KR20220075182A

KR20220075182A - 로도박터 스파이로이데스를 포함하는 모발용 화장료 조성물 및 이의 제조방법

Info

Publication number: KR20220075182A
Application number: KR1020210108532A
Authority: KR
Inventors: 남궁수중; 박석환
Original assignee: 피에스비바이오 주식회사
Priority date: 2020-11-26
Filing date: 2021-08-18
Publication date: 2022-06-07

Abstract

본 발명은 광합성 박테리아인 로도박터 스파이로이데스(Rhodobacter sphaeroides)를 포함하는 모발용 화장료 조성물에 관한 것으로서, 본 발명의 로도박터 스파이로이데를 포함하는 모발용 화장료 조성물은 유기용매 추출기술을 이용하여 코엔자임큐텐, 비타민 A 및 카로테노이드의 함량이 높였으므로 모발용 화장료 조성물에 유용하게 이용할 수 있다.

Description

로도박터 스파이로이데스를 포함하는 모발용 화장료 조성물 및 이의 제조방법{The hair cosmetic composition and its manufacturing method including Rhodobacter sphaeroides}

본 발명은 광합성 박테리아인 로도박터 스파이로이데스(Rhodobacter sphaeroides)를 포함하는 모발용 화장료 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 유기용매 추출기술을 이용한 지용성 항산화 지표물질 추출 공정을 통해서 코엔자임큐텐 및 천연 유화제 성분이 다량으로 함유된 광합성 박테리아 추출물과 천연 식물성 원료를 혼합하고 상기 혼합물의 입자를 나노 입자 수준으로 미립화한 광합성 박테리아 추출물을 포함하는 모발용 화장품 조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다.

인체의 피부는 기온 및 습도 변화와 자외선 등 외부 환경의 자극으로부터 보호해 주는 기능을 수행하는데, 외부로부터 받는 끊임없는 물리적, 화학적 자극에 의하여 피부가 노화됨으로써 이러한 피부 기능이 저하된다.

따라서, 이러한 노화현상을 방지하고 보다 건강하고 아름다운 피부를 유지하기 위하여 각종 기능성 성분이 포함된 화장품 원료들이 개발되고 있으며, 사람들은 상기 화장품 원료가 포함된 화장품을 사용함으로써 피부의 고유기능을 유지시키고 피부 세포를 활성화시켜 피부 노화를 효과적으로 억제하고자 한다.

종래에는 이러한 화장품 원료로서 하기 [특허문헌 1] 등에 상세히 개시된 바와 같이 석유계 화학물질과 화학적 합성 물질 등이 주로 사용되었는데, 이러한 화학 물질에 의하여 오히려 피부 건강을 해치고 피부 당김 현상 및 피부노화 현상이 가속되는 문제점이 있었다.

또한, 상기 종래 기술에 따른 화장품 원료는 각종 유해 미생물들이 피부 표면에 흡착되는 것과 피부 표면에서 번식하는 것을 막기 위해 화학적으로 합성된 페놀계 항균제를 첨가하여 제조되는데, 이러한 페놀계 성분의 항균제 등은 과민성 피부를 가진 사람들에게는 오히려 피부 자극을 유발시키는 문제점이 있었다.

상기 종래 기술에 따른 화장품 원료는 전술한 바와 같이 석유계 화학물질과 합성물질 등을 주된 성분으로 하고 있기 때문에 자연 상태에서의 분해 능력이 미흡하여 환경오염을 야기하게 되는 문제점도 있었다.

따라서, 천연 원료를 주성분으로 이루어져서 피부 자극 및 환경오염이 적으면서도 세정력과 미백효과는 우수한 친환경적 화장품 원료의 개발이 요구되고 있는 실정이다.

KR 10-2016-0007497 A

본 발명은 상기 종래의 문제점을 해소하고자 하는 것으로서, 유기용매 추출기술을 이용한 지용성 항산화 지표물질 추출 공정을 통해서 코엔자임큐텐 및 천연 유화제 성분이 다량으로 함유된 광합성 박테리아인 로도박터 스파이로이데스 추출물과 천연 식물성 원료를 혼합하고 상기 혼합물의 입자를 나노 입자 수준으로 미립화한 로도박터 스파이로이데스 추출물을 포함하는 모발용 화장료 조성물을 제공하고자 하는 것이다.

