KR20220109536A - RepID 억제제를 유효성분으로 포함하는 p97 표적 항암제 민감성 증진용 약제학적 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 RepID 억제제를 유효성분으로 포함하는 p97 표적 항암제 민감성 증진용 약제학적 조성물; CRISPR-Cas9 기반 p97 표적 항암제 민감성이 증진된 세포 제조방법; 상기 방법으로 제조된 p97 표적 항암제 민감성이 증진된 세포; 상기 세포를 이용한 p97 표적 항암제의 스크리닝 방법; 및 p97 표적 항암제 치료에 대한 반응 및 예후를 예측하기 위한 정보를 제공하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 RepID 단백질은 p97 표적 항암제의 암세포에 대한 민감성(sensitivity) 증진과 밀접하게 관련되어 있는바, 이를 이용하여 p97 표적 항암제의 암세포에 대한 내성을 조절하는 경우, 낮은 농도의 p97 표적 항암제의 사용만으로도 암세포의 성장을 억제하거나 사멸을 유도할 수 있어 암 치료에 있어서 유용하게 사용될 수 있다.

Description

RepID 억제제를 유효성분으로 포함하는 p97 표적 항암제 민감성 증진용 약제학적 조성물{Pharmaceutical composition for enhancing the sensitivity of p97 target anticancer agent comprising a RepID inhibitor as an active ingredient}
본 발명은 RepID 억제제를 유효성분으로 포함하는 p97 표적 항암제 민감성 증진용 약제학적 조성물; CRISPR-Cas9 기반 p97 표적 항암제 민감성이 증진된 세포 제조방법; 상기 방법으로 제조된 p97 표적 항암제 민감성이 증진된 세포; 상기 세포를 이용한 p97 표적 항암제의 스크리닝 방법; 및 p97 표적 항암제 치료에 대한 반응 및 예후를 예측하기 위한 정보를 제공하는 방법에 관한 것이다.
DNA 이중나선의 손상(DNA double-strand break: DSB)은 염색체의 불균형 및 세포의 사멸의 요인이 되는 DNA 손상의 대표적인 예이다. 이 손상은 화학적인 돌연변이 유발물질 또는 항암제의 처리에 의해 유도되는 외부적 요인과, 비정상적인 DNA 복제 및 산화적 스트레스를 포함하는 내부적 요인에 의해 유발된다. DNA 복제 기간 동안, 복제 부위(Replication forks)의 진행이 더디거나 연장될 경우 DNA 단일나선(single-stranded DNA: ssDNA)이 축적되며 이는 DNA 복제과정의 붕괴(fork collapse)를 일으켜 세포에 치명적인 DNA 이중나선의 손상을 유발한다고 알려져 있다. 이를 방지하기 위해 암세포는 MRN 복합체, ATM 인산화 효소, RNF 유비퀴틴 접합 효소(Ubiquitin E3 ligase) 등을 포함한 다양한 DNA 손상 복구 인자들을 이용하여 DNA 손상에 의한 암세포의 사멸을 억제한다. 수많은 복구 인자들은 번역 후 변형 과정, 특히 유비퀴틴화를 거치며 DNA 손상 부위에서 떨어져 다른 곳으로 이동하거나 분해됨으로써 서로 순차적으로 역할을 한다고 알려져 있다.
p97/VCP 단백질은 세포 내 에너지인 ATP를 사용하는 ATPase이며 크로마틴 결합 단백질을 크로마틴에서 떼어내는 탈착 효소(segregase)로 알려져 있다. p97/VCP 탈착 효소는 특히 유비퀴틴화가 일어난 크로마틴 결합 단백질들을 인식하고, 이들을 크로마틴에서 떼어냄으로써 유비퀴틴화된 단백질이 향후 단백질 분해를 담당하는 프로티아좀(proteasome)으로 이동할 수 있는 계기를 마련한다. 따라서 p97/VCP 탈착 효소는 유비퀴틴화 기작에 중추적인 역할을 하는 대표인자이며, 크로마틴 결합 단백질에 의존적인 DNA 복제 및 손상 기작에서 그 역할이 다수 보고되어 있다.
한편, RepID 단백질은 DNA 복제원점(replication origin)의 개시를 담당하는 단백질이자, 유비퀴틴 접합 효소인 CRL4(Cullin-RING Ligase 4) 복합체에서 기질 인식 부분을 맡고 있는 DCAF(DDB1-CUL4-Associated Factor) 중 하나이다. CRL4는 본체인 Cullin 4 단백질, 기질 인식 단백질인 DCAF, 기질 인식 단백질과 Cullin 4를 이어주는 어댑터 단백질 DDB1, 그리고 유비퀴틴 E2 효소인 RBX 단백질로 구성되는 복합체이며, 이 중에서 DCAF는 현재 100여 가지 이상의 다양한 단백질들이 존재한다는 것이 보고되었다. 본래 CRL4의 크로마틴 유도는 DNA 복제 시기인 S기에 특이적으로 크로마틴에 결합하는 PCNA 클램프 단백질에 의한 것이라 보고되었으나, 최근 수많은 DCAF 단백질 중 하나인 RepID가 CRL4의 크로마틴 유도를 담당하는 중추적 인자라 알려짐에 따라 DCAF 단백질이 오직 기질을 인식하는 기능만을 담당하지 않고 다양한 기능이 있을 것이라는 가능성을 보여주고 있다.
이러한 배경 하에, 본 발명자는 지속적인 DNA의 복제과정 중 스트레스로 인한 DNA 손상과 관련하여 RepID 단백질이 어떠한 역할을 하는지 그 기작들을 확인하고자 노력하였으며, 그 결과 RepID 단백질이 암세포 내부에서 DNA 이중나선 손상을 예방하여 암세포의 지속적 증식에 관여하는 핵심 인자이며, RepID 결핍 암세포는 다수의 DNA 이중나선 손상이 발생함에 따라 p97/VCP의 기능이 중요시되기 때문에 이를 표적으로 하는 항암제(CB5083)에 매우 탁월한 효과를 나타낸다는 것을 규명함으로써 본 발명을 완성하였다.
한국공개특허 제10-2020-0058108호 한국공개특허 제10-2017-0131862호
따라서 본 발명의 목적은 p97 표적 항암제 민감성 증진용 약제학적 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은, p97 표적 항암제 민감성이 증진된 세포 제조방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은, 상기 제조방법으로 제조된 p97 표적 항암제 민감성이 증진된 세포를 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은, p97 표적 항암제의 스크리닝 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은, p97 표적 항암제 치료에 대한 반응 및 예후를 예측하기 위한 정보를 제공하는 방법을 제공하는 것이다.
상기와 같은 본 발명의 목적을 달성하기 위해서,
본 발명은 RepID 억제제를 유효성분으로 포함하는, p97 표적 항암제 민감성 증진용 약제학적 조성물을 제공한다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 RepID는 서열번호 1의 폴리뉴클레오티드 서열로 이루질 수 있다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 RepID 억제제는 RepID 유전자의 mRNA에 상보적으로 결합하는 안티센스 올리고 뉴클레오타이드, siRNA, shRNA, miRNA, 리보자임 및 PNA로 이루어진 군 중에서 선택되는 1종일 수 있다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 RepID 억제제는 RepID 유전자 제거용 조성물일 수 있다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 RepID 유전자 제거용 조성물은 Cas9 단백질 및 가이드 RNA를 포함하는 리보핵산 단백질; 상기 리보핵산 단백질을 암호화하는 핵산 분자, 상기 핵산 분자를 포함하는 재조합 벡터; 및 상기 재조합 벡터를 포함하는 재조합 세포로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종을 유효성분으로 포함할 수 있다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 가이드 RNA는 서열번호 2의 염기서열로 표시되는 RepID 다섯 번째 엑손 영역과 및 서열번호 3의 염기서열로 표시되는 RepID 여덟 번째 엑손 영역을 표적(target)으로 할 수 있다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 조성물은 항암제와 동시에(simultaneous), 별도로(separate) 또는 순차적(sequential)으로 투여될 수 있다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 암은 폐암, 위암, 대장암, 간암, 골암, 췌장암, 피부암, 두부 또는 경부암, 피부 또는 안구내 흑색종, 자궁암, 난소암, 직장암, 항문부근암, 결장암, 유방암, 나팔관암종, 자궁내막암종, 자궁경부암종, 질암종, 음문암종, 호지킨병, 식도암, 소장암, 내분비선암, 갑상선암, 부갑상선암, 부신암, 연조직 육종, 요도암, 음경암, 전립선암, 만성 또는 급성 백혈병, 림프구 림프종, 방광암, 신장 또는 수뇨관 암, 신장세포 암종, 신장골반 암종, CNS 종양, 1차 CNS 림프종, 척수 종양, 뇌간신경교종, 뇌하수체 선종 및 골육종으로 구성된 군에서 선택된 1종 이상일 수 있다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 p97 표적 항암제는 NMS-873, DBeQ, MNS(3,4-Methylenedioxy-β-nitrostyrene) 및 CB-5083로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종일 수 있다.
