KR20220119442A - 조합 - Google Patents
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Abstract
본 명세서에는 암과 같은 질환 또는 병태를 치료하기 위한 화합물들의 조합이 개시된다. 질환 또는 병태를 치료하기 위한 화합물들의 조합은 WEE1 억제제 및 Bcl-2 억제제와 함께 상술한 것 중 임의의 것의 약제학적으로 허용가능한 염을 포함할 수 있다.
Description
임의의 우선권 출원에 대한 참조 원용
2019년 12월 20일자로 출원된 미국 가출원 제62/952,039호를 포함하여, 외국 또는 국내 우선권 주장이 예를 들어 본 출원과 함께 제출된 출원 데이터 시트 또는 출원서에서 확인되는 일체의 모든 출원은 37 CFR 1.57과 규칙 4.18 및 20.6 하에 본 명세서에 참조로 포함된다.
기술분야
본 출원은 화학, 생화학 및 의약 분야에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 명세서에서는 병용 요법, 및 본 명세서에 기재된 병용 요법으로 질환 및/또는 병태를 치료하는 방법이 개시된다.
암은 신체의 다른 부분에 침입하거나 퍼지는 잠재력이 있는 비정상적인 세포 성장을 포함하는 질환의 계통이다. 오늘날 암 치료는 수술, 호르몬 요법, 방사선, 화학요법, 면역요법, 표적화된 요법 및 이들의 조합을 포함한다. 생존율은 암 유형에 따라 다르고, 암이 진단되는 단계에 따라 달라진다. 2019년에, 대략 1.8백만 명의 사람들이 암으로 진단될 것이며, 어림잡아 606,880명의 사람들은 미국에서 암으로 사망할 것이다. 따라서, 효과적인 암 치료에 대한 요구가 여전히 존재한다.
본 명세서에 기재된 일부 실시 형태는 유효량의 화합물 (A), 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 및 유효량의 하나 이상의 화합물 (B), 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염을 포함할 수 있는 화합물들의 조합에 관한 것이다.
본 명세서에 기재된 일부 실시 형태는 질환 또는 병태를 치료하기 위한 화합물들의 조합의 용도에 관한 것으로, 여기서 조합은 유효량의 화합물 (A), 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 및 유효량의 하나 이상의 화합물 (B), 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염을 포함한다. 본 명세서에 기재된 다른 실시 형태는 질환 또는 병태를 치료하기 위한 의약의 제조에서의 화합물들의 조합의 용도에 관한 것으로, 여기서 조합은 유효량의 화합물 (A), 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 및 유효량의 하나 이상의 화합물 (B), 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염을 포함한다.
일부 실시 형태에서, 질환 또는 병태는 본 명세서에 기재된 암일 수 있다.
도 1은 화합물 (A)의 예를 제공한다.
도 2는 화합물 (B)의 예를 제공한다.
도 3은 RS4;11, DMS053, MV4-11 및 톨레도(Toledo) 세포주에 대한 단일요법 및 조합 요법의 억제를 나타낸다.
도 4는 MCF-7 세포주에 대한 단일요법 및 조합 요법의 억제를 나타낸다.
도 5는 HL-60(AML) 마우스 모델에서 단일요법 및 조합 요법에 반응하는 종양 부피를 나타낸다.
도 2는 화합물 (B)의 예를 제공한다.
도 3은 RS4;11, DMS053, MV4-11 및 톨레도(Toledo) 세포주에 대한 단일요법 및 조합 요법의 억제를 나타낸다.
도 4는 MCF-7 세포주에 대한 단일요법 및 조합 요법의 억제를 나타낸다.
도 5는 HL-60(AML) 마우스 모델에서 단일요법 및 조합 요법에 반응하는 종양 부피를 나타낸다.
화합물 (A) 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염에 대한 정의
달리 정의되지 않는 한, 본 명세서에 사용되는 모든 기술 용어 및 과학 용어는 당업자에 의해 통상적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 갖는다. 본 명세서에 언급된 모든 특허, 출원, 공개 출원 및 기타 간행물은 달리 언급되지 않는 한 전체적으로 참고로 포함된다. 본 명세서에서의 하나의 용어에 대해 복수의 정의가 존재하는 경우에, 달리 언급되지 않는 한 본 섹션에 있는 것들이 우선한다.
기가 "임의로 치환된" 것으로 기재되어 있을 때마다, 그 기는 비치환되거나 하나 이상의 지시된 치환기로 치환될 수 있다. 마찬가지로, 기가 "비치환되거나 치환된" 것으로 기재되어 있는 경우, 치환된다면, 치환기(들)는 하나 이상의 지시된 치환기로부터 선택될 수 있다. 치환기가 지시되어 있지 않은 경우, 지시된 "임의로 치환된" 또는 "치환된" 기는 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로사이클릴, 아릴(알킬), 사이클로알킬(알킬), 헤테로아릴(알킬), 헤테로사이클릴(알킬), 하이드록시, 알콕시, 아실, 시아노, 할로겐, 티오카르보닐, O-카르바밀, N-카르바밀, O-티오카르바밀, N-티오카르바밀, C-아미도, N-아미도, S-설폰아미도, N-설폰아미도, C-카르복시, O-카르복시, 니트로, 설페닐, 설피닐, 설포닐, 할로알킬, 할로알콕시, 아미노, 일치환된 아민기, 이치환된 아민기, 일치환된 아민(알킬) 및 이치환된 아민(알킬)로부터 개별적으로 그리고 독립적으로 선택되는 하나 이상의 기(들)로 치환될 수 있음을 의미한다.
본 명세서에 사용되는 "Ca 내지 Cb"(여기서, "a" 및 "b"는 정수임)는 기의 탄소 원자수를 지칭한다. 지시된 기는 "a" 내지 "b"(종점 포함)개의 탄소 원자를 포함할 수 있다. 따라서, 예를 들어, "C1 내지 C4 알킬"기는 1 내지 4개의 탄소를 갖는 모든 알킬기, 즉 CH3-, CH3CH2-, CH3CH2CH2-, (CH3)2CH-, CH3CH2CH2CH2-, CH3CH2CH(CH3)- 및 (CH3)3C-를 지칭한다. "a"와 "b"가 지정되지 않은 경우, 이러한 정의에 기재된 가장 넓은 범위가 가정되어야 한다.
2개의 "R" 기가 "함께 결합된" 것으로 기재되어 있는 경우, R 기 및 이들이 부착되어 있는 원자는 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로사이클을 형성할 수 있다. 예를 들어, 제한없이, NRaRb 기의 Ra 및 Rb가 "함께 결합된" 것으로 나타내는 경우, 이들은 서로 공유 결합하여 하기 고리를 형성함을 의미한다:
본 명세서에 사용되는 용어 "알킬"은 완전 포화 지방족 탄화수소기를 지칭한다. 알킬 부분은 분지쇄 또는 직쇄일 수 있다. 분지쇄 알킬기의 예로는 아이소-프로필, sec-부틸, t-부틸 등을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 직쇄 알킬기의 예로는 메틸, 에틸, n-프로필, n-부틸, n-펜틸, n-헥실, n-헵틸 등을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 알킬기는 1 내지 30개의 탄소 원자를 가질 수 있다(본 명세서에서 나타날 때마다, "1 내지 30"과 같은 수치 범위는 주어진 범위의 각각의 정수를 지칭하고; 예를 들어, "1 내지 30개의 탄소 원자"는, 알킬기가 1개의 탄소 원자, 2개의 탄소 원자, 3개의 탄소 원자 등 및 30개 이하의 탄소 원자로 구성될 수 있음을 의미하지만, 본 정의는 수치 범위가 지정되지 않은 용어 "알킬"의 존재도 또한 포함한다). 알킬기는 또한 1개 내지 12개의 탄소 원자를 갖는 중간 크기의 알킬일 수 있다. 알킬기는 또한 1개 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 저급 알킬일 수 있다. 알킬기는 치환되거나 비치환될 수 있다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "알킬렌"은 2가 완전 포화 직쇄 지방족 탄화수소기를 지칭한다. 알킬렌기의 예에는 메틸렌, 에틸렌, 프로필렌, 부틸렌, 펜틸렌, 헥실렌, 헵틸렌 및 옥틸렌이 포함되지만 이에 한정되지 않는다. 알킬렌기는 
, 그 뒤를 따르는 탄소 원자수, 그 뒤를 따르는 "*"로 나타낼 수 있다. 예를 들어, 
가 에틸렌을 나타낸다. 알킬렌기는 1 내지 30개의 탄소 원자를 가질 수 있다(본 명세서에서 나타날 때마다, "1 내지 30"과 같은 수치 범위는 주어진 범위의 각각의 정수를 지칭하고; 예를 들어, "1 내지 30개의 탄소 원자"는, 알킬기가 1개의 탄소 원자, 2개의 탄소 원자, 3개의 탄소 원자 등 및 30개 이하의 탄소 원자로 구성될 수 있음을 의미하지만, 본 정의는 수치 범위가 지정되지 않은 용어 "알킬렌"의 존재도 또한 포함한다). 알킬렌기는 또한 1 내지 12개의 탄소 원자를 갖는 중간 크기 알킬일 수 있다. 알킬렌기는 또한 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 저급 알킬일 수 있다. 아킬렌기는 치환 또는 비치환될 수 있다. 예를 들어, 저급 알킬렌기는 저급 알킬렌기의 하나 이상의 수소를 대체하고/하거나, 동일 탄소 상의 두 수소 모두를 C3-6 모노사이클릭 사이클로알킬기(예를 들어, 
)로 치환함으로써 치환될 수 있다.
본 명세서에 사용되는 용어 "알케닐"은 1-프로페닐, 2-프로페닐, 2-메틸-1-프로페닐, 1-부테닐, 2-부테닐 등을 포함하지만 이에 한정되지 않는, 탄소 이중 결합(들)을 포함하는 탄소 원자수가 2 내지 20인 1가 직쇄 또는 분지쇄 라디칼을 나타낸다. 알케닐기는 비치환되거나 치환될 수 있다.
본 명세서에 사용되는 용어 "알키닐"은 1-프로피닐, 1-부티닐, 2-부티닐 등을 포함하지만 이에 한정되지 않는, 탄소 삼중 결합(들)을 포함하는 탄소 원자수가 2 내지 20인 1가 직쇄 또는 분지쇄 라디칼을 나타낸다. 알키닐기는 비치환되거나 치환될 수 있다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, "사이클로알킬"은 (이중 또는 삼중 결합이 없는) 완전 포화 모노사이클릭 또는 멀티사이클릭(예컨대, 바이사이클릭) 탄화수소 고리계를 지칭한다. 2개 이상의 고리로 구성되는 경우, 고리는 융합된, 가교된 또는 스피로 형태로 함께 결합될 수 있다. 본 명세서에 사용되는 용어 "융합된"은 2개의 원자 및 1개의 결합을 공유하는 2개의 고리를 나타낸다. 본 명세서에 사용되는 용어 "가교된 사이클로알킬"은 사이클로알킬이 인접하지 않은 원자를 연결하는 하나 이상의 원자의 결합을 포함하는 화합물을 나타낸다. 본 명세서에 사용되는 용어 "스피로"는 1개의 원자를 공유하고, 2개의 고리가 가교에 의해 연결되지 않은 2개의 고리를 나타낸다. 사이클로알킬기는 고리(들)에 3개 내지 30개의 원자, 고리(들)에 3개 내지 20개의 원자, 고리(들)에 3개 내지 10개의 원자, 고리(들)에 3개 내지 8개의 원자 또는 고리(들)에 3개 내지 6개의 원자를 포함할 수 있다. 사이클로알킬기는 비치환되거나 치환될 수 있다. 모노-사이클로알킬기의 예로는 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 사이클로헵틸 및 사이클로옥틸을 포함하지만 이에 결코 한정되지 않는다. 융합된 사이클로알킬기의 예로는 데카하이드로나프탈레닐, 도데카하이드로-1H-페날레닐 및 테트라데카하이드로안트라세닐이 있고; 가교된 사이클로알킬기의 예로는 바이사이클로[1.1.1]펜틸, 아다만타닐 및 노르보르나닐이 있으며; 스피로 사이클로알킬기의 예로는 스피로[3.3]헵탄 및 스피로[4.5]데칸이 포함된다.
본 명세서에 사용되는 "사이클로알케닐"은 적어도 하나의 고리에 하나 이상의 이중 결합을 포함하는 모노사이클릭 또는 멀티사이클릭(예컨대, 바이사이클릭) 탄화수소 고리계를 지칭하지만; 2개 이상의 고리가 존재하는 경우, 이중 결합은 모든 고리에 걸쳐 완전히 비편재화된 π 전자계를 형성할 수 없다(그렇지 않으면, 그 기는 본 명세서에 정의된 "아릴"일 것이다). 사이클로알케닐기는 고리(들)에 3개 내지 10개의 원자, 고리(들)에 3개 내지 8개의 원자 또는 고리(들)에 3개 내지 6개의 원자를 포함할 수 있다. 2개 이상의 고리로 구성되는 경우, 고리는 융합된, 가교된 또는 스피로 형태로 함께 결합될 수 있다. 사이클로알케닐기는 비치환되거나 치환될 수 있다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, "아릴"은, 모든 고리 전체에 걸쳐 완전히 비편재화된 π 전자계를 갖는, 카르보사이클릭(모두 탄소) 모노사이클릭 또는 멀티사이클릭(예컨대, 바이사이클릭) 방향족 고리계(2개의 카르보사이클릭 고리가 화학 결합을 공유하는 융합 고리계를 포함함)를 지칭한다. 아릴기에서의 탄소 원자수는 다양할 수 있다. 예를 들어, 아릴기는 C6-C14 아릴기, C6-C10 아릴기 또는 C6 아릴기일 수 있다. 아릴기의 예로는 벤젠, 나프탈렌 및 아줄렌을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 아릴기는 치환되거나 비치환될 수 있다.
본 명세서에 사용되는 "헤테로아릴"은 하나 이상의 헤테로 원자(예를 들어, 1개, 2개 또는 3개의 헤테로 원자), 즉, 질소, 산소 및 황을 포함하지만 이에 한정되지 않는 탄소 이외의 원소를 포함하는 모노사이클릭 또는 멀티사이클릭(예컨대, 바이사이클릭) 방향족 고리계(완전히 비편재화된 파이-전자계를 갖는 고리계)를 지칭한다. 헤테로아릴기의 고리(들)의 원자수는 다양할 수 있다. 예를 들어, 헤테로아릴기는 고리(들)에 4개 내지 14개의 원자, 고리(들)에 5개 내지 10개의 원자, 또는 고리(들)에 5개 내지 6개의 원자, 예컨대 9개의 탄소 원자 및 1개의 헤테로 원자; 8개의 탄소 원자 및 2개의 헤테로 원자; 7개의 탄소 원자 및 3개의 헤테로 원자; 8개의 탄소 원자 및 1개의 헤테로 원자; 7개의 탄소 원자 및 2개의 헤테로 원자; 6개의 탄소 원자 및 3개의 헤테로 원자; 5개의 탄소 원자 및 4개의 헤테로 원자; 5개의 탄소 원자 및 1개의 헤테로 원자; 4개의 탄소 원자 및 2개의 헤테로 원자; 3개의 탄소 원자 및 3개의 헤테로 원자; 4개의 탄소 원자 및 1개의 헤테로 원자; 3개의 탄소 원자 및 2개의 헤테로 원자; 또는 2개의 탄소 원자 및 3개의 헤테로 원자를 포함할 수 있다. 게다가, 용어 "헤테로아릴"은 1개 이상의 아릴 고리 및 1개 이상의 헤테로아릴 고리 또는 2개 이상의 헤테로아릴 고리와 같은 2개의 고리가 하나 이상의 화학 결합을 공유하는 융합 고리계를 포함한다. 헤테로아릴 고리의 예로는 푸란, 푸라잔, 티오펜, 벤조티오펜, 프탈라진, 피롤, 옥사졸, 벤족사졸, 1,2,3-옥사다이아졸, 1,2,4-옥사다이아졸, 티아졸, 1,2,3-티아다이아졸, 1,2,4-티아다이아졸, 벤조티아졸, 이미다졸, 벤즈이미다졸, 인돌, 인다졸, 피라졸, 벤조피라졸, 아이속사졸, 벤조아이속사졸, 아이소티아졸, 트라이아졸, 벤조트라이아졸, 티아다이아졸, 테트라졸, 피리딘, 피리다진, 피리미딘, 피라진, 푸린, 프테리딘, 퀴놀린, 아이소퀴놀린, 퀴나졸린, 퀴녹살린, 신놀린 및 트라이아진을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 헤테로아릴기는 치환되거나 비치환될 수 있다.
본 명세서에 사용되는 "헤테로사이클릴" 또는 "헤테로알리사이클릴"은 3원, 4원, 5원, 6원, 7원, 8원, 9원, 10원 내지 18원 모노사이클릭, 바이사이클릭 및 트라이사이클릭 고리계를 지칭하는데, 여기서 탄소 원자는 1개 내지 5개의 헤테로 원자와 함께 상기 고리계를 구성한다. 그러나, 헤테로사이클은 완전히 비편재화된 파이-전자계가 모든 고리에 걸쳐 발생하지 않는 방식으로 위치된 하나 이상의 불포화 결합을 선택적으로 포함할 수 있다. 헤테로 원자(들)는 산소, 황 및 질소를 포함하지만 이에 한정되지 않는 탄소 이외의 원소이다. 헤테로사이클은 하나 이상의 카르보닐 또는 티오카르보닐 작용기를 추가로 포함할 수 있어서, 그 정의에 옥소계 및 티오계, 예컨대 락탐, 락톤, 사이클릭 이미드, 사이클릭 티오이미드 및 사이클릭 카르바메이트가 포함되게 할 수 있다. 2개 이상의 고리로 구성되는 경우, 고리는 융합된, 가교된 또는 스피로 형태로 함께 결합될 수 있다. 본원에 사용되는 용어 "융합된"은 2개의 원자 및 1개의 결합을 공유하는 2개의 고리를 나타낸다. 본 명세서에 사용되는 용어 "가교된 헤테로사이클릴" 또는 "가교된 헤테로알리사이클릴"은 상기 헤테로사이클릴 또는 헤테로알리사이클릴이 인접하지 않은 원자를 연결하는 하나 이상의 원자의 결합을 포함하는 화합물을 나타낸다. 본 명세서에 사용되는 용어 "스피로"는 1개의 원자를 공유하고, 2개의 고리가 가교에 의해 연결되지 않은 2개의 고리를 나타낸다. 헤테로사이클릴기 및 헤테로알리사이클릴기는 고리(들)에 3개 내지 30개의 원자, 고리(들)에 3개 내지 20개의 원자, 고리(들)에 3개 내지 10개의 원자, 고리(들)에 3개 내지 8개의 원자 또는 고리(들)에 3개 내지 6개의 원자, 예를 들어, 5개의 탄소 원자 및 1개의 헤테로 원자; 4개의 탄소 원자 및 2개의 헤테로 원자; 3개의 탄소 원자 및 3개의 헤테로 원자; 4개의 탄소 원자 및 1개의 헤테로 원자; 3개의 탄소 원자 및 2개의 헤테로 원자; 2개의 탄소 원자 및 3개의 헤테로 원자; 1개의 탄소 원자 및 4개의 헤테로 원자; 3개의 탄소 원자 및 1개의 헤테로 원자; 또는 2개의 탄소 원자 및 1개의 헤테로 원자를 포함할 수 있다. 게다가, 헤테로알리사이클릭의 모든 질소가 사차화될 수 있다. 헤테로사이클릴기 또는 헤테로알리사이클릭기는 비치환되거나 치환될 수 있다. 그러한 "헤테로사이클릴" 또는 "헤테로알리사이클릴" 기의 예에는 1,3-다이옥신, 1,3-다이옥산, 1,4-다이옥산, 1,2-다이옥솔란, 1,3-다이옥솔란, 1,4-다이옥솔란, 1,3-옥사티안, 1,4-옥사티인, 1,3-옥사티올란, 1,3-다이티올, 1,3-다이티올란, 1,4-옥사티안, 테트라하이드로-1,4-티아진, 2H-1,2-옥사진, 말레이미드, 석신이미드, 바르비투르산, 티오바르비투르산, 다이옥소피페라진, 하이단토인, 다이하이드로우라실, 트라이옥산, 헥사하이드로-1,3,5-트라이아진, 이미다졸린, 이미다졸리딘, 아이소옥사졸린, 아이소옥사졸리딘, 옥사졸린, 옥사졸리딘, 옥사졸리디논, 티아졸린, 티아졸리딘, 모르폴린, 옥시란, 피페리딘 N-옥사이드, 피페리딘, 피페라진, 피롤리딘, 아제판, 피롤리돈, 피롤리디온, 4-피페리돈, 피라졸린, 피라졸리딘, 2-옥소피롤리딘, 테트라하이드로피란, 4H-피란, 테트라하이드로티오피란, 티아모르폴린, 티아모르폴린 설폭사이드, 티아모르폴린 설폰, 및 이들의 벤조-융합 유사체(예를 들어, 벤즈이미다졸리디논, 테트라하이드로퀴놀린, 및/또는 3,4-메틸렌다이옥시페닐)가 포함되지만 이에 한정되지 않는다. 스피로 헤테로사이클릴기의 예로는 2-아자스피로[3.3]헵탄, 2-옥사스피로[3.3]헵탄, 2-옥사-6-아자스피로[3.3]헵탄, 2,6-다이아자스피로[3.3]헵탄, 2-옥사스피로[3.4]옥탄 및 2-아자스피로[3.4]옥탄을 들 수 있다.
본 명세서에 사용되는 "아르알킬" 및 "아릴(알킬)"은, 치환기로서, 저급 알킬렌기를 통해 연결된 아릴기를 지칭한다. 아르알킬의 저급 알킬렌기 및 아릴기는 치환되거나 비치환될 수 있다. 예로는 벤질, 2-페닐알킬, 3-페닐알킬 및 나프틸알킬을 포함하지만 이에 한정되지 않는다.
본 명세서에 사용되는 "헤테로아르알킬" 및 "헤테로아릴(알킬)"은 치환기로서, 저급 알킬렌기를 통해 연결된 헤테로아릴기를 지칭한다. 헤테로아르알킬의 저급 알킬렌기 및 헤테로아릴기는 치환되거나 비치환될 수 있다. 예로는 2-티에닐알킬, 3-티에닐알킬, 푸릴알킬, 티에닐알킬, 피롤릴알킬, 피리딜알킬, 아이속사졸릴알킬 및 이미다졸릴알킬, 및 이들의 벤조 융합된 유사체를 포함하지만 이에 한정되지 않는다.
"헤테로알리사이클릴(알킬)" 및 "헤테로사이클릴(알킬)"은 치환기로서, 저급 알킬렌기를 통해 연결된 헤테로사이클릭기 또는 헤테로알리사이클릭기를 지칭한다. (헤테로알리사이클릴)알킬의 저급 알킬렌기 및 헤테로사이클릴기는 치환되거나 비치환될 수 있다. 예로는 테트라하이드로-2H-피란-4-일(메틸), 피페리딘-4-일(에틸), 피페리딘-4-일(프로필), 테트라하이드로-2H-티오피란-4-일(메틸) 및 1,3-티아지난-4-일(메틸)을 포함하지만 이에 한정되지 않는다.
본 명세서에 사용되는 용어 "하이드록시"는 -OH기를 지칭한다.
