KR20220014895A - 교정 치료 환자를 위한 환자 진단 방법 및 장치 - Google Patents

교정 치료 환자를 위한 환자 진단 방법 및 장치 Download PDF

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Abstract

교정 치료 환자를 위한 환자 진단 방법이 개시된다. 환자 진단 방법은 환자의 치아 영상을 표시하는 단계; 상기 치아 영상에 포함된 환자의 안모, 골격, 및 덴탈 중 적어도 하나를 분석하여 생성한 분석 정보를 표시하는 단계; 및 정상인 사용자의 치아 영상에서 생성한 정상 정보와 상기 분석 정보 간의 차이에 따라 결정된 상기 환자에 대한 진단 결과를 표시하는 단계를 포함할 수 있다.

Description

교정 치료 환자를 위한 환자 진단 방법 및 장치{Patient Diagnostic Method And Apparatus For Orthodontic Patients}
본 발명은 교정 치료 환자를 진단하는 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 의사가 분석 정보에 포함된 세부 정보들을 재분류하지 않아도, 환자의 상태를 진단할 수 있는 방법 및 장치에 관한 것이다.
종래의 교정 치료 환자를 진단하는 방법은 의사가 환자의 치아 영상을 분석하고, 분석 결과들을 재분류하며, 재분류된 정보들을 기준으로 환자의 상태에 대하여 진단하고 있었다.
그러나, 분석 결과를 재분류하는 기준은 의사별로 차이가 있으므로, 재분류 기준에 따라 의사들 간에 진단 편차가 발생하는 문제점이 있었다.
따라서, 분석 정보에 포함된 세부 정보들을 재분류하지 않아도, 환자의 상태를 진단할 수 있는 방법이 요청되고 있다.
본 발명은 의사가 분석 정보에 포함된 세부 정보들을 재분류하지 않아도, 환자의 상태를 진단할 수 있는 장치 및 방법을 제공할 수 있다.
또한, 본 발명은 환자의 상태의 정도를 정상, 경고, 문제 발생으로 분류하여 진단함으로써, 의사의 주관적 판단에 의한 진단 편차를 방지할 수 있는 장치 및 방법을 제공할 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따른 환자 진단 방법은 환자의 치아 영상을 표시하는 단계; 상기 치아 영상에 포함된 환자의 안모, 골격, 및 덴탈 중 적어도 하나를 분석하여 생성한 분석 정보를 표시하는 단계; 및 정상인 사용자의 치아 영상에서 생성한 정상 정보와 상기 분석 정보 간의 차이에 따라 결정된 상기 환자에 대한 진단 결과를 표시하는 단계를 포함할 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따른 환자 진단 방법의 분석 정보는, 상기 치아 영상에서 안모 정중선(Midline)과 E-line(esthetic line), 비순각, 안모 돌출도(Facial Convexity) 중 적어도 하나를 분석하여 생성한 환자의 안모 분석 정보를 포함할 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따른 환자 진단 방법의 진단 결과는, 상기 안모 정중선과 상기 정상 정보에 포함된 안모 정중선 간의 차이에 따라 진단된 환자의 안모의 정면 비대칭 여부, 및 상기 E-line, 상기 비순각, 상기 안모 돌출도와 상기 정상 정보에 포함된 E-line, 비순각, 안모 돌출도 간의 차이에 따라 진단된 환자의 측면 구순 돌출도의 정상 여부 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따른 환자 진단 방법의 분석 정보는, 상기 치아 영상에서 골격 정중선, 상악골 위치(SNA), 상악 전치 위치(U1 to A-pog), 상악 전치 기울기(U1 to SN), 하악 전치 위치(SNB), 하악 전치 위치(L1 to A-pog) 하악 전치 기울기(IMPA), 및 골격 상하악간 전치 각도(Interincisal angle) 중 적어도 하나를 분석하여 생성한 환자의 골격 분석 정보를 포함할 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따른 환자 진단 방법의 진단 결과는, 상기 골격 정중선과 상기 정상 정보에 포함된 골격 정중선 간의 차이에 따라 진단된 환자의 골격의 정면 비대칭 여부, 및 상기 상악골 위치(SNA), 상악 전치 위치(U1 to A-pog), 하악 전치 위치(SNB), 및 하악 전치 위치(L1 to A-pog)와 상기 정상 정보에 포함된 SNA, U1 to A-pog, SNB, 및 L1 to A-pog간의 차이에 따라 진단된 환자의 측면 악골 돌출도의 정상 여부 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따른 환자 진단 방법의 분석 정보는, 상기 치아 영상에서 인터 아치(inter arch)의 교합평면 기울기, 교합선(Line of Occlusion), 볼튼 비율(Bolton ratio), 인트라 아치(intra arch)의 스페이스(Space), 교합 평면(Curve of spee), ALD, 윌슨씨만곡(Curve of Wilson) 및 치아들 각각의 축전위(Angulation), 회전 (Rotation), 토크(Torque), 크기, 개수 중 적어도 하나를 분석하여 생성한 환자의 덴탈 전체 분석 정보를 포함할 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따른 환자 진단 방법의 분석 정보는, 상기 치아 영상에서 인터 아치(inter arch)의 정중선, 수직피개(Overbite), 수평피개(Overjet), 덴탈 상하악 전치각도, 송곳니 클래스(Canine Class) 중 적어도 하나를 분석하여 생성한 환자의 덴탈 전치 분석 정보를 포함할 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따른 환자 진단 방법의 분석 정보는, 상기 치아 영상에서 인터 아치(inter arch)의 어금니 클래스(Molar Class) 및, 마지널 리지(Marginal ridge) 중 적어도 하나를 분석하여 생성한 환자의 덴탈 구치 분석 정보를 포함할 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따른 환자 진단 방법의 진단 결과는, 상기 분석 정보에 포함된 안모 정중선, 인터 아치(inter arch)의 정중선과 상기 정상 정보에 포함된 안모 정중선, 인터 아치의 정중선 간의 차이에 따라 진단된 환자의 덴탈의 전치 정중선의 정상 여부; 상기 분석 정보에 포함된 수직피개(Overbite)와 상기 정상 정보에 포함된 수직피개 간의 차이에 따라 진단된 수직피개의 정상 여부; 상기 분석 정보에 포함된 수평피개(Overjet)와 상기 정상 정보에 포함된 수평피개 간의 차이에 따라 진단된 수평피개의 정상 여부; 상기 분석 정보에 포함된 상악 전치 기울기, 골격 상하악 전치 각도, 덴탈 상하악 전치 각도와 상기 정상 정보에 포함된 상악 전치 기울기, 골격 상하악 전치 각도, 덴탈 상하악 전치 각도 간의 차이에 따라 진단된 환자의 덴탈의 상악 각도의 정상 여부; 및 상기 분석 정보에 포함된 하악 전치 기울기, 골격 상하악 전치 각도, 덴탈 상하악 전치 각도와 상기 정상 정보에 포함된 하악 전치 기울기, 골격 상하악 전치 각도, 덴탈 상하악 전치 각도 간의 차이에 따라 진단된 환자의 덴탈의 하악 각도의 정상 여부 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따른 환자 진단 방법의 진단 결과는, 상기 분석 정보에 포함된 어금니 클래스(Molar Class)에 따라 진단된 환자의 덴탈의 대구치 교합의 클래스; 상기 분석 정보에 포함된 송곳니 클래스(Canine Class) 에 따라 진단된 환자의 덴탈의 견치 교합의 클래스; 상기 분석 정보에 포함된 교합선(Line of Occlusion)과 상기 정상 정보에 포함된 교합선 간의 차이에 따라 진단된 환자의 덴탈의 교합선의 정상 여부; 및 상기 분석 정보에 포함된 인터 아치(inter arch)의 교합평면 기울기와 상기 정상 정보에 포함된 인터 아치의 교합평면 기울기 간의 차이에 따라 진단된 환자의 덴탈의 교합 기울기의 정상 여부 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따른 환자 진단 방법의 진단 결과는, 상기 분석 정보에 포함된 인트라 아치(intra arch)의 스페이스(Space)와 ALD와 상기 정상 정보에 포함된 인트라 아치의 스페이스와 ALD 간의 차이에 따라 진단된 환자의 덴탈의 과부족 여부; 상기 분석 정보에 포함된 볼튼 비율(Bolton ratio)와 상기 정상 정보에 포함된 볼튼 비율 간의 차이에 따라 진단된 환자의 덴탈의 공간 비율의 정상 여부; 및 상기 분석 정보에 포함된 교합 평면(Curve of spee)과 상기 정상 정보에 포함된 교합 평면 간의 차이에 따라 진단된 환자의 덴탈의 공간 스피만곡의 정상 여부 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따른 환자 진단 장치는 환자의 치아 영상을 표시하는 디스플레이; 상기 치아 영상에 포함된 환자의 안모, 골격, 및 덴탈 중 적어도 하나를 분석하여 분석 정보를 생성하고, 정상인 사용자의 치아 영상에서 생성한 정상 정보와 상기 분석 정보 간의 차이에 따라 결정된 상기 환자에 대한 진단 결과를 결정하는 프로세서를 포함하며, 상기 디스플레이는, 상기 진단 결과를 표시할 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따른 환자 진단 장치의 진단 결과는, 상기 분석 정보에 포함된 안모 정중선과 상기 정상 정보에 포함된 안모 정중선 간의 차이에 따라 진단된 환자의 안모의 정면 비대칭 여부; 및 상기 E-line, 상기 비순각, 상기 안모 돌출도와 상기 정상 정보에 포함된 E-line, 비순각, 안모 돌출도 간의 차이에 따라 진단된 환자의 측면 구순 돌출도의 정상 여부 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
본 발명의 일실시예에 따른 환자 진단 장치의 진단 결과는, 상기 분석 정보에 포함된 골격 정중선과 상기 정상 정보에 포함된 골격 정중선 간의 차이에 따라 진단된 환자의 골격의 정면 비대칭 여부; 및 상기 상악골 위치(SNA), 상악 전치 위치(U1 to A-pog), 하악 전치 위치(SNB), 및 하악 전치 위치(L1 to A-pog)와 상기 정상 정보에 포함된 SNA, U1 to A-pog, SNB, 및 L1 to A-pog간의 차이에 따라 진단된 환자의 측면 악골 돌출도의 정상 여부 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
본 발명의 일실시예에 의하면, 환자의 치아 영상을 분석하여 분석 정보를 생성하고, 분석 정보를 이용하여 진단 결과를 생성함으로써, 의사가 분석 정보에 포함된 세부 정보들을 재분류하지 않아도, 환자의 상태를 진단할 수 있다.
