KR20210157343A

KR20210157343A - 요산을 감소시키기 위한 생약 조성물 및 이의 요산, 체지방, 및 혈당 감소에서의 용도

Info

Publication number: KR20210157343A
Application number: KR1020210077820A
Authority: KR
Inventors: 윌리엄 티엔-헝 창; 웨이-팅 창
Original assignee: 리톤 엔터프라이즈, 인크.
Priority date: 2020-06-17
Filing date: 2021-06-16
Publication date: 2021-12-28
Also published as: TWI766295B; JP2022001569A; EP3925612A1; TW202200187A; EP3925612B1; CN113797244A; US20210393730A1

Abstract

본원에는 1 내지 2 중량부의 쉬산드라 치넨시스 분말 및 5 내지 10 중량부의 프시듐 구아자바 L의 추출물을 포함하는 약제 조성물이 제공된다. 본 조성물은 혈액 요산을 감소시키고, 췌장 베타 세포를 보호하고, 체지방을 감소시키는 치료에서 사용될 수 있다.

Description

요산을 감소시키기 위한 생약 조성물 및 이의 요산, 체지방, 및 혈당 감소에서의 용도{HERBAL COMPOSITION FOR REDUCING URIC ACID AND THE USE IN REDUCING URIC ACID, BODY FAT, AND BLOOD GLUCOSE THEREOF}

본 개시는 혈액 요산을 감소시키고, 췌장 베타 세포를 보호하고, 체지방을 감소시킬 수 있는 약제 조성물에 관한 것이다.

고요산혈증은 혈액 요산 농도가 남성 대상체의 경우 6.8 내지 7.0 mg/dL 이상이거나, 여성 대상체의 경우 6.0 mg/dL 이상인 것으로서 정의된다. 고요산혈증 및 이의 관련된 대사 질환(예를 들어, 통풍)은 미국에서 3 내지 5백만명의 건강 상태에 영향을 미친다. 고요산혈증의 발병률은 평균 수명의 연장, 식습관의 변화, 알코올의 섭취, 및 고요산과 관련된 병태(예를 들어, 대사 증후군, 신장 장애, 또는 고혈압)에 따라 증가한다. 연령 및 민족을 포함하는, 고요산혈증의 발병에 영향을 미치는 몇 가지 추가 인자가 존재한다.

진성 당뇨병은 여러 요인의 진행으로 인해 발생하는 질환을 지칭한다. 전형적인 증상은 혈당의 상승, 즉, 고혈당증을 포함한다. 미국 당뇨병 협회(American Diabetes Society)의 보고서에 따르면, 전 세계 인구의 대략 6%가 당뇨병을 앓고 있다. 높은 혈당 수준을 조절하지 못하는 환자는 심혈관 질환, 신장 질환, 신경 질환, 안구 질환, 고혈압, 또는 뇌혈관 질환뿐만 아니라 사망률 증가를 초래한다. 이에 따라, 항상성의 조절은 당뇨병 치료의 핵심이다.

이상지질혈증은 혈액 지질단백질의 비정상적인 농도를 갖는 질환을 지칭하는데, 이는 종종 당뇨병이 동반되고, 당뇨병 대상체의 심혈관 질환 및 사망률의 결정적인 원인이다. 당뇨병 대상체의 관상 동맥 질환에 의해 야기된 사망률이 비-당뇨병 대상체의 사망률에 비해 몇 배나 높다는 것이 보고되었다.

고요산혈증, 당뇨병 및 이상지질혈증은 종종 소위 대사 증후군인 대사 장애를 앓고 있는 사람들에게 나타난다. 상술된 질환의 유병률을 고려하여, 혈액의 항상성을 개선할 수 있는 치료제를 개발하는 것이 필요하다. 본 발명은 다양한 증상을 안전하고 효과적으로 완화시키고 서양 의학의 잠재적인 부작용을 피할 수 있는 단일 제형으로 대상 증후군을 갖는 환자를 치료하는 것을 목적으로 한다.

본원에 제공된 양태는 혈액 요산을 감소시키는 방법으로서, 필요로 하는 대상체에 치료학적 유효량의 1 내지 2 중량부의 쉬산드라 치넨시스의 추출물 및 5 내지 10 중량부의 프시듐 구아자바의 추출물을 포함하는 약제 조성물을 투여하는 것을 포함하는 방법이다.

특정 구현예에서, 약제 조성물은 1 중량부의 쉬산드라 치넨시스 및 5 중량부의 프시듐 구아자바의 추출물을 포함한다.

특정 구현예에서, 약제 조성물은 2 내지 3 중량부의 호르데움 불가레의 추출물을 추가로 포함한다.

특정 구현예에서, 약제 조성물은 2 내지 3 중량부의 호르데움 불가레의 추출물, 8 내지 10 중량부의 모루스 알바의 추출물, 5 내지 10 중량부의 카멜리아 시넨시스의 추출물, 5 내지 10 중량부의 포도 종자의 추출물, 2 내지 3 중량부의 크롬 효모, 3 내지 5 중량부의 모모디카 샤란티아의 분말, 및 상기 구성성분 중 적어도 하나의 조합물로 이루어진 군으로부터 선택된 활성 성분을 추가로 포함한다.

특정 구현예에서, 본 방법은 정상적인 신장 기능을 유지하기 위한 것이다.

특정 구현예에서, 본 방법은 크산틴 산화효소의 활성을 억제하기 위한 것이다.

본원에 제공된 다른 양태는 췌장 β 세포를 보호하는 방법으로서, 필요로 하는 대상체에 치료학적 유효량의 약제 조성물을 투여하는 것을 포함하는 방법이다.

특정 구현예에서, 본 방법은 당뇨병 대상체의 β 세포의 중량을 유지하기 위한 것이다.

특정 구현예에서, 본 방법은 인슐린 내성의 치료이다.

본원에 제공된 다른 양태는 체지방을 감소시키는 방법으로서, 필요로 하는 대상체에 치료학적 유효량의 약제 조성물을 투여하는 것을 포함하는 방법이다.

특정 구현예에서, 본 방법은 장기의 지방 및 체중을 감소시키고 신체 근육의 비율을 증가시키기 위한 것이다.

특정 구현예에서, 본 방법은 이상지질혈증의 치료이다.

