KR20220050271A - 기판 제조 장치 및 그의 제어 방법 방법 - Google Patents

기판 제조 장치 및 그의 제어 방법 방법 Download PDF

Info

Publication number
KR20220050271A
KR20220050271A KR1020200133414A KR20200133414A KR20220050271A KR 20220050271 A KR20220050271 A KR 20220050271A KR 1020200133414 A KR1020200133414 A KR 1020200133414A KR 20200133414 A KR20200133414 A KR 20200133414A KR 20220050271 A KR20220050271 A KR 20220050271A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
gas
precursor
chamber
vaporizer
carrier gas
Prior art date
Application number
KR1020200133414A
Other languages
English (en)
Inventor
최진혁
박성규
김태성
이혜선
석현호
Original Assignee
삼성전자주식회사
성균관대학교산학협력단
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 삼성전자주식회사, 성균관대학교산학협력단 filed Critical 삼성전자주식회사
Priority to KR1020200133414A priority Critical patent/KR20220050271A/ko
Publication of KR20220050271A publication Critical patent/KR20220050271A/ko

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/448Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for generating reactive gas streams, e.g. by evaporation or sublimation of precursor materials
    • C23C16/4486Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for generating reactive gas streams, e.g. by evaporation or sublimation of precursor materials by producing an aerosol and subsequent evaporation of the droplets or particles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/448Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for generating reactive gas streams, e.g. by evaporation or sublimation of precursor materials
    • C23C16/4481Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for generating reactive gas streams, e.g. by evaporation or sublimation of precursor materials by evaporation using carrier gas in contact with the source material
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/02Investigating particle size or size distribution
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10Investigating individual particles
    • G01N2015/1021Measuring mass of individual particles
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10Investigating individual particles
    • G01N2015/1029Particle size
    • G01N2015/1043
    • G01N2015/1087

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Vapour Deposition (AREA)

Abstract

본 발명은 기판 제조 장치 및 그의 제어 방법을 개시한다. 그의 방법은, 제 1 캐리어 가스를 공급하는 제 1 캐리어 가스 공급부와, 전구체 용액을 공급하는 전구체 용액 공급부와, 전구체 용액을 기화시켜 전구체 가스를 생성하는 기화기와, 기판의 제조 공정을 수행하는 챔버와, 기화기를 챔버에 연결하는 공급 배관과, 챔버 내의 반응 후 가스를 펌핑하는 펌프와, 펌프를 상기 챔버에 연결하는 배기 배관과, 공급 배관으로부터 분기되고, 챔버를 우회하여 배기 배관에 연결되는 우회 배관과, 우회 배관에 연결되고, 전구체 가스의 액적 크기를 측정하여 상기 전구체 가스를 액적 크기에 근거하여 챔버 내에 제공하시키는 입자 측정기를 포함한다.

