KR20220032486A - 에멀젼 제형의 소독제 조성물 - Google Patents
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Abstract
본원에는 에멀젼 제형의 소독제 조성물이 개시된다. 상기 소독제 조성물은 에탄올, 계면활성제, 오일 및 물을 포함한다. 상기 에탄올 함량은 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 10 중량%를 초과한다. 상기 계면활성제는 레시틴계 계면활성제 및 소르비탄계 계면활성제 중 1 이상인 것일 수 있고, 상기 오일은 C12-15 알킬벤조에이트, 코코넛 오일, 올리브 오일 및 팜 오일로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상인 것일 수 있다. 상기 소독제 조성물은 에탄올을 다량 함유하면서 높은 보습감을 제공하고, 로션과 같은 에멀젼 제형을 구현하는 효과가 있다.
Description
본원에는 에멀젼 제형의 소독제 조성물이 개시된다.
개인 위생에 있어서 가장 중요한 것은 세균과 바이러스에 매우 빈번하게 노출되는 손의 청결이다. 따라서, 흐르는 물에 손을 자주 세척하거나 물이 없는 환경에서는 손 소독제 사용을 통해 세균과 바이러스로부터의 감염을 예방하는 것이 중요하다. 손 소독제는 세균과 바이러스에 자주 노출되는 손을 간편하게 소독할 수 있도록 만든 소독약의 일종으로, 일반적으로 에탄올을 사용한 손 소독제가 가장 널리 사용되고 있다.
그러나, 에탄올을 사용한 손 소독제를 제조할 때 오일을 첨가하는 경우 O/W 에멀젼 제형을 형성하기 어려운 문제가 있다. 따라서, 종래 에탄올을 사용한 손 소독제는 액체 또는 젤 제형을 갖는 한계가 있다. 에탄올에 정제수나 글리세린과 같은 보습제 성분을 추가하여 액체 제형을 만들거나, 점증제 성분을 추가하여 젤 제형을 만든 것이다. 그 밖에 스프레이 형태로 분사될 수 있게 만든 제품도 있다.
또한, 에탄올을 사용한 손 소독제는 에탄올 성분으로 인해 피부 자극, 피부 건조를 유발하고, 심하면 피부가 따끔거리고 피부 껍질이 벗겨져 손 소독제 사용에 대한 기호도가 매우 낮은 편이다. 특히, 이러한 손 소독제의 촉감이 싫다고 그 사용을 거부하는 사람들도 있다. 따라서, 개인 위생을 지키고 세균과 바이러스로부터의 감염을 예방하기 위해 일상 생활에서 잦은 사용이 요구되는 손 소독제에 있어서, 소비자들 또는 사용자들의 기호도가 크게 개선된 제품이 요구되고 있다.
일 측면에서, 본 개시물은 에멀젼 제형의 소독제 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
다른 측면에서, 본 개시물은 에탄올과 오일을 함유하고 에멀젼 제형을 갖는 소독제 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또 다른 측면에서, 본 개시물은 에탄올과 오일을 함유하고 O/W 에멀젼 제형을 갖는 소독제 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또 다른 측면에서, 본 개시물은 에탄올을 10 중량% 이상으로 함유하는 에멀젼 제형의 소독제 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또 다른 측면에서, 본 개시물은 에탄올을 고함량으로, 예컨대 30 중량% 이상, 또는 40 중량% 이상, 심지어 50 중량% 이상 또는 60 중량%으로 함유하는 에멀젼 제형의 소독제 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또 다른 측면에서, 본 개시물은 에탄올을 고함량으로, 예컨대 30 중량% 이상, 또는 40 중량% 이상, 심지어 50 중량% 이상 또는 60 중량%으로 함유하고 O/W 에멀젼 제형을 갖는 소독제 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또 다른 측면에서, 본 개시물은 에탄올을 함유하면서 피부 보습력이 우수한 에멀젼 제형의 소독제 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
일 측면에서, 본 개시물은 에탄올; 계면활성제; 오일; 및 물을 포함하고, 상기 에탄올 함량은 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 10 중량%를 초과하는, 에멀젼 제형의 소독제 조성물을 제공한다.
일 측면에서, 본 개시물에 개시된 기술은 에멀젼 제형의 소독제 조성물을 제공하는 효과가 있다.
도 1은 본 개시물의 일 실시예에서 실시예 2-1에 따른 소독제 조성물의 에멀젼 입자를 광학 현미경으로 관찰한 사진을 나타낸 것이다. 실시예 2-1에 따른 소독제 조성물은 균일하고 안정한 에멀젼 입자를 형성하였고, 상기 에멀젼 입자는 1 내지 5 ㎛의 평균 크기를 갖는 것을 확인하였다.
도 2는 본 개시물의 일 실시예에서 비교예 2-5에 따른 소독제 조성물의 에멀젼 입자를 광학 현미경으로 관찰한 사진을 나타낸 것이다. 비교예 2-5에 따른 소독제 조성물은 오일 분리 현상이 일어나 불안정하고 불균일한 에멀젼 입자를 형성하였고, 상기 에멀젼 입자는 10 ㎛를 초과하는 평균 크기를 갖는 것을 확인하였다.
도 3은 본 개시물의 일 실시예에서 시판 중인 투명한 젤 제형의 손 소독제 조성물 (사진의 좌측 제형)과 실시예 2-1에 따른 소독제 조성물 (사진의 우측 제형)을 육안으로 비교 관찰한 사진을 나타낸 것이다. 시판 중인 손 소독제 조성물은 투명한 젤 제형으로 인해 바닥의 검은색이 그대로 반영하여 검게 보였고, 실시예 2-1에 따른 소독제 조성물은 우윳빛깔의 로션 타입 O/W 에멀젼 제형을 갖는 것을 확인하였다.
도 2는 본 개시물의 일 실시예에서 비교예 2-5에 따른 소독제 조성물의 에멀젼 입자를 광학 현미경으로 관찰한 사진을 나타낸 것이다. 비교예 2-5에 따른 소독제 조성물은 오일 분리 현상이 일어나 불안정하고 불균일한 에멀젼 입자를 형성하였고, 상기 에멀젼 입자는 10 ㎛를 초과하는 평균 크기를 갖는 것을 확인하였다.
도 3은 본 개시물의 일 실시예에서 시판 중인 투명한 젤 제형의 손 소독제 조성물 (사진의 좌측 제형)과 실시예 2-1에 따른 소독제 조성물 (사진의 우측 제형)을 육안으로 비교 관찰한 사진을 나타낸 것이다. 시판 중인 손 소독제 조성물은 투명한 젤 제형으로 인해 바닥의 검은색이 그대로 반영하여 검게 보였고, 실시예 2-1에 따른 소독제 조성물은 우윳빛깔의 로션 타입 O/W 에멀젼 제형을 갖는 것을 확인하였다.
