KR20220067735A - Manufacturing method of spirulina micelle and microneedle with spirulina micelle manufactured through it - Google Patents
Manufacturing method of spirulina micelle and microneedle with spirulina micelle manufactured through it Download PDFInfo
- Publication number
- KR20220067735A KR20220067735A KR1020200154276A KR20200154276A KR20220067735A KR 20220067735 A KR20220067735 A KR 20220067735A KR 1020200154276 A KR1020200154276 A KR 1020200154276A KR 20200154276 A KR20200154276 A KR 20200154276A KR 20220067735 A KR20220067735 A KR 20220067735A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- spirulina
- micelles
- microneedle patch
- microneedle
- skin
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0291—Micelles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0208—Tissues; Wipes; Patches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/99—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from microorganisms other than algae or fungi, e.g. protozoa or bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/82—Preparation or application process involves sonication or ultrasonication
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/91—Injection
Abstract
Description
본 발명은 스피룰리나 미셀의 제조방법 및 상기 방법으로 제조된 미셀이 탑재된 마이크로니들 패치에 관한 것이다. The present invention relates to a method for producing spirulina micelles, and to a microneedle patch in which micelles prepared by the method are mounted.
스피룰리나는 지구에서 가장 오래된 남조류로서, 세포벽이 얇은 다세포 생물이다. 주로 열대 지방의 소금기가 강한 호수에서 자생하며, 스피룰리나가 자라기에 최적인 수온은 32~42℃이며, 강한 알칼리성 환경에서 번식한다. 스피룰리나는 여러 유용성 성분이 함유되어 있어 건강보조식품과 화장품 제조시 다양하게 사용되고 있다. Spirulina is the oldest blue-green algae on Earth, and is a multicellular organism with a thin cell wall. It grows mainly in salty lakes in the tropics, and the optimum water temperature for spirulina to grow is 32~42℃, and it breeds in a strong alkaline environment. Since spirulina contains several useful ingredients, it is used in various ways in the manufacture of health supplements and cosmetics.
의학 산업과 화장품 산업에서 기존의 DDS(Drug delivery system)으로 사용되고 있던 리포좀은 세포 내 효과적으로 침투한다는 연구결과가 발표됨에 따라 화장품 업계에서 리포좀 상품화가 활발히 진행 중이다. 그러나 2016년 3월 15일 동아사이언스의 '리포좀 화장품. 깊숙이는커녕 각질도 못 뚫는다'라는 기사와 같이 리포좀이 실제로는 각질층도 뚫을 수 없어서 효력이 없다고 보도되기도 하였다. 게다가 현재에도 리포좀은 여전히 고가의 화장품 제품으로 판매되고 있어 일반 소비자에게는 경제적인 부담일 수 밖에 없는 실정이다. Liposomes, which have been used as the existing drug delivery system (DDS) in the medical and cosmetic industries, are actively being commercialized in the cosmetic industry as research results have been announced that liposomes effectively penetrate into cells. However, on March 15, 2016, Dong-A Science's 'Liposome Cosmetics. It has been reported that liposomes cannot actually penetrate the stratum corneum, and thus have no effect, as in the article 'It cannot penetrate the stratum corneum, let alone deep.' Moreover, even now, liposomes are still sold as expensive cosmetic products, so it is an economic burden to general consumers.
이에 본 발명자들은 스피룰리나를 리포좀보다 피부에 흡수가 용이한 미셀 형태로 제조하여 이를 나노 마이크로 니들 패치를 통해 피부에 직접 공급할 수 있는 제품을 개발함으로써 이 제품이 피부 개선 또는 영양공급용 패치로서 이용가능함을 확인하여 본 발명을 완성하였다. Therefore, the present inventors developed a product that can directly supply spirulina to the skin through a nano-micro-needle patch by preparing it in the form of micelles that are easier to absorb into the skin than liposomes, so this product can be used as a patch for skin improvement or nutrition By confirming, the present invention was completed.