Description

기판 제조 장치 및 그의 제어 방법 방법{apparatus for manufacturing substrate and controlling method of the same}
본 발명은 기판 제조 장치 및 그의 제어 방법에 관한 것으로, 상세하게는 박막을 증착하는 기판 제조 장치 및 그의 제어 방법에 관한 것이다.
일반적으로 반도체 소자의 제조 방법은 박막 증착 공정, 포토리소그래피 공정 및 식각 공정을 포함할 수 있다. 그 중에 박막 증착 공정은 기판 상에 박막을 형성하는 공정일 수 있다. 예를 들어, 박막 증착 공정은 화학기상증착방법 및 물리기상증착방법을 포함할 수 있다. 화학기상증착방법은 전구체 가스와 반응 가스를 이용하여 박막을 형성하는 방법일 수 있다. 전구체 가스와 반응 가스는 기판 상에서 반응되어 박막을 형성하고 반응 후 가스를 생성할 수 있다.
본 발명이 이루고자 하는 과제는 불량 발생을 억제할 수 있는 기판 제조 장치 및 그의 제어 방법을 제공하는 데 있다.
본 발명은 기판 제조 장치를 개시한다. 그의 장치는, 제 1 캐리어 가스를 공급하는 제 1 캐리어 가스 공급부; 상기 제 1 캐리어 가스에 의해 기화되는 전구체 용액을 공급하는 전구체 용액 공급부; 상기 제 1 캐리어 가스 공급부 및 상기 전구체 용액 공급부에 연결되고, 상기 제 1 캐리어 가스를 이용하여 상기 전구체 용액을 기화시켜 전구체 가스를 생성하는 기화기; 상기 전구체 가스를 이용하여 기판의 제조 공정을 수행하는 챔버; 상기 기화기를 상기 챔버에 연결하고, 상기 기화기 내의 상기 전구체 가스를 상기 챔버 내에 공급하는 공급 배관; 상기 챔버 내의 상기 전구체 가스의 반응 후 가스를 펌핑하는 펌프; 상기 펌프를 상기 챔버에 연결하여 상기 챔버 내의 상기 반응 후 가스를 상기 펌프에 배기시키는 배기 배관; 상기 공급 배관으로부터 분기되고, 상기 챔버를 우회하여 상기 배기 배관에 연결되는 우회 배관; 및 상기 우회 배관에 연결되고, 상기 전구체 가스의 액적 크기를 측정하여 상기 전구체 가스를 상기 액적 크기에 근거하여 상기 챔버 내에 제공시키는 입자 측정기를 포함한다.
본 발명의 일 예에 따른 기판 제조 장치의 제어 방법은, 제 1 캐리어 가스를 기화기 내에 제공하는 단계; 상기 제 1 캐리어 가스에 의해 기화되는 전구체 용액을 상기 기화기 내에 제공하는 단계; 상기 전구체 용액을 기화시켜 전구체 가스를 생성하는 단계; 상기 전구체 가스의 액적 크기를 측정하는 단계; 상기 액적 크기가 문턱 값보다 작은지를 판별하는 단계; 및 상기 액적 크기가 상기 문턱 값 이상으로 클 경우, 상기 기화기의 온도 또는 상기 제 1 캐리어 가스의 유량을 증가하는 단계를 포함한다.
상술한 바와 같이, 본 발명의 개념에 따른 기판 제조 장치는 전구체 가스의 액적 크기를 측정하는 입자 측정기를 이용하여 문턱 값보다 작은 액적 크기의 전구체 가스를 챔버 내에 제공하여 불량 발생을 억제할 수 있다.
도 1은 본 발명의 개념에 따른 기판 제조 장치의 일 예를 보여주는 도면이다.
도 2도 1의 기판 제조 장치의 제어 방법의 일 예를 보여주는 플로우 챠트이다.
도 3도 1의 전구체 가스의 액적 크기에 따른 불량의 발생 개수를 보여주는 그래프이다.
도 4도 1의 기화기의 온도에 따른 전구체 용액의 기화 효율을 보여주는 그래프이다.
도 5도 1의 기판 제조 장치의 제어 방법의 일 예를 보여주는 플로우 챠트이다.
도 6도 1의 제 1 캐리어 가스의 유량에 따른 전구체 용액의 기화 효율을 보여주는 그래프이다.
도 1은 본 발명의 개념에 따른 기판 제조 장치(100)의 일 예를 보여준다.
