KR20220035953A - Amps 폴리머 및 다당을 포함하는 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 (a) 1종 이상의 오일을 포함하는 유상과, (b) 1종 이상의 가교 또는 비가교 아크릴아미도-2-메틸프로판설폰산(AMPS) 호모폴리머; (c) 1종 이상의 미생물 유래의 다당; 및 (d) 물을 포함하는 수상을 포함하는 2상 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 조성물은 시각적으로 구별할 수 있는 2개의 상을 갖고, 혼합했을 때 단상 조성물로 변환할 수 있으며, 장기간 동안 혼합하지 않고도 단상을 유지할 수 있다.

Description

AMPS 폴리머 및 다당을 포함하는 조성물
본 발명은 시각적으로 구별할 수 있는 2개의 상을 갖는 2상(two-phase 또는 bi-phase) 조성물로서, 장기간 동안 다시 2상 조성물로 변환되지 않는 단상(single phase) 조성물로 변환할 수 있는, 2상 조성물에 관한 것이다.
시각적으로 구별할 수 있는 2개의 상을 갖는 2상 미용 물품은, 그 눈에 띄는 외관 때문에 인기가 있고, 수용성 및 유용성 미용 유효 성분의 양쪽을 포함할 수 있으므로 유용하다.
그러나, 2상 미용 물품은 매력적인 외관에도 불구하고, 사용 전에 매회 진탕할 필요가 있어, 이는 실제 사용에 있어서 성가실 수 있다.
따라서, 혼합하지 않으면 안정적인, 시각적으로 구별할 수 있는 2개의 상을 가질 수 있고, 혼합했을 때 단상 조성물로 변환할 수 있으며, 장기간 동안 혼합하지 않고도 단상의 외관을 유지할 수 있고, 이에 의해, 다음 사용 전에 혼합을 필요로 하지 않는, 2상 조성물에 대한 필요가 있다.
본 발명의 목적은 시각적으로 구별할 수 있는 2개의 상을 갖고, 혼합했을 때 단상 조성물로 변환할 수 있으며, 장기간 동안 혼합하지 않고도 단상을 유지할 수 있는, 조성물을 제공하는 것이다.
상기 목적은 하기를 포함하는 2상 조성물에 의해 달성될 수 있다:
(a) 1종 이상의 오일
을 포함하는 유상과,
(b) 1종 이상의 가교 또는 비가교 아크릴아미도-2-메틸프로판설폰산(AMPS) 호모폴리머;
(c) 1종 이상의 미생물 유래의 다당; 및
(d) 물
을 포함하는 수상.
본 발명에 따른 조성물은 단상 조성물, 바람직하게는 단상 O/W형 조성물로 변환할 수 있다. 단상 조성물은 3일 이내, 바람직하게는 7일 이내, 보다 바람직하게는 14일 이내에 2상 조성물로 변환되지 않는 것이 바람직하다.
(a) 오일은 극성 오일, 비극성 오일, 및 이들의 혼합물, 바람직하게는 에스테르 오일, 에테르 오일, 식물성 오일, 지방 알코올, 탄화수소, 실리콘, 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.
본 발명에 따른 조성물 중의 (a) 오일의 양은 조성물의 전체 중량에 대해, 0.01중량% 내지 40중량%, 바람직하게는 0.1중량% 내지 35중량%, 보다 바람직하게는 1중량% 내지 30중량%일 수 있다.
본 발명에 따른 조성물 중의 (b) AMPS 호모폴리머의 양은 조성물의 수상의 전체 중량에 대해, 0.01중량% 내지 5중량%, 바람직하게는 0.1중량% 내지 1중량%, 보다 바람직하게는 0.3중량% 내지 0.7중량%일 수 있다.
(c) 미생물 유래의 다당은 스클레로튬검, 잔탄검, 및 이들의 혼합물로 이루어지는 군으로부터 선택될 수 있다.
본 발명에 따른 조성물 중의 (c) 미생물 유래의 다당의 양은 조성물의 수상의 전체 중량에 대해, 0.001중량% 내지 5중량%, 바람직하게는 0.01중량% 내지 1중량%, 보다 바람직하게는 0.05중량% 내지 0.5중량%일 수 있다.
본 발명에 따른 조성물 중의 (d) 물의 양은 조성물의 전체 중량에 대해, 60중량% 내지 95중량%, 바람직하게는 65중량% 내지 90중량%, 보다 바람직하게는 70중량% 내지 85중량%일 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 (e) 적어도 AMPS 모노머를 포함하는 1종 이상의 가교 또는 비가교 코폴리머를 추가로 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 (f) 1종 이상의 식물 유래의 다당을 추가로 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 (g) 1종 이상의 미용 유효 성분, 바람직하게는 수불용성 및 유불용성 미용 유효 성분, 보다 바람직하게는 미생물 유래의 수불용성 및 유불용성 미용 유효 성분을 추가로 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 1종 이상의 계면 활성제를 조성물의 전체 중량에 대해, 1중량% 이하, 0.5중량% 이하, 보다 바람직하게는 0.3중량% 이하의 양으로 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 화장료 조성물, 바람직하게는 피부 화장료 조성물, 보다 바람직하게는 스킨 케어 화장료 조성물일 수 있다.
본 발명은 또한, 케라틴 물질, 바람직하게는 피부를 위한 미용 방법으로서, 본 발명에 따른 조성물을 케라틴 물질에 도포하는 공정을 포함하는 미용 방법에 관한 것이다.
예의 검토한 결과, 본 발명자들은 시각적으로 구별할 수 있는 2개의 상을 갖고, 혼합했을 때 단상 조성물로 변환할 수 있으며, 장기간 동안 혼합하지 않고도 단상을 유지할 수 있는, 조성물을 제공하는 것이 가능하다는 것을 알아냈다.
따라서, 본 발명의 양태 중 하나는 하기를 포함하는 2상 조성물에 관한 것이다:
(a) 1종 이상의 오일
을 포함하는 유상과,
(b) 1종 이상의 가교 또는 비가교 아크릴아미도-2-메틸프로판설폰산(AMPS) 호모폴리머;
(c) 1종 이상의 미생물 유래의 다당; 및
(d) 물
을 포함하는 수상.
본 발명에 따른 조성물은 혼합하지 않으면 안정적인, 시각적으로 구별할 수 있는 2개의 상을 가질 수 있다. 그러나, 본 발명에 따른 조성물은 혼합했을 때 단상 조성물로 변환할 수 있고, 장기간 동안 혼합하지 않고도 단상의 외관을 유지할 수 있다. 따라서, 본 발명에 따른 조성물을 매회, 사용 전에 혼합할 필요가 없다.
본 발명에 따른 조성물 중의 2개의 상은 1종 이상의 오일을 포함하는 유상 및 물을 포함하는 수상이다. 본 발명에 따른 조성물을 혼합했을 때, 유상이 수상 중에 분산되어, 시각적으로 균일한 또는 단상을 형성하는 O/W형 조성물을 형성할 수 있다. (b) AMPS 호모폴리머는 수상을 증점화하여 겔로 할 수 있기 때문에, O/W형 조성물은 O/W형 겔 조성물, 특히 O/W형 겔 에멀션의 형태일 수 있다. O/W형 겔 에멀션을 형성하기 위해, 계면 활성제 또는 유화제를 사용할 필요는 없다.
본 발명에 따른 조성물은 안정적이어서, 처음에 혼합하지 않으면, 유상 및 수상을 유지한다. 따라서, 본 발명에 따른 조성물의 2상의 외관을, 본 발명에 따른 조성물의 수송 등 중에 유지할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물의 혼합은 쉽게 수행할 수 있다. 예를 들면, 본 발명에 따른 조성물의 혼합은 손으로 진탕함으로써 수행할 수 있다. 본 발명에 따른 조성물을 혼합한 후, 조성물은 단상을 형성할 수 있고, 장기간 동안 다시 혼합하지 않고도 상기 단상을 유지할 수 있다. 따라서, 처음 혼합 후, 사용 전에 본 발명에 따른 조성물을 다시 혼합할 필요가 없을 수 있다. 물론, 필요에 따라 추가 진탕을 수행할 수 있지만, 격렬한 진탕은 필요하지 않다. 따라서, 본 발명에 따른 조성물은 사용하기 용이하고, 소비자가 간편하게 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물의 수상은 안정적이어서, 장기간, 예를 들면 1주일 초과 후, 겔 및 물로의 상분리를 일으키지 않는다.
본 발명에 따른 조성물이 1종 이상의 미용 유효 성분을 추가로 포함하는 경우, 미용 유효 성분은 조성물 중에 분산될 수 있다. 미용 유효 성분이 수불용성인 경우에도, 미용 유효 성분이 친수성인 한, 본 발명에 따른 조성물의 수상 중에 분산될 수 있다. 본 발명에 따른 조성물은 미용 유효 성분의 집합체를 형성하지 않고, 그 수상 중에 미용 유효 성분을 균일하게 분산시킬 수 있어, 장기간 동안, 예를 들면, 1주일 초과, 고온하 또는 온도 변화하에서도, 균일한 분산체를 유지할 수 있다. 따라서, 미용 유효 성분은 본 발명에 따른 조성물, 바람직하게는 그 수상 중에 안정적으로 분산될 수 있다.
이하, 본 발명에 따른 조성물을 상세하게 설명한다.
[조성물]
(오일)
본 발명에 따른 조성물은 (a) 1종 이상의 오일을 포함한다. 2종 이상의 오일을 사용하는 경우, 이들은 동일 또는 상이할 수 있다.
(a) 오일은 본 발명에 따른 조성물의 유상을 형성한다.
여기서, "오일"은 실온(25℃), 대기압(760mmHg)하에서 액체 또는 페이스트(비고체)의 형태인 지방족 화합물 또는 지방 물질을 의미한다. 오일로서, 일반적으로 화장료에 사용되는 것들을, 단독으로 또는 이들의 조합으로 사용할 수 있다. 이들 오일은 휘발성 또는 비휘발성일 수 있다.
오일은 탄화수소 오일, 실리콘 오일 등의 비극성 오일; 식물성 또는 동물성 오일 및 에스테르 오일 또는 에테르 오일 등의 극성 오일; 또는 이들의 혼합물일 수 있다.
오일은 식물 또는 동물 유래의 오일, 합성 오일, 실리콘 오일, 탄화수소 오일, 및 지방 알코올로 이루어지는 군으로부터 선택될 수 있다.
식물성 오일의 예로서 예를 들면, 메도우폼 오일, 아마씨유, 동백유, 마카다미아넛 오일, 옥수수유, 밍크 오일, 올리브유, 아보카도 오일, 산다화유, 피마자유, 홍화유, 호호바 오일, 해바라기유, 아몬드 오일, 유채씨유, 참기름, 대두유, 낙화생유, 및 이들의 혼합물을 들 수 있다.
동물성 오일의 예로서 예를 들면, 스쿠알렌 및 스쿠알란을 들 수 있다.
합성 오일의 예로서, 이소도데칸 및 이소헥사데칸 등의 알칸 오일, 에스테르 오일, 에테르 오일, 및 인공 트리글리세리드를 들 수 있다.
에테르 오일의 예로서, 디카프릴일에테르를 들 수 있다.
에스테르 오일은 바람직하게는, 포화 또는 불포화의 선형 또는 분지형 C1-C26 지방족 모노산 또는 폴리산과 포화 또는 불포화의 선형 또는 분지형 C1-C26 지방족 모노알코올 또는 폴리알코올의 액체 에스테르이고, 에스테르의 탄소 원자의 총수는 10 이상이다.