또한, 본 발명의 일실시예에 의하면, 환자의 치아 영상을 분석하여 생성한 분석 정보와 정상 정보 간의 차이에 따라 환자의 상태의 정도를 정상, 경고, 문제 발생으로 분류함으로써, 의사의 주관적 판단에 의한 진단 편차를 방지할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일실시예에 따른 환자 진단 장치를 도시한 도면이다.
도 2는 본 발명의 일실시예에 따라 생성된 분석 정보의 일례이다.
도 3은 본 발명의 일실시예에 따라 진단 결과를 결정하는 기준의 일례이다.
도 4는 본 발명의 일실시예에 따라 진단 결과를 결정하는 기준의 다른 일례이다.
도 5는 본 발명의 일실시예에 따른 환자 진단 방법을 도시한 플로우차트이다.
이하에서, 첨부된 도면을 참조하여 실시예들을 상세하게 설명한다. 그러나, 실시예들에는 다양한 변경이 가해질 수 있어서 특허출원의 권리 범위가 이러한 실시예들에 의해 제한되거나 한정되는 것은 아니다. 실시예들에 대한 모든 변경, 균등물 내지 대체물이 권리 범위에 포함되는 것으로 이해되어야 한다.
실시예에서 사용한 용어는 단지 설명을 목적으로 사용된 것으로, 한정하려는 의도로 해석되어서는 안된다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 명세서에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
또한, 첨부 도면을 참조하여 설명함에 있어, 도면 부호에 관계없이 동일한 구성 요소는 동일한 참조부호를 부여하고 이에 대한 중복되는 설명은 생략하기로 한다. 실시예를 설명함에 있어서 관련된 공지 기술에 대한 구체적인 설명이 실시예의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명을 생략한다.
이하, 본 발명의 실시예를 첨부된 도면을 참조하여 상세하게 설명한다.
도 1은 본 발명의 일실시예에 따른 환자 진단 장치를 도시한 도면이다.
환자 진단 장치(100)의 프로세서는 디스플레이(101)에 치아 영상을 표시할 수 있다. 또한, 환자 진단 장치(100)의 프로세서는 도 1에 도시된 바와 같이 치아 영상에 포함된 환자의 안모, 골격, 및 덴탈 중 적어도 하나를 분석하여 생성한 분석 정보(102)를 표시할 수 있다. 이때, 분석 정보(102)는 환자의 안모 분석 정보, 환자의 골격 분석 정보, 환자의 덴탈 전체 분석 정보, 환자의 덴탈 전치 분석 정보 및 환자의 덴탈 구치 분석 정보 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 환자의 안모 분석 정보, 환자의 골격 분석 정보, 환자의 덴탈 전체 분석 정보, 환자의 덴탈 전치 분석 정보 및 환자의 덴탈 구치 분석 정보 각각에 포함되는 세부 정보는 도 2를 참조하여 상세히 설명한다.
그리고, 환자 진단 장치(100)의 프로세서는 정상인 사용자의 치아 영상에서 생성한 정상 정보와 분석 정보 간의 차이에 따라 환자에 대한 진단 결과를 결정할 수 있다.
이때, 분석 정보가 정상 정보와 동일한 값을 가지는 경우, 환자 진단 장치(100)의 프로세서는 환자의 상태를 정상으로 진단할 수 있다. 또한, 분석 정보가 정상 정보와 차이가 있으나 기 설정된 범위 안의 값을 가지는 경우, 환자 진단 장치(100)의 프로세서는 환자의 상태를 경고로 진단할 수 있다. 그리고, 분석 정보의 값과 정상 정보의 값이 기 설정된 범위 이상의 차이를 가지는 경우, 환자 진단 장치(100)의 프로세서는 환자에게 해당 분석 정보와 관련된 부분에 문제가 발생한 것으로 진단할 수 있다.
구체적으로, 환자 진단 장치(100)의 프로세서는 분석 정보에 포함된 안모 정중선과 정상 정보에 포함된 안모 정중선 간의 차이에 따라 환자의 안모의 정면 비대칭 여부를 진단할 수 있다. 또한, 환자 진단 장치(100)의 프로세서는 분석 정보에 포함된 E-line, 비순각, 안모 돌출도와 정상 정보에 포함된 E-line, 비순각, 안모 돌출도 간의 차이에 따라 환자의 측면 구순 돌출도의 정상 여부를 진단할 수 있다.
그리고, 환자 진단 장치(100)의 프로세서는 분석 정보에 포함된 골격 정중선과 정상 정보에 포함된 골격 정중선 간의 차이에 따라 환자의 골격의 정면 비대칭 여부를 진단할 수 있다.
또한, 환자 진단 장치(100)의 프로세서는 분석 정보에 포함된 상악골 위치(SNA), 상악 전치 위치(U1 to A-pog), 하악 전치 위치(SNB), 및 하악 전치 위치(L1 to A-pog)와 정상 정보에 포함된 SNA, U1 to A-pog, SNB, 및 L1 to A-pog간의 차이에 따라 환자의 측면 악골 돌출도의 정상 여부를 진단할 수 있다. 이때, 환자 진단 장치(100)의 프로세서는 상기 분석 정보에 포함된 안모 정중선, 인터 아치(inter arch)의 정중선과 정상 정보에 포함된 안모 정중선, 인터 아치의 정중선 간의 차이에 따라 환자의 덴탈의 전치 정중선의 정상 여부를 진단할 수 있다.
그리고, 환자 진단 장치(100)의 프로세서는 분석 정보에 포함된 수직피개(Overbite)와 정상 정보에 포함된 수직피개 간의 차이에 따라 진단된 수직피개의 정상 여부를 진단할 수 있다. 또한, 환자 진단 장치(100)의 프로세서는 분석 정보에 포함된 수평피개(Overjet)와 상기 정상 정보에 포함된 수평피개 간의 차이에 따라 수평피개의 정상 여부를 진단할 수 있다.
그리고, 환자 진단 장치(100)의 프로세서는 분석 정보에 포함된 상악 전치 기울기, 골격 상하악 전치 각도, 덴탈 상하악 전치 각도와 정상 정보에 포함된 상악 전치 기울기, 골격 상하악 전치 각도, 덴탈 상하악 전치 각도 간의 차이에 따라 환자의 덴탈의 상악 각도의 정상 여부를 진단할 수 있다.
또한, 환자 진단 장치(100)의 프로세서는 분석 정보에 포함된 하악 전치 기울기, 골격 상하악 전치 각도, 덴탈 상하악 전치 각도와 정상 정보에 포함된 하악 전치 기울기, 골격 상하악 전치 각도, 덴탈 상하악 전치 각도 간의 차이에 따라 환자의 덴탈의 하악 각도의 정상 여부를 진단할 수 있다.
그리고, 환자 진단 장치(100)의 프로세서는 분석 정보에 포함된 어금니 클래스(Molar Class) 에 따라 환자의 덴탈의 대구치 교합의 클래스를 진단할 수 있다. 이때, 환자 진단 장치(100)의 프로세서는 분석 정보에 포함된 송곳니 클래스(Canine Class)에 따라 환자의 덴탈의 견치 교합의 클래스를 진단할 수 있다.
또한, 환자 진단 장치(100)의 프로세서는 분석 정보에 포함된 교합선(Line of Occlusion)과 정상 정보에 포함된 교합선 간의 차이에 따라 환자의 덴탈의 교합선의 정상 여부를 진단할 수 있다. 이때, 환자 진단 장치(100)의 프로세서는 분석 정보에 포함된 인터 아치(inter arch)의 교합평면 기울기와 정상 정보에 포함된 인터 아치의 교합평면 기울기 간의 차이에 따라 진단된 환자의 덴탈의 교합 기울기의 정상 여부를 진단할 수 있다.
그리고, 환자 진단 장치(100)의 프로세서는 분석 정보에 포함된 인트라 아치(intra arch)의 스페이스(Space)와 ALD와 상기 정상 정보에 포함된 인트라 아치의 스페이스와 ALD 간의 차이에 따라 환자의 덴탈의 과부족 여부를 진단할 수 있다. 또한, 환자 진단 장치(100)의 프로세서는 분석 정보에 포함된 볼튼 비율(Bolton ratio)와 정상 정보에 포함된 볼튼 비율 간의 차이에 따라 환자의 덴탈의 공간 비율의 정상 여부를 진단할 수 있다. 이때, 환자 진단 장치(100)의 프로세서는 분석 정보에 포함된 교합 평면(Curve of spee)과 정상 정보에 포함된 교합 평면 간의 차이에 따라 진단된 환자의 덴탈의 공간 스피만곡의 정상 여부를 진단할 수 있다.
또한, 환자 진단 장치(100)의 프로세서는 분석 정보에 포함된 치아의 개수와 정상 정보에 포함된 치아의 개수 간의 차이에 따라 환자의 치아의 개수의 정상 여부를 진단할 수 있다. 이때, 환자 진단 장치(100)의 프로세서는 분석 정보에 포함된 치아의 크기와 정상 정보에 포함된 치아의 크기 간의 차이에 따라 환자의 치아 크기의 정상 여부를 진단할 수 있다.
그리고, 환자 진단 장치(100)의 프로세서는 환자에 대한 진단 결과를 디스플레이(101)에 표시할 수 있다.