도 1을 참조하면, 본 발명의 기판 제조 장치(100)는 화학기상증착(Chemical Vapor Deposition) 장치일 수 있다. 일 예로, 본 발명의 기판 제조 장치(100)는 제 1 캐리어 가스 공급부(10), 제 2 캐리어 가스 공급부(20), 전구체 용액 공급부(30), 기화기(40), 반응 가스 공급부(50), 챔버(60), 펌프(70), 입자 측정기(80) 및 제어부(90)를 포함할 수 있다.
제 1 캐리어 가스 공급부(10)는 기화기(40)에 연결될 수 있다. 제 1 캐리어 가스 공급부(10)는 제 1 캐리어 가스(12)를 기화기(40)에 공급할 수 있다. 예를 들어, 제 1 캐리어 가스 공급부(10)는 제 1 캐리어 가스(12)의 저장 탱크일 수 있다. 제 1 캐리어 가스(12)는 아르곤(Ar) 가스를 포함할 수 있다. 제 1 캐리어 가스 공급부(10)와 기화기(40) 사이에 제 1 유량 조절기(14)가 제공될 수 있다. 제 1 유량 조절기(14)는 제 1 캐리어 가스(12)의 공급 유량을 제어할 수 있다.
제 2 캐리어 가스 공급부(20)는 전구체 용액 공급부(30)에 연결될 수 있다. 제 2 캐리어 가스 공급부(20)는 제 2 캐리어 가스(22)를 전구체 용액 공급부(30) 내에 제공할 수 있다. 제 2 캐리어 가스 공급부(20)는 제 2 캐리어 가스 (22)의 저장 탱크일 수 있다. 제 2 캐리어 가스(22)는 헬륨(He) 가스를 포함할 수 있다.
전구체 용액 공급부(30)는 제 2 캐리어 가스 공급부(20)와 기화기(40) 사이에 연결될 수 있다. 전구체 용액 공급부(30)는 제 2 캐리어 가스(22)를 이용하여 전구체 용액(32)을 기화기(40)에 공급할 수 있다. 전구체 용액 공급부(30)는 전구체 용액(32)의 저장 탱크일 수 있다. 제 2 캐리어 가스(22)가 전구체 용액 공급부(30) 내에 제공되면, 전구체 용액 공급부(30)는 제 2 캐리어 가스(22)에 비례하여 전구체 용액(32)을 기화기(40)에 제공할 수 있다. 전구체 용액(32)은 TEOS(Tetra Ethyl Ortho Silicate) 용액을 포함할 수 있다. 전구체 용액 공급부(30)와 기화기(40) 사이에 제 2 유량 조절기(34)가 제공될 수 있다. 제 2 유량 조절기(34)는 전구체 용액(32)의 공급 유량을 제어할 수 있다.
기화기(40)는 전구체 용액 공급부(30)와 챔버(60) 사이에 연결될 수 있다. 또한, 기화기(40)는 제 1 캐리어 가스 공급부(10)와 챔버(60) 사이에 연결될 수 있다. 기화기(40)는 제 1 캐리어 가스(12)를 이용하여 전구체 용액(32)을 기화시켜 전구체 가스(42)를 생성할 수 있다. 전구체 가스(42)는 TEOS 스프레이를 포함할 수 있다. 도시되지는 않았지만, 기화기(40)는 전구체 용액(32) 및 전구체 가스(42)를 가열하는 히터를 구비할 수 있다. 예를 들어, 기화기(40)는 전구체 용액(32) 및 전구체 가스(42)를 약 100℃ 이상으로 가열할 수 있다.
기화기(40)와 챔버(60) 사이에 공급 배관(46)이 제공될 수 있다. 공급 배관(46)은 기화기(40)를 챔버(60)에 연결할 수 있다. 공급 배관(46)은 기화기(40) 내의 전구체 가스(42)를 챔버(60) 내에 제공할 수 있다. 도시되지는 않았지만, 전구체 가스(42)는 공급 배관(46) 내에서 제 1 캐리어 가스(12)와 혼합되어 챔버(60) 내에 제공될 수 있다. 공급 배관(46)에 공급 밸브(44)가 제공될 수 있다. 공급 밸브(44)는 전구체 가스(42)의 공급을 제어할 수 있다.
