KR20210052460A - 식물 오일을 포함하는 무수 화장료 조성물 - Google Patents

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캐롤린 오펠
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라보라투와르 클라란스
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Abstract

본 발명은, a) 조성물의 총 중량에 대해 10% 내지 40%로 포함되는 총 중량 함유량 x의, 하나 이상의 식물 오일; b) 조성물의 총 중량에 대해 5% 내지 21%로 포함되는 총 중량 함유량 y의, 하나 이상의 1가 C2-C4 알코올; 및 c) 조성물의 총 중량에 대해 총 중량 함유량 z의, 상기 식물 오일을 구성하는 화합물과는 다른 하나 이상의 화합물 C를 포함하고, 화합물 C가 8.6 이하, 바람직하게는 4.0 내지 8.6, 더 바람직하게는 4.0 내지 7.7의 logP 계산값을 가지고, 화합물 C가 액체 지방산 에스테르, 액체 지방 알코올 에스테르, 액체 지방 알코올 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되고; 조성물이 충전제를 포함하지 않으며; 90% ≤ x + y + z ≤ 100%; 및 z ≥ (0.21y - 0.56)x가 성립되는, 무수 화장료 조성물에 관한 것이다.

Description

식물 오일을 포함하는 무수 화장료 조성물
본 발명은 식물 오일을 포함하는 케라틴 물질 관리용 조성물 분야에 관한 것이다.
과거 수년간, 화장품 제조사들은 소비자의 피부에 더 좋은 더 많은 천연 화장품에 대한 수요 증가에 직면해 있다. 이러한 수요를 충족하기 위해 많은 식물 오일-기재의 화장료 조성물들이 시판되었다. 식물 오일은 이의 영양 특성으로 유명하며, 천연성과 다중기능성 측면으로 인해 특히 소비자들에게 선호된다. 실제, 이들 오일은 얼굴과 신체 및 모발 모두에 사용할 수 있다. 각각 여러가지 특성을 가진 식물 오일 종류들이 다수 있다. 그러나, 이들 오일의 사용과 관련한 주요 단점은 이들 오일이 때때로 피부에 적용시 만지기에 너무 기름진 것처럼 보이고 매우 느리게 침투할 수 있다는 것이다. 마찬가지로, 이들 오일 중 일부는 몇몇 사용자들에게 너무 두드러진 냄새를 나타낼 수 있다.
이러한 여러가지 문제들을 해결하기 위해, 본 출원인은 식물 오일에 알코올 첨가하여, 유동성이 더 우수하고 가벼운 오일성 조성물, 즉, 어떠한 기름진 막을 남기지 않고 제한적인 후각 효과를 가짐으로써 피부에 빠르게 침투할 수 있는 건조한 촉감을 달성하고자 시도하였다. 그러나, 알코올을 첨가하여 수득한 오일성 조성물은 식물 오일과 알코올의 비혼화성으로 인해 혼탁해 (cloudy)질 수 있으며, 시각적인 매력이 떨어질 뿐 아니라, 오일 적용시 피부 또는 모발에 균일하게 도포되지 않을 수 있다.
그래서, 투명하고, 유동적이고, 가벼운 오일성 조성물, 건조한 촉감이 여전히 연구되고 있다.
또한, 함유되는 성분의 개수가 제한적이고, 환경을 준수하는 후각적 영향이 제한적인 단순한 오일성 조성물이 요구되고 있다.
본 출원인은 이러한 문제들 모두 본 발명에 따른 조성물로 해결할 수 있다는 것을 예기치 못하게도 알게 되었다.
일 측면에서, 본 발명은
a) 조성물의 총 중량에 대해 10% 내지 40%로 포함되는 총 중량 함유량 x의, 하나 이상의 식물 오일; 및
b) 조성물의 총 중량에 대해 5% 내지 21%로 포함되는 총 중량 함유량 y의, 하나 이상의 C2-C4 1가 알코올; 및
c) 조성물의 총 중량에 대해 총 중량 함유량 z의, 식물 오일을 구성하는 화합물과 다른 하나 이상의 화합물 C
를 포함하고,
화합물 C는 logP 계산값이 8.6 이하이고,
- 화합물 C가 액체 지방산 에스테르, 액체 지방 알코올 에스테르, 액체 지방 알코올 및 이의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되고,
- 조성물이 임의의 충전제를 포함하지 않으며,
90% ≤ x + y + z ≤ 100%;
z ≥ (0.21y - 0.56) x인, 무수 화장료 조성물에 관한 것이다.
다른 측면에서, 본 발명은 상기에서 정의되는 조성물을 케라틴 물질에 적용하는 것을 포함하는 케라틴 물질에 대한 비-치료학적 치료 방법에 관한 것이다.
마지막으로, 마지막 측면에서, 본 발명은 C2-C4 1가 알코올에서 식물 오일의 혼화성을 높이기 위한 후술한 바와 같이 정의되는 하나 이상의 화합물 C의 용도에 관한 것이다.
"무수 화장료 조성물"은, 조성물, 가장 바람직하게는 물을 함유하지 않는 화장료 조성물의 총 중량에 대해, 총 수분 함량이 0.5% 미만, 바람직하게는 0.3% 미만, 더 바람직하게는 0.1% 미만인, 화장료 조성물을 의미한다.