본 개시의 특징은 첨부된 청구범위에서 구체적으로 기술된다. 본 발명의 특징 및 이점의 더 나은 이해는 본 개시의 원리가 이용되는 예시적인 구현예를 기술하는 하기 상세한 설명, 및 첨부된 도면을 참조하여 얻어질 것이다.
도 1은 음성 대조군(치료 없음), 본 개시에 따른 조성물로 치료된 그룹, 및 알로퓨리놀로 치료된 양성 대조군을 포함하는, 본 개시에 따른 조성물에 의한 크산틴 산화효소(XO) 활성의 억제의 예시적인 결과를 도시한 것이다.
도 2는 본 개시에 따른 약제 조성물에 의한 혈액 요산 감소의 예시적인 결과를 도시한 것이다. 여기서, 시험 대상체는 고요산혈증 유도하기 20분 전에 본 개시에 따른 조성물로 치료되었으며, 혈액 요산 농도는 높은 퓨린 식단 섭취 후 0, 1, 2, 및 3시간에 측정되었다(p< 0.05).
도 3은 본 개시에 따른 조성물에 의한 래트의 혈액 요소의 감소의 예시적인 결과를 도시한 것이며, 여기서, 당뇨병 래트는 8주 동안 본 개시에 따른 조성물(1X, 2X, 또는 5X 용량)로 치료되었으며, 이후에, 래트의 혈액 요소의 농도가 측정되었다(p< 0.05).
도 4는 본 개시에 따른 조성물에 의한 HOMA-IR 지수의 감소의 예시적인 결과를 도시한 것이며, 여기서, 당뇨병 래트는 8주 동안 본 개시에 따른 조성물(1X, 2X, 또는 5X 용량)로 치료되었으며, 이후에, 래트의 인슐린 내성 및 HOMA-IR이 계산되었다(p< 0.05).
도 5는 본 개시에 따른 조성물에 의한 췌장 세포의 보호의 예시적인 결과를 도시한 것이며, 여기서, 당뇨병 래트는 8주 동안 본 개시에 따른 조성물로 치료되었으며, 이후에, 래트의 췌장은 섹션화 및 IHC 염색으로 처리되었다(p< 0.05). 상이한 그룹의 β 세포의 모폴로지가 도시되어 있다. ((A) N: 정상 대조군; (B) DM: 진성 당뇨병 대조군; (C)1X, (D)2X, 또는 (E)5X 용량)(p< 0.05))
도 6은 도 5에 따른 그룹의 β 세포의 중량의 예시적인 결과를 도시한 것이다.
도 7은 본 개시에 따른 조성물에 의한 내장 지방의 중량에 대한 효과의 예시적인 결과를 도시한 것이며, 여기서, 비만 래트는 8주 동안 본 개시에 따른 조성물로 치료되었으며, 이후에, 내장 지방의 중량이 측정되었다(EAT: 부고환 디방 조직, PF: 신장 주위 지방, MF: 장간막 지방, BF: 체지방)(p< 0.05).
도 8은 본 개시에 따른 조성물에 의한 도 7에 따른 래트의 그룹의 체지방 백분율(BFP)에 대한 효과의 예시적인 결과를 도시한 것이다(p< 0.05).
도 9는 본 개시에 따른 조성물에 의한 체성분에 대한 효과의 예시적인 결과를 도시한 것이며, 여기서, 비만 래트는 8주 동안 본 개시에 따른 조성물로 치료되었으며, 뼈, 지방, 및 근육의 비율이 평가되었다(p< 0.05).
도 10은 본 개시에 따른 조성물에 의한 체중에 대한 효과의 예시적인 결과를 도시한 것이며, 여기서, 비만 래트는 8주 동안 본 개시에 따른 조성물로 치료되었으며, 체중이 측정되었다(p< 0.05).
도 11은 본 개시에 따른 조성물에 의한 식품 전환 효율(FCE)에 대한 효과의 예시적인 결과를 도시한 것이며, 여기서, 비만 래트는 8주 동안 본 개시에 따른 조성물로 치료되었으며, FCE가 측정되었다(p< 0.05).

하기 구현예는 첨부된 도면과 함께 읽을 때, 본 개시의 상술된 및 다른 기술적 내용, 특징 및 효과를 명확하게 나타내기 위해 만들어진다. 구현예에 의한 설명을 통해, 당업자는 전술한 양태를 달성하기 위해 본 개시가 채택하는 기술적 접근 및 효과를 명백하게 이해할 것이다.

달리 정의하지 않는 한, 본원에서 사용되는 모든 기술 용어 및 과학 용어는 본 개시가 관련된 당업자에 의해 통상적으로 이해되는 것과 동일한 정의를 갖는다.

본 명세서 및 첨부된 청구범위에서 사용되는 단수 형태("a," "an" 및 "the")는 문맥이 달리 명확하게 기술하지 않는 한 복수 대상을 포함한다. 본 출원에서, "또는" 또는 "및"의 사용은 달리 기술하지 않는 한 "및/또는"을 의미한다. 또한, 용어 "포함하는"뿐만 아니라, "포함하다" 및 "포함하였다"와 같은 다른 형태의 사용은 제한되지 않는다. 본원에서 사용되는 섹션 제목은 단지 구성 목적을 위한 것이고, 기술된 대상을 제한하는 것으로 해석되어서는 안된다. 달리 명시하지 않는 한, 본원에서 사용되는 모든 자료는 상업적이고, 용이하게 얻어질 수 있다.

본원에서 사용되는 용어 "약"은 일 구현예에서 특정 양에 대한 편차 ±15% 또는 ±10%; 바람직한 구현예에서 특정 양에 대한 편차 ±5%; 추가 바람직한 구현예에서 특정 양에 대한 편차 ±1%; 또는 가장 바람직한 구현예에서 특정 양에 대한 편차 ±0.1%를 포함하는, 용량과 같은 측정된 양을 지칭하는 반면, 양과 관련된 물질의 성질은 이에 의해 영향을 받지 않는다.

고요산혈증으로도 알려진 고 혈액 요산은 혈액 요산 농도의 비정상적인 상승을 지칭한다.

상세하게는, 고요산혈증은 대상체의 혈액 요산의 장기간 과도한 농도를 지칭한다. 고요산혈증의 가능한 원인은 요산의 과잉 생산 또는 요산의 낮은 배설이다. 고요산혈증의 병인학적 원인은 비만, 알코올 또는 퓨린의 과다 섭취, 약물 사용(예를 들어, 화학요법 약물 또는 면역억제제), 고혈압, 헤모글로빈 관련 질환, 용혈성 빈혈, 겸상 적혈구 빈혈, 신장 장애, 골수증식성 질환, 림프증식성 질환, 부갑상선 기능 항진증, 인슐린 내성 관련 질환, 진성 당뇨병, 장기 이식, 또는 효소의 유전적 결함을 포함한다.