반응 가스 공급부(50)는 챔버(60)에 연결될 수 있다. 반응 가스 공급부(50)는 반응 가스(52)를 챔버(60) 내에 제공할 수 있다. 예를 들어, 반응 가스(52)는 산소(O2) 또는 오존(O3)을 포함할 수 있다. 반응 가스(52)는 챔버(60) 내에서 전구체 가스(42)와 반응하여 기판(W) 상에 박막(ex, SiO2)을 증착시킬 수 있다. 반응 가스 공급부(50)와 챔버(60) 사이에 제 3 유량 조절기(54)가 제공될 수 있다. 제 3 유량 조절기(54)는 반응 가스(52)의 유량을 제어할 수 있다.
챔버(60)는 기화기(40)와 펌프(70) 사이에 연결될 수 있다. 챔버(60)는 기판(W)에 대해 외부로부터 독립된 공간을 제공할 수 있다. 챔버(60)는 반응 가스(52) 및 전구체 가스(42)를 이용하여 기판(W)의 제조 공정을 수행할 수 있다. 챔버(60)는 반응 가스(52) 및 전구체 가스(42)를 이용하여 기판(W) 상에 박막(ex, SiO2)을 형성시킬 수 있다. 챔버(60)는 히터 척(62) 및 샤워헤드(64)를 포함할 수 있다. 히터 척(62)은 기판(W)을 수납할 수 있다. 히터 척(62)은 기판(W)을 전구체 가스(42)와 유사한 온도로 가열할 수 있다. 예를 들어, 히터 척(62)은 기판(W)을 약 100℃ 이상으로 가열할 수 있다.
샤워헤드(64)는 히터 척(62) 상에 배치될 수 있다. 샤워헤드(64)는 기화기(40) 및 반응 가스 공급부(50)에 연결될 수 있다. 샤워헤드(64)는 기판(W) 상에 전구체 가스(42) 및 반응 가스(52)를 제공할 수 있다. 전구체 가스(42) 및 반응 가스(52)는 그들의 화학적 반응에 의해 기판(W) 상에 박막(ex, SiO2)을 형성시킬 수 있다.
펌프(70)는 챔버(60)에 연결될 수 있다. 펌프(70)는 챔버(60) 내의 반응 가스(52)와 전구체 가스(42)의 반응 후 가스(72)를 펌핑할 수 있다. 펌프(70)와 챔버(60) 사이에 배기 배관(74)이 제공될 수 있다. 배기 배관(74)은 펌프(70)를 챔버(60)에 연결할 수 있다. 배기 배관(74)은 챔버(60) 내의 반응 후 가스(72)는 펌프(70)로 배기시킬 수 있다. 도시되지는 않았지만, 반응 후 가스(72)는 펌프(70)에 연결된 스크러버(scrubber)를 통해 정화된 후에 대기 중에 방출될 수 있다.
공급 배관(46)과 배기 배관(74) 사이에 우회 배관(bypass line, 82)이 연결될 수 있다. 우회 배관(82)은 공급 밸브(44)와 기화기(40) 사이의 공급 배관(46)으로부터 분기되어 배기 배관(74)에 다시 연결될 수 있다. 우회 배관(82)은 챔버(60)를 우회하여 기화기(40)를 펌프(70)에 연결시킬 수 있다. 우회 배관(82)은 전구체 가스(42)를 챔버(60)에 우회하여 펌프(70)로 배기시킬 수 있다. 기화기(40)에 인접하는 우회 배관(82)에 우회 밸브(84)가 제공될 수 있다. 우회 밸브(84)는 우회 배관(82)을 통해 챔버(60)에 우회되는 전구체 가스(42)를 제어할 수 있다.
입자 측정기(80)는 우회 밸브(84)와 펌프(70) 사이의 우회 배관(82)에 체결될 수 있다. 입자 측정기(80)는 전구체 가스(42)의 액적 크기를 측정할 수 있다. 예를 들어, 입자 측정기(80)는 질량 분석기를 포함할 수 있다. 도시되지 않았지만, 입자 측정기(80)는 전구체 가스(42)를 전기적으로 대전 및 가속시키고, 상기 전구체 가스(42)의 궤적을 측정하여 상기 전구체 가스(42)의 질량 및 액적 크기를 측정할 수 있다.