상기와 같은 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 로도박터 스파이로이데스(Rhodobacter sphaeroides) 배양액을 3000 내지 5,000 rpm으로 10분 내지 30분 동안 원심분리하는 단계; 상등액은 버리고 남은 세포 펠렛에 30% 내지 50%의 에탄올을 첨가하여 현탁액 상태로 추출하는 단계; 상기 현탁액을 11,000 내지 13,000rpm으로 원심 분리하여 지용성 상층액을 회수한 후 회전진공농축기로 농축하는 단계; 및 상기 농축물을 동결건조하여 분말화한 다음 재용해하는 단계를 포함하는 코엔자임큐텐, 비타민 A 및 카로테노이드의 함량이 증가된 로도박터 스파이로이데스 추출물의 제조방법을 제공한다.

또한, 본 발명은 상기 제조방법으로 제조된 코엔자임큐텐, 비타민 A 및 카로테노이드의 함량이 증되된 로도박터 스파이로이데스 추출물을 함유하는 모발용 화장료 조성물을 제공한다.

상기 모발용 화장료 조성물은 헤어토닉, 모발 영양화장수, 헤어에센스, 헤어세럼, 두피트리트먼트, 헤어트리트먼트, 헤어컨디셔너, 헤어샴푸, 헤어로션으로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나의 제형으로 제조되는 것일 수 있다.

본 발명의 로도박터 스파이로이데스(Rhodobacter sphaeroides)를 포함하는 모발용 화장료 조성물은 유기용매 추출기술을 이용하여 코엔자임큐텐, 비타민 A 및 카로테노이드의 함량이 높였으므로 모발용 화장료 조성물에 유용하게 이용할 수 있다.

도 1 로도박터 유기용매 추출 방법에 따른 항산화 물질 검정량을 확인한 시험성적서이다.
도 2는 로도박터 수용액 추출 방법에 따른 항산화 물질 검정량을 확인한 시험성적서이다.
도 3은 로도박터 추출물 농도에 따른 생존율을 나타낸 그래프이다.

이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예를 더욱 상세히 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 것이며, 단지 본 실시예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하며, 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기위해 제공되는 것이다. 도면 상에서 동일 부호는 동일한 요소를 지칭한다.

본 발명은 로도박터 스파이로이데스(Rhodobacter sphaeroides) 배양액을 3000 내지 5,000 rpm으로 10분 내지 30분 동안 원심분리하는 단계; 상등액은 버리고 남은 세포 펠렛에 30% 내지 50%의 에탄올을 첨가하여 현탁액 상태로 추출하는 단계; 상기 현탁액을 11,000 내지 13,000rpm으로 원심 분리하여 지용성 상층액을 회수한 후 회전진공농축기로 농축하는 단계; 및 상기 농축물을 동결건조하여 분말화한 다음 재용해하는 단계를 포함하는 코엔자임큐텐, 비타민 A 및 카로테노이드의 함량이 증가된 로도박터 스파이로이데스 추출물의 제조방법을 제공한다.

본 발명은 상기 제조방법으로 제조된 코엔자임큐텐, 비타민 A 및 카로테노이드의 함량이 증되된 로도박터 스파이로이데스 추출물을 함유하는 모발용 화장료 조성물을 제공한다.

