KR20220031861A - 이온토포레시스 투여 장치 - Google Patents
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Abstract
이온토포레시스 투여 장치(100, 200, 300, 400, 500, 600, 700)에 있어서, 상기 이온토포레시스 투여 장치(100, 200, 300, 400, 500, 600, 700)는 침투될 약제(130, 230)를 유기체의 투여 영역(122, 322, 422)에 침투시키는데 필요한 전기를 생성하기 위한 전원(110); 투여 영역(122, 322, 422)을 덮되, 겔(118), 및 극성을 가진 유리 상태의 침투될 약제(130, 230)를 포함하는 통합형 유전체층(114, 314, 414, 514, 614, 714); 및 전원(110) 및 통합형 유전체층(114, 314, 414, 514, 614, 714)을 각각 전기적으로 연결하여 전원(110)에 의해 생성된 전기가 각각 투여 영역(122, 322, 422)과 적어도 일부의 통합형 유전체층(114, 314, 414, 514, 614, 714)을 통해 흐르도록 하되, 적어도 일부의 통합형 유전체층(114, 314, 414, 514, 614, 714)은 소정 저항값을 갖는 복수의 전극(112, 312, 412, 512, 612, 712)을 포함한다. 상기 이온토포레시스 투여 장치(100, 200, 300, 400, 500, 600, 700)는 경피 효율을 향상시킬 수 있을 뿐만 아니라 피부 손상을 쉽게 일으키지 않는다.
Description
본 발명은 투여 장치에 관한 것으로, 구체적으로 이온토포레시스 투여 장치에 관한 것이다.
경피 투여는 피부 표면에 약물을 투여하여, 약물이 일정 속도로 피부를 통과하여 체순환에 진입한 후 전신적 또는 국부적 치료 효과를 나타내도록 하는 투여 방법을 의미한다. 경피 투여 방법은 소화관 내 음식물 등의 요인에 영향을 받지 않고 투여 속도를 지속적으로 제어하는 장점이 있어 응용 전망이 광범위하다.
경피 투여 과정에서, 피부 각질층은 장벽 기능을 가지고 있어 현재의 피부 표면을 통해 투여되는 경피 속도와 침투량이 원하는 효과를 달성하기 어렵도록 한다. 경피 속도와 침투량을 개선하는 기존의 방식은 예를 들어, 마이크로니들 경피 투여 방식으로, 즉 마이크로니들 어레이를 투여 담체에 설치하여 마이크로니들이 피부 각질층을 관통하도록 함으로써 투여되는 경피 속도를 개선하는 것이다. 상기 마이크로니들 경피 방식은 마이크로니들 길이에 대한 요구가 비교적 높아 잘 제어되지 않으면 피부 손상을 쉽게 일으키고 통증을 유발한다.
기존의 경피 투여 개선 방식은 또 예를 들어, 이온토포레시스 투여 방식으로, 즉 전하를 띤 전하를 사용하여 기전력으로 극성을 가진 활성 약제를 피부에 밀어 넣는 비침습적 방법이다. 기존의 이온토포레시스 투여 방식에서, 통상적으로 전기 구동의 단일점 전극 또는 전극을 가진 복수의 투여 담체를 설치하여 투여하며, 상기 이온토포레시스 투여 방식은 경피 효과가 현저하지 않거나, 피부 화상을 일으키기 쉽다.
따라서, 기존의 경피 투여 방식에 존재하는 단점은, 경피 효과가 현저하지 않거나 피부 화상 또는 통증 유발과 같이 피부 손상을 쉽게 일으키는 것이다.
본 발명의 예시적 실시예에 따르면, 경피 효율을 향상시킬 뿐만 아니라, 피부 손상을 쉽게 일으키지 않는 이온토포레시스 투여 장치를 제공한다.
본 발명의 제1 양태에서는 이온토포레시스 투여 장치를 제공한다. 상기 장치는, 침투될 약제를 유기체의 투여 영역에 침투시키는데 필요한 전기를 생성하기 위한 전원; 투여 영역을 덮되, 겔, 및 극성을 가진 유리 상태의 침투될 약제를 포함하는 통합형 유전체층; 및 전원 및 통합형 유전체층을 각각 전기적으로 연결하여 전원에 의해 생성된 전기가 각각 투여 영역과 적어도 일부의 통합형 유전체층을 통해 흐르도록 하되, 적어도 일부의 통합형 유전체층은 소정 저항값을 갖는 복수의 전극을 포함한다.
일부 실시예에서, 겔은 폴리에틸렌글리콜, 폴리비닐알코올, 폴리히드록시에틸메타크릴레이트, 폴리아크릴산, 폴리메타크릴산, 젤라틴, 알긴산 중 적어도 하나의 성분을 포함한다.
일부 실시예에서, 복수의 전극은 소정 간격으로 이격된 복수의 플렉시블 전도성 전극 필름이다.
일부 실시예에서, 침투될 약제는 비타민 C 및 알부틴을 포함한다.
일부 실시예에서, 침투될 약제는 비타민 C 및 트라넥삼산을 포함한다.
일부 실시예에서, 침투될 약제의 분자량은 10000 달톤보다 작거나 같다.
일부 실시예에서, 통합형 유전체층의 두께는 50 밀리미터보다 작거나 같다.
일부 실시예에서, 전원에 의해 생성된 전기는 교류이고, 전기의 전류 세기는 5 밀리암페어보다 작거나 같다.
일부 실시예에서, 전원에 의해 생성된 전기는 직류이고, 전기의 전류 세기는 5 밀리암페어보다 작거나 같다.
일부 실시예에서, 전원에 의해 생성된 전기의 전류 세기는 0.01 밀리암페어보다 크거나 같다.
일부 실시예에서, 전원은 제1 전원을 적어도 포함하고, 복수의 전극은 제1 전극, 제2 전극을 적어도 포함하며, 제1 전극은 제1 전원의 제1단에 전기적으로 연결되고, 제2 전극은 제1 전원의 제2단에 전기적으로 연결된다.
일부 실시예에서, 전원은 제2 전원을 더 포함하고, 복수의 전극은 제3 전극, 제4 전극을 더 포함하며, 제3 전극은 제2 전원의 제1단에 전기적으로 연결되고, 제4 전극은 제2 전원의 제2단에 전기적으로 연결된다.
일부 실시예에서, 전원은 제3 전원 및 제4 전원을 더 포함하고, 복수의 전극은 제5 전극을 더 포함하며, 제3 전원의 제1단은 제1 전원의 제2단에 전기적으로 연결되고, 제3 전원의 제2단은 제5 전극에 전기적으로 연결되며, 제4 전원의 제1단은 제1 전원의 제1단에 전기적으로 연결되고, 제4 전원의 제2단은 제3 전원의 제2단에 전기적으로 연결된다.
일부 실시예에서, 이온토포레시스 투여 장치는, 복수의 전극 상부를 덮는 절연 재료인 백킹층; 및 전원 및 복수의 전극을 각각 전기적으로 연결하기 위한 복수의 연결 부재를 더 포함하되, 복수의 연결 부재 중의 각각의 연결 부재의 적어도 일부는 백킹층에 설치된다.