이때, 환자 진단 장치(100)의 프로세서가 디스플레이(101)에 표시하는 진단 결과는 환자의 안모의 정면 비대칭 여부, 환자의 측면 구순 돌출도의 정상 여부, 환자의 골격의 정면 비대칭 여부, 환자의 측면 악골 돌출도의 정상 여부, 환자의 덴탈의 전치 정중선의 정상 여부, 수직피개의 정상 여부, 수평피개의 정상 여부, 환자의 덴탈의 상악 각도의 정상 여부, 환자의 덴탈의 하악 각도의 정상 여부, 환자의 덴탈의 대구치 교합의 클래스, 환자의 덴탈의 견치 교합의 클래스, 환자의 덴탈의 교합선의 정상 여부, 환자의 덴탈의 교합 기울기의 정상 여부, 환자의 덴탈의 과부족 여부, 환자의 덴탈의 공간 비율의 정상 여부; 환자의 덴탈의 공간 스피만곡의 정상 여부, 환자의 치아의 개수의 정상 여부, 환자의 치아 크기의 정상 여부 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
환자 진단 장치(100)는 환자의 치아 영상을 분석하여 분석 정보를 생성하고, 분석 정보를 이용하여 진단 결과를 생성함으로써, 의사가 분석 정보에 포함된 세부 정보들을 재분류하지 않아도, 환자의 상태를 진단할 수 있다.
환자 진단 장치(100)는 환자의 치아 영상을 분석하여 생성한 분석 정보와 정상 정보 간의 차이에 따라 환자의 상태의 정도를 정상, 경고, 문제 발생으로 분류함으로써, 의사의 주관적 판단에 의한 진단 편차를 방지할 수 있다.
도 2는 본 발명의 일실시예에 따라 생성된 분석 정보의 일례이다.
환자 진단 장치(100)는 치아 영상에서 안모 정중선(Midline)과 E-line(esthetic line), 비순각, 안모 돌출도(Facial Convexity) 중 적어도 하나를 분석하여 환자의 안모 분석 정보를 생성할 수 있다. 이때, 환자의 안모 분석 정보에 포함된 안모 정중선은 환자의 안모의 정면 비대칭 여부를 확인하기 위한 정보일 수 있다. 또한, 환자의 안모 분석 정보에 포함된 E-line(esthetic line), 비순각, 안모 돌출도는 환자의 안모의 측면 돌출도를 확인하기 위한 정보일 수 있다.
또한, 환자 진단 장치(100)는 치아 영상에서 골격 정중선, 상악골 위치(SNA: Sella-Nasion-A Point), 상악 전치 위치(U1 to A-pog), 상악 전치 기울기(U1 to SN), 하악 전치 위치(SNB: Sella-Nasion-B Point), 하악 전치 위치(L1 to A-pog) 하악 전치 기울기(IMPA: Incisor mandibular plane angle), 및 골격 상하악간 전치 각도(Interincisal angle) 중 적어도 하나를 분석하여 환자의 골격 분석 정보를 생성할 수 있다.
이때, 환자의 골격 분석 정보에 포함된 골격 정중선은 환자의 골격의 정면 비대칭 여부를 확인하기 위한 정보일 수 있다. 또한, 환자의 골격 분석 정보에 포함된 SNA, SNB는 환자의 상악골과 하악골의 관계를 확인하기 위한 정보일 수 있다. 그리고, 환자의 골격 분석 정보에 포함된 U1 to A-pog, U1 to SN, L1 to A-pog, IMPA는 환자의 골격과 치아 간의 관계를 확인하기 위한 정보일 수 있다. 또한, 환자의 골격 분석 정보에 포함된 골격 상하악간 전치 각도는 환자의 상악과 하악 간의 전치 각도를 확인하기 위한 정보일 수 있다.
그리고, 환자 진단 장치(100)는 치아 영상에서 인터 아치(inter arch)의 교합평면 기울기, 교합선(Line of Occlusion), 볼튼 비율(Bolton ratio), 인트라 아치(intra arch)의 스페이스(Space), 교합 평면(Curve of spee), 치열궁 길이 부조화(ALD: Arch length discrepancy), 윌슨씨만곡(Curve of Wilson) 및 치아들 각각의 축전위(Angulation), 회전 (Rotation), 토크(Torque), 크기, 개수 중 적어도 하나를 분석하여 환자의 덴탈 전체 분석 정보를 생성할 수 있다.
이때, 환자의 덴탈 전체 분석 정보에 포함된 인터 아치의 교합평면 기울기, 교합선, 및 볼튼 비율은 환자의 덴탈의 악간 관계를 확인하기 위한 정보일 수 있다. 또한, 환자의 덴탈 전체 분석 정보에 포함된 인트라 아치의 스페이스, 교합 평면, ALD, 윌슨씨만곡은 환자의 덴탈의 악내 관계를 확인하기 위한 정보일 수 있다. 그리고, 환자의 덴탈 전체 분석 정보에 포함된 치아들 각각의 축전위, 회전, 토크, 크기, 개수는 치아들 각각의 위치와 상태를 확인하기 위한 정보일 수 있다.
또한, 환자 진단 장치(100)는 치아 영상에서 인터 아치(inter arch)의 정중선, 수직피개(Overbite), 수평피개(Overjet), 덴탈 상하악 전치각도, 송곳니 클래스(Canine Class) 중 적어도 하나를 분석하여 환자의 덴탈 전치 분석 정보를 생성할 수 있다.
그리고, 환자 진단 장치(100)는 치아 영상에서 인터 아치(inter arch)의 어금니 클래스(Molar Class) 및, 마지널 리지(Marginal ridge) 중 적어도 하나를 분석하여 환자의 덴탈 구치 분석 정보를 생성할 수 있다.
도 3은 본 발명의 일실시예에 따라 진단 결과를 결정하는 기준의 일례이다.
도 3과 관련된 기재에서 정상 정보는 환자가 성인 여성인 경우에 사용하는 정상 정보이며, 환자의 성별, 나이에 따라 정상 정보에 포함된 값은 도 3과 서로 다를 수도 있다.
분석 정보에 포함된 안모 정중선과 정상 정보에 포함된 안모 정중선이 동일한 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 안모의 정면이 정상인 것으로 진단할 수 있다.
또한, 분석 정보에 포함된 안모 정중선이 정상 정보에 포함된 안모 정중선을 초과하는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 안모의 정면이 좌측 비대칭인 것으로 진단할 수 있다. 이때, 환자 진단 장치(100)는 안모 정중선에 대하여 좌측 비대칭 범위를 설정할 수 있다.
이때, 분석 정보에 포함된 안모 정중선이 좌측 비대칭 범위 안의 값을 가지는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 안모의 정면이 좌측 비대칭이나 경고 상태인 것으로 진단할 수 있다. 또한, 분석 정보에 포함된 안모 정중선이 좌측 비대칭 범위의 값을 초과하는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 안모의 정면이 좌측 비대칭이며 문제 상태인 것으로 진단할 수 있다.
또한, 분석 정보에 포함된 안모 정중선이 분석 정보에 포함된 안모 정중선 미만인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 안모의 정면이 우측 비대칭인 것으로 진단할 수 있다. 이때, 환자 진단 장치(100)는 안모 정중선에 대하여 우측 비대칭 범위를 설정할 수 있다.
이때, 분석 정보에 포함된 안모 정중선이 우측 비대칭 범위 안의 값을 가지는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 안모의 정면이 우측 비대칭이나 경고 상태인 것으로 진단할 수 있다. 또한, 분석 정보에 포함된 안모 정중선이 우측 비대칭 범위 미만인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 안모의 정면이 우측 비대칭이며 문제 상태인 것으로 진단할 수 있다.
분석 정보에 포함된 E-line(upper), 비순각, 안모 돌출도가 정상 정보에 포함된 E-line(upper), 비순각, 안모 돌출도와 동일한 경우, 환자 진단 장치(100)는 측면 구순 돌출도 중 상순의 돌출도가 정상인 것으로 진단할 수 있다.
그리고, 분석 정보에 포함된 E-line(upper)이 정상 정보에 포함된 E-line(upper)를 초과하고, 분석 정보에 포함된 비순각 및 안모 돌출도가 정상 정보에 포함된 비순각 및 안모 돌출도 미만인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 측면 구순 중 상순이 돌출된 것으로 진단할 수 있다. 이때, 환자 진단 장치(100)는 E-line(upper), 비순각, 안모 돌출도 각각에 대하여 돌출 범위를 설정할 수 있다.
이때, 분석 정보에 포함된 E-line(upper), 비순각, 및 안모 돌출도가 돌출 범위 안의 값인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 측면 구순 중 상순이 돌출되었으나 경고 상태인 것으로 진단할 수 있다. 또한, 분석 정보에 포함된 E-line(upper)이 돌출 범위를 초과하고, 비순각 및 안모 돌출도가 돌출 범위 미만인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 측면 구순 중 상순이 돌출되었으며 문제 상태인 것으로 진단할 수 있다.
그리고, 분석 정보에 포함된 E-line(upper)이 정상 정보에 포함된 E-line(upper) 미만이고, 비순각 및 안모 돌출도가 정상 정보에 포함된 비순각 및 안모 돌출도를 초과하는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 측면 구순 중 상순이 함몰된 것으로 진단할 수 있다. 이때, 환자 진단 장치(100)는 E-line(upper), 비순각, 안모 돌출도 각각에 대하여 함몰 범위를 설정할 수 있다.
이때, 분석 정보에 포함된 E-line(upper), 비순각, 및 안모 돌출도가 함몰 범위 안의 값인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 측면 구순 중 상순이 함몰되었으나 경고 상태인 것으로 진단할 수 있다. 또한, 분석 정보에 포함된 E-line(upper)이 함몰 범위 미만이고, 비순각 및 안모 돌출도가 함몰 범위 초과인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 측면 구순 중 상순이 함몰되었으며 문제 상태인 것으로 진단할 수 있다.
또한, 환자 진단 장치(100)는 분석 정보에 포함된 E-line(upper), 비순각 및 안모 돌출도 별로 환자의 측면 구순 중 상순의 돌출 여부를 진단할 수 있다. 그리고, E-line(upper), 비순각 및 안모 돌출도 각각에 따라 진단한 상순의 돌출 여부가 서로 다른 경우, 환자 진단 장치(100)는 진단 결과의 비율, 또는 동일한 진단 결과의 개수에 따라 상순의 돌출 여부를 최종 진단할 수 있다.
예를 들어, 분석 정보에 포함된 E-line(upper)와, 비순각이 정상 정보에 포함된 E-line(upper)와, 비순각과 동일하고, 분석 정보에 포함된 안모 돌출도가 정상 정보에 포함된 안모 돌출도 미만일 수 있다.