본 발명의 목적은 스피룰리나 미셀의 제조방법 및 상기 방법으로 제조된 미셀이 탑재된 마이크로니들 패치를 제공하는 데에 있다. It is an object of the present invention to provide a method for producing spirulina micelles and a microneedle patch in which micelles prepared by the method are mounted.
본 발명은 초음파 처리를 이용한 스피룰리나 미셀의 제조방법에 관한 것이다. The present invention relates to a method for preparing spirulina micelles using ultrasonication.
상기 스피룰리나 미셀은 20~35℃의 물에 스피룰리나를 첨가하고 초음파 강도 20~30kHz에서 30~60초 동안 처리하여 제조할 수 있다. 이 때 물 100 중량부 기준 스피룰리나 10~15 중량부가 포함되는 것이 바람직하다. The spirulina micelles can be prepared by adding spirulina to water at 20 to 35° C. and treating it at an ultrasonic intensity of 20 to 30 kHz for 30 to 60 seconds. In this case, it is preferable that 10 to 15 parts by weight of spirulina is included based on 100 parts by weight of water.
상기 스피룰리나 미셀은 제조 직후, 다시, 초음파 발생을 통해 상기 미셀이 포함된 용액이 미세한 액적 상태로 분무된 후 건조되어 분말화되는 것이 바람직하다. 상기 초음파 강도는 120~130kHz이며, 60~70℃의 온도에서 분무건조될 수 있다.It is preferable that the spirulina micelles be dried and powdered immediately after preparation, again, after the solution containing the micelles is sprayed into fine droplets through ultrasonic generation. The ultrasonic strength is 120 ~ 130 kHz, it may be spray-dried at a temperature of 60 ~ 70 ℃.
이렇게 분말화된 스피룰리나 미셀은 나노 입자 상태로서, 생체 적합성 재료와 물과 함께 혼합되어 마이크로니들 패치용 조성물로 제조될 수 있다. 이 때, 스피룰리나 미셀:생체 적합성 재료:물의 혼합 중량비가 1:2:15 내지 1:3:20인 것이 바람직하다. The powdered spirulina micelles are in the form of nanoparticles, and may be mixed with a biocompatible material and water to prepare a composition for a microneedle patch. In this case, the mixing weight ratio of spirulina micelles: biocompatible material: water is preferably 1:2:15 to 1:3:20.
상기 마이크로니들 패치용 조성물은 마이크로니들 패치 제조용 몰드에 주입되고, 경화된 후 피부 패치제로서 사용가능하다. 따라서 상기 피부 패치제는 이를 피부에 밀착시키기 위해 추가적으로 접착포, 밀착포 등이 패치 상부에 층상으로 부가되거나, 별도의 구성으로 제공될 수 있다. The composition for microneedle patch can be used as a skin patch after it is injected into a mold for manufacturing a microneedle patch and cured. Therefore, the skin patch may be additionally added with an adhesive cloth, an adhesive cloth, and the like on top of the patch in order to adhere it to the skin, or may be provided in a separate configuration.
또한, 몰드에는 피부에 접촉하는 마이크로니들쪽에 이 미셀 분말이 포함된 용액을 붓고, 마이크로니들이 연결되어 있는 패치제의 일면은 굳이 미셀 분말이 포함되지 않아도 되기에, 몰드의 니들 형상에만 미셀이 포함된 용액을 붓고 니들이 경화한 후, 미셀을 포함하지 않고 히알루론산과 물만 이용하여 제조한 용액을 별도로 채워 경화해도 무방하다. In addition, the solution containing this micelle powder is poured into the mold on the side of the microneedle in contact with the skin, and the one side of the patch to which the microneedle is connected does not need to contain the micelle powder, so only the needle shape of the mold contains micelles. After pouring the solution and curing the needle, it may be cured by separately filling a solution prepared using only hyaluronic acid and water without micelles.