"식물 오일"은 주위 온도 (25℃) 및 대기압 (1.013. 105 Pa)에서 액체이고; 지방 성분 (fatty body)의 총 중량에 대해 트리글리세라이드를 95% 내지 99 중량%로 포함하는, 유지성 식물 (oleaginous plant)로부터 추출된 지방 물질을 의미한다.
"C2-C4 1가 알코올"은 하나의 하이드록시 기와 탄소수 2-4의 탄소 직쇄 또는 분지쇄를 포함하는 알코올을 의미한다.
"에스테르"는 선형 또는 분지형 또는 고리형의 포화 또는 불포화된 카르복실 일산 (monoacid) 또는 이산 (diacid) 또는 삼산 (triacid)과, 선형 또는 분지형 또는 고리형의 포화 또는 불포화된 1가 알코올 또는 폴리올의 반응으로부터 형성되는, 모노에스테르, 다이에스테르 또는 트리에스테르를 의미한다.
"지방산"은 탄소수 4-22의 카르복시산을 의미한다.
"액체 지방산 에스테르"는 주위 온도 (25℃) 및 대기압 (1.013. 105 Pa)에서 액체인 지방산 에스테르를 의미한다.
"지방 알코올"은 탄소수 8-30, 바람직하게는 탄소수 10-30, 더 바람직하게는 탄소수 12-25의, 포화 또는 불포화된, 선형 또는 분지형 또는 고리형의, 비-글리세롤 및 비-옥시알킬렌화 알코올을 의미한다.
"옥시알킬렌화"는 R이 선형 C1-C4 또는 분지형 C3-C4, 알킬렌 라디칼인, 2가 라디칼 -R-O-를 의미한다.
"액체 지방 알코올"은 주위 온도 (25℃) 및 대기압 (1.013. 105 Pa)에서 액체인 지방 알코올을 의미한다.
"액체 지방 알코올 에스테르"는 주위 온도 (25℃) 및 대기압 (1.013. 105 Pa)에서 액체인 지방 알코올 에스테르를 의미한다.
"충전제"는 조성물이 제조되는 온도와 상관없이 조성물의 매질에 불용성인 임의 형태의 무색 또는 백색 미네랄 또는 합성 입자를 의미한다. 충전제는 유기 및/또는 무기 충전제일 수 있다.
"유기"는 화학 구조에 하나 이상의 탄소 원자를 포함하는 모든 화합물 또는 폴리머를 의미한다.
"무기"는 화학 구조에 탄소 원자를 포함하지 않는 모든 화합물 또는 폴리머를 의미한다.
"친유성 겔화제"는 지방 상을 겔화할 수 있는 화합물을 의미한다.
화합물의 "n-옥타놀/물 분배 계수"는, n-옥타놀 내에서 화합물의 평균 농도와 이 화합물의 수중에서의 평형 농도 간의 비율을 의미한다.
화합물의 "계산된 logP"는 미국 환경보호국의 오염 방지 및 독성 물질 사무국 및 시러큐스 연구 법인 (SRC)에서 개발한 EPI (Estimation Programs Interface) Suite™ 소프트웨어에 수록된 KOWWIN™ v1.68 소프트웨어를 사용하여 계산되는, 화합물의 n-옥타놀/물 공유 계수 (sharing coefficient)의 상용 로그 (decimal logarithm)를 의미한다. 이 소프트웨어 슈이트는 하기 주소에서 무료로 다운받는다: https ://www.epa.gov/tsca-screening-tools/epi-suitetm-estimation-program-interface.
"케라틴 물질"은 특히 인간의 피부, 입술, 모발, 속눈썹, 눈썹, 두피, 손발톱을 의미한다.
"식물 기원의 화합물"은 식물로부터 직접 수득되거나 또는 식물 형질전환에 의해, 바람직하게는 생물학적 식물 형질전환에 의해 수득되거나, 또는 식물 기원의 하나 이상의 다른 화합물로부터 수득되는 화합물을 의미한다. 예를 들어, 식물 기원의 에스테르는 알코올과 카르복시산으로부터 수득할 수 있으며, 알코올 및/또는 카르복시산은 식물 기원의 것이다.
"적어도 하나"라는 표현은 "하나 이상"이라는 표현과 동일하다.
"포함하는"이라는 표현은 "로 구성되는"이라는 표현을 포함한다.
"... 내지 ...를 포함하는"이라는 표현은 한계를 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
무수 화장료 조성물
본 발명은 상기와 같이 정의되는 무수 화장료 조성물에 관한 것이다.