이하, 본 개시물을 상세히 설명한다.
일 측면에서, 본 개시물은 에탄올; 계면활성제; 오일; 및 물을 포함하고, 상기 에탄올 함량은 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 10 중량%를 초과하는, 에멀젼 제형의 소독제 조성물을 제공한다.
다른 측면에서, 본 개시물은 에멀젼 제형의 소독제 조성물을 제조하기 위한 조합의 용도이고, 상기 조합은 에탄올; 계면활성제; 오일; 및 물을 포함하고, 상기 에탄올 함량은 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 10 중량%를 초과하는, 에멀젼 제형의 소독제 조성물을 제조하기 위한 조합의 용도를 제공한다.
또 다른 측면에서, 본 개시물은 소독 및/또는 보습을 위한 조성물의 용도이고, 상기 조성물은 에멀젼 제형이고, 상기 조성물은 에탄올; 계면활성제; 오일; 및 물을 포함하고, 상기 에탄올 함량은 조성물 전체 중량을 기준으로 10 중량%를 초과하는, 소독 및/또는 보습을 위한 조성물의 용도를 제공한다.
또 다른 측면에서, 본 개시물은 소독 및/또는 보습에 유효한 양의 조성물을 이를 필요로 하는 대상에게 적용하는 것을 포함하는 소독 및/또는 보습 방법이고, 상기 조성물은 에멀젼 제형이고, 상기 조성물은 에탄올; 계면활성제; 오일; 및 물을 포함하고, 상기 에탄올 함량은 조성물 전체 중량을 기준으로 10 중량%를 초과하는, 소독 및/또는 보습 방법을 제공한다.
또 다른 측면에서, 본 개시물은 소독제 조성물의 제조방법으로, 에탄올; 계면활성제; 오일; 및 물을 혼합하는 단계를 포함하고, 상기 에탄올 함량은 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 10 중량%를 초과하는, 에멀젼 제형의 소독제 조성물의 제조방법을 제공한다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 소독은 피부 소독인 것일 수 있다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 소독은 손 소독인 것일 수 있다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 에탄올 함량은 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 20 중량% 이상, 30 중량% 이상, 55 중량% 이상, 60 중량% 이상, 65 중량% 이상 또는 70 중량% 이상인 것일 수 있다.
다른 예시적인 일 구현예에서, 상기 에탄올 함량은 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 10 중량% 초과, 15 중량% 이상, 20 중량% 이상, 25 중량% 이상, 30 중량% 이상, 35 중량% 이상, 40 중량% 이상, 45 중량% 이상, 50 중량% 이상, 55 중량% 이상, 60 중량% 이상, 65 중량% 이상, 70 중량% 이상 또는 75 중량% 이상이고, 80 중량% 미만, 75 중량% 이하, 70 중량% 이하, 65 중량% 이하, 60 중량% 이하, 55 중량% 이하, 50 중량% 이하, 45 중량% 이하, 40 중량% 이하, 35 중량% 이하, 30 중량% 이하 또는 25 중량% 이하인 것일 수 있다.
또 다른 예시적인 일 구현예에서, 상기 에탄올 함량은 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 10 중량% 초과 내지 80 중량% 미만인 것일 수 있다.
또 다른 예시적인 일 구현예에서, 상기 에탄올 함량은 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 20 중량% 이상 내지 80 중량% 미만인 것일 수 있다.
또 다른 예시적인 일 구현예에서, 상기 에탄올 함량은 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 20 내지 75 중량%인 것일 수 있다.
또 다른 예시적인 일 구현예에서, 상기 에탄올 함량은 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 30 내지 75 중량%인 것일 수 있다.
또 다른 예시적인 일 구현예에서, 상기 에탄올 함량은 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 40 내지 75 중량%인 것일 수 있다.
또 다른 예시적인 일 구현예에서, 상기 에탄올 함량은 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 50 내지 75 중량%인 것일 수 있다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 계면활성제는 레시틴계 계면활성제 및 소르비탄계 계면활성제 중 1 이상인 것일 수 있다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 레시틴계 계면활성제는 레시틴, 수소첨가 레시틴 및 합성 레시틴으로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상인 것일 수 있다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 레시틴계 계면활성제는 레시틴인 것일 수 있다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 소르비탄계 계면활성제는 소르비탄 지방산 에스테르인 것일 수 있다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 소르비탄계 계면활성제는 소르비탄 올리베이트 (Sorbitan Olivate), 소르비탄 스테아레이트 (Sorbitan Stearate), 소르비탄 이소스테아레이트 (Sorbitan Isostearate), 소르비탄 트리스테아레이트 (Sorbitan Tristearate), 소르비탄 세스퀴스테아레이트 (Sorbitan Sesquistearate), 소르비탄 팔미테이트 (Sorbitan Palmitate), 소르비탄 라우레이트 (Sorbitan Laurate), 소르비탄 올리에이트 (Sorbitan Oleate), 소르비탄 세스퀴올리에이트 (Sorbitan Sesquioleate), 소르비탄 트리올리에이트 (Sorbitan Trioleate), 소르비탄 스테아레이트/소르비틸 라우레이트 (Sorbitan Stearate and Sorbityl Laurate), 폴리옥시에칠렌 소르비탄 모노라우레이트 (Polyoxyethylene Sorbitan Monolaurate), 폴리소르베이트 20, 폴리소르베이트 40, 폴리소르베이트 60, 폴리소르베이트 61, 폴리소르베이트 65, 폴리소르베이트 80 및 폴리소르베이트 85로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상인 것일 수 있다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 소르비탄계 계면활성제는 폴리옥시에칠렌 소르비탄 모노라우레이트인 것일 수 있다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 계면활성제는 레시틴 및 폴리옥시에칠렌 소르비탄 모노라우레이트 중 1 이상인 것일 수 있다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 계면활성제는 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 0.1 중량% 초과 내지 5 중량% 미만으로 포함되는 것일 수 있다.