일부 실시예에서, 소정 저항값은 100 옴보다 크고, 100 킬로옴보다 작거나 같다.
일부 실시예에서, 소정 저항값은 1 킬로옴보다 크고, 12 킬로옴보다 작거나 같다.
일부 실시예에서, 겔은 콜라겐을 포함한다.
이해해야 할 것은, 발명의 내용 일부에서 설명된 내용은 본 발명의 실시예의 핵심 또는 중요한 특징을 한정하려는 의도가 아니며, 본 발명의 범위를 한정하려는 의도도 아니다. 본 발명의 다른 특징은 이하 설명을 통해 쉽게 이해될 것이다.
본 발명의 각 실시예의 상기 및 다른 특징, 장점 및 양태는 첨부 도면을 결부하고 아래 상세한 설명을 참조하여 더욱 명확해질 것이다. 도면에서, 동일하거나 유사한 부호는 동일하거나 유사한 구성 요소를 나타내며, 여기서,
도 1은 본 발명의 일부 실시예에 따른 이온토포레시스 투여 장치(100)의 모식도를 도시한다.
도 2는 본 발명의 일부 실시예에 따른 이온토포레시스 투여 장치(200)의 국부적 구조 모식도를 도시한다.
도 3은 본 발명의 일부 실시예에 따른 이온토포레시스 투여 장치(300)의 모식도를 도시한다.
도 4는 본 발명의 일부 실시예에 따른 이온토포레시스 투여 장치(400)의 모식도를 도시한다.
도 5는 본 발명의 일부 실시예에 따른 이온토포레시스 투여 장치(500)의 모식도를 도시한다.
도 6은 본 발명의 일부 실시예에 따른 이온토포레시스 투여 장치(600)의 모식도를 도시한다.
도 7은 본 발명의 일부 실시예에 따른 이온토포레시스 투여 장치(700)의 모식도를 도시한다.
각각의 도면에서, 동일하거나 대응되는 부호는 동일하거나 대응되는 부분을 나타낸다.
도 1은 본 발명의 일부 실시예에 따른 이온토포레시스 투여 장치(100)의 모식도를 도시한다.
도 2는 본 발명의 일부 실시예에 따른 이온토포레시스 투여 장치(200)의 국부적 구조 모식도를 도시한다.
도 3은 본 발명의 일부 실시예에 따른 이온토포레시스 투여 장치(300)의 모식도를 도시한다.
도 4는 본 발명의 일부 실시예에 따른 이온토포레시스 투여 장치(400)의 모식도를 도시한다.
도 5는 본 발명의 일부 실시예에 따른 이온토포레시스 투여 장치(500)의 모식도를 도시한다.
도 6은 본 발명의 일부 실시예에 따른 이온토포레시스 투여 장치(600)의 모식도를 도시한다.
도 7은 본 발명의 일부 실시예에 따른 이온토포레시스 투여 장치(700)의 모식도를 도시한다.
각각의 도면에서, 동일하거나 대응되는 부호는 동일하거나 대응되는 부분을 나타낸다.
아래에 도면을 참조하여 본 발명의 실시예를 상세하게 설명한다. 도면에는 본 발명의 일부 실시예가 도시되어 있지만, 본 발명은 다양한 형태로 구현될 수 있고, 여기서 설명되는 실시예에 한정되는 것으로 해석되어서는 안되며, 반대로 이러한 실시예의 제공은 본 발명을 보다 더 철저하고 완전하게 이해하기 위한 것임을 이해해야 한다. 본 발명의 도면 및 실시예는 예시적인 목적으로만 사용되며, 본 발명의 보호 범위를 한정하려는 것이 아님을 이해해야 한다.
본 발명의 실시예의 설명에서, 용어 “포함하다” 및 이와 유사한 용어는 “포함하지만 이에 한정되지 않는다”의 개방형 포함으로 이해되어야 한다. 용어 “기반으로”는 “적어도 일부가 기반으로”로 이해되어야 한다. 용어 “일 실시예” 또는 “상기 실시예”는 “적어도 일 실시예”로 이해되어야 한다. 용어 “제1”, “제2” 등은 상이하거나 동일한 대상을 대신 지칭할 수 있다. 아래에서는 다른 명시적 및 암시적 정의를 포함할 수도 있다.
상기에서 언급된 바와 같이, 기존의 이온토포레시스 투여 방식은 예를 들어 단일 전극 또는 각각 전극을 가진 복수의 투여 담체를 설치하고 전원은 전극에 전기적으로 연결되는 것이다. 투여 하기 전에, 투여할 유기체의 피부 저항을 측정하고, 측정된 저항에 따라 안전한 전원 전압, 전류를 설정하거나, 피부 저항의 일반 경험값에 따라 안전한 전원 전압, 전류를 설정하여, 투여할 유기체의 피부가 손상되지 않도록 보장한다.
상기 기존의 이온토포레시스 투여 방식에서, 한편으로, 투여 과정이 진행됨에 따라 투여되는 영역의 피부 상태(예를 들어, 수분 함량, 피부에 축적된 약물의 양)는 변화가 발생한다. 동시에 투여되는 영역의 피부 저항도 피부 상태의 변화에 따라 변화된다. 따라서, 투여하기 전에 설정된 전원 전압, 전류값은 투여 중 피부 저항의 변화량을 고려하지 않아, 투여 과정 중의 변화된 피부 저항과 맞지 않을 수 있다. 예를 들어, 투여 과정이 진행됨에 따라, 피부 수분 함량 또는 약물 함량은 이에 따라 증가하고, 피부의 저항은 이에 따라 감소되며, 미리 설정된 전원 전압이 변하지 않는 경우에 피부에 흐르는 전류 세기가 증가되어 피부에 자극과 화상을 일으킬 수 있다.
상기 문제 중의 적어도 하나 및 다른 잠재적인 문제 중 하나 이상을 해결하기 위해, 본 발명의 예시적 실시예는 이온토포레시스 투여 장치를 제공한다. 상기 장치는, 침투될 약제를 유기체의 투여 영역에 침투시키는데 필요한 전기를 생성하기 위한 전원; 투여 영역을 덮되, 겔, 및 극성을 가진 유리 상태의 침투될 약제를 포함하는 통합형 유전체층; 및 전원 및 통합형 유전체층을 각각 전기적으로 연결하여 전원에 의해 생성된 전기가 각각 투여 영역과 적어도 일부의 통합형 유전체층을 통해 흐르도록 하되, 적어도 일부의 통합형 유전체층은 소정 저항값을 갖는 복수의 전극을 포함한다.
