KR20210096181A - 살생물성 제제 - Google Patents

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Abstract

건조 살생물성 흡수제 조성물은 건조 흡수제 규산염 광물 물질 및 건조 살생물제의 산재된 혼합물을 포함한다. 상기 흡수제 규산염 광물 물질은 팽창된 펄라이트 및/또는 박리된 질석을 포함할 수 있다. 상기 살생물제는 디클로로이소시아누르산 나트륨 또는 이의 수화물을 포함할 수 있다. 상기 조성물은 바닥 또는 다른 표면으로부터 신체 유출물을 정화하는데 사용될 수 있다.

Description

살생물성 제제
본 발명은 세정 및 살균에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명은 살생물 효과 (biocidal effect)를 가지며, 특히 신체 유출물 (bodily spills)을 정화하는데 유용한 건조 흡수제 제제 (dry absorbent formulation)에 관한 것이다.
신체 유출물의 생성은 삶의 피할 수 없는 측면이다. 이는 종종 병원, 요양원, 및 농업, 산업 및 가정 공간과 같은 환경에서 발생하며, 이러한 유출물과 관련된 유해 성분들은 바람직하지 않고 위험하다. 이러한 신체 유출물이 발생할 때 그 장소를 정화하고, 상기 유출물을 무해하게 만드는 방식으로 이를 수행하는 수단이 일반적으로 필요하다는 것은 명백하다.
신체 유출물의 중화 (neutralisation) 또는 멸균 (sterilization)은 유해 물질이 제거될 필요가 있는 거의 모든 환경, 예컨대 산업 환경, 가정 환경, 농업 환경, 병원, 요양원, GP 진료소 (GP practices), 클리닉, 수의학 진료소 (veterinary practices), 작업장 및 기타 제도적 환경 (사무실 등), 학교, 대학, 케이터링 및 오락 시설 (catering and entertainment premises), 식당, 시립 및 기타 스포츠 및 레크리에이션 시설, 수영장, 소매 시설 (retail premises), 교도소, 경찰서 및 유치장 (cells)에서 사용되는 광범위한 중화 또는 멸균 분야의 일례이다.
신체 유출물 또는 기타 유해 물질의 유출물을 요구되는 방식으로 처리하는 알려진 방법들 중 하나로 액체 살균제 (liquid disinfectant)를 사용하는 것이다. 신체 유출물을 정화하는데 사용되는 임의의 화학제는 보관될 수 있어야 한다. 액체 세정제의 보관은 그 자체로 위험할 수 있으며, 추가적인 안전성 고려가 필요하다. 또한, 액체 세정제는 다량의 유출물, 특히 고체 또는 반고체의 유출물의 제거를 효과적으로 보조하지 못한다.
본 발명은 일반적으로 유출물, 예를 들어 신체 유출물의 세정 및 살균에 관한 것이다. 신체 유출물은 혈액, 소변, 구토물 및 대변과 같은 다양한 형태를 취할 수 있다. 이는 인간으로부터 유래될 수 있고; 동물로부터 유래될 수 있다. 이들의 출처와 관계없이, 이러한 유출물은 감염 또는 질병을 전파할 위험이 있으므로, 적절한 방식으로 처리될 필요가 있다. 보다 일반적으로, 본 출원은 유해하거나 또는 잠재적으로 유해한 특성을 가진 임의의 유출물의 세정 및 살균에 관한 것이다. 유출물은 또한 단순히 원하지 않는 위치 또는 위험을 초래하는 장소에 유해 물질이 존재하는 것을 나타낼 수 있다.
제1 양상에서, 본 발명은 건조 흡수제 규산염 광물 물질 (dry absorbent silicate mineral material) 및 건조 살생물제 (dry biocide)의 산재된 혼합물 (interspersed mixture)을 포함하는 건조 살생물성 흡수제 조성물 (dry biocidal absorbent composition)을 제공한다.
상기 규산염 광물 물질은 팽창될 수 있다. 팽창된 광물 물질은 가열에 의해 수득될 수 있으며, 이로 인해 상기 물질 내의 성분, 예를 들어 물을 증발시킬 수 있다. 이는 더 높은 밀도의 고체 물질보다는 더 낮은 밀도의 입자상 물질을 생성할 수 있다.
대안으로서 또는 추가적으로, 상기 규산염 광물 물질은 박리될 수 있다. 박리 (exfoliation)는 벌크 물질을 더 작은 성분으로 분해하는 또 다른 방법이며, 입자, 가닥, 파이버, 플레이크 또는 시트 세그먼트를 생성할 수 있다. 일반적으로 시트 구조를 포함하는 광물과 함께 사용되며, 여기서 각 시트 내의 결합이 시트들 간의 결합보다 더 강하다.
상기 흡수제 규산염 광물 물질은 펄라이트 (perlite) 또는 질석 (vermiculite)일 수 있다. 이러한 물질은 자연적으로 발생하는 광물이거나 또는 이로부터 유래한다. 펄라이트나 질석은 풍부하고, 가격이 저렴하다.
살생물제와 조합하여 효과적인 것으로 밝혀진 규산염 광물 물질의 한 종류는 팽창된 펄라이트이다. 팽창된 펄라이트는 원료 펄라이트를 가열에 의해 포획된 물을 제거하여 더 낮은 밀도의 입자상 물질을 생성함으로써 제조된다.
본 발명에 따른 규산염 광물 물질의 또 다른 종류는 박리 또는 팽창된 질석이며: 이는 또한 해당하는 천연 광물 물질의 열처리에 의해 제조될 수 있다. 전형적으로, 질석은 기전들의 조합에 의해 더 작은 분획으로 분해되며: 상기 질석 광물의 층상 구조는 층의 박리를 촉진할 뿐만 아니라 열처리는 포획된 물을 제거하고 물질을 추가로 분해한다.
상기 조성물의 성분들의 밀도는 특정 요건에 따라 조정될 수 있다. 팽창된 펄라이트는 실내 환경을 포함한 많은 환경에서 적합한 성분이다. 이는 일반적으로 팽창된 (또는 박리된) 질석보다 밀도가 더 낮다. 팽창 또는 박리된 질석은 예를 들어 실외, 특히 바람이 많이 부는 환경과 같이 더 무거운 성분이 유리한 경우에 적합할 수 있다. 펄라이트 및 질석의 혼합물 (예: 팽창된 펄라이트 및 박리된 질석의 혼합물)이 사용될 수 있다.
상기 규산염 광물 물질은 다공성일 수 있다.