다른 예시적인 일 구현예에서, 상기 계면활성제는 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 0.1 중량% 초과, 0.13 중량% 이상, 0.15 중량% 이상, 0.17 중량% 이상, 0.2 중량% 이상, 0.23 중량% 이상, 0.25 중량% 이상, 0.27 중량% 이상, 0.3 중량% 이상, 0.33 중량% 이상, 0.35 중량% 이상, 0.37 중량% 이상, 0.4 중량% 이상, 0.43 중량% 이상, 0.45 중량% 이상, 0.47 중량% 이상, 0.5 중량% 이상, 0.53 중량% 이상, 0.55 중량% 이상, 0.57 중량% 이상, 0.6 중량% 이상, 0.63 중량% 이상, 0.65 중량% 이상, 0.67 중량% 이상, 0.7 중량% 이상, 0.73 중량% 이상, 0.75 중량% 이상, 0.77 중량% 이상, 0.8 중량% 이상, 0.83 중량% 이상, 0.85 중량% 이상, 0.87 중량% 이상, 0.9 중량% 이상, 0.93 중량% 이상, 0.95 중량% 이상, 0.97 중량% 이상, 1.0 중량% 이상, 1.3 중량% 이상, 1.5 중량% 이상, 1.7 중량% 이상 또는 2 중량% 이상이고, 5 중량% 미만, 4.7 중량% 이하, 4.5 중량% 이하, 4.3 중량% 이하, 4 중량% 이하, 3.7 중량% 이하, 3.5 중량% 이하, 3.3 중량% 이하, 3 중량% 이하, 2.7 중량% 이하, 2.5 중량% 이하, 2.3 중량% 이하, 2 중량% 이하, 1.7 중량% 이하, 1.5 중량% 이하, 1.3 중량% 이하 또는 1 중량% 이하로 포함되는 것일 수 있다.
또 다른 예시적인 일 구현예에서, 상기 계면활성제는 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 0.2 내지 4 중량%로 포함되는 것일 수 있다.
또 다른 예시적인 일 구현예에서, 상기 계면활성제는 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 0.3 내지 3 중량%로 포함되는 것일 수 있다.
또 다른 예시적인 일 구현예에서, 상기 계면활성제는 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 0.5 내지 2 중량%로 포함되는 것일 수 있다.
또 다른 예시적인 일 구현예에서, 상기 계면활성제는 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 1 내지 2 중량%로 포함되는 것일 수 있다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 오일은 C12-15 알킬벤조에이트, 코코넛 오일, 올리브 오일 및 팜 오일로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상인 것일 수 있다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 오일은 C12-15 알킬벤조에이트인 것일 수 있다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 오일은 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 1 중량% 초과 내지 16 중량% 미만으로 포함되는 것일 수 있다.
다른 예시적인 일 구현예에서, 상기 오일은 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 1 중량% 초과, 1.2 중량% 이상, 1.4 중량% 이상, 1.5 중량% 이상, 1.6 중량% 이상, 1.8 중량% 이상, 2 중량% 이상, 2.2 중량% 이상, 2.4 중량% 이상, 2.5 중량% 이상, 2.6 중량% 이상, 2.8 중량% 이상, 3 중량% 이상, 3.2 중량% 이상, 3.4 중량% 이상, 3.5 중량% 이상, 3.6 중량% 이상, 3.8 중량% 이상, 4 중량% 이상, 4.2 중량% 이상, 4.4 중량% 이상, 4.5 중량% 이상, 4.6 중량% 이상, 4.8 중량% 이상, 5 중량% 이상, 5.2 중량% 이상, 5.4 중량% 이상, 5.5 중량% 이상, 5.6 중량% 이상, 5.8 중량% 이상, 또는 6 중량% 이상이고, 16 중량% 미만, 15.8 중량% 이하, 15.6 중량% 이하, 15.4 중량% 이하, 15.2 중량% 이하, 15 중량% 이하, 14.8 중량% 이하, 14.6 중량% 이하, 14.4 중량% 이하, 14.2 중량% 이하, 14 중량% 이하, 13.8 중량% 이하, 13.6 중량% 이하, 13.4 중량% 이하, 13.2 중량% 이하, 13 중량% 이하, 12.8 중량% 이하, 12.6 중량% 이하, 12.4 중량% 이하, 12.2 중량% 이하, 12 중량% 이하, 11.8 중량% 이하, 11.6 중량% 이하, 11.4 중량% 이하, 11.2 중량% 이하, 11 중량% 이하, 10.8 중량% 이하, 10.6 중량% 이하, 10.4 중량% 이하, 10.2 중량% 이하, 10 중량% 이하, 9.8 중량% 이하, 9.6 중량% 이하, 9.4 중량% 이하, 9.2 중량% 이하, 9 중량% 이하, 8.8 중량% 이하, 8.6 중량% 이하, 8.4 중량% 이하, 8.2 중량% 이하, 8 중량% 이하, 7.8 중량% 이하, 7.6 중량% 이하, 7.4 중량% 이하, 7.2 중량% 이하, 7 중량% 이하, 6.8 중량% 이하, 6.6 중량% 이하, 6.4 중량% 이하, 6.2 중량% 이하, 6 중량% 이하, 5.8 중량% 이하, 5.6 중량% 이하, 5.4 중량% 이하, 5.2 중량% 이하 또는 5 중량% 이하로 포함되는 것일 수 있다.
또 다른 예시적인 일 구현예에서, 상기 오일은 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 2 내지 15 중량%로 포함되는 것일 수 있다.