전술한 바와 같이, 본 출원인은 유동성이 유수하고 가벼운 오일성 조성물, 건조한 촉감, 즉 임의의 지방막을 남기지 않음으로써 피부로 빨리 침투할 수 있는 건조한 촉감을 수득하기 위해, 식물 오일에 알코올을 첨가하게 되었다. 그러나, 식물 오일은 알코올에 거의 또는 전혀 혼화되지 않으므로, 수득되는 조성물은 혼탁하고, 시각적으로 매력적이지 않을 뿐 아니라, 피부 또는 모발에 오일을 균일하게 도포할 수 없다. 본 발명자들은, 투명한 오일성 조성물을 수득하기 위해, 식물 오일(들)의 함유량, C2-C4 1가 알코올(들)의 함유량 및 화합물(들) C의 함유량 간의 구체적인 비율에 준하여, 조성물에 화합물(들) C를 첨가하여야 한다는 것을, 놀랍게도 알게 되었다.
이러한 조성물은, 조성물에 포함된 성분의 개수가 적어 제조하기 매우 간단하다는 점에서, 특히 흥미롭다.
조성물은, 충전제가 오일성 조성물에 쉽게 분산되지 않고 투명한 조성물을 수득할 수 없게 하므로, 임의의 충전제를 포함하지 않는다.
바람직하게는, 95% ≤ x + y + z ≤ 100%이다.
더 바람직하게는, 97% ≤ x + y + z ≤ 100%이다.
바람직하게는, 조성물은 에테르-옥사이드, 친유성 겔화제 및 이의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 화합물을 포함하지 않을 수 있다. 친유성 겔화제는 실제 오일성 조성물이 건조한 촉감을 수득하는데 불리한 진한 농도 (thickness)를 조성물에 부여할 수 있다.
에테르-옥사이드는, R 및 R'이 알킬 기인, 식 R-O-R'의 유기 화합물을 의미한다. 에테르-옥사이드의 예로 다이카프릴릴 에테르를 언급할 수 있다.
바람직하게는, 조성물은 화합물 C 이외의 다른 액체 지방 알코올 에스테르 또는 액체 지방산 에스테르 또는 조성물을 구성하는 식물 오일 이외의 다른 액체 지방산 에스테르는 포함하지 않을 수 있다.
화합물 C의 logP 계산값은 바람직하게는 4.0 내지 8.6, 더 바람직하게는 4.0 내지 7.7을 포함할 수 있다.
화합물 C는 바람직하게는 식물 기원의 것일 수 있다. 식물 기원의 화합물 C의 첨가로, 환경 측면에서 더 적합한 오일성 조성물이 수득 가능해진다.
전술한 바와 같이, 화합물 C는 액체 지방산 에스테르, 액체 지방 알코올 에스테르, 액체 지방 알코올 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다.
액체 지방산 에스테르 및 액체 지방 알코올 에스테르
유익하게는, 화합물 C는 액체 지방산 에스테르, 액체 지방 알코올 에스테르 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다.
액체 지방산 에스테르 및/또는 액체 지방 알코올 에스테르는 바람직하게는 식물 기원의 것일 수 있다.
식물 기원의 액체 지방산 에스테르는, 예를 들어, 지방산과 알코올의 에스테르화에 의해 수득할 수 있으며, 지방산 및/또는 알코올은 식물 기원으로부터 유래된다.
식물 기원의 액체 지방 알코올 에스테르는, 예를 들어, 산과 지방 알코올의 에스테르화에 의해 수득할 수 있으며, 산 및/또는 지방 알코올은 식물 기원으로부터 유래된다.
액체 지방산 모노에스테르 및 액체 지방 알코올 모노에스테르
화합물 C는 액체 지방산 모노에스테르, 액체 지방 알코올 모노에스테르 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.
액체 지방산 모노에스테르는, R1이 탄소수 3-15의 선형 또는 분지형의 알킬 라디칼이고; R1'이 탄소수 3-10의 선형 또는 분지형의 알킬 라디칼인, 식 R1C(=O)OR1'을 가질 수 있다. R1은 바람직하게는 탄소수 3-9, 더 바람직하게는 탄소수 5-9의 선형 또는 분지형의 알킬 라디칼일 수 있다.
라디칼 R1 및 R1'에 포함되는 탄소 원자의 총 수는 바람직하게는 8-22, 더 바람직하게는 9-18을 포함할 수 있다.
다이에스테르 트리에스테르
화합물 C는 또한 액체 지방산 다이에스테르, 액체 지방 알코올 다이에스테르, 액체 지방산 트리에스테르, 액체 지방 알코올 트리에스테르 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.
바람직한 구현예에서, 화합물 C는 다음과 같은 INCI 명칭의 화합물들로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다: 이소노닐 이소노나노에이트, 다이부틸 아디페이트, 프로필헵틸 카프릴레이트, 다이카프릴릴 카보네이트, 카프릴릴 카프릴레이트, 카프릴릴 카프레이트, 이소프로필 팔미테이트, 다이이소프로필 세바케이트, 이소데실 네오펜타노에이트, 헥실 라우레이트, 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 에틸헥실 카프릴레이트, 에틸헥실 카프레이트, 트리헵타노인 및 이들의 혼합물.
액체 지방 알코올
유익하게는, 화합물 C는 액체 지방 알코올 중에서 선택될 수 있다.
액체 지방 알코올은 바람직하게는 식물 기원의 것일 수 있다.
액체 지방 알코올은 선형 또는 분지형 또는 고리형의 포화 또는 불포화된 형태일 수 있다.
