KR20220008720A - 카라기난을 포함하는 점안용 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 카라기난 또는 이의 다당체를 포함하는 점안용 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 카라기난 또는 이의 다당체를 포함함으로써 항바이러스 및 항균 효과를 나타내며, 안구 건조와 같은 안과 질환에 대한 예방, 개선 또는 치료 효과를 나타낼 수 있다.

Description

카라기난을 포함하는 점안용 조성물{EYE COMPOSITION COMPRISING CARRAGEENAN}
본 발명은 카라기난을 포함하는 점안용 조성물에 관한 것이다.
스마트 기기의 사용이 보편화됨에 따라 목, 어깨, 손가락 등의 통증을 호소하는 ”VDT(Visual Display Terminal) 증후군” 환자가 급격하게 증가하고 있다. VDT 증후군은 근막통증 증후군, 손목터널 증후군, 거북목 등 전신 증상이 나타나는데, 특히 집적적으로 스마트 기기의 단말기에 노출되는 눈에 많은 영향을 미친다. VDT 증후군에 의한 대표적인 눈질환은 안구건조증, 조절장애, 망막변성 등이 있다.
또한, 최근에는 새로운 유형의 코로나바이러스(SARS-CoV-2)에 의한 호흡기 감염질환인 코로나바이러스 감염증 19(COVID-19)으로 인하여 개인 위생의 중요성이 커지고 있어, 코로나바이러스에 대항 항바이러스 효과를 나타낼 수 있는 점안용 제품에 대해서도 관심이 커지고 있다.
항바이러스 활성에 대한 효능된 천연물질인 카라기난(carrageenan)은 해초(red edible seaweeds)에서 추출되는 천연 중합체로서, 갈락토오스(galactose)를 단량체로 하는 고분자 폴리사카라이드이다. 카라기난은 유화제(emulsifier), 증점제(thickener), 겔화제(gelling agent) 및 안정화제(stabilizer) 등으로 이용되어 온 약품/식품 첨가물로서, γ-, β-, δ-, α-, μ-, κ-, λ-, ι- 및 ν-형의 아형을 가진다. 이 중 3가지 주요 아형은 이오타(ι, iota)-카라기난, 카파(κ, kappa)-카라기난 및 람다(λ, lambda)-카라기난으로, 이들은 갈락토오스 단량체의 결합구조와 황산화(sulphatation) 위치가 상이하다.
황화 폴리사카라이드인 람다-카라기난, 카파-카라기난 및 이오타-카라기난은 인체에 낮은 독성을 가지면서도, 급성 호흡기 감염증의 대표적인 원인 바이러스인 리노 바이러스 또는 인플루엔자 바이러스에 대해 높은 항바이러스 활성을 가지는 것으로 알려져 있다.
예를 들어, 한국등록특허 제1995376호는 카라기난을 유효성분으로 포함하는 항바이러스 조성물에 관한 것으로, 리노 바이러스 또는 인플루엔자 바이러스 감염 질환의 예방 또는 치료 효능을 개시하고 있다.
이에, 항바이러스 및 항균 활성에 대한 효능이 입증된 카라기난을 이용하여 점안용 제품을 비롯한 다양한 개인 위생용품 개발에 대한 요구가 커지고 있다.
한국등록특허 제1995376호
본 발명자들은, 천연물 유래 다당체인 람다-카라기난, 카파-카라기난 및 이오타-카라기난으로 구성된 군으로부터 선택되는 황산화 다당류를 포함하는 점안용 조성물이 항바이러스 및 항균 활성을 나타내는 동시에 안구 건조와 같은 안질환을 예방 또는 개선할 수 있다는 것을 확인 하였다.
이에, 본 발명의 목적은 카라기난을 포함하는 점안용 조성물을 제공하는 데 있다.