상기 피부 패치제는 피부 미백용 화장료 조성물로 제공될 수 있다. The skin patch may be provided as a cosmetic composition for skin whitening.
상기 화장료 조성물은 피부 보습 효능, 피부 미백 효능 또는 피부 주름개선 기능이 있는 것을 특징으로 한다. The cosmetic composition is characterized in that it has a skin moisturizing effect, a skin whitening effect, or a skin wrinkle improvement function.
본 발명은 상기 제조방법으로 제조된 스피룰리나 미셀이 탑재된 마이크로니들 패치를 제공한다.The present invention provides a microneedle patch equipped with spirulina micelles manufactured by the above manufacturing method.
상기 마이크로니들 패치는 키토산, 콜라겐, 젤라틴, 히알루론산, 알긴산, 콘드로이친(설페이트), 덱스트란(설페이트), 피브린, 아가로스, 풀루란, 셀룰로오스 중에서 선택되는 적어도 어느 하나인 생체유래 가용성 물질; 또는 폴리비닐피롤리돈(PVP), 폴리에틸렌글리콜(PEG), 폴리비닐알콜(PVA), 비닐피롤리돈-비닐아세테이트공중합체, 히드록시프로필 셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시프로필메틸셀룰로오스, 나트륨 카르복시메틸셀룰로오스, 폴리알콜, 시클로덱스트린, 덱스트린, 포도당, 과당, 녹말, 수크로스, 트레할로스, 글루코스, 말토스, 락토스, 락툴로스, 프락토스, 투라노스, 멜리토스, 멜레지토스, 덱스트란, 솔비톨, 만니톨, 크실리톨 중에서 선택되는 생체 적합성 재료로 제조되는 것을 특징으로 한다. The microneedle patch may include at least one bio-derived soluble material selected from chitosan, collagen, gelatin, hyaluronic acid, alginic acid, chondroitin (sulfate), dextran (sulfate), fibrin, agarose, pullulan, and cellulose; Or polyvinylpyrrolidone (PVP), polyethylene glycol (PEG), polyvinyl alcohol (PVA), vinyl pyrrolidone-vinyl acetate copolymer, hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropylmethyl cellulose, sodium Carboxymethylcellulose, polyalcohol, cyclodextrin, dextrin, glucose, fructose, starch, sucrose, trehalose, glucose, maltose, lactose, lactulose, fructose, turanose, melitose, melezitose, dextran, sorbitol , mannitol, characterized in that it is made of a biocompatible material selected from xylitol.
상기 마이크로니들은 원뿔형, 피라미드형, 스피어형, 단두형, 쐐기형 또는 칼날형 모양을 갖는 것을 특징으로 한다. 또한 마이크로니들의 길이는 50~500㎛ 인 것이 바람직하다. The microneedle is characterized in that it has a conical, pyramidal, spear-shaped, short-headed, wedge-shaped or blade-shaped shape. In addition, the length of the microneedle is preferably 50 ~ 500㎛.
본 발명은 또한 상기 마이크로니들 패치를 함유하는 피부 미백 또는 피부 탄력 개선용 화장료 조성물을 제공한다. The present invention also provides a cosmetic composition for skin whitening or skin elasticity improvement containing the microneedle patch.
한편, 본 발명에서, 생체 적합성 재료를 이용하여 마이크로니들로 구성된 피부 패치제를 제조하는 것은 본 방법에서 제시하는 적절한 예시이며, 공지된 다양한 방법으로 마이크로니들을 제조할 수 있고, 스피룰리나 미셀의 제조가 본 발명에 있어 가장 중요하다. Meanwhile, in the present invention, manufacturing a skin patch composed of microneedles using a biocompatible material is a suitable example presented in the present method, and microneedles can be manufactured by various known methods, and the production of spirulina micelles is It is the most important for the present invention.