본원에서 사용되는 용어 "진성 당뇨병"(당뇨병)은 제I형 당뇨병, 제II형 당뇨병, 임신성 당뇨병 또는 당뇨병의 전형적인 증상을 갖는 다른 병태를 포함한다.

본원에서 사용되는 용어 "진성 당뇨병"(당뇨병)은 혈당의 농도가 정상 수준으로 조정될 수 없는 포도당의 생산 또는 소비의 오작동과 관련된 대사 장애를 지칭한다.

고지혈증으로도 알려진 높은 혈액 지방은 지질단백질 농도의 이상, 예를 들어, 높은 VLDL 및 낮은 HDL을 지칭한다.

본원에서 사용되는 용어 "치료하다," "치료하는" 또는 "치료"는 질환 또는 병태의 적어도 하나의 증상을 완화, 경감 또는 개선시키거나, 추가 증상을 예방하거나, 질환 또는 병태를 억제하는 것, 예를 들어, 질환 또는 병태의 발병을 저지하거나, 질환 또는 병태를 완화하거나, 질환 또는 병태의 퇴행을 야기시키거나, 질환 또는 병태에 의해 야기된 상태를 완화하거나, 질환 또는 병태의 증상을 예방적으로 및/또는 치료학적으로 중단하는 것을 포함한다.

본원에서 사용되는 용어 "유효량" 또는 "치료학적 유효량"은 치료되는 질환 또는 병태의 증상 중 하나 이상을 어느 정도까지 완화시키는 투여되는 제제 또는 화합물의 충분한 양을 지칭한다. 결과는 질환의 징후, 증상, 또는 원인의 감소 및/또는 완화, 또는 생물학적 시스템의 임의의 다른 원하는 변경일 수 있다. 예를 들어, 치료 용도를 위한 "유효량"은 질환 증상의 임상적으로 유의미한 감소를 제공하는 데 필요한 본원에서 개시된 화합물을 포함하는 조성물의 양이다. 임의의 개별 사례에서 적절한 "유효"량은 용량 상승 연구와 같은 기술을 이용하여 결정될 수 있다.

본원에서 사용되는 용어 "약제학적으로 허용되는"은 건전한 의학적 판단의 범위 내에서, 과도한 독성, 자극, 알레르기 반응, 또는 다른 문제 또는 합병증 없이 대상체(예를 들어, 인간 대상체)의 조직과 접촉하여 사용하기에 적합하고, 합리적인 이익/위험 비율에 상응하는 화합물, 물질, 조성물, 및/또는 투약 형태를 지칭한다. 각 부형제는 또한, 제형의 다른 구성성분들과 혼화 가능하다는 측면에서 "허용 가능"해야 한다.

본원에서 사용되는 용어 "담체"는 고체, 액체, 또는 반-액체 담체를 포함하는 의약을 흡수하기 위해 세포 또는 조직을 돕는 비독성 화합물 또는 약제를 지칭한다.

약제학적으로 허용되는 담체(들)는 예를 들어, 부형제, 애주번트, 희석제, 충전제 또는 증량제, 과립화제, 코팅제, 방출-제어제, 결합제, 붕해제, 윤활제, 보존제, 항산화제, 완충화제, 현탁화제, 증점제, 착향제, 감미제, 맛 차폐제, 안정화제 또는 약제 조성물에서 보편적으로 사용되는 임의의 다른 부형제로부터 선택될 수 있다.

적합한 부형제의 예는 락토오스, 글루코오스, 수크로오스, 소르비톨, 만노오스, 전분, 아라비검, 칼슘 포스페이트, 알기네이트, 트래거캔스 검, 젤라틴, 칼슘 실리케이트, 미정질 셀룰로오스, 폴리비닐피롤리돈(PVP), 셀룰로오스, ddH₂O, 시럽, 또는 메틸셀룰로오스를 포함하지만, 이로 제한되지 않는다.

본 개시에 따르면, 약제 조성물은 경구, 비경구, 국소, 비강내, 기관지내, 설하, 직장 또는 경피 투여를 위해 적합한 임의의 형태일 수 있다. 조성물이 비경구 투여를 위해 의도된 경우, 이러한 것은 정맥내, 근육내, 복강내, 피하 투여를 위해 또는 주사, 주입 또는 다른 전달 수단에 의해 타겟 장기 또는 조직으로의 직접 전달을 위해 제형화될 수 있다.

경구 투여에 적합한 약제학적 투여 형태는 정제, 캡슐(경질 또는 연질 쉘), 캐플릿(caplet), 환제, 로젠지, 시럽, 용액, 분말, 과립, 엘릭시르, 현탁액, 설하 정제, 웨이퍼(wafer), 또는 패치, 예를 들어, 협측 패치를 포함한다.

본원에 개시된 약제 조성물은 동결건조에 의해 보존될 수 있고, 사용 전에 적합한 담체로 재구성될 수 있다. 동결건조 및 재구성은 당해 분야의 통상적인 기술에 따라 수행될 수 있으며, 당업자는 동결건조 및 재구성이 특정 정도의 활성 손실에 기여하며 약제의 용량이 보상을 위해 상향 조정되어야 한다는 것을 인식할 것이다.

본원에 개시된 약제 조성물은 병용 요법으로서, 혈액 요산을 감소시키기 위한 다른 치료제와 조합될 수 있다. 혈액 요산을 감소시키기 위한 치료제는 알로퓨리놀, 페북소스타트, 술핀피라존, 벤즈브로마론, 프로베네시드, 페글로티카아제, 푸리카아제, 라스부리카아제, 페그화된 우리카아제, 페노피브레이트 중 적어도 하나로부터 선택된다.

본원에 제공된 일 양태는 1 내지 2 중량부의 쉬산드라 치넨시스의 추출물 및 5 내지 10 중량부의 프시듐 구아자바의 추출물을 포함하는 약제 조성물을 제공하는 것이다.

본원에 개시된 약제 조성물은 약제학적으로 허용되는 담체를 추가로 포함할 수 있다.

특정 구현예에서, 약제 조성물은 약 1 중량부의 쉬산드라 치넨시스의 추출물, 약 5 중량부의 프시듐 구아자바의 추출물, 및 약 3 중량부의 호르데움 불가레의 추출물을 포함한다.