이때, 환자 진단 장치(100)는 E-line(upper)에 따라 상순의 돌출도가 정상인 것으로 진단하고, 비순각에 따라 상순의 돌출도가 정상인 것으로 진단하며, 안도 돌출도에 따라 환자의 측면 구순 중 상순이 돌출된 것으로 진단할 수 있다.
3개의 진단 결과 중 2개의 진단 결과가 상순의 돌출도를 정상으로 진단하고 있으므로, 환자 진단 장치(100)는 진단 결과들 중 다른 진단 결과(돌출) 보다 개수가 많은 진단 결과(정상)에 따라 측면 구순 돌출도 중 상순의 돌출도가 정상인 것으로 진단할 수 있다.
또한, 환자 진단 장치(100)는 진단 결과들 중에서 상순이 돌출도를 정상으로 진단한 비율과 상순이 돌출된 것으로 진단한 비율을 확인할 수 있다. 이때, 상순이 돌출도를 정상으로 진단한 비율은 2/3이고, 상순이 돌출된 것으로 진단한 비율은 1/3이므로, 환자 진단 장치(100)는 비율이 높은 진단 결과에 따라 상순의 돌출도가 정상인 것으로 진단할 수 있다.
분석 정보에 포함된 E-line(lower)가 정상 정보에 포함된 E-line(lower)와 동일한 경우, 환자 진단 장치(100)는 측면 구순 돌출도 중 하순의 돌출도가 정상인 것으로 진단할 수 있다.
또한, 분석 정보에 포함된 E-line(lower)이 정상 정보에 포함된 E-line(lower)를 초과하는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 측면 구순 중 하순이 돌출된 것으로 진단할 수 있다. 이때, 환자 진단 장치(100)는 E-line(lower)에 대하여 돌출 범위를 설정할 수 있다.
이때, 분석 정보에 포함된 E-line(lower)이 돌출 범위 안의 값인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 측면 구순 중 하순이 돌출되었으나 경고 상태인 것으로 진단할 수 있다. 또한, 분석 정보에 포함된 E-line(lower)이 돌출 범위를 초과하는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 측면 구순 중 하순이 돌출되었으며 문제 상태인 것으로 진단할 수 있다.
그리고, 분석 정보에 포함된 E-line(lower)이 정상 정보에 포함된 E-line(lower) 미만인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 측면 구순 중 하순이 함몰된 것으로 진단할 수 있다. 이때, 환자 진단 장치(100)는 E-line(lower)에 대하여 함몰 범위를 설정할 수 있다.
이때, 분석 정보에 포함된 E-line(lower)이 함몰 범위 안의 값인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 측면 구순 중 하순이 함몰되었으나 경고 상태인 것으로 진단할 수 있다. 또한, 분석 정보에 포함된 E-line(lower)이 함몰 범위 미만인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 측면 구순 중 하순이 함몰되었으며 문제 상태인 것으로 진단할 수 있다.
분석 정보에 포함된 골격 정중선과 정상 정보에 포함된 골격 정중선이 동일한 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 안모의 정면 골격이 정상인 것으로 진단할 수 있다.
또한, 분석 정보에 포함된 골격 정중선이 정상 정보에 포함된 골격 정중선을 초과하는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 안모의 정면 골격이 좌측 비대칭인 것으로 진단할 수 있다. 이때, 환자 진단 장치(100)는 골격 정중선에 대하여 좌측 비대칭 범위를 설정할 수 있다.
이때, 분석 정보에 포함된 골격 정중선이 좌측 비대칭 범위 안의 값을 가지는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 안모의 정면 골격이 좌측 비대칭이나 경고 상태인 것으로 진단할 수 있다. 또한, 분석 정보에 포함된 골격 정중선이 좌측 비대칭 범위 초과인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 안모의 정면 골격이 좌측 비대칭이며 문제 상태인 것으로 진단할 수 있다.
그리고, 분석 정보에 포함된 골격 정중선이 정상 정보에 포함된 골격 정중선 미만인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 안모의 정면 골격이 우측 비대칭인 것으로 진단할 수 있다. 이때, 환자 진단 장치(100)는 골격 정중선에 대하여 우측 비대칭 범위를 설정할 수 있다.
이때, 분석 정보에 포함된 골격 정중선이 우측 비대칭 범위 안의 값을 가지는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 안모의 정면 골격이 우측 비대칭이나 경고 상태인 것으로 진단할 수 있다. 또한, 분석 정보에 포함된 골격 정중선이 우측 비대칭 범위 미만인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 안모의 정면 골격이 우측 비대칭이며 문제 상태인 것으로 진단할 수 있다.
분석 정보에 포함된 SNA 및 U1 to A-pog와 정상 정보에 포함된 SNA및 U1 to A-pog이 동일한 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 측면 악골 중 상악골이 정상인 것으로 진단할 수 있다.
또한, 분석 정보에 포함된 SNA이 정상 정보에 포함된 SNA를 초과하는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 측면 악골 중 상악골이 전돌된 것으로 진단할 수 있다. 이때, 환자 진단 장치(100)는 SNA에 대하여 전돌 범위를 설정할 수 있다.
이때, 분석 정보에 포함된 SNA이 전돌 범위 안의 값을 가지는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 측면 악골 중 상악골이 전돌되었으나 경고 상태인 것으로 진단할 수 있다. 또한, 분석 정보에 포함된 SNA이 전돌 범위를 초과하는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 측면 악골 중 상악골이 전돌되었으며 문제 상태인 것으로 진단할 수 있다.
그리고, 분석 정보에 포함된 SNA이 정상 정보에 포함된 SNA 미만인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 측면 악골 중 상악골이 후퇴한 것으로 진단할 수 있다. 이때, 환자 진단 장치(100)는 SNA에 대하여 후퇴 범위를 설정할 수 있다.
이때, 분석 정보에 포함된 SNA이 후퇴 범위 안의 값을 가지는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 측면 악골 중 상악골이 후퇴하였으나 경고 상태인 것으로 진단할 수 있다. 또한, 분석 정보에 포함된 SNA이 후퇴 범위 미만인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 측면 악골 중 상악골이 후퇴하였으며 문제 상태인 것으로 진단할 수 있다.
분석 정보에 포함된 SNB 및 L1 to A-pog와 정상 정보에 포함된 SNB및 L1 to A-pog이 동일한 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 측면 악골 중 하악골이 정상인 것으로 진단할 수 있다.
또한, 분석 정보에 포함된 SNB이 정상 정보에 포함된 SNB를 초과하는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 측면 악골 중 하악골이 전돌된 것으로 진단할 수 있다. 이때, 환자 진단 장치(100)는 SNB에 대하여 전돌 범위를 설정할 수 있다.
이때, 분석 정보에 포함된 SNB이 전돌 범위 안의 값을 가지는 이하인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 측면 악골 중 하악골이 전돌되었으나 경고 상태인 것으로 진단할 수 있다. 또한, 분석 정보에 포함된 SNB이 전돌 범위를 초과하는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 측면 악골 중 상악골이 전돌되었으며 문제 상태인 것으로 진단할 수 있다.
그리고, 분석 정보에 포함된 SNB이 정상 정보에 포함된 SNB 미만인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 측면 악골 중 하악골이 후퇴한 것으로 진단할 수 있다. 이때, 환자 진단 장치(100)는 SNB에 대하여 후퇴 범위를 설정할 수 있다.
이때, 분석 정보에 포함된 SNB이 후퇴 범위 안의 값을 가지는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 측면 악골 중 하악골이 후퇴하였으나 경고 상태인 것으로 진단할 수 있다. 또한, 분석 정보에 포함된 SNB이 후퇴 범위 미만이고 L1 to A-pog의 값이 정상 정보에 포함된 L1 to A-pog의 값을 초과하는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 측면 악골 중 하악골이 후퇴하였으며 문제 상태인 것으로 진단할 수 있다.
분석 정보에 포함된 안모 정중선 및 인터 아치의 상악 정중선과 정상 정보에 포함된 안모 정중선 및 인터 아치의 상악 정중선이 동일한 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 전치 정중선 중 상악이 정상인 것으로 진단할 수 있다. 예를 들어, 정상 정보에 포함된 안모 정중선, 인터 아치(inter arch)의 상악 정중선, 및 인터 아치의 하악 정중선의 값이 0일 수 있다. 이때, 인터 아치(inter arch)의 상악 정중선, 및 인터 아치의 하악 정중선은 인터 아치의 정중선에 포함된 값일 수 있다.
그리고, 분석 정보에 포함된 안모 정중선 및 인터 아치의 상악 정중선이 정상 정보에 포함된 안모 정중선 및 인터 아치의 상악 정중선을 초과하는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 전치 정중선 중 상악이 좌측 편위인 것으로 진단할 수 있다. 이때, 환자 진단 장치(100)는 안모 정중선 및 인터 아치의 상악 정중선에 대하여 좌측 편위 범위를 설정할 수 있다.
이때, 분석 정보에 포함된 안모 정중선이 좌측 편위 범위 안의 값을 가지는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 전치 정중선 중 상악이 좌측 편위나 경고 상태인 것으로 진단할 수 있다. 또한, 분석 정보에 포함된 안모 정중선 및, 인터 아치의 상악 정중선이 좌측 편위 범위 초과인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 전치 정중선 중 상악이 좌측 편위이며 문제 상태인 것으로 진단할 수 있다.
또한, 분석 정보에 포함된 안모 정중선 및 인터 아치의 상악 정중선이 정상 정보에 포함된 안모 정중선 및 인터 아치의 상악 정중선 미만인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 전치 정중선 중 상악이 우측 편위인 것으로 진단할 수 있다. 이때, 환자 진단 장치(100)는 안모 정중선 및 인터 아치의 상악 정중선에 대하여 우측 편위 범위를 설정할 수 있다.
이때, 분석 정보에 포함된 안모 정중선 및 인터 아치의 상악 정중선이 우측 편위 범위인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 전치 정중선 중 상악이 우측 편위나 경고 상태인 것으로 진단할 수 있다. 또한, 분석 정보에 포함된 안모 정중선 및 인터 아치의 상악 정중선이 우측 편위 범위 미만인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 전치 정중선 중 상악이 우측 편위이며 문제 상태인 것으로 진단할 수 있다.
