KR20210121152A - 카테터 플러싱 장치, 시스템 및 방법 - Google Patents

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KR20210121152A
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KR
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conduit
pump
housing
fluid
fluid reservoir
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KR1020217027250A
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Inventor
에스. 레이 아이작슨
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백톤 디킨슨 앤드 컴퍼니
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Publication date
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Abstract

플러싱 장치는 카테터 시스템을 플러싱하는데 사용될 수 있다. 플러싱 장치는 하우징, 하우징에 커플링된 근위 커넥터 및 하우징에 커플링된 원위 커넥터를 포함할 수 있다. 플러싱 장치는 하우징 내에 배치되고 근위 커넥터와 원위 커넥터 사이에서 연장되는 제1 도관을 포함할 수 있다. 플러싱 장치는 하우징 내에 배치되고 제1 도관과 유체 연통하는 제2 도관을 포함할 수 있다. 플러싱 장치는 플러싱 장치의 하우징 내에 배치될 수 있는 유체 저장조를 포함할 수 있다. 플러싱 장치는 유체 저장조로부터, 제2 도관을 통해, 그리고 제1 도관 내로 유체를 펌핑하는 펌프를 포함할 수도 있다. 장치는 유체가 일방향 밸브를 넘어 유체 저장조를 향해 흐르는 것을 방지할 수 있는 일방향 밸브를 포함할 수 있다.

Description

카테터 플러싱 장치, 시스템 및 방법
일반적인 건강 관리 절차인 주입 요법(infusion therapy)은, 혈관 접근 장치(vascular access device)로 인해 용이해질 수 있다. 입원, 홈케어 및 기타 환자는 혈관 시스템에 삽입되는 혈관 접근 장치를 거쳐 유체, 의약품 및 혈액 제품을 받는다. 채혈은 혈관 접근 장치에 의해 용이해질 수 있는 다른 보편적인 건강 관리 절차이다.
혈관 접근 장치는 환자의 말초 또는 중심 혈관에 접근할 수 있다. 혈관 접근 장치는 단기(며칠), 중기(몇주), 또는 장기(수개월에서 수년) 동안 유치될 수 있다. 혈관 접근 장치는 연속 주입 요법(continuous infusion therapy) 또는 주기적 주입 요법(periodic infusion therapy)을 위해 사용될 수 있다. 혈관 접근 장치의 일반적인 유형은, 예컨대, 말초 정맥 카테터(PIVC) 또는 말초 삽입 중심 정맥 카테터(PICC)와 같은 카테터이다.
카테터가 장기간 동안 환자의 혈관 내에 남아있는 경우, 카테터는 파편(예컨대, 피브린 또는 혈소판 응괴)에 의한 폐색 또는 차단에 더 취약할 수 있다. 카테터 폐색은 카테터 감염, 폐색전증, 혈전 후 증후군 및 다른 부정적인 건강 결과를 초래할 수 있다. 카테터 내의 폐색이 발생할 때, 카테터는 제거 및/또는 교체될 수 있고, 이는 추가적인 바늘 찔림, 환자에 대한 통증 및 더 높은 재료 비용을 초래할 수 있다.
현재의 폐색 방지 수단은 카테터를 수동으로 플러싱(flushing)하는 것을 포함하지만, 플러싱 프로토콜을 준수할지는 임상의에 따라 다를 수 있다. 일부 경우에, 혈전용해제가 카테터 내의 폐색을 파괴하기 위해 사용될 수 있다. 그러나, 혈전용해제는 종종 고가이며, 혈전용해제의 설치는 카테터를 통한 주입 치료에 방해가 될 수 있다. 또한, 카테터의 폐색의 위험은 수동 플러싱의 증가로 이어질 수 있으며, 이는 감염의 위험을 증가시킬 수 있다.
본원에 청구된 기술 내용은 임의의 단점을 해결하거나 또는 상술된 바와 같은 환경에서만 작동하는 실시태양에 한정되지 않는다. 오히려, 이 배경기술은 단지 본원에 설명된 일부 구현예가 실시될 수 있는 하나의 예시적인 기술 영역을 설명하기 위해 제공된 것이다.
본 개시 내용은 일반적으로 카테터 폐색을 감소시키거나 제거하기 위한 장치, 시스템 및 방법에 관한 것이다. 일부 실시태양에서, 플러싱 장치는 카테터의 폐색을 감소시키거나 제거하기 위해 카테터의 자동 플러싱을 용이하게 할 수 있다. 일부 실시태양에서, 플러싱 장치는 휴대용일 수 있고, 임상의에 의해 여러 작업의 수행을 용이하게 하도록 구성될 수 있다. 일부 실시태양에서, 플러싱 장치는, 카테터의 수동 플러싱, IV 라인으로의 연결 및 채혈 중 하나 이상을 용이하게 할 수 있다.