적합하게는, 본 발명의 조성물은 물이 존재하지 않는다는 점에서 건조 (dry)이다. 또한, 상기 조성물은 전형적으로 어떠한 액체도 포함하지 않는다. 본 발명의 조성물은 물 또는 다른 액체가 존재하지 않아도 효과적이다. 상기 건조 규산염 광물 및 건조 살생물제가 함께 혼합되고, 상기 두 성분들이 효과적인 방식으로 함께 작용하여 물질을 흡수하고 살생물 활성을 발휘한다. 상기 혼합물은 두 성분들이 함께 결합되기 보다는, 또는 하나의 성분이 다른 성분에 부착되거나 또는 코팅되기 보다는, 또는 하나의 성분이 다른 성분으로 처리되기 보다는, 별개의 입자상 물질들일 수 있다. 상기 조성물은 이들 두 가지 성분들만을 포함할 수 있다.
본 발명의 조성물의 건조 특성은 액체 제제에 비해 몇 가지 이점을 제공한다. 이러한 이점들 중 일부는 취급 특성과 관련이 있다. 건조 제제는 저장하기에 용이하다. 저장된 건조 제제가 뒤엎어진 (upset) 경우, 발생된 유출물은 담을 수 있지만, 액체는 담을 수 없을 수 있다. 상기 건조 제제는 적용하기 용이하고, 쉽게 정화될 수 있다. 본 발명에 따른 건조 제제는 확산되는 경향을 가질 수 있는 액체 소독제 (sanitiser)에 비해, 사용시 과도하게 유해하지 않다. 이러한 건조 제제 제품은 사용 후에 폐기하기 용이하다. 동시에, 이러한 제품은 사용 후에 바닥이나 기타 표면에 존재하는 박테리아, 바이러스 및/또는 기타 유해한 유기체를 현저하게 감소시킨다. 건조 물질의 사용은 또한 상기 규산염 광물 물질이 이의 최대 흡수량을 나타낼 수 있는 것을 의미하며, 이는 외부 유출물을 흡수하는 흡수제의 능력에 악영향을 미칠 수 있는 액체 성분의 존재에 의해 이의 고유 흡수 능력이 감소되지 않기 때문이다.
본 발명에 대한 일 적용 분야는 신체 유출물을 정화하는 것이다. 하기에 예시된 바와 같이, 본 발명에 따른 조성물은 신체 유출물을 흡수하고 유출 부위를 세정하여 표면을 살균하는데 특히 효과적이다.
본 발명에 따른 조성물은 살생물성이다. 전형적으로, 화학 물질인 살생물제는 화학적 또는 생물학적 수단에 의해 임의의 유해한 유기체를 파괴, 방지, 이를 무해하게 만들거나, 이의 작용을 방지하거나, 또는 이에 제어 효과를 발휘하는 활성을 갖는다. 살생물제는 잘 알려져 있으며, 일반적으로 규제 대상이다.
본 발명에 따른 살생물성 조성물은 무생물 대상에 사용되어 유해한 미생물을 파괴하거나 또는 이의 활성을 억제할 수 있다는 점에서 살균제 (disinfectant)로서 작용할 수 있다. 본 발명에 따른 조성물은 인간 또는 다른 동물에 사용하기 위한 것이 아님에 주목해야 한다.
본 발명에 따른 조성물 또는 제제는 적어도 하나의 살생물제를 포함하고, 선택적으로 하나 초과의 살생물제를 포함할 수 있다.
유해한 생물학적 유출물에 존재할 수 있는 유해 유기체는 하기를 포함한다:
Figure pct00001
유해한 바이러스, 예를 들어 뮤린 파보바이러스 (murine parvovirus), 폴리오바이러스 (poliovirus) 및 아데노바이러스 (adenovirus);
Figure pct00002
박테리아, 예를 들어 클로스트리디움 디피실 (Clostridium difficile), MRSA, 스타필로코커스 아우레우스 (Staphylococcus aureus), 슈도모나스 에루기노사 (Pseudomonas aeruginosa), 바실러스 서브틸리스 (Bacillus subtilis) 및 대장균 (Escherichia coli).
Figure pct00003
효모 및 진균, 예를 들어 칸디다 알비칸스 (Candida albicans), 아스페르길루스 브라실리엔시스 (Aspergillus brasiliensis) 및 아스페르길루스 나이거 (Aspergillus niger).
하기 실시예에서 알 수 있는 바와 같이, 본 발명에 따른 생성물은 효과적인 살생물 활성을 가지며, 체액 유출물 중에 유해한 미생물을 사멸시키고, 유출물을 흡수하며, 몇 분내에 바닥을 건조시킨다. 이들은 비용이 효율적이고, 유효하며, 경량이다.
본 발명에 따른 살생물제는 선택적으로 산화 살생물제일 수 있다. 상기 산화 살생물제의 작용 방식은 일반적으로 대부분의 바람직하지 않거나 또는 유해한 박테리아, 진균 및 바이러스에 대해 매우 광범위한 효능을 갖는다는 것이다. 산화 살생물제는 일반적으로 쉽게 이용 가능하고, 많은 산화 살생물제가 비용이 저렴하다.
산화 살생물제는 당 분야에 알려진 살생물제의 한 부류이며, 예를 들어 그 작용이 퍼옥시 또는 활성 산소, 화학에 기반한 살생물제를 포함할 수 있다. 이는 표백제 (bleaches)를 포함한다. 살생물제는 과산 (peracids)을 포함할 수 있고, 이는 퍼아세트산 (peracetic acid) [이는 테트라아세틸에틸렌디아민 (tetraacetylethylenediamine: TAED)과 다른 성분 예컨대 과탄산염 (percarbonates)의 반응으로부터 인 시투 (in situ)로 생성될 수 있음], 펜타포타슘 비스(퍼옥시모노설페이트) 비스(설페이트), 및 마그네슘 모노퍼옥시프탈레이트 6수화물 (magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate: (MMPP)을 포함한다.