또한, 분석 정보에 포함된 안모 정중선 및 인터 아치의 하악 정중선과 정상 정보에 포함된 안모 정중선 및 인터 아치의 하악 정중선이 동일한 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 전치 정중선 중 하악이 정상인 것으로 진단할 수 있다.
이때, 환자 진단 장치(100)는 안모 정중선 및 인터 아치의 하악 정중선에 대하여 좌측 편위 범위 및 우측 편위 범위를 설정할 수 있다.
그리고, 분석 정보에 포함된 안모 정중선 및 인터 아치의 하악 정중선이 좌측 편위 범위 안의 값을 가지는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 전치 정중선 중 하악이 좌측 편위인 것으로 진단할 수 있다. 또한, 분석 정보에 포함된 안모 정중선 및 인터 아치의 하악 정중선이 우측 편위 범위 안의 값을 가지는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 전치 정중선 중 하악이 우측 편위인 것으로 진단할 수 있다.
분석 정보에 포함된 수직피개와 정상 정보에 포함된 수직피개가 동일한 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 수직피개가 정상인 것으로 진단할 수 있다.
또한, 분석 정보에 포함된 수직피개가 정상 정보에 포함된 수직피개 미만인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자가 개방 교합(open bite)인 것으로 진단할 수 있다. 이때, 환자 진단 장치(100)는 수직피개에 대하여 개방 교합 범위를 설정할 수 있다.
이때, 분석 정보에 포함된 수직피개가 개방 교합 범위 안의 값인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자가 개방 교합이나 경고 상태인 것으로 진단할 수 있다. 또한, 분석 정보에 포함된 수직피개가 개방 교합 범위 미만인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자가 개방 교합이며 문제 상태인 것으로 진단할 수 있다. 또한, 분석 정보에 포함된 수직피개가 정상 정보에 포함된 수직피개를 초과하는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자가 과개교합(deep bite)인 것으로 진단할 수 있다.
분석 정보에 포함된 수평피개와 정상 정보에 포함된 수평피개가 동일한 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 수평피개가 정상인 것으로 진단할 수 있다.
또한, 분석 정보에 포함된 수평피개가 정상 정보에 포함된 수평피개를 초과하는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자가 위 치아 돌출(excessive overjet) 상태인 것으로 진단할 수 있다. 이때, 환자 진단 장치(100)는 수직피개에 대하여 위 치아 돌출 범위, 절단 교합 범위, 아래 치아 돌출 범위를 설정할 수 있다.
이때, 분석 정보에 포함된 수평피개가 위 치아 돌출 범위 안의 값을 가지는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자가 위 치아 돌출이나 경고 상태인 것으로 진단할 수 있다. 또한, 분석 정보에 포함된 수평피개가 위 치아 돌출 범위를 초과하는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자가 위 치아 돌출이며 문제 상태인 것으로 진단할 수 있다.
또한, 분석 정보에 포함된 수평피개가 절단 교합 범위 안의 값을 가지는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자가 절단 교합(edge-to-edge bite)인 것으로 진단할 수 있다. 이때, 환자 진단 장치(100)는 수직피개에 대하여 경고 범위 및 문제 범위를 설정할 수 있다
이때, 분석 정보에 포함된 수평피개가 경고 범위 안의 값을 가지는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자가 절단 교합이나 경고 상태인 것으로 진단할 수 있다. 또한, 분석 정보에 포함된 수평피개가 문제 범위 안의 값을 가지는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자가 절단 교합이며 문제 상태인 것으로 진단할 수 있다.
그리고, 분석 정보에 포함된 수평피개가 정상 정보에 포함된 수평피개 미만인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자가 아래 치아 돌출(negative overjet)인 것으로 진단할 수 있다. 이때, 분석 정보에 포함된 수평피개가 아래 치아 돌출 범위안의 값을 가지는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자가 아래 치아 돌출이나 경고 상태인 것으로 진단할 수 있다. 또한, 분석 정보에 포함된 수평피개가 아래 치아 돌출 범위 미만인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자가 아래 치아 돌출이며 문제 상태인 것으로 진단할 수 있다.
분석 정보에 포함된 상악 전치 기울기, 골격 상하악 전치 각도, 덴탈 상하악 전치 각도와 정상 정보에 포함된 상악 전치 기울기, 골격 상하악 전치 각도, 덴탈 상하악 전치 각도가 동일한 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 상악 각도가 정상인 것으로 진단할 수 있다.
분석 정보에 포함된 상악 전치 기울기, 골격 상하악 전치 각도 및, 덴탈 상하악 전치 각도가 정상 정보에 포함된 상악 전치 기울기, 골격 상하악 전치 각도 및, 덴탈 상하악 전치 각도를 초과하는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 상악 각도가 순측 경사인 것으로 진단할 수 있다. 이때, 환자 진단 장치(100)는 상악 전치 기울기, 골격 상하악 전치 각도 및, 덴탈 상하악 전치 각도에 대하여 순측 경사 범위를 설정할 수 있다.
이때, 분석 정보에 포함된 상악 전치 기울기, 골격 상하악 전치 각도 및, 덴탈 상하악 전치 각도가 순측 경사 범위 안의 값을 가지는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 상악 각도가 순측 경사이나 경고 상태인 것으로 진단할 수 있다. 또한, 분석 정보에 포함된 상악 전치 기울기, 골격 상하악 전치 각도 및, 덴탈 상하악 전치 각도가 순측 경사 범위를 초과하는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 상악 각도가 순측 경사이며 문제 상태인 것으로 진단할 수 있다.
또한, 분석 정보에 포함된 상악 전치 기울기, 골격 상하악 전치 각도 및, 덴탈 상하악 전치 각도가 정상 정보에 포함된 상악 전치 기울기, 골격 상하악 전치 각도 및, 덴탈 상하악 전치 각도 미만인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 상악 각도가 설측 경사인 것으로 진단할 수 있다. 이때, 환자 진단 장치(100)는 상악 전치 기울기, 골격 상하악 전치 각도 및, 덴탈 상하악 전치 각도에 대하여 설측 경사 범위를 설정할 수 있다.
이때, 분석 정보에 포함된 상악 전치 기울기, 골격 상하악 전치 각도 및, 덴탈 상하악 전치 각도가 설측 경사 범위 안의 값을 가지는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 상악 각도가 설측 경사이나 경고 상태인 것으로 진단할 수 있다. 또한, 분석 정보에 포함된 상악 전치 기울기, 골격 상하악 전치 각도 및, 덴탈 상하악 전치 각도가 설측 경사 범위 미만인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 상악 각도가 설측 경사이며 문제 상태인 것으로 진단할 수 있다.
또한, 환자 진단 장치(100)는 상악 전치 기울기, 골격 상하악 전치 각도 및, 덴탈 상하악 전치 각도 별로 환자의 덴탈의 상악 각도를 진단할 수 있다. 그리고, 상악 전치 기울기, 골격 상하악 전치 각도 및, 덴탈 상하악 전치 각도 각각에 따라 진단한 덴탈의 상악 각도가 서로 다른 경우, 환자 진단 장치(100)는 진단 결과의 비율, 또는 동일한 진단 결과의 개수에 따라 환자의 덴탈의 상악 각도를 최종 진단할 수 있다.
예를 들어, 분석 정보에 포함된 상악 전치 기울기, 골격 상하악 전치 각도가 정상 정보에 포함된 상악 전치 기울기, 골격 상하악 전치 각도와 동일하고, 분석 정보에 포함된 덴탈 상하악 전치 각도가 정상 정보에 포함된 덴탈 상하악 전치 각도 미만일 수 있다.
이때, 환자 진단 장치(100)는 상악 전치 기울기, 골격 상하악 전치 각도에 따라 덴탈의 상악 각도가 정상인 것으로 진단하고, 덴탈 상하악 전치 각도에 따라 환자의 덴탈의 상악 각도가 설측 경사인 것으로 진단할 수 있다.
3개의 진단 결과 중 2개의 진단 결과가 환자의 덴탈의 상악 각도를 정상으로 진단하고 있으므로, 환자 진단 장치(100)는 진단 결과들 중 다른 진단 결과(설측 경사) 보다 개수가 많은 진단 결과(정상)에 따라 환자의 덴탈의 상악 각도가 정상인 것으로 진단할 수 있다.
또한, 환자 진단 장치(100)는 진단 결과들 중에서 환자의 덴탈의 상악 각도를 정상으로 진단한 비율과 설측 경사로 진단한 비율을 확인할 수 있다. 이때, 환자의 덴탈의 상악 각도를 정상으로 진단한 비율은 2/3이고, 설측 경사로 진단한 비율은 1/3이므로, 환자 진단 장치(100)는 비율이 높은 진단 결과에 따라 상순의 돌출도가 정상인 것으로 진단할 수 있다.
분석 정보에 포함된 하악 전치 기울기, 골격 상하악 전치 각도, 덴탈 상하악 전치 각도와 정상 정보에 포함된 하악 전치 기울기, 골격 상하악 전치 각도, 덴탈 상하악 전치 각도가 동일한 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 하악 각도가 정상인 것으로 진단할 수 있다.
분석 정보에 포함된 하악 전치 기울기가 정상 정보에 포함된 하악 전치 기울기를 초과하는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 하악 각도가 순측 경사인 것으로 진단할 수 있다. 이때, 환자 진단 장치(100)는 하악 전치 기울기, 골격 상하악 전치 각도 및, 덴탈 상하악 전치 각도에 대하여 순측 경사 범위를 설정할 수 있다.
이때, 분석 정보에 포함된 하악 전치 기울기, 골격 상하악 전치 각도 및, 덴탈 상하악 전치 각도가 순측 경사 범위 안의 값을 가지는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 하악 각도가 순측 경사이나 경고 상태인 것으로 진단할 수 있다. 또한, 분석 정보에 포함된 하악 전치 기울기, 골격 상하악 전치 각도 및, 덴탈 상하악 전치 각도가 순측 경사 범위를 초과하는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 하악 각도가 순측 경사이며 문제 상태인 것으로 진단할 수 있다.
또한, 분석 정보에 포함된 하악 전치 기울기, 골격 상하악 전치 각도 및, 덴탈 상하악 전치 각도가 정상 정보에 포함된 하악 전치 기울기, 골격 상하악 전치 각도 및, 덴탈 상하악 전치 각도 미만인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 하악 각도가 설측 경사인 것으로 진단할 수 있다. 이때, 환자 진단 장치(100)는 하악 전치 기울기, 골격 상하악 전치 각도 및, 덴탈 상하악 전치 각도에 대하여 설측 경사 범위를 설정할 수 있다.