일부 실시태양에서, 플러싱 장치는 하우징을 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 플러싱 장치는 하우징에 커플링된 근위 커넥터 및/또는 하우징에 커플링된 원위 커넥터를 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 플러싱 장치는, 하우징 내에 배치되고 근위 커넥터와 원위 커넥터 사이에서 연장되는 제1 도관을 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 플러싱 장치는, 하우징 내에 배치되고 제1 도관과 유체 연통하는 제2 도관을 포함할 수 있다.
일부 실시태양에서, 플러싱 장치는 하우징 내에 배치된 유체 저장조를 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 유체 저장조는 하우징의 외부에 있을 수 있다. 일부 실시태양에서, 제2 도관은 제1 도관과 저장조 사이에서 연장될 수 있다. 일부 실시태양에서, 플러싱 장치는 하우징 내에 배치된 펌프를 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 펌프는 유체 저장조로부터 제2 도관을 통해 제1 도관 내로 유체를 펌핑하도록 구성될 수 있다. 일부 실시태양에서, 플러싱 장치는 제2 도관 내에 배치된 일방향 밸브를 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 일방향 밸브는 유체가 일방향 밸브를 넘어 유체 저장조를 향해 흐르는 것을 방지하도록 구성될 수 있다.
일부 실시태양에서, 원위 커넥터는 혈관 접근 장치에 커플링 되도록 구성될 수 있다. 일부 실시태양에서, 근위 커넥터는 니들리스 커넥터를 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 근위 커넥터는 하우징과 일체로 형성될 수 있다. 일부 실시태양에서, 플러싱 장치는 환자에 의해 착용되는 의류 물품에 커플링 될 수 있다. 일부 실시태양에서, 의류 물품은 환자에게 플러싱 장치의 하우징을 고정하도록 구성될 수 있다.
일부 실시태양에서, 플러싱 장치는 용기를 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 유체 저장조는 용기 내에 배치될 수 있다. 일부 실시태양에서, 용기는 하우징 내에 제거가능하게 배치될 수 있다. 일부 실시태양에서, 용기는 임상의에 의해 하우징으로부터 제거되거나 하우징 내에 설치될 수 있다. 일부 실시태양에서, 유체 저장조는 예컨대 식염수와 같은 유체를 담을 수 있는 바이알을 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 바이알은 약 5 ㎖의 유체를 담을 수 있다. 일부 실시태양에서, 바이알은 5 ㎖ 초과 또는 5 ㎖ 미만의 유체를 담을 수 있다.
일부 실시태양에서, 펌프는 약 0.2 ㎖/시의 유체 유량을 제공할 수 있는 전기 펌프를 포함할 수 있다. 이들 및 다른 실시태양에서, 펌프는 카테터의 연속적 또는 주기적 플러싱을 용이하게 할 수 있으며, 이는 폐색을 방지할 수 있다. 일부 실시태양에서, 펌프는, 펌프의 작동 중에 카테터의 연속적인 플러싱을 용이하게 할 수 있다.
일부 실시태양에서, 방법은, 플러싱 장치에 혈관 접근 장치를 커플링 하는 단계와, 유체 저장조로부터 제1 도관으로 유체를 제공하기 위해 플러싱 장치의 펌프를 작동시키는 단계를 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 유체는, 유체 저장조로부터 제2 도관으로 펌핑될 수 있다. 일부 실시태양에서, 유체가 제2 도관을 통해 흐른 다음, 유체는 제1 도관을 통해 혈관 접근 장치 내로, 원위로 흐를 수 있다.
일부 실시태양에서, 유체 저장조는 고갈될 수 있다. 일부 실시태양에서, 방법은, 펌프를 정지시킨 후에 유체 저장조를 다른 유체 저장조로 교체하는 단계를 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 유체 저장조를 다른 유체 저장조로 교체하는 단계는, 제2 도관으로부터 유체 저장조를 디커플링 하는 단계 및 제2 도관에 다른 유체 저장조를 커플링 하는 단계를 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 유체 저장조는 다른 유체 저장조에 비해 더 적은 유체를 담을 수 있다. 일부 실시태양에서, 방법은 펌프를 작동시키는 단계를 포함할 수 있으며, 이는 유체 저장조를 다른 유체 저장조로 교체하는 것에 응답하여 실행될 수 있다. 일부 실시태양에서, 다른 저장조는 예컨대 바이알 등의 또 다른 용기를 포함할 수 있다.