또 다른 예시적인 일 구현예에서, 상기 오일은 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 2 내지 6 중량%로 포함되는 것일 수 있다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 계면활성제와 오일은 상기 계면활성제 및 오일 성분의 중량 비율을 기준으로 0.3 내지 3 : 5의 비율로 존재하는 것일 수 있다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 소독제 조성물은 점증제, 폴리올 및 pH 조절제 중 1 이상의 첨가제를 더 포함하는 것일 수 있다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 조합은 점증제, 폴리올 및 pH 조절제 중 1 이상의 첨가제를 더 포함하는 것일 수 있다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 점증제는 구아검, 잔탄검, 젤란검, 카라기난검, 셀룰로오즈, 한천, 펙틴, 카보머, 소듐 마그네슘 실리케이트, 하이드록시에칠 셀룰로오스, 하이드록시프로필 스타치 포스페이트 및 하이드록시에칠 아크릴레이트/소듐 아크릴로일디메칠 타우레이트 코폴리머로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상인 것일 수 있다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 폴리올은 글리세린, 부틸렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 펜틸렌글리콜, 헥실렌글리콜, 디에칠렌글리콜, 프로판디올, 카프릴릴글리콜, 메칠프로판디올, 폴리부틸렌글라이콜-10, 폴리글리세린-3, 폴리글리세린-4, 폴리글리세린-6, 폴리글리세린-10, 폴리글리세린-20, 폴리글리세린-40, 소르베스-5, 소르베스-6, 소르베스-20, 소르베스-30, 소르베스-40, 디하이드록시프로필 PG-글루코사이드, 디치아옥탄디올, 프룩토오스, 글루카민, 메칠글루카민, 글루코스, 메칠글루세스-10, 메칠글루세스-20, 피탄트리올, 치오글리세린, 디글리세린, 솔비톨, 에리스리톨, 펜타에리스리톨, 이노시톨, 만니톨, 말토스, 만난, 말티톨, 만노스, 락티톨, 락토스, 트레이톨, 트리메칠올프로판 및 자일리톨로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상인 것일 수 있다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 pH 조절제는 인산 및 그 염류, 락틱액시드와 그 염류, 글라이콜릭액시드와 그 염류, 시트릭액시드와 그 염류, 아세트산, 암모니아, 모노에탄올아민, 트리에탄올아민, 수산화칼륨, 수산화나트륨, 소듐 카보네이트 및 아미노메칠 프로판올로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상인 것일 수 있다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 첨가제는 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 0.5 내지 2.0 중량%로 포함되는 것일 수 있다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 소독제 조성물은 30 ℃에서 100 내지 10,000 cps의 점도를 갖는 것일 수 있다. 본원에 개시된 소독제 조성물은 약 6,000 cps를 초과하는 점도를 갖는 O/W 에멀젼 제형 형성이 가능하다. 이는 종래 약 100 cps 미만의 점도를 갖는 액체 제형 또는 약 2,000 내지 6,000 cps의 점도를 갖는 젤 제형의 소독제 조성물보다 높은 점도를 가질 수 있음을 의미한다. 기존의 소독제 조성물은 에탄올을 함유하는 경우, 특히 에탄올을 다량 함유하는 경우 오일을 첨가하여 이를 안정화시킨 O/W 에멀젼 제형을 형성하기가 어려웠다. 일 측면에서, 본 개시물에 개시된 기술은 에탄올을 이용한 소독제 조성물에 있어서 오일을 첨가하여 O/W 에멀젼 제형을 형성하고 우수한 보습력을 제공하는 효과가 있다.
다른 예시적인 일 구현예에서, 상기 소독제 조성물은 30 ℃에서 100 cps 이상, 200 cps 이상, 300 cps 이상, 400 cps 이상, 500 cps 이상, 600 cps 이상, 700 cps 이상, 800 cps 이상, 900 cps 이상, 1,000 cps 이상, 2,000 cps 이상, 3,000 cps 이상, 4,000 cps 이상, 5,000 cps 이상, 6,000 cps 이상 또는 6,000 cps 초과이고, 10,000 cps 이하, 9,000 cps 이하, 8,000 cps 이하, 7,000 cps 이하, 6,000 cps 이하, 5,000 cps 이하, 4,000 cps 이하, 3,000 cps 이하, 2,000 cps 이하 또는 1,000 cps 이하의 점도를 갖는 것일 수 있다.
또 다른 예시적인 일 구현예에서, 상기 소독제 조성물은 30 ℃에서 500 내지 9,000 cps, 1,000 내지 9,000 cps, 2,000 내지 9,000 cps, 500 내지 5,000 cps, 1,000 내지 3,000 cps 또는 2,000 내지 3,000 cps의 점도를 갖는 것일 수 있다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 소독제 조성물은 평균 크기가 1 내지 10 ㎛인 에멀젼 입자를 갖는 것일 수 있다. 상기 평균 크기는 평균 입경을 의미하는 것일 수 있다.
다른 예시적인 일 구현예에서, 상기 소독제 조성물은 평균 크기가 1 ㎛ 이상, 2 ㎛ 이상, 3 ㎛ 이상, 4 ㎛ 이상 또는 5 ㎛ 이상이고, 10 ㎛ 이하, 9 ㎛ 이하, 8 ㎛ 이하, 7 ㎛ 이하, 6 ㎛ 이하, 5 ㎛ 이하, 4 ㎛ 이하, 3 ㎛ 이하 또는 2 ㎛ 이하인 에멀젼 입자를 갖는 것일 수 있다.
또 다른 예시적인 일 구현예에서, 상기 소독제 조성물은 평균 크기가 1 내지 5 ㎛, 2 내지 5 ㎛ 또는 1 내지 3 ㎛인 에멀젼 입자를 갖는 것일 수 있다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 조성물은 소독 및/또는 보습용 조성물인 것일 수 있다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 조성물은 O/W 에멀젼 제형의 소독 및/또는 보습용 조성물인 것일 수 있다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 소독제 조성물은 O/W 에멀젼 제형인 것일 수 있다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 소독제 조성물은 O/W 에멀젼 제형의 에센스 또는 로션인 것일 수 있다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 소독제 조성물은 피부 소독제 조성물인 것일 수 있다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 소독제 조성물은 손 소독제 조성물인 것일 수 있다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 소독제 조성물은 피부 외용제 조성물인 것일 수 있다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 소독제 조성물은 화장료 조성물인 것일 수 있다.
예시적인 일 구현예에서, 상기 소독제 조성물은 의약외품 조성물인 것일 수 있다.
일 측면에서, 본 개시물은 적어도 아래의 구현예를 포함한다.
구현예 1. 에탄올; 계면활성제; 오일; 및 물을 포함하고, 상기 에탄올 함량은 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 10 중량%를 초과하는, 에멀젼 제형의 소독제 조성물.
구현예 2. 구현예 1에 있어서, 상기 에탄올 함량은 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 20 중량% 이상, 30 중량% 이상, 55 중량% 이상, 60 중량% 이상, 65 중량% 이상 또는 70 중량% 이상인, 에멀젼 제형의 소독제 조성물.
구현예 3. 구현예 1 또는 구현예 2에 있어서, 상기 계면활성제는 레시틴계 계면활성제 및 소르비탄계 계면활성제 중 1 이상인, 에멀젼 제형의 소독제 조성물.
구현예 4. 구현예 3에 있어서, 상기 레시틴계 계면활성제는 레시틴, 수소첨가 레시틴 및 합성 레시틴으로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상인, 에멀젼 제형의 소독제 조성물.
구현예 5. 구현예 3에 있어서, 상기 소르비탄계 계면활성제는 소르비탄 지방산 에스테르인, 에멀젼 제형의 소독제 조성물.