바람직하게는, 모노알코올의 에스테르에 대해, 본 발명의 에스테르가 유래되는 알코올 및 산 중 하나 이상은 분지형이다.
모노산 및 모노알코올의 모노에스테르 중, 에틸팔미테이트, 에틸헥실 팔미테이트, 이소프로필팔미테이트, 디카프릴일카보네이트, 이소프로필미리스테이트 또는 에틸미리스테이트 등의 알킬미리스테이트, 이소세틸스테아레이트, 2-에틸헥실이소노나노에이트, 이소노닐이소노나노에이트, 이소데실네오펜타노에이트, 및 이소스테아릴네오펜타노에이트를 들 수 있다.
C4-C22 디카르복실산 또는 트리카르복실산과 C1-C22 알코올의 에스테르, 및 모노카르복실산, 디카르복실산 또는 트리카르복실산과 비당 C4-C26 디히드록시, 트리히드록시, 테트라히드록시 또는 펜타히드록시 알코올의 에스테르도 또한 사용할 수 있다.
디에틸세바케이트; 이소프로필라우로일사르코시네이트; 디이소프로필세바케이트; 비스(2-에틸헥실)세바케이트; 디이소프로필아디페이트; 디-n-프로필아디페이트; 디옥틸아디페이트; 비스(2-에틸헥실)아디페이트; 디이소스테아릴아디페이트; 비스(2-에틸헥실)말리에이트; 트리이소프로필시트레이트; 트리이소세틸시트레이트; 트리이소스테아릴시트레이트; 글리세릴트리락테이트; 글리세릴트리옥타노에이트; 트리옥틸도데실시트레이트; 트리올레일시트레이트; 네오펜틸글리콜디헵타노에이트; 디에틸렌글리콜디이소노나노에이트를 특히 들 수 있다.
에스테르 오일로서, C6-C30, 바람직하게는 C12-C22 지방산의 당 에스테르 및 디에스테르를 사용할 수 있다. 용어 "당"은 알데히드 또는 케톤 관능기를 포함하거나, 또는 포함하지 않는, 수 개의 알코올 관능기를 포함하는, 산소 함유의 탄화수소계 화합물로서, 4개 이상의 탄소 원자를 포함하는 화합물을 의미하는 것으로 상기된다. 이들 당은 단당, 올리고당, 또는 다당일 수 있다.
들 수 있는 적합한 당의 예로는, 수크로오스(또는 사카로오스), 글루코오스, 갈락토오스, 리보오스, 푸코오스, 말토오스, 프룩토오스, 만노오스, 아라비노오스, 자일로오스, 및 락토오스, 및 이들의 유도체, 특히 메틸 유도체 등의 알킬 유도체, 예를 들면 메틸글루코오스가 포함된다.
지방산의 당 에스테르는 특히, 전술한 당과, 선형 또는 분지형의 포화 또는 불포화 C6-C30, 바람직하게는 C12-C22의 지방산의 에스테르 또는 에스테르의 혼합물을 포함하는 군으로부터 선택될 수 있다. 이들이 불포화인 경우, 이들 화합물은 1개 내지 3개의 공액 또는 비공액의 탄소-탄소 이중 결합을 가질 수 있다.
이 변형예에 따른 에스테르는 또한, 모노에스테르, 디에스테르, 트리에스테르, 테트라에스테르, 및 폴리에스테르, 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.
이들 에스테르는 예를 들면, 올리에이트, 라우레이트, 팔미테이트, 미리스테이트, 베헤네이트, 코코에이트, 스테아레이트, 리놀리에이트, 리놀리네이트, 카프레이트, 및 아라키도네이트, 또는 이들의 혼합물, 예를 들면, 특히 올레오팔미테이트, 올레오스테아레이트, 및 팔미토스테아레이트의 혼합 에스테르, 그리고 펜타에리스리틸테트라에틸헥사노에이트일 수 있다.
보다 특히, 모노에스테르 및 디에스테르, 특히 수크로오스, 글루코오스, 또는 메틸글루코오스의 모노올리에이트 또는 디올리에이트, 스테아레이트, 베헤네이트, 올레오팔미테이트, 리놀리에이트, 리놀리네이트, 및 올레오스테아레이트가 사용된다.
들 수 있는 예는, 메틸글루코오스디올리에이트인, Glucate® DO의 명칭으로 Amerchol사가 판매하는 제품이다.
바람직한 에스테르 오일의 예로는 예를 들면, 디이소프로필아디페이트, 디옥틸아디페이트, 2-에틸헥실헥사노에이트, 에틸라우레이트, 세틸옥타노에이트, 옥틸도데실옥타노에이트, 이소데실네오펜타노에이트, 미리스틸프로피오네이트, 2-에틸헥실2-에틸헥사노에이트, 2-에틸헥실옥타노에이트, 2-에틸헥실카프릴레이트/카프레이트, 메틸팔미테이트, 에틸팔미테이트, 이소프로필팔미테이트, 디카프릴일카보네이트, 이소프로필라우로일사르코시네이트, 이소노닐이소노나노에이트, 에틸헥실팔미테이트, 이소헥실라우레이트, 헥실라우레이트, 이소세틸스테아레이트, 이소프로필이소스테아레이트, 이소프로필미리스테이트, 이소데실올리에이트, 글리세릴트리(2-에틸헥사노에이트), 펜타에리스리틸테트라(2-에틸헥사노에이트), 2-에틸헥실숙시네이트, 디에틸세바케이트, 및 이들의 혼합물을 들 수 있다.
인공 트리글리세리드의 예로는 예를 들면, 카프릴카프릴일글리세리드, 글리세릴트리미리스테이트, 글리세릴트리팔미테이트, 글리세릴트리리놀리네이트, 글리세릴트리라우레이트, 글리세릴트리카프레이트, 글리세릴트리카프릴레이트, 글리세릴트리(카프레이트/카프릴레이트)(INCI명: 카프릴산/카프르산트리글리세리드), 및 글리세릴트리(카프레이트/카프릴레이트/리놀리네이트)를 들 수 있다.
실리콘 오일의 예로는 예를 들면, 디메틸폴리실록산(INCI명: 디메티콘), 메틸페닐폴리실록산, 메틸하이드로젠폴리실록산 등의 선형 오르가노폴리실록산; 시클로헥사실록산, 옥타메틸시클로테트라실록산, 데카메틸시클로펜타실록산, 도데카메틸시클로헥사실록산 등의 고리형 오르가노폴리실록산; 및 이들의 혼합물을 들 수 있다.
바람직하게는, 실리콘 오일은 액체 폴리디알킬실록산, 특히 액체 폴리디메틸실록산(PDMS), 및 하나 이상의 아릴기를 포함하는 액체 폴리오르가노실록산으로부터 선택된다.
이들 실리콘 오일은 또한, 유기수식될 수 있다. 본 발명에 따라 사용할 수 있는 유기수식 실리콘은 상술한 바와 같은 실리콘 오일이고, 그 구조 중에, 탄화수소계 기를 개재하여 결합된 하나 이상의 유기관능기를 포함한다.
오르가노폴리실록산은 Walter Noll's Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academic Press에 보다 상세하게 정의되어 있다. 이들은 휘발성 또는 비휘발성일 수 있다.
이들이 휘발성인 경우, 실리콘은 보다 특히, 60℃ 내지 260℃의 끓는점을 갖는 것으로부터 선택되고, 보다 더욱 특히, 이하로부터 선택된다:
(i) 3개 내지 7개, 바람직하게는 4개 내지 5개의 규소 원자를 포함하는 고리형 폴리디알킬실록산. 이들은 예를 들면, 특히, Volatile Silicone® 7207의 명칭으로 Union Carbide사에 의해 또는 Silbione® 70045 V2의 명칭으로 Rhodia사에 의해 판매되는 옥타메틸시클로테트라실록산, Volatile Silicone® 7158의 명칭으로 Union Carbide사에 의해, Silbione® 70045 V5의 명칭으로 Rhodia사에 의해 판매되는 데카메틸시클로펜타실록산, 및 Silsoft 1217의 명칭으로 Momentive Performance Materials사에 의해 판매되는 도데카메틸시클로펜타실록산, 및 이들의 혼합물이다. 디메틸실록산/메틸알킬실록산 등의 종류의 시클로코폴리머, 예를 들면, Union Carbide사에 의해 Silicone Volatile® FZ 3109로 판매되는 하기 식을 갖는 것 등도 또한 들 수 있다:
Figure pct00001
고리형 폴리디알킬실록산과 오르가노실리콘 화합물의 혼합물, 예를 들면, 옥타메틸시클로테트라실록산과 테트라트리메틸실릴펜타에리스리톨(50/50)의 혼합물 및 옥타메틸시클로테트라실록산과 옥시-1,1'-비스(2,2,2',2',3,3'-헥사트리메틸실릴옥시)네오펜탄의 혼합물도 또한 들 수 있다; 및
(ii) 2개 내지 9개의 규소 원자를 포함하고, 또한 25℃에서 5×10-6㎡/s 이하의 점도를 갖는 선형 휘발성 폴리디알킬실록산. 일례는, 특히 SH 200의 명칭으로 Toray Silicone사에 의해 판매되는 데카메틸테트라실록산이다. 이 분류에 속하는 실리콘은 또한, Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, pp. 27-32, Todd & Byers, Volatile Silicone Fluids for Cosmetics에 발표된 기사에도 기재되어 있다. 실리콘의 점도는 25℃에서, ASTM standard 445 Appendix C에 따라 측정된다.
비휘발성 폴리디알킬실록산도 또한 사용할 수 있다. 이들 비휘발성 실리콘은 보다 특히, 폴리디알킬실록산으로부터 선택되고, 그 중에서도, 트리메틸실릴 말단기를 포함하는 폴리디메틸실록산을 주로 들 수 있다.
이들 폴리디알킬실록산 중에서, 이하의 시판 제품을 비한정적으로 들 수 있다:
- Rhodia사에 의해 판매되는 47 및 70 047 시리즈의 Silbione® 오일 또는 Mirasil® 오일, 예를 들면 오일 70 047 V 500 000;
- Rhodia사에 의해 판매되는 Mirasil® 시리즈의 오일;
- Dow Corning사로부터의 200 시리즈의 오일, 예를 들면 60000㎟/s의 점도를 갖는 DC200 등; 및
- General Electric사로부터의 Viscasil® 오일 및 General Electric사로부터의 SF 시리즈의 특정의 오일(SF 96, SF 18).
디메티콘올(CTFA)의 명칭으로 알려져 있는 디메틸실라놀 말단기를 포함하는 폴리디메틸실록산, 예를 들면 Rhodia사로부터 48 시리즈의 오일도 또한 들 수 있다.
아릴기를 포함하는 실리콘 중에서, 폴리디아릴실록산, 특히 폴리디페닐실록산, 및 페닐 실리콘 오일 등의 폴리알킬아릴실록산을 들 수 있다.
페닐 실리콘 오일은 이하의 식의 페닐 실리콘으로부터 선택될 수 있다:
식 중,
R1 내지 R10은 각각 독립적으로, 포화 또는 불포화의 선형, 고리형 또는 분지형의 C1-C30 탄화수소계 라디칼, 바람직하게는 C1-C12 탄화수소계 라디칼, 보다 바람직하게는 C1-C6 탄화수소계 라디칼, 특히 메틸, 에틸, 프로필 또는 부틸 라디칼이고,
m, n, p 및 q는 각각 독립적으로, 0 내지 900의 양단을 포함하는 정수, 바람직하게는 0 내지 500의 양단을 포함하는 정수, 보다 바람직하게는 0 내지 100의 양단을 포함하는 정수이고, 단, n+m+q의 합이 0 이외이다.