또한, 본 발명은 서열번호 2의 염기서열로 표시되는 RepID 다섯 번째 엑손 영역과 및 서열번호 3의 염기서열로 표시되는 RepID 여덟 번째 엑손 영역을 표적으로 하는 가이드 RNA(guide RNA); 및 Cas9 단백질을 암호화하는 유전자를 세포에 도입하는 단계를 포함하는, p97 표적 항암제 민감성이 증진된 세포 제조방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 제조방법으로 제조된 p97 표적 항암제 민감성이 증진된 세포를 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 세포에 p97 표적 항암제 후보물질을 처리하는 단계; 및 상기 후보물질을 처리한 세포를 후보물질을 처리하지 않은 대조군과 비교하여 후보물질에 의해 세포 사멸이 증대되는 경우 이를 p97 표적 항암제로 판단하는 단계를 포함하는, p97 표적 항암제의 스크리닝 방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 a) 환자로부터 분리된 생물학적 시료로부터 RepID 유전자의 mRNA 또는 RepID 단백질의 발현수준을 측정하는 단계; 및 b) 상기 측정된 RepID의 발현수준을 대조군 시료의 해당 유전자의 발현수준과 비교하는 단계를 포함하는, p97 표적 항암제 치료에 대한 반응 및 예후를 예측하기 위한 정보를 제공하는 방법을 제공한다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 b) 단계에서 RepID의 발현수준이 대조군 시료에서의 발현수준 보다 감소한 경우 p97 표적 항암제 치료에 대한 반응 및 예후가 좋을 것으로 판단할 수 있다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 생물학적 시료는 세포, 조직, 전혈, 혈청 또는 혈장일 수 있다.
본 발명에 따른 RepID 단백질은 p97 표적 항암제의 암세포에 대한 민감성(sensitivity) 증진과 밀접하게 관련되어 있는바, 이를 이용하여 p97 표적 항암제의 암세포에 대한 내성을 조절하는 경우, 낮은 농도의 p97 표적 항암제의 사용만으로도 암세포의 성장을 억제하거나 사멸을 유도할 수 있어 암 치료에 있어서 유용하게 사용될 수 있다.
도 1은 RepID가 DNA 이중나선의 손상(DNA double-strand break, DSB) 생성을 조절하는 역할을 하는지 여부를 확인한 결과이다. (A)는 RepID 야생형(WT) 또는 RepID 넉아웃(RepID KO) U2OS 세포를 0.5uM CPT와 함께(또는 없이) 1 시간 동안 배양한 후 인산화된 ATM(초록색)의 수준을 면역형광염색 분석을 통해 확인한 결과이다. (B)는 RepID 야생형(WT) 또는 RepID 넉아웃(RepID KO) U2OS 세포를 0.5uM CPT와 함께(또는 없이) 1 시간 동안 배양한 후 γH2AX(초록색), 및 53BP1(빨간색)의 수준을 면역형광염색 분석을 통해 확인한 결과이다. DNA 함량(DAPI) 및 EdU(magenta)가 검출되었다. 복제 S기(EdU-positive) 또는 비-복제 G1/G2기(EdU-negative)의 세포는 EdU 염색에 의해 확인되었다. 스케일 바는 10μm를 나타낸다. (C) 내지 (E)는 RepID 야생형(WT) 또는 RepID 넉아웃(RepID KO) U2OS 세포를 0.5uM CPT와 함께(또는 없이) 1 시간 동안 배양한 후 인산화된 ATM(C), 53BP1(D), γH2AX(E)의 상대 강도를 나타낸 것이다. (F)는 53BP1과 γH2AX 사이의 공동 국지화의 범위를 Pearson의 상관 계수 (n = 20)로 나타낸 것이다. p-값은 양측 t-검정을 사용하여 계산되었으며 오차 막대는 3반복 독립적인 실험의 표준 편차를 나타낸다(*** p- 값 <0.001).
도 2는 RepID 결손에 따른 p97/VCP의 세포 내 위치를 확인한 결과이다. (A) RepID 야생형(WT) 또는 RepID 넉아웃(RepID KO) U2OS 세포를 1uM CPT와 함께(또는 없이) 1 시간 동안 배양한 후 p97/VCP(녹색) 및 γH2AX(빨간색) 수준을 면역형광염색 분석을 통해 확인한 결과이다. 스케일 바는 10μm을 나타낸다. (B)는 상기 (A)에서 표시된 p97/VCP 및 γH2AX의 공동 국지화 패턴을 강도 프로파일링 분석을 통해 확인한 것이다. 회색의 음영은 공동 국지화된 지역을 나타낸다. (C)는 RepID 야생형(WT) 또는 RepID 넉아웃(RepID KO) U2OS 세포에서 MG132 프로테아좀 억제제(0, 20, 50μM)에 노출에 따른 p97/VCP 발현 수준을 측정한 것이다. Histone H3 및 a-tubulin은 로딩 대조군으로 사용하였다. ‘Total’은 총 세포 용해물을 의미하며, ‘chromatin’은 염색질 결합 단백질을 의미한다. (D)는 RepID 야생형(WT) 또는 RepID 넉아웃(RepID KO) U2OS 세포에서 MG132 프로테아좀 억제제(0, 20, 50μM)에 노출에 따른 염색질에 결합된 p97/VCP 단백질 수준을 상대적인 강도로서 나타낸 것이다. MG132가 처리되지 않은 RepID 야생형(WT) U2OS 세포에서의 p97/VCP 단백질 수준으로 정규화하였으며, 이에 대한 상대적인 강도로 나타내었다. 오차 막대는 3반복 독립적인 실험의 표준편차를 나타낸다. p-값은 양측 t-검정을 사용하여 계산되었으며 오차 막대는 3반복 독립적인 실험의 표준 편차를 나타낸다(*** p-값 <0.001).
도 3은 RepID 결손에 따른 p97/VCP 표적 항암제에 대한 민감성을 평가한 결과이다. (A)는 RepID 야생형(WT) 또는 RepID 넉아웃(RepID KO) U2OS 세포에 CB5083의 농도별 처리에 따른 콜로니 형성을 분석한 결과이며, (B)는 상기 콜로니 형성 결과를 측정하여 상대적인 암세포 성장 강도를 막대그래프로 나타낸 것이다. (C)는 RepID 야생형(WT) 또는 RepID 넉아웃(RepID KO) U2OS 세포에 0.5μM CB5083을 0, 24, 48, 96시간 각각 처리한 후 30분 동안 EdU로 표지하고 유세포 분석을 통해 각 세포주기 단계에 있는 세포의 비율을 백분율로 계산한 결과이다. (D)는 상기 (C)에서 측정된 Sub G1 단계의 세포주기에 해당하는 세포의 비율을 막대그래프로 나타낸 것이다(CB5083 처리되지 않은 RepID WT 세포의 값을 기준으로 이에 대한 상대적인 수치로서 나타냄). p-값은 양측 t-검정을 사용하여 계산되었으며 오차 막대는 3반복 독립적인 실험의 표준 편차를 나타낸다(** p- 값 <0.01, *** p <0.001). (E)는 RepID 야생형(WT) 또는 RepID 넉아웃(RepID KO) U2OS 세포에 0.5μM CB5083을 0, 24, 48시간 각각 처리한 후 세포의 염색질에서 p97/VCP의 단백질 양을 면역블로팅을 통해 확인한 결과이다. 패널 아래의 숫자는 CB5083이 처리되지 않은 RepID WT의 신호 강도에 의해 정규화된 p97/VCP의 강도 비율 또는 3개의 독립적인 실험에서 각 히스톤 H3 신호에 의해 정규화된 γH2AX의 강도 비율을 나타낸다.
하나의 양태로서, 본 발명은 RepID 억제제를 유효성분으로 포함하는, p97 표적 항암제 민감성 증진용 약제학적 조성물에 관한 것이다.
본 발명에서 용어, "RepID 억제제"란 RepID 유전자의 발현을 억제하거나, 감소시킬 수 있는 제제, 또는 RepID 유전자를 표적하여 결손시킬 수 있는 제제를 포함하는 개념이다. 뿐만 아니라, RepID 단백질 활성을 억제하거나, 감소시킬 수 있는 제제를 포함할 수 있다.
본 발명에서 용어, "p97"은 발로신 함유 단백질(Valosin-containing protein, VCP)로서, 포유류에서는 p97, 사카로미세스 세레비지에(S. cerevisiae) 에서는 CDC48로도 알려져 있으며 인간에서는 VCP 유전자에 의해 암호화되는 효소를 의미한다.
본 발명의 RepID 유전자는 서열번호 1의 폴리뉴클레오티드 서열과 70% 이상, 구체적으로는 80% 이상, 보다 구체적으로는 90 % 이상, 더욱 구체적으로는 95% 이상, 보다 더욱 구체적으로는 98% 이상, 가장 구체적으로는 99% 이상의 상동성을 나타내는 폴리뉴클레오티드 서열도 제한 없이 포함될 수 있다. 또한, 이러한 상동성을 가지는 폴리뉴클레오티드 서열로서, RepID 활성을 가지는 폴리뉴클레오티드 서열이라면, 일부 서열이 결실, 변형, 치환, 또는 부가된 폴리뉴클레오티드 서열도 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.
본 발명에서 용어, "상동성"은 두 개의 폴리뉴클레오티드 또는 폴리펩타이드 모이티 사이의 동일성의 퍼센트를 말한다. 하나의 모이티로부터 다른 하나의 모이티까지의 서열 간 상동성은 알려진 당해 기술에 의해 결정될 수 있다. 예를 들면, 상동성은 서열정보를 정렬하고 용이하게 입수 가능한 컴퓨터 프로그램을 이용하여 두 개의 폴리뉴클레오티드 분자 또는 두 개의 폴리펩티드 분자 간의 서열 정보, 예로는 점수(score), 동일성(identity) 및 유사도(similarity) 등의 매개 변수(parameter)를 직접 정렬하여 결정될 수 있다(예: BLAST 2.0). 또한, 폴리뉴클레오티드 간 상동성은 상동 영역 간의 안정된 이중가닥을 이루는 조건하에서 폴리뉴클레오티드의 혼성화한 후, 단일-가닥-특이적 뉴클레아제로 분해시켜 분해된 단편의 크기를 결정함으로써 결정할 수 있다.