상기 목적을 달성하기 위해 본 발명은, (a)람다(Lambda)-카라기난(carrageenan), 카파(Kappa)-카라기난 및 이오타(Iota)-카라기난으로 구성된 군으로부터 선택되는 황산화 다당류(sulfated polysaccharides); 및 (b) 윤활제;를 포함하되,
상기 (b) 윤활제는 히알루론산, 셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스 나트륨 및 히드록시프로필 메틸셀룰로오스로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 포함하는 점안용 조성물 을 제공한다.
본 발명에 따른 점안용 조성물은 천연물 유래 다당체인 카라기난을 포함하므로 인체에 독성이 없고, 항바이러스 및 항균 효과가 우수하며, 특히, 새로운 유형의 코로나바이러스(SARS-CoV-2)에 대한 항바이러스 효과도 우수하다.
또한, 상기 점안용 조성물은 안구 건조증과 같은 안구 질환에 대한 예방, 개선 또는 치료 효능을 나타낼 수 있다.
도 1은 람다-카라기난이 농도별로 처리된 웰에서 코로나바이러스에 감염된 세포의 형광 현미경 사진이다 (배율: x20)
도 2은 도 1의 형광 현미경 사진에서 람다-카라기난의 농도별로 생존한 세포의 수를 측정하여 나타낸 그래프이다.
도 3은 렘데시비르(Remdesivir)가 농도별로 처리된 웰에서 코로나바이러스에 감염된 세포의 형광 현미경 사진이다 (배율: x20)
도 4는 도 3의 형광 현미경 사진에서 렘데시비르의 농도별로 생존한 세포의 수를 측정하여 나타낸 그래프이다.
이하, 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다.
점안용 조성물
본 발명은 카라기난을 포함하는 점안용 조성물에 관한 것으로, 상기 점안용 조성물은 (a)람다(Lambda)-카라기난(carrageenan), 카파(Kappa)-카라기난 및 이오타(Iota)-카라기난으로 구성된 군으로부터 선택되는 황산화 다당류(sulfated polysaccharides); 및 (b) 윤활제;를 포함하되,
상기 (b) 윤활제는 히알루론산, 셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스 나트륨 및 히드록시프로필 메틸셀룰로오스로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 포함하는 점안용 조성물 을 포함한다.
또한, 상기 점안용 조성물은 등장화제, 완충제, 안정제 및 보존제로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 추가로 포함할 수 있다.
상기 점안용 조성물은 카라기난을 포함하여 항바이러스 및 항균 효과를 나타낼 수 있으며, 안구 건조증과 같은 안구 질환의 예방, 개선 또는 치료 효능을 나타낼 수 있다.
일반적으로, 카라기난의 황산화 다당류는 카라기난이 2개 이상 연속적으로 결합하여 폴리머를 형성한 것을 의미한다.
상기 황산화 다당류는 람다-카라기난, 카파-카라기난 및 이오타-카라기난으로 구성된 군으로부터 선택될 수 있으며, 보다 구체적으로는 람다-카라기난일 수 있다. 상기 람다-카라기난은 갈락토오스 단량체의 결합구조와 황산화 위치가 서로 다른 다양한 카라기난의 아형 중 하나이다. 상기 람다-카라기난은 카라기난 중에서도 모든 바이러스 타입에 대하여 가장 우수한 항바이러스 활성을 나타낸다.
이에, 본 발명에 따른 카라기난은 바람직하게는 람다-카라기난일 수 있다. 상기 람다-카라기난은 사용감을 저해시키지 않는 수준에서 상기 점안용 조성물이 안구에 잘 흡수되는 정도의 점도를 가질 수 있다.