두피에 활성산소가 증가하면 사람의 모발 성장 촉진유전자의 기능이 떨어지며 두피 혈관을 좁게 하고, 모공을 막으며 심하면 두피 염증을 일으켜 탈모가 발생한다. 탈모를 일으키는 활성산소의 증가 요인은 담배, 헤어드라이어기의 전자파, 계면활성제 샴푸, 자외선, 몸에 축적된 중금속 및 각종 약물도 모발의 건강을 악화시킨다. 항산화제는 두피에서 활성산소 발생을 억제하고, 과잉 발생한 활성산소를 제거하거나 활성을 낮춘다. 세포자살인자인 DKK-1, TGF-β1 생산을 억제하고, 모낭 성장촉진인자인 인슐린 유사성장인자(IGF-1)의 생성을 촉진한다. 또한, 모근 모낭을 구성하는 세포의 손상된 곳을 복구하여 정상상태로 재생한다. 항산화제는 방어하는 물질에 따라 체내에서 생성되는 효소계와 체외에서 공급받는 비효소계로 분류된다. 효소계는 체내에서 만들어지는 활성산소를 제거하는 항산화 효소이며 종류로는 Superperoxide dismutase, 카탈라제, Glutathione peroxidase, Glutathione reductase, Glutathione transferase, Peroxiredoxin 등이 있다. 체외에서 공급되는 비효소계 항산화제에는 각종 비타민과 미네랄, 글루타치온(Glutathione), 폴리페놀(Polyphenol), 카르테노이드(Cartenoid), 코엔자임큐텐(CoQ10), 셀레늄, 알파리포산(α-Lipoic acid) 등 다양한 물질이 알려져 있으며 탈모 치료에서 항산화제는 섭취도 좋지만, 두피에 직접 바르거나 주입하면 더욱 효과적인 것으로 알려져 있으므로 본 발명에서는 광합성세균인 로도박터 스파이로이데스가 가지는 항산화 성분의 추출기술을 확립하여 코엔자임큐텐, 비타민 A 및 카로테노이드의 함량을 놓여 두피에 직접 바를 수 있는 모발용 화장료 조성물의 제조방법을 확립하였다.

본 발명의 원재료인 로도박터 스파이로이데스의 seed를 보관(-80℃)하고, 추출 기술 개선 실험을 위한 배양을 시행하였다. 균주의 안정성 유지 및 contamination 확인을 위하여 stock 된 균주를 렌덤하게 골라 16S rRNA gene sequencing을 실시하였으며 시퀀싱의 결과는 로도박터 스파이로이데스(Rhodobacter sphaeroides)로 판정되었다. 물질 추출을 위해 LED가 장착된 shaking incubator에서 배양하였으며 배양된 균주는 원심분리 후 펠릿으로 제공하였다.

본 발명에 있어서, 기존의 추출법은 일차적으로 seed 균주를 plate 배지에 삼분도말하여 단일 콜로니를 얻기위해 배양한다. 그 후 단일 콜로니를 선택하여 50mL의 멸균된 broth 배지에 접종하여 2차 균주 배양을 시행하였다. 배양된 균주를 최종배양하기 위해 멸균된 broth 배지에 2차 배양된 균주를 넣어 LED 광원이 설치된 shaking incubator에서 배양한다. 광합성세균 배양액 600mL를 5,000rpm으로 20분 동안 원심분리한 후, 상등액은 버리고 남은 세포 펠릿 4g에 증류수 40mL를 넣고 voltexing을 하여 현탁액을 만든다. 20,000psi 압력으로 french press 2회 실시하여 현탁액 상태로 추출한 다음 12,000rpm 으로 원심 분리하여 수용성 상층액을 회수하였다. 이러한 기존의 수용액 추출방법은 코엔자임큐텐, 비타민 및 베타카로틴의 함량이 매우 적었다.

이에 본 발명자들은 유기용매 추출 기술을 이용하였으며, LED 광원에서 배양된 로도박터 스파이로이데스 배양액 600mL를 5,000rpm으로 20분 동안 원심분리한 후, 상등액은 버리고 남은 세포 펠릿 4g에 30%, 50%의 에탄올 40mL를 넣고 현탁액을 만든 후 볼텍싱하여 현탁액 상태로 추출한다. 12,000rpm으로 원심 분리하여 지용성 상층액을 회수한 후 회전진공농축기(WB 2000, Heidolph, Schwabach, Germany)로 농축하였으며, 각 농축물은 동결건조하여 분말 한 뒤 이를 1mg/mL와 10mg/mL 농도로 재용해하여 항산화 활성을 측정을 한 결과, 코엔자임큐텐은 23배 정도 추출량에 차이가 있으며 비타민A는 4배, 베타카로틴은 10배 정도의 추출량에 차이가 있는 것으로 나타남을 확인하였다(표 1 참고).