이때, 분석 정보에 포함된 하악 전치 기울기, 골격 상하악 전치 각도 및, 덴탈 상하악 전치 각도가 설측 경사 범위 안의 값을 가지는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 하악 각도가 설측 경사이나 경고 상태인 것으로 진단할 수 있다. 또한, 분석 정보에 포함된 하악 전치 기울기, 골격 상하악 전치 각도 및, 덴탈 상하악 전치 각도가 설측 경사 범위 미만인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 하악 각도가 설측 경사이며 문제 상태인 것으로 진단할 수 있다.
도 4는 본 발명의 일실시예에 따라 진단 결과를 결정하는 기준의 다른 일례이다.
환자 진단 장치(100)는 분석 정보에 포함된 어금니 클래스(Molar Class)에 따라 도 4에 도시된 바와 같이 환자의 덴탈의 대구치 교합이 클래스 1 내지 클래스 3중 어느 클래스에 해당하는지를 진단할 수 있다. 또한, 환자 진단 장치(100)는 분석 정보에 포함된 송곳니 클래스(Canine Class)에 따라 환자의 덴탈의 견치 교합이 클래스 1 내지 클래스 3중 어느 클래스에 해당하는지를 진단할 수 있다.
이때, 분석 정보에 포함된 교합선과 정상 정보에 포함된 교합선이 동일한 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 교합선이 정상인 것으로 진단할 수 있다.
또한, 분석 정보에 포함된 교합선이 정상 정보에 포함된 교합선 미만인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 교합선이 부정교합(crossbite)인 것으로 진단할 수 있다. 이때, 환자 진단 장치(100)는 교합선에 대하여 부정 교합 범위를 설정할 수 있다.
이때, 분석 정보에 포함된 교합선이 부정 교합 범위 안의 값을 가지는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 교합선이 부정교합이나 경고 상태인 것으로 진단할 수 있다. 또한, 분석 정보에 포함된 교합선이 부정 교합 범위 미만인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 교합선이 부정교합이며 문제 상태인 것으로 진단할 수 있다.
이때, 환자 진단 장치(100)는 윌슨씨만곡(Curve of Wilson)을 이용하여 교합선의 경사 여부를 진단할 수도 있다.
구체적으로, 부가 정보에 포함된 윌슨씨만곡이 정상 정보에 포함된 윌슨씨만곡과 동일한 경우, 환자 진단 장치(100)는 교합선의 경사가 정상인 것으로 진단할 수 있다. 또한, 부가 정보에 포함된 윌슨씨만곡이 정상 정보에 포함된 윌슨씨만곡 미만인 경우, 환자 진단 장치(100)는 교합선의 경사가 설측 경사인 것으로 진단할 수 있다. 그리고, 부가 정보에 포함된 윌슨씨만곡이 정상 정보에 포함된 윌슨씨만곡 초과인 경우, 환자 진단 장치(100)는 교합선의 경사가 설측 경사인 것으로 진단할 수 있다.
분석 정보에 포함된 인터 아치의 교합평면 기울기와 정상 정보에 포함된 인터 아치의 교합평면 기울기가 동일한 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 교합 기울기가 정상인 것으로 진단할 수 있다.
또한, 분석 정보에 포함된 인터 아치의 교합 평면 기울기가 정상 정보에 포함된 인터 아치의 교합 평면 기울기를 초과하는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 교합 기울기가 좌측 찬팅(canting)인 것으로 진단할 수 있다. 이때, 환자 진단 장치(100)는 인터 아치의 교합 평면 기울기에 대하여 좌측 찬팅 범위를 설정할 수 있다.
이때, 분석 정보에 포함된 인터 아치의 교합 평면 기울기가 좌측 찬팅 범위 안의 값을 가지는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 교합 기울기가 좌측 찬팅이나 경고 상태인 것으로 진단할 수 있다. 또한, 분석 정보에 포함된 인터 아치의 교합 평면 기울기가 좌측 찬팅 범위를 초과하는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 교합 기울기가 좌측 찬팅이며 문제 상태인 것으로 진단할 수 있다.
그리고, 분석 정보에 포함된 인터 아치의 교합 평면 기울기가 정상 정보에 포함된 인터 아치의 교합 평면 기울기 미만인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 교합 기울기가 우측 찬팅인 것으로 진단할 수 있다. 이때, 환자 진단 장치(100)는 인터 아치의 교합 평면 기울기에 대하여 우측 찬팅 범위를 설정할 수 있다.
이때, 분석 정보에 포함된 인터 아치의 교합 평면 기울기가 우측 찬팅 범위 안의 값을 가지는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 교합 기울기가 우측 찬팅이나 경고 상태인 것으로 진단할 수 있다. 또한, 분석 정보에 포함된 인터 아치의 교합 평면 기울기가 우측 찬팅 범위 미만인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 교합 기울기가 우측 찬팅이며 문제 상태인 것으로 진단할 수 있다.
분석 정보에 포함된 상악 스페이스 및 상악 ALD가 정상 정보에 포함된 상악 스페이스 및 상악 ALD와 동일한 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 상악의 과부족과 관련된 상태가 정상인 것으로 진단할 수 있다. 그리고, 인트라 아치(intra arch)의 스페이스(Space)는 상악 스페이스 및 하악 스페이스를 포함하고, ALD는 상악 ALD와 하악 ALD를 포함할 수 있다.
또한, 분석 정보에 포함된 상악 스페이스 및 상악 ALD가 정상 정보에 포함된 상악 스페이스 및 상악 ALD 미만인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 상악이 크라우딩(crowding)인 것으로 진단할 수 있다. 이때, 환자 진단 장치(100)는 상악 스페이스 및 상악 ALD에 대하여 크라우딩 범위를 설정할 수 있다.
이때, 분석 정보에 포함된 상악 스페이스 및 상악 ALD가 크라우딩 범위 안의 값을 가지는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 상악이 크라우딩이나 경고 상태인 것으로 진단할 수 있다. 또한, 분석 정보에 포함된 상악 스페이스 및 상악 ALD가 크라우딩 범위 미만인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 상악이 크라우딩이며 문제 상태인 것으로 진단할 수 있다.
또한, 분석 정보에 포함된 상악 스페이스 및 상악 ALD가 정상 정보에 포함된 상악 스페이스 및 상악 ALD를 초과하는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 상악이 스페이싱(Spacing)인 것으로 진단할 수 있다. 이때, 환자 진단 장치(100)는 상악 스페이스 및 상악 ALD에 대하여 스페이싱 범위를 설정할 수 있다.
이때, 분석 정보에 포함된 상악 스페이스 및 상악 ALD가 스페이싱 범위 안의 값을 가지는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 상악이 스페이싱이나 경고 상태인 것으로 진단할 수 있다. 또한, 분석 정보에 포함된 상악 스페이스 및 상악 ALD가 스페이싱 범위를 초과하는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 상악이 스페이싱이며 문제 상태인 것으로 진단할 수 있다.
그리고, 분석 정보에 포함된 하악 스페이스 및 하악 ALD가 정상 정보에 포함된 하악 스페이스 및 하악 ALD와 동일한 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 하악의 과부족과 관련된 상태가 정상인 것으로 진단할 수 있다.
또한, 분석 정보에 포함된 하악 스페이스 및 하악 ALD가 정상 정보에 포함된 하악 스페이스 및 하악 ALD 미만인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 하악이 크라우딩(crowding)인 것으로 진단할 수 있다. 이때, 환자 진단 장치(100)는 하악 스페이스 및 하악 ALD에 대하여 크라우딩 범위를 설정할 수 있다.
이때, 분석 정보에 포함된 하악 스페이스 및 하악 ALD가 크라우딩 범위 안의 값을 가지는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 하악이 크라우딩이나 경고 상태인 것으로 진단할 수 있다. 또한, 분석 정보에 포함된 하악 스페이스 및 하악 ALD가 크라우딩 범위 미만인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 하악이 크라우딩이며 문제 상태인 것으로 진단할 수 있다.
또한, 분석 정보에 포함된 하악 스페이스 및 하악 ALD가 정상 정보에 포함된 하악 스페이스 및 하악 ALD를 초과하는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 하악이 스페이싱(Spacing)인 것으로 진단할 수 있다. 이때, 환자 진단 장치(100)는 하악 스페이스 및 하악 ALD에 대하여 스페이싱 범위를 설정할 수 있다.
이때, 분석 정보에 포함된 하악 스페이스 및 하악 ALD가 스페이싱 범위 안의 값을 가지는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 하악이 스페이싱이나 경고 상태인 것으로 진단할 수 있다. 또한, 분석 정보에 포함된 하악 스페이스 및 하악 ALD가 스페이싱 범위를 초과하는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 하악이 스페이싱이며 문제 상태인 것으로 진단할 수 있다.
분석 정보에 포함된 볼튼 비율이 정상 정보에 포함된 볼튼 비율과 동일한 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 공간 비율이 정상인 것으로 진단할 수 있다.
또한, 분석 정보에 포함된 볼튼 비율이 정상 정보에 포함된 볼튼 비율 미만인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 공간 비율이 상악이 큰 상태인 것으로 진단할 수 있다. 이때, 환자 진단 장치(100)는 볼튼 비율에 대하여 상악 범위를 설정할 수 있다.
이때, 분석 정보에 포함된 볼튼 비율이 상악 범위 안의 값을 가지는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 상악이 크며 경고 상태인 것으로 진단할 수 있다. 또한, 분석 정보에 포함된 볼튼 비율이 상악 범위 미만인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 상악이 크며 문제 상태인 것으로 진단할 수 있다.
그리고, 분석 정보에 포함된 볼튼 비율이 정상 정보에 포함된 볼튼 비율을 초과하는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 공간 비율이 하악이 큰 상태인 것으로 진단할 수 있다. 이때, 환자 진단 장치(100)는 볼튼 비율에 대하여 하악 범위를 설정할 수 있다.