상기 람다-카라기난, 카파-카라기난 및 이오타-카라기난으로 구성된 군으로부터 선택되는 황산화 다당류는 상기 점안용 조성물 전체 중량을 기준으로 0.1 중량% 내지 5 중량%로 포함될 수 있다. 상기 범위를 만족할 경우 카라기난의 항바이러스 및 항균 활성에 의한 안구 질환 예방, 개선 또는 치료 효과를 극대화할 수 있다. 구체적으로, 상기 카라기난의 함량은 0.1 중량% 이상, 0.5 중량% 이상 또는 1 중량% 이상일 수 있고, 4 중량% 이하, 4.5 중량% 이하 또는 5 중량% 이하일 수 있다. 상기 범위 미만으로 포함될 경우 항바이러스 또는 항균 활성이 저하될 수 있고, 상기 범위를 초과하더라도 항바이러스 또는 항균 활성이 지속적으로 향상되지는 않을 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 윤활제는 안구 건조증을 개선시켜 줄 수 있는 역할을 한다.
상기 윤활제는 히알루론산, 히알루론산 나트륨, 셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스 나트륨 및 히드록시프로필 메틸셀룰로오스로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있으며, 바람직하게는, 히알루론산 나트륨 및 카르복시메틸셀루로오스 나트륨 중 1종 이상을 포함할 수 있다.
히알루론산 나트륨은 이미 임상적으로 안과영역에서 쇼그렌 증후군, 스티븐슨-존슨증후군, 안구건조증후군 등의 내인성 질환과 수술 후 약제성, 외상, 하드콘택즈 렌즈 착용 등에 의한 외인성 질환에 의한 각결막 상피장해 치료보조제로서 효과가 알려져 있다.
또한, 카르복시메틸셀룰로오스 나트륨을 단일제로 함유한 점안제는 눈의 건조증 치료 효능이 우수하다.
상기 윤활제 중에서 히알루론산 나트륨과 카르복시메틸셀룰로오스 나트륨을 혼합하여 사용시에는 중증의 안구 건조 증후군에도 유의미한 효능을 나타낼 수 있다. 바람직하게는, 히알루론산 나트륨과 카르복시메틸셀룰로오스 나트륨은 1 : 1.25 내지 5의 중량비로 혼합 사용하여, 눈의 피로, 건조증 및 상술한 히알루론산 나트륨 함유 점안제의 고유한 효과를 나타낼 수 있다.
또한, 상기 윤활제는 상기 조성물 전체 중량을 기준으로 0.05 중량% 내지 0.7 중량% 포함될 수 있다. 구체적으로 상기 윤활제의 함량은 0.05 중량% 이상, 0.08 중량% 이상 또는 0.1 중량% 이상일 수 있고, 0.5 중량% 이하, 0.6 중량% 이하 또는 0.7 중량% 이하일 수 있다. 상기 윤활제의 함량이 0.05 중량% 미만이면 조성물의 점탄성이 낮아 습윤 및 윤활작용이 충분치 않을 수 있고, 0.7 중량% 초과이면 과다한 점탄성으로 인하여 침투성이 저하될 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 등장화제는 점안용 조성물의 생리적 전해질의 등장성을 조절하는 역할을 한다.
상기 등장화제는 염화나트륨 및 염화칼륨 중에서 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.
또한, 상기 등장화제는 상기 점안용 조성물 전체 중량을 기준으로, 0.1 중량% 내지 5.0 중량%로 포함될 수 있다. 구체적으로, 상기 등장화제의 함량은 0.1 중량% 이상, 0.3 중량% 이상 또는 0.5 중량% 이상일 수 있고, 1.0 중량% 이하, 3.0 중량% 이하 또는 5.0 중량% 이하일 수 있다. 상기 등장화제가 상기 범위를 벗어나게 되면 점안용 조성물의 삼투압이 과도하게 낮거나 높아져 점안용으로 부적절할 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 완충제를 시력의 악화를 예방하는 역할을 할 수 있다.
상기 완충제는 아미노카프론산, 인산일수소나트륨 및 인산이수소나트륨 중에서 선택되는 1종 이상의 인산염을 포함할 수 있다.