들 수 있는 예로는, 이하의 명칭으로 판매되는 제품이 포함된다:
- Rhodia사로부터의 70 641 시리즈의 Silbione® 오일;
- Rhodia사로부터의 70 633 및 763 시리즈의 Rhodorsil® 오일;
- Dow Corning사로부터의 오일인 Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid;
- Bayer사로부터의 PK 시리즈의 실리콘, 예를 들면, 제품 PK20 등;
- General Electric사로부터의 SF 시리즈의 특정의 오일, 예를 들면, SF 1023, SF 1154, SF 1250, 및 SF 1265.
페닐 실리콘 오일로서, 페닐트리메티콘(상기 식에서, R1 내지 R10은 메틸; p, q, 및 n=0; m=1이다)이 바람직하다.
유기수식 액체 실리콘은 특히, 폴리에틸렌옥시기 및/또는 폴리프로필렌옥시기를 포함할 수 있다. 따라서, Shin-Etsu사에 의해 제안되는 실리콘 KF-6017, 및 Union Carbide사로부터의 오일인 Silwet® L722 및 L77을 들 수 있다.
탄화수소 오일은 이하로부터 선택될 수 있다:
- 선형 또는 분지형, 선택적으로 고리형인 C6-C16 저급 알칸. 들 수 있는 예로는, 헥산, 운데칸, 도데칸, 트리데칸, 및 이소파라핀, 예를 들면, 이소헥사데칸, 이소도데칸, 및 이소데칸을 포함한다; 및
- 16개 초과의 탄소 원자를 포함하는 선형 또는 분지형 탄화수소, 예를 들면 액체 파라핀, 액체 페트롤레움 젤리, 폴리데센, 및 Parleam® 등의 수소화 폴리이소부텐, 및 스쿠알란.
탄화수소 오일의 바람직한 예로서 예를 들면, 선형 또는 분지형 탄화수소, 예를 들면 이소헥사데칸, 이소도데칸, 스쿠알란, 미네랄 오일(예를 들면, 액체 파라핀), 파라핀, 바셀린 또는 페트롤라툼, 나프탈렌 등; 수소화 폴리이소부텐, 이소에이코산, 및 데센/부텐 코폴리머; 및 이들의 혼합물을 들 수 있다.
지방 알코올 중의 용어 "지방"은 비교적 다수의 탄소 원자의 포함을 의미한다. 따라서, 4개 이상, 바람직하게는 6개 이상, 보다 바람직하게는 12개 이상의 탄소 원자를 갖는 알코올은 지방 알코올의 범위에 포함된다. 지방 알코올은 포화 또는 불포화일 수 있다. 지방 알코올은 선형 또는 분지형일 수 있다.
지방 알코올은 R-OH 구조를 가질 수 있으며, 여기서, R은 4개 내지 40개의 탄소 원자, 바람직하게는 6개 내지 30개의 탄소 원자, 보다 바람직하게는 12개 내지 20개의 탄소 원자를 포함하는, 포화 및 불포화의 선형 및 분지형 라디칼로부터 선택된다. 하나 이상의 구체예에서, R은 C12-C20 알킬 및 C12-C20 알케닐기로부터 선택될 수 있다. R은 하나 이상의 히드록실기로 치환될 수 있거나, 또는 치환되지 않을 수 있다.
지방 알코올의 예로서, 라우릴알코올, 이소스테아릴알코올, 운데실레닐알코올, 옥틸도데칸올, 헥실데칸올, 올레일알코올, 리놀레일알코올, 팔미트올레일알코올, 아라키도닐알코올, 및 이들의 혼합물을 들 수 있다.
따라서, 지방 알코올은 선형 또는 분지형의 포화 또는 불포화 C6-C30 알코올, 바람직하게는 선형 또는 분지형의 포화 C6-C30 알코올, 보다 바람직하게는, 선형 또는 분지형의 포화 C12-C20 알코올로부터 선택될 수 있다.
용어 "포화 지방 알코올"은 여기서, 긴 지방족 포화 탄소 사슬을 갖는 알코올을 의미한다. 포화 지방 알코올은 어느 하나의 선형 또는 분지형의 포화 C6-C30 지방 알코올로부터 선택되는 것이 바람직하다. 선형 또는 분지형의 포화 C6-C30 지방 알코올 중에서, 선형 또는 분지형의 포화 C12-C20 지방 알코올이 바람직하게 사용될 수 있다. 어떠한 선형 또는 분지형의 포화 C16-C20 지방 알코올도, 보다 바람직하게 사용될 수 있다. 분지형 C16-C20 지방 알코올은 보다 더욱 바람직하게 사용될 수 있다.
포화 지방 알코올의 예로는, 라우릴알코올, 이소스테아릴알코올, 운데실레닐알코올, 옥틸도데칸올, 헥실데칸올, 및 이들의 혼합물을 들 수 있다. 일 구체예에있어서, 옥틸도데칸올 및 헥실데칸올을 포화 지방 알코올로서 사용할 수 있다.
하나 이상의 구체예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물에 사용되는 지방 알코올은 바람직하게는, 옥틸도데칸올, 헥실데칸올, 및 이들의 혼합물로부터 선택된다.
(a) 오일은 극성 오일, 비극성 오일, 및 이들의 혼합물, 보다 바람직하게는 에스테르 오일, 에테르 오일, 식물성 오일, 지방 알코올, 탄화수소, 실리콘, 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 조성물 중의 (a) 오일의 양은 조성물의 전체 중량에 대해, 0.01중량% 이상, 바람직하게는 0.1중량% 이상, 보다 바람직하게는 1중량% 이상일 수 있다.
본 발명에 따른 조성물 중의 (a) 오일의 양은 조성물의 전체 중량에 대해, 40중량% 이하, 바람직하게는 35중량% 이하, 보다 바람직하게는 30중량% 이하일 수 있고, 단, (a) 오일의 양은 0이 아니다.
본 발명에 따른 조성물 중의 (a) 오일의 양은 조성물의 전체 중량에 대해, 0.01중량% 내지 40중량%, 바람직하게는 0.1중량% 내지 35중량%, 보다 바람직하게는 1중량% 내지 30중량%일 수 있다.
(AMPS 호모폴리머)
본 발명에 따른 조성물은 (b) 1종 이상의 가교 또는 비가교 아크릴아미도-2-메틸프로판설폰산(AMPS) 호모폴리머를 포함한다. 이하, 이 폴리머를 AMPS 호모폴리머로 칭한다. 2종 이상의 (b) AMPS 호모폴리머가 사용되는 경우, 이들은 동일 또는 상이할 수 있다.
(b) AMPS 호모폴리머는 본 발명에 따른 조성물 중의 수상 중에 존재할 수 있다. (b) AMPS 호모폴리머는, 본 발명에 따른 조성물의 수상을 증점화할 수 있는 친수성 증점제로서 기능할 수 있다.
(b) AMPS 호모폴리머는 바람직하게는, 완전히 중화될 수 있거나, 또는 실질적으로 완전히 중화될 수 있는, 즉, 90% 이상 중화될 수 있다.
(b) AMPS 호모폴리머는 가교될 수 있거나, 또는 가교되지 않을 수 있다.
(b) AMPS 호모폴리머가 가교되는 경우, 가교를 위해 사용되는 가교제는 자유 라디칼 중합에 의해 얻어지는, 폴리머의 가교에 일반적으로 사용되는 폴리올레핀성 불포화 화합물 중으로부터 선택될 수 있다.
들 수 있는 가교제의 예로는, 디비닐벤젠, 디알릴에테르, 디프로필렌글리콜디알릴에테르, 폴리글리콜디알릴에테르, 트리에틸렌글리콜디비닐에테르, 하이드로퀴논디알릴에테르, 에틸렌글리콜 또는 테트라에틸렌글리콜디(메타)아크릴레이트, 트리메틸올프로판트리아크릴레이트, 메틸렌비스아크릴아미드, 메틸렌비스메타크릴아미드, 트리알릴아민, 트리알릴시아누레이트, 디알릴말리에이트, 테트라알릴에틸렌디아민, 테트라알릴옥시에탄, 트리메틸올프로판디알릴에테르, 알릴(메타)아크릴레이트, 당 계열의 알코올의 알릴에테르 또는 다른 다관능성 알코올의 알릴 또는 비닐에테르, 및, 또한, 인산 및/또는 비닐포스폰산 유도체의 알릴에스테르, 또는 이들 화합물의 혼합물이 포함된다.
본 발명의 하나의 구체예에 따르면, 가교제는 메틸렌비스아크릴아미드, 알릴메타크릴레이트, 및 트리메틸올프로판트리아크릴레이트(TMPTA) 중으로부터 선택된다. 가교도는 폴리머에 대해, 일반적으로 0.01mol% 내지 10mol%, 보다 특히 0.2mol% 내지 2mol%의 범위이다.
본 발명에 따른 (b) AMPS 호모폴리머는 수용성 또는 수분산성일 수 있다.
용어 "수용성 또는 수분산성"은 25℃에서 1%와 동일한 질량 농도로 수상에 도입되면, 거시적으로 균질하고 투명한 용액, 즉, 500㎚와 동일한 파장으로, 두께 1㎝의 시료를 통해, 60% 이상, 바람직하게는 70% 이상의 최대 광투과값을 갖는 용액을 얻는 것을 가능하게 하는 폴리머를 의미한다.
본 발명에 따른 (b) AMPS 호모폴리머는 바람직하게는, 완전히 중화될 수 있거나, 또는 실질적으로 완전히 중화될 수 있는, 즉, 90% 이상 중화될 수 있는 AMPS의 중합에 의해 제조될 수 있다.
본 발명에 따른 "호모폴리머"는 바람직하게는 가교 및 중화되어 있고, 이들은 이하의 공정을 포함하는 제조 방법에 따라 제조될 수 있다:
(a) 유리 형태의 AMPS 등의 모노머가, tert-부탄올의 용액 또는 물 및 tert-부탄올의 용액 중에 분산 또는 용해되는 공정;
(b) (a)에서 얻어진 모노머의 용액 또는 분산체를, 폴리머의 설폰산 관능기의 중화도가 90% 내지 100%의 범위에서 얻어지는 것을 가능하게 하는 양으로, 1종 이상의 무기 또는 유기 염기, 바람직하게는 암모니아 NH3로 중화하는 공정;
(c) 가교 모노머를 (b)에서 얻어진 용액 또는 분산체에 첨가하는 공정; 및
(d) 표준 자유 라디칼 중합을 자유 라디칼 개시제의 존재하, 10℃ 내지 150℃의 범위의 온도에서 수행하고; 폴리머를 tert-부탄올을 베이스로 한 용액 또는 분산체 중에 침전시키는 공정.
(b) AMPS 호모폴리머는 50,000g/mol 내지 10,000,000g/mol, 바람직하게는 80,000g/mol 내지 8,000,000g/mol, 보다 더욱 바람직하게는 100,000g/mol 내지 7,000,000g/mol의 범위의 몰질량을 가질 수 있다.
들 수 있는 (b) AMPS 호모폴리머의 예로는, 시판 제품인 Simulgel 800(INCI명: 소듐폴리아크릴로일디메틸타우레이트) 또는 Hostacerin AMPS의 폴리머(INCI명: 암모늄폴리아크릴로일디메틸타우레이트) 등의 소듐아크릴아미도-2-메틸프로판설포네이트의 가교 또는 비가교 폴리머가 포함된다.