본 명세서에 사용되는 "알콕시"는 화학식 -OR을 지칭하며, 여기서 R은 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로사이클릴, 사이클로알킬(알킬), 아릴(알킬), 헤테로아릴(알킬) 또는 헤테로사이클릴(알킬)이고, 본 명세서에 정의되어 있다. 알콕시의 비제한적인 목록은 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 1-메틸에톡시(아이소프로폭시), n-부톡시, 아이소-부톡시, sec-부톡시, tert-부톡시, 페녹시 및 벤족시이다. 알콕시는 치환되거나 비치환될 수 있다.
본 명세서에 사용되는 "아실"은 치환기로서, 카르보닐기를 통해 연결된, 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로사이클릴, 아릴(알킬), 헤테로아릴(알킬) 및 헤테로사이클릴(알킬)을 지칭한다. 예로는 포르밀, 아세틸, 프로파노일, 벤조일 및 아크릴을 들 수 있다. 아실은 치환되거나 비치환될 수 있다.
"시아노" 기는 "-CN" 기를 지칭한다.
본 명세서에 사용되는 용어 "할로겐 원자" 또는 "할로겐"은 원소 주기율표의 제7족의 방사성 안정 원자, 예컨대 불소, 염소, 브롬 및 요오드 중 어느 하나를 의미한다.
"티오카르보닐" 기는 "-C(=S)R" 기를 지칭하며, 여기서 R은 O-카르복시에 대하여 정의된 것과 동일할 수 있다. 티오카르보닐은 치환되거나 비치환될 수 있다.
"O-카르바밀" 기는 "-OC(=O)N(RARB)" 기를 지칭하며, 여기서 RA 및 RB는 독립적으로 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로사이클릴, 사이클로알킬(알킬), 아릴(알킬), 헤테로아릴(알킬) 또는 헤테로사이클릴(알킬)일 수 있다. O-카르바밀은 치환되거나 비치환될 수 있다.
"N-카르바밀" 기는 "ROC(=O)N(RA)-" 기를 지칭하며, 여기서 R 및 RA는 독립적으로 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로사이클릴, 사이클로알킬(알킬), 아릴(알킬), 헤테로아릴(알킬) 또는 헤테로사이클릴(알킬)일 수 있다. N-카르바밀은 치환되거나 비치환될 수 있다.
"O-티오카르바밀" 기는 "-OC(=S)-N(RARB)" 기를 지칭하며, 여기서 RA 및 RB는 독립적으로 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로사이클릴, 사이클로알킬(알킬), 아릴(알킬), 헤테로아릴(알킬) 또는 헤테로사이클릴(알킬)일 수 있다. O-티오카르바밀은 치환되거나 비치환될 수 있다.
"N-티오카르바밀" 기는 "ROC(=S)N(RA)-" 기를 지칭하며, 여기서 R 및 RA는 독립적으로 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로사이클릴, 사이클로알킬(알킬), 아릴(알킬), 헤테로아릴(알킬) 또는 헤테로사이클릴(알킬)일 수 있다. N-티오카르바밀은 치환되거나 비치환될 수 있다.
"C-아미도" 기는 "-C(=O)N(RARB)" 기를 지칭하며, 여기서 RA 및 RB는 독립적으로 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로사이클릴, 사이클로알킬(알킬), 아릴(알킬), 헤테로아릴(알킬) 또는 헤테로사이클릴(알킬)일 수 있다. C-아미도는 치환되거나 비치환될 수 있다.
"N-아미도" 기는 "RC(=O)N(RA)-" 기를 지칭하며, 여기서 R 및 RA는 독립적으로 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로사이클릴, 사이클로알킬(알킬), 아릴(알킬), 헤테로아릴(알킬) 또는 헤테로사이클릴(알킬)일 수 있다. N-아미도는 치환되거나 비치환될 수 있다.
"S-설폰아미도" 기는 "-SO2N(RARB)" 기를 지칭하며, 여기서 RA 및 RB는 독립적으로 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로사이클릴, 사이클로알킬(알킬), 아릴(알킬), 헤테로아릴(알킬) 또는 헤테로사이클릴(알킬)일 수 있다. S-설폰아미도는 치환되거나 비치환될 수 있다.
"N-설폰아미도" 기는 "RSO2N(RA)-" 기를 지칭하며, 여기서 R 및 RA는 독립적으로 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로사이클릴, 사이클로알킬(알킬), 아릴(알킬), 헤테로아릴(알킬) 또는 헤테로사이클릴(알킬)일 수 있다. N-설폰아미도는 치환되거나 비치환될 수 있다.
"O-카르복시" 기는 "RC(=O)O-" 기를 나타내며, 여기서 R은 본 명세서에 정의된 바와 같이, 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로사이클릴, 사이클로알킬(알킬), 아릴(알킬), 헤테로아릴(알킬) 또는 헤테로사이클릴(알킬)일 수 있다. O-카르복시는 치환되거나 비치환될 수 있다.
용어 "에스테르" 및 "C-카르복시"는 "-C(=O)OR" 기를 지칭하며, 여기서 R은 O-카르복시에 대하여 정의된 것과 동일할 수 있다. 에스테르 및 C-카르복시는 치환되거나 비치환될 수 있다.
"니트로" 기는 " -NO2" 기를 지칭한다.
"설페닐" 기는 "-SR" 기를 지칭하며, 여기서 R은 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로사이클릴, 사이클로알킬(알킬), 아릴(알킬), 헤테로아릴(알킬) 또는 헤테로사이클릴(알킬)일 수 있다. 설페닐은 치환되거나 비치환될 수 있다.
"설피닐" 기는 "-S(=O)-R" 기를 지칭하며, 여기서 R은 설페닐에 대하여 정의된 것과 동일할 수 있다. 설피닐은 치환되거나 비치환될 수 있다.
"설포닐" 기는 "SO2R" 기를 지칭하며, 여기서 R은 설페닐에 대하여 정의된 것과 동일할 수 있다. 설포닐은 치환되거나 비치환될 수 있다.
본 명세서에 사용되는 "할로알킬"은 하나 이상의 수소 원자가 할로겐으로 치환된 알킬기(예를 들어, 모노-할로알킬, 다이-할로알킬, 트라이-할로알킬 및 폴리할로알킬)를 지칭한다. 이러한 기는 클로로메틸, 플루오로메틸, 다이플루오로메틸, 트라이플루오로메틸, 1-클로로-2-플루오로메틸, 2-플루오로아이소부틸 및 펜타플루오로에틸을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 할로알킬은 치환되거나 비치환될 수 있다.
본 명세서에 사용되는 "할로알콕시"는 하나 이상의 수소 원자가 할로겐으로 치환된 알콕시기(예를 들어, 모노-할로알콕시, 다이-할로알콕시 및 트라이-할로알콕시)를 지칭한다. 이러한 기는 클로로메톡시, 플루오로메톡시, 다이플루오로메톡시, 트라이플루오로메톡시, 1-클로로-2-플루오로메톡시 및 2-플루오로아이소부톡시를 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 할로알콕시는 치환되거나 비치환될 수 있다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "아미노" 및 "비치환된 아미노"는 -NH2 기를 지칭한다.
"일치환된 아민" 기는 "-NHRA" 기를 지칭하며, 여기서 RA는 본 명세서에 정의된 바와 같이, 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로사이클릴, 사이클로알킬(알킬), 아릴(알킬), 헤테로아릴(알킬) 또는 헤테로사이클릴(알킬)일 수 있다. RA는 치환되거나 비치환될 수 있다. 일치환된 아민기는, 예를 들어 모노-알킬아민기, 모노-C1-C6 알킬아민기, 모노-아릴아민기, 모노-C6-C10 아릴아민기 등을 포함할 수 있다. 일치환된 아민 기의 예에는 -NH(메틸), -NH(페닐) 등이 포함되지만 이에 한정되지 않는다.
"이치환된 아민" 기는 "-NRARB" 기를 지칭하며, 여기서 RA 및 RB는 본 명세서에 정의된 바와 같이, 독립적으로 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로사이클릴, 사이클로알킬(알킬), 아릴(알킬), 헤테로아릴(알킬) 또는 헤테로사이클릴(알킬)일 수 있다. RA 및 RB는 독립적으로 치환되거나 비치환될 수 있다. 이치환된 아민기는, 예를 들어 다이-알킬아민기, 다이-C1-C6 알킬아민기, 다이-아릴아민기, 다이-C6-C10 아릴아민기 등을 포함할 수 있다. 이치환된 아민기의 예에는 -N(메틸)2, -N(페닐)(메틸), -N(에틸)(메틸) 등이 포함되지만 이에 한정되지 않는다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, "일치환된 아민(알킬)" 기는, 치환기로서, 저급 알킬렌기를 통해 연결된 본 명세서에 제공된 바와 같은 일치환된 아민을 지칭한다. 일치환된 아민(알킬)은 치환되거나 비치환될 수 있다. 일치환된 아민(알킬)기는, 예를 들어 모노-알킬아민(알킬)기, 모노-C1-C6 알킬아민(C1-C6 알킬)기, 모노-아릴아민(알킬)기, 모노-C6-C10 아릴아민(C1-C6 알킬)기 등을 포함할 수 있다. 일치환된 아민(알킬)기의 예에는 -CH2NH(메틸), -CH2NH(페닐), -CH2CH2NH(메틸), -CH2CH2NH(페닐) 등이 포함되지만 이에 한정되지 않는다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, "이치환된 아민(알킬)" 기는, 치환기로서, 저급 알킬렌기를 통해 연결된 본 명세서에 제공된 바와 같은 이치환된 아민을 지칭한다. 이치환된 아민(알킬)은 치환 또는 비치환될 수 있다. 이치환된 아민(알킬)기는, 예를 들어 다이알킬아민(알킬)기, 다이-C1-C6 알킬아민(C1-C6 알킬)기, 다이-아릴아민(알킬)기, 다이-C6-C10 아릴아민(C1-C6 알킬)기 등을 포함할 수 있다. 이치환된 아민(알킬)기의 예에는 -CH2N(메틸)2, -CH2N(페닐)(메틸), -NCH2(에틸)(메틸), -CH2CH2N(메틸)2, -CH2CH2N(페닐)(메틸), -NCH2CH2(에틸)(메틸) 등이 포함되지만 이에 한정되지 않는다.
치환기의 수가 명시되어 있지 않은 경우(예를 들어, 할로알킬), 하나 이상의 치환기가 존재할 수 있다. 예를 들어, "할로알킬"은 하나 이상의 동일하거나 상이한 할로겐을 포함할 수 있다. 다른 예로서, "C1-C3 알콕시페닐"은 1개, 2개 또는 3개의 원자를 포함하는 하나 이상의 동일하거나 상이한 알콕시기를 포함할 수 있다.
본 명세서에 사용되는 라디칼은 라디칼을 포함하는 화학종이 다른 화학종에 공유 결합될 수 있도록 단일의 홀전자를 갖는 화학종을 나타낸다. 따라서, 이와 관련하여, 라디칼은 반드시 유리 라디칼인 것은 아니다. 오히려, 라디칼은 더 큰 분자의 특정 부분을 나타낸다. 용어 "라디칼"은 용어 "기"와 상호교환적으로 사용될 수 있다.
용어 "약제학적으로 허용가능한 염"은 그것이 투여되는 유기체에 그다지 자극을 일으키지 않고 화합물의 생물학적 활성 및 특성을 소실하지 않는 화합물의 염을 지칭한다. 일부 실시 형태에서, 염은 화합물의 산 부가염이다. 약제학적 염은 화합물을 무기산, 예컨대 할로겐화수소산(예를 들어, 염산 또는 브롬화수소산), 황산, 질산 및 인산(예컨대, 2,3-다이하이드록시프로필 다이하이드로젠 포스페이트)과 반응시킴으로써 얻어질 수 있다. 약제학적 염은 또한, 화합물을 유기 산, 예컨대 지방족 또는 방향족 카르복실산 또는 설폰산, 예를 들어 포름산, 아세트산, 석신산, 락트산, 말산, 타르타르산, 시트르산, 아스코르브산, 니코틴산, 메탄설폰산, 에탄설폰산, p-톨루엔설폰산, 트라이플루오로아세트산, 벤조산, 살리실산, 2-옥소펜탄이산 또는 나프탈렌설폰산과 반응시킴으로써 얻어질 수 있다. 약제학적 염은 또한, 화합물을 염기와 반응시켜 염, 예컨대 암모늄염, 알칼리 금속염, 예컨대 나트륨염, 칼륨염 또는 리튬염, 알칼리 토금속염, 예컨대 칼슘염 또는 마그네슘염, 탄산염, 중탄산염, 다이사이클로헥실아민, N-메틸-D-글루카민, 트리스(하이드록시메틸)메틸아민, C1-C7 알킬아민, 사이클로헥실아민, 트라이에탄올아민, 에틸렌다이아민과 같은 유기 염기의 염, 및 아르기닌 및 라이신과 같은 아미노산과의 염을 형성함으로써 얻어질 수 있다. 당업자는 염이 질소계 기(nitrogen-based group; 예를 들어, NH2)의 양성자 첨가에 의해 형성되는 경우, 질소계 기는 양전하와 결합될 수 있고(예를 들어, NH2는 NH3 +가 될 수 있음), 양전하는 음전하를 띤 반대 이온(예컨대, Cl-)에 의해 균형을 유지할 수 있음을 이해한다.
하나 이상의 키랄 중심을 갖는 본 명세서에 기재된 임의의 화합물에서, 절대 입체화학이 명확히 표시되지 않으면, 각각의 중심은 독립적으로 R-배열 또는 S-배열, 또는 이들의 혼합체가 될 수 있음이 이해된다. 따라서, 본 명세서에 제공된 화합물은 거울상 이성질체적으로 순수한(enantiomerically pure), 거울상 이성질체적으로 풍부한(enantiomerically enriched), 라세미 혼합물, 부분입체 이성질체적으로 순수한(diastereomerically pure), 부분입체 이성질체적으로 풍부한(diastereomerically enriched) 또는 입체 이성질체 혼합물일 수 있다. 또한, E 또는 Z로 정의될 수 있는 기하 이성질체를 생성하는 하나 이상의 이중 결합(들)을 갖는 본 명세서에 기재된 임의의 화합물에서, 각각의 이중 결합은 독립적으로 E 또는 Z, 이의 혼합물일 수 있는 것으로 이해된다. 마찬가지로, 기재된 임의의 화합물에서, 모든 호변 이성질체도 포함시키고자 하는 것으로 이해된다.
본 명세서에 개시된 화합물이 채워지지 않은 원자가를 갖는 경우, 원자가는 수소 또는 이의 동위원소, 예를 들면, 수소-1(프로튬) 및 수소-2(듀테륨)로 채워지는 것으로 이해되어야 한다.
본 명세서에 기재된 화합물은 동위원소로 표지될 수 있음이 이해된다. 듀테륨과 같은 동위원소로의 치환은 예를 들어, 생체내 반감기 증가 또는 필요 용량 감소와 같은, 보다 큰 대사 안정성으로 인한 소정의 치료상 이점을 제공할 수 있다. 화합물 구조에 나타낸 각 화학 원소는 상기 원소의 어떤 동위원소도 포함할 수 있다. 예를 들어, 화합물 구조에서, 수소 원자가 화합물에 존재하는 것으로 명시적으로 개시되거나 이해될 수 있다. 수소 원자가 존재할 수 있는 화합물의 모든 위치에서, 수소 원자는 수소-1(프로튬) 및 수소-2(듀테륨)를 포함하지만 이에 한정되지 않는 수소의 임의의 동위원소일 수 있다. 따라서, 본 명세서에서의 화합물에 대한 언급은 그 문맥이 명백히 달리 지시하지 않는 한 모든 잠재적인 동위원소 형태를 포함한다.
본 명세서에 기재된 방법 및 배합물은 결정질 형태(화합물의 동일한 원소 조성의 상이한 결정 충전 배열을 포함하는 다형체로도 알려짐), 비결정질 상, 염, 용매화물 및 수화물을 포함하는 것으로 이해된다. 일부 실시 형태에서, 본 명세서에 기재된 화합물은 물, 에탄올 등과 같은 약제학적으로 허용가능한 용매와의 용매화 형태로 존재한다. 다른 실시 형태에서, 본 명세서에 기재된 화합물은 비용매화 형태로 존재한다. 용매화물은 화학량론적 또는 비화학량론적 양의 용매를 함유하며, 약제학적으로 허용가능한 용매, 예컨대 물, 에탄올 등을 사용한 결정화 과정 시에 형성될 수 있다. 용매가 물인 경우에 수화물이 형성되거나, 용매가 알코올인 경우에 알코올레이트가 형성된다. 게다가, 본 명세서에 제공된 화합물은 용매화 형태뿐만 아니라 비용매화 형태로도 존재할 수 있다. 일반적으로, 용매화 형태는 본 명세서에 제공된 화합물 및 방법을 위해 비용매화 형태와 동등한 것으로 간주된다.
일정 범위의 값이 제공되는 경우, 그 범위의 상한치 및 하한치, 그리고 그 상한치와 하한치 사이의 각각의 중간값이 실시 형태 내에 포함되는 것으로 이해된다.
본 출원에 사용되는 용어 및 어구, 및 이들의 변형은, 특히 첨부된 청구범위에서, 달리 명백히 언급되지 않는 한, 제한적인 것과 대조적으로 개방형(open ended)인 것으로 해석되어야 한다. 상술한 것의 예로서, 용어 '포함하는(including)'은 '~을(를) 포함하지만 이에 한정되지 않는', '~을(를) 포함하지만 이에 한정되는 것은 아닌' 등을 의미하는 것으로 해석되어야 하고; 본 명세서에 사용되는 용어 '포함하는(comprising)'은 '포함하는(including)', '함유하는(containing)', 또는 '~을(를) 특징으로 하는'과 동의어이며, 포괄적이거나 개방적이며, 추가적인, 언급되지 않은 요소 또는 방법 단계를 배제하지 않으며; 용어 '갖는(having)'은 '적어도 갖는'으로 해석되어야 하고;용어 '포함하다(include)'는 '~을(를) 포함하지만 이에 한정되는 것은 아니다'로 해석되어야 하고;용어 '예'는 논의되고 있는 항목의 총괄적이거나 제한적인 목록이 아닌, 예시적인 경우를 제공하기 위해 사용되고, '바람직하게는(preferably)', '바람직한(preferred)', '원하는(desired)' 또는 '바람직한(desirable)'과 같은 용어 및 유사한 의미의 단어의 사용은 특정한 특징이 구조 또는 기능에 결정적이거나, 필수적이거나, 심지어는 중요하다는 것을 암시하는 것으로 이해되어서는 안되며, 대신에 특정 실시 형태에서 이용되거나 이용되지 않을 수 있는 대안적이거나 부가적인 특징을 강조하고자 하는 것뿐이다. 게다가, 용어 "포함하는(comprising)"은 어구 "적어도 갖는(having at least)" 또는 "적어도 포함하는(including at least)"과 동의어로 해석되어야 한다. 화합물, 조성물 또는 장치와 관련하여 사용될 때, 용어 "포함하는(comprising)"은 화합물, 조성물 또는 장치가 적어도 언급된 특징들 또는 구성요소들을 포함하지만, 또한 추가의 특징들 또는 구성요소들을 포함할 수 있음을 의미한다.
본 명세서에서 실질적으로 임의의 복수 및/또는 단수 용어의 사용과 관련하여, 당업자는 문맥 및/또는 적용에 적절하게 복수를 단수로 번역하고/하거나 단수를 복수로 번역할 수 있다. 다양한 단수/복수 치환은 명확성을 위해 본 명세서에서 명시적으로 제시될 수 있다. 단수 표현(부정 관사 "a" 또는 "an"에 대응)은 복수를 배제하지 않는다. 소정의 수단이 서로 상이한 종속항에서 언급되어 있다는 사실만으로는 이들 수단의 조합이 유리하게 사용될 수 없음을 나타내지 않는다. 청구범위 내의 임의의 참조 부호는 범위를 제한하는 것으로 해석되어서는 안 된다.
화합물 (A)
본 명세서에 개시된 일부 실시 형태는 질환 또는 병태를 치료하기 위한 화합물들의 조합의 용도에 관한 것으로, 여기서 조합은 유효량의 화합물 (A), 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 및 유효량의 하나 이상의 화합물 (B), 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염을 포함할 수 있으며, 여기서 화합물 (A)는 하기 구조를 갖고:
상기 식에서, R1은 수소, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 C1-C6 알킬, 치환된 또는 비치환된 C1-C6 할로알킬, 치환된 또는 비치환된 C3-C6 사이클로알킬, 치환된 또는 비치환된 C1-C6 알콕시, 비치환된 모노-C1-C6 알킬아민 및 비치환된 다이-C1-C6 알킬아민으로부터 선택될 수 있고; 각각의 R2는 독립적으로, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 C1-C6 알킬, 치환된 또는 비치환된 C1-C6 할로알킬, 및 치환된 또는 비치환된 C3-C6 사이클로알킬로부터 선택될 수 있거나; 또는 m이 2 또는 3일 때, 각각의 R2는 독립적으로, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 C1-C6 알킬, 치환된 또는 비치환된 C1-C6 할로알킬, 및 치환된 또는 비치환된 C3-C6 사이클로알킬로부터 선택될 수 있거나, 2개의 R2 기는 이들이 부착되어 있는 원자(들)와 함께 결합되어, 치환된 또는 비치환된 C3-C6 사이클로알킬, 또는 치환된 또는 비치환된 3원 내지 6원 헤테로사이클릴을 형성할 수 있고; R4는 NO2, S(O)R6, SO2R6, 할로겐, 시아노 및 비치환된 C1-C6 할로알킬로부터 선택될 수 있고; R5는 -X1-(Alk1)n-R7일 수 있고; Alk1은 독립적으로, 비치환된 C1-C4 알킬렌, 및 플루오로, 클로로, 비치환된 C1-C3 알킬 및 비치환된 C1-C3 할로알킬로부터 독립적으로 선택되는 1개, 2개 또는 3개의 치환기로 치환된 C1-C4 알킬렌으로부터 선택될 수 있고; R6는 치환된 또는 비치환된 C1-C6 알킬, 치환된 또는 비치환된 C1-C6 할로알킬, 및 치환된 또는 비치환된 C3-C6 사이클로알킬로부터 선택될 수 있고; R7은 치환된 또는 비치환된 C1-C6 알콕시, 치환된 또는 비치환된 C3-C10 사이클로알킬, 치환된 또는 비치환된 3원 내지 10원 헤테로사이클릴, 하이드록시, 아미노, 치환된 또는 비치환된 일치환된 아민기, 치환된 또는 비치환된 이치환된 아민기, 치환된 또는 비치환된 N-카르바밀, 치환된 또는 비치환된 C-아미도, 및 치환된 또는 비치환된 N-아미도로부터 선택되고; m은 0, 1, 2 또는 3일 수 있고; n은 0 및 1로부터 선택될 수 있고; X1은 -O-, -S- 및 -NH-로부터 선택될 수 있다.
일부 실시 형태에서, R1은 할로겐, 예를 들어 플루오로, 클로로, 브로모 또는 요오도일 수 있다. 일부 실시 형태에서, R1은 플루오로일 수 있다. 일부 실시 형태에서, R1은 클로로일 수 있다. 일부 실시 형태에서, R1은 수소일 수 있다.