제어부(90)는 제 1 유량 조절기(14), 제 2 유량 조절기(34), 제 3 유량 조절기(54), 기화기(40), 공급 밸브(44), 우회 밸브(84), 및 입자 측정기(80)에 연결될 수 있다. 제어부(90)는 제 1 캐리어 가스(12), 전구체 용액(32), 및 전구체 가스(42), 및 반응 가스(52)의 유량을 제어할 수 있다. 제어부(90)는 입자 측정기(80)의 측정 신호를 이용하여 전구체 가스(42)의 액적 크기를 판별할 수 있다. 그리고, 제어부(90)는 전구체 가스(42)의 액적 크기에 근거하여 기화기(40)의 온도 및/또는 제 1 캐리어 가스(12)의 유량을 제어할 수 있다. 예를 들어, 제어부(90)는 기화기(40)의 온도를 증가시켜 전구체 가스(42)의 액적 크기를 감소시킬 수 있다. 또한, 제어부(90)는 제 1 캐리어 가스(12)의 유량을 증가시켜 전구체 가스(42)의 액적 크기를 감소시킬 수 있다.
이와 같이 구성된 본 발명의 기판 제조 장치(100)의 제어 방법을 설명하면 다음과 같다.
도 2도 1의 기판 제조 장치(100)의 제어 방법의 일 예를 보여준다.
도 1도 2를 참조하면, 제 1 캐리어 가스 공급부(10)는 캐리어 가스(12)를 기화기(40) 내에 제공한다(S10). 제 1 유량 조절기(14)는 제 1 캐리어 가스(12)의 유량을 제어할 수 있다. 예를 들어, 제 1 캐리어 가스(12)는 약 1L/min 내지 약 4L/min 유량으로 기화기(40) 내에 제공될 수 있다.
다음, 전구체 용액 공급부(30)는 전구체 용액(32)을 기화기(40) 내에 제공한다(S20). 제 2 유량 조절기(34)는 전구체 용액(32)의 유량을 제어할 수 있다. 전구체 용액(32)은 약 1L/min의 유량으로 기화기(40) 내에 제공될 수 있다. 전구체 용액(32)의 유량은 제 2 캐리어 가스 공급부(20)의 제 2 캐리어 가스(22)의 유량 및/또는 압력에 비례하여 증가할 수 있다.
기화기(40)는 제 1 캐리어 가스(12)를 이용하여 전구체 용액(32)을 기화시켜 전구체 가스(42)를 생성한다(S30). 기화기(40)는 제 1 캐리어 가스(12)를 이용하여 전구체 용액(32)을 기화시킬 수 있다. 기화기(40)는 제 1 캐리어 가스(12) 및 전구체 용액(32)을 약 100℃ 이상으로 가열할 수 있다. 전구체 가스(42)는 우회 배관(82)을 통해 입자 측정기(80)에 제공될 수 있다. 공급 밸브(44)는 닫혀지고, 우회 밸브(84)는 열릴 수 있다. 전구체 가스(42)는 우회 배관(82)을 통해 입자 측정기(80)에 제공될 수 있다.
입자 측정기(80)는 전구체 가스(42)의 액적 크기를 측정한다(S40). 입자 측정기(80)는 전구체 가스(42)의 질량을 분석하여 그의 액적 크기를 측정할 수 있다. 전구체 가스(42)는 그의 액적 크기에 따라, 기판(W) 상에 불량(ex, 방울 불량(droplet defects))을 유발할 수 있다.
도 3도 1의 전구체 가스(42)의 액적 크기에 따른 불량의 발생 개수를 보여준다.
도 3을 참조하면, 약 1㎛ 이상의 액적 크기를 갖는 전구체 가스(42)는 기판(W) 상에 불량을 발생시킬 수 있었다. 약 1㎛ 보다 작은 액적 크기를 갖는 전구체 가스(42)는 불량을 발생시키지 않을 수 있었다. 따라서, 약 1㎛의 액적 크기는 불량 판단 기준의 문턱 값(48)으로 설정될 수 있다.
제어부(90)는 입자 측정기(80)의 액적 크기의 측정 신호를 이용하여 전구체 가스(42)의 액적 크기가 문턱 값(48)보다 작은지를 판별한다(S50).
전구체 가스(42)의 액적 크기가 문턱 값(48) 이상으로 클 경우, 제어부(90)는 기화기(40)의 온도를 증가시킨다(S60). 기화기(40)의 온도가 증가된 후에 “S30” 단계 내지 “S50” 단계는 다시 수행될 수 있다.
도 4도 1의 기화기(40)의 온도에 따른 전구체 용액(32)의 기화 효율을 보여준다.