일부 실시태양에서, 방법은 환자에게 플러싱 장치를 고정하는 단계를 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 플러싱 장치는 예컨대, 암밴드 또는 다른 적합한 의류 물품과 같은, 의류 물품을 통해 환자에게 고정될 수 있다. 일부 실시태양에서, 플러싱 장치가 환자에게 고정될 때, 이하 중 하나 이상이 실행될 수 있다: 펌프를 통해 환자에게 유체를 주입하는 것, IV 라인을 근위 커넥터에 커플링시키는 것, 채혈 장치를 근위 커넥터에 커플링시키는 것 및 주사기를 근위 커넥터에 커플링시키는 것. 일부 실시태양에서, 플러싱 장치는, 펌프를 통해 환자에게 유체를 주입하는 것, IV 라인을 근위 커넥터에 커플링시키는 것, 채혈 장치를 근위 커넥터에 커플링시키는 것 및 주사기를 근위 커넥터에 커플링하는 것 중 하나 이상 사이에서 환자로부터 제거되지 않을 수 있다(예컨대, 의류 물품 또는 암밴드가 환자에게 고정되어 있을 수 있다).
일부 실시태양에서, 환자로부터 혈액을 흡인하는 방법은, 혈관 접근 장치를 플러싱 장치에 커플링시키는 단계, 펌프를 정지시키는 단계, 채혈 장치를 근위 커넥터에 커플링시키는 단계 및 혈액 샘플을 근위 커넥터를 통해 채혈 장치 내로 추출하는 단계를 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 환자로부터 혈액을 흡인하는 방법은, 플러싱 장치의 근위 커넥터에 주사기를 커플링하는 단계와 주사기를 통해 제1 도관을 수동으로 플러싱하는 단계를 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 근위 커넥터를 통해서 채혈 장치 내로 혈액 샘플을 추출하는 것 및 채혈 장치를 근위 커넥터로부터 언커플링시키는 것에 응답하여, 주사기가 근위 커넥터에 커플링 될 수 있을 것이고 제1 도관이 수동으로 플러싱될 수 있다.
전술한 일반적인 설명 및 하기의 상세한 설명의 모두는 예시이고 설명적인 것이고 한정적인 것은 아니라는 것이 이해되어야 한다. 다양한 실시태양은 도면에 도시된 배열 및 수단에 한정되지 않는다는 것이 이해되어야 한다. 실시태양은 조합될 수 있고, 또는 다른 실시태양이 이용될 수 있고, 이와 같이 청구되지 않는 한, 본 개시 내용의 다양한 실시태양의 범주로부터 벗어나지 않고 구조적 변경이 이루어질 수 있다는 것이 또한 이해되어야 한다. 따라서, 이하의 상세한 설명은 제한적인 의미로 받아들여지지 않아야 한다.
예시적인 실시태양이 첨부된 도면을 사용하여 부가적인 구체성 및 상세함을 가지고 서술되고 설명될 것이다.
도 1은 일부 실시태양에 따른 예시적인 플러싱 장치의 상부 사시도이다.
도 2a는 일부 실시태양에 따른 예시적인 제1 도관, 제1 도관과 유체 연통하는 예시적인 제2 도관, 및 예시적인 펌프를 도시하는, 도 1의 플러싱 장치의 단면도이다.
도 2b는 일부 실시태양에 따른, 제1 도관, 제1 도관과 유체 연통하는 제2 도관, 및 다른 예시적인 펌프를 도시하는, 도 1의 플러싱 장치의 다른 단면도이다.
도 2c는 일부 실시태양에 따른, 도 2b의 펌프의 확대도이다.
도 3a는 일부 실시태양에 따른, 도 1의 플러싱 장치를 포함하는 예시적인 카테터 시스템의 상부 사시도이다.
도 3b는 일부 실시태양에 따른, 환자가 착용한 예시적인 의류 물품에 커플링된 도 1의 플러싱 장치의 상부 사시도이다.
도 4a는 일부 실시태양에 따른 예시적인 정맥(IV) 라인에 커플링된 도 1의 플러싱 장치의 상부 사시도이다.
도 4b는 일부 실시태양에 따른 예시적인 주사기에 커플링된 도 1의 플러싱 장치의 상부 사시도이다.
도 4c는 일부 실시태양에 따른 예시적인 채혈 장치에 커플링된 도 1의 플러싱 장치의 상부 사시도이다.
도 4d는 일부 실시태양에 따른, 예시적인 근위 커넥터에 커플링된 예시적인 캡을 도시한, 도 1의 플러싱 장치의 상부 사시도이다.
도 5는 일부 실시태양에 따른, 예시적인 근위 커넥터의 단면도이다.
본 개시 내용은 일반적으로 카테터 폐색을 감소시키거나 제거하기 위한 장치, 시스템 및 방법에 관한 것이다. 이제 도 1을 참조하면, 일부 실시태양에서, 플러싱 장치(10)는 하우징(12)을 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 플러싱 장치(10)는 하우징(12)에 커플링된 근위 커넥터(14) 및 하우징(12)에 커플링된 원위 커넥터(16)를 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 근위 커넥터(14) 및/또는 원위 커넥터(16)는 하우징(12)과 일체로 형성될 수 있다. 일부 실시태양에서, 근위 커넥터(14)는 니들리스 커넥터를 포함할 수 있다.