본 발명의 일구체예에서, 상기 RepID 억제제는 RepID 유전자의 mRNA에 상보적으로 결합하는 안티센스 올리고 뉴클레오타이드, siRNA, shRNA, miRNA, 리보자임 및 PNA로 이루어진 군 중에서 선택되는 1종일 수 있다.
상기 siRNA는 상기 표적서열에 상동인 독립적인 센스 RNA 가닥 및 이에 상보적인 안티센스 RNA 가닥을 포함하거나 상기 센스 RNA 가닥 및 안티센스 RNA 가닥이 루프에 의해 연결된 스템-루프 구조의 단일 RNA 가닥일 수 있다. 자세하게는, RepID 단백질을 암호화하는 유전자의 mRNA의 염기서열 내에서 선택되는 15 내지 30머(mer)의 센스서열 및 상기 센스 서열에 상보적으로 결합하는 안티센스 서열로 구성될 수 있으며, 이때, 상기 센스 서열은 특별히 이에 제한되는 것은 아니나, 25개의 염기로 구성될 수 있다.
상기 siRNA는 RNA끼리 짝을 이루는 이중사슬 RNA 부분이 완전히 쌍을 이루는 것에 한정되지 않고, 스템-루프(stem-loop)의 구조를 이루는 헤어핀 구조를 가질 수 있는데, 이를 특히 shRNA(short hairpin RNA)라 지칭한다. 한편, 상기 이중사슬 또는 스템 부위는 미스매치(대응하는 염기가 상보적이지 않음), 벌지(일방의 사슬에 대응하는 염기가 없음) 등에 의하여 쌍을 이루지 않는 부분이 포함될 수도 있다. 전체 길이는 10 내지 80 염기, 바람직하게는 15 내지 60 염기, 더욱 바람직하게는 20 내지 40 염기이다. 또한, 상기 루프 영역은 서열에 특별한 의미가 없으며, 단지 센스서열과 안티센스서열을 적당한 간격으로 연결하기 위하여 3-10 정도의 염기를 가지고 있으면 족하다. 종래에 siRNA의 루프 영역으로 많이 사용되어온 예들은 다음과 같다: AUG(Sui et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 99(8):5515-5520, 2002), CCC, CCACC 또는 CCACACC(Paul et al., Nature Biotechnology 20:505-508, 2002), UUCG(Lee et al., Nature Biotechnology 20:500-505), CTCGAG, AAGCUU(Editors of Nature Cell Biology Whither RNAi, Nat Cell Biol. 5:489-490, 2003), UUCAAGAGA(Yu et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 99(9):6047-6052, 2002) 및 TTGATATCCG(www.genscript.com의 default spacer). siRNA 말단 구조는 평활(blunt)말단 혹은 점착(cohesive) 말단 모두 가능하다. 점착 말단 구조는 3' 말단 돌출한 구조(protruding structure)와 5' 말단 쪽이 돌출한 구조가 모두 가능하고 돌출하는 염기 수는 한정되지 않는다. 예를 들어, 염기 수로는 1 내지 8 염기, 바람직하게는 2 내지 6 염기로 할 수 있다. 또한, siRNA는 표적유전자의 발현억제 효과를 유지할 수 있는 범위에서 예를 들어, 한쪽 말단의 돌출 부분에 저분자 RNA(예를 들어, tRNA, rRNA, 바이러스 RNA와 같은 천연의 RNA분자 또는 인공의 RNA분자)를 포함할 수 있다. siRNA 말단구조는 양측 모두 절단 구조를 가질 필요는 없고, 이중사슬 RNA의 일방의 말단 부위가 링커 RNA에 의하여 접속된 스템 루프형 구조일 수도 있다. 링커의 길이는 스템 부분의 쌍을 이루는 데 지장이 없는 길이면 특별히 한정되지 않는다.
상기 안티센스 뉴클레오티드는 왓슨-크릭(Watson-Crick) 염기쌍에 정의된 바에 따라, DNA, 미성숙-mRNA 또는 성숙된 mRNA의 상보적 염기서열에 결합(혼성화)하여 DNA에서 단백질로서 유전정보의 흐름을 방해하는 것이다. 표적 서열에 특이성이 있는 안티센스 뉴클레오티드의 성질은 그것들을 예외적으로 다기능이 되도록 한다. 안티센스 뉴클레오티드는 모노머 단위의 긴 사슬이기 때문에 이들은 표적 RNA 서열에 대해 쉽게 합성될 수 있다. 최근 많은 연구들은 표적 단백질을 연구하기 위한 생화학적 수단으로 안티센스 뉴클레오티드의 유용성을 증명하였다(Rothenberg et al., J. Natl. Cancer Inst., 81:1539-1544, 1999). 올리고뉴클레오티드 화학 및 향상된 세포흡착, 표적결합의 친화도 및 뉴클레아제(nuclease) 내성을 나타내는 뉴클레오티드 합성 분야에서 최근 많은 진보가 있었으므로 안티센스 뉴클레오티드의 사용은 새로운 형태의 억제제로 고려될 수 있다.
상기 siRNA는 센스 RNA 가닥과 상보적인 안티센스 RNA 가닥을 포함하고, 이들 두 가닥은 표준 왓슨-크릭 염기쌍 상호작용에 의해서 서로 결합(annealing)한다(이하 "염기쌍을 형성한(base-paired)"으로 표현함). 상기 센스가닥은 표적 mRNA 내의 표적서열에 동일한 핵산서열을 포함한다. siRNA의 표적서열을 선택할 수 있는 기술은 예를 들면 문헌 (Tuschl T 등, "The siRNA User Guide" revised Oct. 11, 2002)에 기술되어 있다.
더불어, 본 발명에 따른 siRNA에서, 센스 RNA 가닥 및/또는 안티센스 RNA가닥은 이의 당 부분, 뉴클레오베이스 부분 또는 인터뉴클레오타이드 구조 내에 최소한 1개의 화학적 변형을 포함하는 것이 가능하다. 이러한 변형은 생체 내에서 뉴클레아제에 의해 siRNA의 파괴를 저해하는 것을 가능하게 할 수 있다. 본 발명에 따른 siRNA의 안정성과 생적합성을 생체 내에서 향상시킬 수 있는 모든 화학적 변형이 본 발명의 범위에 포함된다. 당 부분에 대한 바람직한 변형 중에서, 언급될 수 있는 것은 2'-데옥시, 2'-플루오로, 2'-아미노, 2'-티오, 또는 2'-O-알킬과 같은 리보오스의 포지션 2', 그리고 바람직하게는 리보뉴클레오타이드 상의 정상 2'-OH 그룹을 대체하는 2'-O-메틸 또는 LNA의 포지션 2' 및 4' 사이에 있는 메틸렌 브릿지의 존재에서 일어나는 변형이다. 뉴클레오베이스의 경우, 5-브로모-유리딘, 5-이오도-유리딘, N3-메틸-유리딘, 2,6-디아미노퓨린(DAP, 5-메틸-2'-데옥시시티딘, 5-(1-프로피닐)-2'-데옥시-유리딘(pdU), 5-(1-프로피닐)-2'-데옥시시티딘(pdC)과 같은 변형된 염기 또는 콜레스테롤과 결합한 염기를 이용하는 것이 가능하다. 마지막으로, 인터뉴클레오타이드 골격의 바람직한 변형은 스포로티오에이트(phosphorothioate), 메틸포스포네이트, 포스포로디아미데이트 그룹에 의한 골격에 있는 포스포디에스터 그룹을 치환하는 것을 포함하거나, 펩타이드 결합에 의해 연결된 N-(2-아미노에틸)-글리신(PNA, 펩타이드 핵산)으로 구성되는 골격을 이용한다. 다양한 변형(염기, 당, 골격)은 몰포리노(morpholino) 타입의 변형된 핵산(몰포린 링에 고정되고 포스포로디아미데이트 그룹에 의해 연결된 염기) 또는 PNA(펩타이드 결합에 의해 연결된 N-(2-아미노에틸)-글리신 단위에 고정된 염기)에 결합될 수 있다.
상기 siRNA는 "분리된 것"이며, 이는 자연 상태에 있지 않은 것을 의미하지만 인간의 개입과 관련된 모든 수단에 의해 얻어질 수 있는 것을 의미한다. 특히, 본 발명에 따른 siRNA는 화학적 합성, 중합효소 연쇄반응(PCR)에 의한 요구되는 뉴클레오타이드 서열의 증폭, 또는 재조합 합성에 의해 이미 존재하는 siRNA를 정제함으로써 얻어질 수 있다.
본 발명의 또 다른 구체예에서, 상기 RepID 억제제는 RepID 유전자 제거용 조성물일 수 있다.
본 발명에서 RepID 유전자 제거를 위하여 유전자 가위를 사용할 수 있다. 상기 유전자 가위란 전체 유전자 중에서 우리가 원하는 유전체 부위를 특정(specific)하게 자를 수 있는 도구를 의미한다. 유전자 가위는 1세대부터 3세대까지 개발되었으며, 1세대 유전자 가위는 ZFN(Zinc Finger Nulclease), 2세대 유전자 가위는 TALEN(Transcription Activator-Like Effector Nucleases), 3세대 유전자 가위는 CRISPR(Clusters of Regularly Interspaced Palindromic Repeats)-Cas9이다.
3세대 유전자 가위인 CRISPR/Cas 시스템은 세포 내에서 특정 서열의 DNA 를 가위처럼 잘라내는 역할을 하는데, 표적 DNA를 인식하는 가이드 RNA(guide RNA, gRNA)와 실제로 DNA를 잘라내는 Cas9 단백질(type II) 로 구성된다.