특정 구현예에서, 약제 조성물은 약 1 중량부의 쉬산드라 치넨시스의 추출물, 약 5 중량부의 프시듐 구아자바의 추출물, 약 3 중량부의 호르데움 불가레의 추출물, 약 10 중량부의 모루스 알바의 추출물, 약 10 중량부의 카멜리아 시넨시스의 추출물, 약 10 중량부의 포도 종자의 추출물, 약 3 중량부의 크롬 효모, 및 약 5 중량부의 모모디카 샤란티아의 분말을 포함한다.

특정 구현예에서, 상술된 추출물들은 별도로 또는 동시에 투여된다.

특정 구현예에서, 본원에 개시된 약제 조성물은 경구로 또는 비경구적으로 투여된다.

본원에 개시된 양태는 고 혈액 요산과 관련된 질병 또는 질환을 치료하는 방법으로서, 필요로 하는 대상체에 치료학적 유효량의 본원에 개시된 약제 조성물을 투여하는 것을 포함하는 방법을 제공하는 것이다.

본원에 개시된 다른 양태는 고 혈액 요산과 관련된 질병 또는 질환을 위한 약제를 제조하기 위한 약제 조성물을 제공하는 것이다.

특정 구현예에서, 약제는 정상적인 신장 기능을 유지하는 데 사용된다.

특정 구현예에서, 약제는 크산틴 산화효소의 활성을 억제하는 데 사용된다.

본 개시에 따르면, 약제는 신장 질환, 통풍, 비만, 진성 당뇨병, 인슐린 내성, 또는 대사 증후군의 예방 또는 치료에서 사용된다.

본 개시에 따르면, 약제는 고지혈증, 비-알코올성 지방간 질환(NAFLD), 비-알코올성 지방 간염(NASH), 죽상동맥 경화증, 또는 고혈압을 포함하지만, 이로 제한되지 않는 고 혈액 요산과 관련된 질병 또는 질환의 예방 또는 치료에서 예측 가능하게 사용된다.

특히, 약제는 통풍 또는 신장 질환(급성 신병증, 만성 신병증, 요로 신결석증, 또는 만성 신장 질환을 포함함)의 치료에서 사용된다.

본 개시의 다른 양태는 췌장 β 세포를 보호하기 위한 약제를 제조하기 위한 본원에 개시된 약제 조성물의 용도를 제공하는 것이다.

특정 구현예에서, 약제는 당뇨병 대상체의 β 세포의 중량을 유지하는 데 사용된다.

특정 구현예에서, 약제는 인슐린 내성의 치료에서 사용된다.

본 개시의 다른 양태는 체지방을 감소시키기 위한 약제를 제조하기 위한 본원에 개시된 약제 조성물의 용도를 제공하는 것이다.

특정 구현예에서, 약제는 장기의 지방 및 체중을 낮추고 신체 근육의 비율을 증가시키는 데 사용된다.

제조

본 개시에서 사용되는 약제 조성물은 1 내지 2 중량부의 쉬산드라 치넨시스의 추출물 및 5 내지 10 중량부의 프시듐 구아자바의 추출물을 포함한다.

바람직한 구현예에서, 본 개시에서 사용되는 약제 조성물은 2 내지 3 중량부의 호르데움 불가레의 추출물을 추가로 포함한다.

더욱 바람직한 구현예에서, 본 개시에서 사용되는 약제 조성물은 2 내지 3 중량부의 호르데움 불가레의 추출물, 8 내지 10 중량부의 모루스 알바의 추출물, 5 내지 10 중량부의 카멜리아 시넨시스의 추출물, 5 내지 10 중량부의 포도 종자의 추출물, 2 내지 3 중량부의 크롬 효모, 3 내지 5 중량부의 모모디카 샤란티아의 분말, 및 상기 구성성분 중 적어도 하나의 조합물로 이루어진 군으로부터 선택된 활성 성분을 추가로 포함한다.

본 개시에 따르면, 본원에서 사용되는 추출물은 예를 들어, 20 내지 75℃의 추출 온도 하에서 건조 물질을 물 또는 알코올(예를 들어, 함수 에탄올)로 추출하는 단계; 추출 후, 미정제 추출물을 여과하고 멸균시키는 단계; 생성물을 건조시키고 추출물을 수득하는 단계를 포함하는 방법에 따라, 종래 기술에 개시된 방법에 따라 제조된다. 그러나, 추출 방법은 이로 제한되지 않는다.

추출 생성물을 건조시키는 방법은 본 개시에서 제한되지 않고, 종래 기술에 개시된 방법, 예를 들어, 공기 건조, 진공 건조, 분무 건조, 드럼 건조, 또는 냉동 건조(동결건조)일 수 있다.

특정 구현예에서, 쉬산드라 치넨시스의 추출물은 쉬산드라 치넨시스의 신선한 또는 건조 열매를 물로 추출하고, 추출된 용액을 여과하고, 이후에 건조시킴으로써 얻어진다.

특정 구현예에서, 프시듐 구아자바의 추출물은 건조 프시듐 구아자바 잎을 물 또는 에탄올로 추출하고, 압력에 의해 여과하고, 추출된 용액을 멸균하고, 분무 건조함으로써 얻어진다.

특정 구현예에서, 호르데움 불가레의 추출물은 호르데움 불가레의 종자(맥아 보리로도 알려짐)를 물로 추출하고, 불순물을 침전시키고, 막으로 여과하고, 건조시키고, 잔류물을 그라인딩하여 추출물을 수득함으로써 얻어진다.

특정 구현예에서, 모루스 알바의 추출물은 모루스 알바의 건조 잎을 물 또는 알코올(예를 들어, 함수 에탄올)로 추출하고, 여과하여 불용성 물질을 제거하고, 농축하고, 건조시켜 추출물을 수득함으로써 얻어진다.

특정 구현예에서, 카멜리아 시넨시스의 추출물은 카멜리아 시넨시스의 잎을 물로 추출하고, 여과하여 불용성 물질을 제거하고, 이후에, 알코올로 추출하고, 알코올 추출 용액을 수집하고, 농축하고, 건조시켜 추출물을 수득함으로써 얻어진다.

특정 구현예에서, 포도 종자의 추출물은 포도의 종자를 알코올로 추출하고, 여과하여 불순물을 제거하고, 추출 용액을 건조시켜 추출물을 수득함으로써 얻어진다.

특정 구현예에서, 크롬 효모는 저온살균에 의해 건조 효모(사카로마이세스 세레비지애(Saccharomyces cerevisiae)을 멸균시키고 비활성화시키고 건조시켜 크롬 효모를 수득함으로써 수득된다. 본 방법에 딸면, 필수 미네랄, 비타민, 및 다른 미량 영양소가 그 안에 보존된다.