구현예 6. 구현예 3에 있어서, 상기 소르비탄계 계면활성제는 소르비탄 올리베이트, 소르비탄 스테아레이트, 소르비탄 이소스테아레이트, 소르비탄 트리스테아레이트, 소르비탄 세스퀴스테아레이트, 소르비탄 팔미테이트, 소르비탄 라우레이트, 소르비탄 올리에이트, 소르비탄 세스퀴올리에이트, 소르비탄 트리올리에이트, 소르비탄 스테아레이트/소르비틸 라우레이트, 폴리옥시에칠렌 소르비탄 모노라우레이트, 폴리소르베이트 20, 폴리소르베이트 40, 폴리소르베이트 60, 폴리소르베이트 61, 폴리소르베이트 65, 폴리소르베이트 80 및 폴리소르베이트 85로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상인, 에멀젼 제형의 소독제 조성물.
구현예 7. 구현예 1 내지 구현예 6 중 어느 하나에 있어서, 상기 계면활성제는 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 0.1 중량% 초과 내지 5 중량% 미만으로 포함되는 것인, 에멀젼 제형의 소독제 조성물.
구현예 8. 구현예 1 내지 구현예 7 중 어느 하나에 있어서, 상기 오일은 C12-15 알킬벤조에이트, 코코넛 오일, 올리브 오일 및 팜 오일로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상인, 에멀젼 제형의 소독제 조성물.
구현예 9. 구현예 1 내지 구현예 8 중 어느 하나에 있어서, 상기 오일은 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 1 중량% 초과 내지 16 중량% 미만으로 포함되는 것인, 에멀젼 제형의 소독제 조성물.
구현예 10. 구현예 1 내지 구현예 9 중 어느 하나에 있어서, 상기 계면활성제와 오일은 상기 계면활성제 및 오일 성분의 중량 비율을 기준으로 0.3 내지 3 : 5의 비율로 존재하는 것인, 에멀젼 제형의 소독제 조성물.
구현예 11. 구현예 1 내지 구현예 10 중 어느 하나에 있어서, 상기 소독제 조성물은 점증제, 폴리올 및 pH 조절제 중 1 이상의 첨가제를 더 포함하는 것인, 에멀젼 제형의 소독제 조성물.
구현예 12. 구현예 11에 있어서, 상기 첨가제는 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 0.5 내지 2.0 중량%로 포함되는 것인, 에멀젼 제형의 소독제 조성물.
구현예 13. 구현예 1 내지 구현예 12 중 어느 하나에 있어서, 상기 소독제 조성물은 100 내지 10,000 cps의 점도를 갖는 것인, 에멀젼 제형의 소독제 조성물.
구현예 14. 구현예 1 내지 구현예 13 중 어느 하나에 있어서, 상기 소독제 조성물은 평균 크기가 1 내지 10 ㎛인 에멀젼 입자를 갖는 것인, 에멀젼 제형의 소독제 조성물.
구현예 15. 구현예 1 내지 구현예 14 중 어느 하나에 있어서, 상기 소독제 조성물은 O/W인, 에멀젼 제형의 소독제 조성물.
구현예 16. 구현예 1 내지 구현예 15 중 어느 하나에 있어서, 상기 소독제 조성물은 피부 소독제 조성물인, 에멀젼 제형의 소독제 조성물.
구현예 17. 구현예 1 내지 구현예 16 중 어느 하나에 있어서, 상기 소독제 조성물은 손 소독제 조성물인, 에멀젼 제형의 소독제 조성물.
구현예 18. 구현예 1 내지 구현예 17 중 어느 하나에 있어서, 상기 소독제 조성물은 피부 외용제 조성물인, 에멀젼 제형의 소독제 조성물.
구현예 19. 에탄올; 레시틴계 계면활성제 및 소르비탄계 계면활성제 중 1 이상의 계면활성제; C12-15 알킬벤조에이트, 코코넛 오일, 올리브 오일 및 팜 오일로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상의 오일; 및 물을 포함하고, 상기 에탄올 함량은 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 10 중량% 초과 내지 80 중량% 미만인, 에멀젼 제형의 소독제 조성물.
구현예 20. 에탄올; 레시틴계 계면활성제 및 소르비탄계 계면활성제 중 1 이상의 계면활성제; C12-15 알킬벤조에이트, 코코넛 오일, 올리브 오일 및 팜 오일로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상의 오일; 및 물을 포함하고, 상기 에탄올 함량은 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 20 내지 75 중량%인, 에멀젼 제형의 소독제 조성물.
구현예 21. 에탄올; 레시틴계 계면활성제 및 소르비탄계 계면활성제 중 1 이상의 계면활성제; C12-15 알킬벤조에이트, 코코넛 오일, 올리브 오일 및 팜 오일로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상의 오일; 및 물을 포함하고, 상기 에탄올 함량은 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 20 내지 75 중량%이고, 상기 계면활성제 함량은 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 0.3 내지 3 중량%이고, 상기 오일 함량은 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 2 내지 15 중량%인, 에멀젼 제형의 소독제 조성물.
구현예 22. 에탄올; 레시틴 및 소르비탄 지방산 에스테르 중 1 이상의 계면활성제; C12-15 알킬벤조에이트, 코코넛 오일, 올리브 오일 및 팜 오일로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상의 오일; 및 물을 포함하고, 상기 에탄올 함량은 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 20 내지 75 중량%이고, 상기 계면활성제 함량은 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 0.3 내지 3 중량%이고, 상기 오일 함량은 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 2 내지 15 중량%인, 에멀젼 제형의 소독제 조성물.
구현예 23. 에탄올; 레시틴 및 폴리옥시에칠렌 소르비탄 모노라우레이트 중 1 이상의 계면활성제; C12-15 알킬벤조에이트, 코코넛 오일, 올리브 오일 및 팜 오일로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상의 오일; 및 물을 포함하고, 상기 에탄올 함량은 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 20 내지 75 중량%이고, 상기 계면활성제 함량은 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 0.3 내지 3 중량%이고, 상기 오일 함량은 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 2 내지 15 중량%인, 에멀젼 제형의 소독제 조성물.
구현예 24. 에멀젼 제형의 소독제 조성물이고, 상기 소독제 조성물은 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로, 에탄올 15 내지 75 중량%; 레시틴계 계면활성제 및 소르비탄계 계면활성제로 이루어진 군에서 선택되는 계면활성제 0.1 초과 내지 5.0 미만의 중량%; C12-15 알킬벤조에이트, 코코넛 오일, 올리브 오일 및 팜 오일로 이루어진 군에서 선택되는 오일 1.0 초과 내지 16.0 미만의 중량%; 및 나머지로 물을 포함하고, 상기 계면활성제와 오일은 상기 계면활성제 및 오일 성분의 중량 비율을 기준으로 0.3 내지 3 : 5의 비율로 존재하는 것인, 에멀젼 제형의 소독제 조성물.