본 발명에 따른 조성물 중의 (b) AMPS 호모폴리머의 양은 조성물의 수상의 전체 중량에 대해, 0.01중량% 이상, 바람직하게는 0.1중량% 이상, 보다 바람직하게는 0.3중량% 이상일 수 있다.
본 발명에 따른 조성물 중의 (b) AMPS 호모폴리머의 양은 조성물의 수상의 전체 중량에 대해, 5중량% 이하, 바람직하게는 1중량% 이하, 보다 바람직하게는 0.7중량% 이하일 수 있고, 단, (b) AMPS 호모폴리머의 양은 0이 아니다.
본 발명에 따른 조성물 중의 (b) AMPS 호모폴리머의 양은 조성물의 수상의 전체 중량에 대해, 0.01중량% 내지 5중량%, 바람직하게는 0.1중량% 내지 1중량%, 보다 바람직하게는 0.3중량% 내지 0.7중량%일 수 있다.
본 발명에 따른 조성물 중의 (b) AMPS 호모폴리머의 양은 조성물의 전체 중량에 대해, 0.01중량% 이상, 바람직하게는 0.1중량% 이상, 보다 바람직하게는 0.2중량% 이상일 수 있다.
본 발명에 따른 조성물 중의 (b) AMPS 호모폴리머의 양은 조성물의 전체 중량에 대해, 8중량% 이하, 바람직하게는 3중량% 이하, 보다 바람직하게는 0.8중량% 이하일 수 있고, 단, (b) AMPS 호모폴리머의 양은 0이 아니다.
본 발명에 따른 조성물 중의 (b) AMPS 호모폴리머의 양은 조성물의 전체 중량에 대해, 0.01중량% 내지 8중량%, 바람직하게는 0.1중량% 내지 3중량%, 보다 바람직하게는 0.2중량% 내지 0.8중량%일 수 있다.
(미생물 유래의 다당)
본 발명에 따른 조성물은 (c) 1종 이상의 미생물 유래의 다당을 포함한다. 즉, (c) 다당은 미생물 기원이다. 단일 종류의 이러한 다당을 사용할 수 있고, 또는 2종 이상의 상이한 종류의 이러한 다당을 조합하여 사용할 수 있다.
(c) 미생물 유래의 다당은 본 발명에 따른 조성물 중의 수상 중에 존재할 수 있다. (c) 미생물 유래의 다당은, 본 발명에 따른 조성물의 수상을 증점화할 수 있는 친수성 증점제로서 기능할 수 있다.
(c) 미생물 유래의 다당은 세균 또는 박테리아 등의 미생물에 의해 생성되는 다당을 의미한다.
(c) 미생물 유래의 다당은 식물 유래의 다당이 아니다. (c) 미생물 유래의 다당은 셀룰로오스를 베이스로 하지 않는 것이 바람직할 수 있다.
(c) 미생물 유래의 다당의 예로서, 커들란, 잔탄검, 젤란검, 덱스트란, 풀루란, 스클레로튬검, 및 이들의 혼합물을 들 수 있다.
(c) 미생물 유래의 다당은 스클레로튬검, 잔탄검, 및 이들의 혼합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 것이 바람직할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물 중의 (c) 미생물 유래의 다당의 양은 조성물의 수상의 전체 중량에 대해, 0.001중량% 이상, 바람직하게는 0.01중량% 이상, 보다 바람직하게는 0.05중량% 이상일 수 있다.
본 발명에 따른 조성물 중의 (c) 미생물 유래의 다당의 양은 조성물의 수상의 전체 중량에 대해, 5중량% 이하, 바람직하게는 1중량% 이하, 보다 바람직하게는 0.5중량% 이하일 수 있고, 단, (c) 미생물 유래의 다당의 양은 0이 아니다.
본 발명에 따른 조성물 중의 (c) 미생물 유래의 다당의 양은 조성물의 수상의 전체 중량에 대해, 0.001중량% 내지 5중량%, 바람직하게는 0.01중량% 내지 1중량%, 보다 바람직하게는 0.05중량% 내지 0.5중량%의 범위일 수 있다.
본 발명에 따른 조성물 중의 (c) 미생물 유래의 다당의 양은 조성물의 전체 중량에 대해, 0.001중량% 이상, 바람직하게는 0.01중량% 이상, 보다 바람직하게는 0.05중량% 이상일 수 있다.
본 발명에 따른 조성물 중의 (c) 미생물 유래의 다당의 양은 조성물의 전체 중량에 대해, 3중량% 이하, 바람직하게는 0.8중량% 이하, 보다 바람직하게는 0.3중량% 이하일 수 있고, 단, (c) 미생물 유래의 다당의 양은 0이 아니다.
본 발명에 따른 조성물 중의 (c) 미생물 유래의 다당의 양은 조성물의 전체 중량에 대해, 0.001중량% 내지 3중량%, 바람직하게는 0.01중량% 내지 0.8중량%, 보다 바람직하게는 0.05중량% 내지 0.3중량%의 범위일 수 있다.
(물)
본 발명에 따른 조성물은 (d) 물을 포함한다.
(d) 물은 본 발명에 따른 조성물의 수상을 형성할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물 중의 (d) 물의 양은 조성물의 전체 중량에 대해, 60중량% 이상, 바람직하게는 65중량% 이상, 보다 바람직하게는 70중량% 이상일 수 있다.
본 발명에 따른 조성물 중의 (d) 물의 양은 조성물의 전체 중량에 대해, 95중량% 이하, 바람직하게는 90중량% 이하, 보다 바람직하게는 85중량% 이하일 수 있다.
본 발명에 따른 조성물 중의 (d) 물의 양은 조성물의 전체 중량에 대해, 60중량% 내지 95중량%, 바람직하게는 65중량% 내지 90중량%, 보다 바람직하게는 70중량% 내지 85중량%일 수 있다.
(AMPS 코폴리머)
본 발명에 따른 조성물은 (e) 적어도 아크릴아미도-2-메틸프로판설폰산(AMPS) 모노머를 포함하는 1종 이상의 가교 또는 비가교 코폴리머를 포함할 수 다. 이하, 이 폴리머를 AMPS 코폴리머로 칭한다. 2종 이상의 (e) AMPS 코폴리머가 사용되는 경우, 이들은 동일 또는 상이할 수 있다.
(e) AMPS 코폴리머는 본 발명에 따른 조성물 중의 수상 중에 존재할 수 있다. (e) AMPS 코폴리머는, 본 발명에 따른 조성물의 수상을 증점화할 수 있는 친수성 증점제로서 기능할 수 있다.
(e) AMPS 코폴리머는 바람직하게는, 완전히 중화될 수 있고, 또는 실질적으로 완전히 중화될 수 있는, 즉, 90% 이상 중화될 수 있다.
(e) AMPS 코폴리머는 가교될 수 있거나, 또는 가교되지 않을 수 있다.
(e) AMPS 코폴리머가 가교되어 있는 경우, 가교를 위해 사용되는 가교제는 자유 라디칼 중합에 의해 얻어지는, 폴리머의 가교에 일반적으로 사용되는 폴리올레핀성 불포화 화합물 중에서 선택될 수 있다.
들 수 있는 가교제의 예로는, 디비닐벤젠, 디알릴에테르, 디프로필렌글리콜디알릴에테르, 폴리글리콜디알릴에테르, 트리에틸렌글리콜디비닐에테르, 하이드로퀴논디알릴에테르, 에틸렌글리콜 또는 테트라에틸렌글리콜디(메타)아크릴레이트, 트리메틸올프로판트리아크릴레이트, 메틸렌비스아크릴아미드, 메틸렌비스메타크릴아미드, 트리알릴아민, 트리알릴시아누레이트, 디알릴말리에이트, 테트라알릴에틸렌디아민, 테트라알릴옥시에탄, 트리메틸올프로판디알릴에테르, 알릴(메타)아크릴레이트, 당 계열의 알코올의 알릴에테르, 또는 다른 다관능성 알코올의 알릴에테르 또는 비닐에테르, 및, 또한, 인산 및/또는 비닐포스폰산 유도체의 알릴에스테르, 또는 이들 화합물의 혼합물이 포함된다.
본 발명의 하나의 구체예에 따르면, 가교제는 메틸렌비스아크릴아미드, 알릴메타크릴레이트, 및 트리메틸올프로판트리아크릴레이트(TMPTA) 중으로부터 선택된다. 가교도는 폴리머에 대해, 일반적으로 0.01mol% 내지 10mol%, 보다 특히 0.2mol% 내지 2mol%의 범위이다.
본 발명에 따른 (e) AMPS 코폴리머는 수용성 또는 수분산성이다.
용어 "수용성 또는 수분산성"은, 25℃에서 1%와 동일한 질량 농도로 수상에 도입되면, 거시적으로 균질하고 투명한 용액, 즉, 500㎚와 동일한 파장으로, 두께 1㎝의 시료를 통해, 60% 이상, 바람직하게는 70% 이상의 최대 광투과값을 갖는 용액을 얻는 것을 가능하게 하는 폴리머를 의미한다.
(e) AMPS 코폴리머는 AMPS 및 1종 이상의 친수성 또는 소수성 에틸렌성 불포화 모노머로부터, 및 이들이 가교되는 경우는 상기에 정의된 것 등의 1종 이상의 가교제로부터 중합되는 "코폴리머"일 수 있다.
상기 코폴리머가 소수성 에틸렌성 불포화 모노머로부터 중합되는 경우, 이들 모노머는 지방족 사슬을 포함하지 않고, 바람직하게는 소량으로 존재한다. 본 발명의 목적에 있어서, 용어 "지방족 사슬"은 7개 이상의 탄소 원자를 포함하는 어느 하나의 탄화수소계 사슬을 의미한다.
따라서, (e) AMPS 코폴리머는 AMPS로부터, 및 1종 이상의 친수성 에틸렌성 불포화 모노머 또는 지방족 사슬을 포함하지 않는 소수성 에틸렌성 불포화 모노머로부터 얻어지는 가교 또는 비가교 코폴리머로부터 선택될 수 있다.
본 발명에 따른 (e) AMPS 코폴리머는 수용성 에틸렌성 불포화 모노머, 소수성 모노머, 또는 이들의 혼합물의 중합에 의해 제조할 수 있다.
수용성 코모노머는 이온성 또는 비이온성일 수 있다.
이온성의 수용성 코모노머 중, 들 수 있는 예로는, 이하의 화합물 및 이들의 염이 포함된다:
(메타)아크릴산,
스티렌설폰산,
비닐설폰산 및 (메타)알릴설폰산,
비닐포스폰산,
말레산,
이타콘산,
크로톤산,
하기 식 (A)의 수용성 비닐 모노머:
식 중,
R1은 H, -CH3, -C2H5, 또는 -C3H7이고;
X1
-OR2형의 알킬에테르로부터 선택되며, 여기서 R2는 선형 또는 분지형의 포화 또는 불포화 탄화수소계 라디칼로서, 1개 내지 6개의 탄소 원자를 갖고, 1개 이상의 설폰산기(-SO3-) 및/또는 황산기(-SO4-) 및/또는 인산기(-PO4H2-)에 의해 치환되어 있다.