본 발명에 따른 산화 살생물제의 또 다른 하위-범주는 할로겐 방출제의 산화 살생물제로, 예를 들어 유리 유효 (free available) 염소 또는 브롬을 방출함으로써 물에서 활성이 될 수 있는 화합물이다. 유리 유효 염소는 예를 들어 다른 종 중에서도 효과적인 살균제인 하이포아염소산 (hypochlorous acid: HOCl)의 형태일 수 있다. 유사하게, 유리 유효 브롬은 브롬화수소산 (hydrobromous acid: HOBr)의 형태일 수 있다. 할로겐 방출 살생물제는 디클로로이소시아누르산 나트륨, 또는 이의 수화물, 예를 들어 이수화물, 트리클로로이소시아누르산 ("symclosene"), 1-브로모-3-클로로-5,5-디메틸히단토인 (종종 브로모클로로디메틸히단토인 또는 BCDMH로 지칭됨), 활성 브롬을 방출하는 예를 들어 차아염소산 나트륨 또는 칼슘과 조합된 브롬화나트륨, 활성 염소를 방출하는 차아염소산 나트륨 또는 칼슘을 포함한다. 클로라민 방출제 (Chloramine releasers), 예컨대 클로라민-B 및 클로라민-T는 산화 살생물제의 추가의 하위-범주를 형성한다. 아염소산나트륨 및 테트라클로로데카옥사이드 복합체는 산화 시에 이산화염소를 방출하는 화학제의 예이다. 석회 (Limes), 예컨대 칼슘 이수산화물 (calcium dihydroxide) (및 관련 물질인 수산화칼슘, 가성 석회, 수화 석회, 소석회), 산화칼슘 (및 관련 물질인 석회, 생석회 (burnt lime), 퀵라임 (quicklime)), 칼슘 마그네슘 산화물 (백운석 석회), 및 칼슘 마그네슘 4수산화물 (및 관련 물질인 칼슘 마그네슘 수산화물 및 수화 백운석 석회)은 또한 산화 살생물제 범주에 속한다.
전술한 살생물제에 의해 공유되는 특징은 이들이 신체 유출물과 접촉하는 경우처럼 건조 형태에서 수성 환경으로 변경될 때 이들이 활성화되는 능력이다. 예를 들어, 물이 부재한 경우, 디클로로이소시아누르산 나트륨 또는 BCDMH와 같은 화합물은 예를 들어 안정하고, 사실상 "비활성화 상태 (unactivated)"이지만, 반면 물이 존재하면 하이포아염소산 및 하이포아브롬산 (hypobromous acid)을 포함하는 활성 종을 발생시킨다. 유사하게, 다른 화합물, 예를 들어 클로라민 화합물의 살생물 활성은 물의 존재 시에 유발된다.
할로겐화 살생물제는 본 발명에서 사용되는 중요한 살생물제 그룹을 나타낸다. 이들을 흡수제 규산염 광물 물질과 조합하면 효과적인 흡수제일 뿐만 아니라 광범위한 살생물 활성, 즉 많은 다양한 미생물에 대해 활성을 갖는 속효성 물질인 효과적인 제제를 생성한다.
상기 할로겐화 살생물제는 할로시아누르산 알칼리 금속일 수 있다. 이러한 살생물제는 일반적으로 다른 물질과 용이하고 편리하게 조합되어 건조 제제를 형성할 수 있는 안정한 고체 물질이다.
하나의 가능한 할로시아누르산 알칼리 금속은 디클로로이소시아누르산 나트륨이다. 건조 상태에서, 디클로로이소시아누르산 나트륨은 매우 느린 속도로 염소를 방출하므로, 건조 고체 제제의 일부로서 용기에 저장하기에 적합한 물질이 된다. 고체 디클로로이소시아누르산 나트륨으로부터 염소 방출 속도는 정상 저장 조건하에 사실상 0이다.
디클로로이소시아누르산 나트륨은 물, 예를 들어 액체 유출물의 일부인 물과 접촉하면 염소 (예: 하이포아염소산 형태)를 방출한다.
다른 가능한 산화 살생물제는 브로모클로로디메틸히단토인 (BCDMH), 및 과탄산나트륨 및 테트라아세틸에틸렌디아민 (TAED)의 혼합물을 포함하며, 이들은 조합하여 살생물 활성 물질인 퍼아세트산을 생성할 수 있다.
종래 기술은 수영장 물의 처리와 같은 다양한 맥락에서 이러한 타입의 살생물제의 용도를 개시한다. 대조적으로, 본 발명은 개념적으로 상이한 용도 및 관련 조성물에 관한 것이다.
살생물제는 또한 비-산화 살생물제 (non-oxidising biocides)일 수 있다. 비-산화 살생물제의 예로는 브로노폴 (bronopol) 및 페놀성 화학제, 예컨대 오르토페닐 페놀 (비페닐-2-올) 및 클로로펜 (clorophene)을 포함한다.
상기 건조 제제는 규산염 광물 물질 및 살생물제의 혼합물을 포함할 수 있으며, 상기 살생물제의 양은 중량 기준으로 선택적으로 0.1 내지 99.9 wt% (즉, 0.1 중량부의 살생물제 및 99.9 중량부의 규산염 광물인 조성물로부터 99.9 중량부의 살생물제 및 0.1 중량부의 규산염 광물의 조성물의 범위), 또는 10 내지 90 wt%, 또는 20 내지 80 wt%, 또는 30 내지 70 wt%, 또는 40 내지 60 wt%, 또는 10 내지 50 wt%, 또는 20 내지 40 wt%, 또는 40 내지 80 wt%, 또는 50 내지 80 wt%, 또는 60 내지 70 wt%, 또는 적어도 1 wt%, 또는 적어도 20 wt%, 또는 적어도 40 wt%, 또는 적어도 50 wt%, 또는 적어도 70 wt%, 또는 80 wt% 미만, 또는 60 wt% 미만, 또는 50 wt% 미만, 또는 40 wt% 미만, 또는 30 wt% 미만, 또는 20 wt% 미만일 수 있다.
선택적으로, 규산염 광물 물질 (예: 펄라이트)의 특정 입자 크기가 사용될 수 있다. 상기 입자 크기는 300 내지 1,700 마이크론 범위 내에 있을 수 있다. 평균 입자 크기는 300 내지 1,700 마이크론 범위일 수 있다. 중량 기준으로 상기 규산염 광물 물질의 적어도 50%, 또는 적어도 75%, 또는 적어도 90%, 또는 적어도 95%, 또는 적어도 99%가 300 내지 1,700 마이크론의 범위에 속하는 규산염 광물 물질 입자로 구성될 수 있다.
선택적으로, 300 내지 1,700 마이크론 대신에, 상기 범위는 예를 들어 300 마이크론 초과, 또는 500 내지 1,700 마이크론, 또는 500 마이크론 초과, 또는 500 내지 1,500 마이크론, 또는 700 내지 1,500 마이크론일 수 있다.
넓은 의미에서, 상기 제제의 흡수제 규산염 광물은 액체를 흡수하고, 신체 유출물의 반-액체를 흡수 또는 보유하여 이러한 액체 및 반-액체를 제거 및 정화하는 역할을 하며, 상기 살생물제는 살균제 역할을 한다. 본 발명은 개별 성분들의 조합으로부터 기대될 수 있는 것보다 살균 또는 소독 효과가 더 클 수 있다.