이하, 실시예를 통하여 본 개시물을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 개시물을 예시하기 위한 것으로서, 본 개시물의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지 않는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.
실시예 1. 에탄올 함량 변화에 따른 제형 안정도 및 소독력 평가
하기 표 1의 조성 (중량%)에 따라 통상적인 방법으로 아래와 같이 O/W 에멀젼 제형의 소독제 조성물을 제조하였다.
1) 수상부를 50 내지 75 ℃로 가온하여 혼합 및 용해시켰다.
2) 나머지 유상부를 50 내지 75 ℃로 가온하여 혼합 및 용해시켰다.
3) 온도를 50 내지 75 ℃로 유지하면서 수상부와 유상부를 혼합하고 균질화기를 통하여 O/W 에멀젼 제형의 소독제 조성물을 제조하였다.
또한, 제조한 각 조성물의 제형 안정도와 소독력을 아래와 같이 평가하였다.
제형 안정도는 각 조성물을 1) 4 ℃에서 2주, 2) 40 ℃에서 2주, 3) 60 ℃에서 2주, 그리고 4) 4 내지 60 ℃의 온도 범위에서 일정한 조건으로 온도를 증가 및 감소시키는 cycle 조건에서 2주 동안 보관하여 평가하였다. 각 실험 조건 중 어느 하나라도 오일 분리 현상이 발생하면 제형 안정도를 '불안정'으로 표기하였고, 모든 실험 조건에서 오일 분리 현상이 없을 경우 제형 안정도를 '안정'으로 표기하였다. 또한, 광학 현미경 (optical microscope, ECLIPSE NI-U, Nikon Corporation)을 통해 안정화된 에멀젼 입자와 오일 분리 현상이 일어나 불안정하고 불균일한 에멀젼 입자를 비교 관찰하였다 (도 1 및 2 참조).
그 결과, 에탄올 함량이 조성물 내 80 중량%가 되면 제형 안정도가 떨어지는 것을 확인하였다. 따라서, 일 측면에 따른 본 개시물의 O/W 에멀젼 제형의 소독제 조성물에 있어서 에탄올은 조성물 내 80 중량% 미만, 더욱 구체적으로 75 중량% 이하로 포함되는 것이 제형 안정도 면에서 우수한 효과를 나타내는 것을 확인하였다.
소독력은 황색포도상구균 (Staphylococcus aureus: ATCC 6538)을 TSB (Tryptic soy broth) 배지에 접종하여 35 ℃에서 24시간 동안 배양하고, 배양액을 PBS로 희석한 희석액을 시험용 균액으로 사용하여 평가하였다. 시험 물질인 각 조성물을 PBS에 녹인 후 96웰 플레이트에 넣고 준비된 시험용 균액을 1×106 CFU/mL로 접종한 다음, 황색포도상구균 접종 1분 경과 시의 사멸율을 측정하여 표기하였다.
그 결과, 에탄올 함량이 조성물 내 10 중량%를 초과, 더욱 구체적으로 20 중량% 이상으로 함유될 때 1분 안에 99.999%의 사멸율을 나타내는 것을 확인하였다. 따라서, 에탄올 함량이 조성물 내 10 중량%를 초과, 더욱 구체적으로 20 중량% 이상으로 함유될 때 소독제로 사용할 수 있음을 확인하였다.
또한, 제조한 각 조성물에 대하여 63번 스핀들 (spindle)이 장착된 점도계 (DV2TLVTJ0, Brookfield Viscometer, USA)로 12 rpm 조건에서 2분 동안 30 ℃에서 점도를 측정하였다. 그 결과, 에탄올 함량이 비교적 낮은 비교예 1-1의 조성물은 약 10,000 cps, 에탄올 함량이 높은 비교예 1-2의 조성물은 약 100 cps의 점도를 갖는 것을 확인하였다. 실시예 1-1 내지 1-6의 조성물은 에탄올 함량 변화에 따라 약 1,000 내지 8,700 cps의 점도를 갖는 것으로 나타났다.
| 비교예 1-1 | 비교예 1-2 | 실시예 1-1 | 실시예 1-2 | 실시예 1-3 | 실시예 1-4 | 실시예 1-5 | 실시예 1-6 | |
| 물 | 82.738 | 12.738 | 72.738 | 62.738 | 37.738 | 27.738 | 22.738 | 17.738 |
| 레시틴 | ||||||||
| 폴리옥시에칠렌 소르비탄 모노라우레이트 (20E.O) | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
| 글리세릴 스테아레이트 | ||||||||
| C12-15알킬벤조에이트 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 |
| 코코넛 오일 | ||||||||
| 올리브 오일 | ||||||||
| 팜 오일 | ||||||||
| 스쿠알란 | ||||||||
| 동백오일 | ||||||||
| 카보머 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
| 에탄올 | 10 | 80 | 20 | 30 | 55 | 65 | 70 | 75 |
| 글리세린 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
| 아미노메칠 프로판올 | 0.062 | 0.062 | 0.062 | 0.062 | 0.062 | 0.062 | 0.062 | 0.062 |
| 제형 안정도 | 안정 | 불안정 | 안정 | 안정 | 안정 | 안정 | 안정 | 안정 |
| 사멸율 (%)황색 포도상구균 접종 후 1분 경과시 측정 | -4 | 99.999 | 99.999 | 99.999 | 99.999 | 99.999 | 99.999 | 99.999 |
실시예
2. 에탄올 함량 변화 및 계면활성제 종류에 따른 제형 안정도 평가
상기 실시예 1과 같은 방법으로 하기 표 2의 조성 (중량%)에 따라 O/W 에멀젼 제형의 소독제 조성물을 제조하였다.
또한, 상기 실시예 1과 같은 방법으로 각 조성물의 제형 안정도를 평가하였다.
그 결과, 에탄올 함량이 높으면 에멀젼 입자가 불안정해지고 제형이 분리되는 현상이 나타났다. 그러나, 계면활성제로 표 1에서와 같이 소르비탄계 계면활성제를 사용하거나 표 2에서와 같이 레시틴계 계면활성제를 사용한 경우 안정적인 에멀젼 제형을 나타내는 것을 확인하였다.