본 발명에서 제공하는 상기 이온토포레시스 투여 장치에서, 전원에 의해 생성된 전기가 각각 투여 영역 및 소정 저항값을 갖는 적어도 일부의 통합형 유전체층을 통해 흐르도록 하므로, 즉 소정 저항값을 갖는 통합형 유전체층과 투여 영역의 피부 저항을 병렬로 연결하여, 투여 영역을 통해 흐르는 전류를 션트(shunt)시켜 과도한 전류 세기로 인한 피부 자극이나 화상을 방지한다. 이 밖에, 병렬 회로의 원리에 따르면 유전체층에 의해 션트되는 전류의 비율은 유전체층의 소정 저항값과 투여 영역의 피부 저항 사이의 비율과 관련되므로, 유전체층의 저항값이 일정한 경우에, 션트되는 전류도 투여 영역의 피부 저항의 변화에 따라 변화된다. 개체마다 피부 상태의 변화가 다르기 때문에 본 발명의 이온토포레시스 투여 장치는 간단한 방식으로 투여 과정 중에 피부 저항 감소로 인한 전류 세기 증가에 따라 초래되는 피부 자극 또는 화상의 기술적 문제를 해결할 수 있을 뿐만 아니라, 상이한 개체의 차별되는 피부 상황에 따라 피부에 흐르는 전류의 크기를 자기 적응적으로 조정할 수 있다. 또한, 상기 이온토포레시스 투여 장치에서, 일부 전류는 전극 사이, 유리 상태 약제의 겔을 포함하는, 소정 저항값을 갖는, 통합형 유전체층을 통해 흐르므로, 투여 영역 표면을 덮는 통합형 유전체층 및 이의 겔은 열량을 생성한다. 표피층은 바깥쪽에서 안쪽으로 각각 각질층, 과립층, 가시층, 기저층이다. 표피층에서 경피 흡수에 영향을 미치는 핵심은 “피부 장벽”이다. 피부 장벽은 각질층과 피지막을 포함한다. 일반 경우에 피부 온도의 적당한 상승은 침투될 약제의 “피부 장벽”의 침투 효율을 높이는데 유리하다. 따라서, 전류가 통합형 유전체층을 통해 흐르면서 생성되는 열량은 침투될 약제의 “피부 장벽”의 침투 효율을 높이는데 유리하다.
도 1은 본 발명의 일부 실시예에 따른 이온토포레시스 투여 장치(100)의 모식도를 도시한다. 상기 예의 이온토포레시스 투여 장치(100)는 전원(110), 복수의 전극(112-1 및 112-2), 통합형 유전체층(114)을 포함한다. 여기서, 통합형 유전체층(114)은 겔(118) 및 극성을 가진 유리 상태의 침투될 약제(130)를 추가로 포함한다. 통합형 유전체층(114)은 유기체(120)의 투여 영역(122)을 덮고, 투여 영역(122)의 윤곽에 일치한다. 일부 실시예에서, 투여 영역(122)은 예를 들어 얼굴 피부와 같은(이에 한정되지 않음) 인체의 국부적 피부이다. 통합형 유전체층(114)은 예를 들어 안면 마스크의 윤곽에 설치된다. 일부 실시예에서, 통합형 유전체층(114)은 망상체(미도시)를 추가로 포함한다. 일부 실시예에서, 극성을 가진 유리 상태의 침투될 약제(130)는 겔(118)의 가교된 망상체에 분산된다. 일부 실시예에서, 극성을 가진 유리 상태의 침투될 약제(130)는 겔(118)의 표면에 분포된다. 일부 실시예에서, 겔(118)은 콜라겐을 포함하거나 겔(118)은 콜라겐 겔이다.
전원(110)은 침투될 약제를 투여 영역에 침투시키는데 필요한 전기를 생성한다. 일부 실시예에서, 이온토포레시스 투여 장치(100)는 하나의 전원을 포함한다. 일부 실시예에서, 이온토포레시스 투여 장치(100)는 복수의 전원을 포함한다. 상기 복수의 전원은 서로 직렬되거나 및/또는 병렬되어, 침투될 약제를 투여 영역에 침투시키기에 적절한 전압, 전류를 제공할 수 있다. 전원(110)에 의해 생성된 전기는 일정하거나 가변적일 수 있다. 일부 실시예에서, 전원의 전기 공급 시간, 전기 공급 전압, 전류 세기의 설정은 침투될 약제의 양과 관련된다. 일부 실시예에서, 투여 양의 크기, 투여 모드(예를 들어, 순간 투여량 모드, 일정 투여 모드, 펄스 투여 모드)의 상이함에 따라, 전원의 전기 공급 전압 진폭, 전류 세기, 전기 공급 시간, 주파수, 튜티 사이클을 조절한다.
일부 실시예에서, 전원(110)에 의해 제공되는 전기는 교류 전기이다. 그 이유는 한편으로 직류 전기는 피부에 국부적 마취를 일으키기 쉬워 피투여자가 쉽게 느끼지 못하는 피부 손상을 일으키기 쉽고, 다른 한편으로 직류 전기는 피부층에 전하가 쉽게 축적되어 시간에 따라 수송되는 침투될 약제(130)의 속도와 총량을 감소시키기 때문이다. 전원(110)에 의해 제공되는 교류 전기의 전류 방향의 교체적 변환은 피부층에 커패시턴스 전하가 축적되는 것을 해결할 수 있고, 따라서 약제 경피 효율과 총량을 향상시키는데 유리하다. 일부 실시예에서, 상기 교류 전기의 전류 세기는 5 밀리암페어보다 작거나 같다. 일부 실시예에서, 교류 전기의 전류 세기는 0.01 밀리암페어보다 크거나 같고, 5 밀리암페어보다 작으며, 상기 전류 세기의 설정 범위는 피부 손상을 방지할 수 있을 뿐만 아니라, 침투될 약제를 투여 영역에 침투시키는데 필요한 전기 포텐셜 에너지를 보장할 수 있다.
전극(112)은 이온 투과성 전극으로 구성된다. 복수의 전극(112)은 전원(110)의 2개의 출력단을 통합형 유전체층(114)에 각각 연결하여, 전원에 의해 생성된 전기가 각각 투여 영역 및 적어도 일부의 통합형 유전체층을 통해 흐르도록 한다. 예를 들어, 도 1에 도시된 바와 같이, 전극(112)은 제1 전극(112-1) 및 제2 전극(112-2)을 포함하고, 여기서 제1 전극(112-1)은 연결 부재(111-1) 및 도선(113-1)을 통해 전원(110)의 제1단에 전기적으로 연결되며, 제2 전극(112-2)은 연결 부재(111-2) 및 도선(113-2)을 통해 전원(110)의 제2단에 전기적으로 연결된다. 전원(110)에 의해 생성된 전기는 각각 투여 영역(122) 및 적어도 일부의 통합형 유전체층(제1 전극(112-1)과 통합형 유전체층(114)의 전기 접촉 부분에서 제2 전극(112-2)과 통합형 유전체층의 전기 접촉 부분까지의 통합형 유전체층의 일부)을 통해 흐른다. 상기 전류가 흐르는 통합형 유전체층(114)의 일부는 소정 저항값을 갖는다.