비이온성의 수용성 코모노머 중, 들 수 있는 예로는, 이하가 포함된다:
(메타)아크릴아미드,
N-비닐아세트아미드 및 N-메틸-N-비닐아세트아미드,
N-비닐포름아미드 및 N-메틸-N-비닐포름아미드,
무수 말레산,
비닐아민,
4개 내지 9개의 탄소 원자를 포함하는 고리형 알킬기를 포함하는 N-비닐락탐, 예를 들면, n-비닐피롤리돈, N-부티로락탐, 및 N-비닐카프로락탐,
식 CH2=CHOH의 비닐 알코올,
하기 식 (B)의 수용성 비닐 모노머:
식 중,
R15는 H, -CH3, -C2H5, 또는 -C3H7이고,
X2
-OR16형의 알킬에테르, 여기서 R16은 선형 또는 분지형의 포화 또는 불포화 탄화수소계 라디칼로서, 1개 내지 6개의 탄소 원자를 갖고, 선택적으로 할로겐 원자(요오드, 브롬, 염소 또는 불소)로 치환되어 있다; 히드록실기(-OH); 에테르 중으로부터 선택된다.
예를 들면, 글리시딜(메타)아크릴레이트, 히드록시에틸메타크릴레이트, 및 에틸렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 또는 폴리알킬렌글리콜의 (메타)아크릴레이트를 들 수 있다.
지방족 사슬 불포함 소수성 코모노머 중, 들 수 있는 예로는, 이하가 포함된다:
스티렌 및 그의 유도체, 예를 들면, 4-부틸스티렌, α-메틸스티렌, 및 비닐톨루엔,
식 CH2-CH-OCOCH3의 초산비닐;
식 CH2-CHOR의 비닐에테르, 여기서 R은 선형 또는 분지형의 포화 또는 불포화 탄화수소계 라디칼로서, 1개 내지 6개의 탄소를 갖는다;
아크릴로니트릴,
카프로락톤,
염화비닐 및 염화비닐리덴,
중합 후에 실리콘 폴리머를 제공하는 실리콘 유도체, 예를 들면, 메타크릴옥시프로필트리스(트리메틸실록시)실란 및 실리콘메타크릴아미드,
하기 식 (C)의 소수성 비닐 모노머:
식 중,
R23은 H, -CH3, -C2H5, 또는 -C3H7이고;
X3
-OR24형의 알킬에테르로부터 선택되며, 여기서 R24는 선형 또는 분지형의 포화 또는 불포화 탄화수소계 라디칼로서, 1개 내지 6개의 탄소 원자를 갖는다.
예를 들면, 메틸메타크릴레이트, 에틸메타크릴레이트, n-부틸(메타)아크릴레이트, tert-부틸(메타)아크릴레이트, 시클로헥실아크릴레이트, 이소보르닐아크릴레이트, 및 2-에틸헥실아크릴레이트를 들 수 있다.
(e) AMPS 코폴리머는 50,000g/mol 내지 10,000,000g/mol, 바람직하게는 80,000g/mol 내지 8,000,000g/mol, 보다 더욱 바람직하게는 100,000g/mol 내지 7,000,000g/mol의 범위의 몰질량을 가질 수 있다.
본 발명에 따른 (e) AMPS 코폴리머로 들 수 있는 예로는, 이하가 포함된다:
아크릴아미드/소듐아크릴아미도-2-메틸프로판설포네이트의 가교 코폴리머, 예를 들면, 시판 제품인 Sepigel 305의 코폴리머(INCI명: 폴리아크릴아미드/C13-C14 이소파라핀/라우레스-7) 또는 Simulgel 600의 상표명으로 SEPPIC사에 의해 판매되는 시판 제품의 코폴리머(INCI명: 아크릴아미드/소듐아크릴로일디메틸타우레이트/이소헥사데칸/폴리소르베이트-80);
AMPS와 비닐피롤리돈 또는 비닐포름아미드의 코폴리머, 예를 들면, Aristoflex AVC의 명칭으로 Clariant사에 의해 판매되는 시판 제품의 코폴리머(INCI명: 암모늄아크릴로일디메틸타우레이트/V-P 코폴리머)이지만, 수산화나트륨 또는 수산화칼륨으로 중화되어 있는 것;
AMPS와 소듐아크릴레이트의 코폴리머, 예를 들면, Simulgel EG의 명칭으로 SEPPIC사에 의해 판매되는 시판 제품의 코폴리머(INCI명: 소듐아크릴레이트/소듐아크릴로일디메틸타우레이트 코폴리머 (및) 이소헥사데칸 (및) 폴리소르베이트-80) 등의 AMPS/소듐아크릴레이트 코폴리머; 및
AMPS와 히드록시에틸아크릴레이트의 코폴리머, 예를 들면, Sepinov EMT 10의 명칭으로(히드록시에틸아크릴레이트/소듐아크릴로일디메틸타우레이트 코폴리머) 또는 Simulgel NS의 명칭으로(INCI명: 히드록시에틸아크릴레이트/소듐아크릴로일디메틸타우레이트 코폴리머 (및) 스쿠알란 (및) 폴리소르베이트-60) SEPPIC사에 의해 판매되는 시판 제품의 코폴리머 등의 AMPS/히드록시에틸아크릴레이트 코폴리머.
따라서, (e) AMPS 코폴리머는 이하로 이루어지는 군으로부터 선택되는 것이 바람직할 수 있다:
아크릴아미드/소듐아크릴아미도-2-메틸프로판설포네이트(아크릴아미드/소듐아크릴로일디메틸타우레이트) 가교 코폴리머;
AMPS와 비닐피롤리돈 또는 비닐포름아미드의 코폴리머;
AMPS와 소듐아크릴레이트의 코폴리머(소듐아크릴레이트/소듐아크릴로일디메틸타우레이트 코폴리머);
AMPS와 히드록시에틸아크릴레이트의 코폴리머; 및
이들의 혼합물.
(e) AMPS 코폴리머는 히드록시에틸아크릴레이트/소듐아크릴로일디메틸타우레이트 코폴리머인 것이, 보다 바람직할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물 중의 (e) AMPS 코폴리머의 양은 조성물의 수상의 전체 중량에 대해, 0.01중량% 이상, 바람직하게는 0.1중량% 이상, 보다 바람직하게는 0.3중량% 이상일 수 있다.
본 발명에 따른 조성물 중의 (e) AMPS 코폴리머의 양은 조성물의 수상의 전체 중량에 대해, 10중량% 이하, 바람직하게는 5중량% 이하, 보다 바람직하게는 1중량% 이하일 수 있고, 단, (e) AMPS 코폴리머의 양은 0이 아니다.
본 발명에 따른 조성물 중의 (e) AMPS 코폴리머의 양은 조성물의 수상의 전체 중량에 대해, 0.01중량% 내지 10중량%, 바람직하게는 0.1중량% 내지 5중량%, 보다 바람직하게는 0.3중량% 내지 1중량%일 수 있다.
본 발명에 따른 조성물 중의 (e) AMPS 코폴리머의 양은 조성물의 전체 중량에 대해, 0.01중량% 이상, 바람직하게는 0.1중량% 이상, 보다 바람직하게는 0.2중량% 이상일 수 있다.
본 발명에 따른 조성물 중의 (e) AMPS 코폴리머의 양은 조성물의 전체 중량에 대해, 8중량% 이하, 바람직하게는 3중량% 이하, 보다 바람직하게는 0.8중량% 이하일 수 있고, 단, (e) AMPS 코폴리머의 양은 0이 아니다.
본 발명에 따른 조성물 중의 (e) AMPS 코폴리머의 양은 조성물의 전체 중량에 대해, 0.01중량% 내지 8중량%, 바람직하게는 0.1중량% 내지 3중량%, 보다 바람직하게는 0.2중량% 내지 0.8중량%일 수 있다.
(식물 유래의 다당)
본 발명에 따른 조성물은 (f) 1종 이상의 식물 유래의 다당을 포함할 수 있다. 즉, (f) 다당은 식물 기원이다. 단일 종류의 이러한 다당을 사용할 수 있고, 또는 2종 이상의 상이한 종류의 이러한 다당을 조합하여 사용할 수 있다.
(f) 식물 유래의 다당은 본 발명에 따른 조성물 중의 수상 중에 존재할 수 있다. (f) 식물 유래의 다당은, 본 발명에 따른 조성물의 수상을 증점화할 수 있는 친수성 증점제로서 기능할 수 있다.
본 발명에 따르면, 용어 "식물 유래의 다당" 또는 "식물 기원의 다당"은, 미생물 유래의 다당, 예를 들면, 특히 세균, Xanthomonas campestris의 발효에 의해 생성되는 잔탄검과는 대조적으로, 식물계(식물 또는 조류)로부터 얻어지는 다당을 특히 의미한다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 (f) 식물 유래의 다당의 예로서, 특히 이하를 들 수 있다:
a) 조류 엑기스, 예를 들면 알기네이트, 카라기난 및 한천, 및 이들의 혼합물. 들 수 있는 카라기난의 예로는, Degussa사로부터의 Satiagum UTC30® 및 UTC 10®이 포함되고; 들 수 있는 알기네이트는 Kelcosol®의 명칭으로 ISP사에 의해 판매되는 소듐알기네이트이다;
b) 검, 예를 들면 구아검 및 그의 비이온성 유도체(히드록시프로필구아), 아라비아검, 곤약검 또는 만난검, 트래거캔스검, 가티검, 카라야검 또는 로커스트빈검; 들 수 있는 예로는, Jaguar HP105®의 명칭으로 Rhodia사에 의해 판매되는 구아검; GfN사에 의해 판매되는 만난 및 곤약검®(1% 글루코만난)이 포함된다;
c) 가공 또는 미가공 전분, 예를 들면, 곡류, 예로는 밀, 옥수수 또는 쌀로부터 얻어지는 것, 콩류, 예로는 블론드 콩으로부터 얻어지는 것, 덩이줄기, 예로는 감자 또는 카사바로부터 얻어지는 것, 및 타피오카 전분 등; 옥수수 덱스트린 등의 덱스트린; 특히 들 수 있는 예로는, Remy사에 의해 판매되는 쌀 전분 Remy DR I®; Roquette사로부터의 옥수수 전분 B®; Structure Solanace®의 명칭으로 National Starch사에 의해 판매되는, 수산화나트륨으로 중화된 2-클로로에틸아미노디프로피온산으로 수식된 감자 전분; Tapioca pure®의 명칭으로 National Starch사에 의해 판매되는 천연 타피오카 전분 분말이 포함된다;
d) 덱스트린, 예를 들면, National Starch사로부터의 Index®의 명칭의 옥수수로부터 추출된 덱스트린;
e) 셀룰로오스 및 그의 유도체, 특히 알킬셀룰로오스, 히드록시알킬셀룰로오스; 및 알킬히드록시알킬셀룰로오스; 특히 메틸셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 에틸히드록시에틸셀룰로오스, 및 카르복시메틸셀룰로오스를 들 수 있다. 들 수 있는 예로는, 스테아릴 및 세틸히드록시에틸셀룰로오스가 포함된다. 들 수 있는 세틸히드록시에틸셀룰로오스의 예로는, Aqualon사로부터의 Polysurf 67CS® 및 Natrosol Plus 330®이 포함된다;
및 이들의 혼합물.
바람직하게는, (f) 식물 유래의 다당은 조류 엑기스, 검 및 셀룰로오스 유도체, 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다. 보다 바람직하게는, 한천, 로커스트빈검, 만난 곤약검, 세틸 또는 스테아릴히드록시에틸셀룰로오스, 및 타피오카 전분을 사용할 수 있다.