한편, 계면활성제 종류에 따른 각 조성물의 보습감 차이에는 유의적인 변화가 없었다. 보습감은 피부 질환을 갖고 있지 않은 성인 남녀 20명을 대상으로 동일한 조건에서 2 g의 내용물을 손등에 올려 문지르게 한 다음 내용물이 건조된 후 손등을 문질러 보습감에 대한 설문 응답을 통해 평가하였다. 보습감은 하기 점수 목록 중 1점에서 7점까지의 점수를 기준으로 평가하였다. 각 조성물의 보습감 평가 결과는 그 평균값을 이용하여 비교하였다.
1점: 바른 후 매우 건조하다.
2점: 바른 후 건조하다.
3점: 바른 후 조금 건조하다.
4점: 바른 후 아무 느낌도 없다.
5점: 바른 후 조금 촉촉한 느낌이 든다.
6점: 바른 후 촉촉한 느낌이 든다.
7점: 바른 후 매우 촉촉한 느낌이 든다.
| 비교예 2-1 | 비교예 2-2 | 비교예 2-3 | 비교예 2-4 | 비교예 2-5 | 비교예 2-6 | 실시예 2-1 | |
| 물 | 90.738 | 82.738 | 72.738 | 62.738 | 37.738 | 37.738 | 37.738 |
| 레시틴 | 1 | ||||||
| PEG 100 스테아레이트 | 1 | ||||||
| 폴리옥시에칠렌 소르비탄 모노라우레이트 (20E.O) | |||||||
| 글리세릴 스테아레이트 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | ||
| C12-15알킬벤조에이트 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 |
| 코코넛 오일 | |||||||
| 올리브 오일 | |||||||
| 팜 오일 | |||||||
| 스쿠알란 | |||||||
| 동백오일 | |||||||
| 카보머 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
| 에탄올 | 2 | 10 | 20 | 30 | 55 | 55 | 55 |
| 글리세린 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
| 아미노메칠 프로판올 | 0.062 | 0.062 | 0.062 | 0.062 | 0.062 | 0.062 | 0.062 |
| 제형 안정도 | 안정 | 불안정 | 불안정 | 불안정 | 불안정 | 불안정 | 안정 |
실시예 3. 계면활성제 함량 변화에 따른 제형 안정도 평가
상기 실시예 1과 같은 방법으로 하기 표 3의 조성 (중량%)에 따라 O/W 에멀젼 제형의 소독제 조성물을 제조하였다.
또한, 상기 실시예 1과 같은 방법으로 각 조성물의 제형 안정도를 평가하였다.
그 결과, 계면활성제로 소르비탄계 계면활성제를 사용하더라도 조성물 내 계면활성제 함량이 너무 적으면 에멀젼 입자가 불안정해지고 계면활성제 함량이 너무 많으면 오히려 가용화가 되어 O/W 제형을 형성하지 못하는 것을 확인하였다.
| 비교예 3-1 | 비교예 3-2 | 실시예 3-1 | 실시예 3-2 | 실시예 3-3 | |
| 물 | 38.638 | 33.738 | 38.438 | 36.738 | 35.738 |
| 레시틴 | |||||
| 폴리옥시에칠렌 소르비탄 모노라우레이트 (20E.O) | 0.1 | 5 | 0.3 | 2 | 3 |
| 글리세릴 스테아레이트 | |||||
| C12-15알킬벤조에이트 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 |
| 코코넛 오일 | |||||
| 올리브 오일 | |||||
| 팜 오일 | |||||
| 스쿠알란 | |||||
| 동백오일 | |||||
| 카보머 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
| 에탄올 | 55 | 55 | 55 | 55 | 55 |
| 글리세린 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
| 아미노메칠 프로판올 | 0.062 | 0.062 | 0.062 | 0.062 | 0.062 |
| 제형 안정도 | 불안정 | 불안정 | 안정 | 안정 | 안정 |
실시예 4. 오일 종류에 따른 제형 안정도 및 보습감 평가
상기 실시예 1과 같은 방법으로 하기 표 4 및 5의 조성 (중량%)에 따라 O/W 에멀젼 제형의 소독제 조성물을 제조하였다.
또한, 상기 실시예 1과 같은 방법으로 각 조성물의 제형 안정도를 평가하였고, 상기 실시예 2와 같은 방법으로 각 조성물의 보습감을 평가하였다. 각 조성물의 보습감 평가 결과는 그 평균값으로 나타내었다.
그 결과, 오일 종류에 따라 보습감이 다르게 나타났고, C12-15 알킬벤조에이트, 코코넛 오일, 올리브 오일 또는 팜 오일을 사용할 경우 양호 내지 우수한 수준의 보습감을 나타내는 것을 확인하였다. 특히, C12-15 알킬벤조에이트를 사용하였을 때 가장 높은 보습감을 나타내었다.
| 비교예 4-1 | 비교예 4-2 | 실시예 4-1 | 실시예 4-2 | 실시예 4-3 | 실시예 4-4 | |
| 물 | 37.738 | 37.738 | 37.738 | 37.738 | 37.738 | 37.738 |
| 레시틴 | ||||||
| 폴리옥시에칠렌 소르비탄 모노라우레이트 (20E.O) | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
| 글리세릴 스테아레이트 | ||||||
| C12-15알킬벤조에이트 | 5 | |||||
| 코코넛 오일 | 5 | |||||
| 올리브 오일 | 5 | |||||
| 팜 오일 | 5 | |||||
| 스쿠알란 | 5 | |||||
| 동백오일 | 5 | |||||
| 카보머 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
| 에탄올 | 55 | 55 | 55 | 55 | 55 | 55 |
| 글리세린 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
| 아미노메칠 프로판올 | 0.062 | 0.062 | 0.062 | 0.062 | 0.062 | 0.062 |
| 제형 안정도 | 안정 | 안정 | 안정 | 안정 | 안정 | 안정 |
| 보습감 (7점 만점) | 3 | 3 | 6 | 5 | 5 | 5 |
| 실시예 4-5 | 실시예 4-6 | 실시예 4-7 | 실시예 4-8 | |
| 물 | 37.738 | 37.738 | 37.738 | 37.738 |
| 레시틴 | 1 | 1 | 1 | 1 |
| 폴리옥시에칠렌 소르비탄 모노라우레이트 (20E.O) | ||||
| 글리세릴 스테아레이트 | ||||
| C12-15알킬벤조에이트 | 5 | |||
| 코코넛 오일 | 5 | |||
| 올리브 오일 | 5 | |||
| 팜 오일 | 5 | |||
| 스쿠알란 | ||||
| 동백오일 | ||||
| 카보머 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
| 에탄올 | 55 | 55 | 55 | 55 |
| 글리세린 | 1 | 1 | 1 | 1 |
| 아미노메칠 프로판올 | 0.062 | 0.062 | 0.062 | 0.062 |
| 제형 안정도 | 안정 | 안정 | 안정 | 안정 |
| 보습감 (7점 만점) | 7 | 6 | 5 | 5 |
실시예 5. 오일 함량 변화에 따른 제형 안정도 및 보습감 평가
상기 실시예 1과 같은 방법으로 하기 표 6의 조성 (중량%)에 따라 O/W 에멀젼 제형의 소독제 조성물을 제조하였다.