도 4를 참조하면, 전구체 용액(32)의 기화 효율은 기화기(40)의 온도에 비례하여 증가할 수 있었다. 기화기(40)의 온도가 150℃ 이상으로 증가하면, 전구체 용액(32)의 기화 효율은 약 98% 이상으로 증가할 수 있었다. 전구체 용액(32)의 기화 효율이 증가하면, 전구체 가스(42)의 액적 크기는 감소하고 불량 발생은 억제될 수 있었다. 따라서, 제어부(90)는 기화기(40)를 150℃ 이상으로 가열하여 전구체 가스(42)의 액적 크기를 감소시키고 불량 발생을 억제할 수 있다. 여기서, 기화 효율은 전구체 용액(32)이 전구체 가스(42)로 변환되는 효율일 수 있다. 구체적으로, 기화 효율은 제 2 유량 조절기에서 측정되는 전구체 용액(32)의 질량 대비, 입자 측정기(80)에서 측정된 전구체 가스(42)의 질량의 비율일 수 있다.
전구체 가스(42)의 액적 크기가 문턱 값(48)보다 작으면, 전구체 가스(42)를 챔버(60) 내에 제공한다(S70). 공급 밸브(44)는 열리고, 우회 밸브(84)는 닫힐 수 있다. 챔버(60)의 샤워헤드(64)는 전구체 가스(42)를 기판(W) 상에 제공할 수 있다.
다음, 반응 가스 공급부(50)는 반응 가스(52)를 챔버(60) 내에 제공한다(S80). 반응 가스(52)는 챔버(60) 내의 기판(W) 상에 제공될 수 있다. 반응 가스(52)는 전구체 가스(42)와 반응하여 기판(W) 상에 박막(ex, SiO2))을 형성할 수 있다.
도 5도 1의 기판 제조 장치(100)의 제어 방법의 일 예를 보여준다.
도 5를 참조하면, 기판 제조 장치(100)의 제조 방법은 전구체 가스(42)의 액적 크기가 문턱 값(48)보다 클 때, 제 1 캐리어 가스(12)의 유량을 증가하는 단계(S90)를 더 포함할 수 있다. 제 1 캐리어 가스(12)의 유량이 증가된 후, “S10” 단계 내지 “S50” 단계는 다시 수행될 수 있다.
제 1 캐리어 가스(12)를 제공하는 단계(S10), 전구체 용액(32)을 제공하는 단계(S20), 전구체 가스(42)를 생성하는 단계(S30), 전구체 가스(42)의 액적 크기를 측정하는 단계(S40), 전구체 가스(42)의 액적 크기가 문턱 값(48)보다 작은지를 판별하는 단계(S50), 전구체 가스(42)를 챔버(60) 내에 제공하는 단계(S70), 및 반응 가스(52)를 챔버(60) 내에 제공하는 단계(S80)는 도 2와 동일하게 구성될 수 있다.
도 6도 1의 제 1 캐리어 가스(12)의 유량에 따른 전구체 용액(32)의 기화 효율을 보여준다.
도 6을 참조하면, 전구체 용액(32)의 기화 효율은 기화기(40)에 제공되는 제 1 캐리어 가스(12)의 유량에 비례하여 증가할 수 있었다. 전구체 용액(32)은 기화기(40) 내에 약 1L/min의 유량으로 제공될 수 있다. 제 1 캐리어 가스(12)의 유량이 약 3L/min 이상으로 증가되면, 전구체 용액(32)의 기화 효율은 약 98% 이상으로 증가될 수 있었다. 전구체 용액(32)의 기화 효율이 증가되면, 전구체 가스(42)의 액적 크기는 감소하고 불량 발생은 억제될 수 있었다. 따라서, 제어부(90)는 제 1 캐리어 가스(12)의 유량을 약 3L/min 이상으로 증가시켜 전구체 가스(42)의 액적 크기를 감소시키고 불량 발생을 억제할 수 있다.
이상, 첨부된 도면들을 참조하여 본 발명의 실시 예들을 설명하였지만, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시 예들에는 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.