특정 구현예에서, 모모디카 샤란티아의 분말은 모모디카 샤란티아의 열매을 세절하고 건조시키고, 이후에 그라인딩함으로써 수득된다.

상기 방법에 따라 제조된 구성성분들은 실험을 위한 하기 제조물을 수득하기 위해 본 개시에 따라 혼합된다(표 1).

표 1

실시예 1 크산틴 산화효소의 억제

크산틴 산화효소(XO)는 요산을 합성하는 인간의 필수 효소이다. 퓨린은 하이포크산틴으로 대사되며, 하이포크산틴은 XO에 의해 크산틴으로 추가로 대사되며, 추가 요산이 합성된다. 이에 따라, XO의 활성 억제는 요산의 합성 억제를 효과적으로 야기시킬 것이다. 알로퓨리놀은 높은 요산의 의학적 치료에서 사용되는 통상적인 XO 억제제이다.

본 개시에서 제조물 1을 본 실시예에서 사용하였다(즉, 1 중량부의 쉬산드라 치넨시스의 추출물 및 5 중량부의 프시듐 구아자바의 추출물을 포함하는 조성물).

요산의 합성에 대한 본 개시에 따른 제조물 1의 억제는 크산틴 산화효소 억제제 검정에 의한 시험관내 분석 플랫폼으로 시험하였다. XO 활성의 시험관내 시험은 하기 단계를 포함하였다:

(1) 제조물 1, 포스페이트 완충제, 및 XO 용액을 반응을 준비하기 위해 25℃ 하에서 15분 동안 배치하는 단계;

(2) 크산틴 용액을 기질로서 첨가하고, 혼합물을 반응을 위해 25℃ 하에서 15분 동안 배치하는 단계;

(3) 1N HCl을 첨가하여 반응을 약화시키는 단계; 및

(4) 반응 완충제에서 요산 농도를 HPLC에 의해 측정하는 단계(C18 컬럼, 유량: 1 ml/분; 파장: 295 nm)

본 실시예의 결과는 도 1에 도시되어 있다. 도 1에 도시된 바와 같이, 음성 대조군에 비해 XO 활성의 78%가 본 개시의 제조물 1에 의해 억제되었다. 억제율은 알로퓨리놀로 치료된 양성 대조군의 대략 94%이었다.

이에 따라, 본 실시예를 고려하여, 본 개시에 따른 조성물은 XO의 활성을 억제할 수 있으며, 요산의 합성을 억제하는 능력을 시사하는 것이다. 이에 따라, 조성물은 높은 요산과 관련된 질환 또는 병태를 치료하는 데 사용될 수 있다.

실시예 2 혈액 요산의 감소

본 개시에서 제조물 2를 본 실시예에서 사용하였다(즉, 2 중량부의 쉬산드라 치넨시스의 추출물, 8 중량부의 프시듐 구아자바의 추출물, 및 3 중량부의 호르데움 불가레의 추출물을 포함하는 조성물).

제조물 2를 고요산혈증을 앓고 있는 환자에게 투여하였으며, 여기서, 용량은 환자 당 3 g이었다. 혈액 요산의 농도를 투여 전, 투여 1시간 후, 및 투여 2시간 후에 측정하였다. 혈액 요산을 요산 모니터링 디바이이스, 즉, MultiSure(APEXBIO, Taiwan)에 의해 검출하였다. 결과는 표 2에 나타나 있다.

표 2

본 실시예의 결과는 표 2에 나타나 있다. 표 2에 따르면, 고요산혈증의 환자를 제조물 2로 치료한 후 1시간에, 요산의 수준은 1.27 내지 16.46% 감소하였으며, 고요산혈증의 환자를 제조물 2로 치료한 후 2시간에, 요산의 수준은 11.39 내지 26.97% 감소하였다.

이에 따라, 본 실시예를 고려하여, 본 개시에 따른 조성물은 요산의 농도를 효과적으로 감소하였고, 높은 요산과 관련된 질환의 치료에서 사용될 수 있다.

실시예 3 혈액 요산의 감소

본 개시에서 제조물 3을 본 실시예에서 사용하였다(즉, 1 중량부의 쉬산드라 치넨시스의 추출물, 5 중량부의 프시듐 구아자바의 추출물, 3 중량부의 호르데움 불가레의 추출물, 10 중량부의 모루스 알바의 추출물, 10 중량부의 카멜리아 시넨시스의 추출물, 10 중량부의 포도 종자의 추출물, 3 중량부의 크롬 효모, 및 5 중량부의 모모디카 샤란티아의 분말을 포함하는 조성물).

인간 대상체(남성: 5명; 여성: 2명)를 본원에 개시된 제조물 3으로 치료하였으며, 요산의 수준을 측정하였다. 대상체를 2 그룹, 즉, 음성 대조군(플라시보) 및 실험 그룹으로 무작위로 나누었다.

높은 요산의 증상을 유도하기 위해, 실험 그룹에서 대상체 각각은 330 ml 맥주 및 30 g 건조 멸치(합계 223 Kcal)를 포함하는 고 퓨린 식단을 섭취하였다. 제조물 3을 높은 요산 증상을 유도하기 전 20분에 대상체에 투여하였으며, 여기서, 용량은 대상체 당 3 g(건조 중량)이며, 혈액 요산의 수준을 고 퓨린 식단을 섭취한 후 0, 1, 2, 3시간에 측정하였다.

모든 실험 결과를 단방향 ANOVA에 이어 Duncan 새로운 다중 범위 시험(DMRT)을 포함하는, SPSS 18.0에 의해 분석하였다. 모든 통계학적 값은 평균±SD로서 제시되었다.

도 2에 따르면, 제조물 3이 투여되지 않은 그룹(대조군)의 대상체에서 혈액 요산의 수준은 명백하게 증가하였으며, 여기서, 수준은 고 퓨린 식단을 섭취한 후 1, 2, 3시간에 대략 31%, 21%, 및 10% 증가하였다. 대조적으로, 제조물 3이 투여된 그룹(실험 그룹)의 대상체에서 요산의 수준은 증가하지 않았다.

이에 따라, 본 실시예를 고려하여, 본원에 개시된 약제 조성물은 고 퓨린 식단으로부터 요산의 증가를 방지할 수 있고, 혈액 요산의 수준을 효과적으로 감소시킬 수 있다. 약제 조성물은 높은 요산과 관련된 질환의 치료에서 사용될 수 있다.