또한, 상기 실시예 1과 같은 방법으로 각 조성물의 제형 안정도를 평가하였고, 상기 실시예 2와 같은 방법으로 각 조성물의 보습감을 평가하였다. 각 조성물의 보습감 평가 결과는 그 평균값으로 나타내었다.
그 결과, 오일 함량 변화에 따라 제형 안정도와 보습감이 달라지는 것을 확인하였다. 오일 함량이 증가한다고 하여 보습감 평가 지수가 높아지는 것은 아니었다.
| 비교예 5-1 | 비교예 5-2 | 실시예 5-1 | 실시예 5-2 | 실시예 5-3 | |
| 물 | 41.738 | 26.738 | 40.738 | 36.738 | 27.738 |
| 레시틴 | |||||
| 폴리옥시에칠렌 소르비탄 모노라우레이트 (20E.O) | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
| 글리세릴 스테아레이트 | |||||
| C12-15알킬벤조에이트 | 1 | 16 | 2 | 6 | 15 |
| 코코넛 오일 | |||||
| 올리브 오일 | |||||
| 팜 오일 | |||||
| 스쿠알란 | |||||
| 동백오일 | |||||
| 카보머 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
| 에탄올 | 55 | 55 | 55 | 55 | 55 |
| 글리세린 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
| 아미노메칠 프로판올 | 0.062 | 0.062 | 0.062 | 0.062 | 0.062 |
| 제형 안정도 | 안정 | 불안정 | 안정 | 안정 | 안정 |
| 보습감 (7점 만점) | 3 | 4 | 6 | 6 | 5 |
이상, 본 개시물의 특정한 부분을 상세히 기술하였는바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서, 이러한 구체적인 기술은 단지 바람직한 실시 태양일 뿐이며, 이에 의해 본 개시물의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서 본 개시물의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의해 정의된다고 할 것이다.
Claims (18)
- 에탄올;
계면활성제;
오일; 및
물을 포함하고,
상기 에탄올 함량은 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 10 중량%를 초과하는, 에멀젼 제형의 소독제 조성물.
- 제 1항에 있어서,
상기 에탄올 함량은 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 20 중량% 이상, 30 중량% 이상, 55 중량% 이상, 60 중량% 이상, 65 중량% 이상 또는 70 중량% 이상인, 에멀젼 제형의 소독제 조성물.
- 제 1항에 있어서,
상기 계면활성제는 레시틴계 계면활성제 및 소르비탄계 계면활성제 중 1 이상인, 에멀젼 제형의 소독제 조성물.
- 제 3항에 있어서,
상기 레시틴계 계면활성제는 레시틴, 수소첨가 레시틴 및 합성 레시틴으로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상인, 에멀젼 제형의 소독제 조성물.
- 제 3항에 있어서,
상기 소르비탄계 계면활성제는 소르비탄 지방산 에스테르인, 에멀젼 제형의 소독제 조성물.
- 제 3항에 있어서,
상기 소르비탄계 계면활성제는 소르비탄 올리베이트, 소르비탄 스테아레이트, 소르비탄 이소스테아레이트, 소르비탄 트리스테아레이트, 소르비탄 세스퀴스테아레이트, 소르비탄 팔미테이트, 소르비탄 라우레이트, 소르비탄 올리에이트, 소르비탄 세스퀴올리에이트, 소르비탄 트리올리에이트, 소르비탄 스테아레이트/소르비틸 라우레이트, 폴리옥시에칠렌 소르비탄 모노라우레이트, 폴리소르베이트 20, 폴리소르베이트 40, 폴리소르베이트 60, 폴리소르베이트 61, 폴리소르베이트 65, 폴리소르베이트 80 및 폴리소르베이트 85로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상인, 에멀젼 제형의 소독제 조성물.
- 제 1항에 있어서,
상기 계면활성제는 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 0.1 중량% 초과 내지 5 중량% 미만으로 포함되는 것인, 에멀젼 제형의 소독제 조성물.
- 제 1항에 있어서,
상기 오일은 C12-15 알킬벤조에이트, 코코넛 오일, 올리브 오일 및 팜 오일로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상인, 에멀젼 제형의 소독제 조성물.
- 제 1항에 있어서,
상기 오일은 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 1 중량% 초과 내지 16 중량% 미만으로 포함되는 것인, 에멀젼 제형의 소독제 조성물.
- 제 1항에 있어서,
상기 계면활성제와 오일은 상기 계면활성제 및 오일 성분의 중량 비율을 기준으로 0.3 내지 3 : 5의 비율로 존재하는 것인, 에멀젼 제형의 소독제 조성물.
- 제 1항에 있어서,
상기 소독제 조성물은 점증제, 폴리올 및 pH 조절제 중 1 이상의 첨가제를 더 포함하는 것인, 에멀젼 제형의 소독제 조성물.
- 제 11항에 있어서,
상기 첨가제는 소독제 조성물 전체 중량을 기준으로 0.5 내지 2.0 중량%로 포함되는 것인, 에멀젼 제형의 소독제 조성물.
- 제 1항에 있어서,
상기 소독제 조성물은 100 내지 10,000 cps의 점도를 갖는 것인, 에멀젼 제형의 소독제 조성물.
- 제 1항에 있어서,
상기 소독제 조성물은 평균 크기가 1 내지 10 ㎛인 에멀젼 입자를 갖는 것인, 에멀젼 제형의 소독제 조성물.
- 제 1항에 있어서,
상기 소독제 조성물은 O/W인, 에멀젼 제형의 소독제 조성물.
- 제 1항에 있어서,
상기 소독제 조성물은 피부 소독제 조성물인, 에멀젼 제형의 소독제 조성물.
- 제 1항에 있어서,
상기 소독제 조성물은 손 소독제 조성물인, 에멀젼 제형의 소독제 조성물.
- 제 1항에 있어서,
상기 소독제 조성물은 피부 외용제 조성물인, 에멀젼 제형의 소독제 조성물.
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