추가 양상으로부터, 본 발명은 또한 신체 유출물을 정화 및/또는 살균하는데 있어서 상기 기재된 제제의 용도를 제공한다. 신체 유출물을 정화하는데 상기 제제를 사용하면 해당 제제를 유일한 세정제로 활용할 수 있다. 일정량의 건조 제제를 상기 신체 유출물에 적용하고, 일정 시간 (접촉 시간으로 지칭되며, 예를 들어 최대 15분 또는 최대 10분 또는 최대 5분 또는 최대 1분) 동안 둘 수 있고, 이때 상기 신체 유출물은 살균 또는 소독된다. 그 후에 생성된 잔류물은 적절한 방식, 예컨대 의료용 폐기물로 폐기하고, 일반적으로 국가, 지역 또는 현장의 규제 또는 자문 임상 폐기물 정책에 따라, 제거 및 폐기될 수 있다.
본 발명의 추가 양상은 휴지통-소독제 (bin-sanitiser), 가축 환경 소독제 (livestock environment sanitiser), 또는 토양 (land) 또는 구내 (ground) 소독제로서 본 발명의 제제의 용도이다.
휴지통-소독제로서, 반-액체의 음식 또는 동물 배설물이 들어있는 휴지통에 상기 제제를 부가할 수 있다. 상기 폐기물이 흡수되면, 잔류물은 폐기를 위해 긁어 낼 수 있다.
가축이 수용되어 있거나 또는 가둔 영역에 대한 소독제로서, 또는 토양 또는 구내 소독제로서 사용되는 경우, 질병-유발 유기체의 확산을 방지 또는 억제하기 위해 동물 마구간 또는 우리 바닥에 상기 제제를 살포할 수 있다. 이후에 상기 잔류물을 제거하여 건조하고 깨끗한 바닥이 될 수 있다.
일정량의 본 발명의 건조 제제가 밀폐 용기에 포함될 수 있다. 상기 용기는 사셰 (sachet), 예를 들어 밀봉된 사셰 또는 밀봉된 보틀일 수 있다. 이러한 용기에 상기 건조 제제의 제공은 상기 제제가 오염 및 습기로부터 보호된다는 이점이 있다. 또한, 상기 제제가 요구되는 경우 다른 성분들의 투여량을 보장할 수 있다. 섞이지 않은 다량의 혼합 물질에서 발생할 수 있는 제제 중 고체 성분의 침전 및 분리 문제가 또한 방지된다. 이는 건조 성분들의 상대 비율에 대한 멸균 효과의 입증된 의존성을 고려할 때 중요한 이점이다. 즉 살생물제 물질에 대한 규산염 광물 물질의 특정 비율 및 특정 양의 사용이 보장될 수 있다.
추가 양상으로부터, 본 발명은 상기에 기재된 제제를 제조하는 방법을 제공하며, 상기 방법은 건조 살생물제를 건조 흡수제 규산염 광물과 혼합하는 단계를 포함한다. 상기 제제는 신체 유출물을 정화하는데 효과적이며, 입자상 형태로 긴 보관 시간 동안 물리적 및 화학적으로 안정하다.
선택적으로, 추가 물질, 예를 들어 4차 암모늄 화합물 또는 4차 암모늄 화합물들, 예를 들어 벤잘코늄 클로라이드의 혼합물이 건조 살생물제와 혼합하기 전에 건조 흡수제 규산염 광물에 혼입될 수 있다. 상기 추가 물질은 용액, 예를 들어 수용액으로 적용될 수 있으며, 그 다음에 건조되어 물 또는 다른 용매를 제거하여 건조 살생물제가 부가되기 전에 추가 물질이 건조 흡수제 규산염 광물에 흡수된 상태로 남게 된다. 상기 추가 물질의 혼입은 사이클론 블렌더 (cyclone blender), 예를 들어 분무 사이클론 블렌더 (atomising cyclone blender)를 사용하여 수행될 수 있다. 예를 들어, 이러한 블렌더의 실린더에 추가 물질 (예: 4차 암모늄 화합물(들))이 주입될 수 있으며, 그 다음에 광물 입자로 흡수된다. 이론에 얽매이지 않고, 이러한 블렌더는 흡수제 규산염 광물 물질 (예: 펄라이트 또는 질석)의 입자 내부로 추가 물질 (예: 4차 암모늄 화합물)의 혼입을 촉진하기 때문에 유익한 것으로 여겨진다. 이러한 추가 물질의 혼입은 선택 사항이며, 필수 특성은 아니며; 대조적으로 건조 흡수제 규산염 광물 물질과 건조 살생물제의 조합은 본 발명의 핵심 특징이다.
실시예
본 발명은 수행된 실험들의 일부를 요약함으로써 추가적이고, 비-제한적이며, 상세하게 설명될 것이다.
제1 테스트 시리즈
제1 테스트에서, 25 ml의 유기체 (박테리아 또는 곰팡이) 현탁액을 25 ml의 3.0 g/l 소 알부민 (bovine albumin)에 부가하여, 신체 유출물을 시뮬레이션하였다. 이를 2분 동안 두었다. 선택된 살생물제 (디클로로이소시아누르산 나트륨; TAED로 알려진 테트라아세틸에틸렌디아민 + 과탄산나트륨; 또는 BDCMH로 알려진 1-브로모-3-클로로-5,5-디메틸히단토인)를 플라스크에 부가하고, 약 5초 동안 부드럽게 진탕하였다. 상기 테스트 혼합물 중 일부 1 ml을 꺼내어 중화하기 전에, 상기 플라스크를 남은 1분의 접촉 시간 동안 두었다. 이를 중화제로 희석하고, 모든 희석물을 적절한 배지를 사용하여 플레이팅하여 진균 세포 중 생존 가능한 박테리아의 남은 농도 (콜로니 형성 유닛 또는 cfu)를 측정하였다.
이러한 테스트 시리즈의 결과를 하기 표 1에 제시한다. 하기 표에서, Vc = 생존 가능한 계수; N = 박테리아 테스트 현탁액 중 cfu/ml의 수; Q = 가중 평균 계수의 조절 지수; Nv = 박테리아 검증 현탁액 (bacterial validation suspension) 중 cfu/ml의 수; A = 실험 조건 검증에서 cfu/ml의 수; B = 중화제 독성 검증에서 cfu/ml의 수; C = 희석-중화 검증에서 cfu/ml의 수; Na = 접촉 시간 후에 테스트 혼합물에서 cfu/ml의 수; R = 생존율의 감소 (Log10). 또한, 박테리아 플레이트 계수에 대한 상한은 330 cfu이므로; 이를 초과하는 계수는 ＞ 330으로 입력된다. 진균 플레이트 계수에 대한 상한은 165 cfu이므로, 이를 초과하는 계수는 ＞ 165로 입력된다.
Figure pct00004
상기 표 1은 박테리아 균주인 스타필로코커스 아우레우스 및 슈도모나스 에루기노사뿐만 아니라 곰팡이 균주 아스페르길루스 브라실리엔시스에 대한 테스트 결과를 보여준다. 상기 살생물제의 살생물 효과는 접촉 시간 후에 1 ml 당 콜로니 형성 유닛 (cfu)의 수 Na (각 테스트 유기체에 대한 표에서 마지막 제2 행 참조)를 cfu의 초기 수 N (박테리아 테스트 현탁액 (N) 표제의 열)과 비교하여 나타낸다. 상기 효과가 높을수록 Na 값이 더 낮아진다. 이는 또한 생존율의 감소인 R로 나타내고, 로그 스케일로 표시될 수 있다 (각 테스트 유기체에 대한 표에서 마지막 행 참조). 상기 표 1의 데이터는 박테리아 유기체에 대한 살생물제의 효과가 펄라이트의 존재를 통해 현저하게 증진된다는 것을 명확하게 보여준다.