화합물 C는 포화된 선형 액체 지방 알코올로부터, 바람직하게는 탄소수 11-18의 불포화된 선형 액체 지방 알코올로부터 선택될 수 있다.
화합물 C는 분지형 액체 지방 알코올로부터, 바람직하게는 탄소수 12-24의 분지형 액체 지방 알코올로부터 선택될 수 있다.
화합물 C는 바람직하게는 리놀레익 알코올, 리놀레닉 알코올, 올레익 알코올, 이소세틸 알코올, 이소스테아릴 알코올, 운데실레닉 알코올, 2-옥틸-1-도데카놀, 2-부틸-1-옥타놀, 2-헥실-1-데카놀, 2-옥틸-1-도데카놀, 2-데실-1-테트라데카놀 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 액체 지방 알코올로부터 선택할 수 있다. 화합물 C는 더 바람직하게는 2-옥틸-1-도데카놀일 수 있다.
화합물(들) C의 총 중량 함유량 z는 바람직하게는 조성물의 총 중량에 대해 55% 내지 80%를 포함할 수 있다.
식물 오일(들)
전술한 바와 같이, 본 발명에 따른 조성물은 하나 이상의 식물 오일을 포함한다. 식물 오일은 버진 오일 (virgin oil), 정제 오일 및 이들의 혼합물 중에서 선택할 수 있다.
"버진 오일"은 화학적 처리를 거치지 않고 어떠한 첨가제를 함유하지 않는, 하나의 단일한 1회 냉각 압착으로부터 수득한 식물 오일을 의미한다.
"정제 오일"은 중화, 탈색, 탈취 또는 탈납 (winterisation) 처리로부터 선택되는 한가지 이상의 처리를 거친, 용매를 사용해 추출한 식물 오일을 의미한다.
바람직한 구현예에서, 식물 오일은 25℃에서 2.5 이상의 유전상수 ε를 가진다.
본 발명에 따른 조성물에 사용할 수 있는 식물 오일은 카멜린 (cameline) 오일, 소프트 아몬드 (soft almond) 오일, 아르간 오일, 아보카도 오일, 땅콩 오일, 동백 오일, 홍화 오일, 칼로필럼 (calophyllum) 오일, 유채 (rape) 오일, 코코넛 오일, 코리안더 (coriander) 오일, 코튼 (cotton) 오일, 호박씨 오일, 밀배아 (wheatgerm) 오일, 호호바 오일 또는 호호바 액체 왁스, 아마인 (linseed) 오일, 마카다미아 (macadamia) 오일, 옥수수 오일 (corn seed oil), 헤이즐넛 오일, 견과류 오일 (nut oil), 베르노니아 (Vernonia) 오일, 아프리코 커넬 (apricot kernel) 오일, 올리브 오일, 달맞이꽃 오일, 팜 오일, 시계초 (passionflower) 오일, 포도씨 오일, 장미 오일, 캐스터 오일, 호밀 오일, 참깨 오일, 쌀겨 오일, 콩 오일, 해바라기 오일 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택할 수 있다. 식물 오일은 바람직하게는 헤이즐넛 오일, 호호바 오일, 마카다미아 오일, 동백 오일, 코리안더 오일, 올리브 오일 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택할 수 있다.
식물 오일(들)의 총 중량 함유량 x는 바람직하게는 조성물의 총 중량에 대해 10% 내지 35%를 포함할 수 있다.
C 2 -C 4 1가 알코올(들)
C2-C4 1가 알코올은 바람직하게는 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 부탄-1-올, 이소부탄올 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다. 바람직한 구현예에서, 1가 C2-C4 알코올은 에탄올이다.
예를 들어, 본 발명에 따른 조성물은 1가 C2-C4 알코올로서 에탄올, 및 액체 지방산 에스테르, 액체 지방 알코올 에스테르 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 화합물 C를 포함할 수 있다.
예를 들어, 본 발명에 따른 조성물은 1가 C2-C4 알코올로서 에탄올, 및 액체 지방 알코올 중에서 선택되는 하나 이상의 화합물 C를 포함할 수 있다.
1가 C2-C4 알코올(들)의 총 중량 함유량 y는 조성물의 총 중량에 대해 10% 내지 21%를 포함할 수 있다.
기타 화합물(들) D
본 발명에 따른 조성물은 식물 오일, 1가 C2-C4 알코올 및 화합물 C와는 다른 하나 이상의 화합물 D를 더 포함할 수 있다. 화합물(들) D의 총 함유량은 조성물의 총 중량에 대해 0.2 중량% 내지 10 중량%, 바람직하게는 0.2 중량% 내지 5 중량%, 더 바람직하게는 0.2 중량% 내지 3 중량%로 구성될 수 있다. 화장료에 통상적으로 사용되는 하나 이상의 첨가제 및/또는 하나 이상의 물질이 화합물 D로 사용될 수 있다. 예를 들어, 비타민 E, 지용성 천연 착색제, 항산화제, 멘톨 및 이의 유도체로서 지용성 물질을 들 수 있다.
방법
본 발명은 또한 상기와 같이 정의되는 조성물을 케라틴 물질에 적용하는 것을 포함하는 케라틴 물질의 비-치료학적 관리 방법에 관한 것이다. 조성물은 바람직하게는 피부에 적용된다.