실시예 4 신장 기능의 보호

당뇨병성 신장병은 혈당의 조절의 상실에 의해 야기된 당뇨병의 흔한 합병증 중 하나이다. 요소는 신장의 기능 장애의 상태에서 체내에 축적되며, 이는 기능 장애가 심각할 때 요혈증을 유발한다.

본 실시예에서, 당뇨병 래트를 제조물 3의 조성물로 치료하였으며, 당뇨병 증상의 개선을 관찰하였다.

첫째로, 40마리의 수컷 스프라크-둘리(Sprague-Dawley) 래트(6주령)를 당뇨병 대조군(DM), 정상 대조군(N), 및 각각 1X, 2X, 5X 용량의 제조물 3이 투여된 실험 그룹을 포함하는 5개 그룹(각 그룹 당 8 마리의 래트)으로 무작위적으로 할당하였다. 각 그룹의 래트를 조절된 온도(22±2℃) 및 습도(55±5%) 및 낮 12시간 주기의 조건 하에서 케이지에서 사육하였다.

당뇨병-유사 및 고혈당 증상을 유도하기 위해, 래트에게 저용량의 니코틴아미드(NA)(Sigma, USA) 및 스트렙토조토신(STZ)(Sigma, USA)과 함께 고지방(>20%) 및 고 정제당(수크로오스, 또는 수크로오스 및 프룩토오스>50%의 조성물) 식단을 공급하였다. 실험 첫날부터 희생 전 8주까지의 기간에, 래트에게 상술된 식단을 연속적으로 공급하여, 고혈당의 발생을 유도하였다. 또한, 상술된 실험에서, 3일마다 래트에 NA(30 내지 60 mg/kg)를 복강내 주사하고, 이후에, 15 내지 30분 후에 당뇨병 증상이 성공적으로 유도될 때까지, STZ(10 내지 20 mg/kg)를 주사하였다.

제조물 3의 조성물의 용량의 추정을 60 kg 성인을 표준으로, USFDA에 의해 발표된 "성인 건강 지원자의 치료제를 위한 초기 임상 시험에서 최대 안전 출발 용량의 추정"(54-1)에 따라 수행하였다. 고등 실험 유기체의 경우에, 용량은 원칙적으로, 인간 대상체의 추정된 섭취량(mg/kg/일)의 6.2배의 용량이 래트 용량의 1배에 해당하는 것으로 환산한 것이다.

말기의 당뇨병성 신장병에서, 신장이 여과하는 기능은 점진적으로 손상되어 신장이 요소를 여과하고 배설할 수 없게 된다. 본 실시예에서, 그룹의 래트 각각에 하기에 따라 제조물 3의 조성물을 매일 투여하였다: 정상 대조군의 래트에 위관 영양법에 의해 1 mL 탈이온화된 H₂O 중 일반 사료(MFG)를 경구로 공급하였으며, 당뇨병 대조군(DM)의 래트에 위관 영양법에 의해 1 mL 탈이온화된 H₂O 중 고지방 식단(HFD)을 경구로 공급하였으며, 1X 용량 그룹(1X)의 래트에 위관 영양법에 의해 제조물 3(283 mg/kg) 및 고지방 식단(HFD)의 조성물을 경구로 공급하였으며, 2X 및 5X 용량 그룹(2X 및 5X)의 래트에 각각 용량이 566 mg/kg 및 1416 mg/kg인 것을 제외하고 1X 그룹과 같은 제조물 3의 조성물을 공급하였다. 8주의 실험 동안에, 래트의 혈액 요소의 변동을 모니터링하였으며, 조성물의 투여 효과를 분석하였다.

도 3은 본 실시예의 결과를 도시한 것이다. 도 3에 따르면, 2X 및 5X의 용량에서 제조물 3의 조성물로 치료된 그룹에서 래트의 혈액 요소의 농도는 치료되지 않은 당뇨병 그룹(DM)에서의 래트보다 유의미하게 낮았다(p<0.05). 또한, 단지 1X 용량을 투여한 경우에, 혈액 요소의 농도는 감소하는 경향을 가지지만, 이러한 감소는 당뇨병 그룹(DM)에 비해 유의미하지 않았다(p>0.05). 이에 따라, 본 실시예를 고려하여, 본원에 개시된 조성물은 혈액 요소의 농도를 효과적으로 감소시킬 수 있고, 당뇨병성 신장병뿐만 아니라 신장의 기능을 보호할 수 있다.

실시예 5 췌장 세포의 보호

본 구현예에서, 본원에서 사용되는 래트, 사육 조건, 및 조성물(제조물 3)은 실시예 4에서와 동일하며, 이는 본원원에서 반복하지 않는다.

인슐린 내성의 항상성 모델 평가 방법(HOMA-IR)은 본원에서 인슐린 감수성의 지표로서 활용된다. 인슐린의 내성을 HOMA-IR에 따라 결정하였다.

실험동안 공복 래트의 혈액을 정기적으로 수집하고, 공복 하에서의 혈액 중 인슐린 및 포도당의 농도를 측정하였다. 공복 중 인슐린의 측정을 래트 인슐린 ELISA 키트(Mercodia, USA)로 수행하였다. 공복 중 포도당의 측정은, 매주 꼬리 정맥을 통해 래트의 혈액을 수집하고, 포도당 검출기(Optium xceed)에 의해 농도를 분석하는 것을 포함하였으며, 이러한 검출기는 20 내지 500 mg/dL의 포도당 농도에 대한 검출 가능한 감도를 갖는다. HOMA-IR을 계산하기 위한 수학식은 하기와 같다:

HOMA-IR 지수=(공복 중 혈청에서 포도당 농도(mmol/L) × 공복 중 혈청에서 인슐린 농도(μU/mL))/22.5

HOMA-IR 지수의 분석 결과는 도 4에 도시되어 있다. 0주에, 각 그룹의 HOMA-IR 지수는 변하지 않았다. 그러나, 2주 후에, 제조물 3의 조성물(1X, 2X, 및 5X)로 치료된 그룹의 HOMA-IR 지수는 당뇨병 그룹(DM)보다 유의미하게 낮아졌다(P<0.05). 4 내지 6주 동안, 제조물 3의 조성물(1X, 2X, 및 5X)로 치료된 그룹의 HOMA-IR 지수는 주2의 HOMA-IR 지수와 비교하여, 약간 더 높았지만, 당뇨병 그룹(DM)의 HOMA-IR 지수보다 여전히 유의미하게 낮았다(P<0.05).