제1 구체예에 따르면, (f) 식물 유래의 다당은 알기네이트, 카라기난 및 한천, 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 조류 엑기스일 수 있다. 바람직하게는, 알기네이트 또는 한천, 또는 이들의 혼합물이 사용될 것이다.
다른 구체예에 따르면, (f) 식물 유래의 다당은 검, 예를 들면, 구아검, 아라비아검, 만난 및 곤약검, 및 로커스트빈(캐럽)검, 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.
다른 구체예에 따르면, (f) 식물 유래의 다당은 밀 전분, 옥수수 전분, 쌀 전분, 감자 전분, 및 타피오카 전분, 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 가공 또는 미가공 전분일 수 있다.
다른 구체예에 따르면, (f) 식물 유래의 다당은 옥수수 덱스트린 등의 덱스트린일 수 있다.
다른 구체예에 따르면, (f) 식물 유래의 다당은 셀룰로오스 유도체일 수 있다. 셀룰로오스 유도체는 특히, 소수성 사슬, 특히 8개 내지 30개의 탄소 원자를 포함하는 소수성기로 특히 수식된 (C1-C3)히드록시알킬셀룰로오스일 수 있다. 일 구체예에 따르면, 사용되는 소수성 치환기는 C8-C30, 바람직하게는 C10-C22 알킬, 아릴알킬 또는 알킬아릴기일 수 있다. 바람직하게는, 본 발명에 따른 소수성 치환기는 포화 C10-C22, 바람직하게는 C16-C20 알킬 사슬, 예를 들면, 세틸(C16), 스테아릴(C18), 및 베헤닐(C20)기일 수 있다. 바람직한 일 구체예에 따르면, 본 발명에 따른 소수성 치환기는 세틸기일 수 있다. 본 발명에 따른 소수성 치환기를 포함하는 이들 셀룰로오스 유도체는, 물 중에 1중량%의 폴리머를 포함하는 용액 중, 25℃에서 측정되는, 바람직하게는 100 내지 100000mPas, 바람직하게는 200 내지 20000mPas의 점도를 가질 수 있고, 이 점도는 6rpm에서 No.3 스핀들을 사용하는 Brookfield LVT형 점도계를 통상적으로 사용하여 결정된다. 본 발명의 조성물 중에 사용될 수 있는 소수성 치환기를 포함하는 셀룰로오스 유도체 중, 바람직하게는, Natrosol Plus Grade 330 CS 및 Polysurf 67 CS의 명칭으로(INCI명: 세틸히드록시에틸셀룰로오스) Aqualon/Hercules사에 의해 판매되는 세틸히드록시에틸셀룰로오스를 들 수 있다.
일 구체예에 있어서, (f) 식물 유래의 다당은 비셀룰로오스 다당으로부터 선택될 수 있다.
본 발명에 따른 조성물 중의 (f) 식물 유래의 다당의 양은 조성물의 수상의 전체 중량에 대해, 0.001중량% 이상, 바람직하게는 0.01중량% 이상, 보다 바람직하게는 0.05중량% 이상일 수 있다.
본 발명에 따른 조성물 중의 (f) 식물 유래의 다당의 양은 조성물의 수상의 전체 중량에 대해, 5중량% 이하, 바람직하게는 1중량% 이하, 보다 바람직하게는 0.5중량% 이하일 수 있고, 단, (f) 식물 유래의 다당의 양은 0이 아니다.
본 발명에 따른 조성물 중의 (f) 식물 유래의 다당의 양은 조성물의 수상의 전체 중량에 대해, 0.001중량% 내지 5중량%, 바람직하게는 0.01중량% 내지 1중량%, 보다 바람직하게는 0.05중량% 내지 0.5중량%의 범위일 수 있다.
본 발명에 따른 조성물 중의 (f) 식물 유래의 다당의 양은 조성물의 전체 중량에 대해, 0.001중량% 이상, 바람직하게는 0.01중량% 이상, 보다 바람직하게는 0.05중량% 이상일 수 있다.
본 발명에 따른 조성물 중의 (f) 식물 유래의 다당의 양은 조성물의 전체 중량에 대해, 3중량% 이하, 바람직하게는 0.8중량% 이하, 보다 바람직하게는 0.3중량% 이하일 수 있고, 단, (f) 식물 유래의 다당의 양은 0이 아니다.
본 발명에 따른 조성물 중의 (f) 식물 유래의 다당의 양은 조성물의 전체 중량에 대해, 0.001중량% 내지 3중량%, 바람직하게는 0.01중량% 내지 0.8중량%, 보다 바람직하게는 0.05중량% 내지 0.3중량%의 범위일 수 있다.
(미용 유효 성분)
본 발명에 따른 조성물은 (g) 1종 이상의 미용 유효 성분을 포함할 수 있다. 단일 종류의 (g) 미용 유효 성분, 또는 2종 이상의 상이한 종류의 (g) 미용 유효 성분을 조합하여 사용할 수 있다.
(g) 미용 유효 성분은 바람직하게는 수불용성 및 유불용성 미용 유효 성분, 보다 바람직하게는 미생물 유래의 수불용성 및 유불용성 미용 유효 성분일 수 있다.
본 발명의 구체예에 있어서, (g) 미용 유효 성분은 미생물의 용해질, 예를 들면, Bifidobacterium 속의 용해질일 수 있다.
용해질은 일반적으로, 세포 용해로 칭하는 현상에 의한 생체 세포의 파괴 또는 용해의 끝에, 검토 중인 미생물의 세포 내에 자연적으로 포함되는 세포 내 생물학적 구성 성분이 방출되어 얻어지는 재료를 나타낸다.
본 발명의 목적에 있어서, 용어 "용해질"은 미생물의 용해에 의해 얻어지는 전체 용해질 또는 그의 극히 일부를 나타내기 위해 구별없이 사용된다.
따라서, (g) 미용 유효 성분은 Bifidobacterium 종의 용해질 및/또는 그의 일부인 것이 바람직하다.
따라서, 사용되는 용해질은 세포 내 생물학적 구성 성분으로부터, 및 세포벽 및 세포막의 구성 성분으로부터 전체적으로 또는 부분적으로 형성된다.
보다 구체적으로는, 락트산 탈수소 효소, 포스파타아제, 포스포케토라아제, 및 트랜스알돌라아제 등의 효소를 포함하는 세포질성 세포 분획, 및 대사산물이 포함된다. 실제예로서, 세포벽 구성 성분은 특히 펩티도글리칸, 무레인 또는 무코펩티드, 및 테이코산이고, 세포막 구성 성분은 글리세로인지질로 구성된다.
이 세포 용해는 예를 들면, 삼투압 충격, 열 쇼크 등의 다양한 기술에 의해, 초음파에 의해, 또는 원심 분리 유형의 기계적 응력하에서 달성할 수 있다.
보다 구체적으로는, 이 용해질은 미국 특허 제4,464,362호에 기재된 기술에 따라, 특히 이하의 프로토콜에 따라 얻을 수 있다.
검토되는 Bifidobacterium 유형의 미생물은 예를 들면, 미국 특허 제4,464,362호 및 EP 0 043 128의 문헌에 기재된 조건에 따라, 바람직한 배지 중에서 혐기적으로 배양한다. 발육의 정상기에 달하면, 배지를 예를 들면, 60 ℃내지 65℃의 온도에서 30분간 저온 살균함으로써 불활성화할 수 있다. 이어서, 종래의 분리 기술, 예를 들면, 막여과에 의해 미생물을 회수하고, 원심 분리하여, 생리학적 농도의 NaCl 멸균 용액 중에 재현탁시킨다. 배지로부터 세포질 단편, 세포벽 단편, 및 대사에 의해 유도되는 산물을 방출시키도록, 초음파로 당해 배지를 붕괴함으로써 용해질을 얻을 수 있다. 이어서, 천연 분포의 전체 성분을 약산성 수용액 중에서 계속해서 안정화시킨다.
따라서, 그 전체 중량에 대해 약 0.1중량% 내지 50중량%, 특히 1중량% 내지 20중량%, 특히 약 5중량%의 농도의 활성 물질을 갖는 용해질이 일반적으로 얻어진다.
용해질은 다양한 형태로, 용액 형태로 또는 분말 형태로 사용할 수 있다.
본 발명에 가장 특히 적합한 미생물은 Bifidobacterium 속에 속하고, 바람직하게는 이하의 종으로부터 선택된다: Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium adolescentis, 또는 Bifidobacterium pseudocatenulatum, 및 이들의 혼합물.
Bifidobacterium longum 종이 본 발명에 가장 특히 적합하다.
용해질은 유리하게는, INCI명: Bifida 발효 용해질, EINECS명: Bifidobacterium longum, EINECS 번호: 306-168-4, 및 CAS 번호: 96507-89-0으로 등록된 용해질일 수 있다.
Repair Complex CLR®의 명칭으로 K. Richter GmbH사에 의해 판매되는, Bifidobacterium longum 종의 불활성화 용해질로부터 형성되는 제품이, 본 발명의 범위 내에 포함된다.
본 발명에 따른 조성물 중의 (g) 미용 유효 성분의 양은 조성물의 수상의 전체 중량에 대해, 0.1중량% 이상, 바람직하게는 1중량% 이상, 보다 바람직하게는 5중량% 이상일 수 있다.
본 발명에 따른 조성물 중의 (g) 미용 유효 성분의 양은 조성물의 수상의 전체 중량에 대해, 30중량% 이하, 바람직하게는 25중량% 이하, 보다 바람직하게는 20중량% 이하일 수 있고, 단, (g) 미용 유효 성분의 양은 0이 아니다.
본 발명에 따른 조성물 중의 (g) 미용 유효 성분의 양은 조성물의 수상의 전체 중량에 대해, 0.1중량% 내지 30중량%, 바람직하게는 1중량% 내지 25중량%, 보다 바람직하게는 5중량% 내지 20중량%의 범위일 수 있다.
본 발명에 따른 조성물 중의 (g) 미용 유효 성분의 양은 조성물의 전체 중량에 대해, 0.1중량% 이상, 바람직하게는 1중량% 이상, 보다 바람직하게는 5중량% 이상일 수 있다.
본 발명에 따른 조성물 중의 (g) 미용 유효 성분의 양은 조성물의 전체 중량에 대해, 25중량% 이하, 바람직하게는 20중량% 이하, 보다 바람직하게는 15중량% 이하일 수 있고, 단, (g) 미용 유효 성분의 양은 0이 아니다.
본 발명에 따른 조성물 중의 (g) 미용 유효 성분의 양은 조성물의 전체 중량에 대해, 0.1중량% 내지 25중량%, 바람직하게는 1중량% 내지 20중량%, 보다 바람직하게는 5중량% 내지 15중량%의 범위일 수 있다.
(계면 활성제)
본 발명에 따른 조성물은 1종 이상의 계면 활성제를 포함할 수 있다. 2종 이상의 계면 활성제가 사용되는 경우, 이들은 동일 또는 상이할 수 있다.
그러나, 계면 활성제의 양은 적은 것이 바람직할 수 있다.
계면 활성제의 양은 본 발명에 따른 조성물의 전체 중량에 대해, 1중량% 이하, 바람직하게는 0.5중량% 이하, 보다 바람직하게는 0.3중량% 이하일 수 있다. 본 발명에 따른 조성물은 계면 활성제를 포함하지 않는 것이, 특히 바람직하다.
(다른 성분)
본 발명에 따른 조성물은 또한, 1종 이상의 선택적 또는 추가 성분도 포함할 수 있다.