투여 대상의 경우, 개체의 피부 차이(예를 들어, 유수 비례, 건조 정도, 모공 상황 등 측면에 존재하는 차이)로 인해, 개체 피부 저항값에 일정한 차이가 존재한다. 피부를 통해 흐르는 전류는 피부 저항값에 의해 생성된 열량으로 인해 화상을 입을 수 있으므로, 기존의 이온토포레시스 투여 방식은 투여 대상의 피부에 손상을 입히는 것을 방지하기 위해 통상적으로 극한 경우에서의 피부 저항을 기반으로 출력 전류 세기를 엄격하게 제한하는데 이는 경피 투여 효율이 감소되는 부작용을 일으킨다. 본 발명의 상기 방식에서, 통합형의, 소정 저항값을 가진 유리 상태를 포함하는, 극성을 가진 침투될 약제(130)의 유전체층으로 독립적인 복수의 전극(112)의 하부를 덮고, 통합형의 유전체층을 투여 영역(122)의 피부 저항과 병렬시켜 투여 영역(122)의 피부를 통해 흐르는 전류의 션트를 구현하며, 따라서 주어진 전원 전압의 경우에 피부를 통해 흐르는 전류 세기를 감소시켜 피부에 대한 자극 또는 화상을 효과적으로 방지한다.
통합형 유전체층(114)의 소정 저항값의 경우, 전류가 흐르는 통합형 유전체층의 저항을 R1로, 투여 영역(122)의 피부 저항을 R2로 가정한다. 저항 병렬 원리에 따라, R1>R2이면 전원에 의해 제공되는 대부분의 전류는 피부 내의 활성 물질을 활성화하는데 사용되고; R1<R2이면 전원에 의해 제공되는 대부분의 전류는 겔 내에 분산된 활성 물질을 피부에 밀어 넣는데 사용된다. 일부 실시예에서, R1은 R2의 10 %-90 %로 설정된다. 일부 실시예에서, R1은 100 옴보다 크고 100 킬로옴보다 작거나 같게 설정되며, 일부 실시예에서, R1은 1 킬로옴보다 크고 12 킬로옴보다 작거나 같게 설정되는 바, 예를 들어 10 킬로옴으로 설정된다.
전극(112)의 형상은 편상 전극, 점상 전극, 층상 전극일 수 있고 다른 형상일 수도 있다. 일부 실시예에서, 복수의 전극(112)은 소정 간격으로 이격된 복수의 플렉시블 전도성 전극 필름이다. 상기 전도성 전극 필름은 예를 들어 저 저항 전도성 필름, 전도성 탄소 필름, 탄소계 전도성 필름이다. 상기 플렉시블 전도성 전극 필름은 예를 들어 고분자 초 전도성 나노 카본 블랙, 경화제, 보조제와 같은 혼합 폴리에틸렌에 의해 제조된다. 플렉시블 전도성 전극 필름 형태로 이온 삼투 전극을 설정하면 저항값이 균일하고 안정적이며, 굴곡 성능 및 유연 성능이 양호한 장점을 갖고 있으며, 이는 통합형 유전체층(114) 및 전극이 투여 영역의 차이가 있는 외부 윤곽에 더 잘 맞고 전기적으로 쉽게 부식되지 않도록 하는데 유리하다. 따라서 기존의 칩 이온 삼투 전극보다 현저한 장점을 갖는다. 일부 실시예에서, 복수의 플렉시블 전도성 전극 필름 형태의 전극은 접착제를 통해 백킹층(116) 위에 부착될 수 있고, 복수의 플렉시블 전도성 전극 필름 형태의 전극은 소정 간격으로 백킹층(116)에서 서로 이격되어 있다. 상기 소정 간격은 예를 들어 0.1 내지 10 mm이고 바람직하게는 1 내지 2 mm이다. 이와 같은 설정은 이온 삼투 전극의 커버리지 면적을 제어함으로써 경피 효율을 개선할 수 있다.
겔(118)은 예를 들어 기질, 활성 약제 및 첨가제를 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 상기 겔(118)은 가교, 약제 분산 및 경화 등 공법으로 형성된다. 여기서 활성 약제는 극성을 가진 유리 상태의 침투될 약제(130)이다. 첨가제는 예를 들어 경피 침투 증강제, 약물 용매를 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 일부 실시예에서, 겔(118)은 예를 들어 폴리에틸렌글리콜, 폴리비닐알코올, 폴리히드록시에틸메타크릴레이트, 폴리아크릴산, 폴리메타크릴산, 젤라틴, 알긴산 중 적어도 하나 이상의 성분을 포함한다. 실험 결과, 상기 성분으로 구성된 겔은 일정한 강도의 고분자 가교 망상체를 형성할 수 있을 뿐만 아니라, 침투될 약제(130)가 겔 내부에 유리 상태로 분산될 수 있도록 한다. 이와 같은 설정은 투여 영역(122)의 피부를 통해 흐르는 전류를 션트하는데 유리할 뿐만 아니라, 침투될 약제(130)의 제어 방출 효과를 현저하게 향상시키는데에도 유리하다. 실험 결과, 본 발명에서 제공하는 겔의 경피 투여 후, 약제(130)의 투여 농도가 안정화되도록 하며, 또한 생체 이용률이 비교적 이상적임을 알 수 있다.
침투될 약제(130)는 예를 들어 통증 완화, 관절염 또는 천식 치료, 호르몬 조절, 미용 등을 목적으로 하지만 이에 한정되지 않는다. 일부 실시예에서, 침투될 약제(130)의 분자량은 10000 달톤보다 작거나 같다. 이는 분자량이 10000 달톤보다 작거나 같은 침투될 약제(130)가 세포 간격을 통해 피부로 쉽게 침투되어 경피 투여 효과를 향상시키는데 유리하다는 연구 결과가 있기 때문이다. 예를 들어, 분자량이 10000 달톤보다 작거나 같은 전극을 가진 유리 상태의 침투될 약제(130)는 겔(118)에 균일하게 분산되고, 전극(112)에 의해 제공되는 전하의 작용 하에, 겔(118)로부터 방출되어 피부의 각질층으로 확산된 다음 표피에서 진피까지 확장되고 심지어 피부의 모세혈관에도 침투된다.
일부 실시예에서, 침투될 약제(130)는 비타민 C 및 알부틴을 포함한다. 침투될 약제(130) 중의 알부틴은 피부의 티로시나아제를 억제하고 멜라닌의 형성을 차단하며 멜라닌의 분해와 배설을 촉진시킴과 동시에 항염작용을 하는 효능이 있다. 침투될 약제(130) 중의 비타민 C는 항산화 효과가 있어 색소 반점의 생성을 억제하고 색소 반점의 퇴행을 촉진하는데 유리하다. 실험 결과, 침투될 약제(130)는 비타민 C 및 알부틴 성분을 동시에 포함하고 있어, 극성을 가진 유리 상태로 통합형 유전체층(114)의 겔(118)에 균일하게 분산되고, 이온토포레시스 투여 장치(100)의 전극을 통해 전류를 인가하여 극성을 가진 유리 상태의 침투될 약제(130)가 투여 영역(122)에 도입되어 투여 영역(122) 및 그 주변 영역이 빠르게 창백하게 변할 수 있도록 하며, 상기 창백 효과는 오랜 기간 지속될 수 있다. 일부 실시예에서, 안면 마스크 형상으로 설정된 통합형 유전체층(114)의 겔(118)에는 비타민 C 및 및 알부틴을 포함한 침투될 약제(130)가 균일하게 분포되어 이온토포레시스 투여 방식으로 인체 얼굴의 미백이 수행된다.