일부 실시 형태에서, R1은 치환된 또는 비치환된 C1-C6 알킬일 수 있다. 예를 들어, 일부 실시 형태에서, R1은 치환된 C1-C6 알킬일 수 있다. 다른 실시 형태에서, R1은 비치환된 C1-C6 알킬일 수 있다. 적합한 C1-C6 알킬기의 예에는 메틸, 에틸, n-프로필, 아이소프로필, n-부틸, 아이소부틸, tert-부틸, 펜틸(분지형 및 직쇄) 및 헥실(분지형 및 직쇄)이 포함되지만 이에 한정되지 않는다. 일부 실시 형태에서, R1은 비치환된 메틸 또는 비치환된 에틸일 수 있다.
일부 실시 형태에서, R1은 치환된 또는 비치환된 C1-C6 할로알킬, 예를 들어 치환된 또는 비치환된 모노-할로 C1-C6 알킬, 치환된 또는 비치환된 다이-할로 C1-C6 알킬, 치환된 또는 비치환된 트라이-할로 C1-C6 알킬, 치환된 또는 비치환된 테트라-할로 C1-C6 알킬, 또는 치환된 또는 비치환된 펜타-할로 C1-C6 알킬일 수 있다. 일부 실시 형태에서, R1은 비치환된 -CHF2, -CF3, -CH2CF3 또는 -CF2CH3일 수 있다.
일부 실시 형태에서, R1은 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 C3-C6 사이클로알킬일 수 있다. 예를 들어, 일부 실시 형태에서, R1은 치환된 모노사이클릭 C3-C6 사이클로알킬일 수 있다. 다른 실시 형태에서, R1은 비치환된 모노사이클릭 C3-C6 사이클로알킬일 수 있다. 적합한 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 C3-C6 사이클로알킬기의 예에는 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, [1.1.1]바이사이클로펜틸 및 사이클로헥실이 포함되지만 이에 한정되지 않는다.
일부 실시 형태에서, R1은 치환된 또는 비치환된 C1-C6 알콕시일 수 있다. 예를 들어, 일부 실시 형태에서, R1은 치환된 C1-C6 알콕시일 수 있다. 다른 실시 형태에서, R1은 비치환된 C1-C6 알콕시일 수 있다. 적합한 C1-C6 알콕시 기의 예에는 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 아이소프로폭시, n-부톡시, 아이소부톡시, tert-부톡시, 펜톡시(분지형 및 직쇄) 및 헥속시(분지형 및 직쇄)가 포함되지만 이에 한정되지 않는다. 일부 실시 형태에서, R1은 비치환된 메톡시 또는 비치환된 에톡시일 수 있다.
일부 실시 형태에서, R1은 비치환된 모노-C1-C6 알킬아민, 예를 들어 메틸아민, 에틸아민, n-프로필아민, 아이소프로필아민, n-부틸아민, 아이소부틸아민, tert-부틸아민, 펜틸아민(분지형 및 직쇄) 및 헥실아민(분지형 및 직쇄)일 수 있다. 일부 실시 형태에서, R1은 메틸아민 또는 에틸아민일 수 있다.
일부 실시 형태에서, R1은 비치환된 다이-C1-C6 알킬아민일 수 있다. 일부 실시 형태에서, 다이-C1-C6 알킬아민 내의 각각의 C1-C6 알킬은 동일하다. 다른 실시 형태에서, 다이-C1-C6 알킬아민 내의 각각의 C1-C6 알킬은 상이하다. 적합한 다이-C1-C6 알킬아민기의 예에는 다이-메틸아민, 다이-에틸아민, (메틸)(에틸)아민, (메틸)(아이소프로필)아민 및 (에틸)(아이소프로필)아민이 포함되지만 이에 한정되지 않는다.
일부 실시 형태에서, m은 0일 수 있다. m이 0일 때, 당업자는 R2가 부착되어 있는 고리가 비치환되어 있음을 이해한다. 일부 실시 형태에서, m은 1일 수 있다. 일부 실시 형태에서, m은 2일 수 있다. 일부 실시 형태에서, m은 3일 수 있다.
일부 실시 형태에서, 1개의 R2는 비치환된 C1-C6 알킬(예를 들어, 메틸, 에틸, n-프로필, 아이소프로필, n-부틸, 아이소부틸, tert-부틸, 펜틸(분지형 및 직쇄) 및 헥실(분지형 및 직쇄))일 수 있고, 존재한다면 임의의 다른 R2는 독립적으로, 할로겐(예를 들어, 플루오로 또는 클로로), 치환된 또는 비치환된 C1-C6 알킬(예컨대, 본 명세서에 기재된 것들), 치환된 또는 비치환된 C1-C6 할로알킬(예컨대, 본 명세서에 기재된 것들) 및 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 C3-C6 사이클로알킬(예컨대, 본 명세서에 기재된 것들)로부터 선택될 수 있다. 일부 실시 형태에서, 각각의 R2는 독립적으로, 비치환된 C1-C6 알킬, 예컨대 본 명세서에 기재된 것들로부터 선택될 수 있다.
일부 실시 형태에서, m은 2일 수 있고; 각각의 R2는 같은 자리(geminal)일 수 있다. 일부 실시 형태에서, m은 2일 수 있고; 각각의 R2는 이웃자리(vicinal)일 수 있다. 일부 실시 형태에서, m은 2일 수 있고; 각각의 R2는 비치환된 메틸일 수 있다. 일부 실시 형태에서, m은 2일 수 있고; 각각의 R2는 비치환된 같은 자리 메틸일 수 있다.
일부 실시 형태에서, 2개의 R2 기는 이들이 부착되어 있는 원자(들)와 함께 결합되어, 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 C3-C6 사이클로알킬을 형성할 수 있다. 예를 들어, 일부 실시 형태에서, 2개의 R2 기는 이들이 부착되어 있는 원자(들)와 함께 결합되어, 치환된 모노사이클릭 C3-C6 사이클로알킬, 예컨대 본 명세서에 기재된 것들을 형성할 수 있다. 다른 실시 형태에서, 2개의 R2 기는 이들이 부착되어 있는 원자(들)와 함께 결합되어, 비치환된 모노사이클릭 C3-C6 사이클로알킬, 예컨대 본 명세서에 기재된 것들을 형성할 수 있다. 일부 실시 형태에서, 2개의 R2 기는 이들이 부착되어 있는 원자와 함께 결합되어, 비치환된 사이클로프로필을 형성할 수 있다.
일부 실시 형태에서, 2개의 R2 기는 이들이 부착되어 있는 원자(들)와 함께 결합되어, 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 3원 내지 6원 헤테로사이클릴을 형성할 수 있다. 예를 들어, 일부 실시 형태에서, 2개의 R2 기는 이들이 부착되어 있는 원자(들)와 함께 결합되어, 치환된 모노사이클릭 3원 내지 6원 헤테로사이클릴을 형성할 수 있다. 다른 실시 형태에서, 2개의 R2 기는 이들이 부착되어 있는 원자(들)와 함께 결합되어, 비치환된 모노사이클릭 3원 내지 6원 모노사이클릭 헤테로사이클릴을 형성할 수 있다. 일부 실시 형태에서, 치환된 모노사이클릭 3원 내지 6원 헤테로사이클릴은 하나 이상의 질소 원자 상에서 치환될 수 있다. 적합한 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 3원 내지 6원 헤테로사이클릴기의 예에는 아지리딘, 옥시란, 아제티딘, 옥세탄, 피롤리딘, 테트라하이드로푸란, 이미다졸린, 피라졸리딘, 피페리딘, 테트라하이드로피란, 피페라진, 모르폴린, 티오모르폴린 및 다이옥산이 포함되지만 이에 한정되지 않는다.
일부 실시 형태에서, R4는 NO2일 수 있다. 일부 실시 형태에서, R4는 시아노일 수 있다. 일부 실시 형태에서, R4는 할로겐일 수 있다.
일부 실시 형태에서, R4는 비치환된 C1-C6 할로알킬, 예컨대 본 명세서에 기재된 것들일 수 있다. 일부 실시 형태에서, R4는 -CF3일 수 있다.
일부 실시 형태에서, R4는 S(O)R6일 수 있다. 일부 실시 형태에서, R4는 SO2R6일 수 있다. 일부 실시 형태에서, R4는 SO2CF3일 수 있다.
일부 실시 형태에서, R6는 치환된 또는 비치환된 C1-C6 알킬일 수 있다. 예를 들어, 일부 실시 형태에서, R6는 치환된 C1-C6 알킬, 예컨대 본 명세서에 기재된 것들일 수 있다. 다른 실시 형태에서, R6는 비치환된 C1-C6 알킬, 예컨대 본 명세서에 기재된 것들일 수 있다.
일부 실시 형태에서, R6는 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 C3-C6 사이클로알킬일 수 있다. 예를 들어, 일부 실시 형태에서, R6는 치환된 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 C3-C6 사이클로알킬일 수 있다. 다른 실시 형태에서, R6는 비치환된 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 C3-C6 사이클로알킬일 수 있다. 적합한 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 C3-C6 사이클로알킬기의 예에는 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, [1.1.1]바이사이클로펜틸 및 사이클로헥실이 포함되지만 이에 한정되지 않는다.
일부 실시 형태에서, R6는 치환된 또는 비치환된 C1-C6 할로알킬, 예컨대 본 명세서에 기재된 것들일 수 있다. 일부 실시 형태에서, R6는 -CF3일 수 있다.
일부 실시 형태에서, R5는 -X1-(Alk1)n-R7일 수 있다. 일부 실시 형태에서, X1은 -O-일 수 있다. 일부 실시 형태에서, X1은 -S-일 수 있다. 일부 실시 형태에서, X1은 -NH-일 수 있다.
일부 실시 형태에서, Alk1은 비치환된 -(CH2)1-4-*일 수 있으며, 여기서 "*"는 R7에 대한 부착점을 나타낸다. 일부 실시 형태에서, Alk1은 
, 
, 
, 
또는 
일 수 있다.
일부 실시 형태에서, Alk1은 치환된 
일 수 있으며, 여기서 "*"는 R7에 대한 부착점을 나타낸다. 예를 들어, 일부 실시 형태에서, Alk1은 치환된 메틸렌, 치환된 에틸렌, 치환된 프로필렌 또는 치환된 부틸렌일 수 있다. 일부 실시 형태에서, Alk1은 일치환, 이치환 또는 삼치환될 수 있다. 일부 실시 형태에서, Alk1은 할로겐(예컨대, 플루오로 또는 클로로) 또는 비치환된 C1-C3 알킬, 예컨대 본 명세서에 기재된 것들로 일치환될 수 있다. 다른 실시 형태에서, Alk1은 비치환된 C1-C3 할로알킬, 예컨대 본 명세서에 기재된 것들로 일치환될 수 있다. 일부 실시 형태에서, Alk1은 플루오로 또는 비치환된 메틸로 일치환될 수 있다. 일부 실시 형태에서, Alk1은 1개의 플루오로 및 1개의 비치환된 C1-C3 알킬, 예컨대 본 명세서에 기재된 것들로 이치환될 수 있다. 다른 실시 형태에서, Alk1은 1개의 비치환된 C1-C3 할로알킬, 예컨대 본 명세서에 기재된 것들, 및 1개의 비치환된 C1-C3 알킬, 예컨대 본 명세서에 기재된 것들로 이치환될 수 있다. 일부 실시 형태에서, Alk1은 1개의 플루오로 및 1개의 비치환된 메틸로 이치환될 수 있다. 일부 실시 형태에서, Alk1은 비치환된 C1-C3 알킬기, 예컨대 본 명세서에 기재된 것들로부터 독립적으로 선택되는 2개로 이치환될 수 있다. 일부 실시 형태에서, Alk1은 비치환된 메틸로 이치환될 수 있다.
일부 실시 형태에서, Alk1은
일부 실시 형태에서, n은 0일 수 있다. n이 0일 때, 당업자는 X1이 R7에 직접 연결되어 있음을 이해한다. 일부 실시 형태에서, n은 1일 수 있다.
일부 실시 형태에서, R7은 치환된 또는 비치환된 일치환 아민기일 수 있다. 예를 들어, R7은 치환된 또는 비치환된 C1-C6 알킬, 치환된 또는 비치환된 C2-C6 알케닐, 치환된 또는 비치환된 C2-C6 알키닐, 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 C3-C6 사이클로알킬, 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 C6-C10 아릴, 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 5원 내지 10원 헤테로아릴, 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 3원 내지 10원 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 C3-C6 사이클로알킬(비치환된 C1-C6 알킬), 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 C6-C10 아릴(비치환된 C1-C6 알킬), 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 5원 내지 10원 헤테로아릴(비치환된 C1-C6 알킬) 또는 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 3원 내지 10원 헤테로사이클릴(비치환된 C1-C6 알킬)로 일치환된 아미노기일 수 있다. 적합한 일치환된 아민기의 예에는 -NH(메틸), -NH(아이소프로필), -NH(사이클로프로필), -NH(페닐), -NH(벤질) 및 -NH(피리딘-3-일)이 포함되지만 이에 한정되지 않는다.
일부 실시 형태에서, R7은 치환된 또는 비치환된 이치환 아민기일 수 있다. 예를 들어, R7은 치환된 또는 비치환된 C1-C6 알킬, 치환된 또는 비치환된 C2-C6 알케닐, 치환된 또는 비치환된 C2-C6 알키닐, 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 C3-C6 사이클로알킬, 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 C6-C10 아릴, 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 5원 내지 10원 헤테로아릴, 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 3원 내지 10원 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 C3-C6 사이클로알킬(비치환된 C1-C6 알킬), 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 C6-C10 아릴(비치환된 C1-C6 알킬), 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 5원 내지 10원 헤테로아릴(비치환된 C1-C6 알킬) 또는 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 3원 내지 10원 헤테로사이클릴(비치환된 C1-C6 알킬)로부터 독립적으로 선택되는 2개의 치환기로 치환된 아미노기일 수 있다. 일부 실시 형태에서, 2개의 치환기는 동일할 수 있다. 다른 실시 형태에서, 2개의 치환기는 상이할 수 있다. 적합한 이치환된 아민기의 예에는 -N(메틸)2, -N(에틸)2, -N(아이소프로필)2, -N(벤질)2, -N(에틸)(메틸), -N(아이소프로필)(메틸), -N(에틸)(아이소프로필), -N(페닐)(메틸) 및 -N(벤질)(메틸)이 포함되지만 이에 한정되지 않는다.
일부 실시 형태에서, R7은 치환된 또는 비치환된 N-카르바밀, 치환된 또는 비치환된 C-아미도, 및 치환된 또는 비치환된 N-아미도로부터 선택될 수 있다.
일부 실시 형태에서, R7은 치환된 또는 비치환된 C3-C10 사이클로알킬일 수 있다. 일부 실시 형태에서, R7은 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 C3-C10 사이클로알킬일 수 있다. 다른 실시 형태에서, R7은 치환된 또는 비치환된 바이사이클릭 C3-C10 사이클로알킬, 예를 들어 가교된, 융합된 또는 스피로 C3-C10 사이클로알킬일 수 있다. 적합한 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 C3-C10 사이클로알킬기는 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 사이클로헵틸, 사이클로옥틸, 사이클로노닐, 사이클로데실, 스피로[3.3]헵틸, 스피로[2.3]헥실, 스피로[3.4]옥틸, 스피로[3.5]노닐, 스피로[3.6]데실, 스피로[2.4]헵틸, 스피로[4.4]노닐, 스피로[4.5]데실, 스피로[2.5]옥틸, 스피로[3.5]노닐, 바이사이클로[1.1.1]펜틸, 바이사이클로[2.1.1]헥실, 바이사이클로[2.2.1]헵틸, 데카하이드로나프탈레닐, 옥타하이드로-1H-인데닐, 옥타하이드로펜탈레닐, 바이사이클로[4.2.0]옥틸, 바이사이클로[2.1.0]펜틸 및 바이사이클로[3.2.0]헵틸을 포함하지만 이에 한정되지 않는다.
일부 실시 형태에서, R7은 치환된 또는 비치환된 C6-C10 스피로사이클로알킬일 수 있다. 일부 실시 형태에서, R7은 치환된 C6-C10 스피로사이클로알킬일 수 있다. 다른 실시 형태에서, R7은 비치환된 C6-C10 스피로사이클로알킬일 수 있다. 일부 실시 형태에서, R7은 치환된 또는 비치환된 -사이클로프로필-사이클로부틸 스피로알킬, -사이클로프로필-사이클로펜틸 스피로알킬, -사이클로프로필-사이클로헥실 스피로알킬, -사이클로프로필-사이클로헵틸 스피로알킬, -사이클로프로필-사이클로옥틸 스피로알킬, -사이클로부틸-사이클로프로필 스피로알킬, -사이클로부틸-사이클로부틸 스피로알킬, -사이클로부틸-사이클로펜틸 스피로알킬, -사이클로부틸-사이클로헥실 스피로알킬, -사이클로부틸-사이클로헵틸 스피로알킬, -사이클로펜틸-사이클로프로필 스피로알킬, -사이클로펜틸-사이클로부틸 스피로알킬, -사이클로펜틸-사이클로펜틸 스피로알킬, 사이클로펜틸-사이클로헥실 스피로알킬, -사이클로헥실-사이클로프로필 스피로알킬, -사이클로헥실-사이클로부틸 스피로알킬, -사이클로헥실-사이클로펜틸 스피로알킬, -사이클로헵틸-사이클로프로필 스피로알킬, -사이클로헵틸-사이클로부틸 스피로알킬 또는 -사이클로옥틸-사이클로프로필 스피로알킬일 수 있다.
일부 실시 형태에서, R7은 치환된 또는 비치환된 3원 내지 10원 헤테로사이클릴일 수 있다. 일부 실시 형태에서, R7은 치환된 3원 내지 10원 헤테로사이클릴일 수 있다. 다른 실시 형태에서, R7은 비치환된 3원 내지 10원 헤테로사이클릴일 수 있다. 일부 실시 형태에서, R7은 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 3원 내지 10원 헤테로사이클릴일 수 있다. 다른 실시 형태에서, R7은 치환된 또는 비치환된 바이사이클릭 5원 내지 10원 헤테로사이클릴, 예를 들어 융합된, 가교된 또는 스피로 5원 내지 10원 헤테로사이클릴일 수 있다. 적합한 치환된 또는 비치환된 3원 내지 10원 헤테로사이클릴 기는 아지리딘, 옥시란, 아제티딘, 옥세탄, 피롤리딘, 테트라하이드로푸란, 이미다졸린, 피라졸리딘, 피페리딘, 테트라하이드로피란, 피페라진, 모르폴린, 티오모르폴린, 다이옥산, 2-아자스피로[3.3]헵탄, 2-옥사스피로[3.3]헵탄, 2,6-다이아자스피로[3.3]헵탄, 2-옥사-6-아자스피로[3.3]헵탄, 2-아자스피로[3.4]옥탄, 6-옥사스피로[3.4]옥탄, 6-옥사-2-아자스피로[3.4]옥탄, 7-옥사-2-아자스피로[3.5]노난, 7-옥사스피로[3.5]노난 및 2-옥사-8-아자스피로[4.5]데칸을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 일부 실시 형태에서, 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 3원 내지 10원 헤테로사이클릴은 질소 원자를 통해 분자의 나머지에 연결될 수 있다. 다른 실시 형태에서, 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 3원 내지 10원 헤테로사이클릴은 탄소 원자를 통해 분자의 나머지에 연결될 수 있다. 일부 실시 형태에서, 치환된 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 3원 내지 10원 헤테로사이클릴은 하나 이상의 질소 원자 상에서 치환될 수 있다.
일부 실시 형태에서, R7은 치환된 또는 비치환된 6원 내지 10원 스피로 헤테로사이클릴일 수 있다. 일부 실시 형태에서, R7은 치환된 6원 내지 10원 스피로 헤테로사이클릴일 수 있다. 다른 실시 형태에서, R7은 비치환된 6원 내지 10원 스피로 헤테로사이클릴일 수 있다. 일부 실시 형태에서, R7은 치환된 또는 비치환된 아자스피로헥산, 아자스피로헵탄, 아자스피로옥탄, 옥사스피로헥산, 옥사스피로헵탄, 옥사스피로옥탄, 다이아자스피로헥산, 다이아자스피로헵탄, 다이아자스피로옥탄, 다이옥사스피로헥산, 다이옥사스피로헵탄, 다이옥사스피로옥탄, 옥사-아자스피로헥산, 옥사-아자스피로헵탄 또는 옥사-아자스피로옥탄일 수 있다. 적합한 치환된 또는 비치환된 3원 내지 10원 헤테로사이클릴 기는 2-아자스피로[3.3]헵탄, 2-옥사스피로[3.3]헵탄, 2,6-다이아자스피로[3.3]헵탄, 2-옥사-6-아자스피로[3.3]헵탄, 2-아자스피로[3.4]옥탄, 6-옥사스피로[3.4]옥탄, 6-옥사-2-아자스피로[3.4]옥탄, 7-옥사-2-아자스피로[3.5]노난, 7-옥사스피로[3.5]노난 및 2-옥사-8-아자스피로[4.5]데칸을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 일부 실시 형태에서, 치환된 또는 비치환된 6원 내지 10원 스피로 헤테로사이클릴은 질소 원자를 통해 분자의 나머지에 연결될 수 있다. 다른 실시 형태에서, 치환된 또는 비치환된 6원 내지 10원 스피로 헤테로사이클릴은 탄소 원자를 통해 분자의 나머지에 연결될 수 있다. 일부 실시 형태에서, 치환된 6원 내지 10원 스피로헤테로사이클릴은 하나 이상의 질소 원자 상에서 치환될 수 있다.
일부 실시 형태에서, R7은 하이드록시 또는 아미노일 수 있다.
일부 실시 형태에서, R7은 비치환될 수 있다. 다른 실시 형태에서, R7은 치환될 수 있다. 일부 실시 형태에서, R7은 비치환된 C1-C6 알킬(예컨대, 본 명세서에 기재된 것들), 비치환된 C1-C6 알콕시(예컨대, 본 명세서에 기재된 것들), 플루오로, 클로로, 하이드록시 및 -SO2-(비치환된 C1-C6 알킬)로부터 독립적으로 선택되는 1개 또는 2개의 치환기로 치환될 수 있다. 예를 들어, R7의 C1-C6 알콕시, C3-C10 사이클로알킬, 3원 내지 10원 헤테로사이클릴, 일치환된 아민 기, 이치환된 아민 기, N-카르바밀, C-아미도 및 N-아미도 기는 상기 언급된 치환기들 중 임의의 것으로부터 독립적으로 선택되는 1개 또는 2개의 치환기로 치환될 수 있다.
일부 실시 형태에서, R7은
일부 실시 형태에서, R7은
일부 실시 형태에서, R7은 
일 수 있다. 예를 들어, 일부 실시 형태에서, R7은 
또는 
일 수 있다. 일부 실시 형태에서, R7은 
일 수 있다. 예를 들어, 일부 실시 형태에서 R7은 
또는 
일 수 있다. 일부 실시 형태에서, R7은 
일 수 있다. 일부 실시 형태에서, R7은 
일 수 있다. 예를 들어, 일부 실시 형태에서 R7은 
또는 
일 수 있다. 일부 실시 형태에서, R7은 
일 수 있다. 예를 들어, 일부 실시 형태에서 R7은 
또는 
, 예컨대 
, 
, 
또는 
일 수 있다.