또, 본 발명은 조성물의 총 중량을 기준으로 90 중량%의 함량으로 함유되는 모발용 화장료 베이스를 포함하여 이루어진다. 모발용 화장료 조성물은 로도박터 스파이로이데스 추출물을 전체 중량에 대하여 0.01~10 중량% 범위로 유지하는 것이 바람직하고, 품질 경쟁력과 가격 경쟁력 측면에서 가장 적절하다. 이외에 모발용 화장료 베이스를 전체 중량에 대하여 90 중량% 범위로 함유되고, 통상적으로 이용되는 성분들을 포함하는데, 예컨대 통상적인 세정성분인 합성계면활성제와 방부제, 점증제 및 점도 조절제, pH 조절제, 향료, 염료, 모발 컨디셔닝제 그리고 물을 포함한다.

한편, 모발용 화장료 베이스에 포함되는 합성계면활성제와 방부제, 점증제 및 점도 조절제, pH 조절제, 향료, 염료, 모발 컨디셔닝제는 특별히 제한을 두지 않으며, 통상적인 범위내에서 종류에 따라 적절한 성분을 첨가하여 사용된다할 것이다. 여기서, 합성 계면활성제는 음이온성, 양쪽성, 비이온성 계면활성제 중에서 어떤 것도 선택 가능하고, 모발 컨디셔닝제로는 디메치콘 베이스와 양이온성 폴리머 등을 단독 혹은 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다. 이외의 방부제, 점증제 및 점도 조절제, pH 조절제, 향료, 염료는 특정 재료에 국한되는 것은 아니며 통상적인 범위내에서 적절히 첨가 사용된다할 것이다.

이러한 본 발명의 상기 모발용 화장료 조성물은 헤어토닉, 모발 영양화장수, 헤어에센스, 헤어세럼, 두피트리트먼트, 헤어트리트먼트, 헤어컨디셔너, 헤어샴푸, 헤어로션으로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나의 제형으로 제조한다. 이러한 모발용 화장료 조성물은 제형화하는데 있어 특별히 한정하지 않는다. 또한, 각각의 제형에 있어 상기한 필수성분 이외에 다른 성분들은 기타 외용제의 종류 또는 사용목적 등에 따라 당업자가 어려움 없이 적합하게 선정하여 배합하여 제조될 수 있다.

한편, 헤어토닉 전성분은 정제수, 베타-글루칸, 피이지-60하이드로제네이티드캐스터오일, 에탄올, 글리세린, 1,2-헥산다이올, 코코다이모늄하이드록 시프로필하이드롤라이즈드밀단백질, 폴리솔베이트 20, 로도박터 스파이로이데스용 해추출물, 스키조키트리움용해여과물, 엘-멘톨, 살리실릭애씨드, 덱스판테놀, 알란토인, 나이아신아마이드, 소듐시트레이트, 카프릴릭/카프릭, 트리글리세라이드, 하이드로제네이티드레시틴, 유비퀴논, 하이드록시아세틸페논, 다이소듐이디티에이, 향료를 포함한다. 기능성 화장품 주성분은 엘-멘톨, 살리실릭애씨드, 덱스판테놀을 포함할 수 있다.

<실시예 1> 추출방법에 따른 로도박터에 스파이로이데스 포함된 항산화 물질 분석

로도박터 스파이로이데스를 배양을 위해 LB Broth, Miller(Difco, USA) 배지 (Tryptone, 10.0 g; Yeast Extract, 5.0 g; Sodium chloride, 10.0 g; D.W. 1L)를 Autoclave(121℃, 15분)를 이용하여 멸균한 뒤 seed 균주의 배양액 1%를 접종한다. 30℃, 120 rpm, 호기·암 조건에서 48시간 배양하였다.

기존의 추출법은 로도박터 스파이로이데스 배양액 600ml을 5,000 rpm으로 20분 동안 원심분리한 후, 상등액은 버리고 남은 세포 펠렛 4g에 증류수 40ml을 넣고 볼텍싱하여 현탁액을 만든 후 20,000 psi 압력으로 french press 2회 실시하여 현탁액 상태로 추출한 다음 12,000 rpm 으로 원심 분리하여 수용성 상층액을 회수하는 단계를 갖는다.

한편, 본 발명에 따른 개선 추출법은 로도박터 스파이로이데스 배양액 600ml을 5,000 rpm으로 20분 동안 원심분리한 후, 상등액은 버리고 남은 세포 펠렛 4g에 30%, 50% 에탄올 40ml를 넣고 현탁액을 만든 후 볼텍싱하여 현탁액 상태로 추출한 다음 12,000 rpm으로 원심 분리하여 지용성 상층액을 회수한 후 회전진공농축기(WB 2000, Heidolph, Schwabach, Germany)로 농축하고, 각 농축물은 동결건조하여 분말 한 뒤 이를 1 mg/mL와 10 mg/mL 농도로 재용해하여 항산화 활성을 측정하는 과정을 거친다.