또한, 상기 완충제는 상기 점안용 조성물 전체 중량을 기준으로, 0.01 중량% 내지 2.0 중량%로 포함될 수 있다. 구체적으로, 상기 완충제의 함량은 0.01 중량% 이상, 0.05 중량% 이상, 0.1 중량% 이상 또는 0.15 중량% 이상일 수 있고, 0.5 중량% 이하, 1.0 중량% 이하, 0.5 중량% 이하 또는 2.0 중량% 이하일 수 있다. 상기 완충제의 함량이 0.01 중량% 미만이면 시력 악화 예방 효과가 미미할 수 있고, 2.0 중량% 초과이면 과도한 인산염으로 인하여 손상된 각막 표면에 사용할 때 불용성 인산칼슘의 축적물을 형성할 가능성이 있다.
본 발명에 있어서, 상기 안정제는 점안용 조성물의 안정성을 강화할 수 있다.
상기 안정제는 에데트산 나트륨 및 과붕산나트륨 중에서 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.
또한, 상기 안정제는 상기 점안용 조성물 전체 중량을 기준으로, 0.01 중량% 내지 1.0 중량%로 포함될 수 있다. 구체적으로, 상기 안정제의 함량은 0.01 중량% 이상, 0.015 중량% 이상 또는 0.018 중량% 이상일 수 있고, 0.1 중량% 이하, 0.5 중량% 이하 또는 1.0 중량% 이하일 수 있다. 상기 안정제가 0.01 중량% 미만이면 점안용 조성물의 안정성 확보에 문제가 있고, 1.0 중량% 초과이면 오히려 점안용 조성물의 안정성을 저해할 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 보존제는 점안용 조성물의 장기 보존성을 향상시킬 수 있다.
상기 보존제는 염화벤잘코늄, 메필파라벤 및 에틸파라벤 중에서 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.
또한, 상기 보존제는 상기 점안용 조성물 전체 중량을 기준으로, 0.001 중량% 내지 0.1 중량%로 포함될 수 있다. 구체적으로, 상기 보존제의 함량은 0.001 중량% 이상, 0.01 중량% 이상 또는 0.02 중량% 이상일 수 있고, 0.05 중량% 이하, 0.08 중량% 이하 또는 0.1 중량% 이하일 수 있다. 상기 보존제가 0.001 중량% 미만이면 점안용 조성물의 장기 보존성 향상 효과가 미미할 수 있고, 0.1 중량% 초과이면 눈에 자극을 주어 각막의 손상을 유발할 수도 있다.
본 발명에 있어서, 상기 점안용 조성물은 pH 조절제를 추가로 포함할 수 있다. 상기 pH 조절제는 천연 눈물의 pH를 생리적 상태로 조절해 주는 역할을 한다.
상기 pH 조절제는 염산 및 수산화나트륨 중 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있으며, 상기 점안용 조성물이 pH 6.0 내지 8.0, 바람직하게는 pH 6.5 내지 7.5의 범위를 유지할 수 있도록 적량을 사용할 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 점안용 조성물은 액상 제제일 수 있으며, 이때, 상기 점안용 조성물은 용제를 추가로 포함할 수 있다.
상기 용제는 정제수 또는 증류수 일 수 있으며, 이들의 함량은 제조하고자 하는 점안용 조성물의 총 용량에 필요한 양에 맞추어 사용량을 조절할 수 있다.
본 발명에 따른 점안용 조성물의 점도는 통상적인 점안액의 점도 범위에 속한다면 특별히 제한되지 않는다. 예를 들어, 상기 점안용 조성물의 점도는 100 m·Pas 이하, 점도는 80 m·Pas 이하, 점도는 60 m·Pas 이하 또는 40 m·Pas 이하일 수 있다. 상기 점도의 하한치 역시 특별히 제한되지 않지만 통상적으로 5 m·Pas 이상일 수 있다.
일반적으로 점안액은 점도가 높을수록 안구에 머무르는 시간이 높아지나, 불편감과 시야의 흐려짐이 발생할 수 있고, 안구에 투여 시 반사 깜빡임으로 인해 오히려 점안액이 빨리 소실 될 수 있다.