또한, 8주에, 포도당의 농도가 증가함에 따라, 당뇨병 그룹(DM)의 포도당의 농도는 정상 그룹에 비해 더 높았으나(P<0.05), 당뇨병 그룹과 실험 그룹(1X, 2X, 및 5X 용량) 사이에 유의미한 차이가 없었다. 이러한 것이 당뇨병 그룹의 래트가 중증 인슐린 내성을 획득하였으며, 췌장 β 세포가 피로로 인해 기능 장애를 일으켜서, 포도당 농도에 반응하여 인슐린을 분비할 수 없었기 때문이었다는 것을 시사하였다. 이에 따라, 도 4를 참조하면, 제조물 3의 조성물의 투여는 췌장 β 세포의 정상 기능을 효과적으로 유지하여 인슐린을 분비하고, 당뇨병 래트의 인슐린 감수성을 유지할 수 있다.

또한, 8주에 래트를 희생시키고, 췌장 조직을 헤마톡실린 및 에오신(HE) 염색 및 면역조직화학(IHC)으로 처리하여 래트의 각 그룹의 췌장 세포의 모폴로지를 관찰하고, β 세포를 계량하였다. β 세포의 측정은 β 세포의 질량을 계산하기 위한 췌장으로부터 조각을 섹션화하고, 계산을 위한 여러 영역을 선택하고, 백분율을 나타내기 위해 질량을 조직의 총 중량으로 나누며, 편차가 보정되는 것을 포함하는, 종래 기술에 개시된 방법[Saisho et al., 2013]에 따른다. β 세포의 질량을 계산하기 위한 수학식은 하기와 같다:

β 세포의 질량 = 췌장 조직 전체 중량 × [(β 세포의 수/췌장에서 세포 수의 합계)/췌장 세포의 면적]

도 5는 래트의 그룹의 췌장 세포의 모폴로지의 차이를 도시한 것이다. 도 5는 당뇨병 래트(DM 그룹)의 β 세포의 양이 다른 그룹의 래트에 비해 명백하게 적었으며, 모폴로지 외관은 부분적으로서, 이는 당뇨병 래트가 손상된 신장 기능을 가짐을 시사함을 개시한 것이다. 대조적으로, 1X, 2X, 또는 5X 용량의 조성물로 치료된 그룹의 래트가 더 많고 무손상의 β 세포를 갖는 췌장 조직을 갖는다는 것이 관찰되었다.

또한, 도 6에 따르면, 1X, 2X, 또는 5X 용량의 제조물 3으로 치료된 그룹의 래트의 β 세포 질량은 당뇨병 래트에 비해 유의미하게 높았으며(P<0.05); 2X 또는 5X 용량의 제조물 3으로 치료된 그룹의 래트의 β 세포 질량은 또한, 1X 용량의 제조물로 치료된 래트에 비해 더 높았다. 이를 고려하여, 제조물 3의 조성물은 췌장 세포를 보호하는 용량-의존 경향을 보인다.

도 5 및 도 6을 참조하면, 본원에 개시된 조성물은 β 세포의 정상 기능을 효과적으로 유지할 수 있고, 또한, 췌장 β 세포의 질량을 유지할 수 있다.

실시예 6 장기 지방, 체지방, 및 체중의 감소 및 신체 근육 비율의 증가

16마리의 6주령 수컷 스프라크-둘리 래트를 건강한 대조군(n=8), 고지방 비만 그룹(n=4), 및 1X 용량 그룹(n=4)을 포함하는 3개의 그룹으로 무작위로 나누었다.

실험의 시작 시에, 래트에 적응을 위해 1주 동안 정상 식단(MFG)을 공급하였다. 그 후에, 건강한 대조군에 여전히 정상 식단을 공급하고, 고지방 비만 그룹을 고지방 식단으로 변경하여 비만을 유도하였으며, 여기서, 고지방 식단은 5.24 kcal/g 칼로리를 포함하였으며, 100 Kcal 당 60%는 지방이었다. 동시에, 건강한 대조군 및 고지방 식단 비만 그룹을 탈이온수로 처리하였으며, 1X 용량 그룹에 추가적으로, 본원에 개시된 조성물을 투여하였다.

상기에 인용된 차이를 제외하고, 본 실시예에서 사용되는 래트, 사육 조건, 및 조성물(제조물 3)은 실시예 4와 동일하였으며, 이는 본원에서 반복하지 않았다.

8주의 먹이 공급 후, 래트를 희생시키고, 장기 및 신체의 지방 및 체중을 분석하였다. 희생된 래트의 부고환 지방 조직(EAT), 신장 주위 지방(PF), 및 장간만 지방(MF)을 계량하고, 체지방 백분율(BFP)을 하기 수학식에 따라 계산하였다:

BFP = [체지방의 질량(g) / 체중(g)]× 100%

[상기 식에서, 체지방의 질량(g)=EAT(g)+PF(g)+MF(g)임].

도 7에 따르면, EAT, PF, 및 MF를 포함하는 고지방 비만 그룹의 래트의 내장 지방은 1X 용량 그룹에 비해 유의마하게 2배 더 높았다. 이에 따라, 제조물 3으로 치료된 그룹에서, EAT, PF, 및 MF뿐만 아니라 체지방은 유의미하기 증가되지 않았고, 건강한 대조군과 동일한 수준까지 회복되었다.

추가적으로, 도 8에 따르면, 고지방 식단의 래트의 BFP는 건강한 대조군보다 1.5배 더 높았으며, 제조물 3에 따른 조성물로 치료된 1X 용량 그룹의 BFP는 유의미하게 증가하지 않았고, 건강한 대조군과 같이, 고지방 비만 그룹에 비해 대략 60%이었다.

이에 따라, 도 7에 개시된 BFR 및 장기 지방의 질량에 따르면, 제조물 3에 따른 조성물의 투여는 체지방 및 장기 지방의 증가를 효과적으로 억제하고, 지방을 정상 범위에서 유지할 수 있다.

또한, 각 그룹에서 래트의 체성분을 이중-에너지 X-선 흡광 분석법에 의해 분석하였으며, 그 결과는 도 9에 개시되어 있다. 도 9에 따르면, 고지방 비만 그룹의 래트의 BFP는 건강한 대조군 및 1X 용량 그룹보다 40% 더 높았으며, 신체 근육의 비율은 건강한 대조군 및 1X 용량 그룹과 비교하여 80%까지 유의미하게 감소되었다.

대조적으로, 1X 용량의 제조물 3으로 치료된 그룹의 래트의 BFP 및 신체 근육의 비율은 건강한 대조군과 유사하였다.