Claims (10)

  1. 제 1 캐리어 가스를 공급하는 제 1 캐리어 가스 공급부;
    상기 제 1 캐리어 가스에 의해 기화되는 전구체 용액을 공급하는 전구체 용액 공급부;
    상기 제 1 캐리어 가스 공급부 및 상기 전구체 용액 공급부에 연결되고, 상기 제 1 캐리어 가스를 이용하여 상기 전구체 용액을 기화시켜 전구체 가스를 생성하는 기화기;
    상기 전구체 가스를 이용하여 기판의 제조 공정을 수행하는 챔버;
    상기 기화기를 상기 챔버에 연결하고, 상기 기화기 내의 상기 전구체 가스를 상기 챔버 내에 공급하는 공급 배관;
    상기 챔버 내의 상기 전구체 가스의 반응 후 가스를 펌핑하는 펌프;
    상기 펌프를 상기 챔버에 연결하여 상기 챔버 내의 상기 반응 후 가스를 상기 펌프에 배기시키는 배기 배관;
    상기 공급 배관으로부터 분기되고, 상기 챔버를 우회하여 상기 배기 배관에 연결되는 우회 배관; 및
    상기 우회 배관에 체결되고, 상기 전구체 가스의 액적 크기를 측정하여 상기 전구체 가스를 상기 액적 크기에 근거하여 상기 챔버 내에 제공시키는 입자 측정기를 포함하는 기판 제조 장치.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 기화기 및 상기 입자 측정기에 연결된 제어부를 더 포함하되,
    상기 제어부는 상기 전구체 가스의 상기 액적 크기에 근거하여 상기 기화기의 온도, 또는 상기 제 1 캐리어 가스의 유량을 제어하는 기판 제조 장치.
  3. 제 2 항에 있어서,
    상기 공급 배관에 체결되어 상기 공급 배관 내의 상기 전구체 가스를 제어하는 공급 밸브; 및
    상기 공급 배관과 상기 입자 측정기 사이의 상기 우회 배관에 체결되어 상기 우회 배관 내의 상기 전구체 가스를 제어하는 우회 밸브를 더 포함하는 기판 제조 장치.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 전구체 용액 공급부에 연결되고, 상기 전구체 용액 공급부에 제 2 캐리어 가스를 제공하는 제 2 캐리어 가스 공급부를 더 포함하는 기판 제조 장치.
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 입자 측정기는 질량 분석기를 포함하는 기판 제조 장치.
  6. 제 1 캐리어 가스를 기화기 내에 제공하는 단계;
    상기 제 1 캐리어 가스에 의해 기화되는 전구체 용액을 상기 기화기 내에 제공하는 단계;
    상기 전구체 용액을 기화시켜 전구체 가스를 생성하는 단계;
    상기 전구체 가스의 액적 크기를 측정하는 단계;
    상기 액적 크기가 문턱 값보다 작은지를 판별하는 단계; 및
    상기 액적 크기가 상기 문턱 값 이상으로 클 경우, 상기 기화기의 온도 또는 상기 제 1 캐리어 가스의 유량을 증가하는 단계를 포함하는 기판 제조 장치의 제어 방법.
  7. 제 6 항에 있어서,
    상기 문턱 값은 1㎛인 기판 제조 장치의 제어 방법.
  8. 제 6 항에 있어서,
    상기 액적 크기가 상기 문턱 값보다 작으면, 상기 전구체 가스를 상기 챔버 내에 제공하는 단계; 및
    상기 전구체 가스와 반응하는 반응 가스를 상기 챔버 내에 제공하는 단계를 더 포함하는 기판 제조 장치의 제어 방법.
  9. 제 6 항에 있어서,
    상기 기화기의 온도는 150℃ 이상으로 증가되는 기판 제조 장치의 제어 방법.
  10. 제 6 항에 있어서,
    상기 제 1 캐리어 가스의 유량은 3L/min 이상으로 증가되는 기판 제조 장치의 제어 방법.
KR1020200133414A 2020-10-15 2020-10-15 기판 제조 장치 및 그의 제어 방법 방법 KR20220050271A (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020200133414A KR20220050271A (ko) 2020-10-15 2020-10-15 기판 제조 장치 및 그의 제어 방법 방법