만약, 상기 점안용 조성물의 점도가 100 m·Pas 초과이면 매우 끈적하여 점안감이 저하될 수 있다.
본 발명에 따른 점안용 조성물은 특히 안구건조증에 효과적이다. 안구건조증이란 눈에서 충분한 윤활 및 습기의 만성적인 결핍으로 인해 생기는 안질환으로, 눈을 촉촉하게 적셔주는 눈물의 양과 질이 감소하거나 변동이 생겨 눈물 층의 이상으로 인해 발생하는 여러 가지 증상들의 복합체를 말한다. 일명 건성 각결막염이라고도 한다. 안구건조증은 대부분 일시적으로 발생했다가 사라지지만 경우에 따라서는 눈의 자극에 의해 지속적으로 통증, 이물감을 가지며, 만약 적절한 시기에 치료하지 않으면 각막의 궤양이나 흉터로 인해 시력을 상실할 위험도 있다. 안구건조증은 통상적으로 전신 염증질환과 연관되어 있으며 때로는 신체의 건강상태와 관련되기도 한다. 천연 눈물은 지방층, 수성층, 점액층의 3가지 성분으로 이루어져 있으며, 눈물 자체가 부족하거나 어느 한 성분이 부족해서 충분한 습윤 및 윤활 작용을 해주지 못해 건조하게 느껴지는 경우도 있다. 눈물은 보기보다 매우 복잡하며, 불결, 먼지 및 기타 공기 중 부유입자의 부식작용으로부터 눈의 표면을 보호해 주는 신체의 자연적인 메카니즘이다. 따라서, 본 발명에 의한 점안제는 천연 눈물과 같은 기능을 갖도록 할 수 있다.
본 발명에 따른 점안용 조성물은 액상 제제 형태의 점안액으로 제형화가 가능하며, 1회 1적, 1일 5회 내지 6회 점안하되 증상에 따라 적의 증감할 수 있다.
점안용 조성물의 제조방법
본 발명은 또한, 상술한 무알코올 점안용 조성물의 제조방법에 관한 것이다.
상기 제조방법은 정제수에 (a)람다(Lambda)-카라기난(carrageenan), 카파(Kappa)-카라기난 및 이오타(Iota)-카라기난으로 구성된 군으로부터 선택되는 황산화 다당류(sulfated polysaccharides); 및 (b) 윤활제;를 혼합하여 제조될 수 있다. 또한, 전술한 바와 같은 추가 성분, 예컨대, 등장화제, 완충제, 안정제 및 보존제 중 1종 이상을 부가하여 제조할 수도 있다.
각 성분의 구체적인 예 및 함량은 상술한 바와 같다.
이하 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시하나, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐 본 발명의 범주 및 기술사상 범위 내에서 다양한 변경 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변경 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속하는 것도 당연한 것이다.
실시예 1 내지 실시예 9 및 비교예 1 내지 비교예 2
하기 표 1에 기재된 바와 같은 조성에 따라 아래와 같은 방법으로 점안용 조성물을 제조하였다.
정제수에 람다 카라기난(FMC bioPolymer, USA), 윤활제, 등장화제, 완충제 및 안정제를 넣고 교반하여 용해시켜 혼합 용액을 형성하였다.
상기 혼합 용액에 pH 조절제를 넣어 pH를 7.1로 조절하고 여과하여 점안용 조성물을 제조하였다.