상기 가이드 RNA는 표적 DNA에 특이적인 RNA로, 세포 내로 전달되는 경우 표적 유전자를 인식하고 Cas9 단백질과 복합체를 형성할 수 있고 Cas9 단백질을 표적 DNA에 가져오는 RNA이다. 상기 가이드 RNA는 표적 DNA를 인식할 수 있는 스페이서; 및 표적과 무관한 불변 서열(non-variable sequence)로 이루어진 가이드 RNA 스캐폴드를 포함할 수 있다.
상기 스페이서는 가이드 RNA가 표적 DNA를 인식할 수 있게 하는 서열을 의미하며, 표적 DNA 위치의 근처에 있는 protospacer adjacent motifs(PAMs) 서열의 일부 또는 전체를 포함할 수 있다. 바람직하게는, 상기 PAMs에 인접한 서열을 사용할 수 있다. 또한, 상기 스페이서는 표적 세포의 종류에 따라 적당한 변형이 가해질 수 있다.
상기 가이드 RNA 스캐폴드는 두 개의 RNA, 즉, CRISPR RNA(crRNA) 및 트랜스활성화 crRNA(transactivating crRNA, tracrRNA)로 이루어져 있는 것일 수 있으며, 또는 crRNA 및 tracrRNA의 필수적 부분의 융합에 의해 생성된 단일 사슬 RNA (single-chain guide RNA, sgRNA)일 수 있다. 상기 가이드 RNA는 crRNA 및 tracrRNA를 포함하는 이중 RNA (dual RNA)일 수 있다. 상기 crRNA는 표적 DNA와 혼성화될 수 있다. 바람직하게는, 단일-사슬 가이드 RNA일 수 있다.
상기 Cas9 단백질은 CRISPR/Cas9 시스템에서 필수적인 단백질 요소를 의미하고, CRISPR RNA(crRNA) 및 트랜스활성화 crRNA(trans-activating crRNA, tracrRNA)로 불리는 두 RNA와 복합체를 형성할 때, 활성 엔도뉴클레아제를 형성한다. Cas9 유전자 및 단백질의 정보는 국립생명공학정보센터(national center for biotechnology information, NCBI)의 GenBank에서 구할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 상기 Cas9 단백질이 세포 내로 전달될 경우, 단백질 전달 도메인(protein transduction domain)과 연결될 수 있다. 상기 단백질 전달 도메인은 폴리-아르기닌(poly-arginine) 도메인 또는 HIV로부터 유래한 TAT 단백질일수 있지만, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 Cas9 단백질은 Cas9 단백질을 발현하는 벡터, 즉, Cas9 단백질 코딩 핵산을 포함하는 벡터의 형태로 형질주입을 통해 전달될 수 있다. 상기 Cas9 단백질 코딩 핵산은 CMV 또는 CAG와 같은 프로모터 하에서 Cas9 코딩서열을 포함하는 플라스미드 같은 벡터의 형태일 수 있다.
상기 가이드 RNA; 및 Cas9 단백질 또는 Cas9 단백질을 발현하는 벡터의 전달은 미세주입법(microinjection), 전기천공법(electroporation), DEAE-덱스트란 처리(DEAE-dextran treatment), 리포펙션(lipofection), 나노파티클-매개 형질주입, 단백질 전달 도메인 매개 도입, 바이러스-매개 유전자 전달, 및 원생동물에서 PEG-매개 형질주입 등과 같은 당업계의 다양한 방법에 의해 세포로 전달될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 가이드 RNA; 및 Cas9 단백질 또는 Cas9 단백질을 발현하는 벡터는 원핵세포 또는 진핵세포에 공동-형질주입(co-transfection) 또는 단계적 형질주입(serial-transfection)을 통해 전달될 수 있다. 상기 단계적 형질주입은 Cas9 단백질 또는 Cas9 단백질을 발현하는 벡터를 원핵세포 또는 진핵세포에 형질주입한 후 상기 가이드 RNA 또는 가이드 RNA를 코딩하는 DNA를 형질주입하는 것일 수 있다.
상기 진핵세포 또는 원핵세포는 대장균, 효모, 곰팡이, 식물, 곤충, 양서류, 포유동물 등의 세포일 수 있고, 예를 들어, 당업계에서 일반적으로 사용되는 인 비트로(in vitro)에서 배양된 세포, 이식된 세포, 일차 세포 배양, 인 비보(in vivo) 세포, 인간을 포함하는 포유동물의 세포일 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다.
본 발명의 RepID 유전자 제거용 조성물은 RepID 유전자를 제거 또는 삭제할 수 있는 조성물로서, CRISPR/Cas9 시스템을 이용할 수 있다.
본 발명의 RepID 유전자 제거용 조성물은 Cas9 단백질 및 가이드 RNA(guide RNA, gRNA)를 포함하는 리보핵산 단백질; 상기 리보핵산 단백질을 암호화하는 핵산 분자, 상기 핵산 분자를 포함하는 재조합 벡터; 및 상기 재조합 벡터를 포함하는 재조합 세포로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종을 유효성분으로 포함할 수 있다.
본 발명의 일구체예에서, 상기 가이드 RNA(guide RNA, gRNA)는 서열번호 2의 염기서열로 표시되는 RepID 다섯 번째 엑손 영역과 및 서열번호 3의 염기서열로 표시되는 RepID 여덟 번째 엑손 영역을 표적(target)으로 할 수 있다.
본 발명의 다른 구체예에서, 상기 Cas9 단백질을 암호화하는 핵산 분자는 서열번호 4의 폴리뉴클레오티드 서열로 이루어질 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물은 상기와 같은 RepID 억제제를 유효성분으로 포함함으로써 p97 표적 항암제에 민감성을 증진시킬 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물은 유효성분으로 RepID 억제제 이외에, 당업계의 공지된 담체 및 희석제와 함께 적절한 제형으로 투여될 수 있으며, 목적하는 방법에 따라 비경구 투여, 예를 들면, 정맥 내 주사, 근육 내 주사, 복강 내 주사, 피하주사, 좌제 등의 제형을 가질 수 있다.
상기 제형들은 약제학적 조성물에 통상적으로 사용되는 적당한 부형제, 충전물, 결합제, 습윤제, 분해제, 윤활제, 계면활성제, 분산제, 완충액, 방부제, 용해보조제, 소독제, 감미료, 향신료, 진통제, 안정화제, 등장액제 등을 이용한 통상적인 방법에 의해 제조될 수 있다.
상기 기술된 각각의 제형은 약학적으로 허용되는 담체 또는 첨가제를 포함할 수 있다. 상기 담체 또는 첨가제의 구체적인 예로는 물, 약학적으로 허용되는 유기용매, 콜라겐, 폴리비닐 알코올, 폴리비닐피롤리딘, 카복시비닐 중합체, 알긴산 나트륨, 수용성 덱스트란, 카복시메틸 나트륨 녹말, 펙틴, 잔탄 고무, 아라비아 고무, 카제인, 겔라틴, 한천, 글리세롤, 프로필렌 글리콜, 폴리에틸글리콜, 바셀린, 파라핀, 스테아릴 알코올, 스테아린산, 인간 혈청 알부민, 만니톨, 소비톨 및 젖산 등이 있다. 한 개 또는 그 이상의 첨가제가 조제 형태에 따라 선택되거나 또는 적절히 조합될 수 있다. 더 나아가, 본 발명의 조성물 투여방법으로는, 정맥내, 동맥내 투여와 같은 통상적인 전신투여 이외에 표적세포로의 국소적 투여가 행해질 수 있으며, 카테터 기술 및 외과적 수술과 조합된 투여 방법이 사용될 수 있다.
이러한 본 발명의 약제학적 조성물은 p97 표적 항암제와 동시에(simultaneous), 별도로(separate) 또는 순차적(sequential)으로 투여될 수 있다.
본 발명의 상기 조성물이 치료효과를 나타낼 수 있는 암의 종류로는, 폐암, 위암, 대장암, 간암, 골암, 췌장암, 피부암, 두부 또는 경부암, 피부 또는 안구내 흑색종, 자궁암, 난소암, 직장암, 항문부근암, 결장암, 유방암, 나팔관암종, 자궁내막암종, 자궁경부암종, 질암종, 음문암종, 호지킨병, 식도암, 소장암, 내분비선암, 갑상선암, 부갑상선암, 부신암, 연조직 육종, 요도암, 음경암, 전립선암, 만성 또는 급성 백혈병, 림프구 림프종, 방광암, 신장 또는 수뇨관 암, 신장세포 암종, 신장골반 암종, CNS 종양, 1차 CNS 림프종, 척수 종양, 뇌간신경교종, 뇌하수체 선종 및 골육종 등을 예시할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 일 구체예에서, 상기 p97 표적 항암제는 NMS-873, DBeQ, MNS(3,4-Methylenedioxy-β-nitrostyrene) 및 CB-5083 등을 예시할 수 있으며, 바람직하게는 CB-5083일 수 있다.
본 발명에서 “CB-5083”은 하기 화학식 1의 구조를 갖는 화합물로서 C24H23N5O2의 분자식을 갖는다.
<화학식 1>
Figure pat00001
본 발명의 p97 표적 항암제 민감성 증진용 조성물의 투여량은 환자의 연령, 성별, 체중, 건강상태, 질병의 증상, 투여시간, 투여방법에 따라 적절히 선택될 수 있으며, 바람직하게는 성인기준 1일 0.1 ~ 100 mg이 투여될 수 있다. 예를 들면, 치료적으로 유효한 투여량은, 초기에는 세포배양을 통한 시험관내 분석을 사용하여 결정할 수 있다. 당 분야에서 과도한 실험을 거치지 않고도 치료에 유효한 양을 결정할 수 있을 것이며, 이러한 정보를 이용하여 인간에서 유용한 투여량을 더욱 정확하게 결정 할 수 있다.