용도
본 발명은 또한 1가 C2-C4 알코올, 바람직하게는 에탄올, 프로판올, 이소프로판올 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 알코올, 더 바람직하게 에탄올에 식물 오일의 용해화를 촉진하기 위한 상기에서 정의되는 하나 이상의 화합물 C의 용도에 관한 것이다.
바람직하게는, 이러한 용도에서, 식물 오일의 총 중량% 함유량 x, 1가 C2-C4 알코올의 총 중량% 함유량 y, 및 화합물 C의 총 중량% 함유량 z는 다음과 같다:
90% ≤ x + y + z ≤ 100%; 및
z ≥ (0.21y - 0.56)x.
실시예
하기 실시예들은 본 발명을 더 잘 이해하게 해 줄 것이나 제한적인 특징을 가지는 것은 아니다. 원료는 이의 화학적 명칭 또는 INCI 명칭으로 언급된다. 표시된 함량은 달리 언급된 경우를 제외하고는 원료의 중량%이다.
본 발명에 따른 조성물이 다른 특성의 조성물에 비해 우수함을 입증하기 위해, 실시예 1-43에 따른 조성물을 아래 조작 방법에 따라 제조하였다. 조성물에 포함된 각각의 화합물 C에 대한 logP 계산값은 아래 표에 나타낸다. INCI 명칭 "알코올"은 화학적 명칭 "에탄올"에 해당한다.
화합물 (INCI 명칭) 실시예 1
(비교)
실시예 2
(비교)
실시예 3
(비교)
실시예 4
(비교)
알코올 10.0 10.0 10.0 10.0
코릴루스 아벨라나 (헤이즐넛) 시드 오일 40.0 40.0 38.5 37.5
이소노닐 이소노나노에이트
(스테리너리 드부아의 DUB ININ)
  50.0 51.5 52.5
다이이소프로필 세바케이트
(스테리너리 드부아의 DDB DIS)
50.0      
식물 오일/화합물 C 비율 10:12.5 10:12.5 10:13.4 10:14
화합물 C의 logP 계산값 5.2 7.4 7.4 7.4
다음날 혼화성 +/- +/- +/- +/-
(0.21 y - 0.56) x 61.60 61.60 61.60 57.75
화합물 (INCI 명칭) 실시예 5
(본 발명)
실시예 6
(본 발명)
실시예 7
(본 발명)
실시예 8
(비교)
알코올 10.0 10.0 10.0 10.0
코릴루스 아벨라나 (헤이즐넛) 시드 오일 35.0 35.0 35.0 35.0
이소노닐 이소노나노에이트
(스테리너리 드부아의 DUB ININ)
  55.0    
이소프로필 팔미테이트 (BASF)     55.0  
에틸헥실 팔미테이트
(Cegesoft® C24 de BASF)
      55.0
헥실데카놀 (Eutanol® G16 de BASF) 55.0      
식물 오일/화합물 C 비율 10:15.7 10:15.7 10:15.7 10:15.7
화합물 C의 logP 계산값 6.7 7.4 8.2 10.6
다음날 혼화성 + + + -
(0.21 y - 0.56) x 53.90 53.90 53.90 53.90
화합물 (INCI 명칭) 실시예 9
(본 발명)
실시예 10
(본 발명)
실시예 11
(본 발명)
실시예 12
(본 발명)
알코올 10.0 10.0 10.0 10.0
코릴루스 아벨라나 (헤이즐넛) 시드 오일 30.0 30.0 16.05 16.05
프로필헵틸 카프릴레이트
(BASF의 Cetiol® SenSoft)
      73.95
이소노닐 이소노나노에이트
(스테리너리 드부아의 DUB ININ)
  60.0 73.95  
다이이소프로필 세바케이트
(스테리너리 드부아의 DDB DIS)
60.0      
식물 오일/화합물 C 비율 10:20 10:20 10:46.1 10:46.1
화합물 C의 logP 계산값 5.2 7.4 7.4 7.7
다음날 혼화성 + + + +
(0.21 y - 0.56) x 46.20 46.20 24.72 24.72
화합물 (INCI 명칭) 실시예 13
(본 발명)
실시예 14
(본 발명)
실시예 15
(본 발명)
실시예 16
(본 발명)
알코올 10.0 10.0 10.0 10.0
코릴루스 아벨라나 (헤이즐넛) 시드 오일 12.86 10.0 10.0  
마카다미아 테르니폴리아 시드 오일       10.0
다이카프릴릴 카보네이트
(BASF의 Cetiol® CC)
  80.0    
이소노닐 이소노나노에이트
(스테리너리 드부아의 DUB ININ)
77.14     80.0
다이부틸 아디페이트
(BASF의 Cetiol® B)
    80.0  
식물 오일/화합물 C 비율 10:60.0 10:80.0 10:80.0 10:80.0
화합물 C의 logP 계산값 7.4 7.1 4.3 7.4
다음날 혼화성 + + + +
(0.21 y - 0.56) x 19.80 15.40 15.40 15.40
화합물 (INCI 명칭) 실시예 17
(본 발명)
실시예 18
(본 발명)
실시예 19
(본 발명)
실시예 20
(본 발명)
알코올 10.0 10.0 10.0 10.0
코릴루스 아벨라나 (헤이즐넛) 시드 오일   10.0 10.0 10.0
카멜리아 올레이페라 (Camellia Oleifera) 시드 오일 10.0      
프로필헵틸 카프릴레이트
(BASF의 Cetiol® SenSoft)
      80.0
이소노닐 이소노나노에이트
(스테리너리 드부아의 DUB ININ)
80.0   80.0  
옥틸 도데카놀
(스테리너리 드부아의 DUB ODOL)
  80.0    