본 발명은 스피룰리나 미셀의 제조방법 및 상기 방법으로 제조된 미셀이 탑재된 마이크로니들 패치에 관한 것으로서, 상기 마이크로니들 패치를 통해 스피룰리나의 피부 흡수도를 높여 보습, 미백 또는 주름완화 등의 피부 개선 효과를 신속하게 얻을 수 있다. The present invention relates to a method for producing spirulina micelles, and to a microneedle patch equipped with micelles manufactured by the method, wherein the microneedle patch increases the absorption of spirulina into the skin to provide skin improvement effects such as moisturizing, whitening or wrinkle relief. can be obtained quickly.
도 1은 친수성 헤드와 소수성 테일 구조의 스피룰리나 미셀을 이루는 단위체(좌측)와 완성된 미셀(우측)의 형태에 대한 예시를 나타내는 그림이다.
도 2는 마이크로니들 패치의 구조 및 니들 내에 스피룰리나 미셀(10)이 탑재된 상태를 나타내는 그림으로서, 마이크로니들 패치는 니들부(100)와 지지부(200)로 구성되며, 필요에 따라 접착부(300)가 추가될 수 있다.
도 3은 마이크로니들이 피부에 침투하여 니들부가 용해되는 과정을 나타내는 그림이다. 1 is a diagram illustrating an example of the form of a unit (left) and a completed micelle (right) constituting a spirulina micelle having a hydrophilic head and a hydrophobic tail structure.
2 is a diagram showing the structure of the microneedle patch and the state in which the
3 is a diagram illustrating a process in which the microneedle penetrates the skin and the needle part is dissolved.
이하 본 발명의 바람직한 실시예를 상세히 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명은 여기서 설명되는 실시예에 한정되지 않고 다른 형태로 구체화될 수도 있다. 오히려, 여기서 소개되는 내용이 철저하고 완전해지도록, 당업자에게 본 발명의 사상을 충분히 전달하기 위해 제공하는 것이다. Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail. However, the present invention is not limited to the embodiments described herein and may be embodied in other forms. Rather, it is provided to fully convey the spirit of the present invention to those skilled in the art so that this disclosure will be thorough and complete.
<실시예 1. 스피룰리나 미셀 및 이를 탑재한 마이크로니들 패치제 제조 - a><Example 1. Preparation of spirulina micelles and microneedle patch equipped with the same - a>
스피룰리나 52.63g과 물 500g을 혼합하여 시료를 준비한 후 25kHz의 강도로 초음파를 30초 동안 발생하여 스피룰리나가 미셀 상태가 되게 하였고, 120kHz 강도의 초음파 발생을 통해 스피룰리나 미셀이 포함된 액상이 액적 상태로 분무되게 하면서, 70℃의 온도에서 분무 건조되게 하여 분말 상태로 건조된 스피룰리나 미셀을 얻었다. After preparing the sample by mixing 52.63 g of spirulina and 500 g of water, ultrasonic waves were generated at 25 kHz for 30 seconds to make the spirulina micelles. , and spray-drying at a temperature of 70° C. to obtain dried spirulina micelles in a powder state.
분말 상태의 미셀 5g을 다시 물 100g과 생체 가용성 물질인 10 g의 히알루론산과 혼합하여 혼합 용액을 제조하여 몰드에 부어 나노 마이크로니들 패치제로 제조하였고, 상기 패치제를 접착제가 있는 밀착포에 붙여 피부 경피 전달용으로 사용가능하게 하였다. 상기 몰드로는 니들의 높이가 약 250 ㎛이고, 니들 밑면의 정사각형 길이가 약 100 ㎛의 길이를 갖는 세모뿔형 형상을 갖는 것을 사용하였다. 5 g of powdery micelles were again mixed with 100 g of water and 10 g of hyaluronic acid, a biosoluble material, to prepare a mixed solution and poured into a mold to prepare a nano microneedle patch. made available for transdermal delivery. As the mold, a needle having a height of about 250 μm and a square length of a needle base having a length of about 100 μm was used.