또 다른 양태로서, 본 발명은 RepID 억제제 및 p97 표적 항암제를 유효성분으로 포함하는 항암용 조성물에 관한 것이다. 본 발명 항암용 조성물은 RepID 억제제 및 p97 표적 항암제를 유효 성분으로 함유하고 있으면 되며, 어떤 형태의 약제여도 가능하다. 예를 들면, 두 유효 성분을 포함한 합제를 구성해도 좋고, 각각 단제로서 구성되어도 좋다. 여기에서 합제란, 하나의 제제에 2 가지 이상의 유효 성분을 배합한 것을 말하며, 단제란 하나의 제제에 하나의 유효 성분을 함유한 것을 말하며, 이때 상기 유효 성분들은 각각의 약리, 약동학적 특성에 따라 각기 다른 제형으로 제조되어 합쳐질 수도 있다. 본 발명에 있어서, 두 유효 성분이 단제인 경우의 치료제는 각각 단일로 이용이 가능한 단제를 조합하여 이용하는 약제를 의미한다. 두 유효 성분이 단제인 경우는, 두 성분을 한 번에 갖춘 형태인 키트의 형태일 수도 있다.
본 발명의 항암용 조성물은, 그들만 혹은 이하에서 설명하는 것과 같은 적당한 약제학적으로 허용되는 담체 또는 부형제와 함께 공지의 방법으로 제제화 할 수 있다. 이와 같은 제형의 구체적인 예로서는, 연질캡슐제, 경질캡슐제, 정제, 시럽제 등의 경구제, 주사제 또는 외용제를 들 수 있다.
약제학적으로 허용되는 담체에는 멸균용액, 정제, 코팅정 및 캡슐과 같은 공지된 제형들에 사용되는 표준의 제약학적 담체 중 어느 것이든 포함된다. 전형적으로 이러한 담체는 폴리비닐피롤리돈, 덱스트린, 전분, 밀크, 당, 특정 종류의 클레이, 젤라틴, 스테아린산, 탈크, 식물성 기름 (예를 들면 식용유, 면실유, 코코넛유, 아몬드유, 낙화생유를 들 수 있다) 중성지방산 글리세라이드 등의 유상 에스테르, 광물유, 바세린, 동물유지, 셀룰로오스 유도체(예를 들면 결정셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시프로필메틸셀룰로오스, 메틸셀룰로오스를 들 수 있다) 등의 부형제, 또는 기타 다른 공지의 부형제를 포함한다. 이러한 담체에는 또한 산화방지제, 습윤제, 점도안정제, 풍미제, 색소 첨가제 및 다른 성분들이 포함될 수 있다. 이러한 담체를 함유하는 조성물은 주지된 방법에 의해 제형화 될 수 있다.
본 발명의 항암용 조성물은, 매일 투여 또는 간헐적으로 투여할 수도 있으며, 1일당 투여 횟수는 1회 또는 수회로 나누어 투여하는 것이 가능하다. 두 유효 성분이 각각 단제인 경우의 투여 횟수는 같은 횟수일 수도, 다른 횟수일 수도 있다. 또한, 본 발명의 약학적 조성물은 암 치료를 위해 약학적 유효량으로 투여될 수 있다. 전형적인 투여량 수준 및 RepID 억제제 및 p97 표적 항암제의 비율은 표준 임상적 기술을 사용하여 최적화할 수 있다.
또 다른 양태로서, 본 발명은 암 치료용 의약의 제조를 위한 RepID 억제제 및 p97 표적 항암제를 유효성분으로 포함하는 조성물의 용도에 관한 것이다. RepID 억제제 및 p97 표적 항암제를 유효성분으로 포함하는 본 발명의 조성물은 암 치료용 의약의 제조를 위한 용도로 이용될 수 있다.
또 다른 양태로서, 본 발명은 포유동물에게 치료상 유효량의 본 발명의 약제학적 조성물을 투여하는 것을 포함하는 암 치료방법에 관한 것이다.
여기에서 사용된 용어 "포유동물"은 치료, 관찰 또는 실험의 대상인 포유동물을 말하며, 바람직하게는 인간을 말한다.
여기에서 사용된 용어 "치료상 유효량"이란, 치료하고자 하는 질환(암)에 대해 완화, 억제, 호전 및/또는 완치효과를 나타내는 유효성분의 양을 말한다. 본 발명의 RepID 억제제 및 p97 표적 항암제의 투여량은 다양한 요소에 의해 달라질 수 있으며, 그 투여 경로 또한 환자의 연령, 투여기간, 체중, 질환의 중증도, 환자의 의식 여부, 병용 약물의 종류 등과 같은 다양한 요소에 의해 경구 또는 비경구의 다양한 투여 경로를 사용할 수 있다. 또한, 각각을 별개로 동시 또는 연쇄적으로, 혹은 시간을 두고 별개로 투여하는 것도 가능하다.
또 다른 양태로서, 본 발명은 서열번호 2의 염기서열로 표시되는 RepID 다섯 번째 엑손 영역과 및 서열번호 3의 염기서열로 표시되는 RepID 여덟 번째 엑손 영역을 표적으로 하는 가이드 RNA(guide RNA); 및 Cas9 단백질을 암호화하는 유전자를 세포에 도입하는 단계를 포함하는, p97 표적 항암제 민감성이 증진된 세포 제조방법에 관한 것이다.
상기 세포는 진핵세포 또는 원핵세포일 수 있으며, 예를 들면, 대장균, 효모, 곰팡이, 식물, 곤충, 양서류 및 포유동물 유래의 세포일 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다.
또 다른 양태로서, 본 발명은 상기 제조방법으로 제조된 p97 표적 항암제 민감성이 증진된 세포에 관한 것이다.
또 다른 양태로서, 본 발명은 상기 세포에 p97 표적 항암제 후보물질을 처리하는 단계; 및 상기 후보물질을 처리한 세포를 후보물질을 처리하지 않은 대조군과 비교하여 후보물질에 의해 세포 사멸이 증대되는 경우 이를 p97 표적 항암제로 판단하는 단계를 포함하는, p97 표적 항암제의 스크리닝 방법에 관한 것이다.
또 다른 양태로서, 본 발명은 a) 환자로부터 분리된 생물학적 시료로부터 RepID 유전자의 mRNA 또는 RepID 단백질의 발현수준을 측정하는 단계; 및 b) 상기 측정된 RepID의 발현수준을 대조군 시료의 해당 유전자의 발현수준과 비교하는 단계를 포함하는, p97 표적 항암제 치료에 대한 반응 및 예후를 예측하기 위한 정보를 제공하는 방법에 관한 것이다.
상기 b) 단계에서 RepID의 발현수준이 대조군 시료에서의 발현수준 보다 감소한 경우 p97 표적 항암제 치료에 대한 반응 및 예후가 좋을 것으로 판단할 수 있다.
상기 생물학적 시료는 환자로부터 분리된 세포, 조직, 전혈, 혈청 또는 혈장일 수 있다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 보다 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.
<실시예>
1. 재료 및 방법
세포 배양 및 화합물
RepID가 있거나 없는 인간 U2OS 골육종 세포를 37℃/5% CO2 가습 인큐베이터에서 10% 열-불활성화된 소태아혈청이 보충된 Dulbecco의 변형된 Eagle's 배지 (Invitrogen, 10569-010)에서 배양하였다. U2OS 암 세포주는 The American Type Culture Collection (ATCC; www.atcc.org)에서 수득하였다. 모든 세포주는 마이코플라스마 (Lonza, LT07-418)에 대해 음성으로 테스트 되었다. P97/VCP 억제제 CB5083 (Selleckchem, S8101) 또는 CPT (Selleckchem, S1288)는 지정된 농도로 배지에 첨가하였다.
RepID-결핍된 세포주
CRISPR/CAS9 도구를 사용하여 U2OS 세포에서 RepID 유전자를 넉아웃(Knock-out)시켰다. U2OS 세포에서 RepID의 다섯 번째 엑손(5-CTGCAAATATGTCATCGACTAGG-3)과 RepID의 여덟 번째 엑손(5-GTGATAAAATGATCCGAGTCTGG-3)을 표적으로 하는 20 개의 염기쌍 가이드 서열은 진유전체(human exome)에서 예상된 높은 특이적 프로토스페이서-PAM 타겟 사이트의 알려진 데이터베이스로부터 선택하였다. 세포를 2μg RepID 단일 가이드 RNA를 삽입한 pX330 플라스미드 벡터, 퓨로마이신 내성 유전자 발현 카세트를 포함하는 선형화된 pCR2.1 벡터 및 10μL 리포펙타민 2000 (Life Technologies)과 함께 공동형질 주입을 위해 6-웰 디쉬에서 70%-80% confluency까지 배양하였다. 중합효소연쇄반응 (PCR)을 사용하여 클로닝, 선택 및 검증을 수행하였다.
FACS(Fluorescence-activated cell sorting) 분석
Click-iT EdU 키트 (Invitrogen, C10424)를 사용하여 수확하기 전에 30 분 동안 10μM EdU로 세포를 표지하였다. 제조업체의 프로토콜에 따라 세포 염색을 수행하였다. DNA counterstaining을 위해 4‘, 6-diamidino-2-phenylindole (DAPI)을 사용하였다. FlowJo 10.5.2 소프트웨어가 포함된 LSR Fortessa 세포분석기 (BD Biosciences)를 세포주기 분석에 사용하였다. 모든 실험은 적어도 세 번 독립적으로 반복하여 실시하였으며, 이에 대한 대표적인 결과로 나타내었다.