일부 실시태양에서, 플러싱 장치(10)는 용기(20) 내에 배치될 수 있는 유체 저장조(18)를 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 용기(20)는 바이알, 주사기 또는 다른 적절한 용기를 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 플러싱 장치(10)는 하우징(12) 내에 배치된 펌프를 포함할 수 있다.
일부 실시태양에서, 펌프는, 펌프를 작동 및/또는 정지시키는데 사용될 수 있는 작동 스위치(22)를 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 작동 스위치(22) 및/또는 표시기(24)는 임상의가 볼 수 있도록 하우징(12) 상에 배치될 수 있다. 일부 실시태양에서, 작동 스위치(22)는 푸시 버튼 또는 다른 적절한 스위치를 포함할 수 있다.
일부 실시태양에서, 예컨대 작동 또는 정지와 같은 펌프의 작동 상태는 빛 또는 다른 적절한 표시기를 포함할 수 있는 표시기(24)에 의해 표시될 수 있다. 일부 실시태양에서, 표시기(24)는 하나 이상의 다른 장치에 전기적으로 커플링될 수 있다. 일부 실시태양에서, 표시기(24)는 임상의에게 정보를 제공할 수 있다. 일부 실시태양에서, 정보는 배터리 수명, 유체 유량 및 유체 저장조(18) 내에 잔류하는 유체 부피 중 하나 이상을 포함할 수 있다.
이제 도 2a를 참조하면, 일부 실시태양에서, 플러싱 장치(10)는 하우징(12) 내에 배치되고 근위 커넥터(14)와 원위 커넥터(16) 사이에서 연장되는 제1 도관(26)을 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 제1 도관(26)은 튜빙을 포함할 수 있거나 하우징(12)과 일체로 형성될 수 있다. 일부 실시태양에서, 튜빙은 가요성일 수 있다. 일부 실시태양에서, 제2 도관(28)은 또한 하우징(12) 내에 배치되고 제1 도관(26)과 유체 연통할 수 있다.
일부 실시태양에서, 제2 도관(28)은 제1 도관(26)과 유체 저장조(18) 사이에서 연장될 수 있다. 일부 실시태양에서, 제2 도관(28)은 튜빙을 포함하거나 하우징(12)과 일체로 형성될 수 있다. 일부 실시태양에서, 제2 도관(28)은 제1 도관(26)과 교차할 수 있다. 일부 실시태양에서, 제2 도관(28)은 T-커넥터 또는 다른 적절한 커넥터를 통해 제1 도관(26)에 커플링 될 수 있다.
일부 실시태양에서, 플러싱 장치(10)는 하우징(12) 내에 배치될 수 있는 펌프(30)를 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 펌프(30)는, 유체를 유체 저장조(18)로부터 제2 도관(28)을 통해 제1 도관(26) 내로 펌핑하도록, 구성될 수 있다. 일부 실시태양에서, 유체는 식염수 또는 다른 유체를 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 펌프(30)에 의해 펌핑되는 유체는, 혈관 접근 장치의 폐색의 방지를 용이하게 하도록, 혈관 접근 장치에 도달할 수 있다.
일부　실시태양에서,　펌프(30)는　약　0.2　㎖/시일　수　있는　유체　유량을　제공할　수　있다.　 일부　실시태양에서,　유체　유량은　약　0.2　㎖/시　초과일　수　있다.　 일부　실시태양에서,　유체　유량은　약　0.2　㎖/시　내지　약　0.5　㎖/시일　수　있다. 　일부　실시태양에서,　유체　유량은　약　0.2　㎖/시　내지　약　1　㎖/시일　수　있다.　 이들　및　다른　실시태양에서,　펌프(30)는　혈관　접근　장치를　플러싱하기　위해　유체를　연속적으로　또는　주기적으로　펌핑할　수　있다.　 일부　실시태양에서,　펌프(30)는　펌프(30)의　작동에　응답하여　혈관　접근　장치의　연속적　또는　주기적　자동　플러싱을　제공할　수　있다. 　일부　실시태양에서,　연속적인　또는　주기적인　자동　플러싱은　펌프(30)가　정지할　때까지　발생할　수　있다.
일부 실시태양에서, 펌프(30)는 본 기술 분야에서 공지된 임의의 유형의 적절한 펌프를 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 펌프(30)는 연동 의료용 주입 펌프, 회전식 피스톤 펌프, 주사기 또는 주사기 펌프, 피스톤 브레이크 펌프, 또는 임의의 다른 적절한 펌프를 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 펌프(30)는 전기식일 수 있다. 일부 실시태양에서, 펌프(30)는 전원(36)에 전기적으로 연결될 수 있다. 일부 실시태양에서, 전원(36)은 플러싱 장치(10)의 하우징(12)의 내부에 위치될 수 있다. 일부 실시태양에서, 전원(36)은 알칼리 배터리를 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 전원(36)은 충전식 배터리, 외부 전원 또는 다른 적절한 전력원을 포함할 수 있다. 하우징(12) 내에서의 전원(36) 및 다른 구성부의 위치는 변할 수 있다는 것이 이해된다.