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020200133414A KR20220050271A (ko) 2020-10-15 2020-10-15 기판 제조 장치 및 그의 제어 방법 방법

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20220050271A true KR20220050271A (ko) 2022-04-25

Family

ID=81452074

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020200133414A KR20220050271A (ko) 2020-10-15 2020-10-15 기판 제조 장치 및 그의 제어 방법 방법

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR20220050271A (ko)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10629429B2 (en) Selective deposition of silicon oxide
US11970771B2 (en) Vaporizer, substrate processing apparatus and method for manufacturing semiconductor device
KR102491771B1 (ko) 실리콘 옥사이드의 존재시 실리콘 표면들 상에서 실리콘 옥사이드 또는 실리콘 나이트라이드의 선택적인 성장
US9831083B2 (en) Method of manufacturing semiconductor device, substrate processing apparatus and non-transitory computer-readable recording medium
JP3265042B2 (ja) 成膜方法
US20060121211A1 (en) Chemical vapor deposition apparatus and chemical vapor deposition method using the same
JP2018164079A (ja) 窒化シリコンの選択的成長
JP2018152560A (ja) 触媒制御を用いる酸化シリコン上への窒化シリコンの選択的堆積
US12009201B2 (en) Method of processing substrate, method of manufacturing semiconductor device, substrate processing apparatus, and recording medium
US7638161B2 (en) Method and apparatus for controlling dopant concentration during BPSG film deposition to reduce nitride consumption
US20120108077A1 (en) Substrate processing apparatus and semiconductor device manufacturing method
JP2012094652A (ja) 基板処理装置および半導体装置の製造方法
KR102492984B1 (ko) 기판 프로세싱 시스템의 전구체 증기 공급 시스템에서 플로우 모니터링을 위한 시스템들 및 방법들
JP2015092637A (ja) 基板処理装置および半導体装置の製造方法
KR20080108040A (ko) 기판 처리 장치
TW201704516A (zh) 在四乙氧基矽烷氧化物膜沉積期間使接縫效應最小化的方法及設備
JP2023535548A (ja) バブラを用いた濃度制御
KR20220050271A (ko) 기판 제조 장치 및 그의 제어 방법 방법
JP2016106415A (ja) 基板処理装置および半導体装置の製造方法
JP6151943B2 (ja) 基板処理装置及び半導体装置の製造方法
WO2005024926A1 (ja) 基板処理装置及び半導体装置の製造方法
KR101543272B1 (ko) 기화기를 가지는 증착장치
JP2023501371A (ja) 高周波電力増加によるプラズマ強化原子層堆積
US20200149164A1 (en) Thermal metal chemical vapor deposition apparatus and process
US20220403511A1 (en) Substrate processing apparatus, exhaust device and method of manufacturing semiconductor device

Legal Events

Date Code Title Description
E902 Notification of reason for refusal