선택적 또는 추가 성분의 양은 한정되지 않지만, 본 발명에 따른 조성물의 전체 중량에 대해, 0.01중량% 내지 30중량%, 바람직하게는 0.1중량% 내지 20중량%, 보다 바람직하게는 1중량% 내지 10중량%일 수 있다.
선택적 또는 추가 성분은 음이온성, 양이온성, 비이온성 또는 양쪽성 폴리머; 유기 또는 무기 UV 필터; 펩티드 및 그 유도체; 단백질 가수분해물; 팽윤제 및 침투제; 탈모 방지제; 비듬 방지제; 소수성 증점제; 현탁화제; 금속 이온 봉쇄제; 불투명제; 염료; 비타민 또는 프로비타민; 향료; 방부제, 방부 보조제, 안정화제; 및 이들의 혼합물로 이루어지는 군으로부터 선택될 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 1종 또는 여러 종류의 미용학적으로 허용되는 유기 용매를 포함할 수 있고, 이는 알코올, 특히 모노알코올, 예를 들면, 에틸알코올, 이소프로필알코올, 벤질알코올, 및 페닐에틸알코올; 디올, 예를 들면, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 및 부틸렌글리콜; 다른 폴리올, 예를 들면, 글리세롤, 당, 및 당 알코올; 및 에테르, 예를 들면, 에틸렌글리콜모노메틸, 모노에틸, 및 모노부틸에테르, 프로필렌글리콜모노메틸, 모노에틸, 및 모노부틸에테르, 및 부틸렌글리콜모노메틸, 모노에틸, 및 모노부틸에테르일 수 있다.
이 때, 유기 용매는 조성물의 전체 중량에 대해, 0.01중량% 내지 20중량%, 바람직하게는 0.1중량% 내지 15중량%, 보다 바람직하게는 1중량% 내지 10중량%의 농도로 존재할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물의 pH는 제어할 수 있다. pH는 예를 들면, 3 내지 11, 바람직하게는 3.5 내지 9, 보다 바람직하게는 4 내지 7일 수 있다. pH는 1종 이상의 산성화제 및/또는 1종 이상의 염기성화제를 사용하여, 원하는 값으로 조정할 수 있다.
산성화제는 예를 들면, 무기 또는 유기산, 예로서 염산, 오르토인산, 카르복실산, 예로서 타르타르산, 시트르산, 락트산, 또는 설폰산일 수 있다.
염기성화제는 예를 들면, 수산화암모늄, 알칼리 금속 수산화물, 알칼리 토금속 수산화물, 알칼리 금속 탄산염, 모노-, 디-, 및 트리에탄올아민 등의 알칸올아민, 및, 또한 이들의 유도체, 바람직하게는 수산화나트륨 또는 수산화칼륨 및 이하의 식의 화합물일 수 있다:
Figure pct00006
식 중,
R은 히드록실 또는 C1-C4 알킬 라디칼로 선택적으로 치환된 프로필렌 등의 알킬렌을 나타내고, R1, R2, R3, 및 R4는 독립적으로, 수소 원자, 알킬 라디칼, 또는 C1-C4 히드록시알킬 라디칼을 나타내며, 이는 1,3-프로판디아민 및 그의 유도체로 예시될 수 있다. 아르기닌, 요소, 및 모노에탄올아민이 바람직할 수 있다.
산성화제 또는 염기성화제는 조성물의 전체 중량에 대해, 5중량% 미만, 바람직하게는 1중량% 이하, 보다 바람직하게는 0.1중량% 이하의 범위의 양으로 존재할 수 있다.
(형태)
본 발명에 따른 조성물은 2개의 시각적으로 구별할 수 있는 상을 가질 수 있다. 2개의 상 중 한쪽은 유상이고, 다른 쪽은 수상이다.
본 발명에 따른 조성물은 혼합했을 때, 단상 조성물로 변환할 수 있다. 혼합 후의 본 발명에 따른 조성물은 O/W형의 것, 바람직하게는 O/W형 겔의 형태, 보다 바람직하게는 O/W형 겔 에멀션일 수 있다.
수상 중에 분산되는 유상을 포함하는 O/W형 구축물 또는 구조물은, 외부 수상을 갖고, 따라서 O/W형 구축물 또는 구조물을 베이스로 한 제품이, 이가 제공할 수 있는 즉각적인 상쾌감 때문에, 보다 쾌적하게 사용된다.
본 발명에 따른 조성물은 O/W형으로 변환되는 경우, 연속 수상 중에 분산된 유상을 포함한다. 분산된 유상은 수상 중의 유적으로 인식될 수 있다.
본 발명에 따른 O/W형의 조성물은 미세한 에멀션, 보다 바람직하게는 나노 또는 마이크로 에멀션, 보다 더욱 바람직하게는 나노 에멀션의 형태인 것이 바람직할 수 있다.
[제조]
본 발명에 따른 조성물은 성분 (a) 내지 (d), 그리고 선택적 또는 추가 성분을 혼합함으로써 제조할 수 있다.
예를 들면, 본 발명에 따른 조성물은 하기를 포함하는 방법에 의해 제조할 수 있다:
(i)
(b) 1종 이상의 AMPS 호모폴리머;
(c) 1종 이상의 미생물 유래의 다당; 및
(d) 물
을 혼합하여 수상을 형성하는 공정, 및
(ii)
(a) 1종 이상의 오일을 수상에 첨가하여, 수상 위에 유상을 형성하는 공정.
혼합 공정은 임의의 종래 수단에 의해 수행할 수 있다.
수상에 대한 (a) 오일의 첨가는 (a) 오일이 수상 중에 분산되지 않도록, 부드럽게 수행하는 것이 바람직하다.
[사용 및 방법]
본 발명에 따른 조성물을 사용하는 경우, 예를 들면, 손으로 진탕함(핸드셰이킹)으로써 혼합한다. 본 발명에 따른 조성물을 혼합한 후, 조성물은 단상을 형성할 수 있다. 단상은 첫번째 사용 후, 장기간 동안 유지될 수 있기 때문에, 본 발명에 따른 조성물의 사용자는 두번째 사용 전에 조성물을 다시 혼합할 필요가 없다.
본 발명에 따른 조성물은 바람직하게는, 화장료 조성물로서, 보다 바람직하게는 피부 화장료 조성물로서, 보다 더욱 바람직하게는 스킨 케어 화장료 조성물로서 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 상쾌한 감각, 양호한 질감, 및 부드러운 피부의 마무리 등의 미용 효과를 제공할 수 있다.
여기서 피부는 얼굴 피부, 목 피부, 및 두피를 포함한다. 본 발명에 따른 조성물은 또한, 점막, 예를 들면 입술 등에 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 그대로(국소용 제품으로서) 사용할 수 있고, 또는 바람직하게는 셀룰로오스 섬유제의 부직포 등의 다공질 기재에 함침시켜, 미용 마스크 등의 미용 물품을 제조함으로써 사용할 수 있다.
특히, 본 발명에 따른 조성물은 케라틴 물질, 예를 들면 피부 또는 입술, 바람직하게는 피부에 대한 도포을 의도할 수 있다. 따라서, 본 발명에 따른 조성물은 피부 또는 입술, 바람직하게는 피부를 위한 미용 방법으로 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 피부 메이크업이 아니라, 스킨 케어에 사용되는 것이 바람직하다. 즉, 본 발명에 따른 조성물은 로션 및 크림 등의 스킨 케어 제품에 사용되고, 파운데이션 등의 스킨 메이크업 제품에 사용되지 않는 것이 바람직하다. 바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 산화철을 포함하지 않거나, 또는 산화철을 본 발명에 따른 조성물의 전체 중량에 대해, 0.5중량% 이하, 보다 바람직하게는 0.2중량% 이하, 보다 더욱 바람직하게는 0.1중량% 이하의 양으로 포함한다.
본 발명에 따른 피부 등의 케라틴 물질을 위한 미용 방법은 적어도, 본 발명에 따른 조성물을 케라틴 물질에 도포하는 공정을 포함할 수 있다.
본 발명은 또한, 수상과 유상을 혼합한 후에도 장기간 동안, (a) 1종 이상의 오일을 포함하는 유상을 분산시킬 수 있는 수상을 제공하기 위한, (d) 물을 포함하는 조성물 중의,
(b) 1종 이상의 가교 또는 비가교 아크릴아미도-2-메틸프로판설폰산(AMPS) 호모폴리머, 및
(c) 1종 이상의 미생물 유래의 다당
의 사용에 관한 것이다.
추가로, 본 발명은 또한, (d) 물을 포함하는 수상 중에 (g) 1종 이상의 미용 유효 성분을 안정적으로 분산시키기 위한, (d) 물을 포함하는 조성물 중의,
(b) 1종 이상의 가교 또는 비가교 아크릴아미도-2-메틸프로판설폰산(AMPS) 호모폴리머, 및
(c) 1종 이상의 미생물 유래의 다당
의 사용에 관한 것이다. 조성물은 (a) 1종 이상의 오일을 포함하는 1개 또는 복수의 유상을 추가로 포함할 수 있다.
실시예
본 발명을 실시예에 의해 보다 상세하게 설명한다. 그러나, 이들 실시예가 본 발명의 범위를 한정하는 것으로 해석되어서는 안된다. 이하의 실시예는 본 발명의 기술 분야의 비한정적인 예시로서 제시된다.
[실시예 1∼7 및 비교예 1∼5]
표 1 및 표 2에 나타내는 실시예 1∼7 및 비교예 1∼5에 따른 이하의 조성물을, 이하의 표 1 및 표 2에 나타내는 성분을 혼합함으로써 제조했다. 수산화나트륨을 첨가함으로써, 조성물의 pH를 4.9로 조정했다. 표 1 및 표 2에 나타내는 성분의 양에 대한 수치는 모두, 활성 원료로서의 "중량%"에 기초한다.
NOMCORT CG: Nisshin Oillio사에 의한 (잔탄검 (및) Ceratonia Siliqua(캐럽)검)
[평가 1]
실시예 1∼7 및 비교예 1∼5에 따른 조성물을 다음과 같이 평가했다.
(안정성(10 사이클))
38g의 실시예 1∼7 및 비교예 1∼5에 따른 각 조성물을 50ml 바이알에 충전하고, 바이알을 오븐에 10일 동안 넣었다. 오븐 중, 20℃의 일정 온도에서 6시간 동안 유지하고, 6시간 동안 -20℃로 저하시키며, -20℃의 일정 온도에서 유지하고, 6시간 동안 20℃로 상승시킴으로써 바이알의 온도를 제어했다. 상기의 온도 사이클을 1일 행했다. 상기의 온도 사이클을 10일 동안 10회 반복했다. 10일 후, 각 조성물의 외관을 육안으로 관찰하고, 이하의 기준에 따라 평가했다.
안정: 안정성 시험 전후로 외관에 변화가 없다
불안정: 안정성 시험 후 작은 집합체가 관찰됐다
작은 집합체는 Bifida 발효 용해질에서 유래한 것이다.
결과를 표 1 및 표 2에 나타낸다.
(안정성(50℃, 2주))
38g의 실시예 1∼7 및 비교예 1∼5에 따른 각 조성물을 50ml 바이알에 충전하고, 바이알을 오븐에 14일 동안 넣었다. 오븐 중, 50℃의 일정 온도에서 14일 동안 유지함으로써 바이알의 온도를 제어했다. 14일 후, 각 조성물의 외관을 육안으로 관찰하고, 이하의 기준에 따라 평가했다.