<실시예 2. 스피룰리나 미셀 및 이를 탑재한 마이크로니들 패치제 제조 - b><Example 2. Spirulina micelles and microneedle patch preparation with the same - b>
실시예 1과 동일하게 마이크로니들 패치제를 제조하되, 25kHz의 강도의 초음파 대신 20kHz 강도의 초음파를 처리하면서 시간을 60초로 늘려 수행하였다.A microneedle patch was prepared in the same manner as in Example 1, but the time was increased to 60 seconds while processing ultrasonic waves of 20 kHz intensity instead of ultrasonic waves of 25 kHz intensity.
<실시예 3. 스피룰리나 미셀 및 이를 탑재한 마이크로니들 패치제 제조 - c><Example 3. Spirulina micelles and microneedle patch preparation with the same - c>
실시예 1과 동일하게 마이크로니들 패치제를 제조하되, 스피룰리나는 52.63g 대신 75g, 25kHz의 강도의 초음파 대신 30kHz 강도의 초음파를 처리하였다. A microneedle patch was prepared in the same manner as in Example 1, except that spirulina was treated with an ultrasonic wave of an intensity of 30 kHz instead of an ultrasonic wave of an intensity of 25 kHz and 75 g instead of 52.63 g.
<비교예 1. 스피룰리나의 블렌더 분쇄 분말 함유 마이크로니들 패치제 제조> <Comparative Example 1. Preparation of microneedle patch containing spirulina blender pulverized powder>
스피룰리나 52.63g과 물 500g을 혼합하여 시료를 준비한 후 식품용 일반 블렌더를 이용하여 이를 30초 동안 분쇄한 후 70℃의 온도에서 열풍 건조하였고, 이렇게 건조된 분말 10g을 물 100g 및 히알루론산 10g과 혼합하여 실시예 1과 같은 방법으로 마이크로니들 패치제를 제조하였다. After preparing a sample by mixing 52.63 g of spirulina and 500 g of water, it was pulverized for 30 seconds using a general food blender and dried with hot air at 70 ° C., and 10 g of the dried powder was mixed with 100 g of water and 10 g of hyaluronic acid. Thus, a microneedle patch was prepared in the same manner as in Example 1.
<비교예 2. 스피룰리나의 건조분말 함유 마이크로니들 패치제 제조> <Comparative Example 2. Preparation of microneedle patch containing dry powder of spirulina>
동결건조하여 미세분말화된 스피룰리나 분말 10g을 물 100g 및 히알루론산 10g과 혼합하여 실시예 1과 같은 방법으로 마이크로니들 패치제를 제조하였다. A microneedle patch was prepared in the same manner as in Example 1 by mixing 10 g of lyophilized and finely powdered spirulina powder with 100 g of water and 10 g of hyaluronic acid.
<비교예 3. 초음파 조건을 변경한 스피룰리나 미셀 함유 마이크로니들 패치제 제조 1><Comparative Example 3. Spirulina micellar-containing microneedle patch preparation 1 with changed ultrasonic conditions>
실시예 1의 조건에서 초음파 25kHz 강도로 30초 처리 대신 70kHz 강도로 30초 처리하여 스피룰리나 미셀을 제조하고, 이후의 절차는 동일하게 하여 마이크로니들 패치제를 제조하였다. Under the conditions of Example 1, spirulina micelles were prepared by processing at 70 kHz intensity for 30 seconds instead of 30 seconds at ultrasonic 25 kHz intensity, and the subsequent procedure was the same to prepare a microneedle patch.
<비교예 4. 초음파 조건을 변경한 스피룰리나 미셀 함유 마이크로니들 패치제 제조 2><Comparative Example 4. Spirulina micellar-containing microneedle patch preparation 2 with changed ultrasonic conditions>
실시예 1의 조건에서 25kHz 강도의 초음파 처리를 30초 대신 120초 처리한 후, 다음의 단계를 동일하게 하여 마이크로니들 패치제를 제조하였다. Under the conditions of Example 1, ultrasonic treatment of 25 kHz intensity was performed for 120 seconds instead of 30 seconds, and the following steps were performed to prepare a microneedle patch.