일부 실시 형태에서, 화합물 (A) 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염은 화학식 (AA), 화학식 (BB), 화학식 (CC) 및 화학식 (DD)의 화합물:
또는 상술한 것 중 임의의 것의 약제학적으로 허용가능한 염으로부터 선택될 수 있다.
화합물 (A)의 Bcl-2 억제제의 비제한적인 목록은 본 명세서에 기재되어 있고, 도 1에 제공된 것들을 포함한다.
화합물 (A)의 예는 하기를 들 수 있다:
화합물 (A) 그리고 이의 약제학적으로 허용가능한 염은, 본 명세서에 기재된 바와 같이, 그리고 WO 2019/139902호, WO 2019/139900호, WO 2019/139907호 및 WO 2019/139899호에 기재된 바와 같이 제조될 수 있으며, 이들은 그 전체가 본 명세서에 참조로 포함된다. WO 2019/139902호, WO 2019/139900호, WO 2019/139907호 및 WO 2019/139899호에 기재된 바와 같이, 화합물 (A)는 Bcl-2 억제제이다.
화합물 (B) 및 이의 약제학적으로 허용가능한 염에 대한 정의
달리 정의되지 않는 한, 본 명세서에 사용되는 모든 기술 용어 및 과학 용어는 당업자에 의해 통상적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 갖는다. 본 명세서에 언급된 모든 특허, 출원, 공개 출원 및 기타 간행물은 달리 언급되지 않는 한 전체적으로 참고로 포함된다. 본 명세서에서의 하나의 용어에 대해 복수의 정의가 존재하는 경우에, 달리 언급되지 않는 한 본 섹션에 있는 것들이 우선한다.
기가 "임의로 치환된" 것으로 기재되어 있을 때마다, 그 기는 비치환되거나 하나 이상의 지시된 치환기로 치환될 수 있다. 마찬가지로, 기가 "비치환되거나 치환된" 것으로 기재되어 있는 경우, 치환된다면, 치환기(들)는 하나 이상의 지시된 치환기로부터 선택될 수 있다. 치환기가 지시되지 않는 경우, 지시된 "임의로 치환된" 또는 "치환된" 기가 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로사이클릴, 아릴(알킬), 사이클로알킬(알킬), 헤테로아릴(알킬), 헤테로사이클릴(알킬), 하이드록시, 알콕시, 아실, 시아노, 할로겐, 티오카르보닐, O-카르바밀, N-카르바밀, O-티오카르바밀, N-티오카르바밀, C-아미도, N-아미도, S-설폰아미도, N-설폰아미도, C-카르복시, O-카르복시, 니트로, 설페닐, 설피닐, 설포닐, 할로알킬, 하이드록시알킬, 할로알콕시, 아미노, 일치환된 아민기, 이치환된 아민기 및 아민(C1-C6 알킬)로부터 개별적으로 독립적으로 선택되는 하나 이상의 기(들)로 치환될 수 있음을 의미한다.
본 명세서에 사용되는 "Ca 내지 Cb"(여기서, "a" 및 "b"는 정수임)는 기의 탄소 원자수를 지칭한다. 지시된 기는 "a" 내지 "b"(종점 포함)개의 탄소 원자를 포함할 수 있다. 따라서, 예를 들어, "C1 내지 C4 알킬"기는 1 내지 4개의 탄소를 갖는 모든 알킬기, 즉 CH3-, CH3CH2-, CH3CH2CH2-, (CH3)2CH-, CH3CH2CH2CH2-, CH3CH2CH(CH3)- 및 (CH3)3C-를 지칭한다. "a"와 "b"가 지정되지 않은 경우, 이러한 정의에 기재된 가장 넓은 범위가 가정되어야 한다.
2개의 "R" 기가 "함께 결합된" 것으로 기재되어 있는 경우, R 기 및 이들이 부착되어 있는 원자는 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로사이클을 형성할 수 있다. 예를 들어, 제한없이, NRaRb 기의 Ra 및 Rb가 "함께 결합된" 것으로 나타내는 경우, 이들은 서로 공유 결합하여 하기 고리를 형성함을 의미한다:
본 명세서에 사용되는 용어 "알킬"은 완전 포화 지방족 탄화수소기를 지칭한다. 알킬 부분은 분지쇄 또는 직쇄일 수 있다. 분지쇄 알킬기의 예로는 아이소-프로필, sec-부틸, t-부틸 등을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 직쇄 알킬기의 예로는 메틸, 에틸, n-프로필, n-부틸, n-펜틸, n-헥실, n-헵틸 등을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 알킬기는 1 내지 30개의 탄소 원자를 가질 수 있다(본 명세서에서 나타날 때마다, "1 내지 30"과 같은 수치 범위는 주어진 범위의 각각의 정수를 지칭하고; 예를 들어, "1 내지 30개의 탄소 원자"는, 알킬기가 1개의 탄소 원자, 2개의 탄소 원자, 3개의 탄소 원자 등 및 30개 이하의 탄소 원자로 구성될 수 있음을 의미하지만, 본 정의는 수치 범위가 지정되지 않은 용어 "알킬"의 존재도 또한 포함한다). 알킬기는 또한 1개 내지 12개의 탄소 원자를 갖는 중간 크기의 알킬일 수 있다. 알킬기는 또한 1개 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 저급 알킬일 수 있다. 알킬기는 치환되거나 비치환될 수 있다.
본 명세서에 사용되는 용어 "알케닐"은 1-프로페닐, 2-프로페닐, 2-메틸-1-프로페닐, 1-부테닐, 2-부테닐 등을 포함하지만 이에 한정되지 않는, 탄소 이중 결합(들)을 포함하는 탄소 원자수가 2 내지 20인 1가 직쇄 또는 분지쇄 라디칼을 나타낸다. 알케닐기는 비치환되거나 치환될 수 있다.
본 명세서에 사용되는 용어 "알키닐"은 1-프로피닐, 1-부티닐, 2-부티닐 등을 포함하지만 이에 한정되지 않는, 탄소 삼중 결합(들)을 포함하는 탄소 원자수가 2 내지 20인 1가 직쇄 또는 분지쇄 라디칼을 나타낸다. 알키닐기는 비치환되거나 치환될 수 있다.
본 명세서에 사용되는 "사이클로알킬"은 완전 포화된(이중 결합 또는 삼중 결합 없음) 모노사이클릭 또는 멀티사이클릭 탄화수소 고리계를 나타낸다. 2개 이상의 고리로 구성되는 경우, 고리는 융합된, 가교된 또는 스피로 형태로 함께 결합될 수 있다. 본 명세서에 사용되는 용어 "융합된"은 2개의 원자 및 1개의 결합을 공유하는 2개의 고리를 나타낸다. 본 명세서에 사용되는 용어 "가교된 사이클로알킬"은 사이클로알킬이 인접하지 않은 원자를 연결하는 하나 이상의 원자의 결합을 포함하는 화합물을 나타낸다. 본 명세서에 사용되는 용어 "스피로"는 1개의 원자를 공유하고, 2개의 고리가 가교에 의해 연결되지 않은 2개의 고리를 나타낸다. 사이클로알킬기는 고리(들)에 3개 내지 30개의 원자, 고리(들)에 3개 내지 20개의 원자, 고리(들)에 3개 내지 10개의 원자, 고리(들)에 3개 내지 8개의 원자 또는 고리(들)에 3개 내지 6개의 원자를 포함할 수 있다. 사이클로알킬기는 비치환되거나 치환될 수 있다. 모노-사이클로알킬기의 예로는 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 사이클로헵틸 및 사이클로옥틸을 포함하지만 이에 결코 한정되지 않는다. 융합된 사이클로알킬기의 예로는 데카하이드로나프탈레닐, 도데카하이드로-1H-페날레닐 및 테트라데카하이드로안트라세닐이 있고; 가교된 사이클로알킬기의 예로는 바이사이클로[1.1.1]펜틸, 아다만타닐 및 노르보르나닐이 있으며; 스피로 사이클로알킬기의 예로는 스피로[3.3]헵탄 및 스피로[4.5]데칸이 포함된다.
본 명세서에 사용되는 "사이클로알케닐"은 적어도 하나의 고리에 하나 이상의 이중 결합을 포함하는 모노사이클릭 또는 멀티사이클릭 탄화수소 고리계를 지칭하지만; 2개 이상의 고리가 존재하는 경우, 이중 결합은 모든 고리에 걸쳐 완전히 비편재화된 π 전자계를 형성할 수 없다(그렇지 않으면, 그 기는 본 명세서에 정의된 "아릴"일 것이다). 사이클로알케닐기는 고리(들)에 3개 내지 10개의 원자, 고리(들)에 3개 내지 8개의 원자 또는 고리(들)에 3개 내지 6개의 원자를 포함할 수 있다. 2개 이상의 고리로 구성되는 경우, 고리는 융합된, 가교된 또는 스피로 형태로 함께 결합될 수 있다. 사이클로알케닐기는 비치환되거나 치환될 수 있다.
본 명세서에 사용되는 "카르보사이클릴"은 비방향족 모노사이클릭 또는 멀티사이클릭 탄화수소 고리계를 나타낸다. 2개 이상의 고리로 구성되는 경우, 고리는 본 명세서에 기재된 바와 같이, 융합된, 가교된 또는 스피로 형태로 함께 결합될 수 있다. 카르보사이클릴기는 고리(들)에 3개 내지 30개의 원자, 고리(들)에 3개 내지 20개의 원자, 고리(들)에 3개 내지 10개의 원자, 고리(들)에 3개 내지 8개의 원자 또는 고리(들)에 3개 내지 6개의 원자를 포함할 수 있다. 카르보사이클릴기는 비치환되거나 치환될 수 있다. 카르보사이클릴기의 예로는 본 명세서에 정의된 사이클로알킬기 및 사이클로알케닐기, 및 1,2,3,4-테트라하이드로나프탈렌, 2,3-다이하이드로-1H-인덴, 5,6,7,8-테트라하이드로퀴놀린 및 6,7-다이하이드로-5H-사이클로펜타[b]피리딘의 비방향족 부분을 포함하지만 이에 결코 한정되지 않는다.
본 명세서에 사용되는 "아릴"은 모든 고리에 걸쳐 완전히 비편재화된 파이-전자계를 갖는 카르보사이클릭(모두 탄소) 모노사이클릭 또는 멀티사이클릭 방향족 고리계(2개의 카르보사이클릭 고리가 하나의 화학 결합을 공유하는 융합 고리계 포함)를 나타낸다. 아릴기에서의 탄소 원자수는 다양할 수 있다. 예를 들어, 아릴기는 C6-C14 아릴기, C6-C10 아릴기 또는 C6 아릴기일 수 있다. 아릴기의 예로는 벤젠, 나프탈렌 및 아줄렌을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 아릴기는 치환되거나 비치환될 수 있다.
본 명세서에 사용되는 "헤테로아릴"은 하나 이상의 헤테로 원자(예를 들어, 1개, 2개 또는 3개의 헤테로 원자), 즉, 질소, 산소 및 황을 포함하지만 이에 한정되지 않는 탄소 이외의 원소를 포함하는 모노사이클릭 또는 멀티사이클릭 방향족 고리계(완전히 비편재화된 파이-전자계를 갖는 고리계)를 지칭한다. 헤테로아릴기의 고리(들)의 원자수는 다양할 수 있다. 예를 들어, 헤테로아릴기는 고리(들)에 4개 내지 14개의 원자, 고리(들)에 5개 내지 10개의 원자, 또는 고리(들)에 5개 내지 6개의 원자, 예컨대 9개의 탄소 원자 및 1개의 헤테로 원자; 8개의 탄소 원자 및 2개의 헤테로 원자; 7개의 탄소 원자 및 3개의 헤테로 원자; 8개의 탄소 원자 및 1개의 헤테로 원자; 7개의 탄소 원자 및 2개의 헤테로 원자; 6개의 탄소 원자 및 3개의 헤테로 원자; 5개의 탄소 원자 및 4개의 헤테로 원자; 5개의 탄소 원자 및 1개의 헤테로 원자; 4개의 탄소 원자 및 2개의 헤테로 원자; 3개의 탄소 원자 및 3개의 헤테로 원자; 4개의 탄소 원자 및 1개의 헤테로 원자; 3개의 탄소 원자 및 2개의 헤테로 원자; 또는 2개의 탄소 원자 및 3개의 헤테로 원자를 포함할 수 있다. 게다가, 용어 "헤테로아릴"은 1개 이상의 아릴 고리 및 1개 이상의 헤테로아릴 고리 또는 2개 이상의 헤테로아릴 고리와 같은 2개의 고리가 하나 이상의 화학 결합을 공유하는 융합 고리계를 포함한다. 헤테로아릴 고리의 예로는 푸란, 푸라잔, 티오펜, 벤조티오펜, 프탈라진, 피롤, 옥사졸, 벤족사졸, 1,2,3-옥사다이아졸, 1,2,4-옥사다이아졸, 티아졸, 1,2,3-티아다이아졸, 1,2,4-티아다이아졸, 벤조티아졸, 이미다졸, 벤즈이미다졸, 인돌, 인다졸, 피라졸, 벤조피라졸, 아이속사졸, 벤조아이속사졸, 아이소티아졸, 트라이아졸, 벤조트라이아졸, 티아다이아졸, 테트라졸, 피리딘, 피리다진, 피리미딘, 피라진, 푸린, 프테리딘, 퀴놀린, 아이소퀴놀린, 퀴나졸린, 퀴녹살린, 신놀린 및 트라이아진을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 헤테로아릴기는 치환되거나 비치환될 수 있다.
본 명세서에 사용되는 "헤테로사이클릴" 또는 "헤테로알리사이클릴"은 3원, 4원, 5원, 6원, 7원, 8원, 9원, 10원 내지 18원 모노사이클릭, 바이사이클릭 및 트라이사이클릭 고리계를 지칭하는데, 여기서 탄소 원자는 1개 내지 5개의 헤테로 원자와 함께 상기 고리계를 구성한다. 그러나, 헤테로사이클은 완전히 비편재화된 파이-전자계가 모든 고리에 걸쳐 발생하지 않는 방식으로 위치된 하나 이상의 불포화 결합을 선택적으로 포함할 수 있다. 헤테로 원자(들)는 산소, 황 및 질소를 포함하지만 이에 한정되지 않는 탄소 이외의 원소이다. 헤테로사이클은 하나 이상의 카르보닐 또는 티오카르보닐 작용기를 추가로 포함할 수 있어서, 그 정의에 옥소계 및 티오계, 예컨대 락탐, 락톤, 사이클릭 이미드, 사이클릭 티오이미드 및 사이클릭 카르바메이트가 포함되게 할 수 있다. 2개 이상의 고리로 구성되는 경우, 고리는 융합된, 가교된 또는 스피로 형태로 함께 결합될 수 있다. 본 명세서에 사용되는 용어 "융합된"은 2개의 원자 및 1개의 결합을 공유하는 2개의 고리를 나타낸다. 본 명세서에 사용되는 용어 "가교된 헤테로사이클릴" 또는 "가교된 헤테로알리사이클릴"은 상기 헤테로사이클릴 또는 헤테로알리사이클릴이 인접하지 않은 원자를 연결하는 하나 이상의 원자의 결합을 포함하는 화합물을 나타낸다. 본 명세서에 사용되는 용어 "스피로"는 1개의 원자를 공유하고, 2개의 고리가 가교에 의해 연결되지 않은 2개의 고리를 나타낸다. 헤테로사이클릴기 및 헤테로알리사이클릴기는 고리(들)에 3개 내지 30개의 원자, 고리(들)에 3개 내지 20개의 원자, 고리(들)에 3개 내지 10개의 원자, 고리(들)에 3개 내지 8개의 원자 또는 고리(들)에 3개 내지 6개의 원자, 예를 들어, 5개의 탄소 원자 및 1개의 헤테로 원자; 4개의 탄소 원자 및 2개의 헤테로 원자; 3개의 탄소 원자 및 3개의 헤테로 원자; 4개의 탄소 원자 및 1개의 헤테로 원자; 3개의 탄소 원자 및 2개의 헤테로 원자; 2개의 탄소 원자 및 3개의 헤테로 원자; 1개의 탄소 원자 및 4개의 헤테로 원자; 3개의 탄소 원자 및 1개의 헤테로 원자; 또는 2개의 탄소 원자 및 1개의 헤테로 원자를 포함할 수 있다. 게다가, 헤테로알리사이클릭의 모든 질소가 사차화될 수 있다. 헤테로사이클릴기 또는 헤테로알리사이클릭기는 비치환되거나 치환될 수 있다. 그러한 "헤테로사이클릴" 또는 "헤테로알리사이클릴" 기의 예에는 1,3-다이옥신, 1,3-다이옥산, 1,4-다이옥산, 1,2-다이옥솔란, 1,3-다이옥솔란, 1,4-다이옥솔란, 1,3-옥사티안, 1,4-옥사티인, 1,3-옥사티올란, 1,3-다이티올, 1,3-다이티올란, 1,4-옥사티안, 테트라하이드로-1,4-티아진, 2H-1,2-옥사진, 말레이미드, 석신이미드, 바르비투르산, 티오바르비투르산, 다이옥소피페라진, 하이단토인, 다이하이드로우라실, 트라이옥산, 헥사하이드로-1,3,5-트라이아진, 이미다졸린, 이미다졸리딘, 아이소옥사졸린, 아이소옥사졸리딘, 옥사졸린, 옥사졸리딘, 옥사졸리디논, 티아졸린, 티아졸리딘, 모르폴린, 옥시란, 피페리딘 N-옥사이드, 피페리딘, 피페라진, 피롤리딘, 아제판, 피롤리돈, 피롤리디온, 4-피페리돈, 피라졸린, 피라졸리딘, 2-옥소피롤리딘, 테트라하이드로피란, 4H-피란, 테트라하이드로티오피란, 티아모르폴린, 티아모르폴린 설폭사이드, 티아모르폴린 설폰, 및 이들의 벤조-융합 유사체(예를 들어, 벤즈이미다졸리디논, 테트라하이드로퀴놀린, 및/또는 3,4-메틸렌다이옥시페닐)가 포함되지만 이에 한정되지 않는다. 스피로 헤테로사이클릴기의 예로는 2-아자스피로[3.3]헵탄, 2-옥사스피로[3.3]헵탄, 2-옥사-6-아자스피로[3.3]헵탄, 2,6-다이아자스피로[3.3]헵탄, 2-옥사스피로[3.4]옥탄 및 2-아자스피로[3.4]옥탄을 들 수 있다.
본 명세서에 사용되는 "아르알킬" 및 "아릴(알킬)"은, 치환기로서, 저급 알킬렌기를 통해 연결된 아릴기를 지칭한다. 아르알킬의 저급 알킬렌기 및 아릴기는 치환되거나 비치환될 수 있다. 예로는 벤질, 2-페닐알킬, 3-페닐알킬 및 나프틸알킬을 포함하지만 이에 한정되지 않는다.
본 명세서에 사용되는 "헤테로아르알킬" 및 "헤테로아릴(알킬)"은 치환기로서, 저급 알킬렌기를 통해 연결된 헤테로아릴기를 지칭한다. 헤테로아르알킬의 저급 알킬렌기 및 헤테로아릴기는 치환되거나 비치환될 수 있다. 예로는 2-티에닐알킬, 3-티에닐알킬, 푸릴알킬, 티에닐알킬, 피롤릴알킬, 피리딜알킬, 아이속사졸릴알킬 및 이미다졸릴알킬, 및 이들의 벤조 융합된 유사체를 포함하지만 이에 한정되지 않는다.
"헤테로알리사이클릴(알킬)" 및 "헤테로사이클릴(알킬)"은 치환기로서, 저급 알킬렌기를 통해 연결된 헤테로사이클릭기 또는 헤테로알리사이클릭기를 지칭한다. (헤테로알리사이클릴)알킬의 저급 알킬렌기 및 헤테로사이클릴기는 치환되거나 비치환될 수 있다. 예로는 테트라하이드로-2H-피란-4-일(메틸), 피페리딘-4-일(에틸), 피페리딘-4-일(프로필), 테트라하이드로-2H-티오피란-4-일(메틸) 및 1,3-티아지난-4-일(메틸)을 포함하지만 이에 한정되지 않는다.
본 명세서에 사용되는 "저급 알킬렌기"는 직쇄 -CH2-테더링(tethering) 기로, 분자 단편들을 그들의 말단 탄소 원자를 통해 연결시키도록 결합을 형성한다. 예로는 메틸렌(-CH2-), 에틸렌(-CH2CH2-), 프로필렌(-CH2CH2CH2-) 및 부틸렌(-CH2CH2CH2CH2-)을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 저급 알킬렌기는 저급 알킬렌기의 하나 이상의 수소 및/또는 동일 탄소 상의 2개의 수소를 사이클로알킬기(예를 들어, 
)로 치환함으로써 치환될 수 있다.
본 명세서에 사용되는 용어 "하이드록시"는 -OH기를 지칭한다.
본 명세서에 사용되는 "알콕시"는 화학식 -OR을 지칭하며, 여기서 R은 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로사이클릴, 사이클로알킬(알킬), 아릴(알킬), 헤테로아릴(알킬) 또는 헤테로사이클릴(알킬)이고, 본 명세서에 정의되어 있다. 알콕시의 비제한적인 목록은 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 1-메틸에톡시(아이소-프로폭시), n-부톡시, 아이소-부톡시, sec-부톡시, tert-부톡시, 페녹시 및 벤족시이다. 알콕시는 치환되거나 비치환될 수 있다.
본 명세서에 사용되는 "아실"은 치환기로서, 카르보닐기를 통해 연결된, 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로사이클릴, 아릴(알킬), 헤테로아릴(알킬) 및 헤테로사이클릴(알킬)을 지칭한다. 예로는 포르밀, 아세틸, 프로파노일, 벤조일 및 아크릴을 들 수 있다. 아실은 치환되거나 비치환될 수 있다.
"시아노" 기는 "-CN" 기를 지칭한다.
본원에 사용되는 용어 "할로겐 원자" 또는 "할로겐"은 원소 주기율표의 제7족의 방사성 안정 원자, 예컨대 불소, 염소, 브롬 및 요오드 중 어느 하나를 의미한다.
"티오카르보닐" 기는 "-C(=S)R" 기를 지칭하며, 여기서 R은 O-카르복시에 대하여 정의된 것과 동일할 수 있다. 티오카르보닐은 치환되거나 비치환될 수 있다.
"O-카르바밀" 기는 "-OC(=O)N(RARB)" 기를 지칭하며, 여기서 RA 및 RB는 독립적으로 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로사이클릴, 사이클로알킬(알킬), 아릴(알킬), 헤테로아릴(알킬) 또는 헤테로사이클릴(알킬)일 수 있다. O-카르바밀은 치환되거나 비치환될 수 있다.
"N-카르바밀" 기는 "ROC(=O)N(RA)-" 기를 지칭하며, 여기서 R 및 RA는 독립적으로 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로사이클릴, 사이클로알킬(알킬), 아릴(알킬), 헤테로아릴(알킬) 또는 헤테로사이클릴(알킬)일 수 있다. N-카르바밀은 치환되거나 비치환될 수 있다.
"O-티오카르바밀" 기는 "-OC(=S)-N(RARB)" 기를 지칭하며, 여기서 RA 및 RB는 독립적으로 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로사이클릴, 사이클로알킬(알킬), 아릴(알킬), 헤테로아릴(알킬) 또는 헤테로사이클릴(알킬)일 수 있다. O-티오카르바밀은 치환되거나 비치환될 수 있다.