안정: 안정성 시험 전후로 외관에 변화가 없다
불안정: 안정성 시험 후 외관이 고르지 않았다
불안정한 조성물은 균질하지 않고, 액체와 함께, 부분적으로 젤리화되었다.
결과를 표 1 및 표 2에 나타낸다.
(안정성(오일과 함께 진탕 후))
7.5g의 실시예 1∼7 및 비교예 1∼5에 따른 각 조성물 및 오일 2.5g을 20ml 바이알에 충전했다. 오일의 배합을 표 3에 나타낸다. 한쪽 상(수상)이 실시예 1∼7 및 비교예 1∼5의 각 조성물에 따른 조성물로 구성되고, 다른 쪽 상(유상)이 오일로 구성되는 2상 배합물이 바이알 중에 형성되었다. 2상 배합물은 본 발명에 따른 조성물에 상응한다. 바이알을 핸드셰이킹에 의해 격렬하게 60회 진탕하여, 조성물 및 오일을 혼합했다. 72시간 후, 각 바이알의 외관을 육안으로 관찰하고, 이하의 기준에 따라 평가했다.
4: 단상이 관찰된다(오일이 완전히 유화되었다)
3: 단상이 관찰되지만, 병을 기울이면 매우 약간의 양의 물이 관찰될 수 있다. 1회 또는 2회, 손으로 재진탕 후, 단상이 형성될 수 있다.
2: 상분리(소량의 물이 바닥에 존재한다)가 관찰되지만, 어느 정도의 횟수보다 많이, 예를 들면, 5회보다 많이 재진탕함으로써 단상이 형성될 수 있다
1: 2상(불투명한 위의 유화된 상 및 반투명한 아래의 수상)이 관찰된다
실시예 1∼7에 관한 상기 결과로부터, 본 발명에 따른 조성물이 혼합됨으로써 단상을 형성할 수 있고, 상기 단상을 장기간 동안 유지할 수 있는 것을 알 수 있다.
실시예 6 및 비교예 5에 관한 결과를 볼 때, 미생물 유래의 다당의 부재가, 오일과 혼합하여 얻어지는 단상 조성물의 안정성을 저하시키는 것을 알 수 있다.
비교예 2∼4에 관한 결과를 볼 때, AMPS 호모폴리머의 부재도, 오일과 혼합하여 얻어지는 단상 조성물의 안정성을 저하시키는 것을 알 수 있다.
[평가 2]
수상으로서 10g의 실시예 3에 따른 각 조성물 및 유상으로서 다양한 양의 오일을 20ml 바이알에 충전했다. 오일의 배합을 표 3에 나타낸다. 한쪽 상(수상)이 실시예 3에 따른 조성물로 구성되고, 다른쪽 상(유상)이 오일로 구성되는 2상 배합물이 바이알 중에 형성되었다. 2상 배합물은 본 발명에 따른 조성물에 상응한다. 유상:수상의 중량비를 표 4에 나타낸다. 바이알을 핸드셰이킹에 의해 격렬하게 60회 진탕하여, 조성물 및 오일을 혼합했다. 72시간 후, 각 바이알의 외관을 육안으로 관찰하고, 이하의 기준에 따라 평가했다. 관찰의 결과를 표 4에 나타낸다.
4: 단상이 관찰된다(오일이 완전히 유화되었다)
3: 매우 약간의 상분리(소량의 오일이 상부에 존재한다)가 관찰된다
상기 결과로부터, 본 발명에 따른 조성물이 혼합됨으로써 단상을 형성할 수 있고, 특히 오일의 양이 조성물의 전체 중량에 대해, 40중량% 이하, 바람직하게는 35중량% 이하, 보다 바람직하게는 30중량% 이하인 경우, 상기 단상을 장기간 동안 유지할 수 있는 것을 알 수 있다.
[평가 3]
수상으로서 7.5g의 실시예 3에 따른 각 조성물 및 유상으로서 단일 종류의 오일 2.5g을 20ml 바이알에 충전했다. 오일의 종류를 표 5에 나타낸다. 한쪽 상(수상)이 실시예 3에 따른 조성물로 구성되고, 다른쪽 상(유상)이 오일로 구성되는 2상 배합물이 바이알 중에 형성되었다. 2상 배합물은 본 발명에 따른 조성물에 상응한다. 바이알을 핸드셰이킹에 의해 격렬하게 60회 진탕하여, 조성물 및 오일을 혼합했다. 45℃에서 72시간 후, 각 바이알의 외관을 육안으로 관찰하고, 이하의 기준에 따라 평가했다. 관찰의 결과를 표 5에 나타낸다.
4: 단상이 관찰된다(오일이 완전히 유화되었다)
3: 매우 약간의 상분리(소량의 오일이 상부에 존재한다)가 관찰된다
상기 결과로부터, 본 발명에 따른 조성물이 혼합됨으로써 단상을 형성할 수 있고, 다양한 종류의 오일을 사용한 경우에도 상기 단상을 유지할 수 있는 것을 알 수 있다.
[평가 3]
수상으로서 7.5g의 표 6에 나타내는 각 조성물 및 유상으로서 2.5g의 오일을 20ml 바이알에 충전했다. 오일의 배합을 표 3에 나타낸다. 한쪽 상(수상)이 표 6에 나타내는 조성물로 구성되고, 다른쪽 상(유상)이 오일로 구성되는 2상 배합물이 바이알 중에 형성되었다. 2상 배합물은 본 발명에 따른 조성물에 상응한다. 바이알을 핸드셰이킹에 의해 격렬하게 60회 진탕하여, 조성물 및 오일을 혼합했다.
피펫을 사용하여, 얻어진 혼합물 2방울을 7명의 패널리스트의 앞팔에 도포했다. 피부 친화성 및 건조 후 피부의 부드러움을, 이하의 스코어 기준에 따라 평가하여, 평균 스코어를 계산했다. 평가 결과를 표 6에 나타낸다. 시료 A를 비교를 위한 기준으로서 설정하고, 이에 따라 스코어를 3으로 설정했다.
(피부 친화성)
5 양호한 침투감을 수반하는 매우 우수한 피부 친화성
4 침투감을 수반하는 우수한 피부 친화성
3 보통(기준과 동일함)
2 침투감이 적고, 양호하지 않은 피부 친화성
1 침투감이 매우 적고, 열악한 피부 친화성
(건조 후 피부의 부드러움)
5 매우 부드러운 피부 마무리
4 부드러운 피부 마무리
3 보통(기준과 동일함)
2 거친 피부 마무리
1 매우 거친 피부 마무리
상기 결과로부터, 본 발명에 따른 조성물이 피부 등의 케라틴 물질을 위한 미용 효과를 제공할 수 있는 것을 알 수 있다. 예를 들면, 본 발명에 따른 조성물은 피부에 양호한 친화성을 가질 수 있고, 피부에 양호한 침투감을 제공할 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 조성물은 피부에 부드러움을 제공할 수 있다.

Claims (15)

  1. 하기를 포함하는 2상 조성물:
    (a) 1종 이상의 오일
    을 포함하는 유상과,
    (b) 1종 이상의 가교 또는 비가교 아크릴아미도-2-메틸프로판설폰산(AMPS) 호모폴리머;
    (c) 1종 이상의 미생물 유래의 다당; 및
    (d) 물
    을 포함하는 수상.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 조성물은 단상 조성물, 바람직하게는 단상 O/W형 조성물, 보다 바람직하게는 단상 O/W형 겔 조성물로 변환할 수 있는 조성물.
  3. 제 2 항에 있어서,
    상기 단상 조성물은 3일 이내, 바람직하게는 7일 이내, 보다 바람직하게는 14일 이내에 2상 조성물로 변환되지 않는 조성물.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 (a) 오일은 극성 오일, 비극성 오일, 및 이들의 혼합물, 바람직하게는 에스테르 오일, 에테르 오일, 식물성 오일, 지방 알코올, 탄화수소, 실리콘, 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 조성물.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 조성물 중의 상기 (a) 오일의 양은 상기 조성물의 전체 중량에 대해, 0.01중량% 내지 40중량%, 바람직하게는 0.1중량% 내지 35중량%, 보다 바람직하게는 1중량% 내지 30중량%인 조성물.
  6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 조성물 중의 상기 (b) AMPS 호모폴리머의 양은 상기 조성물의 상기 수상의 전체 중량에 대해, 0.01중량% 내지 5중량%, 바람직하게는 0.1중량% 내지 1중량%, 보다 바람직하게는 0.3중량% 내지 0.7중량%인 조성물.
  7. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 (c) 미생물 유래의 다당은 스클레로튬검, 잔탄검, 및 이들의 혼합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 조성물.
  8. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 조성물 중의 상기 (c) 미생물 유래의 다당의 양은 상기 조성물의 상기 수상의 전체 중량에 대해, 0.001중량% 내지 5중량%, 바람직하게는 0.01중량% 내지 1중량%, 보다 바람직하게는 0.05중량% 내지 0.5중량%인 조성물.
  9. 제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 조성물 중의 상기 (d) 물의 양은 상기 조성물의 전체 중량에 대해, 60중량% 내지 95중량%, 바람직하게는 65중량% 내지 90중량%, 보다 바람직하게는 70중량% 내지 85중량%인 조성물.
  10. 제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 조성물은 (e) 적어도 AMPS 모노머를 포함하는 1종 이상의 가교 또는 비가교 코폴리머를 추가로 포함하는 조성물.
  11. 제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 조성물은 (f) 1종 이상의 식물 유래의 다당을 추가로 포함하는 조성물.
  12. 제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 조성물은 (g) 1종 이상의 미용 유효 성분, 바람직하게는 수불용성 및 유불용성 미용 유효 성분, 보다 바람직하게는 미생물 유래의 수불용성 및 유불용성 미용 유효 성분을 추가로 포함하는 조성물.
  13. 제 1 항 내지 제 12 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 조성물은 1종 이상의 계면 활성제를 상기 조성물의 전체 중량에 대해, 1중량% 이하, 0.5중량% 이하, 보다 바람직하게는 0.3중량% 이하의 양으로 포함하는 조성물.
  14. 제 1 항 내지 제 13 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 조성물은 화장료 조성물, 바람직하게는 피부 화장료 조성물, 보다 바람직하게는 스킨 케어 화장료 조성물인 조성물.
  15. 케라틴 물질, 바람직하게는 피부를 위한 미용 방법으로서, 제 1 항 내지 제 14 항 중 어느 한 항의 조성물을 상기 케라틴 물질에 도포하는 공정을 포함하는 미용 방법.
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023141803A1 (en) * 2022-01-26 2023-08-03 L'oreal Composition suitable for high content of oil

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3024318A1 (de) 1980-06-27 1982-01-28 Chemisches Laboratorium Dr. Karl Richter GmbH, 1000 Berlin Kosmetische mittel
US20010045917A1 (en) * 2000-02-04 2001-11-29 Fedder Ronald L. Edge guard for a signal receiving device deployably mounted to a vehicle
FR2992170B1 (fr) * 2012-06-21 2014-06-20 Oreal Composition translucide comprenant des particules d'aerogel de silice
WO2014195265A1 (en) * 2013-06-03 2014-12-11 L'oreal Cosmetic compositions comprising an associative polyurethane and a hydrophobic coated pigment
WO2016008121A1 (en) * 2014-07-16 2016-01-21 L'oreal Sprayable sunscreen composition with oil beads
FR3045326B1 (fr) 2015-12-18 2018-01-12 L'oreal Composition a base d'une phase aqueuse contenant une dispersion d'un materiau composite anhydre
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