Clonogenic survival assay
U2OS 세포를 6-웰 플레이트 (500 cells/well)에 3회 플레이팅하고 CB5083으로 10일 동안 처리하였다. 콜로니를 1% 파라포름알데히드(PFA)로 고정하고 크리스탈 바이올렛으로 염색하였다. ImageJ 소프트웨어를 사용하여 웰 강도(Well intensity)를 측정하였다. 모든 실험은 적어도 세 번 독립적으로 반복하여 실시하였으며, 이에 대한 대표적인 결과로 나타내었다.
면역형광염색 분석(Immunofluorescence analysis)
U2OS 세포를 얼음 위에서 인산염 완충 식염수(PBS)-T (0.2% Triton X-100 in 1×PBS, protease inhibitor cocktail [Sigma, P8340], phenylmethylsulfonyl fluoride [PMSF], 및 phosphatase inhibitor cocktail [Roche, P4906845001])로 5분 동안 배양한 후, 2 % PFA로 고정하였다. 1 차 항체 염색은 다음과 같이 수행되었다: 항-인산화된 ATM (Thermo Fisher Scientific, MA5-15185, 1:200), 항-53BP1 (Novus, NB100-305A, 1:200), 항-p97/VCP (Abcam, ab11433, 1:100) 및 항-γH2AX (Millipore, 05-636, 1:1000)를 실온에서 3 시간 동안 유지하였다. 2 차 항체 염색은 다음과 같이 수행되었다: Alexa 488-접합된 항-마우스 IgG 및 Alexa 555-접합된 항-래빗 IgG (1:500, Thermo Fisher Scientific, A11029 및 A21428). EdU는 제조업체의 프로토콜에 따라 Click-iT 분석 키트를 사용하여 검출되었다. Zeiss LSM710 공초점현미경과 Visitech VT-ISIM를 사용하였으며, 계수(coefficients)는 ImageJ 소프트웨어 및 플러그인을 사용하여 생성되었다.
크로마틴 분획 및 면역블로팅
수확된 U2OS 세포를 NP-40 (20 mM TrisHCl pH 7.4, 10 mM sodium chloride [NaCl], 3 mM magnesium chloride [MgCl2], 0.5% NP-40, PMSF, protease inhibitor cocktail, and phosphatase inhibitor cocktail)을 포함하는 세포질 추출 버퍼에서 배양하였다. 상기 배양한 세포를 3000 xg에서 5분 동안 4℃에서 원심 분리하여 수득하고, 세척한 다음, 핵 추출 완충액 (10 mM Tris-HCl pH 7.4, 100 mM NaCl, 1% Triton X-100, 1 mM ethylenediaminetetraacetic acid [EDTA] pH 8, 1 mM ethylene glycol tetraacetic acid [EGTA], 0.1% sodium dodecyl sulfate [SDS], 10% glycerol, 0.5% sodium deoxycholate, protease inhibitor cocktail, and phosphatase inhibitor cocktail) 상에서 재현탁하였다. 현탁액을 볼텍싱하고 얼음에서 배양한 다음 5000 xg에서 5분 동안 4℃에서 원심 분리하였다. 펠릿을 5mM 염화칼슘 (CaCl2) 및 미구균 뉴클리아제 (New England Biolabs, Cat. M0247S)를 포함하는 핵 추출 완충액에 재현탁하고, 볼텍싱한 다음, 37℃에서 5 분 동안 배양하였다. 염색질 결합 분획을 4℃에서 5분 동안 18000 xg에서 원심분리한 후 수집하였다. 총 세포용해물 및 염색질 결합 단백질을 SDS-폴리아크릴아미드 겔 전기영동으로 검출하였다. 다음 1 차 항체가 사용되었다: 항-RepID (NCI186, 1:1,000), 항-p97/VCP (Abcam, ab11433, 1:2,000), 항-γH2AX (Millipore, 05-636, 1:2,000), 항-α-튜블린 (Sigma, T9026, 1 : 2,000) 및 항-히스톤 H3 (Millipore, 07-690, 1 : 20,000). 2 차 항체의 경우 호스라디쉬 퍼옥시다아제(horseradish peroxidase, HRP) 결합된 항-마우스 IgG (Cell Signaling, 7076) 및 HRP 결합된 항-토끼 IgG (Cell Signaling, 7074)를 제조업체의 프로토콜에 따라 사용하였다.
2. 결과
RepID가 과도한 DNA 손상을 방지함
RepID가 DNA 이중나선의 손상(DNA double-strand break, DSB) 생성을 조절하는 역할을 하는지 여부를 확인하기 위하여, 본 실험에서는 먼저 RepID 넉아웃(RepID knock-out [KO]) U2OS 인간 골육종 세포주에서 DNA 손상 반응의 마스터 조절자인 인산화된 ATM의 수준을 측정하였다. RepID 유전자 제거는 클러스터링된 정기적인 간격의 짧은 회문 반복 (CRISPR)/caspase 9(CAS9) 유전자 편집 도구를 사용하여 수행되었으며, 단일 클론을 선택한 다음 검증하였다. 공초점 현미경을 통해 확인한 결과, RepID 야생형(WT) 대비 RepID 넉아웃(RepID KO) 암세포에서 인산화된 ATM foci가 더 빈번한 것을 확인할 수 있었으며, 이러한 표현형은 EdU 양성 S기(EdU-positive)와 G1/G2기(EdU-negative)을 포함한 모든 세포주기 동안 일관되게 관찰되었다(도 1A, 1C, DMSO 패널 참조). 토포아이소머라아제의 저해제로 알려진 DNA 이중나선의 손상 유도제 캠프토테신(camptothecin, CPT)을 처리하는 경우 RepID 야생형(WT) 대비 RepID 넉아웃(RepID KO) 암세포에서 인산화된 ATM 신호가 더욱 두드러지게 유도되는 것으로 나타났다(도 1A, 1C, CPT 패널 참조). 또한, DNA 이중나선 손상 마커인 γH2AX 및 53BP1(NHEJ player) foci가 RepID 넉아웃(RepID KO) 암세포에서 더욱 뚜렷히 검출되었으며(도 1B, D, E), 이러한 결과는 상기 인산화된 ATM와 일치하는 것이다. 한편, 53BP1 및 γH2AX의 공동 국지화는 CPT 처리된 RepID 넉아웃(RepID KO) 암세포에서 증가한 것을 확인할 수 있었다(도 1F). 결과적으로, RepID 단백질의 발현이 외부적인 요인 뿐만 아니라 내부적으로 발생하는 과도한 DNA 이중나선 손상의 요인을 억제하여 암세포의 지속적 증식에 관여하고 있음을 알 수 있었다.
RepID 넉아웃(RepID KO) 암세포는 DNA 이중나선 손상 부위에서 p97/VCP의 크로마틴으로의 유도가 증대됨
p97/VCP 탈착 효소는 DNA 이중나선 손상의 복구 인자들이 역할을 끝내고 유비퀴틴화 되었을 때 이를 인식하고 크로마틴으로부터 떼어내는 역할을 수행함으로써 DNA 손상 복구에 관여하는 중요 인자이다. 본 실험에서는 과도한 DNA 이중나선 손상을 발생하는 RepID 넉아웃(RepID KO) 암세포에서 p97/VCP 국지화(localization)를 조사하였다. 가용성 핵 단백질을 제거하기 위해 선행추출법(pre-extraction)을 진행한 뒤 p97/VCP 및 γH2AX 항체와 함께 배양하였다. 대부분의 p97/VCP 단백질은 RepID 야생형(WT) 및 RepID 넉아웃(RepID KO) 암세포에서 핵인(nucleoli)에 위치하고 있는 것으로 나타났다(도 2A, DMSO 패널 참조). 그러나 RepID 넉아웃(RepID KO) 암세포에서 일부 p97/VCP는 핵인 외에도 핵인 외부에 위치하고 있음을 확인할 수 있었다(도 2A, 2B, DMSO 패널 참조). 특히 핵인 외부에서는 DNA 이중나선 손상 표지 단백질인 γH2AX와 같은 곳에 위치하였는데, 이는 RepID 넉아웃(RepID KO) 암세포에서 빈번하게 발생하고 있는 DNA 이중나선 손상 위치에서 p97/VCP의 역할이 중요할 것이라는 가능성을 보여주었다. 한편, CPT를 처리하여 DNA 이중나선의 손상을 유도한 경우 RepID 야생형(WT) 또한 p97/VCP의 확산된 패턴 및 γH2AX 초점의 증가와 함께, p97/VCP 및 γH2AX의 일부 공동 국지화를 보여주었다. 그러나 RepID 넉아웃(RepID KO) 암세포에서 p97/VCP와 γH2AX의 위치가 더욱 분명히 나타남을 확인할 수 있었다(도 2A, 2B, CPT 패널 참조).
DNA 이중나선 손상에 대한 p97/VCP Recruitment 정도를 평가하기 위하여, 본 실험에서는 프로티아좀 억제제(MG132)를 사용하여 크로마틴으로 유도되는 p97/VCP 단백질의 양을 확인하였다. 그 결과 RepID 넉아웃(RepID KO) 암세포에서의 p97/VCP 크로마틴 유도가 명확하게 증가하는 것을 확인하였다(도 2C, 2D 참조). MG132를 처리하지 않았을 때 p97/VCP의 염색질 결합 분획은 RepID 야생형(WT) 대비 RepID 넉아웃(RepID KO) 암세포에서 유의하게 증가한 것으로 나타났으며(2.43 배), 특히, MG132를 처리한 경우 염색질에 대한 p97/VCP의 모집이 RepID가 결핍된 세포에서 두드러지게 증대되는 것을 확인할 수 있었다(RepID WT에서 6.21배 대 RepID KO 암세포에서 13.7 배 증대)(도 2C, 2D). 이러한 결과는 RepID 유전자 결손 후 염색질에 대한 p97/VCP recruitment가 과도한 DNA 손상과 함께 증대되는 것을 보여준다.