일부 실시예에서, 침투될 약제(130)는 비타민 C 및 트라넥삼산을 포함한다. 침투될 약제(130) 중의 트라넥삼산은 티로시나아제 활성을 억제하여 멜라닌 형성을 억제하는데 사용된다. 실험 결과, 침투될 약제(130)는 비타민 C 및 트라넥삼산 성분을 동시에 포함하고 있어, 극성을 가진 유리 상태로 통합형 유전체층(114)의 겔(118)에 균일하게 분산되고, 이온토포레시스 투여 장치(100)의 전극을 통해 전류를 인가하여 극성을 가진 유리 상태의 침투될 약제(130)가 투여 영역(122)에 도입되어 투여 영역(122)의 흑반을 효과적으로 제거할 수 있도록 한다. 일부 실시예에서, 안면 마스크 형상으로 설정된 통합형 유전체층(114)의 겔(118)에는 비타민 C 및 트라넥삼산을 포함한 침투될 약제(130)가 균일하게 분포되어 이온토포레시스 투여 방식으로 인체 얼굴의 기미 제거가 수행된다.
일부 실시예에서, 이온토포레시스 투여 장치(100)는 복수의 전극(112) 상부를 덮는 절연 재료인 백킹층(116)을 더 포함한다. 복수의 연결 부재(111-1 및 111-2)는 각각 대응하는 전극을 전원에 전기적으로 연결하는데 사용되고, 상기 복수의 연결 부재(111-1 및 111-2) 중의 각각의 연결 부재의 적어도 일부는 백킹층(116)에 설치된다.
도 2는 본 발명의 일부 실시예에 따른 이온토포레시스 투여 장치(200)의 국부적 구조 모식도를 도시한다. 상기 예의 이온토포레시스 투여 장치(200)는 적층 구조를 포함한다. 백킹층(216)은 적층 구조의 표층에 위치한다. 백킹층(216) 아래에는 백킹층(216) 및 플렉시블 전도성 전극 필름(212-1 및 212-2)을 접착하기 위한 접착층(232)이 위치하고; 접착층(232) 아래에는 플렉시블 전도성 전극 필름(212-1 및 212-2)이 있으며; 플렉시블 전도성 전극 필름(212-1 및 212-2) 아래에는 침투될 약제(230)를 포함한 겔층(218)이 있고; 겔층(218) 아래에는 겔층(218) 중의 활성 성분이 오염되지 않도록 보호하기 위한 박리층(234)이 있다. 이온토포레시스 투여 장치(200)를 사용할 경우, 박리층(234)은 박리되어 겔층(218)이 투여 영역의 피부를 덮는데 용이해지도록 한다. 접착층(232)은 전도성을 갖는 접착제를 포함하고, 예를 들어 탄소 또는 금속과 같은 전도성 충전제를 함유하는 감압 접착제, 유성 접착제, 수성 접착제, 핫멜트 접착제 등이지만 이에 한정되지 않는다.
백킹층(216)에는 전도성 재료에 의해 제조된 복수의 연결 부재(211-1 및 211-2)가 설치되고, 각각의 연결 부재의 적어도 일부는 백킹층(216)에 설치되어 전원으로부터의 전기를 대응되는 플렉시블 전도성 전극 필름(212-1 및 212-2)에 연결한다. 상기 연결 부재와 전원 또는 전원에 연결되는 도선의 연결 방식은 다양한 방식일 수 있으며, 예를 들어 버클 연결과 같은 기계 커플링 연결, 자석에 의한 연결, 접착 또는 용접이지만 이에 한정되지 않는다. 여기서 버클 연결 및 자석에 의한 연결 방식은 전원과 전극의 연결 방식을 조정하는데 편이하다. 예를 들어 각각의 연결 부재(211)는 버클 커플링이 가능한 한 쌍의 연결 어셈블리(구체적으로 도시되지 않음)이고, 하나의 연결 어셈블리는 전원에 연결된 도선에 연결되며 다른 연결 어셈블리는 플렉시블 전도성 전극 필름에 연결된다. 2개의 연결 어셈블리의 버클 커플링을 통해, 전원에 연결된 도선과 플렉시블 전도성 전극 필름 사이의 전기적 연결을 구현한다. 다시 예를 들어, 각각의 연결 부재(211)는 서로 흡인할 수 있는 한 쌍의 자석 연결 소자(구체적으로 도시되지 않음)이고, 하나의 자석 연결 소자는 전원에 연결된 도선에 연결되며, 다른 자석 연결 소자는 플렉시블 전도성 전극 필름에 연결된다. 2개의 자석 연결 소자의 자석 작용에 의해 함께 결합되어 전원에 연결된 도선과 플렉시블 전도성 전극 필름 사이의 전기적 연결을 구현한다.
도 3은 본 발명의 일부 실시예에 따른 이온토포레시스 투여 장치(300)의 모식도를 도시한다. 상기 예의 이온토포레시스 투여 장치(300)는 제1 전원(310-1), 제2 전원(310-2), 복수의 전극312(예를 들어, 제1 전극(312-1), 제2 전극(312-2), 제3 전극(312-3), 제4 전극(312-4)), 통합형 유전체층(314)을 포함한다. 여기서 통합형 유전체층(314)은 겔 및 극성을 가진 유리 상태의 침투될 약제를 포함한다. 통합형 유전체층(314)은 유기체의 투여 영역(322)을 덮는다. 예를 들어, 제1 전극(312-1) 및 제2 전극(312-2), 제3 전극(312-3) 및 제4 전극(312-4)은 투여 영역(322)의 상이한 서브 영역에 의해 대응되게 커버된다.