"N-티오카르바밀" 기는 "ROC(=S)N(RA)-" 기를 지칭하며, 여기서 R 및 RA는 독립적으로 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로사이클릴, 사이클로알킬(알킬), 아릴(알킬), 헤테로아릴(알킬) 또는 헤테로사이클릴(알킬)일 수 있다. N-티오카르바밀은 치환되거나 비치환될 수 있다.
"C-아미도" 기는 "-C(=O)N(RARB)" 기를 지칭하며, 여기서 RA 및 RB는 독립적으로 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로사이클릴, 사이클로알킬(알킬), 아릴(알킬), 헤테로아릴(알킬) 또는 헤테로사이클릴(알킬)일 수 있다. C-아미도는 치환되거나 비치환될 수 있다.
"N-아미도" 기는 "RC(=O)N(RA)-" 기를 지칭하며, 여기서 R 및 RA는 독립적으로 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로사이클릴, 사이클로알킬(알킬), 아릴(알킬), 헤테로아릴(알킬) 또는 헤테로사이클릴(알킬)일 수 있다. N-아미도는 치환되거나 비치환될 수 있다.
"S-설폰아미도" 기는 "-SO2N(RARB)" 기를 지칭하며, 여기서 RA 및 RB는 독립적으로 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로사이클릴, 사이클로알킬(알킬), 아릴(알킬), 헤테로아릴(알킬) 또는 헤테로사이클릴(알킬)일 수 있다. S-설폰아미도는 치환되거나 비치환될 수 있다.
"N-설폰아미도" 기는 "RSO2N(RA)-" 기를 지칭하며, 여기서 R 및 RA는 독립적으로 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로사이클릴, 사이클로알킬(알킬), 아릴(알킬), 헤테로아릴(알킬) 또는 헤테로사이클릴(알킬)일 수 있다. N-설폰아미도는 치환되거나 비치환될 수 있다.
"O-카르복시" 기는 "RC(=O)O-" 기를 나타내며, 여기서 R은 본 명세서에 정의된 바와 같이, 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로사이클릴, 사이클로알킬(알킬), 아릴(알킬), 헤테로아릴(알킬) 또는 헤테로사이클릴(알킬)일 수 있다. O-카르복시는 치환되거나 비치환될 수 있다.
용어 "에스테르" 및 "C-카르복시"는 "-C(=O)OR" 기를 지칭하며, 여기서 R은 O-카르복시에 대하여 정의된 것과 동일할 수 있다. 에스테르 및 C-카르복시는 치환되거나 비치환될 수 있다.
"니트로" 기는 " -NO2" 기를 지칭한다.
"설페닐" 기는 "-SR" 기를 지칭하며, 여기서 R은 수소, 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로사이클릴, 사이클로알킬(알킬), 아릴(알킬), 헤테로아릴(알킬) 또는 헤테로사이클릴(알킬)일 수 있다. 설페닐은 치환되거나 비치환될 수 있다.
"설피닐" 기는 "-S(=O)-R" 기를 지칭하며, 여기서 R은 설페닐에 대하여 정의된 것과 동일할 수 있다. 설피닐은 치환되거나 비치환될 수 있다.
"설포닐" 기는 "SO2R" 기를 지칭하며, 여기서 R은 설페닐에 대하여 정의된 것과 동일할 수 있다. 설포닐은 치환되거나 비치환될 수 있다.
본 명세서에 사용되는 "할로알킬"은 하나 이상의 수소 원자가 할로겐으로 치환된 알킬기(예를 들어, 모노-할로알킬, 다이-할로알킬, 트라이-할로알킬 및 폴리할로알킬)를 지칭한다. 이러한 기는 클로로메틸, 플루오로메틸, 다이플루오로메틸, 트라이플루오로메틸, 1-클로로-2-플루오로메틸, 2-플루오로아이소부틸 및 펜타플루오로에틸을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 할로알킬은 치환되거나 비치환될 수 있다.
본 명세서에 사용되는 "할로알콕시"는 하나 이상의 수소 원자가 할로겐으로 치환된 알콕시기(예를 들어, 모노-할로알콕시, 다이-할로알콕시 및 트라이-할로알콕시)를 지칭한다. 이러한 기는 클로로메톡시, 플루오로메톡시, 다이플루오로메톡시, 트라이플루오로메톡시, 1-클로로-2-플루오로메톡시 및 2-플루오로아이소부톡시를 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 할로알콕시는 치환되거나 비치환될 수 있다.
본 명세서에 사용되는 용어 "아미노"는 -NH2 기를 지칭한다.
"일치환된 아민" 기는 "-NHRA" 기를 지칭하며, 여기서 RA는 본 명세서에 정의된 바와 같이, 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로사이클릴, 사이클로알킬(알킬), 아릴(알킬), 헤테로아릴(알킬) 또는 헤테로사이클릴(알킬)일 수 있다. RA는 치환되거나 비치환될 수 있다. 일치환된 아미노기의 예로는 -NH(메틸), -NH(페닐) 등을 포함하지만 이에 한정되지 않는다.
"이치환된 아민" 기는 "-NRARB" 기를 지칭하며, 여기서 RA 및 RB는 본 명세서에 정의된 바와 같이, 독립적으로 알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로사이클릴, 사이클로알킬(알킬), 아릴(알킬), 헤테로아릴(알킬) 또는 헤테로사이클릴(알킬)일 수 있다. RA 및 RB는 독립적으로 치환되거나 비치환될 수 있다. 이치환된 아미노기의 예로는 -N(메틸)2, -N(페닐)(메틸), -N(에틸)(메틸) 등을 포함하지만 이에 한정되지 않는다.
본 명세서에 사용되는 "아민(알킬)" 기는 -(알킬렌)-NR'R" 라디칼을 지칭하며, 여기서 R' 및 R"은 본 명세서에 정의된 바와 같이, 독립적으로 수소 또는 알킬이다. 아민(알킬)은 치환되거나 비치환될 수 있다. 아민(알킬)기의 예로는 -CH2NH(메틸), -CH2NH(페닐), -CH2CH2NH(메틸), -CH2CH2NH(페닐), -CH2N(메틸)2, -CH2N(페닐)(메틸), -NCH2(에틸)(메틸), -CH2CH2N(메틸)2, -CH2CH2N(페닐)(메틸), -NCH2CH2(에틸)(메틸) 등을 포함하지만 이에 한정되지 않는다.
치환기의 수가 명시되어 있지 않은 경우(예를 들어, 할로알킬), 하나 이상의 치환기가 존재할 수 있다. 예를 들어, "할로알킬"은 하나 이상의 동일하거나 상이한 할로겐을 포함할 수 있다. 다른 예로서, "C1-C3 알콕시페닐"은 1개, 2개 또는 3개의 원자를 포함하는 하나 이상의 동일하거나 상이한 알콕시기를 포함할 수 있다.
본 명세서에 사용되는 라디칼은 라디칼을 포함하는 화학종이 다른 화학종에 공유 결합될 수 있도록 단일의 홀전자를 갖는 화학종을 나타낸다. 따라서, 이와 관련하여, 라디칼은 반드시 유리 라디칼은 아니다. 오히려, 라디칼은 더 큰 분자의 특정 부분을 나타낸다. 용어 "라디칼"은 용어 "기"와 상호교환적으로 사용될 수 있다.
용어 "약제학적으로 허용가능한 염"은 그것이 투여되는 유기체에 그다지 자극을 일으키지 않고 화합물의 생물학적 활성 및 특성을 소실하지 않는 화합물의 염을 지칭한다. 일부 실시형태에서, 염은 화합물의 산 부가염이다. 약제학적 염은 화합물을 무기산, 예컨대 할로겐화수소산(예를 들어, 염산 또는 브롬화수소산), 황산, 질산 및 인산(예컨대, 2,3-다이하이드록시프로필 다이하이드로젠 포스페이트)과 반응시킴으로써 얻어질 수 있다. 약제학적 염은 또한, 화합물을 유기산, 예컨대 지방족 또는 방향족 카르복실산 또는 설폰산, 예를 들어 포름산, 아세트산, 석신산, 락트산, 말산, 타르타르산, 시트르산, 아스코르브산, 니코틴산, 메탄설폰산, 에탄설폰산, p-톨루엔설폰산, 트라이플루오로아세트산, 벤조산, 살리실산, 2-옥소글루타르산 또는 나프탈렌설폰산과 반응시킴으로써 얻어질 수 있다. 약제학적 염은 또한, 화합물을 염기와 반응시켜 염, 예컨대 암모늄염, 알칼리 금속염, 예컨대 나트륨염, 칼륨염 또는 리튬염, 알칼리 토금속염, 예컨대 칼슘염 또는 마그네슘염, 탄산염, 중탄산염, 다이사이클로헥실아민, N-메틸-D-글루카민, 트리스(하이드록시메틸)메틸아민, C1-C7 알킬아민, 사이클로헥실아민, 트라이에탄올아민, 에틸렌다이아민과 같은 유기 염기의 염, 및 아르기닌 및 라이신과 같은 아미노산과의 염을 형성함으로써 얻어질 수 있다. 당업자는 염이 질소계 기(nitrogen-based group; 예를 들어, NH2)의 양성자 첨가에 의해 형성되는 경우, 질소계 기는 양전하와 결합될 수 있고(예를 들어, NH2는 NH3 +가 될 수 있음), 양전하는 음전하를 띤 반대 이온(예컨대, Cl-)에 의해 균형을 유지할 수 있음을 이해한다.
하나 이상의 키랄 중심을 갖는 본 명세서에 기재된 임의의 화합물에서, 절대 입체화학이 명확히 표시되지 않으면, 각각의 중심은 독립적으로 R-배열 또는 S-배열, 또는 이들의 혼합체가 될 수 있음이 이해된다. 따라서, 본 명세서에 제공된 화합물은 거울상 이성질체적으로 순수한(enantiomerically pure), 거울상 이성질체적으로 풍부한(enantiomerically enriched), 라세미 혼합물, 부분입체 이성질체적으로 순수한(diastereomerically pure), 부분입체 이성질체적으로 풍부한(diastereomerically enriched) 또는 입체 이성질체 혼합물일 수 있다. 또한, E 또는 Z로 정의될 수 있는 기하 이성질체를 생성하는 하나 이상의 이중 결합(들)을 갖는 본 명세서에 기재된 임의의 화합물에서, 각각의 이중 결합은 독립적으로 E 또는 Z, 이의 혼합물일 수 있는 것으로 이해된다. 마찬가지로, 기재된 임의의 화합물에서, 모든 호변 이성질체도 포함시키고자 하는 것으로 이해된다.
본 명세서에 개시된 화합물이 채워지지 않은 원자가를 갖는 경우, 원자가는 수소 또는 이의 동위원소, 예를 들면, 수소-1(프로튬) 및 수소-2(듀테륨)로 채워지는 것으로 이해되어야 한다.
본 명세서에 기재된 화합물은 동위원소로 표지될 수 있음이 이해된다. 듀테륨과 같은 동위원소로의 치환은 예를 들어, 생체내 반감기 증가 또는 필요 용량 감소와 같은, 보다 큰 대사 안정성으로 인한 소정의 치료상 이점을 제공할 수 있다. 화합물 구조에 나타낸 각 화학 원소는 상기 원소의 어떤 동위원소도 포함할 수 있다. 예를 들어, 화합물 구조에서, 수소 원자가 화합물에 존재하는 것으로 명시적으로 개시되거나 이해될 수 있다. 수소 원자가 존재할 수 있는 화합물의 모든 위치에서, 수소 원자는 수소-1(프로튬) 및 수소-2(듀테륨)를 포함하지만, 이에 한정되지 않는 수소의 임의의 동위원소일 수 있다. 따라서, 본 명세서에서의 화합물에 대한 언급은 그 문맥이 명백히 달리 지시하지 않는 한 모든 잠재적인 동위원소 형태를 포함한다.
본 명세서에 기재된 방법 및 배합물은 결정질 형태(화합물의 동일한 원소 조성의 상이한 결정 충전 배열을 포함하는 다형체로도 알려짐), 비결정질 상, 염, 용매화물 및 수화물을 포함하는 것으로 이해된다. 일부 실시 형태에서, 본 명세서에 기재된 화합물은 물, 에탄올 등과 같은 약제학적으로 허용가능한 용매와의 용매화 형태로 존재한다. 다른 실시 형태에서, 본 명세서에 기재된 화합물은 비용매화 형태로 존재한다. 용매화물은 화학량론적 또는 비화학량론적 양의 용매를 함유하며, 약제학적으로 허용가능한 용매, 예컨대 물, 에탄올 등을 사용한 결정화 과정 시에 형성될 수 있다. 용매가 물인 경우에 수화물이 형성되거나, 용매가 알코올인 경우에 알코올레이트가 형성된다. 게다가, 본 명세서에 제공된 화합물은 용매화 형태뿐만 아니라 비용매화 형태로도 존재할 수 있다. 일반적으로, 용매화 형태는 본 명세서에 제공된 화합물 및 방법을 위해 비용매화 형태와 동등한 것으로 간주된다.
일정 범위의 값이 제공되는 경우, 그 범위의 상한치 및 하한치, 그리고 그 상한치와 하한치 사이의 각각의 중간값이 실시 형태 내에 포함되는 것으로 이해된다.
본 출원에 사용되는 용어 및 어구, 및 이들의 변형은, 특히 첨부된 청구범위에서, 달리 명백히 언급되지 않는 한, 제한적인 것과 대조적으로 개방형(open ended)인 것으로 해석되어야 한다. 상술한 것의 예로서, 용어 '포함하는(including)'은 '~을(를) 포함하지만 이에 한정되지 않는', '~을(를) 포함하지만 이에 한정되는 것은 아닌' 등을 의미하는 것으로 해석되어야 하고; 본 명세서에 사용되는 용어 '포함하는(comprising)'은 '포함하는(including)', '함유하는(containing)', 또는 '~을(를) 특징으로 하는'과 동의어이며, 포괄적이거나 개방적이며, 추가적인, 언급되지 않은 요소 또는 방법 단계를 배제하지 않으며; 용어 '갖는(having)'은 '적어도 갖는'으로 해석되어야 하고;용어 '포함하다(include)'는 '~을(를) 포함하지만 이에 한정되는 것은 아니다'로 해석되어야 하고;용어 '예'는 논의되고 있는 항목의 총괄적이거나 제한적인 목록이 아닌, 예시적인 경우를 제공하기 위해 사용되고, '바람직하게는(preferably)', '바람직한(preferred)', '원하는(desired)' 또는 '바람직한(desirable)'과 같은 용어 및 유사한 의미의 단어의 사용은 특정한 특징이 구조 또는 기능에 결정적이거나, 필수적이거나, 심지어는 중요하다는 것을 암시하는 것으로 이해되어서는 안되며, 대신에 특정 실시 형태에서 이용되거나 이용되지 않을 수 있는 대안적이거나 부가적인 특징을 강조하고자 하는 것뿐이다. 게다가, 용어 "포함하는(comprising)"은 어구 "적어도 갖는(having at least)" 또는 "적어도 포함하는(including at least)"과 동의어로 해석되어야 한다. 화합물, 조성물 또는 장치와 관련하여 사용될 때, 용어 "포함하는(comprising)"은 화합물, 조성물 또는 장치가 적어도 언급된 특징들 또는 구성요소들을 포함하지만, 또한 추가의 특징들 또는 구성요소들을 포함할 수 있음을 의미한다.
본원에서 실질적으로 임의의 복수 및/또는 단수 용어의 사용과 관련하여, 당업자는 문맥 및/또는 적용에 적절하게 복수를 단수로 번역하고/하거나 단수를 복수로 번역할 수 있다. 다양한 단수/복수 치환은 명확성을 위해 본 명세서에서 명시적으로 제시될 수 있다. 단수 표현(부정 관사 "a" 또는 "an"에 대응)은 복수를 배제하지 않는다. 소정의 수단이 서로 상이한 종속항에서 언급되어 있다는 사실만으로는 이들 수단의 조합이 유리하게 사용될 수 없음을 나타내지 않는다. 청구범위 내의 임의의 참조 부호는 범위를 제한하는 것으로 해석되어서는 안 된다.
화합물 (B)
본 명세서에 기재된 바와 같이, 본 명세서에 개시된 일부 실시 형태는 질환 또는 병태를 치료하기 위한 화합물들의 조합의 용도에 관한 것으로, 여기서 조합은 유효량의 화합물 (A), 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염(본 명세서에 기재됨), 및 유효량의 하나 이상의 화합물 (B), 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염을 포함할 수 있으며, 여기서 화합물 (B)는 하기 구조를 갖고:
상기 식에서, R1a는 수소, 할로겐, 및 치환된 또는 비치환된 C1-C6 알킬로부터 선택될 수 있고; 고리 A-a는 치환된 또는 비치환된 페닐, 및 치환된 또는 비치환된 5원 내지 6원 모노사이클릭 헤테로아릴로부터 선택될 수 있고; 고리 B-a는 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 5원 내지 7원 카르보사이클릴, 및 치환된 또는 비치환된 5원 내지 7원 모노사이클릭 헤테로사이클릴로부터 선택될 수 있고; R2a는 
, 
및 
로부터 선택될 수 있으며; m-a는 0, 1, 2 또는 3일 수 있고; R3a는 할로겐, 및 치환된 또는 비치환된 C1-C6 알킬로부터 선택될 수 있고; X-a는 수소, 할로겐, 하이드록시, 시아노, 치환된 또는 비치환된 4원 내지 6원 모노사이클릭 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아민(C1-C6 알킬), 치환된 또는 비치환된 -NH-(CH2)1-6-아민, 일치환된 아민, 이치환된 아민, 아미노, 치환된 또는 비치환된 C1-C6 알킬, 치환된 또는 비치환된 C1-C6 알콕시, 치환된 또는 비치환된 C3-C6 사이클로알콕시, 치환된 또는 비치환된 (C1-C6 알킬)아실, 치환된 또는 비치환된 C-아미도, 치환된 또는 비치환된 N-아미도, 치환된 또는 비치환된 C-카르복시, 치환된 또는 비치환된 O-카르복시, 치환된 또는 비치환된 O-카르바밀, 및 치환된 또는 비치환된 N-카르바밀로부터 선택될 수 있고; Y-a는 CH 또는 N일 수 있고; Y1-a는 CR4A-a 또는 N일 수 있고; Y2-a는 CR4B-a 또는 N일 수 있고; 고리 C-a는 치환된 또는 비치환된 C6-C10 아릴, 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 5원 내지 10원 헤테로아릴, 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 5원 내지 7원 카르보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 5원 내지 7원 모노사이클릭 헤테로사이클릴, 및 치환된 또는 비치환된 7원 내지 10원 바이사이클릭 헤테로사이클릴로부터 선택될 수 있고; R4A-a 및 R4B-a는 수소, 할로겐 및 비치환된 C1-4 알킬로부터 독립적으로 선택될 수 있으며; R5-a는 치환된 또는 비치환된 5원 내지 7원 모노사이클릭 헤테로사이클릴일 수 있다.
일부 실시 형태에서, R1a는 수소, 할로겐, 및 치환된 또는 비치환된 C1-C6 알킬로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다. 일부 실시 형태에서, 고리 A-a는 치환된 또는 비치환된 페닐, 및 치환된 또는 비치환된 5원 내지 6원 모노사이클릭 헤테로아릴로부터 선택될 수 있다. 일부 실시 형태에서, 고리 B-a는 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 5원 내지 7원 카르보사이클릴, 및 치환된 또는 비치환된 5원 내지 7원 모노사이클릭 헤테로사이클릴로부터 선택될 수 있다. 일부 실시 형태에서, R2a는 
및 
로부터 선택될 수 있다. 일부 실시 형태에서, m-a는 0, 1, 2 또는 3일 수 있다. 일부 실시 형태에서, R3a는 할로겐, 및 치환된 또는 비치환된 C1-C6 알킬로부터 선택될 수 있다. 일부 실시 형태에서, X-a는 수소, 할로겐, 하이드록시, 시아노, 치환된 또는 비치환된 4원 내지 6원 모노사이클릭 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아민(C1-C6 알킬), 치환된 또는 비치환된 -NH-(CH2)1-6-아민, 일치환된 아민, 이치환된 아민, 아미노, 치환된 또는 비치환된 C1-C6 알킬, 치환된 또는 비치환된 C1-C6 알콕시, 치환된 또는 비치환된 C3-C6 사이클로알콕시, 치환된 또는 비치환된 (C1-C6 알킬)아실, 치환된 또는 비치환된 C-아미도, 치환된 또는 비치환된 N-아미도, 치환된 또는 비치환된 C-카르복시, 치환된 또는 비치환된 O-카르복시, 치환된 또는 비치환된 O-카르바밀, 및 치환된 또는 비치환된 N-카르바밀로부터 선택될 수 있다. 일부 실시 형태에서, Y-a는 CH 또는 N일 수 있다. 일부 실시 형태에서, Y1-a는 CR4A-a 또는 N일 수 있다. 일부 실시 형태에서, Y2-a는 CR4B-a 또는 N일 수 있다. 일부 실시 형태에서, 고리 C-a는 치환된 또는 비치환된 C6-C10 아릴, 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 5원 내지 10원 헤테로아릴, 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 5원 내지 7원 카르보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 5원 내지 7원 모노사이클릭 헤테로사이클릴, 및 치환된 또는 비치환된 7원 내지 10원 바이사이클릭 헤테로사이클릴로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다. 일부 실시 형태에서, R4A-a 및 R4B-a는 수소, 할로겐 및 비치환된 C1-4 알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된다.
일부 실시 형태에서, R1a는 수소, 할로겐 및 C1-C6 알킬로부터 선택될 수 있다. 일부 실시 형태에서, R1a는 수소일 수 있다. 다른 실시 형태에서, R1a는 할로겐일 수 있다. 일부 실시 형태에서, R1a는 플루오로일 수 있다. 또 다른 실시 형태에서, R1a는 비치환된 C1-C6 알킬(예컨대, 메틸, 에틸, n-프로필, 아이소-프로필, n-부틸, 아이소-부틸, sec-부틸, t-부틸, 펜틸(직쇄 또는 분지형) 또는 헥실(직쇄 또는 분지형))일 수 있다. 일부 실시 형태에서, R1a는 비치환된 메틸일 수 있다. 일부 실시 형태에서, R1a는 치환된 C1-C6 알킬, 예컨대 본 명세서에 기재된 것일 수 있다. 일부 실시 형태에서, R1a는 비치환된 C1-C6 할로알킬(예컨대, C1-C6 플루오로알킬, C1-C6 클로로알킬 또는 C1-C6 클로로플루오로알킬)일 수 있다. 일부 실시 형태에서, R1a는 -CHF2, -CF3, -CF2CH3 또는 -CH2CF3일 수 있다.
일부 실시 형태에서, 고리 A-a는 치환된 또는 비치환된 페닐, 및 치환된 또는 비치환된 5원 내지 6원 모노사이클릭 헤테로아릴로부터 선택될 수 있다.
일부 실시 형태에서, 고리 A-a는 치환된 페닐일 수 있다. 다른 실시 형태에서, 고리 A는 비치환된 페닐일 수 있다.