RepID 넉아웃(RepID KO) 암세포는 p97/VCP 억제제에 대한 민감성이 증대됨
상기 결과는 RepID 넉아웃(RepID KO) 암세포에서 증가한 DNA 이중나선의 손상 및 복구에 p97/VCP의 기능이 매우 중요할 수 있음을 시사한다. 본 실험에서는 DNA 손상 반응 및 복구 동안 유비퀴틴화된 단백질의 p97/VCP 매개 분리가 RepID 결핍 세포의 증식에 중요한지 여부를 확인하기 위해, p97/VCP를 표적으로 하는 항암제 CB5083을 RepID 야생형(WT) 및 RepID 넉아웃(RepID KO) 암세포에 투여하여 암세포의 증식 양상을 콜로니 형성방법(Colony formation assay)을 통해 확인하였다. 그 결과 RepID 넉아웃(RepID KO) 암세포는 보다 민감하게 CB5083 항암제에 작용하여 암세포의 증식이 억제되고 있음을 알 수 있었다(도 3A, 3B 참조). 또한 유세포 분석기(FACS analysis)를 이용해 RepID 넉아웃(RepID KO) 암세포에 CB5083을 투여하였을 때, RepID 야생형(WT) 암세포 대비 10배 이상의 암세포 사멸 효과가 나타남을 확인할 수 있었다(도 3C 내지 3E 참조). 자세하게는, 도 3A 및 3B에서 볼 수 있듯이, RepID 넉아웃(RepID KO) 암세포는 RepID 야생형(WT) 보다 p97/VCP 억제에 더 민감한 것을 확인할 수 있었다(0.6μM CB5083으로 처리된 RepID KO 세포에서 생존 콜로니 없음). 반면, 온전한 RepID를 발현하는 세포(WT)는 CB5083 처리에 내성이 있었다. RepID 발현 및 RepID 결핍 세포의 SubG1 분획은 CB5083에 최대 4일 동안 노출된 후 사멸되었다. SubG1의 세포 수는 RepID 발현 그룹보다 RepID 결핍 그룹에서 더 높았다(24h: WT 및 KO에서 각각 1.36% 및 3.61%; 48h: WT 및 KO에서 각각 2.28% 및 7.06%; 96h : WT 및 KO에서 각각 1.03% 및 10.3%) (도 3C, 3D 참조). CB5083 처리 후 γH2AX의 유도된 발현과 일치하게, 염색질에 대한 p97/VCP의 수준은 RepID 야생형(WT) 보다 RepID 넉아웃(RepID KO) 암세포에서 두드러지게 더 높은 것을 확인할 수 있었다(도 3E 참조).
결론적으로, RepID 단백질은 암세포 내부에서 DNA 이중나선 손상을 예방하여 암세포의 지속적 증식에 관여하는 핵심 인자이며, RepID 결핍 암세포는 다수의 DNA 이중나선 손상이 발생함에 따라 p97/VCP의 기능이 중요시되기 때문에 이를 표적으로 하는 항암제에 매우 탁월한 효과를 나타낸다는 새로운 암 치료법을 제시할 수 있었다.
이제까지 본 발명에 대하여 그 바람직한 실시예들을 중심으로 살펴보았다. 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 변형된 형태로 구현될 수 있음을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 개시된 실시예들은 한정적인 관점이 아니라 설명적인 관점에서 고려되어야 한다. 본 발명의 범위는 전술한 설명이 아니라 특허청구범위에 나타나 있으며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 차이점은 본 발명에 포함된 것으로 해석되어야 할 것이다.
<110> Chungbuk National University Industry-Academic Cooperation Foundation <120> Pharmaceutical composition for enhancing the sensitivity of p97 target anticancer agent comprising a RepID inhibitor as an active ingredient <130> NPDC-93045 <160> 4 <170> KoPatentIn 3.0 <210> 1 <211> 5466 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> RepID cDNA polynucleotide sequence <400> 1 atgtcttgtg agaggaaagg cctctcggag ctgcgatcgg agctctactt cctcatcgcc 60 cggttcctgg aagatggacc ctgtcagcag gcggctcagg tgctgatccg cgaggtggcc 120 gagaaggagc tgctgccccg gcgcaccgac tggaccggga aggagcatcc caggacctac 180 cagaatctgg tgaagtatta cagacactta gcacctgatc acttgctgca aatatgtcat 240 cgactaggac ctcttcttga acaagaaatt cctcaaagtg ttcctggagt acaaacttta 300 ttaggagctg gaagacagtc tttactacgc acaaataaaa gctgcaagca tgttgtgtgg 360 aaaggatctg ctctggctgc gttgcactgt ggaagaccac ctgagtcacc agttaactat 420 ggtagcccac ccagcattgc ggatactctg ttttcaagga agctgaatgg gaaatacaga 480 cttgagcgac ttgttccaac tgcagtgtat cagcacatga aaatgcataa 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aaggaccatc agcctagaag aagattacgt aatagagccc agtcttacga tattcaagca 3960 tggaagaaac agtgtgaaga attgttaaat ctcatatttc aatgtgaaga ttcagagcct 4020 ttccgtcagc cggtagatct ccttgaatat ccagactaca gagacatcat tgacactcca 4080 atggattttg ctaccgttag agaaacttta gaggctggga attatgagtc accaatggag 4140 ttatgtaaag atgtcagact tattttcagt aattccaaag catatacacc aagcaaaaga 4200 tcaaggattt acagcatgag tttgcgcctg tctgctttct ttgaagaaca cattagttca 4260 gttttatcag attataaatc tgctcttcgt tttcataaaa gaaataccat aaccaaaagg 4320 aggaagaaaa gaaacagaag cagctctgtt tccagtagtg ctgcatcaag ccctgaaagg 4380 aaaaaaagga tcttaaaacc ccagctaaaa tcagaaagct ctacctctgc attctctaca 4440 cctacacgat caataccgcc aagacacaat gctgctcaga taaacggtaa aacagaatct 4500 agttctgtgg ttcgaaccag aagcaaccga gtggttgtag atccagttgt cactgagcaa 4560 ccatctactt cttcagctgc aaagactttt attacaaaag ctaatgcatc tgcaatacca 4620 gggaaaacaa tactagagaa ttctgtgaaa cattccaaag ctttgaatac tctttccagt 4680 cctggtcaat ccagttttag tcatggcact aggaataatt ctgcaaaaga aaacatggaa 4740 aaggaaaagc cagtcaaacg taaaatgaag tcatctgtac tcccaaaggc gtccactctt 4800 tcaaagtcat cagctgtcat tgagcaagga gattgtaaga acaacgctct tgtaccagga 4860 accattcaag taaatggcca tggaggacag ccatcaaaac ttgtgaagag gggacctgga 4920 aggaaaccta aagtagaagt taataccaat agtggtgaaa ttatacacaa gaaaaggggt 4980 agaaagccca aaaagctaca gtatgcaaag ccagaagatt tagagcaaaa taatgtgcat 5040 cccatcagag atgaagtact tccttcttca acatgcaatt ttctttctga aactaataat 5100 gtaaaggaag atttgttaca gaaaaagaat cgtggaggta ggaagcccaa aaggaagatg 5160 aagacacaaa aattagatgc agatctccta gtccctgcaa gtgtcaaagt gttaaggaga 5220 agtaaccgaa aaaagataga tgatcctata gatgaggaag aagagtttga agaactcaaa 5280 ggctctgaac cccacatgag aactagaaat caaggtcgaa ggacagcttt ctataatgag 5340 gatgactctg aagaggagca aaggcagctg ttgttcgaag acacctcttt aacttttgga 5400 acttctagta gaggacgagt ccgaaagttg actgaaaaag caaaagctaa tttaattggt 5460 tggtaa 5466 <210> 2 <211> 23 <212> DNA <213> Homo sapiens <400> 2 ctgcaaatat gtcatcgact agg 23 <210> 3 <211> 23 <212> DNA <213> Homo sapiens <400> 3 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attgacccct aattttaaat caaattttga tttggcagaa 780 gatgctaaat tacagctttc aaaagatact tacgatgatg atttagataa tttattggcg 840 caaattggag atcaatatgc tgatttgttt ttggcagcta agaatttatc agatgctatt 900 ttactttcag atatcctaag agtaaatagt gaaataacta aggctcccct atcagcttca 960 atgattaaac gctacgatga acatcatcaa gacttgactc ttttaaaagc tttagttcga 1020 caacaacttc cagaaaagta taaagaaatc ttttttgatc aatcaaaaaa cggatatgca 1080 ggttatattg atgggggagc tagccaagaa gaattttata aatttatcaa accaatttta 1140 gaaaaaatgg atggtactga ggaattattg gcgaaactaa atcgtgaaga tttgctgcgc 1200 aagcaacgga cctttgacaa cggctctatt ccccatcaaa ttcacttggg tgagctgcat 1260 gctattttga gaagacaaga agacttttat ccatttttaa aagacaatcg tgagaagatt 1320 gaaaaaatct tgacttttcg aattccttat tatgttggtc cattggcgcg tggcaatagt 1380 cgttttgcat ggatgactcg gaagtctgaa gaaacaatta ccccatggaa ttttgaagaa 1440 gttgtcgata aaggtgcttc agctcaatca tttattgaac gcatgacaaa ctttgataaa 1500 aatcttccaa