식물 오일/화합물 C 비율 10:80.0 10:80.0 10:80.0 10:80.0
화합물 C의 logP 계산값 7.4 8,6 7.4 7.7
다음날 혼화성 + + + +
(0.21 y - 0.56) x 15.40 15.40 15.40 15.40
화합물 (INCI 명칭) 실시예 21
(본 발명)
실시예 22
(본 발명)
실시예 23
(비교)
실시예 24
(비교)
알코올 10.0 10.0 10.0 10.0
코릴루스 아벨라나 (헤이즐넛) 시드 오일   10.0 10.0 10.0
심몬드시아 키넨시스 (Simmondsia Chinensis) (호호바) 시드 오일 10.0      
카프릴릴 카프릴레이트/카프레이트
(BASF의 Cetiol® RLF)
80.0 80.0    
에틸헥실 스테아레이트
(스테리너리 드부아의 DUB SO)
      80.0
세틸 에틸헥사노에이트
(Evonik의 Tegosoft® CO)
    80.0  
식물 오일/화합물 C 비율 10:80.0 10:80.0 10:80.0 10:80.0
화합물 C의 logP 계산값 6.8 - 7.7 6.8 - 7.7 10.6 11.6
다음날 혼화성 + + - -
(0.21 y - 0.56) x 15.40 15.40 15.40 15.40
화합물 (INCI 명칭) 실시예 25
(비교)
실시예 26
(비교)
실시예 27
(비교)
실시예 28
(비교)
알코올 10.0 10.0 13.55 13.5
코릴루스 아벨라나 (헤이즐넛) 시드 오일 10.0 10.0 34.7 26.5
다이카프릴릴 에테르 (BASF의 Cetiol® OE) 80.0
이소노닐 이소노나노에이트
(스테리너리 드부아의 DUB ININ)
51.75 60.0
이소헥사데칸 80.0
식물 오일/화합물 C 비율 10:80.0 10:80.0 10:14.9 10:22.6
화합물 C의 logP 계산값 N/A
에테르
N/A
알칸
7.4 7.4
다음날 혼화성 - - - +/-
(0.21 y - 0.56) x     79.31 60.29
화합물 (INCI 명칭) 실시예 29
(본 발명)
실시예 30
(비교)
실시예 31
(본 발명)
실시예 32
(본 발명)
알코올 13.5 15.0 15.0 15.0
코릴루스 아벨라나 (헤이즐넛) 시드 오일 26.0 31.48 23.60 15.16
이소노닐 이소노나노에이트
(스테리너리 드부아의 DUB ININ)
60.5 53.52 61.40 69.84
식물 오일/화합물 C 비율 10:23.3 10:17.0 10:26.0 10:46.1
화합물 C의 logP 계산값 7.4 7.4 7.4 7.4
다음날 혼화성 + - + +
(0.21 y - 0.56) x 59.15 81.53 61.12 39.26
화합물 (INCI 명칭) 실시예 33
(본 발명)
실시예 34
(비교)
실시예 35
(비교)
실시예 36
(비교)
알코올 15.0 20.00 20.00 20.00
코릴루스 아벨라나 (헤이즐넛) 시드 오일 14.16 32.00 29.00 26.50
이소노닐 이소노나노에이트
(스테리너리 드부아의 DUB ININ)
70.84 48.0 51.00 53.50
식물 오일/화합물 C 비율 10:50 10:15.0 10:17.6 10:20.2
화합물 C의 logP 계산값 7.4 7.4 7.4 7.4
다음날 혼화성 + - - -
(0.21 y - 0.56) x 36.67 116.48 105.56 96.46
화합물 (INCI 명칭) 실시예 37
(본 발명)
실시예 38
(본 발명)
실시예 39
(본 발명)
실시예 40
(비교)
알코올 20.20 20.20 20.20 20.0
코릴루스 아벨라나 (헤이즐넛) 시드 오일 17.00 14.80 14.80 80.0
이소노닐 이소노나노에이트
(스테리너리 드부아의 DUB ININ)
62.80 65.00  
다이이소프로필 세바케이트
(스테리너리 드부아의 DDB DIS)
65.00
식물 오일/화합물 C 비율 10:36.9 10:43.9 10:43.9 N/A
화합물 C 비-함유
화합물 C의 logP 계산값 7.4 5.2 7.4 N/A
화합물 C 비-함유
다음날 혼화성 + + + -
(0.21 y - 0.56) x 62.59 54.49 54.49 N/A
화합물 C 비-함유
화합물 (INCI 명칭) 실시예 41
(비교)
실시예 42
(비교)
실시예 43
(비교)
알코올 20.0 20.0 20.0
심몬드시아 키넨시스 (호호바) 시드 오일 80.0
마카다미아 테르니폴리아 시드 오일 80.0
올리아 유로피아 (Olea Europaea) (올리브) 열매 오일 80.0
식물 오일/화합물 C 비율 N/A
화합물 C 비-함유
N/A
화합물 C 비-함유
N/A
화합물 C 비-함유
화합물 C의 logP 계산값 N/A
화합물 C 비-함유
N/A
화합물 C 비-함유
N/A
화합물 C 비-함유
다음날 혼화성 - - -
(0.21 y - 0.56) x N/A
화합물 C 비-함유
N/A
화합물 C 비-함유
N/A
화합물 C 비-함유
조작 방법
각각의 조성물에서, 식물 오일을 시럽 바이얼에서 (존재할 경우) 화합물 C와 자기 교반기를 사용해 20 ± 5℃ 온도에서 혼합한다. 그 후, 바이얼에 에탄올을 넣고, 바이얼을 밀봉한다. 투명한 혼합물이 수득될 때까지 계속 교반한다. 만일, 10분 후 투명한 혼합물이 수득되지 않는다면, 교반을 중단한다.