일부 실시 형태에서, 고리 A-a는 치환된 5원 내지 6원 모노사이클릭 헤테로아릴일 수 있다. 일부 실시 형태에서, 고리 A-a는 비치환된 5원 내지 6원 모노사이클릭 헤테로아릴일 수 있다. 일부 실시 형태에서, 고리 A-a는 치환된 또는 비치환된 피롤, 치환된 또는 비치환된 푸란, 치환된 또는 비치환된 티오펜, 치환된 또는 비치환된 이미다졸, 치환된 또는 비치환된 피라졸, 치환된 또는 비치환된 옥사졸, 치환된 또는 비치환된 티아졸, 치환된 또는 비치환된 피리딘, 치환된 또는 비치환된 피라진, 치환된 또는 비치환된 피리미딘, 및 치환된 또는 비치환된 피리다진으로부터 선택될 수 있다.
치환되는 경우, 고리 A-a는 할로겐, 비치환된 C1-C4 할로알킬 및 비치환된 C1-C4 알킬로부터 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환될 수 있다. 일부 실시 형태에서, 고리 A-a는 할로겐(예를 들어, 플루오로)으로 일치환된다.
일부 실시 형태에서, 
는 
일부 실시 형태에서, 고리 B-a는 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 5원 내지 7원 카르보사이클릴, 및 치환된 또는 비치환된 5원 내지 7원 모노사이클릭 헤테로사이클릴로부터 선택될 수 있다.
일부 실시 형태에서, 고리 B-a는 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 5원 내지 7원 카르보사이클릴일 수 있다. 일부 실시 형태에서, 고리 B-a는 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 5원 카르보사이클릴일 수 있다. 다른 실시 형태에서, 고리 B-a는 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 6원 카르보사이클릴일 수 있다. 또 다른 실시 형태에서, 고리 B-a는 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 7원 카르보사이클릴일 수 있다.
일부 실시 형태에서, 
는 
, 
및 
로부터 선택될 수 있으며; 상술한 각각의 기는 치환되거나 비치환된다.
일부 실시 형태에서, 고리 B-a는 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 5원 내지 7원 헤테로사이클릴일 수 있다. 일부 실시 형태에서, 고리 B-a는 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 5원 헤테로사이클릴일 수 있다. 다른 실시 형태에서, 고리 B-a는 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 6원 헤테로사이클릴일 수 있다. 또 다른 실시 형태에서, 고리 B-a는 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 7원 헤테로사이클릴일 수 있다.
일부 실시 형태에서, 
는 
일부 실시 형태에서, 고리 B-a는 
, 
, 
, 
, 
및 
로부터 선택될 수 있으며, 임의의 -NH 기를 포함하여, 상술한 각각의 기는 치환되거나 비치환된다. 일부 실시 형태에서, 고리 B-a는 치환된 또는 비치환된 
일 수 있다.
일부 실시 형태에서, 고리 B-a가 치환되는 경우, 고리 B-a는 할로겐, 하이드록시, 아미노, 비치환된 N-결합된 아미도(예를 들어, -NHC(O)C1-C6 알킬), 비치환된 C1-C6 할로알킬(예컨대, 본 명세서에 기재된 것들) 및 치환된 또는 비치환된 C1-C6 알킬(예컨대, 본 명세서에 기재된 것들)로부터 독립적으로 선택되는 1개, 2개 또는 3개의 치환기로 치환될 수 있다. 일부 실시 형태에서, 고리 B-a가 치환되는 경우, 고리 B-a는 할로겐, 하이드록시, 아미노, 비치환된 N-결합된 아미도(예를 들어, -NHC(O)C1-C6 알킬) 및 치환된 또는 비치환된 C1-C6 알킬(예컨대, 본 명세서에 기재된 것들)로부터 독립적으로 선택되는 1개, 2개 또는 3개의 치환기로 치환될 수 있다. 일부 실시 형태에서, 고리 B-a는 플루오로, 하이드록시, 아미노, 비치환된 -NHC(O)C1-C6 알킬, 비치환된 C1-C6 할로알킬(예컨대, 본 명세서에 기재된 것들) 및 비치환된 C1-C6 알킬(예컨대, 본 명세서에 기재된 것들)로부터 독립적으로 선택되는 1개, 2개 또는 3개의 치환기로 치환될 수 있다. 일부 실시 형태에서, 고리 B-a는 플루오로, 하이드록시, -CF3, -CHF2, -CF2CH3, 비치환된 메틸, 비치환된 에틸 및 -NHC(O)CH3로부터 독립적으로 선택되는 1개 또는 2개의 치환기로 치환될 수 있다.
일부 실시 형태에서, 
는 
일부 실시 형태에서, 
는 
고리 A-a 및 고리 B-a는 둘 다 치환되거나 비치환될 수 있다. 일부 실시 형태에서, 
의 고리 A-a 및 고리 B-a는 독립적으로 치환되거나 비치환될 수 있다. 일부 실시 형태에서, 
의 고리 A-a 및 고리 B-a는 둘 다 비치환될 수 있다. 일부 실시 형태에서, 
의 고리 A-a 및 고리 B-a는 둘 다 독립적으로 치환될 수 있다. 일부 실시 형태에서, 
의 고리 A-a는 치환될 수 있으며, 
의 고리 B는 비치환될 수 있다. 일부 실시 형태에서, 
의 고리 A-a는 비치환될 수 있으며, 
의 고리 B-a는 치환될 수 있다. 일부 실시 형태에서, 
의 고리 A는 비치환될 수 있으며, 
의 고리 B-a는 할로겐, 하이드록시, 및 치환된 또는 비치환된 C1-C6 알킬(예컨대, 본 명세서에 기재된 것들)로부터 독립적으로 선택되는 1개, 2개 또는 3개의 치환기로 치환될 수 있다. 일부 실시 형태에서, 
의 고리 A-a는 비치환될 수 있으며, 
의 고리 B-a는 플루오로, 하이드록시, 아미노, 비치환된 N-결합된 아미도(예를 들어, -NHC(O)C1-C6 알킬), 비치환된 C1-C6 할로알킬(예컨대, 본 명세서에 기재된 것들) 및 비치환된 C1-C6 알킬(예컨대, 본 명세서에 기재된 것들)로부터 독립적으로 선택되는 1개, 2개 또는 3개의 치환기로 치환될 수 있다. 일부 실시 형태에서, 
의 고리 A-a는 비치환될 수 있으며, 
의 고리 B-a는 플루오로, 하이드록시, 아미노, -CF3, -CHF2, -CF2CH3, 비치환된 메틸, 비치환된 에틸 및 -NHC(O)CH3로부터 독립적으로 선택되는 1개 또는 2개의 치환기로 치환될 수 있다.
일부 실시 형태에서, R2a는 
및 
로부터 선택될 수 있다. 일부 실시 형태에서, R2a는 
일 수 있다. 일부 실시 형태에서, R2a는 
일 수 있다.
일부 실시 형태에서, Y-a는 CH 또는 N(질소)일 수 있다. 일부 실시 형태에서, Y-a는 CH일 수 있다. 일부 실시 형태에서, Y-a는 N(질소)일 수 있다.
일부 실시 형태에서, R3a는 할로겐, 및 치환된 또는 비치환된 C1-C6 알킬(예컨대, 본 명세서에 기재된 것들)로부터 선택될 수 있다. 일부 실시 형태에서, R3a는 할로겐일 수 있다. 일부 실시 형태에서, R3a는 치환된 C1-C6 알킬(예컨대, 본 명세서에 기재된 것들)일 수 있다. 일부 실시 형태에서, R3a는 비치환된 C1-C6 알킬(예컨대, 본 명세서에 기재된 것들)일 수 있다.
일부 실시 형태에서, m-a는 0, 1, 2 또는 3일 수 있다. 일부 실시 형태에서, m-a는 0일 수 있다. 일부 실시 형태에서, m-a는 1일 수 있다. 일부 실시 형태에서, m-a는 2일 수 있다. 일부 실시 형태에서, m-a는 3일 수 있다. m-a가 2 또는 3인 경우, R3a 기는 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
일부 실시 형태에서, X-a는 수소, 할로겐, 하이드록시, 시아노, 치환된 또는 비치환된 4원 내지 6원 모노사이클릭 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아민(C1-C6 알킬), 치환된 또는 비치환된 -NH-(CH2)1-6-아민, 일치환된 아민, 이치환된 아민, 아미노, 치환된 또는 비치환된 C1-C6 알킬(예컨대, 본 명세서에 기재된 것들), 치환된 또는 비치환된 C1-C6 알콕시(예컨대, 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 아이소-프로폭시, n-부톡시, 아이소-부톡시, sec-부톡시, t-부톡시, 펜톡시(직쇄 또는 분지형) 또는 헥속시(직쇄 또는 분지형)), 치환된 또는 비치환된 C3-C6 사이클로알콕시(예컨대, 사이클로프로폭시, 사이클로부톡시, 사이클로펜톡시 또는 사이클로헥속시), 치환된 또는 비치환된 (C1-C6 알킬)아실, 치환된 또는 비치환된 C-아미도, 치환된 또는 비치환된 N-아미도, 치환된 또는 비치환된 C-카르복시, 치환된 또는 비치환된 O-카르복시, 치환된 또는 비치환된 O-카르바밀, 및 치환된 또는 비치환된 N-카르바밀로부터 선택될 수 있다.
일부 실시 형태에서, X-a는 수소일 수 있다. 다른 실시 형태에서, X-a는 할로겐일 수 있다. 일부 실시 형태에서, X-a는 플루오로일 수 있다. 일부 실시 형태에서, X-a는 클로로일 수 있다. 또 다른 실시 형태에서, X-a는 하이드록시일 수 있다. 또 다른 실시 형태에서, X-a는 시아노일 수 있다. 일부 실시 형태에서, X-a는 아미노일 수 있다.
일부 실시 형태에서, X-a는 비치환된 C1-C6 알킬(예컨대, 본 명세서에 기재된 것들)일 수 있다. 일부 실시 형태에서, X-a는 비치환된 메틸, 비치환된 에틸 또는 비치환된 아이소-프로필일 수 있다. 일부 실시 형태에서, X-a는 치환된 C1-C6 알킬(예컨대, 본 명세서에 기재된 것들)일 수 있다. 일부 실시 형태에서, X-a는 비치환된 C1-C6 할로알킬(예컨대, C1-C6 플루오로알킬, C1-C6 클로로알킬 또는 C1-C6 클로로플루오로알킬)일 수 있다. 일부 실시 형태에서, X-a는 -CHF2, -CF3, -CF2CH3 및 -CH2CF3로부터 선택될 수 있다. 일부 실시 형태에서, X-a는 비치환된 C1-C6 하이드록시알킬(예컨대, C1-C6 모노-하이드록시알킬 또는 C1-C6 다이-하이드록시알킬)일 수 있다. 일부 실시 형태에서, X-a는 -CH2OH, -CH2CH2OH, -CH(OH)CH3 및 -C(OH)(CH3)2로부터 선택될 수 있다. 일부 실시 형태에서, X-a는 비치환된 C1-C6 시아노알킬(예컨대, C1-C6 모노-시아노알킬 또는 C1-C6 다이-시아노알킬)일 수 있다. 일부 실시 형태에서, X-a는 
, 
및 
로부터 선택될 수 있다. 일부 실시 형태에서, X-a는 비치환된 C1-C6 알콕시알킬(예컨대, C1-C6 모노-알콕시알킬 또는 C1-C6 다이-알콕시알킬)일 수 있다. 일부 실시 형태에서, X-a는 
, 
, 
및 
로부터 선택될 수 있다. 일부 실시 형태에서, X-a는 
, 
, 
및 
로부터 선택되는 치환된 C1-C6 알킬일 수 있다.
일부 실시 형태에서, X-a는 비치환된 C1-C6 알콕시(예컨대, 본 명세서에 기재된 것들)일 수 있다. 일부 실시 형태에서, X-a는 비치환된 메톡시, 비치환된 에톡시 또는 비치환된 아이소-프로폭시일 수 있다. 일부 실시 형태에서, X-a는 치환된 C1-C6 알콕시(예컨대, 본 명세서에 기재된 것들)일 수 있다. 일부 실시 형태에서, X-a는 할로겐, 아미노, 일치환된 아민(예컨대, 본 명세서에 기재된 것들) 및 이치환된 아민(예컨대, 본 명세서에 기재된 것들)으로부터 독립적으로 선택되는 1개, 2개 또는 3개의 치환기로 치환되는 C1-C6 알콕시일 수 있다. 일부 실시 형태에서, X-a는 할로겐, 아미노, 일치환된 아민(예컨대, 본 명세서에 기재된 것들) 및 이치환된 아민(예컨대, 본 명세서에 기재된 것들)으로부터 선택되는 1개의 치환기로 치환되는 C1-C6 알콕시일 수 있다.
일부 실시 형태에서, X-a는 
, 
, 
, 
및 
로부터 선택될 수 있다.
일부 실시 형태에서, X-a는 치환된 C3-C6 사이클로알콕시(예컨대, 본 명세서에 기재된 것들)일 수 있다. 일부 실시 형태에서, X-a는 비치환된 C3-C6 사이클로알콕시(예컨대, 본 명세서에 기재된 것들)일 수 있다.
일부 실시 형태에서, X-a는 치환된 (C1-C6 알킬)아실, 예컨대 치환된 -(CO)-CH3일 수 있다. 일부 실시 형태에서, X-a는 비치환된 (C1-C6 알킬)아실, 예컨대 비치환된 -(CO)-CH3일 수 있다.
일부 실시 형태에서, X-a는 치환된 4원 내지 6원 모노사이클릭 헤테로사이클릴일 수 있다. 일부 실시 형태에서, X-a는 비치환된 4원 내지 6원 모노사이클릭 헤테로사이클릴일 수 있다. 일부 실시 형태에서, X-a는 아제티딘, 옥세탄, 다이아제티딘, 아자옥세탄, 피롤리딘, 테트라하이드로푸란, 이미다졸린, 피라졸리딘, 피페리딘, 테트라하이드로피란, 피페라진, 모르폴린 및 다이옥산으로부터 선택될 수 있으며; 임의의 -NH 기를 포함하여, 상술한 각각의 기는 치환되거나 비치환된다. 일부 실시 형태에서, X-a는 
, 
, 
, 
, 
, 
, 
, 
, 
및 
로부터 선택될 수 있으며; 임의의 -NH 기를 포함하여, 상술한 각각의 기는 치환되거나 비치환된다.
일부 실시 형태에서, X-a는 할로겐, 치환된 또는 비치환된 C1-C6 알킬(예컨대, 본 명세서에 기재된 것들), 일치환된 아민(예컨대, 본 명세서에 기재된 것들), 이치환된 아민(예컨대, 본 명세서에 기재된 것들), 아미노, 치환된 또는 비치환된 아민(C1-C6 알킬) 및 치환된 또는 비치환된 (C1-C6 알킬)아실로부터 독립적으로 선택되는 1개 또는 2개의 치환기로 치환되는 4원 내지 6원 모노사이클릭 헤테로사이클릴(예컨대, 본 명세서에 기재된 것들)일 수 있다. 일부 실시 형태에서, X-a는 플루오로, 비치환된 메틸, 비치환된 에틸, 비치환된 아이소-프로필, -CH2OH 및 -N(CH3)2로부터 독립적으로 선택되는 1개 또는 2개의 치환기로 치환되는 4원 내지 6원 모노사이클릭 헤테로사이클릴일 수 있다. 일부 실시 형태에서, X-a는 
, 
, 
, 
, 
, 
, 
, 
, 
및 
로부터 선택될 수 있다.
일부 실시 형태에서, X-a는 치환된 아민(C1-C6 알킬)일 수 있다. 일부 실시 형태에서, X-a는 비치환된 아민(C1-C6 알킬)일 수 있다. 일부 실시 형태에서, X-a는 
, 
, 
, 
, 
및 
로부터 선택될 수 있으며; 임의의 -NH 기를 포함하여, 상술한 각각의 기는 치환되거나 비치환된다.
일부 실시 형태에서, X-a는 치환된 -NH-(CH2)1-6-아민일 수 있다. 일부 실시 형태에서, X-a는 비치환된 -NH-(CH2)1-6-아민일 수 있다. 일부 실시 형태에서, X-a는 
, 
, 
, 
, 
및 
로부터 선택될 수 있으며; 임의의 -NH 기를 포함하여, 상술한 각각의 기는 치환되거나 비치환된다.
일부 실시 형태에서, X-a는 일치환된 아민일 수 있다. 일부 실시 형태에서, 일치환된 아민의 치환기는 비치환된 C1-C6 알킬(예컨대, 본 명세서에 기재된 것들) 또는 비치환된 C3-C6 사이클로알킬(예컨대, 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸 및 사이클로헥실)이다.
일부 실시 형태에서, X-a는 이치환된 아민일 수 있다. 일부 실시 형태에서, 이치환된 아민의 2개의 치환기는 비치환된 C1-C6 알킬(예컨대, 본 명세서에 기재된 것들) 및 비치환된 C3-C6 사이클로알킬(예컨대, 본 명세서에 기재된 것들)로부터 독립적으로 선택된다.
일부 실시 형태에서, X-a는 
, 
, 
, 
및 
로부터 선택될 수 있다.
일부 실시 형태에서, X-a는 치환된 또는 비치환된 C-아미도일 수 있다. 일부 실시 형태에서, X-a는 치환된 또는 비치환된 N-아미도일 수 있다. 일부 실시 형태에서, X-a는 치환된 또는 비치환된 C-카르복시일 수 있다. 일부 실시 형태에서, X-a는 치환된 또는 비치환된 O-카르복시일 수 있다. 일부 실시 형태에서, X-a는 치환된 또는 비치환된 O-카르바밀일 수 있다. 일부 실시 형태에서, X-a는 치환된 또는 비치환된 N-카르바밀일 수 있다. 일부 실시 형태에서, X-a는 비치환된 C1-C6 하이드록시알킬(예컨대, 본 명세서에 기재된 것들)로 일치환될 수 있다.
일부 실시 형태에서, Y1-a는 CR4A-a 또는 N(질소)일 수 있다. 일부 실시 형태에서, Y1-a는 CR4A-a일 수 있다. 일부 실시 형태에서, Y1-a는 N(질소)일 수 있다.
일부 실시 형태에서, Y2-a는 CR4B-a 또는 N(질소)일 수 있다. 일부 실시 형태에서, Y2-a는 CR4B-a일 수 있다. Y2-a는 N(질소)일 수 있다.
일부 실시 형태에서, Y1-a 및 Y2-a는 각각 N(질소)일 수 있다. 일부 실시 형태에서, Y1-a는 CR4A-a일 수 있고, Y2-a는 CR4B-a일 수 있다. 일부 실시 형태에서, Y1-a는 CR4A-a일 수 있고, Y2-a는 N(질소)일 수 있다. 일부 실시 형태에서, Y1-a는 N(질소)일 수 있고, Y2-a는 CR4B-a일 수 있다.
일부 실시 형태에서, R4A-a는 수소일 수 있다. 일부 실시 형태에서, R4A-a는 할로겐일 수 있다. 일부 실시 형태에서, R4A-a는 비치환된 C1-4 알킬(예컨대, 본 명세서에 기재된 것들)일 수 있다.
일부 실시 형태에서, R4B-a는 수소일 수 있다. 일부 실시 형태에서, R4B-a는 할로겐일 수 있다. 일부 실시 형태에서, R4B-a는 비치환된 C1-4 알킬(예컨대, 본 명세서에 기재된 것들)일 수 있다.
일부 실시 형태에서, R4A-a 및 R4B-a는 각각 수소일 수 있다. 일부 실시 형태에서, R4A-a 및 R4B-a는 각각 할로겐일 수 있다(여기서, 할로겐은 서로 동일하거나 상이할 수 있다). 일부 실시 형태에서, R4A-a 및 R4B-a는 각각 비치환된 C1-4 알킬(예컨대, 본 명세서에 기재된 것들이며, C1-4 알킬은 서로 동일하거나 상이할 수 있다)일 수 있다. 일부 실시 형태에서, R4A-a 및 R4B-a 중 하나는 수소일 수 있고, R4A-a 및 R4B-a 중 다른 하나는 할로겐일 수 있다. 일부 실시 형태에서, R4A-a 및 R4B-a 중 하나는 수소일 수 있고, R4A-a 및 R4B-a 중 다른 하나는 비치환된 C1-4 알킬(예컨대, 본 명세서에 기재된 것들)일 수 있다. 일부 실시 형태에서, R4A-a 및 R4B-a 중 하나는 할로겐일 수 있고, R4A-a 및 R4B-a 중 다른 하나는 비치환된 C1-4 알킬(예컨대, 본 명세서에 기재된 것들)일 수 있다.
일부 실시 형태에서, R2a는 
일 수 있다. 예를 들어, R2a는 
일 수 있다. R2a가 
인 경우, 일부 실시 형태에서, R5-a는 치환된 5원 내지 7원 모노사이클릭 헤테로사이클릴일 수 있다. 다른 실시 형태에서, R5-a는 비치환된 5원 내지 7원 모노사이클릭 헤테로사이클릴일 수 있다. R5-a 기의 예로는 치환된 또는 비치환된 피페리디닐, 치환된 또는 비치환된 피롤리디닐 및 치환된 또는 비치환된 아제파닐을 들 수 있다. R5-a 기가 치환되는 경우, 가능한 치환기로는 비치환된 C1-4 알킬, 할로겐, 하이드록시 및 비치환된 C1-4 할로알킬을 들 수 있다.
일부 실시 형태에서, 고리 C-a는 치환된 또는 비치환된 C6-C10 아릴, 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 5원 내지 10원 헤테로아릴, 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 5원 내지 7원 카르보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 5원 내지 7원 모노사이클릭 헤테로사이클릴, 및 치환된 또는 비치환된 7원 내지 10원 바이사이클릭 헤테로사이클릴로부터 선택될 수 있다.
일부 실시 형태에서, 고리 C-a는 치환된 C6-C10 아릴일 수 있다. 일부 실시 형태에서, 고리 C-a는 비치환된 C6-C10 아릴일 수 있다. 일부 실시 형태에서, 고리 C-a는 치환된 C6 아릴일 수 있다. 일부 실시 형태에서, 고리 C-a는 비치환된 C6 아릴일 수 있다.
일부 실시 형태에서, 고리 C-a는 치환된 5원 내지 10원 헤테로아릴일 수 있다. 일부 실시 형태에서, 고리 C-a는 비치환된 5원 내지 10원 헤테로아릴일 수 있다. 일부 실시 형태에서, 고리 C-a는 치환된 5원 내지 6원 헤테로아릴일 수 있다. 일부 실시 형태에서, 고리 C-a는 비치환된 5원 내지 6원 헤테로아릴일 수 있다. 일부 실시 형태에서, 고리 C-a는 푸란, 티오펜, 피롤, 옥사졸, 티아졸, 이미다졸, 벤즈이미다졸, 인돌, 피라졸, 아이속사졸, 피리딘, 피리다진, 피리미딘, 피라진, 푸린, 퀴놀린, 아이소퀴놀린, 퀴나졸린 및 퀴녹살린으로부터 선택될 수 있으며; 임의의 -NH 기를 포함하여, 상술한 각각의 기는 치환되거나 비치환된다.
일부 실시 형태에서, 고리 C-a는 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 5원 카르보사이클릴일 수 있다. 일부 실시 형태에서, 고리 C-a는 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 6원 카르보사이클릴일 수 있다. 일부 실시 형태에서, 고리 C-a는 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 7원 카르보사이클릴일 수 있다.