추가적으로, 도 10은 각 그룹의 래트의 체중 변화를 개시한 것이다. 고지방 비만 그룹의 래트의 체중은 건강한 대조군 및 1X 용량 그룹보다 유의미하게 34% 더 높았으며, 이는 제조물 3에 따른 조성물이 체중을 효과적으로 유지하고, 비만을 방지할 수 있음을 나타낸다.

식품 전환 효율(FCE)을 각 그룹의 래트의 식품 섭취 및 체중 변화에 따라 계산하였다. 도 11은 FCE의 계산 결과를 개시한 것이다. 식품의 섭취량은 1X 용량 그룹의 래트 및 고지방 비만 그룹의 래트에서 유사하였지만, 1X 용량 그룹의 FCE는 고지방 비만 그룹의 래트보다 5% 더 낮았다. 이에 따라, 제조물 3에 따른 조성물이 FCE를 효과적으로 감소시킬 수 있다는 것을 나타낸다.

도 7 내지 도 10을 참조하면, 본 개시에 따른 조성물은 효과적으로 체지방 및 장기 지방을 감소시키고, 체중 및 체지방을 감소시키고, 신체 근육의 비율을 효과적으로 증가시킬 수 있다. 또한, 도 11을 참조하면, 본 개시에 따른 조성물은 또한 식품 전환 효율을 감소시키고, 또한 체중을 감소시킬 수 있다.

본 개시의 바람직한 구현예가 본원에 도시되거 기술되었지만, 이러한 구현예가 단지 일 예로서 제공되고, 조합으로 구현될 수 있다는 것이 당업자에게 명백할 것이다. 여기서 본 개시를 벗어나지 않고 당업자에게 여러 변형, 변경 및 치환이 일어날 것이다. 본원에 기술된 본 개시의 구현예에 대한 다양한 대안이 본 개시를 실시하는 데 사용될 수 있는 것으로 이해되어야 한다. 하기 청구범위가 본 개시의 범위를 정의하며, 이러한 청구범위 및 이의 균등물 내의 방법 및 구조가 이에 의해 포함되는 것으로 의도된다.

Claims

필요로 하는 대상체에 치료학적 유효량의 1 내지 2 중량부의 쉬산드라 치넨시스(Schisandra chinensis)의 추출물 및 5 내지 10 중량부의 프시듐 구아자바(Psidium guajava)의 추출물을 포함하는 약제 조성물을 투여하는 것을 포함하는, 혈액 요산을 감소시키는 방법.
제1항에 있어서, 약제 조성물이 1 중량부의 쉬산드라 치넨시스 및 5 중량부의 프시듐 구아자바의 추출물을 포함하는, 방법.
제1항에 있어서, 약제 조성물이 2 내지 3 중량부의 호르데움 불가레(Hordeum vulgare)의 추출물을 추가로 포함하는, 방법.
제1항에 있어서, 약제 조성물이 2 내지 3 중량부의 호르데움 불가레의 추출물, 8 내지 10 중량부의 모루스 알바(Morus alba)의 추출물, 5 내지 10 중량부의 카멜리아 시넨시스(Camellia sinensis)의 추출물, 5 내지 10 중량부의 포도 종자의 추출물, 2 내지 3 중량부의 크롬 효모(Chromium yeast), 3 내지 5 중량부의 모모디카 샤란티아(Momordicae sharantia)의 분말, 및 상기 구성성분 중 적어도 하나의 조합물로 이루어진 군으로부터 선택된 활성 성분을 추가로 포함하는, 방법.
제1항에 있어서, 방법이 정상적인 신장 기능을 유지하기 위한 것인, 방법.
제1항에 있어서, 방법이 크산틴 산화효소의 활성을 억제하기 위한 것인, 방법.
췌장 β 세포를 보호하는 방법으로서, 필요로 하는 대상체에 치료학적 유효량의 1 내지 2 중량부의 쉬산드라 치넨시스의 추출물 및 5 내지 10 중량부의 프시듐 구아자바의 추출물을 포함하는 약제 조성물을 투여하는 것을 포함하는, 방법.
제7항에 있어서, 약제 조성물이 1 중량부의 쉬산드라 치넨시스 및 5 중량부의 프시듐 구아자바의 추출물을 포함하는, 방법.
제7항에 있어서, 약제 조성물이 2 내지 3 중량부의 호르데움 불가레의 추출물을 추가로 포함하는, 방법.
제7항에 있어서, 약제 조성물이 2 내지 3 중량부의 호르데움 불가레의 추출물, 8 내지 10 중량부의 모루스 알바의 추출물, 5 내지 10 중량부의 카멜리아 시넨시스의 추출물, 5 내지 10 중량부의 포도 종자의 추출물, 2 내지 3 중량부의 크롬 효모, 3 내지 5 중량부의 모모디카 샤란티아의 분말, 및 상기 구성성분 중 적어도 하나의 조합물로 이루어진 군으로부터 선택된 활성 성분을 추가로 포함하는, 방법.
제7항에 있어서, 방법이 당뇨병 대상체의 β 세포의 중량을 유지하기 위한 것인, 방법.
제7항에 있어서, 방법이 인슐린 내성의 치료인, 방법.
체지방을 감소시키는 방법으로서, 필요로 하는 대상체에 치료학적 유효량의 1 내지 2 중량부의 쉬산드라 치넨시스의 추출물 및 5 내지 10 중량부의 프시듐 구아자바의 추출물을 포함하는 약제 조성물을 투여하는 것을 포함하는, 방법.
제13항에 있어서, 약제 조성물이 1 중량부의 쉬산드라 치넨시스 및 5 중량부의 프시듐 구아자바의 추출물을 포함하는, 방법.
제13항에 있어서, 약제 조성물이 2 내지 3 중량부의 호르데움 불가레의 추출물을 추가로 포함하는, 방법.
제13항에 있어서, 약제 조성물이 2 내지 3 중량부의 호르데움 불가레의 추출물, 8 내지 10 중량부의 모루스 알바의 추출물, 5 내지 10 중량부의 카멜리아 시넨시스의 추출물, 5 내지 10 중량부의 포도 종자의 추출물, 2 내지 3 중량부의 크롬 효모, 3 내지 5 중량부의 모모디카 샤란티아의 분말, 및 상기 구성성분 중 적어도 하나의 조합물로 이루어진 군으로부터 선택된 활성 성분을 추가로 포함하는, 방법.
제13항에 있어서, 방법이 장기의 지방 및 체중을 낮추고 신체 근육의 비율을 증가시키기 위한 것인, 방법.
제13항에 있어서, 방법이 이상지질혈증의 치료인, 방법.