예를 들어, 2개의 박테리아 균주인 스타필로코커스 아우레우스 및 슈도모나스 에루기노사의 경우, 상기 표에 제시된 생존율 수치의 감소 (로그 스케일로 표시되는 R)는 TAED + 과탄산나트륨 단독으로는 사실상 효과가 없음을 보여준다 (스타필로코커스 아우레우스의 경우 R = -0.08; 슈도모나스 에루기노사의 경우 R = -0.06). 펄라이트의 부가는 상기 효과에 극적인 영향을 미친다 (스타필로코커스 아우레우스의 경우 R = 5.40; 슈도모나스 에루기노사의 경우 R = 4.74). BDCMH 자체의 효과는 TAED + 과탄산염보다 우수하지만 (스타필로코커스 아우레우스의 경우 R = 1.92; 슈도모나스 에루기노사의 경우 R = 1.00), 다시 펄라이트의 부가로 극적으로 향상된다 (스타필로코커스 아우레우스의 경우 R = 5.83; 슈도모나스 에루기노사의 경우 R = 4.55).
곰팡이 균주인 아스페르길루스 브라실리엔시스에 대한 디클로로이소시아누르산 나트륨의 멸균 효과의 명확한 개선이 또한 펄라이트의 부가로 입증되었다 (펄라이트가 없는 경우 R = 2.84; 펄라이트가 있는 경우 R = 4.34).
제2 테스트 시리즈
제2 테스트에서, 건조 제제의 항미생물 작용을 테스트하였다. 소량의 4차 암모늄 화합물, 특히 이 경우에 벤잘코늄 클로라이드 (100g의 펄라이트에 50% 용액 0.36 ml)를 팽창된 펄라이트에 부가하여, 4차 암모늄 화합물을 완전히 흡수시키고, 펄라이트를 건조시켰다. 그 다음에, 상기 건조 제제는 상기 건조 펄라이트를 건조 디클로로이소시아누르산 나트륨과 혼합하여 건조 살생물성 제제를 생성함으로써 제조되었다. 건조 살생물성 제제는 이러한 방식으로 3가지 상이한 비율의 조성으로 제조된다:
수준 1, 99% (w/w) 처리된 펄라이트에 대한 1% (w/w) 디클로로이소시아누르산 나트륨 포함;
수준 2, 90% (w/w) 처리된 펄라이트에 대한 10% (w/w) 디클로로이소시아누르산 나트륨 포함; 및
수준 3, 20% (w/w) 처리된 펄라이트에 대한 20% (w/w) 디클로로이소시아누르산 나트륨 포함.
상기 제제의 필수 성분은 고체 규산염 광물 물질 (여기서는 팽창된 펄라이트) 및 고체 살생물제 (여기서는 디클로로이소시아누르산 나트륨)이다. 이전 단계에서 추가 물질인, 예를 들어 4차 암모늄 화합물의 펄라이트에의 부가는 선택적 특징이며; 본 발명은 이러한 특징이 있거나 또는 없어도 효과적이다.
상기에 기재된 건조 제제의 살생물 효과가 다양한 표면 (즉, 목재, 세라믹, 비닐)에서 테스트되었고, 각각은 테스트 전에 표준화된 절차에 따라 세정 및 살균되었다.
하기에서 상세하게 기재되는, 다양한 테스트 유기체의 배양물을 준비하였다. 5 ml의 유기체의 혼합물, 및 소 알부민 (3.0 g/l) 및 양 적혈구 (3.0 ml/L)의 혼합물의 현탁액을 피펫팅 (pipetting)하여 이들 각 배양물을 표면에 공급하였다. 소 알부민 (3.0g/l) 및 양 적혈구의 혼합물은 신체 유출을 시뮬레이션하였다. 바이러스를 수반하는 테스트의 경우, 배지/혈청 용액이 또한 상기 혼합물에 포함되었다. 이러한 방식으로, 테스트 표면을 준비하였다. 테스트는 3가지 상이한 접촉 시간 (1분, 5분 및 10분) 동안 수행하였다. 이들 각 접촉 시간에 대해, 각 테스트 표면은 이중으로 준비되었다.
배양물로 준비된 하기 유기체 각각에 대해 테스트를 수행하였다:
Figure pct00005
스타필로코커스 아우레우스 (박테리아 균주)
Figure pct00006
슈도모나스 에루기노사 (박테리아 균주)
Figure pct00007
칸디다 알비칸스 (효모 균주)
Figure pct00008
아스페르길루스 브라실리엔시스 (분생포자)
Figure pct00009
바실러스 서브틸리스 ATCC 6633 (박테리아 포자 균주)
Figure pct00010
아데노바이러스 5
Figure pct00011
폴리오바이러스 1
Figure pct00012
뮤린 파보바이러스
상기 건조 펄라이트 제제의 멸균 효과를 테스트하기 위해, 사전-칭량된 양의 펄라이트 제제를 각 테스트 표면에 부가한 다음에, 접촉 시간 동안 그대로 두었다. 접촉 시간 종료 시에, 상기 표면을 긁어내어 잔류물을 제거하였다. 그 다음에 상기 표면에 여전히 생존하는 유기체를 희석제와 면봉을 사용하여 회수하였다. 그 다음에 표준 분석 절차를 사용하여 생존하는 유기체의 농도를 결정하였다.
제2 테스트 시리즈 결과
상기 결과의 제시는 로그 스케일을 사용한다. 예를 들어, 살균을 통해 108개의 박테리아가 102개의 박테리아로 감소되는 경우, 이는 6의 대수 감소 (logarithmic reduction)이며; 살균을 통해 5x107개의 진균 포자가 8x103개의 진균 포자로 감소되는 경우, 이는 3.79의 대수 감소이다.
제2 테스트 시리즈의 결과는 하기 표에 제시되어 있다. 각 표는 3가지 대표적인 표면에서 20℃에서 접촉 시간 1분, 5분 및 10분 동안, 3가지 농도 (수준 1 = 1.0% W/W 디클로로이소시아누르산 나트륨; 수준 2 = 10.0% W/W 디클로로이소시아누르산 나트륨; 수준 3 = 20.0% W/W 디클로로이소시아누르산 나트륨)에서 균주에 대한 표면 테스트 결과를 나타낸다. 결과는 평균 로그 감소 및 표준 편차 (s.d.) (N = 2)로 표시된다.
이러한 시리즈의 테스트 결과 중 처음 2개의 세트는 항박테리아 활성과 관련이 있다.
스타필로코커스 아우레우스 , 펄라이트 + 디클로로이소시아누르산 나트륨
수준 접촉시간 목재 목재 세라믹 세라믹 비닐 비닐
평균 s.d 평균 s.d 평균 s.d