일부 실시 형태에서, 고리 C-a는 치환된 또는 비치환된 5원 모노사이클릭 헤테로사이클릴일 수 있다. 일부 실시 형태에서, 고리 C-a는 치환된 또는 비치환된 6원 모노사이클릭 헤테로사이클릴일 수 있다. 일부 실시 형태에서, 고리 C-a는 치환된 또는 비치환된 7원 모노사이클릭 헤테로사이클릴일 수 있다. 일부 실시 형태에서, 고리 C는 이미다졸린, 이미다졸리딘, 아이속사졸린, 아이속사졸리딘, 옥사졸린, 옥사졸리딘, 옥사졸리디논, 티아졸린, 티아졸리딘, 모르폴린, 피페리딘, 피페라진, 피롤리딘, 피롤리돈, 4-피페리돈, 피라졸린, 피라졸리딘, 테트라하이드로피란, 아제핀, 옥세핀 및 다이아제핀으로부터 선택될 수 있으며; 임의의 -NH 기를 포함하여, 상술한 각각의 기는 치환되거나 비치환된다.
일부 실시 형태에서, 고리 C-a는 치환된 또는 비치환된 7원 바이사이클릭 헤테로사이클릴(예를 들어, 융합된, 가교된 또는 스피로 헤테로사이클릴)일 수 있다. 일부 실시 형태에서, 고리 C-a는 치환된 또는 비치환된 8원 바이사이클릭 헤테로사이클릴, 예컨대 융합된, 가교된 또는 스피로 헤테로사이클릴일 수 있다. 일부 실시 형태에서, 고리 C-a는 치환된 또는 비치환된 9원 바이사이클릭 헤테로사이클릴(예를 들어, 융합된, 가교된 또는 스피로 헤테로사이클릴)일 수 있다. 일부 실시 형태에서, 고리 C-a는 치환된 또는 비치환된 10원 바이사이클릭 헤테로사이클릴, 예컨대 융합된, 가교된 또는 스피로 헤테로사이클릴일 수 있다. 일부 실시 형태에서, 고리 C-a는 피롤리지딘, 인돌린, 1,2,3,4-테트라하이드로퀴놀린, 2-아자스피로[3.3]헵탄, 2-옥사스피로[3.3]헵탄, 2-옥사-6-아자스피로[3.3]헵탄, 2,6-다이아자스피로[3.3]헵탄, 2-옥사스피로[3.4]옥탄 및 2-아자스피로[3.4]옥탄으로부터 선택될 수 있으며; 임의의 -NH 기를 포함하여, 상술한 각각의 기는 치환되거나 비치환된다.
일부 실시 형태에서, 고리 C-a는 비치환된 C1-C6 알킬(본 명세서에 기재됨) 및 비치환된 (C1-C6 알킬)아실로부터 독립적으로 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환될 수 있다. 일부 실시 형태에서, 고리 C-a는 비치환된 C1-C6 알킬(본 명세서에 기재됨) 및 비치환된 (C1-C6 알킬)아실로부터 선택되는 1개의 치환기로 치환될 수 있다.
일부 실시 형태에서, R2a는 
, 
, 
, 
, 
, 
, 
및 
로부터 선택될 수 있으며; 상술한 각각의 기는 치환되거나 비치환될 수 있다.
화합물 (B)의 WEE1 억제제의 비제한적인 목록은 본 명세서에 기재되어 있고, 도 2에 제공된 것들을 포함한다.
화합물 (B)의 예로는 다음을 들 수 있다:
화합물 (B) 그리고 이의 약제학적으로 허용가능한 염은, 본 명세서에 기재된 바와 같이, 그리고 WO 2019/173082호에 기재된 바와 같이 제조될 수 있으며, 이는 그 전체가 본 명세서에 참조로 포함된다. WO 2019/173082호에 기재된 바와 같이, 화합물 (B)는 WEE1 억제제이다.
화합물 (A)와 화합물 (B)(상술한 것 중 임의의 것의 약제학적으로 허용가능한 염 포함)의 조합의 실시 형태는 표 1에 제공된다. 표 1의 숫자는 도 1 및 2에 제공된 바와 같은 화합물을 나타낸다. 예를 들어, 표 1에서, 1:4A로 표시된 조합은 
와 
(상술한 것 중 임의의 것의 약제학적으로 허용가능한 염 포함)의 조합에 상응한다.
[표 1]
본 명세서에 기재된 조합의 화합물의 투여 순서는 다양할 수 있다. 일부 실시 형태에서, 화합물 (A)(이의 약제학적으로 허용가능한 염 포함)는 모든 화합물 (B) 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염보다 먼저 투여될 수 있다. 다른 실시 형태에서, 화합물 (A)(이의 약제학적으로 허용가능한 염 포함)는 적어도 하나의 화합물 (B) 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염보다 먼저 투여될 수 있다. 또 다른 실시 형태에서, 화합물 (A)(이의 약제학적으로 허용가능한 염 포함)는 화합물 (B) 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염과 동시에 투여될 수 있다. 또 다른 실시 형태에서, 화합물 (A)(이의 약제학적으로 허용가능한 염 포함)는 적어도 하나의 화합물 (B) 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염의 투여 후에 투여될 수 있다. 일부 실시 형태에서, 화합물 (A)(이의 약제학적으로 허용가능한 염 포함)는 모든 화합물 (B) 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염의 투여 후에 투여될 수 있다.
본 명세서에 기재된 화합물들의 조합을 사용하는 몇 가지 이점이 있을 수 있다. 예를 들어, 동시에 다수의 경로를 공격하는 화합물들을 조합하는 것은, 조합의 화합물들이 단일요법으로 사용되는 경우와 비교하여, 본 명세서에 기재된 것과 같은 암을 치료하는데 더 효과적일 수 있다.
일부 실시 형태에서, 화합물 (A)(이의 약제학적으로 허용가능한 염 포함), 및 하나 이상의 화합물 (B) 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염의 본 명세서에 기재된 바와 같은 조합은, 화합물 (B) 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염과 같은 본 명세서에 기재된 화합물에 기인할 수 있는 부작용의 수 및/또는 중증도를 감소시킬 수 있다.
본 명세서에 기재된 화합물들의 조합을 사용하는 것은 부가적, 상승적 또는 강한 상승적 효과를 초래할 수 있다. 본 명세서에 기재된 화합물들의 조합은 길항작용이 아닌 효과를 초래할 수 있다.
일부 실시 형태에서, 화합물 (A)(이의 약제학적으로 허용가능한 염 포함) 및 하나 이상의 화합물 (B) 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염의 본 명세서에 기재된 바와 같은 조합은 부가적 효과를 초래할 수 있다. 일부 실시 형태에서, 화합물 (A)(이의 약제학적으로 허용가능한 염 포함) 및 하나 이상의 화합물 (B) 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염의 본 명세서에 기재된 바와 같은 조합은 상승적 효과를 초래할 수 있다. 일부 실시 형태에서, 화합물 (A)(이의 약제학적으로 허용가능한 염 포함) 및 하나 이상의 화합물 (B) 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염의 본 명세서에 기재된 바와 같은 조합은 강한 상승적 효과를 초래할 수 있다. 일부 실시 형태에서, 화합물 (A)(이의 약제학적으로 허용가능한 염 포함) 및 하나 이상의 화합물 (B) 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염의 본 명세서에 기재된 바와 같은 조합은 길항작용적이지 않다.
본 명세서에 사용된 바와 같이, 용어 "길항작용"은, 각각의 화합물의 활성이 개별적으로(즉, 단일 화합물로서) 결정될 때, 화합물들의 조합의 활성이 조합의 화합물들의 활성의 합에 비해 더 적다는 것을 의미한다. 본 명세서에 사용된 바와 같이, 용어 "상승적 효과"는, 각각의 화합물의 활성이 개별적으로 결정될 때, 화합물들의 조합의 활성이 조합의 화합물들의 개별 활성의 합보다 더 크다는 것을 의미한다. 본 명세서에 사용된 바와 같이, 용어 "부가적 효과"는, 각각의 화합물의 활성이 개별적으로 결정될 때, 화합물들의 조합의 활성이 조합의 화합물들의 개별 활성의 합과 대략 동일하다는 것을 의미한다.
본 명세서에 기재된 바와 같은 조합을 이용하는 잠재적인 이점은, 각각의 화합물이 단일요법으로 투여되는 경우에 비해 본 명세서에 개시된 질환 병태를 치료하는데 효과적인 화합물(들)의 필요한 양(들)의 감소일 수 있다. 예를 들어, 본 명세서에 기재된 조합에 사용되는 화합물 (B) 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염의 양은 단일요법으로 투여될 때 질환 마커(예를 들어, 종양 크기)의 동일한 감소를 달성하는데 필요한 화합물 (B) 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염의 양에 비해 더 적을 수 있다. 본 명세서에 기재된 바와 같은 조합을 이용하는 또 다른 잠재적인 이점은, 상이한 작용 기전을 갖는 2개 이상의 화합물의 사용이, 화합물이 단일요법으로 투여되는 경우에 비해 내성 진전에 더 높은 장벽을 생성할 수 있다는 점이다. 본 명세서에 기재된 바와 같은 조합을 이용하는 추가의 이점은 본 명세서에 기재된 조합의 화합물들 간에; 본 명세서에 기재된 조합의 화합물들의 제거를 위한 상이한 경로 간에 교차 내성이 거의 없거나 없을 수 있고/있거나; 본 명세서에 기재된 조합의 화합물들 사이에 중첩 독성이 거의 없거나 없을 수 있다.
약제학적 조성물
화합물 (A)(이의 약제학적으로 허용가능한 염 포함)는 약제학적 조성물로 제공될 수 있다. 마찬가지로, 화합물 (B)(이의 약제학적으로 허용가능한 염 포함)는 약제학적 조성물로 제공될 수 있다.
용어 "약제학적 조성물"은 본 명세서에 개시된 하나 이상의 화합물 및/또는 염과 기타 화학 성분, 예컨대 희석제, 담체 및/또는 부형제의 혼합물을 지칭한다. 약제학적 조성물은 유기체에 대한 화합물의 투여를 촉진시킨다. 약제학적 조성물은 또한 화합물을 무기 또는 유기산, 예를 들어 염산, 브롬화수소산, 황산, 질산, 인산, 메탄설폰산, 에탄설폰산, p-톨루엔설폰산 및 살리실산과 반응시킴으로써 수득될 수 있다. 약제학적 조성물은 대체로 구체적인 의도된 투여 경로에 맞추어서 조정될 것이다.
본 명세서에 사용되는 "담체"는 세포 또는 조직 내로의 화합물의 혼입을 촉진시키는 화합물을 지칭한다. 예를 들어, 제한 없이, 다이메틸 설폭사이드(DMSO)가 다수의 유기 화합물의 대상체의 세포 또는 조직 내로의 흡수를 용이하게 하도록 일반적으로 이용되는 담체이다.
본 명세서에 사용되는 "희석제"는 주목할 만한 약리학적 활성은 결여되지만 약제학적으로 필수적이거나 바람직할 수 있는 약제학적 조성물 내 성분을 지칭한다. 예를 들어, 희석제는, 제조 및/또는 투여하기에 질량이 너무 적은 강력한 약물의 벌크를 증가시키기 위해 사용될 수 있다. 이는 또한 주사, 섭취 또는 흡입에 의해 투여하고자 하는 약물의 용해를 위한 액체일 수 있다. 당해 기술 분야에서 희석제의 일반적인 형태는 완충된 수용액, 예를 들어 제한 없이 인간 혈액의 pH 및 등장성을 모방한 인산완충생리식염수이다.
본 명세서에 사용되는 "부형제"는 제한 없이 대용량, 점조도(consistency), 안정성, 결합력, 윤활성, 붕해력 등을 약제학적 조성물에 제공하기 위해 약제학적 조성물에 첨가되는 본질적으로 불활성인 물질을 지칭한다. 예를 들어, 산화방지제 및 금속 킬레이트제와 같은 안정화제가 부형제이다. 일 실시 형태에서, 약제학적 조성물은 산화방지제 및/또는 금속 킬레이트제를 포함한다. "희석제"는 일종의 부형제이다.
일부 실시 형태에서, 화합물 (B) 그리고 이의 약제학적으로 허용가능한 염은, 화합물 (A)(이의 약제학적으로 허용가능한 염 포함)를 포함하는 약제학적 조성물로 제공될 수 있다. 다른 실시 형태에서, 화합물 (B) 그리고 이의 약제학적으로 허용가능한 염은, 화합물 (A)(이의 약제학적으로 허용가능한 염 포함)를 포함하는 약제학적 조성물과 분리된 약제학적 조성물로 투여될 수 있다.
본 명세서에 기재된 약제학적 조성물은 그 자체가 인간 환자에 투여될 수 있거나 병용 요법에서와 같이 다른 유효 성분, 또는 담체, 희석제, 부형제 또는 이의 조합과 혼합되는 약제학적 조성물로 투여될 수 있다. 적절한 제형은 선택되는 투여 경로에 따라 결정된다. 본 명세서에 기재된 화합물의 제형 및 투여에 대한 기법은 당업자에게 알려져 있다.
본 명세서에 개시된 약제학적 조성물은 예를 들어 종래의 혼합, 용해, 과립화, 드라제-제조(dragee-making), 분쇄(levigating), 유화, 캡슐화, 포집 고정화(entrapping) 또는 정제화 공정에 의해 자체적으로 알려진 방식으로 제조될 수 있다. 추가로, 유효 성분은 이의 의도된 목적을 획득하는 데 유효한 양으로 함유된다. 본 명세서에 개시된 약제학적 조합물에 사용되는 많은 화합물은 약제학적으로 적합한 반대이온과의 염으로서 제공될 수 있다.
화합물, 염 및/또는 조성물을 투여하는 다수의 기법이 본 기술 분야에 존재하며, 이에는 경구, 직장, 폐, 국소, 에어로졸, 주사, 주입 및 비경구 투여 - 근육내 주사, 피하 주사, 정맥 주사, 수내 주사, 경막내 주사, 직접 뇌실내 주사, 복막내 주사, 비강내 주사 및 안구내 주사를 포함함 - 가 포함되지만 이에 한정되지 않는다. 일부 실시 형태에서, 화학식 (A)(이의 약제학적으로 허용가능한 염 포함)는 경구 투여될 수 있다. 일부 실시 형태에서, 화합물 (A)(이의 약제학적으로 허용가능한 염 포함)는 화합물 (B) 그리고 이의 약제학적으로 허용가능한 염의 투여 경로와 동일한 투여 경로에 의해 대상체에 제공될 수 있다. 다른 실시 형태에서, 화합물 (A)(이의 약제학적으로 허용가능한 염 포함)는 화합물 (B) 그리고 이의 약제학적으로 허용가능한 염의 투여 경로와 상이한 투여 경로에 의해 대상체에 제공될 수 있다.
또한, 화합물, 염 및/또는 조성물을 전신 방식보다는 오히려 국부 방식으로, 예를 들어 환부로 직접 화합물의 주사 또는 임플랜테이션(implantation)을 통하여, 종종 데포 제제 또는 서방성 제제로 투여할 수 있다. 더욱이, 화합물을 표적화된 약물 전달 시스템, 예를 들어 조직 특이적 항체로 코팅된 리포솜으로 투여할 수 있다. 리포솜은 기관을 표적화하며 이에 의해 선택적으로 흡수될 것이다. 예를 들어, 호흡기 질환 또는 병태를 표적화하는 비강내 또는 폐 전달이 바람직할 수 있다.
본 조성물은 원하는 경우 유효 성분을 함유하는 하나 이상의 단위 투여 제형을 보유할 수 있는 팩 또는 디스펜서 장치 내에 제공될 수 있다. 팩은 예를 들어 금속 또는 플라스틱 호일, 예를 들어 블리스터 팩(blister pack)을 포함할 수 있다. 팩 또는 디스펜서 장치는 투여를 위한 설명서가 동반될 수 있다. 팩 또는 디스펜서는 또한 제약 회사의 제조, 사용 또는 판매를 규제하는 정부 기관에 의해 규정된 형태의 용기와 관련된 안내문이 동반될 수 있으며, 안내문은 인간 또는 수의 투여를 위한 약물의 형태의 기관에 의한 승인을 반영한다. 이러한 안내문은 예를 들어 처방전 약물 또는 승인된 제품 삽입물에 대해 미국 식품의약국에 의해 승인된 라벨링일 수 있다. 또한, 적합한 약제학적 담체 중에 제형화된, 본 명세서에 기재된 화합물 및/또는 염을 포함할 수 있는 조성물을 제조하여, 적절한 용기에 넣고, 적응 질환의 치료에 대해 라벨링할 수 있다.
용도 및 치료 방법
본 명세서에 제공된 바와 같이, 일부 실시 형태에서, 유효량의 화합물 (A)(이의 약제학적으로 허용가능한 염 포함), 및 유효량의 하나 이상의 화합물 (B) 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염을 포함하는 화합물들의 조합은 질환 또는 병태를 치료하는데 사용될 수 있다.
화합물들 그리고 이의 약제학적으로 허용가능한 염들의 조합에 의해 치료될 수 있는 질환 또는 병태의 예로는 본 명세서에 기재된 것과 같은 악성 종양, 암 및 증후군을 들 수 있다. 일부 실시 형태에서, 질환 또는 병태는 혈액학적 악성 종양일 수 있다. 예시적인 혈액학적 악성 종양으로는 백혈병, 림프종 또는 골수종을 들 수 있다. 일부 실시 형태에서, 혈액학적 악성 종양은 불응성일 수 있다. 일부 실시 형태에서, 질환 또는 병태는 급성 골수성 백혈병(AML)(아형 TP53 야생형 AML, TP53 돌연변이 AML, 불응성 AML, 급성 전골수성 백혈병, 급성 호염기성 백혈병, 및 치료-관련 AML과 같은 아형을 포함함), 만성 림프구성 백혈병(CLL)(비제한적으로, 털세포 백혈형 및 소림프구 림프종을 포함함), 급성 림프모구성 백혈병(ALL)(비제한적으로, B-세포, T-세포, 및 ETP에 대한 사양을 포함함) 및 만성 골수성 백혈병(CML)(만성 골수형성 백혈병)을 포함하지만 이에 제한되지 않는 백혈병일 수 있다.
일부 실시 형태에서, 질환 또는 병태는 골수이형성 증후군일 수 있다. 일부 실시 형태에서, 질환 또는 병태는 골수증식성 신생물(MPN), 예컨대 진성적혈구증가증(PV), 골수섬유증(MF) 및 본태성혈소판증가증(ET)일 수 있다.
본 명세서에 기재된 바와 같이, 본 명세서에 기재된 화합물들의 조합은 림프종을 치료 및/또는 개선하는데 사용될 수 있다. 예시적인 림프종은 비호지킨 림프종(NHL)(비제한적으로, 외투세포림프종(MCL), 미만성거대 B-세포 림프종(DLBCL), 여포성 림프종(FL), 변연부 림프종(MZL), 말초 T-세포 림프종, 피부 T-세포 림프종, NK 림프종, 버킷 림프종 및 발덴스트롬 마크로글로불린혈증을 포함함)을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 화합물들(이의 약제학적으로 허용가능한 염 포함)의 조합은 또한 골수종을 치료하는데 사용될 수 있다. 치료될 수 있는 골수종의 예는 다발골수종(MM)(비제한적으로, 전좌(11;14) 및 비-전좌(11;14)를 포함함)을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 본 명세서에 기재된 바와 같이, 본 명세서에 기재된 화합물들의 조합은 전신비만세포증, 및 모구 형질세포양 수지상 세포 신생물을 치료 및/또는 개선하는데 사용될 수 있다.
본 명세서에 기재된 질환 또는 병태는 성인 또는 소아 대상체에서 일 수 있다. 일부 실시 형태에서, 본 명세서에 기재된 바와 같은 질환 또는 병태를 앓고 있는 대상체는 소아 대상체일 수 있다. 일부 실시 형태에서, 질환 또는 병태는 소아 혈액학적 악성 종양, 예를 들어 소아 AML 및/또는 소아 ALL일 수 있다.
본 명세서에 기재된 화합물들의 조합은 고형 종양을 치료 및/또는 개선하는데 사용될 수 있다. 예를 들어, 일부 실시 형태에서, 고형 종양은 유잉 종양 및 윌름스 암으로부터 선택될 수 있다. 본 명세서에 기재된 화합물들(이의 약제학적으로 허용가능한 염 포함)의 조합에 의해 치료될 수 있는 고형 종양의 추가적인 예는 방광암, 뇌암, (ER+ 유방암 및 삼중 음성 유방암을 포함하지만 이에 한정되지 않는) 유방암, 자궁경부암, 융모막암종, 뇌경부암(cervicocerebral cancer), 결장암, 자궁내막암, 식도암, 담낭/담관암, 두경부암(구강암 포함), 간세포암, 폐암(비소세포암 및 소세포폐암 포함), 중피종, 난소암, 골육종, 췌장암, 음경암, 항문암, 전립선암, 소세포암, 위암, 직장암, 신우/요관암, 피부암, 연부조직 육종, 위암, 고환암, 갑상선암, 자궁체부암 및 자궁목암(uterocervical cancer)이다. 일부 실시 형태에서, 질환 또는 병태는 BCL-2 단백질을 발현하는 암일 수 있다.
본 명세서에 사용되는 "대상체"는 치료, 관찰 또는 실험의 대상체인 동물을 지칭한다. "동물"은 냉혈 및 온혈 척추동물 및 무척추동물, 예컨대 어류, 갑각류, 파충류 및 특히, 포유동물을 포함한다. "포유동물"은 마우스, 래트, 토끼, 기니피그, 개, 고양이, 양, 염소, 소, 말, 영장류, 예컨대 원숭이, 침팬지 및 유인원, 특히 인간을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 일부 실시 형태에서, 대상체는 인간일 수 있다. 일부 실시 형태에서, 대상체는 어린이 및/또는 유아, 예를 들어 발열 증세를 보이는 어린이 또는 유아일 수 있다. 다른 실시 형태에서, 대상체는 성인일 수 있다.
본 명세서에 사용되는 용어 "치료하다", "치료하는", "치료", "치료적" 및 "요법"은 반드시 질환 또는 병태의 완전한 치유 또는 근절을 의미하는 것은 아니다. 질환 또는 병태의 임의의 원하지 않는 징후 또는 증상의 어느 정도로의 임의의 완화가 치료 및/또는 요법으로 고려될 수 있다. 추가로, 치료는 대상체의 전반적인 행복감 또는 외모를 악화시킬 수 있는 행위를 포함할 수 있다.
용어 "유효량"은 명시된 생물학적 또는 약의 반응을 유도하는 유효 화합물 또는 약학 제제의 양을 나타내는 데 사용된다. 예를 들어, 화합물, 염 또는 조성물의 유효량은 질환 또는 병태의 증상을 예방, 완화 또는 개선하거나, 치료되는 대상체의 생존을 연장시키는 데 필요한 양일 수 있다. 이러한 반응은 조직, 시스템, 동물 또는 인간에서 일어날 수 있으며, 치료되는 질환 또는 병태의 징후 또는 증상의 완화를 포함한다. 유효량의 결정은 본 명세서에 제공된 개시내용을 고려하여 당업자의 역량 내에서 잘 이루어진다. 용량으로서 필요한 본 명세서에 개시된 화합물의 유효량은 투여 경로, 치료되는 동물 - 인간을 포함함 - 의 유형, 및 고려 중인 특정 동물의 신체적 특성에 좌우될 것이다. 투여량은 소기의 효과를 획득하기 위해 조정될 수 있지만, 체중, 식습관, 현재 복용하는 약물(concurrent medication) 및 의학 분야의 숙련자가 인지할 다른 인자와 같은 이러한 인자에 따라 결정될 것이다.