일부 실시태양에서, 펌프(30) 및/또는 탄성력은 유체 저장조(18)에 일정하거나 일관된 압력을 제공할 수 있다. 일부 실시태양에서, 유체 저장조(18)에의 탄성력은, 예컨대, 하우징(12) 외부에서 작동되는 손잡이 또는 트위스트 다이얼과 같은, 수동 압력 조정에 의해 제공될 수 있다.
일부 실시태양에서, 펌프(30)는, 유체가 제2 도관(28)을 통해 흐를 수 있게 하도록, 펌프(30)에 의해 작동될 수 있는 솔레노이드 밸브를 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 솔레노이드 밸브는 자기 솔레노이드에 전원이 공급되지 않을 때 닫힌 위치에 유지될 수 있다. 일부 실시태양에서, 자기 솔레노이드가 작동될 때, 솔레노이드 밸브는 개방되어 유체가 유체 저장조(18)로부터 제2 도관(28)을 통해 흐르도록 허용할 수 있다.
일부 실시태양에서, 용기(20)는 하우징(12) 내에 제거가능하도록 배치될 수 있다. 일부 실시태양에서, 하우징(12)은, 용기(20)가 플러싱 장치(10) 내로 설치되거나 제거될 수 있도록, 액세스 도어를 갖도록 구성될 수 있다. 일부 실시태양에서, 유체 저장조(18)는 식염수 또는 다른 유체를 담을 수 있는 바이알을 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 유체 저장조(18)는 약 2 ㎖ 내지 약 10 ㎖의 유체를 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 유체 저장조(18)는 약 5 ㎖의 유체를 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 유체 저장조(18)는 약 10 ㎖ 초과의 유체를 포함할 수 있다.
일부 실시태양에서, 유체 저장조(18)는 하우징(12)의 외부에 있을 수 있다. 일부 실시태양에서, 유체 저장조(18)는 주사기 또는 다른 적합한 유체 저장조를 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 유체 저장조(18)는 교체되거나 보충될 수 있는 제1 유체 저장조이다. 일부 실시태양에서, 제1 유체 저장조는 제2 유체 저장조에 비해 더 적은 유체를 가질 수 있다. 일부 실시태양에서, 펌프(30)를 정지시킨 후에 유체 저장조(18)를 교체하는 것은, 제2 도관(28)으로부터 제1 유체 저장조(18)를 디커플링 하는 것, 제2 도관(28)에 제2 유체 저장조를 커플링하는 것 및 이어서 펌프(30)를 작동시키는 것을 포함할 수 있다.
일부 실시태양에서, 플러싱 장치(10)는 제2 도관(28) 내에 배치된 일방향 밸브(32)를 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 일방향 밸브(32)는 유체가 일방향 밸브(32)를 넘어 유체 저장조(18)를 향해 흐르는 것을 방지하도록 구성될 수 있다. 일부 실시태양에서, 일방향 밸브(32)는 체크 밸브를 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 일방향 밸브(32)는, 예컨대, 약물 또는 혈액과 같은 유체가 펌프(30) 및/또는 유체 저장조(18) 내로 들어오는 것을 방지할 수 있다.
이제 도 2b-2c를 참조하면, 일부 실시태양에서, 펌프(30)는 연동 의료용 주입 펌프를 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 제2 도관(28)은 튜빙(40)에 의해 형성될 수 있다. 일부 실시태양에서, 펌프(30)는 튜빙(40)을 순차적으로 밀고 유체가 측 방향으로 및/또는 제1 도관(26)을 향해 흐르도록 하는 부재(38)를 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 펌프(30)는 간헐적으로 또는 주기적으로 작동할 수 있다. 일부 실시태양에서, 펌프(30)는 규칙적인 간격으로 및/또는 주어진 기간 전체에 걸쳐 일시적인 유체의 분출을 제공할 수 있다.
이제 도 3a를 참조하면, 일부 실시태양에 따른 카테터 시스템(41)이 도시되어 있다. 일부 실시태양에서, 플러싱 장치(10)는 혈관 접근 장치(42) 또는 다른 적절한 장치에 커플링될 수 있다. 더 상세하게는, 연장 튜브(47)는 원위 커넥터(16)에 커플링 될 수 있고, 혈관 접근 장치(42)와 플러싱 장치(10) 사이에서 연장될 수 있다.
일부 실시태양에서, 혈관 접근 장치(42)는 카테터 어댑터(43)를 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 카테터 어댑터(43)는 근위 단부, 윈위 단부 그리고 이들 사이에서 연장되는 내강을 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 카테터 어댑터(43)는 윈위 단부로부터 연장되는 카테터(44)를 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 카테터(44)는 PIVC 또는 PICC를 포함할 수 있다.