이때, 분석 정보에 포함된 볼튼 비율이 하악 범위 안의 값을 가지는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 하악이 크며 경고 상태인 것으로 진단할 수 있다. 또한, 분석 정보에 포함된 볼튼 비율이 하악 범위를 초과하는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 덴탈의 하악이 크며 문제 상태인 것으로 진단할 수 있다.
분석 정보에 포함된 교합 평면(Curve of spee)과 정상 정보에 포함된 교합 평면이 동일한 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 스피만곡이 정상인 것으로 진단할 수 있다.
또한, 분석 정보에 포함된 교합 평면이 정상 정보에 포함된 교합 평면을 초과하는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 스피만곡이 딥(deep)인 것으로 진단할 수 있다. 이때, 환자 진단 장치(100)는 교합 평면에 대하여 딥 범위를 설정할 수 있다.
이때, 분석 정보에 포함된 교합 평면이 딥 범위 안의 값을 가지는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 스피만곡이 딥이며 경고 상태인 것으로 진단할 수 있다. 또한, 분석 정보에 포함된 교합 평면이 딥 범위를 초과하는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 스피만곡이 딥이며 문제 상태인 것으로 진단할 수 있다.
또한, 분석 정보에 포함된 교합 평면이 정상 정보에 포함된 교합 평면 미만인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 스피만곡이 리버스(reverse)인 것으로 진단할 수 있다. 이때, 환자 진단 장치(100)는 교합 평면에 대하여 리버스 범위를 설정할 수 있다.
이때, 분석 정보에 포함된 교합 평면이 리버스 범위 안의 값을 가지는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 스피만곡이 리버스이며 경고 상태인 것으로 진단할 수 있다. 또한, 분석 정보에 포함된 교합 평면이 리버스 범위 미만인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 스피만곡이 리버스이며 문제 상태인 것으로 진단할 수 있다.
그리고, 환자 진단 장치(100)는 인접치간의 차이 높낮이 차이를 나타내는 마지널 리지(Marginal ridge)를 이용하여 스피만곡을 뒷받침하기 위한 치아 높이 일치 여부를 확인할 수도 있다.
구체적으로, 부가 정보에 포함된 마지널 리지가 정상 정보에 포함된 마지널 리지와 동일한 경우, 환자 진단 장치(100)는 치아의 높이가 일치한 것으로 진단할 수 있다. 또한, 부가 정보에 포함된 마지널 리지가 정상 정보에 포함된 마지널 리지 미만이거나 초과인 경우, 환자 진단 장치(100)는 치아의 높이가 불일치한 것으로 진단할 수 있다.
분석 정보에 포함된 치아의 개수와 정상 정보에 포함된 치아의 개수가 동일한 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 치아의 개수가 정상인 것으로 진단할 수 있다.
또한, 분석 정보에 포함된 치아의 개수가 정상 정보에 포함된 치아의 개수를 초과하는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 치아의 개수가 과다한 것으로 진단할 수 있다. 그리고, 분석 정보에 포함된 치아의 개수가 정상 정보에 포함된 치아의 개수 미만인 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 치아의 개수에 결손이 발생한 것으로 진단할 수 있다.
분석 정보에 포함된 치아의 크기와 정상 정보에 포함된 치아의 크기가 동일한 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 치아 크기가 정상인 것으로 진단할 수 있다. 예를 들어, 정상 정보에 포함된 치아의 크기는 복수의 환자들에게서 측정한 치아의 크기의 평균일 수 있다.
또한, 분석 정보에 포함된 치아의 개수가 정상 정보에 포함된 치아의 크기보다 큰 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 치아가 거대치인 것으로 진단할 수 있다. 그리고, 분석 정보에 포함된 치아의 개수가 정상 정보에 포함된 치아의 크기보다 작은 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 치아가 왜소치인 것으로 진단할 수 있다.
도 5는 본 발명의 일실시예에 따른 환자 진단 방법을 도시한 플로우차트이다.
단계(510)에서 환자 진단 장치(100)는 환자의 치아 영상을 획득할 수 있다. 이때, 환자 진단 장치(100)는 디스플레이(101)에 치아 영상을 표시할 수 있다.
단계(520)에서 환자 진단 장치(100)는 단계(510)에서 획득한 치아 영상에 포함된 환자의 안모, 골격, 및 덴탈 중 적어도 하나를 분석하여 분석 정보(102)를 생성할 수 있다. 이때, 환자 진단 장치(100)는 디스플레이(101)에 분석 정보(102)를 표시할 수 있다. 이때, 분석 정보(102)는 환자의 안모 분석 정보, 환자의 골격 분석 정보, 환자의 덴탈 전체 분석 정보, 환자의 덴탈 전치 분석 정보 및 환자의 덴탈 구치 분석 정보 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
단계(530)에서 환자 진단 장치(100)는 정상인 사용자의 치아 영상에서 생성한 정상 정보와 분석 정보를 비교할 수 있다.
단계(540)에서 환자 진단 장치(100)는 정상 정보와 분석 정보 간의 차이에 따라 환자에 대한 진단 결과를 결정할 수 있다. 이때, 분석 정보가 정상 정보와 동일한 값을 가지는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 상태를 정상으로 진단할 수 있다. 또한, 분석 정보가 정상 정보와 차이가 있으나 기 설정된 범위 안의 값을 가지는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자의 상태를 경고로 진단할 수 있다. 그리고, 분석 정보의 값과 정상 정보의 값이 기 설정된 범위 이상의 차이를 가지는 경우, 환자 진단 장치(100)는 환자에게 해당 분석 정보와 관련된 부분에 문제가 발생한 것으로 진단할 수 있다.
그리고, 환자 진단 장치(100)는 환자에 대한 진단 결과를 디스플레이(101)에 표시할 수 있다.
본 발명은 환자의 치아 영상을 분석하여 분석 정보를 생성하고, 분석 정보를 이용하여 진단 결과를 생성함으로써, 의사가 분석 정보에 포함된 세부 정보들을 재분류하지 않아도, 환자의 상태를 진단할 수 있다.
또한, 본 발명은 환자의 치아 영상을 분석하여 생성한 분석 정보와 정상 정보 간의 차이에 따라 환자의 상태의 정도를 정상, 경고, 문제 발생으로 분류함으로써, 의사의 주관적 판단에 의한 진단 편차를 방지할 수 있다.
한편, 본 발명에 따른 환자 진단 방법은 컴퓨터에서 실행될 수 있는 프로그램으로 작성되어 마그네틱 저장매체, 광학적 판독매체, 디지털 저장매체 등 다양한 기록 매체로도 구현될 수 있다.
본 명세서에 설명된 각종 기술들의 구현들은 디지털 전자 회로조직으로, 또는 컴퓨터 하드웨어, 펌웨어, 소프트웨어로, 또는 그들의 조합들로 구현될 수 있다. 구현들은 데이터 처리 장치, 예를 들어 프로그램가능 프로세서, 컴퓨터, 또는 다수의 컴퓨터들의 동작에 의한 처리를 위해, 또는 이 동작을 제어하기 위해, 컴퓨터 프로그램 제품, 예를 들어 기계 판독가능 저장 장치(컴퓨터 판독가능 매체)에서 유형적으로 구체화된 컴퓨터 프로그램으로서 구현될 수 있다. 상술한 컴퓨터 프로그램(들)과 같은 컴퓨터 프로그램은 컴파일된 또는 인터프리트된 언어들을 포함하는 임의의 형태의 프로그래밍 언어로 기록될 수 있고, 독립형 프로그램으로서 또는 모듈, 구성요소, 서브루틴, 또는 컴퓨팅 환경에서의 사용에 적절한 다른 유닛으로서 포함하는 임의의 형태로 전개될 수 있다. 컴퓨터 프로그램은 하나의 사이트에서 하나의 컴퓨터 또는 다수의 컴퓨터들 상에서 처리되도록 또는 다수의 사이트들에 걸쳐 분배되고 통신 네트워크에 의해 상호 연결되도록 전개될 수 있다.
컴퓨터 프로그램의 처리에 적절한 프로세서들은 예로서, 범용 및 특수 목적 마이크로프로세서들 둘 다, 및 임의의 종류의 디지털 컴퓨터의 임의의 하나 이상의 프로세서들을 포함한다. 일반적으로, 프로세서는 판독 전용 메모리 또는 랜덤 액세스 메모리 또는 둘 다로부터 명령어들 및 데이터를 수신할 것이다. 컴퓨터의 요소들은 명령어들을 실행하는 적어도 하나의 프로세서 및 명령어들 및 데이터를 저장하는 하나 이상의 메모리 장치들을 포함할 수 있다. 일반적으로, 컴퓨터는 데이터를 저장하는 하나 이상의 대량 저장 장치들, 예를 들어 자기, 자기-광 디스크들, 또는 광 디스크들을 포함할 수 있거나, 이것들로부터 데이터를 수신하거나 이것들에 데이터를 송신하거나 또는 양쪽으로 되도록 결합될 수도 있다. 컴퓨터 프로그램 명령어들 및 데이터를 구체화하는데 적절한 정보 캐리어들은 예로서 반도체 메모리 장치들, 예를 들어, 하드 디스크, 플로피 디스크 및 자기 테이프와 같은 자기 매체(Magnetic Media), CD-ROM(Compact Disk Read Only Memory), DVD(Digital Video Disk)와 같은 광 기록 매체(Optical Media), 플롭티컬 디스크(Floptical Disk)와 같은 자기-광 매체(Magneto-Optical Media), 롬(ROM, Read Only Memory), 램(RAM, Random Access Memory), 플래시 메모리, EPROM(Erasable Programmable ROM), EEPROM(Electrically Erasable Programmable ROM) 등을 포함한다. 프로세서 및 메모리는 특수 목적 논리 회로조직에 의해 보충되거나, 이에 포함될 수 있다.
또한, 컴퓨터 판독가능 매체는 컴퓨터에 의해 액세스될 수 있는 임의의 가용매체일 수 있고, 컴퓨터 저장매체를 모두 포함할 수 있다.