예를 들어, 화합물 또는 방사선의 유효량은 (a) 암으로 인한 하나 이상의 증상의 경감, 완화 또는 소실, (b) 종양 크기의 감소, (c) 종양의 제거 및/또는 (d) 종양의 장기 질병 안정(성장 정지)을 가져오는 양이다.
치료에 사용하기 위해 필요한 화합물, 염 및/또는 조성물의 양은 선택된 특정 화합물 또는 염뿐만 아니라, 투여 경로, 치료되는 질환 또는 병태의 성질 및/또는 증상, 및 환자의 연령 및 병태에 따라 달라질 것이며, 궁극적으로 담당 의사 또는 임상의의 재량에 따를 것이다. 약제학적으로 허용가능한 염의 투여의 경우, 투여량은 유리 염기로 계산될 수 있다. 당업자에게 명백한 바와 같이, 특정 상황에서는 특히 공격성 질환 또는 병태를 효과적이고도 적극적으로 치료하기 위해 본 명세서에 기재된 투여량 범위를 초과하거나, 심지어는 훨씬 더 초과하는 양으로 본 명세서에 개시된 화합물을 투여하는 것이 필요할 수 있다.
화합물 (A) 및 화합물 (B) 그리고 이의 약제학적으로 허용가능한 염의 다양한 투여량이 본 명세서에 기재된 조합에 사용될 수 있다. 일부 실시 형태에서, 화합물 (A), 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염은 20 내지 500 mg/일 범위의 양으로 투여될 수 있다. 일부 실시 형태에서, 화합물 (B), 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염은 20 내지 500 mg/일 범위의 양으로 투여될 수 있다. 예를 들어, 화합물 (A) 및/또는 화합물 (B)(이의 약제학적으로 허용가능한 염 포함)는 약 50 mg/일, 약 60 mg/일, 약 70 mg/일, 약 80 mg/일, 약 90 mg/일, 약 100 mg/일, 약 110 mg/일, 약 120 mg/일, 약 130 mg/일, 약 140 mg/일, 약 150 mg/일, 약 160 mg/일, 약 170 mg/일, 약 180 mg/일, 약 190 mg/일, 약 200 mg/일, 약 210 mg/일, 약 220 mg/일, 약 230 mg/일, 약 240 mg/일, 약 250 mg/일, 약 260 mg/일, 약 270 mg/일, 약 280 mg/일, 약 290 mg/일, 약 300 mg/일, 약 310 mg/일, 약 320 mg/일, 약 330 mg/일, 약 340 mg/일, 약 350 mg/일, 약 360 mg/일, 약 370 mg/일, 약 380 mg/일, 약 390 mg/일, 약 400 mg/일, 약 410 mg/일, 약 420 mg/일, 약 430 mg/일, 약 440 mg/일, 약 450 mg/일, 약 460 mg/일, 약 470 mg/일, 약 480 mg/일, 약 490 mg/일, 또는 약 500 mg/일로 투여될 수 있다. 일부 실시 형태에서, 화합물 (A), 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염은 200 내지 400 mg/일의 범위의 양으로 투여될 수 있다. 일부 실시 형태에서, 화합물 (B), 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염은 200 내지 400 mg/일의 범위의 양으로 투여될 수 있다.
화합물 (A) 및 화합물 (B) 그리고 이의 약제학적으로 허용가능한 염의 다양한 투여량이 본 명세서에 기재된 조합에 사용될 수 있다. 일부 실시 형태에서, 화합물 (A), 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염은 20 내지 500 mg 범위의 양으로 투여될 수 있다. 일부 실시 형태에서, 화합물 (B), 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염은 20 내지 500 mg 범위의 양으로 투여될 수 있다. 예를 들어, 화합물 (A) 및/또는 화합물 (B)(이의 약제학적으로 허용가능한 염 포함)는 약 50 mg, 약 60 mg 약 70 mg, 약 80 mg, 약 90 mg, 약 100 mg, 약 110 mg, 약 120 mg, 약 130 mg, 약 140 mg, 약 150 mg, 약 160 mg, 약 170 mg, 약 180 mg, 약 190 mg, 약 200 mg, 약 210 mg, 약 220 mg, 약 230 mg, 약 240 mg, 약 250 mg, 약 260 mg, 약 270 mg, 약 280 mg, 약 290 mg, 약 300 mg, 약 310 mg, 약 320 mg, 약 330 mg, 약 340 mg, 약 350 mg, 약 360 mg, 약 370 mg, 약 380 mg, 약 390 mg, 약 400 mg, 약 410 mg, 약 420 mg, 약 430 mg, 약 440 mg, 약 450 mg, 약 460 mg, 약 470 mg, 약 480 mg, 약 490 mg, 또는 약 500 mg으로 투여될 수 있다. 일부 실시 형태에서, 화합물 (A) 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염은 20 내지 400 mg 범위의 양으로 투여될 수 있다. 일부 실시 형태에서, 화합물 (B) 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염은 20 내지 400 mg 범위의 양으로 투여될 수 있다.
당업자에게 용이하게 이해되는 바와 같이, 투여되는 유용한 생체내 투여량 및 특정 투여 방법은 연령, 체중, 병의 중증도, 치료되는 포유류 종, 사용되는 특정 화합물 및 이들 화합물이 사용되는 특정 용도에 따라 달라질 것이다. 소기의 결과를 획득하는 데 필요한 투여량 수준인 유효 투여량 수준의 결정은 일반적인 방법, 예를 들어 인간 임상 시험, 생체내 연구 및 시험관내 연구를 사용하여 당업자에 의해 달성될 수 있다. 예를 들어, 화합물 (A) 및/또는 (B), 또는 상술한 것 중 임의의 것의 약제학적으로 허용가능한 염의 유용한 투여량은 동물 모델에서의 이의 시험관내 활성, 및 생체내 활성을 비교함으로써 결정될 수 있다. 이러한 비교는 기존의 약물, 예컨대 시스플라틴 및/또는 젬시타빈에 대한 비교에 의해 행해질 수 있다
투여량 및 간격은 조절 효과 또는 최소 유효 농도(MEC)를 유지하는 데 충분한 활성 모이어티의 혈장 수준을 제공하기 위해 개별적으로 조절될 수 있다. MEC는 각 화합물에 따라 달라질 것이지만, 생체내 및/또는 시험관내 데이터로부터 추정될 수 있다. MEC를 획득하는 데 필요한 투여량은 개별 특징 및 투여 경로에 따라 결정될 것이다. 그러나, HPLC 검정 또는 생물검정이 혈장 농도를 결정하는 데 사용될 수 있다. 투여 간격은 또한 MEC 값을 사용하여 결정될 수 있다. 조성물은 혈장 수준을 10 내지 90%, 바람직하게는 30 내지 90% 및 가장 바람직하게는 50 내지 90%의 시간 동안 MEC 초과로 유지하는 요법을 사용하여 투여되어야 한다. 국소적 투여 또는 선택적 흡수의 경우, 약물의 유효 국소 농도는 혈장 농도와 관련되지 않을 수 있다.
담당 의사가 독성 또는 장기 기능 이상으로 인해 투여를 언제 어떻게 종료, 중단 또는 조절하는지를 안다는 것에 주목해야 한다. 대조적으로, 담당 의사는 또한 임상 반응이 충분하지 않았을 경우(독성 배제), 치료를 더 높은 수준으로 조절하는 것을 인지할 것이다. 관심 장애의 관리에서 투여된 용량의 크기는 치료하고자 하는 질환 또는 병태의 중증도 및 투여 경로에 따라 달라질 것이다. 질환 또는 병태의 중증도는 예를 들어, 표준 예후 평가 방법에 의해 부분적으로 평가될 수 있다. 게다가, 용량 및 아마도 투여 빈도는 또한 개별 환자의 연령, 체중 및 반응에 따라 달라질 것이다. 상기 논의된 것과 비슷한 프로그램이 수의학에서 사용될 수 있다.
본 명세서에 개시된 화합물, 염 및 조성물은 공지된 방법을 사용하여 효능 및 독성에 대해 평가될 수 있다. 예를 들어, 특정 화학 모이어티를 공유하는 특정 화합물 또는 화합물의 하위 단위의 독성학은 세포주, 예를 들어 포유동물 및 바람직하게는 인간, 세포주에 대한 시험관내 독성을 결정하여 확립될 수 있다. 이러한 연구의 결과는 보통 동물, 예를 들어 포유동물 또는 보다 구체적으로는 인간에서의 독성을 예측한다. 대안적으로, 동물 모델, 예컨대 마우스, 래트, 토끼, 개 또는 원숭이에서의 특정 화합물의 독성은 공지된 방법을 사용하여 측정될 수 있다. 특정 화합물의 효능은 몇 가지 공인된 방법, 예컨대 시험관내 방법, 동물 모델 또는 인간 임상 시험을 사용하여 확립될 수 있다. 효능을 결정하기 위해 모델을 선택할 때, 당업자는 적절한 모델, 투여량, 투여 경로 및/또는 요법을 선택하기 위해 현재의 기술적 수준에 의해 지도받을 것이다.
실시예
하기 실시예에서는 추가의 실시 형태가 더욱 상세히 개시되며, 이러한 실시예는 본 발명의 청구범위의 범위를 어떤 식으로든 제한하고자 하는 것은 아니다.
CTG 검정
CellTiter-Glo® 발광 세포 생존력 검정을 사용하여 세포 증식을 측정하였다. 이 검정은 단일 시약(CellTiter-Glo® 시약)을 혈청-보충된 배지 중에서 배양된 세포들에 직접 첨가하는 것을 수반하였다. RS4;11(ATC, CRL-1873) 세포를 ATCC 권장사항에 따라 배양하고, 웰당 50,000개의 세포로 시딩(seeding)하였다. MV4-11(ATCC, CRL-9591), Toledo(ATCC, CRL-2631), MCF-7(ATCC, HTB-22) 및 DMS-53(ATCC, CRL-2062) 세포를 ATCC 권장사항에 따라 배양하고 웰당 20,000개 세포로 시딩하였다.
화합물 5(유리 염기) 및 화합물 1a(유리 염기)를 DMSO 스톡 용액(10 mM)으로서 제조하였다. RS4;11, MV4-11, Toledo, 및 DMS-53 세포주의 경우, 화합물을 표 1에 나타낸 각자의 IC50 농도를 이용하여 3회 시험하였다. MCF-7 조합 검정법은 화합물 5 및 화합물 1a에 대해 10점 연속 희석 곡선(1:3 희석)으로, 조합으로 처리될 때는 10점 연속 희석 곡선(1:5 희석)으로 2회 수행되었다. 최고 화합물 농도는 10 μM이었으며, 이때 0.1% 최종 DMSO 농도였다. 플레이트를 72시간 동안 37℃, 5% CO2로 인큐베이션한 다음, 실온에서 대략 30분 동안 평형화시켰다. 동등한 양의 CellTiter-Glo® 시약(100 μL)을 각각의 웰에 첨가하였다. 플레이트를 회전식 진탕기 상에서 2분 동안 혼합하여 세포 용해를 유도한 다음, 실온에서 10분 동안 인큐베이션하여 발광 신호를 안정되게 하였다. CellTiter-Glo 프로토콜에 따라 SpectraMAX, M5e 플레이트 판독기를 사용하여 발광량(RLU(relative light unit))을 기록하였다. 억제 백분율을 하기 식을 사용하여 계산하였다: %억제 = (RLU *100/(세포 배경의 RLU)). 각각의 화합물의 IC50을 비선형 회귀 분석에 의해 GraphPad Prism을 사용하여 계산하였다.
도 3 및 도 4와 함께 표 2 및 표 3은 화합물 1a(대안적으로 명세서 및 도면 전체에 걸쳐 "화합물 1A"로 지칭됨)에 화합물 5를 첨가하는 것이 병용 효능을 초래한다는 것을 입증한다.
[표 2]
[표 3]
이종이식 종양 모델
마우스에게 종양 발달을 위해 무혈청의 100 μL IMDM Matrigel 혼합물(1:1 비) 중의 95% 생존 종양 세포(1×107)의 단일 세포 현탁액으로 오른쪽 옆구리에서 HL-60 세포를 피하 접종하였다. 평균 종양 크기가 대략 215 ㎣에 도달했을 때 처리를 시작하였으며, 이때 개별 종양 크기는 185 내지 245 ㎣ 범위이다. 동물을 무작위로 각각 10마리의 처리군으로 배분하고, 도 5 및 표 4에 나타낸 지시 투여량 및 빈도로 비히클 및 지시 화합물을 투여하였다. 화합물 5는 유리 염기로서 투여되었고, 화합물 1a는 유리 염기로서 투여되었다. 도 5에서, 하단 라인(다이아몬드로 표시됨)은 화합물 5(50 mg/㎏) + 화합물 1a(80 mg/㎏)에 대한 데이터를 나타내고, 하단으로부터 두 번째 라인(삼각형으로 표시됨)은 화합물 5(50 mg/㎏) + 화합물 1a(60 mg/㎏)에 대한 데이터를 나타내고, 하단으로부터의 세 번째 라인(다이아몬드로 표시됨)은 화합물 5(50 mg/㎏)에 대한 데이터를 나타낸다. 시간 경과에 따른 종양 부피를 계산하기 위해 종양 부피를 주 2회 평가하고, 독성 징후에 대한 대리물로서 마우스의 중량을 주 2회 칭량하였다. 하기 방정식TGI= (1-(Td - T0) / (Cd - C0)) × 100%를 사용하여 종양 성장 억제(TGI)를 계산하였다. Td 및 Cd는 처리 및 대조군 동물의 평균 종양 부피이고, T0 및 C0는 실험 시작 시 처리 및 대조군 동물의 평균 종양 부피이다. 종양 퇴행은 개별 종양 부피(TV) 감소(초기 TV와 비교한 종결 TV)로 정의되었다. 종양 퇴행 백분율을 하기 식을 사용하여 계산하였다: (1-(Td/T0)) × 100%. 도 5 및 표 4는 60 mg/㎏ 또는 80 mg/㎏에서 화합물 1a의 단일 작용제 처리가 종양 성장 억제를 초래하지 않았고 화합물 5의 단일 작용제 처리가 미미한 효능(30%)을 초래하였음을 예시한다. 화합물 5(50 mg/㎏)와 화합물 1a(60 mg/㎏)의 조합은 유의한 TGI를 나타내었고 18일째에 10개의 종양 중 8개의 완전한 퇴행을 초래하였다. 화합물 5(50 mg/㎏)와 화합물 1a(80 mg/㎏)의 조합은 유의한 TGI를 나타내었고 18일째에 10개의 종양 중 9개의 완전한 퇴행을 초래하였다. 본 명세서에 제공된 데이터는, 본 명세서에 기재된 Bcl-2 억제제와 WEE1 억제제의 조합이 본 명세서에 기재된 질환 또는 병태를 치료하는데 사용될 수 있음을 입증한다.
[표 4]
또한, 전술한 내용이 명확함 및 이해를 위해 설명 및 예시로서 다소 상세하게 기술되어 있기는 하지만, 본 발명의 사상으로부터 벗어나지 않고서 수많은 다양한 변형이 이루어질 수 있음이 당업자에 의해 이해될 것이다. 따라서, 본 명세서에 개시된 형태는 단지 예시적인 것이며, 본 개시내용의 범주를 제한하도록 의도되는 것이 아니라 오히려 본 개시내용의 진정한 범주 및 사상 내에 속하는 모든 변형 및 대안을 포함하는 것임을 분명하게 이해해야 한다.
Claims (13)
- 질환 또는 병태를 치료하기 위한 화합물들의 조합의 용도로서, 상기 조합은 유효량의 화합물 (A) 및 유효량의 하나 이상의 화합물 (B), 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염을 포함하고, 여기서
상기 화합물 (A)는 하기 구조를 갖고:
(A)
(상기 식에서
R1은 수소, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 C1-C6 알킬, 치환된 또는 비치환된 C1-C6 할로알킬, 치환된 또는 비치환된 C3-C6 사이클로알킬, 치환된 또는 비치환된 C1-C6 알콕시, 비치환된 모노-C1-C6 알킬아민 및 비치환된 다이-C1-C6 알킬아민으로 이루어진 군으로부터 선택되고;
각각의 R2는 독립적으로, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 C1-C6 알킬, 치환된 또는 비치환된 C1-C6 할로알킬 및 치환된 또는 비치환된 C3-C6 사이클로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되거나; 또는
m이 2 또는 3일 때, 각각의 R2는 독립적으로, 할로겐, 치환된 또는 비치환된 C1-C6 알킬, 치환된 또는 비치환된 C1-C6 할로알킬, 및 치환된 또는 비치환된 C3-C6 사이클로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 2개의 R2 기는 이들이 부착되어 있는 원자(들)와 함께 결합되어, 치환된 또는 비치환된 C3-C6 사이클로알킬, 또는 치환된 또는 비치환된 3원 내지 6원 헤테로사이클릴을 형성하고;
R4는 NO2, S(O)R6, SO2R6, 할로겐, 시아노 및 비치환된 C1-C6 할로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고;
R5는 -X1-(Alk1)n-R7이고;
Alk1은 비치환된 C1-C4 알킬렌, 및 플루오로, 클로로, 비치환된 C1-C3 알킬 및 비치환된 C1-C3 할로알킬로부터 독립적으로 선택되는 1개, 2개 또는 3개의 치환기로 치환된 C1-C4 알킬렌으로부터 선택되고;
R6는 치환된 또는 비치환된 C1-C6 알킬, 치환된 또는 비치환된 C1-C6 할로알킬, 및 치환된 또는 비치환된 C3-C6 사이클로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고;
R7은 치환된 또는 비치환된 C1-C6 알콕시, 치환된 또는 비치환된 C3-C10 사이클로알킬, 치환된 또는 비치환된 3원 내지 10원 헤테로사이클릴, 하이드록시, 아미노, 치환된 또는 비치환된 일치환된 아민기, 치환된 또는 비치환된 이치환된 아민기, 치환된 또는 비치환된 N-카르바밀, 치환된 또는 비치환된 C-아미도, 및 치환된 또는 비치환된 N-아미도로부터 선택되고;
m은 0, 1, 2 또는 3이고;
n은 0 및 1로 이루어진 군으로부터 선택되고;
X1은 -O-, -S- 및 -NH-로 이루어진 군으로부터 선택됨);
상기 하나 이상의 화합물 (B)는 하기 구조를 갖는, 용도.
(B)
(상기 식에서
R1a는 수소, 할로겐, 및 치환된 또는 비치환된 C1-C6 알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고;
고리 A-a는 치환된 또는 비치환된 페닐, 및 치환된 또는 비치환된 5원 내지 6원 모노사이클릭 헤테로아릴로 이루어진 군으로부터 선택되고;
고리 B-a는 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 5원 내지 7원 카르보사이클릴, 및 치환된 또는 비치환된 5원 내지 7원 모노사이클릭 헤테로사이클릴로 이루어진 군으로부터 선택되고;
R2a는,
및
로 이루어진 군으로부터 선택되고;
m-a는 0, 1, 2 또는 3이고;
R3a는 할로겐, 및 치환된 또는 비치환된 C1-C6 알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고;
X-a는 수소, 할로겐, 하이드록시, 시아노, 치환된 또는 비치환된 4원 내지 6원 모노사이클릭 헤테로사이클릴, 치환된 또는 비치환된 아민(C1-C6 알킬), 치환된 또는 비치환된 -NH-(CH2)1-6-아민, 일치환된 아민, 이치환된 아민, 아미노, 치환된 또는 비치환된 C1-C6 알킬, 치환된 또는 비치환된 C1-C6 알콕시, 치환된 또는 비치환된 C3-C6 사이클로알콕시, 치환된 또는 비치환된 (C1-C6 알킬)아실, 치환된 또는 비치환된 C-아미도, 치환된 또는 비치환된 N-아미도, 치환된 또는 비치환된 C-카르복시, 치환된 또는 비치환된 O-카르복시, 치환된 또는 비치환된 O-카르바밀, 및 치환된 또는 비치환된 N-카르바밀로 이루어진 군으로부터 선택되고;
Y-a는 CH 또는 N이며;
Y1-a는 CR4A-a 또는 N이고;
Y2-a는 CR4B-a 또는 N이고;
고리 C-a는 치환된 또는 비치환된 C6-C10 아릴, 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 5원 내지 10원 헤테로아릴, 치환된 또는 비치환된 모노사이클릭 5원 내지 7원 카르보사이클릴, 치환된 또는 비치환된 5원 내지 7원 모노사이클릭 헤테로사이클릴, 및 치환된 또는 비치환된 7원 내지 10원 바이사이클릭 헤테로사이클릴로 이루어진 군으로부터 선택되고;
R4A-a 및 R4B-a는 수소, 할로겐 및 비치환된 C1-4 알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되고;
R5-a는 치환된 또는 비치환된 5원 내지 7원 모노사이클릭 헤테로사이클릴임). - 제1항에 있어서, 상기 화합물 (A)는 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는, 용도:
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, 및
, 또는 상술한 것 중 임의의 것의 약제학적으로 허용가능한 염.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 화합물 (B)는 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는, 용도.
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및
, 또는 상술한 것 중 임의의 것의 약제학적으로 허용가능한 염.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 화합물 (B)는 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는, 용도.
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및
, 또는 상술한 것 중 임의의 것의 약제학적으로 허용가능한 염.
- 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 질환 또는 병태는 혈액학적 악성 종양인, 용도.
- 제5항에 있어서, 상기 혈액학적 악성 종양은 급성 골수성 백혈병(AML), 급성 림프모구성 백혈병(ALL), 만성 림프구성 백혈병(CLL), 및 만성 골수성 백혈병(CML)인, 용도.
- 제5항에 있어서, 상기 혈액학적 악성 종양은 비호지킨 림프종인, 용도.
- 제5항에 있어서, 상기 혈액학적 악성 종양은 다발성 골수종 및 모구 형질세포양 수지상 세포 신생물인, 용도.
- 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 질환 또는 병태는 고형 종양인, 용도.
- 제9항에 있어서, 상기 질환 또는 병태는 방광암, 뇌암, 유방암, 자궁경부암, 융모막암종, 뇌경부암(cervicocerebral cancer), 결장암, 자궁내막암, 식도암, 담낭/담관암, 두경부암(구강암 포함), 간세포암, 폐암, 비소세포암, 중피종, 난소암, 골육종, 췌장암, 음경암, 항문암, 전립선암, 고환암, 소세포암, 소세포폐암, 위암, 직장암, 신우/요관암, 피부암, 연부조직 육종, 위암, 고환암, 갑상선암, 자궁체부암 및 자궁목암(uterocervical cancer)으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 용도.
- 제10항에 있어서, 상기 질환 또는 병태는 유방암인, 용도.
- 제10항에 있어서, 상기 질환 또는 병태는 소세포폐암인, 용도.
- 제10항에 있어서, 상기 질환 또는 병태는 췌장암인, 용도.
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