수준 1		 1분 2.40 0.08 2.53 0.24 2.61 0.35
5분 2.21 0.08 2.42 0.02 2.46 0.06
10분 2.65 0.70 2.42 0.37 3.29 1.00

수준 2		 1분 2.11 0.69 2.61 0.13 3.05 0.05
5분 2.69 0.39 3.58 0.57 3.42 0.58
10분 2.98 0.04 3.74 0.28 4.12 1.03

수준 3		 1분 2.60 0.23 3.98 0.26 2.72 0.42
5분 4.26 0.11 4.88 0.24 4.54 2.91
10분 4.27 0.14 6.16 2.51 4.55 0.38
상기 결과는 접촉 시간 5분 및 10분 모두에서 테스트된 모든 표면에서 스타 필로코커스 아우레우스의 수준 3 농도에 대해 ≥ 4 로그의 로그 감소가 달성되는 것을 보여준다. 이는 박테리아에 대해 명확하게 효과적인 활성을 나타낸다. 더 낮은 농도 수준 (접촉 시간 10분으로 비닐 표면에서 수준 2) 및 더 낮은 접촉 시간 (접촉 시간 1분으로 세라믹 표면에서 수준 3) 실험이 이러한 성능에 근사하였다. 이러한 결과는 상기 제제가 스타필로코커스 아우레우스의 박테리아 계수를 효과적인 정도로 감소시킨다는 것을 보여준다.
슈도모나스 에루기노사 , 펄라이트 + 디클로로이소시아누르산 나트륨
수준 접촉시간 목재 목재 세라믹 세라믹 비닐 비닐
평균 s.d 평균 s.d 평균 s.d

수준 1		 1분 2.54 0.07 3.54 0.02 2.41 0.08
5분 2.60 0.07 3.80 0.86 2.67 0.02
10분 2.54 0.20 3.54 0.26 2.58 0.03

수준 2		 1분 2.59 0.10 4.39 0.15 2.47 0.16
5분 3.37 0.20 4.61 1.27 2.87 0.06
10분 3.75 0.14 5.00 0.52 4.82 2.18

수준 3		 1분 5.07 1.22 5.97 0.35 4.20 1.79
5분 6.52 1.43 7.11 0.83 5.75 0.65
10분 5.98 2.20 6.20 0.14 6.81 0.08
상기 수준 3 농도는 접촉 시간 1분 이내에 테스트된 3가지 표면 모두에서 슈도모나스 에루기노사의 활성이 ≥ 4 로그 감소를 제공한다. 상기 수준 2 농도는 3가지 테스트된 접촉 시간 모두에 대해, 세라믹에서 이러한 멸균 성능과 일치하며, 모든 표면에서 접촉 시간 10분 동안 상기 박테리아에 대한 이러한 성능에 근사하거나 또는 초과한다. 이러한 결과는 상기 제제가 슈도모나스 에루기노사의 박테리아 계수를 효과적인 정도로 감소시킨다는 것을 보여준다.
테스트 결과 중 다음 2개의 세트는 살진균 활성과 관련이 있다.
칸디다 알비칸스 , 펄라이트 + 디클로로이소시아누레이트
수준 접촉시간 목재 목재 세라믹 세라믹 비닐 비닐
평균 s.d 평균 s.d 평균 s.d

수준 1		 1분 1.50 0.28 2.56 0.17 2.16 0.07
5분 1.32 0.24 1.91 0.72 1.75 0.20
10분 1.71 0.11 1.92 0.44 1.86 0.24

수준 2		 1분 1.81 0.10 2.76 0.14 3.10 0.71
5분 2.79 1.73 2.67 0.27 3.25 1.01
10분 1.91 0.71 3.09 1.50 2.46 0.01

수준 3		 1분 1.97 0.97 2.84 1.17 2.47 0.17
5분 2.08 1.17 2.43 0.03 2.14 0.15
10분 1.79 0.31 2.39 0.71 3.06 0.64
아스페르길루스 브라실리엔시스 (분생포자), 펄라이트 + 디클로로이소시아누레이트
수준 접촉시간 목재 목재 세라믹 세라믹 비닐 비닐
평균 s.d 평균 s.d 평균 s.d

수준 1		 1분 1.56 0.37 1.94 0.12 0.96 0.41
5분 1.18 0.21 2.21 0.18 0.74 0.15
10분 1.58 0.30 2.11 0.11 0.78 0.14