atgaaaaagt actaccaaaa catagtttgc tttatgagta ttttacggtt 1560 tataacgaat tgacaaaggt caaatatgtt actgagggaa tgcgaaaacc agcatttctt 1620 tcaggtgaac agaagaaagc cattgttgat ttactcttca aaacaaatcg aaaagtaacc 1680 gttaagcaat taaaagaaga ttatttcaaa aaaatagaat gttttgatag tgttgaaatt 1740 tcaggcgttg aagatcggtt taatgcgtca ttaggtacct accatgattt gctaaaaatt 1800 atcaaagata aagatttttt ggataatgaa gaaaatgaag atattttaga ggatattgtt 1860 ttaacattga ccttatttga agataaggaa atgattgagg aacgacttaa aaagtatgct 1920 cacctctttg atgataaggt gatgaaacag cttaaacgtc gccgttatac tggttgggga 1980 cgtttgtctc gaaaattgat taatggtatt agggataagc aatctggcaa aacaatatta 2040 gattttttga aatcagatgg ttttgccaat cgcaatttta tgcagctgat ccatgatgat 2100 agtttgacat ttaaagaaga tattcaaaaa gcacaagtgt ctggacaagg cgatagttta 2160 catgaacata ttgcaaattt agctggtagc cctgctatta aaaaaggtat tttacagact 2220 gtaaaagttg ttgatgaatt ggtcaaagta atggggcggc ataagccaga aaatatcgtt 2280 attgaaatgg cacgtgaaaa tcagacaact caaaagggcc agaaaaattc gcgtgagcgt 2340 atgaaacgta ttgaagaagg aataaaagaa ctaggaagtg atattctaaa ggagtatcct 2400 gttgaaaaca ctcaattaca aaatgaaaag ctctatctct attatctcca aaatggaaga 2460 gacatgtatg tggaccaaga attagatatt aatcgtttaa gtgattatga tgtcgatcac 2520 attgttccac aaagtttcct taaagacgat tcaatagaca ataaggtgtt aacgcgttct 2580 gataaaaatc gtggtaaatc ggataacgtt ccaagtgaag aagtagtcaa aaagatgaaa 2640 aactattgga aacaacttct aaacgccaag ttaatcactc aacgtaagtt tgataattta 2700 acaaaagctg aacgtggagg tttgagtgaa cttgataaag ctggttttat caaacgccaa 2760 ttggttgaaa ctcgccaaat cactaagcat gtggcacaaa ttttggatag tcgcatgaat 2820 actaaatacg atgaaaatga taaacttatt cgagaggtta gagtgattac cttaaaatct 2880 aaattagttt ctgacttccg aaaagatttc caattctata aagtacgtga gattaacaat 2940 taccatcatg cccatgatgc gtatcttaat gccgtcgttg gaactgcttt gattaagaaa 3000 tatccaaaac ttgaatcgga gtttgtctat ggtgattata aagtttatga tgttcgtaaa 3060 atgattgcta agtctgagca ggaaataggc aaagcaaccg caaaatattt cttttactct 3120 aatatcatga acttcttcaa aacagaaatt acacttgcaa atggagagat tcgcaaacgc 3180 cctctaatcg aaactaatgg ggaaactgga gaaattgtct gggataaagg gcgagatttt 3240 gccacagtgc gcaaagtatt gtccatgccc caagtcaata ttgtcaagaa aacagaagta 3300 cagacaggcg gattctccaa ggagtcaatt ttaccaaaaa gaaattcgga caagcttatt 3360 gctcgtaaaa aagactggga tccaaaaaaa tatggtggtt ttgatagtcc aacggtagct 3420 tattcagtcc tagtggttgc taaggtggaa aaagggaaat cgaagaagtt aaaatccgtt 3480 aaagagttac tagggatcac aattatggaa agaagttcct ttgaaaaaaa tccgattgac 3540 tttttagaag ctaaaggata taaggaagtt agaaaagact taatcattaa actacctaaa 3600 tatagtcttt ttgagttaga aaacggtcgt aaacggatgc tggctagtgc cggagaatta 3660 caaaaaggaa atgagctggc tctgccaagc aaatatgtga attttttata tttagctagt 3720 cattatgaaa agttgaaggg tagtccagaa gataacgaac aaaaacaatt gtttgtggag 3780 cagcataagc attatttaga tgagattatt gagcaaatca gtgaattttc taagcgtgtt 3840 attttagcag atgccaattt agataaagtt cttagtgcat ataacaaaca tagagacaaa 3900 ccaatacgtg aacaagcaga aaatattatt catttattta cgttgacgaa tcttggagct 3960 cccgctgctt ttaaatattt tgatacaaca attgatcgta aacgatatac gtctacaaaa 4020 gaagttttag atgccactct tatccatcaa tccatcactg gtctttatga aacacgcatt 4080 gatttgagtc agctaggagg tgactga 4107

Claims (15)

  1. RepID 억제제를 유효성분으로 포함하는, p97 표적 항암제 민감성 증진용 약제학적 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 RepID는 서열번호 1의 폴리뉴클레오티드 서열로 이루어진 것을 특징으로 하는 p97 표적 항암제 민감성 증진용 약제학적 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 RepID 억제제는 RepID 유전자의 mRNA에 상보적으로 결합하는 안티센스 올리고 뉴클레오타이드, siRNA, shRNA, miRNA, 리보자임 및 PNA로 이루어진 군 중에서 선택되는 1종인 것을 특징으로 하는 p97 표적 항암제 민감성 증진용 약제학적 조성물.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 RepID 억제제는 RepID 유전자 제거용 조성물인 것을 특징으로 하는 p97 표적 항암제 민감성 증진용 약제학적 조성물.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 RepID 유전자 제거용 조성물은 Cas9 단백질 및 가이드 RNA를 포함하는 리보핵산 단백질; 상기 리보핵산 단백질을 암호화하는 핵산 분자, 상기 핵산 분자를 포함하는 재조합 벡터; 및 상기 재조합 벡터를 포함하는 재조합 세포로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 p97 표적 항암제 민감성 증진용 약제학적 조성물.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 가이드 RNA는 서열번호 2의 염기서열로 표시되는 RepID 다섯 번째 엑손 영역과 및 서열번호 3의 염기서열로 표시되는 RepID 여덟 번째 엑손 영역을 표적으로 하는 것을 특징으로 하는 p97 표적 항암제 민감성 증진용 약제학적 조성물.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 조성물은 항암제와 동시에(simultaneous), 별도로(separate) 또는 순차적(sequential)으로 투여될 수 있는 것을 특징으로 하는 p97 표적 항암제 민감성 증진용 약제학적 조성물.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 암은 폐암, 위암, 대장암, 간암, 골암, 췌장암, 피부암, 두부 또는 경부암, 피부 또는 안구내 흑색종, 자궁암, 난소암, 직장암, 항문부근암, 결장암, 유방암, 나팔관암종, 자궁내막암종, 자궁경부암종, 질암종, 음문암종, 호지킨병, 식도암, 소장암, 내분비선암, 갑상선암, 부갑상선암, 부신암, 연조직 육종, 요도암, 음경암, 전립선암, 만성 또는 급성 백혈병, 림프구 림프종, 방광암, 신장 또는 수뇨관 암, 신장세포 암종, 신장골반 암종, CNS 종양, 1차 CNS 림프종, 척수 종양, 뇌간신경교종, 뇌하수체 선종 및 골육종으로 구성된 군에서 선택된 1종 이상의 암인 것을 특징으로 하는 p97 표적 항암제 민감성 증진용 약제학적 조성물.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 p97 표적 항암제는 NMS-873, DBeQ, MNS(3,4-Methylenedioxy-β-nitrostyrene) 및 CB-5083로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종인 것을 특징으로 하는 p97 표적 항암제 민감성 증진용 약제학적 조성물.
  10. 서열번호 2의 염기서열로 표시되는 RepID 다섯 번째 엑손 영역과 및 서열번호 3의 염기서열로 표시되는 RepID 여덟 번째 엑손 영역을 표적으로 하는 가이드 RNA(guide RNA); 및 Cas9 단백질을 암호화하는 유전자를 세포에 도입하는 단계를 포함하는, p97 표적 항암제 민감성이 증진된 세포 제조방법.
  11. 제10항의 제조방법으로 제조된 p97 표적 항암제 민감성이 증진된 세포.
  12. 제11항의 세포에 p97 표적 항암제 후보물질을 처리하는 단계; 및
    상기 후보물질을 처리한 세포를 후보물질을 처리하지 않은 대조군과 비교하여 후보물질에 의해 세포 사멸이 증대되는 경우 이를 p97 표적 항암제로 판단하는 단계를 포함하는, p97 표적 항암제의 스크리닝 방법.
  13. a) 환자로부터 분리된 생물학적 시료로부터 RepID 유전자의 mRNA 또는 RepID 단백질의 발현수준을 측정하는 단계; 및
    b) 상기 측정된 RepID의 발현수준을 대조군 시료의 해당 유전자의 발현수준과 비교하는 단계를 포함하는, p97 표적 항암제 치료에 대한 반응 및 예후를 예측하기 위한 정보를 제공하는 방법.
  14. 제13항에 있어서,
    상기 b) 단계에서 RepID의 발현수준이 대조군 시료에서의 발현수준 보다 감소한 경우 p97 표적 항암제 치료에 대한 반응 및 예후가 좋을 것으로 판단하는 것을 특징으로 하는 방법.
  15. 제13항에 있어서,
    상기 생물학적 시료는 세포, 조직, 전혈, 혈청 또는 혈장인 것을 특징으로 하는 방법.
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