도 3에 도시된 바와 같이, 여기서 제1 전극(312-1)은 제1 연결 부재(311-1) 및 제1 도선(313-1)을 통해 제1 전원(310-1)의 제1단에 전기적으로 연결되고, 제2 전극(312-2)은 제2 연결 부재(311-2) 및 제2 도선(313-2)을 통해 제1 전원(310-1)의 제2단에 전기적으로 연결된다. 이 밖에, 제3 전극(312-3)은 제3 연결 부재(311-3) 및 제3 도선(313-3)을 통해 제2 전원(310-2)의 제1단에 전기적으로 연결되고, 제4 전극(312-2)은 제4 연결 부재(311-4) 및 제4 도선(313-4)을 통해 제2 전원(310-2)의 제2단에 전기적으로 연결된다. 상기 해결수단에서, 제1 전원 및 제2 전원을 설정하여 제1 전극 및 제2 전극이 제1 전원에 전기적으로 연결되고, 제3 전극 및 제4 전극이 제2 전원에 전기적으로 연결되도록 한다. 투여 영역(322)의 상이한 서브 영역의 이온토포레시스 투여가 서로 독립적으로 제어될 수 있도록 한다. 예를 들어, 제1 전원(310-1)이 전원을 공급하는 경우 제2 전원(310-2)은 전원 공급을 중단한다. 다시 예를 들어, 제1 전원(310-1)의 전원 전압 진폭, 전류 세기, 주파수, 듀티 사이클 및/또는 전기 공급 시간은 제2 전원(310-2)의 전원 전압 진폭, 전류 세기, 주파수, 듀티 사이클 및/또는 전기 공급 시간과 상이하여, 투여 영역(322)의 상이한 서브 영역의 차이 특성에 따라 별도로 투여하는데 용이해지도록 한다. 예를 들어, 복합성 피부를 가진 개체의 얼굴에서, T자형 영역에 지성 피부를, U자형 영역에 건성 피부를 가지고 있다. 또 다른 예로, 눈가 피부와 볼 피부의 민감도는 일반적으로 차이가 있다. 동일한 이온토포레시스 투여 장치(300)에 독립적인 전원을 설정하여 상이한 피부 서브 영역에 각각 대응하는 상이한 위치의 전극에 전기를 공급함으로써, 상이한 피부 서브 영역의 상이한 피부에 대해 매칭되는 경피 투여 전기 공급 파라미터를 설정하는 것을 구현할 수 있다.
도 4는 본 발명의 일부 실시예에 따른 이온토포레시스 투여 장치(400)의 모식도를 도시한다. 상기 예의 이온토포레시스 투여 장치(400)는 제1 전원(410-1), 제3 전원(410-3), 제4 전원(410-4), 복수의 전극(412)(예를 들어, 제1 전극(412-1), 제2 전극(412-2), 제5 전극(412-5)) 및 통합형 유전체층(414)을 포함한다. 여기서 통합형 유전체층(414)은 겔 및 극성을 가진 유리 상태의 침투될 약제를 포함한다. 통합형 유전체층(414)은 유기체의 투여 영역(422)을 덮는다.
도 4에 도시된 바와 같이, 여기서 제1 전극(412-1)은 제1 연결 부재(411-1) 및 도선을 통해 제1 전원(410-1)의 제1단에 전기적으로 연결되고, 제2 전극(412-2)은 제2 연결 부재(411-2) 및 도선을 통해 제1 전원(410-1)의 제2단에 전기적으로 연결된다. 이 밖에, 제3 전원(410-3)의 제1단은 상기 제1 전원(410)의 제2단에 전기적으로 연결되고, 제3 전원(410-3)의 제2단은 제5 연결 부재(411-5)를 통해 제5 전극(412-5)에 전기적으로 연결된다. 이 밖에, 제4 전원(410-4)의 제1단은 제1 전원(410-1)의 제1단에 전기적으로 연결되고, 제4 전원(410-4)의 제2단은 제3 전원(410-3)의 제2단에 전기적으로 연결된다. 상기 해결수단에서, 제1 전원(410-1) 및 제3 전원(410-3)은 직렬된 후 다시 제4 전원(410-4)과 병렬되어 제1 전극(412-1), 제2 전극(412-2) 및 제5 전극(412-5)에 전기를 공급함으로써, 전기가 각각 부분적 통합형 유전체층(414) 및 투여 영역(422)을 통해 흐르도록 한다. 겔의 골격 구조에 분산된 극성을 가진 유리 상태의 침투될 약제는 전하 작용 하에 투여 영역(422)의 피부에 도입된다.
상기 해결수단에서, 2개 이상의 전원을 직렬하여 이온토포레시스 투여에 필요되는 전압 진폭을 조절할 수 있고; 2개 이상의 전원을 병렬하여 이온토포레시스 투여에 필요되는 전류 세기를 조절할 수 있다. 제1 전극(412-1), 제2 전극(412-2), 제5 전극(412-5)을 서로 직렬 및 병렬로 연결된 전원의 상이한 출력단에 각각 연결시켜 제1 전극(412-1) 및 제2 전극(412-2) 사이의 이온토포레시스 투여 전기 파라미터와 제2 전극(412-2) 및 제5 전극(412-5) 사이의 이온토포레시스 투여 전기 파라미터가 상대적으로 독립적으로 제어 가능하고 일정한 연관이 있도록 한다. 이로써 경피 투여의 개별화 제어를 구현한다.
도 5는 본 발명의 일부 실시예에 따른 이온토포레시스 투여 장치(500)의 모식도를 도시한다. 상기 예의 이온토포레시스 투여 장치(500)는 제1 전원(510-1), 제5 전원(510-5), 제1 스위치(540), 제2 스위치(542), 복수의 전극(512)(예를 들어, 제1 전극(512-1), 제2 전극(512-2)), 통합형 유전체층(514) 및 컨트롤러(미도시)를 적어도 포함한다. 여기서 통합형 유전체층(514)은 도 1-4에 도시된 통합형 유전체층 구조와 동일하므로 여기서 더이상 반복 서술하지 않는다. 제1 전원(510-1), 제5 전원(510-5)은 직류 전원이다. 일부 실시예에서, 직류 전기의 전류 세기는 5 밀리암페어보다 작거나 같다. 일부 실시예에서, 직류 전기의 전류 세기는 0.01 밀리암페어보다 크거나 같다. 예를 들어, 전류 세기는 0.1 밀리암페어보다 크거나 같고 피부의 안전 전류 임계값보다 작다. 제1 스위치(540) 및 제2 스위치(542)는 예를 들어 컨트롤러(미도시)에 의해 턴온 또는 턴오프되도록 제어되는 릴레이이지만 이에 한정되지 않는다.
도 5에 도시된 바와 같이, 제1 전극(512-1)은 적어도 제1 연결 부재(511-1) 및 제1 스위치(540)를 통해 제1 전원(510-1)의 양극에 전기적으로 연결되고, 제2 전극(512-2)은 적어도 제2 연결 부재(511-2)를 통해 제1 전원(510-1)의 음극에 전기적으로 연결된다. 제1 전극(512-1)은 또한 제2 스위치(542)를 통해 제5 전원(510-5)의 음극에 전기적으로 연결되고, 제2 전극(512-2)은 또한 제5 전원(510-5)의 양극에 전기적으로 연결된다. 즉 제1 전원(510-1)과 제1 스위치(540)를 직렬 연결한 후, 다시 제5 전원(510-5)과 제2 스위치(540)의 직렬 회로와 역위상 병렬로 연결한 후, 다시 제1 전극(512-1), 제2 전극(512-2)에 각각 전기적으로 연결한다.
