1-5
카프릴릴 글리콜 0.01-2
폴리쿼터늄-51 0.1-2
폴리안테스 튜베로즈 다당류 0.1-2
소듐 히알루로네이트 0.01-0.5
본 발명에 따른 스웨르티아 치레타 추출물 C2 0.001-10
물 100이 되도록 하는 잔량
D - 오일
INCI 명칭 (% w/w)
코코-카프릴레이트/카프레이트 5-15
스쿠알란 1-15
유차나무 씨 오일 1-20
헬리안투스 일년생 (해바라기) 씨 오일 1-20
시몬드시아 치넨시스 (호호바) 씨 오일 1-15
카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 1-15
림난테스 알바 (메도우폼) 씨 오일 1-15
토코페롤 0.1-1
본 발명에 따른 스웨르티아 치레타 추출물 C1 0.001-10
이들 조성물은 매일 아침 및/또는 저녁에 피부에 도포될 수 있다.

Claims (11)

  1. 스웨르티아 치레타(Swertia chirata) 추출물을 제조하는 방법으로, 스웨르티아 치레타의 알코올성 추출물을 40 내지 80 ℃, 바람직하게는 50 내지 70 ℃ 온도, 및 20 내지 60 MPa, 바람직하게는 25 내지 35 MPa 압력에서 초임계 CO2에 의해 추출하는 단계를 포함하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 초임계 CO2에 의한 추출이 알코올성 용매, 바람직하게는 에탄올의 존재하에 수행되는 것인 방법.
  3. 제2항에 있어서, 알코올성 용매, 바람직하게는 에탄올이 초임계 CO2 및 알코올성 용매를 포함하는 혼합물의 총 중량에 대하여 1 내지 10% 함량으로 투입되는 것인 방법.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 초임계 CO2에 의한 추출 단계 이전에 다당류, 바람직하게는 셀룰로스가 알코올성 추출물에 첨가되는 것인 방법.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 하기 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 것인 방법:
    a)　스웨르티아 치레타, 바람직하게는 분말 형태의 스웨르티아 치레타를 적어도 1종의 알코올성 용매, 바람직하게는 에탄올로 추출하는 단계;
    b)　식물 잔류물을 제거하기 위해 a)에서 수득된 혼합물을 여과하는 단계;
    b')　선택적으로, b) 단계의 종료시에 수득된 혼합물을 탈색하는 단계;
    c)　알코올성 용매에서 다당류/건조 추출물 혼합물을 수득하기 위해 상기에서 수득된 혼합물에 다당류, 바람직하게는 셀룰로스를 첨가하는 단계;
    d)　알코올성 용매를 바람직하게는 증발에 의해 제거하는 단계;
    e)　분말을 수득하기 위해 d) 단계의 종료시에 수득된 건조 추출물/다당류 혼합물을 밀링(milling)하는 단계; 및
    f)　e) 단계의 종료시에 수득된 분말을 40 내지 80 ℃, 바람직하게는 50 내지 70 ℃ 온도, 및 20 내지 60 MPa, 바람직하게는 25 내지 35 MPa 압력에서 초임계 CO2에 의해 추출하는 단계.
  6. 제5항에 있어서, 하기 단계를 또한 포함하는 것을 특징으로 하는 방법:
    g)　초임계 CO2에 의한 추출에 사용된 용매에 함유된 추출물을 여과하고, 선택적으로, 알코올성 용매를 바람직하게는 증발에 의해 제거하는 단계;
    h)　오일, 바람직하게는 2-에틸헥실 팔미테이트에서 g) 단계의 종료시에 수득된 추출물을 희석하고, 선택적으로, 잔류 알코올성 용매를 바람직하게는 증발에 의해 제거하는 단계;
    i)　h) 단계의 종료시에 수득된 희석된 추출물을 여과하는 단계.
  7. 제5항에 있어서, 하기 단계를 또한 포함하는 것을 특징으로 하는 방법:
    g1)　f) 단계의 종료시에 수득된 잔류 분말을 알코올성 용매, 바람직하게는 에탄올에 용해시키는 단계;
    h1)　g1) 단계의 종료시에 수득된 혼합물을 여과하고, 선택적으로, 알코올성 용매를 바람직하게는 증발에 의해 제거하는 단계;
    i1)　h1) 단계의 종료시에 수득된 추출물을 글리콜, 바람직하게는 프로판다이올에 희석하고, 선택적으로, 잔류 알코올성 용매를 바람직하게는 증발에 의해 제거하는 단계;
    j1)　i1) 단계의 종료시에 수득된 희석된 추출물을 여과하는 단계.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 방법에 의해 수득된 것을 특징으로 하는 스웨르티아 치레타 추출물.
  9. 제8항에 따른 적어도 하나의 스웨르티아 치레타 추출물을 생리학적으로 허용가능한 매질에 포함하는 화장료 조성물.
  10. 피부 노화의 예방 및/또는 감소를 위한, 제8항에 따른 스웨르티아 치레타 추출물의 비치료적 화장 용도.
  11. 피부의 수화 및/또는 피부 장벽 기능의 개선을 위한, 제8항에 따른 스웨르티아 치레타 추출물의 비치료적 화장 용도.
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