<비교예 5. 초음파 조건을 변경한 스피룰리나 미셀 함유 마이크로니들 패치제 제조 2><Comparative Example 5. Spirulina micellar-containing microneedle patch preparation 2 with changed ultrasonic conditions>
실시예 1의 조건에서 스피룰리나 100g과 물 300g을 혼합한 후 이후의 과정을 동일하게 하여 마이크로니들 패치제를 제조하였다. After mixing 100 g of spirulina and 300 g of water under the conditions of Example 1, the subsequent procedure was the same to prepare a microneedle patch.
<실험예 1. 피부투과 정도 확인> <Experimental Example 1. Confirmation of skin permeability>
실시예들과 비교예들의 마이크로니들 패치를 5cm x 5cm로 돼지 피부 조직에 붙인 후 1시간 후에 각 피부조직을 동일한 크기로 잘라내고 반자동경피흡수시스템인 franz diffusion cell을 이용하여 스피룰리나의 지표물질인 파이코사이아닌의 검출량을 비교하였다. 그 결과는 실시예 1의 결과를 fold값 1.0으로 환산하여 비교하였다. After attaching the microneedle patches of Examples and Comparative Examples to the pig skin tissue at 5 cm x 5 cm, 1 hour later, each skin tissue was cut to the same size and using a franz diffusion cell, a semi-automatic percutaneous absorption system, pi, an indicator material of spirulina. The detected amounts of cocyanin were compared. The results were compared by converting the results of Example 1 to a fold value of 1.0.
그 결과, 실시예 1 내지 실시예 3의 조건에서 파이코사이아닌 흡수량이 현저하게 증가하는 것으로 확인된다. 이에 반해 초음파 등의 스피룰리나 가공 조건이 다르거나, 스피룰리나의 제조시 시료에서의 초기 함량 차이가 있는 비교예 1 내지 5에서는 파이코사이아닌 흡수량이 매우 낮은 것을 알 수 있다. As a result, it is confirmed that the amount of phycocyanin absorption significantly increases under the conditions of Examples 1 to 3. On the other hand, it can be seen that in Comparative Examples 1 to 5 in which the spirulina processing conditions such as ultrasonic waves are different or the initial content in the sample during the production of spirulina is different, the absorption amount of phycocyanin is very low.
<실험예 2. 피부 미백 효능 확인> <Experimental Example 2. Confirmation of skin whitening effect>
실시예 1 내지 3과 비교예 1 내지 5의 마이크로니들 패치를 1cm x 3cm 크기로 피검자의 오른쪽 볼과 왼쪽 볼에 취침 전 매일 1시간씩 3개월간 부착하게 한 후 피부상태를 피부과에서 사용하는 피부내 흑백 색소 분포도 측정기를 통해 확인하게 하였다. 피부 색소 분포도를 통해 확인된 기미, 주근깨, 검버섯 등의 잡티는 명암을 수치화하는 s/w를 통해 수치값으로 환산하게 하였다. The microneedle patches of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 5 were attached to the right and left cheeks of the subject in a size of 1 cm x 3 cm for 1 hour every day before going to bed for 3 months, and then the skin condition was observed in the skin used in dermatology. It was confirmed through a black-and-white pigment distribution meter. The blemishes such as spots, freckles, and age spots identified through the distribution of skin pigments were converted into numerical values through s/w that quantifies the contrast.
그 결과, 비교예 1 내지 5의 마이크로니들 패치를 부분에서는 미백 효과가 거의 나타나지 않았으나, 실시예 1 내지 3의 마이크로니들 패치를 부착한 부분에서는 매우 현저한 색소 감소효과가 있는 것으로 나타났다. As a result, the microneedle patch of Comparative Examples 1 to 5 showed almost no whitening effect, but it was found that the microneedle patch of Examples 1 to 3 had a very significant pigment reduction effect.