일부 실시태양에서, 원위 커넥터(16)는 하우징(12)과 일체로 형성될 수 있다. 일부 실시태양에서, 원위 커넥터(16)는 슬립 또는 나사산 수형 또는 암형 루어 어댑터와 같은 루어 어댑터 또는 다른 적절한 커넥터를 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 연장 튜브(47)의 근위 단부는 원위 커넥터(16)와 일체로 형성될 수 있다.
이제 도 3a-3b를 참조하면, 일부 실시태양에서, 플러싱 장치(10)는 환자에 의해 착용되도록 구성된 의류 물품(45)에 커플링 될 수 있다. 일부 실시태양에서, 하우징(12)은 나사산, 스냅, 접착제, 또는 임의의 다른 적합한 커플링 메커니즘을 통해서 의류 물품(45)에 커플링 될 수 있다. 일부 실시태양에서, 의류 물품(45)은 하우징(12)을 환자에게 고정할 수 있다. 일 실시태양에서, 의류 물품(45)은, 예컨대 도 3b에 도시된 바와 같이, 사람의 팔에 고정될 수 있는 암밴드일 수 있다. 일부 실시태양에서, 의류 물품(45)은 가운, 랩, 또는 다른 적합한 의류 물품을 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 카테터 시스템(41)은 의류 물품(45)을 포함하지 않을 수 있다.
이제 도 4a를 참조하면, 일부 실시태양에서, 근위 커넥터(14)가 정맥(IV) 라인(46)에 커플링 되도록 구성될 수 있다. 일부 실시태양에서, IV 라인(46)으로부터의 유체는 제1 도관(26)을 통해 혈관 접근 장치(42) 내로 통과할 수 있다. 일부 실시태양에서, 근위 커넥터(14)는 플러싱 장치(10)의 조작자에 의해 요구될 때 하나 이상의 대안적인 유체 공급원에 커플링 될 수 있다. 일부 실시태양에서, 근위 커넥터(14)는 니들리스 커넥터 또는 다른 적절한 커넥터를 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 근위 커넥터(14)는 IV 라인(46)과 같은 유체 공급부에 커플링 되도록 구성될 수 있다.
도 4b를 참조하면, 일부 실시태양에서, 주사기(48)는 장치의 근위 커넥터(14)에 커플링 될 수 있다. 일부 실시태양에서, 주사기(48)는 플러싱 장치(10) 및/또는 혈관 접근 장치(42)를 플러싱하기 위한 식염수, 또는 플러싱 장치(10)를 통해 환자에게 투여하기 위한 약물과 같은 유체를 함유할 수 있다. 일부 실시태양에서, 특정 유체가 (예컨대, 도 4a에 도시된) IV 라인(46)에 의해 또는 주사기(48)를 사용하여 수동으로 투여될 때,(예컨대, 도 2a-2b에 도시된) 일방향 밸브(32)는 특정 유체가 이하 중 하나 이상에 진입하는 것을 방지할 수 있다: 제2 도관(28), 펌프(30) 및 유체 저장조(18). 일부 실시태양에서, 펌프(30)는 다수의 유체 유량에서의 플러싱 장치(10) 및/또는 혈관 접근 장치(42)의 플러싱을 용이하게 할 수 있다. 더 상세하게는, 일부 실시태양에서, 주사기(48)의 수동 작동은 제1 유체 유량으로의 플러싱을 용이하게 할 수 있으며, 펌프(30)의 작동은 제2 유체 유량으로의 플러싱을 용이하게 할 수 있다.
도 4c를 참조하면, 일부 실시태양에서, 채혈 장치(50)가 근위 커넥터(14)로 커플링 될 수 있다. 일부 실시태양에서, 채혈 장치(50) 내에 수용된 혈액 샘플은 플러싱 장치(10)에 커플링된 혈관 접근 장치(42)로부터 수집될 수 있다. 일부 실시태양에서, 혈액 샘플은 제1 도관(26)을 통해서 근위적으로, 그리고 근위 커넥터(14)의 외부로, 그리고 근위 커넥터(14)에 커플링된 채혈 장치(50) 내로 끌어 내어질 수 있다.
일부 실시태양에서, 펌프(30)는 혈액 샘플의 수집 이전에 정지될 수 있다. 일부 실시태양에서, 혈액 샘플이 채혈 장치(50) 내에 수집된 후에, 임상의는 채혈 장치(50)를 근위 커넥터(14)로부터 언커플링시킬 수 있고, 주사기(48)를 근위 커넥터(14)에 커플링시킬 수 있다. 일부 실시태양에서, 주사기(48)를 이용하여 제1 도관(26) 및/또는 혈관 접근 장치(42)를 수동적으로 플러싱할 수 있다. 일부 실시태양에서, 혈액 샘플이 수집될 때, 일방향 밸브(32)는 혈액이 이하 중 하나 이상으로 진입하는 것을 방지할 수 있다: 제2 도관(28), 펌프(30), 및 유체 저장조(18).