단위: 중량% 실시예
1		 실시예
2		 실시예
3		 실시예
4		 실시예
5		 실시예
6		 실시예
7		 실시예
8		 실시예
9		 비교예
1		 비교예
2
카라기난 람다
카라기난		 0.5 0.1 1.0 0.05 5.5 0.5 0.5 0.5 0.5 - 0.5
윤활제 히알루론산 나트륨 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.1 0.5 0.005 3.5 0.3 -
안정제 에데트산나트륨수화물 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02
완충제 아미노카프론산 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
등장화제 염화나트륨 0.9 0.9 0.9 0.9 0.9 0.9 0.9 0.9 0.9 0.9 0.9
pH 조절제 수산화나트륨 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량
정제수 To 100 To 100 To 100 To 100 To 100 To 100 To 100 To 100 To 100 To 100 To 100
실험예 1: 람다 - 카라기난의 코로나바이러스에 대한 항바이러스 효과 실험
람다-카라기난의 항바이러스 효능을 확인하기 위하여, 코로나바이러스(SARS-CoV-2)에 대한 람다-카라기난(FMC bioPolymer, USA)과 코로나바이러스(SARS-CoV-2) 중증치료제로 알려진 렘데시비르(Remdesivir, GS-5734, Gilead science)의 항바이러스 효과에 대한 실험을 실시하였다.
세포계는 Vero cell (African green monkey kidney cell)을 사용하였으며, 약효는 바이러스-유도 CPE(cytopathic effect) 저해법을 이용하여 확인하였다. 시험물질로서 람다-카라기난(FMC bioPolymer, USA)과 렘데시비르를 준비하고, 각각 실험을 실시하였다.
Vero cell을 96-well plate (2 x 104 cells per well)에 overnight 배양 후, 시험물질인 람다-카라기난과 렘데시비르를 웰에서의 농도가 0.14, 1.2, 11.1 및 100.0 μg/ml 가 되도록 3-fold 단계적 희석시킨 다음, 37℃에서 2일 동안 코로나바이러스(SARS-CoV-2)를 세포에 감염시켰다. 이때, 세포 수에 대한 코로나바이러스의 비율(MOI, multiplicity of infection)이 0.05가 되도록 하였다.
상기 코로나바이러스에 감염된 세포에 대하여 50% 유효농도(EC50), 50% 세포 독성 농도 (CC50) 및 선택 지표(S.I., Selectivity index, ratio of CC50 to EC50)를 측정하였으며, 그 결과를 표 2 및 도 1 내지 도 4에 나타내었다.
(1) 50% 세포 유효농도 (EC50, The half-maximal effective concentration)
EC50는 바이러스 감염으로 인한 세포 독성을 50% 정상화시키는 농도를 의미한다.
상기 코로나바이러스에 감염된 세포를 Alexa Fluor 488-congujated goat anti-mouse IgG와 반응시켜 염색한 후, 현미경(Zeiss LSM 700 confocal microscope, Carl Zeiss)를 이용하여 EC50를 측정하였다.
EC50이 낮을수록 항바이러스 약효가 우수한 것을 의미한다. 약물이 독성을 전혀 나타내지 않을 때는 약물과 바이러스가 첨가되지 않은 대조군 세포와 같이 100% 생존율을 나타낼 것이고, 독성이 강하여 모든 세포를 사멸시킬 경우에는 0% 생존율을 나타낼 것이다.
(2) 50% 세포 독성농도는 (CC50, The half-maximal cytotoxic concentration)
CC50는 정상 세포의 50%의 손상을 가하는 화합물의 농도를 의미한다.
4´,6-디아미디노-2-페닐인돌(DAPI: 4´,6-diamidino-2-phenylindole)을 사용하여, 상기 코로나바이러스에 감염된 세포의 세포핵을 염색한 후, 형광 현미경(Fluorescence microscopic, 제품명, Perkin Elmer社)으로 CC50를 측정하였다.
또한, CC50이 높을수록 독성이 적다는 것을 의미한다.
(3) 선택성 지수(S.I., Selectivity index, ratio of CC50 to EC50)
S.I.는 약물과 세포독성 사이의 비율을 나타낸 것이다.
EC50 에 대비 CC50의 비율(CC50/EC50)로S.I.값을 계산하였다.
또한, S.I. 값이 높을수록 코로나바이러스 치료 효과가 우수한 것을 의미한다.