<실험예 3. 피부 탄력도 확인><Experimental Example 3. Check skin elasticity>
실험예 2에서 실험을 수행한 사람들의 피부에 대해 피부 탄력도를 Cutometer(MPA 580, Courage and Khazaka Electronic Co., Germany)를 사용하여 측정하였다. The skin elasticity of the people who performed the experiment in Experimental Example 2 was measured using a Cutometer (MPA 580, Courage and Khazaka Electronic Co., Germany).
표 3을 통해 이번에도 실험전의 피부탄력도와 비교한 결과, 비교예 1 내지 5의 마이크로니들 패치를 부착한 부분보다 실시예 1 내지 3의 마이크로니들 패치를 부착한 피부의 탄력 개선율이 현저하게 증가하는 것으로 확인된다. As a result of comparing the elasticity of the skin before the experiment again through Table 3, the rate of improvement in elasticity of the skin to which the microneedle patch of Examples 1 to 3 was attached was significantly increased compared to the part to which the microneedle patch of Comparative Examples 1 to 5 was attached. is confirmed
10: 마이크로니들 패치 내에 탑재된 스피룰리나 미셀
100: 마이크로니들 패치의 니들부
200: 마이크로니들 패치의 지지부
300: 마이크로니들 패치의 접착부10: Spirulina micelles mounted in microneedle patch
100: needle portion of the microneedle patch
200: the support portion of the microneedle patch
300: adhesive portion of the microneedle patch
Claims (5)
상기 스피룰리나 미셀은 제조 직후, 다시, 초음파 발생을 통해 상기 미셀이 포함된 용액이 미세한 액적 상태로 분무된 후 건조되어 분말화되는 것을 특징으로 하는 스피룰리나 미셀의 제조방법. According to claim 1,
The method for producing spirulina micelles, characterized in that immediately after production, again, the solution containing the micelles is sprayed into fine droplets through ultrasonic generation, and then dried and powdered.
상기 스피룰리나 미셀은 생체 적합성 재료와 혼합되어 마이크로니들 패치 제조용 몰드에 주입되고 경화되어 제조되는 것을 특징으로 하는 마이크로니들 패치.4. The method of claim 3,
The microneedle patch, characterized in that the spirulina micelles are mixed with a biocompatible material, injected into a mold for manufacturing a microneedle patch, and cured.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020200154276A KR102522220B1 (en) | 2020-11-18 | 2020-11-18 | Manufacturing method of spirulina micelle and microneedle with spirulina micelle manufactured through it |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020200154276A KR102522220B1 (en) | 2020-11-18 | 2020-11-18 | Manufacturing method of spirulina micelle and microneedle with spirulina micelle manufactured through it |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20220067735A true KR20220067735A (en) | 2022-05-25 |
| KR102522220B1 KR102522220B1 (en) | 2023-04-14 |
Family
ID=81796851
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020200154276A KR102522220B1 (en) | 2020-11-18 | 2020-11-18 | Manufacturing method of spirulina micelle and microneedle with spirulina micelle manufactured through it |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR102522220B1 (en) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101719319B1 (en) | 2016-04-05 | 2017-03-23 | 주식회사 엘지생활건강 | Micro Needle structure for efficient skin-piercing |
| KR20190080549A (en) | 2017-12-28 | 2019-07-08 | 주식회사 더마젝 | Dissolvable microneedles for whitening, and manufacturing method thereof |
| KR102007675B1 (en) * | 2019-03-05 | 2019-08-06 | 한국해양과학기술원 | Method for production of spirulina extracts, pharmaceutical compositions and health functional foods comprising spirulina extracts for improving cognitive ability |
| KR102046165B1 (en) | 2019-06-19 | 2019-11-18 | (주)클래시스 | Method for preparing spirulina extract using focused ultrasonic treatment, and spirulina extract obtained therefrom |
| KR102154860B1 (en) * | 2014-03-07 | 2020-09-10 | 주식회사 퍼시픽시스템 | Micelle for including air bubble for carrying drug and method for making the micelle |
-
2020
- 2020-11-18 KR KR1020200154276A patent/KR102522220B1/en active IP Right Grant