예를 들어, 제1 기간 동안, 컨트롤러는 하이레벨의 제1 신호를 출력하여 제1 스위치(540)를 턴온시킴과 동시에, 로우레벨의 제2 신호를 출력하여 제2 스위치(542)를 턴오프시켜, 제1 전원(510-1)의 양극이 제1 전극(512-1)에 전기적으로 연결되도록 하고, 제1 전원(510-1)의 음극이 제2 전극(512-2)에 전기적으로 연결되도록 하며, 즉 제1 기간 동안, 제1 방향의 전류로, 침투될 약제의 도입을 구현한다. 제2 기간 동안, 컨트롤러는 로우레벨의 제1 신호를 출력하여 제1 스위치(540)를 턴오프시킴과 동시에, 하이레벨의 제2 신호를 출력하여 제2 스위치(542)를 턴온시켜, 제2 기간 동안 제5 전원(510-5)의 음극이 제1 전극(512-1)에 전기적으로 연결되도록 하고, 제5 전원(510-5)의 양극이 제2 전극(512-2)에 전기적으로 연결되도록 하며, 즉 제2 기간 동안, 제2 방향의 전류로, 침투될 약제의 도입을 구현한다. 상기 해결수단을 사용하고, 복수의 직류 전원에 스위치를 조합하여 피부층에 커패시턴스 전하가 축적되는 문제를 해결함으로써 약제 경피 효율 및 총량을 향상시킨다.
도 6은 본 발명의 일부 실시예에 따른 이온토포레시스 투여 장치(600)의 모식도를 도시한다. 상기 예의 이온토포레시스 투여 장치(600)는 제1 전원(610-1), 제1 스위치(640), 제2 스위치(642), 제3 스위치(644), 제4 스위치(644), 복수의 전극(612)(예를 들어, 제1 전극(612-1), 제2 전극(612-2)), 통합형 유전체층(614) 및 컨트롤러(미도시)를 적어도 포함한다. 여기서 통합형 유전체층(614)은 도 1-5에 도시된 통합형 유전체층 구조와 동일하므로 여기서 더이상 반복 서술하지 않는다. 제1 전원(610-1)은 직류 전원이다. 제1 스위치(640), 제2 스위치(642), 제3 스위치(644), 제4 스위치(644)는 예를 들어 컨트롤러(미도시)에 의해 턴온 또는 턴오프되도록 제어되는 릴레이이지만 이에 한정되지 않는다.
도 6에 도시된 바와 같이, 제1 전극(612-1)은 적어도 제1 스위치(640)를 통해 제1 전원(610-1)의 양극에 전기적으로 연결되고, 제1 전극(612-1)은 적어도 제3 스위치(644)를 통해 제1 전원(610-1)의 음극에 전기적으로 연결된다. 제2 전극(612-2)은 적어도 제2 스위치(642)를 통해 제1 전원(610-1)의 음극에 전기적으로 연결되고, 제2 전극(612-2)은 제4 스위치(646)를 통해 제1 전원(610-1)의 양극에 전기적으로 연결된다.
예를 들어 제3 기간 동안, 컨트롤러는 제1 스위치(640) 및 제2 스위치(642)를 동시에 턴온시키고, 제3 스위치(644) 및 제4 스위치(646)를 동시에 턴오프시켜, 제1 전원(610-1)의 양극이 제1 전극(612-1)에 전기적으로 연결되도록 하고, 제1 전원(610-1)의 음극이 제2 전극(612-2)에 전기적으로 연결되도록 하며, 즉 제3 기간 동안, 제1 방향의 전류로, 침투될 약제의 도입을 구현한다. 제4 기간 동안, 컨트롤러는 제1 스위치(640) 및 제2 스위치(642)를 동시에 턴오프시키고, 제3 스위치(644) 및 제4 스위치(646)를 동시에 턴온시켜, 제1 전원(610-1)의 음극이 제1 전극(612-1)에 전기적으로 연결되도록 하고, 제1 전원(610-1)의 양극이 제2 전극(612-2)에 전기적으로 연결되도록 하며, 즉 제4 기간 동안, 제2 방향의 전류로, 침투될 약제의 도입을 구현한다. 상기 해결수단을 사용하고, 하나의 직류 전원에 복수의 스위치를 조합하여 피부층에 커패시턴스 전하가 축적되는 문제를 해결함으로써 약제 경피 효율 및 총량을 향상시킨다.
도 7은 본 발명의 일부 실시예에 따른 이온토포레시스 투여 장치(700)의 모식도를 도시한다. 상기 예의 이온토포레시스 투여 장치(700)는 제1 전원(710-1), 제2 전원(710-2), 복수의 전극(712)(예를 들어, 제1 전극(712-1), 제2 전극(712-2), 제3 전극(712-3), 제4 전극(712-4)), 복수의 연결 부재(예를 들어, 제1 연결 부재(711-1), 제2 연결 부재(711-2), 제3 연결 부재(711-3), 제4 연결 부재(711-4)를 포함함), 통합형 유전체층(714) 및 컨트롤러(미도시)를 적어도 포함한다. 여기서 통합형 유전체층(714)은 도 16에 도시된 통합형 유전체층 구조와 동일하므로 여기서 더이상 반복 서술하지 않는다. 제1 전원(710-1) 및 제2 전원(710-2)은 모두 직류 전원이다. 일부 실시예에서, 이온토포레시스 투여 장치(700)에 포함된 전원은 모두 직류 전원이다.
도 7에 도시된 바와 같이, 제1 전극(712-1)은 적어도 제1 연결 부재(711-1)를 통해 제1 전원(710-1)의 일단에 전기적으로 연결되고, 제1 전원(710-1)의 타단은 제4 연결 부재(711-4)를 통해 제4 전극(712-1)에 연결된다. 제2 전극(712-2)은 적어도 제2 연결 부재(711-2)를 통해 제2 전원(710-2)의 일단에 전기적으로 연결되고, 제2 전원(710-2)의 타단은 제3 연결 부재(711-3)를 통해 제3 전극(712-3)에 연결된다.
예를 들어 제1 기간 동안, 컨트롤러(미도시)의 제어를 통해 제1 전원(710-1)이 턴오프되도록 하고(즉 “OFF” 상태에서 동작하며 전류를 출력하지 않음); 동시에 제2 전원(710-2)이 턴온되도록 하며(즉 “ON” 상태에서 동작함), 출력되는 전류는 적어도 부분적으로 제2 연결 부재(711-2), 제2 전극(712-2), 적어도 일부의 통합형 유전체층(714), 제3 전극(712-3) 및 제3 연결 부재(711-2)를 통해 순차적으로 흐른다(이때, 제2 전원(710-2)의 양극은 제2 연결 부재(711-2)에 연결된다. 제2 전원(710-2)을 반대로 연결하면 전류 흐름 순서가 달라진다). 보다시피, 제1 기간 동안 직류 전류가 통합형 유전체층(714)에서 흐르는 방향은 도 7의 상반부분의 화살표에 표시된 바와 같고, 즉 제1 기간 동안 제1 방향의 직류 전류로 침투될 약제의 도입을 구현한다.