본 발명에서는 유기 용매를 이용하여 코엔자임큐텐을 추출 공정을 개선하였다. 구체적으로, 코엔자임큐텐의 추출은 Luet 등 (2013) 방법을 활용하였다. 1mL의 세포를 회수한 뒤 200ul HCl(pH2.0) 용액에 녹여 세포를 파쇄하고 5mL의 추출용액(ethyl acetate/ethanol 5/3, v/v)을 혼합한 뒤 10분간 강하게 볼텍싱하고 상온에 15분 정도 안정시킨다. 그 뒤 원심분리기를 활용하여 세포 잔류 찌꺼기를 제거하고 상층액 25ul를 HPLC 시스템을 이용하여 C18컬럼을 사용하여 분석하였으며, 시그널은 275nm의 UV detector를 사용하여 검정하였다.

또한, 본 발명에서는 유기 용매를 이용하여 카로티노이드 추출 공정을 개선하였다. 구체적으로, 1L 배양액을 동결건조 시킨 후 3M HCl 용액에 녹인 후 28℃ 100rpm에서 30분 동안 진탕배양하였다. 원심분리기를 이용하여 세포 파쇄물을 10,000rpm 20분 동안 가라앉힌 후 상등액은 버리고 남은 펠릿을 회수하여 acetone 용액을 첨가하여 28℃ 100rpm에서 30분 동안 진탕배양하였다. 녹여낸 상층액은 HPLC 시스템을 이용하여 C18컬럼을 사용하여 분석하였으며, 시그널은 275nm의 UV detector를 사용하여 검정하였다.

그 결과, 유기용매 추출의 경우 코엔자임큐텐은 23배 정도 추출량에 차이가 있으며, 비타민A는 4배, 카로테노이드는 10배 정도의 추출량에 차이가 있는 것으로 나타났다. 따라서, 로도박터 스파이로이데스로부터 항산화 추출물의 효과적인 분리정제를 위해서는 유기용매를 이용한 추출방법이 용이한 것을 확인하였다.

로도박터 스파이로이데스에 대한 기존 추출 결과는 Coenzyme Q10이 22.1mg/L인(도 2) 반면에, 본 발명에 따른 지용성 추출 결과를 보면, 로도박터 스파이로이데스에 유기용매를 이용한 추출 결과는 Coenzyme Q10이 523.35mg/L인 것을 확인하였다.

상기 표 1의 구체적인 성적 결과는 도 1 내지 도 2의 시험 성적성적상에서 나타내었다.

<실시예 2> 로도박터 스파이로이데스 유기 용매 추출물의 항산화능 분석

<2-1> in vitro DOPA 산화 활성 저해 시험

in vitro DOPA 산화 활성 저해 시험은 멜라닌 합성과정의 속도결정단계를 촉매하는 타이로시나제의 DOPA 산화반응에 대한 활성저해를 측정하여 미백 성분의 효과를 평가하는 방법이므로 로도박터 유기용매 추출물의 미백 효과를 분석하였다.

구체적으로, 0.1M Sodium phosphate buffer에 티로시나아제 (500U/mL)를 희석하고, 시험물질 로도박터 유기용매 추출물 (G1)를 0.01%, 0.03%, 0.10% 및 0.30 %로 처리한 뒤 37℃에서 6분간 반응한 뒤 2mM DOPA를 첨가하여 1분간 추가 반응 시킨 뒤 475 nm 파장에서 흡광도를 측정하였다.

그 결과, 표 2에 나타난 바와 같이, 로도박터 유기용매 추출물 (G1)의 DOPA 산화활성 억제율이 2.69%, 4.85%, 7.86%, 14.14%로 산출되었으며, 농도 의존적으로 DOPA 산화 활성이 억제되었다. 양성대조물질 L-Ascorbic acid (G2)를 0.0063%, 0.0125%, 0.0250% 및 0.0500%로 처리한 결과, 5.78%, 27.09%, 60.36% 및 69.52%로 산출되었으며, 농도 의존적으로 DOPA 산화 활성이 억제되었다.