도 4d를 참조하면, 일부 실시태양에서, 근위 커넥터(14) 및/또는 원위 커넥터(16)는 각각 제거가능할 수 있는 캡(52)을 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 캡(52)은 나사산 또는 다른 적절한 방법을 통해 근위 커넥터(14) 및/또는 원위 커넥터(16)에 커플링될 수 있다. 일부 실시태양에서, 근위 커넥터(14) 및/또는 원위 커넥터(16) 상에 캡(52)을 설치하는 것은 오염물 및 부주의한 사용으로부터 플러싱 장치(10)의 보호를 용이하게 할 수 있다.
도 5는 일부 실시태양에 따른 예시적인 니들리스 커넥터를 도시한다. 일부 실시태양에서, 근위 커넥터(14)는 임의의 적절한 니들리스 커넥터를 포함할 수 있다. 근위 커넥터(14)는 일부 실시태양에 따른 도 5의 니들리스 커넥터를 포함하거나 그에 대응할 수 있다. 도 5의 니들리스 커넥터는 본 명세서에 참조로 포함되어 있는 2007년 11월 5일자로 출원되고 발명의 명칭이 "혈관 접근 장치 격막 환기(VASCULAR ACCESS DEVICE SEPTUM VENTING)"인 미국 특허 제8,066,670호에 더 상세하게 설명될 수 있다.
일부 실시태양에서, 근위 커넥터(14)는 유체가 플러싱 장치(10)에서 빠져나오는 것을 방지할 수 있는 격벽(88)을 포함할 수 있다. 일부 실시태양에서, 근위 커넥터(14)는 하우징(12)과 일체로 형성될 수 있다. 일부 실시태양에서, 근위 커넥터(14)는 단일 유닛으로서 하우징(12)과 일체로 형성될 수 있다. 일부 실시태양에서, 제1 도관(26)은 근위 커넥터(14)와 통합될 수 있는 튜빙(90)을 포함할 수 있다.
본원에 인용된 모든 실시예 및 조건부 언어는, 독자가 본 개시 내용 및 본 발명자에 의해 기여된 개념을 이해하여, 관련 기술분야를 발전시키는 것을 돕기 위한 교육상의 목적을 위해 의도되며, 이러한 구체적으로 인용된 실시예 및 조건으로 제한되지 않는 것으로 해석되어야 한다. 본 발명의 실시태양은 상세하게 기재되었지만, 본 발명의 취지 및 범주로부터 벗어나지 않으면서 다양한 변화, 치환 및 변경이 이루어질 수 있음을 이해하여야 한다.

Claims (20)

  1. 하우징;
    하우징에 커플링된 근위 커넥터;
    하우징에 커플링된 원위 커넥터;
    하우징 내에 배치되고 근위 커넥터와 원위 커넥터 사이에서 연장되는 제1 도관;
    하우징 내에 배치되고 제1 도관과 유체 연통하는 제2 도관;
    제2 도관에 커플링된 유체 저장조로서, 제2 도관은 제1 도관과 저장조 사이에서 연장되는, 유체 저장조;
    하우징 내에 배치된 펌프로서, 유체 저장조로부터 제2 도관을 통해 제1 도관 내로 유체를 펌핑하도록 구성되는 펌프; 및
    제2 도관 내에 배치된 일방향 밸브로서, 유체가 일방향 밸브를 넘어 유체 저장조를 향해 흐르는 것을 방지하도록 구성되는 일방향 밸브;
    를 포함하는, 의료 장치.
  2. 제1항에 있어서, 원위 커넥터는 혈관 접근 장치에 커플링 되도록 구성되고, 혈관 접근 장치는 말초 정맥 카테터를 포함하는, 의료 장치.
  3. 제1항에 있어서, 근위 커넥터는 니들리스 커넥터를 포함하는, 의료 장치.
  4. 제1항에 있어서, 펌프는 0.2 ㎖/시의 유체 유량을 제공하는, 의료 장치.
  5. 제1항에 있어서, 펌프는 0.2 ㎖/시 초과의 유체 유량을 제공하는, 의료 장치.
  6. 제1항에 있어서, 의료 장치는 환자에 의해 착용되도록 구성된 의류 물품을 더 포함하고, 하우징은 의류 물품에 커플링 되는, 의료 장치.
  7. 제1항에 있어서, 의류 물품은 암밴드를 포함하는, 의료 장치.
  8. 제1항에 있어서, 제2 도관은 제1 도관과 교차하는, 의료 장치.