예를 들어 제2 기간 동안, 컨트롤러(미도시)의 제어를 통해 제2 전원(710-2)이 턴오프되도록 하고(즉 “OFF” 상태에서 동작하며 전류를 출력하지 않음); 동시에 제1 전원(710-1)이 턴온되도록 하며(즉 “ON” 상태에서 동작함), 출력되는 전류는 적어도 부분적으로 제4 연결 부재(711-4), 제4 전극(712-4), 적어도 일부의 통합형 유전체층(714), 제1 전극(712-1) 및 제1 연결 부재(711-2)를 통해 순차적으로 흐른다. 보다시피, 제2 기간 동안 직류 전류가 통합형 유전체층(714)에서 흐르는 방향은 도 7의 하반부분의 화살표에 표시된 바와 같고, 즉 제2 기간 동안 제2 방향의 직류 전류로 침투될 약제의 도입을 구현한다.
상기 해결수단을 사용하여, 직류 전원만 사용하면 피부층에 커패시턴스 전하가 축적되는 문제를 해결함으로써 약제 경피 효율 및 총량을 향상시킨다.
이상, 본 발명의 각 실시예를 설명하였고, 상기 설명은 예시적인 것이지 비 제한적이지 않으며, 또한 개시된 각 실시예에 한정되지 않는다. 설명된 각 실시예의 범위 및 정신을 벗어나지 않는 경우, 본 기술분야의 통상의 기술자에게 있어서, 다양한 수정 및 변경은 모두 자명한 것이다. 본문에 사용되는 용어의 선택은 각 실시예의 원리, 실제 응용 또는 시장에서의 기술의 개선을 더 잘 해석하거나, 본 기술분야의 다른 기술자가 본문에 개시된 각 실시예를 더 잘 이해할 수 있도록 하기 위한 것이다.
이상 설명은 단지 본 발명의 선택 가능한 실시예일 뿐, 본 발명을 한정하지 않으며, 본 기술분야의 기술자에게 있어서, 본 발명은 다양한 변경 및 변화가 이루어질 수 있다. 본 발명의 정신 및 원칙 이내에서 이루어진 임의의 수정, 등가 교체, 개선 등은 모두 본 발명의 보호 범위 내에 포함되어야 한다.
Claims (17)
- 이온토포레시스 투여 장치로서,
침투될 약제를 유기체의 투여 영역에 침투시키는데 필요한 전기를 생성하기 위한 전원;
상기 투여 영역을 덮되, 겔, 및 극성을 가진 유리 상태의 상기 침투될 약제를 포함하는 통합형 유전체층; 및
상기 전원 및 상기 통합형 유전체층을 각각 전기적으로 연결하여 상기 전원에 의해 생성된 상기 전기가 각각 상기 투여 영역과 적어도 일부의 상기 통합형 유전체층을 통해 흐르도록 하되, 상기 적어도 일부의 상기 통합형 유전체층은 소정 저항값을 갖는 복수의 전극을 포함하는,
이온토포레시스 투여 장치. - 제1항에 있어서,
상기 겔은 폴리에틸렌글리콜, 폴리비닐알코올, 폴리히드록시에틸메타크릴레이트, 폴리아크릴산, 폴리메타크릴산, 젤라틴, 알긴산 중 적어도 하나의 성분을 포함하는,
이온토포레시스 투여 장치. - 제1항에 있어서,
상기 복수의 전극은 소정 간격으로 이격된 복수의 플렉시블 전도성 전극 필름인,
이온토포레시스 투여 장치. - 제1항에 있어서,
상기 침투될 약제는 비타민 C 및 알부틴을 포함하는,
이온토포레시스 투여 장치. - 제1항에 있어서,
상기 침투될 약제는 비타민 C 및 트라넥삼산을 포함하는,
이온토포레시스 투여 장치. - 제1항에 있어서,
상기 침투될 약제의 분자량은 10000 달톤보다 작거나 같은,
이온토포레시스 투여 장치. - 제1항에 있어서,
상기 통합형 유전체층의 두께는 50 밀리미터보다 작거나 같은,
이온토포레시스 투여 장치. - 제1항에 있어서,
상기 전기는 교류이고 상기 전기의 전류 세기는 5 밀리암페어보다 작거나 같은,
이온토포레시스 투여 장치. - 제1항에 있어서,
상기 전기는 직류이고, 상기 전기의 전류 세기는 5 밀리암페어보다 작거나 같은,
이온토포레시스 투여 장치. - 제8항 및 제9항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 전기의 전류 세기는 0.01 밀리암페어보다 크거나 같은,
이온토포레시스 투여 장치. - 제1항에 있어서,
상기 전원은 제1 전원을 적어도 포함하고, 상기 복수의 전극은 제1 전극, 제2 전극을 적어도 포함하며, 상기 제1 전극은 상기 제1 전원의 제1단에 전기적으로 연결되고, 상기 제2 전극은 상기 제1 전원의 제2단에 전기적으로 연결되는,
이온토포레시스 투여 장치. - 제11항에 있어서,
상기 전원은 제2 전원을 더 포함하고, 상기 복수의 전극은 제3 전극, 제4 전극을 더 포함하며, 상기 제3 전극은 상기 제2 전원의 제1단에 전기적으로 연결되고, 상기 제4 전극은 상기 제2 전원의 제2단에 전기적으로 연결되는,
이온토포레시스 투여 장치. - 제11항에 있어서,
상기 전원은 제3 전원 및 제4 전원을 더 포함하고, 상기 복수의 전극은 제5 전극을 더 포함하며, 상기 제3 전원의 제1단은 상기 제1 전원의 제2단에 전기적으로 연결되고, 상기 제3 전원의 제2단은 상기 제5 전극에 전기적으로 연결되며, 상기 제4 전원의 제1단은 상기 제1 전원의 제1단에 전기적으로 연결되고, 상기 제4 전원의 제2단은 상기 제3 전원의 제2단에 전기적으로 연결되는,
이온토포레시스 투여 장치. - 제1항에 있어서,
상기 복수의 전극 상부를 덮는 절연 재료인 백킹층; 및
상기 전원 및 상기 복수의 전극을 각각 전기적으로 연결하기 위한 복수의 연결 부재를 더 포함하되, 상기 복수의 연결 부재 중의 각각의 연결 부재의 적어도 일부는 상기 백킹층에 설치되는,
이온토포레시스 투여 장치. - 제1항에 있어서,
상기 소정 저항값은 100 옴보다 크고, 100 킬로옴보다 작거나 같은,
이온토포레시스 투여 장치. - 제15항에 있어서,
상기 소정 저항값은 1 킬로옴보다 크고, 12 킬로옴보다 작거나 같은,
이온토포레시스 투여 장치. - 제1항에 있어서,
상기 겔은 콜라겐을 포함하는,
이온토포레시스 투여 장치.
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