따라서, 로도박터 유기용매 추출물은 0.01% 이상의 농도에서 농도 의존적으로 DOPA 산화 활성을 억제하였다.

Group	N	Dose (%)	OD ₄₇₅	Inhibition of DOPA activity (%)
Group	N	Dose (%)	Mean S.D.	Mean S.D.
G1 (TS)	9	0	0.018 ± 0.001	-
	9	0.01	0.017 ± 0.001	2.69 ± 2.35
	9	0.03	0.019 ± 0.001	4.85 ± 1.31
	9	0.10	0.017 ± 0.001	7.86 ± 3.20
	9	0.30	0.020 ± 0.001	14.14 ± 2.33
G2 (PC)	9	0	0.002 ± 0.001	-
	9	0.0063	0.004 ± 0.000	5.78 ± 0.92
	9	0.0125	0.002 ± 0.001	27.09 ± 1.23
	9	0.0250	0.001 ± 0.001	60.36 ± 3.07
	9	0.0500	0.000 ± 0.001	69.52 ± 1.35

TS : Test substance, PC : Positive control

-: Not applicable, N : Number of test, S.D. : Standard deviation

<2-2> 세포 독성 평가

세포독성 시험은 in vitro 상에서 인체세포 유래 세포주를 사용하여 세포에 독성이 없는 시료의 농도를 확인하는 시험으로 연속 희석한 시료를 처리한 세포를 일정시간 배양했을 때 세포 생존율에 영향을 주지 않는 최대 농도를 찾기 위한 시험법으로 로도박터 유기용매 추출물의 세포 독성을 평가하였다.

그 결과, HaCaT 세포에 로도박터 유기용매 추출물을 0.003%, 0.01%, 0.03%, 0.10%, 0.30%의 농도로 처리한 결과, 각각의 농도에서 101.92 ± 4.54%, 102.86 ± 3.90%, 104.73 ± 4.07%, 110.80 ± 5.20%, 116.59 ± 6.63%의 세포 생존율이 관찰되었다. 로도박터 유기용매 추출물 0.30% 이하 농도에서 70% 이상의 세포 생존율이 관찰되었으며, 로도박터 유기용매 추출물 0.30% 이하 농도에서 세포에 생장에 영향을 주지 않는 것으로 판단된다(도 3).

이상의 설명은 본 발명의 기술 사상을 예시적으로 설명한 것에 불과한 것으로서, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 다양한 수정 및 변형이 가능할 것이다. 따라서, 본 발명에 개시된 실시예들은 본 발명의 기술 사상을 한정하기 위한 것이 아니라 설명하기 위한 것이고, 이러한 실시예에 의하여 본 발명의 기술 사상의 범위가 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 보호 범위는 아래의 청구범위에 의하여 해석되어야 하며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 기술 사상은 본 발명의 권리범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다.

Claims

로도박터 스파이로이데스(Rhodobacter sphaeroides) 배양액을 3000 내지 5,000 rpm으로 10분 내지 30분 동안 원심분리하는 단계;
상등액은 버리고 남은 세포 펠렛에 30% 내지 50%의 에탄올을 첨가하여 현탁액 상태로 추출하는 단계;
상기 현탁액을 11,000 내지 13,000rpm으로 원심 분리하여 지용성 상층액을 회수한 후 회전진공농축기로 농축하는 단계; 및
상기 농축물을 동결건조하여 분말화한 다음 재용해하는 단계를 포함하는 코엔자임큐텐, 비타민 A 및 카로테노이드의 함량이 증가된 로도박터 스파이로이데스 추출물의 제조방법.
제 1항의 제조방법으로 제조된 코엔자임큐텐, 비타민 A 및 카로테노이드의 함량이 증되된 로도박터 스파이로이데스 추출물을 함유하는 모발용 화장료 조성물.
제1항에 있어서,
상기 모발용 화장료 조성물은 헤어토닉, 모발 영양화장수, 헤어에센스, 헤어세럼, 두피트리트먼트, 헤어트리트먼트, 헤어컨디셔너, 헤어샴푸, 헤어로션으로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나의 제형으로 제조되는 것인 로도박터 스파이로이데스 추출물을 함유하는 모발용 화장료 조성물.