  9. 혈관 접근 장치를 의료 장치에 커플링시키는 단계 및 펌프를 작동시키는 단계를 포함하며,
    상기 의료 장치는:
    하우징;
    하우징에 커플링된 근위 커넥터;
    하우징에 커플링된 원위 커넥터;
    하우징 내에 배치되고 근위 커넥터와 원위 커넥터 사이에서 연장되는 제1 도관;
    하우징 내에 배치되고 제1 도관과 유체 연통하는 제2 도관;
    제2 도관에 커플링된 유체 저장조로서, 제2 도관은 제1 도관과 저장조 사이에서 연장되는, 유체 저장조;
    하우징 내에 배치된 펌프로서, 유체 저장조로부터 제2 도관을 통해 제1 도관 내로 유체를 펌핑하도록 구성되는 펌프; 및
    제2 도관 내에 배치된 일방향 밸브로서, 유체가 일방향 밸브를 넘어 유체 저장조를 향해 흐르는 것을 방지하도록 구성되는 일방향 밸브;
    를 포함하고,
    상기 펌프의 작동에 응답하여, 상기 펌프는 유체 저장조로부터 제1 도관 및 혈관 접근 장치로 유체를 0.2　㎖/시 이상의 유량으로 제공하는, 카테터 폐색을 방지하는 방법.
  10. 제9항에 있어서, 혈관 접근 장치는 말초 정맥 카테터를 포함하는, 방법.
  11. 제 9 항에 있어서, 근위 커넥터는 니들리스 커넥터를 포함하는, 방법.
  12. 제9항에 있어서, 환자에게 의료 장치를 고정하는 단계를 더 포함하는, 방법.
  13. 제12항에 있어서, 하우징이 커플링된 암밴드를 통해 의료 장치가 환자에게 고정되는, 방법
  14. 제12항에 있어서, 펌프는, 의료 장치가 환자에게 고정될 때, 유체 저장조로부터 제1 도관 및 혈관 접근 장치로 유체를 제공하기 위해 작동하며, 의료 장치가 환자에게 고정될 때: IV 라인을 근위 커넥터에 커플링시키는 단계, 채혈 장치를 근위 커넥터에 커플링시키는 단계, 또는 주사기를 근위 커넥터에 커플링시키는 단계를 더 포함하는, 방법.
  15. 제9항에 있어서, 유체 저장조는 제1 유체 저장조이며;
    제2 도관으로부터 제1 유체 저장조를 디커플링 하고;
    제2 도관에 제2 유체 저장조를 커플링시키고; 및
    제2 유체 저장조가 제2 도관에 커플링된 후에 펌프를 작동시키는 것을 포함하며, 여기서 제1 유체 저장조는 제2 유체 저장조에 비해 더 적은 유체를 함유하는, 펌프를 정지시킨 후에 제1 유체 저장조를 제2 유체 저장조로 교체하는 단계를 더 포함하는, 방법.
  16. 혈관 접근 장치를 의료 장치에 커플링시키는 단계;
    펌프를 정지시키는 단계;
    펌프를 정지시킨 후 채혈 장치를 근위 커넥터에 커플링시키는 단계; 및
    혈액 샘플을 근위 커넥터를 통해 채혈 장치 내로 추출하는 단계를 포함하며,
    상기 의료 장치는
    하우징;
    하우징에 커플링된 근위 커넥터;
    하우징에 커플링된 원위 커넥터;
    하우징 내에 배치되고 근위 커넥터와 원위 커넥터 사이에서 연장되는 제1 도관;
    하우징 내에 배치되고 제1 도관과 유체 연통하는 제2 도관;
    제2 도관에 커플링된 유체 저장조로서, 제2 도관은 제1 도관과 저장조 사이에서 연장되는, 유체 저장조;
    하우징 내에 배치된 펌프로서, 유체 저장조로부터 제2 도관을 통해 제1 도관 내로 유체를 펌핑하도록 구성되는 펌프; 및
    제2 도관 내에 배치된 일방향 밸브로서, 유체가 일방향 밸브를 넘어 유체 저장조를 향해 흐르는 것을 방지하도록 구성되는 일방향 밸브;
    를 포함하는,
    환자로부터 혈액을 흡인하는 방법.
  17. 제16항에 있어서, 혈관 접근 장치는 말초 정맥 카테터를 포함하는, 방법.
  18. 제17항에 있어서, 환자에게 의료 장치를 고정하는 단계를 더 포함하는, 방법.
  19. 제18항에 있어서, 의료 장치가 환자에게 고정될 때 펌프를 작동시키는 단계를 더 포함하고, 펌프의 작동에 응답하여, 펌프는 유체 저장조로부터 제1 도관 및 혈관 접근 장치로 유체를 0.2 ㎖/시 이상의 유량으로 제공하는, 방법.
  20. 제19항에 있어서, 의료 장치가 환자에게 고정될 때, 근위 커넥터에 주사기를 커플링시키고, 주사기를 통해 제1 도관과 혈관 접근 장치를 수동으로 플러싱하는 단계를 더 포함하는, 방법.
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