관찰 결과
상기 표에서, 기호 (-)는 조성물의 제조 중에 시각적으로 혼탁한 혼합물이 형성되는 것을 의미한다. 조성물이 항상 안정적이고 조성물이 혼탁해지지 않는다는 점을 확실히 하기 위해, 다음날 (조성물 제조 후 24시간) 투명한 혼합물이 형성된 조성물을 체크한다. 기호 (+)는 조성물의 제조 중에 시각적으로 투명한 혼합물이 형성되고 다음날 안정적으로 유지되는 것을 의미한다. 기호 (+/-)는 조성물의 제조 중에 시각적으로 투명한 혼합물이 형성되지만 다음날 안정적이지 않고 혼합물이 혼탁해지기 시작하는 것을 의미한다.
결론
본 발명에 따른 오일성 조성물 (실시예 5-7, 9-22, 29, 31-33, 37-39)은 투명한 것으로 관찰되었다. 또한, 이들 조성물은 신선하며, 유동적이고/가벼우며, 매우 뚜렷한 오일 향을 가지고 있지 않았다.
또한, 본 발명에 따른 조성물과는 다른 특징을 가진 오일성 조성물 (실시예 1-4, 8, 23-28, 30, 34-36, 40-43)은 제조 중에 또는 다음날 시각적으로 혼탁해지는 것으로 관찰되었다.
실시예 1-4, 27, 28, 30 및 34-36의 조성물은 본 발명의 조성물과 비교해 화합물 C의 총 중량 함유량이 낮은 조성물이다.
실시예 40-43의 조성물은 식물 오일과 알코올만 포함하고, 본 발명에 따라 정의되는 임의의 화합물 C를 포함하지 않는다. 실시예 8, 23 및 24의 조성물은, 본 발명에 따라 정의되는 화합물 C와는 다른 logP 계산값을 가진 에스테르를 포함한다. 실시예 25의 조성물은 본 발명에 따라 정의되는 화합물 C가 아닌 에테르-옥사이드를 포함한다. 실시예 26의 조성물은 본 발명에 따라 정의되는 화합물 C가 아닌 알칸을 포함한다.
즉, 조성물이 본 발명에 따라 정의되는 임의의 화합물 C를 포함하지 않거나 또는 본 발명에 따라 정의되는 바와는 다른 함유량으로 포함하는 경우, 시각적으로 혼탁한 조성물이 조성물의 제조 중에 즉시 또는 다음날 제조되었다. 이러한 혼합물은 조성물의 적용시 오일을 피부나 모발에 균일하게 도포할 수 없는 결과를 발생시킬 수 있다.

Claims (20)

  1. 무수 화장료 조성물로서,
    a) 상기 조성물의 총 중량에 대해 10% 내지 40%로 포함되는 총 중량 함유량 x의, 하나 이상의 식물 오일;
    b) 상기 조성물의 총 중량에 대해 5% 내지 21%로 포함되는 총 중량 함유량 y의, 하나 이상의 1가 C2-C4 알코올; 및
    c) 상기 조성물의 총 중량에 대해 총 중량 함유량 z의, 상기 식물 오일을 구성하는 화합물과는 다른 하나 이상의 화합물 C를 포함하고,
    상기 화합물 C가 8.6 이하, 바람직하게는 4.0 내지 8.6, 더 바람직하게는 4.0 내지 7.7의 logP 계산값을 가지며,
    - 상기 화합물 C가 액체 지방산 에스테르, 액체 지방 알코올 에스테르, 액체 지방 알코올 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되고;
    - 상기 조성물이 충전제를 포함하지 않으며;
    90% ≤ x + y + z ≤ 100%; 및
    z ≥ (0.21y - 0.56)x인, 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    95% ≤ x + y + z ≤ 100%, 바람직하게는 97% ≤ x + y + z ≤ 100%인, 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 조성물이 에테르-옥사이드, 친유성 겔화제 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 임의의 화합물을 포함하지 않는, 조성물.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 1가 C2-C4 알코올이 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 부탄-1-올, 이소부탄올 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되고, 바람직하게는 에탄올인, 조성물.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 식물 오일이 25℃에서 2.5 이상의 유전상수 ε를 가지는, 조성물.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 조성물이 화합물 C 이외의 다른 임의의 액체 지방산 에스테르 또는 액체 지방 알코올 에스테르 또는 상기 식물 오일을 구성하는 화합물 이외의 다른 액체 지방산 에스테르를 포함하지 않는, 조성물.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 화합물 C가 식물로부터 기원하는, 조성물.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 화합물 C가 액체 지방산 모노에스테르, 액체 지방 알코올 모노에스테르 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는, 화합물.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 액체 지방산 모노에스테르가 식 R1C(=O)OR1'을 가지고,
    R1이 탄소수 3-15, 바람직하게는 탄소수 5-9의 선형 또는 분지형의 알킬 라디칼이고; R1'이 탄소수 3-10의 선형 또는 분지형의 알킬 라디칼인, 조성물.