시험물질 CC50 EC50 S.I. Units
람다-카라기난 > 300.0 0.9 ± 1.1 > 333.3 μg/ml
렘데시비르 > 180(> 300) 14.1 ± 0.7
(23.5 ± 1.2)		 > 12.8
(> 12.8)		 μg/ml
(μM)
상기 표 2, 도 2 및 도 4에 나타난 바와 같이, 람다-카라기난이 코로나바이러스 중증치료제로 잘 알려진 렘데시비르에 비해 15배 정도 우수한 50% 유효농도 (EC50)을 나타내었다. 동일한 Unit에서는 높은 CC50으로 독성 또한 낮은 것으로 확인되었다.
또한, 도 1 및 도 3의 형광현미경 사진에서 보듯이 동일한 농도군에서 렘데시비르(RDV)에 비해 람다-카라기난(λ-CGN)으로 처리시 코로나바이러스에 감염된 세포의 수가 급격히 줄어든 것을 확인할 수 있었다. 그린(green)으로 표시된 NP(nuclei protein)은 바이러스 대사 단백질로서 바이러스가 존재함을 나타낸다. 염색 시, NP는 파란색(blue)을 나타내며 농도가 짙어질수록 생존해 있는 세포 수가 증가함을 의미한다.
이와 같은 결과로부터, 코로나바이러스(SARS-CoV-2)에 대하여, 람다-카라기난은 코로나바이러스(SARS-CoV-2) 중증치료제로 알려진 렘데시비르(Remdesivir, GS-5734, Gilead science)보다 더 우수한 항바이러스 활성을 나타내는 것을 확인하였다.

Claims (10)

  1. (a)람다(Lambda)-카라기난(carrageenan), 카파(Kappa)-카라기난 및 이오타(Iota)-카라기난으로 구성된 군으로부터 선택되는 황산화 다당류(sulfated polysaccharides); 및 (b) 윤활제;를 포함하되,
    상기 (b) 윤활제는 히알루론산, 히알루론산 나트륨, 셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스 나트륨 및 히드록시프로필 메틸셀룰로오스로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 포함하는 점안용 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 황산화 다당류는 람다(Lambda)-카라기난인 것인, 점안용 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 황산화 다당류는 상기 조성물 전체 중량을 기준으로 0.1 내지 5 중량%로 포함된 것인, 점안용 조성물.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 윤활제는 상기 조성물 전체 중량을 기준으로 0.05 내지 0.7 중량%로 포함된 것인, 점안용 조성물.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 조성물은 등장화제, 완충제, 안정제 및 보존제로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 추가로 포함하는 것인, 점안용 조성물.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 등장화제는 염화나트륨 및 염화칼륨 중에서 선택된 1종 이상이고, 상기 조성물 전체 중량을 기준으로 0.1 중량% 내지 5.0 중량%로 포함된 것인, 점안용 조성물.
  7. 제5항에 있어서,
    상기 완충제는 아미노카프론산, 인산일수소나트륨 및 인산이수소나트륨 중에서 선택된 1종 이상이고,
    상기 조성물 전체 중량을 기준으로 0.01 중량% 내지 2.0 중량%로 포함된 것인, 점안용 조성물.
  8. 제5항에 있어서,
    상기 안정제는 에데트산 나트륨 및 과붕산나트륨 중에서 선택된 1종 이상이고,
    상기 조성물 전체 중량을 기준으로 0.01 중량% 내지 1.0 중량%로 포함된 것인, 점안용 조성물.
  9. 제5항에 있어서,
    상기 보존제는 염화벤잘코늄, 메필파라벤 및 에틸파라벤 중에서 선택된 1종 이상이고,
    상기 조성물 전체 중량을 기준으로 0.001 중량% 내지 0.1 중량%로 포함된 것인, 점안용 조성물.
  10. 제1항에 있어서,
    상기 점안용 조성물은 액상 제제인 것인, 점안용 조성물.
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