수준 2		 1분 1.48 0.49 2.12 0.28 1.06 0.34
5분 1.52 0.29 2.29 0.57 1.33 0.01
10분 1.92 0.10 2.40 0.06 1.12 0.26

수준 3		 1분 2.28 0.66 2.42 0.48 0.97 0.25
5분 1.73 1.73 2.92 0.50 1.30 0.04
10분 1.69 1.69 2.76 0.63 1.13 0.50
상기 살균제 생성물은 20℃, 5분에서 10.0% W/W 및 20.0% W/W 농도 표면의 비닐 표면에서 C. 알비칸스 (효모, 식물 세포)에 대한 ＞ 3 로그 감소의 멸균 활성을 나타내었다. 이는 이러한 효모에 대해 효과적인 결과이다. A . 브라실리엔시스 (사상 진균, 분생포자)와 관련하여, 여기서 상기 표 5의 데이터는 테스트된 표면에서 일부 활성을 보여준다. 진균에 대한 살균 작용을 정의하기 위한 표준 접촉 시간은 15분이며, 추가 실험은 접촉 시간 15분으로 살효모 살균제로서의 유리한 거동을 나타낸다.
내생포자에 대한 결과를 나타낸다.
바실러스 서브틸리스 (내생포자), 펄라이트 + 디클로로이소시아누레이트
수준 접촉시간 목재 목재 세라믹 세라믹 비닐 비닐
평균 s.d 평균 s.d 평균 s.d

수준 1		 1분 2.80 0.52 3.17 0.03 2.88 0.13
5분 2.78 0.47 3.20 0.06 2.99 0.22
10분 2.51 0.17 3.10 0.07 2.95 0.05

수준 2		 1분 2.74 0.09 3.19 0.09 2.85 0.07
5분 2.95 0.45 3.14 0.23 2.88 0.14
10분 2.69 0.14 3.08 0.11 3.09 0.21

수준 3		 1분 2.66 0.42 3.13 0.10 2.80 0.39
5분 2.79 0.15 3.27 0.10 3.12 0.30
10분 2.78 0.38 2.99 0.21 2.80 0.22
상기 결과는 테스트된 3가지 농도 및 접촉 시간 1분에서 3가지 테스트된 표면에서 바실러스 서브틸리스에 대해 ≥2 로그의 로그 감소를 훨씬 초과하는 살포자 활성 (sporicidal activity)을 나타내었다. 이는 포자 균주에 대한 활성 결과가 매우 효과적이다.
결과 중 마지막 3개의 세트는 바이러스와 관련이 있다. 3개의 테스트 바이러스인, 아데노바이러스-5, 폴리오바이러스-1 및 뮤린 파보바이러스는 살생물제에 대해 높은 화학 저항성이 수립된 표준 네이키드 바이러스 균주 (standard naked virus strains)이다. 이들 표준 바이러스에 대한 효능은 알려진 모든 인간 바이러스 및 수의학 바이러스에 대해 활성을 나타낸다. 이러한 마지막 3가지 테스트 결과가 함께 논의된다.
아데노바이러스 -5, 펄라이트 + 디클로로이소시아누레이트
수준 접촉시간 목재 목재 세라믹 세라믹 비닐 비닐
평균 s.d 평균 s.d 평균 s.d

수준 1		 1분 6.26 0.62 5.20 0.00 6.11 0.12
5분 6.35 0.49 5.20 0.00 6.11 0.12
10분 6.35 0.49 5.11 0.12 6.20 0.00

수준 2		 1분 6.35 0.49 5.11 0.12 5.95 0.35
5분 6.35 0.49 5.20 0.00 6.20 0.00
10분 6.18 0.73 5.03 0.23 6.11 0.12

수준 3		 1분 6.10 0.85 4.70 0.00 6.20 0.00
5분 6.18 0.49 5.20 0.00 6.20 0.00
10분 6.26 0.37 5.03 0.23 6.20 0.00
폴리오바이러스 -1, 펄라이트 + 디클로로이소시아누레이트
수준 접촉시간 목재 목재 세라믹 세라믹 비닐 비닐
평균 s.d 평균 s.d 평균 s.d

수준 1		 1분 3.11 0.12 3.36 0.00 4.54 0.00
5분 3.03 0.23 3.44 0.59 4.70 0.00
10분 2.95 0.59 3.69 0.23 5.37 0.24

수준 2		 1분 2.78 0.35 2.94 0.83 5.20 0.00
5분 3.62 1.06 3.36 0.47 5.87 0.00
10분 4.78 0.12 2.94 0.12 5.04 0.71

수준 3		 1분 3.70 0.24 3.28 1.06 4.95 1.06
5분 4.20 1.41 5.03 0.00 4.95 0.83
10분 4.53 0.71 4.03 1.17 5.03 0.47
뮤린 파보바이러스, 펄라이트 + 디클로로이소시아누레이트
수준 접촉시간 목재 목재 세라믹 세라믹 비닐 비닐
평균 s.d 평균 s.d 평균 s.d

수준 1		 1분 2.44 0.12 2.78 0.12 2.45 0.12
5분 2.53 0.24 2.95 0.12 2.62 0.11
10분 3.03 0.00 3.20 0.23 2.62 0.11

수준 2		 1분 3.44 0.12 3.87 0.00 3.70 0.23
5분 3.53 0.47 4.53 0.23 4.70 0.00
10분 5.03 0.00 4.78 0.12 4.87 0.00