본 명세서는 다수의 특정한 구현물의 세부사항들을 포함하지만, 이들은 어떠한 발명이나 청구 가능한 것의 범위에 대해서도 제한적인 것으로서 이해되어서는 안되며, 오히려 특정한 발명의 특정한 실시형태에 특유할 수 있는 특징들에 대한 설명으로서 이해되어야 한다. 개별적인 실시형태의 문맥에서 본 명세서에 기술된 특정한 특징들은 단일 실시형태에서 조합하여 구현될 수도 있다. 반대로, 단일 실시형태의 문맥에서 기술한 다양한 특징들 역시 개별적으로 혹은 어떠한 적절한 하위 조합으로도 복수의 실시형태에서 구현 가능하다. 나아가, 특징들이 특정한 조합으로 동작하고 초기에 그와 같이 청구된 바와 같이 묘사될 수 있지만, 청구된 조합으로부터의 하나 이상의 특징들은 일부 경우에 그 조합으로부터 배제될 수 있으며, 그 청구된 조합은 하위 조합이나 하위 조합의 변형물로 변경될 수 있다.
마찬가지로, 특정한 순서로 도면에서 동작들을 묘사하고 있지만, 이는 바람직한 결과를 얻기 위하여 도시된 그 특정한 순서나 순차적인 순서대로 그러한 동작들을 수행하여야 한다거나 모든 도시된 동작들이 수행되어야 하는 것으로 이해되어서는 안 된다. 특정한 경우, 멀티태스킹과 병렬 프로세싱이 유리할 수 있다. 또한, 상술한 실시형태의 다양한 장치 컴포넌트의 분리는 그러한 분리를 모든 실시형태에서 요구하는 것으로 이해되어서는 안되며, 설명한 프로그램 컴포넌트와 장치들은 일반적으로 단일의 소프트웨어 제품으로 함께 통합되거나 다중 소프트웨어 제품에 패키징 될 수 있다는 점을 이해하여야 한다.
한편, 본 명세서와 도면에 개시된 본 발명의 실시 예들은 이해를 돕기 위해 특정 예를 제시한 것에 지나지 않으며, 본 발명의 범위를 한정하고자 하는 것은 아니다. 여기에 개시된 실시 예들 이외에도 본 발명의 기술적 사상에 바탕을 둔 다른 변형 예들이 실시 가능하다는 것은, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 자명한 것이다.
100: 환자 진단 장치
101: 디스플레이
102: 분석 정보

Claims (12)

  1. 디스플레이; 및 프로세서를 포함하는 환자 진단 장치가 수행하는 환자의 상태 정보 제공 방법에 있어서,
    상기 디스플레이가 환자의 치아 영상을 표시하는 단계;
    상기 프로세서가 상기 치아 영상에 포함된 환자의 안모, 골격, 및 덴탈 중 적어도 하나를 분석하여 생성한 분석 정보를 상기 디스플레이가 표시하는 단계;
    상기 프로세서가 정상인 사용자의 치아 영상에서 생성한 정상 정보와 상기 분석 정보 간의 차이에 따라 상기 환자의 상태 정보를 결정하는 단계; 및
    상기 디스플레이가 상기 환자의 상태 정보를 표시하는 단계
    를 포함하고,
    상기 프로세서는,
    상기 분석 정보에 포함된 인트라 아치(intra arch)의 스페이스(Space) 및 ALD(Arch length discrepancy)가 정상 정보에 포함된 스페이스 및 ALD 미만인 경우, 환자의 상태 정보를 환자의 덴탈이 크라우딩(crowding)인 것으로 결정하고,
    상기 분석 정보에 포함된 인트라 아치의 스페이스 및 ALD가 정상 정보에 포함된 스페이스 및 ALD를 초과하는 경우, 환자의 상태 정보를 환자의 덴탈이 스페이싱(Spacing)인 것으로 결정하는 환자의 상태 정보 제공 방법.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 분석 정보는,
    상기 치아 영상에서 안모 정중선(Midline)과 E-line(esthetic line), 비순각, 안모 돌출도(Facial Convexity) 중 적어도 하나를 분석하여 생성한 환자의 안모 분석 정보를 포함하는 환자의 상태 정보 제공 방법.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 환자의 상태 정보는,
    상기 안모 정중선과 상기 정상 정보에 포함된 안모 정중선 간의 차이에 따라 판단된 환자의 안모의 정면 비대칭 여부; 및
    상기 E-line, 상기 비순각, 상기 안모 돌출도와 상기 정상 정보에 포함된 E-line, 비순각, 안모 돌출도 간의 차이에 따라 판단된 환자의 측면 구순 돌출도의 정상 여부
    중 적어도 하나를 포함하는 환자의 상태 정보 제공 방법.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 분석 정보는,
    상기 치아 영상에서 골격 정중선, 상악골 위치(SNA), 상악 전치 위치(U1 to A-pog), 상악 전치 기울기(U1 to SN), 하악 전치 위치(SNB), 하악 전치 위치(L1 to A-pog) 하악 전치 기울기(IMPA), 및 골격 상하악간 전치 각도(Interincisal angle) 중 적어도 하나를 분석하여 생성한 환자의 골격 분석 정보를 포함하는 환자의 상태 정보 제공 방법.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 환자의 상태 정보는,
    상기 골격 정중선과 상기 정상 정보에 포함된 골격 정중선 간의 차이에 따라 판단된 환자의 골격의 정면 비대칭 여부; 및
    상기 상악골 위치(SNA), 상악 전치 위치(U1 to A-pog), 하악 전치 위치(SNB), 및 하악 전치 위치(L1 to A-pog)와 상기 정상 정보에 포함된 SNA, U1 to A-pog, SNB, 및 L1 to A-pog간의 차이에 따라 판단된 환자의 측면 악골 돌출도의 정상 여부
    중 적어도 하나를 포함하는 환자의 상태 정보 제공 방법.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 분석 정보는,
    상기 치아 영상에서 인터 아치(inter arch)의 교합평면 기울기, 교합선(Line of Occlusion), 볼튼 비율(Bolton ratio), 인트라 아치(intra arch)의 스페이스(Space), 교합 평면(Curve of spee), ALD, 윌슨씨만곡(Curve of Wilson) 및 치아들 각각의 축전위(Angulation), 회전 (Rotation), 토크(Torque), 크기, 개수 중 적어도 하나를 분석하여 생성한 환자의 덴탈 전체 분석 정보를 포함하는 환자의 상태 정보 제공 방법.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 분석 정보는,
    상기 치아 영상에서 인터 아치(inter arch)의 정중선, 수직피개(Overbite), 수평피개(Overjet), 덴탈 상하악 전치각도, 송곳니 클래스(Canine Class) 중 적어도 하나를 분석하여 생성한 환자의 덴탈 전치 분석 정보를 포함하는 환자의 상태 정보 제공 방법.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 분석 정보는,
    상기 치아 영상에서 인터 아치(inter arch)의 어금니 클래스(Molar Class) 및, 마지널 리지(Marginal ridge) 중 적어도 하나를 분석하여 생성한 환자의 덴탈 구치 분석 정보를 포함하는 환자의 상태 정보 제공 방법.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 환자의 상태 정보는,
    상기 분석 정보에 포함된 안모 정중선, 인터 아치(inter arch)의 정중선과 상기 정상 정보에 포함된 안모 정중선, 인터 아치의 정중선 간의 차이에 따라 판단된 환자의 덴탈의 전치 정중선의 정상 여부;
    상기 분석 정보에 포함된 수직피개(Overbite)와 상기 정상 정보에 포함된 수직피개 간의 차이에 따라 판단된 수직피개의 정상 여부;
    상기 분석 정보에 포함된 수평피개(Overjet)와 상기 정상 정보에 포함된 수평피개 간의 차이에 따라 판단된 수평피개의 정상 여부;
    상기 분석 정보에 포함된 상악 전치 기울기, 골격 상하악 전치 각도, 덴탈 상하악 전치 각도와 상기 정상 정보에 포함된 상악 전치 기울기, 골격 상하악 전치 각도, 덴탈 상하악 전치 각도 간의 차이에 따라 판단된 환자의 덴탈의 상악 각도의 정상 여부; 및
    상기 분석 정보에 포함된 하악 전치 기울기, 골격 상하악 전치 각도, 덴탈 상하악 전치 각도와 상기 정상 정보에 포함된 하악 전치 기울기, 골격 상하악 전치 각도, 덴탈 상하악 전치 각도 간의 차이에 따라 판단된 환자의 덴탈의 하악 각도의 정상 여부
    중 적어도 하나를 포함하는 환자의 상태 정보 제공 방법.
  10. 제1항에 있어서,
    상기 환자의 상태 정보는,
    상기 분석 정보에 포함된 어금니 클래스(Molar Class)에 따라 판단된 환자의 덴탈의 대구치 교합의 클래스;
    상기 분석 정보에 포함된 송곳니 클래스(Canine Class) 에 따라 판단된 환자의 덴탈의 견치 교합의 클래스;
    상기 분석 정보에 포함된 교합선(Line of Occlusion)과 상기 정상 정보에 포함된 교합선 간의 차이에 따라 판단된 환자의 덴탈의 교합선의 정상 여부; 및
    상기 분석 정보에 포함된 인터 아치(inter arch)의 교합평면 기울기와 상기 정상 정보에 포함된 인터 아치의 교합평면 기울기 간의 차이에 따라 판단된 환자의 덴탈의 교합 기울기의 정상 여부
    중 적어도 하나를 포함하는 환자의 상태 정보 제공 방법.
  11. 제1항에 있어서,
    상기 환자의 상태 정보는,
    상기 분석 정보에 포함된 인트라 아치(intra arch)의 스페이스(Space)와 ALD와 상기 정상 정보에 포함된 인트라 아치의 스페이스와 ALD 간의 차이에 따라 판단된 환자의 덴탈의 과부족 여부;
    상기 분석 정보에 포함된 볼튼 비율(Bolton ratio)와 상기 정상 정보에 포함된 볼튼 비율 간의 차이에 따라 판단된 환자의 덴탈의 공간 비율의 정상 여부; 및
    상기 분석 정보에 포함된 교합 평면(Curve of spee)과 상기 정상 정보에 포함된 교합 평면 간의 차이에 따라 판단된 환자의 덴탈의 공간 스피만곡의 정상 여부
    중 적어도 하나를 포함하는 환자의 상태 정보 제공 방법.
  12. 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항의 방법을 실행하기 위한 프로그램이 기록된 컴퓨터에서 판독 가능한 기록 매체.
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