  10. 제9항에 있어서,
    라디칼 R1 및 R1'에 포함되는 탄소 원자의 총 수가 8-22, 바람직하게는 9-18인, 조성물.
  11. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 화합물 C가 액체 지방산 다이에스테르, 액체 지방 알코올 다이에스테르, 액체 지방산 트리에스테르, 액체 지방 알코올 트리에스테르 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는, 조성물.
  12. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 화합물 C가 다음과 같은 INCI 명칭의 화합물: 이소노닐 이소노나노에이트, 다이부틸 아디페이트, 프로필헵틸 카프릴레이트, 다이카프릴릴 카보네이트, 카프릴릴 카프릴레이트, 카프릴릴 카프레이트, 이소프로필 팔미테이트, 다이이소프로필 세바케이트, 이소데실 네오펜타노에이트, 헥실 라우레이트, 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 에틸헥실 카프릴레이트, 에틸헥실 카프레이트, 트리헵타노인 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는, 조성물.
  13. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 화합물 C가 불포화된 선형 액체 지방 알코올로부터, 바람직하게는 탄소수 11-18의 불포화된 선형 액체 지방 알코올로부터 선택되는, 조성물.
  14. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 화합물 C가 분지형 액체 지방 알코올, 바람직하게는 탄소수 12-24의 분지형 액체 지방 알코올로부터 선택되는, 조성물.
  15. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 화합물 C가 리놀레익 알코올, 리놀레닉 알코올, 올레익 알코올, 이소세틸 알코올, 이소스테아릴 알코올, 운데실레닉 알코올, 2-옥틸-1-도데카놀, 2-부틸-1-옥타놀, 2-헥실-1-데카놀, 2-옥틸-1-도데카놀 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 액체 지방 알코올로부터 선택되고, 바람직하게는 2-옥틸-1-도데카놀인, 조성물.
  16. 제1항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 식물 오일이 카멜린 (cameline) 오일, 소프트 아몬드 (soft almond) 오일, 아르간 오일, 아보카도 오일, 땅콩 오일, 동백 오일, 홍화 오일, 칼로필럼 (calophyllum) 오일, 유채 (rape) 오일, 코코넛 오일, 코리안더 (coriander) 오일, 코튼 (cotton) 오일, 호박씨 오일, 밀배아 (wheatgerm) 오일, 호호바 오일 또는 호호바 액체 왁스, 아마인 (linseed) 오일, 마카다미아 (macadamia) 오일, 옥수수 오일 (corn seed oil), 헤이즐넛 오일, 견과류 오일 (nut oil), 베르노니아 (Vernonia) 오일, 아프리코 커넬 (apricot kernel) 오일, 올리브 오일, 달맞이꽃 오일, 팜 오일, 시계초 (passionflower) 오일, 포도씨 오일, 장미 오일, 캐스터 오일, 호밀 오일, 참깨 오일, 쌀겨 오일, 콩 오일, 해바라기 오일 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되고, 바람직하게는 헤이즐넛 오일, 호호바 오일, 마카다미아 오일, 동백 오일, 코리안더 오일, 올리브 오일 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는, 조성물.
  17. 제1항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 식물 오일(들)의 총 중량 함유량 x가 상기 조성물의 총 중량에 대해 10% 내지 35%인, 조성물.
  18. 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 1가 C2-C4 알코올의 총 중량 함유량 y가 상기 조성물의 총 중량에 대해 10% 내지 21%인, 조성물.
  19. 제1항 내지 제18항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 케라틴 물질에 적용하는 것을 포함하는, 케라틴 물질의 비-치료학적 관리 방법.
  20. 1가 C2-C4 알코올, 바람직하게는 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 부탄-1-올, 이소부탄올 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 알코올, 더 바람직하게 에탄올에서 식물 오일의 혼화성을 촉진하기 위한, 제1항 또는 제7항 내지 제15항 중 어느 한 항에 따라 정의되는 하나 이상의 화합물 C의 용도.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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