수준 3		 1분 4.03 0.00 3.70 0.00 3.78 0.12
5분 5.03 0.00 4.87 0.00 4.87 0.00
10분 5.03 0.00 4.87 0.00 4.87 0.00
전반적으로, 상기 데이터는 아데노바이러스 및 뮤린 파보바이러스에 대해 ≥ 4 로그 감소에 해당하는 항바이러스 활성, 및 폴리오바이러스에 대해 ≥ 3 로그 감소에 해당하는 항바이러스 활성이 20.0% W/W 펄라이트 + 디클로로이소시아누레이트 기반 생성물에 대해 접촉 시간 1분 내지 5분 사이에 달성되었음을 보여준다. 이는 이들 개별 유기체 각각에 대해 높은 수준의 살바이러스 활성 (virucidal activity)에 해당한다.
아데노바이러스-5에 대해, 살균제 생성물은 목재 및 비닐 표면에서 1분 이내에 1.0%, 10.0% 및 20.0% W/W 디클로로이소시아누레이트 (수준 1, 2 및 3)에서 매우 높은 수준의 살바이러스 활성 (＞ 6 로그 감소)을 나타내었다. 3가지 테스트된 농도의 동일한 제제는 또한 세라믹 표면에서 1분 이내에 아데노바이러스-5에 대해 매우 효과적인 작용 (＞ 5 로그 감소)을 나타내었다.
폴리오바이러스-1은 로그 감소 허용 기준이 ≥ 3 로그인 높은 화학제 저항성 바이러스 (chemical resistance virus)이다. 비닐 표면에서, 상기 바이러스는 1분 내에 1.0%에서 ＞ 4.0 로그 감소를 나타내었고, 10.0% 및 20.0% W/W에서 1분 후에 5.00 로그 감소 (4.95 내지 5.87의 범위)를 나타내었다. 목재 표면에서, 상기 활성은 더 낮았지만, 여전히 살바이러스성이었고, 10.0% W/W에서 10분 내에 및 20.0% W/W에서 5분 내에 ＞ 4.0 로그 감소를 달성하였다. 세라믹 표면에서, 20.0% W/W에서 10분 후에 ＞ 4.0 로그 감소를 달성하였다.
10% W/W, 수준 2, 제제는 5분 이내에 목재, 세라믹 및 비닐의 3가지 표면 모두에서 각각의 로그 감소 활성을 보였고, 10분 후에 완전히 사멸하였다. 상기 수준 3 제제는 5분 이내에 모든 표면에서 동일한 비율의 완전 사멸을 달성하였다. 따라서, 상기 제제는 테스트된 표면에서 뮤린 파보바이러스에 대해 10분 이내에 10.0% W/W에서 및 5분 이내에 20.0% W/W에서 완전히 효과적이었다. 1분에서의 효능은 10.0% 및 20.0% W/W 제제 모두에 대해 3-4 로그 감소의 범위에 있었다.

Claims (16)

  1. 건조 흡수제 규산염 광물 물질 (dry absorbent silicate mineral material) 및 건조 살생물제 (dry biocide)의 산재된 혼합물 (interspersed mixture)을 포함하는 건조 살생물성 흡수제 조성물 (dry biocidal absorbent composition).
  2. 청구항 1에 있어서, 상기 흡수제 규산염 광물 물질은 팽창된 펄라이트 및/또는 박리된 질석을 포함하는 조성물.
  3. 청구항 2에 있어서, 상기 흡수제 규산염 광물 물질은 팽창된 펄라이트인 조성물.
  4. 청구항 1 내지 3 중 어느 한 항에 있어서, 상기 살생물제는 산화 살생물제인 조성물.
  5. 청구항 1 내지 4 중 어느 한 항에 있어서, 상기 살생물제는 할로겐화 살생물제인 조성물.
  6. 청구항 5에 있어서, 상기 할로겐화 살생물제는 할로시아누르산 알칼리 금속을 포함하는 조성물.
  7. 청구항 6에 있어서, 상기 할로시아누르산 알칼리 금속은 디클로로이소시아누르산 나트륨 또는 이의 수화물을 포함하는 조성물.
  8. 청구항 1 내지 4 중 어느 한 항에 있어서, 상기 살생물제는 브로모클로로디메틸히단토인을 포함하는 조성물.
  9. 청구항 1 내지 4 중 어느 한 항에 있어서, 상기 살생물제는 과탄산나트륨 및 테트라아세틸에틸렌디아민의 혼합물을 포함하는 조성물.
  10. 바닥 또는 다른 표면으로부터 신체 유출물 (bodily spill)을 정화하는데 있어서 청구항 1 내지 9 중 어느 한 항에 따른 조성물의 용도.
  11. 휴지통 소독제 (bin sanitiser)로서, 청구항 1 내지 9 중 어느 한 항에 따른 조성물의 용도.
  12. 가축이 있거나 또는 수용되었거나 또는 가둔 영역에 대한 세정 조성물 및/또는 살균제로서, 청구항 1 내지 9 중 어느 한 항에 따른 조성물의 용도.
  13. 토양 (land) 또는 구내 (ground) 소독제로서, 청구항 1 내지 9 중 어느 한 항에 따른 조성물의 용도.
  14. 신체 유출물을 정화하는 방법으로서,
    청구항 1 내지 9 중 어느 한 항에 정의된 조성물의 일정량을 상기 신체 유출물에 적용하는 단계;
    상기 제제를 일정시간 동안 그대로 두는 단계;
    폐기를 위해 잔류물을 제거하는 단계를 포함하는 방법.
  15. 청구항 1 내지 9 중 어느 한 항에 따른 조성물의 일정량을 함유하는 용기.
  16. 청구항 1 내지 9 중 어느 한 항에 따른 조성물을 제조하는 방법으로서,
    건조 살생물제를 건조 흡수제 규산염 광물과 혼합하는 단계를 포함하는 방법.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4051056A (en) * 1974-09-09 1977-09-27 The Procter & Gamble Company Abrasive scouring compositions
US5480643A (en) * 1991-10-16 1996-01-02 Ecolab Inc. Stable antimicrobial dialdehyde composition and methods of use
US5158778A (en) * 1991-10-16 1992-10-27 Ecolab Inc. Stable antimicrobial dialdehyde composition and methods of use
GB9305599D0 (en) * 1993-03-18 1993-05-05 Unilever Plc Detergent compositions
JPH08259413A (ja) * 1994-03-28 1996-10-08 Honny Chem Ind Co Ltd 抗菌防カビ用組成物およびその製造方法
CN101703072A (zh) * 2009-11-19 2010-05-12 张同兵 干粉消毒环境调节剂
WO2014149052A1 (en) * 2013-03-22 2014-09-25 Empire Technology Development Llc Hydrophilic self-cleaning coating compositions
JP2014226664A (ja) * 2013-05-24 2014-12-08 有限会社レイノ 嘔吐物の液体分を吸収し固化する組成物
KR20160024237A (ko) * 2014-08-25 2016-03-04 남승현 사체용 파우더의 제조방법 및 이의 제조방법에 의해 제조된 사체용 파우더
CA2959032A1 (en) * 2014-08-28 2016-03-03 Jeffrey F. Williams Antimicrobial composition comprising an n-halamine and a halogen stabilizing compound
ES2574332B1 (es) * 2014-12-16 2017-03-27 Ercros, S.A. Comprimidos para el tratamiento y desinfección de aguas
EP3510134B1 (en) * 2016-09-08 2023-12-27 Morehouse School of Medicine Cleaning composition, method of making and use thereof

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