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102154860B1 (en) * | 2014-03-07 | 2020-09-10 | 주식회사 퍼시픽시스템 | Micelle for including air bubble for carrying drug and method for making the micelle |
| KR101719319B1 (en) | 2016-04-05 | 2017-03-23 | 주식회사 엘지생활건강 | Micro Needle structure for efficient skin-piercing |
| KR20190080549A (en) | 2017-12-28 | 2019-07-08 | 주식회사 더마젝 | Dissolvable microneedles for whitening, and manufacturing method thereof |
| KR102007675B1 (en) * | 2019-03-05 | 2019-08-06 | 한국해양과학기술원 | Method for production of spirulina extracts, pharmaceutical compositions and health functional foods comprising spirulina extracts for improving cognitive ability |
| KR102046165B1 (en) | 2019-06-19 | 2019-11-18 | (주)클래시스 | Method for preparing spirulina extract using focused ultrasonic treatment, and spirulina extract obtained therefrom |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR102522220B1 (en) | 2023-04-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101012289B1 (en) | Sheetless face mask using hydrogel and fabrication method thereof | |
| KR101781814B1 (en) | Cosmetic and external skin preparation, and medical instrument | |
| KR100802888B1 (en) | Compositions for preparing external carbon dioxide agents | |
| KR101582660B1 (en) | Hydrogel Mask Pack Production Containing Collagen Using Radiation | |
| EP2638921A1 (en) | Gel sheet comprising lipidic peptide type gelling agent and polymeric compound | |
| EP3381499B1 (en) | Water-soluble microneedle spicules and nonaqueous cosmetic composition containing same | |
| TW200922639A (en) | Adhesive gel sheet for living organisms and sheet form cosmetics comprising the same | |
| KR101661353B1 (en) | Preparation method of hydrogel mask pack having supply control function of a single or different skin active ingredients | |
| KR101678656B1 (en) | Preparation method of functionality-enhanced hydrogel mask pack | |
| CN103607998A (en) | Method of preparation of chitin and active principles complexes and the so obtained complexes | |
| JP6519930B2 (en) | Water soluble hyaluronic acid gel and method for producing the same | |
| JP2023138656A (en) | Foamable skin external preparation | |
| JP2009051829A (en) | Substrate comprising biocellulose, and assembly comprising powdery cosmetic composition to be brought into contact with the same | |
| TW201244637A (en) | Skin smoothing agent | |
| KR20170012810A (en) | Hydrogel pack comprising natural petals | |
| KR102419538B1 (en) | Thickened composition containing lipid peptide-type compound | |
| KR102522220B1 (en) | Manufacturing method of spirulina micelle and microneedle with spirulina micelle manufactured through it | |
| CN113197814A (en) | Preparation method of hyaluronic acid microneedle patch | |
| JP2005162663A (en) | Base for skin | |
| KR102152300B1 (en) | Rice mask pack sheet and manufacturing method thereof | |
| KR20230121973A (en) | Preparation Process for Polynucleotide Fragments from Plant and Non-Aqueous Composition containing the same | |
| KR101112716B1 (en) | Cosmetic composition and preparation of peel-off nutrition mask pack containing loess powder and herb extracts | |
| CN113663051A (en) | Composition of skipjack elastin peptide and collagen oligopeptide and preparation method thereof | |
| KR102431839B1 (en) | Composition for wound treatment or tissue regeneration comprising a mixture of poloxamer, hyaluronic acid, and extracellular matrix and use thereof | |
| KR102258395B1 (en) | Hydrogel for mask pack Bio glucose mask pack using the same and Manufacturing thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant |